第一篇：监利县第二人民医院药品集中采购工作方案
监利县第二人民医院2013年药品集中采购工作方案
一）2013年湖北省药品招标采购简介：
1集中采购医疗机构的范围为全省县级及县级以上二级以上非营利性医疗机构。采购目录中共有14386个品规，其中非基药13341个，基药1045个。
2国家实行特殊管理的麻醉药品和第一、二类精神药品、医疗放射药品、医疗毒性药品、免费治疗的传染病用药（抗结核病、抗麻风病、抗艾滋病用药、抗疟药）、免疫规划用疫苗、计划生育药品、原料药、中药材和中药饮片以及人血制品等不纳入本次药品集中采购范围，由医疗机构按国家现行规定自行采购使用。
3药品集中采购分为公开招标、直接采购和备案采购3种形式。
公开招标，是指以招标公告的方式，邀请不特定的药品生产企业投标的采购方式。
直接采购，是指医疗机构根据省药品集中采购工作管理机构公布的直接采购药品目录（主要指大输液）和价格，依据医疗用药需求，在挂网药品目录内，以限定价格向符合资质的药品生产企业购买药品的采购方式。
备案采购，是指符合《湖北省医疗机构药品备案采购管理办法（试行）》规定的药品，由医疗机构自行议价采购的采购方式。备案采购药品执行国家药品价格政策。
4所有中标价格中均包括集中采购药品的配送费用。药品经营企业必须在“平台”上注册，经审核符合注册条件的药品经营企业，在“平台”上公示，取得参与中标药品配送的资格。未注册或审核未通过的经营企业不得参与中标药品的配送。
5所有参与配送的企业必须在“平台”上与医疗机构签订合同，合同周期至少一年,并接受网上监管。
6采购周期中如遇有政府价格调整，原则上按政府价格调整中标品种价格。
二）工作方案
1我院网上招标采购平台实行主目录与子目录管理，主目录由药剂科在医院药事管理委员会的指导下运行；子目录分为“药品监督”和“药品采购”，分别由监审科和药库单独运行，各种职能各自独立，互不干涉，但相互监督。药品品种勾选由医院药事管理委员会研究确定，原则上以我院现有品种为依据进行勾选。各配送企业的确定由院领导研究决定，药品经营企业必须在“平台”上注册并确定是经审核符合注册条件的药品经营企业，未注册或审核未通过的经营
企业不得参与我院药品的配送。各配送企业必须提供各自能配送的品种目录。药品每个品种一旦确定配送企业，不能修改。我院必须与所有参与配送的企业在“平台”上签订合同，合同周期至少一年,并接受网上监管。药剂科每一批次的药品采购计划，由药剂科提供纸质申请，相关领导签字后，在招标采购“平台”上进行申报，不在招标采购范围的品种例外。
三）存在的问题
1每个品种只能由一个配送的企业配送，一旦确认的配送企业不能及时配送时，会出现供应短缺。
2招标采购目录中液体只有基药品种，我院现使用的液体不在招标采购的目录中。
3招标采购目录中药品品种规格多与我院现行使用的规格不符。
监利县第二人民医院药剂科
2013年5月10日
第二篇：简阳市第二人民医院易制毒药品自查报告
简阳市第二人民医院
关于落实“进一步加强易制毒化学药品管理
工作”的自查报告
简阳市卫计局：
我院在接到贵局关于进一步加强对易制毒化学药品的监督管理通知后，根据国家《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学药品管理条例》和《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》等相关要求，本着实事求是的态度，认真开展了自查工作。自查由副院长曹鸿同志牵头，分别组织医务科、药剂科、公卫科、医保科等工作人员7人，于2月3-4日对我院药剂科及贾家镇25家村卫生室易制毒化学药品使用及管理等情况进行全面自查工作。现将自查结果汇报如下：
一、我院领导高度重视，组织召开专题会研究部署此项工作，并由院党总支书记、院长晏奎同志亲自挂帅，副院长曹鸿同志领导一岗双责，切实把易制毒化学药品的管理作为一项工作来抓。根据相关法律法规对易制毒化药品的采购、保存、登记管理、合理使用等情况进行自查，把对易制毒化药品管理与日常监督检查、专项检查跟踪检查紧密结合起来，积极制定并及时执行自查工作。
