第一篇：药剂学 厦门大学
1药剂学 在线练习
交卷时间：2018-07-09 10:10:22
一、单选题 1.(1分)按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（A.15分钟 B.30分钟 C.60分钟 D.20分钟 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 2.(1分)以下有关热原性质的描述，错误的是（）。
更多试题及答案+扣二九七九一三九六八四$ A.能通过一般滤器 B.具有水溶性 C.可被活性炭吸附
D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 3.(1分)超声波分散法制备的脂质体为()。
br/>＜br/>）。＜
A.单室脂质体 B.多囊脂质体 C.纳米粒 D.纳米乳 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 4.(1分)一般来说，药物化学降解的主要途径是（）。
A.水解、氧化 B.脱羧 C.异构化 D.酵解 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 5.(1分)人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是做（A.保湿剂 B.稳定剂 C.填充剂 D.助溶剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 6.）。(1分)有关片剂质量检查说法不正确的是（）。
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.片剂的硬度不等于脆碎度 D.咀嚼片不进行崩解度检查 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 7.(1分)下列基质中属于油脂性软膏基质的是（）。
A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.羊毛脂 D.纤维素衍生物 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 8.(1分)用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为()。
A.固体分散体 B.包合物 C.微囊 D.脂质体 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 9.(1分)下列不属于经皮给药制剂特点的是()。
A.避免药物的肝脏首关作用 B.维持恒定血药浓度或生理效应 C.可以随时终止给药
D.适用剂量大的药物，减少对胃刺激 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 10.(1分)蛋白质的高级结构是指蛋白质的（A.一、二、三、四级结构 B.二、三、四级结构 C.三、四级结构 D.四级结构 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 11.(1分)灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）。）。A.热原 B.微生物 C.芽孢 D.细菌 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 12.(1分)下列有关注射剂的制备，正确的是（）。
A.原辅料的准备、配制、滤过、灌封、灭菌、质量检查 B.原辅料的准备、滤过、配制、灌封灭菌、质量检查 C.原辅料的准备、配制、滤过、灭菌、灌封、质量检查 D.原辅料的准备、灭菌、配制、滤过、灌封、质量检查 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 13.(1分)原料药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，被称为（腔道、眼用、外用等。
A.涂膜剂 B.贴剂 C.膜剂 D.贴膏剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 14.），供内服、(1分)茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是()。
A.助溶
B.增大溶液的pH C.矫味 D.增溶 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 15.(1分)对于易水解的药物通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（A.介电常数较小 B.介电常数较大 C.酸性较大 D.酸性较小 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 16.(1分)下列关于滴眼剂的叙述，错误的是（）。
A.适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效
B.一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌 C.手术用滴眼剂不得添加抑菌剂）。D.滴眼剂的pH值应控制在5~9 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 17.(1分)下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）。
A.药液的pH B.溶剂的极性 C.安瓿的理化性质 D.药物溶液的离子强度 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 18.(1分)以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。
A.眼膏剂的基质应在150°C干燥灭菌1~2小时 B.眼膏剂较滴眼剂作用持久 C.应在无菌条件下制备眼膏剂
D.常用基质是黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂维为5：3：2的混合物 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 19.(1分)一般来说，易发生氧化降解的药物是（）。
A.肾上腺素 B.乙酰水杨酸 C.盐酸丁卡因 D.甘草酸二铵 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 20.(1分)相分离法制备微囊时，要求在()。
A.固相中进行 B.液相中进行 C.气相中进行
D.在液相和气相中进行 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 21.(1分)不属于固体分散技术的方法是（）。
A.熔融法 B.溶剂-非溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.溶剂法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 22.(1分)乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量（），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效。
A.成膜剂 B.致孔剂 C.增塑剂 D.润湿剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 23.(1分)应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的性质的一门学科是（）。
A.物理药剂学 B.工业药剂学 C.生物药剂学 D.药物动力学 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 24.(1分)根据Stoke`s定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是（）。＜br/>＜br/>
A.混悬微粒的直径 B.混悬微粒的粉碎度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粒度 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 25.(1分)系指药物或与载体辅料经纳米化技术分散形成的粒径<500 nm的固体粒子()。
A.聚合物胶束 B.纳米粒 C.纳米乳 D.脂质体 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 26.(1分)由两亲性嵌段高分子载体辅料在水中自组装形成的粒径<500 nm的胶体溶液,称为（）。
A.脂质体 B.纳米乳 C.聚合物胶束 D.纳米粒 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 27.(1分)药品生产，供应，检验，和使用的主要依据是（）。
A.GLP B.GMP C.药典 D.药品管理法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 28.(1分)吸入气雾剂药物的吸收主要在（）。
A.咽喉 B.鼻黏膜 C.气管 D.肺泡 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 29.(1分)在经皮给药系统中起紧密贴合皮肤作用的是()。
A.背衬材料 B.醋酸 C.氮酮
D.聚硅氧烷类压敏胶 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 30.(1分)以下关于层流净化特点的叙述，错误的是（）。
A.可控制洁净室的温度与湿度 B.进入洁净室的空气经滤过处理 C.洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走 D.空调净化就是层流净化 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 31.(1分)有“万能溶剂”之称的是（）。
A.乙醇 B.甘油 C.液体石蜡 D.二甲基亚砜 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 32.(1分)某栓剂每粒含药物0.2g，可可豆脂空白栓重2g，已知药物的DV=1.6，则每粒含药栓需可可豆脂为（）。
