第一篇：投资项目在线审批监管平台政务外网操作手册-20160226
投资项目在线审批监管平台
（青海省）
部 门 用 户 手 册
东软集团编制 二〇一六年一月
投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
目录 说明......................................................................................................................................................1 2 系统简介..............................................................................................................................................2 2.1 中央平台的组成.....................................................................................................................2 2.2 业务流程.................................................................................................................................3 2.3平台的功能结构.....................................................................................................................4 3 系统操作..............................................................................................................................................6 3.1 安装数字证书驱动程序.......................................................................错误！未定义书签。3.2 用户登录.................................................................................................................................6 3.3 录入项目办理情况.................................................................................................................7 3.3.1 录入接件信息...........................................................................................................9 3.3.2 录入无需办理信息.................................................................................................11 3.3.3 录入受理信息.........................................................................................................12 3.3.4 录入暂停（补正材料、委托评估、专家评审）信息..........................................14 3.3.5 录入暂停恢复信息.................................................................................................16 3.3.6 录入办结信息.........................................................................................................17 3.4 查询信息...............................................................................................................................20 3.4.1 查询审批事项办理过程信息.................................................................................20 3.4.2 查询与本项目相关的本部门的事项信息.............................................................22 3.4.3 查询本项目相关的所有部门的事项信息.............................................................22 3.5 录入项目监管（异常）信息...............................................................................................23 3.5.1 录入抽检信息.........................................................................................................23 3.5.2 录入报告审查信息.................................................................................................25 3.5.3 查看异常信用名单.................................................................................................27 3.5.4 管理黑名单.............................................................................................................28 3.6 信息维护...............................................................................................................................30 3.6.1 维护中介服务事项.................................................................................................30 3.6.2 维护服务指南.........................................................................................................33 3.6.3 维护短信接收人.....................................................................................................23 3.6.4 维护办理意见.........................................................................................................38 4 联系方式............................................................................................................................................42
I 投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册 说明
投资项目在线审批监管平台是根据国办发[2014]59号文件和国办发[2015]12号文件要求，为实现“精简审批事项，网上并联办理，强化协同监管”目标而建设的跨部门平台。
投资项目在线审批监管平台由中央平台和地方平台两部分组成。中央平台包括互联网门户网站和业务系统两部分，其中，门户网站依托互联网建设，向申报单位提供项目申报、信息服务、监管公示等功能；业务系统依托国家电子政务外网建设，包括并联审批、项目监管、电子监察和综合管理等功能。
本手册的使用对象为各部门用户，为部门用户在中央平台完成项目办理信息和项目监管信息的录入、相关信息的查询以及信息维护提供操作指引。目前，中央平台在部门间试运行，期间系统功能将进一步完善，平台操作界面如有微调，我们将及时更新用户手册。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册 系统简介
2.1 中央平台的组成
投资项目在线审批监管平台（中央平台）由互联网和政务外网两部分组成，门户网站包括申报服务、信息服务、监管公示等，其中申报服务包括统一受理项目申请、统一反馈审批结果、提供办理事项清单、提供办事指南、在线查询办理进度、上报建设情况报告等；信息服务包括新闻资讯、政策法规、统计信息等；监管公示包括中介服务事项及名录、异常纪录、黑名单、部门办件情况统计等。政务外网业务系统包括并联审批系统、项目监管系统、电子监察系统、综合管理系统等，主要实现项目办理过程和办理结果信息共享、明确办理时限，临期超期预警，催督办、建设情况报告审查、记录异常信息和黑名单信息、维护本部门相关审批事项和办事指南、维护本部门涉及中介服务事项和名录等。平台组成结构如下图所示：
项目申报单位项目建设单位社会公众核准单位审批单位监管单位监察单位平台管理互联网投资项目在线审批监管平台互联网网站政务外网决策分析申报服务信息服务并联审批项目监管电子监察综合管理监管公示 2 投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
2.2 业务流程
中央平台首先实现中央核准项目相关的行政审批事项网上申报，部门间信息共享，后续将逐步实现所有非涉密投资项目的“平台受理、并联办理、依责监管、全程监察”。业务办理流程如下图所示：
1、申报阶段
申报单位登录平台互联网网站填写申报信息，并打印项目登记单（含统一项目代码），申报单位凭项目代码办理后续相关审批手续。
2、审批阶段
部门办理人员接收申报材料时，要查看项目登记单，并核验项目编码后接收材料，并转内部办理。在办理过程中要将办理情况信息同步到平台上，平台将办理进度反馈给申报单位。同时，平台将各部门办理情况信息与相关部门进行共享。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
