2007年“医院管理年”迎检工作安排[推荐五篇]

第一篇：2007年“医院管理年”迎检工作安排

2007年“医院管理年”迎检工作安排

院属各科：

卫生厅将组织在全区范围内开展“医院管理年”活动（第三周期）督导评价工作，为迎接检查、为了总结过去的工作，为了促进各项工作、以及进一步规范以后的工作，现将有关迎检事项通知如下

一、汇报材料撰写

（一）书写原则：

1、重点内容是医院管理年活动开展三年以来在提高医疗质量，保障医疗安全，规范医疗行为，改进服务流程，转变服务理念，方便患者就医，维护患者权益，构建和谐医患关系等方面所采取的各项措施和取得的成效。

2、重点内容范围是医院管理年活动、医院管理评价、近三年卫生行政部门文件要求等。

（二）系统准备：

1、行风建设、医德医风、人力资源、医院安全、投诉管理、平安医院建设等内容由党政办牵头。

2、医疗、护理、质量管理、医疗安全、院感、传染病、人员防护、济困、业务培训、医疗投诉、巡回医疗、乡村医疗、信息等，由医务处牵头。

3、医技、药剂、设备物资、后勤保障、设施安全、采购管理、基本建设等，由后勤牵头。

4、财务、物价、收费、资金支付、奖金管理、经营管理等，由赵文祥牵头。

5、各部门在职责范围对照有关要求尽可能完善有关基础资料，如相关的制度、操作规程、工作（常规检查、会议）记录、评价总结等等，使报告的内容有据可查。

6、各系统的汇报材料由牵头人审核通过后，以电子文档的形式交党政办汇总、整合处理后，交院长审批。

7、汇报材料完成时间：各系统2007年10月22日交党政办。党政办10月24日交院长审批。

二、检查资料准备

（一）本部门相关的（包括关系科室的）制度、规程、法规等规范文件。

（二）本部门相关的各类台帐，包括关系科室的台帐。

（三）本部门的各类工作计划、总结、报告、简报等。

（四）其他未列入的资料。

（五）以上四类资料的详细目录，包括已有的、现在没有但必须建立或现实工作需要的，并注明已有、待建与完成部门等。目录以电子文档交标准化科汇总分类，制成系统、医院资料目录。