二、我院严格按照《村卫生室管理办法（试行）》（国卫基层发【2014】33号）相关规定，加强对我院药剂科及辖区内25家村卫生室的管理。
1、我院严格建立真实完整的药品购销、验收记录。开展业务工作时应做到看病有登记、用药有处方、病情有报告、收费有票据。建立健全收费、财务等项管理制度。实行规范化管理。’
2、我院纳入基本药物制度实施基本药物集中采购和零差销售，加强药品采购管理我院使用的所有药品都在省级药品集中采购平台上公开采购，配备使用，无擅自扩大用药范围。在医疗活动中，严格按照国家《药品管理法》使用药品，未发现使用假冒、过期失效、霉烂变质的劣质药品。经查，我院未使用复方磷酸可待因溶液，使用的麻黄类药品均按国家规定严格采购、保存、使用和管理。
3、对25家村卫生室检查中发现，其中有2家有中草药麻黄、4家在使用复方磷酸可待因溶液，均存在药品验收记录不完善，无销售记录、未严格按照精二药品管理规章制度开具处方。无门诊病历等情况。针对该情况对相关卫生室人员统一进行组织学习相关条例，并限期整改。其余19家未发现使用易制毒化学药品（详见附件）。
三、我院对麻醉药品和精神药品的管理和使用严格按照国家有关规定，掌握麻醉药品、第一类、第二类精神药品的管理和使用原则，建立了麻醉药品和精神药品管理的规章制度，严格管理，加强日常监督。
四、我院加强医生规范用药，加强处方管理。严格按照《处方管理办法》和《关于建立健全基层医疗机构处方点评制度的通知》等规定进行处方管理，巩固实施国家基本药物制度成果，建立了医院处方点评制度。特别加强麻醉药品和精神药品的管理、使用和处方点评。未发现不合理处方及超常处方。
通过这次自查自纠工作，使我医院进一步加强了对易制毒化学品试剂的监督管理，规范了易制毒化学药品的使用，切实保护公众健康安全，维护社会和谐稳定。至此，在实际工作中仍存在一些不足之处的，下一步工作中，将及时整改完善。
附件：贾家镇村卫生室复方磷酸可待因采购记录单
简阳市第二人民医院 2017年2月5日
第三篇：药品集中采购情况汇报
药品集中采购情况汇报
根据**《**的通知》的要求，我**对**开展了药品集中采购情况调查。经检查，目前**均在广东省第三方电子交易平台上进行药品集中采购，平台上药品供应基本满足临床需求。**%药品都能网上采购，网下药品能够及时备案。现将工作情况汇报如下：
一、为解决基层慢性病患者能就近看病拿药，部分基层医院引进了一批慢性病患者长期在二、三级医院开具的药品目录，这些药品基本上是竞价品种，报量时输入化学名称，但在签合同时出现的却是不同商品名的药品，导致病人还是要舍近求远找回原来的医院开药。而医院为履行合同义务而购回的药品就会滞销、过期报损，给医院带来损失。
二、部分药品签订合同之后，配送公司不能按照合同价格发药，导致签订合同不能完成执行，要到三个月后才能重新报量签合同（如复方氯化钠注射液500ML）；部分药品签了合同但配送商却缺货供应（如磷酸奥司他韦、利巴韦林注射液等），还有部分药品在网上报了量却无单位中标，如正骨水等。此类问题的存在直接导致医院临床无药可用。
三、部分药品品种总是竞价、议价之间更换，直接增加药品报量的难度，影响报量不及时会导致药品缺药。
五、很多基本药物社保不予报销或限制报销，但平台标注却是社保用药。导致采购回来的药品未能与社保结算造成医院损失。
综上所述，提出以下几点建议：1.规范药品供应的各个流程，履行合同精神，严格执行合同法，从源头上抓好药品供应工作；继续完善药品交易平台的功能，对过期或失效的合同有清除功能； 2.希望省平台服务能提供24小时客服热线。3.在药品议价系统勾选采购目录或与其委托的配送企业对每个品规的药品逐一进行网上议定价格。4.建议增加网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等服务功能。
第四篇：药品集中采购自查报告
药品集中采购自查报告
