血液病试验室质量控制-新桥医院

第一篇：血液病试验室质量控制-新桥医院

血液病实验室质量控制

血液病房实验室：

以诊断、预防、治疗血液系统以及相关疾病或评估血液系统健康提供信息为目的，对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学等检验的实验室。上述检验包括用于确定、测量或描述各种物质或微生物存在与否的操作。血液病实验室可以提供其检查范围内的咨询服务，包括结果解释和为进一步适当检查提供建议。

血液病房质量控制由以下六部分组成：

一、药品、试剂的质量控制

二、卫生、安全的质量控制

三、仪器、设备的质量控制

四、标本、报告的质量控制

五、实验室内质量控制（QC）

六、实验室间质量控制（QA）

质量控制目的：

保证检验报告质量标准，满足规定要求

消除和预防质量问题的产生一旦出现质量问题也能及时发现纠正

药品、试剂的质量控制

一、药品、试剂的请领

1.科室根据诊疗需要，按规定定期请领，原则上不应该造成积压、丢失、缺损、变质。任何人不得私自取用或借口索要；医护人员不得开搭车药。

2.请领单必须字迹清晰。填写清楚药品试剂名称、数量、规格等填写完整，不得随意改动，并需要科室、实验室主管人签字，上报医院设备科、药剂科。

3.按规定时间请领，并清点数量、药名及规格后签名，一份留库房，一份交科室作记帐凭证。

4.请领药品应做好计划，定量领取，原则上不得借用药品。

二、麻醉、限剧药品的管理

1.此类药品应用红处方，开单时填写完整、字迹清楚并签名，以便保存，按有关管理规定，严格控制使用范围。

2.科室储备的麻醉、限剧药、试剂，仅限本科室常用和急救用的药物、试剂品种；建立卡片，按储存条件严格执行，加强管理。

3.麻醉、限剧药用量必须按处方限量执行，外出执行任务确需携带麻醉、限剧药品时，须经上级同意，严格掌握使用，并登记清楚。

4.此类药品标签有明确标记，应定位放置，标签朝外、醒目，并定期检查，以防失效、过期。

三、有效期药品、试剂的管理

1.有效期药品应按生物制品、生化制品、化学药品等分类，根据其性质和储藏条件的要求，分别置于干燥、阴凉或冷藏（2—10℃）保存。

2．同类的有效期药品，应按品名、规格集中，按失效期先后顺序排列，并标以明确的标记。

3.药品在有效期内如发生变质（如沉淀、变化、潮解等）或超过有效期者，应停止使用，并查明原因，杜绝再次发生，以保证药效和安全。

4.超过有效期的药品、试剂，原则上是不再使用，确系必需，应送药检，检查合格后，由药检室提出延期时限，方可使用。

四、配制试剂、药品的管理

1.配制试剂、药品的原料需经药检室检验的药品，且定质、定量、符合规格要求。2.严格按照配方要求制备，实验室规格符合认证、制备条件达到制备要求，限制药品、试剂严格管理，废旧物品安全处理。

3.配制的试剂、药品需作校正、鉴定，达到实验室应用标准后，方可使用，并且应定时、定期检查、校正，使用时注意配制标记。

4.配制的试剂、药品应标明标签，日期、有效期、品名且字迹清晰，按照类别、储存条件分类摆放，特殊试剂应避光保存。

五、实验室用水的管理

1.实验室用水分蒸馏水、双蒸水、自来水等，不同的操作，对水的要求有所不同。2.试剂的配制必须应用蒸馏水；操作仪器、设备的洗涤应用自来水

3.蒸馏水、双蒸水应到药剂科领取，用量应以满足实验室平时临床工作需要为原则，保存要严格，避免污染。

4.医疗用废水排放应按有关文件执行。

卫生安全的质量控制

血液病实验室卫生安全

血液病实验室卫生安全是血液病检验、报告准确、及时、科学的前提。故应注意实验室卫生安全，以保证实验室检验、诊断的准确、科学、及时。

1.科室布局与流程合理，符合医院感染控制要求，有医院感染控制制度，有废弃物处理程序，并落实到位。

2.保持室内空气新鲜，温、湿度适宜，地面无污迹及杂物。形态学、制片室、穿刺操作室以及储存室要求应有的配置，做到整洁、明朗。3.骨髓穿刺室物品按要求配齐，经常更换床单、消毒。严格区分无菌区与污染区，无菌物品、清洁物品与污染物品应分别放在固定位置，界限清楚，不得混放。4.严格无菌操作，做到“一人、一针、一械、一片”，备用无菌穿刺包、消毒器具、麻醉药品以及急救药品等。

5.医用废物按可重复利用、一次性、以及污染物等分别存放，统一处理。6.有防止意外事故的应急预案并进行演练及掌握，消防设备配置合理，标志醒目，有紧急通道。

仪器设备的质量控制

血液病房实验室仪器、设备

血液病房实验室有高分辨率的多功能显微镜、全自动化超清晰度细胞图象诊断系统，瑞-姬染色及各种组化染色，分子生物学、免疫学、遗传学等研究用的设备和仪器。有些设备如显微镜、切片机等，因使用量大，数年后精密度减退，故应注意维护、更新。

1．采用中国药品监督局批准生产的本国仪器设备、检验系统以及注册登记的进口仪器、检验系统。

2．仪器设备应适合检测质控要求和工作量的需要，并有应急备用设备，以免因故障影响检测工作。

3．仪器设备应设1机1卡，建立使用档案，专人妥善管理，定期维修保养并且按时清点登记，保持仪器、设备无锈蚀、无丢失、无损坏，处于良好备用状态。4.仪器保管应在干燥、整洁、稳定的环境中，建有仪器的SOP文件，应有责任管理人员，他人借用必须经使用者本人同意或指导下进行操作。

5.仪器故障原因，由专人负责维护，常规校正仪器并登记、记录；仪器应按国家计量法规定，定期接受计量规定机构校验，并保留校验证书，待校验达到标准后

方可进行样本检测。

6.对经鉴定不合格淘汰的设备、仪器应登记，退回或请专业人员处理上报。

标本、报告的质量控制

一、标本的采集、运送

1.静脉血门诊病人的静脉血液标本由中心抽血室工作人员抽取；急诊病人的血液标本由急诊值班人员抽取；住院病人的静脉血液标本由病区护士抽取。2.末梢血由实验室人员抽取

3.脑脊液、胸腹水等体液的采取由专管医护人员抽取

4.骨髓穿刺、骨髓组织活检由实验室人员抽取。骨髓穿刺一般要求5张髓片2张血片2h内送检；骨髓活检组织要有骨小梁，存放在Bouin液或10％甲醛固定液，及时送检。

5.病房其他科室患者如需要做相关检查，原则上到实验室进行检查，如患者确实不便，会诊医生做好准备工作，开好申请通知实验室人员到场进行检查操作。

附注：1.抽血全部使用负压真空管，一人一带一垫一针，无菌操作。

2.所有采集的标本必须及时送检，并应注明标本采集时间，急诊标本应注明“急”。3.标本容器上必须贴有检验报告单联号。

4.同一化验单，对应多张检查标本时，需将所有标本贴上化验单的联号。5.住院病人标本的运送工作一律由病区护工负责，不接受住院病人或家属自行送检的标本。

6.骨髓抽吸液一般0.2ml,要有骨髓小粒、油滴。稀释、干抽应查明原因或者重抽以保证报告的真实、准确。

二、标本验收、登记

1.门、急诊检验标本由接诊人员负责验收，其他标本由实验室工作人员负责验收。2.验收内容包括检验申请单填写是否完整、标本及采集容器是否合格、标本与申请单联号是否一致、是否已交费等。

3.验收不合格的标本应立即拒收，没有立即拒收的应在当日退回或及时通知重留。

4.所有拒收或退回标本均应在登记本上登记，登记内容包括：病人姓名、病区、床号、送检医师、送检项目、拒收(退回)原因、拒收时间、经手人等。

三、标本登记、保存

1.候检标本是指当日不做检测或由于某种原因不能在规定时间内进行检测的标本。

2.候检标本保存的前提是不影响检测结果，所有因放置时间过长可影响检测结果的项目不允许作为候检标本保存。

3.候检标本的保存条件视检测项目的不同而定。4.候检标本的保存由各实验室项目检测者负责。

四、标本编号、离心

1.编号前需对检验项目、检验标本进行第二次核对验收，以免检测错误。

2.编号时需耐心、仔细、字迹清楚，标本与化验单编号应一致，避免重号、漏号。3.发现编号有重号时应及时向实验室负责人汇报，采取措施、妥善处理，并在差错、投诉登记本上进行登记。

4.需要用血清或血浆测定的项目，应尽快离心分离标本，离心速度和时间应按测定项目要求执行，不得任意更改。

5.离心前标本剥离应防止标本溶血和标本间交叉污染。

6.离心破碎的标本应在结果登记本和化验单上注明，并及时通知医生和病人。7．骨髓涂片编号应与申请单、登记本、存储片袋上的编号四者一致，以便查询统一管理。

五、标本检验、分析

1.标本按照所申请项目而进行相应的处理，如3P试验需要血清 2.骨髓涂片检验需2张髓片1张血片进行瑞氏染色，严格按照染色SOP文件进行。3.检验骨髓细胞计数前应判断标本质量，有无髓小粒、油滴，染色质量好坏、是否稀释、还是干抽，对诊断结果有无影响。对于稀释的标本原则上应重新采集标本，对于结论报告单应明确标明结果的可靠程度。

4.骨髓细胞形态学记数应科学、准确。一般BP片计数100个有核细胞，BM要求200个；对于增生欠佳的应记2张髓片细胞数，极度活跃的骨髓象分类500个细胞。5.检验结果尽可能给出肯定性诊断，对于诊断较困难的标本，应做对应的辅助染色以助得出准确结论（如POX、NAE-NaF、PAS、NAP等染色）。

