药剂学名词解释

第一篇：药剂学名词解释

药剂学名词解释

1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

2.包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。一般将具有空穴结构的（包合材料）分子称为主分子、被包嵌的（药物）分子称为客分子，将包合物称为由主分子和客分子构成的分子胶囊。包合过程是物理过程而不是化学过程。? 3.微囊:将固态或液态药物（称为囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（称为囊材中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊，简称微囊，其直径为1~5000μm。4.微球:使药物溶解或分散在高分子材料骨架中所形成的骨架型微小球状实体，称为微球。5.脂质体:由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构。脂质体的组成： 是以磷脂为主要膜材并加入胆固醇等附加剂组成的板状双分子层或球状双分子层

6.介电常数：溶剂的介电常数表示将相反电荷在溶液中分开的能力，它反映溶剂分子的极性大小。介电常数大的溶剂的极性大，介电常数小的极性小。7.浊点（昙点）：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这种发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。

8.表面活性剂:是指能够显著降低液体表面张力的物质。表面活性剂为双亲性分子结构，包含了亲油的非极性烃链和一个以上亲水的极性基团。但要注意两亲分子不一定都是表面活性剂。如对固体表面具有显著润湿作用的物质也称表面活性剂。?9.正吸附：表面活性剂在溶液表面层聚集的现象。

10.溶解度：系指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。

11.溶解度参数δ：表示同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种量度。12.Krafft点：离子表面活性剂顺温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称..13.置换价：药物的重量与同体积基质的重量之比。

14.药物的特性溶解度：是指药物不含任何杂质，在哦溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度，是药物的重要物理参数之一，尤其是对新化合物而言更有意义。测定是根据相容原理图来确定的。(无论是测定平衡溶解度还是测定特性溶解度，一般都需要在低温和体温条件两种条件下进行，以便对药物及其制剂的贮存和使用情况做出考虑。如果需要进一步了解PH对溶解度的影响，应在酸性和碱性两种溶剂系统中测定溶解度。15.临界相对湿度（CRH）：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而

当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般吧这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。16.临界胶束浓度（CMC）：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。17.亲水亲油平衡值（HLB）：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。（表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。HLB值3-6适合用W/O型乳化剂；8-18适合做O/W型乳化剂；增溶剂的HLB是13-18；润湿剂的HLB是7-9。）18.最大增溶浓度（MAC）：当表面活性剂用量为1克时增溶药物达到饱和的浓度。19.制剂：以剂型制成的具体药品

20.缓释制剂：系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的白勺制剂。?21.控释制剂：系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂。? 22.药物剂型（剂型）：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。

23.药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。

24.增溶剂：系指具有增溶能力的表面活性剂，被增溶的物质称为增溶质。最适HLB值为15-18 25..助溶剂：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合剂，复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。26.溶剂：系指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。

27.混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均相的液体制剂。28.注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液、混悬液，以及无菌粉末或浓溶液。

29.散剂：系指药物与适宜的辅料经粉碎，均匀混合制成的干燥粉末状制剂。分为口服散剂和局部用散剂。

30.湿润剂：诱发药物本身的粘性所加入的液体。常用湿润剂有蒸馏水和乙醇。

31.崩解剂：使片剂裂碎成细小颗粒的物质，多吸水膨胀。32.润滑剂：是助流剂、抗粘剂和润滑剂(狭义)的总称

33.胶囊剂：药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。34.软膏剂：药物与适宜基质混匀制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。35.栓剂：?药物与适宜基质制成一定形状的供人体腔道给药的固体制剂。36.膜剂：药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。

37.灭菌制剂：物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽胞的药物制剂 38.无菌制剂：采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽胞的药物制剂

39.絮凝剂：使混悬剂产生絮凝作用的附加剂

40.乳剂：指互不相容的两种液体混合，其中一相液

体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系 41.搽剂：指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，专供无破损皮肤揉擦的液体制剂

43.涂抹剂：指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂布患处后形成薄膜的外用液体制剂

44.洗剂：指含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤用的外用液体制剂

45.滴鼻剂：指药物与适宜辅料制成的澄明液体、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔内用的鼻用液体制剂

46.目：目数表示筛孔大小，即以每一英寸（25.4mm）长度上的筛孔数目表示 47.颗粒剂：将药物粉末与适宜的辅料混合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒制剂 48.片剂：药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片状制剂

49.凝胶剂：药物与能形成凝胶的辅料制成均

一、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体 力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物以雾状等形态喷出的制剂 50.汤剂：将中药材用水煎煮，去渣取汁制成的液体剂型 51.酒剂：药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂

52.酊剂：药材用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成

53.流浸膏剂：药材适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整至规定浓度而成的液体制剂 54.浸膏剂：药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂

55.助悬剂：能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂 56.浸出制剂：以浸出的有效成分为原料制得的制剂 57.中药制剂：以中药材为原料制备的各类制剂

58.气雾剂：药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。使用时，借抛射剂的压力将内容物喷出。

?59.喷雾剂：不含抛射剂，借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。

60.滴眼剂?：直接用于眼部的外用液体制剂。以水溶液为主，包括少数水性混悬液。pH值 pH值在6~8范围内眼睛无不适感，控制在5~9范围内，一般可以耐受。

61.滴丸剂：固体或液体药物与适当物质加热溶化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服使用。

62.乳化剂：是乳剂的重要组成部分，在乳剂形成、稳定性以及药效发挥等方面起重要作用。

63.吸入粉雾剂：微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂。64.经皮吸收制剂:将制剂应用于皮肤上，其中的药物透过角质层，进入真皮和皮下脂肪，由毛细血管和淋巴管吸收进入体循环、产生全身治疗作用的过程称为经皮吸收或透皮

吸收。常称为透皮治疗系统（TTS）。65.透皮吸收促进剂:是指那些能够渗透进入皮肤降低药物通过皮肤阻力，降低皮肤的屏障性能加速药物穿透皮肤的物质

66.生物技术药物制剂:是指采用现代生物技术，借助某些微生物，植物或动物来生产的药品。

67.生物技术：应用生物体或其组成部分在最适条件下，产生有价值的产物或进行有益过程的技术

68.蛋白质药物的稳定剂：缓冲液，表面活性剂，糖和多元醇，盐类，聚乙二醇类，大分子化合物，组氨酸甘氨酸谷氨酸和赖氨酸的盐酸盐等，金属离子

69.灭菌：系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。

70.灭菌法:系指杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的方法或技术。71.无菌：系指在任一指定物体，介质或环境中，不得存在任何活的微生物。

72.无菌操作法：系指在整个操作过程中使产品避免被微生物污染的操作方法或控制技术。73.防腐：系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段，亦称抑菌。对微生物的生长与繁殖具有抑制作用的物质称抑菌剂或防腐剂。

74.消毒：系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。对病原微生物具有杀灭或除去作用的物质称消毒剂。