3、监管阶段
项目开工后，按照“谁审批、谁监管”的原则，审批部门需对项目建设情况进行监管。开工、竣工时，申报单位需向平台申报开工报告和竣工报告；建设过程中，申报单位要向平台报告项目年报，平台将申报单位报告的信息与相关部门共享，供部门监管使用，审批部门可根据项目情况和监管情况记录异常信息，形成异常名录，并视异常情节登记黑名单，平台将提醒申报单位，并适时向社会公开。
2.3平台的功能结构
平台的主要功能包括项目办理、项目监管、综合管理等三部分，如下图所示： 投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
功能说明：
1、项目办理
通过此菜单录入并查询本部门的项目办理信息，查看其他相关部门的项目办理信息。
2、项目监管
通过此菜单录入并查询项目监管信息，查看申报单位的异常和黑名单信息。
3、综合管理
通过此菜单维护本部门办理意见、短信接收人信息、服务指南、中介服务事项等。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册 系统操作
3.1 用户登录
第一步，通过浏览器访问平台地址：http://172.16.253.251:6888/tzxmspall。点击“登录”，界面如下图所示：
登录进入平台，登录后界面如下图： 投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
登录后的界面由菜单区域、查询区域、内容及操作区域、提醒区域和个人信息区域组成。
菜单区域：以下拉菜单形式展示系统的功能菜单，包括项目办理、项目监管、综合管理三大部分。
查询区域：可按项目名称和项目代码对内容及操作区域内事项列表中的审批事项进行查询。
内容及操作区域：展示事项信息的主页面。提醒区域：对办理中事项、催办事项进行提醒。
个人信息区域：可点击修改用户名称、用户密码等个人信
3.2平台预审
政务外网审批系统已为各级发改部门配置好平台预审人员账号（其中西宁市开发区管委会负责预审下辖所有园区的项目），该账号的权限为企业申报人提交的项目进行项目预审，并赋予唯一的项目代码，此代码会伴随本项目从诞生开始直到项目竣工的全过程、全流程。其操作步骤如下：
3.2.1 项目预审办理
1、平台人员登入后，可在单击【项目预审】选择【项目预审】即可看见待预审的项目 投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
2、平台人员选择【预审】操作
3、选择【预审】操作后会弹出项目详细信息并给予预审结果。
4、平台人员可在此页面给予【预审通过】与【预审不通过】 投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
5、预审通过后此系统会给予一个唯一的项目代码。
3.3 录入项目办理情况
部门办理过程中需将接件、受理、不予受理、补正材料、委托评估、专家评审、办结等办理情况信息录入平台。3.3.1 录入接件信息
审批部门接收相关事项的申报材料时，将收件信息录入平台，操作步骤如下： 投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
1、点击菜单区域的“项目办理”。
2、点击“待收件事项”，在内容及操作区域显示待收件事项列表。
3、按照项目编码找到该项目，或在查询区域输入项目编码找到该项目，并选择对应的申报事项，点击“接件”。
4、在弹出的操作页面上，输入接件日期，点击日历按钮，在日历中选择接件日期。
5、点击“提交”，完成接件信息录入。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
3.3.2 录入无需办理信息
部门认为本事项无需本部门办理，可录入无需办理信息，操作步骤如下：
1、点击“本事项无需办理”。
2、弹出操作界面，点击“操作日期”，在日历中选择操作日期。
3、点击“提交”按钮完成此操作。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
3.3.3 录入受理信息
部门做出受理或不予受理决定时，将受理或不予受理信息录入平台。操作步骤如下：
1、在菜单区域选择“办理中事项”，在内容及操作区域显示办理中事项列表。
2、按照项目编码找到该项目或在查询区域输入项目编码找到该项目，并选择对应的申报事项，点击“受理”或“不予受理”。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
3、若点击“受理”，在弹出的操作页面上，点击日历按钮，在日历中选择受理日期，并填写办理司局（处室）信息，点击“提交”完成受理信息录入。
部门受理后，系统会对即将到期和超期未办理的事项进行预警提示。办理期限大于7个工作日的审批事项为正常状态，在时限栏内显示绿色图标；剩余办理期限小于等于7个工作日时，为即将到期状态，在时限栏内以黄色图标提醒；超出办理期限的审批事项，为已超期，在时限栏内以红色图标提醒。如下图所示：
4、若点击“不予受理”，在弹出的操作页面上，点击日历按钮，在日历中选择受理日期，在“办理意见”一栏中选择办理意见，点击“提交”完成不予受理信息录入。如下图所示： 投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
3.3.4 录入暂停（补正材料、委托评估、专家评审）信息
在补正材料、委托评估、专家评审等环节，系统会暂停计时，录入暂停（补正材料、委托评估、专家评审）信息的操作步骤如下：
1、对办理中事项，按照项目编码找到该项目或在查询区域输入项目编码找到该项目，并选择对应的申报事项，点击“暂停”。
2、弹出操作页面，选择暂停环节。若选择“补正材料”或“专家评审”，在“开始时间”一栏中点击日历按钮，在日历中选择补正日期，并在“办理司局（处室）”一栏中填入司局名称。点击“提交”完成“补正材料”或“专家评审”的信息录入。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
3、若选择“委托评估”，在“开始时间”一栏中点击日历按钮，在日历中选择委托评估开始日期，并在“办理司局（处室）”一栏中填入司局名称，在中介机构名称一栏中点击“选择”按钮，弹出中介机构列表，可输入查询条件（组织机构代码、中介机构名称、法定代表人、营业执照），点击“查询”按钮，查询办理该事项的中介机构，选择该中介机构。点击“提交”按钮完成“委托评估”的信息录入。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
3.3.5 录入暂停恢复信息
当补正材料、委托评估、专家评审等环节结束后，系统恢复计时，录入暂停恢复信息的操作步骤如下： 投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
1、在办理中事项中，按照项目编码找到该项目或在查询区域输入项目编码找到该项目，并选择对应的申报事项，点击“恢复”。
2、弹出操作页面，选择需恢复事项对应的单选按钮。
3、在“结束时间”一栏中点击日历按钮，在日历中选择暂停结束时间。
4、点击“提交”按钮完成“恢复”操作。
3.3.6 录入办结信息
部门做出批复或不予许可决定时，将办结信息录入平台。操作步骤如下： 投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
1、在办理中事项中，按照项目编码找到该项目或在查询区域输入项目编码找到该项目，并选择对应的申报事项，点击“办结”操作按钮。
2、在“事项完成日期”一栏中点击日历按钮，在日历中选择事项完成日期。
3、在“批复结果”下拉列表中选择“批复”或“不予许可”。
4、在“批复文号”一栏中输入批复文号。
5、点击“提交”按钮，提交“办理结果”,完成“办结”操作。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
3.3.7 转办操作信息
对项目进行上下级转办，操作如下：
在待收件事项页面中点击上图中红框位置，进入转办页面。
1、在上图中位置选择转办单位层级（上图中以西宁市发改委为例），点击位置选择西宁市发改委。
2、在位置填写转办时间，④位置填写转办原因。
3、点击⑤位置进行转办。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
点击上图中红框位置确定按钮，确认转办。点击⑥位置返回转办页面。
3.4 查询信息
3.4.1 查询审批事项办理过程信息
部门通过查询区域查询项目或事项的审批信息，可按项目名称或项目编码进行查询，操作步骤如下：
4、部门在相应阶段的页面输入项目名称或项目代码。
5、点击“查询”按钮，查询项目所有审批事项的办理信息，如下图所示： 投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
6、点击“按事项列表查看”或“按项目列表查看”，分别从项目和事项角度查看审批事项，如下图所示：
7、点击“查看”，弹出该事项办理过程信息。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
3.4.2 查询与本项目相关的本部门的事项信息
部门可查看本项目在本部门相关事项办理情况信息，操作步骤如下：
1、点击“本部门”，查看本项目本部门的相关事项办理情况。
2、可查看本部门对应事项的办理过程信息。点击“关闭”按钮，关闭该弹出框。
3.4.3 查询本项目相关的所有部门的事项信息
部门可查看本项目在所有相关部门的事项办理情况信息，操作步骤如下：
1、点击“全部部门”，查看本项目涉及部门的相关事项办理情况。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
2、点击“查看”，可查看该部门对应事项的办理过程信息。
3.5 录入项目监管（异常）信息
项目监管单位登录系统后，可在菜单区域中的“项目监管”菜单下找到项目监管、报告审查、异常信用信息、黑名单4个子菜单，部门使用人员可进行录入抽检信息、录入报告审查信息、查看异常信用名单、管理黑名单等操作。3.5.1 录入抽检信息
部门对项目进行抽查、检查，如发现异常，可进行记录。操作步骤如下：
1、点击菜单区域的“项目监管”。
2、点击“项目监管”，在内容及操作区域显示项目监管列 投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
表。
3、按照项目编码找到该项目，或在查询区域输入项目编码找到该项目，点击“记录异常”，如下图所示：
4、弹出操作页面，点击“新增”，增加一条异常信息。
5、输入异常情形、异常级别、具体违法行为和记录日期，点击“保存”按钮，完成监管记录异常信息录入。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
3.5.2 录入报告审查信息
部门对开工报告、企业年报、竣工报告等进行审查，若项目存在异常，可记录异常信息。操作步骤如下：
1、在菜单区域点击“报告审查”，在内容及操作区域显示报告审查列表。
2、在审查报告对应项目右侧操作栏中，点击“审查”按钮，如下图所示：
3、弹出操作页面，对存在异常的项目，点击右侧“增加”按钮，输入异常情形、异常级别、具体违法行为和记录日期。
4、输入完成后，点击“保存”按钮，项目监管信息即可保存。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
5、点击“查看本部门审查记录”，可以查看本部门对此事项的审查信息。
