药剂学试卷

第一篇：药剂学试卷

一、A型题（最佳选择题）

1、下列关于剂型的表述错误的是 D

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物

C、同一药物也可制成多种剂型

D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

2、药剂学概念正确的表述是 B

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是 C

A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型

C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型

E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

4、下列关于药典叙述错误的是 D

A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

B、药店由国家药典委员会编写

C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力

D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

5、《中华人民共和国药典》是由B

A、国家药典委员会制定的药物手册

B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

C、国家颁布的药品集

D、国家药品监督局制定的药品标准

E、国家药品监督管理局实施的法典

6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 E

A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版

7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》 B

A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年

8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 A

A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BP

D、日本药局方JPE、中国药典

9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 C

A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年

10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 C

A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中

二、B型题（配伍选择题）

[1—2] AB

A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类

D、按形态分类E、按药物种类分类

1、这种分类方法与临床使用密切结合 A2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 B

[3—6]

A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学

3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。A4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、-学人教育社区 B

剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。

5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。C6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。D

三、X型题

1、下列关于制剂的正确表述是 BDE

A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种

C、同一种制剂可以有不同的药物

D、制剂是药剂学所研究的对象

E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂

2、下列属于药剂学任务的是 ABDE

A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发

D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发

3、下列哪些表述了药物剂型的重要性 ABCE

A、剂型可改变药物的作用性质

B、剂型能改变药物的作用速度

C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

D、剂型决定药物的治疗作用

E、剂型可影响疗效

4、药物剂型可按下列哪些方法的分类 ABCD

A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类

D、按形态分类E、按药物种类分类

5、以下属于药剂学的分支学科的是 ACDE

A、物理药学B、生物化学C、药用高分子材料学D、药物动力学E、临床药学

6、处方可分为 ABE

A、法定处方B、医师处方C、私有处方D、公有处方E、协定处方

7、下列叙述正确的是 ACDE

A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件

B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件

C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定

D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义

E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证

8、下列关于非处方药叙述正确的是 BD

A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品

B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品

C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称

E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视

9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为 ABDE

A、泡腾片的崩解度检查方法

B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法

C、扑热息痛含量测定方法

D、片剂溶出度试验方法

E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

第二篇：药剂学模拟试卷

药剂专业药剂学课程模拟考试试卷

一、单选题(共30题，每题1分，共30 分)

1、Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它主要是用来 计算下列哪一个模型参数（）A．吸收速度常数Ka B．达峰时间 C．达峰浓度

D．平均稳态血药浓度

2、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5% C.超出差异限度的药片不得多于2片 D.不得有2片超出限度1倍

3、影响粉体流动性的因素不包括（）

A 粒度

B.粒子形状

C.吸湿性

D.堆密度

4、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，简称______ A.、方剂 B、调剂 C、剂型D、制剂

5、以下属于非离子型表面活性剂的是______。

A.卵磷脂 B.胆酸钠 C.吐温80 D.十二烷基硫酸钠 6、40g吐温80(HLB=15)与60g司盘80(HLB=4.3)混合后HLB为______。A.12.6

B.4.3

C.6.5

D.8.6

7、药剂学上为增加混悬剂稳定性，常采用的措施不包括（）

A、减小粒径

B、增加粒径

C、增加微粒与介质间的密度差

D、增加介质黏度

8、以下有关干胶法制备制备初乳的叙述中，错误的是（）A、油、水、胶的比例量要合适

B、要分次加入初乳比例量的水

C、研钵要干燥

D、加水后沿同一方向迅速研磨

9、油脂性基质的灭菌方法可选用（）

A、热压灭菌

B、干热灭菌

C、气体灭菌

D、紫外线灭菌

10、彻底破坏热原的温度是（）

A、120℃ 30min

B、250℃ 30min C、150℃ 1h

D、100℃ 1h

11、不得加抑菌剂的制剂是（）A.VC注射液

B.复方氨基酸输液

C.氯霉素滴眼液

D.咳嗽糖浆

12、按崩解时限检查法检查，糖衣片剂应在多长时间内崩解（）

A、15分钟

B、30分钟

C、60分钟

D、20分钟

13、生物药剂学的定义（）

A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。

B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。

D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。

14、以静脉注射剂为标准参比制剂求得的生物利用度是（）A、绝对生物利用度

B、相对生物利用度

C、参比生物利用度

D、静脉生物利用度

15、关于颗粒剂的叙述错误的是（）

A、专供内服的颗粒状制剂

B、颗粒剂需要测定溶化性

C、只能用水冲服，不可以直接吞服

D、溶出和吸收速度较快

16、关于 胶囊剂 的叙述错误的是（）

A、可掩盖药物不良嗅味

B、可提高药物稳定性

C、可控制释药速度

D、适用于吸湿性药物

17、不宜制成胶囊剂的是（）

A、小剂量药物

B、难溶性药物

C、贵重药物

D、易溶刺激性药物

18、影响胃肠道吸收的剂型因素为（）

A、胃肠道 pH

B、胃空速率

C、溶出速率

D、胃肠道分泌物

19、可用作肠衣料的为（）A.CAP

B.PVA

C.CMC-Na

D.HPMC 20、浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（）A.1g相当于原药材的2-5g