75冷冻干燥：是将含有大量水分的物质，预先进行降温冻结成固体，在真空条件下使冰直接升华为蒸汽而进行干燥的方法。

76.热原：注射后能引起人体致热反应的物质

77.分散体系：是一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系? 78.熔融法：将药物与载体材料混匀，加热至熔融，在剧烈搅拌下迅速冷却成固体，或将熔融物倾倒在不锈钢板上成薄层，用冷空气或冰水，使骤冷成固体，在将此固体在一定温度下放置变脆成易碎物。

79.溶剂法：将药物与载体材料共同溶解于有机溶剂中，蒸去有机溶剂后使药物与载体材料同时析出，即可得到药物在载体材料中混合而成的共沉淀物，经干燥即得。

80.蛋白质类药物新型给药系统：1新型注射给药系统：控释微球制剂，脉冲式给药系统2非注射给药系统：鼻腔给药系统，口服给药系统，直肠给药系统，口腔黏膜给药系统，经皮给药系统，肺部给药系。

81.药树脂：?有机胺类药物的盐与是阳离子交换树脂的氢离子交换后（或有机羧酸盐或磺酸盐与阴离子树脂交换后）形成复合物。

82.沉降体积比：是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。83絮凝度：是比较混悬剂絮凝度程度的重要参数。絮凝：混悬微粒形成疏松聚集体的过程

85.物理灭菌技术：利用蛋白质与核酸具有遇热、射线不稳定的特性以及过滤方法

杀灭或除去微生物的技术称为~。

86.湿法制粒：是将药物和辅料的粉末混合均匀加入液体粘合剂制备颗粒的方法。87.休止角：粉体堆积层的自由斜面在静止状态时，与水平面形成的最大角

88.固体分散体制备技术：将难溶性药物高度分散在固体载体材料中，形成固体分散体的新技术

89.环糊精CD：由6-12个D-葡萄糖分子以1，4糖苷键链接；常见的α、β、γ；最常用的β，不可用于非肠道给药

90.聚合物胶束：由合成的两亲性嵌段聚合物在水中自组装形成的一种热力学温度的胶体溶液

91.靶向制剂（TDS）：借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性的浓集定位于靶组织、靶细胞、靶器官或细胞内结构的给药系统 92.透皮治疗系统（TTS）：将制剂应用于皮肤上，其中的药物透过角质层，进入真皮和皮下脂肪，由毛细血管和淋巴管吸收进入体循环、产生全身治疗作用的过程。

92.商品注册：国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程

93.胶团或胶束：表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后，在表面的正吸附达到饱和，此时溶液的表面张力达到最低值，表面活性剂分子开始转入溶液中，因其亲油基团的存在，水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致表面活性剂分子自身依靠范德华力相互聚集，形成亲油基团向内，亲水基团向外，在水中稳定分散，大小在胶体粒子范围的缔合体，称胶团或胶束。

94.流变学：为了表示液体的流动和固体的变形现象二提出的概念，主要是研究物质的变形和流动的一门科学。

95.前体脂质体法：用薄膜分散法等制的的颗粒状或粉状物，加水即可得到载药脂质体的混悬液。

96.前体药物：是活性药物经化学修饰而成的药理惰性物质，能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用。

97.生物利用度：剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度

98.生物等效性：一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量反应其吸收速率和程度的主要动力学参数，没有明显的统计学差异

99.处方药：必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品

100.非处方药：不需要执业医师或执业助理医师的处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品 101.GMP：《药品生产质量管理规范》是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管

理规范，是药品生产和管理的基本准则 102.溶液剂：药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂 103.芳香水剂：芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

104.糖浆剂：含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；单糖浆的浓度为85%。糖浆剂的制备方法：溶解法（热溶法、冷溶法）、混合法 105.醑剂：挥发性药物的浓乙醇溶液

106.涂剂：指含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临用前用纱布或棉花蘸取并涂于皮肤或空腔黏膜的液体制剂

107.高分子溶剂型：指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂；以水为溶剂；热力学稳定

108.溶胶剂：指固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系；热力学不稳定系统

109.有限溶胀：指水分子渗入到高分子化合物分子间隙中，与高分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子

110.无限溶胀：由于高分子空隙间存在水分子降低了高分子分子间的作用力，溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液 111.润湿剂：能增加疏水性药物微粒被水湿润的能力附加剂

112.浸出技术：适当的溶剂和方法，从药材中浸出有效成分的工艺技术

113.渗漉法：将药物粉碎后装入渗漉筒内，在药材粉上方添加浸出溶剂使其渗过药粉，在流动过程中浸出有效成分的方法 114.胶束增溶：表面活性剂在水溶液中到达CMC后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶条溶液

115.分散体系：一种或几种物质高度分散在某种介质中形成的体系，10-9-10-4m范围的分散相统称微粒 116.反应级数：阐明反应级数对反应速度影响的大小 117.粉体：无数个固体粒子的集合体

118.粉体密度：单位体积粉体的质量，分真密度ρt、颗粒密度ρg、松密度ρb；ρt≥ρg＞ρbt≥ρb 119.真密度ρt：指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的固体体积求得的密度。120.颗粒密度ρg：指粉体质量除以包括开口细孔与封口细孔在内的颗粒体积所求得的密度

121.松密度ρb：指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度，亦称堆密度 122.振实密度ρbt：填充分体时，经一定规律振动或轻敲后测得的密度。123.空隙率：粉体层中空隙所占有的比率 124.吸湿性：固体表面吸附水分的现象

125.润湿性：固体界面由固-气界面变为固-液界面的现象

126.剪切力和剪切应力：各液层间产生相对运动的外力叫剪切力，在单位液层面积上所施加的力称剪切应力，127.触变性：随着切变应力增加时，黏度下降，切变应力消除后黏度在等温条件下缓慢的恢复原来状态的现象 128.黏弹性：高分子物质

或分散体系具有粘性和弹性双重性质，这个性质称…

129.应力缓和：物质被施加一定的压力而变形，并使其保持一定应力时，应力所时间而减少，这种现象称…

130.蠕变性：对物质附加一定重量时表现为一定的伸展性或形变，而且所时间发生变化的现象

第二篇：药剂学名词解释

绪论

1.Pharmaceutics(Pharmacy)药剂学: 是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学.2.Dosage forms 剂型: 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型.3.Pharmaceutical preparations 药物制剂:各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的并规定有适应症、用法和用量的具体品种,简称制剂.4.DDS 指在防治疾病的过程中所采用的不同于普通剂型的各种新型的给药形式和方法

5.Pharmacopoeia 药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编著,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力.6.Formulation 生产处方:是制剂生产或者调配的重要书面文件，是配料和成本核算的依据，包括药物，用量，配制方法以及工艺等内容。7.Prescription 医师处方: 医生对病人用药的重要书面文件，包括药品的种类，数量和用法。

8.Prescritption(Ethical)drug 处方药: 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买并在医生指导下使用的药品.9.OTC 非处方药: 不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断,购买和使用的药品.液体制剂 10.Liquid preparations 液体制剂: 指药物分散在适宜的分散介质中形成的供内服或外用的液体形态的制剂。