（六）与目录对应的制度、规程、法规等规范文件，应与目录一起交标准化科汇总分类，以备从主管领导或职能部门处检查。其他资料所在科室或部门保管。

（七）科室、部门应备齐所属范围规范文件、以及台账等其他资料，以备医院内部与外部检查、评价。

（八）目录资料上报时间：2007年10月20日。标准化科汇总整理后，10月23日分系统交主管领导、部门。全院目录资料党政办、标准化科留存。

三、再次进行全面检查

（一）按汇报材料撰写的范围，由牵头人组织进行一次全面的检查、评价。

（二）检查依据

1、《2007年医院管理年活动重点任务分解方案》、《2007年医院管理年重点督导检查科室分表》。

2、《医院管理评价指标体系》实施方案。

（三）检查完成，分系统写出检查报告。

1、检查报告要求：

（1）完成情况评分，需要完善的事项。（2）采取的各项措施和取得的成效（3）对于存在的问题：

①要写明具体问题，并指出是硬件问题、还是资料问题或其他问题，是应由科室、部门、医院哪个级别解决，是否可以尽快解决。

②简要分析产生问题的原因。

③要写解决问题的建议。

④硬件问题指：设备设施、人员、技术或培训等不足。

⑤资料问题指：制度、台账、记录等不足。

（4）列出需要完善、补充的规章制度名称或主体范围，需要建立的台账、记录名称或内容，必须添置的设备设施名称，需要增加的人员、技术或培训等。

2、各系统主管先行审核，确认检查报告内容。

3、各系统检查报告交党政办汇总，最后报送院长审阅。

（四）检查时间与报告上交时间

1、检查时间：2007年10月17-19日

2、报告上交时间：2007年10月21日

（五）检查情况反馈：2007年10月22日；由院长主持，参加人员院领导及相关职能部门。

“医院管理年”活动领导小组

2007年10月15日

第二篇：迎检安排

药物临床试验机构资格认定 复核检查要求与注意点

一、现场核查迎检人员：

专业负责人、药研秘书、药管员、资料管理员、质控员、护士长等相关人员。注意点：迎检人员到位，分工明确，各负其责。

二、检查标准

1、药物临床试验机构资格认定复核检查标准——机构部分（A1-7）；

2、药物临床试验机构资格认定复核检查标准——专业部分（B1-5）

3、药物临床试验机构资格认定复核检查标准—伦理委员会部分（C1-10）

与以往机构资格认定检查区别：伦理委员会单列检查，加大临床试验质量控制体系检查和试验项目检查

三、检查程序：国家局制定现场检查方案

检查组一般为3-6人，实行组长负责制，检查组成员由省药监局人员1名和专家3-4名组成。被检查单位所在地省药监局选派一名人员作为观察员协助检查工作。

首日上午：启动会---组长主持

（1）宣读检查员承诺书、单位承诺书。

（2）被检查机构、伦理委员会、被检专业简要介绍情况，机构和伦理委员会介绍各不超过10分钟，每个专业不超过5分钟。

（3）检查机构办公室和伦理委员会的设施和设备、机构和伦理委员会负责人、办公室主任及秘书的档案材料、临床试验管理制度、试验设计技术规范及各项SOP。

（4）考核机构负责人、伦理委员会负责人、办公室主任和秘书等相关人员。

首日下午及以后检查日：各专业文件档案、相关设施、抽查的试验项目检查；考

核相关人员GCP及试验技术知识。

总结会：宣读综合评定意见，被检查单位作解释说明，签字等。

四、检查内容：一问四查：

一问：现场考核：

1、考核内容：

（1）GCP（2003版）知识及相关法规；

（2）相关管理制度、人员职责、SOP等；如运行管理、药物管理及发放、回收流程、档案管理、质控措施、试验审批程序等。

（3）试验流程及试验实施中的相关内容。

如：试验分期目的与病例数的要求，试验方案的主要内容，XX病的设计要点、中止试验的主体、剔除标准、随机要求、应急信件、二级揭盲、双盲单模拟、不良反应与不良事件定义、判定标准、处理及与药物的关系，知情同意的告知内容等等

（4）专业项目的特异性问题。

如皮肤科受试者依从性如何保障，儿科受试者知情同意书签署要求，老年性痴呆的知情同意要求，平板心电图是否可作为主要疗效标准，静脉用药的注意事项，糖尿病方案的设计要求，肿瘤受试者知情同意书签署要求，呼吸科气雾剂方案设计要点及治疗终点指标，一人两眼滴两种药物观察可否，滴眼液的回收量如何计算，实验室异常的随访要求等等

2、常提问题汇总：见附件

注意点：形式多样，内容丰富，可涉及试验管理及试验各环节问题。

四查：

1、专业情况检查；

2、专业管理制度、人员职责、急救预案、质控措施及SOP等文件资料检查；

3、临床试验相关设施现场检查；

4、试验项目抽查。

（一）专业情况检查------检查方式：查阅资料，随机提问

。抽查考核相关人员GCP、临床药理及临床试验知识。

注意点：

(1)附相关证明材料：如主要研究者履历、职称证书、GCP培训经历及培训证书、药物研究论文复印件、组织或参加过临床试验情况。

（2）专业人员组成合理，职责明确（要熟悉其内容），主要研究人员培训证书含至少医护各3人以上。

（3）医疗情况（病床数、年门诊及出入院人数、病种等）----要求：能满足临床试验要求，如小专业的病床安排等。

（4）相关仪器设施与急救设施的介绍应包含可接受可解释的专管共用的急救设备。

-（5）临床试验管理制度、各项SOP建设情况---列目录即可。----------可在科室情况资料及多媒体汇报中体现。

（二）专业管理制度、人员职责、急救预案、质控措施及SOP等

-------检查方式：查阅文档资料，并考核相关人员掌握情况 注意点：

（1）有专人管理文件档案，有专门档案储存设施（防火、防虫、防潮、防盗的安全措施），有分类档案目录、借阅记录等。

与检查不相关资料、药品等注意回收。

（2）管理制度、SOP及时修订，保存完整，建议新老版本分别放置，最好有SOP修订记录。

（3）专业特点SOP完备，具操作性。要求科目清晰，基本涵盖试验主要环节及过程。

（4）除机构共有的急救预案外，完善本专业特有的急救预案流程及通知程序、处置程序，人、器械、药品到位实施方法。----熟悉本专业急救预案的科目。

（5）质量保证体系：质控管理规定及质控措施健全，相关SOP完整，过程有体现，有质控检查记录及整改记录等。

（6）各类人员熟悉各自的工作内容及相关管理制度，职责等，如熟悉试验运行流程、药物管理、资料管理、质控措施及质控内容等；

注意点：紧紧围绕复核标准的每项内容准备材料。

（三）临床试验相关设施检查------查现场

（1）有适当的受试者接待室、专用带锁资料柜；（2）试验药品储藏条件适当：专人管理；

注意点：熟悉试验用药物管理及衔接流程（关注接收、发放、用药、回收或销毁工作的实施过程及内容要求，记录完整）、查看试验用药物保存情况，储藏条件能保障安全及温湿度等要求（有空调，温湿度计显示温湿度，必要时使用冰箱）。

