第一篇：广东省技术改造监测系统简易教程 (企业用户)
广东省技术改造监测系统简易教程（企业用户）
一、广东省技术改造投资备案网址（建议采用chrome内核浏览器，如谷歌浏览器）
http://210.76.70.91/Portal/
二、企业注册
1、企业用户首次登录系统前，需进行注册，并经审核后方可登录系统进行备案申报。
2、在系统网站登录区域，单击企业注册，进入企业基本资料录入界面：
3、依次填写表格信息，完成后点击
按钮，确认后请致电0758-8392061，经经信部门审核用户进行审核后方可登录系统。
三、系统登录
1、在浏览器中访问http://210.76.70.91/Portal/。
2、在用户登录区域已经经信部门审批确定的用户名，密码和验证码，点击【登录】，或者直接按回车，登录进入系统。
3、不同角色的用户登录系统，首页出现的形式不一样，以下是企业用户登录系统出现的首页：
四、备案申请
项目备案管理模块具备备案、审核、变更、注销等功能，各级经信部门可实现对技改项目的备案审核。备案流程如图：
1、登录
由企业用户登录系统填报企业信息，申报项目名称、投资情况等数据，并提交备案申请。进入备案申报页面可选择两种方法：
方法一：登录后在用户工作台首页备案审核区域点击备案申请，进入备案申报页面。
方法二：在个人首页的上方正中点击【技改项目监测】，进入用户工作台，然后点击备案管理→备案申报进入申报页面
2、备案申报页面
3、填写申请表单
在备案申报页面点击按钮，完成承诺声明后，进入申请表单
4、保存或提交申请表
在项目备案申报表中依次填写表单各项，按左上方的保存按钮进行保存，或提交按钮进行提交。提交表单后，将在备案申报列表中显示新增记录。
5、打印备案承诺声明
在备案申报表单上方，点击，进入打印页，可打印备案承诺声明。
6、查询申报进度
在项目备案流程未结束前，企业用户可登录系统，在备案申报列表中，查看申报进度。
五、备案变更（注销流程参考备案变更流程）
注册企业对已经申请的备案信息提出修改，填写变更原因，变更前、后内容对比。
1、新增
企业用户登录进系统，可以直接在页面点击变更申请进入备案变更列表，或者点击【技改项目监测】进入用户工作台，在左边的菜单，点击备案管理→备案变更申请，进入备案变更列表：
成功保存或 点击按钮，进入待处理列表，如下图所示：
选择需要变更的项目名称，点击启动按钮，进入项目备案变更表单，依次填写变更原因、变更内容等信息，按表单左上方的保存按钮进行保存，或提交按钮进行提交。成功保存或提交表单后，将在备案变更列表中显示新增一条记录。
在备案变更列表上方，可输入申请单位名称、项目建设地点、备案证编号、项目名称等信息，并设臵处理状态，按询。
按钮进行查
六、项目实施跟踪
1、开工告知
企业用户进入项目跟踪流程模块，系统可自动关联企业项目信息，包括项目编号、项目名称、企业名称、备案号等，企业用户录入开工时间后，项目信息推送至主管部门。
（1）进入列表
企业用户在备案申报被审核通过后登录系统，进入用户工作台，选择跟踪管理→开工告知，进入列表，如下图所示：
（2）在用户列表上方点击如下图所示：
按钮，进入项目实施跟踪列表，在对应的项目名称后，点击面。，进入项目实施跟踪明细页
2、进度报告
企业按季度填写项目进展情况，时间点，完成比例等内容。填写完成后，提交给相关主管部门进行审核。
（1）进入列表
企业在启动开工告知后，进入用户工作台，点击跟踪管理→进度报告，浏览进度报告列表。
（2）填写并提交
在进度报告列表，选择对应项目名称的记录，点击进入，进入进度报告明细页面： 填写投资完成情况、建设完成情况等信息，选择是否需要进度审核，按页面顶部的或者
按钮，如果按保存，则仅仅保存所填信息，如果按提交，则提交给审批部门进行进度审核。
3、完工申请
（1）结束进度审核
进度审核通过后，企业用户登录系统，进入用户工作台，点击跟踪管理→进度报告，进入相应的明细。在是否需要进度审核下拉框中，选择否，按页面顶部的按钮进行提交。（2）完工申请
企业用户进入用户工作台，点击跟踪管理→完工申请，进入申请列表：
选择相应的记录，点击进入按钮，进入到完工申请明细。在申请明细中填写完工时间等信息，按页面顶部的或者按钮，如果按保存，则仅仅保存所填写信息，如果选择了归属技改所属目录或是规上企业，按提交，则提交给审核部门进行目录核定和规上企业核定。
第二篇：基层用户使用药物滥用监测平台系统用户手册
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
国家药品不良反应监测体系
建设项目