A.1.975g B.1.715g C.1.800g D.1.875g 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 33.(1分)以下软膏基质中，适用于大量渗出性的患处的基质是（）。A.凡士林 B.羊毛脂 C.乳剂型基质 D.水溶性基质 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 34.(1分)将W/O型乳状液中的明胶乳滴冷却至胶凝点以下用（对热敏感的药物明胶纳米球的制备。
A.甲醛 B.丙酮 C.乙醚 D.氯仿 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 35.(1分)通过修饰抗体或配体的靶向制剂（）。
A.一级靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.二级靶向制剂 D.三级靶向制剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 36.(1分)PEG化蛋白质药物的特点有（）。）溶剂交联固化，可用于
A.提高药物溶解度但降低稳定性 B.使药物水溶性增加，更易排出体外 C.不会影响药物活性
D.可改善药物的体内动力学特征 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 37.(1分)下列对散剂特点的叙述，错误的是（）。
A.制备简单、剂量易控制
B.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 C.储存、运输、携带方便 D.表面积大、易分散、奏效快 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 38.(1分)包括溶剂萃取过程和溶剂蒸发过程的制备微囊的方法()
A.界面缩聚法 B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.液中干燥法
。纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 39.(1分)在美国第一个上市的透皮吸收制剂为()。
A.东莨菪碱 B.硝酸甘油 C.芬太尼 D.利多卡因A 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 40.(1分)吐温80能增加难溶性药物的溶解度,其作用是()
A.助溶 B.分散 C.乳化 D.增溶 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 41.(1分)以下各项中，不是凝胶贴剂基质组成的是()。
A.黏合剂
。B.透皮吸收促进剂 C.无机填充剂 D.崩解剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 42.(1分)研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（）。
A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 43.(1分)以下有关干胶法制备初乳的叙述中,错误的是（）。
A.油,水,胶三者的比例要适当 B.分次加入比例量的水 C.研钵应干燥
D.初乳未形成不可以加水稀释 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 44.(1分)以下各项中，不影响气雾剂雾粒大小的因素是（）。
A.容器的种类 B.抛射剂类型 C.抛射剂压力 D.阀门的类型 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 45.(1分)靶向于细胞器的靶向制剂（）。
A.一级靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.二级靶向制剂 D.三级靶向制剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 46.(1分)1982年，第一个上市的基因工程药物是（A.乙肝疫苗 B.重组人胰岛素 C.白细胞介素-2 D.EPO）。纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 47.(1分)要制备起全身作用的栓剂，以下说法正确的是（）。
A.水溶性药物选择脂溶性基质 B.脂溶性药物选择脂溶性基质 C.脂溶性药物选择中性基质 D.水溶性药物选择水溶性基质 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 48.(1分)栓剂在常温下为（）。
A.固体 B.液体 C.半固体 D.无定形 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 49.(1分)下列关于包合物的叙述错误的是（）。A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成的络合物 B.主分子具有较大的空穴结构
C.客分子必须与主分子的空穴形状及大小相适应 D.包合过程是化学过程 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 50.(1分)吸入气雾剂中的雾化粒子若要迅速吸收发挥全身作用，最好粒径小到（A.0.1~0.5μm
B.0.5~5μm
C.5~15μm
D.15~25μm 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 51.(1分)不适宜制成经皮贴剂的药物是()。
A.在水中及油中溶解度接近的药物 B.分子型药物
C.相对分子量小于600的药物 D.熔点高的药物 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 52.(1分)以下物质中，不能形成水溶性凝胶基质的是（）。）。
A.卡波姆 B.十六醇 C.CMC-Na D.明胶 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 53.(1分)属于物理机械法制备微囊（）。
A.界面缩聚法 B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.喷雾凝结法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 54.(1分)定量吸入气雾剂的阀门系统中阀杆包括()
A.推动钮 B.橡胶封圈和弹簧 C.出药孔和膨胀室 D.定量室 纠错 得分： 0
。知识点： 药剂学 收起解析
解析 55.(1分)渗漏率是指（）。
A.脂质体的游离药物与主投料量的比 B.脂质体中游离药物的变化率
C.脂质体在贮存期间，游离药物的变化率 D.脂质体在贮存期间，包封率的变化情况 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 56.(1分)脂质体膜的相变温度取决于（）。
A.磷脂大小 B.磷脂数量 C.磷脂种类 D.磷脂层数 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 57.(1分)缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（A.80% B.85% C.90%）以上。D.95% 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 58.(1分)双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料，另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物，这类渗透泵多适用于（）的制备。
A.高水溶性药物 B.难溶性药物 C.中等水溶性药物 D.不溶性药物 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 59.(1分)以下关于油水分配系数的叙述正确的是（）。
A.一般采用lgp作为参数，lgp值越低，说明药物的亲脂性越强 B.测定时最常用的是水和正己烷体系 C.通常采用摇瓶法测定药物的油水分配系数
D.测定油水分配系数时，药物的浓度是指解离型药物的浓度 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 60.(1分)靶向于组织或器官的靶向制剂（）。
A.一级靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.二级靶向制剂 D.三级靶向制剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 61.(1分)透皮吸收制剂中加入Azone的目的是（）。
A.增加塑性 B.产生微孔
C.渗透促进剂，促进主药吸收 D.抗氧剂，增加主药的稳定性 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 62.(1分)药物的透皮吸收是指()。
A.药物通过表皮到达深层组织 B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C.药物通过表皮用药部位发挥作用
D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 63.(1分)下列关于肠溶片的叙述错误的是（）。＜br/>＜br/>
A.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣 B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣 C.在胃内不崩解,而在肠中必须崩解 D.必要时也可将肠溶片粉碎服下 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 64.(1分)通常利用脂质体的哪些特点来改进易被胃酸破坏的药物()。
A.避免耐药性 B.降低药物毒性 C.提高药物稳定性 D.提高疗效 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 65.(1分)简单低共融混合物中药物在载体材料中的分散状态是()。
A.微晶 B.微粒 C.胶态 D.分子状态 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 66.(1分)影响药物制剂设计的因素包括（）。