11.Solubilizer 增溶剂: 指具有增溶能力的表面活性剂.Solubilization增溶: 指某些难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程

12.Hydrotropy agents 助溶剂: 指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物，复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。13.Cosolvents 潜溶剂: 使药物的溶解度出现极大值的混合溶剂cosolvency潜溶：混合溶剂中各溶剂达某一比例时药物溶解度出现极大值的现象

14.Solutions 溶液剂: 指药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。15.Aromatic waters 芳香水剂: 指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。

16.Syrups 糖浆剂:指含药物的浓蔗糖水溶液

17.Tinctures 酊剂: 指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。

18.Spirits 醑剂: 指挥发性药物的浓乙醇溶液

19.Glycerins 甘油剂: 指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。20.Paints 涂剂: 用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤,口或喉部黏膜的液体制剂。

21.Sols 溶胶剂: 指固体药物微粒分散在水中形成的非均匀状态的液体制剂，又称疏水胶体溶液，属热力学不稳定系统。22.Suspensions 混悬剂: 指难溶性固体微粒分散在分散介质中形成的非均匀的液体制剂。属热力学不稳定体系。

23.Flocculating agents 絮凝剂: 使混悬微粒絮凝时加入的电解质或使混悬剂产生絮凝作用的附加剂

24.Emulsions 乳剂: 指两种互不相溶的液体，其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。

25.Emulsifying agents/Emulsifier: 乳化剂: 能显著降低油水两相表面张力并能在乳滴周围形成牢固的乳化膜的物。26.Liniments 搽剂：指专供揉搽皮肤表面用的液体制。27.Lotions 洗剂：指专供涂抹，敷于皮肤的外用液体制。28.Nasal drops 滴鼻剂：专供滴入鼻腔内使用的液体制。29.Ear drops 滴耳剂：供滴入耳腔内的外用液体制剂。30.Gargles 含漱剂：指用于喉咙，口腔清洗的液体制剂。31.Drop dentifrices 滴牙剂：指用于局部牙孔的液体制剂。

32.mixtures /mists 合剂：指以水为溶剂含一种或一种以上的药物成分的内服液体制剂。

灭菌制剂与无菌制剂（注射剂与滴眼剂）

33.Sterilization灭菌：用物理或化学方法杀灭或除去所有致病或非致病的微生物繁殖体和芽孢。

34.Antisepsis防腐：用物理或化学方法抑制微生物的生长和繁殖。35.Disinfection消毒：用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物。36.Sterilization preparations灭菌制剂: 采用某一物理或化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类制剂。

37.Sterility prepatations无菌制剂: 指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类制剂。

38.Injections注射剂: 俗称针剂，指专供注入机体内的一种制剂。由药物，溶剂，附加剂及特制的容器所组成

39.Isoosmotic solution等渗溶液：指与血浆渗透压相等的溶液 40.Isotonic solution等张溶液：指与红细胞张力相等的溶液

41.Pyrogen热原: 是微生物产生的内毒素（endotoxin），注射后能引起人体特殊致热反应，由磷脂，脂多糖和蛋白质组成，其中脂多糖是内毒素的主要成分。

42.Infusion solutions输液: 指由静脉滴注输入人体内的，不含防腐剂或抑菌剂，用量大而且直接进入血液的大剂量注射液。

固体制剂-1（散剂、颗粒剂和片剂）

43.Powders散剂:指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂 44.Granules颗粒剂 :药物与辅料混合制成的颗粒状制剂

45.Tablets片剂:药物与适宜的辅料均匀混合后压制而成的片状或异型片状制剂，主要供口服使用，是目前应用最广泛的剂型之一。46.Compressed Tablets普通片: 药物与辅料混合压制而成的未包衣的片剂.47.Coated Tablets包衣片:在普通片的外表面包上一层衣膜的片剂.根据包衣材料不同可分为:糖衣片,薄膜衣片,肠溶衣片.48.Effervescent Tablets泡腾片:含有泡腾崩解剂的片剂.遇水时泡腾崩解剂产生大量二氧化碳气体,从而使片剂迅速崩解.49.Chewable Tablets咀嚼片:在口中嚼碎后再咽下去的片剂.50.Dispersible Tablets分散片:遇水迅速崩解并均匀分散的片剂，加水中分散后饮用,也可咀嚼或含服.51.Sustained/Controlled release Tablets缓/控释片: 能够控制药物释放速度,以延长药物作用时间的一类片剂.（在水中或规定释放介质中缓慢的非恒速/恒速或接近恒速释放药物的片剂）

52.Multilayer Tablets多层片: 由两层或多层构成的片剂,一般由两次或多次加压而制成,每层含有不同的药物或辅料.53.Implant Tablets 植入片: 将无菌药片植入到皮下缓缓释药,维持疗效几周,几月直至几年的片剂.54.Hypodermic Tablets 皮下注射用片: 经无菌操作制作的片剂,用时溶解于灭菌注射用水中，供皮下或肌肉注射的无菌片剂 55.Solution Tablets 溶液片:临用前加水溶解成溶液的片剂.56.Vaginal Tablets阴道片供塞入阴道内产生局部作用的片剂,起消炎杀菌杀精子及收敛作用.57.Adjuvants /Excipients 辅料/赋形剂：剂内除药物以外的所有附加物料的总称,亦称赋形剂.58.Diluants /fillers 稀释剂/填充剂: 用来增加片剂的重量或体积的辅料。

59.Moistening agent 润湿剂: 指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的物质。60.Adhesives粘合剂: 指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，使物料聚结成粒的物质。

61.Disintegrants崩解剂: 促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的物质。

62.Lubricants润滑剂：降低药片与冲模之间的摩擦力以保证压片时应力分布均匀，防止裂片的物质。

63.Glidants助流剂：降低颗粒间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量差异的物质。

64.Antiadherent抗粘剂：防止压片时物料粘着于冲头与冲模表面，以保证压片顺利及片剂表面光洁的物质。

65.ablets coating片剂的包衣: 指在片剂（片芯，素片）表面包裹上适当材料的衣层的操作。

固体制剂-2（胶囊剂、滴丸和膜剂）

66.Capsules胶囊剂:指将药物装填于空心硬质胶囊或密封于弹性软质胶囊中制成的固体制剂。

67.Dripping pills滴丸剂指药物与基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶冷凝液中收缩冷凝制成小丸状颗粒，主要供口服，但亦可供外用或局部用.68.Paints膜剂: 指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂.半固体制剂(软膏剂、眼膏剂、凝胶剂和栓剂)69.Ointments 软膏剂: 药物与适宜基质均匀混合制成具适当稠度的半固体外用制剂。