六、检验结果审核

1.审核者必须是主管检验师以上的工作人员。

2.审核内容包括：检查项目是否符合、检验报告是否完整、诊断是否科学等。3.部分病人做疾病的试验组合检查，应审核结果间的相关性。

4.同一病人多次进行同种项目检查应审核前后结果进行比较，结合临床治疗，报告应有所明确的提示。

5.审核者对检验报告单的质量负责。

七、检验结果报告

1.发检验报告前必须确认当天的质控标本测定值在受控范围内。

2.报告单必须按检验结果审核制度审核，由测定者和审核者共同签字后方可发出，急诊检验结果及时电话报告临床，正式报告单由审核者签章后发放。3.检验报告结果必须真实、可靠，不得出具虚假报告单。

4.骨髓结果判断应立足于骨髓像，应实事求是，同时结合临床表现、以及其他检验结果综合判断，给出诊断；对于骨髓图片确难出诊断的，应科学报告，建议其他对应检查或者支持、考虑临床疾病诊断

4.报告单必须包括检测实验室名称、病人姓名、性别、年龄、科别、床号、标本类别、报告时间、测定值和参考值等，急诊及某些特殊项目要填写收到时间和发出时间。

5.检验报告单必须在科室规定的时间内发放，逾期不能发出的需向科室汇报，说明原因，并在登记本上登记。

6.除门、急诊以外，科室的所有化验结果均应有专人在规定的时间内投放到指定的地点。

7.检验结果的报告必须使用法定计量单位。

八、重要结果登记报告

1.检验出警戒结果、或者首次诊断结果必须及时电话向临床医师报告。报告的时间及报告人必须登记。

九、分析后结果、标本保存、备查

1.各项检验结果的原始数据均应有书面或微机存盘记录。

2.结果记录包括病人姓名、病区、床号、检查项目、检查结果、检查时间等。3.按测定日期先后顺序有序保存，建立存档，骨髓申请单、标本至少保存10年，存放在干燥、适宜温湿度的位置，以便复查

4.计算机保存的数据，每3个月需备份一次，以防数据丢失；每年需制作一份光盘保存数据，标明数据截止日期，以便查询。

5.各实验室结果记录均应有专人、定点保存。标本的存放20度左右、阴凉干燥环境，不得随意存放。

6.检验结果记录只有患者或与患者治疗有关的临床医师有权查阅。

3.保存的标本在临床医师或患者要求的情况下可以对其检测结果重新复查，需要借阅质料，应向上级申请同意后，方可借出，并按规定时间内归还，并登记存档。

实验室内质量控制（QC）

实验室内质量控制（QC）

血液病房实验室内质量控制是对实验室内部各环节进行的系统控制。血液病房实验室由于有其特殊性，其主要工作是血液和骨髓细胞形态分类检验，以及一些相关的辅助检验（如血小板抗体检验、免疫组化等），因此质量控制有一定难度和局限性，一般只参加卫生部全国医院细胞形态学室内质量评价。

血液病房实验室质量控制主要是血液、骨髓检验流程的质量控制、以及实验室人员的控制。

1.各实验室必须将室内质控工作贯穿到日常检验中，质控方法可根据具体测定项目不同自行选择，根据国内外质控技术发展趋势逐步完善。

2.每天室内质控标本需与病人标本同时测定，只有当质控结果达到实验室设定的接受范围，才能签发当天的化验报告。

3.当室内质控结果出现失控时，需仔细分析、查明原因，若是真失控，应该在重做的质控结果在控后，对相应的所有失控的患者标本进行重新测定，方可发出报告；若是假失控，病人标本可以按原测定结果报告。

4.质控品的订购由各实验室上报计划，科室统一安排，质控品的保存由各实验室指定专人负责。

5.实验室人员全体参加质量管理，知晓质控要求、质控程序以及方法。质控品检测的全过程需严格按照说明书要求执行，不能任意更改。6.更换质控品应在前一批号未使用完之前，以保证新、旧批号同时使用一段时间，不得使用过期的质控品。

7.各实验室每月末要对当月的室内质控结果进行分析评价并与以往各月的结果进行比较，制定下一个月的质控计划。将质控原始数据及质控图汇总整理后存档保存。

8.实验室工作人员每日需对冰箱、温箱、等常规设备的工作状况进行检查。9.科室所有使用的仪器必须定期按一定的要求进行校准和评估，同类仪器和同类项目的测定每年由科室组织两次比对试验，以保证检测结果的准确性和一致性。10.实验室都应备有室内质控登记本，登记内容包括：质控项目、质控品来源、质控品批号和有效期、测定结果、失控分析及处理措施、阶段小结。11.实验室建有实验室流程SOP文件，严格按照文件流程执行检验。12.实验室人员应具有相关职业资格证书，对专业技术熟悉掌握。

15.实验室应定期进行批内质控、批间质控，不定期进行一些标本进行抽查检验，对实验室工作进行分析评价，达到准确、科学。科室对检验报告的质量每年进行两次抽查评估

16.制定专业人员继续教育计划，做到知识不断更新。

实验室间质量控制（QA）

实验室间质量控制（QA）

实验室间质量控制是对参加卫生部细胞形态学质量评价的其他医院就质量控制标准品的检验结果与本实验室检验结果进行比较、分析。对试验方法、试剂进行改进，促进实验室内部的质量控制工作。

1.各实验室的室间质评活动由室负责人统一安排，科室质量主管督促实施。2.质控样品需用常规方法由日常工作人员与病人标本一同测定。不得将质控样品转送其他实验室检测，也不得就检测结果与其他实验室进行交流。

3.每次室间质评标本的检测需有详细的书面记录，记录内容包括：测定项目、测定方法、出现的问题、报告结果、反馈结果、原因分析、操作人员签名、室负责人签名(编号)。

4.室间质评结果须由实验室负责人与操作者共同按要求填写，并进行认真审核后交科主任签字和质控主管登记备案后，在internet网上发送一份结果和挂号信寄出一份，需在规定时间回报。

5.质控品回报结果应标准化，血（骨髓）的取材、制片、染色、细胞着色，以及图片的放大倍数、显象的真实性、清晰度，细胞呈色、分色等应符合标准，给于诊断应明确、科学。

6.对剩余的室间质评样品必须尽可能的进行保存，以便收到反馈结果后，对不符的项目进行重新测定（在不影响检测结果的情况下）。

7.实验室收到室间质评反馈成绩后，需交科主任签阅，再交科室质量主管统一存存备案。对不合格的项目需集体讨论，分析原因。

8.科室每年召开2次室间质评分析会，通报总结各室室间质评成绩，提出改进措施。

2007年1月

第二篇：医院质量控制方案

为保证我院医疗质量不断提高，特制定如下医疗质量管理方案。

一、指导思想

医疗质量管理是指为提高病人对医疗技术、医疗服务、医疗效果和医疗价格的满意程度而进行的组织和控制活动。

（一）实行全面质量管理和全程质量控制。建立从患者就医到离院，包括门诊医疗、病房医疗和部分院外医疗活动的全程质量控制流程和全程质量管理体系。明确管控内容并将其纳入医疗管理部门的日常工作，实施动态监控并与科室目标责任制结合，保证质控措施的落实。

（二）以规章制度和医疗常规为依据，并不断修订完善。

（三）强化各种医疗技术把关制度，如三级医师负责制度、会诊制度和病例讨论制度等，将医务人员个人医疗行为最大限地引导到正确的诊疗方案中。

（四）质量控制部门有计划、有针对性地进行干预，对多因素影响或多项诊疗活动协同作用的质量问题，进行专门调研，并制定全面的干预措施。

二、医疗质量管理体系

医疗质量管理体系可分为医院医疗质量管理委员会及其它各管理组织、科室医疗质量控制小组和各级医务人员自我管理三级管理体系。

（一）院级管理组织

1、设立医院质量管理委员会、药事管理委员会、设备管理委员会、学术管理委员会、医疗纠纷责任认定委员会、院感管理委员会、输血管理委员会、病案管理委员会。各委员会要有职责、工作计划、明确的目标、检查监督措施、奖惩办法、整改措施和工作记录等，以保证各委员会工作的切实开展。

2、成立医院质量控制科

（1）医疗质量控制办公室接受主管院长和医疗质量管理委员会的领导，对医院全程医疗质量进行监控。

（2）定期组织会议收集科室主任和质控小组反映的医疗质量问题，协调各科室质量控制过程中存在的问题和矛盾。

（3）抽查各科室住院环节质量，提出干预措施并向主管院长或医院医疗质量管理委员会汇报。

（4）收集门诊和病案质控组反馈的各科室终未医疗质量统计结果，分析、确认后，通报相应科室人员并提出整改意见。

（5）每季度向医院提出全程医疗质量量化考核结果，以便与绩效挂钩。

（6）定期编辑医疗质量简报和不良医疗文件公示栏。

3、设立处理医疗投诉专职人员，使医务部门专注于基本医疗制度、医疗规范的落实等核心工作。

（二）科级管理组织

医院临床科室、医疗科室及护理单元是医疗服务质量管理的第一线。医疗技术质控、服务质量管理、医疗安全防范和医疗成本控制等，都必须落实到科室，才能够取得实际效果。因此，科室是微观质控的关健层次。在这个层次，首先是科主任、护士长及医技科室负责人的技术水平、质量意识和质量管理能力，代表、决定着整个科室的质量水平和管理水平。因此，必须依靠他们把好质量关，认真实施全面质量管理，实现以科室为单位的组织管理严密性、规章制度的严肃性、技术操作规程的严格性和临床思维的严谨性，加强科室基础质量、医疗工作环节质量和终末医疗质量的全面质量管理，使每个科室都建设成具有立体网络结构的基层质量体系。

科室是医疗质量管理体系的重要组成部分，科主任是科室医疗质量的第一责任者。

1、各科室医疗质量控制小组由科主任或副主任、护士长和其他相关人员3-5人组成，要有分工，责任到人。

2、要有明确的职责条例、管理目标、管理制度、监督制度和科室奖金二次分配制度。

3、可以结合本专业特点及发展趋势，制定及修订本科室疾病诊疗常规、药物使用规范并组织实施。

4、定期组织各级人员学习医疗、护理常规，强化质量意识。

5、参加医疗质控会议，反映问题。收集与本科室有关的问题，提出整改措施。

（三）医务人员的自我管理

在医疗活动过程中，医务人员的个人行为具有较大的独立性，其个人素质、医疗技术水平对医疗质量影响较大，是质量不稳定的主要因素，是质量控制的基本点。在质控过程中，特别要强调三级医师负责制度、会诊制度和病例讨论等把关制度，确保医疗质量控制的正确实施。对各级医务人员；按要求进行自我管理（附页1）。

