2013药品经营从业人员考试题

第一篇：2013药品经营从业人员考试题

2013药品从业人员培训测试题

姓名：得分：

一、判断题（20）

1、药品经营企业直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的人员，应调离直接接触药品的岗位。（）

2、《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的基本准则，适用于中华人民共和国境内经营药品的专营企业。（）

3、药品经营企业应当按照《药品经营许可证》规定的经营方式和经营范围经营药品。（）

4、复方可待因口服溶液含磷酸可待因，有镇咳作用。按照国家食品药品监管局规定，药品零售企业必须凭医生处方销售复方可待因口服溶液，处方留存两年备查。（）

5、药品说明书和标签中标注的药品名称应当与药品批准证明文件的相应内容一致。（）

6、一般药品都应按照药品标准“贮藏”项下规定的条件进行储存保管。（）

7、新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证。（）

8、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前60日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。（）

9、《药品经营许可证》有效期为5年，有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。（）

10、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：禁止超剂量或无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。（）

二、单选题（40）

1、《药品经营许可证》、《营业执照》和执业人员相符的职业证明

应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）。

A药品生产企业B药品批发企业C药品零售企业D普通商业企业

2、应配备执业药师或有药师以上（含药师和中药师）专业技术

职称的是（）。

A药品零售企业主要负责人B药品零售企业法定代表人

C药品零售企业处方审核人员D药品零售企业验收养护员

3、国家实行特殊管理的药品是（）。

A麻醉药品B诊断药品C中药材D生化药品

4、按照GSP规定，冷藏保存的药品，其温度应控制在（）。

A．10℃以下B．2-8℃以下C．20℃以下D．30℃以下

5、国家对处方药和非处方药实行（）。

A特殊管理制度B品种保护制度C分类管理制度D批准文号管理

制度

6、记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的是（）。

A药品处方B药品验收记录C药品购销记录D药品购进票据

和记录

7、记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（）。

A药品处方B药品验收记录C药品购销记录D药品购进票据

和记录

8、《药品经营质量管理规范》的英文缩写是（）

AGCP

BGLP

CGMP

DGSP9、《药品经营质量管理规范》正式施行时间为（）

A2000年7月1日

B1999年7月1日

C2000年4月30日

D1884年7月1日

10、《药品经营质量管理规范》属于：（）

A法律

B法规

C规章

D规范性文件

11、普通处方一般不超过（）。

A．2日用量B．3日用量C．7日用量D．10日用量

12、基本药物包装上的条形码通常有（）数字组成。

A 10位 B 11位 C 12位 D 20位

13、《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（）。

A指导原则B基本准则C实施指南D验收细则

14、《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为（）。

A三年B四年C五年D六年

15、下列药品中，必须凭处方销售的是（）。

A金水宝片B罗格列酮片C胃肠宁片D维生素C泡腾颗粒

16、零售药店可以不凭处方销售的药品（）。

A复方酮康唑乳膏B阿莫西林胶囊C生力胶囊D利福平胶囊

17、零售药店不可以销售的药品是（）。

A复方磷酸可待因溶液B利福平胶囊C阿莫西林胶囊D盐酸克伦

特罗片

18、按照GSP规定，阴凉或凉暗处保存的药品，其温度应控制在（）。

A．10℃以下B．15℃以下C．20℃以下D．30℃以下

19、药品的有效期是指（）。

A药品在规定的贮存条件下保持安全使用的期限

B药品在规定的贮存条件下保持稳定的期限

C药品在规定的贮存条件下保持质量的期限

D药品在规定的贮存条件下保持不变的期限

20、超过有效期的药品应（）。

A检验合格后可继续销售B一律不能出库使用

C可在城乡集贸市场销售D降价销售

三、简答题（40）

1、简述药品不良反应的定义和不良反应监测的意义。

2、药品经营质量管理规范在药品销售方面有什么要求

3、麻醉药品和精神药品在销售和存储方面有什么特殊要求？

4、请列出零售药店十项管理制度

第二篇：药品从业人员岗前考试题

药品零售企业人员岗前培训考试题

部门

姓名

分数

一、单项选择题（共40分，每题1分）

1、《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。A、《药品经营证》 B、《药品许可证》 C、《药品经营许可证》

2、（）的药品，为假药。

A、无标明成分 B、无标明批准文号

C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

3、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志（）。A、口服药品 B、处方药 C、非处方药

4、（）是药品标签或说明书必须标明的内容之一。A、零售价格 B、药品批准文号 C、生产厂家电话

5、（）的药品，按劣药论处。A、所含成分与国家药品标准不符的

B、擅自增加药品成分的 C、超过有效期的6、药品购进记录必须保存至超过药品有效期（）年，但不得少于3年。

A、1年 B、2年 C、3年

7、（）不得从事药品生产经营活动。A、药品监督管理部门及其工作人员

B、药学专业技术人员 C、医学专业技术人员

8、患有下列哪种疾病的人不得从事直接接触药品的工作。（）。

A、乙肝 B、糖尿病 C、高血压

9、药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示()。

A、检查人员身份证 B、单位介绍信 C、检查人员工作证 D、证明文件

10、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是()。

A、药品监督管理局 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、司法部门

11、药品必须符合（）。A、国家药品标准 B、药典标准 C、部颁标准 D、局颁标准

12、（）不得采用开架自选销售方式。A、处方药 B、非处方药 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药