（3）专业相关设施及必备的抢救设施及急救药品---原则：满足临床试验的需要，必要时大型设备专管公用，但应有相关管理规定及急救预案流程应清晰完整。

注意点：必备的诊断及抢救设备性能良好，有相关仪器设备的SOP；

急救药品齐全，及时更新无过期，有检查记录等

（四）试验项目检查

1、抽查60%专业，每专业抽查一个项目（2006.6.1～2008.12.31上报项目）

2、项目选择原则：

（1）牵头项目；（2）注射剂品种；

（3）已经省局核查过的品种按一定比例优先抽查；（4）严重不良事件多的试验项目；（5）试验药物的分类、试验项目复杂的项目（6）申办者有变化；

（7）同一阶段研究机构专业承担试验项目多的项目；（8）有已知问题者；

3、检查内容：

（1）临床试验全套归档资料；

（2）全部知情同意书、20-30份研究病历及CRF；（3）随机溯源部分试验数据。注意点：

1、档案齐全。

关注：（1）试验方案要求，注重随机化、药物管理（接收、发放、回收、销毁记录数量一致）、对照药、安慰剂药检合格报告（报告日期与伦理日期或试验日期相符）、培训记录、受试者筛选记录，药物接收记录，药物发放记录、药物回收或销毁记录，监查记录，统计报告等；

（2）档案资料前后时间符合时间逻辑，多处数据应一致：如临床交接记录与临床启动时间、临床启动时间与病例纳入时间、发药记录与CRF启动时间不符，CRF中医证候评分、检验数据与研究病历、实验室的原始数据等不一致，心电图图谱前后一致。

2、项目核查：真实性、规范性，可溯源。

体会：

1、领导及专业科室重视。

2、逐条逐项、紧紧围绕复核标准的每项内容准备材料。

3、现场考核时，主答回答不出，或不准确或明显不完整时可补答（专家不反对的情况下）。

4、对于存在的明显缺陷项，均应尽可能完善与补充，尽可能不留缺项问题。

---“不足”与“无”性质完全不同。

5、重视现场核查的综合评定意见、现场检查意见表、项目核查报告的具体内容。

可能一个问题导致严重后果。有异议，可提出意见或针对问题进行说明和解释。对有明显争议的问题，必要时可进行重新核对。

6、机构、伦理及专业情况PPT制作内容，亦应围绕检查标准进行准备，为检查组书写检查意见时提供资料。

专业多媒体汇报（5分钟）

5分钟内。要求主次分明，围绕专业复核检查标准准备。

（一）专业基本情况（条款式）

1、学术地位（？？重点学科、？？中心、？？基地、？？成果、？？课题等）

2、科室人员（整体医护人员结构，医护人员数，年龄、职称结构）

3、病源情况（急门诊人次、住院人次、床位数、床位使用率）

4、专科设备：突出诊断及必备的抢救设备，必要时专管公用，但应具备。

（二）专业建设情况

1、建立了受试者接待室、药品室与资料储存室„„

2、建立了各种管理制度、人员职责、质量保证体（含质控措施）。项数，目录列表，不细讲。

3、建立了相关技术规范及标准（SOP）。项数，目录列表，不细讲。

4、建立了具有专业特色的急救处理预案（含应急处置预案、流程、相关SOP）

5、药物临床试验研究人员培训情况（以表格展现医研人员，只讲专业负责人员及科室人员GCP培训情况）

（三）开展药物临床试验情况

参加研究的项目（列表：项目名称、申办单位、研究分期、试验例数、起止时间、项目负责人）

通过„„建设„„培训„„项目研究，已具备从事药物临床试验能力。

第三篇：迎检资料工作安排[范文模版]

迎检资料工作安排

根据工程进度，接神华神东萨拉齐电厂质检站通知，将于11月10日，由内蒙古自治区质检中心站对＃1机组整套启动前进行监督检查。为了确保监检工作的圆满完成，保证机组整套启动顺利进行，将现阶段资料整理工作安排如下：

