关于医院应急药品储备管理的调查报告

第一篇：关于医院应急药品储备管理的调查报告

江西中医学院思想政治理论课 2012年暑期社会实践调研论文

关于医院应急药品储备管理调查报告

以九江市各大型医院为例

班 级：

学 号：

姓 名：

指导教师： 成 绩：

江西中医学院思想政治理论教学部

年 月 日

关于医院应急药品储备管理的调查报告

以九江市各大型医院为例

10级中医理科（2）班 刘圣徽 201001002110 【摘要】在最近几年我国连续发生了许多起大型的自然灾害，而且我们人类在和这些自然灾害抗争时多少会面对多种应急药品的不足从而导致许多人的生命不能挽救，也增加了许多不必要的损失，或者应急药品的质量不符合病人的需求也同样导致了没有必要的死亡，所以我通过对本地的问卷调查来了解这发面的问题。【关键字】 自然灾害，应急药品，储备，管理

2008年的雪灾，2008年5月12号的汶川地震，2009年的海啸，2010年的龙卷风都有不同程度的人员伤亡和经济财产的损失，而且这些自然灾害发生后都有不同程度的医务人员的不足但是更主要的是许多应急药品的不足从而导致了许多病人在运出灾区后才得到治疗这不仅延误治疗时间而且对愈后也会有一定的影响或者治疗不及时死亡的，所以应急药品储备管理制度就显得相当重要了。

以九江市医院的药物合理储备的管理为例： 药品的合理储备

1.1 基本药物目录的制定 《基本药物目录》是临床医技各科室用药品种的汇总,也是医院用药水平和用药档次的体现。我院由院药事委员会审定通过,基本目录做到:①临床治疗必需、使用广泛、疗效好、价格合理、使用方便[1]、中西药并重;②充分反映了本院的医疗实际和用药水平;③基本函盖城镇职工、城镇居民医保用药目录和新农村合作医疗用药目录;④品种规格精选规范合理,类别全。药剂科硬性规定: 每个品种最多只保留两个剂型,即一个口服剂,一个注射剂;每个剂型最多只保留两个规格,即一个成人剂量,一个小儿剂量。这是实行药品合理储备和有效管理的基础性工作也是一项前置性工作。只有按基本药物目录进行合理采购,才能形成药品合理储备

1.2 药品库存的合理定量 药品库存量包括二个方面:一个是总量的控制,亦即药品库存总金额的控制。就西药药品来讲,我院一般控制在250~300万。二是单个具体品种的储备量,对于用量较大或用得较快的品种,比如头孢曲松针、维生素C注射液等,一般储备2个月用量;对于用量较少的品种可储备半年用量;而对于麻醉药品和一类精神药品等特殊药品,因采购手续比较麻烦,可储备3~4月用量;对于平时不用而急救抢救时用的药品,可储备一年用量。但必须注意所有储备的药品必须在药品的有效期内。1.3 药品的合理采购 药品的合理采购包括以下几个方面:①制订合理的采购计划,采购计划的制定主要体现在药品的品种和数量上,品种的确定可以通过医院His系统中的药剂科药库管理子系统提供,也可实地察看库存手工确定。数量的确定(即每次每个品种的采购数量)以该品种的2个月用量为限,个别品种可为半年用量或一年用量。“用量”的计算可通过His系统计算出该品种的月平均用量(即每个药品的全年用量除以12)乘以月份。也可根据该品种当前或上一个月的用量进行人工估算,这种方式用得较多。合理的采购计划既要能够保证临床用药,又不要造成积压过期报废。②药品供应(配送)公司的选择,总体原则是选择质量好、品种全、业绩优、价格底、信誉好的供应(配送)商。但实际上每个药品供应商各有自已的优势品种和供应范围(能力),这就得分具体品种选择合适的或较好的供应商。③适时进行采购,总的要求是既保证临床随时有药用,又不能造成积压,理想的状态是该品种的前一批次药品全部出库完时,新批次的药品就能到货入库,这就要求在采购的时间上即要有统筹安排又要有灵活运用。对大批量的采购计划可以定期制订并实施,如一个月采购一次或半月采购一次,而对个别品种或急用品种则必须随时采购,以保证临床用药。④货到后认真验收入库。入库验收的意义除了把关药品质量外,更在于把关好配送的品种和数量。验证药品的品种、剂型、规格、数量、产地及商品名是否符合采购单要求,有无缺货品种和少量或超量品种,有无破损情况,药品的效期是否在可用时间内等,如实记录,并及时做下一步处理或计划。