6、点击“其它部门审查记录”，可以查看其它部门对本事项的审查信息。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
3.5.3 查看异常信用名单
部门可以查看平台中已记录的异常信用名单，了解项目的异常信息。操作步骤如下：
1、在菜单区域点击“异常信用名单”，内容及操作区域显示异常名录列表。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
2、点击“项目名称”，可显示项目基础信息一表展示。如下图所示：
3、点击“异常次数”，查看具体的异常信息，如下图所示：
3.5.4 管理黑名单
部门可查看被列入黑名单的项目法人单位，也可将存在异常的项目法人单位列入黑名单。操作步骤如下：
1、在菜单区域点击“黑名单”，查询被列入黑名单的项目法人单位。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
2、点击“新增”按钮。
3、弹出新建黑名单页面，输入列入黑名单的原因和日期，点击“确定”按钮，完成增加黑名单操作。
4、点击“记录原因”，可查看列入黑名单原因。投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
3.6 信息维护
部门对业务办理过程中需要用到的信息进行维护，点击菜单区域中的“综合管理”，出现中介服务事项维护、办事指南维护、短信接收人维护及办理意见维护四个子菜单，选择相应的子菜单进行操作。
3.6.1 维护中介服务事项
各部门负责维护本部门相关审批事项所涉及的中介服务事项及该事项所对应的中介服务机构名录，包括新增、修改、删除、配置中介机构、查询等操作。操作步骤如下：
1、点击菜单区域的“综合管理”。
2、点击“中介服务事项维护”菜单，查看本部门的中介服务事项，如下图所示： 投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
3、点击“新增”按钮，弹出“新增中介服务事项”页面，如下图所示。输入相应信息，点击“确定”按钮完成操作，点击“取消”按钮取消操作。
4、点击“配置中介机构”，进入该中介服务事项的中介机构配置页面，如下图所示。可进行“新增”“修改”“删除”“返回”操作。
投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
5、返回“中介服务事项维护”菜单，点击“修改”按钮，进入“修改中介服务事项”页面，如下图所示。输入相关信息，点击“确定”按钮完成操作，点击“取消”按钮取消操作。
6、返回“中介服务事项维护”菜单，点击“删除”按钮，弹出“提示”页面，如下图所示。点击“确定”按钮，完成删除操作；点击“取消”按钮，取消操作。
投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
3.6.2 维护服务指南
对审批事项服务指南信息进行维护，包括维护、删除、查询等操作。操作步骤如下：
1、点击“审批服务事项配置”菜单，进入服务事项列表页面，如下图所示：
2、点击所要选择的服务事项编码前的单选按钮，选中要维护的服务指南，点击“维护”按钮，进入“新增服务指南”页面，如下图所示。输入办事指南相应内容，点击“确定”按钮完成操作，点击“返回”按钮取消操作。
投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
3、点击“删除”按钮，弹出“提示”页面，如下图所示。点击“确定”按钮，完成删除操作；点击“取消”按钮，取消操作。
4、在“项目类型”输入框中输入事项名称，或在“服务指南类型”下拉列表中选择服务指南类型，点击“查询”按钮，可显示符合查询条件的服务指南信息列表，点击“重置”按钮，清除查询条件。
维护短信接收人
部门可为项目办理中的各个环节设置短信接收人。在此功能中，各部门可对本部门的短信接收人进行管理，包括新增、修改、删除、查询等操作。
1、点击“短信接收人维护”菜单，展示本部门的短信接收人列表，如下图所示：
投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
2、点击“新增”按钮，弹出“新建短信配置人员”页面，如下图所示。选择办理环节，输入短信接收人姓名、手机号码，点击“确定”按钮，完成增加短信接收人操作。
3、点击“修改”按钮，弹出“修改短信配置人员”页面，如下图所示。选择办理环节，输入短信接收人姓名、手机号码，点击“提交”按钮，完成修改短信接收人操作，点击“取消”按钮，取消操作。
投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
4、点击“删除”按钮，弹出“提示”页面，如下图所示。点击“确定”按钮，完成删除短信接收人操作；点击“取消”按钮，取消操作。
5、在“办理环节”下拉列表中选择办理环节，或在“短信接收人”文本框中输入姓名，点击“查询”按钮，可显示符合查询条件的短信接收人信息列表，点击“重置”按钮，清除查询条件。
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3.6.3 维护办理意见
对项目办理过程中常提出的办理意见进行维护，包括查询、新增、修改、删除、启用、停用等操作。
1、点击“办理意见维护”菜单，进入办理意见维护列表页面，如下图所示：
2、点击“新增”按钮，弹出“新建办理意见”页面，如下图所示。选择办理意见分类，输入办理意见标题、办理意见，选择是否启用（是，则启用；否，则不启用），点击“确定”按钮完成增加办理意见操作，点击“取消”按钮取消操作。
投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
3、选择序号单选按钮，选中所要修改的办理意见，点击“修改”按钮，弹出“修改办理意见”页面，如下图所示。选择办理意见分类，输入办理意见标题、办理意见，选择是否启用（是，则启用；否，则不启用），点击“确定”按钮完成修改办理意见操作，点击“取消”按钮取消操作。
4、返回“办理意见分类”菜单，选择序号单选按钮，选中所要删除的办理意见，点击“删除”按钮，弹出“提示”页面，如下图所示。点击“确定”按钮完成删除操作，点击“取消”按钮取消操作。
投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
5、返回“办理意见分类”菜单，选择序号单选按钮，选中所要启用的办理意见，点击“启用”按钮，弹出“操作成功”页面，如下图所示。点击“确定”按钮完成操作。
6、返回“办理意见分类”菜单，选择序号单选按钮，选中所要停用的办理意见，点击“停用”按钮，弹出“操作成功”页面，如下图所示。点击“确定”按钮完成操作。
7、返回“办理意见分类”菜单，在查询区域内“办理意见分类”下拉列表中选择办理意见分类，或在办理意见标题文本框中输入标题，点击“查询”按钮，可显示符合查询条件的办理意见列表，点击“重置”按钮，清除查询条件。
投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册
投资项目在线审批监管平台（中央平台）—部门用户手册 联系方式
平台尚在完善中，如有意见建议，欢迎与我们联系。联系人：吴国铮 *** 陆明川 *** 刘奕甫 *** 皮 俊
***
电子邮箱：wugzh@neusoft.com
lumch@neusoft.com liuyipu@neusoft.com pij@neusoft.com
第二篇：浙江政务服务网统一审批平台操作手册
浙江政务服务网统一审批平台
操作手册
浙江省人民政府办公厅
二〇一四年六月
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
第一部分 用户登录
一、登录
打开IE浏览器，在地址栏中输入统一审批平台http://59.202.28.8/egov，平台登陆界面如下图1-1所示：输入用户名和密码，默认用户名为姓的全拼加上名的首字母（如，张三可以用zhangs的用户名登入），初始密码为123。部门有人员用户名冲突的可通过点击用户名右侧选择用户所属部门来选择用户，如下图所示。
图1-1
二、个人管理
登录进入平台后，如下图所示，可以点击【个人管理】中的【个人中心】来修改个人信息等。
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
图1-2 【修改信息】中，可修改个人的基本信息，包括登录名和手机号码等，如下图所示。
图1-3 【修改密码】中可以修改登录密码，如下图所示。
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
图1-4 【常用意见】中可以添加一些常用的意见，用户可以添加、修改、删除自定增加常用意见，选择
删除不用意见；如下图所示。义，选择
图1-5 【过滤事项】中可以过滤掉不用的事项，如下图所示。点击图中启用状态栏中的按钮，可以修改事项的状态。
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
图1-6 第二部分 审批业务办理
一、受理环节
1.如何新增业务
申报人将办理相关材料送至相关【业务部门】收件窗口，收件人员核实材料，登录系统记。点击【新增业务】即进入新增业务主界面如下图1-1。
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
图1-1 其页面中心显示的是当前登录用户所在部门的审批事项。过点击相应的审批事项的【新增业务】按钮，可进入审批事的收件登记页面如下图1-2
图1-2 如图1-2所示为收件登记管理界面。该界面分为三部分：
第一部分：页面中部项目的基本信息，根据具体申报的项目填入相应的信息。第二部分：页面底部申报的项目对应的申报材料，根据材料是纸制还是电子文档进行选择不同的材料填报方式。如果为纸制的选择纸制收取。如果为电子文档，选择上传方式并将相应的电子文档通过
上传上去，如下图1-3所示。
图1-3 第三部分：收件登记的顶部按钮区，主要有【保存】和【关闭】两个按钮。通过单击【保存】可保存信息。
2.如何受理
受理人登录平台，可在【收件管理】内点击【统一受理】进行受理，如下图所示。
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
图2-1
如图2-2，收件来源分为【内网】和【外网】
图2-2 内网办件的受理环节有【补齐补正】、【不予受理】和【受理】操作，如图2-3。
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
图2-3
3.如何进行不予受理操作
点击【不予受理】按钮，显示如图3-1所示，填写不予受理的原因，点击【提交】。
图3-1
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
4.如何进行补齐补正操作
点击【补齐补正】按钮，显示如图4-1所示.填写补齐补正的原因以及需要补齐补正的材料，点击【提交】。
图4-1
点击【受理】按钮，受理收件，点击【提交】按钮提交到下一环节。
图4-2
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
5.如何处理网上申报件
外网办件的受理环节有【补齐补正】、【不予受理】、【预受理】和【受理】四个操作，如图5-1。
图5-1
【补齐补正】、【不予受理】和【受理】与内网操作流程一致，【预受理】是指当办件需要提交纸质材料，先预受理，当材料提交完毕时进行受理操作。