第一阶段为工程资料检查阶段，时间11月4日。各专业以完成迎检工作为重点，为下一步资料移交奠定基础为目的，结合各专业特点以及以往检查的经验，对各自施工内的工程资料进行统一检查，特别是针对历次监检提出的问题和资料短缺情况以及存在的问题及原因进行盘点，要保证监检时工程资料系统、完整、齐全。

第二阶段为工程资料填报阶段，时间11月5日－11月6日。各专业根据《质量验评划分》、验收规范要求结合《总承包报表格式》填写，按要求完成验评、隐蔽记录、签证等资料报检工作。对主要的施工记录、调试调整记录、试验报告等根据现场实际完成记录。

第三阶段为工程资料整理阶段，时间11月7日。各专业对完成的资料按照类别统一分装在档案盒内，档案盒的背脊要注明资料内容，盒内首页放资料目录清单，资料按顺序整理完毕，以便于检查，尽量避免一盒多用。

第四阶段为项目部自检阶段，时间11月8日。由项目部组织以迎检工作为重点对各专业资料完成情况进行自检，对检查出的问题督促整改，对未按要求完成资料工作的要追究其责任。

第五阶段为预检阶段，时间11月9日。由项目部组织，各专业参与，完成业主组织的整套启动前预检工作。第六阶段为正式监检阶段，时间11月10。日由项目部组织，各专业参与，完成质检中心站的整套启动前监检工作。

各专业要高度重视此次迎检工作，以各专业负责人为责任人，以技术负责人牵头，设专人完成此项工作，务求必成。

萨拉齐项目部

2010年11月4日

责任单位：工程技术科、各专业工程处 工作内容：

1、按照专业代码对各专业的《工程联系单》进行统一排查，对发现重号、落号、专业代码错号等问题进行统一整理，登记造册。

2、按照单位工程对各专业的《施工组织设计、技术方案措施》进行统一排查，对落项、缺项、未审批等问题进行统一整理，登记造册。

3、按照单位工程对各专业的《技术交底》进行统一排查，对落项、缺项、未填写、未签字等问题进行统一整理，登记造册。

4、按照专业代码对各专业的《设备缺陷单》进行统一排查，对发现重号、落号、未闭环等问题进行统一整理，登记造册。

5、按照专业代码对各专业的《设计变更单》进行统一排查，对发现执行后未闭环、未执行等问题进行统一整理，登记造册。

6、按照单位工程对各专业的《开工报告》进行统一排查，对落项、缺项、未审批等问题进行统一整理，登记造册。

7、对各专业施工中形成的施工日志、调整、调校记录以及各类施工记录、记录的图和表；对施工过程中形成的试验委托单、申请单、通知单等反映施工过程的资料。

8、能够反映工程重要培训、检查及工程各阶段重要事件的会议纪要。

责任单位：质量科、各专业工程处 工作内容：

1、对验评项目范围划分表进行审定，并登记。

2、现场各类工程试验室资质证书与试验项目相符，试验员持证上岗；见证取样检测制度健全，责任到位，手续齐全；进行统一管理登记。

3、对计量管理进行统一管理，各种台帐齐全。

4、质量问题台帐完整、清晰、规范，各类质量问题通知单内容明确，闭环管理。对发生的质量事故，记录齐全分析调查完整。

5、项目部技术负责人、质检员和其他专业技术管理人员配备能满足施工质量管理需要，并具有相应资格及上岗证书；各类特殊操作工种（人员）的资格证书符合规定；进行进行统一管理，各种台帐齐全。

6、质量管理体系健全，并运行有效，能体现计划、实施、检查、处理各环节的持续改进过程资料齐全。

7、对历次工程质监站监检中，提出整改问题整理闭环情况统计。

8、质量验收过程中形成的验收评定，单位、分部、分项以及隐蔽工程记录，工程过程中检查、安装、冲洗、清扫、严密性试验、试运转等重要的签证。

9、施工过程中形成的调校、调整、试验报告及记录。

10、工程施工中重要的中间工序交接收集整理。

11、工程强制性条文的计划、实施及检查资料的形成与整理。

12、完成整套启动前汇报材料的编制。

13、对土建工程验评项目统计、安装工程验评项目统计、单体调试项目统计、安装工程未完项目统计、土建工程未完项目统计汇总。

4.3.3 锅炉专业

4.3.3.1 锅炉本体设备及其零部件和各附属机械、辅助设备全部施工完毕，已经验收、签证完毕；

4.3.3.2 锅炉本体各部膨胀间隙符合设计规定。膨胀指示器安装齐全，位置正确； 4.3.3.3 锅炉燃烧、烟、风系统风压试验合格、符合《火电施工质量检验及评定标准》（以下简称“验评标准”）规定；

