如何确保血凝试剂的稳定性

第一篇：如何确保血凝试剂的稳定性

文章

除APTT外，其它3种试剂的主要成分都是蛋白质或酶。

PT的主要成分是组织因子（或凝血因子III），它是由263个氨基酸残基组成的跨膜蛋白；而FIB和TT试剂的主要成分都是凝血酶。蛋白质和酶都是生物大分子，它们的活性依赖于其自身正确的精细空间结构的维系。在液体状态下，其结构非常脆弱，酸，碱、温度的变化以及某些化合物的少量存在都会引起这种空间结构的变化甚至瓦解；即使局部结构的微小变化也会引起生物活性的丧失。所以，冻干一直是保持生物大分子活性的最佳选择。然而即使是冻干品，如果发生“吸潮”现象，也会使活性很快丧失。克服蛋白质变性是研发液体血凝试剂的关键。

微生物生长时威胁液体血凝试剂稳定性的另一个因素。含酶的液体试剂不能用高压蒸汽灭菌，否则酶很快发生不可逆变性。常用的办法是将试剂通过0.22um的滤膜，使微生物留在滤膜上。但开盖和取液后又会被微生物污染，这就是为什么试剂一旦开盖后保存期就变短的原因。另外，在液体试剂中添加防腐剂也是阻止微生物生长的常用方法，但必须保证所选择的防腐剂对试剂的有效成分无害，而且不影响血凝试剂试验。

反复冻融不会影响FIB和TT试剂，但会破坏PT和APTT。原因是，PT和APTT都含有起关键作用的脂质体，这是一种由类脂膜形成的微小球体，亲水层在膜外，殊水层在膜内。构成PT主要成分的组织因子必须将它的一端以正确的取向嵌入脂质体中，否则就没有活性或活性很低。而APTT也是由类似结构和鞣花酸组成的，二价金属离子可能起桥梁作用，将二者联系在一起。

反复冻融会使脂质体破裂，导致PT和APTT失去活性，这就是为什么PT和APTT使用说明书往往标明“严禁冻融”的原因。如无特殊设备，液体血凝试剂在冬季运输过程中常常发生冻结。如何解决液体血凝试剂的抗冻问题是摆在研发者面前的另一个挑战。在我国，研制抗冻PT和抗冻APTT有一定的现实意义。

第二篇：BE全自动血凝仪简易操作

BE全自动血凝仪简易操作

一、开机

按照血凝仪、显示器、计算机的顺序开机。所有的仪器都必须连在同一个外接的多用插座上，一起开启它们。开机后移液臂移动。由于机器断电后没有记忆功能，所以会将轨道内的反应杯排出。

二、灌注系统

等到主屏幕显示清楚，用光标或快捷键“H”选择“”选择，并执行。机器会进行灌注冲洗。注意在灌注之前要把试剂盘放在机器的试剂位上，并将冲洗液的盖子打开。在灌注过程中按“ESC”是没有作用的，等待冲洗完成，按“ESC”退出。

三、等待机器处于正常水平

按“H”选择“

”将可以看到

其中第一格为机器用水，第二格为加样位温度，第三格为温育位温度，第四格为测量头温度。如果没有水，会提示，请在水桶里加满水。温度如果提示，请等待自动升温到正常值，在5分钟之内会到达37度，转为，根据实验室情况不同，时间会有所差异。

四、机器显示意义

在用户界面的MENU里面菜单的对应意义是

常规实验程序：输入ID，根据样品所要求的实验，自动选择实验顺序来保证工作的开始。

试剂位置：显示试剂位置的图表，在“SETUP”中可改变试剂位置。

急诊：可在日常工作中的任何时间插入急诊并优先处理。

工作质控：可显示最后三个比色杯架的数据。

校正曲线：校正曲线和正常值的显示和输入，Compact-XR 自动测试并绘制校正曲线。

控制值：显示和输入控制试验的顺序和每个试验的允许误差。

质控：能存贮5个以上质控血，输入的值被自动存贮在“Quality Control”。

试剂：显示和输入已使用的试剂的数据。

机械：改变针和注射器的程序，可选择控制仪器的程序，显示温度和液位是否正常。建立：试验的参数，仅能通过密码才能进行有效更改。

退出：关闭计算机前，结束Compact-XR的工作。

五、常规实验操作

样品架有31个试管位置和4个校正曲线稀释位置（X1—X4）。可以在任何时间将试管插入样品架，例如，在离心后直接插入。光标移到按回车输入信息。ID NO.是病人编号，Prep是标本架上的位置，Test是需要做的项目。在输入完毕之后，按ESC使光标退出到MENU栏，按《F2》开始常规测量。

