07管理法规真题 有答案

第一篇：07管理法规真题 有答案

单选

1、以下对法律的理解错误的是（D）A．是由国家制定和认可的 B．由国家强制力保证实施 C．是用来规范人们行为的 D．是由国家政府部门保证实施的

2、行政机关不是（C）A．行政主体 B．行政行为主体 C． 行政立法主体 D．行政法律关系主体

3、以下行为属于消极行政的是（B）A．认真提供规划建议 B．认真进行规划检察和处罚 C．工作懒散 D．工作不负责

4、受行政机关委托的其他组织作出的具体行政行为，其法律后果应该由（B）来承担 A．受委托的组织 B．作为委托的行政机关 C．受委托的组织的工作人员 D．作为委托的行政机关织的工作人员

5、以下（D）不是行政机关获得立法权的形式 A．职权性 B．授权性 C．特别授权性 D．委托授权性

6、城市总体规划进行（B），应报同级人民代表大会常务委员会和原批准机关备案 A．重大变更 B．局部调整 C．修编 D．部分修改

7、建设项目选址意见书的内容不包括（C）A． 建设项目的基本情况 B． 建设项目规划选址的主要依据 C．规划设计文件

D． 建设项目选址、用地范围和具体规划要求

8、建设用地规划管理的任务不正确的是（C）A． 节约建设用地，促进城市建设和农业的协调发展

B． 综合协调建设用地的有关矛盾和相关方面的要求环境的综合效益 C．保证建设计划的实施 D 不断完善、深化城市规划

9、地方性法规不可以设定下列（D）行政处罚 A．警告、罚款；

B．没收违法所得、没收非法财物； C．责令停产停业； D．吊销企业营业执照

10、行政机关进行检查的过程，有误的是（A）A．派出一名执法人员 B．向当事人出示证件 C．制作笔录

D． 调查后作出处理决定

11、编制城市规划，应当坚持政府组织、专家领衔、部门合作、公众参与、（B）的原则 A．以人为本 B． 科学决策

12、以下（B）是法律规定小城市需编制的规划

A． 战略规划、城镇体系规划、总体规划、分区规划、详细规划 B．城镇体系规划、总体规划、详细规划 C． 战略规划、城镇体系规划、总体规划、详细规划 D．城镇体系规划、总体规划、分区规划、详细规划

13、详细规划调整应报（C）同意 A．城市人民政府 B．城市规划主管部门 C．原批准机关

14、太原市总体规划纲要应该报（D）审查 A．山西省政府

B． 山西省政府建设主管部门 C．国务院

D． 国务院建设主管部门

15、（A）里规定历史文化街区应当编制专门的保护性详细规划 A． 《城市规划编制办法 B．《城市紫线管理办法》

C．《历史文化名城保护规划编制要求》 D．《文物保护法》

16、《城市规划编制办法》的适用范围是（A）A．按国家行政建制设立的市

B． 按国家行政建制设立的直辖市、镇 C按国家行政建制设立的直辖市、市、镇.D． 按国家行政建制设立的直辖市、市、建制镇

17、城市规划经批准后，应由（C）公布 A． 市人大常委会 B．城市规划主管部门 C． 城市人民政府 D．市人大

18、（B）在批准临时使用的土地上建设永久性建筑物 A．不宜 B．禁止 C．经批准可以 D．不应

19、在城市规划区内，未取得建设用地规划许可证而取得建设用地批准文件、占用土地的，批准文件无效，占用的土地由（A）责令退回 A．县级以上人民政府

B． 县级以上人民政府城市规划主管部门 C．城市人民政府

D． 城市人民政府城市规划主管部门 20、下列对应正确的是（D）

A． 城市黄线-历史建筑的保护范围界线 B． 城市紫线-各类绿地范围的控制线 C． 城市绿线-城市基础设施用地的控制界线 D． 城市蓝线-河湖水系控制线

21、建设用地规划许可证是取得（B）证明的前提 A．土地所有权 B．土地使用权属 C．土地变更 D．土地登记

22、建制镇建设行政主管部门主要职责不包括（D）A．负责编制建制镇的规划，并负责组织和监督规划的实施； B．负责建筑市场、建筑队伍和个体工匠的管理； C．负责技术服务和技术咨询；

D．负责核发建设项目选址意见书、建设用地规划许可证、建设工程规划许可证

23、本规定所称的城市地下空间，是指（B）地表以下的空间 A． 城市建成区内 B． 城市规划区内 C．城市市区内

24、高等院校、科研单位的城市规划编制机构中专职从事城市规划编制的人员不得低于技术人员总数的（B）A．50％ B． 60％ C． 70％ D． 75％

25、以下表述不准确的是（A）

A．城市规划管理是城市规划实施工作的统称

26、城市用地选择及用地布局要求不正确的是（C）

A．城市中心区--地质及防洪排涝条件较好且相对平坦和完整--自然坡度小于15%； B．居住用地--向阳、通风条件好--自然坡度小于30%；

C．工业用地--便于交通组织和生产工艺流程组织--自然坡度20%~25% D． 仓储用地--交通方便--自然坡度小于15%

27、主干路两侧（C）设置公共建筑物出入口 A． 禁止 B．不应 C．不宜 D．可以

28、商业步行区的紧急安全疏散出口间隔距离不得大于（A）米 A． 160 B．200 C250.D． 300

29、院落式组团绿地面积计算起止界示意图中，标注错误的是（A）A．距房屋墙脚1ｍ B．距宅间路1ｍ C．距组团路1ｍ D．距小区路1ｍ 30、规划程序题一

31、以下图例符号错误的是（C）A．水厂 B．雨污泵站 C． 加油站 D．给水泵站

32、“临时使用土地期限一般不超过二年”是出自（B）A．城市规划法 B． 土地管理法 C． 城市房地产管理法

33、与城市规划管理有联系的房地产交易类型是（A）A． 转让 B．抵押 C．租赁 D．中介服务

34、各类建设工程配套的绿化工程要与建设工程（A）A．同步设计，同步施工，同步验收 B． 同步规划，同步设计，同步施工 C． 同时设计、同时施工、同时投产使用

35、风景名胜区应当自设立之日起（B）内编制完成总体规划 A． 1年 B． 2年 C． 3年 D． 5年

36、新建、扩建、改建的城市道路交付使用后，（C）内不得挖掘 A．1年 B．3年 C．5年 D．6年

37、以下规划配套法规中属于行政法规的是（C）A． 《城市国有土地使用权出让转让规划管理办法》 B． 《城建监察规定》

C． 《村庄和集镇规划建设管理条例》 D． 《建设项目选址规划管理办法》

38、以下规划相关法规中属于行政法规的是（A）A．《外商投资开发经营成片土地暂行管理办法》 B．《城市地下水开发利用保护规定》 C． 《城市新建住宅小区管理办法》 D．《风景名胜区建设管理规定》

39、根据城市用地分类，正确的是（B）A． M =M1+ M 2+ M 3+ M 4 B． R =R1+ R 2+ R 3+ R 4 C． C=C1+C2+C3+C4 D． D=D1+D2+D3+D4 40、不能以划拨方式取得建设用地的是（D）A． 国家机关用地和军事用地； B．城市基础设施用地和公益事业用地；

C．国家重点扶持的能源、交通、水利等基础设施用地 D．国有企业

41、下列关于行政许可的说法错误的是（B）

A． 公民依法取得的行政许可受法律保护，行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可 B． 依法取得的行政许可，可以转让 C． 自2004年7月1日起施行

42、行政许可的申请方式不正确的是（C）A．委托代理人 B．亲自到场

C．电报、电传、传话 D信函、电报、电传、传真、电子数据交换和电子邮件等

43、行政许可实施过程中可以实行收费的是（D）A．听证 B．监督检查

C． 行政许可申请书格式文本D法律、行政法规规定可以收费的

44、行政许可须遵循的原则不包括（D）A．公平、公正 B．公正 C．便民 D．协调

45、临时性的行政许可实施满一年需要继续实施的，应当（A）A．提请本级人民代表大会及其常务委员会制定地方性法规 B．申请延期

46、公务员包括（D）A．党委机关领导和工作人员 B．人大常委会成员

C． 人民法院审判长和审判员

D．国家行政机关中依法履行公职的工作人员

47、以下不属于道路广场用地的是（）A． 道路 B． 公共停车场 C． 对外交通 D．交通设施

48、开发区内土地使用权的出让、转让，必须以（B）为依据 A． 总体规划 B．控制性详细规划 C．修建性详细规划

49、科学发展观的核心是（A）A．以人为本； B．可持续发展

50、历史文化街区的概念是（）

51、以下四组城市中全是国家级历史文化名城的是（）选项没记住

52、行政管理是对（B）A． 公共利益和资源的有效配置 B．公共权力和资源的有效配置

53、道路交叉口形式不正确的是（A）相交道路 快速路 主干路 次干路 支路 A．快速路 a a,b a,b B．主干路 a,b b,c b,d C．次干路 c,d c,d D．支路 d,e

54、城市近期建设规划应该以（B）为依据 A．城镇体系规划 B．总体规划 C．分区规划 D．详细规划

55、下列镇区人口计算方法有误的是（A）A．非农业人口-自然增长率 B． 农业人口-自然增长率

C． 单身职工、寄宿学生-机械增长率 D．赶集、探亲人口-进行估算

56、珠江三角洲跨行政区域的城镇体系规划应该由（B）审批 A．国务院

B．有关省、自治区政府 C．国务院城市规划主管部门

D．有关省、自治区政府城市规划主管部门

57、以下我国现状环境情况的说法正确的是（A）A．我国现在缺水城市达到100个左右 B．我国现在绝大部分水域已经收到了污染

58、规划程序题二

59、下述关于城市规划的表述不是摘自法规中的是（）A．城市规划是„„龙头 B． 城市规划是„„蓝图

C．地方人民政府的主要领导要对城乡规划负总责 D．

60、在文物保护单位的保护范围内进行建设须经（B）批准 A． 城市规划主管部门 B．核定公布的人民政府 C． 上一级文化行政管理部门

D．核定公布的人民政府和上一级文化行政管理部门

61、某建设单位计划在泄洪通道的河滩地上建设住宅，向规划局申请建设用地规划许可证，规划局不予批准，请问该建设单位违反了（A）A． 城市规划法 B．环境保护法 C．房地产管理法 D．城市蓝线管理办法