A.药物理化性质
B.疾病的性质、临床用药需要 C.给药途径
D.以上答案均对疾病的性质、临床用药需要 E.给药途径 F.以上答案均对 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 67.(1分)在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为（）。
A.金属离子络合剂 B.抑菌剂 C.抗氧剂 D.止痛剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 68.(1分)可以作为泡腾片中泡腾剂的是（）。
A.碳酸氢钠-硬脂酸 B.氢氧化钠-枸橼酸 C.碳酸钙-盐酸 D.碳酸氢钠-枸橼酸 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 69.(1分)大多数口服药物主要在（）吸收。
A.胃部 B.小肠中上部 C.小肠下部 D.结肠 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 70.(1分)现代生物技术的核心是（）。
A.细胞工程 B.发酵工程 C.酶工程 D.基因工程 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 71.(1分)以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（）。
A.药物剂型应与给药途径相适应
B.药物供临床使用之前，都必须制成适合于临床应用的剂型 C.一种药物只能制成一种剂型
D.一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 72.(1分)系指药物溶于脂肪油/植物油中经磷脂乳化分散于水相中形成50nm～100nm 粒径的O/W微粒载药分散系统，为透明或者半透明的液体()。
A.聚合物胶束 B.纳米粒 C.单室脂质体 D.纳米乳 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 73.(1分)蛋白质非注射给药的特点是（）。
A.口服给药最常见 B.经皮给药体系需要特殊的物理化学方法
C.肺部给药体系使用吸收促进剂可提高临床应用效率 D.鼻腔给药最适合长期给药 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 74.(1分)脂质体可以产生下列哪几种类型的靶向性（）。
A.被动靶向性 B.主动靶向性 C.物理化学靶向性 D.以上都对 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 75.(1分)下列促进药物经皮吸收的新技术中不属于物理学方法的是()
A.超声波法 B.无针注射系统 C.经皮吸收促进剂 D.离子导入法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 展开解析 解析 76.(1分)下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用()。
。A.PEG B.PVP C.泊洛沙姆 D.EC 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 77.(1分)某药物的分解为伪一级过程，其有效期的公式为（）。
A.t1/2=0.693/k B.t0.9=C0/2k C.t1/2=0.1054/k D.t0.9=1/C0k 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 78.(1分)以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）。
A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性 B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比非靶器官有选择性 C.te值越小，选择性越强
D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 79.(1分)剂型对疗效的影响主要体现在（）。
A.改变药物的作用性质 B.改变药物的作用速度 C.降低或消除原料药的毒副作用 D.以上全对 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 80.(1分)脂质体的膜材()。
A.PVA B.PVP C.磷脂和胆固醇 D.乳化剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 81.(1分)下列有关含漱剂的叙述中，错误的是（）。
A.含漱剂应呈微酸性 B.含漱剂主要用于清洗口腔 C.含漱剂多为药物的水溶液
D.溶液中常加适量着色剂，以示外用 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 82.(1分)淀粉浆作黏合剂的常用浓度为（）。＜br/>＜br/>
A.8%~15% B.5%以下 C.5%~10% D.20%~40% 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 83.(1分)以两种带相反电荷的高分子材料为囊材制备微囊的方法()。
A.界面缩聚法 B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.液中干燥法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 展开解析 解析 84.(1分)影响口服缓控释制剂设计的因素有（）。
A.生物半衰期
B.pKa、解离度和水溶性 C.分配系数 D.以上都对 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 85.(1分)硝普纳降解的主要途径是（）。A.氧化 B.光降解 C.水解 D.异构化 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 86.(1分)下列属于天然高分子材料的是()。
A.PLA B.CMC-Na C.明胶 D.PVA 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 87.(1分)常用的软胶囊囊壳的组成为（）。
A.明胶、甘油、水 B.淀粉、甘油、水
C.可压性淀粉、丙二醇、水 D.明胶、甘油、乙醇 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 88.(1分)下列哪种方法属于栓剂的制备方法（）。
A.干法制粒 B.乳化法 C.热熔法 D.研和法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 89.(1分)稳定性试验中，关于长期试验错误的是（）。
A.试验条件接近实际情况 B.一般在室温下进行 C.可预测药物的有效期
D.不能及时发现药物的变化及原因 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 90.(1分)不属于固体分散体物相鉴定方法的是（）。
A.溶出速率测定 B.薄层扫描 C.X射线衍射技术 D.差示热分析法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 91.(1分)关于QbD理念的叙述错误的是（）。
A.是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的
B.根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入系统的研究
C.其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的检验
D.常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准。
纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 92.(1分)下列不是生物技术药物的特征的是（）。
A.药理活性强 B.药物本身毒副作用小 C.生产过程要求低温 D.给药剂量大 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 93.(1分)以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂制备微囊的方法是（）。
A.界面缩聚法 B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.液中干燥法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 94.(1分)酯类药物易发生（）。
A.水解反应 B.聚合反应 C.氧化反应 D.变色反应 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 95.(1分)（）的水溶液具有良好的成膜性能，是片剂、丸剂的良好包衣材料。
A.微晶纤维素 B.乙基纤维素 C.羟丙甲纤维素 D.醋酸纤维素 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 96.(1分)不溶性骨架片的释药原理是（）。
A.溶蚀原理 B.溶出原理 C.扩散原理 D.渗透压原理 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 97.(1分)属于化学法制备微囊（）。
A.界面缩聚法 B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.液中干燥法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 98.(1分)关于微囊特点叙述错误的是（）。
A.掩盖药物的苦味或异味 B.提高药物的稳定性 C.使液态药物固态化便于制剂的生产、应用与贮存 D.提高药物的溶出速率 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 99.(1分)β-环糊精结构中的葡萄糖分子数为()。
A.5 B.6 C.7 D.8 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 100.(1分)下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是（）。
