第一篇：基本药物目录(基层部分)知识培训(上)市II类上
基本药物目录（基层部分）知识培训（上）市II类上
1、国家基本药物目录解谈
1.关于国家基本药物描述错误的是（国家基本药物不包括艾滋病用药)2.2009年对于我国“国家基本药物”的定义是（以上全部都是）3.下例哪项不是《处方集》总论内容（药物选择）
4.下列哪项不属于国家基本药物品种的遴选依据（）C、药物进口替代性
5.下列哪项不属于2009－2011年重点抓好的五项改革内容（健全中医中药体系）
6.达到人人享有保健，就必须建立国家药物政策和“国家基本药物制度”的概念哪一年提出（1975年）7.我国“国家基本药物目录”的颁布是在（1981年）8.国家药物政策的关键组成部分包括D、以上全都是
9.关于《国家基本药临床应用指南（化学药品和生物制品）2009年版基层部分》描述错误的是（本书仅供基层医疗卫生机构医务人员在日常医疗活动中参考使用）
10.下列哪项不是《国家基本药物临床应用指南（化学药品和生物制品）2009年版基层部分》编容（药物基本情况）
2、药物临床合理应用
1、关于合理使用药物描述错误的是（药物应满足个体需要）
2、世界卫生组织对合理使用药物的定义是（以上全部都是）
3、关于药物不良反应描述错误的是（药物不良反应多见于不及格药物）
4、下列哪项属于药物效应学范畴（高血压病选用卡托普利）
5、世界卫生组织对合理使用药物的定义中正确的用药方法不包括（给药人员的资质）
6、下列哪项药物联合是有利的相互作用（异烟肼和乙胺丁醇）
7、下列哪种药物相互作用属于药效学范畴（）A、作用于同一部位药物的相互作用
8、关于药物相互作用描述错的是（药物原有的作用发生减弱）
9、关于药物动力学描述错误的是（药物代谢后作用减弱或消失）
10、关于药物“半衰期”描述错误的是（）D、“缓释剂型”可延长药物半衰期
3、《处方管理条例》解谈
1、麻醉药品处方颜色为（淡红色）
2、下列哪项不是处方集的编制依据（药品生产机构的性质）
3、“四查十对”中四“四查”不包括（查药品的有效期）
4、、关于处方的开具下列描述错误的是（急诊处方一般不得超过当天用量）
5、关于处方的概念描述错误的是（处方不包括医疗机构区用药医嘱单）
6、医疗机构不得限制门诊就诊人员持下列哪种处方到药品零售企业购药（外科处方）
7、《处方管理办法》的宗旨是（以上全部都是）
8、第一类精神药品处方保存期限为（）C、3年
9、关于处方权的获得下列描述错误的是（试用期人员开具的处方无效）
10、处方集修订周期为（）B、2年
4、麻醉药品及第一类精神药品的管理
1、以下关于麻醉药品的管理说法错误的是（麻醉，精 药品的注射剂或者贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁）
2、为门诊患者开具注射剂，每张处方不得超过（1次量）
3、医疗机构在储存和保管麻醉、精一药品的过程中发生（）应当立即向所在地卫生行政
部门、公安机关、药监部门报告。D、以上都是
4、在麻醉药品日常的管理方面起着指导作用的相关法规是（以上都是）
5、设置门诊及住院药房的周转库的说法正确的是（）。D、以上都是
6、麻醉药品及“精一”处方要求保留（）年备查C、3
7、二类处方精神药品的处方保留期限为（2）年
8、麻醉药品即“精”处方的保存年限是（红）色的麻醉药专用处方
9、专用账册的保存期限，是药品有限期满后不少于（）年。B、2
10、药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记，登记的内容是（以上都是）
5、培训方法与技巧
1、（1981）年我国有了“国家基本药物目录”
6、抗菌药物的管理应用（上）
1、青霉素类作用机制与抗菌谱主要是通过干扰细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用，具有（）的特点。B、作用强、毒性低
2、以下属于耐酶青霉素的是（苯唑西林）
3、头孢曲松钠不能与含（钙）的制剂液体混合注射
4、以下对氨苄西林敏感的是（）C、布氏杆菌
5、青霉素类是一类重要的β－内酰胺抗生素，基本药物不包括（头孢唑林)
6、青霉素G的半衰期为（）D、30分钟
7、头孢氨苄为半合成的（第一代）口服头孢菌素
8、以下药物口服不吸收的是（）B、头孢曲松钠
9、氨苄西林宜选用（）输液作溶媒。D、中性
10、苯唑西林一般不适用于（中枢感染）
7、抗菌药物的管理应用（下）
