2014年国家执业药师资格考试考试大纲

第一篇：2014年国家执业药师资格考试考试大纲

《2014年国家执业药师资格考试考试大纲》 药事管理与法规科

目的调整内容、药事管理相关知识

(一）医药卫生体系改革与国家药品安全规划 医药卫生体制改革相

关配套文件

增加国家基本药物实施电子监管的规定”

(二）药事管理体制

1.药品监督管理机构

“药品监督管理机构”变更为“药品监督管理部门”

1.药品技术监督管理机构

“药品认证管理中心”改为“食品药品审核查验中心”(三）药品质量及其他监督检验

1.药品质量管理规范和药品质量监督检验

增加药品经营质量管理规范附录的法律效力和基本内容” 原来第⑵条变更为第0〕条

(五）中药管理

1.中药管理有关规定

增加““）《关于进一步加强中药材管理的通知》对中药材管理的规定”、药事管理法规(一）药品管理法

1.药品生产企业管理 增加药品委托生产的审批”(五）麻醉药品、精神药品管理条例 3^经营

增加特殊地理位置原因就近跨区域销售的审批” 原第^条变更为第条

(六）关于公布麻醉药品和精神药品品种目录〔2007年版）的通知

将年版广去掉，变更为V六）关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知

第二篇：执业药师资格考试

执业药师资格考试

凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备下列条件之一者，均可申请参加执业药师资格考试：

（一）取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。

（二）取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。

（三）取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年。

（四）取得药学、中药学或相关专业第二学士学位、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。

（五）取得药学、中药学或相关专业博士学位。

二、免试部分科目条件

按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者，可免试《药学（中药学）专业知识

（一）》、《药学（中药学）专业知识

（二）》两个科目，只参加《药事管理与法规》、《综合知识与技能（药学、中药学）》两个科目的考试：

（一）中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年。

（二）取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。

第三篇：2011年执业药师考试大纲

2011年执业药师考试大纲——药事管理与法规

2011-1-20 20:46 【大 中 小】【我要纠错】

药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力。药事管理与法规科目的考试内容分为药事管理相关知识和药事管理法规两个大单元。其中的细目与要点：是与执业药师执业活动直接相关的具体内容，纳入考试的范围。

药事管理与法规科目的考试内容以本考试大纲为准。国家新修订的或新颁布的药事管理法规，需要纳入考试内容范围的，由国家食品药品监督管理局执业药师管理机构在当年考试的6个月之前予以公布。

大单元 小单元 细目 要点

一、药事管理相关知识

（一）医药卫生体制改革

1.中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见和近期重点实施方案（1）基本原则、总体目标

（2）基本医疗卫生制度的主要内容（3）药品供应保障体系的要求和内容

（4）实施方案中五项重点改革的主要内容（5）医药卫生体制改革的人才保障机制

2.医药卫生体制改革的相关配套文件

（1）基本药物质量监督管理的规定（2）基本药物零售指导价格的规定

（3）改革药品价格形成机制的主要内容（4）基本药物电子监管的规定

（二）药事管理体制 1.药品监督管理机构

（1）国家药品监督管理部门的职责

（2）药品监督管理其他相关管理部门的职责

2.药品技术监督管理机

构 中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、药品审评中心、药品评价中心、药品认证管理中心、执业药师资格认证中心、国家中药品种保护审评委员会的主要职责

（三）药品质量及其监督检验

1.药品的质量特性（1）药品及其质量特性

（2）药品的特殊性

（三）药品质量及其监督检验 2.药品质量管理规范和药品质量监督检验（1）药品质量管理规范的名称、制定目的和适用范围（2）药品质量监督检验的性质、类型

3.药品标准

（1）国家药品标准及分类（2）药品标准的管理

4.国家药品编码

（1）国家药品编码及其适用范围（2）编制原则及分类（3）本位码的编制规则

（四）行政法的相 关内容 1.法的基本知识 法律渊源、法律效力、法律责任

2.行政许可

（1）行政许可的设定、实施行政许可的原则、设定行政许可的事项（2）申请与受理

（3）行政许可的费用

（4）撤销行政许可的情形

3.行政处罚（1）行政处罚的原则、种类、管辖和适用（2）行政处罚的决定及其程序

4.行政复议与行政诉讼

（1）行政复议的范围、申请、期限（2）行政诉讼受案的范围、起诉和受理

（五）中药管理 1.中药管理有关规定

（1）药品管理法及其实施条例对中药管理的规定（2）《中华人民共和国中医药条例》对中药管理的规定

（3）《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》对中药管理的规定（4）《药品经营质量管理规范》对中药材、中药饮片的管理规定

2.野生药材资源保护管

理（1）野生药材资源保护管理的原则（2）国家重点保护的野生药材物种的分级（3）国家重点保护的野生药材的采猎管理规定（4）国家重点保护的野生药材的出口管理规定（5）国家重点保护野生药材物种的药材名称