三、医疗质量考核标准

院各级委员会、质控科、科质控组，分别制定各自的考核内容，考核以《XX市人民医院目标管理方案（修正）》、《XX市人民医院医疗质量管理核心制度》、《XX市人民医院工作制度与人员职责》、《XX市人民医院病历书写要求》、《XX市人民医院病历管理办法及奖惩措施（修正）》、《XX市人民医院住院病历归档制度》、《XX市人民医院病历质量评定标准》及《XX市人民医院医疗服务安全预警制度》为标准。

四、奖惩办法

1、门诊医疗质量由各门诊部负责考核、统计；基础质量由医务科、护理部等职能处室负责考评。住院医疗环节质量由质控办牵头对正在诊疗过程中的“活病历”随机抽查，按考核表内容逐点考核，一般每个月对每个医疗组考核1-2次；终未质量主要由病案室质控组负责考评。

2、分析各项诊疗活动对整体医疗质量的影响程度，对各质控点控制措施的落实情况，按合格（√）、轻度缺陷(1)、中度缺陷（2）、重度缺陷（×）分为四个级别进行定性标化，并在质控考核表扣除相应分值。

3、质控科每季度对各质控点缺陷发生情况统计分析一次，并排出名次，张榜公布。科室考核分值与科室绩效挂钩。

4、重大医疗质量问题按医院有关规定视情节给予罚款，取消先进科室评审资格和对责任人进行行政处罚等处理。

第三篇：工地试验室工作总结及砼质量控制要点

工地试验室工作总结及砼质量控制要点

一、2013年工地试验室工作总结：

时光流逝，转眼间又是一年即将过去。回顾2012年底试验室制定的工作计划，内心充满着感慨。在项目领导大力支持下，各部门同事的协助下，试验室的工作整体较往年有了较大突破，本得到了上级管理部门认可、同行间的赞誉、协作队伍的好评。在此代表试验室表示真挚的感谢！！

2013年确实是试验室的转折，也是试验室的成长年。试验室硬件改善主要有：试验室管控一体化设备改造、沥青试验检测设备更新、试验仪器增补，能较好地满足试验工作的需求。软件方面：更换新一代试验软件、人员调整培训、试验严格遵循相关标准规范、所出报告有依可查。

试验室是工程质量的带头兵，其性质决定了试验部门是一个必须科学严谨的工作部门，是一切质量控制的基础，试验室工作的成效直接影响工程构件的质量及企业立足市场的根本，因此我们的日常工作必须坚持实事求是，杜绝存在质量隐患的原材料进场，在确保基础数据的准确性、真实性的基础上出具相关质量检测报告。试验工作对人员个体的素质要求较高，一方面要求动手操作能力，另一方面要具备理论和计算能力，因此日常学习非常重要。试验室的工作成效一方面体现在满足质量要求控制生产配比成本，另一方面对检测资料及时整理、归档、留存。

1、职责明确： 1）对试验室各项职责，管理制度、管理办法进行了完善，制定了试验室岗位责任制，试验仪器使用维修及保养制度，试验检测报告单填写与保管制度、安全与卫生制度等。

2）进一步明确责任制、具体工作进行分工，通过责任划分使试验工作做到忙而不乱，井然有序。且在问题追究方面，责任承担方面进行了明确，有效的提高了试验员的责任心、自觉性。

2、人员技术培训：

1）对没有上岗证的试验员，组织考前学习、报名考试，经考试李向东取得试验检测员证书。

2）对老试验员根据实际工作中常遇到的问题，进行汇总再出试题考试。

3）新试验员采用师带徒方式，使其尽快融入试验工作中去，通过业务技术考核确定是否留用。

3、试验室各岗位实际情况：

1）检测员：严格按照国家规范、规程要求，对工程质量检验，提供实际试块强度数据，确保了试验室主任月底统计、分析，对以后生产配合比的控制进行优化调整。不足之处：环境卫生、所用工具有待及时清理。

2)现场拌和站监管、试块制作员：一年来由于他们的不辞辛苦，基本按照国家规范要求，对生产实行过程监控，较大限度地满足于工程规范要求，使得施工现场基本没有出现试块少作漏作现象。较小限度地控制了试块强度不合格组数。不足之处：与工地沟通协调，日常工作计划混乱有待改善。3）原材料检验员、资料员：能严格依据国家标准规范、规程，对于不合格材料根据实际情况予以让步接收或退货处理。确保了关于混凝土质量原材料的基础控制。各品种原材料封样、检验、数据整理、报告出具、资料归档等方面，在建兴项目工地试验室中屈指可数。受到上级管理部门的赞誉、同行间的好评及慕名前来学习。明年打算与同行业加大沟通，实现试验比对，不断提高自身检测水平。

4、试验检测频率及资料管理情况：

1）试验室设资料管理人员4名，主要负责每日现场施工台账统计、原始试验记录、试验目录及试验检测台帐登记，以及试验报告的出具、归档和发放，并负责试验仪器设备档案管理、文件收集及传阅工作。

2）试验检测工作是试验室的基本职能，为确保工程质量，本项目部试验室加大检测力度，顺利地完成了检测任务。截止2013年12月4日，在委托外检试验 26 次；自检试验：

1、路基方面：验证砂浆、砼配合比 45次，水泥原材试验 281 次，粉煤灰原材试验 7 次，砂原材试验 350 次，碎石原材试验 393 次，岩石抗压强度 28 次，钢筋原材试验 310 次，钢筋接头试验 148 次，混凝土抗压强度 9218 组，地基承载力 25 次；

2、路面方面：验证砂浆、砼配合比 7 次，验证沥青下面层配合比 2 次，水泥原材试验 44 次，砂原材试验 127 次，碎石原材试验 169 次，沥青原材试验 14 次，矿粉原材试验 3 次，粉煤灰原材试验 10 次，岩石抗压强度 3 次，混凝土抗压强度 组，混合料筛分 461 次，现场含水量 251 次；灰剂量检测 150次，压实度 3251 点，无侧限 150 组，车辙试验 19 组，马歇尔稳定度试验 19 组，钻心法压实度 19 次，渗水试验 19 次，浸水试验 19 次，冻融劈裂试验 19 次，平整度试验 19 次，弯沉试验 19 次，理论密度 19 次，沥青含量试验 19 次，沥青混合料矿料筛分 19 次。

5、存在问题：

1）由于所辖路段过长、车辆紧张，个别检测项目检测频率不足，对工地的材料使用未能有效的监督。

2）由于本人管理工作能力有限，对本部门的工作运行还存在一定问题。

6、来年工作计划：

1）加强试验仪器维修和保养，以保证试验仪器的正常工作。2）及时送检试验仪器和计量器具，以保证仪器的精度和数据的准确。

3）加大原材料检测频率，杜绝不合格产品用于本工程。4）不断优化沥青混合料配合比，在保证质量前提下，降低成本，为项目创造经济效益。

5）发挥试验检测工作的监督作用，加强施工过程控制。6）调动试验检测人员工作积极主动性，充分发挥其主观能动性，搞好试验检测工作。

7）加强业务学习，提高试验检测人员整体素质及修养，让试验工作上新的台阶。

二、混凝土质量控制的几个要点 在我国工程建设领域中，钢筋混凝土结构以其造价低、设计理论成熟、施工技术成熟、抗震性能良好等优点占有绝对的比重。如何控制混凝土质量，就成为质量控制中一项极其常见而重要的工作。

1、原材料控制

普通混凝土是由水泥、水、细骨料、化学外加剂、矿物质混合材料，按不同比例配制，经过均匀拌制，振捣密实成型及养护硬化而成的人工石材。在这几种组成成份中，监理工程师、质量工程师应着重在工程资料和实物检查两方面。目前，一些地区实行的监理见证取样送检制度值得肯定。

1.1 水泥

水泥有多种品种、标号应根据设计图纸的要求和实际使用部位的环境条件，选择适当的水泥品种和标号。高强混凝土应优先选择高标号水泥进行试配。

1.2 砂

细骨料砂，要重点检查其质地、级配、细度模数、含泥量和有害物质含量。其重点是含泥量和有害物质含量。这两项对于混凝土强度的影响较大。用于拌制混凝土的细度模数应在3.7-1.6之间（对高性能、高强度、泵送混凝土宜选用细度模数为2.9-2.6的中砂）。结构用砂含泥量一般不应超过3%，泥块含量一般不应超过1%，有害物用质（云母、有机物、硫酸盐等）含量不应超过1%.1.3 石子

粗骨料石子，应重点检查其质地、级配、针片状颗粒含量、含量泥量及最大粒径。一般采用4.75-31.5㎝的碎石，卵石一般能用于结构受力部位，严禁混有煅烧过的石灰石块或白云石块。

1.4 水

凡是不能饮用的水，应在水质化验和抗腐蚀试验合格后，方可用于拌制混凝土。污水、工业废水、PH值小于4的酸性水和硫酸盐含量大于2000ml/L的水，不能用于拌制混凝土。对预应力混凝土的施工用水，更加严格控制。

1.5 外加剂

首先，应检查外加剂生产厂家的生产许可证，质量保证资料和有相应资质的检测单位出具的性能试验报告。其次，在混凝土外加剂使用前，应进行试配并进行试验检验，以复验混凝土外加剂与工程所有水泥是否相适应，以及是否满足施工要求的混凝土性能和有关设计要求指示（如抗渗标号等）。另外，应注意混凝土外加剂使用说明的有效日期、防止过期失效的外加剂用于工程。同时，要严格控制剂量，不得随意添加，在搅拌混凝土时，掺加外加剂的混凝土搅拌时间应适当延长。应大力推广使用新型的复合型混凝土外加剂，以适应先进的施工工艺的多种要求。

2、配合比的质量控制

在根据设计要求和混凝土的工程特点，确定了各种原材料之后，对所选用的原材料试验及配合比设计监理工程师全程旁站，并签署试验室出具的原材料检测报告及配合比报告。同时在监理工程师见证情况下，进行现场原材料取样，并填写见证取样单，委托监理中心试验室进行混凝土配合比验证工作。经监理中心试验室上报配合比审批单，由总监办总监签署批复方可允许进行混凝土的搅拌和浇筑工作。