药品不良反应监测系统用户手册
中科软科技股份有限公司
2011年5月
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
目 录
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
c)在弹出的【安全设置 – Internet 区域】中，选择禁用【启用XSS筛选器】。解决在页面中无法显示智能分析报表问题。
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
d)选择【启用】，【文件下载】；启用【文件下载的自动提示】。可解决无法以excel查看智能分析报表。
e)点击【确定】关闭关闭【安全设置 – Internet 区域】、【Internet 选项】。注：为保证设置生效请关闭所有IE窗口，并重新启动IE。
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
图 5-2曾经滥用药物选择提示
3.滥用药物主要原因和场所部分，按提示选择多选框。点击“其他原因”多选框则可以填写“其他原因”输入框。案例如下：
图 5-3曾经滥用药物其他
4.尿液检测部分，如选择“未做”和“阴性”则药物检测种类不可填；如选择“阳性”则药物检测种类可填。案例如下：
图 5-4尿液检测
图 5-5尿液检测阳性选择
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
5.艾滋病病毒检测和是否收治按提示选择。案例如下：
图 5-6艾滋病病毒检测与是否收治
6.本次是否
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
图 5-9调查表查询列表
5.2.3 操作步骤
1.在页面上按条件填写查询调查表内容，点击“查询”按钮查询符合条件的调查表项目。
2.批量修改申请，可多选，点击表头“批量修改申请”按钮，进入批量修改申请页面，按照页面提示条件输入相应内容点击“保存”提交修改申请。
图 5-10调查表批量修改申请提交
3.导出excel，点击表头“导出excel”，弹出导出excel框。选择当前页面导出当前查询页面的数据，选择当前所有数据可按5000条每次导出相应数据。案例如下：
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
图 5-11导出Excel 4.操作栏“查看”页面如下：
图 5-12调查表查看
此页面上部分调查表被调查者的基本信息，如：姓名、身份证、病历号等；下部分是被调查者的具体滥用药物情况，如：主要滥用药物、滥用药物来源、因滥用药物感染疾病等。
5.可单条删除调查表记录，逻辑删除。6.可单条提交修改申请。
7.高级查询页面。添加条件，点击“表达式”按钮生成查询表达式，点击查询执行表达式，如果数据库报错会显示在数据库操作异常框内。案例如下：
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
图 5-13调查表高级查询
5.3 调查表修改申请查询
5.3.2 进入方式
点击左侧功能菜单中【药物滥用调查表管理】【调查表修改申请查询】。进入调查表修改申请查询页面。如下图所示：
图 5-14调查表修改申请查询页面
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
5.3.3 操作步骤
1.表头可进行多选数据项，然后点击“删除”按钮批量删除。
5.4 修改历史查询
5.4.2 进入方式
点击左侧功能菜单中【药物滥用调查表管理】【修改历史查询】。进入修改历史查询页面。查询条件其中的操作类型为单选按钮，其他查询条件为基本的输入框，查询结果显示效果如下图所示：
图 5-15调查表修改历史查询页面
5.4.3 操作步骤
1.按页面提示条件查询相应数据项。
2.操作栏“查看”链接，点击查看操作后的调查表内容项。如下：
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
图 5-16修改之前调查表查看页面
此页面上部分调查表被调查者的基本信息，如：姓名、身份证、病历号等；下部分是被调查者的具体滥用药物情况，如：主要滥用药物、滥用药物来源、因滥用药物感染疾病等。
5.5 自动审核数据列表
5.5.2 进入方式
点击左侧功能菜单中【药物滥用调查表管理】【药物滥用调查表代审核列表查询】。进入药物滥用调查表代审核列表查询页面。如下图所示：