3.中药品种保护

（1）中药品种保护的目的、意义（2）《中药品种保护条例》的适用范围（3）中药保护品种的范围、等级划分（4）中药保护品种的保护措施

（五）中药管理 4.中药材生产质量管理 规范

（1）制定GAP的目的、GAP的适用范围（2）采收与加工的要求（3）包装运输与储藏规定（4）质量管理

（5）GAP证书的有效期

（六）药学职业道德 1.药学职业道德的特点与作用

（1）药学职业道德的特点和意义（2）药学职业道德的作用

2.药学职业道德的基本原则、规范

（1）药学职业道德的基本原则（2）药学职业道德规范的具体内容

3.药学领域的职业道德要求

（1）药品生产的职业道德要求（2）药品经营的职业道德要求

（3）医院药学工作的职业道德要求 4.中国执业药师职业道德准则

（1）救死扶伤，不辱使命（2）尊重患者，平等相待（3）依法执业，质量第一（4）进德修业，珍视声誉（5）尊重同仁，密切协作

二、药事管理法规

（一）药品管理法 1.总则（1）立法宗旨（2）适用范围

2.药品生产企业管理

（1）开办条件

（2）审批主体及许可证（3）GMP认证

（4）药品生产行为的管理

3.药品经营企业管理

（1）开办条件

（3）GSP认证

（2）审批主体及许可证（4）药品经营行为的管理

4.医疗机构的药剂管理

（1）配备药学技术人员的规定

（2）配制制剂的必备条件

（3）配制制剂的审批主体、程序及许可证（4）配制制剂的管理

（5）药品采购、保存及调配处方的管理

（一）药品管理法 5.药品管理

（1）新药研制、审批

（2）生产新药或已有国家标准药品的审批（3）国家药品标准制定、修订的机构（4）购药渠道

（5）特殊管理的药品（6）进出口药品的管理

（7）药品评价与再评价的组织及处理（8）药品储备管理

（9）假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形（10）药品名称规定（11）健康检查

6.药品包装的管理

（1）直接接触药品的包装材料和容器（2）药品包装、标签、说明书

7.药品价格和广告的管理医学教育网搜集整理

（1）药品价格管理依据及原则（2）禁止暴利和价格欺诈行为（3）医疗机构价格管理（4）禁止药品回扣

（5）药品广告的监管

（6）发布处方药广告的刊物要求

8.药品监督

（1）药品监管部门的权力和义务（2）行政强制措施和紧急控制措施（3）药品质量公告

（4）药品检验复验申请

（5）药品不良反应报告制度

9.法律责任

（1）无证生产、销售药品的处罚

（2）生产、销售假药、劣药的处罚及对有关人员的处罚（3）未实施有关质量管理规范的处罚（4）从非法渠道购进药品的处罚

（5）非法取得或使用药品相关许可证明文件行为的处罚（6）医疗机构配制制剂在市场销售的处罚

（7）药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的处罚（8）药品标识不符合法定要求的处罚（9）违反药品价格管理规定的处罚

（10）有关单位和人员在药品购销中违法行为的处罚（11）违反药品广告管理规定的处罚

（二）药品管理法实施条例 1.总则 药品检验机构的设置及确定

2.药品生产企业管理

（1）《药品生产许可证》的换发及变更（2）GMP认证

（3）药品委托生产的规定

3.药品经营企业管理

（1）《药品经营许可证》的换发及变更（2）GSP认证

（3）零售处方药、非处方药的人员配备（4）城乡集贸市场零售药品的规定

4.医疗机构药剂管理

（1）《医疗机构制剂许可证》申请、换发及变更（2）制剂审批和调剂使用的规定（3）审核、调配处方人员的资质（4）购药记录的规定（5）处方调配的规定

（6）个人设置的门诊部、诊所配备药品的品种限制

5.药品管理

（1）药物非临床和临床研究的规定（2）新药监测期的规定

（3）未披露的试验数据保护（4）进口药品注册

（5）在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品（6）药品的再评价

（7）药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期及药品再注册（8）非药品宣传的限制

6.药品包装的管理

（1）直接接触药品的包装材料和容器的标准及注册（2）中药饮片包装及标签

（3）药品包装、标签、说明书印制及药品商品名称（4）医疗机构配制制剂的包装、标签、说明书

7.药品价格和广告的管理

（1）实行政府定价或政府指导价的药品范围（2）药品政府定价和政府指导价制定、调整方式（3）发布药品广告的审批（4）应立即停止发布的药品广告

（二）药品管理法实施条例

8.药品监督（1）药品抽样的规定（2）药品质量公告和复验

（3）采取查封、扣押的行政强制措施的规定（4）药品检验费用的规定

9.法律责任

（1）新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处罚（2）擅自在城乡集贸市场设点销售药品的处罚

（3）医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂以及使用假劣药品的处罚（4）个体门诊部、诊所违规销售药品的处罚（5）报送虚假资料、擅自进行临床试验的处罚（6）违反药品包装、标签、说明书规定的处罚

（7）应当办理生产、经营许可事项而未办理的处罚

（8）违规发布药品广告、篡改广告内容、不按规定备案的处罚（9）从重处罚的规定

（三）刑法（节选）

1.生产、销售伪劣商品罪（1）生产、销售假药罪（2）生产、销售劣药罪

（3）生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪的定罪处罚

2.扰乱市场秩序罪（1）虚假广告罪（2）非法经营罪

（四）最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 生产、销售假药、劣药刑事案件的认定

（1）生产、销售假药足以严重危害人体健康、使用后对人体健康造成严重危害及对人体健康造成特别严重危害的三种情形

（2）生产、销售的劣药被使用后对人体健康造成严重危害及后果特别严重的两种情形（3）医疗机构知道或者应当知道是假药或劣药而使用或者销售的情形

（4）知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药而提供便利条件的情形（5）从重处罚的情形

（五）麻醉药品、精神药品管理条例

1.总则（1）立法宗旨、适用范围（2）精神药品分类（3）管制要求

（4）监管部门的职责

2.种植、实验研究和生产

（1）生产总量控制

（2）定点生产制度

（3）麻醉药品、精神药品的标签规定

3.经营

（1）定点经营制度

（2）定点批发企业必备条件

（3）全国性、区域性批发企业的审批及供药责任区域（4）购药渠道及供药方式（5）零售规定

4.使用

（1）科研、教学使用的审批（2）印鉴卡及获取条件

（3）专用处方

（4）医疗机构借用及配制的规定（5）个人携带的规定

5.储存

（1）专库的要求

（2）储存管理制度

（3）第二类精神药品经营企业储存要求

6.运输

（1）运输管理

（2）邮寄的要求

（3）企业间药品运输的信息管理

7.审批程序及监督管理

（1）监控信息网络

（2）对未连接监控信息网络单位的要求（3）过期、损坏药品的处理

8.法律责任

（1）定点生产、批发企业违规的处罚

（2）第二类精神药品经营企业违规的处罚（3）取得印鉴卡的医疗机构违规的处罚（4）处方调配、核对人员违规的处罚（5）生产、销售假劣药品及现金交易的处罚（6）发生被盗、被抢、丢失案件单位的处罚

