第一篇：实验室资质认定评审准则复习题题库(判断题)
1．根据《计量法》的规定，为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经县级以上人民政府计量行政主管部门考核合格。（）答案：×（）答案：×（）答案：×（）答案：√
5．《标准化法》中所规定的县级及上标准化行政管理部门设置或授权的检验机构提供的检验（）答案：√（）答案：√
7．省、自治区、直辖市标准化行政主管部门制定的工业产品的安全、卫生要求的地方标准，在本行政区内是强制性标准。（）答案：√
8．采用国际标准是指把国际标准和国外先进标准的技术内容都直接等同的纳入我国标准，并贯彻执行。（）答案：×
9．制定标准应当有利于保障安全和人民的身体健康，保护消费者的利益，保护环境，合理利用资源。（）答案：√
10．地方标准属于强制性标准。（）答案：×（）答案：×（）答案：×
13．企业标准由企业组织制定并要求备案。在实践中，涉及贸易、验收、结算等社会活动的企业标准必须按规定备案。（）2．《计量法》规定，计量检定工作应当按照目录管理的原则，就近的进行。
3．计量认证合格单位采用国家标准、行业标准、地方标准，可使用其复制件或电子版本。
4．计量认证合格单位应为质量管理人员、检测人员配备与其业务有关的有效标准文本。
数据具有法律效力，是处理有关产品是否符合标准争议的依据。
6．对没有国家标准又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定行业标准。
11．在目前标准制定实践中，通用的试验、检验方法标准属于强制性标准。
12．出口产品在国内销售时，属于我国强制性标准管理范围的，可不受强制性标准的限制。答案：√（）答案：×（）答案：√
16．可能危及人体健康和人身、财产安全的工业产品，必须符合保障人体健康，人身、财产安全的国家标准、行业标准；未制定国家标准、行业标准的，必须符合保障人体健康，人身、财产安全的要求。（）答案：√（）答案：×
18．产品质量抽查的结果不能公布（）答案：×
19．产品质量检验机构必须具备相应的检测条件和能力，经省级以上人民政府产品质量监督（）答案√
20．生产者不得伪造产地，但可以使用他人的厂名、厂址。（）答案：×
21．生产者生产产品，不得掺杂、掺假，不得以假充真、以次充好，不得以不合格产品冒充合格产品。（）答案：√
22．生产者可以生产国家明令淘汰的产品。（）答案：×（）答案：√
24．《质量法》规定：国家工作人员利用职务，对明知有违反本法规定构成犯罪行为的企业（）答案：√
25．因产品存在缺陷造成人身、他人财产损害的，受害人可以向产品的生产者要求赔偿，也可以向产品的销售者要求赔偿。（）答案：√
26．国家暂不实行统一的认真认可监督管理制度。（）14．标准实施后，制定标准的部门应当适时进行复审，标准复审周期一般不超过3年。
15．《质量法》所称产品是指经过加工、制作，用于销售的产品。建设工程不适用本法规定。
17．根据监督抽查的需要，可以对产品进行检验，可以向企业收取检验费用。
管理部门或者其授权的部门考核合格后，方可承担产品质量检验工作。
23．销售者应当执行进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识。
单位或者个人故意包庇使其不受追诉的，依法追究刑事责任。答案：×（）
答案：×
28．设立认证机构，应当经国务院认证认可监督管理部门批准，并依法取得法人资格后，方可从事批准范围内的认证活动。（）
答案：√
29．境外认证机构在中华人民共和国境内设立代表机构，须经批准，并向工商行政管理部门依法办理登记手续后，方可从事与所从属机构的业务范围相关的推广活动，但不得从事认证活动。（）
答案：√
30．向社会出具具有证明作用的数据和结果的检查机构、实验室，应当具备有关法律、行政法规规定的基本条件和能力，并依法经认定后，方可从事相应活动，认定结果由国务院认证认可监督管理部门公布。
（）
答案：√（）答案：√（）
答案：√（）
答案：√
34．实验室人员可以部分参与与检测、校准和检查项目或者类似的竞争性项目有关系产品的（）
答案：×
35．实验室从事与其控股股东生产、经营的同类产品或者有竞争性的产品的检测、校准和检查活动时，应当建立保证其检测、校准和检查活动的独立性和公正性的质量体系及其文件，明确本机构的职责、责任和工作程序，并与其控股股东从事的设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护等活动完全分开。（）
答案：√
36．《实验室资质认定评审准则》2007年1月1日期开始实施，要求各实验室2007年12月31日前完成质量管理体系转换。（）
答案：√
37．实验室申请资质认定的形式是计量认证和审查认可。（）27．从事认证认可活动的机构及其人员，对其所知悉的国家秘密和商业秘密不负有保密义务。
31．实验室及其人员应当独立于检测、校准和检查数据和结果所涉及的利益相关各方。
32．实验室人员不得与其从事的检测、校准和检查项目以及出具的数据和结果存在利益关系。
33．实验室人员不得参与任何有损于检测、校准和检查判断的独立性和诚信度的活动。
设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。答案：√
38．实验室的能力是指实验室运用其相关经验和水平以保证其出具的具有证明作用的数据和（）
答案：√
39．实验室资质认定的形式是计量认证和审查认可。（）
答案√（）答案：√
41．《实验室和检查机构资质认定管理办法》中所称的认定，是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室和检查机构的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规范或者标准实施的评价和承认活动。（）
答案：√
42．实验室资质，是指向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室和监察机构应当具有的基本条件和能力。（）
答案：√（）
答案：√（）
答案：×（）
答案：×
46．凡是有标准的产品，企业都可以申请产品质量认证。（）
答案：×
47．经实验室指派，具有工程师及以上技术职称的人员均可担任实验室技术主管、授权签字人。()答案：×
48．实验室管理体系应覆盖所有场所。()答案：×
49．实验室可以口头规定对检测（或校准）质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、权力和相互关系。()答案：×()结果的准确性、可靠性、稳定性的相关经验和水平。
40．国家认证认可监督管理委员会统一管理、监督和综合协调实验室的资质认定工作。
43．《实验室和检查机构资质认定管理办法》中所指的实验室，包含从事科学实验的实验室。
44．获得资质认定证书的实验室可按本实验室实际要求使用资质认定标志。
45．实验室出具虚假结论或者出具的结论严重失实，自我纠正后可以继续使用资质认定标识。
50．质量监督员应当由熟悉各项检测方法、程序、目的和结果评价的人员来担任。答案：×
51．质量监督员应当对检测的关键环节、主要步骤、重要的检测任务以及在培训人员进行重点监督；当发现检测工作发生偏离，影响检测数据和结果时，监督人员应当有权中止检测工作。()答案：√
52．实验室及其人员不得与其从事的检测活动以及出具的数据和结果存在利益关系；不 得参与任何有损于检测判断的独立性和诚信度的活动；不得参与和检测项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。()答案：×
53．实验室及其人员对其在检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，并有相应措施。()答案：√()答案：√
55．实验室应依法设立或注册，能够承担相应的法律责任，保证客观、公正和独立地从事检测活动。（）答案：√
56．实验室应当具有与其从事检测、校准相适应的专业技术人员和管理人员。从事特殊产品的检测、校准活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规的规定要求。()答案：√
57．实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经主管部门授权，独立对外行文和开展业务活动，有独立账目和独立核算。()答案：×
58.保证检测活动客观独立，公开公正、诚实信用是对实验室最基本的要求。
()答案：√
59.实验室应具有明确的法律地位，凡申请资质认定（计量认证／审查认可）的实验室必须是独立法人。
()答案：×
60．实验室内部监督人员的工作职责是按照实验室负责人的要求，对检测数据和检验报告进行监督。()答案：×
61.《实验室资质认定评审准则》（以下简称《评审准则》）第4.1.9指出：必要时，指定关键管理人员的代理人。谈条款同样适用于授权签字人不在时，可指定其他人代行其职责。()答案：× 54．技术负责人全面负责实验室的技术运作，质量主管负责保证管理体系有效的运行。62．对于主要是在可移动的设施或临时的设施开展检测工作的实验室，可以不具备固定的工作场所。()答案：×
63．为社会提供检测服务的中介机构，不能对法定计量检定机构的能力进行评价，不能接受其检定。()答案：×()答案：×
65.日常监督主要是对环境、仪器运行状况的监督。()答案：×
66．《评审准则》第4.I.10所指的监督，就是针对技术要求中5.1.4“使用培训中的人员时，应对其进行适当的监督”。()答案：×
67.为对出具的数据和报告负责，应由实验室最高管理者对检验检测报告签字批准，以示负责。()答案：×
68.非独立法人实验室的最高管理者必须由其法人单位的领导担任。()答案：×
69．实验室的质量手册至少应包括实验室的质量方针和对所采用《评审准则》全部要素的描述。()答案：√
70.实验室资质认管管理体系是指实验室为了实现管理目的或效能，由组织机构（含职责、权限及相互关系）、程序、过程和资源构成。（）答案：√
71．质量管理就是确定质量方针、目标和职责并在质量管理体系中通过诸如质量策划、质量()答案：√
72．实验室的最高管理者应负责保持质量手册的现行有效。()答案：×()答案：√
74．质量手册规定的都是工作原则，在实际工作中可参照执行。()答案：×
75.实验室管理体系要阐明与质量有关的政策，包括质量方针、目标和承诺，只要使所有相关人员理解并有效实施，有的可以不形成文件。64.只要能够保证其公正性，第一方、第二方和第三方实验室都可以申请计量认证。
控制、质量保证和质量改进，使其实施全部管理职能的所有活动。
73．管理手册是实验室的行为规范，全体员工必须认真学习和贯彻执行。（）答案：×
76.质量方针是由组织的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨()答案：√
77．质量手册对实验室内部是实施管理的纲领性文件，对外是证实实验室管理体系符合标准要求的证据。()答案：√
78．实验室应建立和实施管理体系，并持续改进，保持其运行有效性。()答案：√
79．文件一经签发，就不能再进行修改。()答案：×
80．失效或废止文件要从使用现场收回，加以标识后存档。如果确因工作需要或其他原
因需要保留在现场的，必须明显加以标识。以防误用。()答案：√
81．为了方便和节省时间，实验室任何人员都可以随时对文件进行修改。()答案：×
82．文件控制主要是指实验室编制的管理手册、程序文件和作业指导书，其他标准、规范、规程等不属于文件控制的范围。()答案：×
83．实验室的管理体系文件中，质量手册应经最高管理者审查批准后发布，程序文件和作业指导书只要符合要求可以不经审查批准。（）答案：×
84．实验室现场可以出现同一个文件不同的版本。()答案：×
85．实验室按照规定已经审批或予以登记、核准使用的文件，是实验室所有的人员应当遵守的内部“法规”，必须严格予以实施。（）答案：√
86.质量方针声明由最高管理者发布。()答案：×
87．文件的表现形式多样化，文件的载体可以是硬拷贝或电子媒体，如纸张、磁盘、光盘、照片或标准样品，或它们的组合。()答案：√
88．文件包括内部文件和外部文件。记录是一种特殊类型的文件，是对所完成活动或达到的结果提供客观证据的文件。()答案：√
89．分包是指实验室在承担检测或校准活动的过程中，将一部分工作委托给另外的实验室进和方向。质量方针应与组织的总方针相一致，并为制定质量目标提供框架。行的活动。（）答案：√()答案：√
91．实验室出具的家用电器检验报告中，虽未对所分包出去的电磁兼容器项目做任何说明，但该分包实验室确已取得CNAS实验室认可证书和计量认证证书。（）答案：×
92．可以根据实验室的需要，选定有能力、符合准则要求的分包方，在征得客户同意后即可实施检测工作的分包，分包比例不必进行控制。()答案：×
93．对分包实验室评价应在实验室针对分包项目，选择每一个新的分包实验室（包括长期和临时）时进行。()答案：√
94．分包是市场经济的一种体现，应提倡多分包。()答案：×
95．分包可以充分利用社会资源，实验室在承担检测任务时应提倡多分包。()答案：×
96。实验室应将分包事项以书面形式征得客户同意后方可分包。()答案：√
97．实验室可以按照一定的程序对分包方进行评价和确认，确定本实验室使用的合格分包方。()答案：√
98．《实验室资质认定评审准则》中所说的“分包比例必须予以控制”是指分包检验的项目数量要满足一个百分比。()答案：×
99.实验室应当根据供应方所提供的产品是否符合本单位质量要求来选择、评价供应方。
答案：√()100．供应品其要在确定的供应方名单内采购，就可以不进行供应品验收。（）
答案：×
101．评审准则规定实验室应建立并保持对所有服务和供应品的选择、购买、验收和储存等的程序，以确保服务和供应品的质量。()答案：×
102．实验室的服务和供应品的采购程序应包括对检测和／或校准质量有影响的服务和供应品的选择、购买、验收和储存等程序。()答案：√ 90．由于分包活动直接影响到实验室出具的结果报告的有效性，需要对分包加以管理和控制。103．实验室采购活动仅仅是指实验室所需仪器设备和消耗性材料。（）答案：×
104．采购服务应包括采购计量核准和计量检定服务。()答案：√
105．采购供应品应包括实验室所需仪器设备和消耗性材料等。（）
答案：√()答案：×()答案：√()答案：×()答案：√
110．合同评审应在合同签订前进行。()答案：√
111．合同评审是为确定合同的检测事项达到规定目标的适宜性、充分性和有效性所进行的活动。()答案：√
112．实验室应明确客户的要求，在合同签订前，必须进行管理评审。()答案：×
113．实验室应明确客户的要求，在合同签订后立即组织评审。()答案：×
114．合同评审是供方的职责，但可以与顾客联合进行。()答案：√
115．合同评审是客户的责任，实验室可以与顾客联合进行。()答案：×
116．实验室建立的合同评审程序，包括评审客户要求、标书和合同。()答案：√
117．实验室的合同评审不能在合同开始执行后重复进行。()答案：×
118．对于常规的检测项目，可以简化合同评审的过程。()答案：√ 106．对采购的仪器设备、试剂和消耗性材料都应有检测和／或校准要求。
107．采购服务包括对供货单位的质量保证能力进行评价，并建立合格供应方名单。
108.无论采购何物品，实验室只能从已确定的合格供应方名单中选择供货单位。
