县药品质量监管会议医院院长发言材料

第一篇：县药品质量监管会议医院院长发言材料

尊敬的各位领导，各位同仁：

今天，全县药品质量监督管理会议的召开，再次吹响了我县进一步加强药品和医疗器械质量管理的集结号，国家《医疗机构药品监督管理办法》的出台，让我们的实际工作更加有序规范，有章可循。近年来，我们医院作为全县首家药品质量管理星级单位和医疗器械质量管理达标合格单位，认真执行《药品管理法》和《药品管理法

实施条例》等法律法规，按照省医疗机构药品使用质量管理规范和医疗器械监督办法的要求，认认真真踏踏实实做好药品和医疗器械质量管理，真正做到了让老百姓用上安全药、放心药、有效药！

药品和医疗器械管理是医院管理中的重要组成部分，高度重视药品和医疗器械质量管理是医院管理者义不容辞的责任。在实际工作中，从本人开始，主动学习掌握相关法律、法规和规章，切实提高管理人员、医务人员和药学人员的法律意识、质量意识和责任意识；建立了包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量管理体系，由药事和医疗器械管理小组行使质量管理职能，直接负责监督实施；加强了涉药人员的专业培训和技能考核，建立培训考核档案，切实改变药房人员“售货员”角色，积极履行处方审核和药品使用指导职能。在医院财力紧张的情况下，抽出资金用于药房药库硬件投入和改造，药品和医疗器械按要求分类分区存放，实行色标管理，做到整洁卫生、标签醒目，对检定不合格的医疗器械一律停用和更新。药品和医疗器械采购和验收分岗设置，采购程序公开透明，所有新引进的药品和医疗器械必须经过严格的审核把关，资质合法、资料齐全者方可入库，并严格执行进货逐批验收制度，有真实完整的药品验收记录。医院药品和医疗器械统一由药械科采购，并强化监管，严格禁止由医务人员私自联系自行采购医疗器械等，严格禁止药房人员与院外药店串货换药。强化针剂配制药品管理，加强药品查对，发现存在安全隐患的药品一律停用，对已配制好的药品严格按照贮存条件放置，在规定时间内使用。加强药品和医疗器械不良反应监测，及时上报药品和医疗器械不良反应事件。不断完善药品和医疗器械质量管理台帐资料，每月对管理制度的执行情况进行定期检查，检查情况做到记录及时、完整、准确。不断完善考核机制，强化药品和医疗器械质量管理的考核力度，及时纠正督查中存在的问题。

药品和医疗器械是用于保障人体健康和生命安全的特殊商品，药品和医疗器械质量的优劣，关乎民生福祉，更关系到整个社会的和谐稳定和社会文明的进步发展。尽管我们在药品和医疗器械质量管理中取得了一定的成绩，但离上级的要求还有不少的差距，我们要做的工作还很多，我们将借《医疗机构药品监督管理办法》贯彻实施的契机，加强学习，扎实工作，为人民的健康事业再作贡献!

谢谢大家!

第二篇：医院院长在在全县药品质量监督管理会议上的发言

医院院长在全县药品质量监督管理会议上的发言

尊敬的各位领导，各位同仁：

今天，全县药品质量监督管理会议的召开，再次吹响了我县进一步加强药品和医疗器械质量管理的集结号，国家《医疗机构药品监督管理办法》的出台，让我们的实际工作更加有序规范，有章可循。近年来，我们XX医院作为全县首家药品质量管理星级单位和医疗器械质量管理达标合格单位，认真执行《药品管理法》和《药品管理法实施条例》等法律法规，按照省医疗机构药品使用质量管理规范和医疗器械监督办法的要求，认认真真踏踏实实做好药品和医疗器械质量管理，真正做到了让老百姓用上安全药、放心药、有效药！

药品和医疗器械管理是医院管理中的重要组成部分，高度重视药品和医疗器械质量管理是医院管理者义不容辞的责任。在实际工作中，从本人开始，主动学习掌握相关法律、法规和规章，切实提高管理人员、医务人员和药学人员的法律意识、质量意识和责任意识；建立了包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量管理体系，由药事和医疗器械管理小组行使质量管理职能，直接负责监督实施；加强了涉药人员的专业培训和技能考核，建立培训考核档案，切实改变药房人员“售货员”角色，积极履行处方审核和药品使用指导职能。在医院财力紧张的情况下，抽出资金用于药房药库硬件投入和改造，药品和医疗器械按要求分类分区存放，实行色标管理，做到整洁卫生、标签醒目，对检定不合格的医疗器械一律停用和更新。药