62、新建城市的工程地质勘察的内容不包括（A）A．基本农田的划定

B．场地的工程建设适宜性评价 63、以下工程管线综合错误的是（C）A． 电信管线与高压输电管线必须分开设置 B． 电信管线与燃气管线必须分开设置

C．敷设工程管线支线的综合管沟,应设置在机动车道下 64、新建民用建筑修建战时可用于防空的地下室，应经（B）审核 A．城市规划主管部门 B．人民防空主管部门

65、以下关于消极行政和积极行政，错误的是只需要符合程序法，不一定要符合实体法 66、分区规划包括的内容哪项不是确定各项基础设施、公共服务和公益设施的建设规模和选址（这是近期建设规划的内容）。67、国家赔偿包括行政赔偿和刑事赔偿

68、签订出让合同的地块应具备城市规划部门提供的规划设计要求和附图

69、中央各部门、公司审批的小型和限额以下的建设项目，由项目所在地县、市人民政府城市规划行政主管部门核发选址意见书

70、集体所有土地,经依法征用转为国有土地后,其使用权方可有偿出让

71、旧区改造道路时应考虑在满足道路交通的情况下应兼顾旧城的历史文化、地方特色 72、县域城镇体系规划的重点中心镇、基础设施、保护基本农田和环境保护 73、政府的职责哪个不对，有审批详规啥的，监督实施

74、变更已经批准的规划设计条件首先经哪个部门批准（规划局）多选

1、下列属于抽象行政行为的是（AB）A．编制城市规划

B．制定控制性详细规划设计文件 C．执行规划监督检查 D．进行处罚 E．建筑工程验线

2、以下不属于行政救济的是（DE）A．行政复议 B．行政诉讼 C．行政赔偿 D．行政申诉 E．行政调解

3、行政复议参加人包括（ABCD）A．申请人 B．被申请人 C．第三人 D．复议代理人 E．见证人

4、以下城市规划管理工作的特征正确的是（CDE）A．就管理的职能而言，规划管理具有专业和综合的双重属性 B． 就管理的内容而言，城市规划管理具有服务和制约的双重属性 C． 就管理的对象而言，它具有宏观管理和微观管理的双重属性

D． 就管理的过程而言，规划管理具有管理阶段性和发展长期性的双重属性 E．就管理的方法而言，规划管理具有规律性和主观能动性的双重属性

5、建设项目选址意见书的内容包括（ABD）A． 建设项目的基本情况 B．建设项目规划选址的主要依据 C．项目建议书

D． 建设项目选址、用地范围和具体规划要求 E．可行性研究报告

6、任何单位和个人不得占用（ABCD）进行建设 A． 道路、B．广场、C．绿地、D．高压供电走廊和压占地下管线 E．未利用地

7、下列关于住宅日照标准的表述中正确的有（AD）A． 老年人居住建筑不应低于冬至日日照2小时的标准 B．老年人居住建筑不应低于大寒日日照2小时的标准

C． 旧区改建的项目内新建住宅日照标准可酌情降低，但不应低于冬至日日照1小时的标准 D． 旧区改建的项目内新建住宅日照标准可酌情降低，但不应低于大寒日日照1小时的标准 E．.中等城市不应低于大寒日日照2小时

8、土地利用总体规划中属于建设用地的是（ABD）A．工矿用地 B．军事设施 C．农田水利用地 D．旅游用地 E．.未利用地

9、单项建筑工程规划许可的审核要点包括（ABC）A．建筑物使用性质的控制 B．建筑间距的控制 C．无障碍设施的控制 D．地面道路工程的控制

10、市政交通工程的审核要点包括（ABC）A．道路走向及坐标 B．道路横断面 C．路面结构类型 D．市政设施

11、编制城市规划，应当考虑（ABDE）A．人民群众需要

B．改善人居环境，方便群众生活 C．城市建设发展需要

D．充分关注中低收入人群，扶助弱势群体，E．.维护社会稳定和公共安全

12、在城市总体规划的编制中，对于（ABCD）应当由相关领域的专家领衔进行研究 A．资源与环境保护、B．区域统筹与城乡统筹、C．城市发展目标与空间布局、D．城市历史文化遗产保护 E．.重要基础设施布局

13、编制城市规划，（ABCD）应确定为强制性内容 A．资源利用和环境保护 B．区域协调发展 C．风景名胜资源管理 D．公共安全和公众利益 E．.重要基础设施布局

14、以下关于行政管理学概念的理解正确的是（ACD）

A．行政管理是一个历史的概念，随着阶级和国家的出现而出现； B．行政管理包括立法机关和司法机关的管理；

C．行政管理既包括对国家事务的管理，又包括对社会公共事务的管理 D．行政管理是指公共管理，对公众负责

15、以下关于历史文化街区的说法正确的是（）A．划定的最小面积是1公顷； B．划定的最小面积是2公顷 C．历史建筑占街区总面积的60%以上 D． 历史建筑占街区总面积的80%以上

16、市域城镇体系规划纲要的内容包括（ABCD）A．提出市域城乡统筹发展战略

B．确定生态环境、土地和水资源、能源、自然和历史文化遗产保护等方面的综合目标和保护要求，提出空间管制原则

C．预测市域总人口及城镇化水平，确定各城镇人口规模、职能分工、空间布局方案和建设标准

D．原则确定市域交通发展策略 E．.提出重点城镇的发展定位、用地规模和建设用地控制范围

17、以下（）都是“较大的市”

18、《城市绿地分类标准》与《城市用地分类与规划建设用地标准》相比，区别在于（ABC）A．将公共绿地改为公园绿地 B．将绿地划分为五大类

C．将生产防护绿地分为生产绿地和防护绿地 D．突破了以平面投影面积计算用地面积的规定 E．.突破了10大类划分标准

19、行政法律关系中，主体双方的地位不正确的是（ABD E．）A．同等 B．对等 C．不对等 D．相同 E．不同

20、涉及到空间管制的规划有（ABCE）A．城镇体系规划 B．总体规划 C．总体规划纲要 D．城镇体系规划纲要 E．县域城镇体系规划

21、行政处罚书送达时间的计算原则，对期限的解释中正确的是（）A．以日、月、年为单位 B．不包括当天 C．包括当天

D．最后一天是节假日的，到节假日后的第一天

22、管线布线与城市干管密切相关的有哪些

23、土地投放量与土地供应、市场需求、还有个什么，有关

第二篇：2015年药事管理与法规真题答案

2015年国家执业药师资格考试

药事管理与法规真题

一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有1个符合题意）1.关于药师资格考试和注册管理的说法，正确的是 A A.香港、澳门、台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家药师资格考试

B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家药师资格考试

C.执业药师执业单位包括医药院校、科研单位、药品检验机构

D.在香港、澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册 2.下列内容不属于执业药师职责范畴的是 D A.指导公众合理使用处方药 B.指导公众合理使用非处方药 C.执行药品不良反应报告制度 D.为无处方患者提供用药处方 3.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是 D A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

4.关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是 C A.建立健全公共卫生服务体系 B.加快建设多层次医疗保障体系

C.完善以县级公立医院为主体医疗服务体系

D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系

5.国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指C A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售

B.政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物

C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他医疗机构按规定使用基本药物

D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售

6.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于流通管理的说法，错误的是C A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动

B.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏主设施、设备和冷藏运输工具 C.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗 D.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

7.根据药品广告审查标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法，错误的是 B A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

B.在广播电发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C.药品广告不得在未成年人出版物和广播电视节目上发布 D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

8.根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括 B A.立即停止销售 B.开展调查评估，启动召回

C.通知药品生产企业或者供货商 D.向药品监督管理部门报告

9.下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是 C A.国食进字G2012XXXX B.国食进字J2013XXXX C.国食健字（2000）第XXXX号 D.国食健进字（2004）第XXXX号 10.承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是 A A.工业和信息化部 B.国家卫生和计划生育委员会 C.国家食品药品监督管理总局 D.国家中医药管理局 11.下列关于中药饮片管理的说法，错误的是 A A.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》 B.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》

D.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格

12.根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是 A A.风险程度由低到高 B.有效程度由高到低 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高到低

13.根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是 C A.阿奇霉素原料药 B.清开灵注射液 C.葡萄糖氧化钠注射液 D.白蛋白注射液

14.根据《搞菌药物临床应用管理办法》，下列关于搞菌药物临床应用管理的说法，正确的是 B A.具有高级专业技术职务任职资格的医师方可具有限制使用级搞菌药物处方权 B.严格控制特殊使用级搞菌药物使用，特殊使用级搞菌药物不得在门诊使用 C.基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核，合格者授予搞菌药物调剂资格 D.医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用，不得经验用药 15.依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品，下列属于非特殊化妆品的是 C A.染发类 B.祛斑类 C.香水类 D.防晒类

16.中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效，下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是 A A.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法 B.禁止在非适宜区种植养殖中药材 C.中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸

D.对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则

17.《药品生产质量管理规范》对机构与人员有严格要求，下列关于关键人员的说法，正确的是 C A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任 B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任 C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任 D.质量受权人不可以独立履行职责

18.发球兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是 A A.利尿剂 B.阿片生物碱类止痛剂

C.抗肿瘤药物D.蛋白同化制剂

19.《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括 B A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的

B.对行政机关做出的行政处分或其他人事处理不服的 C.对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的 D.对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的

20.下列药品中，在药品标签的说明书中不需要印有特殊标识的是 D A.麻醉药品的精神药品 B.外用药品的非处方药 C.医疗用毒性药品和放射性药品 D.含特殊药品复方制剂和兴奋剂

21.根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药造成下列情形，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是 A A.造成轻伤或者重伤的 B.造成重度残疾的

C.造成五人以上轻度残疾的 D.造成重大突发公共卫生事件的 22.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 B A.药品生产企业 B.药品检验机构 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业

23.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中，应当设立专门机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位药品不良反应报告和监测工作的是 C A.药品批发企业 B.药品零售企业

C.药品生产企业 D.医疗机构

24.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是 D A.120 B.12315 C.12320 D.12331 25.药品零售连锁企业经批准可以销售 D A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.疫苗 D.第二类精神药品

26.对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚。根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是 C A.管制 B.罚金 C.没收违法所得 D撤职

27.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为的说法，错误的是 B A.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品批发企业只能交易本企业经营药品

B.取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业，可以通过自身网站向个人消费者销售处方药

C.提供互联网药品交易服务的企业应在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

D.参与互联网药品交易的医疗机构职能购买药品，不得上网销售药品 28.按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是 D A.经营者在账外暗中给予对方单位或个人回扣的

B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的 C.经营者以提供旅游、考察的方式向对方单位或个人给付利益的 D.经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的

29.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是 A A.药品拆零销售应当交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明说原件或复印件

B.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作 C.药品拆零销售期间，应保留原包装盒说明书

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

30.违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是 D A.5年 B.8年 C.15年 D.10年

