内外资企业审批程序及所需材料

第一篇：内外资企业审批程序及所需材料

内资企业审批程序及所需材料

一、企业名称预先核准（工商局）

1、全体投资人签署的《企业名称预先核准申请书》;

2、全体投资人签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》及指定代表或者共同委托代理人的身份证复印件（本人签字）;注：以上需投资人签署的，投资人为自然人的由本人签字;自然人以外的投资人加盖公章。

二、环境影响评价（环保局）

1、项目可行性研究报告；

2、符合国家产业政策的证明；

3、环保部门根据项目对环境的影响程度，确定编制《环境影响登记表》、《环境影响报告表》、《环境影响报告书》，由具有环评资质的单位编制。

三、立项审批（发改局）备案项目所需材料：

1、项目简介或可行性研究报告；

2、企业项目投资的请示；

3、营业执照副本；

4、区经贸局（能评审查报告）。核准项目所需资料：

1、项目申请报告；

2、企业项目投资的请示；

3、营业执照副本；

4、环境影响评价批准文件；

5、土地成交确认书（土地证）；

6、规划选址意见；

7、区经贸局（能评审查报告）；

8、抗震设防证明；

9、资信证明；

10、资质证书；

11、四图一书（平面图、现状图、管线综合图、竖向图、规划说明书）。

四、公司设立登记（工商局）

1、公司董事长或执行董事签署的《公司设立登记申请书》；

2、《企业（公司）申请登记委托书》[股东盖章或签字（自然人股东）]，应标明具体委托事项和被委托人的权限（被委托人应出示原件）；

3、公司章程;注：以实物、工业产权、非专利技术和土地使用权出资的，应当就 实物、工业产权、非专利技术和土地使用权所有权转移的方式、期限在章程中做出明确的规定。有限责任公司章程由股东盖章或签字（自然人股东）。

4、股东的营业执照复印件及法人资格证明或者自然人身份证明； 注：股东为企业的提交营业执照副本复印件；股东为社团法人的提交社团法人提交登记证复印件；股东是民办非企业的，提交民办非企业证书复印件；股东是自然人的提交身份证复印件。

5、验资报告；

6、董事、监事的任职文件；

提交股东会决议，由股东盖章或签字（自然人股东）。

7、经理的任职文件； 提交董事会或执行董事的聘任决议，由全体董事或执行董事签字，执行董事兼任的由股东会形成决议并签字。

8、董事会或执行董事的任职证明；

提交股东会决议或董事会决议等。股东会决议由股东或签字（自然人股东），董事会决议由董事签字。

9、公司董事、监事、经理身份证复印件；

10、住所使用证明；

自有住所提交产权证复印件；租赁房屋提交租赁协议原件及出租方的产权证复印件；不能提供产权证复印件的，提交其它房屋产权使用说明。

11、《企业名称预先核准通知书》原件；

12、法律、行政法规定设立有限责任公司必须报经审批的，提交有关部门的批准文件；

13、公司的经营范围中，属于法律、行政法规规定必须报经审批的项目，提交有关部门的批准文件或证件。

五、办理组织机构代码（技术监督局）

1、工商营业执照副本有效原件及复印件一份；

2、法人代表、经办人有效身份证及复印件各一份；

3、单位公章。

六、税务登记（税务局）

1、营业执照；

2、代码证；

3、法人身份证；

4、公章、法人章。外资企业审批程序及所需材料

（2010年4月 日）

一、合资企业办理程序及所需材料

（一）企业名称预先核准（工商局）

1、全体投资人签署的《外商企业投资名称预先核准申请书》;

2、指定代表或者共同委托代理人的身份证复印件（本人签字）;注：以上各项未注明提交复印件的，应当提交原件;提交复印件的，应当注明“与原件一致”并由投资人加盖公章或签字;以上需投资人签署的，投资人为自然人的由本人签字;自然人以外的投资人加盖公章。

《外商投资企业名称预先核准申请书》可以通过国家工商行政管理总局《中国企业登记网》（http://qyj.saic.gov.cn）下载：登录该网站后，在Google搜索键入“外资企业名称预先核准申请书”，可下载相关表格。

（二）申请立项（发改局）

1、所需材料

（1）立项请示文件；

（2）项目申请报告（有资质单位编制）；（3）企业名称核准通知书（工商局）;（4）协议书（或意向书）需中、外方法人签字；

（5）中方企业法人营业执照（加盖公章）；中方企业董事会决议（6）外方合法开业证明（港、澳、台地区投资者的主体资格证明或自然人身份证明应当提供当地公证机构的公证文件）;（7）投资方资信证明及其中译文；（8）中、外投资者法人代表资格证明；（9）法人授权委托书；

（10）房屋产权证明或房屋租赁协议（筹建处）；

（11）外方如果以工业产权、专有技术投资的，提供所有权证书及有效证明文件。

2、项目申请报告内容（1）项目名称、经营期限、投资方基本情况；

（2）项目主要建设内容和规模，拟采用的技术、工艺方案、产品方案、产品目标市场；

（3）项目总投资、注册资本及各方出资额、出资方式，融资方案（鼓励类项目要列明拟进口设备金额、数量，购置国产设备及数量）；（4）项目建设地点，主要原材料、土地、水、能源等需要量和来源（5）环保、节能、劳动安全措施；

（6）其他按照有关法律法规需要说明的事项。

3、项目申请报告所需附件材料

（1）申请报告一式3份，同时须根据国家法律法规的规定附送文件；（2）由有资质的单位编制的环评报告及环境保护行政主管部门出具的环境影响评价文件的批复文件；

（3）国土资源行政主管部门与投资方签署的土地成交确认书；（4）城市规划行政主管部门出具的规划选址意见书；（5）地震局出具抗震设防证明；（6）经贸局出具节能审查报告；

