第一篇：全数字便携式超声检测系统DP-2200(二)报告
实验四 全数字便携式超声检测系统
DP-2200
（二）报告
实验目的：
1）继续学习全数字便携式超声检测系统DP-2200操作过程。
2）进行眼球B超测量。
3）学习M常规测量，尝试借助左心室长轴进行“距离”、“时间”、“斜率”和“心率”的测量。
摘要：
本次医学仪器实践，了解了此仪器的基本使用方法，得到了较为客观的眼球超声图像并且观察了心脏的M超图像，完成了实践要求。
材料和方法：
实验对象：
姓名：
体重：60 kg 年龄：23周岁
健康状况：非常健康
有无眼病和心脏病史：这个真没有 实验仪器：
设备名称：全数字便携式超声检测系统DP-2200 生产厂商：深圳迈瑞电子有限公司
产品参数：
[B常规测量]菜单中，可以进行距离、周长与面积、体积、比率、狭窄比、角度、直方图和断面图测量 在M图像上可以进行常规测量，包括距离、时间、斜率和心率的测量。
实验方法：
眼球B超：
1）按<测量>，进入测量状态，测量菜单显示于屏幕右侧；
2）选择项目，进行测量和计算；
3）打开[B常规测量]菜单，进行距离、周长与面积的测量计算；
心脏M超： 打开[M常规测量]菜单后，缺省测量项为“心率”，观察心脏的M超影像
数据记录：（见：实验结果及数据处理）
实验结果及数据处理：
眼球超声图像
被测者眼球周长65.33mm，面积339mm^2
心脏位置
讨论及结论：
本实验所得眼球有关数据符合客观事实，说明此次实验较为准确成功的反映了客观事实。受仪器精度限制，眼球晶状体没有得到显现。
第二篇：全数字便携式超声检测系统DP-2200(一)报告
实验三 全数字便携式超声检测系统DP-2200(一)报告
实验目的：
1）通过全数字便携式超声检测系统DP-2200操作，掌握超声图像采集过程。
2）学习B常规测量，进行距离、周长与面积、体积、比率、狭窄比、角度、直方图和断面图测量。
摘要：
本次医学仪器实践，了解了此仪器的基本使用方法，得到了较为客观的甲状腺超声图像，完成了实践要求。
材料和方法：
实验对象：
姓名：
体重：60 kg 年龄：23周岁
健康状况：非常健康 有无甲状腺病史：无 实验仪器：
设备名称：全数字便携式超声检测系统DP-2200 生产厂商：深圳迈瑞电子有限公司
产品参数：
[B常规测量]菜单中，可以进行距离、周长与面积、体积、比率、狭窄比、角度、直方图和断面图测量
实验方法：
1）按<测量>，进入测量状态，测量菜单显示于屏幕右侧；
2）选择项目，进行测量和计算；
3）打开[B常规测量]菜单，进行距离、周长与面积的测量计算； 4）保存所得实验结果。
数据记录：（见：实验结果及数据处理）
实验结果及数据处理：
甲状腺超声图像
被测者甲状腺的长轴
94.3mm，周长 239mm，面积 29.5cm^2 讨论及结论：
本实验所得甲状腺有关数据符合客观事实，说明此次实验较为准 确成功的反映了客观事实。
第三篇：PL-3018I 全数字便携式B超
PL-3018I 全数字便携式B超
性能简介：
·高精度全数字成像技术，真实、细腻的显示组织结构； ·多种显示模式，实现多角度、多方位的对比观察； ·超大容量电影回放及永久性的图像存储，使医生轻松捕获最佳图像； ·TGC调节，配合数字编码调节器，精确调节增益，提高图像分辨率； ·多种视频输出接口，广泛适应图像信息传输及外接设备的需求； ·具有常规、妇科、产科等多种测量软件并自动生成报告页。·注：本产品通过欧盟CE产品质量认证 仪器特点：
·全数字波束合成 ·探头自动识别 ·丰富的图像处理 ·自动生成报告 ·扫描角度、扫描深度可调 ·穿刺引导功能 ·背光硅胶操作键盘
注：标配3.5MHz变频凸阵探头一只
技术规格：
·进口12.1寸液晶屏 ·显示模式：B、B+B、B+M、M、4B ·几何位置精度（％）：横向≤15 ；纵向≤10 ·最大探测深度（mm）：≥240mm ·盲区（mm）：≤5 ·图像灰阶：256级 ·电影回放：809帧（最大）·图像存储：32帧 ·扫描角度调节：50%～100% ·扫描深度调节：40mm～240mm ·声功率调节：两档 ·动态范围调节：100dB～130dB ·图像翻转：上/下、左/右、黑/白 ·焦点位置调节：支持 ·焦点间距调节：5档 ·测量：距离、周长、面积、体积、心率。孕龄、胎重、预产期 ·字符及注释：日期，时钟，姓名，性别，年龄，医院名。全屏幕字符编辑。·报告输出：两种 ·体位标记：40种 ·功耗（MAX）：200VA ·电源电压：AV220V±22V；频率：50MHz±1MHz ·可选配L3－1/40/7.5MHz（浅表）；EC1－1B/R13/6.5MHz（腔体）
