第一篇：药品经营使用单位责任书
龙门乡人民政府2014年度
药品生产经营使用单位安全责任书
为认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》等法律法规，进一步增强企业的守法意识、质量意识、责任意识、诚信意识和自律意识，牢固树立企业的质量责任，确保全县食品药品安全县创建工作全面完成，确保人民群众用药安全，特与涉药单位签订《药品安全责任书》。
一、企业的法定代表人(企业负责人)是药品质量的第一责任人，企业要严格按照《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》等法律法规及其规章的要求规范生产、经营、使用行为，结合本企业实际情况健全企业质量保证体系，不断修订完善各项规章制度，严格按照药品生产、经营、使用质量管理规范的要求加强药品质量的管理，不生产、经营、使用假劣药品，保证药品质量和行为规范。
二、严格执行《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《河北省医疗机构药品质量管理办法(暂行)》，依法把好药品购进关、验收关、储存关、养护关、销售关，不从非法渠道购进药品，不为他人以本企业的名义提供药品经营场所，不发布虚假药品广告和不为发布虚假广告提供便利条件。
三、建立并执行药品销售、进货检查验收制度，审验供货商的供货资格，验明产品合格证明和其他标识，按规定索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证，确保所经营的药品有可追塑性，对所生产、经营、使用的药品质量负责。发现生产、经营、使用的药品存在安全隐患时，主动按有关规定进行处理，并及时向食品药品监管部门报告。
四、牢固树立诚信经营意识，杜绝发布或参与发布虚假药品广告，主劝接受和配合各级食品药品监管部门的监督检查，触犯法律法规的，自愿接受责任追究，承担一切法律责任。
龙门乡人民政府企业名称(盖章)：负责人签字：法人(负责人)签字：
二O一四年四月二十日二O一四年四月二十日
第二篇：药品经营单位质量安全承诺书
药品经营单位质量安全承诺书
药品经营单位质量安全承诺书1
尊敬的领导：
为深入贯彻落实我县药监局《关于印发药品生产流通领域集中整治行动实施方案》的文件精神，规范药品使用行为，加强药品管理，维护人民群众身体健康和生命安全是我们广大卫生工作者义不容辞的责任。我院作为药品使用单位，为此特作出如下承诺：
一加强组织领导，明确目标责任。建立健全《药品质量管理岗位职责》《药品购进、验收、储存、养护、出库等环节管理制度》、《特殊药品管理制度》、《不合格药品和退货药品管理制度》等10个质量管理制度。严格贯彻执行《药品管理法》，坚决杜绝违法违规使用药品现象。
二严格执行医改政策，实行药品零差价销售。自20xx年6月1日零时实行基本药物零差价销售。把好药品质量关，做好药品入库验收制度，严禁使用无批号、过期、变质、失效药品，不使用假劣药品。实行每季度进行一次清资盘点，清理查看过期药品、临近有效期药品。对发现的过期失效药品一律销毁，确保群众用药安全。
三药房工作人员定期进行健康查体。每年组织从事药房工作人员进行健康查体一次，并建立健康档案，对经查患有精神病、传染病、皮肤病等可能污染药品的疾病的人员，立即调离直接接触药品的工作岗位，坚决从源头上杜绝医源性传染事故的`发生。
四搞好药房硬件建设，保证药品存放条件。按照药品存放条件的改变而采取相应的措施，中药区针对中药容易受潮、虫蛀等特点，对中药橱进行了修补、喷漆，并定期晾晒。加强防火、防盗等管理。
五发挥窗口监督管理，把好药品使用质量关，药品发药做到“四查十对”，并随时与临床联系，及时收集药品使用质量信息。临床科室建立了“药物不良反应报告卡”，一旦发现不良反应如实填报，并及时向上级主管部门报告，全院医护人员都直接参与药品质量监督管理工作，有力地保证了药品使用质量，杜绝质量事故的发生。
如违反以上承诺，故意躲避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我院自行承担。
承诺人：
20xx年xx月xx日
药品经营单位质量安全承诺书2
更全面、更准确、更充分地履行食品安全综合监督和药品监督工作的各项管理职能，切实保障人民群众的饮食安全和用药安全，近期，xx市浦口食品药品监督管理局在”致全区人民一封信”的基础上，日前又向全社会作出庄严承诺，请社会各界和人民群众进行监督：
一、坚持依法行政、严格执法。认真履行法定职责，深入组织开展食品安全专项整治，大力整顿和规范药品市场秩序，严厉打击制售假劣药品、医疗器械等违法犯罪行为，为公众营造安全、放心的饮食用药环境。依法实施日常监管、行政许可、行政处罚和行政强制措施，做到有法必依、执法必严、违法必究。
二、坚持廉洁从政、秉公执法。坚决执行《食品药品监督管理工作人员公正执法、廉洁从政若干规定》，从严管理执法队伍。本篇文章来自。严禁借故刁难、拖延、有意不作为或乱作为，严禁索拿卡要、谋取私利，严禁参与药品生产经营活动，违者一律依法依纪严肃追究相关人员的责任。
三、坚持规范程序、高效执法。严格按照法律程序履行监管职责，认真落实行政执法责任制和责任追究制。受理举报做到”有报必接、有诉必查、有查必果”，行政许可做到”集中受理、一次告知、限时办结”。
四、坚持热情服务、文明执法。严格遵守服务承诺制和首问负责制，举止文明，行为规范。积极通过政务公开和电子政务等途径，改进工作方式，转变工作作风，切实做到为民、便民、利民。树立发展是第一要务的意识，处理好监管与发展的.关系，为我区医药经济又好又快的发展做出积极的贡献。
承诺人：
20xx年xx月xx日
药品经营单位质量安全承诺书3
为了认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，增强企业是药品质量安全第一责任人的意识，加强药品经营的监督管理，依法规范药品经营行为，确保人民群众能够使用上安全、有效的放心药品，现签订本承诺书，郑重承诺如下事项：
一、严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规，对本单位经营的药品质量安全负责，并承担违法经营所造成的.一切法律责任。
二、从合法企业购进合格药品。
1、药品连锁企业所属的零售连锁门店保证100%从总部购进药品；
2、药品批发企业和单体零售药店购进药品时，要认真审验和留存供货方资质，并向供货方索取正规票据、销售凭证等。认真做好药品购进、验收记录。
三、不出售假劣药品；不超范围、超经营方式经营，不出租、出借柜台。
四、药品陈列时，要严格实行药品与非药品分开；处方药与非处方药分开；外用药与内服药分开并按剂型或用途分类整齐摆放。
五、严格实行药品分类管理，处方药必须凭处方销售。驻店药师（或其它依法经过资格认定药学技术人员）不在岗时，挂牌告知并停止销售处方药。
六、严格按照药品的贮藏条件要求贮藏药品。
七、销售药品时应主动为顾客开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品批发企业还应建立健全药品销售记录。