六、急诊

通过按以上步骤进行，唯一的不同点就是急诊位前有一个三角表示，而且是急诊病人优先测量。

七、修改数据

开始输入后，用 ↓和↑ 光标能移动到每一个条目，用→和← 使光标在一个条目中移动，用组合键《CTRL》+《PAGE UP》使光标移到“ID No.”栏的1 01位置，《CTRL》+《PAGE DOWN》使光标移到“Test”栏的最后一项。

如果要删除包括ID序号和其试验，使用组合键《CTRL》+《DEL》

很少会有要删除一个试验的所有ID序号的情况，例如，所有的PT。如果有必要删除这个试验，《ESC》退出工作区。按组合键《CTRL》+《DEL》，光标移到试验区，用“PAGE”键选择要删除的试验，《RETURN》确认。如果要替换所有病人的同一个试验，用《ESC》退出工作区。光标移到试验区，用《CTRL》+《INSERT》确认，用箭头选择新的试验，回车确认。

试验开始后，所有数据能用《PAGE UP》，《PAGE DOWN》查看，但不能修改。

八、注意

填充试剂时注意要先按一下仪器上的STOP或者在键盘上按一下《F3》停止，在更换结束之后再按一下以继续实验。这样做的目的是以免采样针扎手。反应杯可以随时添加。

九、关机

关机前首先灌注冲洗液冲洗仪器。然后光标移到“到选择用户界面，即可以关闭仪器了。

”回车确认，系统退出

第三篇：试剂买卖合同

试剂及耗材买卖合同

**省医疗机构检验试剂

及检验耗材集中招标采购买卖合同

合同编号

签订地点

签订时间

甲方：四川省德施普生物科技有限公司

（采购方即采购人）

乙方:

(供货方即报价人或报价人委托的配送企业)

甲乙双方本着平等、诚实信用的原则，根据采购文件和年月日中介代理机构向乙方发出的编号为的成交品种通知书，经双方协商一致，达成如下具体协议。

(一)采购品种和数量

1.甲方向乙方所采购的品种、方法或材质、规格、质量等以编号为的入围通知书所附的入围品种清单为准（附件1）。

2.检验试剂及检验耗材采购数量以成交品种通知书所附品种数量为基准，按本合同生效之日起18个月内甲方向乙方实际采购的品种数量核算。

3.乙方应按甲方的采购计划，及时组织供货，不得影响甲方正常用药。本合同约定金额为（大写）万元人民币（￥）。

(二)品种的价格

1.在合同有效期内乙方在本合同项下提交检验试剂及检验耗材品种的价格必须是成交候选品种通知书中确认的价格，本价格为甲方的入库价格。

(三)质量标准

乙方交付的检验试剂及检验耗材应符合药品监督管理部门规定的标准，以备验收检查。如发现质量问题，按有关规定执行。

(四)有效期

乙方交付品种的有效期应与申报文件中规定的有效期相一致。除甲方对有效期另有规定，乙方所提供品种的有效期应在6个月以上。

(五)包装标准

乙方提供的全部品种均应按国家规定的标准保护措施进行包装，每一个包装箱内应附有一份详细装箱单。包装、标记和包装箱内外的单据应符合采购文件的要求。

(六)配送服务

配送由乙方或乙方委托的配送企业负责，乙方按合同要求对甲方提供服务，每次配送的时间和数量以甲方的采购计划为准。原则上省属及设区市所在地医疗机构发出供货通知后小时内送达，设区市所在地之外的医疗机构发出供货通知后48小时内送达。属急救及加急供货的应及时配送。乙方应保证所配送的入围品种与入围时的品种规格及生产企业相一致。