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
5.5.3 操作步骤
依据查询条件分别输入表格编号，姓名，填表日期，或者审核原因。其中审核原因为选择下拉框，其它为普通文本输入框。点击查询按钮，便可查询数据结果。点击重置按钮，查询条件数据将清空。
5.6 调查表统计分析
5.6.2 进入方式
点击左侧功能菜单中【滥用药物调查表系统分析】【统计报表分析（报告地）】。进入统计报表分析页面。如下图所示：
5.6.3 操作步骤
点击相关的链接，便可进入对应的报表统计条件查询页面。然后输入相关的查询条件，点击统计按钮，页面将跳转到相关统计数据页面。
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
5.7 资料管理
5.7.2 进入方式
点击左侧功能菜单中【资料管理】【资料管理】。进入资料管理页面。如下图所示：
图 5-17资料管理页面
5.7.3 操作步骤
1.按页面提示填写相关信息可查询满足条件要求的数据。
2.点击表头“删除”按钮，删除所选数据项，支持多选。
3.点击操作栏“编辑/查看”链接，分别进入修改和查看资料此条资料页面。
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
5.8 信息通讯
5.8.2 进入方式
点击左侧功能菜单中【信息通讯】【站内信息】。进入站内信息页面。如下图所示：
5.8.3 操作步骤
1>点击写信可以进入写信界面。
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
2>点击发件箱可以进入发件箱界面。
5.9 共享申请
5.9.2 进入方式
点击左侧功能菜单中【数据共享管理】【共享申请】。进入共享申请页面。如下图所示：
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
图 5-18共享申请列表
5.9.3 操作步骤
1.按页面提示内容可查询相关数据项。
2.点击表头“申请”按钮，进入数据共享申请页面。如下：
图 5-19添加共享申请
3.点击操作栏“查看”链接，进入查看数据共享页面。如下：
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
图 5-20共享申请查看
4.点击操作栏“修改”链接，进入修改数据共享页面。如下：
图 5-21共享申请修改
数共享申请修改页面中共享申请地区、合作地区、合作机构设置为选择下拉框。其他为普通文本输入框。当点击重置按钮是，表单数据恢复默认值，点击返回按钮，页面跳转至上一页面。当点击修改按钮，数据库中的数据开始同步更新。并提示操作成功。
5.10 共享数据
5.10.2 进入方式
点击左侧功能菜单中【数据共享管理】【共享数据】。进入共享数据列表页面。如下图所示：
国家药品不良反应监测体系建设项目用户手册
图 5-22共享数据查看页面
5.10.3 操作步骤
1.按页面提示输入条件可查询对应信息。
2.点击表头“删除”按钮，可删除选中共享申请项，支持多选。3.点击操作栏“查看”可查看相应共享地区的调查表项。
第三篇：信息追溯申报系统用户手册(企业用户)
医疗器械（第三类）经营企业
信息追溯申报系统 用户操作手册
上海市食品药品监督管理局宝山分局
2014年11月印制 医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
目录
第一章 系统登录..............................................................2 第二章 供应商信息管理........................................................2 一 供应商信息管理........................................................2 第三章 销向信息管理..........................................................5 一 销向信息管理..........................................................5 第四章 所营产品管理..........................................................7 一 