109.服务通常是无形的，并且是在供方和顾客接触面上至少需要完成一项活动的结果。
119．实验室可根据不同类型的委托书、标书或合同，按照不同的规定实施评审。()答案：√
120．实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制，处理相关方对其检测结论提出的异议保存主要申诉处理的记录。（）答案：×()答案：√
122．实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制，处理相关方对其检测和／或校准结论提出的异议。()答案：√()答案：×()答案：√
125．实验室建立完善的申诉和投诉处理机制的圭要目的是改进和保证服务和检测／校准结果的质量。()
答案：√()答案：×()答案：√()答案：×
129.对于实验室检测数据偏差造成的申诉或投诉，应纳入改进环节，采取纠正措施。
答案：√()130.为了防止潜在的不合格，缺陷或其他不希望情况发生，消除其原因所采取的措施称之为纠正措施。()答案：×
131．实验室在确认了不符合工作时。应采取纠正措施；在确定了潜在不符合的原因时．应()121．“投诉”是客户以书面和口头的形式表达对实验室提供服务的不满意或报怨。
123．实验室应保存合理的申诉和投诉及处理结果的记录，并按规定归档。
124．“申诉”是客户对实验室提供的检测服务或数据、结果提出正式的书面异议或争议。
126．“投诉”必须是客户以书面的形式表达对实验室提供服务的不满意或报怨。
127.实验室应时刻关注客户的意见或建议，以改进和保证服务和检测/校准结果的质量。
128．实验室对于以口头的形式表达的投诉也应及时处理，但可以不记录和归档。
采取预防措施，以减少类似不符合工作发生的可能性。答案：√
132．纠正措施是指“返修”、“返工”或调整，涉及对现有的不合格所进行的处置。()答案：×
133．预防措施是指为了防止不符合工作的再发生，消除其原因所采取的措施。()答案：×
134．纠正措施是旨在清除产生不合格的原因所采取的措施。()答案：√()答案：×
136．实验室应通过实施纠正措施、预防措施等持续改进其管理体系。()答案：√()答案：×
138．实验室在确认了不符合工作时，应采取预防措施。()答案：×
139.在实验室的管理体系运行中，不符合工作的出现是难免的，出现不符合后及时纠正就可以了。()答案：×
140．为保证记录的整洁、完整，现场检测或棱准记录可在检测或技准结束时统一整理后再填写。()答案：×
141.每次检测或校准的记录应包含足够的信息以保证能够再现。()答案：√
142.所有质量记录和技术记录均应归档并至少保存3年。()答案：×
143．原始记录填写错了，校核人可以修改。()答案：×
144.资质认定评审准则中的“记录”要素一般分为管理记录和技术记录两类。()答案：√
145.管理记录是指实验室管理体系活动中所产生的记录，包括内部审核、管理评审、纠正措施和预防及改进措施记录、质量监督记录、文件控制记录、申诉和投诉记录、人员培训考核记录等。()答案：√
146．技术记录是进行检测或校准活动的记录，包括抽样记录、检测或校准的原始记录、观测记录、人员培训记录、环境条件控制记录等。()135．在确定了潜在不符合的原因时，应采取纠正措施，以避免发生类似不符合工作。
137．预防措施包括对现有不合格的处置和消除产生不合格的原因等两方面。答案：√
147．若实验过程中人手少，未来得及记录，可在实验结束后补记或追记。()答案：×
148．对电子存储的记录应采取有效措施，避免原始信息或数据的丢失或改动。()答案：√
149．实验室无需规定记录保存的时间期限。()答案：×
150．内部审核的主要依据是评审准则和质量手册，可不考虑国家法律法规的要求。()答案： ×
151．内部审核的直接目的是为了使外部评审能顺利通过做准备。()答案：×
152．内部审核不但要审查管理体系文件是否符合要求，还要审查该实验室是否有效执行了文件及执行的效果。()答案：√
153．管理体系审核只是审查实验室的管理体系文件是否符合评审准则的要求。()答案：×
154.内审员不应对自己承担的工作进行审核，以确保审核的公正性和客观性。()答案：√
155．实验室为使审核人员独立于被审核的工作，决定不再培训内审员，而是聘请两位外单位经过培训并确认其资格的内审员进行内审。（）答案：×()答案：×
157．实验室内部质量管理体系审核人员必须经培训合格并被授权()答案：√
158．实验室的内审员负责内部管理评审工作的组织和实施。()答案：×
159.实验室的内部审核主要是覆盖技术部门、检测场所和工作流程。()答案：×
160.管理评审是由最高管理者就质量方针和目标，对质量管理体系的现状和适应性进行的正式评价。()答案：√
161．可以根据最高管理者的提议，不定期地对实验室的管理体系进行管理评审，以确保其持续适用和有效，并进行必要的改进。()答案：×
162．管理评审是实验室的外部活动。（）
答案：× 156．定期进行管理体系内部审核与管理评审是实验室质量负责人的职责。163．内部审核的结果是管理评审的输入之一。()答案：√
164.为节省时间，管理体系内部审核与管理评审可结合起来同时进行。()答案：×
165．定期进行管理体系管理评审是实验室质量负责人的职责。()答案：×
166．实验室管理评审允许采取专题式评审的做法。()答案：√
167．某实验室最高管理者因出差，授权技术负责人主持管理评审（并留有授权书）。
答案：√()168．管理评审只是审查实验室的质量管理体系文件是否符合评审准则的要求。()答案：×
169.为保证检测或校准质量，管理评审范围应以检测或校准部门为主。()答案：×
170.实验室人员应经过与其承担的任务相适应的教育√培训，并有相应的技术知识和经验。使用培训中的人员时，应对其进行适当的监督。()答案：√
171．依法设置和依法授权的质量监督检验机构的授权签字人，应在本专业领域从业3年以上。()答案：×
172．实验室应分析本单位的培训需求，并根据程序建立人员培训计划。()答案：√
173.实验室具有工程师及以上技术职称的人员，均有资格担任实验室技术主管、授权签字人。()答案：×
174．实验室使用的合同制人员。只要胜任工作且受到监督，并按照实验室管理体系要求工作，可以不签订书面合同。()答案：×
175．实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上（含工程师）技术职称，熟悉业务，并经考核合格。()答案：√
176.实验室应有与其从事检测和／或校准相适应的专业技术人员和管理人员。从事特殊产品的检测和／或校准活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规的规定要求。()答案：√
177．实验室应保存技术人员的资格、培训、技能和经历等档案。()答案：×
178．实验室的检测／校准人员经过上岗前的资格确认取得上岗证后，就不需进行再培训了。()答案：×
179.实验室应对所做培训活动的有效性进行评价，评价可以通过对人员能力的监督评价来实施。()答案：√
180.实验室所有的人员都必须持证上岗。（）
答案：×
181.授权签字人调离后，实验室最高管理者可以按要求选派合适的人员代替授权签字人的职责，在资质认定监督部门监督评审或复评审时再考核确认。()答案.×
182．实验室应建立并实施和保持安全作业程序，特别是要对化学危险品√毒品√有害生物及制品、电离辐射、高温、高压、撞击以及水、火、气、电等可能危及安全的因素和环境进行有效控制，并有相应的应急处理措施。()答案：√
183.对影响工作质量和涉及安全的区域和设施应有效控制并正确标识。()答案：√
184．实验室应建立并保持安全作业管理程序，确保危及安全的因素和环境得以有效控制，并有相应的应急处理措施。()答案：√
185.实验室对内郊区域间的工作相互之间有不利影响时，采取有效的隔离措施即可。()答案：×
186.为了保证检测工作的公正性，实验室应不允许客户迸入有关区域观察为该客户所进行的检测。()答案：×
187.设施和环境条件对结果的质量有影响时，实验室应监测、控制和记录环境条件。
答案：√()188．实验室对涉及安全的区域和设施有正确的标识即可。()答案：×
189．对影响工作质量和涉及安全的区域和设施应有效控制并正确标识。()答案：√
190．非实验人员一律不得进入和使用对工作质量有影响的区域。()答案：×
191.实验室应配备对所有环境条件进行有效监测、控制和记录的设施。()答案：×
192.为了更好地为客户服务，满足客户需要，在客户有要求时，均可以进入实验室的工作区。()答案：×
193.实验室的检测和核准设施以及环境条件主要是满足相关的技术标准的要求。()答案：×
L94．法定检测、仲裁检测、评定性检测等向社会出具具有证明作用的数据和结果的检测工作，除可采用国家标准、行业标准、地方标准外，也可根据需要或客户要求，采用国际标准或实验室制定的非标准方法。()答案：×
195.与实验室工作有关的标准、手册、指导书等必须保证工作人员便于直接使用。答案：√()196．需要出具具有证明作用的数据和结果的检测均应选择国际标准、国家标准、行业标准、地方标准。()答案：√
197.实验室应优先选择国家标准，行业标准、地方标准或企业标准。()答案：×
198．实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。如果方法发生了变化，可直接使用标准的最新有效版本。()答案：×
199.作业指导书是用以指导某个具体过程．技术性细节描述的可操作性文件。()答案：√
200.对常规性的简单操作（如使用直尺、卷尺等）也需要编制作业指导书。()答案：×
201．作业指导书应以申请资质认定的“产品检测标准”或“检测方法标准”为依据进行编写。()答案：√
202．实验室申请资质认定的检测／校准的所有项目都必须制定作业指导书。()答案：×
203．实验室采用非标准方法进行检验时，只要经过实验室负责人批准即可。()答案：×
204.实验室可以采用国际标准，但仅限特定委托方的委托检测。()答案：√
205.资质认定评审准则允许实验室直接采用国际标准，所以资质认定可以按国际标准确定检测项目。()答案：×
206．实验室使用的方法和程序应与相关技术规范或标准的要求相一致。()答案：√
207.实验室资质认定立项依据是国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。()答案：×
208.实验室对所有仪器设备的使用和操作、样品的处置和制备、检验工作等均应编制指导书。()答案：× 209.我国的标准按其作用范围分为：国家标准、行业标准、地方标准和企业标准四级，按其约束性分为强制性标准和推荐性标准。()答案：√
210．对于检测方法的偏离，只要客户接受，并经实验室负责人批准，使可以实施。答案：×()211．当检验需要使用非标准方法时，实验室可参考有关科技文献上报道的方法，但应当由实验室技术负责人确认。()答案：×
212．实验室自行制定的非标方法可以作为资质认定的项目。()答案：×
213.实验室应确保使用标准的最新有效的版本。()答案：√()答案：√()答案：×
216．仪器设备的标识管理是检查仪器设备处于受控管理的措施之一。()答案：√()答案：√
218．租用的设备应由被评审实验室人员进行操作。()答案：√
219．利用租用、借用的设备进行检测，只要技术操作合格，该检测项目（参数）可列入被答案：×
220．重要设备应由经过授权的人员操作。()答案：√
221．所有的测量仪器都必须进行“期间核查”。()答案：×
222.“期间核查”使用的核查标准，必须使用计量“参考标准”。()答案：×()答案：× 214.检定、校准产生的修正因子在检测／核准过程中必须正确地加以利用。
215.属于国家强制检定目录内的工作计量器具，不管使用情况，都必须依法送检。
217.实验室使用未经定型的专用测量仪器，需提供相关技术机构的验证证明。
认定实验室的能力范围的项目（参数）内。（）
223.经核准的验证合格的功能性设备应使用准用（黄色）的仪器状态标志。
224.恢复的仪器设备必须经检定／校准等方式证明其功能指标已恢复。()答案：√
225．设备的接受/启用及验收记录报告应保存在该设备的档案中。()答案：√
226．停止使用的设备必须加以明显标识。()答案：√
227．期间核查的目的是测量仪器、测量标准或标准物质的校准状态在核准／检定有效期内是否得到保持。()答案：√
228.测量仪器仪表档案不论其大小或其复杂程度都必须一台（一支）一档加以管理。()答案：×
229.实验室所用的检验、检测和校准设备应达到所需的准确度，并符合相应的标准、规范要求。()答案：√
230．实验室应具有安全处置√运输√存放√使用和有计划维护测量设备的程序。()答案：√
231.进口设备说明书必须全部翻译成中文。()答案：×
232.新购置的测量设备，投入使用前，检查有出厂合格证就可以了，不必进行检定／校准。()答案： ×
233．有证标准物质可用于方法确认的技术验证。()答案：√
234.对结果有重要影响的仪器的关键量或值，应制定检定／校准计划。()答案：√
235.样品加工设备可以不使用状态标识。()答案：×
236.实验室在承担国家产品监督检验时，由于缺少设备而可以对某些参数项目分包。
答案：×()237.仪器状态标志必须贴在仪器本身上。()答案：×
238.仪器设备配备率的主要依据是资质认定项目与相应标准要求来检查。()答案：√
239.所有在用仪器设备都要求实验室编制仪器操作规程。()答案：×
240．仪器设备使用者就是仪器设备管理者。()答案：×
241.实验室开展自校准，只要形成校准方法文件就可以了。()答案：×
242.进行期间核查时，首先要关注校准值变化是否超过最大允许误差限(MPE)。答案：√()243.实验室应将外部检定／校准的机构列入4.5条“服务和供应品的采购”范围。答案：√()244．仪器状态标识应包含必需的信息，如：检定／校准日期、有效期、检定／较准单位、设备编号、使用人等。()答案：√
245.所有对测试结果有影响的仪器设备及其软件、配件及标准物质都应有明显的标识来标明其状态。()答案：√
246.仪器设备出现缺陷不能正常工作时，应办理停用手续和张贴“停用”标志。答案；√()247．当校准产生一组修正因子时，实验应有程序确保其所有备份得到正确更新。()答案：√
248.仪器设备的维护就是修理。()答案：×
249.如果有些仪器所带自校程序．那么，这些仪器就可以用自校程序代替检定／校准。答案：×()250.检测全过程所需的全部设备的功能、量程、准确度必须满足标准要求才能确认检测能力。()答案：√
251．在使用对检测、校准的准确性产生影响的测量、检测设备之前，应按照国家相关技术规范或者标准进行检定／校准。()答案：√
252.在两次校准（或检定）之间，应对参考标准、测量设备和检验设备进行核查，这种核查其实就是再校准。()答案：×
253.实验室应对测量结果有影响的仪器和设备进行计量管理，暂时停用的，重新投入使用前必须进行检定或校准。()答案：√
254．检测结果不能溯源到国家基标准的，实验室应提供设备比对、能力验证结果的满意证据。（）
答案：√
255．当校准产生了一组修正因子时，实验室应确保其得到正确应用。()答案：√
256．参考标准是一种供参照的检测方法标准。()答案： × 257.新购置的计量器具，只要经过生产企业出厂检定合格且具备CMC标志的，使用前可以不再检定。()答案：×