B.1ml相当于原药材的1g C.1g相当于原药材的5g

D.1ml相当于原药材的2-5g

21、在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是（）A.促进药物吸收

B.改善基质稠度 C.增加基质的吸水性

D.调节HLB值

22、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用?（）A．西黄蓍胶

B.甲基纤维素 C.硬脂酸钠

D.海藻酸钠

23、包糖衣的正确工艺流程是（）A.隔离层→粉衣层→有色糖衣层

B.糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光

C.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→打光

24、由于浓度低，主要用于矫味、矫嗅的制剂是（）

A.溶液剂

B.芳香水剂

C.糖浆剂

D.甘油剂

25、欲避免肝脏对药物的破坏，可制成（）

A.舌下片

B.口含片

C.咀嚼片

D.泡腾片

26、制备时，必须用置换价计算投料量的制剂是（）

A.软膏剂

B.栓剂

C.膜剂

D.气雾剂

27、气雾剂的组成中，既是压力的来源又是药物的溶剂或稀释剂的是（）A.药物与附加剂

B.阀门系统

C.抛射剂

D.耐压容器

28、化学性质稳定，一般情况下对药物和药液pH值无影响，可热压灭菌，作常规注射剂的过滤。有以上特点的滤器是（）A.垂熔玻璃滤器

B.砂滤棒 C.微孔滤膜

D.板框压滤器

29、药学服务的目的是

A.实现改善病人生活质量的既定结果

B.实现改善病人安全用药的既定结果 C实现改善病人合理用药的既定结果.D.实现改善病人医疗的既定结果 30、由小苏打、阿司匹林、枸橼酸、富马酸组成的剂型为（）A.咀嚼片

B.控释片

C.泡腾片

D.口含片

二、任选题(共10题，每题2分，共20 分)

1、欲掩盖药物的不良嗅味，可将药物制成（）

A、胶囊剂

B、颗粒剂 C、包衣片 D、气雾剂

2、具速效作用的剂型有（）

A、口含片 B、滴丸 C、注射剂 D、栓剂

3、在片剂生产过程中，物料必须具有一定的（），才能保证物料定量地填充到模圈中，压制成型，脱离冲模。

A、流动性 B、可压性 C、润滑性 D、崩解性

4、胶囊剂的特点为（）A.可掩盖药物的不良气味，便于服用 B.药物的生物利用度高 C.易溶性的药物不宜应用 D.提高药物的稳定性

5、有关湿颗粒干燥的叙述，正确的是（）

A.湿粒制成后应尽可能迅速干燥

B.干燥温度应尽可能高 C.干燥时温度应逐渐升高

D.颗粒的干燥程度应适宜

6、软膏剂必须进行的质量检查是（）

A.酸碱度

B.沸点

C.融变时限

D.粘稠度

7、能够反映混悬液物理稳定性好坏的参数是（）

A.半衰期

B.沉降体积比

C.重新分散试验

D.絮凝度

8、液体药剂应符合下列哪些质量要求？（）A.浓度准确、稳定、久贮不变 B.溶液型液体制剂应澄明

C.混悬型制剂应保证其分散相粒子小而均匀，振摇时可均匀分散 D.分散媒最好用有机分散媒

9、维生素C注射液的处方成分如下：

维生素C

104g

EDTA-2Na

0.05g 碳酸氢钠

49g

亚硫酸氢钠

2g 注射用水

下列叙述正确的是（）

A.EDTA-2Na为止痛剂

B.EDTA-2Na为金属螯合剂 C.碳酸氢钠为pH调节剂

D.碳酸氢钠为抗氧剂

10、片剂包衣的目的是（）

A.使应用方便，剂量准确

B.防止药物的配伍变化 C.掩盖苦味或不良气味

D.使含量差异较小

三、填空题(共10个空格，每格 1分，共10分)

1、作为片剂的润滑剂一般均有（）、（）、（）三种作用。

2、维生素 C 是易氧化的药物，在制备注射剂时可采取（）、（）、（）等措施来防止其氧化。

3、注射剂按分散系统可分为四类：溶液型注射剂、混悬型注射剂、（）、（）。

4、热原的检查方法有（）和（）。

四、名词解释(共5题，每题3分，共15分)

1、填充剂

2、软膏剂

3、置换价

4、膜剂

5、崩解度

五、简答题(共3题，共13分)

1、分析盐酸吗啡注射剂的处方，并利用已知条件计算处方中 NaCl 的量。（6分）

盐酸吗啡

0.5g 氯化钠

适量

依地酸钙钠

0.25g 亚硫酸氢钠

5.0g 注射用水 加至

500ml

（已知盐酸吗啡、依地酸钙钠、亚硫酸氢钠、氯化钠的 1% 溶液的冰点降低度分别为 0.086、0.12、0.35、0.58 ℃）

2、简述制剂中粉末制粒的目的。（3分）

3、简述影响药物制剂稳定性的处方因素包括哪些？（4分）

药剂专业药剂学课程模拟考试试卷答案

一、单选题(共30题，每题1分，共30 分)

1、A

2、D

3、D

4、C

5、C

6、D

7、B、8、B

9、B、10、B

11、B

12、C

13、D

14、A 15、C

16、D

17、D

18、C

19、A 20、A

21、C

22、C

23、C

24、B

25、A

26、B

27、C

28、A

29、A 30、C

二、任选题(共10题，每题2分，共20 分)

1、A C D

2、A B C

3、A BC

4、ACD

5、ACD

6、A C D

7、B C

8、ABC

9、BC

10、BC

三、填空题(共10个空格，每格 1分，共10分)

1、润滑、助流、抗粘着

2、充惰性气体、加抗氧剂、加金属螯合剂

3、乳剂型、粉针剂

4、家兔法、鲎试剂法

四、名词解释(共5题，每题3分，共15分)

1、用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片的辅料。

2、药物与适宜基质制成具有适当稠度的膏状外用制剂

3、药物的重量与同体积基质重量的比值。

4、药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。

5、固体制剂在检查时限内全部崩解溶散成碎粒的时间

五、简答题(共3题，共13分)