1、红霉素（低浓度抑菌，高浓度杀菌）
2、肾功能不全者，阿米卡星的首次剂量为（7.5mg/kg）
3、诺氟沙星为（）喹诺酮类药物。B、第三代
4、磷霉素钠注射剂禁用于（5岁）以下儿童
5、复方磺胺甲恶唑片为磺胺甲恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）以（5:1）比例组成的复方制剂
6、氨基糖苷类抗生素（水溶性大而脂溶性小）
7、临床上阿奇霉素常用的用法为（）。B、口服
8、对于（军团菌肺炎和支原体肺炎），红霉素可作为首选药
9、左氧氟沙星的抗菌或许是氧氟沙星的（2）倍
10、临床上阿奇霉素颗粒的规格为（100mg）
8、抗结核药的使用
1、吡嗪酰胺对（）应该慎用。D、以上都对
2、乙胺丁醇（）由尿排出。A、80%-90%
3、全效杀菌剂对（细胞内外、酸碱性环境中生长繁殖快速的细菌）有杀菌作用
4、对牛结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌无效的抗结核药物是（吡嗪酰胺）
5、抗结核药根据药物杀菌与抑菌作用分为（全效杀菌剂，半效杀菌剂和抑菌剂）
6、应该慎用异烟肼的是（以上全部都对）
7、链霉素（Steptomycin.SM.S)属氨基糖苷类抗生素，在（）中对生长繁殖快的结核杆菌有较强的杀菌作用。C、碱性环境
8、异烟肼的不良反应正确的是（）。C、可发生药物性肝损害，可能与药品过敏及毒性有关
9、乙胺丁醇的制剂是盐酸乙胺丁醇片，规格为（）。B、0.25g/片
10、以下属于一线抗结核药的是（异烟肼）
9、正确使用抗寄生虫药物
1、属于抗原虫药的是（抗阿米巴以及滴虫病）
2、不良反应会出现口干、口中金属味的药物是（甲硝唑）
3、发生意外、必须住院治疗的是（脑囊尾坳患者）
4、临床上阴道毛滴虫主要用（甲硝唑）治疗
5、个别患者有门冬氨酸氨基转移酶、氨基转移酶轻度升高的药物是（蒿甲醚）
6、三苯双脒肠溶片的剂型为（）。D、以上都对
7、治疗颚口线虫病时，阿苯达唑的服用方法应该是（按体重每日15mg/kg，分两次服用，疗程10—15日）
8、氨硝柳胺（灭绦灵）一般不用于治疗（蛔虫感染)
9、以下属于青蒿素复合制剂的是（）。B、双氢青蒿素哌喹片
10、主要用于根治间日疟的药物是（磷酸伯胺喹）
10、全身麻醉药的临床应用
1、氯胺酮可抑制（新皮质系统—皮层下结构）
2、氯胺酮给药前后（）内禁止饮酒D、24小时
3、氯胺酮是６０年代初在（美国）发明
4、氯胺酮进入血循环后大部分进入（脑组织）
5、应用氯胺酮后，在恢复期可能出现（）D、以上都是
6、氯胺酮对心血管系统的作用是（以上都是）
7、氯胺酮不适用（以上都是）区的手术
8、氯胺酮适用于（以上都是）
9、关于全身麻醉药说法正确的是（以上都是）
10、哪项不是氯胺酮应用的禁忌症（儿童）
11．局部麻醉药的临床应用
1、普鲁卡因不适用于（表皮麻醉）
2、何种情况者慎用利多卡因（）D、以上都是
3、布比卡因临床可应用于（）D、以上都是
4、使用布比卡因可能出现的不良反应是（以上都是）
5、关于局部麻醉药，说法正确的是（）D、以上都是
6、布比卡因对（运动神经）阻滞差
7、下列哪种药物不是利多卡因配伍的禁忌（西咪替丁）
8、局麻药的局部麻醉作用中，最先消失的是（痛觉）
9、普鲁卡因的毒性与（）有关D、以上都是
10、下列局麻药中，属于中效的是（利多卡因）
12．镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药的合理应用
（一）1、芬太尼使用的严重不良反应不包括（视物模糊）
2、哌替啶注射液不能与（）配伍。D、以上都是
3、芬太尼是（阿片受体）激动剂
4、镇痛治疗的目的是（以上都是）
5、芬太尼使用的禁忌证是（以上都是）
6、硬膜外单独注入芬太尼镇痛时，（）分钟脑脊液的药浓度达到峰值。C、20
7、哌替啶的适应证不包括（支气管哮喘）
8、芬太尼务必在单胺氧化酶抑制药停用（）天以上方可给药D、14
9、芬太尼的适应证包括（以上都是）
10、哌替啶的禁忌证包括（以上都是）
13．镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药的合理应用
（二）1、对乙酰氨基酚的适应证有（）D、以上都是
2、对乙酰氨基酚几乎无（抗炎）作用
3、痛风是（嘌呤）代谢异常所致的 一组疾病
4、使用对乙酰氨基酚不会发生的不良反应是（胃肠刺激作用很大）
5、别嘌醇可减轻（氟尿嘧啶）的毒性