3、搅拌过程的质量控制

应要求施工单位严格原材料计量控制。混凝土的配料宜用自动计量装置，各种衡器的精度应符合要求，计量应准确。计量器具应定期标定，迁移后应重新进行标定。外加剂宜采用液体溶液，加入至配料水箱中，外加剂与水同时加入搅拌筒内，并充分搅拌均匀。另外，还应对每盘的搅拌时间、加料顺序、混凝土拌合物的坍落度、是否离析等进行抽查。在较大的工程中，应要求施工单位采用电脑计量的搅拌拌站，这样可以有效的减少人为因素，使配合比得到可靠的保证。

4、浇筑过程质量控制

混凝土浇筑前，监理工程师、质检工程师应检查混凝土的浇筑方法是否合理、水电供应是否保证、各工种人员的配备情况；振捣器的类型、规格、数量是否满足混凝土的振捣要求；构件模具及数量是否合适；浇筑期间的气候、气温，夏季、雨季、冬期施工，覆盖材料是否准备好。针对不同的板、梁、柱、剪力墙、薄壁型构件应要求采用不同类型的振捣器；当混凝土浇筑超过2m应采用串筒、流管（槽）或振动流管（槽）等设施下落，倾落高度超过10m时应设置减速装置。应审查确认施工缝的设置位置是否合适，使施工单位安排好混凝土的浇筑顺序，保证分区、分层混凝土在初凝之前搭接。

在浇筑过程中，注意观察混凝土拌合物的坍落度等性能，若有问题，应及时对混凝土配合比作合理调整；控制好每层混凝土浇筑厚度及振捣器的插点是否均匀，移动间距是否符合要求；对钢筋交叉密集的梁柱节点是否振捣到位，以防出现蜂窝、麻面。对大体积混凝土或厚度较大的部件，应采用低水化热水泥并加强保温养护措施。

5、养护

混凝土浇筑完成后，应在其收浆后尽快予以覆盖并晒水保湿养护。养护不得采用海水或含有有害物质的水，混凝土的晒水保湿养护时间应不少于7天，对重要工程或有特殊要求的混凝土，应根据环境湿度、温度、水泥品种，以及掺用的外加剂和掺合料等情况，酌情延长养护时间，并应使混凝土表面始终保持湿润状态。

第四篇：试验室质量保证体系

试验室质量保证体系

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试 验 室 质 量 保 证 体 系 中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 1 试验室质量保证体系

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试验室质量保证体系

一、试验室职责

1.根据国家和行业有关标准、规范、规定和计量测试中心的要求，结合工程特点，制定相应的措施和办法并认真贯彻落实。2.负责实施贯标工作程序文件规定，按照贯标程序文件主控要素并贯彻执行相关工作内容。

3.了解主要工程数量和大宗原材料的产源情况，提交确定原材料产地的依据。

4.根据工程要求与检测能力, 进行各种原材料的品质指标鉴定并设计、选定砼、砂浆配合比。对不能承担的试验检测项目及时按规定(请监理工程师参与)进行取样,委托具有相关试验资质的检测机构进行试验。

5.掌握工程进度，做好与施工控制有关的各项试验工作，参与施工中的质量检查及质量事故调查分析与处理工作。6.结合工程要求，参与有关新材料、新技术、新工艺、新设备的试验研究与推广应用工作。在项目总工程师和工程部门领导下参与工程新工艺的组织设计,为工程质量谋划。7.掌握本项目工程试验检测设备、试验仪器动态及周期检定状况,对已到检校期的试验仪器设备、计量器具及时报请相关计监局检定。试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 8.负责指导各工区试验技术，监督检查工作开展情况，核验检测报告，并对检测数据的科学性、准确性、公证性负责，核盖计量认证专用章。

9.收集全标段试验资料，并整理、统计分析与存档，每半年向上级业务主管部门书面汇报一次工作开展情况，年终上报报表与总结。

二、试验员职责

1.认真执行上级的指示,熟悉设计文件、国家标准、技术规范、试验规程所要求用的施测、检测方法对工程材料及工程质量进行检查。

2.掌握仪器使用操作规程，严格按照检测规范,检测大纲,实施细则进行各项检测工作,对各种工程材料及工程质量进行检测,及时提交检验、试验记录、报告表格, 有权拒绝行政或其它方面的干预，保证数据真实可靠,对所提供的数据负责。3.随时定期或不定期的指导、监督、检查各工班组的质量情况,发现问题及时出具书面返工通知并告之相应施工技术员、工班长督促实施。坚决制止不合格工序、产品转入下道工序施工。

4.及时抽检原材料，杜绝不合格材料进入施工现场。砼及砂浆的拌制的原材料必须坚持采用每盘称量,坚决执行不称量不准拌和施工。

5.结合本工程项目内容编制试验台帐，对施工现场取样的频率、方法和送样记录进行检查。试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 6.经常学习相关业务知识,对试验检测的新标准做到第一时间掌握，不断更新专业知识,掌握本专业检测技术及检测仪器的发展趋势和现状。

7.在试验过程中在依据相关试验规范的前提下经常总结出可行的试验方法，做好试验日志。8.保护好检测设备、试验仪器。9.完成上级交办的其它工作。

三、试验室管理制度

1.严禁带与检测工作无关的人员和物品进入试验室，不准在试验室内吃喝和乱扔杂物。

2.各工作间指定专人管理。配备的器具要设帐立卡，妥善保管，排放整齐，不准随意挪动，其他部门借用时应经管理人员批准，方可借出，用后即刻放回原处。

3.进入工作间时要检查仪器设备状况，确认性能良好后才能开始工作，试验完毕后及时切断电源，认真保养恢复原状，做好仪器使用、维护、保养记录。下班后与节假日,必须切断电源,水源,关好门窗以保证试验室的安全。

4.如损坏仪器设备或丢失器具，及时向上级领导报告，并视情节轻重给予批评教育或赔偿一定经济损失。

5.仪器设备的零部件要妥善保管,连接线、常用工具应排列整齐,说明书、操作手册和原始记录表等应设专柜保管。6.带电作业应由两人以上操作,地面应采取绝缘措施，电源线应排列整齐,不得横跨过道。试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 7.试验室内设消火栓和灭火桶等消防设施,灭火桶应经常检查,任何人不得私自挪动位置,不得挪做他用。

四、试验质量保证制度

1.试验人员必须经培训考试合格取得上岗证后，才能在指定岗位上进行试验工作。确定人员培训需求，制定人员培训的程序和计划，人员培训的内容应与其所承担的任务相适应。2.试验人员要依照技术标准、操作规程、合同条款等进行试验检测工作，工作要精益求精，数据要真实可靠，对试验数据负责。

3.试验设备要按照设备仪器管理制度的有关规定执行。4.试验设备有故障或过期未标定不得投入检测工作。5.保持设备运行完好率，试验室的环境、温度条件符合检测工作的要求。

6.读取数据与记录数据必须按有关标准规定的检测方法与步骤进行。

7.对试验所得数据进行可靠性分析，如实准确填写在试验记录中。

8.检测报告是判定原材料、半成品、成品质量的主要依据，要履行审核手续，签字齐全后对外发出，发出后必须留一份备查。

9.试验室内设备、安全、卫生等应设专人管理。

五、检测工作质量控制

1、检测质量目标 试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 工程竣工验收质量目标为合格（质量综合评定得分≥93分，国家验收的质量评定得分≥90分）

建立强有力的质量保障系统和质检系统，认真执行国家和交通部有关加强质量管理的法律、法规与文件，开展全面质量管理，确保工程质量全部达标合格。

⑶ 考核试验人员工作成绩时，检验质量是主要内容。若发生重大检验质量事故，当年不得提薪，一般检验事故，视情节轻重降低或扣发奖金。

2、抽样和送样

⑴ 凡要求对整体产品进行质量判断的检验项目，均进行抽样检验，凡送样检验的产品检验结果仅对样品负责，不对整体产品质量做任何评价。

⑵ 抽样：由试验人员不定时随机抽样、取样。由试验人员按规定和

材料规格、数量取代表性的试样。

⑶ 样品确定后，抽（取）样人应以适当的方式封存或做相应的标记，样品运输方式应不损坏样品的外观和性能、样品箱、样品桶、样品的包装应 满足要求。

⑷ 抽样（取样）要填写样品登记表和送检委托书，注明抽样（取样）名称、数量、里程、部位、日期和抽样（取样）送样人姓名、检验项目。若无委托书或样品不符合要求，试验人员有权拒收。试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 ⑸ 考虑试验过程需要一定的时间，对原材料送检要提前送（取）样。

3、检验工作开始前的检验程序

⑴ 接收样品后，对样品与委托书进行核对，同时对样品进行外观检查，然后登记检查情况。

⑵ 对试验室的环境条件进行检查，如温度、湿度、震动、电源、光源等。

⑶ 对测试仪器性能进行检查，并做好记录。

4、检验工作的质量控制

⑴ 检测工作应严格按照产品技术标准中规定的检测方法进行。

⑵ 参与每项检验工作的人员一般不少于二人，数据不能自动记录的，要由检验人员读数，记录有原始记录，防止在数据传递过程中发生差错。

⑶ 检验过程中出现下列情况之一时，应停止检测工作。① 首次测量超过平行（或允许）误差。② 首次测量被测件损坏。③ 重复检测数据离散性太大。

检测工作停止后，即对被测件、检测仪器、设备的工作状态及安装状态、检测环境条件进行详细检查，经主任确认后，再开始检测，发生的问题应记录备查。

⑷ 因外界干扰（如停电、停水等）而中断试验，凡影响质量者，应重新取样，检验工作从头开始。凡因检验工作失误或产品本试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 身的原因，造成检验过程中样品损坏，无法得出完整的检验数据者，所有检验数据作废，重新取样进行的检验必须完成全部项目，检验报告以第二次检验数据为准，不允许拼凑数据填发检验报告。