1、盐酸吗啡

0.5g

主药

氯化钠

适量

渗透调节剂 依地酸钙钠

0.25g

金属螯合剂 亚硫酸氢钠

5.0g

抗氧剂 注射用水 加至

500ml

溶剂

氯化钠的量=[（0.52-0.1×0.086-0.05×0.12-0.35）/0.58]×5=o.87(g)

2、（1）增加物料的流动性；

（2）减少细粉吸附和容存的空气，以减少药片的松裂；

（3）避免粉末分层；

（4）避免细粉飞扬。

3、pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、基质与赋形剂、

第三篇：药剂学试卷1

《药剂学》考试卷

一． 名词解释

制剂

协定处方

增溶

输液剂

表观分布容积

二． 填空题

1.处方作为法律依据应妥善保存，麻醉药品处方保存期限为 第二类精神药品处方保存期限为年。

2.按照混合原则，不同粉末在混合时，组分、色泽应先加。

3.按包衣材料的不同，包衣片剂通常可分为、4.表面活性剂的毒性大小一般是

5.浸膏剂除另有规定外，每克相当于原药材 g.6.眼膏基质常由、、7.热原通常是由、、8.气雾剂的抛射剂是喷射药物的三．计算题

1.司盘（HLB值为4.3）45%和吐温80（HLB值为15.0）55%混合后的HLB值是多少？

2.欲配制2%的盐酸普鲁卡因注射液1000ml,应加入氯化钠若干克可调节为等渗溶液？

四．简答题

1.简述输液剂存在的问题有哪些？

2.简述影响药物在胃肠道吸收的生理因素。

五．选择题

A型题

1.在调配处方时必须做到“四查十对”，下列不属于四查的内容是：（）

A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌

D.查药品费用E.查用药合理性

2.中国药典中关于筛号的叙述正确的是：（）

A.筛号是以每英吋筛孔数表示的B.一号筛孔径最大，九号筛孔径最小

C.一号筛孔径最小，九号筛孔径最大D.十号筛孔径最大

E.以上都不是

3.下列剂型生物利用度比较，一般来说正确的是：（）

A.胶囊剂>散剂>片剂B.散剂>胶囊剂>片剂C.片剂>胶囊剂>散剂

D.散剂>片剂>胶囊剂E.胶囊剂>片剂>散剂

4.下列片剂辅料中可作润湿剂的是：（）

A.干淀粉B.羧甲淀粉钠C.糖粉

D.乳糖E.硬脂酸镁

5.下列辅料可作肠溶衣材料的是：（）

A.乳糖B.阿拉伯胶C.滑石粉

D.淀粉E.邻苯二甲酸醋酸纤维素

6.与表面活性剂增溶作用相关的性质为：（）

A.HLB值B.在溶液中形成胶束C.具有昙点

D.在溶液表面定向排列E.以上都是

7.挥发性药物的乙醇溶液称为（）

A.醑剂B.溶液剂C.甘油剂D.合剂E.糖浆剂

8.常用于w/o型乳剂基质的乳化剂是（）

A.司盘类B.聚山梨酯类C.卖泽类D.十二烷基硫酸钠E.泊洛沙姆

9.注射剂的PH一般控制的范围是：（）

A.3—11B.4—9C.5—10D.6—10E.8—10

10.关于热原性质的叙述错误的是：（）

A.可被高温破坏B.具有水溶性C.具有挥发性D.易被吸附E.可被强酸、强碱破坏

11.除另有规定外，滴丸剂的溶散时限为：（）

A.15minB.20minC.30minD.45minE.60min

12.一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序是：（）

A.稳定型>亚稳定型>无定型B.亚稳定型>无定型>稳定型

C.稳定型>无定型>亚稳定型D.亚稳定型>稳定型>无定型

E.无定型>亚稳定型>稳定型

B型题（13—15题）

写出下列处方中部分成分的作用

【处方】 醋酸可的松（微晶）5g

硼酸20g

硝酸苯汞0.02g

羧甲基纤维素钠2g

聚山梨酯-800.8g

注射用水加至1000ml

13.渗透压调节剂（）

14.助悬剂（）

15.抑菌剂（）

X型题

16.关于片剂包衣的目的，正确的有：（）

A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激

C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的首过消除

E.掩盖药物的不良味道

17.下列可供注射剂中使用的表面活性剂有:()

A.大豆磷脂B.卵磷脂C.司盘-80

D.泊洛沙姆E.十二烷基硫酸钠

18.混悬剂的稳定剂包括：（）

A.助悬剂B.助溶剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂

19.注射剂的质量要求包括：（）

A.无菌B.无热原C.可见异物D.融变时限E.渗透压

20.影响药物制剂稳定性的外界因素有：（）

A.空气（02）B.温度C.金属离子D.PHE.包装材料

第四篇：2009年《药剂学》冲刺试卷(三)

执业药师资格考试辅导

药剂学

2009年《药剂学》模拟试卷

（三）一、A题型

1.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的

A．骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型 B．药物自骨架中的释放速度低于普通片

C．本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查 D．骨架片中药物均按零级速度方式释药 E．骨架片不同于渗透泵片 【本题1分】

【正确答案】 D 【答案解析】 关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。2.中国药典规定检查热原的方法是 A．家兔法 B．狗试验法 C．鲎试验法 D．大鼠法 E．A和B 【本题1分】

【正确答案】 A 【答案解析】 热原的检查方法。3.可用哪个公式描述滤过的影响因素 A．StoCk’S方程 B．Arrhenius指数定律 C．Noyes方程

D．Noyes-Whitney方程 E．Poiseuile公式 【本题1分】

【正确答案】 E 【答案解析】 滤过的影响因素以及Poiseuile公式的应用。4.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的