31.现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括 D A.药品生产许可 B.进口药品上市许可 C.执业药师执业许可 D.药品检验人员执业许可 32.下列品种不属于医疗用毒性药品的是 C A.阿托品 B.生甘遂 C.美沙酮 D.A型肉毒素

33.下列关于中药保护措施的说法，错误的是 C

A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理

B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报

C.中药品种在保护期内向国外申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准 D.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 34.下列关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是 A A.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整 B.目录新药增补工作每年进行一次，各地不得自行进行新药增补

C.目录中的“甲类目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品 D.目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品

35.不合理处方可以分为不规范处方，用药不适宜处方和超常处方。下列处方属于存在用药不适宜情况的是 C A.处方医生签名不能准确识别的处方 B.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方 C.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方 D.中成药与中药饮片未分别开具的处方

36.下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是 D A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 B.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提

出复验

D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用 37.下列关于药品标准的说法，错误的是 C A.《中国药典》为法定药品标准

B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准 C.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产，疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典品种

38.关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是 C A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不超过5年 C.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

D.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请 39.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于“不正当竞争行为”的是 A A.低于成本价处理有效期将到期的商品的 B.招标者与投标者相互串通抬高标价的 C.以歧视性语言进行商品宣传的 D.地方政府限制外地商品进入本地市场的

40关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是 D A.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理 B.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品 C.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售

D.地芬诺酯单方制剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方制剂在药品零售企业应严格凭执业药师开具的处方销售

二、配伍选择题（共50题，每题1分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可以重复选用，也可不选用，每题只有一个备选项最符合题意）【41—43】

A.第三类医疗器械 B.特殊用途医疗器械 C.第二类医疗器械 D.第一类医疗器械 41.产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是 C 42.产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是 A 43.产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是 D 【44—46】

A.Ⅲ期临床试验 B.Ⅳ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅰ期临床试验 44.初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于 D 45.新药上市后的应用研究阶段属于 B 46.药物治疗作用初步评价阶段属于 C 【47—48】

A.乙类非处方药 B.第二类精神药品 C.甲类非处方药 D.处方药 47.在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是 D 48.在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是 B 【49—51】

A.蓝色标牌 B.黄色标牌

C.绿色标牌 D.红色标牌 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 49.准备出库销售的药品应挂 C 50.由其他企业退回的药品应挂 B 51.已经超过有效期的药品应挂 D 【52—54】

A.行政处罚 B.行政处分 C.民事责任 D.刑事责任 52.吊销许可证属于 A 53.责令停产停业属于 A 54.因药品缺陷向患者赔偿属于 C 【55—57】

A.不超过15日常用量 B.不超过7日常用量 C.1日常用量 D.不超过3日常用量 55.医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为 B 56.医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为 C 57.医疗机构门诊开具麻醉药品片剂（非缓控释制剂），每张处方用量要求为 D 【58—60】

A.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 B.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 D.从事麻醉药品的第一类精神药品批发业务的区域性批发企业 58.由国家药品监督管理部门审批的是 C

59.由省级药品监督管理部门审批的是 D 60.由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是 A 【61—62】

A.向有关行政部门申请行政裁决 B.向人民法院提起诉讼 C.请求消费者协会组织调解 D.与经营者协商和解 根据《消费者权益保护法》

61.消费者和经营者发生消费者权益争议的解决途径中，不包括 A 62.消费者和经营者发生消费者权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是 B 【63—64】

A.酒石酸麦角胺片 B.盐酸布桂嗪注射液 C.三唑仑片 D.氯硝西洋片

63.根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是 B 64.根据《精神药品品种目录（2013年版）》，属于第一类精神药品的是 C 【65-67】

A.临床必须、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应、B.防治必须、安全有效。价格合理、使用方便、基本保障、临床首选，基层能够配备

C.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 D.安全、有效、方便、价廉 65.非处方药遴选的主要原则是 C 66.国家基本药物遴选的主要原则是 B 67.医疗保险药品目遴选药品的主要原则是 A

【68-69】

A.有效期到2016年09月 B.有效期至2016年09.01 C.有效期至2016/年/31/08 D.有效到至2016年08月

68.某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日有效期为2年，其有效期可以标注为 D 69，某品的生产批号为040051，生产日期为2014年9月20日有效期为2年其有效期可以标准为 D 【70-72】

A.商务部 B.国家发展和改革委员会 C.国家卫生和计划生育委员会 D.人力资源和社会保障部

70.制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是 D 71.负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是 A 【73-754】

A.丹参B.甘草 C.羚头角D.黄苓

73.分布区域缩小，处于衰竭的重要野生特种药材是 B 74.根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是 C 75.野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口的是 C 【76-77】

A.进口药品申请 B.仿制药申请C.新药申请D.补充申请 76.未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于 C 77.国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品注册申请属于 B

【78-79】

A.禁止使用级B.特殊使用级C.非限制使用级D.限制使用级

78.执照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于 B 79.按照《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全，有效、对细菌耐药性影响效大的抗菌药物属于 D 【80-81】

A.7年B.10年C.30年D.20年

80.中药一级保护品种的最低保护年限是 B 81.中药二级保护品种的最低保护年限是 A 【82-84】

A.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历 B.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历

C.具有大学本科以上学历，执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D.具有药学或者医学，生物，化学等相关专业中专以上学历 根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中 82.质量管理工作人员应具备的最低学历或资质要求是C 83.验收、养护工作人员应当具备的最低学历或者资质要求是 D 84.采购工作人员应当具备的最代学历或资质要求是 D 【84-86】

A.不少于5年 B.药品有效期满之日是起不少于5年 C.3年D.1年 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

85.药品经营企业对第二类精神药品专用帐册的保存期限为 B 86.运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为 D

【87-88】

A.已受理注册申请新药B.处于III期临床试验的药物 C.首选进口5年以内的进口药品D.已过新药监测的国产药品

87.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应是 C 88.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应是 D 【89-90】

A.改变药品经营企业组织架构B.改变药品经营方式

C.改变药品经营企业注册地址D.更换药品经营企业采购负责人

89.属于《药品经营许可证》许可事项变更，不需要重新办理《药品经营许可证》的是 C 90.属于《药品经营许可证》许可事项变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是 B

三、综合分析选择题（共20题，每题1分题目分若干组，每组题目基于同一个临床情景，病例，实例或者安全的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有一个量符合题意）

（一）某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药饮片和生气制品。企业具有较好的避光，避风，防虫，防鼠设备；有一个独立冷库，有用于冷库温度自动监测，记录，调控，报警的设备，冷库制冷设备有又回路供电系统；有封闭式的运输冷藏，冷冻药品的冷藏车；建有符合质量管理要求的计算机系统，其仓库（常温库）在3月2日，3月3日两测得相对温度范围分别为（78±1）%和（66±2）% 91.从该药品经营企业仓库3月2日，3月3日两天的相对温度记录来看对仓库的相对温度的判断正确的是 D A.3月2日，3月3日都没有超过规定的要求

B.3月2日没有超过规定的求，3月3日超过了规定的要求 C.3月2月、3月3日都超过了规定的要求

D.3月2日，超过了规定的要求，3月3日没有超过规定的要求 92.关于该药品经营企业的设备和管理的说法，错误的是 A A.该药品经营企业有一个独立冷库，符合经营疫苗要求

B.该企业经营中药材和中药饮片，应当有专用库房和看护工作场所 C.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫描和数据上传 D.该企业还应有运输冷藏，冷冻药品的车载冷藏箱和保湿箱。

（二）余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工作2010年经国家执业药师资格考试得执业药师资格，2011年碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理《药品经营许可证》、《执业药师注册让》并担任药店负责人，但不参与实际经营，2013年因为酒后驾车被罚款，并暂扣驾驶证1个月，2015年3月该药店因故意销售假药“筋骨丹”300瓶和“喘立消”400瓶，被市食品药品监督管理局查获并移送公安机关处理。

93.余某的行为符合执业药师资格制度相关规定的是 D A.担任药店负责人但不参与药品质量管理 B.替亲戚输《药品经营许可证》并担任药品负责人

C.在担任医疗机构药剂人员的同时，在药店挂证担任执业药师 D.作为医疗机构药剂人员参加考试并取得执业药师资格证书

94.关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对执业药师执业影响的说法，正确的是

A A.因酒驾受到的处罚属于行政处罚，但还不属于应当注销注册的情形

B.因酒驾受到处罚属于行政处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证并注销注册 C.因酒驾受到的处罚属于刑事处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证并注销注册

D.因酒驾受到处罚属于刑事处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形 95.关于药店销售假药，余某对此应承担的法律责任是 B A.余某未参与实际经营，不负法律责任 B.余某作为直接负责人犯销售假药罪

C.根据售药品未造成严重后果，余某不需要负刑事责任 D.因销售药品数量较少，数额较小，余某未构成销售假药辈。(三)某药品零售企业（单体门店）具有经营药品相适应的营业场所，设施设备和卫生环境，建有企业门户网站，为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请向个人消费者提互联网药品交易机构资格证书，该药品管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。

96.以上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是 B A.向人个消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构。

B.向人个消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业但该企业不是药品零售连锁企业。

C.向人个消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业但该企业不是药品批发企业。

D.向人个消费者提供互联网药品交易服务申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业

97.假定上述材料中的企业已经具备主体资格，现从事向人个消费者提供互联网药品交易服务，该企业应具备的条件，错误的是 C A.应具有健金的网络交易与安全保障措施以及完全的管理制度 B.应具有完整保存交易记录的能力，设施和设备

C.应具有药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询。D.应具备网上咨询，网上查询，生成订单，电子合同等基本服务功能。

（四）A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为了获取更大利润，将自己产品的包装和装横设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了市场宣传和广告。

98.在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为 C A.限制竞争行为 B.底毁商誉行为 C.混淆行为 D.侵犯商业秘密行为 99.关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是 A A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标 B.药品不能申请注册商标

C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行扔边角上 D.注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一

100、如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应 D

A.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 B.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请 D.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

（五）在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论，讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分医药超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

101.上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是 A A.多加矫味剂生产儿童退热药 B.多加药用淀粉生产降压药

C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的 D.药品超过有效期

102.上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是 B A.多加药用淀粉生产降压药 B.多加矫味剂生产儿童退热药 C.药品超过有效期

D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

103、根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为 B

A.足以危害人体健康 B.其他特别严重情节 C.对人体健康造成严重危害

D.其他严重情节

104.根据药品管理法，用法及相关司法解释，针对第四种情形，如果所在的药品生产企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法。错误的是 A A.本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任 B.药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》 C.本案应移交公安机关，追究刑事责任

D.本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员的刑事责任是“处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”

（六）甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂，生化药品、生物制品（含疫苗）

乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药，非处方药，经营范围为：中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生药药品、生物制品。