图5-2
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
二、受理后如何办理、办结申报项目
1.如何办理申报项目
以水产苗种生产许可为例，在窗口进行收件受理操作后，办件被保存在受理人的【待办业务】下，如图1-1。双击该办件，则会出现图1-2所示表单，可以在其中看到办件的【基本信息】、【材料列表】、【意见列表】和【流转日志】。
图1-1 基本信息如图1-2所示，我们可以看到该办件的信息。
图1-2
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
材料列表中用户可以看到该办件的材料信息以及该材料时是否收取和收取方式，如图1-3所示。
图1-3 意见列表中用户可以看到当前流程前面的办理人员所提交的意见信息以及该环节的办理时间等，如图1-4。
图1-4 流转日志中用户可以查看当前办件流转到哪个环节以及具体的经办人员，如图1-5所示。
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
图1-5 点击【提交】，出现如下表单，办理人员填写办理意见，并发送到下一经办人员，如有多个人员，可自行选择。
图1-6 审核、审查环节与受理环节操作一致。项目各个环节经办人员根据服务事项流程
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
设置的环节，登录统一政务平台在个人【待办业务】，选择该项目重复使用【提交】操作，直至进入【办结】环节。2.如何办结申报项目
【办结】环节同样在【待办业务】中找到要办结的办件，双击打开，在弹出的窗口的右上角，这个时候我们就能看到【办结】按钮。点击【办结】按钮，在弹出如下的窗口。
图2-1 选择审批结果，输入批文编号，如果有形成结果，还需要使用高拍仪扫描办理结果，使用上传的方式上传办结结果。点确定办件办结，办件保存在【已办业务】下，经办人选择【已办业务】，会看到已办结的办件列表如下。
图2-1
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
三、办结后如何进行制证
1.如何录入证照信息
1、进入审批业务办理—》办结管理，点击【办结结果录入】模块，如下图
2、点击证照信息录入，在弹出的窗口中录入相关信息，点击保存，就完成信息的录入。
2.如何打印证照信息
1、进入审批业务办理，办结管理，点击办结结果打印模块，点击证照打印，浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
2、点击证照打印，出现如下图，点击【打印】
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
四、项目特殊环节如何进行挂起操作
当办件需进行挂起操作用户需进行申请由窗口负责人审核后，再报中心业务科批准后进入挂起状态。点击【待办业务】即进入待办业务主界面如下图所示。
图1-1 选择需挂起办件，点击挂起申请按钮，弹出如下图所示，填写挂起申请原因，选择预估时间，点提交至业务科审核。
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
图1-2 业务科审批后，办件进入入挂起状态，办件保存到【挂起业务】，如下图所示。
图1-3 勾选事项点击补正补齐通知书，在申请人补齐材料后经办人可以双击办件记录，进行重启操作，如下图所示。
浙江政务服务网统一审批平台用户操作手册
图1-4 点击重启，后弹出如下图所示，填写补件结论，点提交办件重新进入办理环节继续计算时间。
图1-5
第三篇：远程监管平台用户操作手册
南京市重点车辆远程监管平台WEB端用户操作手册
1.首页
打开浏览器（建议使用谷歌浏览器），输入南京市车管所重点车辆远程监管平台网址
输入用户名、密码进入首页
点击用户名进入密码修改界面
输入新密码点击保存修改用户登录密码。
2.人档车档
2.1.车辆管理
2.1.1.车辆查看
点击左侧导航栏人档车档->车辆管理，进入车辆管理界面，点击查看详情按钮查看车辆详情
2.1.2.新增车辆 点击车辆管理界面新建车辆按钮进入新增车辆界面，根据要求录入车辆数据，录入完成点击提交按钮即可完成车辆新增的操作。
2.1.3.修改车辆
点击车辆管理烈面界面修改按钮
进入修改车辆界面，修改车辆信息，然后点击提交按钮即可完成修改车辆的操作。
2.2.驾驶员管理 2.2.1.驾驶员查看 左侧导航栏点击人档车档->驾驶员管理，进入驾驶员管理界面，点击查看详情按钮查看驾驶员驾驶员详情
2.2.2.新增驾驶员
点击页面上面新建按钮进入驾驶员新增界面，根据页面提示录入驾驶员信息点击提交按钮即可完成驾驶员的新增操作。
2.2.3.修改驾驶员
驾驶员管理列表界面点击修改按钮
进入修理界面，修改驾驶员信息，然后点击提交按钮即可完成驾驶员的修改操作。
3.驾驶员安全例会
3.1.安全例会汇总查看
左侧导航栏点击驾驶员安全例会进入安全例会界面
按月份显示安全例会的学习情况，分析每个月驾驶员的学习人数学习率，线上线下学习人数学习率数据。3.2.新建线上安全例会
点击驾驶员安全例会界面新建按钮进入新增安全例会界面
默认新建的安全会议为线上安全例会，学习对象为该公司所有驾驶员，输入安全会议标题，安全会议简介，文本框中输入安全例会学习的内容，点击“立即发送”按钮安全会议即新增成功，驾驶员通过手机端小程序可以查看公司发送的安全例会学习，驾驶员可以通过小程序进行安全例会线上学习。
3.3.新建线下安全例会
驾驶员安全例会界面点击“学习内容”按钮
进入安全例会内容界面查看发送的安全会议
点击新建线下会议按钮进入线下会议新增界面
输入安全会议主持人、选择学习时间、学习对象，上传会议现场图和驾驶员签字表图片点击上传按钮即可完成线下安全会议的新增。发送对象全部默认为本月安全例会所有未进行线上学习的驾驶员，自定义则是选择部分人员，上传线下安全会议之后发送对象的安全学习会更新为已学习状态。3.4.安全例会补发
驾驶员安全例会界面点击“学习内容”按钮，进入学习内容详情界面
进入页面后，再点击“安全学习补发”按钮
在弹出的页面中（见下图）选择好需要补发的驾驶员，再点击确认，即可完成安全例会学习的补发，驾驶员将会在小程序端收到该月的学习。
3.5.安全例会详情
驾驶员安全例会界面点击“学习详情”按钮，进入安全例会详情界面，详情界面会本月安全例会的学习情况，已学习人数，未学习人数，线上学习人数，线下学习人数。
进入线上学习列表界面
点击“查看签字”按钮可以查看驾驶员线上学习的签字确认
确认单上会显示学习标题，学习时间，学习人，所属公司，学习人的头像和签名，头像和签名图片上均显示时间和地点的水印。进入线下学习列表
点击查看照片按钮即可以查看线下安全会议的查看
4.车辆安全检查
4.1.车辆安全检查汇总查看
左侧导航栏点击车辆安全检查进入安全检查界面
按月份显示车辆安全检查的情况，分析每个月车辆检查的检查率，检查的合格率
4.2.车辆安全检查详情
车辆安全检查界面点击“车辆检查情况”按钮
进入车辆检查详情界面
详情界面显示本月车辆安全检查待确认、待整改、已完成、未检查的具体车辆数。
待确认界面点击“查看详情”按钮进入详情界面可以查看安全检查的具体内容
待整改界面点击“添加整改结果”按钮
进入检查详情界面添加整改结果
添加完成点击提交按钮车辆安全检查状态会更新为“已完成”，该车辆的安全检查流程结束。
5.责任书签订
5.1.新建责任书
左侧导航栏点击责任书签订进入责任书签订界面
点击新建按钮进入责任书新增界面
默认签订人该公司全部驾驶员，输入经办人、责任书标题，文本框中输入责任人内容，点击上传按钮即完成新建责任书的操作。
5.2.添加责任书签订人
责任书签订界面点击
按钮，进入添加签订人界面
选择需要上传签订照片的驾驶员点击“上传照片”按钮，进入上传照片界面，需要上传两张照片，分别为驾驶员手持责任书照片和带驾驶员签字的责任书照片，点击“确定”按钮即可完成上传签订人的操作。
5.3.责任书详情
责任书签订界面点击
按钮，进入责任书详情界面
责任书详情界面显示责任书的基本信息和责任书的上传人数，点击“查看内容”按钮即可查看责任书的具体内容。选择任意上传人点击“查看照片”按钮
查看驾驶员责任书签订的照片。
南京市重点车辆远程监管平台微信小程序驾驶员端
用户操作手册
1.账号绑定
打开微信->发现->小程序，在搜索框搜索“南京市重点车辆远程监管平台”，点击打开小程序，弹出提示是否允许使用地理位置和微信头像的提示，均点击允许，进入绑好绑定界面
平台账号为驾驶员录入平台的身份证号码，手机号为驾驶员录入平台的手机号码，用户接收短信验证码进行身份验证。
2.安全学习驾驶员登录小程序进入安全学习界面，默认显示未学习列表界面，显示当前驾驶员未进行的安全学习
点击需要学习的安全会议进入照片采集界面
照片采集成功之后点击“开始学习”按钮进入安全例会内容界面，安全例会内容界面分上下两个部分，上面显示本次安全会议的标题，发送时间，安全会议的发送公司，下面显示本次安全会议的学习内容。
学习结束之后在页面底部点击“已确认学习去签字”按钮进入驾驶员安全学习签名界面
签字完成之后点击“提交 完成学习”按钮完成安全例会学习，已学习列表中可以进行查看。
切换到已学习列表界面，选择要查看的安全例会，点击进入，可以查看驾驶员的头像和签名图片，图片上均有学习的时间和学习地点的水印。
南京市重点车辆远程监管平台微信小程序安全员端
用户操作手册
1.账号绑定
详情请参考驾驶员端操作手册账号绑定步骤 2.安全会议
安全员登录小程序进入安全学习界面，表面顶部展示安全学习的基本内容，时间默认为当前月，学习状态默认选择未学习状态，分隔符前面显示本次安全学习以学习的人数，后面显示本次需要学习的总人数。点击“通知”按钮即弹出电话拨打电话，提醒未学习的驾驶员进行安全学习
3.安全检查
安全员登录小程序进入安全检查模块
切换到未检查界面，选择任意未检查的车辆点击可以进行新建安全检查界面（备注：为保证检查的真实性，安全检查只能有手持端进行添加，照片只能调用相机拍照，拍照之后图片会加上时间和地点的水印）
输入安全检查基本信息和检查结果，上传安全检查的图片
点击“完成检查”按钮，提交安全检查，该车辆的安全检查会显示在待确认列表，等待司机确认。如果有整改事项，点击“添加整改项目”按钮，进入添加整改事项界面
整改事项添加完成之后点击提交按钮回到安全检查界面，点击“完成检查”按钮提交安全检查。
如果没有整改事项，安全检查的状态直接更新为已完成，如果有整改事项安全检查的状态会更新为待整改状态
点击添加整改结果，添加完成点击提交按钮，车辆安全检查的状态会更新为已完成，显示在已完成列表中
第四篇：药品监管平台_企业用户操作手册
云南省食品药品监督管理局
药品监管平台企业用户操作手册
昆明东讯科技有限公司
2017年2月
目录