258．凡对检验准确性和有效性有影响的测量和检验仪器设备，在投入使用前必须进行校准和／或检定（验证）。()答案：V 259．除标准物质外的所有仪器设备都应有明显的标识来表明其状态。()答案：×
260．实验室的所有检测结果都应该能溯源到国家计量基标准。()答案：×
261．实验室应有参考标准的检定／校准计划。()答案：√
262.实验室应尽可能使用有证标准物质（参考物质）。()答案：√
263．附有证书的，经过溯源的标准物质称为有证标准物质。()答案：√
264.对于可能影响检烈／校准结果准确性的仪器设备，应制定检定／校准计划。()答案：√
265．检测仪器设备在使用前进行了检定或校准，就可以始终保证其校准状态的可信度。
答案：×()266.自校准或开展校准服务的溯源项目，实验室应对设备的校准绘制量值溯源系统图。
答案：√()267.标准物质分为一级和二级，二级标准物质应溯源到一级标准物质，而一级标准物质应溯源到SI单位。()答案：√
268.实验室应制定并实施参考标准和标准物质的期间核查程序。()答案：√
269.参考标准一般只能用于检定／校准，除非能证明其性能不会失效。()答案；√
270.实验室在接收检测或校准的样品时，应记录样品的状态，包括与正常件（或规定）的条件偏离。（）
答案：√
271.实验室应具有被检测样品的标识系统，避免样品或记录中的混淆。
答案：√
272．实验室对受理的样品的应认真进行交接，只要保证工作无误，不一定要填写记录。
答案：×()273．实验室在接收样品时应记录样品与规定的偏离。()答案：√ 274．随机抽样是指随时随地地抽取样品。()答案：×
275.评审准则中，涉及抽样部分主要是针对检测实验室提出的要求。()答案：√
276.为了保证样品在接收、传递和储存过程中不被混淆应有惟一性标识。（）
答案：√
277．在抽样检验过程中，只要合理设计抽样方案，就可以消除抽样检验中的错判风险。
答案：×()278．实验室在接收样品时．样品的是否异常是客户送的，与实验室没有关系，实验室只对检验的样品负责。()答案：×
279.样品的标识系统就是针对样品的惟一性不被混清。()答案：×
理由：标识系统珏应包括样品的状态标识。
280．完善的样品管理程序包括样品抽取、样品的接收、样品的准备、样品存放、传递、辨别、保护、样品的事故处理等。()答案：×
理由：缺运输、保留或清理等要求。
281．实验室可以根据自身的实际情况实施样品的抽取、制备、传送、贮存和处置。
答案：×()理由：应按照相关技术规范或标准实施。
282．必要时实验室应编制样品制备的方法，明确样品制备的目的与用途，列出样品制备
后应达到的计量学指标。()答案：√
283．除仲裁检验样品需要留样外，其他检验勿需留样。()答案：×
284、实验室应有质量控制程序和质量控制计划以监控检测结果的有效性。（）答案：√
285、实验室应分析质量控制的数据，当发现质量控制数据将要超预先确定的判断依据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。（）答案：√
286、实验室的内部质量控制计划由质量监督员实施，以确保所出具的检测结公正、科学、准确、有效。（）答案：×
287、如果检测机构没有技术校核计划，不能提供技术校核证据，就不能认为是检测过程控制有效，体系运行良好实验室。（）
答案：√
288、实验室间比对或能力验证是找指内部人员的比对活动。（）答案：×
289、实验室间比对或能力验证能够监控或核准结果的有效性。（）答案：√
290、能力验证是利用实验室间比对来确认实验室能力，它是为确保实验室维持较高的校准和检测水平而进行一种外部验证活动。（）答案：√
291、实验室的管理中，强调对各个过得处于受控状态即任何过程都不会发生变异。答案：√
292、实验室检测结果质量控制的对象是人、机、样、法、环、溯等因素。（）答案：√
293、实验室进行质量控制时，应尽可能在质量控制数据已经超出预先设定的判据时采取措施。（）答案：×
294、在检测校准过程中由于诸种因素的变化会使得检测质量不可能始终是恒定的，质量可能发生突变或渐变。（）答案：√
295、检测结果的正常变异是不可避免的，它以用不确定度来表示其变化区间的。答案：√
296、实验室对检测工作的每个环节都处于受控状态，就不会发生有变异，在相同条件下的每次测量应当一致。（）答案：×
297、强调对各个过程处于受控状态，但受控不等于没有变异，即使在在相同条件下的每次测量也有差异。（）答案：√
298、用于结果质量控制只能使用有证标准物质。（）答案：×
299、检测和核准结果质量保证只能用《评审准则》5.7.1条中列出的5种方法。
（）
答案：×
300、用于监控的样品关键是要选择稳定、均匀的样品。（）答案：√
301、当发出的报告需作实质性修改时，实验室可以通过电话方式连知客户自行改正。
答案：×()302、实验室应按照相关技术规范或者标准要求和规定的程序，及时出具检测数据和结采，并保证数据和结果准确、客观、真实。()答案：√
303、实验室出具的家用电器检验报告中，虽未对所分包出去的电磁兼容器项目做任何说明。但该分包实验室确已取得CNAL实验室认可证书和计量认证证书。()答案：×
304、不能按照产品标准对产品全部指标检验的，有时可对该产品出具不合格报告，但不能出具判定产品合格的报告。()答案：√
305、实验室向经济法庭提供了检测结果的传真件可作为证据。()答案：×
306、如果检验证书或报告中有分包者所进行的检测的结果时，则应明确地标明。()答案：√
307、检验报告的惟一性标识，就是计量认证标志或审查认可符号。()答案：×
308、当发出的报告已经做了实质修改后，应以另发文件和收回原报告重发新报告的方式实施，并有原报告作废的相应声明。报告的修改应按准则所有要求，应有惟一性标识，并注明所替代的原件。原报告收回后归档保存。()答案：√
309、为防止可能发生的对数据的修改，实验室应向客户说明，实验室对加盖鲜公章的书面结果报告负责，以保证数据的有效性和完整性。()答案：√
3IO、如果有客户要求使用电话、电传、传真或其他电子（电磁）手段来传送检测结果时，实验室只要做好电话记录就可以了。()答案：√()答案：√()答案：√
313、国家级实验室的资质认定，由国家认监委负责实施；地方级实验室的资质认定，由地方质检部门负责实施。()答案：√
314、申请资质认定的实验室，应当根据需要向国家认监委或者地方质检部门提出口头申请，并提交相关证明材料。()答案：×
315、评审专家组应当独立开展资质认定评审话动，并对评审结论负责。()答案：√
316、国家认监委和地方质捡部门，应当定期公布取得资质认定的实验室和检查机构名录，以及计量认证项目、授权检验的产品。()答案：√
317、受理资质认定申请的部门应当自技术评审完结之日起20日内，根据技术评审结果做出是
311、当客户与实验室有书面协议时，或委托方是实验室的长期固定客户．报告可以简化。
312、当检验结果是处于临界状态的边缘数据时，给出不确定度是规避风险的较好办法。否批准的决定。决定批准的，向申请人出具资质认定证书，并准许其使用资质认定标志；不予批准的，应当书面通知申请人，并说明理由。()答案：√
318、取得国家认监委确定的认可机构认可的实验室，在申请资质认定时，应当简化相应的资质认定程序，避免不必要的重复评审。()答案：√
319、实验室资质认定评审准则中的黑体字条款是一票否决性条款。()答案：×
320、实验室向评审组提交整改报告时，需要同时提供相应的见证材料。()答案：√
321、获得资质认定证书的实验室可以根据自己需要使用资质认定标志。()答案：×
322、实验室授权签字人就是经培训考核合格持证上岗可以在检验报告上签字的人员。
答案：×()
323、可靠的电子签名与手写签名具有同等法律效力。()答案：√
324、通过计量认证的实验室的最高管理者一定是授权签字人。()答案：×
325、申请计量认证和申请审查认可的项目相同的，其评审、评价、考核应当合并实施。符合相关规定要求的，可以取得相应的资质认定。()答案：√
326、有关法律、行政法规对实验室和检查机构的其他技术条件和能力有特殊要求的，可以在利用资质认定结果的基础上进行评审、评价或者考核。()答案：√
327、实验室和检查机构的基本条件，是指应请足的法律地位、独立性和公正性、安全、环境、人力资源、设施、设备、程序和方法、质量体系和财务等方面的要求。
答案：√()
328、实验室资质认定评审员，是指经国家认监委或者省、自治区、直辖市质量技术监督局考核()答案：√
329、主管全国实验室资质认定评审员的考核和监督管理工作的主管部门是国家认证认可监督管理委员会。()答案：√()答案：√ 合格取得评审员证书，并受其指派对实验室进行赍质认定评审的专业人员。
330、从事实验室资质认定评审工作的人员必须取得实验室资质认定评审员证书的人员。
331、评审员应当对其在评审恬动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务。()答案：√
332、评审员的评审活动应当接受国家认监委和和省缓质量技术监督局的监督检查。
答案：√()333、评审员证书的有效期是5年。()答案：x 334、评审员的同一本证书可以办理多于两次的延期。()答案：x 335、为了做好评审服务工作，允许评审员可以对同一实验室既进行咨询又进行评审。答案：x()336、评审员可以作为正式评审员参加其所在实验室的评审工作。()答案：x 337、国家认监委或者省级质量技术监督局负责印制评审员证书。()答案：x 338、国际单位制的基本单位，长度为厘米。()答案：×
339、国际单位制的基本单位，质量为克。()答案：×
340、国际单位制的基本单位千克的符号为kg。()答案：x 341、密度单位kg／m的名称为每立方米千克。()答案：×()kg/ m、kg． M-、kg m-答案：√
343．亿（10^8）、万(10^4)是国家选定的法定计量单位的词头。()答率：√
344．25℃可以写成（读成）“摄氏25”。()答案：√
345.用于构成十进制倍数和分散单位的词头符号的字母一律要用大写。
答案：√
346．国际单位制的基本单位、辅助单位和具有专门名称的导出单位，以及国家选定的非国际单位制单位，都可以使用表示倍数和分数单位的16个词头（SI词头）。
答案；√
347.组织量值传递不受行政区划和部门管辖的限制。()3
333342、密度单位是出两个单位相除所构成的组合单位，其符号可用以下三种形式之一表示： 答案：√
348．国际单位制计量单位，就是我国的法定计量单位。()答案：×
349．国际单位制由SI基本单位、SI导出单位、SI词头和射单位的倍教和分数单位掏成。答案；√()350．国际单位制中十进制倍数分数单位，也是SI单位。()答案：×
351.某长度测量结果为l=12345M。()答案：×
[应为l= 12.345km] 352.今日最高气温摄氏35度。()答案：×
[应为35摄氏度-35℃的读法] 353.测量值计算前把输入量的单位都转化为SI单位，这样输出量必定是SI单位。
答案：√
354．物理量务必用斜体符号，单位必须用规定的拉丁或希腊正体字体。
答案：√
355．温度(T)：I℃=IK。
答案：×
[应为湿差(△T：1℃=IK] 356．当量值为组合单位时，书写时可以将两者间靠排如牛顿米为Nm或N.m。()答案：√
357．我国的法定计量单位都是国际单位制的单位。()答案：×
358．时间1分20秒可以记作l’20”。()答案：×
359.同一个量，在重复条件下，不同测量结果的不确定度是相同的。()答案：√
360．随机事件是不确定性事件。在任何条件下，随机事件发生与否都是没有规律可循的。
答案：×()361．在一定条件下，如果一个变量取某值或在某一范围内取值是一个随机事件，则这样的变量称作随机变量。()答案：√
362.概率是用以度量随机事件出现的可能性大小的数值。必然事件的概率为1．不可能事件的概率为0。()答案：√
363．随机变量X的大小可以用它的教学期望E(X)来表示，而随机变量X取值的分散程度可以用它的方差D(X)来表示。()答案：√
364．常规测量的结果和测量的误差都是随机变量。()答案：√
365.为检查判断一批产品的质量，对该批产品进行全数检查是惟一的办法。()答案：×
366.现代抽样检查方法建立在概率统计基础上，由于抽取的样品数量有限性和随机性，根据抽样结果所进行的产品质量合格与否的判断，将会存在错判或漏判的可能。
答案：√()367．根据抽样结果所进行的产品质量合格与否的判断，错判的可能和蔫漏判的可能会同时存在。()答案：×
368．实验室在制定产品抽样检验方案和计划时，可以统一规定“所有被检产品均依据产品标准所推荐的抽样检验方案进行”，如均依据GB／T 2828.l—2003《计数抽样检验程序第1部分》进行。()答案：×
369.国家产品质量监督抽样检验，可以将监督检验合格的厂商的产品总体的不合格率，控制在预先规定的质量水平（用不合格率Po表示）。()答案：×
370.正态分布曲线在均值处不一定具有最大值。（）
答案：×
371．随机变量的数学期望不是简单的算术平均值，而是以概率为权的加权平均值。
答案：√()372．随机变量的观测条件稳定不变，如果测量次数n充分大则可用频率代替概率。
答案：√()373．测量结果的不确定度和测量误差都是用来说明测量结果和被测量真值一致程度的参
数。()答案：×
374.增加测量次敷，用平均值报检测结果，可减少测量（系统）误差。()答案：×
375．测量值运算结果12.5+2.74 +87.3=102.54()答案：×
376．测量值运算结果40 ×40=1600()答案.×
377．增加测量次数，用平均值报检测结果，可减少测量(系统)误差。()答案：×
378．测量的准确度是一个定量的概念。()答案：×
379.由于误差表达了测量结果与真值的差异，故误差也可以说成是测量不确定度。()答案：×
380．一个数乘以测量单位所表示的特定量的大小为量值。()答案：√
381．计量法规定，计量检定必须按照国家计量检定系统表进行。()答案：√
382．国家溯源等级图是计量建标的重要依据。()答案：√
383．计量基准是统一全国量值的最高依据。()答案：√
384．量值溯源的证据是获得有蜜格的机构所提供的检定／校准证书等溯源证明。()答寰：√
385．检定证书是一种证明计量器具已经过计量检定，并获得满意结果的文件。()答案：√
386．最佳测量能力是指实验室在其认可范围内所能达到的最小测量不确定度o()答案：√
387．最佳测量能力应取决于被控物的性能。()答案：×
388．检测报告不能作为测量仪器溯源的证据。()答案：√
389.我国承认具有资格的机构提供的有证标准物质和有证标准样品。()答案：√
390．实验室间比对和能力验证不能作为量值溯源的依据。()答案：×
391．量值朔源的方式是将朔源对象送至有资格、有测量能力、能提供期源性的机构进行检定／校准。()答案：√
392．量值溯源须按规定逐级进行。不可以直接溯源至国家基准或国际单位制。()答案：×
393.确定实验室检测能力的实验室间比对是实验室能力验证的主要方式。()答案：√
394．实验室能力验证仅为能力验证参加者实验室采用。（）
答案：×
395.实验室间比对就是实验室能力验证。()答案：×
396．实验室能力验证只能采用实验室间比对方式进行。()答案：×
397．国家认监委负责统一监管和综合协调实验室能力验证活动，能力验证组织应当按照
国家认监委制定的实验室能力验证基本规范和实施规则开展能力验证活动。()答案：√
398．已获准认可的实验室参加相关领域能力验证的频次为每两年一次。()答案；×