4.3.3.4 锅炉蒸汽吹扫完毕，其过程参数、动力系数和吹扫效果符合《电力建设施工及验收技术规范》（以下简称“验收规范”）和《调试验标》规定；

4.3.3.5 安全门检修、安装和冷态调试合格，记录齐全；

4.3.3.6 炉水强制循环泵、回转式空气予热器和摆动式喷燃器调试合格，符合“调试验标”规定，且记录齐全；

4.3.3.7 锅炉各附属机械和辅助设备及其工艺系统经分部试运合格，运行平稳、正常，系统无渗漏。轴承振动、温度和噪声等控制指标符合设计和“调试验标”规定；

4.3.3.8 各类管道和锅炉“六道”支吊架的布置和其冷态工作位置正确，符合设计规定，且安装调整记录齐全、完整；

4.3.3.9 锅炉本体和热力设备及管道的保温及罩壳已全部完善。符合设计和“验评标准”的规定；

4.3.3.10 卸煤装置和输煤系统全部施工完毕，经分部试运合格，符合设计和“调试验标”规定；

4.3.3.11 卸煤装置和输煤系统的安全防护、喷淋、吸尘、冲洗待设施调试合格符合设计规定；

4.3.3.12 电除尘器全部施工完毕，振打装置等分部试运已完成，已经验收、签证完毕；

4.3.3.13 除灰、渣设备及其工艺系统全部施工完毕，经分系统试运合格，符合设计和“调试验标”规定；

4.3.3.14 锅炉钢架的绝对和不均匀沉降值在设计和规程允许范围内。观测单位和人员具有相应资质和资格。

4.3.3.15 锅炉水压试验前质量监督检查提出的整改问题以及分部试运中发现的质量问题，已处理完毕，并经验收、签证完毕。4.3.4 汽机专业

4.3.4.1 汽轮机和发电机本体设备全部安装完毕。各抽汽、疏水、油、氢、冷却水和胶球清洗等本体管道系统全部安装完毕，符合设计和“验评标准”规定，已经验收、签证完毕；

4.3.4.2 主（再热）蒸汽和高、低压给水系统全部施工完毕，经蒸汽吹扫和冲洗合格，系统恢复完毕，符合设计和“验收规范”及“验评标准”规定，已经验收、签证完毕；

4.3.4.3 各附属机械及其工艺系统全部施工完毕，经分部试运合格，运行平稳、正常，系统无渗漏，轴承振动、温度和噪声等控制指标符合“调试验标”规定（须待机组整套试运中调试的项目除外）；

4.3.4.4 高、低压旁路系统、各辅助蒸汽系统蒸汽吹扫合格；

4.3.4.5 主机、附属机械各油系统的循环冲洗和油质过滤结束，系统恢复完毕。油质合格，符合“验收规范”和“调试验标”规定；

4.3.4.6 发电机内冷水系统循环冲洗结束，水质合格符合“验收规范”和“调试验标”规定；

4.3.4.7 发电机氢气系统风压试验合格，符合“验收规范”和“调试验标”规定； 4.3.4.8 仪用和杂用空压机及其工艺系统全部安装完毕、系统完整。经分系统试运其出口压力和空气品质符合设计和“调试验标”规定；

4.3.4.9 真空设备及其工艺系统施工完毕、系统完整。经严密性检查和分系统试运，系统无渗漏，真空泵或射水泵运行平稳、正常，轴承振动、温度和系统抽真空性能符合设计和“验收规范”、“调试验标”规定；

4.3.4.10 顶轴油泵及其工艺系统施工完毕、系统完整。经分系统试运顶轴油泵振动、出口油压和轴颈顶起高度符合制造厂和“调试验标”规定。管道系统无渗漏；

4.3.4.11 盘车装置经分系统试运投入正常、运转平稳，符合制造厂和“调试验标”规定。管道系统无渗漏；

4.3.4.12 各类管道的支吊架布设合理，其冷态工作状态符合设计要求。安装、调整记录完整、齐全、准确；

4.3.4.13 热力设备和管道的保温及罩壳完好、符合设计和“验收规范”及“验评标准”规定；

4.3.4.14 汽轮机扣大盖前质量监督检查提出的限期整改项目以及分部试运中发现的质量问题，全部处理完毕，已经验收、签证完毕。

4.3.5 电气专业

4.3.5.1 电气设备和电气系统安全运行环境检查：重点防火部位消防设施已投用（发电机、变压器、动力中心、电缆夹层等）；事故排油设施施工完毕，管路通畅；各电气设备间的土建施工已经完成，并已封闭上锁；运行与非运行区域用遮栏隔离；电气安全警告标识牌内容和悬挂位置正确、齐全；电子设备间及配电室照明齐全，通风、降温设施能正常投用；厂内通讯装置能正常投用；