八、加强对员工的培训，不断提高人员素质，保证员工经培训合格后持证上岗；对直接接触药品的工作人员每年进行健康体检，对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，调离直接接触药品的工作岗位。
九、不违法发布药品广告，积极加强药品不良反应监测，对经营过程中发现的药品不良反应及时上报药品监督管理部门。
承诺单位：
责任人：
20xx年xx月xx日
药品经营单位质量安全承诺书4
本企业对药品生产经营活动中的行为郑重承诺如下：
一、在生产经营活动中严格遵守药品管理的各项法律法规，严格执行《药品生产质量管理规范》。
二、坚持诚实守信，杜绝任何虚假、欺骗行为。
（一）如实填写批生产记录、原辅料检验及批检验记录等。
（二）如实记录验证、变更、偏差等情况。
三、确保持续稳定生产出合格的药品。
（一）杜绝使用没有药品批准文号的`化工原料生产制剂，不使用无药品批准文号或非食用的辅料生产制剂；
（二）杜绝使用不合格中药材、中药饮片投入生产；不非法使用中药提取物；
（三）不购买使用近效期或过效期的原料药、提取物生产药品；
（四）保证产品在规定的环境中生产、贮藏。
四、产品存在安全隐患的立即启动召回程序，并向食品药品监督管理部门报告。
欢迎本企业员工监督，如有违反，即向海南省食品药品监督管理局举报。举报电话：12331
企业负责人（签名）：
企业（公章）：
20xx年xx月xx日
药品经营单位质量安全承诺书5
为认真贯彻执行国家药品管理法律法规要求，切实履行药品生产企业是药品质量安全第一责任人的责任，规范药品生产经营行为，为切实保证提供给使用者医用氧的使用安全，本单位作出如下承诺：
1、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《山西省药品监督管理条例》等相关法律法规，严格按照国家、省、市、区各级食品药品监督管理局的要求分装、销售医用氧，决不违法违规。
2、严格执行《药品生产质量管理规范》要求，健全药品质量保证体系，加强内部质量管理，修订完善各项规章制度，保证医用氧分装质量和规范经营销售行为。
3、加强医用氧的管理，防止医用氧的不正当流通。严格执行国家、省食品药品监督管理部门有关规定。
4、严把原料医用液氧购进质量关，严格审核供货商的生产、经营资格，索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证，保证不从不具有医用液氧生产、经营资格的单位或者个人处购进原料医用液氧，不购进、不擅自使用未经审核合格的供货商原料。
5、严格执行医用液氧入库检查验收制度，保证原料的可追溯性。入库（低温液体贮槽）医用液氧实行按每车进行验收，验明医用液氧质量状况，并建立真实、完整的医用液氧购进记录；不符合规定要求的，不入库、不使用、做退货处理。
6、严格执行医用液氧储存、养护制度，采取必要的防尘、防污染等措施，并做好低温液氧贮槽存储设施的'养护等记录，保证医用氧储存质量安全有效。
7、严格按照公司注册的医用氧分装工艺进行充装管理，所分装的医用氧严格按照现行标准（中国药典氧）进行出厂检验，并建立真实、完整的批生产记录；不符合规定要求的，不入库、不销售。
8、向社会销售合格医用氧，并建立真实完整的销售记录，做到有可追溯性。建立健全药品不良反应报告制度，保证在发现药品不良反应时，及时上报药品不良反应监测机构和食品药品监管部门。发现存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，严格按照《药品召回管理办法》，立即停止使用、召回产品，通知医用液氧供应商，并向食品药品监管部门报告。
9、按照《药品生产质量管理规范》附录：医用氧来分装医用氧，所分装医用氧经食品药品监管部门批准发证，按照规定进行质量检验。
10、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。如违反以上承诺，故意规避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我单位承担，并将积极配合、接受食品药品监管部门的行政处理。
特此承诺！
医疗机构名称（盖章）：
承诺人（法定代表人或企业负责人）：
联系电话：
承诺日期：
20xx年xx月xx日
第三篇：昌平区药品经营质量安全责任书
昌平区药品经营质量安全责任书
为进一步规范辖区药品流通秩序，严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，根据北京市药品监督管理局关于印发《北京市药品生产流通领域集中整治行动工作实施方案》的通知（京药监办„2012‟16号）精神，特制定本责任书。
一、作为药品经营企业负责人，须时刻把“保证公众用药安全”放在第一位，诚实守信，依法经营，规范管理，严格按照GSP要求，通过在药品购进、销售、储存、运输、服务等流通环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量安全。
二、严格审查购销方资质，从具有合法资质的药品生产、经营企业采购药品，并严格按照GSP相关条款验收药品，做好购进、验收记录，健全购销资质档案。
三、严厉抵制“走票”、“挂靠”等出租、转让证照的违法行为。
四、严格审核购销票据、记录和库存药品的一致性，确保购销资金和票据流向一致，增值税票与购销记录、药品实物一致。
五、确保药师在职在岗，药师不在岗时，挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。
六、严格凭处方销售处方药，处方按有关规定保存备查。严格按法律法规要求实行处方药和非处方药分类摆放。
七、销售药品时开具包括药品名称、批号、厂家、数量和单价的销售凭证。
八、严格按照核准的经营方式、经营范围开展经营活动，法律法规未经许可的不得经营。
九、加强含兴奋剂物质药品的管理，严禁经营蛋白同化制剂和肽类激素，不经营、储存未标注“运动员慎用”字样的含兴奋剂物质药品，严格凭处方销售含兴奋剂物质处方药。
十、加强含特殊药品复方制剂的经营管理。药品批发企业、药品零售企业购进含特殊药品复方制剂时禁止使用现金交易。药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时禁止使用现金交易。药品零售企业严格执行国家关于处方药与非处方药分类管理的规定，含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片等必须严格凭处方销售，含麻黄碱类复方制剂非处方药一次销售不得超过5个最小销售包装。
十一、药品经营企业不得在核准的注册地址以外的场所从事药品经营活动。
十二、药品经营企业不得发布未经审查批准的药品广告。
十三、药品经营企业要密切监测药品不良反应情况，如发现药品不良反应事件应立刻上报药监昌平分局安全监管科，电话：89700496。
十四、严格依法经营，确保不在药店内从事医疗活动等其它违法违规行为。
十五、加强企业内部安全管理，建立健全防火、防盗、防爆等责任制，企业负责人对本企业的交通安全和防火、防盗等安全管理负第一责任，积极开展隐患自查自报。如有安全事件发生，在向安全主管部门报告的同时，企业应责成质量部门或专人，及时向分局报告经营场所及库房药品的善后处理情况。