药品的有效管

2.1 药品的分类管理 药品是一类繁多而复杂的特殊商品,实行分类存放、分类管理是必须做的。分类的方法很多,总体原则是:先分库后分区。如:西药库、中成药库、中药饮片库,合格品区、待验品区、不合格品区、待处理区。其次再按剂型和功能主治(作用)等分类。对于中成药,既可按丸、片、散、胶囊、颗粒等剂型分类,也可按作用与用途分类。对于饮片,既可按作用与用途分类,也可按根、茎、叶、花、果、全草、动物、矿物等药用部位或来源分类。而对于西药药品,分类就要复杂些,要综合考虑,大体要求是内服药与外用药分开,口服药与注射剂分开。我们的做法是口服片、丸、胶囊剂等做为一大类专库存放,注射剂作为一大类专库存放,其中输液型注射剂又专区存放,大输液因用量较大较快另专库存放。生物制剂统一冷藏存放,皮肤科外用制剂专区存放,五官科用药单独存放,血透室用药专区存放,手术室麻醉科用药专区存放,医技科(含放射科CT室、检验科、病理科)等用药分区存放,普通制剂原料药及药检室用试剂试药另专区存放,麻醉药品(含第一类精神药品)、毒性药品、放射性药品等特殊药品专库专柜存放,外用消毒药及其他腐蚀性外用药另库存放。这样分类分区存放虽然复杂了些,但便于管理,便于采购入库和发放2.2 在库药品的保养 药品的保养是保证药品在储存期间质量完好减少损耗而相对提高经济效益的重要手段。药品保养的直接目的是保护在库药品的使用价值,控制影响药品质量的不利因素,防止药品质量向不利方面变化[1]。药品保养的内容包涵三个方面:一是储存药品的环境条件;二是养护的管理制度;三是药品养护的技术措施。就储存的环境条件而言,当然是条件越好对药品质量越有利,条件有限那就只能充分利用现有条件。在技术措施方面[2],首先是要根据入库药品的性质分类安排适宜的保管场所,比如,对易吸潮和易霉变的药品,应在干燥通风和室温在20℃~30℃库房存放;对于怕光的药品就要存放在避光的阴凉处;对于对温度较敏感要求低温贮藏和怕热易挥发、熔化、变质、发粘、或易发生燃烧、爆炸的药品,应存放在温度较低的阴凉库区、或放入冷库保存;对于性能相抵触或易串味的药品,必须分开存放;生物制品必须进入冰柜冷藏或冷藏室;而麻醉药品(包括第一类精神药品)、放射性药品、易制毒化药品,毒性药品(包括危险品)则必须严格按规定专库或专柜存放。其次是药品的堆码与清洁卫生,堆码要适中,不能过高,以防药品受重力挤压变形和取拿时打烂,并保持堆码之间通风散热,过道行走方便。不能将药品直接触地堆放,必须有垫架,以防吸湿或浸水。库房内外的垃圾、尘土、污水、杂草是细菌、虫害隐藏和繁殖的场所,也是导致药品霉变、虫蛀、鼠咬的隐患,必须随时清理干净。仓库内的药品(包括货架)清洁卫生也需经常打扫,否则药品存放久了就会积灰尘,扯蜘蛛网等,货物人流进出多了就会有尘土渣纸等废物,严重影响药品外观质量。因此保持库房的整洁卫生也是保证药品质量必不可少的措施。其三,注意监控和调节库房内的温湿度,温度和湿度直接影响药品的内在质量,必须按照各类药品的贮存要求每日进行检测和调控,以保持库房的适宜温湿度。其四,要有安全保护措施,即防盗、防鼠、防虫、防火、防霉、防湿(水)等突发或意外措施。其五,要经常执行在库药品的状况检查,发现隐患、发现问题要及时处理,重大问题还要及时上报,以减少损失。其六,坚持在库药品的先出和效期报告制度,即“先产先出、先进先出、易变先出、近期先用”,对仓库的欠缺药品、积压药品和近效期药品,要及时报告,必要的采取一定措施催促临床先用,以减少损失,维护医院的经济效益。2.3 药品的出入库管理 药品的出入库管理是药品有效管理的重要内容,也是最最烦琐的一项日常工作。包括入库验收、入库登记、分类堆码、上架入框、出库取货、出库登记、上电脑做入出库帐务处理等。要求验收要仔细,堆码上架要整洁有序,取货发货要先后秩序,文字登记要清楚祥细,上电脑要准确无误,重点是要做到帐物相符。原则上是先开票,后发货,但实际工作中很多情况是先发货,后开票,这就要求文字登记要及时清楚到位。帐务上(指电脑帐目)要严格权限限制,即管采购的只有入库权限,管发货的只有出库权限,入库出库冲账权限由药品会计掌握,药品字典增删修改权限另由专人掌管,以保证电脑数据(账目)的准确与安全。