品和医疗器械采购和验收分岗设置，采购程序公开透明，所有新引进的药品和医疗器械必须经过严格的审核把关，资质合法、资料齐全者方可入库，并严格执行进货逐批验收制度，有真实完整的药品验收记录。医院药品和医疗器械统一由药械科采购，并强化监管，严格禁止由医务人员私自联系自行采购医疗器械等，严格禁止药房人员与院外药店串货换药。强化针剂配制药品管理，加强药品查对，发现存在安全隐患的药品一律停用，对已配制好的药品严格按照贮存条件放置，在规定时间内使用。加强药品和医疗器械不良反应监测，及时上报药品和医疗器械不良反应事件。不断完善药品和医疗器械质量管理台帐资料，每月对管理制度的执行情况进行定期检查，检查情况做到记录及时、完整、准确。不断完善考核机制，强化药品和医疗器械质量管理的考核力度，及时纠正督查中存在的问题。

药品和医疗器械是用于保障人体健康和生命安全的特殊商品，药品和医疗器械质量的优劣，关乎民生福祉，更关系到整个社会的和谐稳定和社会文明的进步发展。尽管我们在药品和医疗器械质量管理中取得了一定的成绩，但离上级的要求还有不少的差距，我们要做的工作还很多，我们将借《医疗机构药品监督管理办法》贯彻实施的契机，加强学习，扎实工作，为XX人民的健康事业再作贡献!

谢谢大家!

第三篇：精神病医院院长会议发言

文章标题：精神病医院院长会议发言

同志们：

新年伊始，全省精神病医院院长会议今天开幕了。在此，我代表省卫生厅对会议的召开表示热烈的祝贺!向来自全省精神病防治战线上的代表们致以亲切的问候！

精神卫生工作是一项非常重要的卫生工作，也是一项非常重要的社会工作。加强精神卫生工作，减少精神病患者对家庭及社会造成的不良影响，对于维护社会稳定，促进经济发展及精神文明建设具有十分重要意义。

一年多来，经过全省精神卫生工作者的共同努力，我省精神卫生工作又有了新的发展。一是精神卫生工作管理体制得到进一步完善。省已建立了精神卫生工作联系会议制度，加强了对全省精神卫生工作的指导与协调。二是社区防治工作取得新进展。全省“社会化、开放式、综合性”的精神病社区防治康复工作已覆盖2000多万人，精神病患者监护率、显好率、肇事率、社会参与率均达到历史最好水平。三是精神卫生机构得到进一步发展。全省各地不同程度的改进了当地精神卫生机构的发展规划，采取了一些倾斜或扶持政策，各地政府加大了精神卫生事业的投入，广州、深圳、江门、汕头、肇庆、韶关、顺德等地已经新建或在建住院大楼、门诊或综合实验大楼。四是服务能力得到加强。引进和培养了一批高学历的专业人员，提高了队伍的整体素质，调整优化了服务模式，服务水平得到进一步提高。五是精神疾病患者的治疗、康复和生活条件日益得到改善。全省各地普遍开展了精神疾病的社区康复工作，精神病患者的权益日益得到保障，侵害精神病患者利益的现象受到全社会的谴责。

但是，尽管我们的工作取得了可喜的成绩，我们还应该看到我省精神卫生工作的形势依然严峻。全省精神卫生工作发展不平衡，精神疾病的患病率仍居高不下，未治率和肇事率较高的局面还没有根本的改变，精神卫生机构在整个卫生系统中仍处于较落后的局面。所有这些现象和困难，都将在今后相当长的时间里持续存在。精神卫生事业的发展，仍然是任重而道远。