6、使用秋水仙碱可能发生的不良反应是（以上都是）
7、对乙酰氨基酚大多数在（）被代谢。A、肝脏
8、（以上都是）与秋水仙碱合用可减轻毒性作用
9、可使对乙酰氨基酚肝毒性增加的是（异烟肼）
10、秋水仙碱的禁忌证是（以上都是）
14．神经系统疾病的合理用药（上）
1、重症肌无力临特征为部分或全身骨骼肌易疲劳，具有（以上都是）的特点。
2、新斯的明多为皮下注射或肌内注射。其极量为（1次1mg、，一日5mg）
3、盐酸金刚烷胺颗粒用于治疗成人帕金森病、帕金森综合征时，一日最大剂量为（）。C、400mg
4、伴有（）者对常用量的抗帕金森病药容易出现精神错乱、定向障碍、焦虑、幻觉及精神病样症状。C、动脉硬化
5、新斯的明的不良反应是（以上都是）
6、帕金森病临床常表现为（以上都是）
7、苯海索是抗胆碱能药物，（）后吸收快而完全A、口服
8、帕金森病主要病变在黒质和纹状体通路，以（黑质多巴胺神经元变性缺失路易小体形成）为特征。
9、金刚烷胺口服吸收快而完全，（2—4小时）血药浓度达峰值。
10、苯海索的禁忌证一般不包括（近视眼）。
15．神经系统疾病的合理用药（中）
1、卡马西平与（）有交叉过敏反应。A、三环类抗抑郁药
2、血清铁严重异常的患者应该禁用（卡马西平）
3、以下应该禁用苯妥英钠的是（）。D、以上都对
4、卡马西平神经系统常见的不良反应错误的是（失眠）
5、苯妥英钠除具有抗癫痫作用还具有（抗心律失常作用）
6、卡马西平不具有的作用的是（治理哦啊帕金森病）
7、卡马西平胶囊的规格为（0.2g）
8、以下应该禁用丙戊酸钠的是（以上都是）
9、以下药物可以用于治疗酒精癖的戒断综合征的是（卡马西平）
10、癫痫的药物治疗主要在于（）B、预防癫痫发作
16．神经系统疾病的合理用药（下）
1、胞磷胆碱主要用于（）A、急性颅脑外伤和脑手术后意识障碍
2、临床上尼可刹米用药时一般不（口服）
3、麦角胺咖啡因片每片含酒石酸麦角胺（），无水咖啡因（）。A、1mg，100mg。
4、地西泮小剂量产生（镇静）
5、关于尼莫地平的注意事项错误的是（推荐与抗癫痫药物同时使用）
6、以下属于尼莫地平禁忌症的是（严重肝功能损害者）
7、甘露醇在临床上最常见的不良反应为（水和电解质紊乱）
8、以下属于麦角胺咖啡因片临床常见不良反应的是（手、趾、脸部麻木和刺激感）
9、洛贝林临床上常用于（）。D、以上都对
10、以下药物长期连续使用药可产生依赖性和成瘾性的是（地西泮）
17．治疗精神障碍药的临床应用
1、奋乃静的适应症包括：（以上都是）
2、艾司唑仑的临床作用包括：D、以上均是
3、氯丙嗪的禁忌证包括：（以上均是）
4、下列哪种药物有首关效应：（氯丙嗪）
5、多塞平最大量一日不超过（300mg）
6、艾司唑仑用于镇静时的用法是：（1次1—2mg，1日三次）
7、下列哪项不属于氯丙嗪的不良反应：（兴奋躁动，幻觉幻想）
8、下列关于奋乃静的说法，正确的是：（真吐作用较强，镇静作用较弱）
9、在妊娠（）个月内，艾司唑仑有增加胎儿致畸的危险C、3
10、（6）岁以下儿童禁用阿米替林：
18．心血管系统用药之抗心绞痛药1、1981年中华医学会心脏病学会建议将心绞痛分为：（劳力性心绞痛，自发型心绞痛）
2、硝酸异山梨酯可用于：（以上均是）
5、硝酸异山梨酯的禁忌证包括：（以上均是）
6、下列对硝酸甘油的使用方法，语法错误的是：（硝酸甘油在一天内只可应用一次）
7、硝苯地平的不良反应主要与（药物扩张血管）有关：
8、硝苯地平为：（A二氢吡啶类钙通道阻滞剂）
9、硝酸甘油主要在（肝脏）代谢：
10、心绞痛发作使用硝酸甘油时，（1—3）分钟即能起效，作用时间可维持20—30分钟
11、硝酸甘油常见的不良反应包括：D、以上均是
12、心绞痛发作时，最常用而有效的药物是 A、硝酸甘油
19．心血管系统用药之抗心律失常药
1、普鲁卡因胺属于：（Ia类抗心律失常药）
2、普罗帕酮不适用于治疗：（双束支传导阻滞）
3、下列对普萘洛尔的使用方法，正确的是：（冠心病患者使用本品不宜骤停）
4、美托洛尔治疗高血压的使用方法是：（1次25—50mg，一日2—3次）
5、下列哪些情况应慎用普鲁卡因：（以上均是）
6、普纳洛尔的禁忌证包括：（心源性休克）
7、下列关于胺碘酮的药代动力学，说法错误的是C、主要通过肾脏代谢
8、阿替洛尔的禁忌证不包括D、心绞痛
9、维拉帕米的不良反应包括：（以上均是）
10、下列对普萘洛尔的使用方法，正确的是B、应用剂量根据病情、因人而异，用量主要根据临床实际疗效