第四篇：乳腺超声影像报告和数据管理系统
乳腺超声影像报告和数据管理系统（BI-RADS）
（一）ACR BI-RADS分类术语
A、背景回声
1、均匀的脂肪背景回声；
2、均匀的纤维腺体背景回声；
3、不均质的回声 B、形态
1、圆形；
2、软圆形；
3、不规则（为分叶>3个）C、位向
1、平行；
2、不平行（纵横比>1）
D、边缘
1、光整；
2、边缘不光整（模糊、成角、微分叶、毛刺）E、回声类型 描述
1、无回声 没有内部回声
2、高回声 高于皮下脂肪组织或等于纤维组织的回声
3、混合性回声 包含无回声和有回声成分
4、低回声 低于皮下脂肪组织的回声（例如复杂囊肿或纤维瘤）
5、等回声 与皮下脂肪组织回声相等（复杂囊肿和纤维腺瘤可以为低或等回声）
6、不均质 实质病变内多种回声结构
F、后方回声
1、后方回声无特征（无声影，也无增强）；
2、增强；
3、声影；
4、混合模式（包括声影和增强两种）
G、钙化
1、粗钙化（直径≧0.5mm）
2、微钙化（直径＜0.5mm）
1、病灶内；
2、病灶外；
3、导管内 H、结构扭曲
I、导管变化 管径异常或/和树状状扩张
（二）分类标准
恶性指标：（1）形态不规则；（2）方位不平行于皮肤，即“高大于宽”的立卵形；（3）边缘不光整（模糊、成角、微分叶、毛刺）；（4）内部回声不均匀；（5）肿物内微小钙化灶；（6）后方回声衰减;（7）结构扭曲；（8）导管扩张
BI-RADS 4A: 1项 4B:2项 4C:3项 5：>3项
（三）分类诊断：
1类: 未见异常。超声表现：乳腺腺体内未见肿块、无结构异常及微钙化灶，腺体表面皮肤及皮下软组织未见增厚。其实，要包括四项内容。
2类: 良性改变，建议定期随访（如每年1次）。超声表现：单纯性囊肿，腺体内的淋巴结，乳房假体植入术后，经长期超声随访没有变化的纤维腺瘤、术后瘢痕等。其实，包括特殊情况和长期随访没有改变的情况。3类：良性疾病可能，恶性的风险小于2%，需要缩短随访周期（如3～6个月1次）。超声表现：边
界清晰，形态规则，肿物轴向呈水平位的类似于纤维腺瘤声像图表现的肿块。还包括：不可触及的复杂囊肿，成簇的小囊肿。短期随访正逐渐成为处理的的策略。其实质：（1）边界清晰；（2）形态规则；（3）肿块轴向呈水平位；（4）实质性病变；（5）无回声或低回声伴后方回声增强。
4类: 可疑恶性,应考虑活检。此级病灶有癌的可能性3%－94%。
4A类：恶性可能性小（3%-10%），但需要组织学检查进行确诊的病变。活检结果为良性是预料之中，活检后可进行6个月或常规随访。
4B类：恶性可能性(10%-50%)。活检后病理学结果需与影像学进行严格对照和谨慎处理。若病理证实为高危病变，可能需进行进一步处理，如切除活检。
4C类：具有中等度恶性可能性但不具有典型恶性表现的病变(50%-94%)。病理结果为恶性是预料之中；若为良性，提示可能存在影像-病理不符合的情况，应当促使病理或临床医生对该病变进一步进行评估或处理。超声表现绝大部分纤维腺瘤和其他良性病变的的实质性肿块都包括在该级。其实质是非3类病变，且具有5类的超声征象之一。
5类： 提示高度怀疑恶性。超声发现的归入该级的病变有95%或更高的恶性危险。
纳入该级的超声表现为形态不规则或呈“高大于宽”的立卵形,边缘毛刺状，周边增厚声晕，内部回声为低回声，肿物内有微小钙化灶，后方回声衰减。
6类: 病理活检证实为恶性,应采取适当的措施。活检证实为恶性的属于该级。
第五篇：产品全性能检测报告
产品全性能检测报告
产品全性能检测报告中的检测项目应包括产品标准中规定的全部项目。至少应包括以下内容：
（1）产品名称、规格型号、产品编号或批号、生产日期；
（2）检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定、检验人员签字或盖章、检验日期等；
（3）如属于委托检测，应提供委托检验协议书及被委托检测机构出具的检测报告（原件）。消毒/灭菌类医疗器械还应提交环境监测报告、消毒/灭菌协议及检菌协议。采用环氧乙烷消毒/灭菌的还需提交环氧乙烷残留量检测协议。同时还应提交保证每批产品消毒/灭菌效果符合产品标准的声明。
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