（7）根据有关法律法规应提交的其他文件。

（三）申领外资企业批准证书（外经贸局）

1、合同、章程批复

（1）合同、章程（投资各方法人代表或授权人签字）；（2）合同、章程请示文件；

2、申领批准证书（1）批准证书申领请示；（2）董事会、监事会成员名单；

（3）董事会成员、监事会成员委派文件及个人简历；（4）总经理、副总经理推荐文件及个人简历；（5）上述人员外方人员的身份证件；

（四）设立登记所需材料（工商局）

1、外商投资企业设立登记申请书（拟任法定代表人签署；委托人为投资者； 签署投资者名称、印章及法定代表人签字）；

2、审批机关的批准文件（以下需提供原件及复印件一份）；（1）设立企业的批复文件（外经贸局）（2）批准证书副本1（外经贸局）（3）立项批准文件

（4）环评批准文件（环保局）

3、章程（投资者签字盖章）；

4、投资者的主体资格证明和身份证明（港、澳、台地区投资者的主体资格证明或自然人身份证明应当提供当地公证机构的公证文件）；

5、法定代表人的身份证明、任职文件（原件及复印件一份、彩色照片两张）；

6、董事、监事会成员名单及身份证明、任职委派文件、住址文件（原件及复印件一份）；

7、公司住所证明（原件及复印件两份）；

8、法律文件送达委托书。

注：

1、上述文件如有外文，需翻译为中文，翻译件需翻译人签字盖 章，附身份证复印件。

2、企业设立申报办理人员需持授权委托书及身份证复印件。

（五）办理组织机构代码（技术监督局）

1、工商营业执照副本有效原件及复印件一份

2、法人代表、经办人有效身份证及复印件各一份

3、单位公章

4、外经委批准证书原件及复印件一份

（六）外汇登记证、开户核准件（外管局）

1、申报材料

（1）国家外汇管理局潍坊市中心支局资本项目外汇业务申请表；（2）企业营业执照副本，非法人中外合作企业提供营业执照原件及复印件；（A4纸）

（3）外经贸部门批准企业的批复文件原件、颁发的批准证书原件及复印件；（A4纸）（4）经批准生效的企业合资合作合同，章程原件及复印件；（A4纸）（5）组织机构代码证原件及复印件；（A4纸）（6）外商投资企业基本情况登记表；（7）其它补充材料。

2、审批程序（1）受理；（2）审核；

（3）颁发《外商投资企业外汇登记证》；

（七）税务登记（税务局）

1、营业执照

2、代码证

3、法人身份证

4、公章、法人章

（八）银行开户（中国银行）

1、外汇登记证

2、开户核准

3、税务登记证

4、财务章、法人章、主管会计章

（九）海关备案（海关）

1、材料汇编（合订本）一套（1）申请经营权请示

（2）申请进出口经营权可行性报告及批复（3）企业成立的批复文件（4）进出口商品目录（5）银行出具的资信证明

2、准证书副本2（原件）

3、加盖工商局复印专章的营业执照复印件一份

4、银行开户许可证

5、验资报告（正本）一份

6、税务登记证复印件一份

7、财务制度

8、账簿设置情况

9、财务主管人员名单

10、公章、报关章、财务章、主管会计章、合同章、法人代表章、总经理章、报关员章印模一套

11、企业情况登记表

二、办理外商独资企业办理程序及所需材料

（一）企业名称预先核准（工商局）

1、全体投资人签署的《外商投资企业名称预先核准申请书》;

2、指定代表或者共同委托代理人的身份证复印件（本人签字）;注：以上各项未注明提交复印件的，应当提交原件;提交复印件的，应当注明“与原件一致”并由投资人加盖公章或签字;以上需投资人签署的，投资人为自然人的由本人签字;自然人以外的投资人加盖公章。

《外商投资企业名称预先核准申请书》可以通过国家工商行政管理总局《中国企业登记网》（http://qyj.saic.gov.cn）下载：登录该网站后，在Google搜索键入“外资企业名称预先核准申请书”，可下载相关表格。

（二）申请立项（由当地政府批复立项）

1、企业名称核准通知书（工商局）

2、外资企业申请表（需外方法人签字）

3、外方合法开业证明（或个人身份证件）及其中译文（港、澳、台地区投资者的主体资格证明或自然人身份证明应当提供当地公证机构的公证文件）。

4、外方资信证明及其中译文；

5、法人授权委托书；

6、房屋产权证明或房屋租赁协议；

7、外方以工业产权、专有技术投资的，提供所有权证书及有效证明文件；

8、请示。

（三）立项核准（发改局）

1、所需材料（1）立项请示文件；

（2）项目申请报告（有资质单位编制）；（3）企业名称核准通知书（工商局）;（4）协议书（或意向书）需中、外方法人签字；

（5）中方企业法人营业执照（加盖公章）；中方企业董事会决议（6）外方合法开业证明（港、澳、台地区投资者的主体资格证明或自然人身份证明应当提供当地公证机构的公证文件）;（7）投资方资信证明及其中译文；（8）中、外投资者法人代表资格证明；（9）法人授权委托书；

（10）房屋产权证明或房屋租赁协议（筹建处）；

（11）外方如果以工业产权、专有技术投资的，提供所有权证书及有效证明文件。

2、项目申请报告内容

（1）项目名称、经营期限、投资方基本情况；

（2）项目主要建设内容和规模，拟采用的技术、工艺方案、产品方案、产品目标市场；

（3）项目总投资、注册资本及各方出资额、出资方式，融资方案（鼓励类项目要列明拟进口设备金额、数量，购置国产设备及数量）；（4）项目建设地点，主要原材料、土地、水、能源等需要量和来源（5）环保、节能、劳动安全措施；

（6）其他按照有关法律法规需要说明的事项。

3、项目申请报告所需附件材料

（1）申请报告一式3份，同时须根据国家法律法规的规定附送文件；（2）由有资质的单位编制的环评报告及环境保护行政主管部门出具的环境影响评价文件的批复文件；

（3）国土资源行政主管部门与投资方签署的土地成交确认书；（4）城市规划行政主管部门出具的规划选址意见书；（5）地震局出具抗震设防证明；（6）经贸局出具节能审查报告；