399．实验室在参加能力验证中出现不满意结果时，CNAS将暂停其相关项目认可资格，并要求其立即停止在相关项目的证书／报告中使用CNAS认可标识+实施有效纠正措施。（）
答案：√
400.对于能力验证中出现不满意结果的实验室，该实验室必须将实施纠正措施的记录以及纠正措施有效性证明材料在规定期限内报CNAS确
认后，方可恢复使用CNAS认可标识。（）
答案：√
401．在实验室认可活动中，若没有适当、适时的能力验证计划，则应
答案：√
402.实验室依据申请项目与范围参加适当的测量审核或参考比对后，可以取代参加相应能力验证计划的要求。()答案：×
403．根据《计量法》的规定，为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经县级以上人民政府计量行政主管部门考核合格。()答案：×
404.计量认证合格单位采用国家标准、行业标准、地方标准，可使用其复制件或电子版本。()答案：×
405.《标准化法》中所规定的县级以上标准化行政管理部门设置或授权的检验机构提供的检验数据具有法律效力，是处理有关产品是否符合标准争议的依据。()答案：√
406．省、自治区、直辖市标准化行政主管部门制定的工业产品的安全、卫生要求的地方标准，在本行政区内是强制性标准。()答案；√
407．产品质量抽查的结果不能公布。()答案： ×
408．国家暂不实行统一的认证认可监督管理制度。()答案：×
409．向社会出具具有证明作用的数据和结果的检查机构、实验室，应当具备有关法律、行政法规规定的基本条件和能力，并依法经认定后，方可从事相应活动，认定结果由国务院认证认可监督管理部门公布。()答案；√
410．实验室中请资质认定的计量认证、授权或验收的项目相同的，可以同时进行评审。对实验室的主要认可项目实施测量审核。（）答案：√()411，实验室资质，是指向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室和检查机构应当具有的基本条件和能力。()答案：√
412.《实验室资质认定评审准则》2007年1月1日开始实施，要求各实验室2007年12月31日前完成质量体系转换。()答案：√
413．实验室监督员的日常监督主要是对环境、仪器运行状况的监督。()答案：×
414.为对出具的数据和报告负责，应由实验室最高管理者对检验检测报告签字批准，以示负责。（）
答案：×
415.非独立法人实验室的最高管理者必须由其法人单位的领导担任。()答案：×
416．文件一经签发，就不能再进行修改。()答案：×
417．实验室应将分包事项以书面形式征得客户同意后方可分包。()答案：√
418.实验室的服务和供应品的采购程序应包括对检测和／或校准质量有影响的服务和供应品的选择、购买、验收和储存等程序。()答案：√
419.实验室对于以口头的形式表达的投诉也应及时处理，但可以不记录和归档。()答案；×
420.对于实验室检测数据偏差造成的申诉或控诉，应纳入改进环节，采取纠正措施。
答案：√()421．实验室在确认了不符合工作时，应采取预防措施。()答案：×
422.在实验室的管理体系运行中．不符合工作的出现是难免的。出现不符合后及时纠正就可以了。()答案：×
423.原始记录填写错了．校核人可以修政。()答案：×
424.内审员不应对自己承担的工作进行审核，以确保审核的公正性和客观性。()答案：√
425．管理评审是由最高管理者就质量方针和目标，对质量管理体系的现状和适应性进行的正式评价。()答案：√
426.为保证检测或核准质量，管理评审范围应以检测或柱准部门为主。()答案：×
427．实验室应分析本单位的培训需求，并根据程序建立人员培训计划。()答案：√
428.实验室人员应经过与其承担的任务相适应的教育、培训，并有相应的技术知识和经验。使用培训中的人员时，应对其进行适当的监督。()答案：√
429．为了保征检测工作的公正性，实验室应不允许客户进入有关区域观察为该客户所进行的检测。()答案：×
430．实验室应建立并实施和保持安全作业程序，特刊是簧对化学危险品、毒品、有害生物及制品、电离辐射、高温、高压、撞击以及承，火、气、电等可能危及安全的因素和环境进行有效控制，并有相应的应急处理措施。()答案：√
431.停止使用的设备必须加以明显标识。（）
答案：√
432.实验室使用未经定塑的专用测量仪器，需提供相美技术机构的验证证明。()答案：√
433.从事认证认可话动的机构及其人员，对其所知悉的国家秘密和商业秘密不负有保密义务。()答案：×
434．《计量法》规定，计量检定工作应当按照目录管理的原则，就地就近进行。()答案：×
435．实验室及其人员应当独立于检测√校准和检查数据和结果所涉及的利益相关各方。
()答案：√
436.实验室从事与其控股股东生产、经营的同类产品或者有竞争性的产品的检测、校准
和检查活动时，应当建立保证其检测、校准和检查活动的独立性和公正性的质量体系及其文件，明确本机构的职责、责任和工作程序。并与其控股股东从事的设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护等活动完全分开。()答案：√
437.国家认证认可监督管理委员会统一管理、监督和综合协调实验室的资质认定工作。
答案：√()438．《实验室和检查机构资质认定管理办法》中所指的实验室，包含从事科学实验的实验室。()答案：√
439．评定标准应当有利于保障安全和人民的身体健康，保护消费耆的利益，保护环境，合理利用资源。()答案：√ 440.企业标准由企业组织制定并要求备案。在实践中，涉及贸易、验收、结算等社会活动的企业标准必须按规定备案。()答案：√
441．采用国际标准是指把国际标准和国外先进标准的技术内容都直接等同地纳入我国标准，并贯彻执行。()答案；×
442.实验室内部监督人员的工作职责是，按照实验室负责人的要求，对检测数据和检验报告进行监督。()答案：×
443．对于主要是在可移动的设施或临时的设施开展检测工作的实验室，可以不具备固定的工作场所。()答案：×
444．只要能够保证其公正性，第一方、第二方和第三方实验室都可以申请计量认证。
答案：×（）
445．失效或废止文件要从使用现场收回，加以标识后存档。如果砖因工作需要或其他原因需要保留在理场的，必须明显加以标识，以防误用。()答案：√
446.分包可以充分利用社会资源，实验室在承担检测任务时应提倡多分包。()答案：×
447．采购服务皮包括采购计量校准和计量检定服务。()答案：√
448.对于常规的检测项目，可以简化合同评审的过程。()答案：√
449．“投诉”必须是客户以书面的形式表达对实验室提供服务的不满意或抱怨。()答案：×
450.实验室应时刻关注客户的意见或建议，以改进和保证服务和检测／校准结果的质量。()答案：√
451.实验室应通过实施纠正措施、预防措施等持续改进其管理体系。()答案：√，452.预防措施包括对现有不合格的处置和消除产生不合格的原因等两方面。()答案：×
453.若实验过程中人手少，未来得及记录，可在实验结束后补记或追记。()答案：×
454.实验室内部质量管理体系审核人员必须经培训合格并被授权。()答案：√
455.为保证检测或校堆质量，管理评审范围应以检测或校准部门为主。()答案：× 456．实验室管理评审允许采取专题式评审的做法。()答案：√
457．实验室所有的人员都必须持证上岗。()答案：×
458.对于检测方法的偏离，只要客户接受并经实验室负责人批准。便可以实施。()答案：×
459．实验室对涉及安全的区域和设施有正确的标识即可。()答案：×
460.设施和环境条件对结果的质量有影响时，实验室应检测、控制和记录环境条件。
答案；√()461．实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上（含工程师）技术职称，熟悉业务，并经考校合格。()答案：√
462.实验室使用的合同制人员。只要胜任工作且受到监督，并按照实验室管理体系要求工作，可以不签订书面合同。()答案：×
463.实验室所用的检验，检测和校准设备成达到所需的准确度并符合相应的标准、规范
要求。()答案：√
464．计量认证合格单位应为质量管理人员√检测人员配备与其业务有关的有效标准文本。
答案：√()465.在目前标准制定实践中，通用的试验、检验方法标准属于强制性标准。()答案：×
466.《中华人民共和国产品质量法》所称产品是指经过加工、制作，用于销售的产品，建
设工程不适用本法规定。()答案：√
467．根据监督抽查的需要，可以对产品进行检验，可以向企业收取检验费用。()答案：×
468.产品质量检验机构必须具备相应的检测条件和能力，经省级以上人民政府产品质量
监督管理部门或者其授权的部门考核合格后。方可承担产品质量检验工作。()答案：√
469．实验室应当具有与其从事检测、校准相适应的专业技术人员和管理人员。从事特殊
产品的检测、校准活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规的规定要求。()答案；√
470．实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经主管部门授权，独立对外行文和
开展业务活动，有独立账目和独立核算。()答案：×
471.实验室应具有明确的法律地位，凡申请资质认定（计量认证／审查认可）的实验室必
须是独立法人。()答案：×
472文件控制主要是指实验室绾制的管理手册、程序文件和作业指导书，其他标准、规
范。规程等不属于文件控制的范围。()答案：×
473．对分包实验室评价应在实验室针对分包项目，选择每一个新的分包实验室（包括长
期和临时）时进行。()答案：√
474.采购供应品应包括实验室所需仪器设备和消耗性材料等。()答案：√
475.合同评审是客户的责任，实验室可以与顾客联合进行。()答案：×
476.“申诉”是客户对实验室提供的检测服务或数据、结果提出正式的书面异议或争议。
答案：√()477.实验室建立完善的申诉和投诉处理机制的主要目的。是改进和保证服务和检测、校
准结果的质量口()答案：√
478.纠正措施是指在消除产生不合格的原因所采取的措施。()答案：√
479.在确定了潜在不符合的原因时，应采取纠正措箍，以你面发生类似不符合工作。()答案：×
480.所有质量记录和技术记录均应归挡并至少保存3年。()答案：×
481.定期进行管理体系内部审校与管理评审是实验室质量负责人的职责。()答案：×
482.定期进行管理体系管理评审是实验室质量负责人的职责。()答案：×
483．为节省时间，管理体系内部审核与管理评审可结合起来同时进行。()答案：×
484.实验室管理体系要阐明与质量有关的政策，包括质量方针、目标和承诺，只要使所
有相关人员理解并有效实施，有的可以不形成文件。()答案：×
485．租用的设备应由被评审实验室人员进行操作。()答案：√
486.实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。如果方法发生了变化，可直接使用标
准的最新有效版本。()答案：×
487．需要出具具有证明作用的数据和结果的检测均应选择国际标准、国家标准、行业标
准、地方标准。()答案：√
488．对影响工作质量和涉及安全的区域和设施应有效控制并正确标识。()答案：√
489.实验室的检测／校准人员经过上岗前的资格确认取得上岗证后，筑不需进行再培训
了。()答案：×
490.实验室应建立并保持安全作建管理程序，确保危机安全的因素和环境得以有效控制，并有相应的应急处理措施。()答案：√
491．实验室应有与其从事检测和／或校准相适应的专业技术人员和管理人员。从事特殊
产品的检验和／或校准活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当符合相关
法律、行政法规的规定要求。()答案：√
492.管理体系文件的详略程度与实验室规模和活动类型，数量，()及其相互作用的复杂性以及人员的能力相关。
A．程序 B．结果 C-要素 D过程
答案：D 493．实验室现场可以出现同一个文件不同的版本。()答案：×
494．对没有国家标准又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定行业标准。()答案：√
495．地方标准属于强制性标准。()答案：×
496．出口产品在国内销售时，属于我国强制性标准管理范围的，可不受强制性标准的限
制。()答案：×
497.标准实施后，制定标准的部门应当适时进行复审，标准复审周期一般不超过3年。
答案：×()498.可能危及人体健康和人、财产安全的工业产品，必须符合保障人体健康。人身、财产安全的国家标准、行业标准；未制定国家标准，行业标准的，必须符合保障人
体健康，人身、财产安全的要求。()答案：√
499.实验室资质认定的形式是计量认证和审查认可。()答案：√ 500.实验室人员可以部分参与检测、校准和检查项目或者类似的竞争性项目有关系的产
品的设计，研制、生产，供应、安装、用或者维护活动()答案：×
501.实验室人员不得与其从事的检测√拉准和检查项目以及出具的敷据和结果存在利益
关系。()答案：√
502．设立认证机构，应当经国努院认证认可监督管理部门批准，并依法取得法人资格后，方可从事批准范围内的认证活动。()答案：√
503．凡是有标准的产品，企业都可以申请产品质量认证。()答案：×
504.实验室及其人员对其在检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保
密义务，并有相应措施。（）
答案：√
505．技术负责人全面负责实验室的技术运作，质量主管负责保证管理体系有效的运行。
答案：√
506.实验室应依法设立或注册，能档承担相应的甚律责任，保证客观、公正和独立地从
事检测活动。()答案：√
507.文件包括内部文件和外部文件。记录是一种特殊类型的文件。是对所完成活动或达
到的结果提供客理证据的文件。()答案：√
508.实验室出具的家用电器检验报告中，虽未对所分包出去的电磁兼容器项目做任何说
明，但该分包实验室确已取得CNAS实验室的认可证书和计量认证证书。()答案：×
509.对采购的仪器设备√试剂和消耗性材料都应有检测和／或校准要求。()答案：×
510.实验室应明确客户的要求，在合同签订后立即组织评审。()答案：×
511．实验室应保存合理的申诉和投诉及处理结果的记录，并按规定归档。()答案：×
512.纠正措施是指“返修”、“返工”或调整，涉及对现有的不合格所进行的处置。()答案：×
513.预防措箍是指为了防止不符合工作的再发生，消除其原因所采取的措施。()答案：×
514.每次检测或校准的记录应包古足够的信息以保证能够再现。()答案：√ 515.实验室内审员负责内部管理评审工作的组织和实施。()答案：×
516．内部审核的结果是管理评审的输入之一。（）
答案：√
517．管理评审是实验室的外部活动。()答案：×
518．申请资质认定的实验室应能够承担相应的法律责任。()答案：√
519．管理手册是实验室的行为规范，全体员工必须认真学习和贯彻执行。()答案：√
520.实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制，处理相关方对其检测和／或核准结论提
出的异议。()答案：√
521．实验室应保存技术人员的资格、培训、技能和经历等档案。()答案；×
522.实验室所有的人员都必须持证上岗。()答案：×
