2014年主管药师资格考试辅导——化学诱变的特点-120考试网

第一篇：2014年主管药师资格考试辅导——化学诱变的特点-120考试网

2014年主管药师资格考试辅导——化学诱变的特点-120考试网

1.使用经济方便

只需少量的药剂和简单的设备。

2.有一定专一性

不同药剂对不同植物、组织或细胞、染色体节段、基因的诱变有一定专一性。

如某一诱变剂对某一基因有高效引变作用。这是解决定向突变的一条途径。

3.与辐射诱变的突变谱很不相同

如 辐射处理大麦，叶绿体突变谱较窄，大多为白花苗。而化学诱变，叶绿体突变谱宽，白化苗百分率下降。

4.诱变机制与辐射育种不同

辐射诱变诱变因高能射线造成，染色体结构变异广泛。

化学诱变化学药剂与遗传物质发生生化反应，结果多是基因的点突变。

因为化学诱变诱发“点突变”，所以更为适用。

辐射诱变染色体或DNA是在辐射时发生的。化学诱变剂作用则是在较晚时发生，即“迟发突变”。

第二篇：2014主管药师资格考试考试科目-120考试网（小编推荐）

2014主管药师资格考试考试科目-120考试网

药学职称考试科目分为：“基础知识”、“相关专业知识”、“专业知识”、“专业实践能力”等4个科目。各个科目所涉及的考试内容如下：

基础知识：生理学、病理生理学、生物化学、微生物学、天然药化、药物化学、药物分析 相关专业知识：药剂学、药事管理

专业知识：药理学

专业实践能力：医院药学综合知识与技能（总论）、医院药学综合知识与技能（各论）

第三篇：2014年主管药师资格考试辅导——异丙酚的药理特征-120考试网

2014年主管药师资格考试辅导——异丙酚的药理特

征-120考试网

异丙酚的作用机制：该药的作用机制尚不完全明了，可能对脂膜具有非特异性作用。异丙酚对中枢神经系统多种受体及离子通道有不同程度的影响，如钠离子通道，GABA受体等。

中枢神经系统作用：病人血浆异丙酚浓度与其镇静，麻醉深度密切相关。轻度镇静。深度镇静和麻醉所需的血浆浓度分别是0.5～1.0㎎/L，1.0～1.5㎎/L，3～16㎎/L.异丙酚是否有镇痛作用尚有争议，有的文献报道催眠剂量以上的异丙酚有一定镇痛作用，而亚催眠剂量可能产生对痛觉敏感。异丙酚呈剂量依赖性使脑血流量，颅内压，脑组织氧代谢率和脑组织葡萄糖代谢率下降。对颅内压增高病人，降颅压效果更为显著。

对心血管系统影响：异丙酚可引起收缩压，舒张压和平均动脉压下降。其程度取决于剂量和输注速度，尚与年龄，ASA分级，过度肥胖和其它药物联合作用有关。对心率的影响不明显，倾向于使心率减慢。异丙酚导致血压下降主要由于外周血管阻力降低。单次静注异丙酚2㎎/㎏后收缩压，舒张压，外周血管阻力和左室每搏作功分别下降28%，19%，22%，39%.对呼吸系统影响：该药明显抑制呼吸，亦与剂量和输注速度有关，多呈一过性呼吸抑制。异丙酚可使气道高反应性病人的支气管扩张。

对肝肾功能影响：临床应用剂量即使连续静滴异丙酚七日以上的病人，未见肝肾功能损害。

对眼内压影响：异丙酚明显降低眼内压，尤其对眼内压增高的病人，降压效果更为显著。

第四篇：2014年初级药师资格考试网上报名时间-120考试网

2014年初级药师资格考试网上报名时间-120考试网 全国卫生专业技术资格考试报名时间一般在12月份-次年初1月份。先进行网上报名，再进行现场确认。

2014年卫生专业技术资格考试报名时间为：网上报名时间为2014年1月8日至2014年1月25日，现场确认时间为2014年1月9日至1月28日，各地区可根据具体情况自行安排确认时间。

一、网上报名时间

2014年初级药师考试网上报名时间为：2014年1月8日至2014年1月25日。网上报名步骤：

步骤

1、考生在中国卫生人才网上查看报名声明，阅读并同意后点击进入报名流程。步骤

2、查看报名流程：了解报名顺序及注意事项后点击开始报名，进入报名页面。步骤

3、进入网报系统，注册并填写网上报名申报表。考生可以在12月报名后，凭借“个人证件编号”及个人密码，登录网站查询、修改个人报名信息。填报个人报名信息。考生确认、保存报名信息后，系统提示“报名成功”。

步骤

4、考生确认填报信息无误后，可以打印《卫生专业技术资格考试报名申请表》。

第五篇：执业药师资格考试中药药剂辅导：膜剂

膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。供口服或黏膜外用。

膜剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。

一、成膜材料及其辅料应无毒、无刺激性、性质稳定、与药物不起作用。常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料。

二、药物如为水溶性，应与成膜材料制成具有一定黏度的溶液；如为不溶性药物，应粉碎成极细粉，并与成膜材料等混合均匀。

三、膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡。多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开。

四、膜剂所用的包装材料应无毒性、易于防止污染、方便使用，并不能与药物或成膜材料发生理化作用。

五、除另有规定外，膜剂宜密封保存，防止受潮、发霉、变质，并应符合微生物限度检查要求。

平均重量重量差异限度

0.02g以下至0.02g±15% 0.02g以上至0.20g±10% 0.20g以上±7.5% 【重量差异】膜剂的重量差异限度,应符合下列有关规定。

检查法除另有规定外，取膜片20片，精密称定总重量,求得平均重量,再分别精密称定各片的重量。每片重量与平均重量相比较，超出重量差异限度的膜片不得多于2片，并不得有1片超出限度的1倍。