A．膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂 B．膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快

C．膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡 D．多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开 E．膜剂载药量大，可用于大剂量的药物 【本题1分】

第1页

执业药师资格考试辅导

药剂学 【正确答案】 E 【答案解析】 膜剂的特点。

5.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过 A．5％ B．8％ C．10％ D．15％ E．20％ 【本题1分】

【正确答案】 D 【答案解析】 药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。6.下列有关气雾剂的叙述错误的是

A．气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制 剂

B．气雾剂可提高药物稳定性及安全性 C．气雾剂具有定位和缓释作用 D．气雾剂可用定量阀门准确控制剂量 E．气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类 【本题1分】

【正确答案】 C 【答案解析】 气雾剂的定义、特点和分类。7.用于控制注射用油的不饱和度的指标有 A．碘值 B．酸值 C．皂化值 D．碱值 E．浊度值 【本题1分】

【正确答案】 A 【答案解析】 碘值的定义。

8.乳剂的靶向性特点在于其对下列哪项有亲和性 A．肝脏 B．脾脏 C．骨髓 D．肺 E．淋巴系统 【本题1分】

【正确答案】 E

第2页

执业药师资格考试辅导

药剂学 【答案解析】 乳剂的作用特点。9.对液体制剂质量要求错误者为 A．溶液型药剂应澄明 B．分散媒最好用有机分散媒 C．有效成分浓度应准确、稳定

D．乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀 E．制剂应有一定的防腐能力 【本题1分】

【正确答案】 B 【答案解析】 药典制剂通则中液体制剂的质量要求。10.线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是 A．主要取决于开始浓度 B．与首剂量有关 C．与给药途径有关

D．与开始浓度或剂量及给药途径无关 E．与开始浓度或剂量及给药途径有关 【本题1分】

【正确答案】 D 【答案解析】 药物生物半衰期的计算方法，以及其特点。11.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 A．取20片，精密称定片重并求得平均值

B．片重小于0．3g的片剂，重量差异限度为7．5％ C．超出差异限度的药片不得多于2片

D．片重大于或等于0．3g的片剂，重量差异限度为5％ E．不得有2片超出限度1倍 【本题1分】

【正确答案】 E 【答案解析】 药典附录制剂通则中的片剂重量差异检查法。12.有关滴眼剂的叙述中，错误的是 A．滴眼剂是供滴眼使用的澄明液体 B．正常眼可耐受pH值为5．O～9．0 C．滴眼剂常以水为溶剂

D．增加滴眼剂黏度可延长药物于眼内停留时间，也可使刺激减弱 E．滴眼剂用药也可能发生全身的吸收 【本题1分】

第3页

执业药师资格考试辅导

药剂学 【正确答案】 A 【答案解析】 滴眼剂的定义、种类、质量要求以及吸收。13.下列关于气雾剂的叙述中，错误的是 A．气雾剂喷出物均为气态 B．气雾剂具有速效和定位作用

C．吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部的吸收干扰因素多 D．减少局部给药机械刺激 E．稳定性好 【本题1分】

【正确答案】 A 【答案解析】

气雾剂的作用特点以及吸收。

气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物喷出多为雾状气溶胶，其雾滴一般小于50μm.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用。与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂。14.以下除哪个外，均可以减少或避免药物的肝首关作用 A．静脉注射剂 B．栓剂 C．透皮贴剂 D．口服控释制剂 E.吸入气雾剂 【本题1分】

【正确答案】 D 【答案解析】 可以减少或避免药物的肝首关效应的剂型的总结。15.下列哪种原料是用作制备硬胶囊和软胶囊囊壳的主要原料 A．阿拉伯胶 B．硅胶 C．触变胶 D．明胶 E．脂肪酸 【本题1分】

【正确答案】 D 【答案解析】 胶囊囊壳的组成和明胶的用途。16.关于生物半衰期的叙述正确的是 A.随血药浓度的下降而缩短

第4页 执业药师资格考试辅导

药剂学 B．随血药浓度的下降而延长

C．正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 D．与病理状况无关

E．生物半衰期与药物消除速度呈正比 【本题1分】

【正确答案】 C 17.有关药物剂型中无菌制剂的分类方法是 A．按给药途径分类 B．按分散系统分类 C．按制法分类 D．按形态分类 E．按药物种类分类 【本题1分】

【正确答案】 C 18.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是 A．分散片 B．泡腾片 C．缓释片 D．咀嚼片 E．植入片 【本题1分】

【正确答案】 B 19.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 A．可压性和流动性 B．崩解性和溶出性 C．防潮性和稳定性 D．润滑性和抗黏着性 E.流动性和崩解性 【本题1分】

【正确答案】 A 20.常用于过敏性试验的注射途径是 A．静脉注射 B．脊椎腔注射 C．肌内注射

第5页

执业药师资格考试辅导

药剂学 D．皮下注射 E．皮内注射 【本题1分】

【正确答案】 E 21.液体制剂的质量要求不包括 A．液体制剂要有一定的防腐能力 B．外用液体药剂应无刺激性 C．口服液体制剂应口感适好 D．液体制剂应是澄明溶液

E．液体制剂浓度应准确，稳定 【本题1分】

【正确答案】 D 22.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是 A．水解 B．光学异构化 C．氧化 D．聚合 E．脱羧 【本题1分】