523．授权签字人调离后，实验室最高管理者可以接要求选派合适的人员代替授权签字人的职责，在资质认定监管部门监督评审或复评审时再考核确认。()答案：×
524．生产者不得伪造产地，但可以使用他人的厂名、厂址。()答案：×
525．生产者生产产品。不得掺杂、掺假，不得以假充真、以次充好，不得以不合格产品
冒充合格产品。()答案：√
526.生产者可以生产国家明令淘汰的产品。()答案：×
527．销售者应当执行进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识。()答案：√
528.<质量法>规定：国家工作人员利用职务，对明知有违反车法规定构成犯罪的行为的企业事业单位或者个人故意包庇使其不受追诉的，依法追究刑事责任。()答案：√
529.因产品存在缺陷造成人身、他人财产损害的，受害人可以向产品的生产者要求赔偿，也可以向产品的销售者要求赔偿。()答案：√
530．境外认证机构在中华人民共和国境内设立代表机构，须经批准，并向工商行政管理
部门依法办理登记手续后，方可从事与所从属机构的业务范围相关的推广活动，但
不得从事认证话动。()答案：√
531．实验室人员不得参与任何有损于检测、校准和检查和判断的独立性和城信度的活动。
答案：√()532．实验室的能力是指实验室运用其相关经验和水平，以保证其出具的具有证明作用的数据和结果的准确性、可靠性、稳定性的相关经验和水平。()答案：√
533．《实验室和检查机构资质认定管理办法》中所称的认定，是指国家认证认可监督管
理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室和检查机构的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规范或者标准实施的评价和承认诿动。()答案：√
534.获得资质认定证书的实验室可按本实验室实际要求使用资质认定标志。()答案；×
535.实验室出具虚假结论或者出具的结论严重失实，自我纠正后可以继续使用资质认定 标识。答案：×
536．经实验室指派，具有工程师及以上技术职称的人员均可担任实验室技术主管、授权
签字人。()答案：×
537．质量监督员应当对检测的关键环节、主要步骤、重要的检测任务以及在培训人员进
行重点监督；当发现检测工作发生信离。影响检测数据和结果时，监督人员应当有
权中止检测工作。（）
答案：√
538.实验室及其人员不得与其从事的检测活动以及出具的数据和结果存在利益关系；不
得参与任何有损于检测判断的独立性和诚信度的活动；不得参与和检测项目或者类
似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活
动。()答案：√
539.实验室的管理体系文件中，质量手册应经最高管理者审查批准后发布，程序文件和
作业指导书只要符合要求可以不经审查批准。()答案：×
540.由于分包活动直接影响到实验室出具的结果报告的有效性，需要对分包加以管理和
控制。()答案：√
541.采购服务包括对供赞单位的质量保证能力进行评价，井建立合格供应方名单。
答案：√()542.合同评审应在合同签订前进行。()答案：√ 543.实验室应建立完善韵申诉和投诉处理机制，处理相关方对其检测结论提出的异议。
保存主要申诉处理的记录。()答案：×
544．“投诉”是客户以书面和口头的形式表达对实验室提供服务的不满意或抱怨。
答案：√()545．为了防止潜在的不合格，缺陷或其他不希望情况发生，消除其原因所采取的措施称
之为纠正措施。()答案：×
546.实验室在确认了不符合工作时，应采取纠正措施；在确定了潜在不符合的原因时，应采取预防措施，以减少类似不符合工作发生的可能性。()答案：√
547．为保证记录的整洁、完整，现场检测或核准记录可在检测或核准结束时统一整理后
再填写。()答案：×
548．实验室的内部审核主要是覆盖技术部门、检测场所和工作流程。()答案：×
549.管理评审是由最高管理者就质量方针和目标，对质量管理体系的现状和适应性进行的正式评价。()答案：√
550.与实验室工作有关的标准、手册、指导书等必须保证工作人员便于直接使用。
答案：√()551.对影响工作质量和涉及安全的区域和设施应有效控制井正确标识。()答案：√
552.实验室应对所做培训活动的有效性进行评价，评价可以通过对人员能力的监督评价
来实施。()答案：√
553．仪器设备的标识管理是检查仪器设备处于受控管理的措施之一。()答案：√
554．实验室应具备对所有环境条件进行有效监测、控制和记录的设施。（）
答案：×
555.实验室对涉及安全的区域和设施有正确的标识即可。()答案：×
556．需要出具具有证明作用的数据和结果的检测均应选择国际标准、国家标准，行业标
准，地方标准。()答案：√
557.实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。如果方法发生了变化，可直接使用标
准的最新有技版本。()答案：× 558．作业指导书应以申请资质认定的“产品检测标准”或“检测方法标准”为依据进行
编写。()答案：√
559．实验室采用非标准方法进行检验时，只要经过实验室负责人批准即可。()答案：×
560．租用的设备应由被评审实验室人员进行操作。()答案：√
561．新购置的测量设备，投入使用前，检查有出厂合格证就可以了，不必进行检定／枝
准。()答案：×
562.有证标准物质可用于方法确认的技术验证。()答寨：√
563.实验室在承担国家产品监督检验时，由于缺少设备而可以对某些参数项目分包。
答案：×()564．实验室监督员的日常监督主要是对环境、仪器运行状况的监督。()答案： ×
565.为对出具的数据和报告负责，应由实验室最高管理者对检验检测报告签字批准，以
示负责。()答案：×
566．非独立法人实验室的最高管理者必须由其法人单位的领导担任。()答案：×
567.文件一经签发，就不能再进行修改。()答案：×
568.实验室应将分包事项以书面形式征得客户同意后方可分包。()答案：√
569.实验室的服务和供应品的采购程序应包括对检测和／或校准质量有影响的服务和供
应品的进挥、购买、验收和储存等程序。()答案：√
570．实验室对于以口头的形式表达的投诉也应及时处理，但可以不记录和归挡。()答案：×
571．对于实验室控测数据偏差造成的申诉或控诉，应纳人改进环节，采取纠正措施。
答案：√()572．实验室在确认了不符合工作时，应采取预防措施。()答案；×
573.在实验室的管理体系运行中，不符合工作的出现是难免的，出现不符合后及时纠正
就可以了。()答案：×
574．原始记录填写错了，校核人可以修改。()答案：×
575．内审员不应对自己承担的工作进行审核。以确保审核的公正性和客观性。()答案：√
576.管理评审是由最高管理者就质量方针和目标，对质量管理体系的现状和适应性进行的正式评价。()答案：√
577.为保证检测或校准质量，管理评审范围应以检测或核准部门为主()答案：×
578.实验室应分析本单位的培训需求，并根据程序建立人员培训计划。()答案：√
579.实验室人员应经过与其承担的任务相适应的教育、培训，并有相应的技术知识和经
验，使用培训中的人员时，应对其进行适当的监督。（）
答案：√
580.为了保证检测工作的公正性，实验室应不允许客户进行有关区域观察为该客户所进
行的检测。()答案：×
581.实验室应建立并实施和保持安全作业程序，特别是要对化学危险品、毒品、有害生
物及制品、电离辐射、高温、高压、撞击以及水，火、气、电等可能危及安全的因
素和环境进行有效控制，并有相应的应急处理措施。(》
答案：√
582.停止使用的设备必须加以明显标识。()答案：√
583.实验室使用未经定型的专用测量仪器，需提供相关技术机构的验证证明。()答案：√
584．实验室应位先选择国家标准、行业标准、地方标准或企业标准。()答案：×
585．实验室使用未经定型的专用测量仪器，需提供相关技术机构的验证证明。_()答案：√
586．实验室所用的检验、检测和校准设备应达到所需的准确度，并符合相应的标准、规
范要求。
答案：√
587.样品加工设备可以不使用状态标识。()答案：×
588.新购置的计量器具，只要经该生产企业出厂检定合格且具备cMc标志的，使用前可
以不再检定。()答案：×
589．凡对检验准确性和有效性有影响的测量和检验仪器设备，在投入使用前必须进行核
准和／或检定（验证）。()答案：√
590．实验室应具有被检测样品的标识系统，避免样品或记录中的混淆()答案：√
591．实验室检测结果质量控制的对象是人、机、样、法，环、溯等因素。()答案：√
592.从事认证认可活动的机构及其人员，对其所知悉的国家秘密和商业秘密不负有保密
义务。()答案：×
593．实验室内部监督人员的工作职责是按照实验室负责人的要求，对检测数据和检验报
告进行监督。()答案：×
594．对于主要是在可移动的设旅或临时的设施开展检测工作的实验室，可以不具备固定的工作场所。()答案：×
595．只要能够保证其公正性。第一方、第二方和第三方实验室都可以申请计量认证。()答案：×
596.失效或废止文件要从使用现场收回，加以标识后存档。如果确因工作需要或其他原
因需要保留在现场的，必须明显加以标识，以防误用。()答案：√
597．分包可以充分利用社会资源，实验室在承担检测任务时应提倡多分包。()答案：×
598.采购服务应包括采购计量校准和计量检定服务。()答案：√
599。对于常规的检测项目。可以简化合同评审的过程。()答案：√
600．“投诉”必须是客户以书面的形式表达对实验室提供服务的不满意或抱怨．。()答案：×
601．实验室应时刻关注客户的意见或建议，以改进和保证最务和检测／较准结果的质量。
答案：√()602．实验室应通过实施纠正措施、预防措施等持续改进其管理体系。()答案：√
603.预防措施包括对现有不合格的处置和消除产生不合格的原因等两方面。()答案：×
604.若实验过程中人手少，未来得及记录，可在实验结束后补记或追记。()答案：×
605.实验室内部质量管理体系审核人员必须经培训合格并被授权。()答案：√
606．为保证检测或校准质量，管理评审范围应以检测或校准部门为主。()答案：×
607．实验室管理评审允许采取专题式评审的做法。()答案：√
608.实验室所有的人员都必须持证上岗。()答案：×
609.对于检测方法的偏离，其要客户接受并经实验室负责人批准，便可以实施)答案：×
610.实验室对涉及安全的区域和设施有正确的标识即可。()答案：×
611．设施和环境条件对结果的质量有影响时，实验室应监测、控制和记录环境条件。
答案：√
612.实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上（含工程师）技术职称，熟悉业
务，并经考核合格。()答案；√
613.实验室使用的合同制人员。只要胜任工作且受到监督，并按照实验室管理体系要求
工作可以不签订书面合同。()答案：×
614.修复的仪器设备必须经检定／校准等方式证明其功能指标已恢复。()答案：√
615．期间核查的目的是测量仪器、测量标准或标准物质的校准状态在校准／检定有效期内
是否得到保持。()答案：√
616.如果有些仪器所带自拉程序，那么这些仪器就可以用自校程序代替检定／校准。
答案：×()617.除仲裁检验样品需要留样外，其他检验勿需留样。()答案：×
618．检测结果的正常变异是不可避免的，它以用不确定度来表示其变化区间的。()答案：√
619．实验室应当具有与其从事检测、校准相适应的专业技术人员和管理人员。从事特殊
产品的检测、校准话动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规的规定要求。()答案：√
620．实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经主管部门授权，独立对外行文和
开展业务活动，有独立账目和独立核算。()答案：×
621．实验室应具有明确的法律地位，凡申请资质认定（计量认证／审查认可）的实验室必
须是独立法人。()答案：×
622．文件控制主要是指实验室编制的管理手册、程序文件和作业指导书。其他标准、规
范、规程等不属于文件控制的范围。()答案：×
623.对分包实验室评价应在实验室针对分包项目，选择每一个新的分包实验室（包括长
期和临时）时进行。()答案；√
624.采购供应品应包括实验室所需仪器设备和消耗性材料等。()答案：√
625．合同评审是客户的责任，实验室可以与顾客联合进行。()答案：×
626.“申诉”是客户对实验室提供的检测服务或数据、结果提出正式的书面异议或争议。
答案：√()627.实验室建立完善的申诉和投诉处理机制的主要目的，是改进和保证服务和检测／校准结果的质量。()答案：√
628．纠正措施是指在消除产生不合格的原因所采取的措施。()答案：√
629．在确定了潜在不符合的原周时，应采取纠正措施，以避免发生类极不符合工作。
答案：×()630．所有质量记录和技术记录均应归档并至少保存3年。()答案：×
631．定期进行管理体系内部审核与管理评审是实验室质量负责人的职责。()答案：×
632．定期进行管理体系管理评审是实验室质量负责人的职责。()答案：×
633．为节省时间．管理体系内部审核与管理评审可结合起来同时进行。()答案：×
634．实验室管理体系要阐明与质量有关的政策，包括质量方针、目标和承诺，只要使所
有相关人员理解并有效实施，有的可以不形成文件。()答案：×
635.租用的设备应由被评审实验室人员进行操作。()答案：√
636.实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。如果方法发生了变化，可直接使用标
准的最新有效版本。()答案：×
637.需要出具具有证明作用的数据和结果的检测均应选择国际标准、国家标准、行业标
准、地方标准。()答案：√
638.对影响工作质量和涉及安全的区域和设施应有效控制并正确标识。()答案：√
639．实验室的检测／校准人员经过上岗前的资格确认取得上岗证后，就不需进行再培训
了。()答案：×
640.实验室应建立并保持安全作业管理程序，确保危及安全的因素和环境得以有被控
制，并有相应的应急姓理措施()答案：√
641．实验室应有与其从事检测和/或核准相适应的专业技术人员和管理人员。从事特殊
产品的检测和／或校准括动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当符合相关
法律行政法规的规定要求。()答案：√
642.实验室管理体系要阐明与质量有关的政策，包括质量方针、目标和承诺，只要使所
有相关人员理解并有效实施，有的可以不形成文件。()答案：×
643．实验室现场可以出现同一个文件不同的版本。()答案：×
644.仪器设备的标识管理是检查仪器设备处于受控管理的措施之一。()答案：√
645.实验室进行质量控制时，应尽可能在质量控制数据已经超出预先设定的数据时采取
措施。()答案：×
646.实验室对受理的样品应认真进行交接，只要保证工作无误，不一定要填写记录。
答案：×()647．属于国家强制检定目录内的工作计量器具．不管使用情况，都必须依法进送检
（）
答案：×
648.“期间核查”使用的核查标准，必须使用计量“参考标准”。()答案：×
649.经校准的验证合格的功能性设备应使用准用（黄色）的仪器状态标志。()答案：×