（7）根据有关法律法规应提交的其他文件。

（四）申领批准证书（外经贸局）

1、章程批复

（1）章程（投资方法人代表或授权人签字）（2）章程请示文件；

2、申领批准证书（1）批准证书申领请示；（2）董事会、监事会成员名单；

（3）董事会、监事会成员委派文件及个人简历；（4）总经理、副总经理推荐文件及个人简历；（5）上述人员的身份证件复印件。

（五）外资企业设立登记所需材料（工商局）

1、外商投资企业设立登记申请书（拟任法定代表人签署，委托人为投资者，签署投资者名称、印章及法定代表人签字）；

2、审批机关的批准文件（以下需提供原件及复印件一份）；（5）设立企业的批复文件（外经贸局）（6）批准证书副本1（外经贸局）（7）立项批准文件

（8）环评批准文件（环保局）

3、章程（投资者签字盖章）；

4、投资者的主体资格证明和身份证明（港、澳、台地区投资者的主体资格证明或自然人身份证明应当提供当地公证机构的公证文件）；

5、法定代表人的身份证明、任职文件（原件及复印件一份、彩色照片两张）；

6、董事、监事会成员名单及身份证明、任职委派文件、住址文件（原件及复印件一份）；

7、土地使用说明（原件及复印件两份）

8、公司住所证明（原件及复印件两份）；

9、法律文件送达委托书。注：

1、上述文件如有外文，需翻译为中文，翻译件需翻译人签字盖 章，附身份证复印件。

2、企业设立申报办理人员需持授权委托书及身份证复印件。

（六）办理组织机构代码（技术监督局）

1、工商营业执照副本有效原件及复印件一份

2、法人代表、经办人有效身份证及复印件各一份

3、单位公章

4、外经委批准证书原件及复印件一份

（七）外汇登记证、开户核准件（外管局）

1、申报材料

（1）国家外汇管理局潍坊市中心支局资本项目外汇业务申请表；（2）企业营业执照副本，非法人中外合作企业提供营业执照原件及复印件；（A4纸）

（3）外经贸部门批准企业的批复文件原件、颁发的批准证书原件及复印件；（A4纸）

（4）经批准生效的企业合资合作合同，章程原件及复印件；（A4纸）（5）组织机构代码证原件及复印件；（A4纸）（6）外商投资企业基本情况登记表；（7）其它补充材料。

2、审批程序（1）受理；（2）审核；

（3）颁发《外商投资企业外汇登记证》；

（八）税务登记（税务局）

1、营业执照

2、代码证

3、法人身份证

4、公章、法人章

（九）银行开户（中国银行）

1、外汇登记证

2、开户核准

3、税务登记证

4、财务章、法人章、主管会计章

（十）海关备案（海关）

1、材料汇编（合订本）一套（1）申请经营权请示

（2）申请进出口经营权可行性报告及批复（3）企业成立的批复文件（4）进出口商品目录（5）银行出具的资信证明

2、准证书副本2（原件）

3、加盖工商局复印专章的营业执照复印件一份

4、银行开户许可证

5、验资报告（正本）一份

6、税务登记证复印件一份

7、财务制度

8、账簿设置情况

9、财务主管人员名单

10、公章、报关章、财务章、主管会计章、合同章、法人代表章、总经理章、报关员章印模一套

11、企业情况登记表

第二篇：工程监理企业资质审批程序及所需资料

监理资质办事指南

工程监理企业资质初审

许可事项：新设立、资质增项、变更工程监理企业资质初审 许可对象：拟申请工程监理综合资质、事务所资质、专业资质的企业

许可依据： 《工程监理企业资质管理规定》（中华人民共和国建设部令第158号）、《关于印发〈工程监理企业资质管理规定实施意见〉的通知》（建市[2007]190号、《中华人民共和国建筑法》、《建设工程质量管理条例》 许可费用：不收费 许可机关：市建委 许可期限： 20个工作日

许可事项及需提供的资料：

一、申请人应该提交的全部材料

提交申请表（一式三份）及相应电子文档外另需提供下列资料

（一）、申请专业乙级、丙级和事务所资质的工程监理企业所需材料

1、企业申请报告，内容包括：企业成立时间、注册部门、注册实收资本金、办公场地、人员组成情况、技术负责人的工程管理经历、工程试验检测设备情况、所申请资质等；

2、企业法人营业执照或合伙企业营业执照正、副本复印件；

3、企业验资报告；

4、企业章程或合伙人协议复印件；

5、企业法定代表人、企业负责人和技术负责人的任职（聘任）文件、身份证明、工作简历及技术负责人毕业证书、相关专业学历证书、职称证书和加盖执业印章的监理工程师执业资格证书复印件或合伙人组成名单、身份证明、工作简历及加盖执业印章的监理工程师执业资格证书复印件；

6、工程监理企业资质申请表中所列注册监理工程师及其他注册执业人员的身份证、注册执业证书复印件；

7、办公场所（自有的：提供产权复印件；租用的：提供出租方产权证明及租用合同（协议）复印件）；

8、必要的工程试验检测设备的购置清单及发票；

9、必要的质量管理体系、技术和档案等管理制度的证明材料。

（二）、申请专业甲级资质或综合资质的工程监理企业需提交以下材料

1、企业申请报告，内容包括：企业成立时间、注册部门、注册实收资本金、办公场地、现有资质情况、人员组成情况、技术负责人的工程管理经历、已监理的代表工程情况、工程试验检测设备情况、所申请资质等；

2、企业法人营业执照正、副本复印件；

3、企业原资质证书正、副本复印件；

4、企业章程复印件；

5、企业法定代表人、企业负责人的任命（聘用）文件、身份证明、工作简历的复印件；

6、企业技术负责人的任命(聘用)文件、身份证明、工作简历、毕业证书、相关专业学历证书、职称证书和加盖执业印章的《中华人民共和国注册监理工程师注册执业证书》等复印件；