70.Vaselin 凡士林: 又称软石蜡,是由多种分子量烃类组成的半固体状物,有黄白两种,化学性质稳定,无刺激性,特别适用于遇水不稳定的药.71.Paraffin 石蜡: 为固体饱和烃混合物,熔程为50-65c.72.Wool fat 羊毛脂:一般指无水羊毛脂,为淡黄色粘稠微具特臭的半固体,是羊毛上的脂肪性物质的混合物,主要成分是胆固醇类的棕榈酸酯及游离的胆固醇类.73.Bees wax蜂蜡: 主要成分为棕榈酸蜂蜡酯,在处方中起调节稠度或增加稳定性作用.74.Spermaceti鲸蜡: 主要成分为棕榈酸鲸蜡酯,在处方中起调节稠度或增加稳定性作用.75.Dimethicone二甲硅油: 或称硅油或硅硐,是一系列不同分子量的聚二甲硅氧烷的总称.76.SDS/SLS二烷基硫酸钠: 是阴离子型表面活性剂,常与其他W/O型乳化剂合用调整适当的HLB值,以达到油相所需的范围.80.Carbomer/Carbopol卡波姆/卡波普:丙烯酸+丙烯基蔗糖的高分子聚合物,有多种型号,是一种引湿性很强的白色松散粉末.81.CMC-Na 羧甲基纤维素钠: 易溶于水，水溶液具粘性的高分子化合物.82.MC甲基纤维素:常用浓度2%~6%,缓缓溶于冷水,不溶于热水,但润湿,放冷后可溶解,在PH2-12时均稳定.86.Azone月桂氮卓酮:是吸收促进剂,直接与肠粘膜起作用,改变生物膜的通透性,能增加药物的亲水性,能加速药物向分泌物中转移,有助于药物的释放和吸收.77.Pastes 糊剂: 指含25%以上固体药物的外用半固体制剂 78.Eye ointments眼膏剂: 指供眼用的灭菌软膏

79.Gels凝胶剂: 指药物与适宜辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂。既可内服，也可外用，主要供外用

83.Suppositories栓剂: 指将药物和适宜基质制成的具一定形状的，供腔道给药的固体外用制。84.Cocoa butter可可豆脂:是梧桐科植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪.85.Gelatin glycerin 甘油明胶:系将明胶,甘油,水按一定的比例在水浴上加热融合,蒸去大部分水,放冷后经凝固而制得.气雾剂、喷雾剂和粉雾剂

87.Aerosols气雾剂: 药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门的耐压容器中制成的制剂。

88.Propellents抛射剂: 是喷射药物的动力，有时兼作溶剂，多为常压下沸点低于室温的液化气体。

89.Freon氟里昂: 其特点是沸点低,常温下蒸气压略高于大气压,易控制,性质稳定,不易燃烧,液化后密度大,无味,基本无臭,毒性较小,不溶于水,可作脂溶性药物的溶剂.90.Sprays喷雾剂: 指不含抛射剂，借助机械作用将药液喷成细雾状的制剂。

91.Aerosol of microponders粉雾剂: 微粉化药物置于干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。

药物的溶解度和溶出速度

92.Solubility 溶解度: 指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中溶解的最大药量，常用一定温度下100g溶剂中溶解溶质的最大克数来表示。

Surfactants 99.Surfactants表面活性剂: 使液体的表面张力显著下降的物质。100.Span 脂肪酸山梨坦,是失水山梨醇脂肪酸酯,是由山梨糖醇及其单酐和二酐与脂肪酸反应而成的脂类化合物的混合物,商品名为司盘.101.Tween 吐温: 是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯,是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物.102.Poloxamer 泊洛沙姆:商品名普朗尼克,有各种不同分子量的产品,分子量可在1000-14000,HLB值0.5-3.0.103.CMC 临界胶束浓度:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度.104.HLB值亲水亲油平衡值:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。

105.MAC 最大增溶浓度:当表面活性剂用量为1克时增溶药物达到饱和的浓度.106.Krafft 点随温度升高至某一温度,其溶解度急剧升高,该温度称为Krafft点, 是离子表面活性剂的特征值,也是表面活性剂应用温度的下限.107.Cloudpoint 昙点: 因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙,此时的温度称为昙点或浊点.缓（控）释制剂

109.Sustained/Controlled release Tablets缓/控释片: 能够控制药物释放速度,以延长药物作用时间的一类片剂.（在水中或规定释放介质中缓慢的非恒速/恒速或接近恒速释放药物的片剂）

110.Retardants 阻滞剂: 缓,控释制剂中常用的用于控制药物的释放速度的高分子化合物.111.Oral Chronopharmacologic Drug Delivery System 口服定时释药系统: 根据人体的生物节律来定时定量释药的一种新型制剂

112.OSDDS 口服胃滞留给药系统/胃定位释药系统: 一种定位于胃部的释药制剂

113.OCDDS口服法结肠定位释药系统：一种定位在结肠的释药制剂 114.TDS 靶向给药系统: 是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性的浓集于靶区的给药系统。

115.Passive Targeting Preparations 被动靶向给药系统: 即自然靶向制剂,载药微粒被巨噬胞摄取,通过正常的生理过程浓集于肝脾等器官.116.Liposomes 脂质体:是一种类似生物膜结构的双分子层微小贮库型药物载体，是最早用于靶向给药的载体，生物相容性好，载药及靶向效果明确。

117.Active Targeting Preparations 主动靶向制剂: 是用修饰的药物载体作为导弹,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。

制剂新技术 118.Solid –dispersing technology 固体分散技术：将药物制成固体分散体所采用的制剂技术

119.Inclusion Technology 包合技术：系指一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内，形成包合物的过程。

120.microcapsule微囊：即微型包囊，指利用天然的或者合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳(membrane wall)，将固态或者液体药物（囊心物）包裹而成的药库型微囊。

121.microsphere 微球：系药物与高分子材料制成的球形或类球形骨架实体。药物溶解或分散于实体中，其大小因使用目的而异，通常微球的粒径范围为1-250mm。

123.partition coefficient分配系数：代表药物分配在油相和水相中的比例，是分子亲脂特性的度量，在药剂学研究中主要用于预见药物对在体组织的渗透或吸收难易程度。

124.polymorphism多晶型：是药物的重要物理性质之一。即一种物质存在着一种以上的晶型。多晶型物质的化学成分相同，但其结晶内部的物理晶格结构不同，因而在宏观上表现出不同的熔点、密度、溶解度、溶出速度以及化学稳定性等。

第三篇：药剂学名词解释

绪论

1.Pharmaceutics(Pharmacy)药剂学: 是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学.2.Dosage forms 剂型: 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型.3.Pharmaceutical preparations 药物制剂:各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的并规定有适应症、用法和用量的具体品种,简称制剂.4.DDS 指在防治疾病的过程中所采用的不同于普通剂型的各种新型的给药形式和方法5.Pharmacopoeia 药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编著,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力.6.Formulation 生产处方:是制剂生产或者调配的重要书面文件，是配料和成本核算的依据，包括药物，用量，配制方法以及工艺等内容。7.Prescription 医师处方: 医生对病人用药的重要书面文件，包括药品的种类，数量和用法。8.Prescritption(Ethical)drug 处方药: 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买并在医生指导下使用的药品.9.OTC 非处方药: 不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断,购买和使用的药品.2液体制剂