参考文献：《医院药品的合理储备和有效管理》

第二篇：医院特殊药品管理应急预案

xx医院特殊药品管理应急预案

第一章 总则 第一条

为加强对医院特殊药品的管理，有效预防、控制和消除特殊药品管理突发事件的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学品管理条例》，结合我院实际，制定本预案。第二条

本预案所称特殊药品管理包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，药品类易制毒化学品及高浓度电解质、激素等药品。第三条

特殊药品管理突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、条块结合、部门合作、依法处置的原则。第四条

医院成立特殊药品管理突发事件应急处置领导小组（以下简称医院应急领导小组），对医院依法处理、特殊药品管理突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理。第五条

各相关部门要大力开展特殊药品管理法律法规和特殊药品应急知识的宣传，依靠全社会的力量、预防和减少特殊药品对社会的危害。第二章

组织机构及职责 第六条

医院成立特殊药品管理领导小组 组长：

xxx

副组长：

xxx

组员：各行政职能科室科长（主任）、副科长（主任）各临床科室主任、副主任、护士长

应急管理小组下设办公室，办公室设在药剂科 办公室主任： xxx

应急领导小组职责：

（一）制定医院特殊药品管理突发事件应急处理预案；

（二）研究制定医院特殊药品管理突发事件应急处理工作措 施和程序；

（三）负责指挥医院特殊药品突发事件应急处理工作，协调 有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩 大，最大限度地减少损失；并及时向市卫生局、市食品药品监督 管理局和有关部门报告；

（四）报请市卫生局审批特殊药品管理突发事件应急处理工 作总结报告。第七条

医院应急领导小组办公室职责

（一）综合协调医院特殊药品管理突发事件的预警和日常监督管理工作；

（二）综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作；

（三）负责对特殊药品管理突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制；

（四）组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题；

（五）负责特殊药品管理突发事件应急处理情况的总结报 告。第三章 预防与控制

第八条

加强特殊药品日常管理，制定和落实预防特殊药品管理突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，应及早采取应对措施。第九条

各相关部门、各有关职能科室，应切实履行职责，加强对特殊药品管理使用的监管。第十条

加强特殊药品使用环节的监管，定期检查特殊药品管理使用及执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊药品管理突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。第四章 报告与处理 第十一条

特殊药品管理突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序：

（一）特殊药品管理滥用一次，造成 1人以上死亡或者3人以上严重中毒；

（二）注射用麻醉药品、一类精神药品流失、被盗。

（三）医疗用毒性药品中属剧毒物品的，流失、被盗。

（四）发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。

（五）高浓度电解质使用差错，激素药品应用不当，出现临床严重不良反应。第十二条

特殊药品管理突发事件，有第十一条情形

（一）的，事故发生地应在

2小时内向卫计委和市药监局报告。有第十一条情形

（二）至

（四）的，事故发生地应在24小时内向卫生局和市药监局办公室报告。第十三条

特殊药品管理突发安全事故报告的内容：

事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因

第三篇：医院特殊管理药品突发事件应急预案

新都区城西社区卫生服务中心 特殊管理药品突发事件应急预案

总则

第一条

为加强医院特殊管理药品的监管，有效预防、控制和消除特殊管理药品突发事件的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学品管理条例》，结合我院实际，制定本预案。

第二条

本预案适用于特殊管理药品在销售、运输、储存、保管和使用等环节中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理。

第三条

本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。

第四条

特殊管理药品突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、条块结合、部门合作、依法处置的原则。

第五条 医院成立特殊管理药品突发事件应急处置领导小组（以下简称医院应急领导小组），对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理。

第六条

各相关部门要大力开展特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传，依靠全社会的力量、预防和减少特殊管理药品对社会的危害。