所营产品管理..........................................................7 第五章 基础信息管理..........................................................9 一 企业许可信息..........................................................9 二 企业抽样信息.........................................................10 三 企业检查信息.........................................................12 四 企业人员维护.........................................................13 第六章 自查报告.............................................................14 一 自查报告维护.........................................................14 第七章 公告管理.............................................................14 一 申报信息公告.........................................................14
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
第一章 系统登录
系统登录首页如下图所示,地址：http://zssb.smda.gov.cn/qxjysb/login
成功登陆系统后，系统显示类似如下的总体界面：
第二章 供应商信息管理
本模块用于维护国内国外供应商信息并提供查询。
一 供应商信息管理
点击菜单栏中的“供应商信息管理—>供应商信息管理”，进入如下界面，默认会显示出企业维护的供应商：
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
2.1.1查询供应商
查询所有供应商列表 填写查询条件，点击页面效果如下：，系统会根据查询条件显示供应商列表， 查询某供应商详细信息
点击供应商列表“查看”按钮，系统会进入“供应商信息详情”页面，展示供应商详细信息。
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
2.1.2增加供应商
点击。，系统进入新增供应商页面，然后填写供应商信息，点击
2.1.3删除供应商
点击供应商列表界面的“删除”，该供应商即删除。
2.1.4修改供应商
点击列表界面的“修改”，系统进入供应商修改页面，用户填写供应商信息，点击
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
第三章 销向信息管理
本模块用于维护销向信息并提供查询。
一 销向信息管理
点击菜单栏中的“销向信息管理—>销向信息管理”，进入如下界面，默认会显示出企业维护的销向信息列表：
3.1.1查询销向
查询所有销向列表 填写查询条件，点击面效果如下：，系统会根据查询条件显示销向列表，页 5 医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
查询销向详细信息
点击销向列表“查看”，系统会进入“销向信息详情”页面，展示销向详细信息。
3.1.2增加销向
点击。，系统进入新增销向页面，然后填写销向信息，点击
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用户操作手册
3.1.3删除销向
点击销向列表界面的“删除”，该销向即删除。
3.1.4修改销向
点击列表界面的“修改”，系统进入销向修改页面，用户填写销向信息，点击
第四章 所营产品管理
本模块用于维护所营产品信息并提供查询。
一 所营产品管理
点击菜单栏中的“所营产品管理—>所营产品管理”，进入如下界面，默认会显示出企业维护的所营产品信息列表：
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
4.1.1查询所营产品
查询所有所营产品列表 填写查询条件，点击页面效果如下：，系统会根据查询条件显示所营产品列表， 查询所营产品详细信息