10.Liquid preparations 液体制剂: 指药物分散在适宜的分散介质中形成的供内服或外用的液体形态的制剂。

11.Solubilizer 增溶剂: 指具有增溶能力的表面活性剂.Solubilization增溶: 指某些难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程

12.Hydrotropy agents 助溶剂: 指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物，复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。13.Cosolvents 潜溶剂: 使药物的溶解度出现极大值的混合溶剂

cosolvency

潜溶：混合溶剂中各溶剂达某一比例时药物溶解度出现极大值的现象

14.Solutions 溶液剂: 指药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。15.Aromatic waters 芳香水剂: 指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液16.Syrups 糖浆剂:指含药物的浓蔗糖水溶液17.Tinctures 酊剂: 指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂18.Spirits 醑剂: 指挥发性药物的浓乙醇溶液19.Glycerins 甘油剂: 指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。20.Paints 涂剂: 用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤,口或喉部黏膜的液体制剂21.Sols 溶胶剂: 指固体药物微粒分散在水中形成的非均匀状态的液体制剂，又称疏水胶体溶液，属热力学不稳定系统。

22.Suspensions 混悬剂: 指难溶性固体微粒分散在分散介质中形成的非均匀的液体制剂。属热力学不稳定体系。23.Flocculating agents 絮凝剂: 使混悬微粒絮凝时加入的电解质或使混悬剂产生絮凝作用的附加剂

24.Emulsions 乳剂: 指两种互不相溶的液体，其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。

25.Emulsifying agents/Emulsifier: 乳化剂: 能显著降低油水两相表面张力并能在乳滴周围形成牢固的乳化膜的物质26.Liniments 搽剂：指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂27.Lotions 洗剂：指专供涂抹，敷于皮肤的外用液体制剂28.Nasal drops 滴鼻剂：专供滴入鼻腔内使用的液体制剂29.Ear drops 滴耳剂：供滴入耳腔内的外用液体制剂30.Gargles 含漱剂：指用于喉咙，口腔清洗的液体制剂31.Drop dentifrices 滴牙剂：指用于局部牙孔的液体制剂32.mixtures /mists 合剂：指以水为溶剂含一种或一种以上的药物成分的内服液体制剂。3 灭菌制剂与无菌制剂（注射剂与滴眼剂）

33.Sterilization灭菌：用物理或化学方法杀灭或除去所有致病或非致病的微生物繁殖体和芽孢。34.Antisepsis防腐：用物理或化学方法抑制微生物的生长和繁殖。35.Disinfection消毒：用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物。

36.Sterilization preparations灭菌制剂: 采用某一物理或化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类制剂。37.Sterility prepatations无菌制剂: 指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类制剂。

38.Injections注射剂: 俗称针剂，指专供注入机体内的一种制剂。由药物，溶剂，附加剂及特制的容器所组成

39.Isoosmotic solution等渗溶液：指与血浆渗透压相等的溶液40.Isotonic solution等张溶液：指与红细胞张力相等的溶液

41.Pyrogen热原: 是微生物产生的内毒素（endotoxin），注射后能引起人体特殊致热反应，由磷脂，脂多糖和蛋白质组成，其中脂多糖是内毒素的主要成分。

42.Infusion solutions输液: 指由静脉滴注输入人体内的，不含防腐剂或抑菌剂，用量大而且直接进入血液的大剂量注射液。固体制剂-1（散剂、颗粒剂和片剂）

43.Powders散剂:指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂44.Granules颗粒剂 :药物与辅料混合制成的颗粒状制剂

45.Tablets片剂:药物与适宜的辅料均匀混合后压制而成的片状或异型片状制剂，主要供口服使用，是目前应用最广泛的剂型之一。46.Compressed Tablets普通片: 药物与辅料混合压制而成的未包衣的片剂.47.Coated Tablets包衣片:在普通片的外表面包上一层衣膜的片剂.根据包衣材料不同可分为:糖衣片,薄膜衣片,肠溶衣片.48.Effervescent Tablets泡腾片:含有泡腾崩解剂的片剂.遇水时泡腾崩解剂产生大量二氧化碳气体,从而使片剂迅速崩解.49.Chewable Tablets咀嚼片:在口中嚼碎后再咽下去的片剂.50.Dispersible Tablets分散片:遇水迅速崩解并均匀分散的片剂，加水中分散后饮用,也可咀嚼或含服.51.Sustained/Controlled release Tablets缓/控释片: 能够控制药物释放速度,以延长药物作用时间的一类片剂.（在水中或规定释放介质中缓慢的非恒速/恒速或接近恒速释放药物的片剂）52.Multilayer Tablets多层片: 由两层或多层构成的片剂,一般由两次或多次加压而制成,每层含有不同的药物或辅料.53.Implant Tablets 植入片: 将无菌药片植入到皮下缓缓释药,维持疗效几周,几月直至几年的片剂.54.Hypodermic Tablets 皮下注射用片: 经无菌操作制作的片剂,用时溶解于灭菌注射用水中，供皮下或肌肉注射的无菌片剂

55.Solution Tablets 溶液片:临用前加水溶解成溶液的片剂.56.Vaginal Tablets阴道片供塞入阴道内产生局部作用的片剂,起消炎杀菌杀精子及收敛作用.57.Adjuvants /Excipients 辅料/赋形剂：剂内除药物以外的所有附加物料的总称,亦称赋形剂.58.Diluants /fillers 稀释剂/填充剂: 用来增加片剂的重量或体积的辅料

59.Moistening agent 润湿剂: 指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的物质。

60.Adhesives粘合剂: 指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，使物料聚结成粒的物质。61.Disintegrants崩解剂: 促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的物质。

62.Lubricants润滑剂：降低药片与冲模之间的摩擦力以保证压片时应力分布均匀，防止裂片的物质。

63.Glidants助流剂：降低颗粒间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量差异的物质。64.Antiadherent抗粘剂：防止压片时物料粘着于冲头与冲模表面，以保证压片顺利及片剂表面光洁的物质。

65.ablets coating片剂的包衣: 指在片剂（片芯，素片）表面包裹上适当材料的衣层的操作。5 固体制剂-2（胶囊剂、滴丸和膜剂）

66.Capsules胶囊剂:指将药物装填于空心硬质胶囊或密封于弹性软质胶囊中制成的固体制剂。67.Dripping pills滴丸剂指药物与基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶冷凝液中收缩冷凝制成小丸状颗粒，主要供口服，但亦可供外用或局部用.68.Paints膜剂: 指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂.6 半固体制剂(软膏剂、眼膏剂、凝胶剂和栓剂)69.Ointments 软膏剂: 药物与适宜基质均匀混合制成具适当稠度的半固体外用制剂。77.Pastes 糊剂: 指含25%以上固体药物的外用半固体制剂