A.O/W型乳剂基质软膏剂也成为“冷霜”
B.O/W型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快 C.钠肥皂为O/W型乳剂基质的乳化剂 D.乳剂基质的油相多为固体 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
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第二篇：药剂学
药剂学：（pharmaceutics）
药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学等。
药剂学的常用术语及含义
（一）药品与新药
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理功能并规定有适应症、用法、用量的物质。药品包括：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂，抗生素、化学药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。新药系指我国未生产过的药品。
（二）辅料
指生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂。
（三）制剂
是指根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂，制剂可在药厂中生产，也可在医院药剂科的制剂室制备。
（四）方剂
是指按照医师临时处方专为指定病人配制的，并明确指出用法用量的药剂。方剂的配制一般都在药剂科的调剂室中进行。
（五）药剂
药剂是制剂与方剂的总称，系指将药物加工制成适用于医疗、预防或诊断的应用形式的制品。
（六）剂型
所有药物具有一定形式，剂型一般是指药剂的形态或类别。例如片剂量是一种固体剂型，软膏是一种外用半固体剂型，而糖浆剂则是内服的液体剂型。各种剂型中又包括许多种制剂，如片剂中有红霉素片、司匹林片、阿司匹林肠溶片等。
（七）成药
一般系指按疗效确实、应用广泛的处方，将原料药物加工配制成一定剂量和规格的药剂，在其包装标签上其说明书中详细注明包括：卫生行政部门批准文号、品名、规格、含量（保密品种除外）、应用范围、适应症、用法、禁忌、注意事项等，以便利医疗单位和患者购用。成药的主要特点是起专门的名称而不用原来的药名（如六神丸、风湿止痛膏等），并标明了用途、用法和用量、患者可不经医师处方而直接购买应用。
综上所述，可知“制剂”、“方剂”和“成药”都是属于药剂的范畴；均由原料药物加工而成，而“制剂”也可以是“方剂”和“成药”的原料；“方剂”和“成药”则是直接授于病人的，具有明确的医疗用途和用药方法的药剂。
第三篇：药剂学
药剂学：是将原料药制备成药物制剂的一门学科。原则：安全、有效、稳定、使用方便 药用辅料的作用：
1使剂型具有形态特征； 2制备过程顺利进行； 3提高药物的稳定性；
4调节有效成分的作用部位、作用时间或满足生理要求。影响药物溶解度的因素：
1药物分子结构、晶型、粒子大小（对于难溶性药物，粒径>2um时，粒径对药物溶解度几 乎无影响，但粒径<100nm时，溶解度随粒径减小而增大）。2水合作用与溶剂化作用 3温度
4ph与同离子效应 助溶作用及助溶剂：
系指加入的第三种物质与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、复盐 缔合物等以增加难溶性药物的溶解度。助溶剂多为低分子化合物（非表面活性剂）。潜溶剂：
在混合溶剂中各溶剂达到一定比例时，药物的溶解度出现最大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。可与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇。固体分散剂
材料：1聚乙二醇(PEG)、2聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、3表面活性剂类、4纤维素衍生物类、5糖类与醇类、6有机酸类。
制备方法：熔融法、溶剂蒸发法、溶剂-熔融法、研磨法。包合物
常用包合材料：环糊精（CYD）、环糊精衍生物 制备：饱和水溶液法（重结晶法或共沉淀法）、研磨法、超声波法、冷冻干燥法、喷雾干燥法。
等渗与等张：等渗溶液系指血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念；而等张溶液系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，为生物学概念。
表面活性剂
定义：能使液体表面张力发生明显降低的物质。
阴离子型(去污)：高级脂肪酸盐（碱金属皂或一价皂、多价金属皂、有机胺皂）、硫酸酯盐（月桂醇硫酸钠或十二烷基硫酸钠、月桂醇硫酸镁、磺酸盐）。阳离子型（杀菌）：苯扎溴铵 两性离子：磷脂类（卵磷脂）、球蛋白类
非离子型：聚乙二醇类(聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物，也称泊洛沙姆，商品名普朗尼克)、多元醇（脂肪酸山梨坦，span，可做乳化剂。聚山梨酯，Tween，可做乳化剂和增溶剂。）临界胶束浓度（CMC）：表面活性剂在溶液中形成胶束的最低浓度。
胶束：低浓度时，表面活性剂会在液体界面发生定向排列，形成亲水基朝向内，疏水基团向外的单分子层，此时疏水基团离开水性环境，体系处于最低自由能状态。随着表面活性剂浓度的增加，当液体表面不能容纳更多的表面活性剂分子时，剩余的表面活性剂自发形成亲水基向水，疏水基在内的缔合体。Krafft点：在低温时，离子型表面活性剂在水溶液中的溶解度随温度升高而缓慢增加，当温度升至某一值后，溶解度迅速增加，该温度称为Krafft点。越高亲油性越好，亲水性越差；越低亲油性越差，亲水性越好。昙点：聚氧乙烯型非离子型表面活性剂溶液进行加热升温时可导致表面活性剂析出，出现浑浊，甚至分层，这种现象称为起浊或起昙，此时的温度称昙点或浊点。是一种可逆现象。
第七章
纯化水：可作为配置普通药物制剂用的溶剂或实验用水；中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。
注射用水：可作为配置注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。灭菌注射用水：可作为灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。灭菌及无菌操作
灭菌：是指用物理或化学方法将所有致病和非致病微生物及细菌的芽孢全部杀灭。无菌：是指在指定物体、介质或环境中不存在任何活的微生物。
湿热灭菌法：利用高压蒸汽、过热水喷淋等手段杀灭细菌的方法。该法穿透力强、传导快，灭菌能力强。
1热压灭菌法：利用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。适用于耐高温和耐高压蒸汽的药物制剂、玻璃器械、金属容器、瓷器、胶塞、滤膜过滤器。
2流通蒸汽灭菌法：在常压下，采用100度的流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。适用于不耐热无菌产品的辅助灭菌手段。
3煮沸灭菌法：将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法。必要时加抑菌剂（三氯叔丁醇）。4低温间歇灭菌法适用于不耐高温、热敏感无料和制剂的灭菌。干热灭菌法：火焰灭菌法、干热空气灭菌法。D值、Z值、F值P99页
第八章
液体制剂：药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
药物以分子状态分散在介质中形成均相液体制剂，如溶液剂、高分子溶液剂；药物以微粒状态分散在介质中形成非均相液体制剂，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。极性溶剂：水、甘油（30%以上有防腐作用）、二甲亚砜（DMSO，万能溶剂）半极性溶剂：乙醇（20%以上防腐）、丙二醇（延缓许多药物的溶解，增加稳定性。不能与脂肪油相混溶）、聚乙二醇（常用300-600）非极性溶剂：脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯 增溶剂：常用为聚山梨酯和聚氧乙烯脂肪酸类
助溶剂：多为低分子化合物，与难溶性药物形成可溶性络合物、复盐、缔合物。茶碱的助溶剂为二乙胺、咖啡因的助溶剂为苯甲酸钠。
潜溶剂：能形成氢键的混合溶剂。与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇。抗氧剂：
水溶性抗氧剂：维C、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠 油性抗氧剂：维E、叔丁基对羟基茴香醚 矫味剂 甜味剂：天然的有蔗糖、单糖浆、橙皮糖浆、桂皮糖浆；合成的有阿斯帕坦，适用于糖尿病、肥胖症患者。
芳香剂：天然香料(薄荷水、桂皮水)、人造香料（苹果香精、香蕉香精）、胶浆剂（阿拉伯胶、羧甲纤维素钠、琼脂、明胶、甲基纤维素）、泡腾剂
着色剂：天然色素（红色的：苏木、甜菜红、胭脂虫红；黄色的：姜黄、胡萝卜素；蓝色的：松叶兰、乌饭树叶；绿色的：叶绿酸铜钠盐；棕色的：焦糖）、合成色素（柠檬黄、胭脂红、靛蓝）糖浆剂
含有原料药物的浓蔗糖水。矫味糖浆和药用糖浆。低浓度的糖浆剂应添加防腐剂。糖浆剂的含糖量应不低于45%；糖浆剂应澄清，在储存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其它变质现象。含药材提取物的糖浆剂允许含有少量轻摇即散的沉淀。酊剂
原料药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂。酊剂的浓度除另有规定外，含有毒剧药品的酊剂，每100ml相当于原药物10g；其他酊剂每100ml相当于原药物20g.盐析：向溶液中加入大量的电解质，由于电解质的强烈水化作用，破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀。溶胶剂
指固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系，又称疏水胶体溶液
吸附层和扩散层分别带相反电荷的带电层，两层之间的电位差愈高斥力愈大，溶胶愈稳定。溶胶的性质：光学性质（浊度愈大表明散射光愈强）、电学性质（界面电动现象）、动力学性质（布朗运动）、稳定性（向溶胶剂中加入天然的或合成的亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为保护胶体。）