下面，我就今后的全省精神卫生工作提几点意见。

一、树立信心，抓住机遇，加快精神卫生事业的发展

由于精神卫生的特殊性，国内外精神卫生事业的发展都走过一段艰苦曲折的道路。随着社会经济的发展，社会对精神卫生的需求日益增加，国家对精神卫生的重视，特别是经费投入方面一定会不断增加。近期，国务院下发了《转发卫生部等部门关于进一步加强精神卫生工作指导意见的通知》，省政府办公厅也下发了《转发国务院办公厅转发卫生部等部门关于进一步加强精神卫生工作指导意见的通知》，明确了各级政府对精神卫生工作要切实负起责任，建立部门协调工作制度，把精神卫生工作列入国民经济和社会发展计划，纳入政府议事日程。各级财政要根据本地区经济社会发展水平和精神卫生工作需要安排必要的工作经费，落实对精神卫生机构的补助政策，促进福利型和公益型的精神卫生机构建设，切实提高精神卫生服务能力。这两个文件是精神卫生工作的重要的纲领性文件。希望各级卫生部门特别是精神病院要紧紧抓住这个机遇，吃透文件精神，多向政府汇报，积极争取政府的支持与投入，加快精神卫生工作的发展。今后，我们要以改革的精神来求发展，通过多渠道来解决经费的困难问题，如争取各级残联的支持，争取慈善救济，争取国营民营企业的支持等。同时，更要树立艰苦奋斗的思想，依靠自己的努力和智慧，努力探索，开拓精神卫生的服务市场，求生存，图发展。希望大家加强联系和协作，相互学习，取长补短，促进共同发展。

二、加强管理，促进精神卫生机构良性发展

各级精神病防治机构要贯彻落实科学发展观，与时俱进，内强素质，外树形象。特别要结合精神病学的特点，加强医德医风建设，强化职业责任、职业道德、职业纪律教育，增强医务人员的法律意识，严格执行《执业医师法》、《医疗机构管理条例》等，使管理更加规范化、法制化，要加强专业知识和现代科技教育，使服务质量、服务水平得到不断的提高。

各级精神病医院要依照世界卫生组织的“精神与行为障碍分类临床描述与诊断要点第10版（ICD-10）”和“中国精神障碍分类与诊断标准第三版修订版（CCMD-3）”的规定，严格掌握收治标准，及时收治患者，认真办理住院相关手续。正确诊治各类精神疾患，为每个病人建立内容规范、清晰、完整、准确的病历或病历卡及康复记录，慎重对待每一个精神病患者。

本次会议的一个重要议题就是探讨《广东省精神卫生工作条例（草案）》。这是一件令全省精神卫生工作者高兴的一件大事。精神卫生事业发展到今天，立法应该提到议事日程上来。只有通过法律法规和规章，才能充分保障精神疾病患者的权益，才能保障精神卫生机构的稳步发展。近年来，省人大代表和省政协委员多次呼吁我省精神卫生立法。因此，我省精神卫生立法已经有了一个较好的外部环境。希望同志们抓住这个机遇，充分讨论和研究，争取尽快拿出一个较好的《广东省精神卫生工作

条例（草案）》报省人大审批。

三、树立竞争意识，与时俱进

目前，我省多数精神病防治机构的主要服务对象是精神病人，主要的方式仍然是“医院精神病学”。随着时代的发展、人们的需求变化及人群“疾病谱”的改变，现实已对我省的精神科服务提出了新的要求。神经症、儿童和老年期精神疾病、社区精神卫生服务、物质依赖、心理咨询服务等，都有待

去开拓。这不单是学科发展的理论要求，也是医疗卫生保健市场的实际需要。所以，我们要加强培训，造就一支适应社会需求、结构合理的精神卫生工作队伍。各级精神病机构一定要根据当地的精神卫生需求，在适当的时机调整服务策略。不断加强社区精神卫生知识宣传和健康教育，普及心理健康和精神疾患防治知识，创造条件开展心理咨询门诊，缓解心理压力，做到防治结合，积极开展和指导社区康复，促进精神病患者早日康复。

《中国精神卫生工作规划（2002～2010年）》要求“县级以上综合性医院要根据当地实际需要设立精神科或心理咨询科”，在这样的宏观环境下，我们的精神病医院管理、精神卫生服务更要树立竞争意识，与时俱进，不然各级精神病院的防治工作会更为被动，甚至被社会淘汰。