13、甲类非处方药的标识为（）。A、红色OTC B、绿色OTC C、蓝色OTC D、黑色OCT

14、药品经营质量管理规范英文缩写为（）。A、GLP B、GCP C、GSP D、GMP

15、药品经营企业应按照批准的（）和（），从事药品经营活动。

A、经营方式，经营范围 B、合格证，许可证 C、《药品经营许可证》，营业执照 D、《药品经营许可证》，《药品经营质量管理规范认证证书》

16、零售药店销售处方药不应采用（）的销售方式。A、问病卖药 B、开架自选 C、唱收唱付 D、现金支付

17、危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列（）。

A、代用品 B、空包装 C、代用品或空包装 D、模拟品

18、不合格药品应存放在不合格药品库（区），并有（）色标志。

A、红 B、黄 C、绿 D、蓝

19、处方药，是指凭（）处方方可购买、调配和使用的药品。

A、执业医师和执业助理医师

B、执业医师和执业助理医师及执业药师 C、执业药师

20、经营处方药、（）非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

A、甲类 B、乙类 C、甲、乙两类

21、药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以（）的罚款。

A、一千元以下 B、两千元以下

C、五百元以下 D、一千五百元以下

22、列入国家药品标准的药品名称为（）。A、药品通用名称 B、药品商品名称 C、药品化学名称

23、、药品零售企业中处方审核人员应是执业药师或有（）以上的专业技术职称。A、药士 B、药师 C、医师

24、药品通用名称应当显著、突出，横版标签必须在（）范围内显著位置标出。

A、上二分之一 B、上三分之一 C、上四分之一 D、上五分之一

25、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。A、《药品生产管理规范》 B、《药品经营管理规范》 C、《药品经营质量管理规范》 D、《药品生产质量管理规范》

26、销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品，按照生产、销售（）的规定予以处罚。A、假药 B、劣药

C、假劣药品 D、不合格药品

27、国家对（）的流通实行特殊管理。A、终止妊娠药品 B、生物制品

C、预防性生物制品 D、治疗性生物制品

28、国家发展（）药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。

A、中药材 B、中成药 C、新药 D、现代药和传统药

29、药品连锁门店应从具备合法资质的（）购进药品。

A、本连锁企业 B、药品批发企业 C、药品零售企业 D、药品生产企业

30、处方中表示用法的外文编写t.i.d的意思是（）。

A、每日二次； B、每日三次； C、每日四次； D、每日一次；

31、零售药店对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现问题及时处理。A、每年 B、每季 C、每星期 D、每月

32、新开办药品零售企业应当自取得《药品经营许可证》之日起（），申请GSP认证。A、3个月内 B、6个月内 C、30天内 D、60天内

33、药品销售凭证应标明的内容，正确的是（）。A、药品名称、生产厂商、注册商标 B、药品名称、数量、价格、有效期 C、药品名称、数量、价格、批号

34、药品经营企业销售中药材，必须标明（）。A、规格 B、价格 C、功能主治 D、产地

35、药品零售企业的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售（）药。

A、处方药 B、非处方药 C、处方药和非处方药 D、处方药和甲类非处方药

36、国家对药品实行（）分类管理制度。A、处方药与非处方药

B、甲类非处方药与乙类非处方药 C、中药与西药

D、一般药品与特殊管理药品

37、开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。

A、设区的市级工商行政管理部门 B、设区的市级药品监督管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、省级工商行政管理部门

38、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查。A、每年 B、每月 C、每季度 D、每半年

39、《药品经营许可证》有效期为（）年。A、二年 B、三年 C、四年 D、五年

40、经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售（）药。A、处方药与非处方药 B、非处方药 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药

二、多项选择题（共30分，每题2分）

41、说明书和标签必须印有规定的标识的药品类别有（）。

A、中成药 B、处方药 C、非处方 D、外用药

42、开办药品经营企业必须具备的条件是（）。A、具有依法经过资格认定的药学技术人员

B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员 D、具有保证所经营药品质量的规章制度 正确答案：ABCD

43、药品零售企业不得采用（）方式直接向公众销售处方药。

A、提供药学技术咨询 B、邮售

C、互联网交易 D、凭医师处方

44、药品购进验收记录内容包括（）。A、供货单位、数量、购货日期 B、品名、规格、批准文号

C、生产批号、生产厂商、有效期 D、质量状况、验收结论、验收人

45、下列属于劣药的是（）。

A、擅自添加着色剂防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 B、未标明或者更改有效期、生产批号的 C、药品成分含量不符合药品标准规定的 D、变质的

E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的46、《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求（）。A、直接接触药品的包装材料 B、直接接触药品的包装容器 C、药品的外包装、容器材料 D、生产药品所需的原料 E、生产药品所需的辅料