【正确答案】 A 23.脂质体的制备方法不包括 A．注入法 B．薄膜分散法 C．复凝聚法 D．逆相蒸发法 E．冷冻干燥法 【本题1分】

【正确答案】 C 24.下列哪种材料可用于粉末直接压片作填充剂 A．HPMC B．EC C．MCC D．HPC E．CAP 【本题1分】

第6页

执业药师资格考试辅导

药剂学

【正确答案】 C 【答案解析】 粉末直接压片的常用辅料，以及MCC的作用；备选辅料的英文缩写。

二、B题型 1.A．纯化水

B．灭菌蒸馏水 C．注射用水 D．灭菌注射用水 E．制药用水 【本题1分】

(1).用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水

【正确答案】 A 【答案解析】 纯化水、注射用水和灭菌注射用水的概念和区别。(2).为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水

【正确答案】 C 【答案解析】 纯化水、注射用水和灭菌注射用水的概念和区别。(3).用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

【正确答案】 D 【答案解析】 纯化水、注射用水和灭菌注射用水的概念和区别。2.A．可溶片 B．泡腾片 C．缓释片 D．控释片 E．阴道片 【本题1分】

(1).在阴道内应易溶化溶散或融化、崩解并释放药物，主要起局部消炎杀菌作用

【正确答案】 E(2).片剂中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解

【正确答案】 B 【答案解析】 药典附录制剂通则中片剂的分类和定义，以及缓释和控释片的类型。(3).系指在水中或规定的释放介质中以零级或接近零级速率释放药物的片剂

【正确答案】 D

第7页

执业药师资格考试辅导

药剂学

【答案解析】 药典附录制剂通则中片剂的分类和定义，以及缓释和控释片的类型。(4).凝胶骨架片一般为

【正确答案】 C 【答案解析】 药典附录制剂通则中片剂的分类和定义，以及缓释和控释片的类型。(5).渗透泵属于

【正确答案】 D 【答案解析】 药典附录制剂通则中片剂的分类和定义，以及缓释和控释片的类型。3.A．增塑剂

B．增加胶液胶胨力 C．防腐剂 D．避光剂 E．着色剂 【本题1分】

(1).甘油

【正确答案】 A 【答案解析】 常见的辅料的作用。(2).二氧化钛

【正确答案】 D 【答案解析】 常见的辅料的作用。(3).胭脂红

【正确答案】 E 【答案解析】 常见的辅料的作用。(4).尼泊金甲脂

【正确答案】 C 【答案解析】 常见的辅料的作用。4.A．球磨机 B．气流式粉碎机 C．V型混合机 D．冲击式粉碎机 E．胶体磨 【本题1分】

第8页

执业药师资格考试辅导

药剂学

(1).物料在定子和转子间的缝隙受剪切力作用而制成混悬型或乳剂的设备

【正确答案】 E 【答案解析】 胶体磨和气流式粉碎机的特点和适用范围。(2).具有焦耳-汤姆逊效应，适用于热敏性物料的粉碎设备

【正确答案】 B 【答案解析】 胶体磨和气流式粉碎机的特点和适用范围。5.A．休止角 B．流出速度 C．临界相对湿度 D．接触角 E．空隙率 【本题1分】

(1).用来表示粉体润湿性为

【正确答案】 D(2).用来表示粉体吸湿性为

【正确答案】 C 6.制备空胶囊时加入下列物质的作用是 A．成形材料 B．增塑剂 C．增稠剂 D．遮光剂 E．溶剂 【本题1分】

(1).明胶

【正确答案】 A(2).山梨醇

【正确答案】 B(3).琼脂

【正确答案】 C

第9页

执业药师资格考试辅导

药剂学(4).二氧化钛

【正确答案】 D 7.A．溶液型气雾剂 B．乳剂型气雾剂 C．喷雾剂 D．混悬型气雾剂 E．吸入粉雾剂 【本题1分】

(1).二相气雾剂

【正确答案】 A(2).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

【正确答案】 C(3).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂

【正确答案】 E 8.A．Krafft点 B．昙点 C．HLB D．CMC E．杀菌与消毒 【本题1分】

(1).亲水亲油平衡值

【正确答案】 C(2).表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度

【正确答案】 A(3).表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度

【正确答案】 B 9.A．羟丙基甲基纤维素 B．单硬脂酸甘油酯 C．大豆磷脂

第10页 执业药师资格考试辅导

药剂学 D．无毒聚氯乙烯 E．醋酸纤维素 【本题1分】

(1).可用于制备脂质体

【正确答案】 C(2).可用于制备溶蚀性骨架片

【正确答案】 B(3).可用于制备不溶性骨架片

【正确答案】 D(4).可用于制备亲水凝胶型骨架片

【正确答案】 A 10.A．半合成脂肪酸甘油酯 B．吐温-61 C.Poloxamer D．甘油明胶 E．可可豆脂 【本题1分】

(1).具有同质多晶的性质

【正确答案】 E 【答案解析】 可可豆脂具有同质多晶的性质；半合成脂肪酸甘油酯是常用的栓剂基质；甘油明胶一般多用作阴道栓剂基质(水溶性)。

(2).为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

【正确答案】 A 【答案解析】 可可豆脂具有同质多晶的性质；半合成脂肪酸甘油酯是常用的栓剂基质；甘油明胶一般多用作阴道栓剂基质(水溶性)。(3).多用作阴道栓剂基质

