药品从业人员岗位技能培训试卷及答案

第一篇：药品从业人员岗位技能培训试卷及答案

药品从业人员岗位技能培训试卷

部门：

姓名：

分数：

一、单项选择题

1.药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。

A.预防、治疗、诊断

B.预防、根治、化验

C.治疗、诊断、手术 2.对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。

A.周B.季

C.月

D.旬

3.（）是《药品经营质量管理规范》的简称。它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。A.GMP

B.GAP

C.GRP

D.GSP 4.直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。A.年

B.半年

C.2 年

5.企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。A.保管员验收

B.双人验收

C.三人验收

6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。

A.5 个

B.10 个

C.8 个

7.为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。

A.药品剂型

B.药品包装

C.听装药品

D.颗粒冲剂 8.《中国药典》规定，制剂（）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。

A.含量

B.重量

C.包装

D.规格 9.处方药是指凭（）处方可购买、调配和使用的药品。A.药师

B 执业医师和执业助理医师 C.大夫

D.护士长

10.OTC 药即（），是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

A.中药饮片

B.阿莫西林分散片 C.非处方药

D.生化药品

二、多项选择题

1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括：（）等。A．中药材、中药饮片、中成药 药品

B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化

C.放射性药品

D.血清、疫苗、血液制品

E.诊断药品 2.《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括：（）和（）。A.麻醉药品

B.注射剂

C.医疗用毒性药品 D.放射性药品

E.精神药品

3.药品名称包括（）（）（）（）（）等。A.通用名

B.别名

C.商品名

D.化学名

E.拉丁名 4.经批准合法生产的药品其说明书内容准确，治疗范围限定严格，附有（）（、）（、）（、）（、）（、）、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，而那些宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。

A.品名

B.规格

C.生产厂家

D.批准文号

E.生产批号

F.主要成分

5.药品应按其性质和制剂特点，在不同条件下妥善保存。主要包括：（）（）（）。A.密闭贮藏

B.避光保存 C.低温贮藏

D.急冻贮藏

6.在库药品的分类贮藏中要求对（）、（）、（）、（）、（）、（）类药品进行专库或专柜存放。

A.麻醉药品

B.一般精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.危险性药品、易燃、易爆品

F.准备退货药品、过期、霉变等不合格药品。

三、判断正误题（每小题 2 分，共 30 分，答“对 ”请在括号内“√”，答“错”请打“×”）

1.保健食品可以用于治疗疾病，它是人体机理调节剂。

（）

2.门店从事质量管理的人员，可以在其他单位兼职。

（）3.处方药与非处方药应当分柜摆放。

（）

4.新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机关申请 《药品经营质量管理规范》认证。

（）5.企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的上岗培训。（）

6.企业应配置调节温、湿度的设备，做好库房温、湿度的检测和管理，每周对库房的温、湿度进行记录。

（）

7.企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货 相符。企业购进记录应完整，内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂 商、供货单位、购进数量、购货日期等。

（）8.特殊管理药品包括医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、贵重药品。（）

9.药品的包装中，可以不需要有产品合格证。（）

10.验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收。药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等 项内容。（）

11.验收记录应保存至超过药品有效期三年，但不得少于一年。（）

12.药物不良反应是指合格药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的正常情况。（）13.药品不良反应监测和报告是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。（）