4.3.5.2 所有电气设备名称、编号齐全，书写醒目、正确；

4.3.5.3 发电机本体电气安装、封闭母线等安装已完成。安装记录和验收签证齐全、规范。母线焊接试件等送检报告合格；定子绕组、转子绕组的直阻、耐压等交接试验项目符合标准要求；

4.3.5.4 励磁系统安装已完成。安装记录和验收签证齐全、规范；励磁系统静态试验、开环试验完成，各项功能、参数符合厂家规定；

4.3.5.5 变压器（主变和高厂变）芯部检查、辅件安装、滤油和注油等工作已完成，安装记录和签证齐全、规范；变压器油、油罐油等油质送检报告齐全，并合格；

4.3.5.6 变压器冷却装置试运转正常，电源可靠；分接开关（有载、无载）位置指示正确，操作灵活，接触良好；瓦斯、温度等非电量保护装置经校验、整定合格；变压器绕组、套管、绝缘油等交接试验项目符合标准要求；

4.3.5.7 电气送出系统断路器、隔离开关等一次设备安装、调整符合厂安规定。安装调整记录和验收签证齐全、规范；设备引线等电气安全距离符合规范要求；母线压接等试件送检报告合格；电气送出系统一次设备交接试验项目符合标准要求；

4.3.5.8 各类盘、屏安装固定方式符合设计。盘、屏正面及背面均有名称、编号；盘、屏内部元件和装置的规格、型号符合设计，二次配线正确，标识清晰；

4.3.5.9 电测仪表校验合格，并贴有检验合格证。指针式仪表额定值处画红线，相关回路完整并有正式报告；

4.3.5.10 各类断电保护装置及自动装置经调试，动作正确，并按定值通知单整定完毕（定值通知单为经审批、签字并加盖公章的正式定值通知单）；

4.3.5.11 二次交流、直流回路绝缘良好，接线正确；二次交流回路负载测量已进行，并有报告； 4.3.5.12 电气整套系统传动试验已完成；开关设备（送出和厂用电源）合、分闸操作试验、联锁试验、保护回路整组传动试验均能正确动作和指示，故障录波器能正常投入，“五防”功能经试验正确；电网系统保护和安全自动装置静态调试已完成；调度、通讯通道开通等工作已完成；

4.3.5.13 厂用电各馈线开关装调整已完成，安装调整记录和验收签证齐全、规范，开关时间特性等交接试验项目符合标准要求；

4.3.5.14 电动机安装和抽芯检查（按规程规定须进行时）已完成，安装记录和验收签证齐全、规范；单机试运转已完成，配合其它专业进行分系统试运已完成，试运记录和验收签证齐全、规范；“事故按钮”安装正确，并有保护罩，经试验紧急跳闸动作正确；

4.3.5.15 直流电源系统、保安电源系统投用正常，符合设计；UPS装置试验合格，投用正常；事故照明切换正常；

4.3.5.16 全厂防雷及过电压保护设施齐全、完好；全厂接地网施工符合设计及规范要求；各种电气设备、设施及电缆接地、连接符合规范和行业“事故反措”规定的要求，安装记录和签证等齐全、规范；接地电阻值符合设计要求，试验报告规范、有效；

4.3.5.17 电缆敷设路径和敷设布置符合设计和规范要求；电缆头制做及接线工艺符合规范要求；电缆沟盖板齐全，沟内清洁无杂物，排水良好；电缆托架无变形，电缆上无杂物，有盖板的托架覆盖齐全；电缆防火封堵，阻燃隔离袋等设施按设计施工并符合规范要求；

4.3.5.18 电除尘器升压试验完毕，试验电压和方法符合设计、制造厂和规程规定； 4.3.5.19 启动/备用电源系统运行正常、可靠，满足机组整套启动试运的要求； 4.3.5.20 厂用电系统受电前，质量监督检查提出的限期整改问题以及分部试运中发现的质量问题均已处理完毕，并验收，签证完毕。