47、药品零售企业销售药品时应当开具标明（）等内容的销售凭证。

A、药品名称 B、生产厂商 C、数量、价格 D、批号

48、下列药品属于特殊药品的是（）。A、吗啡 B、哌替啶 C、可卡因 D、阿尼利定

49、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁卫生出售时应在药袋上写明（）。A、药品名称 B、规格 C、服法、用量 D、生产批号

50、企业质量领导组织的主要职责是（）。A、建立企业的质量体系 B、实施企业质量方针

C、并保证企业质量管理工作人员行使职权 D、颁布企业质量管理制度

51、关于仓库保管员有权拒收的情形正确的是（）。A、包装破损 B、货与单不符 C、质量异常 D、标志模糊

52、药品零售企业中具有处方审核资质的人员是（）。

A、药师(含药师和中药师)专业技术职称 B、执业药师

C、药士(含药士和中药士)专业技术职称

D、主管药师(含主管药师和主管中药师)专业技术职称

53、药品零售企业禁止经营的药品有（）。A、兴奋剂 B、终止妊娠药品

C、麻醉药品 D、所有蛋白同化制剂和肽类激素

54、关于药品零售企业药品分类和陈列说法正确的是（）。

A、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放 B、处方药与非处方药应分柜摆放 C、拆零药品应集中存放于拆零专柜 D、危险品不应陈列

55、属于配伍禁忌的是（）。

A、川贝与川乌 B、甘遂与甘草 C、人参与藜芦 D、大黄与木香

三、判断题（共30分，每题1分）

56、经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。（）

57、从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。（）

58、《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。（）

59、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特别管理。（）

60、处方药可以在电视上作广告。（）

61、药品生产、经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。（）

62、拆零药品出售时，应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及注意事项等内容。（）

63、药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的不得为其提供药品。（）

64、店堂内的温湿度应每日记录两次，超标应采取措施。（）

65、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范分别是GAP和GSP。（）

66、店堂内陈列的药品应按月进行检查并记录。（）

67、在凭处方销售药品时，处方审核人员必须在处方上签字或盖章，调配或销售人员可不在处方上签字或盖章。（）

68、非处方药销售可以采取有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。（）

69、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。（）

70、药品不良反应是指不合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应。（）

71、药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）

72、拆零药品应集中存放于拆零专柜，可不保留原包装的标签。（）

73、医疗制剂可以在市场上进行销售。

74、药品零售企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送乙类非处方药。（）

75、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。（）

76、《药品经营许可证》有效期为10年。（）

77、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。（）

78、过期的药品应按劣药论处。（）

79、按照药品的定义，保健品不是药品。（）

80、从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。（）

81、国家对药品实行中药和西药分类管理制度。（）

82、毒性中药材应执行双人验收制度。（）

83、饮片斗前，应写正名正字。（）

84、县级以上药品监督管理部门是药品广告的监督管理机关。（）

85、个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。（）

第三篇：药品经营企业从业人员药品知识

药品经营企业从业人员药品知识

1、新修订的《中华人民共和国药品管理法》从何时开始施行？ 答：自2001年12月1日起施行。

2、制订《药品法》的目的是什么？

答：加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。

3、药品购销记录需哪些内容？

答：购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

4、何为假药？

答：有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

（三）变质的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

5、何为劣药？

答：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（一）未标明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生产批号的；

（三）超过有效期的；

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（六）其他不符合药品标准规定的。

6、对直接接触药品的人员有何健康要求？

答：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。一般进行乙肝表面抗原检测、谷丙转氨酶监测、粪便细菌培养、胸透、皮肤科等项检查；质量验收、养护人员应增加辨色力项目的检查，确保体检结果的准确性和有效性。

7、药品标签有何要求？

答：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。

8、药品广告有何规定？

答：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。

非药品广告不得有涉及药品的宣传。

9、药品的含义是什么？

答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化 药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

10、医疗机构配制的制剂可否在市场销售？ 答：医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

11、购进药品有哪些要求？

答：企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货。对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。

12、药品零售从业人员上岗有何要求？

答：药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员以及营业员应经专业或岗位培训，并经地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗。

13、药品保管有何要求？

答：药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。

14、销售药品有何要求？

答：根据2007年5月1日起施行的《药品流通监督管理办法》（局令第26号）第十一条第二款规定：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证，违反的，责令整改，给予警告，逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。同时根据GSP要求，药品经营企业销售药品必须准确无误，并正 确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

15、有哪些药品要特殊管理？

答：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。

16、对药品储存的温度和相对湿度有何要求？

答：冷库温度为2～10℃；阴凉库温度不高于20℃；常温库温度为0～30℃；各库房相对湿度应保持在45～75％之间。

17、购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。程序应包括哪些环节？

答：程序应包括以下环节：

（一）确定供货企业的法定资格及质量信誉。

（二）审核所购人药品的合法性和质量可靠性。

（三）对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。

（四）首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准。

（五）签订有明确质量条款的购货合同。

（六）购货合同中质量条款的执行。

18、药品质量验收，应检查哪些内容？ 答：药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。包装、标识主要检查以下内容：