(七)伴随服务

乙方或乙方委托的配送商应甲方要求提供下列第项伴随服务。

1.品种的现场搬运或入库；

2.提供品种开箱或分装的用具；

3.对进货开箱时发现的破损、近效期品种或其他不合格包装品种及时更换；

4.在甲方指定地点（甲方医疗服务范围内）为所供品种的应用进行现场讲解或培训； 5.(八)双方的权利义务

1.甲方必须无条件采购本合同项下的入围品种。乙方无违约行为，甲方无正当理由不得采购其他品牌的非入围品种替代入围品种。

2.甲方在采购合同项下品种时，如需改变采购计划应提前个工作日向乙方发出书面通知。急救品种和特殊采购的品种除外。

3．甲方须在合同规定的时间内，按实际入库的品种数量，在货物验收入库后60天内结清货款。

4.甲方在接收品种时，应对品种进行验货确认。对不符合合同约定或质量要求的，甲方有权拒绝接受。

5.乙方应按照合同约定的期限，配送品种并提供伴随服务。但在履行合同的过程中，如果乙方遇到妨碍按时配送品种和提供伴随服务的情况时，应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知甲方及省或市医疗机构药品集中招标采购联合办公室。

6.乙方就保证甲方在使用入围品种时，不存在该品种专利权、商标权或保护期的争议，如产生争议其责任由乙方承担。

7.未经甲方及省、市医疗机构药品集中招标采购联合办公室书面同意，乙方不得转让其应履行的合同义务。

(九)合同履约保证金

乙方应按照采购文件的要求提交履约保证金。履约保证金由福建省医疗机构药品集中招标采购联合办公室设立专门帐户统一集中收取和管理。履约保证金的提交、支付和返还按照（十二、履约保证金）的有关规定执行。

(十)违约责任

1.乙方提供的品种质量不符合合同约定或质量要求给甲方造成损失的，乙方应当赔偿损失。

2.如果乙方没能按合同约定的时间、地点配送品种或提供伴随，甲方可视情况要求乙方支付违约金，或从履约保证金中扣除相应款项作为乙方违约金。乙方每延误（天或周）违约金为迟交品种货款的%，直至交货或提供服务为止。违约金的最高限额是合同总价的%，应付违约金累计达到或超过最高限额，甲方可以书面形式通知乙方终止合同，同时报福建省医疗机构药品集中招标采购联合办公室。

乙方在支付违约金后，还应当履行应尽的义务。违约金不足以弥补甲方损失的，乙方应另行赔偿损失。

在乙方延期交货期间，甲方可以采购其它同类入围品种或自行采购该类品种，直至原采购货物交齐。同时甲方以书面形式向省或市医疗机构药品集中招标采购联合办公室报备。

乙方不能按照合同约定提供品种并做出合理解释时，甲方可以依采购文件规定，采取适当的方法购买其他入围品种；无其它入围品种的甲方可按品种采购的在关规定自行采购同类品种，并以书面形式向省、市卫生行政部门和福建省药品集中招标采购协调办公室、监督办公室报告。乙方无正当理由不供货，给甲方造成损失的，乙方应承担全部责任，甲方还可报请上述部门采取撤消乙方入围品种、建立不良记录等措施；给甲方造成损失的，应承担赔偿责任。

3.甲方无正当理由采购其他品牌的非入围品种替代入围品种,或者未按要求进行备案采

购，应按采购品种货款的5%支付违约金。造成乙方损失的,还应按有关法律规定赔偿损失。

4.甲方无正当理由，延误品种入库或因其保管不当造成品种质量问题的，由甲方承担责任。

5.甲方未在合同约定的期限内结算货款的，甲方除应交付货款和%滞纳金外，还应按货款的%支付违约金。甲方未支付应付货款的金额达到本合同约定金额的%时，乙方可以书面形式通知甲方终止合同，同时报福建省医疗机构药品集中招标采购联合办公室。甲方应承担双倍给付合同履约保证金的赔偿责任。

(十一)免责事由

1.甲、乙双方因不可抗力导致合同延迟履行或不能履行的，不承担误期赔偿或终止合同的责任。

2．甲、乙双方因不可抗力导致合同延迟履行或不能履行的，应当及时通知对方，以减轻可能给对方造成的损失，并应当在合理期限内提供证明。乙方应尽实际可能继续履行不受不可抗力影响的其他事项，待不可抗力消除后，双方可通过协商在合同的期限内达成进一步履行合同的协议。

3.当事人一方违约后，另一方应当采取适当措施防止损失的扩大，没有采取适当措施致使损失扩大的，不得就扩大的损失要求赔偿。当事人因防止损失扩大而支出的合同费用，由违约方承担。