105.下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是 B A.化学药制剂 B.中成药 C.抗生素制剂 D.抗肿瘤药物

106.下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是 D A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品

C.第一类精神药品 D.疫苗

107.下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是 D A.治疗性生物制品 B.含麻黄碱类复方制剂 C.中药饮片 D.医疗机构制剂

108.根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是 B A.药品类易制毒化学品 B.含麻黄碱类复方制剂 C.肽类激素（不包括胰岛素）D.蛋白同化制剂

（七）某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品、实地调查发现甲兽药品药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元，当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。109.关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 D A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药 B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品

C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理

D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药

110.下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是 D A.甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处 B.销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营

C.本案甲兽药店违法行为应由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处

D.甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处

四、多项选择题（共1）题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分

111.国家调整基本药物目录品种和数量的依据有 ABCD A.我国疾病谱的变化

B.我国基本医疗卫生需求和理工科痧平变化 C.国家基本药物的应用情况监测和评估 D.已上市药品循证医学、药物经营学评价 112、下列药品属于药品类易制毒化学品的有 ABD A.麦角酸 B.麻黄浸膏 C.罂粟浓缩物 D.麦角新碱

113、执业药师的主要职责是保障药品质量与指导合理用药，具体职责包括ABCD A.处方审查 B.提供用药信息 C.开展治疗药物监测 D.临床药学工作

114.根据《处方管理办法》。下列关于处方限量的说法，正确的有 ABC A.门诊处方一般不得超过7日用量 B.急诊处方一般不超过3日用量

C、盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用 D.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于三级以上医院内使用 115.关于GAP的说法，正确的有 ABC A.GSP是中药材生产质量管理规范

B.实施GAP有利于促进中药标准化，现代化

C.GAP适用于中药材（包括植物药和动物药）生产全过程

D.从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书

116.根据《非处方药专用标识管理规定（暂行）》，关于非处方药标识管理规定的说法，正确的有 BCD A.经营非处方药的企业指南性专用标识为红色 B.非处方药专用标识图案分红色和绿色 C.甲类非处方药专用标识为红色 D.乙类非处方药专用标识为绿色

117.根据刑法及其相关司法解释，下列关于走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任的说法，正确的有 ABCD A.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，达到定罪数量标准的，以制造毒品罪处罚

B.以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，达到定罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处罚

C.以加工、提炼制毒物品为目的，携带，寄递麻黄碱类复方制剂进出境，达到定罪数量标准的，以走私制毒物品罪处罚

D.将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行非法买卖，达到定罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处罚

118.关于基本医疗保险定点零售药店管理的说法，正确的有 ACD A.定点零售药店应具备24小时提供服务的能力

B.定点零售药店应具备及时供应基本医疗保险用药的能力 C.定点零售药店应配备和实行“零差率”销售基本药物

D.定点零售药店对外配处方要分别管理、单独建定，定期向社会保险经办机构报告服务和费用发生情况

119.根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药品组织机构的说法，正确的有 BCD A.各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会

B.医疗机构药学部门具备负责药品管理，药学技术服务和药事管理工作 C.各医疗机构应根据医疗级别分别设置药学部、药剂科或药房

D.二级以上医院药学部门负责人，应当具有高等学校药学专业本科以上学历是本专业高级技术职务任职资格

120.根据《中华人民共和国消费者权益保护法〉，提供商品或者服务的经营者应当承担的义务包括 ABCD A.经营者应当保证其提供的商品或者服务符合保障人身，财产安全的要求 B.经营者向消费者提供有关商品或者服务的质量、性能、用途、有效期限等候消息，应当真实、全面，不得做虚弄假或者引人误解的宣传

C.经营者不得采用格式合同网题请消费者注意商品或者服务的质量、价款、履行期限、安全注意事项和风险警示

D.经营者收集，使用消费者个人信息营房遵循合法，正当、必要的原则明示收集、使用信息的目的，方式和范围，并经消费者同意

第三篇：2014年 城市规划管理与法规真题及答案

2014年 城市规划管理与法规真题

一、单项选择题(共80题，每题1分)1．根据《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》，坚持把建设资源节约型、环境友好型社会作为加快转变经济发展方式的（）。A．主攻方向 B．重要支撑

C．根本出发点和落脚点 D．重要着力点

2．下列法律法规的效力不等式中，不正确的是（）。A．法律＞行政法规

B．行政法规＞地方性法规 C．地方性法规＞地方政府规章 D．地方政府规章＞部门规章

3．下列规范中不属于社会规范的是（）。A．法律规范 B．道德规范 C．技术规范

D．社会团体规范

4．行政法制原则对行政主体的要求可以概括为（）。A．依法行政 B．积极行政 C．廉洁行政 D．为民行政

5．普通行政责任不包括（）。A．政治责任 B．法律责任 C．社会责任 D．道德责任

6．根据行政法学知识，下列对《城乡规范法》立法的叙述中不正确的是（）。A．属于行政立法范畴 B．属于从属性立法

C．立法机关是全国人民代表大会常务委员会 D．有权进行法律解释的机关是国务院

7．根据《行政许可法》，行政法规可以在（）设定的行政许可事项范围内，对实施该行政许可作出具体规定。A．法律

B．地方性法规 C．部门规章 D．规范性文件

8．下列关于城乡规划行政许可的叙述中，不正确的是（）。A．属于依职权的行政行为 B．属于外部行政行为 C．属于具体行政行为

D．属于准予行政相对人从事特定活动的行政行为

9．行政许可过宽过乱会引起很多消极作用，下列不属于行政许可消极作用的是（）。A．可能会使贪污受贿现象日益增多

B．可能会使社会发展减少动力，丧失活力 C．可能使被许可人失去积极进取和竞争的动力 D．可能严重影响法律法规效力

10．根据《立法法》，较大的市的人民代表大会及其常务委员会可以制定（），报省、自治区人民代表大会常务委员会批准后施行。A．行政法规 B．地方性法规 C．地方政府规章 D．部门规章

11．下列对城市规划图件的定位叙述中，符合《城市规划制图标准》的是（）。A．单点定位应采用城市独立坐标系定位

B．单点定位应采用西安坐标系或北京坐标系定位 C．竖向定位宜单独使用相对高差进行竖向定位 D．竖向定位应采用东海高程系海拔数值定位

12．在城乡规划管理中，当（）就属于“法律关系产生”。A．报建单位拟定申请报建文件后 B．报建申请得到受理后

C．修建性详细规划得到批准后 D．核发建设工程规划许可证后

13．根据《城市总体规划实施办法》，下列叙述中不正确的是（）。A．进行城市总体规划评估，要采取定性和定量相结合的方法 B．规划评估成果由评估报告和附件组成

C．省、自治区人民政府所在地城市的总体规划评估成果，由城市人民政府直接报国务院城乡规划主管部门备案

D．规划评估成果报备案后，应该向社会公告

14．根据《城乡规划法》，国务院城乡规划主管部门会同国务院有关部门组织编制全国城镇体系规划，用于指导省域城镇体系规划、（）的编制。A．市域城镇体系规划 B．县域城镇体系规划 C．城市总体规划 D．城市详细规划

15．根据《城乡规划法》，城乡规划主管部门对编制完成的“修建性详细规划”施行的行政行为应当是（）。A．审定 B．许可 C．评估 D．裁决

16．根据《城市、镇控制性详细规划编制审批办法》，下列叙述中不正确的是（）。A．国有土地使用权的划拨应当符合控制性详细规划

B．控制性详细规划是城乡规划主管部门实施规划管理的重要依据 C．城乡规划主管部门组织编制城市控制性详细规划

D．县人民政府所在地镇的控制性详细规划由镇人民政府组织编制

17．根据城乡规划管理需要，城市中心区、旧城改造区、拟进行土地储备或者土地出让的地区，应当优先组织编制（）。A．战略规划 B．分区规划

C．控制性详细规划 D．修建性详细规划

18．根据《城乡规划法》，某城市拟对滨湖地段控制性详细规划进行修改，修改方案对道路和绿地系统作出较大的调整，应当（）。A．由规划委员会审议决定 B．由市长办公会批准实施 C．先申请修改城市总体规划

D．报省城乡规划主管部门备案后实施

19．住房和城乡建设部印发的《关于规范城乡规划裁量权的指导意见》所称的“违法建设行为”是指（）的行为。

A．未取得建设用地规划许可证或者未按照建设用地规划许可证的规定进行建设 B．未取得建设用地规划许可证或者未按照规划条件进行建设

C．未取得建设用地规划许可证或者未按照建设工程规划许可证的规定进行建设 D．未取得城乡规划主管部门的建设工程设计方案审查文件和规划条件进行建设

20．在我国现行城乡规划技术标准体系框架中，下列不属于专用标准的是（）。A．城市居住区规划设计规范 B．城市消防规划规范 C．城市地下空间规划规范 D．城镇老年人设施规划规范

21．城乡规划主管部门受理的下列建设项目中，需要申请办理选址意见书的是（）。A．商务会展中心 B．历史博物馆 C．国际住宅社区 D．休闲度假酒店

22．规划条件中的规定性条件不包括（）。A．地块位置和用地性质 B．建筑控制高度和建筑密度 C．建筑形式和风格

D．主要交通出入口方位和停车场泊位

23．城乡规划主管部门依法核发建设用地规划许可证、建设工程规划许可证、乡村建设规划许可证属于（）行政行为。A．要式 B．依职权的 C．依申请的 D．抽象

24．可以核发选址意见书的行政主体，不包括（）城乡规划主管部门。A．省、自治区人民政府 B．城市人民政府 C．县人民政府 D．镇人民政府

25．在城乡规划行政许可实施过程中，公民、法人或者其他组织享有的权利中不包括（）。A．陈述权 B．申辩权 C．变更权 D．救济权

26．下列关于建设用地的叙述中，不符合《物权法》规定的是（）。A．建设用地使用权可以在土地的地表、地上或者地下分别设立 B．严格限制以划拨方式设立建设用地使用权 C．住宅建设用地使用权期间届满的，自动续期

D．集体所有土地作为建设用地的，应当依照《城市房地产管理法》办理

27．根据《城市用地分类与规划建设用地标准》，下列用地类别代码大类与中类关系式中正确的是（）。

A．R＝R1＋R2＋R3＋R4 B．M＝M1＋M2＋M3＋M4 C．G＝G1＋G2＋G3＋G4 D．S＝S1＋S2＋S3＋S4

28．容积率作为规划条件中重要的开发强度指标，必须经法定程序在（）中确定，并在规划实施管理中严格遵守。A．城市总体规划 B．近期建设规划 C．控制性详细规划 D．修建性详细规划