650．在使用对检测、校准的准确性产生影响的测量、检测设备之前，应按照国家相关技
术规范或者标准进行捡定／校准。()答案：√
651．参考标准是一种供参照的检测方法标准。()答案：×
652．实验室在接收检测或校准的样品时，应记录样品的状态。包括与正常（或规定）条 件的偏离。()答案：√
653.实验室的内部质量控倒计划由质量监督员实施，以确保所出具的检测结果公正、科
学、准确，有效。()答案：×
654.实验室出具的家用电器榆验报告中，虽未对所分包出去的电磁兼容器项目做任何说
明，但该分包实验室确已取得CNAL实验室认可证书和计量认证证书()答案：×
655．实验室及其人员对其在检测活动中所知悉的用家秘密．商业秘密和技术秘密负有保
密义务，并有相应措施。()答案：√
656.技术负责人全面负责实验室的技术运作，质量主管负责保证管理体系有效的运行。
答案：√()657.实验室应依法设立或注册，能够承担相应的法律责任，保证客观，公正和独立地从
事检测活动。（）
答案：√
658．文件包括内部文件和外部文件。记录是一种特殊类型的文件，是对所完成活动或达
到的结果提供客观证据的文件。()答案：√
659．实验室出具的家用电器检验报告中，虽未对所分包出去的电磁兼容器项目做任何说
明。但该分包实验室确已取得CNAL实验室认可证书和计量认证证书。()答案：×
670.对采购的仪器设备，试剂和消耗性材料都应有检测和／或校准要求。()答案： ×
671．实验室应明确客户的要求，在合同签订后立即组织评审。()答案：×
672．实验室应保存合理的申诉和投诉及处理结果的记录，并接规定归档。()答案：×
673.纠正措施是指返修、返工或调整，涉及对现有的不合格所进行的处置。
答案：×()674．预防措施是指为了防止不符合工作的再发生，消除其原因所采取的措施。()答案：×
675．每次检测或校准的记录应包含足够的信息以保证能够再现。()答案：√
676.实验室的内审员负责内部管理评审工作的组织和实施。()答案：×
677.内部审核的结果是管理评审的输入之一。()答案：√ 678.管理评审是实验室的外部活动。()答案：×
679.对于主要是在可移动的设施或临时的设施开展检测工作的实验室，可以具备固定的工作场所。()答案：×
680．管理手册是实验室的行为规范，全体员工必须认真学习贯彻执行。()答案：√
681.实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制，处理相关方对其检测和／或校准结论提
出的异议。()答案：√
682.实验室应保存技术人员的资格、培训、技能和经历等档案。()答案：×
683．实验室所有的人员都必须持证上岗。()答案：×
684.授权签字人调离后，实验室最高管理者可以接要求选派合适的人员代替授权签字人的职责，在资质认定监管部门监督评审或复评审时再考核确认。()答案：×
685.如果有客户要求使用电话、传真、或其他电子（电磁手段）来传送检测结果时，实验室只要做好电话记录就可以了（×）
686.当检验结果处于临界状态的边缘数据时，给出不确定度是规避风险的较好办法（√）687.用于结果质量的控制只能使用有证标准物质（×）
688.评审专家组应当独立开展资质认定评审活动，并对评审结论负责（√）689.随机抽样是指随时随地的抽取样品（×）
690.实验室在接收样品时，样品是否异常时客户送的，与实验室没有关系，实验室只对检验的样品负责（×）
691当校准产生一组修正因子时，实验室确保其得到正确应用（√）
692实验室采用非标准方法进行检验时，只要经过实验室负责人的批准即可（×）693当校准产生一组修正因子时，实验室应由程序确保其所有备份得到正确更新（√）694仪器设备的标识管理是检验仪器设备处于受控管理的措施之一（√）
695.实验室人员不得参与任何有损于检测、校准和检查判断的独立性和诚信度的活动（√）696.实验室出具虚假结论或者出具的结论严重失实，自我纠正后可以继续使用资质认定标识（×）
697.经实验室指派，具有工程师以及上技术职称的人员均可担任实验室技术主管，授权签字人（×）
698.质量监督员应当对检测的关键环节、主要步骤、重要检测任务以及在培训人员进行重点监督，当发现监测工作发生偏离，影响检测数据和结果时，监督人员应当有权终止检测工作（√）
699.实验室及其人员不得与其从事检测活动以及出示的数据结果存在利益关系，不得参与任何有损于检测判断的独立性和诚信度的活动，不得参与木或者类似竞争项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用和维护活动（√）
700.实验室的管理体系文件中，质量手册应经最高管理者审批后发布，程序文件和作业指导书只要符合要求可以不经审查批准（×）
701.由于分包活动直接影响到实验室出具的结果报告的有效性，需要对分包加以管理和控制（√）
702.采购服务包括对供货单位的质量保证能力进行评价，并建立合格供应方名单（√）703.合同评审应在合同签订前进行（√）
704.实验室应建立完善的投诉和投诉处理机制，处理相关方对其检测结论提出的异议，保存主要申诉处理的记录（×）
705.“投诉”是客户以书面和口头的形式表达对实验室服务的不满意或抱怨（√）706.为了防止潜在的不合格，缺陷或其他不希望情况发生，消除其原因所持采取的措施称之为纠正措施（×）
707.实验室在确认了不符合工作时，应采取纠正措施；在确定了潜在不符合的原因时，应采取预防措施，以减少类似不符合工作发生的可能性（√）
708.为保证记录的简洁、完整，现场检测或校准记录可在检测或校准结束时统一整理后再填写（×）
709.实验室的内部审核主要是覆盖技术部门、检测场所和工作流程（×）
710.管理评审是由最高管理者就质量方针和目标，对质量管理体系的现状和适应性进行的正式评价。(√)711．要出具具有证明作用的数据和结果的检测均应选择国际标准、国家标准、行业标
准、地方标准。(×)712．与实验室工作有关的标准、手册、指导书等必须保证工作人员便于直接使用。(√)713.对影响工作质量和涉及安全的区域和设施应有效控制并正确标识。(√)答案：
714.实验室应对所做培训活动的有效性进行评价，评价可以通过对人员能力的监督评价
来实施。(√)715.实验室资质认定评审准则中的黑体字条款是一票否决性条款。（）答案：×
716.实验室应配备对所有环境条件进行有效监测、控制和记录的设施。（）答案：×
717..设施和环境条件对结果的质量有影响时，实验室应监测、控制和记录环境条件。（）答案：√
718.实验室应确认能否正确使用说选用的新方法。如果方法发生了变化，可直接使用标准的最新有效版本。（）答案：×
719.实验室人员应经过与其承担的任务相适应的教育、培训，并有相应的技术知识和经验。使用培训中的人员时，应对其进行适当的监督。（）答案：√
720.实验室才用非标准方法进行检验时，只要经过实验室负责人批准即可。（）答案：×
721.租用的设备应由被评审实验室人员进行操作。（）答案：√
722.新购置的测量设备，投入使用前，检查有出厂合格证就可以了，不必进行检定/校准。()答案：×
723.为了保证检测工作的公正性，实验室应不允许客户进入有关区域观察为该客户所进行的检测。（）答案：×
724.实验室在承担国家产品监督检验时，由于缺少设备而可以对某些参数项目分包。（）答案：×
725.实验室监督员的日常监督主要是对环境、仪器运行状况的监督。（）答案：×
726.为对出具的数据和报告负责，应由实验室最高管理者对检验检测报告签字批准，以示负责。（）答案：×
727.非独立法人实验室的最高管理者必须由其法人单位的领导担任。（）答案：×
728.实验室应建立并实施和保持安全作业程序，特别是要对化学危险品、毒品、有害生物及制品、电离辐射、高温、高压、撞击以及水、火、气、电等可能危及安全的因素和环境进行有效控制，并有相应的应急处理措施。（）答案：√
729.实验室应将分包事项以书面形式征得客户同意后方可分包。（）答案：√
730.实验室的服务和供应品的采购程序应包括对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品的选择、购买、验收和储存等程序。（）答案：√
731.实验室对于以口头形式表达的投诉也应及时处理，但可以不记录和归档。（）答案：×
732.对于实验室检测数据偏差造成的申诉或投诉，应纳入改进环节，采取纠正措施。（）答案：√
733.实验室在确认了不符合工作时，应采取预防措施。（）答案：×
734.实验室使用未经定型的专用测量仪器，需提供相关技术机构的验证证明。（）答案：√ 735.原始记录填写错了，校核人可以修改。（）答案：×
736.内审员不应对自己承担的工作进行审核，以确保审核的公正性和客观性。（）答案：√
737.管理评审是由最高管理者就质量方针和目标，对质量管理体系的现状和适应性进行的正式评价。（）答案：√
738.为保证检测或校准质量，管理评审范围应以检测或校准部门为主。（）答案：×
739.实验室应分析本单位的培训要求，并根据程序建立人员培训计划。（）答案：√
740.获得赍质认定证书的实验室可以根据自己需要使用资质认定标志。()答案：×
741．实验室使用未经定型的专用测量仪器，需提供相关技术机构的验证证明。()答案：√
742．实验室所用的检验、检测和校准设备应达到所需的准确度，并符合相应的标准、规
范要求。()答案；√
743．样品加工设备可以不使用状态标识。()答案；×
744．新购置的计量器具，只要经该生产企业出厂检定合格且具备CMC标志的，使用前可
以不再检定。()答案：×
745．凡对检验准确性和有效性有影响的测量和检验仪器设备，在投入使用前必须进行校
准和／或检定（验证）。()答案：√
746.实验室应具有被检测样品的标识系统，避免样品或记录中的混淆。()答案：√
747．实验室向评审组提变整改报告时，需要同时提供相应的见证材料。()答案：√
748.实验室应优先选择国家标准、行业标准、地方标准或企业标准。()答案：×
749．实验室内部监督人员的工作职责是按照实验室负责人的要求，对检测数据和检验报
告进行监督。()答案：×
750.对于主要是在可移动的设施或临时的设施开展检测工作的实验室，可以不具备固定的的工作场所。()答案：× 751．只要能够保证其公正性，第一方、第二方和第三方实验室都可以申请计量认证。
答案：×()752.失效或废止文件要从使用现场收回，加以标识后存档。如果确因工作需要或其他原
因需要保留在现场的，必须明显加以标识，以防误用。()答案：√
753．分包可以充分利用社会资源，实验室在承担检测任务时应提倡多分包。()答案：×
754.采购服务应包括采购计量校准和计量检定服务。()答案：√
755.对于常规的检测项目，可以简化合同评审的过程。()答案：√
756．”投诉”必须是客户以书面的形式表达对实验室提供服务的不满意或抱怨。()答案：×
757.实验室应时刻关注客户的意见或建议，以改进和保证服务和检测／校准结果的质量。
答案：√
758.实验室应通过实施纠正措施、预防措施等持续改进其管理体系。
答案：√
759.预防措施包括对现有不合格的处置和消除产生不合格的原因等两方面。
答案：×
760.若实验过程中人手少，未来得及记录，可在实验结束后补记或追记。()答案：×
761．实验室使用的合同制人员。只要胜任工作且受到监督，并按照实验室管理体系要求
工作，可以不签订书面合同。()答案：×
762．为保证检测或较准质量，管理评审范围应以检测或校准部门为主。()答案：×
763.实验室管理评审允许采取专题式评审的做法。()答案：√
764.对于检测方法的偏离，只要客户接受，并经实验室负责人批准，便可以实施。
答案；×()765．可靠的电子签名与手写签名具有同等法律效力。()答案：√
766．通过计量认证的实验室的最高管理者一定是授权签字人。《）
答案：×
767．如果有些仪器所带自校程序，那么，这些仪器就可以用自校程序代替检定／较准。()答案：×
第二篇：实验室资质认定评审准1
《实验室资质认定评审准则》培训考试试题
姓名：
科室：
分数：
一、判断题（每题4分，共40分。对的打“ √ ”，错的打“×”）：
1.实验室的资质认定评审，应当遵循客观公正、科学准确、统一规范、有利于 检测资源共享和避免不必要重复的原则。（）
2.实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经主管部门授权，独立对外 行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。（）
3.实验室及其人员不得与其从事的检测和/或校准活动以及出具的数据和结果 存在利益关系。（）
4.管理体系应形成文件，阐明与质量有关的政策，包括质量方针、目标和承诺，使所有相关人员理解并有效实施。（）
5.实验室对口头形式表达的投诉应及时处理，但可以不记录归档。（）
6.分包可充分利用社会资源，实验室在承担检测任务时应提倡多分包。（）
7.内审员应经过培训并确认其资格，只要资源允许，内审员应独立于被审核的 工作。（）
8.管理评审是资质认定评审组专家对实验室管理体系是否有效运行的审核。（）
9.所有仪器设备（包括标准物质）都应有明显的标识来表明其状态。（）
10.所有的检测仪器设备都必须进行期间核查。（）
二、单选题（每题5分，共60分）
1．管理体系文件包括（）
A.质量手册
B.程序文件
C.作业指导书 D.质量记录
E.以上都是
2．（）是客户对实验室提供的检测服务或数据、结果的异议。
A.投诉
B.申诉
C.上诉
D.报怨
E.举报
3．实验室每年应进行至少（）次涵盖全部要素的内审。
A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.以上都不是
4．实验室技术主管和授权签字人应具备的条件是（）
A.工程师（含）以上技术职称
B.熟悉业务
C.经考核合格
D.以上都是
E.以上都不是
5．实验室采用的检测方法应优选选择（）
A.国际通用标准
B.欧洲标准
C.国家标准、行业标准、地方标准 D.企业标准
E.以上都不是
6．计量认证证书有效期为（）
A.2年
B.3年
C.5年
D.6年
E.长期
7．计量认证工作的法律依据是（）
A.《实验室资质认定评审准则》
B.《中华人民共和国标准化法》 C.《检测和校准实验室能力的通用要求》
D.《中华人民共和国计量法》 E.以上都不是
8．为避免重复和漏检现象，实验室对样品应有（）
A.客户标识
B.名称标识
C.状态标识
D.唯一性标识
E.以上都是
9．授权签字人是指检测报告的（）
A.编制者
B.审核者
C.签发者
D.检验者
E.以上都是 10．为保证检测和/或校准结果的有效性，实验室应进行（）
A.质量控制
B.内部审核
C.管理评审
D.期间核查
E.以上都不是
11．量值溯源的要求是指实验室应确保检测结果能够溯源至（）
A.国家标准
B.国家基标准
C.计量主管部门标准 D.法定计量单位
E.以上都不是
实验室资质认定评审准则培训考试卷
一、判断题（共25分）√ ×
根据《评审准则》判断以下内容对错，正确的打√，错误的打×。
1、实验室资质认定是我国计量法规定，对凡是为社会出具公证数据的检测机构，进行强制考核的一种手段。（）
2、申请实验室资质认定的检测机构，必须是独立法人机构。（）
3、只有质量手册、程序文件、作业指导书才是应受控的文件。（）
4、检验报告只能由授权人员签发或批准。（）
5、质量体系内部审核和管理评审，都必须由最高管理者组织实施。（）
6、新购入的仪器设备或修理过的仪器设备，只要合格就可直接投入使用。（）