20．心血管系统用药之抗心力衰竭药
1、地高辛的适应证包括：（D、以上均是）
2、下列对去乙酰毛花苷的使用，说法正确的是：（C、只作静注给药）
3、慢性心力衰竭的诱发因素包括：（以上均是）
4、地高辛的适应症是：（低输出量型充血性心力衰竭）
5、地高辛的口服成人剂量为：（1次0.125—0.5mg，一日一次）
6、地高辛可通过胎盘屏障，分娩后（6）周须减量：
7、慢性左心衰竭最早出现的症状是：（劳力性呼吸困难）
8、通常所说的强心药，是指：（正性肌力药）
9、地高辛的不良反应包括：（以上均是）
10、慢性右心衰竭最早出现的症状是：（食欲缺乏，恶心呕吐）
21．心血管系统用药之抗高血压药
1． 下列对硝普钠的使用方法，错误的是（溶液的保存与应用可以超过24小时）2． 依那普利为
（血管紧张素转换酶抑制剂）
3． 硝普钠溶液的保存与应用不应超过（24）小时： 4． 依那普利常见的不良反应是（干咳）：
5． 使用卡托普利时，应定期检查白细胞计数及分类计数，最初三个月应每（2周）： 6． 肾功能不全而应用硝普钠超过48~72小时者，每天须测定血浆中氰化物或硫盐不超过（100）u g/ml，氰化物不超过（3）u mol/ml：
7． 下列对吲达帕胺，说法错误的是（适用于中度以及重度继发性高血压）： 8． 卡托普利宜在（餐前一小时）服药： 9． 硝普钠的包括（以上均是）：
10.依那普利治疗原发性高血压，维持剂量为（一次10—20mg，一日1次）：
22．心血管系统用药之抗休克药
1．（急性心肌梗死）为心源性休克最常见的病因： 2． 间羟胺成人极量为一次（100）mg：
3． 去甲肾上腺素的使用方法，正确的是（不宜以氯化钠注射液稀释）： 4． 心源性休克治疗的措施主要包括（以上均是）： 5． 间羟胺配制后应于（）小时内用完
（24）
6． 肾上腺素用于抢救心脏骤停，以（0.25—0.5）mg，用10ml氯化钠注射液稀释后静脉： 7． 成人心率超过（120）次/分时，应慎用异丙肾上腺素：
8． 肾上腺素皮下注射一般可维持（）小时：（1-2）
9． 肾上腺素用于抢救过敏性休克，皮下注射或肌内注射（0.5--1）mg：
10.间羟胺用药后血压上升不明显，须观察（10）分钟后再决定是否增加剂量：
23．心血管系统用药之调脂及抗动脉粥样硬化药
1． 药物不良反应是指（合格药品，在正常的用法用量下，出现与用药目的无关的意外效应）
2． 调脂药常分为那几种类型（以上均是）
3． 辛伐他汀用于治疗高胆固醇血症，调整剂量应间隔（4）周以上： 4． 冠心病防治的基本准则包括（以上均是）
5． 关于药物不良反应的说法，正确的是（C、合格药品，在正常用法用量下，出现的与用药目的无关或意外有害的反应）
6． 辛伐他汀的禁忌证包括（以上均是）
7． 辛伐他汀常见的不良反应是（便秘、腹痛、消化不良等）8． 他汀类药物宜在什么时间服用（晚上）
9． 目前临床常用的他汀类药物包括（以上均是）10.下列对辛伐他汀常见的不良反应产说法，错误的是（最常见的不良反应是呼吸道症状）
24．呼吸系统用药之祛痰药
1． 祛痰药不包括（B肾上腺素受体激动药）
2． 氨溴索不良反应说法错误的是（中枢神经系统反应常见头痛和眩晕）3． 氨溴索药理学及代谢学说法不正确的是
B、无镇咳作用）4． 溴己新的不良反应包括（以上都是）5． 氨溴索的药物间相互作用（以上均是）
6． 关于溴己新代谢说法不正确的是（概要经口服后全部经小肠吸收）7． 氨溴索禁忌症（C、妊娠后3个月）
8． 溴己新的药物相互作用说法正确的是
（C、能增加四环素类抗生素在支气管的分布浓度）
9． 溴己新的用法用量不正确的是（儿童6岁以内2---4mg）10.溴己新注意事项有（血清氨基转移酶升高不易恢复）
25．呼吸系统用药之平喘药
1． 氨茶碱与其他药物的相互作用不正确的是（与大环内脂内的红霉素合用时可使茶碱清除率升高）
2． 沙丁胺醇适应症（以上都是）
3． 与沙丁胺醇有协同作用的药物不包括（磺胺类）4． 氨茶碱禁忌症不包括（经空置的惊厥性疾病患者）5.氨茶碱注意事项中不正确的是（心动过缓者应慎用）6.沙丁胺醇的不良反应（B、高钾血症）7.沙丁胺醇注意事项（B、老人应禁用）8.氨茶碱不良反应
（D以上都是）
9.沙丁胺醇与其他药物的相互作用不正确的是（A、与其他肾上腺素受体激动药或茶碱类药物合用时，可增强对支气管平滑肌的松弛作用，但不会增加不良反应）10.沙丁胺醇药理学（C、本药对心脏的β1肾上腺素受体的激动作用较强）