29．《物权法》规定建设用地使用权人依法对国家所有的土地享有的权利中不包括（）。A．占有 B．使用 C．租赁 D．收益

30．在经济技术开发区内土地使用权出让、转让的依据是（）。A．控制性详细规划 B．修建性详细规划 C．近期建设规划 D．城市设计

31．某大型建设项目，拟以划拨方式获得国有土地使用权，建设单位在报送有关部门核准前，应当向城乡规划主管部门申请（）。A．核发选址意见书

B．核发建设用地规划许可证 C．核发建设工程规划许可证 D．提供规划条件

32．“工业、商业、旅游、娱乐和商品住宅等经营性用地以及同一土地有两个以上意向用地者的，应当采取招标、拍卖等公开竞价的方式出让”的规定条款出自（）。A．《土地管理法》 B．《城市房地产管理法》 C．《招投标法》 D．《物权法》

33．下列建设工程规划管理的程序中，不正确的是（）。A．建设申请—— 建设项目批准文件

使用土地的有关证明文件 修建性详细规划 建设工程设计方案 建设工程申请表 B．建设审核—— 现场踏勘 征询意见 确定建筑地址

审定控制性详细规划 审定建设工程设计方案 C．行政许可——

审查工程设计图纸文件 领导签字批准

核发建设工程规划许可证 D．批后管理——

竣工验收前的规划核实 竣工验收资料的报送

34．“建造建筑物，不得违反国家有关工程建设标准，妨碍相邻建筑物的通风、采光和日照”的规定条款出自（）。A．《城乡规划法》 B．《城市房地产管理法》 C．《建筑法》 D．《物权法》

35．根据《历史文化名城名镇名村保护条例》，审批历史文化名村保护规划的是（）。A．国务院

B．省、自治区、直辖市人民政府 C．所在地城市人民政府 D．所在地县人民政府

36．下列行政行为中，属于建设用地规划管理内容的是（）。A．审定修建性详细规划

B．核定地块出让合同中的规划条件 C．审定建设工程总平面图 D．审核建设工程申请条件

37．某高层多功能综合楼，地下室为车库，底层是商店，2～15层是商务办公用房，16～20层为公寓。根据上述条件和《城市用地分类与规划建设用地标准》，该楼的用地应该归为（）。A．居住用地

B．公共管理与公共服务设施用地 C．商业服务业设施用地 D．公用设施用地

38．根据《村镇规划编制办法》组织编制村镇规划的主体是（）。A．村民委员会

B．乡（镇）人民政府 C．县级人民政府 D．市级人民政府

39．某乡规划区内拟新建敬老院，建设单位应当向乡人民政府提出申请，由乡人民政府报城市、县人民政府城乡规划主管部门核发（）。A．建设项目选址意见书 B．建设用地规划许可证 C．建设工程规划许可证 D．乡村建设规划许可证

40．根据《城乡规划法》的“空间效力”范围定义，下列正确的是（）。规划管理 规划行政许可 A．行政区 规划区 B．行政区 建设用地 C．规划区 建设用地 D．规划区 建成区

41．根据《城乡规划法》，在乡、村庄规划区内使用原有宅基地进行农村村民住宅建设的规划管理办法，由（）制定。A．国务院城乡规划主管部门 B．省、自治区、直辖市人民政府 C．市、县人民政府 D．乡、镇人民政府

42．对于不可移动文物已经全部毁坏的，符合《文物保护法》要求的保护方式是（）。A．实施原址保护，不得在原址重建

B．实施遗址保护，可在原址周边适当地方仿建 C．实施原址重建，再现历史风貌 D．实施遗址废止，进行全面拆除

43．根据《城市工程管线综合规划规范》，不宜利用交通桥梁跨越河流的管线是（）。A．给水输水管线 B．污水排水管线 C．热力管线

D．燃气输气管线

44．根据《历史文化名城名镇名村保护条例》，对历史文化名城、名镇、名村的保护应当（）。A．整体保护 B．重点保护 C．分类保护 D．异地保护

45．根据《城市居住区规划设计规范》，各类管线的垂直排序，由浅入深宜为（）。

A．电信管线、热力管、小于10kv电力电缆、大于10kv电力电缆、燃气管、给水管、雨水管、污水管 B．小于10kv电力电缆、电信管线、燃气管、热力管、给水管、大于10kv电力电缆、雨水管、污水管

C．电信管线、小于10kv电力电缆、热力管、燃气管、大于10kv电力电缆、雨水管、污水管、给水管

D．电信管线、给水管、热力管、雨水管、小于10kv电力电缆、大于10kv电力电缆、燃气管、污水管

46．某国家历史文化名城在历史文化街区保护中，为求得资金就地平衡，采取土地有偿出让的办法，将该老街原有商铺和民居全部拆除，重新建起了仿古风貌的商业街，这就（）。A．体现了历史文化街区的传统特色 B．增添了历史文化街区的更新活力 C．提高了历史文化街区的综合效益 D．破坏了历史文化街区的真实完整

47．根据《城市紫线管理办法》，城市紫线范围内各类建设的规划审批，实行（）。A．听证制度 B．报告制度 C．复审制度 D．备案制度

48．根据《城市紫线管理办法》，下列叙述中不正确的是（）。A．国家历史文化名城内的历史文化街区的保护范围界线属于紫线

B．省、自治区、直辖市人民政府公布的历史文化街区的保护界线属于紫线

C．历史文化街区以外经县级以上人民政府公布保护的历史建筑的保护范围界线属于紫线 D．历史文化名城、名镇、名村的保护范围界线属于紫线

49．下列哪一组城市全部公布为国家历史文化名城？（）A．延安、淮安、泰安、瑞安、雅安 B．金华、银川、铜仁、铁岭、无锡 C．韩城、聊城、邹城、晋城、塔城 D．歙县、寿县、祁县、浚县、代县

50．对历史文化名城、名镇、名村核心保护范围内的建筑物、构筑物，应当区分不同情况，采取相应措施，实行（）。A．原址保护 B．分级保护 C．分类保护 D．整体保护

51．根据《城市紫线管理办法》，历史建筑的保护范围应当包括历史建筑本身和必要的（）。A．建设控制地带 B．历史文化保护区 C．核心保护地带 D．风貌协调区

52．城市紫线、绿线、蓝线、黄线管理办法属于（）范畴。A．技术标准与规范 B．政策文件 C．行政法规 D．部门规章

53．《防洪标准》属于城乡规划技术标准层次中的（）。A．综合标准 B．基础标准 C．通用标准 D．专用标准

54．“典型地震遗址、遗迹的保护，应当列入地震灾区的重建规划”的条款出自（）。A．《防震减灾法》 B．《市政公用设计抗灾设防管理规定》 C．《城市抗震防灾规划标准》 D．《城市抗震防灾规划管理规定》

55．根据《城市抗震防灾规划管理规定》，城市抗震设防区是指（）。A．地震动峰值加速度≥0.10g的地区 B．地震基本烈度六度及六度以上地区 C．地震震波能够波及到的地区 D．地震次生灾害容易发生的地区

56．根据《城市抗震防灾规划标准》，下列不属于城市用地抗震性能评价内容的是（）。A．城市用地抗震防灾类型分区

B．城市地震破坏及不利地形影响估计 C．抗震适宜性评价 D．抗震设防区划

57．根据《市政公用设施抗震设防管理规定》，地震后修复或者建设市政公用设施，应当以国家地震部门审定、发布的（）作为抗震设防的依据。A．地震动参数 B．抗震设防区划 C．地震震级 D．地震预测

58．《城市黄线管理办法》中所称城市黄线是指（）。A．城市未经绿化的用地界线 B．城市受沙尘暴影响的范围界线 C．城市总体规划确定限建用地的界线 D．城市基础设施用地的控制界线

59．根据《环境保护法》，制定城市规划，应当确定保护和改善环境的（）。A．目标和任务 B．内容和方法 C．项目和责任 D．标准和措施

60．根据《城市工程管线综合规划规范》，下列关于综合管沟内管线敷设的叙述中，不正确的是（）。

A．相互无干扰的工程管线可设置在管沟的同一小室 B．相互有干扰的工程管线应分别设在管沟的不同小室 C．电信电缆管线与高压输电电缆必须分开设置 D．综合管沟内不宜敷设热力管线

61．根据《城市绿线管理办法》，城市绿地系统规划是（）的组成部分。A．城市战略规划 B．城市总体规划 C．控制性详细规划 D．修建性详细规划

62．根据《城市环境卫生设施规划规范》，下列设施中，不属于环境卫生公共设施的是（）。A．公共厕所

B．生活垃圾收集点 C．生活垃圾转运站 D．废物箱

63．根据《防洪标准》，不耐淹的文物古迹等级属于国家级的，其防洪标准的重现期为（）年。

A．≥100 B．100～50 C．50～20 D．20

64．根据《消防法》，公安消防机构对于消防设计的审核，应该属于（）的法定前置条件。A．建设项目核准 B．建设用地规划许可 C．建设工程规划许可 D．施工许可

65．某乡镇企业向县人民政府城乡规划主管部门提出建设申请，经审核后核发了乡村建设规划许可证，结果被判定程序违法。其正确的程序应当是（）。

A．乡镇企业应当向县人民政府城乡规划主管部门提出建设申请，经审核后由乡镇人民政府核发乡村建设规划许可证

B．乡镇企业应当向乡、镇人民政府提出建设申请，经审核后由乡、镇人民政府报县人民政府城乡规划主管部门核发乡村建设规划许可证

C．乡镇企业应当向乡、镇人民政府提出建设申请，经过村民会议或者村民代表会议讨论同意后，由乡镇人民政府核发乡村建设规划许可证

D．乡镇企业应当向县人民政府城乡规划主管部门提出建设申请，报县人民政府审查批准并核发乡村建设规划许可证

66．根据《国家赔偿法》的规定，行政赔偿的主管机关应当自收到赔偿申请之日起（）作出赔偿处理决定。A．一个月以内 B．两个月以内 C．三个月以内 D．四个月以内

67．下列不符合《人民防空法》规定的是（）。A．城市是人民防空的重点 B．国家对城市实行分类防护

C．城市防空类别、防护标准由中央军事委员会规定

D．城市人民政府应当制定人民防空工程建设规划，并纳入城市总体规划

68．根据《城市绿地分类标准》，下列不属于道路绿地的是（）。A．行道树绿带 B．分车绿带 C．街道广场绿带 D．停车场绿带

69．根据《城市绿地分类标准》，下列不属于专类公园的是（）。A．儿童公园 B．动物园 C．纪念性公园 D．社区公园

70．下列关于城市道路交通的叙述中，不符合《城市道路交通规划设计规范》的是（）。A．新建地区宜从道路系统上实行分流交通，不宜再采用“三幅路”进行分流，这个原理应在道路规划和改造中长期贯彻下去