(十二)其他约定

1.由于甲方储存原因，造成品种超过有效期，乙方有权拒绝退换货，造成损失由甲方负担。

(十三)合同生效及合同有效期

本合同自双方签字盖章后生效。有效期自合同生效之日起18个月。自年月日起至年月日止。

(十四)合同补充协议

经双方协商同意，甲方可以与乙方签订检验试剂及检验耗材买卖合同的补充协议，补充协议不得违背采购文件及本合同的实质性内容，双方及其主管部门不得借机谋取私利。补充协议与合同具有同等的法律效力。

本合同未尽事宜，按照《中华人民共和国合同法》等相关法律法规执行。

(十五)合同争议解决办法

合同争议由双方当事人协商解决；也可以向有关部门申请调解。协商或调解不成，提交省药品集中招标采购采购协调、监督办公室研究，向有关部门申请仲裁或依法向人民法院起诉。可按照下列第种方式解决：

1.提交仲裁委员会仲裁。

2.依法向人民法院起诉。

(十六)附则

1.合同的附件为本合同不可分割的组成部分，具有同等法律效力，附件内容的变更应采用书面形式。

2.乙方与委托配送企业签订的委托代理协议、乙方的服务承诺书等材料应提供给甲方。

3.本合同一式二份，甲乙双方各执一份。

甲方（盖章）四川省德施普生物科技有限公司乙方（盖章）住所地住所地法定代表人法定代表人甲方授权代表（签字）乙方授权代表（签字）

开户银行开户银行银行帐号银行帐号联系电话联系电话签订日期：年月日签订日期：年月日

第四篇：持续稳定性考察报告

篇一：持续稳定性考察报告表格记录 持续稳定性考察报告

产品名称：产品批号：

产品名称：产品批号：

产品名称：产品批号：

篇二：2014持续稳定性考察计划(方案)xx产品持续稳定性考察方案

1、目的：

2、范围：

xx年生产的所有品种

3、持续稳定考察成员及职责范围

4、方案审核及批准

5、稳定性考察品种及考察要点 5.1加速试验稳定性考察品种 详见列表：5.2长期稳定性考察品种

6、具体方案

以上所有品种均为已生产品种，如无变更等情况，每一种规格取一个批次，若所使用的原料非唯一，则按每一种规格，每一家供应商分别取一个批次进行稳定性考察。（具体品种的规格及供应商情况见附件1）。若发生生产工艺参数或关键设备等重大变更，则应涉及变更的所有批次均进行持续稳定性考察，同时，进行加速实验。若出现无计划变更，则需进行持续稳定性考察方案变更审批（持续稳定性考察方案变更审批表见附件4）。

因品种多，批次多，为了避免样品检验周期过于集中，合理利用检验资源，保证各阶段检验能够顺利有效进行，上述长期生产的品种，取样时间明确规定如附件5，其它品种可根据排产情况及时安排取样，留样。因生产时间安排与方案取样时间不一致时，可根据实际生产时间顺延至下月或下一阶段。

7、考察方法 7.1加速试验

按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月，在试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月末分别取样一次，按稳定性重点考察项目检测。乳膏剂采用温度30℃±2℃，相对湿度65%±5%的条件进行试验，其他要求与上述相同。将结果建立台帐并及时登记，并与0个月数据进行比较。7.2长期试验

按市售包装，样品按相应标识贮藏条件下于恒温恒湿箱内保存至有效期后一年。样品分别于产品放行后3个月、6个月、9个月、12个月、18个月、24个月…… 有效期后一年取样，按各品种稳定性考察项目进行检测，将结果建立台帐并及时登记，并与0个月数据进行比较。7.3持续稳定性考察

按照产品每种规格、每种内包装形式的药品每年应当考察一个批次，具体批次和检验频次于产品放行后3个月、6个月、9个月、12个月、18个月、24个月、36个月……有效期后一年取样继续检测。储存条件同长期试验。

8、方案实施

本方案由质量部qa及技术部负责起草。同时，qa负责对各相关批次产品取样，取样量应满足检验项目要求，各品种取样量见附件6，取样后样品交qc持续稳定性考察管理员，按各产品的贮藏条件要求分别存放在相应留样室，按检验周期安排检验，qc持续稳定性考察管理员对检验数据建立台帐并登记，各阶段检验数据以检验报告书的形式报给qa。qa根据检验报告书进行汇总及趋势分析。发现异常及时上报。