1.注册与登录...............................................................................................................................1 1.1.用户注册.......................................................................................................................1 1.2.用户登录.......................................................................................................................3 1.3.连锁类型药品经营企业用户设置...............................................................................4 单位设置...................................................................................................................................6 2.1.我的药品信息...............................................................................................................6 2.2.药品使用不良反应报告...............................................................................................7 2.3.密码修改.......................................................................................................................7 2.4.单位信息设置...............................................................................................................8 GLP............................................................................................................................................8 3.1.项目在研情况...............................................................................................................9 3.2.设备及主要人员变化...................................................................................................9 3.3.日常监管上报.............................................................................................................10 GCP..........................................................................................................................................12 4.1.严重不良事件报告.....................................................................................................12 4.2.药物临床试验备案.....................................................................................................13 4.3.日常监管上报.............................................................................................................14 药品注册.................................................................................................................................15 5.1.我的申请.....................................................................................................................15 5.2.中药饮片注册申请.....................................................................................................16 5.3.医疗制剂注册申请.....................................................................................................17 5.4.医疗再注册申请.........................................................................................................18 5.5.医疗制剂补充申请.....................................................................................................19 5.6.医疗制剂调剂使用申请.............................................................................................20 5.7.中药饮片标签管理.....................................................................................................21 经营许可/变更.......................................................................................................................23 6.1.筹建申请.....................................................................................................................23 6.2.验收申请.....................................................................................................................28 6.3.经营许可证/GSP认证变更........................................................................................32 6.4.经营许可证换证.........................................................................................................35 6.5.经营许可证补发.........................................................................................................39 6.6.补充申请.....................................................................................................................42 6.7.校正信息.....................................................................................................................46 6.8.广告申请.....................................................................................................................46 GSP认证.................................................................................................................................47 7.1.GSP认证证书申请.....................................................................................................47 7.2.GSP认证换证.............................................................................................................51 7.3.GSP认证补发.............................................................................................................54 7.4.GSP重新认证.............................................................................................................57 药品生产许可证.....................................................................................................................58 8.1.新申办.........................................................................................................................58 8.2.换证申请.....................................................................................................................64