⑸ 检验过程中，如发生检验设备损坏，被测件损坏，人员伤亡等事故时，应保护现场，同时向领导报告，待妥善处理后再进行检验。

5、检验工作结束后的检查

⑴ 全部检验数据应进行审核，确属无误后才允许对被测件做检后处理。

⑵ 对检测仪器设备进行性能检查与保养，盖好防尘罩恢复到原始状态，并作好记录。

⑶ 打扫工作间卫生，切断电源。

⑷ 试验记录交本专业组负责人或技术员复核后，填写检验报告递交技术负责人审核盖章后，发送委托单位。

6、现场施工控制

⑴ 现场施工前，试验人员应该核对所用材料与送检样品是否相符，工地材料取样后，在保管上有无影响材料质量的因素，若发现不相符或怀疑材料有变化，工程不得使用。

⑵ 在施工中，试验人员要跟班作业，掌握材料质量动态，若怀疑有变化立即向项目技术主管报告，确保问题得到及时解决。

⑶ 根据工程进度情况，按取样规定随机抽取试样，作好保管，运送工作，填写试验委托单，且签字手续齐全。试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 ⑷检验过程作好记录，内容包括工程名称、数量、部位、负责人、施工时间、施工情况、天气情况等。

六、试验检测记录、报告的填写与检测制度

1、试验检测记录、报告、台帐等质量记录，采用监理工程师或业主统一规定的格式。

2、试验检测记录、报告等必须用蓝黑或碳素墨水填写，字迹清晰，内容准确完整，试验结果正确，评定结论明确。

3、所有试验记录项目不能有空白，没有内容的填“”或“无”。

4、试验记录按表格设计要求，签字齐全后方可有效。

5、试验记录更改时，更改人必须在表中备注处或更改内容附近处签字或盖章。

6、试验记录要按试验项目分类，统一编号，作到记录、报告、台帐三统一。

7、试验记录、报告要分类分项存放，便于查阅、上报及归档。

8、在合同规定的期限内，质量记录可供业主和第三方查阅。

9、试验记录由专人专柜保管，防止丢失、损坏、霉变，借阅或发出的报告要进行登记。

10、试验记录报告的保存期限按有关规定办理。如不在规定范围内的试验记录，保存期限为六年。

11、过期或无保存价值的试验记录销毁时，按有关规定执行。

七、试验仪器设备管理制度

1、试验仪器设备均应有使用说明书、操作规程和检验校准时间、记录人及保管人，建立仪器设备台帐和档案。试验室质量保证体系

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2、新购的仪器设备必须进行全面检查和检定，合格后方可使用，正常使用的仪器应定期检查，均应建立检查记录和设备台帐。

3、属计量器具的设备，均应有有效的计量检定合格证，严格执行彩标管理。

4、压力机、万能试验机等操作复杂的仪器设备，要将使用操作规程贴挂在仪器旁边，以便正确使用仪器。

5、试验人员必须自觉爱护仪器设备，经常保持仪器设备清洁、润滑、安全正确使用。

6、试验人员要按操作规程使用仪器设备，会保养、会使用、会检查、会排除一般性故障。

7、非试验人员不得擅自操作使用试验仪器，特殊情况下，经试验室主任同意后方可使用。

8、不能正常使用的仪器，申请报废要履行报废审批程序。

9、试验设备购置要先上报计划，履行审批购买程序。

八、试验室安全管理制度

1、化学药品要专人保管，专柜保存，不得挪作它用。

2、电线、电缆有序堆放，不得横跨过道或杂乱无章，临时用电应作好绝缘措施，使用完毕立即恢复。

3、配电柜要上锁并由专人保管。

4、进入工作间时要检查仪器设备状况，确认良好后才能开始工作，试验完毕及时断电源。

5、灭火器要放在指定位置，不得擅自挪动，并确保完好率。

九、工程试验 试验室质量保证体系

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1、经理部试验室的设置

项目经理部工地试验室的建立，是审批承包人申请开工报告依据之一，重点检查即将开工的工程所应用的试验内容：

⑴ 工地试验室位置及规模是否适应工程试验要求。⑵ 试验工程师及其属人员的资质、人数和到位情况。⑶ 按工程情况分门别类清理试验仪器、设备、工具的数量、型号和适用性能，如按土工试验、砼试验、钢筋试验、预应力钢筋、钢材和预应力锚塞锚栓性能测试等，再按工程质量检测要求分类，如土基承载力测试，土基压实度测定、弯沉测定等。

⑷ 注意砼试件标准养护设备的容量和工程规模适应情况、工地试验用车，工地通讯手段配置情况。

⑸ 技术难度较大的测试项目，如橡胶支座性能测试，预应力钢筋、钢绞线，锚具、夹片的检定等项目可委托相关检测单位进行试验。

2、工地现场试验室设置

工地现场试验室需在靠近拌和场且交通方便的地方设置，建设面积不小于8平方米，地面必须平整，门上写上“试验室”的醒目标志牌，试验室内基本仪器为：振动台1个、书桌1张、15×15×15cm的砼试模10组，7.07 ×7.07×7.07cm的砂浆试模10组，活动扳手一把，泥掌两把，酒精1公斤左右，环刀10个，天平一台，坍落度筒一个，直径16毫米，长60厘米的捣棒1根，水桶一个，铁铲一把，养生池（2.0×2.0×2.0M）一个，应有砼、砂浆、钢材、水泥、砂、碎石、石质、土等送样单，压实度检测表，取样试验记

试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 录表格，常用书写用品齐全，温度计（干、湿各一），养生池内漂浮温度计1支，有关质量试验的通知，文件，以及各个等级的砼，砂浆配合比一览表。

3、试验内容

⑴ 石料的取样

工程用石料应在料场或供应石料来源的地点进行取样试验，取样时尽量选择长、宽、高均大于15厘米的粗料石6块以上，用人工凿打成截面为15×15×cm的立方体，在粗料石写上标记：料场、送样时间，填写送样委托单送交经理部工地试验室，每个料源检一次。如遇石质发生变化，重新取样送检。

⑴-1 石料强度、标准及要求

石料的强度标准以7×7×7cm立方体试件饱水的极限抗压强度表示。对于大于或等于C30级的砼，岩石的极限抗压强度应是砼设计标号强度的2倍以上；对于小于C30级的砼，岩石的极限抗压强度应是砼设计强度的1.5倍以上，一般火成岩试件的抗压极限强度不宜低于80Mpa，变质岩不宜低于60Mpa，水成岩不宜低于30Mpa。

⑵ 工程用水取样

在开工前必须对附近工程用水源进行取样，采集的水样应具有代表性，水样采集后及时送检，现场检测PH值，水质分析水样不小于5Kg，当认为是可饮用水时，经监理工程师同意，可不进行化学分析试验。

⑶ 钢筋的取样

每批钢材（同一截面、同一炉号、同一批号，重量不超过60试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 吨内）取3组钢材试验，每组三个试件。一组用于力学拉伸试验；一组用于冷弯试验；一组用于焊接试验。拉力取样长度为(d≤25是最小为55cm, 25＜d≤32是最小为60cm,32

⑷ 水泥的取样

水泥取样应采用取样管进行取样，可在同一批水泥中随机选取20袋水泥，将取样管插入水泥袋适当深度，用大拇指按住取样管气孔或转动控制开关，小心抽出取样管，将所取样品放入洁净、干燥、不易受污染的水泥留样桶内。采用二分器，将样品缩分到规定的数量，按每批（同一厂家，同一编号，同一规格，重量不超过200吨内）的袋装水泥每1/10编号从一袋中取出 6kg，散装水泥以每1/10编号在5min内取至少6kg作为每批水泥送检的依据。如每批水泥试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 中有任意一项改变。如：编号、炉号等改变，均要取样送检一次，水泥取样时，要收集相应的质量保证书和出厂合格证，并作好水泥进场记录和试验台帐，填写水泥编号、水泥品种及标号、取样代表数量、生产厂家、取样人签字、出厂日期、取样日期，连同取样水泥一同送交项目部工地试验室，3天和28天反馈试验结果。

⑸ 碎石取样

① 碎石的取样方法：

a、在同批料源堆上取样时，应先铲除堆脚等处无代表性的部分，再在料堆的顶部、中部、和底部的几个不同部位取出大致相等的若干份组成一组试样。

b、从皮带运输机上取样时，在皮带运输机机尾的出料处用接料器定时抽取有代表性的部分，并由若干份试件组成一组试样。

② 碎石试样的缩分：

a、将所取每组试样的试份置于平板上，在自然状态下拌混均匀，并堆成锥体，然后沿互相垂直的两条直径把锥体分成大致相等的四份，取其对角的两份重新拌和均匀，再堆成锥体，重新上述过程，直至缩分后的材料略多余进行试验所必须的量为此。

b、有条件时，也可以用分料器对试样进行缩分。c、碎石或卵石的含水率及堆积密度试验所用的试样，不经缩分、拌和后直接进行试验。③ 碎石取样数量及试验频率： 试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 a、筛分试验最少取样数量为30kg，每400立方米取样一次。

b、表观密度最少取样数量8kg，每400立方米取样一次。c、含水率最少取样数量2kg，每400立方米取样一次。d、吸水量试验最少取样6kg，每400立方米取样一次。e、含泥量 最少取样数量8 kg每400立方米取样一次。砼等级≥30MPa，含泥量不大于1%，砼等级<30MPa,含泥量不大于2%。

f、泥块含量最少取样数量8kg, 每400立方米取样一次。砼等级≥30 MPa，泥块含量不大于0.5%;砼等级<30 MPa ,泥块含量不大于0.7 MPa。

g、针片状含量最少取样数量8kg，每400立方米取样一次, 砼等级≥30 MPa,针片状颗粒含量不大于15%,砼等级<30 MPa,针片状颗粒含量不大于25%.h、坚固性试验指集料在气候、环境变化或其他物理因素作用下抵抗破裂的能力，用硫酸钠溶液法检验，试样经5次循环后在寒冷的地区或潮湿、干湿交替的状态下的砼其石质量损失不应大于8%。在其他条件下使用的砼质量损失不应 大于12%，发现集料有显著缺陷时，进行坚固性检验，当坚固性指标达不到要求,用砼进行抗冻性试验，合格后方可使用。

i、压碎值最少取样5kg，每400立方米取样一次。砼强度等级为C40~C55时压碎值≤12，砼强度等级为≤C35时压碎值≤16。试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 ⑹ 细砂取样：