7、工程监理企业资质申请表中所列注册执业人员的身份证明、加盖执业印章的注册执业证书复印件（无执业印章的，须提供注册执业证书复印件）；

8、企业经审计的上一的财务决算年报表；

9、办公场所（自有的：提供产权复印件；租用的：提供出租方产权证明及租用合同（协议）复印件）；

10、必要的工程试验检测设备的购置清单及发票（按申请表要求填写）；

11、必要的质量管理体系、技术和档案等管理制度的证明材料；

12、企业近2年内业绩证明材料的复印件，包括：监理合同、监理规划、工程竣工验收证明、监理工作总结和监理业务手册。具有甲级设计资质或一级及以上施工总承包资质的企业申请与主营业务对应的专业工程类别甲级监理资质的，除应提供1、2、3、5、6、7、8、10所列材料外，还需提供企业具有的甲级设计资质或一级及以上施工总承包资质的资质证书正、副本复印件，不需提供相应的业绩证明。

（三）企业申请增项资质所需材料

同

（一）。申请增项资质的前提是在满足原有主、增项资质注册监理工程师人员标准情况下，方可申请新的增项。

（四）企业改制、分立、合并后设立的工程监理企业申请资质除提供本条

（二）项所要求的材料外，还应当提供

1、企业改制、分立、合并或重组的情况说明，包括新企业与原企业的产权关系、资本构成及资产负债情况，人员、内部组织机构的分立与合并、工程业绩的分割、合并等情况资料复印件；

2、上级主管部门的批复文件，职工代表大会的决议；或股东大会、董事会的决议复印件。

工程监理企业合并的，合并后存续或者新设立的工程监理企业可以承继合并前各方中较高的资质等级，但应当符合相应的资质等级条件；工程监理企业分立的，分立后企业的资质等级，根据实际达到的资质条件，按照《工程监理企业资质管理规定》的审批程序核定。

二、企业变更所需材料

工程监理企业在资质证书有效期内名称、地址、注册资本、法定代表人等发生变更的，应当在工商行政管理部门办理变更手续后30日内办理资质证书变更手续并提交变更申请报告。

（一）企业名称变更所需资料

（1）已变更的企业法人营业执照副本复印件；（2）企业原有资质证书正、副本复印件；（3）修正后企业章程复印件；（4）工商部门历次变更查询单。

1、改制企业提供除提供上述资料外还需提交如下资料

（1）企业职工代表大会或股东大会关于企业改制或股权变更的决议；

（2）企业上级主管部门关于企业申请改制的批复文件。

因改制、合并、分立原因变更企业名称需将注册人员变更注册完毕后方可申请名称变更。

2、具有综合资质、专业甲级资质的企业除提供上述资料外还需提交如下资料

（1）《建设工程企业资质证书变更审核表》；

（2）企业股东大会或董事会关于变更事项的决议或文件。

（二）企业法定代表人变更

（1）已变更的企业法人营业执照正、副本复印件；

（2）企业股东大会或董事会关于变更事项的决议或任免文件；（3）法定代表人的身份证、职称证书、学历证、工作简历复印件；（4）企业资质证书正、副本原件及复印件。

（三）企业经理、技术负责人变更（1）企业法人营业执照正、副本复印件；

（2）企业经理、技术负责人任免文件及身份证、职称证书、学历证、工作简历复印件；

（3）技术负责人的全国《监理工程师岗位证书》复印件；（4）企业资质证书正、副本原件及复印件。

（四）企业注册资本金、注册地址、营业执照注册号变更（1）已变更的企业法人营业执照正、副本复印件；（2）企业修正后的章程或章程修正案复印件；（3）企业资质证书正、副本原件及复印件；

（4）企业股东大会或董事会关于增资或变更注册地址事项的决议。

三、企业申请工程监理企业资质的申报材料，应符合以下要求

申报材料应包括：《工程监理企业资质申请表》（一式三份）及相应的附件材料；申请铁道、交通、水利、信息产业、民航方面资质的，每申请一项资质，须增加《申请表》一份及相关附件材料一套。

执行期内如遇重大政策调整则按新政策执行

四、审批程序：

1、市建委窗口对业主呈报的相关资料进行初审；

2、请专家组评审；

3、经委联合审查组审核通过后报市建委领导审批。

五、审批时限：

所有资料报送齐备后，可在20个工作日内完成审批手续。

六、审批结果：

对审查合格的，无异议的形成批文公告同时上报省建设厅备案。

七、收费标准：

不收费

您的企业正要提升资质，可公司拥有职称的人数不够，正着急吗？找我吧，专业申报初级，中级，高级工程师职称，更快，通过率更高，专业齐全，全国通用。

联.系.人：朱老师

联.系.电.话:1.8.9.0.8.4.6.9.9.8.0 Q.Q：3.4.3.5.0.8.5.4.4

第三篇：园林绿化公司审核审批程序、所需申报材料[范文模版]

园林绿化公司审核审批程序、所需申报

材料

一、审核、审批依据

国务院《城市绿化条例》第十六条“城市绿化工程的施工，应当委托持有相应资格证书的单位承担”。

国务院《关于加强城市绿化建设的通知》（国发[2001]20号）“城市绿化行政主管部门要切实加强绿化工程建设的监督管理。要积极实行绿化企业资质审验、绿化工程招投标制度和工程质量监督制度，确保城市绿化质量。

建设部《关于印发〈城市园林绿化企业资质管理办法〉和〈城市园林绿化企业资质标准〉的通知》（建城[1995]383号）

《陕西省实施〈城市绿化条例〉办法》（省政府17号令）第九条“城市绿化工程的设计和施工，应当委托持有相应资格证书的单位承担”。

陕西省人民政府《关于加强城市绿化建设的通知》（陕政发[2002]8号）“要确保城市绿化工程质量,加强城市绿化规划设计和施工管理,凡从事城市园林绿化设计、施工和经营的企事业单位必须具有相应园林绿化企业资质,未取得资质的,不准承担园林绿化设计及施工任务”。