2.3.4.5.6.7.8.8.3.药品生产许可证变更.................................................................................................64 8.4.企业注销.....................................................................................................................65 8.5.质量授权人备案.........................................................................................................66 8.6.生产负责人备案.........................................................................................................66 8.7.原料药备案.................................................................................................................67 9.药品GMP认证.......................................................................................................................68 9.1.申请GMP认证...........................................................................................................68 9.2.药品GMP认证延续...................................................................................................72 9.3.委托检验备案.............................................................................................................73 9.4.委托生产备案.............................................................................................................74 10.医疗机构制剂许可证.........................................................................................................75 10.1.新申办.....................................................................................................................75 10.2.换证申请.................................................................................................................79 10.3.医疗机构制剂许可证变更.....................................................................................79 10.4.企业注销.................................................................................................................80 10.5.关键设施设备变更备案.........................................................................................81 10.6.药检室负责人及质量管理组织负责人备案.........................................................82
1.注册与登录
1.1.用户注册
在浏览器地址栏中输入http://222.221.246.2:234/FrontManage/Login/index.html，进入登录页面，点击右上角“企业用户注册”按钮。
请填写企业名称、组织机构代码、真实姓名、用户名、密码、地址后，点击“注册”按钮。
如果注册成功则系统提示信息如下：
点击“直接登录”按钮即自动进入系统。1.2.用户登录
在浏览器地址栏中输入http://222.221.246.2:234/FrontManage/Login/index.html，进入登录页面，如下图所示，输入正确的用户名和密码后，点击“登录”按钮。
登录成功后，系统首页如下图所示，点击各功能图标进入对应的业务管理模块，点击
图标即退出系统。1.3.连锁类型药品经营企业用户设置
在系统首页点击“经营许可/变更”图标示连锁类型药品经营企业信息。点击可以退出当前功能，返回到平台首页。，进入企业列表页面，以树形结构显
按钮，可以管理下属企业；点击
【下属企业管理】 点击
按钮，可以进入下属企业管理页面，可以添加、删除下属企业，设置下属企业登录密码，进行申报。
添加下属企业：在左侧企业列表中单击选中需要添加下属企业的企业名称，点击“添加下属企业”按钮，输入下属企业信息后点“提交”按钮。
删除下属企业：在左侧企业列表中单击选中需要删除下属企业的企业名称，点击“删除下属企业”按钮并确认操作，删除后企业信息不可恢复。
账户设置：在企业列表操作列中点击“账户设置”按钮，系统默认生成子企业的登录账户，用户可设置其登录密码，设置后子企业管理员可以登录系统管理本企业的信息。
申报操作：企业列表操作列中点击“申报操作”按钮，可进行经营许可/变更管理，具体操作可本文档参考第6节经营许可/变更。2.单位设置
点击系统首页图标，进入单位设置页面。
2.1.我的药品信息
点击左侧菜单单位设置->我的药品信息，进入【我的药品信息】页面，用户可以管理本企业的药品基本信息。
新增：点击“新增”按钮，输入批准文号、产品名称等信息后，点击“提交”按钮保存数据。
编辑：在列表中勾选记录，点击“编辑”按钮，在弹出窗口中修改药品相关信息后，点击“提交”按钮。
删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。2.2.药品使用不良反应报告
点击左侧菜单单位设置->药品使用不良反应报告，进入【药品使用不良反应报告】页面，用户可以提交药品使用不良反应相关的报告。
新增：点击“新增”按钮，输入报告基本信息、患者信息、怀疑用药等内容后，点击“提交”按钮保存数据。
编辑：在列表中勾选记录，点击“编辑”按钮，在弹出窗口中修改报告相关信息后，点击“提交”按钮。
删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。
2.3.密码修改
点击左侧菜单单位设置->密码修改，进入【密码修改】页面，当前登录用户可以修改自己的密码。如下图所示，输入原密码、新密码以及验证码后，点击“保存”按钮。
2.4.单位信息设置
点击左侧菜单单位设置->单位信息设置，进入【单位信息设置】页面，当前登录用户可以修改本人的联系电话等基本信息。如下图所示，编辑相关信息后，点击“确定”按钮。
3.GLP 点击系统首页图标，进入GLP管理页面。3.1.项目在研情况
点击左侧菜单GLP->项目在研情况，进入【项目在研情况】页面，用户可以管理本企业的在研项目信息。
新增：点击“新增”按钮，录入项目名称、申办方等信息后，点击“提交”按钮保存数据。
修改：如下图所示，在列表中点击“项目名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改在研项目信息，修改后点击“提交”按钮保存。
查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看在研项目的详细信息。删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。
可以在线打印3.2.设备及主要人员变化
点击左侧菜单GLP->设备及主要人员变化，进入【设备及主要人员变化】页面，用户可以记录本企业的设备及主要人员变化信息。
新增：点击“新增”按钮，录入变更项目名称、变更时间等信息后，点击“提交”按钮保存数据。
修改：如下图所示，在列表中点击“变更项目名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改变更项目信息，修改后点击“提交”按钮保存。
查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看变更项目的详细信息。删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。
可以在线打印3.3.日常监管上报
点击左侧菜单GLP->日常监管上报，进入【日常监管上报】页面，用户可以记录本企业的日常监管信息。
新增：点击“新增”按钮，录入检查项目名称、报告类型等信息后，点击“提交”按钮保存数据。
修改：如下图所示，在列表中点击“检查项目名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改检查项目信息，修改后点击“提交”按钮保存。
查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看日常监管报告的详细信息。删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。
可以在线打印4.GCP 点击系统首页图标，进入GCP管理页面。
4.1.严重不良事件报告
点击左侧菜单GCP->严重不良事件报告，进入【严重不良事件报告】页面，用户可以记录本企业涉及的试验用药品严重不良反应事件。
新增：点击“新增”按钮，录入临床研究批准文号、报告类型、医疗机构等信息后，点击“提交”按钮保存数据。
修改：如下图所示，在列表中点击“试验用药品名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改严重不良反应报告信息，修改后点击“提交”按钮保存。
查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看不良反应报告的详细信息。删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。
可以在线打印4.2.药物临床试验备案
点击左侧菜单GCP->药物临床试验备案，进入【药物临床试验备案】页面，用户可以记录本企业的药物临床试验备案信息。
新增：点击“新增”按钮，录入试验药物名称、临床试验批件号等信息后，点击“提交”按钮保存数据。
修改：如下图所示，在列表中点击“试验用药品名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改药物临床试验备案信息，修改后点击“提交”按钮保存。
查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看药物临床试验备案的详细信息。删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。
可以在线打印4.3.日常监管上报