① 细砂的取样方法及包装同碎石取样。② 细砂的取样频率：

a、砂筛分试验每500立方米取样一次； b、砂的视比重试验每500立方米取样一次； c、砂的容重试验每500立方米取样一次；

d、砂的含泥量每500立方米取样一次；砼等级≥30MPa时，砂的含泥量为≤3%，泥块含量≤1%，砼等级＜30MPa时，砂的含泥量为≤5%，泥块含量≤2%，高强砼宜用中砂，细度模数不小于2.6，含泥量＜2%。

e、压碎指标试验对30MPa以上的砼，砂的压碎指标不应大于35%，对30MPa以下的砼，砂的压碎值不应大于50%。⑺试样的包装：

每组试样应采用能避免细料散失及防止污染的容器包装，并附送样单标明编号、取样时间、产地、规格、试样代表数量、试样品质、要求检验项目及取样方法等。

⑻砼试件取样

砼试件3件为1组（15×15×15cm试模），从拌和机中取样时，应取拌和机中间的砼，控制拌和机出料口不应高于2米，取出的样品不应有离析现象，用手推车及其他不漏浆的工具运输，并且所取样品数量为所取试模容积数量的1.5～2.0倍，取出的样品先进行坍落度试验，并记录坍落度值，做坍落度试验一般不宜超过3分钟，接着进行装料，用平头铁铲一次性装入试模内然后把试模试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 放在固定的振动台上，振捣时尽可能将试模放在振动台的中央，这样能使各部份振捣均匀，振动时用泥掌压住试模顶面砼，尽量在振动台的中央进行，振捣结束后，衡量砼振捣已密实的标志是：（1）砼不再出现气泡；（2）砼不再显著下沉；（3）砼表面泛浆；（4）砼表面形成水平面。具备以上四个条件，说明砼已振捣密实，用泥掌沿试模顶部抹平，清除试模周围剩余的砼。

⑼-1 坍落度试验

① 准备坍落度筒一个，捣棒一根，泥掌一把，卷尺一把，撮箕一个。

② 润湿坍落度筒的内部及拌和板的表面，并将筒放在拌和板上，踏紧踏脚板。

③ 将拌好的砼分三次装入筒内，每层体积大致相等，装入的试样须均匀且具代表性。

④ 装每一层，用捣棒沿坍落度筒周围旋转插捣25次，并在筒内全部面积上由边至中心，沿螺旋线进行（底层插捣到底，上层则应插到下一层表面以下1～2cm）。

⑤ 上层插捣完毕后，同砼取样一样，用泥掌将砼沿筒口顶面抹平，并清除筒外周围砼。

⑥ 将坍落度筒于10秒内徐徐垂直提起，不得歪斜，轻放于试样旁边，用钢尺量出试样顶部中心点与坍落度筒的高度差，即得出坍落度。(准确至0.1厘米)。

⑦ 整个坍落度试验需连续进行，不得中断，并应在2～3分钟内完成。试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 ⑧ 如砼试件试样发生一边坍陷或剪坏，则该试验作废，应取样重新试验。

⑼-2 砼取样频率要求

① 不同强度等级及不同配合比的砼应在浇注地点或拌和地点分别随机制取试件。

② 浇筑一般体积结构物（如基础、墩台）时，每一单元结构物应制取至少2组砼试件。

③ 连续浇注大体积结构物时,每80立方米至200立方米或每一工作班应制取2组砼试件。

④ 上部构造,主要构件长按16米以下应制取1组,16米～30米制取2组,31米～50米制取3组,50米以上者不少于5组,小型构件每批或每工作班制取2组。

⑤ 每根钻孔桩至少应制取2组,桩长20米以上者不小于3组,桩径大,浇注时间很长时,不小于4组。

⑥ 对于小桥涵、挡土墙等构造物每座、每处或每工作班制取不少于2组。

⑦ 砼试件边长15cm的立方体，3块为一组。⑽ 砂浆取样

砂浆试件6个为一组，以7.07×7.07×7.07cm试件取样，防护工程的砂浆，应用机械拌和，不应直接在砌体面上或路面上以人工拌和，并应随拌随用，随机取样，稠度以标准圆锥体沉入度表示，用于石砌体时宜为5～7cm，用于砖砌体时宜为7～10cm，零星工程用砂浆的稠度，也可用直接法进 试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 行检查，以用手能将砂浆捏成小团，松手后既不松散，又不由灰铲流下为度，具体取样操作同砼试件取样方法。

⑽-1 砂浆取样频率

① 不同强度等级及不同配合比的水泥砂浆应分别制取试件，试件应随机制取，不得挑选。

② 重要及主体砌筑物，每工作班制取2组砂浆试件。③ 一般及次要砌筑物，每工作班制取1组砂浆试件。④ 拱圈砂浆应同时制取与砌体同条件养护试件，以检查各施工阶段强度。

⑾ 取样试模要求

砼、砂浆试模，在使用时应逐个进行检查，检查的内容有：对角线和边长以及试模内表面平整度、光洁度，凡检查结果大于1mm以上误差的，坚决不予使用，用旧的试模每月检查一次，不合格的坚决给予弃废。取样前，先检查试模内是否刷脱模剂，是否刷好、刷齐，试模螺丝是否扭紧，防止上振动台后振捣松脱。

⑿ 试件拆模及养生要求

砼及砂浆试件拆模期限视气温情况而定，一般在试件成型后24小时左右为宜，夏天可在15～20小时内拆模，冬天可在48小时拆模，如过早拆模，砼因未达到一定强度受到外力会产生变形，棱角损坏。拆模过晚砼强度会受到影响，拆模后的砼及砂浆试件，用笔在每个试件上写上“工程名称”、“部位名称”、“设计标号”、“取样日期”、“试件编号”后堆放整齐，字体朝上或朝外。养护采用人工浇水养护或自然养护，人工浇水养护每天不小于5次，养护开始试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 时间视气温情况而定，夏天在振捣完毕6～9小时内即可养生。冬天可在24h后用温水养生,养生可采用湿麻袋、锯沫覆盖也可放在标准养生池内养生，养生时间不少于14天，到7天时，把试件送交经理部工地试验室进行试验；28天强度试件送交经理部工地试验室进行试验。28天强度应达到设计强度的115%左右。

⒀ 特殊材料的取样

特殊材料指钢绞线、锚具、夹片、橡胶支座、伸缩缝、工字钢、型钢、防水板、止水带、砼用外加剂等。此种材料由经理部或处机关进行取样，合格后方可送往工地，因为此种材料须经部级以上级别技术鉴定和产品鉴定，出厂前由供方按规定进行检验并提供质量证明书，当发现质量证明书不符合要求或对质量有怀疑时，应按有关规定进行检验，符合要求后方可验收和使用，特种材料进场时应分批进行外观检查，不得有裂纹、伤痕、锈蚀,尺寸不得超出允许偏差，用预应力钢材与锚夹具组合件进行张拉试验时的锚固能力，不得低于预应力钢材标准抗拉强度的90%，夹片和钢绞线运送到工地之后，质检员监督试验员取样送往项目部工地试验室，钢绞线每60t取样一组拉力试验，每组3个试件，长度为110cm。

⒁ 送样注意事项

① 试验委托书填写字迹必须清楚，并与所送试件能够对应，试验项目，编号无错误。

② 砂浆、砼的试件按取样时间先后顺序填写，不能颠倒。③ 试验委托单须经监理签字。

④ 钢筋每到一批必须立即送检，并在委托单后附上出厂试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 检验证。

⑤ 砼、砂浆送样时间最迟不得超过抗压日期。

⒂ 外委试验

对自身无试验能力进行或业主有特殊规定的试验项目，如水质分析、预应力钢筋、钢绞线检测、桥梁橡胶支座检测、土工格栅检测、外加剂检测等均须及时外委至有资质或业主指定的检测单位进行试验检测。

（16）检测工具的使用、保养、校验 检测机具主要有：弯沉仪、砼强度值测定仪、触探仪等，检测工具使用、保养和校验按相关说明书执行。

（17）竣工检验试验

工程竣工后，积极配合上级质检单位对工程进行全面的试验检测并提出检验报告。

十、现场管理及处罚制度

1、每次砼浇筑前由项目部试验室或工点试验室人员根据现场原材料实际情况调配施工配合比,一经调配完毕后任何人不得擅自更改,如确需进行调整,必须通知项目部试验室,否则一旦发现,将对该施工点处以超用水泥量的10倍罚款并自行承担所导致的一切质量责任。

2、现场主管技术员应督促工点试验员严格按照本制度相关内容进行工作，根据频率制取标准试件并注明施工部位及施工日期，良好养护后按时送至项目部试验室，如未制取试件、逾期不送或所制取的试件不合格的所导致的资料缺少、无法计量的由该施工点自试验室质量保证体系

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部 行负责并对该施工点现场主管技术员及工点试验员处以500元和100罚款。

3、各施工点现场技术员及施工班组应配合试验室的试验检测工作，严禁推诿拖延、隐瞒真相，在每一工序进行之前，须通报试验室取得认可后方能进行，如不报或晚报导致发生质量隐患或质量问题的由其自行承担责任，并视情节轻重对该施工点现场技术员处以200-500元以上的罚款。

4、凡各施工点所送至项目部试验室的原材料、试件等均须认真填写相关送样单，否则项目部试验室有权拒收。如果延期送样将对工点试验员处以100-200元的罚款。

中国路桥蒙内标轨铁路第六项目经理部

2014年6月25日

第五篇：试验室质量保证体系

国道303线通辽至凤凰岭公路开鲁连接线

试验室质量保证体系

通凤开鲁连接线总监办工地试验室

试验室岗位职责

一、试验室职责范围

1、初验承包人的工地试验室并统一报省质监站验收；审批用于永久工程的钢材、水泥、构件、掺合材料等主要原材料及配合比和标准击实验结果；在施工过程中进行不低于承包人自检频率3%的抽检试验。