制备方法：机械分散法、溶胶法、超声分散法、物理或化学凝聚法。混悬剂
指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
适合药物：1将难溶性药物制成液体制剂时；2药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；3两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；4为了使药物产生缓释作用等；5毒剧药或剂量小的药物都不应制成混悬剂。
质量要求：1药物的化学性质稳定，在使用或储存期间含量应符合要求；2根据用途不同，混悬剂中的微粒大小有不同要求；3粒子的沉降速度很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；4混悬剂应有一定的黏度要求；
增加混悬剂的动力稳定性的主要方法：1尽量减小微粒半径，以减小沉降速度；2加入高分子助悬剂，增加分散介质的黏度，同时也减小了微粒与分散介质之间的密度差，微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。电势过低，加反絮凝剂
沉降容积比F，在0-1内，越大越好。乳剂
指互不相容的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。由水相、油相和乳化剂组成。
乳剂的特点：1乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效发挥很快，生物利用度很高；2油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便；3水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂；4外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；5静脉注射乳剂后分布较快，药效高，具有靶向性，静脉营养乳剂是高能营养输液的重要组成部分。乳化剂
1表面活性剂
2天然高分子乳化剂：可制成O/W型乳剂，使用这类乳化剂需加入防腐剂。阿拉伯胶、西黄蓍胶、明胶、杏树胶 3固体微粒乳化剂
4助乳化剂：增加水相黏度的辅助乳化剂有甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙纤维素、海藻酸钠、琼脂、西黄蓍胶、阿拉伯胶、黄原胶、果胶、皂土；增加油相黏度的辅助乳化剂：鲸蜡醇、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、硬脂醇。一般W/O专供静脉注射
乳剂的稳定性：分层（可逆）、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。
乳剂制备方法：油中乳化剂法、水中乳化剂法、新生皂法、两相交替加入法、机械法、纳米乳的制备
乳剂的质量评定
乳剂的粒径大小、分层现象、乳滴合并速度、稳定常数的测定。搽剂多用乙醇为分散介质、涂剂和涂膜剂的成膜材料有聚乙烯醇、聚维酮，增塑剂常用甘油。正常人鼻腔液的PH为5.5-6.5，滴鼻剂的PH应为5.5-7.5，应与鼻黏液等渗。外耳道有炎症时PH在7.1-7.8，所以外耳道滴耳剂最好为弱酸性。含漱剂要求微碱性。滴牙剂的特点是药物浓度大，往往不用溶剂或少量溶剂稀释。合剂，在临床上除滴剂外所有的内服液体制剂都属于合剂。
第九章
注射剂：原料药或与适宜的辅料制成的供注入人体内的无菌制剂。
注射剂的质量要求：主要包括无菌、无热源、可见异物与不溶性微粒符合要求，PH、装量、渗透压和药物含量等应符合要求，在储存期内应稳定有效。注射液的PH应接近体液，控制在4-9.有些品种尚需进行有关物质检查、降压物质检查、异常毒性检查、刺激性和过敏实验。注射用油：碘值反映油脂中不饱和键的多寡，79-128；皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸量，185-200.酸值表示油脂酸败程度，酸值不大于0.56，越低越好。溶剂：非水溶剂有注射用油、乙醇(浓度超过10%时，注射给药可能会有溶血作用或疼痛感)、丙二醇、聚乙二醇（PEG400）、甘油（不能单独用于注射剂）、二甲基乙酰胺。附加剂:注射剂中的附加剂需符合以下要求1对主药的疗效无影响；2在有效浓度内对机体安全、无毒、无刺激性；3与主药无配伍禁忌；4不干扰产品的含量测定。
附加剂的作用：1增加药物的溶解度；2提高药物的稳定性；3抑菌；4调节渗透压；5调节PH；6减轻疼痛或刺激。静脉给药与脑池内、硬膜外、椎内用的注射液均不得加入抑菌剂。热源：能够引起恒温动物和人体体温异常升高的致热物质总称。热源的性质：
1耐热性：一般情况下，热源在60度加热一小时不受影响，100度加热1小时也不会发生降解，高温可以破坏热源。2滤过性：热源体积小，为1-5nm，可通过一般的滤器，微孔滤膜也不能截留热源。3吸附性：多孔活性炭可吸附热源
4水溶性：由于脂多糖结构上连接有多糖，故热源易溶于水。
5不挥发性：热源的主要成分为脂多糖，无挥发性，故可用蒸馏法制备注射用水
6其他：热源能被强酸、强碱和强氧化剂所破坏，超声波及某些表面活性剂(如去氧胆酸钠)也能使之失活。除去热源的方法：
1高温法：由于热源具有热不稳定性，因此可用高温法除去热源。对于注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，于250度加热30分钟以上可以破坏热源。
2酸碱法：热源能被强酸、强碱和强氧化剂破坏，因此玻璃容器等用具可用重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠处理，可完全破坏热源。
3吸附法：活性炭对热源有较强的吸附作用，同时有助滤脱色作用，用量0.1%-0.5% 4蒸馏法：利用热源的不挥发性，再多蒸馏水器内将纯化水蒸馏。5凝胶过滤法：利用分子量的差异除热源
6反渗透法：利用相对分子质量的差异，以反渗透法去除热源。7超滤法：超滤膜的孔径最小可达1nm，可截留细菌和热源。注射用无菌粉末：俗称粉针，是指原料药物或与适宜的辅料制成的供临用前用无菌溶液配置成注射液的无菌粉末或无菌块物。
第十一章
湿法制粒：是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体粘合剂制备颗粒的方法。主药和辅料---粉碎---过筛---混合----粘合剂---造粒---干燥---整粒---润滑剂---混合---压片 优点：外观美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成型好
作用力：附着力和黏附力、界面作用力、固体桥、引力、机械镶嵌。
制粒方法：挤压制粒、转动制粒、高速搅拌制粒、流化床制粒、复合型制粒、喷雾制粒、液相中晶析。
干燥的目的：使药物便于加工、运输、贮藏和使用，保证药品的质量和提高药物的稳定性，但不是说干燥后水分含量越低越好。
平衡水分是通过干燥除不去的水分；自由水分是在干燥过程中能除去的水分。
结合水分与物料的结合力很强，干燥速度缓慢；非结合水分与物料的结合能力弱，干燥速度较快。干燥技术：
流化干燥，适用于热敏感物料的干燥。不适用于易结块及黏性物料的干燥。
喷雾干燥，常用于中药制剂、抗生素粉针、固体分散体、包合物和微囊粉末的干燥。微波干燥，是一种内部加热的方法。加热迅速、均匀、干燥速度快、穿透能力强、热效率高，成本高且对有些物料的稳定性有影响。
冷冻干燥，指在低温、高真空度条件下，利用水的升华性进而进行干燥的一种方法。其干燥的原理是将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体，然后抽气减压，使水分在高真空和低温度条件下由冰直接升华成气体。蛋白、多肽及基因药物需要冻干，一些在水中不稳定或热敏感的药物如前列地尔、盐酸多柔比星，采用冻干技术可以提高药物的稳定性。第十二章固体制剂
固体制剂的特点：1大多数活性药物成分即通称的药物均是以固体形式存在的，将其制成固体制剂，制备工艺相对简单，成本相对低廉；2相对于液体制剂，固体制剂的物理化学和生物稳定性均较好；3固体制剂的包装、运输、使用较为方便。
片剂
指原料药物与适宜的辅料制成的圆形或异型的片状固体制剂。
片剂的特点：1剂量准确，服用方便；2物理化学稳定性好；3运输、携带方便；4生产成本低；5可以满足不同的临床医疗的需要。片剂的常用辅料
稀释剂(填充剂)：1淀粉，玉米淀粉粒径5-30um，含水量在10%--14%范围内具有黏附性，其流动性与压缩成型性较差。2蔗糖3糊精4乳糖5预胶化淀粉6微晶纤维素（MCC）7无机盐类8糖醇类。
润湿剂：蒸馏水、乙醇（常用浓度为30%--70%）黏合剂：淀粉浆、甲基纤维素（MC）、羟丙纤维素（HPC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、羧甲纤维素钠（CMC-NA）、聚维酮（PVP）、明胶、PEG4000---6000、50%--70%蔗糖溶液、海藻酸钠溶液。
常用的崩解剂:1干淀粉2羧甲淀粉钠（CMS--Na）3低取代羟丙纤维素（L-HPC）4交联羧甲纤维素钠（CCNC-Na）、5交联聚维酮（PVPP）6泡腾崩解剂。润滑剂：是助流剂（减小重量差异）、抗粘剂（以保证压片操作的顺利进行，并使片剂表面光洁）和润滑剂（以保证压片和推片时压力分布均匀，防止裂片）的总称。有硬脂酸镁、微粉硅胶（助流剂）、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠。片剂的制备 物料的特性：1流动性好，保证物料在冲膜内均匀冲填，有效减小片重差异；2压缩成型好，有效防止裂片、松片，获得致密而有一定强度的片剂；3润滑性好，有效避免黏冲，获得光洁的片剂。
湿法制粒压片（良好的压缩成型性、粒度均匀流动性好、耐磨性较强）、干法制粒压片、直接压片（流动性差、片重差异大、容易裂片）、半干式颗粒压片（适用于对湿热敏感且压缩成型性差的药物）影响片剂成型的因素：1物料的压缩特性2药物的熔点及结晶形态3黏合剂和润滑剂4水分5压力
片剂制备中可能发生的问题及其分析
裂片，片剂内部的压力分布不均匀，预防措施：选用弹性小、塑性好的辅料；选用适宜的制粒方法；选用适宜的压片机和操作参数。松片，黏合力差，压缩压力不足。
黏冲，主要原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字。
片中差异超限，主要原因有1物料的流动性差；2物料中的细粉太多或粒度大小相差悬殊；3料斗内的物料时多时少；4刮粉器与模孔的吻合性差。