（一）每件包装中，应有产品合格证。

（二）药品包装的标签和所附说明书上，有生产企业的名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。

（三）特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。

（四）进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。

进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。

（五）中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理中的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。

19、药品零售企业应在店堂显著位臵悬挂什么证件？

答：药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营 范围从事经营活动，应在营业店堂的显著位臵悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。

20、目前哪些药品需凭执业医师处方销售药品？

答：粉针剂类、大输液类、抗生素类处方药以及已经正式发文明确的其他品种（如含可待因制剂等）。2006年1月日所有处方药必须凭执业医师处方销售。

21、销售处方药的人员有何要求？

答：药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称。

22、药品零售企业营业场所和药品仓库应配臵哪些设备？ 答：药品零售企业营业场所和药品仓库应配臵以下设备：(一)便于药品陈列展示的设备。(二)特殊管理药品的保管设备。

(三)符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备。(四)必要的药品检验、验收、养护的设备。(五)检验和调节温、湿度的设备。

(六)保持药品与地面之间有一定距离的设备。

(七)药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备。(八)经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的设备。

23、药品陈列和储存的要求是什么？

答：药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：(一)药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品 与一般药品应分开存放。

(二)药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。

(四)特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。

(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。

(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。

24、药品的养护工作包括哪些？

答：(一)定期检查陈列与储存药品的质量并记录。近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检。

(二)检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求。(三)对各种养护设备进行检查。

(四)检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。

25、对药品拆零销售使用的工具、包装袋有何要求？

答：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。

26、什么是首营品种？

答：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。

27、药品零售企业应制定哪些质量管理制度？ 答：药品零售企业制定的质量管理制度，应包括以下内容： ⑴有关业务和管理岗位的质量责任；

⑵药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定； ⑶首营企业和首营品种审核的规定； ⑷药品销售及处方管理的规定； ⑸拆零药品的管理规定；

⑹特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定； ⑺质量事故的处理和报告的规定； ⑻质量信息的管理； ⑼药品不良反应报告的规定； ⑽卫生和人员健康状况的管理； ⑾服务质量的管理规定；

⑿经营中药饮片的，有符合中药饮片购、销、存管理的规定。

28、药品零售企业应建立哪些台帐、档案？ ⑴购进、验收记录台帐

⑵首营品种、首营企业登记台帐

⑶养护记录及质量可疑药品处理台帐 ⑷温、湿度记录

⑸职工教育培训记录

⑹职工健康档案

⑺购进合同档案

⑻进口药品注册证、药品检验报告书档案 ⑼处方单留存档案

⑽药品广告资料档案

⑾首营品种资料档案

⑿顾客意见记录

⒀药品不良反应报告档案

⒁不合格药品处理台帐

⒂特殊药品购进及管理台帐

⒃首营企业、首营品种审批表

29、怎样识别药品经营许可证证号？

答：目前的药品经营许可证证号由一个汉字、两个大写英文字母和7位阿拉伯数字组成。汉字为省、自治区、直辖市的简称；第一个英文字母表示：A为批发企业，B为零售连锁企业，C为连锁门店，D为单体药店；第二个英文字母表示：批发企业、零售连锁企业、单体药店的A为具有独立法人资格的企业，B为非独立法人资格的企业，连锁门店的A为加盟店，B为直营店；前两位数字为省辖市地区编号；批发企业的第3、4、5位数字为流水号，后两位数字为分支机构号码；零售连锁企业的第3、4位数字为总部专有流水号，后三位为分部流水号；连锁门店的第3、4位数字为总部专有流水号，后三位为门店流水号；单体药店的第3位为城乡代码，1为县城以上药店，2位乡镇药店，3位乡镇以下药店，后四位为流水号。

30、质量负责人质量责任应包括哪些？ 答：质量负责人质量责任应包括： ⑴ 在药店负责人的直接领导下，负责分管领导贯彻执行《药品管理法》和有关药品法律法规；负责分管领导执行国家和上级机关颁布的法规、政策和标准。

⑵负责建立、实施和保持企业质量体系的有效运行，主持质量体系审核活动；负责向最高管理者报告质量体系运行情况。

⑶负责具体制订、实施企业质量方针、目标，维护质量体系及有效运行；负责对公司的质量管理及相关的企业管理进行计划、指导、实施和协调，并负责对实施情况进行检查和奖惩。

⑷ 对工作质量、服务质量负有指导、督促、检查责任；负责对全过程质量控制的指导、督促和检查；推行科学管理，改进质量管理。

⑸ 对服务质量进行指导、督促和检查；负责处理顾客的投诉。

31、从事药品验收人员质量责任应包括哪些？ 答：从事药品验收人员质量责任应包括：

⑴在药店质量负责人领导下，贯彻执行《药品管理法》和有关药品法律法规；贯彻执行国家和上级机关颁布的法规、政策和标准。

⑵在质量负责人业务领导下，对入库药品进行质量验收，对入库药品质量中有关指标负责任。

⑶对入库药品逐批进行验收。针剂应进行澄明度检查。二类精神药品应两人验收。

⑷经验收合格的药品，验收人员必须在原始凭证上签字；未经验收合格并签字的药品，不得作正常药品入库，并应进入待验区域或挂黄牌标识。⑸ 经验收不合格或有一定质量问题的药品，应进入不合格区域、挂红牌标识，及时向质量负责人报告确认，并妥善处理。