1.2.3.4.5.6.7.8.9.26．呼吸系统之镇咳药
喷托维林适应症为（无痰干咳）
镇咳药说法不正确的是（现有药物不能同时作用于中枢和外周）关于喷托维林药理学不正确的是（有强的阿托品作用）复方甘草制剂注意事项（以上都是）
复方甘草制剂用法用量说法不正确的是（3岁以下口服复方甘草片，一次一片，一日3—4次）
喷托维林的药物相互作用不正确的是（本药与催眠镇静药可使呼吸神经系统抑制作用减弱）
喷托维林的注意事项（以上都是）
喷托维林禁忌症不包括（支气管炎引起的无痰干咳）
长期、大剂量应用复方甘草制剂不良反应不包括（A、恶心呕吐）
D、有痰的咳嗽应单独应用镇咳药）10.关于咳嗽的说法不正确的是（1.2.3.4.5.6.7.27．消化系统用药之抗酸药及抗溃疡用药
法莫替丁口服可应用于（急性胃粘膜病变）枸橼酸铋钾服药时不得同时服用（高蛋白饮食）雷尼替丁口服给药时可用于治疗（以上都对）奥美拉唑口服用药时应该（吞服）
以下疾病属于消化系统疾病的是（以上都是）
复方氢氧化铝能防碍（磷）的吸收，故不宜长期大剂量使用： 以下药物属于胃粘膜保护药的是（枸盐酸铋钾）
C、失眠）8.奥美拉唑的不良反应中不常见的是（9.消化系统用药共涉及药物（），分为（）大类（A、17种、6）10.目前枸橼酸铋钾的制剂和规格主要是（28．消化系统用药之助消化，胃肠解痉及胃动力用药 1.老年男性多患有前列腺肥大，山莨菪碱用药后易导致（尿潴留）
2.以下药物中不属于胃肠解痉药物的是主要有颠茄，山莨菪碱和啊托品（多潘立酮）3.山莨菪碱的不良反应少见（心率加快及排尿困难）4.目前临床常用的助消化药主要是（乳酶生）
5.甲氧氯普胺遇光变成（黄色或黄棕色）后，毒性增高： 6.多潘立酮应慎用于（1）岁以下儿童：
7.乳酶生的制剂和规格为（乳酶生片150mg）
8.以下药物中可以扩大瞳孔，升高眼压的是（阿托品）
9.山莨菪碱临床使用的注意事项错误的是（A、严重心功能不全者慎用）10.颠茄的不良反应中较常见的是（B、口干）
29．消化系统用药之泻药及止泻药，肝胆疾病用药
1.长期应用酚酞可使（血糖）升高，（血钾）降低： 2.急性腹泻用蒙脱石治疗时，首次剂量（加倍）
B、枸橼酸铋钾片(胶囊)：O.3g(含铋110mg)）
3.4.5.6.7.8.9.10.酚酞的用量可根据患者情况而增减，（睡前）服效果更佳： 开塞露为甘油制剂或甘露醇与（硫酸镁）的复方制剂： 排毒药物，应选（盐类）泻药：
熊去氧胆酸的用法和用量为成人一日8~10mg/kg,，早晚进餐时分次给予（6个月）： 利胆药最常用的是（熊去氧胆酸）：
容积型泻药的特点为（A、增加粪便量、促进益生菌生长，不良作用为胀气、胃排空）联苯双酯片剂的口服吸收约为
（30%）
以下结石中，熊去氧胆酸可以溶解的是（B、透X线的结石）
30．泌尿系统用药之利尿药
1.螺内酯不良反应较为觉见的是（高钾血症）
2.螺内酯与下列那种药物合用时耳毒性增加，易出现耳鸣，头晕，眩晕（抗组胺药物）3.关于螺内酯的药理学说法错误的是Na+，Cl-和水排泄减少，K+，Mg+和H+排泄增多）4.关于利尿药的不良反应，不包括（高血钙）
5.关于氢氯噻嗪的药理学说法错误的是（尿钠，钾，氯，钙，磷和镁等离子排泄增加）6.下列那种药与呋塞米合用会使利尿作用增强（多巴胺）
7.呋塞米对血流动力学的影响的说法错误的是 B、扩张肺部容量静脉,增加肺毛细血管通透性
8.关于氨苯蝶啶的药理学说法错误的是：C、Na+、Cl-、K+、水排泄增多 9.常用的高效能利尿药是
A、呋塞米
10.螺内酯与下列那种药合用，能增强利尿效应和预防低钾血症
A、噻嗪类利尿药
31.泌尿系统用药之良性前列腺增生用药
1.特拉唑嗪口服多长时间血浆浓度达到峰值(1小时)
2.以下关于良性前列腺增生排尿期症状的说法,不正确的是(急迫性尿失禁)
3.服用特拉唑嗪的患者的注意事项错误的是(停服本药数天后再服可使用较大剂量)4.关于联合治疗说法错误的是
C、临床进展危险较大的患者不适合 5.下列药物中属于5α还原酶抑制剂的是
D、非那雄胺
6.特拉唑嗪对轻度或中度高血压治疗作用主要是(降低舒张压)7.下列不属于BPH的并发症是(肾结石)8.特拉唑嗪的注意事项不正确的是
B、初次服药应从餐前顿服开始 9.下列关于良性前列腺增生储尿期症状的说法,不正确的是(血尿)10.特拉唑嗪的药理作用不包括C、具有松弛骨骼肌的作用
32.血液系统用药之抗凝血药及溶栓药及血容量扩充剂
1.肝素的抗凝血作用与其分子中具阴电荷的(硫酸)根有关。