B．不同规模的城市对交通需求等有很大差异，大城市道路可以将道路分为四级，中等城市的道路可分为三级，小城市只将道路分为两级

C．50万人口以上的城市应设置快速路，对50万人口以下的城市可以根据城市用地形状和交通需求确定是否建造快速路

D．一般快速路可呈“十字形”在城市中心区的外围切过

71．住房和城乡建设部、监察部联合发出的《关于加强建设用地容积率管理和监督检查的通知》属于（）的范畴。A．行政法规 B．部门规章 C．政策文件 D．技术规范

72．某市政府因新建快速修改城市规划，需拆迁医学院部分设施和住宅楼，致使该院及住户合法利益受到损失。为此，该院和住户应依据（）要求市政府给予补偿。A．行政许可法 B．行政处罚法 C．物权法

D．城乡规划法

73．同级监察局对城乡规划主管部门的行政监督属于（）。A．政治监督 B．社会监督 C．司法监督

D．行政自我监督

74．追究行政法律责任的原则是（）。A．劝诫原则 B．惩罚原则

C．主客观分开原则 D．责任自负原则

75．下列建设行为不属于违法建设的是（）。A．未经城乡规划主管部门批准进行的工程建设 B．未按建设工程规划许可证进行建设 C．经城乡规划主管部门批准的临时建设 D．超过规定期限未拆除的临时建设

76．下列听证法定程序中，不正确的是（）。

A．行政机关应当于举行听证的七日前将举行听证的时间、地点通知申请人、利害关系人，必要时予以公告

B．听证应当公开举行

C．举行听证时，申请人应当提供审查意见的证据、理由，并进行申辩和质证 D．听证应当制作笔录，听证笔录应当交听证参加人确认无误后签字或者盖章

77．根据《城乡规划法》，城乡规划主管部门作出责令停止建设或者限期拆除的决定后，当事人不停止停止建设或者逾期不拆除的，建设工程所在地（）可以责成有关部门采取查封施工现场、强制拆除等措施。A．城乡规划主管部门 B．人民法院

C．县级以上地方人民政府 D．城市行政综合执法部门

78．行政复议的行为必须是（）。A．抽象行政行为 B．具体行政行为 C．羁束行政行为 D．作为行政行为

79．根据《行政诉讼法》，公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，作出（）行政行为的行政机关是被告。A．具体 B．抽象 C．要式 D．非要式

80．行政机关实施行政罚时，应当责令当事人（）违法行为。A．中止 B．检讨 C．消除 D．改正

二、多项选择题(共20题，每题1分。每题的备选项中，有二至四个选项符合题意。少选、错选都不得分)81．根据行政法律关系知识和城乡规划实施的实践，下列对应关系中不正确的是（）。A．建设项目报建申请并受理——行政法律关系产生

B．城乡规划主管部门审定报建总图——行政法律关系产生 C．在建项目在地震中灭失——行政法律关系变更 D．建设单位报送竣工资料后——行政法律关系消灭 E．已报建项目依法转让——行政法律关系消灭

82．一般行政行为的生效规则包括（）。A．即时生效 B．自动生效 C．受领生效 D．告知生效 E．附条件生效

83．根据《立法法》，可以根据法律、行政法规和地方性法规制定地方政府规章的有（）。A．省、自治区、直辖市人民政府 B．省会城市人民政府

C．经济特区所在地的市人民政府

D．城市人口规模在50万以上、不足100万的市人民政府 E．经国务院批准的较大的市人民政府

84．行政法治原则包括（）。A．行政合法性原则 B．行政合理性原则 C．行政责权性原则 D．行政效益性原则 E．行政应急性原则

85．根据《城市居住区规划设计规范》，住宅间距在满足日照要求的基础上，还要综合考虑（）要求。A．采光

B．地面停车场 C．消防 D．通风 E．视觉卫生

86．城市总体规划报送审批时，应当一并报送的内容有（）。A．省域城镇体系规划确定的城镇空间布局和规模控制要求 B．本级人民代表大会常务委员会的审议意见

C．根据本级人民代表大会常务委员会的审议意见作出修改规划的情况 D．对公众及专家意见的采纳情况及理由 E．城市总体规划编制单位的资质证书

87．根据《城乡规划法》，规划的组织编制机关应当组织有关部门和专家定期对（）实施情况进行评估。

A．全国城镇体系规划 B．省域城镇体系规划 C．城市总体规划 D．镇总体规划

E．乡规划和村庄规划

88．《城市防洪工程设计规范》中规定的洪水类型有（）。A．山体滑坡 B．海潮 C．山洪 D．雪崩 E．泥石流

89．下列建设用地中包括有“堆场”的是（）。A．对外交通用地 B．公用设施用地 C．仓储用地 D．工业用地 E．公共服务用地

90．根据《城乡规划法》，近期建设规划应当根据（）来制定。A．国民经济和社会发展规划 B．省域城镇体系规划 C．城市总体规划 D．控制性详细规划 E．修建性详细规划

91．严寒或寒冷地区以外地区的工程管线应该根据（）确定覆土深度。A．土壤冰冻深度 B．土壤性质

C．地面承受荷载大小 D．建筑气候区划 E．管线敷设位置

92．根据《城乡规划法》，下列属于村庄规划内容的是（）。A．确定各级公共服务中心的位置和规模 B．农村生产、生活服务设施的用地布局

C．对耕地等自然资源和历史文化遗产保护的具体安排 D．对公益事业建设的用地布局 E．村庄发展布局

93．根据《城乡规划法》，审批建设项目选址意见书的前置条件是（）。A．以划拨方式提供国有土地使用权的建设项目 B．以出让方式提供国有土地使用权的建设项目 C．符合控制性详细规划和规划条件的项目

D．按照有关规定需要有关部门审批或者核准的项目 E．需签订国有土地使用权出让合同的项目

94．根据《行政许可法》，设定行政许可，应当规定行政许可的（）。A．必要性 B．实施机关 C．条件 D．程序 E．期限

95．根据《城市抗震防灾规划管理规定》，当遭受罕见的地震时，城市抗震防灾规划编制应达到的基本目标是（）。

A．城市一般功能及生命系统基本正常 B．城市功能不瘫痪

C．重要的工矿企业能正常或很快恢复生产 D．要害系统和生命线工程不遭受破坏 E．不发生严重的次生灾害

96．根据《城乡规划法》，在申请办理建设工程规划许可证时，应当提交的材料有（）。A．控制性详细规划 B．修建性详细规划 C．近期建设规划

D．建设工程方案的总平面图 E．规划条件

97．根据《城市地下空间开发利用管理规定》，下列叙述中正确的是（）。A．城市地下空间是指城市规划区内地表以下的空间 B．城市地下空间的工程建设必须符合地下空间规划 C．城市地下空间规划是城市规划的重要组成部分

D．随着地面建筑进行地下工程建设，应单独向城乡规划主管部门申请办理建设工程规划许可证

E．城市地下空间规划需要变更的，须经原批准机关审批

98．管线综合可以解决的矛盾包括（）。A．管线布局的矛盾 B．管线路径的矛盾 C．管线施工时间的矛盾 D．管线空间位置的矛盾 E．管线所属单位间的矛盾

99．根据《行政许可法》，设定和实施行政许可必须遵循的原则是（）。A．分级管理的原则 B．权责统一的原则 C．便民的原则

D．自由裁量的原则

E．公开、公平、公正的原则

100．城乡规划主管部门行使行政处罚权属于（）。A．具体行政行为 B．依职权行政行为 C．依申请行政行为 D．单方行政行为 E．外部行政行为

答案：

一、单选 1.DCBCC ADDAB 11.A(?)BCCA BD(?)DAB 21.BDDDC CADBB 31.BAABA ABDCB 41.DBABB DDADC 51.BACBA ACBBC 61.ADCAA BACDA 71.CCCCC CA(?)ACB

二、多选

81.ABDE 82.BCE

83.BCD(E)87.BCE

88.ACD 89.ACDE 93.ABD

94.BD 95.ABDE 99.CDE

100.DE

84.AE 90.CE 85.BCDE 91.ACE 97.BDE 86.ABC 92.ABDE 98.BCDE

96.ABD

第四篇：2017《药事管理与法规》真题答案

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2016年执业药师《药事管理与法规》

一、最佳选择题共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括 E

A.公共卫生服务体系

B.医疗服.务体系

C.医疗保障体系

D.药品供应保障体系

E.医疗卫生人才体系

2.药品质量特性不包括 B

A.安全性

B.经济性

C.稳定性

D.均一性

E.有效性

3.根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是 D 执业药师考试网：http://

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A.60日，30日

B.90日.30日

C.30日，30日

D.60日.60日

E.90日，60日

4.《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是 D

A.受他人胁迫有违法行为的

B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的

C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

D.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的

E.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的

5.药学职业道德范畴中的共同理想是指 C

A.生活理想

B.职业理想

C.道德理想

D.个人理想

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E.社会理想

6.某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是 A

A.要求供货单位尽快换货

B.将余下药品退回供货单位

C.因为没有确认为假药可以继续使用

D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门

E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门

7.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应 B

A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产

B.是市场短缺的药品品种

C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用

D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用

E.在突发重大疫情时通过零售药店销售

8.根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括 D 执业药师考试网：http://

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A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度

D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

E.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员

9.根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是 A

A.国务院卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.地市级卫生行政部门

D.国家药品监督管理部门

E.地市级药品监督管理部门

10.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定，下列说法正确的是 D

A.说明药品的适应症和功能主治

B.利用患者介绍药品的作用

C.资助电视健康节目并在期间做不定期宣传

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D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发

E.利用演员等公众人物作宣传

11.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定是 B

A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查

B.对被检查人的技术秘密适当保密

C.根据需要对药品质量进行抽查检验

D.定期公告药品质量抽验结果

E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施

12.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有 A

A.标签

B.拉丁文名称

C.中药饮片标识

D.功能与主治

E.禁忌

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13.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的B

A.在限定条件下可以依法批准进口

B.不允许进口

C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口环球!医学网

D.只要有市场就可以进口

E.可无条件进口

14.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是 A

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.地市级药品监督管理部门

E.国家药品监督管理部门

15.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业 B

A.应当经国家药品监督管理局批准

B.可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求

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C.应当经所在地卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品

D.可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药

E.应当在申请认定资格前，2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

16.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是 E

A.医疗机构法定代表人的变更

B.医疗管理部门负责人的变更

C.药剂科主任的变更

D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更

E.麻醉药品采购人员的变更

17.《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是 E

A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志

B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告

C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品

D.每次处方剂量不得超过三日极量

E.科研和教学单位可以使用毒性药品

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18.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行 C