点击左侧菜单GCP->日常监管上报，进入【日常监管上报】页面，用户可以记录本企业的日常监管信息。
新增：点击“新增”按钮，录入检查项目名称、报告类型等信息后，点击“提交”按钮保存数据。
修改：如下图所示，在列表中点击“检查项目名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改检查项目信息，修改后点击“提交”按钮保存。
查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看日常监管报告的详细信息。删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。
可以在线打印5.药品注册
点击系统首页 图标，进入药品注册页面。
5.1.我的申请
点击左侧菜单药品注册->我的申请，进入【我的申请】页面，用户可以查看本企业申请的项目状态和内容。
删除：在列表中选择记录，点击“删除”按钮并确认操作。
查看申请信息：在列表中点击“申请项目”一栏中的链接，可以查看已提交的申请材料，当签收环节被退回要求“补正资料”时，企业用户可以补充申请材料，重新提交。
查看办理流程：在列表中点击“查看办理流程”按钮，可以查看该申请的流程状态。
查看审批详细：在列表中点击“查看审批详细”按钮，可以查看详细的审批记录。
查询：设置事项名称、企业名称、申请时间等查询条件后，点击“查询”按钮，列表中即显示对应的查询结果。
5.2.中药饮片注册申请
点击左侧菜单药品注册->中药饮片注册申请，进入【中药饮片注册申请】页面，用户需要按照步骤依次填写相关申请信息。
在填完每一步骤之后，点击“下一步”按钮进入下一步骤，最后上传资料，点击“提交”按钮提交该申请。
暂存及提交后的申请可在菜单“我的申请”中进行查看。
5.3.医疗制剂注册申请
点击左侧菜单药品注册->医疗制剂注册申请，进入【医疗制剂注册申请】页面，用户需要按照步骤依次填写相关申请信息。
在填完每一步骤之后，点击“下一步”按钮进入下一步骤，最后上传资料，点击“提交”按钮提交该申请。
暂存及提交后的申请可在菜单“我的申请”中进行查看。
5.4.医疗再注册申请
点击左侧菜单药品注册->医疗再注册申请，进入【医疗再注册申请】页面，用户需要按照步骤依次填写相关申请信息。
在填完每一步骤之后，点击“下一步”按钮进入下一步骤，最后上传资料，点击“提交”按钮提交该申请。
暂存及提交后的申请可在菜单“我的申请”中进行查看。
5.5.医疗制剂补充申请
点击左侧菜单药品注册->医疗制剂补充申请，进入【医疗制剂补充申请】页面，用户需要按照步骤依次填写相关申请信息。
在填完每一步骤之后，点击“下一步”按钮进入下一步骤，最后上传资料，点击“提交”按钮提交该申请。
暂存及提交后的申请可在菜单“我的申请”中进行查看。
5.6.医疗制剂调剂使用申请
点击左侧菜单药品注册->医疗制剂调剂使用申请，进入【医疗制剂调剂使用申请】页面，用户需要按照步骤依次填写相关申请信息。
在填完每一步骤之后，点击“下一步”按钮进入下一步骤，最后上传资料，点击“提交”按钮提交该申请。
暂存及提交后的申请可在菜单“我的申请”中进行查看。
5.7.中药饮片标签管理
点击左侧菜单药品注册->中药饮片标签管理，进入【中药饮片标签管理】页面，用户可以对中药饮片标签进行管理，包括新增、编辑、删除。
新增：点击“新增”按钮，录入标签基本信息后，点击“提交”按钮保存。
编辑：在列表中选择记录，点击“编辑”按钮进行操作。删除：在列表中选择记录，点击“删除”按钮并确认操作。查看附件：在列表中点击“查看附件”按钮，可以预览该附件。
查询：设置饮片名称、生产企业、批准文号、生产批号等查询条件后，点击“查询”按钮，列表中即显示对应的查询结果。6.经营许可/变更
点击系统首页图所示：
图标，进入经营许可/变更页面，总体业务流程如下
6.1.筹建申请
点击左侧菜单经营许可/变更->筹建申请，进入【筹建申请】页面，申请药品经营许可证的企业首先需要提交筹建申请。
发起并提交申请：
如下图所示，点击“尚未筹建，去申请筹建”按钮。
页面中默认显示企业经营许可筹建的办理说明，点击右上角“继续办理”按钮则进入申请填写页面，按照步骤依次填写相关申请信息。
（1）在申请表中填写基本信息的相关内容。
其中，法定代表人等，需点击“选择”按钮，在弹出窗口中录入相关信息后点击“确定”按钮保存。
填写完成后，点击“下一步”按钮进入人员情况的填写页面。
（2）在“人员情况”信息录入页面，除人员统计情况外，点击“设置”按钮，可以添加多名技术人员。
填写完成后，点击“下一步”按钮进入企业经营场所及辅助办公信息的填写页面。（3）在“企业经营场所及辅助办公信息”信息录入页面，除经营场所和仓库基本信息外，点击“设置”按钮可以添加多个仓库的详细信息。
填写完成后，点击“下一步”按钮进入上传附件页面。
（4）如下图所示，点击“选择文件”按钮，按照办理说明中的要求上传文件。
填写完成后，点击“下一步”按钮进入申请表预览页面。
（5）在申请表预览页面，企业可以检查所有已填写的信息，确认无误后，点击“确认提交申请”按钮完成操作；反之，则点击“取消”按钮则申请材料暂存为草稿可以继续编辑。
完善申请：
如果企业已经填写过申请而尚未提交，则点击筹建申请菜单后，页面如下图所示：
点击“继续完善申请”按钮则进入企业基本信息页面，系统提示如下信息：
点击上图中的“人员情况”等导航条，可以直接跳转到对应信息的填写页面。请参考前文“发起并提交申请”的操作说明，编辑申请信息后提交。
查看审核状态：
申请提交成功后返回申请表预览页面，显示“筹建申请已提交待审”状态，在管理部门审核前，企业仍然可以修改完善申请材料。
管理部门审核通过后，审核状态如下图所示，企业提交的申请材料不能再修改。
如审核不通过，系统会注明拒绝的原因，企业可以完善申请材料后再次提交申请。
6.2.验收申请
点击左侧菜单经营许可/变更->验收申请，进入【验收申请】页面，申请药品经营许可证的企业筹建申请通过并完成后续工作后，可以提交验收申请。
发起并提交申请：
如下图所示，点击“去申请验收”按钮。
页面中默认显示企业经营许可验收的办理说明，点击右上角“继续办理”按钮则进入申请填写页面，按照步骤依次填写相关申请信息。
在申请表中填写基本信息、人员情况、企业经营场所、企业设施设备、企业规章制度等内容并上传附件。
与筹建申请操作类似，点击“下一步”可进入后续页面。
填写完成后，进入申请表预览页面。点击“确认提交申请”按钮完成操作；反之，点击“取消”按钮则申请材料暂存。
完善申请：
如果企业已经填写过申请而尚未提交，则点击验收申请菜单后，页面如下图所示：
点击“继续完善申请”按钮则进入企业基本信息页面，系统提示如下信息：
点击上图中的“人员情况”等导航条，可以直接跳转到对应信息的填写页面。请参考前文“发起并提交申请”的操作说明，编辑申请信息后提交。
查看审核状态：
申请提交成功后返回申请表预览页面，显示“验收申请已提交待审”状态，在管理部门审核前，企业仍然可以修改完善申请材料，注意编辑后需重新提交。
管理部门审核通过后，审核状态如下图所示，企业提交的申请材料不能再修改，系统提示企业继续申请GSP认证，请从系统首页点击图标进入GSP认证管理页面。
GSP认证审核通过后，审核状态如下图所示，待管理部门出证。
管理部门出证后，如下图所示，系统提示“验收申请已出证待领证”。
如审核不通过，系统会注明拒绝的原因。
6.3.经营许可证/GSP认证变更
点击左侧菜单经营许可/变更->经营许可证/GSP认证变更，进入【经营许可证/GSP认证变更】页面，由于企业名称、注册地址、经营范围等发生变化企业可以提出变更申请。
申请变更：
如下图所示，点击“申请变更”按钮。
页面中默认显示企业经营许可证/GSP认证变更的办理说明，点击右上角“继续办理”按钮则进入申请填写页面，按照步骤依次填写相关申请信息。
在申请表中填写变更后的基本信息、仓库信息等内容并按照要求上传附件。其中，请注意根据变更事项的不同，上传附件材料的要求会有所区别，填写申请前请仔细阅读办理说明。
与筹建申请操作类似，点击“下一步”可进入后续页面。
填写完成后，进入申请表预览页面。点击“确认提交申请”按钮完成操作；反之，点击“取消”按钮则申请材料暂存。
修改申请：
如果企业已经填写过申请而尚未提交，则点击经营许可证/GSP认证变更菜单后，页面如下图所示：
点击“编辑当前变更”按钮则进入企业基本信息页面，如下图所示：
点击上图中的“仓库信息”等导航条，可以直接跳转到对应信息的填写页面。请参考前文“申请变更”的操作说明，编辑申请信息后提交。
查看审核状态：
申请提交成功后返回申请表预览页面，显示“变更申请已提交待审”状态，在管理部门审核前，企业仍然可以修改申请材料，注意编辑后需重新提交。
管理部门审核通过后，审核状态如下图所示，企业提交的申请材料不能再修改。
点击“变更记录”按钮可以查看变更历史记录，如下图所示：
说明：根据变更事项的不同，管理部门会发放新的药品经营许可证，或同时发放新的GSP认证，待出证后企业可以领取新的证书。
如审核不通过，系统会注明拒绝的原因。
6.4.经营许可证换证
点击左侧菜单经营许可/变更->经营许可证换证，进入【经营许可证换证】页面，企业用户在许可证有效期届满前6个月可以申请换证。
申请换证：
如下图所示，点击“申请换证”按钮。
页面中默认显示企业经营许可证换证的办理说明，点击右上角“继续办理”按钮则进入申请填写页面，按照步骤依次填写相关申请信息。
在申请表中填写基本信息、人员情况、企业经营场所、企业设施设备、企业规章制度等内容并上传附件。
与筹建申请操作类似，点击“下一步”可进入后续页面。
填写完成后，进入申请表预览页面。点击“确认提交申请”按钮完成操作；反之，点击“取消”按钮则申请材料暂存。
修改申请：
如果企业已经填写过申请而尚未提交，则点击许可证换证菜单后，页面如下图所示：
点击“修改换证申请”按钮则进入企业基本信息页面，如下图所示：
点击上图中的“人员情况”等导航条，可以直接跳转到对应信息的填写页面。请参考前文“申请换证”的操作说明，编辑申请信息后提交。
查看审核状态：
申请提交成功后返回申请表预览页面，并显示“换证申请已提交待审”状态，在管理部门审核前，企业仍然可以修改申请材料，注意编辑后需重新提交。
管理部门审核通过后，审核状态如下图所示，企业提交的申请材料不能再修改。
出证后，审核状态如下图所示，此时企业可以领取新的证书。
如审核不通过，系统会注明拒绝的原因。
6.5.经营许可证补发
点击左侧菜单经营许可/变更->经营许可证补发，进入【经营许可证补发】页面，由于遗失等原因可以申请补发经营许可证。
申请补发：
如下图所示，点击“申请补发”按钮。
页面中默认显示企业经营许可证补发的办理说明，点击右上角“继续办理”按钮则进入申请填写页面，按照步骤依次填写相关申请信息。
在申请表中填写基本信息、人员情况、企业经营场所、企业设施设备、企业规章制度等内容并上传附件。
与筹建申请操作类似，点击“下一步”可进入后续页面。
填写完成后，进入申请表预览页面。点击“确认提交申请”按钮完成操作；反之，点击“取消”按钮则申请材料暂存。
修改申请：
如果企业已经填写过申请而尚未提交，则点击许可证补发菜单后，页面如下图所示：
点击“修改补发申请”按钮则进入企业基本信息页面，如下图所示：
点击上图中的“人员情况”等导航条，可以直接跳转到对应信息的填写页面。请参考前文“申请补发”的操作说明，编辑申请信息后提交。
查看审核状态：
申请提交成功后返回申请表预览页面，并显示“补发申请已提交待审”状态，在管理部门审核前，企业仍然可以修改申请材料，注意编辑后需重新提交。
管理部门审核通过后，审核状态如下图所示，企业提交的申请材料不能再修改。
出证后，审核状态如下图所示，此时企业可以领取新的证书。