9、考察报告qa指定专人对持续稳定性考察的数据进行汇总，并每年进行总结报告，且每半年进行期间总结报告。考察报告应由qa主管根据获取的数据资料，包括考察阶段性结论，撰写总结报告。质量部经理审核总结并签字，质量受权人批准签字。持续稳定性考察总结报告 ××× 报告

一、检验结果：

二、对结果趋势分析；

三、结论建议：篇三：持续稳定性考察管理规程1.目的：

在有效期内监控已上市药品质量，以发现市售包装药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量变化），保证按照固定验证过的生产参数制造的产品质量维持在稳定的趋势，并且经此考察可以在有效期内监控药品质量，并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。2.范围：

公司的所有市售包装药品。3.职责：

制订每年的持续性考察计划 质量部每个产品的稳定性试验方案 质量部 按计划进行考察，并做好记录，总结考察报告报质量受权人。化验室 4.程序 4.1要求

考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规程、每种内包装形式的药品，至少每年应当考察一个批次，除非当所没有生产。某些情况下，持续稳定性考察中应当额外增加批次数，如重大变更、生产和包装有重大偏差的药品应当列入稳定性考察。此外，重新加工、返工或回收的批次，也应当考虑列入考察，除非已经过验证和稳定性考察。稳定性报告必须定期更新。4.2稳定性考察计划

质量保证部qa人员于每年年初依据本的生产计划制订稳定性试验计划，确定本将进行的和可能要增加进入稳定性试验程序的品种，并于每年年终对本公司的稳定性试验工作做出总结报告。

对不符合质量标准的结果或重要的异常趋势进行调查。任何已确认的不符合质量标准的结果或重大不良趋势，都应向当地药品监督管理部门报告；还应考虑是否可能对已上市药品造成影响，必要时应实施召回。4.3稳定性考察方案

应涵盖药品有效期，至少应包括以下内容： ①每种规程、每种生产批量药品的考察年批次：②产品介绍，包含包装形式及现有有效期；

③相关的物理、化学、微生物的检验方法，可以考虑稳定性考察专属的检验方法； ④检验方法依据； ⑤合格标准；

⑥试验间隔时间（测试时间点）；推荐每年进行，至少在有效期的开始、中间和结束点进行；我公司规定于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月、18个月、24个月、36个月取样，按持续稳定性考察项目进行检测。微生物限度于0个月、12个月、24个月、36个月进行考察。

⑦容器密封系统的描述；

⑧贮存条件（应当采用与药品标示贮存条件相对应的《中华人民共和国药典》规定的长期稳定性试验标准条件）：市售包装，在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%的条件下放置36个月。

⑨检验项目，依据《中国药典》2010版二部中《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》进行确定。如检验项目少于成品质量标准所含的项目，应当说明理由。4.4持续稳定性考察的实施

化验室设专人负责产品持续稳定性考察，对公司生产的每个品种的每个批号药品，按《持续稳定性考察方案》规定的数量留样，填写留样登记台账（即留样样品观察记录），并及时做好持续稳定性考察记录。

4.5持续稳定性考察样品留样量：

持续稳定性考察样品留样量，由质量部根据不同品种包装规格及检验用量的不同要求制定，不得随意变更。

各种剂型品种持续稳定性考察留样量见附表 4.6持续稳定性考察样品储存环境：

持续稳定性考察留样样品的贮藏环境必须与法定标准中规定的贮藏条件一致，并经常保持清洁。室内应有温湿度计，留样管理员每天（节假日除外）检查留样室的温湿度情况并作好记录。

持续稳定性考察留样样品要专人专室保管，并按品种、规格、生产日期、产品批号分别排列整齐。每个留样柜内的品种、批号应有明显标志，并易于识别，不同品种或同一品种不同规格的样品应分别存放，不可存放于同一留样柜内，以便定期进行持续稳定性考察。4.7持续稳定性考察留样样品的保存期：

对于进行持续稳定性考察的留样样品。从留样日算，按稳定性试验考察方法定期复检和观察（一般观察期限为该产品有效期后1年），并作好详细的记录和报告。

企业终止药品生产或关闭，应当将留样转交授权单位保存，并告知当地药品监督管理部门，以便在必要时随时取得留样。

持续稳定性考察留样样品考察期满后一个月，由留样管理员填写留样样品销毁记录，经质量管理部经理批准后，按期妥善处理，销毁时由2人（qa主管、留样管理员）以上现场销毁，并填写留样样品销毁记录。