2．美国食品药品管理局（FDA）对肝素的妊娠安全性定为（C）级。3．右旋糖酐40的每日用量不宜超过（）ml D、1500 4．右旋糖酐40的禁忌证是（以上都是）
5．以下关于肝素说法错误的是（能通过胸膜和腹膜）
6．以下关于右旋糖酐40的药理学说法错误的是（改善微循环的作用比右旋糖酐70差）7．肝素与（透明质酸酶）混合注射，既能减轻肌内注射，又可促进肝素吸收。8．肝素最常见的不良反应是（出血）
9．右旋糖酐40的适应证不包括（少尿和无尿者）
10．以下关于右旋糖酐70的药理学说法正确的是（以上都是）
33.血液系统用药之抗血小板药及促凝血药
1．维生素K1的适应证不包括（B、肝功能不良）
2．凝血酶药理学说法错误的是（本品单独使用应空置动脉出血）3．凝血酶的注意事项说法错误的是（本品需要谨慎注射）4．双嘧达莫的不良反应最常见的是（眩晕）5．口服氨甲苯酸后体内分布浓度最高的是（肾）
6．双嘧达莫的药理学说法错误的是（可促进血小板第一相和第二相聚集）7．维生素K1用于静脉注射宜缓慢，给药速度不应超过（1）1mg/min 8.以下关于维生素K1的药理学说法错误的是(天然维生素K1为水溶性)9.维生素K是肝脏合成因子（）所必需的物质。D、以上都是 10.氨甲苯酸的药理学说法正确的是(以上都正确)
34.血液系统用药之抗贫血药
1.巨幼细胞贫血的实验检查说法错误的是(粒细胞分叶过少)2.硫酸亚铁的禁忌证不包括(儿童发育期的缺血性贫血)3.治疗量的叶酸约90%自(尿)排泄
4.我国成年男性贫血的诊断标准是在海平面地区Hb(120)g/L。
5．缺铁性贫血的临床表现说法错误的是（）C、异食癖多见于老年人。6．缺铁性贫血的实验室检查说法错误的是（中、晚幼红比例减少）。7．右旋糖酐铁静脉注射仅限表观分子量＜（200）kD的制剂
8.维生素B12的药理学说法错误的是（抑制5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸）9．美国食品药品管理局（FDA）对维生素B12的妊娠安全分级为（c）级 10．右旋糖酐铁的药理学说法错误的是（注射后血浓度提高较快）
第二篇：基本药物应用知识培训工作总结
基本药物应用知识培训工作总结
开展国家基本药物制度实施工作和业务培训是增强各级卫生管理人员的政策理论水平，提高基层医务人员合理用药知识和能力，保证基本药物制度顺利有效实施的关键。根据《市卫生局关于进一步加强基本药物应用知识培训工作的通知》，结合我县实际，开展了基本药物制度培训工作，现总结如下：
一、组织实施
加强基本药物应用知识培训工作，是贯彻实施国家基本药物制度的重要内容，对于规范基层医务人员合理使用基本药物，维护患者健康权益，引导广大患者形成科学的用药习惯，具有重要的指导作用。我局高度重视，结合实际制定培训工作计划并认真组织实施，确保培训工作扎实开展。
二、培训人员及数量
参加培训的对象为相关卫生行政人员、财务人员、全县辖区内乡镇卫生院的负责人以及全体基层医务人员、乡村医生，累计培训人员达406人次。
三、培训形式和内容
主要采取层层集中培训与自学相结合的形式。县卫生局按照培训要求，组织实施基本药物制度的乡镇卫生院负责人和部分基层临床医务人员进行集中培训，由参加省卫生厅基药培训的人员担任授课讲师进行集中讲解，为各基层医疗机构培训相
关师资。各基层医疗机构利用自身师资力量对本院全体职工和乡村医生进行全员培训，坚持集中辅导与自学相结合，深入开展政策培训和业务学习。培训内容为《国家基本药物临床应用指南(基层部分)》、《国家基本药物处方集(基层部分)》、《国家基本药物和云南省补充目录》及相关政策法规。
四、具体做法和成效
各乡镇卫生院负责人对此项培训工作也高度重视，结合各院的具体实际，成立了培训工作领导小组，制定具体培训计划，确定培训方式、培训进程和考核方案。对各院的医务人员进行全员培训，做到有计划，有安排，有教材、有教案、有教室，有每次参加培训的名册，确保学以致用，推进临床合理规范用药。通过培训，基层医疗卫生单位的医务人员对国家基本药物制度有了更深入的了解，对基本药物的品种、规格、类型和临床应用、适应范围有了更进一步的掌握，为医务人员的日常诊疗工作提供了具体的指导，为加快推进基药制度有效实施奠定了坚实的基础。
五、存在问题和建议
少数医务人员对此项培训工作的重要性认识不足，对国家基本药物相关知识掌握不够，且在短时间内难以改变用药习惯。针对这些问题，要求全县各基层医疗机构进一步加强医务人员的培训力度，督促医务人员自学，提高专业技能和基本药物临床应用能力，保证安全、有效、经济、合理使用基本药物，努力降低药费占医药费用的比重，让老百姓得到新医改政策带来的实惠，让人民群众受益。