9.附则 罂粟壳使用规定

（六）关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2007 年版）的通知 麻醉药品的品种和精神药品的品种

（1）我国生产及使用的麻醉药品的品种

（2）我国生产及使用的第一类、第二类精神药品的品种

（七）麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 印鉴卡的规定

（1）印鉴卡用途

（2）申请印鉴卡的必备条件（3）印鉴卡有效期

（4）印鉴卡的申请程序、审批主体、变更手续

（八）医疗用毒性药品管理办法 医疗用毒性药品的生产、经营、使用管理

（1）生产、加工、收购、经营、配方用药的规定（2）保管、领发、核对制度（3）医疗单位供应和调配规定

（4）擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚

（九）疫苗流通和预防接种管理条例

1.总则 疫苗的分类

2.疫苗流通

（1）从事疫苗经营活动的条件、审批主体和许可（2）第一类疫苗的供应和限制

（3）纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装标注要求（4）第二类疫苗销售和供应的范围和限制（5）购进、销售疫苗的证明文件（6）购销记录和保存期限

3.监督管理 发现假劣或质量可疑的疫苗的处理措施

（十）执业药师资格制度暂行规定

1.总则（1）执业药师认定（2）配备执业药师的规定

2.考试（1）报名条件

（2）执业药师资格证书的发放及效用

3.注册（1）注册管理机构与注册机构（2）注册必备条件及证书

（3）注册有效期及变更注册、再注册和注销注册

4.职责 执业药师的职责

二、药事管理法规

（十）执业药师资格制度暂行规定 5.继续教育

（1）继续教育的要求（2）继续教育的登记

6.罚则（1）违规获取证书人员的处罚（2）执业药师违规的处罚

（十一）关于建立国家基本药物制度的实施意见 实施意见的主要内容

（1）基本药物和基本药物制度的界定（2）国家基本药物工作委员会的职能（3）基本药物使用和销售的规定（4）基本药物报销的规定

（十二）国家基本药物目录管理办法（暂行）遴选调整管理机制

（1）国家基本药物目录中药品分类的依据（2）国家基本药物的遴选原则和动态管理（3）列入国家基本药物目录药品的条件

（4）不能纳入国家基本药物目录遴选的范围（5）从国家基本药物目录中调出的情形

（十三）处方药与非处方药分类管理办法（试行）处方药与非处方药分类管理

（1）分类依据

（2）非处方药目录的遴选、审批、发布部门（3）非处方药包装、标签、说明书（4）非处方药的分类

（5）处方药、非处方药的经营使用

（6）处方药、非处方药的广告

（十四）非处方药专有标识管理规定（暂行）非处方药专有标识的规定

（1）非处方药专有标识的使用范围（2）甲、乙类非处方药的图案及颜色（3）专有标识的印制

（十五）处方药与非处方药流通管理暂行规定 药店零售

（1）销售处方药和甲类非处方药的资格、条件（2）执业药师销售处方药的职责（3）执业药师销售非处方药的职责

（4）处方药、非处方药的陈列要求

（5）处方药、非处方药不得采用的销售方式

（十六）处方管理办法

1.总则（1）适用范围及处方界定（2）处方开具与调剂的原则

2.处方管理的一般规定（1）处方标准（2）处方书写规则

（3）药品剂量与数量书写要求

二、药事管理法规（十六）处方管理办法

3.处方权的获得（1）处方权的取得

（2）麻醉药品与第一类精神药品处方权和调剂资格的取得

4.处方的开具

（1）购进同一通用名称药品品种的限制（2）开具处方时使用药品名称的要求（3）处方有效期（4）处方一般用量

（5）不同情况及剂型的麻醉药品和精神药品处方的用法和用量（6）利用计算机开具、传递处方和调剂处方的要求

5.处方的调剂

（1）调剂处方药品操作规程

（2）处方用药适宜性审核的内容及用药不适宜情形的处理（3）调剂处方“四查十对”、签名及不得调剂的规定（4）不得限制门诊就诊人员持处方外购药品的规定

6.监督管理

（1）处方点评制度

（2）不得从事处方调剂工作的规定（3）处方保存期限及销毁程序

（4）麻醉药品、精神药品专册登记的规定 7.法律责任

（1）使用未取得任职资格的人员从事处方调剂工作的处罚

（2）未按规定保管麻醉药品和精神药品处方及未依照规定进行专册登记的处罚（3）药师未按规定调剂麻醉药品和精神药品处方的处罚（4）药师未按规定调剂处方药品的处罚

（十七）药品不良反应报告和监测管理办法 1.总则（1）宗旨、适用范围（2）报告制度及管理部门

2.报告（1）报告要求

（2）新药、进口药品不良反应报告的范围及要求（3）单位及个人发现药品不良反应的报告程序与规定

二、药事管理法规（十七）药品不良反应报告和监测管理办法

3.评价与控制

（1）药品不良反应的评价（2）药品不良反应的控制

4.处罚 应予处罚的情形

5.附则

（1）药品不良反应、新的不良反应、药品严重不良反应的界定（2）报告的内容和统计资料的适用范围

（十八）药品注册管理办法 1.总则 适用范围

2.基本要求 药品注册申请的分类和每类申请的界定

3.药物的临床试验 药物各期临床试验的目的和基本要求

4.附则 药品批准文号的格式

（十九）药品生产质量管理规范 1.总则 性质和适用范围

2.机构与人员

（1）主管药品生产、质量管理的企业负责人的资质（2）药品生产、质量管理部门负责人的资质（3）药品生产操作及质量检验人员的资质

3.厂房与设施

（1）药品生产企业生产环境、厂区布局的要求

（2）药品生产厂房的要求