陕西省建设厅《关于对城市园林绿化企业进行资质就位工作的通知》（陕建城发[1997]128号）

二、企业申报程序

1．申请园林绿化一级资质，由建设厅初审后报建设部审批。

2．申请二级、三级及四级资质，按照属地管理原则，企业向营业执照登记机关所在地设区市建设行政主管部门（杨凌示范区）申报，由设区市建设行政主管部门（杨凌示范区）初审后报建设厅审批。

3.省直属企业申请资质，直接向建设厅申报。省直属企业是指企业的资产、行政、人事任免等事项均由省级主管部门直接进行管理的企业。

三、园林绿化企业资质等级标准 一级资质

1、具有8年以上城市园林绿化经营经历。

近五年承担过面积为60000平方米以上的园林绿化综合性工程，并完成栽植、铺植、整地、建筑及小品、花坛、园路、水体、水景、喷泉、驳岸、码头、园林设施及设备安装等工程，经验收，工程质量合格。

具有大规模园林绿化苗木、花卉、盆景、草坪的培育、生产、养护和经营能力。具有高水平园林绿化技术咨询、培训和信息服务能力。在省内或周边地区内有较强的技术优势、影响力和辐射力。

2、企业经理具有8年以上从事园林绿化经营管理工作的资历，企业具有园林绿化专业高级技术职称的总工程师，中级以上专业职称的总会计师、经济师。

3、企业有职称的工程、经济、会计、统计、计算机等专业技术人员，占企业年平均职工人数的10%以上，不少于20人；具有中级以上技术职称的园林工程师不少于7名，建筑师、结构工程师及水、电工程师都不少于1名。企业主要技术工种骨干全部持有中级以上岗位合

格证书。

4、企业专业技术工种除包括绿化工、花卉工、草坪工、苗圃工、养护工以外，还应包括瓦工、木工、假山工、石雕工、花街工、电工、焊工、钳工等，三级以上专业技术工人占企业年平均职工人数的25%以上。

5、企业技术设备拥有高空修剪车、喷药车、撒水车、起重车、挖掘机、打坑机、各种工程模具、模板、绘图仪和信息处理系统等。

6、企业固定资产现值和流动资金在1000万元以上，企业年总产值在1000万元以上，经济效益良好，利润率20%以上。

7、企业所承担的工程，培育的植物品种，或技术开发项目获得部级以上奖励或获得国际性奖励。

二级资质

1、具有6年以上园林绿化经营经历。

近4年承担过面积为30000平方米以上的综合性工程施工，或具有园林绿化苗木、花卉、盆景、草坪的培育、生产、养护和经营能力。

具有园林绿化技术咨询、培训和信息服务能力。在本市具有较强的技术优势和影响力。

2、企业经理具有6年以上从事园林绿化经营管理工作；企业具有园林绿化专业中级以上技术职称的总工程师，财务负责人具有助理会计师以上职称。

3、企业有职称的工程、经济、会计、统计等专业技术人员，占企业年平均职工人数的10%以上，不少于15人；具有中级以上技术职称的园林工程师不少于5名，建筑师及水、电工程师各1名。企业主要技术工种全部持有中级岗位合格证书。

4、企业专业技术工种应包括绿化工、花卉工、草坪工、养护工、瓦工、木工、假山工、石雕工、水景工、电工、焊工、钳工等，三级以上专业技术工人占年平均职工人数的15%以上。

5、企业技术设备拥有高空修剪车、喷药车、挖掘机、打坑机、各种工程模具、摸板、绘图仪、微机等。

6、企业固定资产现值和流动资金在500万元以上。年总产值在500万以上。利润率20%以上。

7、企业所承担的工程，培育的品种，或技术开发项目获得省级以上奖励。三级资质

1、具有4年以上园林绿化经营经历。

近3年承担过面积为10000平方米以上的综合性工程施工，或具有园林绿化苗木、花卉、盆景、草坪培育、生产、养护和经营能力。

2、企业经理具有4年以上园林绿化经营管理工作的资历，企业技术负责人具有园林绿化专业中级以上职称，财务负责人具有助理会计师以上职称。

3、企业有职称的工程、经济、会计、统计等专业技术人员，占企业年平均职工人数的10%以上，不少于12人；具有中级技术职称以上的园林工程师不少于3名，建筑师1名，企业主要技术工种全部持有中级岗位合格证书。