4.3.6 热控专业

4.3.6.1 不停电电源（UPS）供电可靠，符合设计要求。分散控制系统（DCS）电源符合《火力发电厂分散控制系统运行检修导则》的规定；

4.3.6.2 仪用压缩空气品质符合设计规定；符合《工业自动化仪表气源压力范围和质量》的标准；

4.3.6.3 热控各盘、台、柜的设备、仪表安装整齐、牢固，符合“验收规范”和“验评标准”的规定；

4.3.6.4 热控各盘、台、柜和屏蔽电缆的接地符合设计和“验收规范”的规定。DCS系统接地符合《火电厂分散控制系统在线验收规程》的规定；

4.3.6.5 测量仪表、取源部件、敏感元件和辅助装置的安装，符合“验评标准”规定；

4.3.6.6 汽包平衡容器的位置符合设计和厂家规定。各执行机构安装位置适当、稳固，与调节机构联接正确无晃动，并有防雨措施；

4.3.6.7 电缆桥架架设合理，安装稳固。电缆、导线敷设和金属软管安装满足设计和相关规定。电力、控制、信号等电缆分层敷设。接地符合规定；

4.3.6.8 各类测量系统的仪表、变送器、传感器、开关和一次元部件经单体校验合格。补偿导线和系统接线正确；

4.3.6.9 数据采集系统（DAS）、模拟量和开关量I/O通道校验合格，画面清晰； 4.3.6.10 炉膛安全监控系统（FSSS）调试完毕，功能完善。火焰监视电视显示清晰，具备投入条件；

4.3.6.11 自动调节系统（MCS）含基地调节装置均已静态调试合格，其调正参数已初步设定，具备投入条件；

4.3.6.12 汽机电液调节系统（DEH）和给水泵水汽机电液调节系统（MEH）静态调试和动态联调完毕，符合设计要求，具备投运条件；

4.3.6.13 各顺序控制系统变送器、过程开关、执行器等设备按设计安装完毕，调试合格，具备投运条件；

4.3.6.14 事故顺序记录仪（SOE）的变送器和开关量信号正确，通讯、打印内容和时间正确；

4.3.6.15 汽轮机和锅炉的主要保护以及机、炉、电大联锁保护的逻辑功能和定值符合设计和厂家要求，并且联调完毕，具备投入条件；

4.3.6.16 声光报警系统静态调试合格，具备投入条件；

4.3.6.17 汽轮机旁路系统单体调试和系统联调完毕，动作准确，具备投入条件； 4.3.6.18 各程序控制系统静态调试合格，符合设计要求，具备投运条件。4.3.2 土建工程和试运环境

4.3.2.1 主厂房装修完毕，屋面防水质量合格，无渗漏。门、窗完好、严密、开启灵活。所有分部试运用的临时设备和系统已经拆除；

4.3.2.2 试运区域范围内的施工用电梯、起重设备、临时电缆、临时照明、脚手架、临时盖板、临时吊架和支撑及其他一切与试运设备无关的施工用工、器具均已拆除、清理干净，无施工痕迹；

4.3.2.3 主厂房和公用系统厂房内，各层地面、平台已施工完毕，且平整、清洁、无杂物、无积水、无油渍；全厂生产区域内场地平整，无杂物，道路通畅，并已形成环形道路，满足消防要求。防洪设施符合设计要求；

4.3.2.4 主、辅厂房内、外各类沟道畅通，内部无杂物、无积水，盖板齐全、严密；各类孔洞有正式围栏或正式盖板；

4.3.2.5 运行区域的梯子、步道、平台、栏杆、护板等已按设计安装完毕； 4.3.2.6 运行区域的正式照明充分，事故照明能正常切换；

4.3.2.7 上、下水道通畅。采暖、通风、空调等设施按设计具备正常投用条件。寒冷地区的防冻措施有效；

4.3.2.8 全厂设备，工艺系统包括电缆桥架清洁、无杂物；

4.3.2.9 试运设备与运行设备、施工区域与试运区域已有效隔绝或隔离；危险区设有明显的隔离措施和警示标识；

4.3.2.10 各运行岗位的正式通讯装置调试完毕具备投用条件。整套启动试运增设的临时岗位也已装设可靠的通讯装置；

4.3.2.11 主要建（构）筑物的沉降无异常。各沉降观测点保护完好。观测规划、记录、曲线和成果报告完整、规范，符合规程要求。观测单位和人员具有相应的资质和资格。