（3）洁净室（区）的空气净化、压差、温度、湿度、水池地漏、人员进出的规定（4）对生产厂房、设施有特殊要求的药品

4.物料

（1）药品生产所用物料购人、储存期限、发放和使用的规定（2）不合格物料的管理

（3）药品的标签、使用说明书的管理

5.卫生（1）洁净室（区）卫生管理要求（2）药品生产人员的健康规定

6.文件（1）产品生产管理文件的种类（2）产品质量管理文件的种类

7.生产管理（1）批生产记录的要求及其保存期限（2）生产操作应采取的防止药品污染和混淆的措施（3）批包装记录的内容 8.质量管理 质量管理部门的主要职责

二、药事管理法规（十九）药品生产质量管理规范

9.产品销售与收回（1）销售记录的内容及保存期限（2）药品退货和收回记录的内容

（3）因质量原因退货和收回的药品的销毁规定

（二十）药品生产质量管理规范附录

1.总则（1）药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别（2）洁净室（区）的管理要求

2.无菌药品（1）无菌药品生产环境的空气洁净度级别要求（2）批的划分原则

3.非无菌药品（1）非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求（2）批的划分原则

4.中药制剂 批的划分原则

（二十一）药品召回管理办法

1.总则（1）药品召回、安全隐患的界定

（2）药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务

2.药品安全隐患的调查与评估（1）调查与评估的主体（2）药品召回分级

3.主动召回 召回的情形、组织实施、效果评价

4.责令召回 召回的情形、组织实施、后续处理

（二十二）药品经营许可证管理办法

1.总则 适用范围

2.申领《药品经营许可证》的条件

（1）药品批发企业的设置标准（2）药品零售企业的设置标准

（3）药品经营企业经营范围的核定

3.《药品经营许可证》的变更与换发（1）变更类别（2）许可事项的变更

4.监督检查（1）监督检查的内容、方式（2）注销《药品经营许可证》的情形

二、药事管理法规（二十三）药品经营质量管理规范

1.药品批发的质量管理

（1）企业主要负责人的质量管理职责（2）质量管理机构及其职能

（3）企业主要负责人、质量负责人、质量管理机构负责人及质管人员的资质（4）直接接触药品的人员的健康要求及管理（5）仓库设施、设备要求（6）购进药品应符合的条件（7）首营药品的要求（8）药品质量验收的要求（9）药品储存的要求

（10）对质量不合格药品进行的控制性管理（11）养护工作的主要职责（12）出库与运输的规定（13）销售与售后服务的规定

2.药品零售的质量管理

（1）从事经营活动的规定

（2）质量负责人、处方审核人员、质量管理和验收人员资质（3）直接接触药品人员的健康要求（4）营业场所和仓库设备的要求（5）药品购进和验收

（6）陈列与储存的要求

（7）销售药品及咨询服务的要求

（二十四）药品经营质量管理规范实施细则 1.药品批发和零售连锁的质量管理

（1）质量管理机构的主要职能（2）质量管理制度的内容

（3）质量管理、验收、养护人员的要求（4）药品仓库的温、湿度要求（5）进货质量管理程序（6）首营药品审核

（7）购货合同的质量条款（8）药品购进记录

（9）质量验收及包装、标识检查的内容（10）药品验收记录

（11）销后退回药品及特殊管理药品的验收（12）药品储存堆垛要求

（13）色标管理、近效期药品管理（14）退货及不合格药品的管理（15）复核记录与销售记录的内容

二、药事管理法规

（二十四）药品经营质量管理规范实施细则 2.药品零售的质量管理（1）质量管理制度的内容

（2）质量管理人员、验收人员的资质（3）购进药品的规定（4）药品陈列的规定（5）药品销售的规定（6）中药饮片零售（7）明示服务公约

（二十五）药品流通监督管理办法

1.药品生产、经营企业购销药品的监督管理（1）企业对其购销人员的培训责任（2）销售药品应当提供的资料（3）药品销售凭证的内容及保存期限（4）不得从事的经营活动

（5）销售处方药、甲类非处方药的人员要求

2.医疗机构购进、储存药品的监督管理

（1）药品的购进、储存（2）不得采用的供药方式

（二十六）互联网药品交易服务审批暂行规定 互联网药品交易服务的管理医学教育 网搜集整理（1）互联网药品交易服务的形式（2）资格证书的名称、效期、审批主体、标注（3）企业向个人消费者提供交易服务的条件（4）提供交易服务的企业药品交易行为的规定（5）无证交易的处罚

（二十七）医疗机构药事管理暂行规定

1.总则 医疗机构药事管理的界定

2.药事管理组织 药事管理委员会的组成及职责

3.药学部门

（1）药学管理工作模式（2）药学部门负责人的资质（3）工作记录和检验记录

4.药物临床应用管理

（1）药物临床应用的原则

（2）临床药学技术人员的业务范围（3）临床药师的资质及主要职责（4）不良反应和药物滥用报告的规定

5.药品供应与管理

（1）药品采购的规定（2）药品保管、养护的规定

6.调剂管理 处方调剂操作

7.药学研究管理 药学研究工作的内容

二、药事管理法规（二十八）医疗机构制剂注册管理办法（试行）

1.申报与审批（1）不得作为医疗机构制剂申报的品种（2）医疗机构制剂注册批件及批准文号格式

2.补充申请与再注册（1）批准文号的有效期及补充申请（2）撤销批准文号的情形及其管理

3.监督管理 用非正当手段取得批准证明文件的处罚

（二十九）医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）1.机构与人员（1）制剂室和药检室负责人的资质（2）制剂配制操作及药检人员的资质