四、努力营造重视精神卫生、崇尚精神健康的社会氛围

省委九届五中全会提出了建设和谐广东的宏伟目标。精神卫生工作是构建和谐广东的重要内容和手段。江泽民同志曾经指出：“我们进行的一切工作，既要着眼于人民现实的物质文化生活需要，同时又要着眼于促进人民素质的提高，也就是要努力促进人的全面发展。”人类生活的本质就在于人有精神生活，重视精神生活。崇尚精神健康是改善人民生活的根本归依，也是从根本上推进精神卫生工作的原动力。精神卫生工作的水平，直接反映精神文明程度。我们要把宣传和普及精神卫生知识作为社会主义精神文明建设和提高全民族健康素质的重要内容，作为全面建设小康社会、和谐广东的重要内容，大力开展宣传教育，从上而下消除社会上对精神病人的偏见和歧视，唤起公众对精神卫生的关注，动员社会各界积极参与精神卫生工作，努力营造重视精神生活、崇尚精神健康的社会氛围。

同志们，我省精神卫生工作任务繁重，面临的机遇和挑战并存，让我们认真学习贯彻胡锦涛总书记视察广东重要讲话和省委九届六中全会精神，努力在全面建设小康社会，加快推进社会主义现代化进程中更好地发挥排头兵作用，为把我省精神卫生工作推上一个新台阶做出更大的贡献。

谢谢大家！

《精神病医院院长会议发言》来源于xiexiebang.com，欢迎阅读精神病医院院长会议发言。

第四篇：药品质量监督管理会议5

药品质量监督管理会议5

今年第三季度药品质量监督管理小组对我院药品质量进行了多次抽检，每月对各临床科室备用药品的质量和管理进行了检查，对检查过程中发现的问题和隐患以及整改内容，药品监督管理小组于2011年9月22日在我院四楼会议室召开了一次总结分析会议。会议对具体检查情况进行了总结，讨论应采取的防范措施及整改内容。会议内容如下：

1、具体检查情况：对药库、药房药品进行了多次抽检，共抽检药品240各品种，240个批次，抽检合格率100%。药品管理总体情况良好，但在检查过程中也发现了一些问题。比如：（1）个别多批号品种未按效期前后摆放；（2）养护记录内容有缺项现象；（3）部分易混淆药品未设置易混淆标识。

每月对各临床科室备用药品（包括急救药品、麻精药品和本科室治疗常规药品）的质量和管理进行了检查，总体情况良好，药品分类摆放，并有详细记录。但在检查过程中也发现了一些问题。比如:(1)部分科室各种陈旧警示标志未及时更换；（2）病区药品管理责任人检查记录有内容漏项和漏签名现象。（3）部分科室急救药品使用后未及时补充，使用补充登记不全。

2、采取的主要整改措施如下：

（1）督促药房和临床科室责任人员及时完善各项药品管理登记资料。

（2）督促药房加强易混淆药品、多批号品种效期管理，规范设置警示标示，提示调剂人员注意。

（3）督促临床科室加强急救药品使用后的补充，规范各种使用登记本的书写，确保详细、完整、及时记录。

第五篇：监管处新春会议发言

2012年监管处新春会议考核员发言（袁卫）

一、安全工作

有许多施工单位项目施工已有很长一段时间了，但安全生产许可证未办和施工安保体系制度不够健全。这给监理的安全工作带来极大的隐患，该项目是：安徽铜陵星雨华府、山西寿阳、天津宁河、彭阳项目。请该项目的监理尽快落实该项工作，防止隐患波及到监理。去年通过公司巡查处的项目巡查发现除东北片区外，其它各片区、各项目监理安全工作都存在一定数量的漏洞，尤其是缺少安全专题会议、集团公司对各工程的安全文明工地考核考评表。

安全工作是日日谈、天天抓的工作，但不是日日空谈。安全工作就像我们的影子，无时不刻在我们身边出现。你重视了、努力了它就会很乖，你轻视它、不理他那它就会随时报复。

二、平台工作

雨润工程管理人员的平台工作是本职工作的一个重要指标，祝董事长在雨润建设集团新年会议上再次明确了该项工作的重要性，并责成控股集团总经办监督此事的考核力度、完成质量，所以今年监理平台资料更新工作是每个项目监理工作的重要指标。