请各药品经营企业认真落实以上责任，药监昌平分局将对责任的执行情况进行检查，违反本规定，出现药品质量或其他严重问题的企业，将依法给予严肃处理，吊销药品经营许可证，并在相关媒体曝光。
企业名称（印章）北京市药品监督管理局
昌平分局（印章）
法定代表人签字：
年 月 日 年 月 日
第四篇：廉洁责任书：药品、医疗器械、试剂经营
药品、医疗器械、试剂经营（生产）企业
廉洁责任书
为进一步规范医药购销行为，净化医药流通领域环境，从源头上遏制医药购销中的不正之风，切实保证药品、医疗器械采购工作顺利进行。经甲、乙双方共同协商，签订如下廉洁责任书：
一、甲方在药品、医疗器械采购中：
1、严格遵守党和国家关于廉政建设的各项规定和要求。
2、不准索要、收受乙方产品发票价格以外的现金（含介绍费、提成费、酬劳费、活动费、信息费、开单费等名义的好处费）、有价证券及其他支付凭证和贵重物品。
3、不准接受乙方提供的免费旅游或特殊服务，未经单位同意不得参加乙方提供的各项活动。
4、不准向乙方报销应由个人负担的费用。
二、乙方在药品、医疗器械销售中：
1、自觉遵守法律、法规，诚信经营。
2、不准给予使用或可能使用产品的医疗机构工作人员及从事药械集中招标采购的工作人员以产品发票价以外的现金（含介绍费、提成费、酬劳费、活动费、信息费、开单费等名义的好处费）、有价证券及其它支付凭证、贵重物品或者提供免费旅游、特殊服务，不准报销应由个人负担的费用。
3、不准进入门诊、住院病区搞不正当的宣传促销活动。
4、经营单位若发现医院工作人员有暗示、索要“回扣”、“开单提成”及其它不正当利益等问题，应如实向医院纪检办公室举报（举报电话：）,一经核实，院方将按规定，从严从重处理。
三、甲方和乙方如若违反上述约定的，一经查实，按以下方法追究责任：
1、甲方如违反上述条款，相关责任人按党纪、政纪及卫生系统行风建设有关规定给予处理，触犯刑法的移交司法机关处理。
2、乙方如违反上述条款，院方有权取消该生产、经销企业产品进入资格，并予以公开暴光，报上级主管部门处理。触犯刑法的移交司法机关处理。
四、其它：
1、上述条款，甲乙双方应自觉遵守。
2、本责任书一式二份，甲乙双方各执一份。
甲方（章）：
乙方（章）：
****年**月**日
****年**月**日
第五篇：第五章药品的经营与使用管理
第五章 药品的经营与使用管理（37分）
主要内容
第一节 药品经营管理 第二节 药品使用管理
第三节 处方药与非处方药分类管理 第四节 医疗保障用药管理
第五节 药品不良反应报告与检测管理
第1节 药品经营管理
一、药品经营管理
（一）药品经营许可制度
——批发与零售共同点：有人、有地、有质量、有制度
（二）《药品经营许可证》的管理
1、经营方式：批发、零售（未批准不得改变）
2、经营类别：处方药或非处方药、乙类非处方药
3、经营范围（4类）：①毒/麻/精；②生物药；③中药类；④化学药（抗生素、生化药）；零售企业应先核定类别再核定范围
4、许可事项变更：经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更
5、重新办理《药品经营许可证》情况：企业分立、合并；改变经营方式；跨原管辖地迁移。
6、换发：《药品经营许可证》有效期5年。届满前6个月申请换发。
7、药品监督管理部门监督检查的内容：
①企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况； ②企业经营设施设备及仓储条件变动情况； ③企业实施《GSP》情况；
【2经营、2地址、2人】＋名称＋分支＋GSP
8、药监部门必须进行现场监督检查的情况（了解）①上一新开办的企业
②上一检查中存在问题的企业
③因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业 ④发证机关认为需要进行现场检查的企业
9、原使用组织机构代码证、税务登记证办理相关事务的，一律改为“三证合一”后的营业执照。
10、新规定：药监部门制作的药品经营许可电子证书与印制的药品经营许可证书具有同等法律效力
应用分析【C型题（2017）】
药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售（连锁），经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现，在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。
1、对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后，需要继续经营的，企业申请换发《药品经营许可证》的期限是
A、2019年4月7日至2019年10月7日 B、2019年7月8日至2019年10月8日 C、2019年10月7日至2020年4月7日 D、2019年10月8日至2020年1月8日
【答案】A
2、对货架上摆放人血白蛋白行为的说法，正确的是
A、人血白蛋白属于西药制剂，未超出该企业许可经营范围 B、人血白蛋白尚未售出，不应按超经营范围处罚
C、违规销售生物制品，属于超许可证经营范围的行为
D、不明原因的陈列生物制品，不属于违反药品经营质量管理规范的行为
【答案】C
二、药品经营质量管理规范
（一）药品批发的质量管理
1、药品批发-各类人员资质要求
注1：质量管理、验收工作的人员应在职在岗，不得兼职
注2：特殊/冷藏冷冻药品的人员，应接受相关法律法规和专业知识培训 注3：直接接触药品的岗位应当进行岗前及健康检查。
2、质量管理体系文件：各类记录/凭证至少保存5年
3、设施与设备——防止：污染、差错、混淆
经营中药材、中药饮片，应有专用的库房和养护工作场所，直接收购地产中药材的应当设置中药样品室（柜）。
4、采购
“三个确定”和“一个协议”——供货单位合法资格的确定、所购入药品合法性的确定、供货单位销售人员合法资格的确定（授权书）；与供货单位签订质量保证协议。
5、收货与验收
①收货：逐批收货、验收，核实运输方式（温度、时间），做到票、账、货相符。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。特殊管理的药品在专库或者专区内待验收
②验收：逐批抽样验收；同一批号应至少检查一个最小包装（例外：有特殊要求的可不打开最小包装，外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查）
6、储存与养护
①相对湿度：35％～75％
②色标管理：合格药品-绿色，不合格药品-红色，待确定药品-黄色；——【红灯停，绿灯行，黄灯亮了等一等】
④按批号堆码：不同批号不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；——【1块地，5间房，3顶墙】
⑤药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 ⑥拆零药品应当集中存放
⑦近效期预警及过效期自动锁定
应用分析
A、橙色标识
B、红色标识
C、绿色标识
D、黄色标识
根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定【B型题（2017）】