2.使用管理（1）制剂配发记录、收回记录的内容（2）制剂使用过程中发现的不良反应的处理

（三十）医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）1.《医疗机构制剂许可证》的管理（1）许可证的项目内容（2）许可证变更事项分类

2.“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的管理

（1）中药制剂委托配制的规定

（2）申请制剂委托配制的资料要求

3.法律责任 未经批准擅自委托或接受委托配制制剂的处罚

（三十一）药品说明书和标签管理规定

1.总则

（1）适用范围（2）核准部门（3）药品包装、标签印制

（4）药品说明书和标签的文字表述

2.药品说明书

（1）药品说明书的内容

（2）使用专用词汇表述的内容（3）不良反应信息的注明（4）修改说明书的有关规定

3.药品的标签

（1）药品标签的分类（2）内、外标签标示的内容

（3）运输、储藏的包装标签、原料药标签标示的规定（4）同一药品生产企业生产的同一药品的标签规定（5）有效期表述形式

4.药品名称和注册商标的使用

（1）药品通用名称、商品名的印制与标注（2）注册商标的使用及印制

5.其他规定 特殊管理的药品、外用药品、非处方药品的标识

二、药事管理法规（三十二）化学药品和生物制品说明书规范细则 说明书主要内容书写要求 药品名称、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药物过量、贮藏、包装的书写要求

（三十三）中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 说明书主要内容书写要求医学.教育网搜集整理 药品名称、功能主治／适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、贮藏、包装的书写要求

（三十四）城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法 定点零售药店的管理

（1）定点零售药店和处方外配的界定（2）定点零售药店审查和确定的原则（3）药品零售药店应具备的资格与条件

（4）外配处方管理

（三十五）城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法 基本医疗保险用药的管理

（1）确定《药品目录》品种的原则

（2）纳入《药品目录》药品的条件及不能纳入的范围（3）《药品目录》的分类、制定及调整（4）基本医疗保险用药费用的支付原则

（三十六）中华人民共和国广告法 1.广告准则

（1）广告不得含有的情形和内容

（2）药品、医疗器械广告不得有的内容（3）药品广告内容的要求

（4）禁止发布广告的药品

2.广告的审查 对药品、医疗器械广告内容审查的规定

3.法律责任 违法发布药品、医疗器械广告的法律责任

（三十七）药品广告审查发布标准 审查和发布管理

（1）不得发布广告的药品（2）药品广告内容的要求

（3）处方药和非处方药广告发布的不同要求（4）药品广告中有关功能疗效宣传的禁止性规定

（三十八）药品广告审查办法 1.药品广告的申请

（1）药品广告的界定（2）申请人的资格（3）应提交的资料

（4）异地发布药品广告的要求

2.药品广告申请的受理与审查

（1）审查依据

（2）不予受理的情形

（3）异地发布药品广告的审查处理（4）对批准的药品广告内容的要求

二、药事管理法规（三十八）药品广告审查办法 3.药品广告批准文号

（1）格式和有效期（2）注销的情形

4.药品广告审查、监督管理部门的职责（1）药品广告审查机关、监督管理机关（2）国家食品药品监督管理局的职责

（3）县级以上药品监督管理部门的职责

5.违法药品广告监管措施与法律责任

（1）对篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的处罚

（2）对任意扩大适应症范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告的强制措施

（3）对提供虚假材料申请药品广告审批的处罚措施（4）对异地发布药品广告未办理备案的处罚（5）对未经审批发布的药品广告的处罚

（三十九）互联网药品信息服务管理办法 互联网药品信息服务管理的主要规定（1）互联网药品信息服务的界定及分类

（2）互联网药品信息服务资格的申请与审批（3）资格证书的有效期及标注（4）发布药品广告的规定

（5）未取得资格证书从事信息服务的法律责任

（6）未在网站主页显著标注资格证书的法律责任

（四十）中华人民共和国消费者权益保护法 1.总则 经营者与消费者进行交易应当遵循的原则

2.消费者的权利 消费者依法享有的权利

3.经营者的义务 经营者应尽的义务

（四十一）中华人民共和国反不正当竞争法 1.总则（1）经营者在市场交易中应当遵循的原则

（2）不正当竞争的界定

2.不正当竞争行为 欺诈性交易行为、商业贿赂行为、虚假宣传行为、侵犯商业秘密行为、低价倾销行为、不正当有奖销售行为、诋毁商誉行为、搭售或附加其他不合理条件的行为、招标投标中的串通行为的认定

（四十二）关于禁止商业贿赂行为的暂行规定 禁止商业贿赂行为的规定（1）商业贿赂、回扣、折扣的界定

（2）以行贿、受贿论处的行为

第四篇：执业药师资格考试资料

导语：人的生命，似海水奔流，不遇着岛屿和暗礁就难以激起美丽的浪花。以下小编为大家介绍执业药师资格考试资料文章，欢迎大家阅读参考!