7、当检测一部分工作分包时，应在检测报告中向客户标明分包检测的项目。（）
8、质监员必须熟悉检测方法和程序，了解检测目的，懂得如何评价检测结果。（）
9、在两次校准之间，应对检测设备进行期间核查，这种核查其实就是再校准。（）
10、实验室应保存所有为检验提供所需的外部支持服务和供应商的记录。（）
11、质量方针声明由质量主管批准并授权发布。（）
12、实验室可以由有能力的外部机构进行内部审核。（）
13、内审组长只能由质量主管担任。（）
14、除正常全面的内部审核外，当发生不符合或偏离时，还必须时进行附加审核。（）
15、预防措施是对已发现问题或客户投诉的反映。（）
16、跟踪审核活动应验证和记录纠正措施情况及有效性。（）
17、管理体系应覆盖实验室在固定设施内进行的工作，不需要覆盖在临时的或可移动的设施中进行的工作。（）
18、如果实验室接受了外部审核，则在内审周期内可不必再进行内部审核。（）
19、实验室必须是其使用仪器设备所有者。（）
20、实验室的某类仪器设备中只有一件时，可以仅用仪器设备名称来标识。（）
21、实验室应确保被检测样品的唯一性，以避免任何时候混淆。（）
22、内审应由受过培训和有资格的人员来承担，审核人员应与被审核工作无关。（）
23、当发现仪器设备有缺陷时，对检测报告给出的检测结果的有效性产生疑问，客户又没找，就不必通知客户了。（）
24、接收样品时，应记录其状态，包括是否与相应的检验方法中所描述的标准状态有所偏离。（）
25、只要认真记录检测数据，就不必再对计算和数据换算进行适当的检查。（）
二、选择题，选择正确答案并在编号上打√。
1、实验室对质量记录和技术记录的控制要求
a提供适宜的保存环境b.规定适当的保存期限c.必须用钢笔记录d.不能记录在电子媒体上e.应有足够的信息f.记录应包含相关人员签字
2、实验室管理层应对以下人员授权
A.进行特定类型的抽样人员 b.进行检测的人员c.样品接收人员d.对检测结果提出意见和解释的人员 e.签发检测报告的人员 f.操作特殊类型设备的人员
3实验室在对影响检测结果质量的岗位，制定人员任职资格时，应包括以下方面的要求：
A.教育 b.培训 c.技能 d.经验e.年龄f.性别
4、实验室开展内部质量审核有以下要求：
A.由实验室最高领导策划并组织 b.按预先制定的计划执行 c.覆盖质量体系所有方面 d.内审员经过培训具备资格e.审核的安排应能使质量体系的每一方面至少每年检查两次 f.审核的范围、日期和详细方案应按文件的程序策划并实施 g.审核员不能审核自己的工作
5、对检测实验室的设施和环境的控制应包括：
A.采取措施确保实验室的良好内务b.实验室应对所有检测环境进行监测、控制和记录环境条件 c.应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离 d.影响检测质量的区域的进放和使用，应加以控制
三、问答题
1、质量体系的内部审核和管理评审有什么不同？
2、《《评审准则》对实验室在人员配备及管理方面作出哪些规定？
3、实验室应采取哪些有效方法来确保检测结果的质量？
4、什么是量值溯源？如何做才能满足评审准则要求？
5、为什么要进行实验室资质认定？法律依据？
6、实验室对记录控制要求应该有哪些？外审组发现检验人员将实验数据结果写在一个信封上，陪同人员解释说，他们很快会将数据重新转记录在原始记录表上，这样会使记录更整洁，这样做对吗？错在什么地方？
7、实验室日常工作中应该对哪些人员进行质量监督？
第三篇：实验室资质认定评审准则复习题题库(多选题)
1.国家对采用国际标准和国外先进标准的要求是：（）。A.必须采用国际化标准，自愿采用国外先进标准
B.鼓励积极采用 C.国际标准转化成我国标准后方可采用 答案：B, C 2推荐性标准发布实施后，计量认证合格单位（）。A.可自愿采用 B.必须采用 C.可通过与用户签订合同约定使用 答案：B, C 3．实验室及其人员要遵守如下规定：()。
Ａ.尽可能与其从事的检测和／或校准话动以及出具的数据和结果存在适当的利益关系 B.不得参与任何有损于检测和／或校准判断的独立性和诚信度的活动
C.积极参与和检测和／或校准项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制生产、供应、安装、使用或者维护活动、D.不受任何来内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，并防止商业贿赂 答案：B，D 4.实验室监督应由()的人员对检测和／或校准的关键环节进行。A.熟悉各项检测和/或校准方法 B．程序 C.目的 D．结果评价 E.具有工程师以上技术职称
答案：A．B.C.D 5.质量管理的基本职能可以划分为()、()、()和()。A.决策 B.组织 C.协调 D．控制
答案：A,B,C,D 6.实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件，包括()。A.包括公开出版的各种现行有效标准 B．指内部保密的质量文件
C．是受程序控制的本单位使用的所有现行有效文件 D.是实验室需最高管理者审批的文件 答案：A，C 7.内部文件是由实验室制定的，如()等。
A．质量手册 B．程序文件 C．国家标准 D.祛律法规
答案：A，B 8.文件控制的范围覆盖与管理体系有关的所有文件，包括实验室()中与管理体系和实验室运作有关的所有文件。
A．内部文件 B．程序文件 C.外部文件 D．作业指导书
答案：A，C 9.实验室文件类型包括()。质量文件为与质量管理体系相关的文件，如质量方针、质量目标、职责、程序等文件。技术文件为与实验室技术运作相关的文件，如标准、作业指导书、操作规程等。A.质量文件 B．所有文件 C．技术文件
答案：A,C 10.实验室服务和供应品的采购程序应包括()的相关内容 A．购买 B．验收 C．检验 D．使用
答案：A，B 11.管理评审应着重考虑以下方面()。
A.质量政策和程序的适应性；工作需求和类型的变化对质量保证的影响；资源和人员培训的适应情况
B.管理和监督人员的报告；近期内部审核的结果；纠正和预防措施；外部评审的意见；申诉、投诉和客户反馈
C.实验室间比对和能力验证的结果
D.质量控制活动开展和改进建议实施、验证的情况
答案：A．B．C．D 12.管理评审的步骤一般分为()。A．策划与准备 B．评审的实施 C．编写管理评审报告 D．监督与确认 答案：A．B.C．D 13.管理评审作为一个工作“过程”，输出应包括()。A.管理体系及其过程有效性的改进方面的决定和措施
B．与客户要求有关的检测报告／校准证书质量的改进决定和措施 C.资源需求的决定和措施
答案：A，B，C 14.实验室()应具有工程师以上职称，熟悉检验业务并经考核合格。A．技术主管 B.质量主管 C.最高管理者 D．授权签字人
答案：A．D 15.因人员变更需报发证机关或其授权的部门确认的是()。A.最高管理者 B．技术管理者 C．质量主管 D.授权签字人
答案：A，B，D 16.实验室的设施条件，主要指()等。
A．场地 B．能源 C设备 D．照明 E.材料
答案：A．B．D 17．实验室的环境条件包括()等。
A．温度 B．湿度 C．通风 D．采暖 E．噪声
答案：A，B，C，E 18.实验室的监测和校准设施以及环境条件应满足相关()的要求。A．法律法规 B．技术规范或标准 C．技术资料和文件 答案：A．B
19．实验室的设施和环境条件对结果的质量有影响时，实验室应()环境条件。A．监测 B.控制 C.记录 D保持
答案：A，B，C 20.实验室对影响工作质量和设计安全的区域和设施应()。A．有效控制 B．正确标识 C.严格管理 D．实验监督
答案：A，B 9．实验室的化学试剂应接建立的安全作业管理程序处置的有()。A．一般化学品 B．易燃品 C．易爆品 D．毒害品
答案：B，C，D 10.实验室可以采用国际标准，但仅限特定委托方的()检验。A.委托 B．监督 C.仲裁
答案：A，C 11.实验室使用自行制定的非标准方法应()。A.经过确认 B.征得客户同意 C．申请扩项评审
答案：A，B 12.使用有偏离的检测或校准方法应()。A．由相关技术单位验证或有关主管部门核准 B．由实验室技术负责人批准 C.形成有效文件 D.征得客户同意
答案：A，B．C，D 13.仪器设备惟一性标识是指()。
A．出厂编号 B.实验室自编号 C．证书编号
答案；A、B 14.一支可测量-15℃到I00℃的温度计，其量程的正确表达为()。A.（-15一100）℃ B．-15一lOO℃ C．-15℃-IOO℃
答案：A，C 15.检测秒或校准报告可以不包括下列信息()。A．记录的惟一性标识 B．实验室的名称和地点 C．检测和／或校准结果的应用 D．抽样人 E．不确定度的信息 F．所用标准或方法的识别 G．检验仪器的状态标识 H．样品流转的记录
答案：C．G．H 16.评审员进行评审活动时，应当恪守职业道德，坚持()的工作原则。A．客观公正 B．科学严谨 C．实事求是
答案：A．B．C 17.下列单位符号()是法定计量单位。A．kN B．MPa C S D.kM 答案：A,C
18.一般可认为包含有()的测量结果为服从均匀分布的随机变量。A．测量数据截尾引入的舍入误差 B.电子计散器的量化误差 C.摩擦引起的测量误差 D.数字示值的分辨力引入的误差
答案：A，B，C，D 19.在实际工作中，产品的质量特性通常可以归纳为()几个方面。
A．技术指标：产品技术标准规定的单一等级或多等级的技术特性规范，包括结构参数、物理性能、化学成分等
B.性能指标：包括环境适应性能；安全性能；可靠性等 C．详尽的产品使用方法说明
D．功能指标：使用该产品所能完成的功能 答案：A，B，D，20．产品质量特性指标可以用()两大类型来表达。
A.计量值指标 B．计点值指标 C．计件值指标 D.计数值指标
答案：A．D 21.抽样检验计划应包括抽样方案，抽样方案至少应当包括()。A.质量判定规则 B．抽样方式 C．产品样本大小 D.抽样时间和地点
答案：A，C．
22.抽样检验对样品／样本的基本要求是指抽取的样品应当()。A．具有经济性，即样品尽可能少 B.具有代表性 C.具有特定性 D．具有随机性，即独立性
答案：B，D 23.测量结果可信的程度可以用测量结果的准确性（精确度）来表征，准确性（精确
度）是指()。
A.测量的误差。即测量结果与被测量真值之差
B．测量的结果的正确性，即测量结果接近被测量真值的程度 C．测量的结果的分散性，即测量结果的不确定度
答案：B．C 24.测量结果可信的程度可以用测量结果的准确性（精确度）来表征，准确性（精确
度）是指()。
A.测量的误差，即测量结果与被测量真值之差
B．测量的结果的正确性，即测量结果接近被测量真值的程度 C．测量的结果的分散性，即测量结果的不确定度
答案：B，C 25.量值溯源的有效性证明文件是()。
A.国家法定机构授权范围内的检定／校准证书和测试报告 B．国家专业站出具的检测报告 C经认可的校准实验室出具的校准证书 D.测量仪器的出厂合格证
答案：A．C 26.计量标准包括()。
A．社会公用计量标准 B．企事业单位建立的计量标准 C．部门最高标准 D．核查标准
答案：A．B．C 27．量值溯源的方式可以是()。
A．溯源到实物标准 B.溯源到有证标准物质 C.溯源到标准信号
D.必要时的实验室闻比对或能力验证
答案：A，B，C，D 28.计量检定印、证包括()。A.检定证书 B.不合格通知书 C．检定合格证 D．检定合格印
答案：A，B，c，D，29．核准对象通常为()。
A.检测设备 B．测量仪器 C.标准物质 D．产品
答案：A．B．C 30．校准须遵循()。
A.使用者须按周期校准 B．发给校准证书／报告 C依据规程／校准规范 D．通常不给校准结论 答案：B，C，D 31．标准物质的有效性溯源证明()。
A．具备资格的机构提供的有证标准物质／样品 B．制造商提供的标准物质 c．使用者自行配制的标准溶液 D．有合格证书的国际标准物质
答案：A．D 32.当不能获得有证标准物质时，可以采取()。A.对来源于不同制造商的溶液进行比对验证 B.直接用于设备校准通过重复性验证
C.与以前检查过的溶渡进行不同历史时期的比对验证 D．无须验证直接使用
答案：A，C 33.可以采用实验室间比对方式的实验室能力验证计划一般包括()A．分割样品检测比对（分割样品检测计捌）
等类型。B.实验室间检测比对（实验室间检测计划）e．已知值比对（已知值计划）D．量值的测量比对（测量比对计划）
答案：A，B，D，34．国家认监委组织实篇的能力验证话动，属于通过资质认定项目范围的，国家、省级产品质量监督检验中心、各直属出人境检验检疫局综合技术中心()参加，其他行业检测机构可以()。中国合格评定国家认可委员会CNAS组织实施的能力骑证活动是()．申请认可的和已获认可的实验室都必须按规定参加与其主要认可项目相关的能力验证活动。A．非强制性的 B.必须参加 C．强制性的 D．自愿申请参加 答案：B，D，C 35.用于实验室能为验证的被测物品的指定值可以是()的特征 A．从专家实验室（如主导／参考实验室）得到的参考值 B.有证标准物质／标准样品参考值
C．已知值——由专门的被测物品配方（例如由制造或稀释）决定的值 D．从参加实验室得到的公议值 E．
答案：A，B,C，D，36．实验室间检测比对中的羲测物品一般应具有如下()的特征。A.被测样品是从材料源（样品集合）中指定 B.被测样品是从材料源（洋品集台）中随机得到
C.比对中提供给各参加实验室的被测样品是制备的散料时，对每一检测数据而言，被测样品必须充分均匀
D．只要可能，在能力验证实施过程中，被测样品必须充分稳定
答案：B，C，D 37．在评价参加实验室的验证结果时，对于所有的能力验证类型．()项工作是必需的。A.指定值的确定 B．能力统计量的计算 C.能力评价
答案：A，B，C 38．实验室间的比对和能力验证的数据和结果，对实验室来说具有()的作用。A．评价实验室是否具有胜任其所从事的检测／校准工作的能力
B．发现实验室存在的问题和监控实验室的运行状态，补充实验室内部的质量控制程序 C．在各种认证，认可、考核评审活动中，作为对技术专家进行现场评审的补充 D．增加客户对实验室能力的信任
答案：A，B，C，D 39.校准实验室能力验证可以采用Em值作为验证判定的统计量，当()时，验证结果为不可以接受的（不满意），当()时，验证结果为可以接受的（满意）。A.|Em | ≤1 B.|Em |＞1 答案：B．A 40.检测实验室能力验证可以采用Z比分数作为验证判定的统计量，当()时验证结果为可以接受的；当()时，验证结果为不可以接受的（不满意）；当()时，验证结果为可疑的，应引起注意并进行复查。
A.|Z |≤2 B.2＜|Z |＜3 C.|Z |≥3 答案：A，C，B 41.实验室的环境条件包括()等。
A．温度 B．湿度 C通风 D.采暖 E.噪声
答案：A，B，C，E 42.实验室可以采用国际标准，但仅限特定委托方的()检验。A．委托 B．监督 C．仲裁
答案：A，C
43．实验室()应具有工程辱以上职称，熟悉检验业务并经考棱合格。A.技术主管 B.质量主管 C.最高管理者 D.授权签字人
答案：A．D 44.管理评审的步骤一般分为()。A策划与准备 B．评审的实施 C．编写管理评审报告 D．监督与确认
答案：A．B。C．D 45.实验室的设施和环境条件对结果的质量有影响时，实验室应（）环境条件。A监测 B．控制 C记录 D．保持