1、等待出库装运的药品应标示
2、药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示
【答案】CD
（二）药品零售的质量管理
1、药品零售-各类人员资质要求
2、质量管理体系文件：各类记录凭证至少保存5年（批发零售同）
3、设施与设备：货架和柜台（零售特有）、存放饮片及处方调配设备、温度监测、冷藏、特殊药品专用存放
4、药品定期检查——重点检查：拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。
企业应当对药品的有效期进行跟踪管理
5、陈列要求（零售特有）
处方药、非处方药分区陈列，并有专用标识； 处方药不得采用开架自选； 外用药与其他药品分开摆放； 拆零药集中存放于拆零专柜；
二精药品、毒性中药和罂粟壳不得陈列； 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；应当定期清斗；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录；
非药品应设置专区，与药品区明显隔离，并有醒目标志。
6、销售管理
①资质公示（三证、工作牌、执业药师在岗明示）。②处方经执业药师审核后方可调配；销售近效期药品应当向顾客告知有效期；销售中药饮片做到计量准确 ③药品拆零销售——工具、工作台、记录；提供说明书原件和复印件，拆零销售期间，保留原包装和说明书
7、售后管理：除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿
应用分析【A型题（2017）】
某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是 A、毒性中药品种在专门的橱窗陈列 B、按剂量，用途及储存要求分类陈列 C、外用药与其他药品分开摆放
D、拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
【答案】A
（三）GSP认证
1、市药监负责药品零售企业GSP认证；省药监负责药品批发企业GSP认证。
2、GSP认证要求：正规经营单位、证照齐全、内审通过、一年合法
三、药品购销的管理
（一）《药品管理法》中关于药品购销的规定
1、禁止无证经营——无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
2、禁止销售假、劣药
3、销售药品必须符合法定要求
销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项； 调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
药品经营企业销售中药材，必须标明产地。城乡集市贸易市场可以出售中药材；不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内经批准可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品（非处方药）。
（二）《药品流通监督管理办法》中关于药品购销的规定（药品生产/经营企业的禁止性经营活动）
1、不得在核准的地址以外的场所储存或现货销售药品；
2、药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品；
3、知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品；
4、不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，证明文件，或者票据等便利条件；
5、不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品；
6、不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药；不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药；
7、药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂；
8、未经药监部门同意，药品经营企业不得改变经营方式，应当按照许可的经营范围经营药品；
9、禁止非法收购药品等
应用分析【C型题（2017）】
患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H，同时购买处方药I、甲类非处方药J和乙类非处方药K，甲药品零售企业为患者提供药品H、I、J、K的同时，又赠送患者近效期的非处方药L。该患者购买药品之后，欲寻求执业药师指导用药，被告知执业药师不在岗。
1、甲药品零售企业违反药品购销管理规定的行为，不包括（第5章）A、执业药师不在岗时，调剂药品H B、执业药师不在岗时，销售药品I、J C、执业药师不在岗时，未挂牌告知 D、执业药师不在岗时，销售药品K
【答案】D
2、关于甲药品零售企业赠送近效期非处方药L行为的说法，正确的是（第5章）A、L如果是乙类非处方药，甲企业可以采取赠送的方式
B、甲企业在经营活动中，在任何情况下都不得采取赠送药品的方式 C、L是近效期药品，甲企业不得赠送近效期药品
D、L如果是甲类非处方药，甲企业可以采取赠送的方式
【答案】B
四、互联网药品经营
（一）互联网药品信息服务
1、分为经营性和非经营性两类
2、主体资格：合法单位；设施及相关制度；2名以上药学或医疗器械的专业人员（懂法或经资格认定）
3、《互联网药品信息服务资格证书》：省审批(报国家局备案并公示)，有效期5年
4、网站公示：资格证书编号，广告批准文号（如果有）
5、不得发布的产品信息：【毒麻精放、戒医疗】
（二）互联网药品交易服务【2018年改动】
注1：第二类企业只能交易本企业生产或经营的药品
注2：第三类企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品
注3：医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品
注4：药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
注5：互联网药品交易“线上线下一致”的原则 注6：网络药品销售者应当是取得药品生产、经营资质的药品生产、批发、零售连锁企业（有线下实体）
【章节提示】
省局负责：批发经营许可、批发GSP、互联网药品信息服务 市局负责：零售经营许可、零售GSP
第2节 药品使用管理
一、药事管理组织和药学部门
（一）药事管理与药物治疗学委员会（组）
1、二级以上医院——药事管理与药物治疗学委员会 其他医疗机构——药事管理与药物治疗学组
药事管理与药物治疗学委员会（组）日常工作由药学部门负责。其属于学术研究性质内部咨询机构（既不是行政管理部门，也不属于常设机构）
2、人员组成（了解）
药事委员会-委员：由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成