执业药师资格考试资料

执业药师资格考试是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》的考试。并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。

历史沿革

执业药师的英文译为：Licensed

Pharmacist1994年3月，人事部、国家医药管理局颁布了《执业药师资格制度暂行规定》；1995年7月，人事部、国家中医药管理局颁布了《执业中药师资格制度暂行规定》，从此我国开始实施执业药师资格制度。1999年4月，人事部、国家药品监督管理局下发了《人事部、国家药品监督管理局关于修订印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》（人发〔1999〕34号），对原有考试管理办法进行了修订，明确执业药师、中药师统称为执业药师，执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一考试、统一注册、统一管理、分类执业。考试工作由人事部、国家食品药品监督管理局共同负责，日常工作委托国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心承担，考务工作由人事部人事考试中心负责。

考试每年举行一次，考试时间一般安排在10月中旬（2013年执业药师考试时间确定为10月19、20日）。原则上只在省会城市设立考点。

科目设置

执业药师考试科目及类型要求

（一）客观题3药学专业知识

（二）客观题4综合知识与技能·药学客观题5中药学专业知识

（一）客观题6中药学专业知识

（二）客观题7综合知识与技能·中药学客观题

从事药学专业工作的考生报考1、2、3、4四个科目，从事中药学专业工作的考生报考1、5、6、7四个科目。

各科目均为客观题，在答题卡上作答。

考试分4个半天进行，每个科目的考试时间均为两个半小时。

成绩管理

考试以两年为一个周期，参加全部科目考试的人员须在连续两个考试内通过全部科目的考试。免试部分科目的人员须在一个考试内通过应试科目。

报考条件

一、凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下条件之一者，均可报名参加执业药师资格考试。

1、取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。

2、取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。

3、取得药学、中药学或相关专业本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年。

4、取得药学、中药学或相关专业第二学士学位研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。

5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。

二、免试条件按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者，可免试药学（或中药学）专业知识

（一）、药学（或中药学）专业知识

（二）。

1、中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年。

2、取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。

三、成绩管理考试以两年为一个滚动周期。报考全部科目的人员，须在连续两个内通过考试；免试部分科目的人员，须在一个内通过考试。

免试人员的资格条件，由各市人事局职称部门负责审查。

报名时间及方法

报名时间为每年的3月份（以当地人事考试部门公布的时间为准）。

报考者由本人提出申请，经所在单位审核同意后，携带有关证明材料到当地人事考试管理机构办理报名手续。党中央、国务院各部门、部队及直属单位的人员，按属地原则报名参加考试。

合格标准

各省、自治区、直辖市人事厅（局），新疆生产建设兵团人事局：

根据2005执业药师资格考试数据统计分析，经与国家食品药品监督管理局有关部门协商，现将考试合格标准有关问题通知如下：

一、合格标准

（一）
12072药学专业知识

（二）
12072中药学综合知识与技能
12072中药学专业知识

（一）
12072中药学专业知识

（二）
12072

注册管理

执业药师资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人事（职改）部门颁发人事部统一印制的、人事部与国家食品药品监督管理局用印的中华人民共和国《执业药师资格证书》。该证书在全国范围内有效。

取得《执业药师资格证书》者，须按规定向所在省（区、市）药品监督管理局申请注册，取得《执业药师注册证书》后，方可以执业药师身份执业。执业药师注册有效期为3年，有效期满前3个月，持证者须持参加继续教育的证明到注册机构办理再次注册手续。

考试内容

一、考试性质国家执业药师资格考试属于职业准入考试，凡符合条件经过本考试并成绩合格者，国家发给《执业药师资格证书》，表明其具备执业药师的学识、技术和能力。本资格在全国范围内有效。

二、考试目的为了实行对药学技术人员的职业准入控制，科学、公正、客观地评价和选拔人才，全面提高药学技术人员的素质，建设一支既有专业知识和实际能力，又有药事管理和法规知识、能严格依法执业的药师队伍，以确保药品质量、保障人民用药的安全有效，国家实行执业药师资格制度。

三、考试时间国家执业药师资格考试每年10月举行一次，分为四个半天进行，时间每场2.5小时。

四、考试方法国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。考试方法为笔试(闭卷)。试题类型全部为选择题，应考人员的固定的答案中选择正确的、最佳的答案，填写在专门设计的答题卡上，无需作解释和论述。

五、考试科目国家执业药师资格考试分为四个科目： 药学(中药学)专业知识(一)、药学(中药学)专业知识(二)、药事管理与法规和药学(中药学)综合知识与技能。其中，药事管理与法规为执业药师共同考试科目；药学专业知识(一)、药学专业知识(二)和药学综合知识与技能为药学类考试科目;中药学专业知识(一)、中药学专业知识(二)和中药学综合知识与技能为中药学类考试科目。从事药学或中药学专业工作的人员，可根据所从事的专业，选择药学类或中药学类考试科目。药学专业知识(一)为药理学、药物分析，药学专业知识(二)为药剂学、药物化学；中药学专业知识(一)为中药学、中药药剂学，中药学专业知识(二)为中药鉴定学、中药化学;药事管理与法规科目除按照考试大纲要求外，每年国家执业药师资格考试前，国家颁布的新法律、法规、规章，如纳入考试范围，以当年国家主管部门的通知为准。

六、考试要求国家执业药师资格考试各科考试大纲的内容，均按掌握、熟悉、了解三个层次要求。在考试内容中，掌握部分约占60%，熟悉部分约占30%，了解部分约占10%.四个科目单独考试，单独计分，每份试卷满分为100分。考试以两年为一个周期，参加全部科目考试的人员须在两个考试内通过全部科目的考试。免试部分科目的人员须在一个考试内通过应试科目。

第五篇：2018年护士执业资格考试考试大纲

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2018年护士执业资格考试考试大纲

根据《护士执业资格考试办法》规定，卫生部人才交流服务中心组织专家编写了《护士执业资格考试大纲（试行）》，并由全国护士执业资格考试专家委员会审定通过。

根据《护士执业资格考试办法》规定，卫生部负责组织实施护士执业资格考试，以评价申请护士执业资格者是否具备执业所必需的护理专业知识与工作能力。护士执业资格考试实行全国统一考试大纲、统一命题、统一合格标准。合格标准由考试委员会确定并公布。护士执业资格考试包括专业实务和实践能力两个科目。一次考试通过两个科目为考试成绩合格。考试成绩合格者方可申请护士执业注册。《护士执业资格考试大纲（试行）》是护士执业资格考试的国家标准，是考试命题的依据，其内容和范围体现了执业护士运用所学专业知识，完成护理工作的基本能力。

