第一篇：血凝抽血量的通知
关于严格规范血凝试验采血量的通知
各临床科室：
检验科最新购进全自动血凝仪一台，并已投入使用。为了确保血凝检测结果的准确性，对血凝标本的抽取有严格的要求，需要各科室抽血人员配合。具体要求如下：
标本要求：3.2%枸橼酸钠溶液作为抗凝剂；血样与抗凝剂的比例为9:1（1.8ml血液+0.2ml的抗凝剂）总量为2.0ml,市购的抽血管(蓝帽)抗凝剂的量(0.2ml)已加好,所以严格按照管上的2ml刻度抽取血量。（抽血到2.0ml刻度即可,不得多也不许少。）
若血量少相对抗凝剂的量多，会造成测定结果的时间延长；反之，血量多相对抗凝剂的量少，会造成测定结果的时间缩短。这样会严重影响到结果准确性，从而，影响医生对某些疾病的判断。
某些病人的血细胞压积超出一定范围需要重新抽取血样，具体抽取量由检验科负责计算并通知。计算方法如下：
如果血球压积<20%或>55%，则需调整抽血量，方法是：0.00185×血液毫升数×(100-压积)=抗凝剂毫升数（0.2ml）。
和硕县人民医院检验科
2014年1月2日
第二篇：BE全自动血凝仪简易操作
BE全自动血凝仪简易操作
一、开机
按照血凝仪、显示器、计算机的顺序开机。所有的仪器都必须连在同一个外接的多用插座上，一起开启它们。开机后移液臂移动。由于机器断电后没有记忆功能，所以会将轨道内的反应杯排出。
二、灌注系统
等到主屏幕显示清楚，用光标或快捷键“H”选择“”选择，并执行。机器会进行灌注冲洗。注意在灌注之前要把试剂盘放在机器的试剂位上，并将冲洗液的盖子打开。在灌注过程中按“ESC”是没有作用的，等待冲洗完成，按“ESC”退出。
三、等待机器处于正常水平
按“H”选择“
”将可以看到
其中第一格为机器用水，第二格为加样位温度，第三格为温育位温度，第四格为测量头温度。如果没有水，会提示，请在水桶里加满水。温度如果提示，请等待自动升温到正常值，在5分钟之内会到达37度，转为，根据实验室情况不同，时间会有所差异。
四、机器显示意义
在用户界面的MENU里面菜单的对应意义是
常规实验程序：输入ID，根据样品所要求的实验，自动选择实验顺序来保证工作的开始。
试剂位置：显示试剂位置的图表，在“SETUP”中可改变试剂位置。
急诊：可在日常工作中的任何时间插入急诊并优先处理。
工作质控：可显示最后三个比色杯架的数据。
校正曲线：校正曲线和正常值的显示和输入，Compact-XR 自动测试并绘制校正曲线。
控制值：显示和输入控制试验的顺序和每个试验的允许误差。
质控：能存贮5个以上质控血，输入的值被自动存贮在“Quality Control”。
试剂：显示和输入已使用的试剂的数据。
机械：改变针和注射器的程序，可选择控制仪器的程序，显示温度和液位是否正常。建立：试验的参数，仅能通过密码才能进行有效更改。
退出：关闭计算机前，结束Compact-XR的工作。
五、常规实验操作
样品架有31个试管位置和4个校正曲线稀释位置（X1—X4）。可以在任何时间将试管插入样品架，例如，在离心后直接插入。光标移到按回车输入信息。ID NO.是病人编号，Prep是标本架上的位置，Test是需要做的项目。在输入完毕之后，按ESC使光标退出到MENU栏，按《F2》开始常规测量。
六、急诊
通过按以上步骤进行，唯一的不同点就是急诊位前有一个三角表示，而且是急诊病人优先测量。
七、修改数据
开始输入后，用 ↓和↑ 光标能移动到每一个条目，用→和← 使光标在一个条目中移动，用组合键《CTRL》+《PAGE UP》使光标移到“ID No.”栏的1 01位置，《CTRL》+《PAGE DOWN》使光标移到“Test”栏的最后一项。
如果要删除包括ID序号和其试验，使用组合键《CTRL》+《DEL》
很少会有要删除一个试验的所有ID序号的情况，例如，所有的PT。如果有必要删除这个试验，《ESC》退出工作区。按组合键《CTRL》+《DEL》，光标移到试验区，用“PAGE”键选择要删除的试验，《RETURN》确认。如果要替换所有病人的同一个试验，用《ESC》退出工作区。光标移到试验区，用《CTRL》+《INSERT》确认，用箭头选择新的试验，回车确认。
试验开始后，所有数据能用《PAGE UP》，《PAGE DOWN》查看，但不能修改。
八、注意
填充试剂时注意要先按一下仪器上的STOP或者在键盘上按一下《F3》停止，在更换结束之后再按一下以继续实验。这样做的目的是以免采样针扎手。反应杯可以随时添加。
九、关机
关机前首先灌注冲洗液冲洗仪器。然后光标移到“到选择用户界面，即可以关闭仪器了。
”回车确认，系统退出
第三篇：如何确保血凝试剂的稳定性
文章
除APTT外，其它3种试剂的主要成分都是蛋白质或酶。