A.考核制度

B.考试制度

C.核准制度

D.登记制度

E.注册制度

19.根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是 A

A.60%

B.70%

C.80%

D.90% E.100%

20.根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是D

A.安全性评估结果

B.药物经济学

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C.临床药理学

D.药品通用名称

E.临床治疗首选程度

21.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是 D

A.药品的适用性

B.药品的稳定性

C.药品的可靠性

D.药品的安全性

E.药品的有效性

22.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，非处方药标识可以采取单色印刷的是 B

A.标签和内包装

B.说明书和大包装

C.标签和说明书

D.内包装和大包装

E.标签和大包装

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23.根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是 D

A.药品金额

B.临床诊断

C.药品名称

D.药品性状

E.用法用量

24.应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是 C

A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构

E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

25.根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是 D

A.药品改变剂型

B.药品改变给药途径

C.药品改变适应症

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D.药品在原申请范围内补充说明的

E.生产已批准上市的已有国家标准的药品

26.我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是 C

A.国家食品药品监督管理局

B.疫苗销售地省级药品监督管理部门

C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

D.甲药品批发企业

E.乙药品生产商

27.《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定 D

A.经营人员

B.营业场所

C.经营类别

D.受理通知书

E.地域环境

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28.根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核 E

A.合法资格和药品价格

B.合法票据和药品价格

C.合法资格和药品包装

D.合法资格和药品质量

E.合法票据和药品质量

29.根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法中，错误的是 A

A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

B.药品零售企业销售药品时，无医师开具的处方不得销售处方药

C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师

D.中药材的每件包装应标明品名、产地、供货单位

E.储存药品仓库的相对湿度应保持在35%-75%之间

30.根据《药品流通监督管理办法》，某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是 E

A.销售给经营企业

B.在医院的网站进行广告宣传

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C.通过互联网销售制剂

D.将制剂的价格与其他药品一起公示

E.给在异地的患者，通过邮寄少量制剂

31.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括 D

A.具有与设立药品批发企业一致的条件

B.对上网交易的品种有完整的管理制度与措施

C.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备

D.具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统

E.具有负责网上实时咨询的执业药师

32.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是 D

A.市场上己有供应，但价格昂贵的品种

B.市场上没有供应的经典方剂

C.中药、化学药组成的复方制剂

D.市场上供应不足的生物制品

E.市场上没有供应的中药注射剂

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33.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括 A

A.制剂名称

B.制剂工艺

C.制剂批号

D.收回部门

E.处理意见

34.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是 C

A.制剂室负责人

B.药学部门负责人

C.有效期限

D.配制地址

E.配制范围

35.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是 C

A.有效期至2012年06月

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B.有效期至2012/06

C.有效期至2012.6.6

D.有效期至2012.06.06 E.有效期至2012年06月06日

36.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，审查和确定定点零售药店的原则不包括 A

A.保证基本医疗保险用药的品种和质量

B.方便参保人员就医后购药和便于管理

C.引入市场竞争机制

D.合理控制药品服务成本

E.保证同品种的药品供应价格最低

37.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于定点零售药店的做法，错误的是 B

A.外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章

B.外配处方要有药师审核签字，并保存1年以备核查

C.外配处方必须由定点医疗机构医师开具

D.外配处方要分别管理、单独建账

E.处方外配服务情况要定期向统筹地区社会保险经办机构报告

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38.违反《中华人民共和国广告法》规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关是 C

A.药品监督管理部门

B.物价管理部门

C.工商行政管理部门

D.卫生行政管理部门

E.公安部门

39.《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有 E

A.处方药

B.第一类精神药品

E.第二类精神药品

D.戒毒药品

E.医疗用毒性药品

40.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括B

A.要求经营者提供商品的成分、生产工艺、有效期限

B.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

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C.使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿

D.依法成立维护自身合法权益的社会团体

E.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

二、配伍选择题共80题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

[41-42]

A.国家药品监督管理部门

B.国家食品药品检定研究所

C.省级药品监督管理部门

D.省级药品检验机构

E.市级药品监督管理部门

根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》

41.负责基本药物监督性抽验工作的是B 42.负责基本药物评价性抽验工作的是A

[43-46]

A.卫生部门

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B.中医药管理部门

C.发展和改革委员会

D.工业和信息化管理部门

E.公安部门

43.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是 A

44.承担中药材生产扶持项目管理的是 B

45.负责制定政府定价、政府指导价的药品价格的是 C 46.负责对麻醉药品流入非法渠道查处的是 E

[47-50]

A.刑事责任

B.B.行政责任

C.民事责任

D.违宪责任

E.行政处分

47.药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于 B

48.药品批发企业在购销活动中违反合同约定，承担违约责任，属于 D

49.个体诊所医生使用假药造成患者健康受损，处有期徒刑和罚款，属于 B 执业药师考试网：http://

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50.药品监督人员玩忽职守被降级，属于 C

[_51-53-]

A.中药材

B.B.中药饮片

C.中成药

D.民族药

E.化学药

51.城乡集市贸易市场可以出售的药品是 D

52.黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于 A 53.药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是 C

[54-56]

A.10年、10年

B.10年、20年

C.10年、14年

D.7年、7年

E.7年、10年

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根据《中药品种保护条例》

54.从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为 A

55.治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为 A 56.对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为 D

[57-60]

A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E.首次在中国销售的药品的检验费项目

根据《中华人民共和国药品管理法》

57.由国务院制定的是 B

58.由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 A

59.由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是 E 60.由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是 C

[61-62] 执业药师考试网：http://

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A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.超过有效期的药品

E.以他种药品冒充此种药品

根据《中华人民共和国药品管理法》

61.属于假药的是 D 62.应按假药论处的是 E

[63-64]

A.有涉及药品的宣传广告

B.在大众传播媒介发布广告

C.发布广告

D.在零售药店销售

E.在医学、药学专业刊物上介绍

《中华人民共和国药品管理法》规定

63.处方药不得 E 64.非药品不得 B 执业药师考试网：http://

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[65-66]

A.责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款

B.处2万元以上10万元以下的罚款

C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款

D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

E.给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款

65.提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应 B 66.药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应 A

[67-68]

A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

根据《中华人民共和国药品管理法》

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67.对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为 D 68.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为 C

[69-72]

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品通关单》

E.《进口药品注册证》

根据《中华人民共和国药品管理法》

69.省级药品监督管理部门核发的是 D

70.区市级药品监督管理部门核发的是 E

71.国家药品监督管理部门核发的是 E 72.经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是 D

[73-74] 执业药师考试网：http://

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A.生产、销售假药罪

B.生产、销售劣药罪

C.生产、销售伪劣商品罪

D.虚假广告罪

E.非法经营罪

根据《中华人民共和国刑法》

73.甲报社对假药进行虚假宣传，构成 D 74.乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成 C

[75-76]

A.造成中度残疾

B.造成重度残疾

C.致人死亡

D.致3人以上死亡

E.致5人以上死亡

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》

75.生产、销售的假药被使用后，应当认定为A

《刑法》第141条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是

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解析：生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，或者有其他严重危害人体健康情形的，应当认定为《刑法》第141条规定的“对人体健康造成严重危害”。

76.生产、销售的假药被使用后，应当认定为 B

《刑法》第11条规定的“对人体健康造成特别严重危害”的情形是

解析：生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、3人以上重伤，3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍、10人以上轻伤、5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，或者有其他特别严重危害人体健康情形的，应当认定为《刑法》第11条规定的“对人体健康造成特别严重危害”。

[77-80]

A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚

B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款

C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告

D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

77.定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品 D

78.未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的 B

79.定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的 A

80.定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品 D 执业药师考试网：http://

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[81-83]

A.γ-羟丁酸

B.西地那非

C.麦角酸

D.吗啡阿托品注射液

E.阿普唑仑

根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》

81.属于麻醉药品的是 E

82.属于第一类精神药品的是 E 83.属于第二类精神药品的是 A

[84-85]

A.按30%选择配备和使用国家基本药物

B.按50%选择配备和使用国家基本药物

C.按100%选择配备和使用国家基本药物

D.首选基本药物并达到一定使用比例

E.按80%选择配备和使用国家基本药物

根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》

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84.政府举办的基层医疗卫生机构应当 D

85.非政府举办的各类医疗机构应当 B

[86-87]

A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量

B.制定国家基本药物药品标准

C.审核国家基本药物目录

D.制定国家基本药物全国零售指导价

E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药

86.国家基本药物工作委员会 D 87.国家发展和改革委员会 D

[88-90]

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

根据《处方管理办法》

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88.复方樟脑酊用于门诊患者处方最大量 C

89.吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为 A 90.为门诊患者开具地西泮片一般不得超过 D

[91-94]

A.淡黄色

B.淡红色

C.淡绿色

D.淡蓝色

E.白色

根据《处方管理办法》

91.普通处方的印刷用纸颜色为 E

92.儿科处方的印刷用纸颜色为 C

93.急诊处方的印刷用纸颜色为 A 94.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为 E

[95-98]

A.I期临床试验

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B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

根据《药品注册管理办法》

95.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是 E

96.考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是 D

97.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是 B 98.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是 B

[99-101]

A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.7日内

E.10日内

根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是

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99.一级召回在 A

100.二级召回在 C

101.三级召回在 D 解析：根据《药品召回管理办法》第十七条，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是：一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内。

[102-104]

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

根据《药品经营质量管理规范》

102.药品批发企业验收的某药品有效期为1，其验收记录保存期限至少为 A

103.药品零售企业购进的某药品有效期为2，其购进记录保存期限至少为 E 104.药品批发企业出库的某药品有效期为3，其质量跟踪记录保存期限至少为 A

[105-107]

A.红色色标

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B.黄色色标

C.绿色色标

D.蓝色色标

E.橙色色标

根据《药品经营质量管理规范实施条例》

105.待发药品库 D

106.退货药品库 C 107.不合格药品库 D

[108-109]

A.注射剂说明书

B.原料药标签

C.药品内标签

D.药品外标签

E.药品小包装标签

根据《药品说明书和标签管理规定》

108.应当列出全部辅料名称的是 D 109.应当标示执行标准的是 E 执业药师考试网：http://

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[110-111]

A.药品可以预防的疾病

B.服用药品对于临床检验的影响

C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

D.禁止应用该药品的疾病情况

E.该药品与其他药品合并用药的注意事项

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

110.应列在【不良反应】项下的内容是 B 111.应列在【注意事项】项下的内容是 B

[112-113]

A.西药和中药饮片

B.西药和中成药

C.中成药和中药饮片

D.中药饮片

E.中药材

《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定

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112.列入基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是 C 113.列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是 B