⑹ 在验收中，对质量有疑问的药品，应进入退货区域，挂黄牌标识，并及时向质量、业务部门报告确认，并妥善处理。

⑺验收药品应按质量记录要求逐批做好台帐记录，包括质量查询、退货处理、不合格（有问题）药品等记录。并妥善保管。

32、从事药品养护人员质量责任应包括哪些？ 答：从事药品养护人员质量责任应包括：

⑴在质量负责人的领导下，贯彻执行《药品管理法》和有关药品法律法规；贯彻执行国家和上级机关颁布的法规、政策和标准；做好在库、陈列药品的检查养护工作。

⑵对在库、陈列药品进行定期质量检查，并做好检查记录。对检查中发现的问题及时报告质量负责人进行复查处理；对由于异常原因可能出现质量问题的药品应抽样送药品检验机构检验。

⑶根据季节的变化，按药品的性能，采取密封、通风、防潮、防热、防冻降氧及熏蒸等养护措施，保证在库药品质量；开展日常的药品分类存放、温湿度管理和色标管理工作，做好仓库和经营场所的温湿度记录。

⑷负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器和仓库在用计量仪器的管理工作。

⑸对本岗位的质量负全部责任。

33、首营企业和首营品种质量审核的规定应包括哪些内容？ 答：首营企业和首营品种质量审核的规定应包括：

⑴首营企业和首营品种应严格执行质量审核制度，企业在签订首次经营品种进货合同后，应填写《首营企业和首营品种审批表》，并随附规定的资料。首营企业还应填写《合格供货方档案表》。由质量负责人审批后方可进货。

⑵质量检查验收人员应以办完手续后的审批表作为可以验收或检验入库的凭证。

⑶对首营企业和首营品种进行质量审核时，应按GSP的规定向供货方索要有关资料。

⑷药品验收人员在验收首次经营品种时，应索取同品种、同规格、同批号的检验合格报告书，并按要求进行验收。

⑸对首营企业的质保体系和产品情况要进行调查了解。必要时，由质量负责人部门到供货方处进行实地考察和验证，以确保药品质量。

⑹做到首营企业、首营品种记录，并建立档案。

34、药品不良反应的含义是什么？

答：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

35、药品严重不良反应的含义是什么？

答：是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应： ⑴引起死亡；

⑵致癌、致畸、致出生缺陷； ⑶对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残； ⑷对器官功能产生永久损伤； ⑸导致住院或住院时间延长。

36、药品零售企业是否需要报告所发现的药品不良反应？ 答：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。

37、盐酸克伦特罗可否在药品零售企业销售？

答：国食药监安[2005]255号《关于加强盐酸克伦特罗管理的通知》文件中规定：盐酸克伦特罗为国家按兴奋剂管制的蛋白同化制剂，药品零售企业不得经营盐酸克伦特罗。

38、国家对枸橼酸西地那非、前列腺素E1乳膏、甲苯磺酸酚妥拉明、前列地尔尿道栓及前列腺素E1粉针剂等治疗男性性功能障碍药物流通使用有何管理要求？

答：国食药监市[2004]358号《关于治疗男性性功能障碍药物流通使用管理问题的通知》文件中第二条规定“为满足患者合理需求，保证临床用药安全，经过评估后的药品，可在企业指定的符合下列条件的药品零售企业销售。

（一）具有执业药师或从业药师，并能承担用药咨询和指导患者合理用药；

（二）符合《药品管理法》及处方药与非处方药分类管理规定要求，能严格执行处方药凭执业药师处方销售，认真落实处方审核签字制度”。规定中的“企业”是指该药品的生产企业或进口代理商。处方的要求为：二级以上综合医院泌尿外科、男性科、心血管内科、内分泌科、神经内科、精神科和老年科，以及 心血管、男性病及精神病等专科医院具有住院医师以上专业技术职务任职资格，并经执业注册的医师，可以开具经过评估后的该类药品处方。

39、西沙必利制剂可否在药品零售企业销售？

答：国药监安[2000]321号《关于加强对胃肠动力药西沙必利管理的通知》文件中规定：自2000年9月1日起全国各零售药店停止销售西沙必利，西沙必利可以在医院医生处方下由医院药房发售。

40、米非司酮片可否在药品零售企业销售？

答：国药监市[2001]405号《关于米非司酮片销售问题的批复》文件中规定：“米非司酮片”具有终止早孕、抗着床的作用，俗称“堕胎药”。无论有无医师处方，零售药店均不得销售“米非司酮片”。

41、药品批准文号中的“H”、“Z”、“B”、“S”、“T”、“F”、“J”分别代表什么含义？

答：化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。

42、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的应承担什么法律责任？

答：伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有 违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款；情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

43、提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》的应承担什么法律责任？

答：违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》的，吊销《药品经营许可证》，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