药事组-成员：由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成
设主任委员1名，由医疗机构负责人担任；设副主任委员若干，由药学和医务部门负责人担任
3、职责
贯彻执行-法律、法规；审核制定-药学工作规章制度； 制定-药品处方集、基药供应目录；
推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，指导临床合理用药；
分析、评估用药风险和药品不良反应；
建立药品遴选制度，审核各科室新购入药品； 监督、指导毒麻精放的临床使用与规范化管理； 对医务人员进行法律/法规/用药知识培训； 向公众宣传安全用药知识等。
（二）药学部门（落地执行）
1、三级医院设置药学部（并可设置二级科室 二级医院设置药剂科 其他医疗机构设置药房 药学部门关注的重点是：药品质量、用药合理性和药品供应保障。专业技术性是药学部门最重要的性质
2、药学部门人员要求
①药学专业技术人员配备比例——医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8％。
②药学部门负责人的要求
二级以上医院药学部门负责人——药学或临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格；（高本）
其他医疗机构药学部门负责人（除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站外）——药学专业大专或中专以上学历，及药师以上专业技术职务任职资格。（初专）③医院药师的职责（所有药学有关的具体工作）——采购、处方审核调剂、同医师共同负责药物治疗、抗菌药监测、不良反应、用药咨询等„„
二、药品采购与库存管理
1、查验供货单位的“证、照”资质、药品批准证明文件、销售人员的资质
2、由药学部门统一采购供应、调剂。（核医学科经批准可以购用、调剂本专业所需的放射性药品）
3、个人设置的门诊部、诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品
4、按通用名称采购，“一品两规”（同一通用名，各剂型不超过2种，品牌不超两个；同一药品，规格不超两个）
5、药品分类采购
①省级双信封公开招标采购——用量大、金额高 ②谈判采购——专利、独家药品
③直接挂网采购——妇/儿专科非专利药、急/抢救药、基础输液、用量小和常用低价药；集中挂网，由医院直接采购
④定点生产——用量小、临床必需、市场短缺
⑤按规定采购——麻醉、精
一、传染病/寄生虫免费药、免疫规划疫苗、计划生育药品、中药饮片
6、加强药品购销合同管理——违反合同规定的，记入药品采购不良记录并公布，公立医院2年内不得采购其药品。
7、药品采购逐步推行两票制——公立医疗机构药品采购中逐步推行“两票制”；鼓励其他医疗机构药品采购中推行“两票制”
8、基层医疗卫生机构：全部配备使用基本药物
9、“近效期先出”的原则
10、进货检查验收制度——逐批验收，有购进记录和验收记录 ①合法购药渠道、药品合格证明、销售人员资质（授权书）
②验明药品标识：中药材和中药饮片-包装、质量合格标志；特殊管理、外用药、非处方药-专有标识或警告语或警示说明；进口药品-中文包装和说明书 ③资料及销售凭证、购进（验收）记录：保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
三、处方与调配管理
（一）处方和处方管理
1、处方的定义——由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括：医疗机构病区用药医嘱单。
2、处方内容——前记、正文和后记
3、处方颜色
普通处方——白色
精二处方——白色，右上角标注“精二” 急诊处方——淡黄色，右上角标注“急诊” 儿科处方——淡绿色，右上角标注“儿科”
麻醉和精一处方——淡红色，右上角标注“麻、精一”
4、处方书写要求
【每人一张、诊断相符、涂改签名、规范名称（中英）、不用缩代、禁止糊弄、超量确认、签章一致】
（用法用量可以用：中、英、拉丁文、缩写体）
5、处方权的获取
①经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 ②乡镇助理医师在乡镇村医疗机构独立执业，有处方权 ③助理医师开具处方需经医师签名
④试用期人员开具处方需经医师审核并签名
⑤特殊药品（麻精）处方权和调剂资格：培训并考核合格方可
应用分析【A型题（2017）】 根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是 A、药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写 B、书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范 C、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D、医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
【答案】A
（二）处方开具
1、开具处方的药品名称：药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称；
开具院内制剂处方时应当使用——经省级卫生行政部门[审核]、药品监督管理部门[批准]的名称；
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
2、处方有效期
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过3天。
3、处方限量
应用分析【B型题（2016）】 A、15日常用量 B、3日常用量 C、7日常用量 D、一次常用量
1、为急诊患者开具处方，一般每张处方限量为
2、为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，一般每张处方限量为
3、为住院患者开具二氢埃托啡，每张处方限量为 【答案】BAD
【A型题（2017）】
关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是
A、为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量
B、为门（急）诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常用量 C、为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日常用量
D、为门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超过7日常用量
【答案】A
（三）处方调剂和审核
药师以上负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导； 药士从事处方调配工作（拿药）。