2、核查承包人的标准试验并进行平行试验和批复。

3、对进场材料、工程施工质量按规定频率进行定期、不定期抽检试验。

4、参与单项工程的交工验收。

5、完成有争议的试验工作，并出具试验报告。

6、汇总并向总监办报送关于原材料、施工质量的检验成果统计报表。

7、对承包人试验人员资质进行审查，对业务技术进行监督、检查和指导。

8、完成总监办、业主要求的其他试验工作。

9、建立完善的试验检测资料台帐。

10、参加交工验收及缺陷责任期验收工作。

11、编写监理报告中有关试验、质量检查等章节的内容。

12、配合组织有关试验人员的业务学习和交流。

13、负责有关资料的收集、整理和归档。

14、完成驻地办领导布置的其它工作。

二、试验室主任岗位职责

1、全面负责试验室的各项工作。

2、批复承包人拟用于永久性工程的重要材料的料源和材料检验报告。

3、批复承包人的标准试验。

4、参加单项工程交工验收。

5、对承包人的试验人员资质进行审查，对业务技术进行监督、检查和指导。

6、制定并安排试验人员的抽检、试验计划，检查工作进度及任务完成情况。

7、签发试验、检测报告，管理本试验室的仪器、设备。

8、完成驻地办领导交办的其它工作。

三、试验工程师岗位职责

1、对承包人的标准试验进行平行试验。

2、对进场材料、工程施工质量按规定频率进行定期、不定期抽检试验。

3、完成有争议的试验工作，并出具试验报告。

4、认真钻研技术，熟练掌握试验及检测方法，并认真贯彻国家有关工程试验检测方针、政策，遵守各项规章制度。

5、严格执行技术标准和操作规程，做好原始记录，不得随意更改，确保试验、检测数据准确、可靠。

6、认真分析处理试验、检测数据，并对试验、检测结果的客观公正性负责。

7、试验、检测过程中若出现技术问题，应及时向试验室技术负责人报告，并按照技术负责人的要求进行处理。

8、爱护仪器、设备，保持试验室环境整洁。

9、服从分配、努力工作，及时并高质量的完成各项工作。

10、被检项目若无规定的检测方法时，项目检测负责人应提出严格的技术指标，制定检测方法和实施细则，取得技术负责人同意后，方可实施项目检测。

11、完成试验室主任交办的其它工作。

四、试验资料管理人员岗位职责

1、严格执行技术保密制度。

2、定期汇总并向总监办报送关于原材料、施工质量的检验成果统计报表。

3、建立完善的试验检测资料台帐，严格执行档案入库制度，科学、合理地进行资料分类，做好分类资料登记工作。

4、密切注意国内、外有关试验、检测工作的发展，及时广泛地收集有关的标准、规范、规程、细则、方法等。

5、经常检查档案资料的状况，发现问题及时处理。

6、按要求办理资料的借阅手续，检查归档资料的完整性，发现问题及时报

告、处理。

7、完成试验室主任交办的其它工作。

五、试验样品管理人员岗位职责

1、负责样品入库外观检查、封样标记完整性检查并清点数量，登记入库。

2、负责样品列架分类管理，未检、已检有明显的标记。

3、样品桶、样品箱、样品袋清洁完好，不得用留有它物或未经清洗的用具存放样品。

4、样品领取管理人员应办理手续，领取者和发放者检查样品完好状况并签名。

5、管理人员对样品的检后处理及备用样品的处理按有关规定手续办理。

6、样品如遇丢失，管理人员应负相应的责任。

7、做好样品保管室的防火、防盗工作。

试验室管理制度

一、日常工作管理制度

1、检测室必须保持清洁、整齐、安静。

2、检测室内禁止随地吐痰、禁止吸烟、吃东西、恒温室内不得喝水。

3、禁止将与检验无关的物品带入试验室。

4、恒温室内不得用湿拖布擦地，禁止开启门窗。

5、上岗应穿好工作服。

6、建立卫生值日制度，每天打扫卫生，每周彻底清扫一次。

7、下班后与节假日，必须切断电源，关好门窗，保证安全。

8、仪器、设备零件要妥善保管，常用工具应排列整齐，说明书、试验报告、原始记录等专柜保管。

9、带电作业应由两人以上操作，灭火器定期检查完好率，并固定位置放置。

10、全面人员应遵守纪律，不得迟到早退，有事必须请假。

11、外来人员未经允许，严禁进入检测室。

二、试验检测人员纪律

1.坚持四项基本原则，全心全意为人民服务；为本行业的检测工作做贡献。

2.认真贯彻国家有关标准，产品质量监督检测以及研究开发的方针政策。

3.切实执行本行业负责的监督检测工程产品的有关标准，试验方法以及有关规定。

4.检测人员需持操作证方能上岗，并认真履行其岗位职责。

5.检测人员在执行检测任务过程中不受外界干扰并对试验结果负责。

6.检测人员要认真执行试验的有关规章制度。

7.不准利用职权和工作之便向被监督和检测单位索取产品、礼品等。

8.不准吃请、受贿和假借外出机会游山玩水。

9.对假公济私、弄虚作假者，视情节轻重，给予批评教育，行政和组织处分，收回操作证直至绳之以法。

10.检测中心的检测人员做到：

执行规定，检测无误；忠于职守，秉公办事，两袖清风，一身正气；坚持原则，作风正派。

三、技术档案及资料的管理制度

1、检测资料、报告、原始记录由资料管理员存档保管。

2、检测资料、原始记录、检测报告由该检测项目负责人装订成册，交中心资料室，按性质分类、编目、登记存放。

3、工作人员确因工作需要查阅文件资料时，原则上只能在中心资料室查阅。如需借出需经中心主任批准并办理手续，用完及时归还，不得遗失。

4、外单位人员查阅文件资料时，需持单位介绍信并经中心

主任批准，只限档案室查阅，不准带出室外，未经允许不得抄录、拍照和复印。

5、根据文件资料重要程度确定存档期限，重要的文件资料

保存五年，一般原始记录、检验报告等文件，保存两年。超期文件资料，经主任批准后进行销毁，在存档目录中予以注销。

6、新购入仪器设备应责成专人验收，验收合格后明确操作者，并登记建档。仪器设备的使用说明书，由资料保管人员保

存复制副本，原始版本资料图纸归档案保存。

四、试验室安全工作制度

1、本试验室人员在主任的领导下，负责全面的安全保卫 工作。经常进行安全教育和定期进行安全检查。制定各岗位安全操作规程，了解事故隐患及时采取有效措施解决实际问题。

2、设兼职安全员，安全员随时对各室进行检查，发现违反

安全操作规程和其他不安全因素时，有权责令停止检验工作并报告主任。

3、各检测人员要对安全负责，对水、电、门、窗的开

关，负责管理检查，注意防盗。不运行的设备、仪器必须关掉电源、照明灯必须关闭。

4、电热设备使用前必须检查接地是否有效，附近不得有易

燃物质，防止发生火灾。

5、外出现场检测时，检测负责人要负责人身安全和设备仪

器安全。

6、试验时，必须精神集中，禁止边谈、边试验。

7、严格执行奖惩制度，对违犯制度，造成不良后果的，根

据情节轻重，给予不同程度的处罚，对安全、防患有贡献者给予奖励。

8、来客在接待室和办公室接待，不得随意进入操作室。

9、室内禁止带入和存放与试验无关的物品。特殊情况经中

心负责人同意后方可存放。

检测室管理制度

1、力学室工作制度

（1）试验前应对本室的仪器设备、配件、水、电等检查一遍，如有异常，应立即采取措施。进行对环境温度有要求的试验项目还要先调整室内温度。

（2）试验人员应对所使用的仪器设备完全了解，包括配套的仪器及配件如何正确操作与保养。万能试验机、压力机应在其量程的20%-80%范围内操作。

（3）试验人员在试验前应熟悉每项试验的操作程序，避免在试验过程中因查阅试验规程而导致试验操作不连贯。

（4）操作过程中应集中注意力，如发现仪器异常，应立即关机，切断电源，并查明原因。

（5）仪器设备定期保养，压力机、万能试验机、应力环等定期检定。

（6）下班前，关闭所有门、窗、水、电。

2、水泥室工作制度

（1）试验前应检查本室所有仪器设备、配件、水、电是否正常，如有异常，应立即采取措施。

（2）试验人员应对所使用的仪器设备及配件完全了解，做好使用记录。

（3）试验人员应熟悉每项试验的操作程序，避免在试验过程中查阅

操作规程。

（4）试验室温度在20±2℃，相对湿度不低于50%，试验时应记录室温。

（5）定期保养仪器，保持室内清洁，应注意计量仪器的检定期限。（6）下班前，应检查门、窗、水、电。

3、水泥砼标养室管理制度

（1）本标准养护室用于养护砼试块，严格按照有关标准进行，保证试验结果的准确性。

（2）应保持清洁，不得堆放与养护无关的物件。

（3）室内时间放在专用铁架上，摆放整齐，按结构物桩号、日期统一布置，便于试块的查找。试件间距应保持3-5cm，不得叠放在一起。

（4）室内要求温度为20±2℃，湿度≥95%，设定专人维护，每日记录温湿度记录，以备后查。

（5）试块必须标识清楚明确，否则本试验室有权拒收，送达的试件要立即登记台账。

（6）试件应在规定龄期时做试压日期，不得超龄期试压，试件要有专人管理。

4、无机结合料标养室管理制度

（1）室内应保持清洁，不得堆放与养护无关的物件。

（2）室内试件放在专用架子上，摆放整齐，按路段桩号、日期统一布置，便于试块的查找。试件保持间距，不得叠放在一起。

（3）室内温湿度要求：在本地区应保持为20±1℃，湿度大于95%（4）养生7天，最后一天应将试件浸泡在水中，水的深度应使水面在试件顶上约2.5cm，在浸泡在水中之前，应称出每个试件的质量，计算质量损失。