根据护理工作新法律法规的颁布、新技术的发展和护理临床实践工作的实际需要，将适时地修订和完善《护士执业资格考试大纲（试行）》。

一、考试方法：

（一）题型与题量：

护士执业资格考试试题全部采用选择题。试题题型采用包含临床背景的题型，主要使用A2、A3/A4型题（题型示例见附件），逐步增加案例分析、多媒体试题，辅以少量考查概念的A1型题。

考试分专业实务和实践能力两个科目，每个科目题量为120～160题。

（二）评分与分数报告：

采用计算机阅卷评分。对考试成绩合格考生，提供考生成绩单和护士执业资格考试成绩合格证明。

二、考核内容：

（一）试卷内容结构：

护士执业资格考试的试卷内容结构包括三个方面。它们分别是：

1.主要的护理任务。

2.完成任务所需要运用的护理知识。

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3.各类常见疾病。

每道试题可以包括以上三个方面，即以常见疾病为背景，运用所学知识完成某一特定的护理任务。

例如：患者，男，78岁，患原发性高血压26年，并发心力衰竭入院。医嘱口服地高辛。护士给患者应用地高辛前，首先应评估的内容是：

A.心率、心律

B.24小时尿量

C.呼吸频率

D.血压

E.水肿程度

本题主要考查针对高血压合并心力衰竭患者（疾病背景），护士应在执行用药前运用所学的护理学知识（药理学知识）对患者进行评估（任务）。

（二）考试涉及的主要护理任务：

主要护理任务是指在临床工作初期（0～3年）的护士，在执业活动中常见的护理工作任务。考试所涉及的护理任务共有7类，分别是：

表1护士执业资格考试执业任务分类表

（三）考试涉及的知识模块：

有关的知识模块是指护士在完成上述护理任务时，所体现的相关知识的要求，主要包括与护理工作紧密相关的医学基础知识、护理专业知识和技能以及与护理工作有关的社会医学、人文知识。

考试涉及的知识包括：

1.护理工作需要的医学基础知识：现代医学的基础知识，包括：人体生命过程；解剖、生理、病理与病理生理、药理、心理、免疫、医学微生物和寄生虫、营养、预防医学等知识。

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2.护理专业知识和技能：护理工作中所需要的临床知识和技能，是考试的主要部分。包括：基础护理技能，疾病的临床表现、治疗原则，健康评估，护理程序及护理专业技术，健康教育以及适量的中医护理基础知识和技能。

3.护理相关的社会人文知识，包括：法律法规与护理管理、护理伦理、人际沟通知识。

上述知识模块中，基础护理、法律法规与护理管理、护理伦理、人际沟通四个模块的考查内容见

（五），其他与临床疾病高度相关的知识模块将以各类常见疾病为背景进行考查。例如，结合“心律失常”，考查考生运用相关医学基础知识、疾病临床表现、治疗原则、健康评估、护理程序及护理专业技术、健康教育等知识和技能来完成临床任务的能力。

（四）考试涉及的各类常见疾病：

是指在临床工作初期的护士，护理的患者疾病的种类。其主要分类依据是国际疾病分类第十版（ICD-10）。这些类型的疾病在试卷中出现的频率与临床实际工作中各类疾病的发病率有关。在考查医学基础知识、护理专业知识和技能时，这些疾病将作为试题的重要信息出现。

以下所列为可能在考查中出现的疾病。

1.循环系统疾病，包括：心功能不全、心律失常、先天性心脏病、高血压病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心脏瓣膜病、感染性心内膜炎、心肌疾病、心包疾病、周围血管疾病、下肢静脉曲张、血栓闭塞性脉管炎、心脏骤停。

2.消化系统疾病，包括：口炎、慢性胃炎、消化性溃疡、溃疡性结肠炎、小儿腹泻、肠梗阻（含肠套叠、肠扭转、肠粘连等）、急性阑尾炎、腹外疝、痔、肛瘘、直肠肛管周围脓肿、肝硬化（含门静脉高压）、肝脓肿、肝性脑病、胆道感染、胆道蛔虫病、胆石症、急性胰腺炎、消化道出血、慢性便秘、急腹症。

3.呼吸系统疾病，包括：急性上呼吸道感染（含急性感染性喉炎）、急性支气管炎、肺炎（含成人、小儿，包括毛细支气管炎）、支气管扩张、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、慢性肺源性心脏病、血气胸（含自发性气胸）、呼吸衰竭（含急、慢性）、急性呼吸窘迫综合征。

4.传染性疾病，包括：麻疹、水痘、流行性腮腺炎、病毒性肝炎、艾滋病、流行性乙型脑炎、猩红热、细菌性痢疾、流行性脑脊髓膜炎、结核病（含肺、骨、肾、肠结核、结核性脑膜炎）。

5.皮肤和皮下组织疾病，包括：疖、痈、急性蜂窝织炎、手部急性化脓性感染、急性淋巴管炎和淋巴结炎。

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6.妊娠、分娩和产褥期疾病，包括：正常分娩、正常产褥、自然流产、早产、过期妊娠、妊娠期高血压疾病、异位妊娠、胎盘早剥、前置胎盘、羊水量异常、多胎和巨大胎儿、胎儿窘迫、胎膜早破、妊娠合并疾病、产力异常、产道异常、胎位异常、产后出血、羊水栓塞、子宫破裂、产褥感染、晚期产后出血。

7.起源于围生期的疾病和状态，新生儿与新生儿疾病，包括：正常新生儿、早产儿、新生儿窒息、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血、新生儿黄疸、新生儿寒冷损伤综合征、新生儿脐炎、新生儿低血糖、新生儿低钙血症。