组织机构及职责 第七条

医院应急领导小组 组

长：主管院长 副组长：主管副院长

成员：医务科主任、护理部主任、院办公室主任、药剂科人员 应急领导小组的职责是：

（一）修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案；

（二）研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序；

（三）负责指挥医院特殊管理药品突发事件应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向区卫生局、区食品药品监督管理局和有关部门报告；

（四）负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训；

（五）报请区卫生局审批特殊管理药品突发事件应急处理工作总结报告。第八条

医院应急领导小组下设办公室，药剂科长任主任。办公室的职责是：

（一）综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作；

（二）综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作；

（三）负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制；

（四）组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题；

（五）负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告。

预防与控制

第九条

应加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，应及早采取应对措施。第十条

相关部门各有关职能科室，应切实履行职责，加强对特殊管理药品使用的监管。第十一条

加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报

报告与处理 第十二条

特殊管理药品突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序：

（一）特殊管理药品滥用一次造成1人以上死亡或者3人以上严重中毒；

（二）注射用麻醉药品、一类精神药品及麻黄素注射液流失、被盗。

（三）医疗用毒性药品中属剧毒物品的，流失、被盗。

（四）发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。第十三条

特殊管理药品突发事件，有第十二条情形

（一）的，事故发生地应在2小时内向卫生局和区应急领导小组办公室报告。

有第十二条情形

（二）至

（四）的，事故发生地应在24小时内向卫生局和区应急领导小组办公室报告。第十四条

特殊管理药品突发安全事故报告的内容：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。

报告特殊管理药品突发事件的形式采取电话、传真、纸质或电子文档的形式（电话报告后应以书面文字形式补报）。

任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管理突发事件。第十五条

接到报告后，医院应急领导小组应当立即决定启动应急处理工作程序。第十六条

特殊管理药品突发事件应急处理工作按以下程度进行：

（一）立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制；

（二）按规定立即向区卫生局和区食品药品监督管理局报告调查情况；

（三）向相关部门通报情况；

（四）采取必要的药品救治供应措施；

（五）事故的分析、评估、研究应对措施。

责 任

第十七条

有关部门及其工作人员未按预案的规定履行报告职责，对特殊管理药品突发事件隐瞒、缓报、谎报的，对其主要领导人及其责任人依法给予行政处分，情节严重的，依法移送司法部门。第十八条

未按本预案的规定履行特殊管理药品突发事件监测职责的，或者未对特殊管理药品突发事件采取控制措施的，给予通报批评，或者行政处分。

城西社区卫生服务中心特殊管理药品突发事件应急预案小组 组

长：吴晓华 副 组 长：华云霞 程建志

成员：钟雪琴

何刘莉

黄怡红 黄学英

李盛隗

城西社区卫生服务中心

2014年3月

第四篇：医院特殊管理药品突发事件应急预案

医院特殊管理药品突发事件应急预案

为加强医院特殊管理药品的监管，有效预防、控制和消除特殊管理药品突发事件的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学品管理条例》，结合我院实际，制定本预案。

一、组织机构及职责

1、医院成立特殊管理药品突发事件应急领导小组（以下简称医院应急领导小组），对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理。

组长：组长：陈志峰副组长：金杰

成员：张永刚张健李圣博白月光张丽

医院应急领导小组下设办公室，张永刚任主任。

2、应急领导小组的职责是：

（1）修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案。

（2）研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序。

（3）负责指挥医院特殊管理药品突发事件应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，并及时向市卫生局、市食品药品监督管理局报告。