14.药品信息的来源是指国家制定、公布的药事法规、标准互联网上提供的药品信息。

（）

15.药品包装标签分为内标签、外标签、运输和贮藏标签、原料药的标签 和产品说明书共 5 类。（）

四、简答题（共 4 题，每小题 5 分共 20 分）

1.什么是国家基本药物？

2.销售药品应出具销售凭证，请问销售凭证上应标明哪些内容？

3.什么叫药品的分类贮藏？在分类贮藏中的“六分开”是指什么？

4.在库药品的养护包括哪些主要措施？

五、论述题

试述药品从业人员应当具备的基本素质。

第二篇：药品从业人员岗位技能培训试卷及答案

药品从业人员岗位技能培训试卷

姓名：得分：

一、单项选择题（共10题，每小题2分，共20分）

1.药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。

A.预防、治疗、诊断B.预防、根治、化验C.治疗、诊断、手术

2.对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。

A.周B.季C.月D.旬

3.（）是《药品经营质量管理规范》的简称。它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。

A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP

4.门店直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。

A.年B.半年C.2年

5.企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。

A.保管员验收B.双人验收C.三人验收

6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。

A.5个B.10个C.8个

7.为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。

A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂

8.《中国药典》规定，制剂（）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。

A.含量B.重量C.包装D.规格

9.处方药是指凭（）处方可购买、调配和使用的药品。

1A.药师B执业医师和执业助理医师C.大夫D.护士长

10.OTC药即（），是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

A.中药饮片B.阿莫西林分散片C.非处方药D.生化药品

二、多项选择题（共10题，每小题2分，共20分）

1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括：（）等。

A．中药材、中药饮片、中成药B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品C.放射性药品D.血清、疫苗、血液制品E.诊断药品

2.《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括：（）A.麻醉药品 B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.注射剂。

3.药品（）和（）企业禁止使用现金进行含特殊药品（麻黄碱）复方制剂交易。

A.生产B.批发C.零售D.单体药店

4.药品名称包括（）、（）、（）、（）、（）等。

A.通用名B.别名C.商品名D.化学名E.拉丁名

6.生产新药或者已有国家标准的药品，须经国家食品药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的（），此编号称为（）。

A.批号、产品说明书B.专有编号、药品批准文号C.生产日期、有效期

7.《药品生产质量管理规范》第六十九条指出：“在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续（）中生产出来的一定数量的药品为一批。每批药品均应编制（）。”批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批药品的生产历史。

A.生产周期、生产批号B.30日、有效期C.同一天、批号

8.经批准合法生产的药品其说明书内容准确，治疗范围限定严格，附有（）、（）、（）、（）、（）、（）、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，而那些宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。

A.品名B.规格C.生产厂家D.批准文号E.生产批号F.主要成分

9.药品应按其性质和制剂特点，在不同条件下妥善保存。主要包括：（）、（）、（）。

A.密闭贮藏B.避光保存C.低温贮藏D.急冻贮藏

10.在库药品的分类贮藏中要求对（）、（）、（）、（）、（）、（）类药品进行专库或专柜存放。

A.麻醉药品 B.一般精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品

E.危险性药品、易燃、易爆品F.准备退货药品、过期、霉变等不合格药品。

三、判断正误题（每小题2分，共30分，答“对 ”请在括号内“√”，答“错”请打“×”）

1.保健食品可以用于治疗疾病，它是人体机理调节剂。（）

2.门店从事质量管理的人员，可以在其他单位兼职。（）

3.处方药与非处方药应当分柜摆放。（）

4.新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机关申请《药品经营质量管理规范》认证。（）

5.企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的上岗培训。（）

6.企业应配置调节温、湿度的设备，做好库房温、湿度的检测和管理，每周对库房的温、湿度进行记录。（）

7.企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。企业购进记录应完整，内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等。（）

8.特殊管理药品包括医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、贵重药品。（）

9.药品的包装中，可以不需要有产品合格证。（）

10.验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收。药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。（）