44、生产、销售假药的法律责任是什么？

答：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

45、生产、销售劣药的法律责任是什么？

答：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

46、从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药 品的法律责任是什么？

答：药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。

47、药品经营企业未按规定实施《药品经营质量管理规范》（GSP）应承担什么法律责任？

答：药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。

48、对违反《药品法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》的，应负哪些法律责任？

答：吊销《药品经营许可证》，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

49、伪造、变造、买卖、出租许可证或者药品批准证明文件的，应负什么法律责任？

答：没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款；情节严重的，并吊销卖方、出租方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医 疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

50、分类标识如何张贴？

答：张贴分类标识应做到合理、美观、醒目。椭圆形“OTC”标志应张贴于柜台左上角。“非处方药”汉字标识应张贴于柜台平面近营业员处，字体面对顾客。椭圆形“OTC”带“非处方药”字样的标志应张贴于陈列橱左上角处；其他标识按此要求统一张贴。

51、毒性中药有哪几种？

答：砒石（红砒、白砒）砒霜 水银 生马钱子 生川乌 生草乌 生白附子 生附子 生半夏 生南星 生巴豆 斑蝥 青娘虫 红娘虫 生干遂 生狼毒 生藤黄 生千金子 生天仙子 闹羊花 雪上一支蒿 红粉（红升丹）白降丹 蟾酥 洋金花 轻粉 雄黄

52、药品陈列应注意些什么？

答：（1）坚持四分开原则。首先药品与非药品分柜陈列（注意避孕药与器械分开、注意检查批准文号，有个别膏药属非药品）；其次处方药与非处方药分柜陈列（注意大部分非处方药包装上已有OTC标识，部分药品需经查对目录确定为非处方药才可摆放，如果目录上没有则摆放于处方药专柜）；第三口服与外用药品分开；第四串味或挥发性药品与其他药品分柜陈列（可以陈列空包装、也可以陈列于密封的容器、或者设专柜），常见的串味药有膏药、风油精、白花油、红花油、霍香水、救心丸等。（2）标签、标识应准确醒目。以药品的功 效分类时，注意查对药品的说明书（比如抗生素类、胃肠道类、心血管类等）。（3）软膏剂注意避光、阴凉处摆放。（4）药品包装上有注明冷处储存的应放臵于冰箱或冰柜。（5）所陈列药品的效期如已近6个月，应在养护台帐、效期催报表有所记录。