PT的主要成分是组织因子（或凝血因子III），它是由263个氨基酸残基组成的跨膜蛋白；而FIB和TT试剂的主要成分都是凝血酶。蛋白质和酶都是生物大分子，它们的活性依赖于其自身正确的精细空间结构的维系。在液体状态下，其结构非常脆弱，酸，碱、温度的变化以及某些化合物的少量存在都会引起这种空间结构的变化甚至瓦解；即使局部结构的微小变化也会引起生物活性的丧失。所以，冻干一直是保持生物大分子活性的最佳选择。然而即使是冻干品，如果发生“吸潮”现象，也会使活性很快丧失。克服蛋白质变性是研发液体血凝试剂的关键。
微生物生长时威胁液体血凝试剂稳定性的另一个因素。含酶的液体试剂不能用高压蒸汽灭菌，否则酶很快发生不可逆变性。常用的办法是将试剂通过0.22um的滤膜，使微生物留在滤膜上。但开盖和取液后又会被微生物污染，这就是为什么试剂一旦开盖后保存期就变短的原因。另外，在液体试剂中添加防腐剂也是阻止微生物生长的常用方法，但必须保证所选择的防腐剂对试剂的有效成分无害，而且不影响血凝试剂试验。
反复冻融不会影响FIB和TT试剂，但会破坏PT和APTT。原因是，PT和APTT都含有起关键作用的脂质体，这是一种由类脂膜形成的微小球体，亲水层在膜外，殊水层在膜内。构成PT主要成分的组织因子必须将它的一端以正确的取向嵌入脂质体中，否则就没有活性或活性很低。而APTT也是由类似结构和鞣花酸组成的，二价金属离子可能起桥梁作用，将二者联系在一起。
反复冻融会使脂质体破裂，导致PT和APTT失去活性，这就是为什么PT和APTT使用说明书往往标明“严禁冻融”的原因。如无特殊设备，液体血凝试剂在冬季运输过程中常常发生冻结。如何解决液体血凝试剂的抗冻问题是摆在研发者面前的另一个挑战。在我国，研制抗冻PT和抗冻APTT有一定的现实意义。
第四篇：血凝分析仪的五项性能说明范文
血凝分析仪的五项性能说明
关于血凝分析仪的说明并不是定义这种医疗器械在理想情况下都应具有的性能。以下的各项说明并不是指所有血凝仪都有的，也不是对所有用户都有必要。
第一、机械
血凝分析仪厂商应该提供每个模块的机械说明，具体应该包括但不局限于以下信息：按现有标准的耐冲击性；安全工作温度范围；可接受的湿度范围;海拔的限制；阳光直射的限制；仪器的噪音（分贝）；散热；物理的高度、宽度、长度和重量。
第二、血凝分析仪的安全性
血凝分析仪厂商应该有一个仪器及各组件的安全合格评定和核查文件，并有检查相关方面的方法，包括安全要求、性能参数以及人为因素。厂商应提供用电安全，包括具体的电击的类型和保护程度；水渗透的保护程度；推荐防污染的方法；仪器在易燃物存在下的安全情况；对气体释放、爆炸、或内爆的保护；对辐射、声波和超声波的压力的保护。所有的一次性使用物品除厂商提供的外都认为是生物有害物品，应该按照现有的规定进行处理。
第三、生物安全
体外诊断的生物安全质量主要可分为三大类：无菌的体外诊断，控制微生物的体外诊断和不控制微生物的体外诊断。血凝仪属于控制微生物的体外诊断一类。这一类的检测所含成分对微生物产生毒性或不支持微生物的生长。在这样的检测过程中微生物失活或者不增加，残余的微生物不会对检测结果造成影响。第四、软件
对于使用软件控制的仪器，血凝分析仪厂商应根据要求提供确认和认证证书。
第五、电
电的具体说明应该遵循一个适当的标准。有些仪器使用230伏的交流电，有些仪器使用115伏的交流电。血凝分析仪厂商可以为电路和不间断电源系统（UPS）提供允许的电压和推荐的电压。厂商文件中可有各种认证标志如：GS标志，CE认证，UL认证和CSA标志。除了这些厂商也可按照各种国际标准的规定，如国际电工委员会（IEC）610101系列和IEC 61326-2-6。仪器连接的外部设备，应符合IEC 950或IEC 65标准。厂商应提供电安全的分类和保护水平。
除电压外，血凝分析仪厂商还应列出重要的电力需求，这些要求包括但不限于以下方面：主电源和仪器允许的电压变异范围（如：115V±10％）；允许的频率 范围（赫兹）；变压器的功率（瓦特）；电源插座的数量和种类；保险丝；切断供应来源；需要的逆变器/电涌保护器（UPS）；突然断电的结果（包括正在进行 的检测结果的丢失，可能对部件造成的损害）；电磁兼容性（EMC）认证（包括发射，免疫，浪涌，和谐，跌落，磁场等）。
第五篇：关于购买血凝分析仪的报告
关于购买血凝分析仪的报告
尊敬医院领导：
关于“检验科多次要求医院解决血凝仪的报告”一直没有得到医院领导的重视，因此迟迟没有得到解决问题。我身为检验科主任和保卫科长在近几年所经历的和处理过的医疗纠纷案当中，有很多是因为没有做相关的检查所引起的医疗纠纷、如：09年的剖宫手术病人在手术台上大量出血差点就死在了手术台上，就是因为没有做血凝检查、所以就没有做相关的准备工作、因此在处理这种突发性的事件只能是听天命了。这是违法行为、按照卫生部的归定所有手术病人必须在手术前做血凝检查。因此我做为检验科主任有责任再次向医院领导提交我的申请并加以考虑。
申请科室：检验科 2011年6月28日
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