我院自今年以来，药品采购在严格执行省、市、县有关文件精神的基础上，按医院要求进行合理采购使用，根据《2017年全市卫生和计划生育工作要点》的通知要求，我院立即组织相关科室对药品采购执行情况进行自查整改，对查找出的问题，做到了即知即改，为做好今后的工作奠定了基础，现将工作情况自查汇报如下：
一、药品采购基本情况
严格执行药品“阳光采购”制度，我院除麻醉药品和中药饮片外所有药品都经山东省药品集中采购平台采购，绝不私下采购。在分管领导和药事管理委员会的监督管理下合理制定采购计划，由专人负责网上采购。
二、药品采购、配送、验收入库及货款支付款等情况
1.网上采购情况。严格按规定执行基本药物网上采购，无不执行网上采购的现象；绝对不存在弄虚作假、擅自用非中标药品替代中标药品的现象。
2.配备使用情况。按规定配备使用基本药物；积极开展《基本药物临床使用指南》学习培训工作，切实做到安全合理的使用基本药物。
3.供应配送情况。药品配送及时迅速，有部分药品存在断货缺货现象。
4.价格执行情况。严格按照规定价格采购药品；坚决执行药品零差率销售，无加价销售现象。
5.验收入库及货款结算情况。药品采购工作人员在接收到配送企业配送的药品后，能做到及时验收并在平台上签收。在完成基本药物采购交易后，我院积极配合财务部门，认真核算基本药物采购数额并及时上缴货款。上缴货款后，网上手续做到及时完备。
三、存在的问题
1、配送药品不全，需要的少部分药品不能及时配送。
2、网上采购点击药品时供货公司不能及时确认，及时配送，导致缺药的情况出现。
四、整改措施
加强与药品供应商的沟通，督促其及时确认，及时配送，有部分药品缺货不能及时配送的，另选择药品齐全的供应商进行配送。
在此次自查行动中，仍存在一些问题和不足，我院将严格按照通知的要求，积极进行业务学习及自查工作，确保各项工作落到实处。进一步完善网上采购工作的各项细则，为人民群众提供更加优质、方便的服务，保障医疗安全和医疗质量。
2017-5-3
第五篇：药品集中采购政策
由卫生部、国务院纠风办、国家发改委、国家工商总局、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局联合签署的《关于进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》于日前印发。
近几年来，各地结合实际，积极推行医疗机构药品集中采购工作，进行了有益探索，取得了明显成效，但也存在各地发展不平衡、采购政策不统一、采购办法不完善、中介服务成本高等突出问题。为进一步规范医疗机构药品集中采购工作，使其在保证药品质量、控制虚高药价、整顿购销秩序、治理商业贿赂、纠正不正之风、减轻人民群众医药费用负担等方面发挥重要作用，根据中央纪委第十七届三次全会精神和国务院对纠风工作的要求，现提出以下意见：
一、全面实行政府主导、以省（自治区、直辖市）为单位的网上药品集中采购工作
药品是维护人民健康的特殊商品，与群众利益密切相关。各级政府对药品集中采购工作要切实加强领导，积极发挥主导作用。各省（区、市）人民政府负责组织建立药品集中采购工作领导机构、工作机构和非营利性的药品集中采购平台，确保采购平台功能完善、设施齐全，并对药品集中采购工作机构的人员编制、经费补助等给予积极支持。有条件的地区可建立财政全额补助的集中采购机构，具体负责药品集中采购的实施工作，形成政府组织推动、医疗机构和药品生产流通企业通过采购平台直接免费交易的购销方式。
医疗机构药品集中采购工作，要以省（区、市）为单位组织开展。县及县以上人民政府、国有企业（含国有控股企业）等所属的非营利性医疗机构，必须全部参加药品集中采购。鼓励其他医疗机构参加药品集中采购活动。药品集中采购要充分考虑各级各类医疗机构的临床用药需求特点。集中采购周期原则上一年一次。
全面推行网上集中采购，提高医疗机构药品采购透明度。医疗机构按申报集中采购药品的品种、规格、数量，通过药品采购平台采购所需的药品。
二、规范集中采购药品目录和采购方式