[114-115]

A.氯雷他定(OTC)

B.艾司唑仑片

C.阿奇霉素分散片

D.曲马多

E.复方樟脑酊

根据《药品广告审查发布标准》

114.可以在大众传播发布广告的药品是 D 115.必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是 E

[I16-118]

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

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E.30日

根据《药品广告审查办法》

116.药品监督管理部门审批药品广告的时限为 E

117.药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为 A 118.发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为 A

[119-120]

A.盈利性互联网药品交易服务

B.非盈利性互联网药品交易服务易服务

C.经营性互联网药品信息服务

D.非经营性互联网药品信息服务

E.互联网药品交易服务

根据《互联网药品信息服务管理办法》

119.通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动属于 D

120.通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动属于 D

三、多项选择题共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

121.根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，医药卫生体制改革应坚持的基本原则是 ADE 执业药师考试网：http://

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A.统筹兼顾

B.公平与效率统一

C.政事分开

D.立足国情

E.以人为本

122.我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有 ABCDE

A.药品生产许可

B.药物临床试验许可

C.药品经营许可

D.药物临床前研究许可

E.执业药师执业许可

123.根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当 BDE

A.按规定进行注册，参加继续教育

B.依法独立执业，认真履行职责，科学指导用药

C.客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应

D.拒绝调配、销售超剂量的处方

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E.坚持效益原则，维护公众健康

124.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有ABC

A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员

B.医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度

C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售

D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验

E.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用

125.有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有ABDE

A.批号为081101的药品为假药

B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任

C.甲、乙企业同时按生产销售劣，药罪论处

D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”

E.甲企业应当召回涉案的批号为081101“糖脂宁胶囊”

126.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有 BDE 执业药师考试网：http://

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A.以维生素C.注射液冒充哌替啶注射液

B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液

C.销售未注明生产批号的感冒冲剂

D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒

E.销售已过有效期的板蓝根颗粒蓝根颗粒

127.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括 ACDE

A.实行专人管理

B.建立专用账册

C.设立独立的专库或专柜存储

D.实行双人双锁管理

E.设立监控报警设施

128.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业 ABCE

A.应当从定点生产企业购进第一类精神药品

B.可以向区域性批发企业销售第一类精神药品

C.可以向区域性批发企业销售第二类精神药品

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D.可以向药品零售企业供应第一类精神药品

E.不可以向医疗机构销售第一类精神药品

129.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给ABCDE

A.疾病预防控制机构

B.接种单位

C.其他疫苗批发企业

D.疫苗零售企业

E.药品零售连锁企业

130.根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应 AD

A.收回《执业药师资格证书》

B.取消执业药师资格

C.注销《执业药师注册证》

D.通报批评

E.给予行政处罚

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131.根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件包括ABC

A.适应基本医疗卫生需求

B.公众可公平获得

C.能够保障供应

D.剂型适宜

E.价格合理

132.根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须 BCDE

A.具有药品经营许可证

B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员

C.将处方留存1年备查

D.将内服药和外用药分柜摆放

E.配备质量授权人

133.根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性的审核内容包括 ABCDE

A.是否存在重复给药现象

B.处方用药与临床诊断的相符性

C.药品剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

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E.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性

134.根据《处方管理办法》，关于医疗机构处方开具和调剂，说法正确的是 ACE

A.药师应对处方用药的临床诊断进行审核

B.药师对于不规范的处方或者不能确定其合法性的处方，不得调剂

C.中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可以分别开处方

D.药师应对麻醉药品、第一类精神药品按年月日逐日编写顺序号码

E.每张处方不得超过3种药品

135.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有ACDE

A.腭裂

B.耳聋

C.横纹肌溶解

D.皮疹及皮肤瘙瘁

E.中毒性表皮坏死溶解症

136.根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的 ABCDE

A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿

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B.可以要求药品生产企业重新召回

C.可以要求药品生产企业扩大召回范围

D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

E.可以吊销药品批准证明文件

137.根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括 BC

A.检查药品专利实施情况

B.检查GSP的实施情况

C.检查仓库的情况

D.检查经营方式

E.检查企业内部劳动保障情况

138.根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到 BCDE

A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰

B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿

C.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生

D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

E.对陈列药品应按月进行检查

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139.《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有 ACDE

A.血液制品

B.麻醉药品

C.戒毒药品

D.医疗机构制剂

E.中药材

140.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有 ABCD

A.经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠

B.经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账

C.经营者为推销某产品出资组环球医学网织对方单位管理人员出国考察

D.经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣

E.经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供宣传费

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第五篇：2014年法规真题多选题答案参考

二、多项选择题（共20题，每题2分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，至少有1个错项。错选，本题不得分；少选，所选的每个选项得0.5分）

61．根据《工程建设项目招标范围和规模标准规定》，关系社会公共利益、公众安全的基础设施项目的范围包括(abcd，p73)。

A.防洪、灌溉、排涝、引（供）水、滩涂治理等水利项目

B.垃圾处理、地下管道、公共停车场等城市设施项目

C.邮政、电信枢纽、通信、信息网络等邮电通讯项目

D.生态环境保护项目

E.供水、供电、供气、供热等市政工程项目

62．下列责任中，属于违约责任的承担方式的有(ad，p123)。

A.定金B．罚金C．罚款D.违约金E．消除危险

63．根据《建设工程质量管理条例》，法定质量保修范围有(acd，p287)。

A.地基基础工程B．土石方工程C.电气管线工程D.屋面防水工程E．景观绿化工程

64．下列建设工程合同中，属于无效合同的有(ace，p116)。

A.承包人未取得相应建筑业企业资质订立的合同

B．建设单位因对工程内容有重大误解而订立的合同

C．没有资质的实际施工人借用有资质的建筑施工企业名义订立的合同

D.分包单位胁迫施工企业订立的合同

E.建设单位为逃税而订立的施工合同

65．根据《招标投标法》和《招标投标法实施条例>，关于招标项目的说法，正确的有(be，招投标部分总结归纳具体哪页不列举)。

A.招标人不可以授权评标委员会直接确定中标人

B.评标委员会成员对其评审意见承担个人责任

C．招标人可以与投标人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判

D.履约保证金不得超过中标合同金额的10%

E．国有资金控股的依法必须进行招标的项目，排名第一的中标候选人为中标人

66．根据《建设工程质量管理条例》，竣工验收应当具备的条件有(abcd，p278)。

A.有完整的技术档案B.有主要建筑材料的进场试验报告

C.有设计单位签署的质量合格文件D.有施工企业签署的质量保修书E．完成工程结算备案

67．合同未约定违约责任，当事人一方不履行合同义务的，违约方应当承担的违约责 任有(ace，p123)。

A.继续履行B．赔礼道歉C.赔偿损失D．支付违约金E.采取补救措施

68．下列投标行为中，属于弄虚作假骗取中标的有(abde，p85)。

A.使用伪造、变造的许可证件B.提供虚假的财务状况或者业绩

C.不同投标人的投标文件相互混装D.提供虚假的信用状况 E.提供虚假的项目负责人劳动关系证明

69．依法必须进行招标的项目的招标投标活动违反法律规定，对中标结果造成实质性

影响，且不能采取补救措施予以纠正的，应(cde，p93法律责任这一条最后一句)。

A.由行政监督部门接管剩余招标投标工作 B．依法禁止就该项目再次招标

C.认定招标、投标、中标无效D.依法重新招标E.依法重新评标

70．下列建设工程招标投标行为中，属于投标人不正当竞争行为的有(bce，p84)。

A．招标人操纵中标B.投标人相互串通投标

C．投标人与招标入串通投标D.投标人以高于市场定价的报价竞标E.投标人以他人名义投标

71．施工作业人员享有的主要安全生产权利有(bcde，p206)。

A．收益权B.建议权C.检举权D.获得工伤保险赔偿权D.紧急避险权

72．下列合同中，属于可变更、可撤销合同的有(ad，p120)。

A.显失公平的合同B.施工企业超越资质等级订立的合同

C.施工企业中未获得相应授权的人员订立的合同D.一方乘人之危与他人订立的合同

E.建设单位为洗钱而订立的施工合同

73．根据《劳动合同法》，用人单位在与劳动者签订合同时采取的正当行为有(ac，排除法)。

A.扣押居民身份证B.约定专业技术培训服务违约金

C.签订竞业限制协议书D．扣押职业资格证E.要求提供担保

74.用人单位可以解除劳动合同，但是应当提前30日以书面形式通知劳动者本人或者额外支付劳动者一个月工资的有(ade，p130)。

A.劳动者患病或者非因工负伤，在规定的医疗期满后不能从事原工作，也不能从事由用人单位另行安排工作的B.严重违反用人单位规章制度的C．严重失职，营私舞弊，对用人单位造成重大损害的D．劳动者不能胜任工作，经过培训或者调整工作岗位，仍不能胜任工作的 E.劳动合同订立时所依据的客观情况发生重大变化，致使劳动合同无法履行，经当事人协商不能就变更劳动合同内容达成协议的75．生产安全事故等级划分的主要因素有(be，p232)。

A.政治B.人身C.心理D.主观恶意E.经济

76.根据《招标投标法实施条例》，按照国家有关规定需要履行项目审批、核准予续的依法必须进行招标的项目，其(ade，p75)应当报项目审批、核准部门审批、核准。

A.招标范围B．招标文件C．招标代理机构D.招标方式E.招标组织形式

77-关于合同成立时间的说法，正确的有(ac，这题真心不确定，只能说ac应该是对的)。

A.合同书自双方签字时成立B．双方意思表示一致合同即成立

C.承诺生效时合同成立D.按照数据电文合同的要求签订确认书时合同成立

E．口头合同自交付标的物时成立

78．根据国家发展和改革委员会等9部门联合颁布的《标准施工招标文件》，投

标文件应当包括(bce，p82)。

A.招标管理机构B.已标价工程量清单C.资格审查资料

D．拟转包项目情况表E.施工组织设计

79．根据《民事诉讼法》，属于广义民事诉讼当事人的有(ace，p300)。

A．第三人B.刑事附带民事案件自诉人C.原告与被告D．辩护人E.共同诉讼人

80.工程监理单位的主要安全责任有(ab，p247)。

A.审查专项施工方案B.对施工安全事故隐患要求整改C.及时报告生产安全事故

D．采取措施保护施工现场毗邻区域内地下管线E．组织抢救生产安全事故

对于上述答案，除了特别标明的，应该不会有错，谢谢提供原题的朋友，仅作网友参考学习，不做标准，勿较真，说实在的，今年的法规题不绕，但出的点偏，很多意想不到，纯考验看书够不够细致的，往年的真题也能给予一定的参考，但不少题目确实往年没考过