53、孕妇使用非处方药应注意哪些问题？

答：孕妇使用非处方药应注意：

1、孕妇用药的最危险时期是妊娠开始的前三个月，此时胎儿正处于发育形成期，最易受到药物的攻击，因此在此期间尽量不使用任何药物，如必须用药应咨询医师权衡利弊后在用。

2、因病情必须使用药物时，疗程尽量缩短，切勿长期使用。

3、即使是妊娠3个月至出生前，也尽量少用或不用药物，必须全用时，尽量选择临床长期应用而安全的药物。

54、“十九畏”是指什么？

答：硫磺原是火中精，朴硝一见便相争；水银莫与砒霜见，狼毒最怕密陀僧； 巴豆性烈最为上，偏与牵牛不顺情；丁香莫与郁金见，牙硝难合荆三棱；川乌草乌不顺犀。

第四篇：加油站从业人员考试题

加油站从业人员考试题

一、单选题（每小题1分，共40分）

1.我国安全生产的安全生产方针是“（）第一，预防为主”。

A.管理B.效益C.安全D.质量

2.石化生产存在许多不安全因素,其中易燃、易爆、有毒、有（）的物质较多是主要的不安全因素之一。

A.腐蚀性B.异味C.挥发性D.放射性

3.“三级安全教育”即厂级教育、车间级教育、（）级教育。

A.班组B.分厂C.处D.工段

4．从事（）作业时，作业人员必须穿好专用的工作服。

A.电焊B.酸碱C.高空D.气焊

5．从事易燃、易爆岗位的作业人员应穿（）工作服。

A.腈纶B.防静电C.涤纶D.防渗透

6．MF4型手提式干粉灭火器的灭火参考面积是（）m2。

A.1.5B.1.8C.2.0D.2.5

7.MF8型手提式干粉灭火器的喷射距离大于等于()m。

A.3B.5C.6D.7

8.HSE管理体系是指实施安全、环境与（）管理的组织机构、职责、做法、程序、过程和资源等而构成的整体。

A.生命B.过程C.健康D.资源

9.根据《中华人民共和国标准化法》的规定，我国的标准分为（）四级。

A.国际标准、国家标准、地方标准和企业标准

B.国家标准、行业标准、地方标准和企业标准

C.国家标准、地方标准、行业标准和企业标准

D.国际标准、国家标准、行业标准和地方标准

10.不属于《安全生产法》规定的从业人员安全生产保障知情权的一项是（）。

A.有权了解其作业场所和工作岗位存在的危险因素

B.有权了解防范措施

C.有权了解事故应急措施

D.有权了解事故后赔偿情况

11.《安全生产法》规定，从业人员有获得符合（）的劳动防护用品的权利。

A.国家标准、行业标准B.行业标准、企业标准

C.国家标准、地方标准D.企业标准、地方标准

12.石油产品是（）。

A.纯净物B.化合物C.无机化合物D.有机化合物

13.加油站使用的储油罐是（）罐。

A.钢制立式B.非钢制卧式C.非钢制立式D.钢制卧式

14.柴油发动机是属于（）的内燃机。

A.低增压B.二行程C.火花塞式D.压缩燃烧式

15.处理客户异议的正确方法是（）。

A.据理力争B.调查事实，及时反馈

C.保持沉默D.置之不理

16.安全的核心思想是（）。

A.安全第一，预防为主B.预防为主，防消结合C.安全生产，人人有责D.预知危险，消除危险

17.下列不属于顾客进站须知内容的是（）。

A.站内严禁烟火B.加油现场严禁使用手机

C.严禁在站内检修车辆D.加油前，加油机泵码必须回零

18.加油车辆油箱突然起火，加油员应（）。

A.立即停止加油B.首先报告领班或经理

C.立即用灭火毯扑救D.报119火警

19.加油站含油污水排放标准是（）。

A.5mg/LB.10 mg/LC.15 mg/LD.20 mg/L

20.油品具有易燃性，是因为（）。

A.油品的热值非常高B.点燃油品及其蒸气所需要的能量很小

C.油品的闪点低D.油品的自燃点低

21.划分油品危险性等级的指标是（）。

A.闪点B.馏程C.自燃点D.燃点

22.防火的工作重心（出发点）是（）。

A.控制火源B.按规定配备消防器材

C.加强安全检查、监督D.消防预案的制订

23.下列表述的灭火方法,属于窒息法的是()。

A.阻止空气流入燃烧区,或用不燃烧物质冲淡空气,使燃烧物质断绝氧气的助

燃而熄灭

B.将灭火剂直接喷洒在燃烧着的物体上吸收热量,使可燃物的温度降低到燃点

以下,终止燃烧

C.将燃烧物体与附近的可燃物隔离或疏散开,使燃烧停止

D.让灭火剂参加到燃烧反应过程中去,使燃烧过程中产生的自由基消失,形成稳定的或低活性的游离基,从而终止燃烧

24.窒息法适用的场合是()。

A.油泵房火灾B.罩棚火灾C.密闭容器火灾D.营业室火灾

25.当油罐发生火灾时,应将水喷洒在()。

A.着火油罐的油面上B.着火油罐的罐壁上

C.着火油罐的罐顶上D.以上三处中的任一处

26.使用手提式干粉灭火器时,不要被烟雾迷惑,尽可能靠近燃烧物()米左右处喷射。

A.1B.3C.5D.7

27.手提二氧化碳灭火器注意不能（）使用。

A.喷射B.顺风C.逆风D.点射

28.消防沙池加盖的主要原因是（）。

A.保持沙池中沙子干燥B.保持沙池中沙的干净

C.防止扬起沙尘D.为了美观、好看

29.加油站接卸油时，卸油场地的灭火器材摆放的原则是（）。

A.尽可能靠近油罐车B.尽可能靠近油罐

C.尽可能靠近卸油口D.保持一定距离，上风取用方便

30.接卸油罐车时，静电接地夹应连接在油罐车的（）。

A.任何位置B.罐车固定连接处

C.轮胎的钢圈上D.任意部位的金属件上

31.灭火器材“四定”管理是指（）。

A.定人员、定设备、定目标、定责任

B.定期检查、定点摆放、定人养护、定期换药

C.定点摆放、定人管理、定责任、定目标

D.定期检查、定期换药、定期养护、定责任

32.发电机发电结束，应先切断（），再断开自备电闸刀。

A.动力B.照明开关C.动力和照明开关D.总闸刀

33.油品发生初期火灾，首先应（）。