11.验收记录应保存至超过药品有效期三年，但不得少于一年。（）

12.药物不良反应是指合格药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的正常情况。（）

13.药品不良反应监测和报告是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。（）

14.药品信息的来源是指国家制定、公布的药事法规、标准互联网上提供的药品信息。（）

15.药品包装标签分为内标签、外标签、运输和贮藏标签、原料药的标签和产品说明书共5类。（）

四、简答题（共4题，每小题5分共20分）

1.什么是国家基本药物？

2.销售药品应出具销售凭证，请问销售凭证上应标明哪些内容？

3.什么叫药品的分类贮藏？在分类贮藏中的“六分开”是指什么？

4.在库药品的养护包括哪些主要措施？

五、论述题（共10分）

试述药品从业人员应当具备的基本素质。

一、单项选择题

1.A2.C3.D4.A5.B6.A7.A8.D9.B10.C

二、多项选择题

1、ABCDE2、ABCD3、AB4、ABCDE6、B7、A8、ABCDEF9、ABC10、ABCDEF

三、判断正误题

1.X2.X3.√4.X5.X6.X7.√8.X

9.X10.√11.X12.X13.√14.√15.X

四、简答题

1、国家基本药物是指由国家政府制定的《国家基本药物目录》中的药品。

2、标明药品品名、规格、剂型、有效期、生产厂家、购货单位、销售数量、销售日期等。

3、药品的分类贮藏是指按药品的自然属性分类，按区、排、号进行科学储藏。

“六分开”指：药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。

4、（1）检查药品储存条件，记录仓库温湿度，如超标需进行温湿度调控。

（2）对在库药品按季进行质量循环检查，做好养护检查记录。

（3）对因异常原因或库存时间较长可能引起质量问题的药品，应报请质管部复查处理。

（4）中药材、中药饮片应据其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。

（5）建立药品养护档案。

五、论述题

1、遵纪守法、诚信经营，严格遵守《药品管理法》、《GSP》等国家法律法规，严禁销售假、劣药品；

2、应具备药品服务相关知识与技能，掌握沟通的意义和技巧，积极正确地解决各种投诉与意见反馈。

3、服务社会、爱岗敬业。

第三篇：特殊药品培训试卷及答案

特殊药品管理培训试题

岗位：

姓名：

成绩：

一、填空题：（每空1分，共30分）

1、业务部必须指定（）特殊药品的购进管理工作，并必须从（）或同类的药品经营企业购进。

2、特殊药品必须由（）进行验收,逐件验收至最小包装及复核，填单要（）核对签字，（）记录。

3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的（）或专柜储存，有明显标识，并建立（），实行（）专责管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）年。

4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有专责（）在场。

5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置（），可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的（）和运输过程中的（），并具有远程及就地实时报警功能，可通过（）读取和存储所记录的监测数据。

6、特殊药品必须定期（）核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到（）相符，以防漏洞或差错。发现漏洞、异常应及时向（）报告，并查清原因作出相应处理。

7、特殊药品出库时，必须实行（）发货复核，发货单（）人核对签字。

8、含特殊药品复方制剂包括：（）、（）、（）和（）。

9、所购进的药品不能以（）结算，需进行（），且必须开具合法票据，按规定做好购进记录，做到（）相符，无法开具并提供合法票据的，财务部应通知（）对其合法来源进行确认。

10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、（）和医疗机构；从（）购进的，只能销售给本省（）的零售企业和医疗机构。

二、选择题(单选，每题3分，共15分)：

1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的不能超过（）最小销售包装，如有特殊情况需要超量销售的，必须经质管部和业务部审核，总经理同意后方可销售。A.100 B.300 C.500 D.700

2、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的（）A.《药品收货管理制度》 B.《药品出库复核管理制度》 C.《药品验收管理制度》 D.《药品购销管理制度》

3、特殊药品管理应建立完善的向药品监督管理部门或其他指定机构报送经营信息的网络终 端，由信息管理部（）及时经营情况通过网络上报到省药品流通监管系统。A.每天 B.每周 C.每月 D.每年

4、对特殊药品的质量验收必须严格执行公司制定的（）A.《药品收货管理制度》 B.《药品出库复核管理制度》 C.《药品验收管理制度》 D.《药品购销管理制度》

5、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的专库或专柜储存，有明显标识，并建 立专用账册，实行双人专责管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）年。

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

三、选择题（多选，每题5分，共25分）

1、含特殊药品复方制剂包括（）A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.复方地芬诺酯片 D.复方甘草片

2、下列说法正确的是（）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货

D.医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续 E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志

3、电子监管药品包括（）A.麻醉药品及一类精神药品 B.二类精神药品 C.疫苗及血液制品 D.中药注射剂 E.基本药物

4、含特殊药品复方制剂的储存保管、养护应严格执行（）及相关工作程序。A.《药品仓储保管管理制度》 B.《药品养护管理制度》 C.《不合格药品控制性管理制度》 D.《药品验收管理制度》