答案：A，B．C 46．实验室的监测和校准设施以及环境条件应满足相关()的要求。A．法律法规 B技术规范或标准 C．技术资料和文件
答案：A，B 47．因人员变更需报发证机关或其授权的部门确认的是()。
A．最高管理者 B．技术管理者 C．质量主管 D．授权签字人
答案：A，B，D 48.内部文件是由实验室制定的，如()等。
A质量手册 B．程序文件 C国家标准 D法律法规
答案：A B 49.实验室()应具有工程师以上职称，熟悉检验业务并经考校合格。A．技术主管 B．质量主管 C最高管理者 D．授权签字人
答案：A，D 50.按照实验室制定环境保护程序要求，下列做法错误的有()。A．有害废气通过管道从窗户排出 B．化学分柝废液直接排人城市公用下水道 c.噪声超标的设备安装隔音设施
D．有害固体物送交环保部门指定单位处置 答案：A，B 51.实验室对影响工作质量和设计安全的区域和设施应()。A．有效控制 B．正确标识 C严格管理 D实藏监量
答案：A，B 52.实验室的设备条件，主要指()等。A场地 B．能源 C设备 D．照明
答案：A B D 53.仪器设备惟一性标识是措()。
A出厂编号 B．实验室自编号 C证书编号
答案：A．B 54.使用有偏离的检测或授准方法应()。A由相关技术单位验证或有关主管部门核准 B．由实验室技术负责A批准 C形成有效文件 D征得客户同意
答案：A．B．C，D 55.实验室的环境条件包括()等。A温度 B湿度 C．通风 D．噪声
答案：A．B，C，D 56.实验室可以采用国际标准，但仅限特定委托方的()检验。A．委托 B监督 C仲裁
答案：A，C 57.管理评审的步骤一般分为()。A策划与准备 B．评审的实施 C．编写管理评审报告 D．监督与确认
答案：A．B．C，D 58.文件控制的范圉覆盏与管理体系有关的所有文件，包括实验室()中与管理体系
和实验室运作有关的所有文件。
A内部文件 B．程序文件 C外部文件 D．作业指导书
答案：A．C 59.实验室的设备和环境条件对结果的质量有影响时，实验室应()环境条件。A_监测 B．控制 C．记录 D．保持
答案：A，B，C 因人员变更需报发证机关或其授权的部门确认的是()。A．最高管理者B。技术管理者 C质量主管 D．授权签字人
答案：A．B．D 60.实验室使用自行制定的非标准方法应()。A．经过确认 B，征得客户同意 C．申请扩项评审
答案：A．B 61..实验室必须持证上岗的人员包括()。
A检测和／或校准的人员 B签发检测和／或控准报告的人员 C设备和样品管理人员 D操作设备的人员
答案：A．B．D 62..实验室()属于服务采购活动。
A．选择合格的检定机构 B．选择合格的培训机构 C．实验室仪器设备的采购 D．对采购的办公用品
答案；A，B 63.实验室可以采用国际标准，但仅限特定委托方的()检验。A．委托 B．监督 C.仲裁
答案：A．C 64.内部文件是由实验室制定的，如()等。
A质量手册 B．程序文件 c．国家标准 D．法律法规
答案：A．B 65.实验室()应具有工程师以上职称，熟悉检验业务并经考核合格。A技术主管 B-质量主管 C量高管理者 D，授权签字人
答案：A．D 66.按照实验室制定环境保护程序要求，下列做法错误的有()。A有害废气通过管道从窗户捧出 B．化学分析废液城市公用下水道 C．噪声超标的设备安装隔音设施
D有害固体废物送交环保部门指定单位处置
答案：A．B 67.实验室对影响工作质量和设计安全的区域和设施应()。A有效控制 B．正确标识 C严格管理 D。实施监管
答案：A，B 68.实验室的设施条件，主要指（）等 A.场地 B.能源 C.设备 D.照明 E.材料 答案：A B D 69、实验室及其人员应遵守如下规定：（）
A.尽可能与其从事检测和/或校准活动以及出具的数据和结果存在适当的利益关系 B.不得参与任何有损于检测和/或校准判断的独立性和诚信度的活动
C.积极参与和检测和/或校准项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或维护活动
D.不接受任何来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，并防止商业贿赂 答案：B D 70.实验室的设备条件，主要指()等。A场地 B.能源 C设备 D照明 答案：A．B．D 71．实验室可以采用国际标准，但仅限特定委托方的（）检验。A．委托 B．监督 C仲裁
答案：A．C 72．内部文件是由实验室制定的，如()等。
A质量手册 B．程序文件 C．国家标准 D法律法规
答案：A，B 73．实验室()应具有工程师以上职称，熟悉检验业务并经考核合格。A技术主管 B，质量主管 C最高管理者 D．授权签字人
答案：A，D 74.实验室对影响工作质量和设计安全的区域和设施应()。A有效控制 B正确标识 c严格管理 D实施监督
答案：A，B 75．实验室使用自行制定的非标准方法应()。A经过确认 B。征得客户同意 C申请扩项评审
答案：A．B 76.管理评审的步骤一般分为()A策划与准备 B.评审的实施 C编写管理评审报告 D．监督与确认
答案：ABCD 77．文件控制的范围覆盖与管理体系有关的所有文件，包括实验室()中与管理体系
和实验室运作有关的所有文件。
A．内部文件 B．程序文件 C．外部文件 D.作业指导书
答案：A C 78.实验室（）应具有工程师以上职称，熟悉检验业务并经考核合格。A.技术主管 B.质量主管 C.最高管理者 D.授权签字人 答案：A,D 79.实验室可以才用国标标准，但仅限特定委托方的（）检验。A.委托 B.监督 C.仲裁 答案：A,C 80．使用有偏离的检测或校准方法应()。A．由相关技术单位验证或有关主管部门核准 B.实验室技术负责人批准C.形成有效文件 D．征得客户同意
答案：A.B.C.D 81.实验室的设备条件，主要指()等。A场地 B.能舔 C设备 D照明 E材料
答案：A．B．D 82．实验室及其人员要遵守如下规定：()。
A．尽可能与其从事的检测和／或核准话动以及出具的数据和结果存在适当的利益
关系
B.不得参与任何有损于检测和／或校准判断的独立性和诚信度的活动
C．积极参与和检测和／或校准项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计，研制，生产、供应，安装、使用或者维护活动
D．不受任何来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，并防止商
业贿赂
答案：B．D
第四篇：实验室资质认定评审准则复习题-2013
实验室资质认定评审准则复习题
一、单项选择
1.如果在管理体系审核中没有发现任何不符合项，则（D）。
A、审核无效,审核员应重新抽样调查B、此管理体系没有不符合项
C、审核员应延长审核时间直到发现不符合项D、以上各项都不正确
2.授权签字人是（C）。
A、实验室技术负责人B、检测组负责人
C、必须经过评审机构认可的人D、实验室质量负责人
3.计量认证的法律依据是（A）
A、计量法B、质量法C、标准化法D、评审准则
4.在体系审核和管理评审中发现的不符合项，采取纠正措施完成的期限是（C）。
A、下次审核或评审之前B、三个月C、议定的时间D、一个月
5.实施计量认证的法制性质是（B）。
A、自愿性B、强制性C、自愿+强制D、都不是
6.原始记录保存的时间是（B）。
A、适当的时间B、两年C、长期D、十年
7.实验室对管理体系运行全面负责的人是（B）。
A、最高管理者B、质量负责人
C、技术负责人D、授权签字人
8.下列活动中的（C）须由与其工作无直接责任的人员来进行。
A、管理评审B、合同评审
C、管理体系审核D、监督
9.审核过程中确定的不符合项的证据必须（A）。
A、记录B、被受审核方管理层认可
C、能在日后检查D、能在日后监督
10.进行现场管理体系审核的目的主要是（B）
A、修改质量手册B、验证管理体系文件实施情况
C、寻找管理体系存在的问题以便改进C、查验检测报告
11.我国法定计量单位是以（C）为基础加上国家选定的其它单位构成的。
A、基本单位B、导出单位C、国际单位制单位D、A+B+C
12.每台仪器设备都应（D）。
A、指定专人保管B、按周期校验C、加以维护D、A+B+C
13.向社会提供公证数据的检测机构应通过（C）。
A、ISO9000认证B、检测站认可C、计量认证D、A、B、C均可
14.授权签字人是指检测报告的（C）。
A、编制者B、审核者C、批准人D、A+B+C
15.为社会提供公正数据的产品质量机构必须经（A）以上的人民政府计量行政部门计量认证。
A、省级B、市级C、县级D、乡镇级
16.检测机构的（C）应该由具备工程师职称的人员担任。
A、法人代表B、项目负责人C、技术负责人D、主要检测人员
17.实验室计量认证的评审标准依据是（D）。
A、产品质量检验机构计量认证/ 审查认可（验收）评审准则（试行）
B、检测和校准实验室能力的通用要求
C、实验室和检查机构资质认定管理办法
D、实验室资质认定评审准则
18.现场评审是为了对（C）是否符合认定准则进行验证所作的一种访问。
A、有资质的实验室B、出现问题的实验室
C、提出申请的实验室D、有能力的实验室
19.能力验证是利用实验室间（C）确定实验室的检测能力。
A、考试B、考核C、比对D、对比
20.实验室间比对是按照预先规定的条件由两个或多个实验室对（D）的被测物品进行检测的组织、实施和评价。
A、相似B、相同C、完全一致的D、相同或类似
21.检定的目的是全面确定被测计量器具的计量性能是否（C）。
A、准确B、一致C、合格D、存在系统误差
22.CMA是（B）的英文缩写。
A、国际计量认证B、中国计量认证C、计量合格证D、计量资格证
23.有CMA标志的检验报告可用于产品质量评价、成果司法鉴定等，具有（D）。
A、合格标志B、准确性C、保护性D、法律效力
24.原始记录如果修改，作废数据应画（D），并将正确数据填在上方。
A、一条斜线B、一条水平线C、两条斜线D、两条水平线
25.报告应使用（B）计量单位。
A、国际单位制B、法定C、英制D、非法定
26.实验室在确认了不符合工作时，应采取（A）措施。
A、纠正B、预防C、纠正和预防D、改进
27.实验室在确定了潜在不符合的原因时，应采取（B）措施。
A、纠正B、预防C、纠正和预防D、改进
28.内审的首末次会议由（C）主持。
A、审核组B、最高管理者C.审核组长D、质量负责人
29.管理评审会议由（B）主持。
A、审核组B、最高管理者C.审核组长D、质量负责人
30.实验室应具备固定的工作场所，应具备（C）进行检测所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和可移动检测设备设施。
A、完整B、准确C、正确D、全部
31.实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件（B）。
A、完整准确B、现行有效C、经过审批D、标识齐全
32.每次培训应当做好实施记录，培训实施记录包括（E）。
A、培训实施计划B、培训签到表C、培训记录
D、考试试卷和/或岗位技能操作考核表E、A+B+C+D
33.实验室应配备正确进行检测所需的测量和检测设备是指（D）。
A、仪器设备的技术指标和功能应满足要求
B、设备量程应与被测参数技术指标相适应
C、采用自动化程度最高的检测设备
D、A+B
34.实验室应按照相关技术规范或者标准要求和规定程序，及时出具检测数据和结果，并保证数据和结果（D）。
A、准确B、客观C、真实D、A+B+C
35.检测报告应当有（D）后生效。
A、评价意见B、检测人员签名C、授权签字人签名D、A+B+C
36.质量体系的有效运行主要靠（B）。
A、监督B、日常检查C、内审D、内部质量控制
37.对仪器设备的审查主要是审查（B）。
A、校准/检定证书的合法性B、量值溯源结果的有效性
C、仪器设备使用记录的完整性D、仪器设备维护的准确性
二、多项选择：
1.质检机构负责人应具备的资格（ABD）。
Ａ、工程师以上职称Ｂ、具有3年以上专业工作经验
Ｃ、具有质量负责人经历Ｄ、熟悉所管辖的业务
2.认证是第三方依据程序对（ABC）符合规定的要求给予书面保证（合格证书）。
A、产品B、过程C、服务D、仪器
3.实验室间比对是按照预先规定的条件由两个或多个试验室对相同的或类似的被测物品进行检测的（ABC）。
A、组织B、实施C、评价D、鉴定
4.检定是由（AB）为确定和保证计量器具是否完全满足检定规程的要求进行的工作。Ａ、法定计量部门 Ｂ、其他法定授权组织 Ｃ、实验室 Ｄ、国家计量局
5.要取的CMA认证必须经省级以上人民政府计量行政部门对其（ABC）合格者才能获得CMA认证。
A、计量检定B、能力测试C、可靠性考核D、资格认证
6.实验室资质认定评审准则规定实验室应该依法设立或注册、能够承担相应的法律责任，保证（ABC）从事检测或校准活动。
A、客观B、公正C、独立D、科学
7.质量记录应包括（CD）。
A、来自质检机构的审核报告B、原始数据
C、来自内部审核和管理评审的报告D、纠正措施的记录
8.检测和校准的方法应该优先使用（AC）发布的最新的方法。
A、国际标准B、企业标准C、国家标准D、地方标准
9.实验室应配备正确进行的检测和校准所要求的所有（ABC）设备。
A、抽样B、测量C、检测D、校准
10.结果通常应以（AD）的形式出具，并且应包括客户要求的说明，检测或校准结果所必须的和所用的方法。
A、检测报告B、有效证书C、有效报告D、校准证书
第五篇：实验室资质认定评审准则
《实验室资质认定评审准则》第5.6.7条：
实验室应有适当的设备设施贮存、处理样品，确保样品不受损坏。实验室应保持样品的流转记录。本条款关注：贮存、处理及流转。
(一)本条款要求实验室需有适当的设备及设施条件，来确保样品在储存、搬运、准备和检测过程中不发生变质或损坏，不会影响到检测结果的完整性。(二)贮存的环境条件及保存期限
1）贮存的环境条件
必须与样品要求的条件相符。
如：通风、防潮、防尘、控温、控湿等。
设施的环境条件满足了要求，相关的记录也要跟进。2）样品保存期限
不同类别及同一类别的样品，根据不同的需要，其保存期限是不同的，实验室应对其保存期限做出明确的规定。
(三)（3）对样品及其部件需妥善保存时，实验室应有贮存和安全的管理措施，来保持样品及其部件的状态完好。
这一点要求对承担检测认证产品的实验室尤为重要。
对价值昂贵的样品，实验室更是需要保险、防盗，并在程序中有相应的防护规定(四)（4）关于留样
主要针对客户对检测结果有异议时来进行复测。
尤其是对仲裁检验，样品需保留，以备在客户有争议时复测。(五)（5）关于可调部位的样品
针对有些样品上有可调部位，如果在流转过程中有人随意触动（或误动）这些部位，可导致检测/校准的失效。
关键是在可调部位上贴上封印。(六)（6）关于危险品
实验室必须有明确的书面规定，不仅要确定正确的处理技术，而且要说明在发生意外时，采取相应的应急处置措施(七)（7）关于流转记录
实验室应保持样品在整个周期内的流转记录，以便于核查。
1）实验室的样品标识系统是否合理、完善，能否保证样品在整个周期内不发生任何混淆。
2）样品的接收是否有详细的记录，是否建立样品登记台账。
3）样品的管理制度是否完整，对样品管理的各个环节是否有明确规定（8）现场评审
1）实验室是否有适当的设备设施贮存、处理样品？ 2）是否保留样品的流转记录？ 3）重点检查样品库的管理要求。
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