各省（区、市）要制定药品集中采购目录。列入国家基本药物目录的药品，按照国家基本药物制度规定执行。国家实行特殊管理的第二类精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等少数品种以及中药材和中药饮片等可不纳入药品集中采购目录，麻醉药品和第一类精神药品不纳入药品集中采购目录。除上述药品外，医疗机构使用的其他药品原则上必须全部纳入集中采购目录。
对纳入集中采购目录的药品，实行公开招标、网上竞价、集中议价和直接挂网（包括直接执行政府定价）采购。对经过多次集中采购、价格已基本稳定的药品，可采取直接挂网采购的办法，具体品种由省级集中采购管理部门确定。
三、建立科学的药品采购评价办法
集中采购药品要建立科学的评价办法，坚持“质量优先、价格合理”的原则，合理划分药品类别，加大质量分权重，并考虑临床疗效、质量标准、科技水平等因素，对药品的质量、价格、服务和信誉等进行综合评价。省级卫生行政部门要汇总提出本地区有关医疗机构集中采购药品的品种规格和数量，保证医疗机构的临床用药，满足人民群众多样化的用药需求。进一步做好专家库建设和专业分类管理工作。
四、减少药品流通环节
药品集中采购由批发企业投标改为药品生产企业直接投标。由生产企业或委托具有现代物流能力的药品经营企业向医疗机构直接配送，原则上只允许委托一次。如被委托企业无法向医疗机构直接配送时，经省级药品集中采购管理部门批准，可委托其他企业配送。
五、认真履行药品购销合同
医疗机构要与中标（入围）药品生产企业或其委托的批发企业签订药品购销合同，明确品种、规格、数量、价格、回款时间、履约方式、违约责任等内容。合同采购数量要以医疗机构上的实际药品使用数量为基础，适当增减调整后确定。
药品企业和医疗机构必须严格按照《合同法》等规定，履行药品购销合同规定的责任和义务，合同周期一般不低于1年。医疗机构必须按照药品购销合同确定的品种、数量、价格和供货渠道采购使用药品，不得擅自采购非中标（入围）药品；必须严格按照合同约定的时间及时回款，回款时间从货到之日起最长不超过60天。药品企业未按合生产供应药品或医疗机构未按合同规定采购药品以及逾期不能回款的，都应支付一定比例的违约金（具体比例由省级药品集中采购机构确定）。情节严重的要公示警告并依法追究责任。积极探索采用银行承兑汇票等多种方式规范医疗机构货款结算。
六、规范医疗机构合理用药
医疗机构要加强处方开具和药品使用的规范化管理，提高处方质量，规范医务人员用药行为，纠正为追求经济利益而滥用药物的问题。强化监督检查，推行医疗机构药品用量动态监测、超常预警、处方点评等制度，坚决查处大处方等损害群众利益的行为，保障患者用药安全。
对于部分常用药、廉价药，医疗机构可按照政府规定的最高零售价格销售，具体品种由省级集中采购管理部门确定。
七、落实部门责任，严格监督管理
各地区有关部门要密切协作，加大监管力度。卫生行政部门牵头组织药品集中采购工作，并负责对医疗机构执行中标（入围）结果和履行合同情况进行监督检查；物价管理部门负责对收费行为、中标（入围）药品零售价格的核定及执行情况进行监督检查；工商行政管理部门负责对药品集中采购及招投标过程中的商业贿赂等不正当竞争行为进行监督检查；药监部门负责药品企业的资质认定，并对中标（入围）药品的质量和配送情况进行监督检查；纠风部门负责对药品集中采购的全过程进行监督，受理有关药品集中采购的检举和投诉，并对违纪违法行为进行调查处理。各部门要加强协调配合，及时研究解决药品集中采购工作中出现的重大问题。
各地区有关部门要通过采购平台，对医疗机构采购药品的品种、数量、价格、加价率、回款、使用和药品企业参与投标、供应药品等情况进行动态监管，使药品采购全过程公开透明。要定期检查，发现问题及时解决。要及时受理并认真调查处理有关投诉。对在药品集中采购中违反有关政策和规定的机构和有关人员，一经发现，要严肃追究责任。
本意见自印发之日起施行。以前所发药品集中采购文件与本意见不一致的，按本意见规定执行。二○○九年一月十七日
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