5、特殊药品制剂只能销售给医疗机构或同类的药品经营企业。药品经营企业（批发）必须提 供：（）

A.《药品经营许可证》复印件 B.具有经营资格的批准证明文件复印件 C.经办人居民身份证复印件 D.法人委托证明书。

四、简答题：（每题15分共30分）

1、含特殊药品复方制剂的销售人员与质管部人员负责客户合法资格的审验,应审验哪些内 容？

2、不合格特殊药品的管理应注意哪些事项？

答

案

特殊药品培训试卷答案

一、填空题

1、专人负责

合法药品生产企业

2、两人

双人

专账

3、专库

专用账册

双人

4、保管员

5、温湿度自动监测系统

温湿度数据

温度数据

计算机

6、每月盘查

账货

质管部门

7、双人

两

8、含麻黄碱复方制剂

含可待因复方口服溶液

复方地芬诺酯片

复方甘草片

9、现金

银行转账

票、账、货

质管部

10、零售企业

批发企业

区、市

二、选择题

1、C

2、B

3、B

4、C

5、B

三、多选题

1、ABCD

2、ACD

3、ABCDE

4、ABC

5、ABCD

四、问答题；

1、答：核实经营企业或单位资质证明文件、采购人员身份证明复印件等。同时销售人员应 向质管部提供客户的联系电话，方便必要时质管部对到货情况进行核实。

2、答：A.不合格特殊药品的报告、确认、报损、销毁等均有完整的手续和记录。B.销毁不

合格特殊药品时，应严格按公司《近效期药品、不合格药品和退货药品的管理制度》将不合格品集中到市食品药品监督管理部门统一销毁，不得擅自处理。

第四篇：麻、精药品培训试卷及答案

峨眉山佛光医院

麻醉药品、精神药品培训考试试题

姓名：

科室：

成绩：

一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共10题，每题3分，共30分）

1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）

A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．一次常用量

2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）

A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶

3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）

A．主治医师B．住院医师 C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师

4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）

A．半年 B．一年 C．二年 D．三年

5.以下属于麻醉药品的是（）

A、氯胺酮

B、哌酸甲酯

C、麻黄素

D、羟考酮

6.以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效（）A．药学专业技术人员

B．被责令离岗培训的医师

C．注册执业助理医师 D．被责令暂停执业的医师

7.以下属于第一类精神药品的是（）

A、布桂嗪

B、咪达唑仑

C、曲马多

D、氯胺酮 8．下列药物中属于二类精神药品的是（）

A、地西泮

B、哌醋甲酯

C、可待因

D、氯丙嗪

9．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）

A．一年

B．两年 C．三年 D．半年

10．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）

A．淡红色 B．浅黄色C．浅绿色D．白色

二．填空题（共4题，每空4分，共36分）

1、处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用的是

；药品仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是。

2、处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细

、、；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

3、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在 中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。

4、为门（急）诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 常用量；其他剂型，每张处方不得超过

常用量。

三、判断题（共10题，每题2分，共20分）

1、加强麻醉药品管理的目的是防止滥用，而不是限制正常使用。()

2、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂可于医院外使用。()

3、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。()

4、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过7日常用量。()

5、麻醉药品的两重性是指镇痛作用和精神依赖性。（）

6、医疗机构应当指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。（）

7、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为一日用量。()

8、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（）

9、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。（）

10、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品 的名称、用法、数量。（）

四、问答题（共14分）

根据WHO癌性疼痛三阶梯镇痛治疗指南，癌性疼痛药物治疗的五项基本原则是什么？

麻醉药品、精神药品培训答案

一、选择题1.D 2.D 3.D 4.D 5.D 6.C7.A 8.A 9.C 10.A

二、填空题

1、盐酸二氢埃托啡；盐酸哌替啶

2、核对 签署姓名 予以登记

3、病历 4、3日、15日、7日

三、是非题

1、对

2、错

3、对

4、错

5、错

6、对

7、错

8、错

9、错

10、对

四、问答题

答：癌症疼痛治疗有五项基本原则：

1.首选无创途径给药：口服给药具有无创、方便、安全、经济的优点。若患者有吞服困难、严重呕吐或胃肠梗阻，可以首选芬太尼透皮贴剂或直肠栓剂等，必要时选择输液泵连续皮下输注途径给药。2.按阶梯给药：镇痛药物的选择应根据疼痛程度由轻到重，按顺序选择不同强度的镇痛药物。第一阶梯：轻度至中度癌性疼痛患者应采用非阿片类镇痛药。如有特殊指症，可合并应用辅助镇痛药，如阿司匹林、对乙酰氨基酚、双氯芬酸钠等。