点击所营产品列表“查看”，系统会进入“所营产品信息详情”页面，展示所营产品详细信息。
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
4.1.2增加所营产品
点击点击。，系统进入新增所营产品页面，然后填写所营产品信息，4.1.3删除所营产品
点击所营产品列表界面的“删除”，该所营产品即删除。
第五章 基础信息管理
一 企业许可信息
点击菜单栏中的“基础信息管理—>企业许可信息”，进入如下界面，默认会显示出企业许可信息列表：
5.1.1查询企业许可
查询所有企业许可列表 医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
填写查询条件，点击页面效果如下：，系统会根据查询条件显示企业许可列表， 查询企业许可详细信息
点击企业许可列表“详情”，系统会进入“企业许可信息详情”页面，展示企业许可详细信息。
二 企业抽样信息
点击菜单栏中的“基础信息管理—>企业抽样信息”，进入如下界面，默认会显示出企业抽样信息列表：
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
5.2.1查询企业抽样
查询所有企业抽样列表 填写查询条件，点击页面效果如下：，系统会根据查询条件显示企业抽样列表， 查询企业抽样详细信息
点击企业抽样列表“详情”，系统会进入“企业抽样信息详情”页面，展示企业抽样详细信息。
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
三 企业检查信息
点击菜单栏中的“基础信息管理—>企业检查信息”，进入如下界面，默认会显示出企业检查信息列表：
5.3.1查询企业检查
查询所有企业检查列表 填写查询条件，点击页面效果如下：，系统会根据查询条件显示企业检查列表，12 医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
查询企业检查详细信息
点击企业检查列表“详情”，系统会进入“企业检查信息详情”页面，展示企业检查详细信息。
四 企业人员维护
点击菜单栏中的“基础信息管理—>企业人员维护”，进入如下界面，默认会显示出已维护的人员信息
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
第六章 自查报告
一 自查报告维护
点击菜单栏中的“自查报告—>自查报告维护”，进入如下界面：
第七章 公告管理
一 申报信息公告
点击菜单栏中的“公告管理—>申报信息公告”，进入如下界面：
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
第四篇：企业征信系统用户管理规定
企业征信系统用户管理规定
为加强企业征信系统管理，规范系统用户管理操作，确保系统数据安全，根据中国人民银行征信中心《企业征信系统用户管理规程》制定本规定。
第一条 企业征信系统用户实行统一归口管理，由信息技术部指定专人担任管理员，履行用户管理职责。
第二条 企业征信系统用户分为管理员用户和普通用户。管理员用户负责普通用户管理，具体包括新建用户、修改用户资料和权限、查询用户信息、停用用户、重置用户密码等。普通用户包括信贷业务人员及综合统计人员，其中信贷业务人员负责企业授权书提供、企业信息、业务数据的录入、修改、变更、删除，量化评估表填报等；综合统计人员负责数据审核、报文处理、批量业务删除、企业征信信息查询、异议信息处理等。
第三条 管理员用户由征信中心北京分中心创建和停用，创建和停用均由公司向征信分中心提出申请，提交《企业征信系统接入机构总部管理员用户申请表》（附件1），由征信中心北京分中心审查批准。管理员用户应尽量保持稳定，更换时需经公司及人民银行征信分中心批准。
第四条 普通用户由管理员用户进行管理，需要创建、停用普通用户或变更权限、修改用户信息时均需普通用户所在部门填写《企业征信系统用户申请表》（附件二），明确申请事项及用户操作权限，经部门负责人签字确认后提交信息技术部，信息技术部负责人审查同意后，交由管理员用户进行操作。
管理员用户必须严格执行用户管理要求，不得随意创建、停用普通用户、修改用户信息或增加、删除用户权限。
第五条 企业征信系统用户遵循“专人专用”原则，一个用户只能一人使用，不得混用、共用。第六条 用户离岗时必须及时停用用户，并为新接手人员重新建立用户，新接手人员不得继续使用原用户。
第七条 用户首次登录企业征信系统后必须立即修改初始密码，定期更换并妥善保管本人密码，密码丢失需提交申请由管理员用户进行重置。