崩解迟缓，主要原因有1压缩力过大，片剂内部的空隙小，影响水分的渗入；2可溶性成分溶解，堵住毛细孔，影响水分的渗入；3强塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强；4崩解剂的吸水膨胀能力差或对结合力的瓦解能力差。溶出超限和含量不均匀。糖包衣
片芯---包隔离层---包粉衣层---包糖衣层---包有色糖衣层---打光 隔离层的材料:水不溶性成膜材料，有玉米朊、虫胶、邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP），包3—5层。
粉衣层材料：糖浆（浓度65%--75%）和滑石粉（过100目筛）糖衣层是加入稍稀的糖浆，包10—15层。有色糖衣层为8—15层。打光的材料常用川蜡。薄膜包衣 包衣材料
普通型包衣材料：改善吸潮和防止粉尘，如羟丙甲纤维素、甲基纤维素、羟乙纤维素、羟丙纤维素。
缓释型包衣材料：甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素。肠溶性包衣材料：具有耐酸性。醋酸纤维素肽酸酯（CAP）、聚乙烯醇肽酸酯（PVAP）、丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素肽酸酯（HPMCP）增塑剂：甘油、丙二醇、PEG 释放速度调节剂：蔗糖、氯化钠、表面活性剂及PEG 固体材料及色素：滑石粉和硬脂酸镁。片剂的质量控制
外观性状：外观完整光洁，色泽均匀；重量差异；硬度与脆碎度；溶出度或释放度；含量均匀。
崩解时限：在一定的液体介质中，片剂崩碎成小粒子，并通过一定的规格筛网所需要的时间。普通片剂15m，薄膜衣片30m，中药薄膜衣片1h，糖衣片1h.胶囊剂的制备
空胶囊主要由明胶、增塑剂和水组成。
淀粉胶囊、甲基纤维素胶囊、羟丙甲纤维素胶囊，其优点为来源广、无交联反应风险、无感染动物来源疾病的风险、适应于所有人群、稳定性高、释药速度相对稳定和个体差异较小。软胶囊的制备
囊壁：明胶、增塑剂和水构成。
内容物：1含水量不应超过5%；2避免含挥发性、小分子有机化合物如乙醇、酮、酸、酯，因其均能使囊壁软化或溶解；3不得采用醛类，使明胶变性；4液态药物的PH以2.5—7.5为宜，否则易使明胶水解或变性，导致泄露或影响崩解和溶出。基质吸附率=基质重量/固体药物重量
质量检查：外观、水分、装量差异、崩解时限。
滴丸剂的基质：水溶性基质为PEG（6000、4000、9300）、泊洛沙姆、硬脂酸聚羟氧酯、甘油明胶。脂溶性基质：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油。膜剂成膜材料
天然高分子材料：明胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精。此类可降解或溶解，但成膜性能较差。
合成高分子材料：1聚乙烯醇（PVA）、2乙烯-醋酸乙烯共聚物、3羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮 第十三章皮肤递药系统
经皮递药系统：是指药物以一定的速率透过皮肤经毛细血管吸收进入体循环的一类制剂。优点：1直接作用于靶部位发挥药效；2避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰；3避免药物对胃肠道的副作用；4长时间维持恒定的血药浓度、避免峰谷现象，降低药物的毒副作用；5减少给药次数且患者可以自主给药；6发现副作用时可随时中断给药。
缺点：1不适合剂量大或对皮肤产生刺激性的药物；2由于起效缓慢，不适合要求起效快的药物；3药物吸收的个体差异和给药部位的差异较大。软膏剂
是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的具有一定稠度的均匀半固体外用制剂。
基质应满足的条件：1性质稳定，与主药或附加剂等无配伍禁忌久贮稳定；2均匀、细腻，具有适宜的稠度、润滑性和涂展性，对皮肤或黏膜无刺激性；3有吸水性，能吸收伤口的分泌物；4无生理活性，不影响皮肤的正常功能与伤口的愈合；5容易洗除，不污染皮肤和衣服；6具有良好的释药性。
油脂性基质：1油脂类2烃类（凡士林可通过加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类等改善其吸水性、液状石蜡冬天增多、固体石蜡、微晶石蜡、地蜡）、3类脂类（羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡）
4合成：a角鲨烷b羊毛脂衍生物c硅酮，又称硅油，疏水性强、表面张力很小、易于涂布、润滑性好d脂肪酸。
水溶性基质，释药快，无刺激性，易洗除，可吸收组织分泌液，适用于润湿或糜烂的创面。但对皮肤的润滑、软化作用较差，且其中的水分易蒸发而使软膏变硬，易霉败，常需添加防腐剂和保湿剂。常用的有聚乙二醇、纤维素衍生物。制备：研磨法和熔融法
油溶性物质-----熔化，水溶性成分-----溶解，混合乳化。
乳膏剂
乳剂型基质的主要组分为油相、水相和乳化剂。常用的油相：硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪醇以及调节稠度的凡士林、液状石腊或植物油。O/W俗称雪花膏，需加防腐剂和保湿剂。W/O俗称冷霜
质量检查：外观形状、主药含量测定、物理性质评价、刺激性、稳定性、粒度（不得大于180um）、装量、无菌、微生物限度
凝胶剂
要求：1凝胶剂应均匀、细腻，常温时保湿胶状，不干涸或液化；2混选型凝胶剂中的胶粒应分散均匀，不应下沉结块；3根据需要，凝胶剂中可加入保湿剂、防腐剂、抗氧化剂、乳化剂、增稠剂和透皮吸收促进剂；4凝胶剂基质不应与药物发生相互作用；5除另有规定外，凝胶剂应遮光密封，至于25度以下贮存，并应防冻。
水性凝胶基质优点：1无油腻感，易于涂展，易于洗除；2能吸收组织渗出液，不妨碍皮肤正常功能；3稠度小，利于药物释放，特别是水溶性药物的释放。缺点：润滑性差，容易失水和霉变，常需加入较大量的保湿剂和防腐剂。水性凝胶基质常用的有海藻酸盐、明胶、果胶、纤维素衍生物、淀粉及其衍生物、聚维酮、聚乙烯醇、聚丙烯酸类（卡波姆）。
卡波姆：商品名为卡波普，为丙烯酸与烯丙基蔗糖或烯丙基季戊四醇交联的高分子聚合物。本品为白色疏松性粉末，引湿性强，可在水中迅速溶胀，但不溶解，水分散液呈酸性，黏度较低。当用碱中和时，在水中逐渐溶解，黏度迅速增大，浓度较大时形成具有一定强度和弹性的半透明状凝胶，在PH6—11达到最大黏度或稠度。卡波姆凝胶具有显著的塑性流变性质。以卡波姆为基质的凝胶剂具有释药快、无油腻性、易于涂展、润滑舒适、对皮肤和黏膜无刺激性。
纤维素衍生物：常用的有羧甲纤维素钠（CMC-Na）、甲基纤维素（MC）
制备：通常将处方中的水溶性药物先溶于部分水或甘油中，必要时加热；处方中其余成分按基质配制方法先制成水性凝胶基质，再与药物溶液混匀，然后加水至足量搅匀既得。水不溶性药物可先用少量水或甘油研细、分散，再与基质搅匀。
第十四章黏膜递药系统
气雾剂(平均药物粒径应在5um以下)是指原料药物或原料药物和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。
按分散系统分类：溶液型、混选型、乳剂型。按组成分类：
1二相气雾剂，即溶液型气雾剂，由抛射剂形成的均匀液相与液面上部由部分抛射剂汽化的蒸汽所组成。
2三相气雾剂：乳剂型气雾剂和混选型气雾剂具有三相，即在液相中已形成二相（液-液或液-固），加上液面上部由部分抛射剂汽化的蒸汽
抛射剂是气雾剂的动力系统，是喷射压力的来源，同时可兼作药物的溶剂或稀释剂。
抛射剂应具备的条件：1常温下饱和蒸汽压高于大气压；2无毒、无致敏反应和刺激性；3惰性，不与药物等发生反应；4不易燃、不易爆炸；5无色、无味、无臭；6价廉易得。抛射剂的用量：溶液型20—70%；混选型30—45%；乳剂型8—10%。一般情况下，用量大，蒸气压高，喷射能力强；反之则弱。滴眼剂的质量评价 1PH：正常眼睛可耐受的PH范围为5—9，PH6—8时无不适感，<5或>11.4有明显的刺激性。2渗透压摩尔浓度：应与泪液等渗。眼球能耐受的渗透压范围相当于0.6—1.5%氯化钠溶液； 3无菌；4可见异物；5粒度：混选型滴眼剂应进行药物颗粒的粒度检查；每个涂片中大于50um的粒子不得超过2个，且不得检出大于90um的粒子。6沉降容积比：混选型滴眼剂不应结块或聚集，经轻摇应易再分散。其沉降容积比不低于0.9。7装量：应不超过10ml。8装量差异。眼膏剂（粒径不得大于75um）
特点：1基质具有无水和化学惰性的特点，宜于配制遇水不稳定的眼用制剂，如某些抗生素；2与滴眼剂相比眼膏剂在结膜囊内的保留时间长，可起到长效作用； 3能见轻眼睑对眼球的摩擦，有助于角膜损伤的愈合。4夜晚使用减少给药次数，延长眼内滞留时间。眼膏剂的质量检查
1粒度；3无菌；4装量：每个容器的装量不得超过5g；5装量差异；
2金属性异物：在10个供试品中，含金属性异物超过8粒着不得超过一个，且其总数不得超过50粒。
6局部刺激性：眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂应均匀、细腻、无刺激性，并易涂布与眼部，便于原料药物分散和吸收。
第十八章现代中药制剂
浸提过程及其影响因素
1浸润与渗透；2解吸与溶解；3扩散
影响因素：1药材性质；2溶剂；3浸提温度；4浓度梯度；5浸提时间；6浸提压力。酒剂：又称药酒，是指饮片用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂。
酊剂：是指将饮片用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂。含毒剧药的酊剂，每100ml相当于原饮片10g.流浸膏剂：饮片用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整至规定浓度而制成的制剂。每1ml相当于饮片1g。采用渗漉法制备。含热敏性成分的饮片不宜制成流浸膏剂。
浸膏剂：饮片用适宜的溶剂提取，蒸去大部分或全部溶剂，调整至规定浓度而制成的制剂。采用煎煮法、回流法、渗漉法制备。每1g相当于饮片或天然药物2—5g。
第四篇：药剂学
药 剂 学 资 料
名 词 解 释 药剂学 2药物剂型 3药典 4液体制剂 5 增溶剂 6 增溶 7 增溶量 8 助溶剂 9 潜溶剂 10 潜溶 11 防腐剂 12 絮凝 13 助悬剂 14 润湿剂 15 沉降体积比 16 转相临界点 17 灭菌 18 D值 19 Z值 20 F值 21 F0值 22 生物F0值 23 冷冻干燥 24等渗溶液 25等张溶液 26 氯化钠等渗当量 27 热原 28 临界相对湿度 29 相对湿度 30 基质吸附率 31 滴丸剂 32 膜剂 33 置换价 34 溶解度 35 表面活性剂 36 临界胶束浓度 37 HLB 38 MAC 39 Kraff点 40 起昙 41 增溶 42 休止角 43 接触角 44 触变性 45 溶出度 46 释放度 47 固体分散体 48固体分散体制备技术 49 包合物 50 单凝聚法 51 复凝聚法 52 脂质体 53 相变温度 54 老化现象 55 盐析 56 有限溶胀 57 缓释制剂 58 控释制剂 59 生物利用度 60 TDS 61被动靶向制剂 62 主动靶向制剂 63 前体药物 64 迟释制剂 65 压敏胶 66 渗漉法 67 浸渍法 68 反渗透 69 微囊 70 栓剂 71 水值 72 TDDS 73 絮凝度 74 分层 75含量均匀度