第三篇：基本药物应用知识培训工作总结
敖吉卫生院基本药物应用知识培训工作总结
开展国家基本药物制度实施工作和业务培训是增强各级卫生管理人员的政策理论水平，提高基层医务人员合理用药知识和能力，保证基本药物制度顺利有效实施的关键。根据《市卫生局关于进一步加强基本药物应用知识培训工作的通知》，结合我院实际，开展了基本药物制度培训工作，现总结如下：
一、组织实施
加强基本药物应用知识培训工作，是贯彻实施国家基本药物制度的重要内容，对于规范基层医务人员合理使用基本药物，维护患者健康权益，引导广大患者形成科学的用药习惯，具有重要的指导作用。我院高度重视，结合实际制定培训工作计划并认真组织实施，确保培训工作扎实开展。
二、培训人员及数量
参加培训的对象为全体医务人员、乡村医生，累计培训人员达50人次。
三、培训形式和内容
主要采取层层集中培训与自学相结合的形式。我院利用自身力量对本院全体职工和乡村医生进行全员培训，坚持集中辅导与自学相结合，深入开展政策培训和业务学习。培训内容为《国家基本药物临床应用指南(基层部分)》、《国家基本药物处方集(基层部分)》、《国家基本药物和云南省补充目录》及相关政策法规。
四、具体做法和成效
结合我院的具体实际，成立了培训工作领导小组，制定具体培训计划，确定培训方式、培训进程和考核方案。对我院的医务人员进行全员培训，做到有计划，有安排，有教材、有教案、有教室，有每次参加培训的名册，确保学以致用，推进临床合理规范用药。通过培训，基层医疗卫生单位的医务人员对国家基本药物制度有了更深入的了解，对基本药物的品种、规格、类型和临床应用、适应范围有了更进一步的掌握，为医务人员的日常诊疗工作提供了具体的指导，为加快推进基药制度有效实施奠定了坚实的基础。
五、存在问题和建议
少数医务人员对此项培训工作的重要性认识不足，对国家基本药物相关知识掌握不够，且在短时间内难以改变用药习惯。针对这些问题，要求我院进一步加强医务人员的培训力度，督促医务人员自学，提高专业技能和基本药物临床应用能力，保证安全、有效、经济、合理使用基本药物，努力降低药费占医药费用的比重，让老百姓得到新医改政策带来的实惠，让人民群众受益。
第四篇：基本药物应用知识培训工作总结
基本药物应用知识培训工作总结
开展国家基本药物制度实施工作和业务培训是增强各级卫生管理人员的政策理论水平，提高基层医务人员合理用药知识和能力，保证基本药物制度顺利有效实施的关键。根据《县卫计局关于进一步加强基本药物应用知识培训工作的通知》的精神，结合我镇实际，开展了基本药物制度培训工作，现总结如下：
一、组织实施
加强基本药物应用知识培训工作，是贯彻实施国家基本药，物制度的重要内容，对于规范基层医务人员合理使用基本药物，维护患者健康权益，引导广大患者形成科学的用药习惯，具有重要的指导作用。我院高度重视，结合实际制定培训工作计划并认真组织实施，确保培训工作扎实开展。
二、培训人员及数量
参加培训的对象为全镇辖区内全体基层医务人员、乡村医生，累计培训人员达22人次。
三、培训形式和内容
主要采取集中培训与自学相结合的形式。按照县卫计局培训要求，组织对本院全体职工和乡村医生进行全员培训，坚持集中辅导与自学相结合，深入开展政策培训和业务学习。培训内容为《<国家基本药物临床应用指南>和<国家基本药物处方集>》及相关政策法规。
四、具体做法和成效 我院负责人对此项培训工作也高度重视，结合我院的具体实际，制定具体培训计划，确定培训方式、培训进程和考核方案。对全镇的医务人员进行全员培训，做到有计划，有安排，有教材、有教案、有教室，有每次参加培训的名册，确保学以致用，推进临床合理规范用药。通过培训，我镇医务人员对国家基本药物制度有了更深入的了解，对基本药物的品种、规格、类型和临床应用、适应范围有了更进一步的掌握，为医务人员的日常诊疗工作提供了具体的指导，为加快推进基药制度有效实施奠定了坚实的基础。
五、存在问题和建议
少数医务人员对此项培训工作的重要性认识不足，对国家基本药物相关知识掌握不够，且在短时间内难以改变用药习惯。针对这些问题，要求进一步加强医务人员的培训力度，督促医务人员自学，提高专业技能和基本药物临床应用能力，保证安全、有效、经济、合理使用基本药物，努力降低药费占医药费用的比重，让老百姓得到新医改政策带来的实惠，让人民群众受益。