【正确答案】 D 【答案解析】 可可豆脂具有同质多晶的性质；半合成脂肪酸甘油酯是常用的栓剂基质；甘油明胶一般多用作阴道栓剂基质(水溶性)。11.A．微囊

第11页 执业药师资格考试辅导

药剂学 B．滴丸 C．包合物

D．小丸(微丸)E．固体分散体 【本题1分】

(1).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为

【正确答案】 B 【答案解析】 滴丸的定义。

(2).药物与辅料构成的直径小于0.5～2.5mm的球状实体称为

【正确答案】 D 【答案解析】 小丸的定义(根据药典制剂通则)。

(3).一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物

【正确答案】 C 【答案解析】 包合物的定义。12.A．1小时内 B．15分钟内 C．30分钟内 D．2小时

E．盐酸溶液中检查2小时后不崩解，然后在磷酸盐缓冲液中1小时内崩解 【本题1分】

(1).一般片剂的崩解时限为

【正确答案】 B 【答案解析】 药典中对普通片、糖衣片以及肠溶片崩解时限的规定。(2).糖衣片的崩解时限为

【正确答案】 A 【答案解析】 药典中对普通片、糖衣片以及肠溶片崩解时限的规定。(3).肠溶片的崩解时限为

【正确答案】 E 【答案解析】 药典中对普通片、糖衣片以及肠溶片崩解时限的规定。13.为下列不同产品选择最佳的灭菌方法 A．干热灭菌

第12页 执业药师资格考试辅导

药剂学 B．紫外线灭菌 C．滤过灭菌 D．热压灭菌 E．流通蒸汽灭菌 【本题1分】

(1).维生素C注射液

【正确答案】 E 【答案解析】 常见的不同灭菌方法适用的范围及常见产品的灭菌条件。(2).常用眼膏基质

【正确答案】 A 【答案解析】 常见的不同灭菌方法适用的范围及常见产品的灭菌条件。(3).氯化钠注射液

【正确答案】 D 【答案解析】 常见的不同灭菌方法适用的范围及常见产品的灭菌条件。14.A．沸腾干燥 B．冷冻干燥 C．喷雾干燥 D．微波干燥 E．常压干燥 【本题1分】

(1).冻于制剂生产采用

【正确答案】 B 【答案解析】 常见的干燥方式的区别及应用。(2).干燥时温度高且效率较低的是

【正确答案】 E 【答案解析】 常见的干燥方式的区别及应用。15.A.延长药物在胃中释放时间的片剂

B.加强药物与黏膜接触的紧密性及持续性的片剂

C.药物与辅料按常规方法制粒，压成小片，包衣后装入硬胶囊 D.药物与辅料按常规方法制粒，压片，外包肠溶衣 E.药物与辅料加入熔融的蜡质相中，干燥制粒压片 【本题1分】

第13页 执业药师资格考试辅导

药剂学

(1).肠溶膜控释片

【正确答案】 D(2).胃内滞留片

【正确答案】 A(3).膜控释小片

【正确答案】 C(4).生物黏附片

【正确答案】 B

三、X题型

1.下列表述药物剂型的重要性正确的是 A．剂型可改变药物的作用性质 B．剂型能改变药物的作用速度

C．改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D．剂型决定药物的治疗作用 E．剂型可影响疗效 【本题1分】

【正确答案】 A, B, C, E 2.下列药物一般适宜制成胶囊剂的是 A．药物是水溶液 B．药物油溶液 C．具有臭味的药物 D.风化性药物 E．吸湿性很强的药物 【本题1分】

【正确答案】 B, C 3.下列是常用的防腐剂 A．醋酸氯己定 B．亚硫酸钠

C．对羟基苯甲酸酯类 D．苯甲酸 E．丙二醇 【本题1分】

第14页 执业药师资格考试辅导

药剂学 【正确答案】 A, C, D 4.可用作透皮吸收促进剂的有 A．液体石蜡 B．二甲基亚砜 C．硬脂酸 D．山梨酸 E．Azone 【本题1分】

【正确答案】 B, E 5.下列有关栓剂叙述正确的是 A．栓剂是供人体腔道给药的固体制剂 B．栓剂可发挥局部作用与全身作用

C．栓剂基质分两类：油脂性基质与水溶性基质

D．半合成脂肪酸甘油酯，如混合脂肪酸酯是一种良好的油脂性基质

E．药物的理化性质如溶解度、粒径、脂溶性、解离度不会影响栓剂中药物的吸收 【本题1分】

【正确答案】 A, B, C, D 【答案解析】 栓剂的概念、特点基质分类与吸收的影响因素。6.被动扩散的特征 A．顺浓度梯度 B．不需载体

C．无特殊选择性，无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性 D．消耗能量 E．不消耗能量 【本题1分】

【正确答案】 A, B, C, E 【答案解析】 药物被动扩散的特征。7.包合物在药剂学中常用于 A．降低药物的刺激性与不良反应 B．防止挥发性成分的挥发 C．调节药物的释放速度 D．制备靶向制剂 E．避免肝脏的首关效应 【本题1分】

【正确答案】 A, B, C

第15页 执业药师资格考试辅导

药剂学 【答案解析】 包合物意义或在药剂学中应用。8.影响药物经胃肠道吸收的因素 A．胃肠液成分与性质 B．首关效应 C．药物的pKa D．药物的油／水分配系数 E．药物溶出速率 【本题1分】

【正确答案】 A, B, C, D, E 【答案解析】 影响药物胃肠道吸收的因素。9.可作为肠溶性包衣材料的有 A．EC B．CAP C．Eudragit L D．HPMCP E．PVP 【本题1分】

【正确答案】 B, C, D 【答案解析】 常用的肠溶包衣材料；备选答案中缩写的意义及其应用。10.颗粒干燥的设备种类很多，生产中常用的加热干燥设备有 A．箱式干燥 B．冷冻干燥 C．流化干燥 D．微波干燥 E．红外干燥 【本题1分】