1、形式审核——审查处方的合法性；对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
2、实质审核——审核处方用药适宜性
3、“四查十对”原则——查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；査配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。【3421，出药配合】
4、除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。（毒麻精儿）
5、处方保存期限
普通处方、急诊处方、儿科处方——1年
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方、蛋白肽——2年 麻醉药品和第一类精神药品处方——3年 麻、精药品专册登记的专册保存——3年 【注：零售药店处方保存——2年】
6、处方销毁——必须由两位药学专业技术人员核对销毁，并建立销毁记录，销毁后要及时做好销毁登记，监销人要进行双签字。应用分析【B型题（2017）】 A、1年
B、2年 C、5年
D、3年
1、肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为
2、儿科医师开具的蒙脱石散剂处方，在零售药店调剂后的保存期限为
3、急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为
【答案】BBA
四、医疗机构制剂管理
（一）医疗机构制剂许可
1、特征：临床需，市场无； 有双证，自己用，不售销，没广告；药剂科，要合格。（注：医疗机构制剂许可证、制剂的批准文号）
2、《医疗机构制剂许可证》（同生产许可）①省卫生同意，省药监核发；有效期5年
②许可事项变更：制剂室负责人、配制范围、配制地址（同生产）
3、医疗机构制剂批准文号：省药监批准，有效期3年 格式：X药制字H（Z）＋4位年号＋4位流水号
4、不得作为医疗机构制剂申报 ①市场上已有供应的品种；
②含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成份的品种； ③除变态反应原外的生物制品； ④中药注射剂；
⑤中药、化学药组成的复方制剂； ⑥医疗用毒性药品、放射性药品；
【有供应、未批准；生中复方、医疗毒放】 应用分【A型题（2017）】
某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂局方》记载的方剂与传统工艺，配置一种专治偏头痛的中药制剂。根据《中华人民共和国中医药法》，配置该中药制剂的前提条件是 A、只需要经过医院院务会和伦理委员会的讨论和同意
B、应当向辖区内省级食品药品监督管理部门提出注册申请，取得制剂批准文号 C、向所在地省级食品药品监督管理部门备案后，即可配制
D、经国家食品药品监督管理部门许可，获得药品注册批准文号
【答案】C
五、药物临床应用管理
1、合理用药的原则、抗菌药物临床应用原则——安全、有效、经济
2、临床治疗团队：由医师、临床药师和护士组成（临床药师应当全职参与临床药物治疗工作）。
临床药师：三级医院不少于5名，二级医院不少于3名。（临床药学/药学专业本科以上学历，并经过规范化培训）
3、抗菌药物分级管理
定义：是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等的药物，不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。①非限制使用级：安全、有效，耐药性较小，价格较低（4优）②限制使用级：安全、有效，耐药性较大或价格较高（3优）
③特殊使用级：有明显或者严重不良反应；疗效、安全性方面的临床资料较少；细菌过快产生耐药性；价格昂贵（0优）
4、抗菌药物的购进、使用、评估
（1）购进：医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。
（2）采购规定：同一通用名-注射剂/口服剂型不超2种；碳青霉烯类抗菌药物注射剂型-严格控制在3个品规内。
抗菌药物供应目录调整周期原则上为2年，最短不少于1年，并在调整后15日内报核发其《医疗机构许可证》的卫生计生行政部门备案。（3）使用：医疗机构按国家药监部门批准公布的药品通用名称购进抗菌药物，优先选用《国家基本药物目录》、《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。
基层医疗机构只能选用基本药物中的抗菌药物品种。
（4）定期评估：采购：2/3以上同意；清退：1/2以上同意（严进宽出）
5、抗菌药物处方权、调剂资格
A、特殊使用级处方权：高级职称的医师； B、限制使用级处方权：中级职称的医师；
C、非限制使用级处方权：初级职称的医师，在乡镇村医疗机构独立执业的执业助理医师以及乡村医生。
二级以上医院：医院定期对医师和药师进行培训、考核 其他医疗机构：由县以上卫生部门组织相关培训、考核 经考核合格的，授予相应的抗菌药物处方权或调剂资格
6、抗菌药物合理应用
注：强化碳青霉烯类以及替加环素等特殊使用级管理；特殊使用级抗菌药紧急情况下未经会诊同意或确需越处方权限使用的，处方量不得超过1日用量，并做好相关病历记录。接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者的抗菌药要使用前微生物送检率不低于80％。
7、抗菌药物细菌耐药监测
8、抗菌药物临床应用异常情况（了解）A、使用量异常增长的抗菌药物
B、半年内使用量始终居于前列的抗菌药物 C、经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物 D、企业违规销售的抗菌药物
E、频繁发生严重不良事件的抗菌药物 应用分析【B型题（2017）】
A、非限制级抗菌药物
B、重点监测级抗菌药物 C、特殊使用级抗菌药物
D、限制级抗菌药物
根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理
1、临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于
2、临床证明安全有效，对细菌耐药性影响较小，价格较低的克林霉素属于
3、具有高级专业技术职务任职资格的医师方可授予处方权的司帕沙星属于
【答案】DAC
【C型题（2017）】
2017年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案，并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。
1、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是（第5章）
A、临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组全体成员审议同意 B、临床科室提交申请报告，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意