简 答 题 简述液体制剂的质量要求 根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ 3 混悬剂的物理稳定性包括哪些？ 4 简述哪些药物适合制成混悬剂？ 5 常用的增加药物溶解度的方法有哪些？ 简述乳剂的组成和分类 乳剂存在哪些不稳定现象 什么是絮凝于反絮凝？与非絮凝状态比较，絮凝状态有什么特点并举出常用的絮凝剂？ 影响湿热灭菌的主要因素有哪些？ 9 使用热压灭菌柜应注意哪些事项？
10什么是热原？目前药典法定的检查热原的方法是什么？ 11简述鳖试剂法检查热原的原理？
12简述热原的组成，性质及除去热原的方法？ 13简述热原的主要污染途径 简述输液在生产的中及使用中常出现的问题？应采取哪些措施解决？ 15简述冷冻干燥的原理 简述冷冻干燥过程中易出现的问题及解决办法？ 17 等渗溶液的调节的计算公式（两个）应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。19 简述粉碎的意义 简述压片过程中可能发生的问题及解决办法？ 22 简述片剂产生裂片的原因及解决办法 23 简述增加片剂中难溶性药物溶出度的方法 溶出度的概念是什么？药典中规定用何种方法对溶出度进行测定 25 简述胶囊剂的特点 哪些药物不宜制成胶囊剂？说明其理由？ 26 简述影响片剂压缩成形性的因素
27栓剂的制备方法有哪些？如何测定可可脂质的置换价？ 简述滴丸剂的特点 29 置换价的计算公式 30 简述气雾剂的优缺点
简述气雾剂肺部吸收的特点及产生此特点的主要原因 32 简述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法 33 简述影响药物溶解速度的因素和提高溶解速度的方法 34 简述影响药物增溶的因素 35 简述表面活性剂分类 36 亲水亲油平衡值的计算公式
37简述影响药物制剂降解的因素及稳定化方法 38简述延缓药物制剂中有效成分水解的方法 39简述延缓药物制剂中有效成分氧化的方法 40 简述新药研发过程中制剂稳定性试验包括哪些 41 简述经典恒温法的原理及操作过程 42 简述固体分散体的制备方法
43固体分散体的载体类型有哪些？试分别举例说明其应用特点？
简述固体分散体速释与缓释的原理 45简述微囊的特点
46简述固体分散体主要分为哪几种类型？分别说明药物在载体中的存在方式？ 47 简述单凝聚法制备微囊的基本原理和制备工艺及成囊条件（以明胶为例）48 简述复凝聚法制备微囊的基本原理和制备工艺及成囊条件 49 何为脂质体 脂质体的组成？简述脂质体的特点 50 简述缓，控释制剂的释药原理 51 简述靶向制剂的分类
第五篇：药剂学名词解释
绪论
1.Pharmaceutics(Pharmacy)药剂学: 是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学.2.Dosage forms 剂型: 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型.3.Pharmaceutical preparations 药物制剂:各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的并规定有适应症、用法和用量的具体品种,简称制剂.4.DDS 指在防治疾病的过程中所采用的不同于普通剂型的各种新型的给药形式和方法
5.Pharmacopoeia 药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编著,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力.6.Formulation 生产处方:是制剂生产或者调配的重要书面文件，是配料和成本核算的依据，包括药物，用量，配制方法以及工艺等内容。7.Prescription 医师处方: 医生对病人用药的重要书面文件，包括药品的种类，数量和用法。
8.Prescritption(Ethical)drug 处方药: 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买并在医生指导下使用的药品.9.OTC 非处方药: 不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断,购买和使用的药品.液体制剂 10.Liquid preparations 液体制剂: 指药物分散在适宜的分散介质中形成的供内服或外用的液体形态的制剂。
11.Solubilizer 增溶剂: 指具有增溶能力的表面活性剂.Solubilization增溶: 指某些难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程
12.Hydrotropy agents 助溶剂: 指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物，复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。13.Cosolvents 潜溶剂: 使药物的溶解度出现极大值的混合溶剂cosolvency潜溶：混合溶剂中各溶剂达某一比例时药物溶解度出现极大值的现象
14.Solutions 溶液剂: 指药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。15.Aromatic waters 芳香水剂: 指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。
16.Syrups 糖浆剂:指含药物的浓蔗糖水溶液
17.Tinctures 酊剂: 指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。
18.Spirits 醑剂: 指挥发性药物的浓乙醇溶液
19.Glycerins 甘油剂: 指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。20.Paints 涂剂: 用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤,口或喉部黏膜的液体制剂。
21.Sols 溶胶剂: 指固体药物微粒分散在水中形成的非均匀状态的液体制剂，又称疏水胶体溶液，属热力学不稳定系统。22.Suspensions 混悬剂: 指难溶性固体微粒分散在分散介质中形成的非均匀的液体制剂。属热力学不稳定体系。
23.Flocculating agents 絮凝剂: 使混悬微粒絮凝时加入的电解质或使混悬剂产生絮凝作用的附加剂
24.Emulsions 乳剂: 指两种互不相溶的液体，其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。
25.Emulsifying agents/Emulsifier: 乳化剂: 能显著降低油水两相表面张力并能在乳滴周围形成牢固的乳化膜的物。26.Liniments 搽剂：指专供揉搽皮肤表面用的液体制。27.Lotions 洗剂：指专供涂抹，敷于皮肤的外用液体制。28.Nasal drops 滴鼻剂：专供滴入鼻腔内使用的液体制。29.Ear drops 滴耳剂：供滴入耳腔内的外用液体制剂。30.Gargles 含漱剂：指用于喉咙，口腔清洗的液体制剂。31.Drop dentifrices 滴牙剂：指用于局部牙孔的液体制剂。
32.mixtures /mists 合剂：指以水为溶剂含一种或一种以上的药物成分的内服液体制剂。
灭菌制剂与无菌制剂（注射剂与滴眼剂）
33.Sterilization灭菌：用物理或化学方法杀灭或除去所有致病或非致病的微生物繁殖体和芽孢。
34.Antisepsis防腐：用物理或化学方法抑制微生物的生长和繁殖。35.Disinfection消毒：用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物。36.Sterilization preparations灭菌制剂: 采用某一物理或化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类制剂。
37.Sterility prepatations无菌制剂: 指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类制剂。
38.Injections注射剂: 俗称针剂，指专供注入机体内的一种制剂。由药物，溶剂，附加剂及特制的容器所组成
39.Isoosmotic solution等渗溶液：指与血浆渗透压相等的溶液 40.Isotonic solution等张溶液：指与红细胞张力相等的溶液
41.Pyrogen热原: 是微生物产生的内毒素（endotoxin），注射后能引起人体特殊致热反应，由磷脂，脂多糖和蛋白质组成，其中脂多糖是内毒素的主要成分。
42.Infusion solutions输液: 指由静脉滴注输入人体内的，不含防腐剂或抑菌剂，用量大而且直接进入血液的大剂量注射液。
固体制剂-1（散剂、颗粒剂和片剂）
43.Powders散剂:指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂 44.Granules颗粒剂 :药物与辅料混合制成的颗粒状制剂
45.Tablets片剂:药物与适宜的辅料均匀混合后压制而成的片状或异型片状制剂，主要供口服使用，是目前应用最广泛的剂型之一。46.Compressed Tablets普通片: 药物与辅料混合压制而成的未包衣的片剂.47.Coated Tablets包衣片:在普通片的外表面包上一层衣膜的片剂.根据包衣材料不同可分为:糖衣片,薄膜衣片,肠溶衣片.48.Effervescent Tablets泡腾片:含有泡腾崩解剂的片剂.遇水时泡腾崩解剂产生大量二氧化碳气体,从而使片剂迅速崩解.49.Chewable Tablets咀嚼片:在口中嚼碎后再咽下去的片剂.50.Dispersible Tablets分散片:遇水迅速崩解并均匀分散的片剂，加水中分散后饮用,也可咀嚼或含服.51.Sustained/Controlled release Tablets缓/控释片: 能够控制药物释放速度,以延长药物作用时间的一类片剂.（在水中或规定释放介质中缓慢的非恒速/恒速或接近恒速释放药物的片剂）