【正确答案】 A, C, D, E 【答案解析】 生产中常用的加热干燥设备的种类。11.O／W型软膏基质中常用的保湿剂有 A．甘油 B．明胶 C．丙二醇 D．甘露醇 E．山梨醇 【本题1分】

第16页 执业药师资格考试辅导

药剂学 【正确答案】 A, C, E 【答案解析】 O／W型软膏基质中常用的保湿剂。12.可作为注射剂生产用溶剂的 A．纯化水 B．注射用水 C．灭菌注射用水 D．制药用水 E．自来水 【本题1分】

【正确答案】 B, C 【答案解析】 纯化水、注射用水、灭菌注射用水和制药用水等概念以及用途。

第17页

第五篇：药剂学试卷5(有答案)

广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷5 课程名称:药剂学 考试形式：闭卷

适用专业年级:

#专业 考试时间：2小时 姓名 年级 专业 学号

一、以下每一道题下面有A、B、C、D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。

1.下列关于剂型的表述错误的是 D A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的使用方法 2．普通乳滴直径在多少um之间 A A． 1～100 B． 0.1～0.5 C． 0.01～0.1 D． 1.5～20 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为：A A．分层（乳析）B．絮凝 C．破裂 D．转相 4.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是D A．通入二氧化碳 B．加亚硫酸氢钠 C．调节PH值为6.0～6.2 D．100℃15min灭菌 5.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A A．溶出度 B．崩解时限 C．片重差异 D．含量 6.制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法D A． 制成盐类 B． 制成酯类 C． 加增溶剂 D． 加助溶剂 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于D

A． 70% B． 75% C． 80% D． 85% 8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有B A． 射线灭菌法 B． 热压灭菌法 C． 火焰灭菌法 D． 干热空气灭菌法 9．流通蒸汽灭菌时的温度为D A.105℃ B.115℃ C.95℃ D.100℃ 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A A． 热压灭菌法 B． 干热空气灭菌法 C． 火焰灭菌法 D． 射线灭菌法 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A

A． 饱和蒸汽 B． 湿饱和蒸汽 C． 不饱和蒸汽 D． 过热蒸汽

下列关于药典叙述错误的是D

A． 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B． 药典由国家药典委员会编写

C． 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D． 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

13．有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为D A． 水溶性注射剂 B． 无菌分装的粉针剂 C． 静脉注射剂 D． 油溶性注射剂 14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是B

A． 增溶 B． 调节PH值 C． 防腐 D． 增加疗效 15．工业筛孔数目即目数习惯上指C A． 每厘米长度上筛孔数目 B． 每平方厘米面积上筛孔数目 C． 每英寸长度上筛孔数目 D． 每平方英寸面积上筛孔数目 16．六号筛相当于工业筛多少目D

A． 24目 B． 60目 C． 80目 D．100目 17．一般应制成倍散的是A

A． 含毒性药品的散剂 B． 眼用散剂 C． 含液体制剂的散剂 D． 含低共熔成分散剂 18．可以作为片剂崩解剂的是C

A． 乳糖 B． 糖粉 C． 低取代羟丙基纤维素 D． 轻质液体石蜡

19．同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是C

A． 枸橼酸与碳酸钠 B． 聚乙二醇 C． 淀粉 D． 羧甲基淀粉钠

20． 同时可作片剂黏合剂与填充剂的是D

A． 聚乙二醇 B． 淀粉 B． 羟甲基淀粉钠 D． 糊精 21． 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料D

A． 稀释剂 B． 黏合剂 C． 润滑剂 D． 崩解剂 22． 以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用B

A． 增加颗粒的流动性 B． 促进片剂在胃中的润湿 C． 使片剂易于从冲模中推出 D． 防止颗粒粘附于冲头上 23． 一步制粒机可完成的工序是B

A． 粉碎 混合 制粒 干燥 B． 混合 制粒 干燥 C． 过筛 制粒 混合 干燥 D． 过筛 制粒 混合 24． 有关片剂包衣叙述错误的是B A． 可以控制药物在胃肠道的释放速度

B． 用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 C． 乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料 D． 滚转包衣法也适用于包肠溶衣 25． 压片时造成粘冲原因的错误表达是A

A． 压力过大 B． 冲头表面粗糙 C． 润滑剂用量不当 D． 颗粒含水量过多

26．压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为D A． 裂片 B． 松片 C． 花斑 D． 粘冲 27．按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解D A． 60min B． 40min C． 30min D．15min 28．散剂制备工艺中最重要的工序是D

A．质量检查 B．粉碎 C．分剂量 D．混合 29．硬胶囊的内容物，除另有规定外，水分不得超过C

A．3.0% B．5.0 % C．9.0% D．15.0% 30．《中华人民共和国药典》最早的版本是B

A、1949年 B、1953年 C、1955年 D、1960年 31.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为C A.乳析 B.沉降 C.絮凝 D.合并 32.下列制剂中属于均相液体制剂的是C A.乳剂 B.混悬剂 C.低分子溶液剂 D.溶胶剂 33.注射剂的pH值要求一般控制范围为B A.2～8 B.4～9 C.5～10 D.6～12 34.目前制备注射用水最经典常用的方法是C

A.离子交换法 B.电渗析法 C.蒸馏法 D.反渗透法 35.有效成分含量较低或贵重药材适宜用哪种方法浸出？C A.煎煮法 B.加热浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 36.利用高压气流（空气、蒸气或惰性气体等）来粉碎药物的粉碎器械是D A.研钵 B.粉碎机 C.球磨机 D.流能磨 37.片剂硬度不合格的主要原因之一是A