C、临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意，并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意
D、临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意
【答案】C
2、如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差，且经常出现超适应症，超剂量使用等违规使用情况，相关部门提出清退意见，对该抗菌药物清退的说法，正确的是（第5章）A、抗菌药物清退意见只能由抗菌药物管理工作组提出
B、清退品种或者品规原则上不得重新进入本机构抗菌药物供应目录
C、清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案
D、清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行
【答案】C
第3节 处方药和非处方药分类管理
一、处方药与非处方药的分类管理
1、非处方药、处方药、“双跨”药品的定义
2、非处方药的专有标识管理
红色专有标识用于甲类非处方药品，绿色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志。使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷（但OTC下方必须标示“甲类”或“乙类”字样）。
非处方药药品标签、说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称（商品名称）的一面，其右上角是非处方药专有标识的固定位置。
3、非处方药的管理要求
（1）非处方药的包装：必须印有专有标识（OTC），每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。
（2）标签和说明书：必须经国家局批准，用语要科学、易懂。标签内容不得超出其说明书的内容范围。
（3）非处方药标签以及说明书或者包装上必须印有警示语或忠告语：“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!”
（4）非处方药广告管理：非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传
4、处方药的广告管理：只能在国务院卫生部门和国家局共同制定的专业医药报刊上进行广告宣传，不得在大众媒介上发布广告或者其他以公众为对象的广告宣传。
5、“双跨”药品的管理
（1）包装、标签、说明书：处方药和非处方药两种；包装颜色应当有明显区别。（2）“双跨”药品具有相同的商品名
（3）销售管理：分别按处方药和非处方药管理（4）广告管理：分别按处方药和非处方药管理 【“双跨药品”——包装标签说明书、销售、广告均分别管理；但商品名可以一致】 应用分析【B型题（2017）】 A、乙类非处方药 B、甲类非处方药 C、处方药 D、“双跨”药品
1、无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是
2、不得在大众媒介发布广告的是
【答案】A C
二、非处方药目录遴选和转换
（一）非处方药目录的遴选原则（国家局制定）
1、应用安全——无毒、重金属不超标、不依赖、无“三致”，基本无不良反应；中药无“十八反、十九畏”。
2、疗效确切——药物作用针对性强，功能主治明确；不需要经常调整剂量；连续使用不引起耐药性。
3、质量稳定——质量可控、性质稳定。
4、使用方便——不用经过特殊检查和试验即可使用；以口服和外用的常用剂型为主。【饮料质变】
（二）处方药与非处方药的转换评价
不应作为乙类非处方药的情况
儿童、抗菌、激素、含毒/重金属、不良反应大、中成药含无标准药材、中西复方制剂、辅助用药
季军镀金，夫妇无儿
应用分析【B型题（2017）】
A、防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备
B、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应 C、安全、有效、方便、价廉
D、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
1、国家基本药物遴选的主要原则是（第2章）
2、非处方药遴选的主要原则是（第5章）
【答案】A D
三、处方药与非处方药的流通管理
1、零售药店销售处方药与非处方药的基本要求 必须具有《药品经营企业许可证》（悬挂醒目）； 配备驻店执业药师（佩戴胸卡）；不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
处方药与非处方药应当分柜摆放，不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式，处方药不得开架销售
零售药店的处方药必须凭医师处方销售、购买和使用。处方必须留存2年以上备查。
2、零售药店不得经营的药品种类 【不得零售】（九大类）：麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗、以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。
【毒麻精放；妊娠、疫苗、蛋白、肽】
＋医院制剂、A型肉毒毒素、易制毒单方制剂与小包装麻黄素】
3、零售药店必须凭处方销售的药品种类 【凭处方零售】（十大类）：注射剂、医疗用毒性药品、二类精神药品、按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药（抗精神病/焦虑/躁狂/抑郁）、抗病毒药（逆转录酶/蛋白酶抑制剂）、肿瘤治疗药、含麻醉药品的复方口服溶液和曲马多制剂、未列入非处方药目录的抗菌药和激素（单位剂量麻黄碱含量大于30mg的含麻黄碱复方制剂）
【树记：毒麻精精兴奋剂；激素加上注射剂、抗菌抗毒抗肿瘤；麻黄三十复方剂】
应用管理
【B型题（2016）】
A、列入兴奋剂目录的利尿剂 B、A型肉毒毒素
C、复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D、胰岛素
1、药品零售企业不得销售的是
2、药品零售企业可以经营的肽类激素是
【答案】B D
第4节医疗保障用药管理
一、我国基本医疗保险体系
1、三大保险体系
城镇职工基本医疗保险制度（1998年）
新型农村合作医疗制度（2002年，自愿，大病统筹为主）城镇居民基本医疗保险试点（2007年，自愿）
注：城镇居民医保和新农合逐步整合为“城乡居民基本医疗保险”
2、三大保障性药品目录：基本药物目录、“医保”目录 和 “新农合”报销目录。
3、定点医疗机构（含中医院）和定点药店管理。城镇职工基本医疗保险：
1、覆盖范围：基本覆盖了城镇全体从业人员
2、统筹层次：原则上以地级以上行政区为统筹单位（3个直辖市-京津沪在全市范围内统筹）