第二阶梯：对中度疼痛患者，当非阿片类镇痛药不能满意镇痛时，应用 弱阿片类镇痛药，同时可合用非甾体抗炎药。临床应用以可待因为代表。

第三阶梯：重度癌性疼痛选用阿片类镇痛药。这是在弱阿片类药与非阿片 类药或并用辅助药镇痛作用差时所选用的治疗药，以吗啡为代表。可同时合用非甾体类抗炎药。在用阿片类镇痛药的同时，合用非甾体类抗炎药既可增加阿片类镇痛药的镇痛效果，而且还可以减少阿片类镇痛药用量。3.按时用药：指镇痛药应由规律地按规定间隔给予，而不是等患者要求时才给予。使用镇痛药，必须先估计能控制患者疼痛的剂量，下次剂量应在前一剂药效消失之前给予，这样可以保持疼痛连续缓解。患者因突发剧痛时，可按需给予镇痛药补救。

4.个体化用药：由于个体差异，阿片类镇痛药无标准用药剂量。能使疼 痛得到缓解而不良反应不显著的剂量就是合适的剂量。故阿片类镇痛药应从小剂量开始，逐步增加剂量至合适的剂量。

5、注意具体细节：对使用镇痛药的患者要注意监护，密切观察疼痛缓解程度和身体的反应，并及时采取必要措施，尽可能减少药物的不良反应，提高疼痛治疗效果。

第五篇：药品GSP采购员培训试卷及答案

采购员岗前培训考试题

考试时间： 年 月 日 姓名：

门 店 ： 分数：

一、填空题（每空3 分共60 分）

1、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关___________，经过质量管理部门和企业____________的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位_______________________进行评价。

2、采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______，审核无误的方可采购。

3、采购药品时，企业应当向_________索取发票。发票应当列明药品的_________、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位________________原印章、注明税票号码。

4、发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与_________及金额、品名一致，并与财务___________相对应。发票按有关规定保存。

5、采购药品应当建立______记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明______。

6、发生灾情、疫情、_________或者____________ 等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，直接从供货单位发送到购货单位，并建立______的采购记录。

7、企业应当定期对药品采购的整体情况进行_______________，建立药品质量评审和供货单位________档案，并进行_____________管理。

二、判断题（每题2分，共计24分）

1、对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过5年。（）

2、测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置必要时可以随意变动。（）

3、药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理。（）

4、温湿度自动监测系统应当独立地不间断运行，防止因供电中断、计算机关闭或故障等因素，影响系统正常运行或造成数据丢失。（）

5、温湿度自动监测系统应当与企业计算机终端进行数据对接，自动在计算机终端中存储数据，可以通过计算机终端进行实时数据查询和历史数据查询。（）

6、应当根据验证对象及项目，合理设置验证测点。每个库房中均匀性布点数量不得少于6个，仓间各角及中心位置均需布置测点，每两个测点的水平间距不得大于5米，垂直间距不得超过2米。（）

7、收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收。（）

8、对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的，可以不必开箱检查。（）

9、验证使用的温度传感器应当适用被验证设备的测量范围，其温度测量的最大允许误差为±0.5℃。（）

10、企业计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录，根据专有用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入。（）

11、自动温湿度系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔1分钟记录一次实时温湿度数据。（）

12、当监测的温湿度值达到设定的临界值或者超出规定范围，系统应当能够实现就地和在指定地点进行声光报警，同时采用短信通讯的方式，向至少3名指定人员发出报警信息。（）

三、简答题（每题8 分，共16 分）

1、企业的采购活动应当符合哪些要求?

2、企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？

采购GSP考试题答案

一、填空题

1、申请表格；质量负责人；质量管理体系

2、合法性；批准证明文件；审核

3、供货单位；通用名称；发票专用章

4、付款流向；账目内容

5、采购；供货单位；产地。

6、突发事件；临床紧急救治；专门

7、综合质量评审；质量；动态跟踪

二、判断题（五个附录）：

1、×；

2、×；

3、√；

4、√；

5、√；

6、×；

7、√；

8、×；

9、√；

10、√；

11、×；

12、√

三、名词解释

1、答：企业的采购活动应当符合哪些要求?（1）确定供货单位的合法资格；（2）确定所购入药品的合法性；（3）核实供货单位销售人员的合法资格；（4）与供货单位签订质量保证协议

3、企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？ 答：

（1）加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；

（2）加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；（3）供货单位及供货品种相关资料。