（5）试件应在规定龄期时做试压试验，不得超龄期试压，试件要有专人管理。

（6）当遇停电、停水时，养护室责任人要采用人工洒水、备用发电机等措施保障养护条件符合要求。

5、沥青室工作制度

（1）试验前应检查本室所有仪器设备、水、电，如有异常应立即采取措施。

（2）试验人员应了解各种仪器设备的性能，并做好仪器设备的使用记录。

（3）沥青加热时应注意温度在要求范围内，并注意通风排风，减少有害气体对操作人员的危害。

（4）沥青加热容器每项样品试验后应清洁干净，避免影响其他样品。

（5）严格按照规定的试验温度操作，温度计必须经过校验后方可使用，做针入度试验时特别注意标准针是否符合标准。（6）注意防火、防毒，安全操作。

（7）试验完毕，应将试验仪器擦洗干净，仪器上不得留有残余沥青，试模、工具等应擦干净后放回原处。

6、沥青混合料室工作制度

（1）每日上班前应对本室的仪器设备、水、电、进行检查，如有异常应立即采取措施。

（2）试验人员在操作前应熟悉各项试验的操作步骤及注意事项，做到有条不紊。

（3）试验人员要穿工作服，进行沥青混合料加热拌合以及沥青抽提试验时，应注意通风、排风，减少有害气体对操作人员的危害。（4）三氯乙烯要妥善保管，用过的三氯乙烯废液也要按照有关环保规定处理。不得乱倒。

（5）试验完毕，应将试验仪器擦洗干净，仪器上不得留有残余沥青，试模、工具等应擦干净后放回原处。

7、样品室管理制度

（1）需对每件样品进行登记，内容包括委托单位名称、样品数量、样品名称、取样地点、试验项目、登记日期、送样人、接收人。（2）试验人员在登记样品时，就应根据其试验项目，来初步判断样品数量是否满足要求。

（3）试验完毕后，有特殊需要的样品应留样备查，如无特殊需要，应将剩余样品清理掉。

仪器设备管理制度

（一）、仪器设备的购置与验收

1、各检测室负责人根据检测工作的需要提出购置检测仪器设备计划，填报《仪器仪器设备购置申请》，需写出仪器设备的名称、规格、型号、技术参数等；

2、供应商评审与比选、签订仪器设备购置合同；

3、当仪器设备到货后，由主任组织验收：按装箱单和使用说明书核对仪器设备名称、生产厂家、规格、型号、生产日期、出厂编号以及零配件、性能等是否相符齐全。若验收合格，由办公室负责进行编号、建卡、登记台帐。验收不合格，则与供应商联系返修或退货。

（二）、仪器设备的使用管理

1、用于检测的仪器设备，必须在投入使用前进行检定，合格后方可使用。仪器设备的日常管理由仪器设备管理员负责；

2、仪器设备的操作人员必须具备相应资格、具有一定的经验和操作技能、熟悉检测项目有关技术标准和法规、受过培训考核合格后，才能持证上岗操作；

3、检测人员现场检测使用仪器设备，应根据检测任务的需求提前提出仪器设备使用计划，在仪器设备管理员处领取检定合格的仪器设备，检测人员在领取到仪器设备后，应仔细检查验收、签认，使用完后及时归还;

4、仪器设备使用过程中，使用人应严格执行操作规程，每次使用都要填写《仪器设备使用记录表》，如使用过程中出现异常情况应根据仪器设备的量值溯源程序、仪器设备的维修程序等，填写《仪器仪器设备维修申请表》报与中心试验室主任；

5、仪器设备使用过程中，出现检测数据异常，仪器设备使用人要分析原因，如属仪器设备原因，应立即停止使用，并对此前造成的影响进行追溯，如涉及到客户要及时书面通知客户，必要时对样品重新检测，出具正确的报告；

6、仪器设备运行过程中应进行中间核查，以确保仪器设备的测量数据准确有效。中间核查按《运行检查程序》办理；

7、办公室根据仪器设备使用情况，建立仪器设备年检、周检和校准计划表，并负责对仪器设备进行定期校准、维修返回校准和自校等工作；

8、中心试验室主任根据实际工作的需要，有权对其中心试验室的仪器设备进行合理调配；

9、需借用中心试验室以外的仪器设备时，使用者必须对借用仪器设备的功能是否符合要求、有效的检定证书、使用说明书等进行考核确认，然后以书面形式报办公室备案；

10、精密、贵重、大型仪器设备的位置不得随意变动，事前应征主任同意。重新安装后，应对安装位置、安装环境、安装方式进行检查，并重新进行检定或校准。

（三）、仪器设备的标识管理

1、办公室应对仪器设备进行编制仪器设备管理号，并保证所有在用仪器设备都由唯一仪器设备管理号，并在仪器上标明；

2、仪器设备管理号编号规则：仪器设备管理号用X-XXX表示，X表示各专业检测室序号，XXX为3位有效数字的顺序号；

3、在用仪器设备必须进行检定或自校并做到标示明确（合格、准用、停用），以确定其状态，以防止错用。标志内容包括：仪器型号、编号、检定（自效）日期、下次检定日期和管理员；

4、每台仪器设备均加以唯一性标识，如仪器设备编号、状态标签＜红牌．黄牌．绿牌＞。三种标志应用范围如下：

（1）、合格证＜绿色＞：凡计量检定（包括自检）合格者；无法检定，经对比或鉴定适用者；

（2）、准用证＜黄色＞：不必检定，经检查其功能正常者（计算机、打印机）；多功能检测仪器设备，某些功能丧失，但检测工作所用功能正常，且经计量检定合格者；检测仪器设备某一量程精度不合格，但检测工作所用量程合格者；降级使用者。

（3）、停用证＜红色＞：检测仪器设备损坏者；检测仪器设备经计量不合格者；检测仪器设备性能无法确定者；检测仪器设备超过检定、校验周期者。

（四）、仪器设备维护

1、对经常流动的检测仪器设备在搬运、贮存期间，应加以防护，应严格遵守仪器设备管理规定，避免受到颠簸、碰撞、跌落，防止损坏或丢失。如遇意外或丢失，应予以说明，并追查其责任人的责

任；

2、检测仪器设备应按不同的状态摆放整齐，对有缺陷或有怀疑的仪器设备应立即停止使用，贴停用证标志，隔离存放，做出明显标记，防止与合格检测仪器设备混用或错用；

3、经调试、修理后的仪器设备必须重新进行检定，检定合格后方可投入使用；

4、中心试验室仪器设备原则上一律不外借，如实在需要借出，需经中心试验室主任批准后，才能办理借用手续；

5、仪器设备应存放整齐。按仪器设备自身存放要求，存放在适宜的环境中，有特殊要求的仪器设备应根据要求专门存放。

（五）、仪器设备的维修、降级和报废

1、仪器设备必须进行维修时，由各试验室负责人提出申请，经中心试验室主任批准后实施。维修情况存入仪器设备档案；

2、修理后的仪器设备都应重新检定（不论是否在原计量周期之内）；

3、检测仪器的技术性能降低或功能丧失、损坏时，应办理降级使用或报废手续；

4、凡降级使用的仪器应由仪器设备管理员提出申请、核实，由检定单位确定其实际情况提出适用范围的建议，经中心试验室主任批准后实施。降级使用情况应载入仪器设备档案；

5、凡报废的仪器设备应由中心试验室仪器设备管理员填写《仪器仪器设备报废申请单》，经中心试验室主任审批后，存入仪器设备

档案。

（六）、仪器设备检定

1、各试验室负责人根据仪器设备和检测试验情况，制定需要检定的仪器设备清单及仪器设备检定计划报中心试验室主任审批；

2、仪器设备检定计划审批后，由各试验室负责人按计划完成仪器设备检定工作；

3、设备管理员委托各试验室建立本室仪器设备检定周期表，并将各种检定证书分类归档及建立中心试验室仪器设备检定周期汇总表。

（七）、仪器设备自校

1、各试验室负责人应提交法定单位无法检定的仪器设备清单；

2、质量负责人组织各检测试验室，根据仪器设备的检测方法和原理，制定仪器设备的自检方法；

3、各试验室负责对仪器设备进行自检；

4、各检测试验室做好《XX仪器设备自检报告》交与办公室，并建立仪器设备自检周期表，设备管理员建立中心试验室仪器设备自检周期汇总表。

（八）、仪器设备档案管理

办公室应建立保管仪器设备档案，包括的内容有：

1、仪器设备购置合同、验收记录、贵重仪器设备的验收报告；

2、仪器设备检定或自检周期表、仪器设备检定证书登记表；

3、使用记录、仪器设备进出库记录；

4、仪器设备履历书（名称、型号、生产厂家、准确度等级或不确定度）；

5、使用说明书、计量证书、校（检）验证书；

6、调试、维修、大修、维护、降级、报废等有关记录；

7、仪器设备台帐。

样品管理制度

1、应严格按照试验规程、标准的检测要求，确保现场抽取试样的方法和频率准确有效。应由监理工程师旁站即见证取样。

2、试验室建立样品接收登记台帐，取样后及时登记。

3、对已检合格样品，检验完毕后，试验人员应对样品标识“已检合格”字样。不合格的样品应及时标识“已检不合格”字样，并立即通知施工单位，以便采取措施。

4、对需留样保存的样品，应按规定的要求保存，且包装外应附留样卡，标明产地、品种规格、批号、使用部位、取样日期、取样人、试验编号等内容，保存期除规定的保存期外，一般为三个月，过期自行失效。

不合格品试验报告制度

1、工地试验室实行不合品报告制度，对包含不合格品的复检、留样、反馈，建立不合格品台账及记录不合格品的出置情况等内容。

2、实行不合格品报告制度，对于签发的涉及结构安全的产品或试验检测项目不合报告，工地试验室授权负责人应在2个工作日之内报送试验检测委托方（施工单位承包商或供货商），抄送质量监督机构并建立不合试验检测项目台账。

3、监督并要求施工单位不得使用未检或检验不合格的材料或办成品、成品，若发现不合格材料或半成品，应禁止使用并及时清退出场，同时上报项目经理部负责人。监理单位对进场检验不合格的设备、构配件和材料不予签认，并报质量监督部门。

4、督施工单位及时清退，工程实体检测试验不合格，不得进入下一道工序施工，并不得进行验工计价。

5、监理单位和施工单位对检验结果发生争议时，应由总监提议，报项目部试验进行复检，或委托第三方试验检测单位进行检测，对不合品样品进行封存留样，并建立不合平台账，记录不合品处置情况等内容。属于重要问题的报质检监督部门备案。