3、缴费办法：用人单位-工资总额的6％，职工-2％。
4、统筹基金和个人账户：计入个人账户=职工缴纳＋单位缴纳30％。统筹基金 = 其他部分。
5、社会保险经办机构要根据①中西医并举；②基层、专科和综合医疗机构兼顾；③方便职工就医的原则，负责确定定点医疗机构和定点药店
6、定点医/药机构：“两步走”改为 “一步走”（仅由经办机构签订协议即可）【整合城乡居民基本医疗保险】
原城镇居民医保＋新农合医疗 整合而成。
1、统一覆盖范围
2、统一筹资政策
3、统一保障待遇
4、统一医保目录
5、统一定点管理
6、统一基金管理
二、基本医疗保险用药政策
（一）《基本医疗保险药品目录》
1、目录构成：基本医疗保险基金支付药品费用时区分甲、乙类；工伤保险和生育保险支付药品费用时不分甲乙类。
2、目录分类：凡例、西药、中成药、中药饮片；
3、支付规定：
按规定支付——西药/中成药
排除法规定了不予支付的饮片——中药饮片
不予支付——国家免费提供的抗HIV药物和国家公共卫生项目涉及的抗结核药、抗疟药和抗血吸虫药。
4、药品目录中西药/中成药在国家基本药物基础上遴选，并分为： ①甲类目录（价格低，国家制定，各地不得调整）
②乙类目录（价格略高，国家制定，各省最多调整15％）
5、国家基本药物目录已全部纳入“医保目录”和“新农合”药品目录。应用分析【A型题（2017）】 根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》关于基本医疗保险定点医药机构管理的说法，正确的是
A、加强定点医疗机构和定点零售药店的资格审查，由社会保险经办机构与通过前置审批的医药机构直接签订定点服务协议
B、参保人员只能选择一家定点医疗机构就医购药
C、取消定点医疗机构和定点零售药店的资格审查，由社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订定点服务协议
D、对未列入“医保目录”的基本药物可适当加大自付比例
【答案】C
【A型题（2015、2017）】关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是
A、当前的目录全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》 B、目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整
C、目录中的“甲类目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品
D、目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品
【答案】B
第5节 药品不良反应报告与监测管理
一、药品不良反应报告与检测概述 药品不良反应概念：
1、药品不良反应：合格药品正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
2、严重药品不良反应：死亡；危及生命；三致；致残；住院时间延长。
3、新的药品不良反应：①说明书中未载明的。②不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的。
4、药品群体不良事件：同一药品，相对集中的时间/区域内，对一定数量人群的健康或生命安全造成损害或者威胁
5、药品不良反应的药理学分类（了解）
二、药品不良反应报告和处置
（一）药品不良反应报告主体和范围
1、法定报告主体：药品生产企业（含进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗机构（生产、经营、使用）
2、报告范围：新药监测期内的国产药或首次进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应 其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。应用分析【A型题（2015、2017）】
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 A、药品生产企业
B、进口药品的境外制药厂商 C、药品检验机构 D、药品经营企业 【答案】C
（二）不良反应报告流程（逐级上报）
1、一般不良反应→企业机构30日报告→市县监测15日审核评价
2、新的严重的不良反应→企业机构15日报告→市县监测3日审核评价→省级监测7日评价
3、死亡病例→企业机构立即报告→市县监测15日完成调查→上报市县药监和卫生，省级监测
死亡病例→生产企业15日完成调查→报告省级监测（分析评价，必要时现场调查）→上报省药监和卫生，国家监测分析评价→上报国药监和卫生
4、群体不良事件→企业机构立即报告→市县药监、卫生和监测 群体不良事件→生产企业7日完成调查→报告省级监测、省药监
5、境外严重不良反应→生产企业30日报告→国家监测 境外因不良反应暂停销售使用、撤市→生产企业24h书面报告→国家监测、国家药监分析评价
（三）定期安全性更新报告
1、新药监测期的国产药品，首次进口的药品：应当自取得（进口）批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次 其他国产药品，每5年报告一次。
2、国产药品的定期安全性更新报告向药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构提交。进口药品（包括进口分包装药品）的定期安全性更新报告向国家药品不良反应监测中心提交。
三、药物重点检测
1、主动重点监测：新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品
2、被动重点监测：是指省级以上药监根据药品临床使用和不良反应监测情况，可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测
四、药品不良反应的评价与控制
1、药品生产企业：及时告知医务人员、患者和公众；修改标签和说明书；暂停生产、销售、使用；召回；对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件。把相关信息及措施上报省药监及国家药监。
2、省级药品不良反应监测机构：每季度分析评价、及时上报；根据结果可以采取暂停生产、销售、使用和召回药品等措施
3、国家药品不良反应监测中心：应当每季度对严重药品不良反应报告进行分析评价；根据结果采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售、使用和召回药品等措施； 对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
【章节提示】
国家局负责：标签和说明书、非处方药目录、处方药→非处方药转化评价、医保甲类乙类目录、境外药品不良反应报告、进口药品定期安全性报告
省局负责：国产药定期安全性报告、非处方药→处方药转化评价
本章小结
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