如审核不通过，系统会注明拒绝的原因。
6.6.补充申请
点击左侧菜单经营许可/变更->补充申请，进入【补充申请】页面，针对已取得经营许可证、GSP认证信息，但当前系统中未记录此类信息的情况，企业可使用该功能来补充申请数据。
【申请数据补充】
点击“申请数据补充”按钮，依次填写基本信息、证书信息、人员情况、经营场所、设施设备、规章制度、附件等信息后点击提交按钮。
①基本信息：按实际情况填写基本信息，*部分为必填。填写完成后点击下方的按钮可切换到“证书信息”页面。
②证书信息
③人员情况
点击“设置”按钮可添加人员，有多位人员时可点击下方的右下角可删除人员。信息填写完成后点击“确定”按钮保存。
继续添加。点击
④经营场所
仓库信息明细：同药学技术人员设置一样，可设置多个仓库信息。
⑤设施设备
点击“设置”按钮可添加人员，有多个设备时可点击下方的右下角可删除设备。信息填写完成后点击“确定”按钮保存。
继续添加。点击
⑥规章制度
⑦附件
点击“选择文件”按钮，选择需要上传的文件后点击“开始上传”按钮。上传完成后点击“下一步”按钮完成信息编辑。此时可点击“补充申请已提交待审”。
点击取消按钮可返回到待编辑页面，可撤销申请或继续编辑。如下图：
按钮提交申请，提交后状态变为
撤销当前申请：撤销当前申请信息，已经编辑的信息会被彻底清空。编辑当前数据补充：进入到补充申请信息编辑页面。
6.7.校正信息
点击左侧菜单经营许可/变更->校正信息，进入【校正信息】页面，核对企业经营许可证信息及GSP认证信息后，若存在以下情况，可使用该功能进行校正：
①当前系统中经营许可证信息或GSP认证信息与当前实际不符 ②实际已取得经营许可证但当前系统中缺失您的经营许可证信息 ③实际已取得GSP认证证书但当前系统中缺失您的GSP认证信息 ★注意：仅允许提交一次矫正申请、且矫正信息中需求附件必传
【申请校正】
点击“申请校正”按钮，进入校正信息编辑页面，依次填写基本信息、证书信息、人员情况、经营场所、设施设备、规章制度、附件等信息后点击提交按钮，操作同【补充申请】，不再赘述。
6.8.广告申请
点击左侧菜单经营许可/变更->广告申请，进入【广告申请】页面，企业可以在线提交广告申请相关的报盘资料。
添加：点击“添加”按钮，在弹出窗口中录入广告名称、产品名称等信息，上传报盘xml文件和广告文件后，点击“提交申请”按钮并确认操作。
修改：在列表中勾选记录，点击“修改”按钮，在弹出窗口中修改广告相关信息后，点击“提交申请”按钮并确认操作。
7.GSP认证
点击系统首页图标，进入GSP认证页面。
7.1.GSP认证证书申请
点击左侧菜单GSP认证->GSP认证证书申请，进入【GSP认证证书申请】页面，企业在经营许可相关的验收申请通过后，可以继续进行GSP认证申请。
发起并提交申请：
如下图所示，点击“去申请GSP”按钮。
第五篇：投资项目审批实施办法
义乌市投资项目
审批“三制”办理实施办法（试行）
第一章 总 则
第一条 为改善我市经济社会发展软环境，提高投资项目审批服务效能，根据《义乌市人民政府关于推行投资项目审批“三制”办理的实施意见》（义政发„2012‟26号），制定本办法。
第二条 投资项目审批“三制”办理指在投资项目审批过程中通过推行代办制、联办制、模拟制等新型审批制度，达到“流程最优、环节最少、时间最短、服务最佳”的总要求，全面提高投资领域审批效率和质量。投资项目审批“三制”办理工作由市投资项目审批“三制”办理工作领导小组领导，其办公室（以下简称“三制”办）负责管理、协调和监督，市投资项目审批代办服务中心（以下简称代办中心）协助办公室工作，并负责具体组织实施。
第三条 投资项目审批“三制”办理适用于市域范围内由市代办中心代办或各镇街、开发区、工程建设指挥部、部门兼职代办人员代办的固定资产投资项目。
第四条 与投资项目审批相关的服务事项都应进驻行政服务中心，并授权窗口办理。
第五条 各审批部门应当采用简化审批内容、合并审批
环节、提前介入审批、联合审批等方式优化审批流程，提高审批效率。
第六条 市行政服务中心管委会负责投资项目审批信息管理系统的建设，加强与相关部门信息管理系统的共享和交换。投资项目审批信息管理系统应建立办事资料共享库，通用的办事资料由市代办中心统一扫描上传，审批部门在线审核或下载存档，申请人不再另行提交。
第二章 代办制
第七条 代办制指投资主体向市代办中心提出申请，由该机构指派专业代办人员无偿协助投资主体办理投资项目审批申报及相关业务的一种办事制度和服务方式。
第八条 代办服务内容主要包括投资项目从立项到开工所涉及的审批服务事项和涉及供电、供水、供气、排水、通讯、网络等的公共服务事项。
根据投资主体要求，经市“三制”办同意，代办内容可延伸至竣工验收、房地产初始登记等相关环节。
与审批相关的中介技术服务事项，由投资主体自主选定，市代办中心提供指导、协助和代办。
投资主体可根据需要，自主选择全程或部分委托代办。第九条 投资主体委托代办需履行以下职责：
（一）明确项目负责人和经办人，人员应相对稳定，若
发生变动应及时告知代办人员；
（二）及时、准确、真实地提供项目申报相关材料，根据市代办中心、审批部门的意见修改、补充、完善申报材料;
（三）按规定交纳各类行政事业性收费；
（四）审批过程中须项目单位人员到场的，应及时委派人员到场；
（五）其他需要完成的工作。
第十条 市代办中心工作人员应指导投资主体熟悉办事流程和服务指南, 共同编制项目审批进度计划；指导、协助填报各类表单，协助投资主体分阶段准备申报材料；跟踪、管理和协调审批进程，及时、主动向市代办中心和投资主体反馈进展情况，对存在的问题提出建议意见。
第十一条 申请投资项目审批代办应提交以下办事资料：
1、投资主体授权委托书；
2、投资主体资格、资质证明；
3、项目用地相关凭证；
4、投资项目相关材料。政府投资项目提供经市政府批准建设的文件或会议纪要；
5、其他应当提交的材料。
第十二条 投资项目审批代办工作按照签订协议、全程代办、限时办结、服务评议的流程进行。
签订协议。投资主体向市代办中心提出申请，提交办事资料。符合代办条件的，市代办中心指派代办人员（一般指定两名，其中一名负责主办，一名负责协办）；代办人员建立《投资项目代办工作日志》，与投资主体签订委托代办协议，明确代办时限，共同拟订代办工作计划。不符合代办条件的，应告知不受理的原因。
全程代办。代办人员启动代办工作流程，将有关共享办事资料扫描上传到信息管理平台，按计划组织实施代办工作。
限时办结。投资项目审批代办时间（延伸代办服务事项时间不计在内）一般为4个月，特殊情况经“三制”办批准可延长至6个月。在规定时限内未办结的，代办协议自动终止，按投资项目审批代办超期调查有关规定处理。确需继续组织代办的，重新签订委托代办协议。
服务评议。项目办结后，代办人员和投资主体填报投资项目代办办结单，移交有关资料，请投资主体对审批部门和代办员工作进行评价，办理过程中形成的其他资料统一归档。因项目本身不具备办结条件或投资主体要求终止代办委托的，应签订终止委托代办协议书，明确终止原因。
第三章 联办制和流程优化
第十三条 联办制指由市“三制”办牵头，市代办中心
负责具体组织，有关审批部门共同审查办事资料、踏勘项目现场并作出决定的一种审批方式。
第十四条 优化政府投资项目可研阶段审批流程。市发改委统一受理可行性研究报告审批，会同市“三制”办召集国土局、住建局、环保局和水务局等部门进行联合预审（踏勘），各审批部门应明确初步审查意见，形成会议纪要。预审通过的，国土、住建、环保、水务等部门在联合预审（踏勘）后2-5个工作日内出具初审意见交发改部门（特殊项目除外），发改部门在2个工作日内出具可研报告批复或初步审查意见。预审未通过的，应将预审意见告知投资主体。
可研阶段不组织联合预审的，由代办人员同步向各相关部门提交可行性研究报告和相关办事资料，相关部门按优化的办理流程要求在规定的时间内出具相应意见或批复。
实施联合踏勘的项目，除特殊情况外，各单位一律不再单独组织踏勘。
发改部门出具初步审查意见的，后续审批部门可按模拟审批流程操作出具模拟审批意见，待发改部门出具正式批复意见后转为正式审批。
第十五条 项目审批需经上级机关批准的，由发改部门牵头组织，各有关部门负责本部门上级机关审批的协调和衔接等工作。
第十六条 优化施工图联合图审阶段流程。市“三制”
办统一受理施工图联合图审申请，召集住建、人防、消防、气象、审图机构等单位对施工图进行审查，各单位应明确初步审查意见，形成会议纪要。会审通过的，各单位在各自承诺时间内出具审批意见。会审未通过的，应将会审意见告知投资主体。
参加联合图审的单位有前后置关系的，前置单位同意审批的，后置单位应即时办结。
第十七条 联合审批有关的会议一般应在行政服务中心进行。无故缺席的部门意见视为默认同意，并无条件按时办理相关手续，承担相应责任。
第十八条 市代办中心因工作需要，经“三制”办同意，联合会审可扩大到竣工验收环节和其他环节，同步受理和审核原来须串联办理的服务事项，按规定的程序办结。
第四章 模拟制
第十九条 模拟制指项目未供地但投资主体基本明确，各审批部门视同投资主体已取得土地，对其提交的办事资料进行实质性审查，当投资主体取得用地并达到审批条件，补充、完善办事资料后，出具正式审批文件，将模拟审批转化为正式审批。模拟审批一般适用于用地主体明确的政府性投资项目、国资投资项目和重点招商引资项目。
第二十条 模拟审批工作流程
（一）准备阶段。投资主体和所在镇街、开发区领导向市代办中心提交模拟审批申请表和承诺书，经市代办中心初审，报市“三制”办批准后，与代办中心签订代办协议。
（二）模拟审批阶段。代办人员协助投资主体准备有关审批材料，各审批部门按照审批流程办理相关审批手续，出具盖有模拟审批专用章的审查意见，由市代办中心对各审批部门的模拟审批结果进行收发、流转，直到完成开工前各项审批工作。
审批事项需要向社会公告或公示的，一般在模拟审批期间公告和公示。
（三）转换阶段。投资主体取得土地并达到法定的审批条件后，向审批部门补交和完善办事资料，各审批部门应即时出具正式审批意见。
第二十一条 投资项目经模拟审批但未获得用地转入正式审批的，其后果和责任在委托协议中明确。
第二十二条 部分环节经正式审批，但后置环节因审批条件不具备不能继续正式审批的，经“三制”办同意，可将后置环节转为按模拟审批办理，待审批条件具备后转为正式审批。
第五章 监督管理
第二十三条 投资项目审批“三制”办理考核工作由市
“三制”办负责，列入行政服务中心月度和考核内容。
第二十四条 市“三制”办负责受理投资项目审批工作投诉，投诉调查结果通报当事人和所在单位。
第二十五条 投资项目审批协办员负责指导和协助投资项目在本单位及上级部门的办理工作。协办员参加由市“三制”办召集的协办会议，协调解决办理中遇到的困难和问题。属投资主体自身原因的，由所在镇街、开发区负责协调解决。
第二十六条 有下列情形之一的，市代办中心可申请“三制”办协调解决：
（一）办理过程中涉及部门职能交叉、权责不清等问题影响项目正常办理的；
（二）办理条件、流程或方式不够科学、合理、完善需协商解决的；
（三）重大投资项目或市政府交办的投资项目需加快审批进度的；
（四）市代办中心认为需要提交协调解决的其他问题。第二十七条 各镇街、开发区、审批部门、代办中心、工程建设指挥部及其工作人员违反本办法有关规定的，由市“三制”办会同监察部门进行调查，责令其限期纠正，按有关规定处理并通报。
第二十八条 投资主体违反本办法有关规定的，或因故
拖延、暂停办理的，市代办中心报经“三制”办同意后可终止代办协议。
第六章 附 则
第二十九条 各类投资项目审批“三制”办理流程图见附件。
第三十条 本办法由市“三制”办负责解释，自发文之日起施行。
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