2016年5月4日
第五篇：国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009版)说明
国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）（2009版）说明
基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。国家基本药物目录是医疗机构配备使用药品的依据。
国家基本药物目录包括两部分：基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医疗机构配备使用部分。本目录为基层医疗卫生机构配备使用部分（以下简称《药物目录·基层部分》）。
一、目录的构成
《药物目录·基层部分》中的药品包括化学药品和生物制品、中成药、中药饮片3部分。
目录后附有索引。化学药品和生物制品为中文笔画索引、中文拼音索引和英文索引；中成药为中文笔画索引、中文拼音索引。
二、目录的编排
除在“备注”一栏标有“注释”的药品外，化学药品和生物制品、中成药按药品品种编号，不同剂型同一主要化学成分或处方的编一个号，重复出现时标注“*”号；药品编号的先后次序无特别的涵义。
三、目录的分类
化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，共205个品种；中成药主要依据功能分类，共102个品种；中药饮片不列具体品种，用文字表述。
四、目录中品种的名称
除在“备注”一栏标有“注释”的药品外，化学药品和生物制品名称采用中文通用名称和英文国际非专利药名称（International Nonproprietary Names，INN）中表达的化学成分的部分，剂型单列。主要化学成分部分与《药物目录·基层部分》中的名称一致且剂型相同，而不同酸根或不同盐基的化学药品，均属于《药物目录·基层部分》的药品；中成药采用药品通用名称。
五、目录中品种的剂型
化学药品和生物制品剂型在《中华人民共和国药典》（2005年版）“制剂通则”规定的基础上进行归类处理，未归类的剂型以《药物目录·基层部分》标注的为准。
化学药品和生物制品中的口服常释剂型包括口服普通片剂、肠溶片、分散片，硬胶囊、肠溶胶囊、软胶囊（胶丸）；口服缓释剂型包括缓释片、控释片，缓释胶囊、控释胶囊；外用软膏剂型包括软膏剂、乳膏剂；注射剂包括注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液。剂型编排的先后次序无特别的涵义。中成药的剂型不单列，以“药品名称”栏中标注的为准。
六、对备注栏中“注释”的说明
（一）化学药品和生物制品
注释1:目录第9号“头孢呋辛”包括头孢呋辛酯。
注释2:目录第33号“抗艾滋病用药”是指国家免费治疗艾滋病的药品。
注释3:目录第36号“青蒿素类药物” 是指卫生部办公厅印发的《抗疟药使用原则和用药方案（修订稿）》中所列的以青蒿素类药物为基础的复方制剂、联合用药的药物和青蒿素类药物注射剂。
注释4:目录第146号“胰岛素”是指动物源胰岛素，包括短效、中效、长效及预混胰岛素。
注释5:目录第185号“抗蛇毒血清”包括抗蝮蛇毒血清、抗五步蛇毒血清、抗银环蛇毒血清、抗眼镜蛇毒血清。
注释6:目录第186号“国家免疫规划用疫苗”是指纳入国家免疫规划的疫苗。
注释7:目录第188号“硫酸钡”包括Ⅰ型、Ⅱ型。
注释8:目录第205号“避孕药”是指纳入中华人民共和国人口和计划生育委员会印发的《计划生育避孕药具政府采购目录》中的避孕药。
（二）中成药
注释
1、注释
2、注释6：目录第12号“牛黄解毒丸（胶囊、软胶囊、片）”、第13号“牛黄上清丸（胶囊、片）”、第100号“颈舒颗粒”处方中的“牛黄”为人工牛黄。
注释3：目录第29号“安宫牛黄丸”处方中的“麝香”为人工麝香，“牛黄”为天然牛黄、体内培植牛黄或体外培育牛黄。
注释
4、注释5：目录第50号“麝香保心丸”、第75号“马应龙麝香痔疮膏”处方中“麝香”为人工麝香，“牛黄”为人工牛黄。
七、关于中药饮片
中药饮片的国家标准是指《中华人民共和国药典》、卫生部部颁标准和国家食品药品监督管理局局颁标准收载的药材及饮片标准。中药饮片的基本药物管理暂按国务院有关部门关于中药饮片定价、采购、配送、使用和基本医疗保险给付等政策规定执行。
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