4、企业专业技术工种主要包括绿化工、花卉工、草坪工、养护工、瓦工、木工、假山工、水景工、电工等，三级以上专业技术工人占企业年平均职工人数的10%。

5、企业技术设备拥有修剪车、挖掘机、打坑机、各种模具、模板、绘图仪、微机等。

6、企业固定资产原值和流动资金在100万元以上，年总产值在100万元以上。四级资质

1、企业具有2年以上园林绿化经营经历。近1年承担过面积为2000平方米以上的园林绿

化工程施工，或具有园林绿化苗木、花卉、盆景、草坪培育、生产、养护和经营能力。

2、企业经理具有2年以上园林绿化经营工作资历。企业技术负责人具有园林绿化专业初级以上职称，财务负责人有助理会计师以上职称。

3、企业有职称的工程技术人员不少于5人；具有中级技术职称以上的园林绿化工程师不少于2名，企业主要技术工种持有初级以上岗位合格证书。

4、企业专业技术工种应包括绿化工、花卉工、草坪工、养护工、瓦工、木工、假山工、水景工、电工等，三级以上专业技术工人占企业年平均人数的5%。

5、企业技术设备拥有修剪车、抽水机、植保、园林工具、工程模具、绘图仪等。

6、企业固定资产原值和流动资金在30万元以上。年总产值在20万元以上。

四、受理时间及审批时限

1．省建设厅每双月前5个工作日受理各设区市建设行政主管部门（杨凌示范区）和企业申报材料。

省建设厅随时受理一级资质申报材料，受理后20个工作日审查完毕，7个工作日内将初审意见和全部申报材料按建设部规定的时间报建设部审批。

2．企业报送申请资料时，应提供所有证明文件的原件，以便受理部门与附件材料复印件进行核对。

3．企业申请二级、三级及四级资质，自建设厅受理后20个工作日内做出批准或不批准的决定。

五、企业申报材料

1、申请报告

2、《城市园林绿化企业资质申报表》

3、企业营业执照、法人代码证、公司章程

4、固定资产原值和流动资金验资报告

5、有职称工程技术经济人员资格证书及身份证复印件

6、三级以上技工资格证书及身份证复印件

7、租地合同、房产证明、购置的大型机械设备发票

8、业绩证明（承建的大型绿化工程合同）

说明：以上材料内容用A4纸复印并装订成册，企业向资质受理部门报送申请资料时，应提供所有证明文件的原件，以便受理部门与附件材料进行核对。附件材料封面应注明企业名称和日期。

六、资质证书变更

企业名称、详细地址、经济性质、法定代表人、技术负责人等内容发生变化，需要在资质证书上变更的，按以下规定随时办理：

1．一级企业变更由省建设厅签署意见后报建设部；

2．二级、三级及四级企业变更由设区市建设行政主管部门（杨凌示范区）签署意见报建设厅；

3．企业办理变更手续时，应持原资质证书、变更后的营业执照及工商局出具的变更证明、变更批准文件（董事会、股东会决议）或任命文件、有关职称证书和设区市建设行政主管部门（杨凌示范区）同意变更的申请报告等证明材料，在发生变更后一个月内到建设厅办理。

七、资质证书遗失补办

企业遗失资质证书（正、副本）申请补办，应持在省级综合类报纸上刊登的遗失作废声明（声明中应注明企业名称、遗失资质证书编号）和设区市建设行政主管部门（杨凌示范区）同意补办的申请报告，到建设厅随时办理。

八、注意事项

1．根据建设部规定，园林绿化企业资质证书不授予非主营城市园林绿化业务或非独立的专业的园林绿化公司。

2．企业取得资质后，连续两年年检合格，同时其他条件满足上一个级别标准的要求时，方可申请资质升级。

3．每年6月1日至8月30日进行二、三、四级园林绿化企业资质年检，企业在规定的时间内没有参加年检，其资质证书自行失效。一级企业资质年检按照建设部规定进行。

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联.系.人：朱老师

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第四篇：通用航空企业筹建审批程序

通用航空企业筹建审批程序

一： 填写筹建认可申请书

二：筹建可行性研究报告：

1，企业所在地通用航空市场需求情况。

2，拟经营项目和与其相适应的机型，作业区域基地机场和其他设施设备的可行性。

3，航空人员的来源及培训渠道。

4，作业技术质量的可靠性。

5，经济效益预测分析。

三：筹建负责人的资历表和身份证明，合资人的身份证明。四：验资报告（由有法定资格的验资机构出具详细报告说明）。

五：主管飞行作业质量的负责人的资历表。六：企业名称核准通知书。

第五篇：药品生产企业审批程序

药品生产企业审批程序

一、开办条件

开办药品生产企业应当符合国家发布的药品行业发展规划和产业政策并具备以下条件：

（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；

（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；

（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；

（四）具有保证药品质量的规章制度。

二、申请验收

（一）申办人完成筹建后，应当向省食品药品监督管理局申请验收，并提交以下资料：

1、工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书，生产及注册地址、企业类型、法定代表人；

2、拟办企业的组织结构图（注明各部门的职责及相互关系、部门负责人）；

3、拟办企业的部门负责人、部门负责人简历、学历和职称证书；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员的比例情况表；

4、拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；

5、拟办企业生产工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级），空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图；

6、拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据；

7、拟生产剂型或品种的工艺流程图，并标明主要质量控制点与项目；

8、空气净化系统、制水系统、主要设备验证概况；生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况；

9、主要生产设备及检验仪器目录；

10、拟办企业生产管理、质量管理文件目录。

（二）省食品药品监督管理局在收到申请验收的完整资料之日起15个工作日内，组织现场检查验收。

三、核准许可

1、经现场检查验收合格的，省食品药品监督管理局应在5个工作日内作出是否批准的决定,并向申办人核发《药品生产许可证》。验收不合格或不予批准的，应当书面通知申办人并说明理由。

2、申办人凭已取得的《药品生产许可证》到当地工商行政管理部门依法办理登记注册手续。

药品GMP认证工作程序

一、申请申报

1、新开办的药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）药品生产车间或新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向省食品药品监督管理局提出GMP认证申请。

2、申报企业在提交GMP认证书面申请的同时，还应报送《药品GMP认证申请书》一式三份，并按《药品GMP认证管理办法》第五条的规定（略）报送相关资料，资料统一用A4纸装订成册。

二、审查与审核

1、省局对申报资料进行形式审查，对符合要求的，填写《药品GMP认证申报资料受理单》（一式两份），并签署形式审查意见后，应在3个工作日内转药品GMP认证机构；对不符合要求的，退回原申报企业补充完善后重新申报，同时说明理由和需完善的地方。

2、省药品质量认证中心应在收到药品GMP认证申报资料5个工作日内完成技术审查。对技术审查符合要求的，应在5个工作日内制定出现场检查方案，并书面通知申请企业，选派检查员，组织GMP认证现场检查。

3、检查组在完成现场检查后，应及时向认证中心提交现场检查报告；省药品质量认证中心应在2个工作日内完成对现场检查报告的审核，并转报省食品药品监督管理局。

三、审批发证 省局应在收到认证中心现场检查报告审核件5个工作日内作出是否同意的审批结果，并报国家局备案，发布公告，公告期满后对通过认证的企业核发《药品GMP证书》。