（4）负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和

培训。

3、办公室的职责是：

（1）综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作。

（2）综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作。

（3）负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制。

（4）组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题。

（5）负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告。

二、预防与控制

1、应加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，应及早采取应对措施。

2、相关部门各有关职能科室，应切实履行职责，加强对特殊管理药品使用的监管。

3、加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。

三、报告与处理

1、特殊管理药品突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序：

（1）特殊管理药品滥用一次造成1人以上死亡或者3人以上严重中毒。

（2）注射用麻醉药品、一类精神药品及麻黄素注射液流失、被盗。

（3）医疗用毒性药品中属剧毒物品的，流失、被盗。

（4）发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。

2、特殊管理药品突发事件，有上述情形（1）的事故发生地应在2小时内向市卫生局报告。

有第上述情形（2）至（4）的事故发生地应在24小时内向市卫生局、市食品药品监督管理局报告。

3、特殊管理药品突发安全事故报告的内容：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。

4、报告特殊管理药品突发事件的形式采取电话、传真、纸质或电子文档的形式（电话报告后应以书面文字形式补报）。

5、任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管理突发事件。

6、接到报告后，医院应急领导小组应当立即决定启动应急处理工作程序。

7、特殊管理药品突发事件应急处理工作按以下程序进行：

（1）立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制；

（2）按规定立即向市卫生局和市食品药品监督管理局报告调查情况；

（3）向相关部门通报情况；

（4）采取必要的药品救治供应措施；

（5）事故的分析、评估、研究应对措施。

四、责 任

1、有关部门及其工作人员未按预案的规定履行报告职责，对特殊管理药品突发事件隐瞒、缓报、谎报的，对其主要领导人及其责任人依法给予行政处分，情节严重的，依法移送司法部门。

2、未按本预案的规定履行特殊管理药品突发事件监测职责的，或者未对特殊管理药品突发事件采取控制措施的，给予通报批评，或者行政处分。

第五篇：医院特殊管理药品突发事件应急预案

医院特殊管理药品突发事件应急预案

总则

第一条

为加强医院特殊管理药品的监管，有效预防、控制和消除特殊管理药品突发事件的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学品管理条例》，结合我院实际，制定本预案。第二条

本预案适用于特殊管理药品在销售、运输、储存、保管和使用等环节中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理。第三条

本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。第四条

特殊管理药品突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、条块结合、部门合作、依法处置的原则。第五条

医院成立特殊管理药品突发事件应急处置领导小组（以下简称医院应急领导小组），对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理。第六条

各相关部门要大力开展特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传，依靠全社会的力量、预防和减少特殊管理药品对社会的危害。组织机构及职责 第七条

医院应急领导小组 组 长：主管副院长 副组长：药剂科主任

成 员：医务科主任、护理部主任、院办公室主任、总务科长、保卫科长、药剂科人员

应急领导小组的职责是：

（一）修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案；

（二）研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序；

（三）负责指挥医院特殊管理药品突发事件应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向区卫生局、区食品药品监督管理局和有关部门报告；

（四）负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训；

（五）报请区卫生局审批特殊管理药品突发事件应急处理工作总结报告。第八条

医院应急领导小组下设办公室，药剂科长任主任。办公室的职责是：

（一）综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作；

（二）综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作；

（三）负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制；

（四）组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题；

（五）负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告。

预防与控制

第九条

应加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，应及早采取应对措施。第十条

相关部门各有关职能科室，应切实履行职责，加强对特殊管理药品使用的监管。第十一条

加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报

报告与处理 第十二条

特殊管理药品突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序：

（一）特殊管理药品滥用一次造成1人以上死亡或者3人以上严重中毒；

（二）注射用麻醉药品、一类精神药品及麻黄素注射液流失、被盗。

（三）医疗用毒性药品中属剧毒物品的，流失、被盗。

（四）发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。第十三条

特殊管理药品突发事件，有第十二条情形

（一）的，事故发生地应在2小时内向卫生局和区应急领导小组办公室报告。

有第十二条情形

（二）至

（四）的，事故发生地应在24小时内向卫生局和区应急领导小组办公室报告。第十四条

特殊管理药品突发安全事故报告的内容：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。

报告特殊管理药品突发事件的形式采取电话、传真、纸质或电子文档的形式（电话报告后应以书面文字形式补报）。

任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管理突发事件。第十五条

接到报告后，医院应急领导小组应当立即决定启动应急处理工作程序。第十六条

特殊管理药品突发事件应急处理工作按以下程度进行：

（一）立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制；

（二）按规定立即向区卫生局和区食品药品监督管理局报告调查情况；

（三）向相关部门通报情况；

（四）采取必要的药品救治供应措施；

（五）事故的分析、评估、研究应对措施。

责 任

第十七条

有关部门及其工作人员未按预案的规定履行报告职责，对特殊管理药品突发事件隐瞒、缓报、谎报的，对其主要领导人及其责任人依法给予行政处分，情节严重的，依法移送司法部门。第十八条

未按本预案的规定履行特殊管理药品突发事件监测职责的，或者未对特殊管理药品突发事件采取控制措施的，给予通报批评，或者行政处分。