平台图片是监理案例学习、工程质量和安全重大问题收集的信息源。现代社会是信息社会，同事之间保持信息畅通是方便共同工作的关键。所以保证平台资料更新率对监管处各方人员工作都有意义。

有下列项目的平台工作是今年监管处考核“关心”的重点项目和人员：河南社旗、东乡项目、泗水项目、秭归项目、湖北荆州、绥阳项目、四川广元、河南清丰、安康项目、西乡项目、莫旗项目、肇州项目、肇源项目、沈阳二期、本溪二期（平台资料更新率少）。

平台工作不熟练的人员要加紧向片区熟练人员、甲方熟练人员学习。不认真完成该项工作的人员、项目组今年在监管处是难以容身的。

平台质量水平高的图片最具说服力，是反映监理工作专业能力、责任心、工作态度的一种窗口，也是现场监理处理质量、安全问题；工程索赔；工作总结的最具说服力的证据。

去年，有多个项目平台图片粗制滥造、拍摄不清，更有的项目图片泛滥，对于这种行为也会受到适当的处罚。

有些项目在日常平台资料中无较大质量、安全问题的图片资料，但是在日后汇报时证明现场有各种问题，这是一种在平台上不真实反映现场实际情况的表现。监管处不赞成这种做法，万一集团其它部门在过问此事时，总部第一时间无法解释、判断，增加总部监理人员取证工作的难度。

三、质量、安全等问题收集和汇报

发现和处理各类问题是监理专业能力、工作能力、责任心的集中表现。各工程存在一定问题并不可怕，可怕的是在问题面前无动于衷的人。本次会议将工程质量与安全、材料验收、合同与行为问题汇报资料格式统一化，日后各项目监理汇报、收集问题时按统一格式收集。切记！

四、监理竣工备案资料

今年年初抽查部分项目的监理实体资料，发现还是有部分项目对监理资料不够重视，对资料完成情况一般。这些项目是：泰州项目、丰宁项目、河南清丰。

监理资料是监理工作的最主要部分。完整、及时的监理资料是现场监理的护身符。

下面是雨润现场监理资料的一些通病，现摘录下来，供大家参考、纠正：

1、监理日记太简单，日记未整理成册。

2、监理月报未按时编制，有的未整理成册并归入资料盒。

3、监理旁站记录未与工程同步；内容记录不齐全；需旁站的分项工程未进行旁站故无记录（如

土方回填）；旁站记录无施工方签字、盖章。

4、监理例会召开次数较少，有些会议纪要未及时整理成册和归档保管。

5、监理指导性文件不齐全，有的缺乏细则，有的缺乏旁站方案。

6、因各种因素造成监理资料未盖章，但未盖章的资料不准归档，并应做好标记。7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、监理整改通知单未闭合。未闭合的监理通知单不准归档，应单独收集并应做好相应标记。安全文明工地检查记录表考评不及时或缺乏该表格。巡视记录内容不齐，有的无施工方签字。无施工方签字的不准归档，应单独收集并应做好相应标记。材料进场验收确认书签名、日期、监理和甲方验收结论必须是手写，监理必须认真保管材料验收确认书，避免结算时施工方偷梁换柱。检测报告的收集必须及时收集，杜绝材料大量使用时无复试检测报告。而且检测报告的日期要符合工程进度要求。材料合格证、自检报告、准用证等收集时要仔细对照图纸、合同检查型号、规格、尺寸、生产日期等，避免出现差错。未仔细核对的材料合格证等不准归档，应单独收集并应做好相应标记。资料填写内容不准确：将工程名称填写为施工单位或甲方单位；填报日期小于填报内容的日期段；随意填写总监名字，总监可以代签，所签名字必须符合监理备案登记内容、监理规划内容。监理月报填写的太繁琐：将每日质量图片加上情况注明后填入月报中，这种做法太繁琐，不符合月报要求。监理资料未按房号分开保存、保管。要重点关心工程签证资料、变更资料、工程款支付资料、施工方案和方案审批资料的收集、审核、保管工作。

袁卫

2012-2-5