医疗机构制剂室审批程序

一、申请条件(一)条件

医疗机构设立制剂室应当具备以下条件:

1、应具有相应的药（医）学专业技术人员。药（医）学专业技术人员应占相应比例，并具有从事药品制剂或一定的实践经验；

2、配制和质量负责人应具有中专以上药（医）学学历（或具有主管吧药医师以上技术职称），熟悉药品管理法规，具有制剂和质量管理能力并对制剂质量负责；

3、具有符合制剂工艺要求及与所配制品种、剂型、规模相适应的场所（包括配制、质检、仓储等）；

4、具有能够保证制剂质量的设施设备、检验仪器、管理制度和卫生条件。

(二)申请

申请者应向省食品药品监督管理局提交以下资料：

1、《<医疗机构制剂许可证>申请表》一式三份；

2、医疗机构的基本情况、法人资格证书和《医疗机构执业许可证》正、副本复印件；

3、卫生行政部门的审核意见；

4、制剂室负责人、制剂质量管理机构负责人简历（包括姓名、年龄、性别、学历、职务、职称、工作简历等）；

5、制剂室的投资规模、占地面积、周围环境、房屋与设施、配制能力等情况说明（包括医疗机构总平面布局图、制剂室平面布局图、制剂工艺流程图，并按工艺要求标明洁净级别）；

6、拟配制剂型、品种目录；

7、主要配制设备、检测仪器目录；

8、制剂配制管理、质量管理文件目录；

9、按照《<青海省医疗机构制剂许可证>（验收标准实施细则）》进行的自查报告；

10、所在州、地、市药品监督管理局意见；

二、资格审查

（一）形式审查

医疗单位的申请材料报送省级食品药品监督管理局后，省局应认真审查申请材料内容，主要审查申报材料内容是否完整齐全，是否规范，是否符合申报要求。并根据下列情况分别作出处理：

1、申请材料存在可以当场更正错误的，应当允许申办人当场更正；

2、申请材料不齐全或不符合要求的，应当当场或者在5日内书面通知申办人，并一次告知申办人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；

3、材料齐全、符合要求的，或者申办人按照要求提交全部补正申请的，发给申请人加盖本部门专用印章和注明日期的《受理通知单》。并自开出《受理通知单》之日起在10个工作日内作出现场检查的决定。

（二）现场审查

现场检查验收应按照《医疗机构制剂许可证》验收标准和《青海省医疗机构制剂室验收细则》，对申请单位制剂室进行检查验收, 验收合格者,按照规定程序核发《医疗机构制剂许可证》;验收不合格者,检查组应提出限期整改意见, 医疗机构应在整改限期内完成整改,并提出重新验收申请。

三、核准许可

验收组应在“现场检查报告”或《申请表》上填写验收意见后，报省食品药品监督管理局，做出准予或不予发证的决定。对准予发证的单位省食品药品监督管理局应在10个工作日内核发《医疗机构制剂许可证》。

医疗器械生产企业审批程序

一、开办条件

开办医疗器械生产企业应符合国家发布的医疗器械行业发展规划和产业政策并具备以下条件：

1、企业负责人应当遵守国家有关医疗器械监督管理的法规、规章；

2、企业的质量、技术负责人应具有与所生产产品相适应的专业能力，并熟悉国家有关医疗器械监督管理的法规、规章和相关产品质量、技术的规定及要求；质量负责人不得同时兼任生产负责人；

3、企业内初级以上职称或中专以上学历的技术人员应占有职工总数相应比例；

4、具有与所生产产品及生产规模相配套的生产设备和生产、仓储场地及环境；

5、企业应设立质检机构。应具备与所生产产品、生产规模相适应的质量检验能力和条件；

6、应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准；

7、应建立相应的规章制度或质量管理体系，符合《医疗器械生产质量规范》的相关规定；

8、生产对环境、设备有特殊要求的医疗器械产品的申办企业，还须符合国家标准、行业标准及国家有关规定。

第三类医疗器械生产企业，须同时具备以下条件：

1、应配备符合质量体系资格要求的人员；

2、相关专业中级以上职称或大专以上学历的专职技术人员不少于2名。

第一类医疗器械生产企业，应向省食品药品监督管理局提交企业现有生产条件及质量管理能力的说明。

二、申报资料

第一类医疗器械生产企业，应向省食品药品监督管理局申请备案，发给《医疗器械生产企业备案表》。

第二类、第三类医疗器械生产企业的申办人应向省食品药品监督管理局提出开办申请，填写《医疗器械生产企业开办申请表》（一式三份）并提交以下资料：

1、法定代表人的基本情况及资质证明；

2、工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书或营业执照；

3、生产场所证明文件（产权证件或租赁合同、协议文件）；

4、企业负责人、生产质量技术负责人学历、技术职称等证明文件及简历；相关专业技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员的比例情况表；

5、拟生产的产品范围或品种及相关产品简介说明；

6、主要生产设备及检验仪器目录；

7、生产、质量管理规范文件目录；

8、拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制点与项目；

9、生产无菌医疗器械产品的生产环境检测报告；

10、所提交材料真实性的自我保证声明（企业法人设分支机构或非法人单位由法人企业提交，并由法人企业提交承担法律责任的声明）。

三、审查

（一）省食品药品监督管理局在收到申报资料起5个工作日内，对申报资料进行审查，对材料齐全、符合要求的，予以受理并出据《医疗器械生产企业申请受理单》。对不符合要求的，应当根据下列情况分别作出处理：

1、申报材料存在可以当场更正的错误，应当允许申办人当场更正；

2、申报材料不齐全或不符合要求的，应当当场或者在5日内书面通知申办人，并一次告知申办人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；