52.Multilayer Tablets多层片: 由两层或多层构成的片剂,一般由两次或多次加压而制成,每层含有不同的药物或辅料.53.Implant Tablets 植入片: 将无菌药片植入到皮下缓缓释药,维持疗效几周,几月直至几年的片剂.54.Hypodermic Tablets 皮下注射用片: 经无菌操作制作的片剂,用时溶解于灭菌注射用水中，供皮下或肌肉注射的无菌片剂 55.Solution Tablets 溶液片:临用前加水溶解成溶液的片剂.56.Vaginal Tablets阴道片供塞入阴道内产生局部作用的片剂,起消炎杀菌杀精子及收敛作用.57.Adjuvants /Excipients 辅料/赋形剂：剂内除药物以外的所有附加物料的总称,亦称赋形剂.58.Diluants /fillers 稀释剂/填充剂: 用来增加片剂的重量或体积的辅料。
59.Moistening agent 润湿剂: 指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的物质。60.Adhesives粘合剂: 指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，使物料聚结成粒的物质。
61.Disintegrants崩解剂: 促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的物质。
62.Lubricants润滑剂：降低药片与冲模之间的摩擦力以保证压片时应力分布均匀，防止裂片的物质。
63.Glidants助流剂：降低颗粒间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量差异的物质。
64.Antiadherent抗粘剂：防止压片时物料粘着于冲头与冲模表面，以保证压片顺利及片剂表面光洁的物质。
65.ablets coating片剂的包衣: 指在片剂（片芯，素片）表面包裹上适当材料的衣层的操作。
固体制剂-2（胶囊剂、滴丸和膜剂）
66.Capsules胶囊剂:指将药物装填于空心硬质胶囊或密封于弹性软质胶囊中制成的固体制剂。
67.Dripping pills滴丸剂指药物与基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶冷凝液中收缩冷凝制成小丸状颗粒，主要供口服，但亦可供外用或局部用.68.Paints膜剂: 指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂.半固体制剂(软膏剂、眼膏剂、凝胶剂和栓剂)69.Ointments 软膏剂: 药物与适宜基质均匀混合制成具适当稠度的半固体外用制剂。
70.Vaselin 凡士林: 又称软石蜡,是由多种分子量烃类组成的半固体状物,有黄白两种,化学性质稳定,无刺激性,特别适用于遇水不稳定的药.71.Paraffin 石蜡: 为固体饱和烃混合物,熔程为50-65c.72.Wool fat 羊毛脂:一般指无水羊毛脂,为淡黄色粘稠微具特臭的半固体,是羊毛上的脂肪性物质的混合物,主要成分是胆固醇类的棕榈酸酯及游离的胆固醇类.73.Bees wax蜂蜡: 主要成分为棕榈酸蜂蜡酯,在处方中起调节稠度或增加稳定性作用.74.Spermaceti鲸蜡: 主要成分为棕榈酸鲸蜡酯,在处方中起调节稠度或增加稳定性作用.75.Dimethicone二甲硅油: 或称硅油或硅硐,是一系列不同分子量的聚二甲硅氧烷的总称.76.SDS/SLS二烷基硫酸钠: 是阴离子型表面活性剂,常与其他W/O型乳化剂合用调整适当的HLB值,以达到油相所需的范围.80.Carbomer/Carbopol卡波姆/卡波普:丙烯酸+丙烯基蔗糖的高分子聚合物,有多种型号,是一种引湿性很强的白色松散粉末.81.CMC-Na 羧甲基纤维素钠: 易溶于水，水溶液具粘性的高分子化合物.82.MC甲基纤维素:常用浓度2%~6%,缓缓溶于冷水,不溶于热水,但润湿,放冷后可溶解,在PH2-12时均稳定.86.Azone月桂氮卓酮:是吸收促进剂,直接与肠粘膜起作用,改变生物膜的通透性,能增加药物的亲水性,能加速药物向分泌物中转移,有助于药物的释放和吸收.77.Pastes 糊剂: 指含25%以上固体药物的外用半固体制剂 78.Eye ointments眼膏剂: 指供眼用的灭菌软膏
79.Gels凝胶剂: 指药物与适宜辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂。既可内服，也可外用，主要供外用
83.Suppositories栓剂: 指将药物和适宜基质制成的具一定形状的，供腔道给药的固体外用制。84.Cocoa butter可可豆脂:是梧桐科植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪.85.Gelatin glycerin 甘油明胶:系将明胶,甘油,水按一定的比例在水浴上加热融合,蒸去大部分水,放冷后经凝固而制得.气雾剂、喷雾剂和粉雾剂
87.Aerosols气雾剂: 药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门的耐压容器中制成的制剂。
88.Propellents抛射剂: 是喷射药物的动力，有时兼作溶剂，多为常压下沸点低于室温的液化气体。
89.Freon氟里昂: 其特点是沸点低,常温下蒸气压略高于大气压,易控制,性质稳定,不易燃烧,液化后密度大,无味,基本无臭,毒性较小,不溶于水,可作脂溶性药物的溶剂.90.Sprays喷雾剂: 指不含抛射剂，借助机械作用将药液喷成细雾状的制剂。
91.Aerosol of microponders粉雾剂: 微粉化药物置于干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。
药物的溶解度和溶出速度
92.Solubility 溶解度: 指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中溶解的最大药量，常用一定温度下100g溶剂中溶解溶质的最大克数来表示。
Surfactants 99.Surfactants表面活性剂: 使液体的表面张力显著下降的物质。100.Span 脂肪酸山梨坦,是失水山梨醇脂肪酸酯,是由山梨糖醇及其单酐和二酐与脂肪酸反应而成的脂类化合物的混合物,商品名为司盘.101.Tween 吐温: 是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯,是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物.102.Poloxamer 泊洛沙姆:商品名普朗尼克,有各种不同分子量的产品,分子量可在1000-14000,HLB值0.5-3.0.103.CMC 临界胶束浓度:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度.104.HLB值亲水亲油平衡值:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。
105.MAC 最大增溶浓度:当表面活性剂用量为1克时增溶药物达到饱和的浓度.106.Krafft 点随温度升高至某一温度,其溶解度急剧升高,该温度称为Krafft点, 是离子表面活性剂的特征值,也是表面活性剂应用温度的下限.107.Cloudpoint 昙点: 因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙,此时的温度称为昙点或浊点.缓（控）释制剂
109.Sustained/Controlled release Tablets缓/控释片: 能够控制药物释放速度,以延长药物作用时间的一类片剂.（在水中或规定释放介质中缓慢的非恒速/恒速或接近恒速释放药物的片剂）
110.Retardants 阻滞剂: 缓,控释制剂中常用的用于控制药物的释放速度的高分子化合物.111.Oral Chronopharmacologic Drug Delivery System 口服定时释药系统: 根据人体的生物节律来定时定量释药的一种新型制剂
112.OSDDS 口服胃滞留给药系统/胃定位释药系统: 一种定位于胃部的释药制剂
113.OCDDS口服法结肠定位释药系统：一种定位在结肠的释药制剂 114.TDS 靶向给药系统: 是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性的浓集于靶区的给药系统。
115.Passive Targeting Preparations 被动靶向给药系统: 即自然靶向制剂,载药微粒被巨噬胞摄取,通过正常的生理过程浓集于肝脾等器官.116.Liposomes 脂质体:是一种类似生物膜结构的双分子层微小贮库型药物载体，是最早用于靶向给药的载体，生物相容性好，载药及靶向效果明确。
117.Active Targeting Preparations 主动靶向制剂: 是用修饰的药物载体作为导弹,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。
制剂新技术 118.Solid –dispersing technology 固体分散技术：将药物制成固体分散体所采用的制剂技术
119.Inclusion Technology 包合技术：系指一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内，形成包合物的过程。
120.microcapsule微囊：即微型包囊，指利用天然的或者合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳(membrane wall)，将固态或者液体药物（囊心物）包裹而成的药库型微囊。
121.microsphere 微球：系药物与高分子材料制成的球形或类球形骨架实体。药物溶解或分散于实体中，其大小因使用目的而异，通常微球的粒径范围为1-250mm。
123.partition coefficient分配系数：代表药物分配在油相和水相中的比例，是分子亲脂特性的度量，在药剂学研究中主要用于预见药物对在体组织的渗透或吸收难易程度。
124.polymorphism多晶型：是药物的重要物理性质之一。即一种物质存在着一种以上的晶型。多晶型物质的化学成分相同，但其结晶内部的物理晶格结构不同，因而在宏观上表现出不同的熔点、密度、溶解度、溶出速度以及化学稳定性等。
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