78.Eye ointments眼膏剂: 指供眼用的灭菌软膏79.Gels凝胶剂: 指药物与适宜辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂。既可内服，也可外用，主要供外用 83.Suppositories栓剂: 指将药物和适宜基质制成的具一定形状的，供腔道给药的固体外用制。84.Cocoa butter可可豆脂:是梧桐科植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪.85.Gelatin glycerin 甘油明胶:系将明胶,甘油,水按一定的比例在水浴上加热融合,蒸去大部分水,放冷后经凝固而制得.7 气雾剂、喷雾剂和粉雾剂

87.Aerosols气雾剂: 药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门的耐压容器中制成的制剂。88.Propellents抛射剂: 是喷射药物的动力，有时兼作溶剂，多为常压下沸点低于室温的液化气体。89.Freon氟里昂: 其特点是沸点低,常温下蒸气压略高于大气压,易控制,性质稳定,不易燃烧,液化后密度大,无味,基本无臭,毒性较小,不溶于水,可作脂溶性药物的溶剂.90.Sprays喷雾剂: 指不含抛射剂，借助机械作用将药液喷成细雾状的制剂。91.Aerosol of microponders粉雾剂: 微粉化药物置于干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。9药物的溶解度和溶出速度

92.Solubility 溶解度: 指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中溶解的最大药量，常用一定温度下100g溶剂中溶解溶质的最大克数来表示。10 Surfactants 99.Surfactants表面活性剂: 使液体的表面张力显著下降的物质。100.Span 脂肪酸山梨坦,是失水山梨醇脂肪酸酯,是由山梨糖醇及其单酐和二酐与脂肪酸反应而成的脂类化合物的混合物,商品名为司盘.101.Tween 吐温: 是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯,是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物.102.Poloxamer 泊洛沙姆:商品名普朗尼克,有各种不同分子量的产品,分子量可在1000-14000,HLB值0.5-3.0.103.CMC 临界胶束浓度:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度.104.HLB值亲水亲油平衡值:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力 105.MAC 最大增溶浓度:当表面活性剂用量为1克时增溶药物达到饱和的浓度.106.Krafft 点随温度升高至某一温度,其溶解度急剧升高,该温度称为Krafft点, 是离子表面活性剂的特征值,也是表面活性剂应用温度的下限.107.Cloudpoint 昙点: 因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙,此时的温度称为昙点或浊点.17 缓（控）释制剂

51.Sustained/Controlled release Tablets缓/控释片: 能够控制药物释放速度,以延长药物作用时间的一类片剂.（在水中或规定释放介质中缓慢的非恒速/恒速或接近恒速释放药物的片剂）110.Retardants 阻滞剂: 缓,控释制剂中常用的用于控制药物的释放速度的高分子化合物.111.Oral Chronopharmacologic Drug Delivery System 口服定时释药系统: 根据人体的生物节律来定时定量释药的一种新型制剂

112.OSDDS 口服胃滞留给药系统/胃定位释药系统: 一种定位于胃部的释药制剂 113.OCDDS口服法结肠定位释药系统：一种定位在结肠的释药制剂

114.TDS 靶向给药系统: 是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性的浓集于靶区的给药系统

115.Passive Targeting Preparations 被动靶向给药系统: 即自然靶向制剂,载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常的生理过程浓集于肝脾等器官.116.Liposomes 脂质体:是一种类似生物膜结构的双分子层微小贮库型药物载体，是最早用于靶向给药的载体，生物相容性好，载药及靶向效果明确。

117.Active Targeting Preparations 主动靶向制剂: 是用修饰的药物载体作为导弹,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效 16.制剂新技术

118.Solid –dispersing technology 固体分散技术：将药物制成固体分散体所采用的制剂技术 119.Inclusion Technology 包合技术：系指一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内，形成包合物的过程。

120.microcapsule微囊：即微型包囊，指利用天然的或者合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳(membrane wall)，将固态或者液体药物（囊心物）包裹而成的药库型微囊。

121.microsphere 微球：系药物与高分子材料制成的球形或类球形骨架实体。药物溶解或分散于实体中，其大小因使用目的而异，通常微球的粒径范围为1-250(m。123.partition coefficient分配系数：代表药物分配在油相和水相中的比例，是分子亲脂特性的度量，在药剂学研究中主要用于预见药物对在体组织的渗透或吸收难易程度。124.polymorphism多晶型：是药物的重要物理性质之一。即一种物质存在着一种以上的晶型。多晶型物质的化学成分相同，但其结晶内部的物理晶格结构不同，因而在宏观上表现出不同的熔点、密度、溶解度、溶出速度以及化学稳定性等。

第四篇：名词解释(药剂学总结)

名词解释：

1.药剂学（pharmaceutics):是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。

2.剂型（dosage forms):把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式，即一类药物制剂的总称。例如：片剂、注射剂等。

3.药典(pharmacopoeia):是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版、并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

4.临界胶团浓度（critical micell concentration ,CMC): 表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后，在表面的正吸附达到饱和，此时溶液的表面张力达到最低值。

5.颗粒剂（granules）:系指药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥粒状制剂。

6.助溶（剂）（hydrotropy):系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。

7.混悬剂(suspensions):系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。

8.絮凝（flocculation）:混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝。

9.沉降体积比（sedimentation):是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。

10.乳化剂（emulsifying agents)：是乳剂的重要组成部分，对于乳剂的形成、稳定性以及药效等方面起重要作用。

11.热原（pyrogen)：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。

12.固体分散体（solid dispersion)：是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，又称固体分散物。

13.包合物（inclusion compound)：系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。

14.微囊(microcapsule)：利用天然的或合成的高分子材料作为囊材，制备囊膜，将固态药物或液体药物包裹成微囊。

15.等张溶液（isotonic solution)：系指渗透压与红细胞张力相等的溶液。

16.等渗溶液（isoosmotic solution)：系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。

17.冷冻干燥法：是把含有大量水分的物料预先进行降温，冻结成冰点以下的固体，在真空条件下使冰直接升华，从而去除水分得到干燥产品的一种技术。

18.倍散(triturations)：小剂量的剧毒药与数倍量的稀释剂混合制成的散剂叫倍散。

19.溶出度：指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂，在规定溶剂中溶出的速度和程度。

20.乳膏剂（creams)：系指药物溶解或分散于乳状型基质中形成的均匀半固体制剂。

21.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。

22.缓释制剂（sustained-release）：系指用药后能在机体内缓慢释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂，药物的释放多数情况下符合一级或Higuchi动力学过程。

23.控释制剂（controlled-release)：系指药物按预先设定好的程序缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂，一般符合零级动力学过程，其特点是释药速度仅受制剂本身设计的控制，而不受外界条件，如pH、酶、胃肠蠕动等因素的影响。

24.注射剂（injections)：系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。

25.经皮给药系统（transdermal drug delivery system TDDS)：是指药物以一定的速率透过皮肤经毛细血管吸收进入体循环的一类制剂。