A.压片力太小 B.崩解剂不足 C.润滑剂不足 D.细粉过多 38.湿法制粒压片的生产工艺流程是B

A.制粒—整粒—制软材—干燥—压片 B.制软材—制粒—干燥—整粒—压片 C.制粒—制软材—整粒—干燥—压片 D.制粒—干燥—整粒—制软材—压片 39.下列软膏剂的基质中吸水性最好的是B

A.植物油 B.羊毛脂 C.凡士林 D.石蜡 40.关于缓释制剂特点的论述中，正确的是B

A.可降低毒副作用 B.可增加血药浓度的“峰谷”现象 C.其处方组成中只含有缓释药物 D.适宜生物半衰期很短的药物

二、多项选择题，每题2分，共10分 1.药剂学的研究内容有（ABCDE）

A.制备理论

B.生产技术

C.质量控制

D.合理应用

E.新药开发

2.下列质量评价方法中，哪些方法可以用于对混悬剂的质量评价？（ABDE）

A.再分散试验

B.絮凝度的测定

C.浊度的测定 D.微粒大小的测定

E.沉降体积比的测定

3.冷冻干燥过程中易出现的异常现象有（ABC）

A.喷瓶

B.含水量偏高

C.产品萎缩成团块 D.表面有晶体析出

E.遇振动即分散成粉末粘附于瓶壁

4.微孔滤膜的优点有（BCDE）

A.化学稳定性好，不易堵塞

B.孔径小，截留能力强

C.滤速快

D.不影响药液的pH值

E.吸附性小，不滞留药液 5.下列影响药物制剂降解的因素中属于环境因素的有（ABCE）

A.温度

B.湿度

C.氧的作用

D.离子强度

E.金属离子

三、是非题，每题1分，共10分。

1.注射用水是用蒸馏法制备的新鲜的蒸馏水。（×)2.混悬剂的沉降体积比越大，混悬剂越稳定。（√）3.吸入气雾剂的药物微粒越小，吸收越好。（×)4.输液是静脉滴注给药的注射剂，其澄明度和无菌是主要的质量要求，所以可以酌情加入抑菌

剂。（×）

5.流通蒸气灭菌法能保证杀灭所有芽孢。（×）

6.等渗溶液一定是等压溶液；等压溶液不一定等渗。（×）7.片剂吸收过程中，崩解过程是药物吸收的限速过程。（×）8．国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.(×)9.聚乙二醇（PVA）是一种水溶性的高分子载体材料。（×）10.注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。（×）

四、名词解释，每题4分，共20分。

1、药剂学指是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等 内容的综合性应用技术科学

2、栓剂指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。

3、表面活性剂指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。

4、热原指是是微生物产生的内毒素，微量即可引起恒温动物体温异常升高。

5、溶出度在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度

五、简答题，每题6分，共18分。

1．乳剂的制备方法有哪些？（1）干胶法：

系指将水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法。（2）湿胶法：

系指将油相加至含乳化剂的水相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法。油、水、胶的比例与干胶法相同。（3）新生皂（化）法：

系指经搅拌或振摇使两相界面生成乳化剂，制成乳剂的方法，例如石灰水与花生油组成的石灰 搽剂的制备。

（4）两相交替加入法：

系指向乳化剂中每次少量交替加入油或水，边加边搅拌，制成乳剂的方法。（5）机械法：

系指采用乳匀机、胶体磨、超声波乳化装置制备乳剂的方法。用机械法乳化，一般可不考虑混 合次序。

2．简述注射剂有哪些特点和质量要求。

1、药效迅速，作用可靠。

2、适用于不宜口服给药的药物。

3、适用于不能口服给药的病人。

4、可以产生局部定位作用。注射剂质量要求

无菌：注射剂成品中不应含有任何活的微生物。

无热原：特别是用大体积的，供静脉及脊椎腔注射的注射剂。

澄明度：不得有肉眼可见的混浊或异物，大体积注射剂对澄明度的要求更严格。pH值：一般控制在4-9的范围内。

渗透压：注射剂渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近。安全性：注射剂不能引起对组织刺激或发生毒性反应。

稳定性：物理稳定性和化学稳定性，确保产品在贮存期间安全有效医学|教育网整理。其他：降压物质，蛋白质，鞣质。

3．简述片剂制备中可能发生的问题及原因分析。

（1）松片：主要由于物料粘性力差，压力不足造成。

（2）粘冲：主要原因为颗粒不够干燥，润滑剂选用不当或用量不足，冲头表面粗糙等。（3）裂片：产生的原因有：物料细分太多，压缩时空气不易排出；物料塑性差、易弹性变形；压片机压力不均，转速过快等。

（4）片重差异超限：产生原因有颗粒流动性不好，颗粒大小相差悬殊或细粉过多；冲头与模孔吻合性不好等。

（5）引湿受潮（使崩解迟缓）：主要原因为粘合剂、崩解剂、疏水性润滑剂等辅料的选用或用量，以及压片时的压缩力造成偏激的空隙率低和润湿性差，水分渗入速度慢。

（6）溶出超限：影响因素有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶出度差。

（7）药物含量不均匀：所有造成片重差异超限的因素都可造成片剂中药物含量不均。

六、论述题，共12分。1．试述药物剂型的重要性。

不同剂型改变药的的作用性质：如硫酸镁口服剂泻下，5%注射剂解痛，镇静；不同剂型改变药物作用速度：如注射剂快于丸剂；不同剂型改变药物的毒副作用：如氨茶碱成栓剂消除心跳加快的毒副作用；有些剂型可产生靶向作用：如微粒结构静脉注射剂；有些剂型影响疗效。