A.停止作业B.用灭火器进行扑救

C.用灭火毯进行扑救D.报119火警

34.加油车辆油箱突然起火（初期），下列处理方法最不恰当的是（）。

A.立即停止作业，关闭加油机，切断电源，切断电源，迅速用灭火毯覆盖油箱

口，使火熄灭。

B.立即停止作业，关闭加油机，切断电源，迅速脱下工作服，浸湿后覆盖在油

箱口，使火熄灭。

C.立即停止作业，关闭加油机，就地取用灭火器进行扑灭。

D.立即停止作业，关闭加油机，让司机将车辆开出站外，然后进行扑救。

35.卸油罐车突然起火，应首先（）。

A.将油罐车开离加油站B.报119火警

C.停止作业，关闭罐车阀门，拆下卸油胶管D.用灭火器进行扑救

36.发现接卸混油后，正确的处理程序是（）。

A.停泵关阀，关闭相应的加油机，报告经理（领班），分析事故原因，混油处

理。

B.停泵关阀，报告经理（领班），关闭相应的加油机，分析事故原因，混油处

理。

C.停泵关阀，报告经理（领班），关闭相应的加油机，混油处理，分析事故原

因。

D.报告经理（领班），停泵关阀，关闭相应的加油机，分析事故原因，混油处

理。

37.当向储罐卸油时发生溢油事故后，首先应该（）。

A.停泵关阀，停止卸油B.切断总电源，停止营业

C.向经理（领班）汇报D.分析事故原因，进行弥补

38.抢劫事件发生时，员工要（）。

A.在保证自身安全的情况下，同罪犯周旋，拖延时间

B.立即报警

C.以死保卫加油站的现金、票证安全

D.迅速离开加油站

39.在处理加错油事故过程中，下列说法不正确的是（）。

A.必须多道歉B.绝对不能同顾客争吵

C.一定要满足顾客的任何要求D.一定要协商赔偿

40.加油站遭遇抢劫时，必须遵循的原则是（）。

A.确保现金、票证安全B.确保人身安全

C.首先报警D.首先大声呼喊

二、不定项选择题（每小题2分，共20分；多选、错选不得分；少选，每个答案得0.5分）

1.石化行业污染的主要途径是（）。

A.工艺过程的排放B.设备和管线的滴漏

C.成品运输D.催化剂、助剂等的弃用

2.石化行业污染的特点是（）。

A.毒性大B.毒性小C.有刺激性D.有腐蚀性

3.属于加油站日常安全检查内容的是（）。

A.员工的着装情况B.测试加油机静电接地电阻值

C.摩托车是否熄火进站加油D.司乘人员是否在站内吸烟

4.汛情发生后，加油站的下列做法正确的是（）。

A.与主管部门、防汛部门、气象部门保持密切联系

B.检查，加固加油机、油罐等设备是否安全可靠

C.加强警戒

D.关门，等待洪水退去

5.油品及蒸汽的毒性主要通过（）等途径进入人体。

A.鼻子B.皮肤接触C.消化道D.呼吸道

6.突发事件一般划分为（）。

A.自然灾害B.事故灾难C.公共卫生事件D.社会安全事件

7.油罐清洗抽吸甲、乙类油品时，应使用（）泵。

A.往复B.真空C.齿轮D.手摇活塞

8.加油操作，以下做法不正确的是（）。

A.顾客要求自己操作油枪加油B.把油枪交给顾客自己加油

C.直接向非金属容器加注油品D.给未熄火车辆加油

9.HSE管理体系中，危害主要包括（）等方面。

A.物的不安全状态B.人的不安全行为

C.有害的作业环境D.安全管理缺陷

10.报火警时，有必要讲清楚的内容是（）。

A.报警人的姓名、住址、工作单位、联系电话

B.事故现场的地点、名称和准确地理位置

C.单位主管领导的姓名、联系电话

D.事故现场基本情况，如燃烧对象、伤亡情况等

三、填空题（每题1分，共20分）

1、《中华人民共和国安全生产法》于年月日起施行。

2、中国石化集团公司的安全生产方针是安全第一、预防为

主、。

3、生产经营单位新建、改建、扩建工程项目的安全设施，必须与主体工

程、、。

4、“谁主管、”和“”是安全生产的重要基本原

则。

5、“三基”工作是指。

6、安全管理上的“三违”是指违章指挥、违章操作和。

7、“三不伤害”是指。

8、生产经营单位的对本单位的安全生产工作全面负责。

9、从业人员未经过安全生产教育和培训，未取得考核合格证就上岗，应承担法律责任。

10、四懂四会是指：懂、懂、懂、懂；会、会、会、会。

11、三不动火是：无；。

12、加油站内动火作业必须报上级主管部门审批，内容包括动火作业的、、及相应的。

13、防止静电的基本措施是。

14、物质燃烧的三要素是指、、。只有三要

素同时存在，且都有足够的量，并彼此相互作用的情况下才会发生燃烧。

15、油罐火灾常见的扑救方法有：、、、等。

16、使用灭火器扑救火灾时要对准火焰喷射。

17、按照着火物质的不同，火灾可分为A、B、C、D四类。A类是指、B类是指、C类是指、D类是指。

18、防止火灾的基本方法和手段是：有效地管理好，控制火源，避

免、、三者间的相互作用。

19、发现有人触电，应立即使触电人脱离电源。脱离低压电源主要

有、、、拽开触电者和垫绝缘物等5种办法。

20、修理电器设备和移动电器设备时，要完全断电，在醒目位置悬

挂，的安全表示牌。未经验电的设备和线路一律认为有电。

四、名词解释（每题2分，共10分）

1、安全

2、HSE3、重大危险源

4、职业病

5、安全生产

五、简答题（2题，每题5分共10分）

1、在你身边存在着哪些不安全因素及安全隐患？

2、简述加油全过程操作。

第五篇：药品从业人员健康管理制度

药品从业人员健康管理制度

一、在药房、库房等直接接触药品的岗位工作人员，每年应进行健康检查。

二、新进员工在上岗前，必须接受健康检查，体检项目与在岗员工检查项目相同，合格者方能上岗。

三、凡患有精神病、传染病（隐性传染病）、皮肤病及可能传染疾病的，立即调离直接接触药品的岗位。

四、工作人员每年的体检由药剂科按期组织实施，并建立员工个人健康档案。