26.靶向制剂：是指借助载体、配体或抗体，将药物通过局部给药，胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。

27.脂质体（liposomes)：这种将药物包封于类脂质双分子层薄膜中所制成的超微球形载体制剂，称为脂质体。

28.磁性微球：由磁流体和含药磁性微球制得的有磁性定位作用的骨架微小球状实体。

29.穿透促进剂：是指那些能渗透进入皮肤，降低药物通过皮肤的阻力，降低皮肤的屏障功能，加速药物穿透皮肤的物质。

30.昙点（cloud point)：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液，进行加热升温时可导致表

面活性剂析出（溶解度下降)、出现混浊、称此现象为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。

31.气雾剂（aerosols)：系指药物溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。

32.滴丸剂（guttate pills)：系指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂，主要供口服。

33.膜剂(films)：系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。

34.HLB值：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值。

35.酊剂（tinetures)：系指饮片用规定浓度乙醇提取而制得的可供内服或外用的澄清液体制剂。

36.流浸膏剂（fluid extracts)：是将饮片提取液经分离、纯化后浓缩至规定浓度而制得的液体制剂。

37.浸膏剂（extracts）：是将饮片提取液经分离、纯化后除去全部溶剂至规定浓度而制得的粉末状或膏状 的固体制剂。

38.糖浆剂（syrups）：系指含药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。

第五篇：药剂学名词解释答案

1.潜溶、助溶与增溶作用有什么不同？

潜溶是指当混合溶剂中各溶剂达某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象。助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。

增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。简述药材的浸出过程及影响浸出因素。

一般药材的浸出过程包括以下几个阶段： ⑴ 浸润、渗透过程，浸出溶剂润湿药材粉粒并通过毛细管和细胞间隙进入细胞组织中； ⑵ 解吸、溶解过程：浸出溶剂溶解有效成分形成溶液。⑶扩散过程：药物依靠浓度差由细胞内向周围主体溶液扩散；⑷置换过程：用新鲜溶剂或稀溶剂置换药材周围的浓浸出液，以提高进出推动力。

影响浸出因素有：浸出溶剂、药材粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂相对运动速度等。

4.片剂制备过程中常出现哪些问题,试分析产生的主要原因

片剂制备过程中常出现的问题有：① 裂片，产生原因有：物料细粉太多，压缩时空气不易排出；物料塑性差、易弹性形变；压片机压力不均，转速过快等。②松片：主要由于物料粘性力差，压力不足造成。③粘冲：主要原因为颗粒不够干燥，润滑剂选用不当或用量不足，冲头表面粗糙等。④片重差异超限：产生原因有颗粒流动性不好，颗粒大小相差悬殊或细粉过多；冲头与模孔吻合性不好等。⑤崩解迟缓：主要原因为粘合剂、崩解剂、疏水性润滑剂等辅料的选用或用量，以及压片时的压缩力造成片剂的空隙率低和润湿性差，水分渗入速度慢。⑥溶出超限：影响因素有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶出度差。⑦药物含量不均匀：所有造成片重差异超限的因素都可造成片剂中药物含量不均匀。可溶性成分在颗粒之间的迁移也是造成小剂量药物含量均匀度不合格的重要原因。． 什么是缓释、控释制剂，其主要特点是什么？

缓释制剂： sustained –release preparations，药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地 非恒速释放，与相应普通制剂比较，血药浓度平稳，峰谷波动百分率小，并每 24 小时用药次数应从 3~4 次减少至 1~2 次的制剂。

片剂：是指药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。形状有圆片状、也有异形片状。

1、片剂的优点：①剂量准确，含量均匀，以片数作为剂量单位；②化学稳定性好；③携带、运输、服用均较方便；④生产的机械化、自动化程度高，产量大、成本及售价较低；⑤可以制成不同类型的各种片剂，如分散片、控释片、肠溶包衣片、咀嚼片和口含片等。

2、片剂的不足：①幼儿及昏迷病人不易吞服；②压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度；③如含有挥发性成分，久贮含量有所下降。

二、片剂的常用辅料

 片剂由药物和辅料组成。不同辅料可提供不同功能，即稀释作用、粘合作用、吸附作用、崩解作用和润滑作用等。

（一）稀释剂：主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂。

1、淀粉；

2、蔗糖；

3、糊精；

4、乳糖：常用的乳糖是，无吸湿性，可压性较好，压成的药片光洁美观，性质稳定，可与大多数药物配伍，可供粉末直接压片；

5、预胶化淀粉（可压性淀粉），常用于粉末直接压片；

6、微晶纤维素（MCC），有“干黏合剂”之称，可用作粉末直接压片，片剂中含20%以上微晶纤维素时崩解较好；

7、无机盐类：应注意硫酸钙对某些主要的含量测定有干扰，中药有缓解作用；

8、糖醇类。

（二）润湿剂与粘合剂

润湿剂：系指药物本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的液体。黏合剂：系指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，从而使物料聚结成粒的辅料。 在制粒过程中常用的润湿剂是蒸馏水和乙醇。

1、蒸馏水

2、乙醇：可用于遇水易分解的药物或遇水粘性太大的药物。

3、淀粉浆：

（1）8%-15%马铃薯淀粉的糊化温度是72℃；

（2）淀粉浆的制法主要有煮浆法和冲浆法。

4、纤维素衍生物：

（1）甲基纤维素（MC）：水溶；

（2）羟丙基纤维素（HPC）：水溶；

（3）羟丙甲纤维素（HPMC）：水溶；

（4）羧甲基纤维素钠（CMC-Na）：水溶；

（5）乙基纤维素（EC）：水不溶，目前常用做缓、控释制剂的包衣材料；

（6）聚维酮（PVP）：最常用的型号是K50（分子量5万），可用作直接压片的干黏合剂，常用于泡腾片及咀嚼片的制粒中，最大缺点是吸湿性强；

（7）聚乙二醇（PEG）：常用于黏合剂的型号为PEG4000（分子量）、PEG6000；

（8）其他黏合剂：50%-70%的蔗糖溶液；海藻酸钠溶液等。

1、片剂的崩解经历湿润、虹吸、破碎。

2、常用崩解剂：（1）干淀粉；（2）羧甲淀粉钠（CMS-Na）；（3）低取代羟丙基纤维素（L-HPC）；

（4）交联羧甲纤维素钠（CCNa）；（5）交联聚维酮（PVPP）；（6）泡腾崩解剂

 崩解剂的加入方法：外加法、内加法和内外加法。溶出速度：内外加法>内加法>外加法；

崩解速度：外加法>内外加法>内加法

 湿法制粒压片法工艺流程：

主药→粉碎→过筛

→混合→（加黏合剂）→造粒→干燥→整粒→（加润滑剂）→混合→压片 辅料→粉碎→过筛

高分子包衣材料：按衣层的作用分为普通型、缓释型和肠溶型

（1）普通型薄膜包衣材料：改善吸潮及防止分成污染，如羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等。