第四篇：迎检工作安排

郑州市第二医院2012年十大指标宏观监管暨“三好一满意”活动

迎检工作安排

迎检总负责：赵玉兰

迎检总协调：朱文生

一、医院车辆摆放有序，保安人员要到位。负责人：白红卫

二、大门前、门诊楼前、行政楼摆放花草，院内保持清洁卫生。负责人：杨志强

三、汇报文字材料。负责人：朱斌建。

四、院内宣传，照相及录像，各陪检组自行安排一人照相。负责人：陈 燕

五、院内大电子屏及门诊大厅电子屏内容更新。负责人：段丽霞

六、大门前、门诊楼前、行政楼及会议室安排礼仪、服务人员。负责人：李俊娥

七、会议室及其他专业接待地点的水果、干果、饮品、餐巾纸、资料袋等准备；会议室音响话筒及投影；会议室台签制作、摆放，温馨提示，专家组就餐安排，车辆安排。负责人：凌跃增

八、检查当天7:30上班，各组组长召集本组陪检人员进行初步分工。

九、陪检分组：

1、管理组： 检查专家：贾国存 陪检领导：朱文生

陪检人员：凌跃增 赵刚 郭娟 接待地点：会议室

2、医疗组： 检查专家：侯广军 陪检领导：周宏建

陪检人员：朱斌建 翟凤兰 王亚辉 接待地点：会议室

3、护理组： 检查专家：张亚琴 陪检领导：周宏建

陪检人员：李俊娥 刘金荣 李旭 接待地点：周院长办公室

4、感染组

检查专家：张彦华 王晓楠 陪检领导：白文杰

陪检人员：王敏 田宏茹 楚金婷 杜洁 王蓓接待地点：王主任办公室

5、药学组 检查专家：陈忠东 陪检领导：白文杰

陪检人员：尹伟卫 王娟 单清华 梁全洋 接待地点：尹主任办公室

6、行风组： 检查专家：张立涛 陪检领导：梁伟

陪检人员：凌跃增 陈燕 时利超 接待地点：时书记办公室

7、财务组 检查专家：安秀丽 陪检领导：朱文生

陪检人员：李慧敏 孙丽萍 牛菊红 接待地点：朱院长办公室

十、要求：

1、所有陪检人员着正装，佩戴胸卡。

刘继红

2、院领导、职能科室负责人及迎宾礼仪检查当天8:00到门诊楼前迎接，其他人员在会议室坐候。

3、陪检人员态度要谦虚、好学，专家不问不解释，不辩解。如对专家提出问题有质疑，迅速上报陪检领导。

4、对所有查到的问题做好记录，归纳整理。

5、紧随陪检专家，做好服务，热情主动。

郑州市第二人民医院

2012.6.13

显示屏内容

1.热烈欢迎“十大指标”宏观监管暨“三好一满意”活动检查组专家莅临我院检查指导工作 2.专科、专家介绍，物价公示，医院文化精神等

第五篇：消防安全迎检紧急工作安排

消防安全迎检紧急工作安排

各学校（幼儿园）：

11月11日-11月15日（下周一至周五）中纪委监察室及国家办公厅消防安全专项督导组将对我市进行专项督查，此次督查将采取“少听多看、实地调研、主抓细节、严查严办”的工作方针对我市各单位消防安全进行严格督查整改，鉴于今年上半年“国检”时出现的问题（金水区、巩义市迎检单位均被查出批评，追究相关责任人问题）及经开区火灾造成的恶劣影响（8死多伤），请各单位务必予以重视！结合张双利局长着重强调，请各单位于下周一前首先做好以下几方面工作：

1、消防通道保障畅通，能做到1分钟打开（消防通道严禁堆放杂物，楼梯间栅栏严禁锁死）。

2、全体教职员工（从门卫到校长）知道离自身办公地点最近的灭火器位置，并掌握操作方式。

3、确保每个消防栓均能打开（管道有水，管、枪齐备）。

4、应急小分队一分钟到位（结合每天值班人员变动，要组建每日机动小分队，遇突发事件携装备及时到位）。

5、值班人员24小时在岗，主要领导24小时开机。

6、周五前绘制好本单位逃生示意图，张贴于学校显著位置，并要求师生了解图示路线。

7、再次检查所有消防设施（对灭火器，消防栓进行卫生打理，抹布擦拭灰尘，整理消防箱内垃圾），做到合理布局，遇事能够用最快速度携带器具参与灭火。

8、校长带领相关领导对全校进行大排查（做到教工宿舍等每屋必进，严查电线私拉乱扯及使用大功率电器）。

对于以上工作，教体局一方面将通过联网监控进行动态检查，另一方面局相关领导将于近几天内不定时抽查（包括周六、周日）。

再次强调：本工作安排请下载后及时通报学校一把手，所述工作于下周一前完善到位，并于下载纸张背面撰写工作落实情况汇报，一把手签名，加盖公章于下周一交至中心校留档！

乔楼镇中心学校2013.11.7