3、按照要求提交全部补正申请材料的，受理部门可出据加盖本部门专用印章和注明日期的《医疗器械生产企业申请受理单》。

（二）现场审查

省食品药品监督管理省对受理申请并符合开办条件和申报要求的企业应当在10个工作日内，按照《医疗器械监督管理条例》第十九条的规定及有关要求组织现场检查验收。

四、核准许可

对第二类、第三类医疗器械生产企业，省局根据现场检查报告和评定情况在10个工作日内作出是否批准的决定。同意开办的发给《医疗器械生产企业许可证》，（第三类医疗器械生产企业同时上报国家食品药品监督管理局备案）；不予发证的，应当书面说明理由。医疗器械产品注册的申报与审批程序

一类医疗器械产品注册需提交的资料：

（一）申请注册

1、医疗器械生产企业资格证明；

2、注册产品标准及编制说明；

3、产品全性能自测报告；

4、企业产品生产现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明；

5、产品使用说明书；

6、所提交材料真实性的自我保证声明。

（二）重新注册

1、医疗器械生产企业资格证明；

2、原准产注册证复印件；

3、注册产品标准；

4、产品质量跟踪报告；

5、所提交材料真实性的自我保证声明。第一类医疗器械产品的注册程序：

境内生产第一类医疗器械，生产企业应填写《医疗器械注册申请表》，向所在州（地、市）食品药品监督管理局报送以上规定的注册材料，州（地、市）食品药品监督管理局对申报材料是否符合要求进行审查，当场或者在5个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容，符合要求的开据受理通知书。

生产企业应当在60个工作日内按照通知要求补充材料，补充材料的时间不计算注册时限；未能在规定的时限内补充材料的，予以退审。

州（地、市）食品药品监督管理局对受理的申报材料进行审查，在20个工作日内决定是否批准注册。批准的，发给《医疗器械注册证书》。对不予注册的，应书面说明理由。

二类医疗器械产品注册需提交的资料：

（一）试产注册

1、医疗器械生产企业资格证明；

2、产品技术报告；

3、安全风险分析报告；

4、注册产品标准及编制说明；

5、产品全性能自测报告；

6、国家食品药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内（生物材料为临床试验前半年内）出具的产品试产注册型式检测报告；

7、两家以上临床试验基地的临床试验报告。报告提供方式执行《医疗器械注册临床试验报告分项规定》，临床试验执行《医疗器械产品临床试验管理办法》；

8、产品使用说明书；

9、所提交材料真实性的自我保证声明。

（二）准产注册

1、医疗器械生产企业资格证明；

2、试产注册证复印件；

3、注册产品标准；

4、试产期间产品完善报告；

5、企业质量体系考核（认证）的有效证明文件；

6、国家食品药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内出具的产品准产注册型式检测报告；

7、产品质量跟踪报告；

8、所提交材料真实性的自我保证声明。

（三）重新注册

1、医疗器械生产企业资格证明；

2、原准产注册证复印件；

3、国家食品药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内出具的产品准产注册型式检测报告；

4、企业质量体系考核（认证）的有效证明文件；

5、注册产品标准及编制说明；

6、产品质量跟踪报告；

7、所提交材料真实性的自我保证声明。第二类医疗器械产品的注册程序：

境内生产第二类医疗器械，生产企业应填写医疗器械注册申请表，向所在地省食品药品监督管理局报送以上规定的注册材料，省食品药品监督管理局对申报材料是否齐全及是否符合法定形式进行审查，当场或者在5个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容，符合要求的开据受理通知书。

生产企业应当在60个工作日内按照通知要求补充材料，补充材料的时间不计算注册时限；未能在规定的时限内补充材料的，予以退审。

省食品药品监督管理局对受理的申报材料进行审查，在60个工作日内决定是否批准注册。批准的，发给《医疗器械注册证书》。对不予注册的，应书面说明理由。

三类医疗器械产品注册需提交的资料：

（一）试产注册

1、注册申请表；

2、医疗器械生产企业资格证明；

3、产品技术报告；

4、安全风险分析报告；

5、注册产品标准及编制说明；

6、产品全性能自测报告；

7、国家食品药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内（生物材料为临床试验前半年内）出具的产品试产注册型式检测报告；

8、两家以上临床试验基地的临床试验报告。报告提供方式执行《医疗器械注册临床试验报告分项规定》，临床试验执行《医疗器械产品临床试验管理办法》；

9、产品使用说明书；

10、企业需要说明的其它资料；

11、所提交材料真实性的自我保证声明。

（二）准产注册

1、医疗器械生产企业资格证明；

2、试产注册证复印件；

3、注册产品标准；

4、试产期间产品完善报告；

5、企业质量体系考核（认证）的有效证明文件；

6、国家食品药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内出具的产品准产注册型式检测报告；

7、产品质量跟踪报告；

8、所提交材料真实性的自我保证声明。

（三）重新注册

1、注册申请表；

2、医疗器械生产企业资格证明；

3、原准产注册证复印件；

4、国家食品药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内出具的产品准产注册型式检测报告；

5、企业质量体系考核（认证）的有效证明文件；

6、注册产品标准及编制说明；

7、产品质量跟踪报告；

8、企业需要说明的其它资料；

9、所提交材料真实性的自我保证声明。第三类医疗器械产品的注册程序：

境内生产第三类医疗器械，生产企业应填写医疗器械注册申请表，向国家食品药品监督管理局报送以上规定的注册材料，国家食品药品监督管理局对申报材料是否齐全及是否符合法定形式进行审查，当场或者在5个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容，符合要求的开据受理通知书。

生产企业应当在60个工作日内按照通知要求补充材料，补充材料的时间不计算注册时限；未能在规定的时限内补充材料的，予以退审。

国家食品药品监督管理局对申报材料进行审查，在90个工作日内决定是否批准注册。批准的，发给医疗器械注册证书。对不予注册的，应书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

境外医疗器械（含台湾、香港、澳门地区）由国家食品药品监督管理局审查，批准发给医疗器械注册证书。