（2）缓释型包衣材料（水不容性）：常用乙基纤维素

（一）肠溶包衣材料：酯类、树脂

二、名词解释注射剂俗称针剂，系指药物制成的供注入人体内的灭菌溶液、乳浊液、混悬液，以及供临

用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。中药注射剂是指以中医药理论为指导，采用现代科学技术和方法，从中药或复方中药中提取有效物质制成的注射剂。热原是微生物的代谢产物，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质4注射用水为纯化水经蒸馏制得的水。纯化水为饮用水经蒸馏、离子交换及反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水。6 等渗溶液是指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液。鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的无菌冷冻干燥品。鲎试剂能与微量细菌内毒素形成凝胶。

9滴眼剂系指一种或多种药物制成供滴眼用的水性、油性澄明溶液、混悬液或乳剂。10.混悬液型注射液是指不溶性固体药物分散于液体分散媒中制成的可供体内注射或静脉注射的药剂。

二、名词解释无菌操作法是指整个过程在无菌条件下进行的一种操作方法。

2防腐是指用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作。

3消毒是指用物理或化学方法将病原微生物杀死的操作。

4灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽胞的方法。物理灭菌法是利用物理因素如温度、声波、电磁波、辐射等达到灭菌目的方法。

二、名词解释

1.中药片剂是指药材提取物、药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜的辅料混匀压制而 成的圆片状或异形片状的剂型。溶出度是指药物在规定的介质中从片剂或胶囊中溶出的速度和程度。崩解剂指加大片剂中能促使片剂在胃肠液中迅速崩解成小粒子的辅料。润滑剂是指压片时为了能顺利加料和出片，减少粘冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间摩擦力，并使片剂表面光滑美观，在干燥的颗粒中加入而后压片的物质。润湿剂是指本身无黏性，但可润湿药粉，诱发药物自身黏性的液体物质。黏合剂是指本身具有黏性，能使药物黏结成颗粒而便于压片的赋形剂。糖衣是指以蔗糖为主要包衣材料的包衣。肠溶衣片是指在37℃人工胃液中2小时以内不崩解或溶解，洗净后在人工肠液中1小时 以内崩解或溶解，并释放出药物的包衣片。薄膜衣是指在片芯之外包上一层比较稳定的聚合物衣料，由于膜层较薄，故称薄膜衣。10 全浸膏片是指药材加适当的溶剂和方法提取制得浸膏，以全量浸膏制成的片剂。11 全粉末片是指处方中全部药材粉碎成细粉作为原料，加适宜的辅料制成的片剂。12 半浸膏片指部分药材细粉加稠浸膏混合制成的片剂。提纯片是指处方中药材经过提取，得到单体或有效部位，以此提纯物细粉作为原料，加 适宜的辅料制成的片剂。微囊片是指固体或液体药物利用微囊化工艺制成干燥的粉粒，经压制而成的片剂。15崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于2mm大小的碎粒所需时间。16 粘冲是指压片时，冲头和模圈上粘有细粉，使片剂表面不光、或有凹痕，神头上刻有文字或模线者尤易发生粘冲现象。裂片是指片剂受到振动或经放置后，表面出现裂缝或脱落的现象。粉末直接压片是指药物细粉与适宜辅料混合后，不经制粒而直接压片的方法。流化床包衣法是将片芯置于流化床中，鼓风，借急速上升的热空气流便片剂悬浮于空气 中，上下翻动使成良好沸腾状态，另将包衣液喷人流化室并雾化，使片剂的表面黏附一层包衣液，继续通热气流使其干燥，如法包若干层，直至达到规定要求。泡罩式包装是用无毒铝箔和无毒聚氯乙烯硬片，在平板泡罩式或吸泡式包装机上，经热 压形成的泡罩式包装，铝箔为背层材料，背面上可印药名等说明，聚氯乙烯为泡罩，透明，坚硬，美观、贵重。

1.散剂：系指一种或数种药物经粉碎、混合而制成的粉状药剂。

2.混合：是指多种固体粉末相互交叉分散的过程。

栓剂：系指药物与基质均匀混合制成的专供塞入人体不同腔道的一种外用固体剂型。

1.浸提：是指利用适当的溶媒和方法，从原料药中将有效成分浸出的过程，通常也称浸出过程。

2.浸渍法：是简便而最常用的一种浸出方法，除特别规定外，浸渍法在常温下进行，如此制得产品，在不低于浸渍温度条件下能较好地保持其澄明度。

3.渗漉法：是往药材粗粉中加入不断添加浸出溶媒使其渗过药粉，从下端出口流出浸出液的一种浸出方法。

4.超滤法：是一种膜滤法，能从周围含有微粒的介质中分离出10-100A的微粒，这个尺寸范围内的微粒，通常是液体溶质，因此超滤即可分离溶液中的某些物质，又可应用于某些用其它滤过方法难以分离的胶体悬浮体，超滤是唯一能用于分子分离的滤过方法。

5.浸提辅助剂：为了提高浸提效能，增加浸提成分的溶解度，增加制品的稳定性及除去或减少某些杂质，在浸提溶媒中特加的某些物质，叫浸提辅助剂。

6.有效成分：指起主要药效的物质。

7.辅助成分：指本身无特殊疗效，但能增强或缓和有效成分作用的成分。

8.无效成分:指本身无效甚至有害的成分，它们往往影响溶媒的浸出效能，制剂的稳定性，外观以致药效。气雾剂是指药物与抛射剂封装在耐压容器中，使用时开启阀门，药物与抛射剂以雾状喷 出的制剂。抛射剂是气雾剂中为药物喷射提供动力的物质，有时也起溶剂或稀释剂的作用。抛射剂 多为液化气体，在常压下沸点低于室温，是气体，与药物一起装入耐压容器内，由于压力增大而变成液体，当开启耐压容阀门时，压力骤降，抛射剂迅速气化而将药物分散成微细质点，并以雾状从阀门喷向用药部位。阀门系统是用来控制气雾剂喷射药物的部件。种类较多，定量型吸入气雾剂阀门系统一 般由封帽、阀门杆、橡胶封圈、弹簧、定量室、浸入管、推动钮等组成。

4喷雾剂是指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂。喷雾剂 喷射药液的动力是压缩在容器内的惰性气体。在开启阀门时，压缩气体膨胀将药液以细滴或射流等形态喷出。

33.微球: 系药物与高分子材料制成的基质骨架的球形或类球形实体.34.生物粘膜片: 指采用生物粘附性的聚合物作为辅料制备的,且能粘附于生物粘膜缓慢释放药物并由粘膜吸收的片剂.35.释放度:指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定的溶剂中释放的速度和程度.36.OCDDS:即口服结肠定位释药系统,指用适当方法,使药物口服后避免在胃、十二指肠空肠和回肠前端释放药物,运送到回盲肠部后释放药物而发挥局部和全身治疗作用的一种给药系统.37.类脂质体:系指用非离子型表面活性剂为囊材制成的单层囊泡.