国家食品药品监督管理局关于恢复焦作市康华药业有限公司鱼腥草注

第一篇：国家食品药品监督管理局关于恢复焦作市康华药业有限公司鱼腥草注

【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监安[2009]262号 【发布日期】2009-05-25 【生效日期】2009-05-25 【失效日期】 【所属类别】政策参考

【文件来源】国家食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局关于恢复焦作市康华药业有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射

使用的通知

(国食药监安[2009]262号)

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

根据《关于鱼腥草注射液等7个注射剂有关处理决定的通知》（国食药监办〔2006〕461号）和《关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知》（国食药监办〔2006〕474号）有关要求，国家局组织对焦作市康华药业有限公司申请恢复鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用的申请资料进行了审查，对生产情况和条件进行了现场核查，并进行了抽样检验，结果符合恢复鱼腥草注射液肌内注射使用的相关要求。国家局同意恢复焦作市康华药业有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用。

请各省（区、市）食品药品监管部门通知辖区内药品使用单位，请河南省食品药品监管局通知焦作市康华药业有限公司，并加强监管工作。

国家食品药品监督管理局

二○○九年五月二十五日

本内容来源于政府官方网站，如需引用，请以正式文件为准。

第二篇：国家食品药品监督管理局关于恢复江西银涛药业有限公司鱼腥草注射（范文）

【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监安[2009]261号 【发布日期】2009-05-25 【生效日期】2009-05-25 【失效日期】 【所属类别】政策参考

【文件来源】国家食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局关于恢复江西银涛药业有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使

用的通知

(国食药监安[2009]261号)

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

根据《关于鱼腥草注射液等7个注射剂有关处理决定的通知》（国食药监办〔2006〕461号）和《关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知》（国食药监办〔2006〕474号）有关要求，国家局组织对江西银涛药业有限公司申请恢复鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用的申请资料进行了审查，对生产情况和条件进行了现场核查，并进行了抽样检验，结果符合恢复鱼腥草注射液肌内注射使用的相关要求。国家局同意恢复江西银涛药业有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用。

请各省（区、市）食品药品监管部门通知辖区内药品使用单位，请江西省食品药品监管局通知江西银涛药业有限公司，并加强监管工作。

国家食品药品监督管理局

二○○九年五月二十五日

本内容来源于政府官方网站，如需引用，请以正式文件为准。

第三篇：国家食品药品监督管理局关于恢复雅安三九药业有限公司鱼腥草注射

【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监安[2007]733号 【发布日期】2007-12-04 【生效日期】2007-12-04 【失效日期】 【所属类别】政策参考

【文件来源】国家食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局关于恢复雅安三九药业有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使

用的通知

(国食药监安[2007]733号)

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

根据《关于鱼腥草注射液等7个注射剂有关处理决定的通知》（国食药监办〔2006〕461号）和《关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知》（国食药监办〔2006〕474号）有关要求，国家局组织对雅安三九药业有限公司申请恢复鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用的申请资料进行了审查，对生产情况和条件进行了现场核查，并进行了抽样检验。审查结果符合恢复鱼腥草注射液肌内注射使用的相关要求，国家局决定同意恢复雅安三九药业有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用。

请各省（区、市）局通知辖区内药品使用单位，请四川省局通知雅安三九药业有限公司，并加强有关监管工作。

国家食品药品监督管理局

二○○七年十二月四日

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第四篇：国家食品药品监督管理局关于恢复南阳利欣药业有限公司鱼腥草注射

【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监安[2008]717号 【发布日期】2008-12-03 【生效日期】2008-12-03 【失效日期】 【所属类别】政策参考

【文件来源】国家食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局关于恢复南阳利欣药业有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使

用的通知

(国食药监安[2008]717号)

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

根据《关于鱼腥草注射液等7个注射剂有关处理决定的通知》（国食药监办〔2006〕461号）和《关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知》（国食药监办〔2006〕474号）有关要求，国家局组织对南阳利欣药业有限公司申请恢复鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用的申请资料进行了审查，对生产情况和条件进行了现场核查，并进行了抽样检验，结果符合恢复鱼腥草注射液肌内注射使用的相关要求。国家局同意恢复南阳利欣药业有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用。

请各省（区、市）食品药品监管部门通知辖区内药品使用单位，请河南省食品药品监管局通知南阳利欣药业有限公司，并加强监管工作。

国家食品药品监督管理局

二○○八年十二月三日

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第五篇：国家食品药品监督管理局关于恢复江西保利制药有限公司鱼腥草注射

【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监安[2007]651号 【发布日期】2007-10-25 【生效日期】2007-10-25 【失效日期】 【所属类别】政策参考

【文件来源】国家食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局关于恢复江西保利制药有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使

用的通知

(国食药监安[2007]651号)

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

根据《关于鱼腥草注射液等7个注射剂有关处理决定的通知》（国食药监办〔2006〕461号）和《关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知》（国食药监办〔2006〕474号）有关要求，国家局组织对江西保利制药有限公司申请恢复鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用的申请资料进行了审查，对生产情况和条件进行了现场核查，并进行了抽样检验。审查结果符合恢复鱼腥草注射液肌内注射使用的相关要求，国家局决定同意恢复江西保利制药有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用。

请各省（区、市）局通知辖区内药品使用单位，江西省局通知江西保利制药有限公司，并加强监管工作。

国家食品药品监督管理局

二○○七年十月二十五日

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