4.8稳定性考察阶段性报告及结论：

留样观察员根据所获得的持续稳定性考察试验全部数据资料，录入电脑excel分品种、规格进行趋势分析，并做成曲线。

留样观察员应当作出考察的阶段性结论，每年撰写总结报告，报qa主管、质量部经理。5.记录：

产品持续稳定性考察计划产品持续稳定性考察方案产品持续稳定性考察试验记录产品持续稳定性考察试验报告 产品持续稳定性考察试验总结

第五篇：电力系统稳定性（模版）

全国电力系统管理及其信息交换标委会电力通信技术工作组会议于2011年7月22日在南京召开，出席会议的领导有：标委会秘书长张官元，工作组组长常宁、副组长高芸、上届秘书长刘国定。来自国家电力调度中心、国网信通公司、山东电网、山西电网、华中电网、南方电网、绵阳灵通公司及国网电科院等单位的18位工作组成员及专家代表参加了本次会议。标委会秘书长张官元在会上就目前标准化的工作进程及发展方向做了重要指示，介绍了近几年标准化工作取得的业绩以及标准化工作在开展过程中存在的困难；工作组组长常宁就通信技术工作组的工作发表了重要讲话，肯定了工作组的积极态度和工作成绩，指出了目前标准化工作在规划部署、标准质量、标准先行等方面的不足。强调标准化是一项严谨且崇高的工作，一定要做到权威、严肃、先进、适用、形成体系并能实际指导工作，同时对工作组成员的标准化工作表示了感谢；标委会前秘书长刘国定介绍了标委会的体系结构特点、标准化的动态以及工作动向，指出了我国的标准化工作正在逐步前进，走向国际化。标委会秘书张钰总结了通信技术工作组的现行工作和任务。本次会议由通信技术工作组副组长高芸和工作组秘书汤效军分别主持，会议的主要议题如下：

1、“智能用电电力线宽带通信标准”框架讨论；

2、“电力光纤到户组网典型设计”标准框架讨论；

3、“电力光纤到户施工及验收规范”标准框架讨论；

4、“电网视频监控系统及接口 第2部分：测试方法”送审稿审查；

5、“电力工业以太网交换机技术规范”送审稿审查；

6、“电力线载波机接口”送审稿审查。会议期间，工作组成员及与会专家对6项标准逐一进行了讨论，通过对框架标准的结构、格式、内容设置的讨论以及对标准送审稿具体内容的审查，与会专家达成了一致意见。主要审查意见如下：1.关于“智能用电电力线宽带通信标准”，请起草小组在标准命题、用电技术、以及宽带接入等方面仔细考虑；2.关于“电力光纤到户组网典型设计”标准，请起草小组在标准适用范围、标准格式、标准结构等方面仔细考虑，建议改为技术导则，以原则性要求为主要内容；3.关于“电力光纤到户施工及验收规范”标准，建议起草小组将标准与前一标准统一进行考虑，标准可参考DL/T 5344,梳理试验项目，将验收项目与型式试验项目分开，并在标准中增加相关的术语与定义，规范标准用语；4.关于“电网视频监控系统及接口第2部分：测试方法”标准，请起草小组继续完善送审稿内容，适当补充术语及定义以及专有名词的解释，对测试方法再进行梳理细化，并征求专家意见，形成报批稿；5.关于“电力线载波机接口”标准，请起草小组继续完善送审稿，注意标准用语格式、确定术语定义的准确性，形成报批稿；6.关于“电力工业以太网交换机技术规范”标准，请起草小组继续完善送审稿内容，在大气压力的描述、接口类型的考虑、VLAN数量的规定、术语解释、风暴抑制功能等方面再仔细进行修缮，形成报批稿。

实用的电力系统遥视监控解决方 2011-08-01

计原则主要依据电力行业对电力远程监控系统的需求，以及本产品在电力系统多次应用过程中实际经验，电力远程监控系统招标文件技术部分中所提出的整体建设目标、系统功能、技术性能指标等，在设计时着重参考《工业电视系统工程设计规范》、《MPEG4视音频编解码标准-视听对象的编码(6部分)》、《100BASE-TX快速以太网接口标准》、《广电集团电力系统技术标准》等标准。解决方案以满足实际应用为出发点，在视频传输