第八条 用户需加强系统安全意识，严禁向他人提供用户账号和密码，离开操作台时，必须首先退出企业征信系统。
第九条 管理员用户建立《企业征信系统创建用户登记备案簿》（附件3）及《企业征信系统停用用户登记备案簿》（附件4），对用户创建、停用、变更信息、修改权限、重置密码等事项进行登记，并存档保管。
第十条 管理员用户每月对普通用户进行检查清理，及时掌握人员离岗等变动情况，对离岗人员停用用户权限。
第十一条 创建或停用用户按规定在2个工作日内向征信中心北京分中心备案。
第十二条 因用户管理不善影响系统数据安全或正常运行，公司将依据规章制度对用户及相应管理人员进行问责和处罚。
第十三条 本规定自发布之日起实施。
二〇一二年一月十六日
第五篇：广东省专业技术人员继续教育信息管理系统用户指南(个人用户)
***1
广东省专业技术人员继续教育管理系统用户指南（个人用户）
一、注册步骤
登录广东省专业技术人员继续教育信息管理系统（登录网址：）注册，步骤如下：
第一步：点击“用户注册”，阅读协议，钩选“我已阅读„„”，点 “下一步”。第二步：填写登录帐号、身份证号码，选择城市、所在单位。
1、填写登录帐号（注意牢记，忘记后不能登录，并不得重新注册，为避免遗忘，建议统一使用“姓名拼音首字母+身份证后四位号码”为登录帐号。）
2、填写身份证号码（注意准确，一个身份证号只准注册一个帐号，注册后不得修改。）
3、选择城市（此项若修改，要通过人力资源部门。）
4、选择所在单位（在搜索栏输入“陈”搜索，选择“电白县陈村镇中心学校”。）钩选“本人承诺„„”，点 “下一步”
第三步：填写帐户信息、基本信息、联系方式。
1、账户信息包括密码、取回密码问题、取回密码答案。
2、基本信息必须真实准确，包括姓名、籍贯、毕业学校、毕业时间、所学专业、学历、专业技术任职资格[翻到第4页“小学教师”，点“下层”，选择“X级教师（小学）”]、取得资格日期、参加工作日期、从事专业。
3、联系方式包括固定电话、移动电话、电子邮箱。
钩选“本人承诺„„”，保存信息，完成注册。以后如要修改个人信息，可登录个人用户，在“资料维护”处进行修改。
二、注意事项
1、今年退休的不再参加继续教育培训，无需注册。
2、临时代课教师可不参加继续教育培训，可不注册，但如果他们想评职称，主动要求参加继续教育培训，不得拒绝。
3、两年内不参加继续教育培训并申报培训记录的，以后不能再补办申报，取消职称评定、聘任资格。
4、今年评职称的，需在7月10日前完成个人用户注册，其它在编人员（公办教师）要在10月1日前完成注册（可由教师本人自行注册，也可由学校派专人统一帮教师注册）。
5、注册后，教师每年应及时申报继续教育培训课程。教师每年继续教育任务如下：公需科目18学时，由人社部门负责组织实施（今年的公需科目为《低碳经济》）；专业
科目42学时，由教育局负责组织实施（今年的专业科目为《中小学教师教育技术能力建设项目中级培训》，由市教育局组织实施，网上培训，培训时间为50学时）；选修科目12学时，由用人单位负责组织实施（今年的选修科目为《校本培训》，由各学校组织实施）。
6、申报继续教育培训科目流程：
参加相应继续教育培训并取得《广东省专业技术人员继续教育证明》
↓
将《广东省专业技术人员继续教育证明》摄像（保存为图片文件）
↓
登录信息系统个人帐户填写申报信息
↓
上传附件（即《广东省专业技术人员继续教育证明》图片文件）
↓
送审个人申报记录（网上送审）
↓
法人单位审核
↓
教育局或人社部门认定
公需科目由中心学校审核，人社局认定；专业科目由中心学校审核，教育局认定；选修科目由中心学校审核，无需上级认定。继续教育任务的申报要在当完成申报，跨申报的，审核不能通过。教师个人如有科目申报，网上送审后应电话提醒中心学校邵国成（电话：***），以免延时疏忽，造成审核不能通过的后果。
7、打印继续教育证书流程：
申报继续教育记录
↓
中心学校审核通过，人社局或教育局认定
↓
打印继续教育证书（由人社局打印）
（申报的继续教育记录符合验证条件，通过审核、认定后，可登录个人用户查看已获得的证书，然后到人社局打印证书即可。）
如有疑问，可致电咨询：
陈定之股长（人社局）电话：***5599189（办公）
邵国成（陈村镇中心学校）电话：***5860202（办公）
Q群：69061124（有问题可在群里相互讨论解决）
邵国成根据上级会议内容整理
2011年7月8日星期五
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