8.泌尿生殖系统疾病，包括：肾小球肾炎（含急性、慢性）、肾病综合征、肾衰竭（含急性、慢性）、尿石症（含肾、输尿管、膀胱结石）、泌尿系损伤（含肾、膀胱、尿道损伤）、尿路感染（肾盂肾炎、膀胱炎）、良性前列腺增生、外阴炎、阴道炎、宫颈炎、盆腔炎、功能失调性子宫出血、痛经、围绝经期综合征、子宫内膜异位症、子宫脱垂、急性乳腺炎。

9.精神障碍，包括：精神分裂症、抑郁症、焦虑症、强迫症、癔症、睡眠障碍、阿茨海默症。

10.损伤、中毒，包括：创伤、烧伤（含化学烧伤）、中暑、淹溺、小儿气管异物、肋骨骨折、四肢骨折、骨盆骨折、颅骨骨折、破伤风、咬伤（含毒蛇、犬）、腹部损伤、食物中毒、一氧化碳中毒、有机磷中毒、镇静催眠药中毒、酒精中毒。

11.肌肉骨骼系统和结缔组织疾病，包括：腰腿痛和颈肩痛、骨和关节化脓性感染、脊柱与脊髓损伤、关节脱位、风湿热、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、骨质疏松症。

12.肿瘤，包括：原发性支气管肺癌、食管癌、胃癌、原发性肝癌、胰腺癌、大肠癌、肾癌、膀胱癌、乳腺癌、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、绒毛膜癌、葡萄胎及侵蚀性葡萄胎、白血病、骨肉瘤、颅内肿瘤。

13.血液、造血器官及免疫疾病，包括：缺铁性贫血、巨幼细胞贫血、再生障碍性贫血、血友病、特发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、弥散性血管内凝血（DIC）。

14.内分泌、营养及代谢疾病，包括：单纯性甲状腺肿、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、库欣综合征、糖尿病（含成人、儿童）、痛风、营养不良/蛋白质热量摄入不足、维生素D缺乏性佝偻病、维生素D缺乏性手足搐搦症。

15.神经系统疾病，包括：颅内压增高、急性脑疝、头皮损伤、脑损伤、脑栓塞、脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血、短暂性脑缺血（TIA）、三叉神经痛、急性脱髓鞘性多发性神经炎、帕金森病、癫痫、化脓性脑膜炎、病毒性脑膜脑炎、小儿惊厥。

16.影响健康状态和保健机构接触因素，生命发展保健，包括：计划生育、孕期全国免费热线：400-900-9392

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保健、生长发育、小儿保健、青春期保健、妇女保健、老年保健。

（五）其他知识：

模块基础护理、人际沟通、法律法规与护理管理以及伦理的考查内容

如下：

三、科目划分：

护士执业资格考试包括专业实务和实践能力两个科目。

专业实务科目考查内容：运用与护理工作相关的知识，有效而安全地完成护理工作的能力。考试内容涉及与健康和疾病相关的医学知识，基础护理和技能，以及与护理相关的社会人文知识的临床运用能力等。

实践能力科目考查内容：运用护理专业知识和技能完成护理任务的能力。考试内容涉及疾病的临床表现、治疗原则、健康评估、护理程序及护理专业技术、健康教育等知识的临床运用等。

四、题型说明及样例：

护士执业资格考试全部采用选择题。所有试题均由一个题干和五个选项组成，五个选项中只有一个为正确答案，其余均为干扰答案。

干扰答案可以部分正确或完全不正确，考生在回答本题型时需对选项进行比较，找出最佳的或最恰当的选项。考试采用A1、A2、A3/A4型试题，各类试题题型说明与样例如下：

（一）A1型题（单句型最佳选择题）

A1型题以简明扼要的提出问题为特点，考查考生对单个知识点的掌握情况。

A1型试题样题：

1.腰椎穿刺后，患者应去枕平卧的时间为：

A.1～2小时

B.3～4小时

C.4～6小时

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D.10～12小时

E.24小时

（二）A2型题（病历摘要型最佳选择题）

A2型题以叙述一段简要病历为特点，考查考生的分析判断能力。

A2型试题样题：

2.患者，男，30岁。30分钟前因汽车撞伤头部发生颅前窝骨折入院，采取保守治疗。对此患者的护理措施不正确的是：

A.床头抬高15～20°

B.抗生素溶液冲洗鼻腔

C.禁忌堵塞鼻腔

D.禁止腰椎穿刺

E.保持外耳道、口腔、鼻腔的清洁

（三）A3型题（病历组型最佳选择题）

A3型题以叙述一个以患者为中心的临床情景，针对相关情景提出测试要点不同的、2～3个相互独立的问题。

A3型试题样题：

（3～5题共用题干）患者，男，40岁。饱餐后出现上腹部剧痛3小时，伴恶心、呕吐就诊。初步体格检查：神智清楚，腹部平，全腹明显压痛，呈板样强直，肠鸣音消失。

3.分诊护士应首先判断该患者最可能为：

A.急腹症，怀疑胰腺炎

B.癔症

C.消化道感染，怀疑伤寒

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D.中枢神经疾病，怀疑脑疝

E.外伤，怀疑盆腔骨折

4.分诊护士最恰当的处理是：

A.优先普通外科急诊

B.优先神经外科急诊

C.急诊按序就诊

D.回家继续观察

E.进一步询问病史

5.肠鸣音消失的原因最可能是：

A.肠穿孔

B.肠血运障碍

C.机械性肠梗阻

D.剧痛而不敢腹式呼吸

E.炎症刺激而致肠麻痹

（四）A4型题（病历串型最佳选择题）

A4型题以叙述一个以单一患者或家庭为中心的临床情景，拟出4～6个相互独立的问题，问题可随病情的发展逐步增加部分新信息，以考查临床综合能力。

A4型试题样题：

（6～9题共用题干）患者，男，63岁。确诊慢性阻塞性肺病近10年，因呼吸困难一直需要家人护理和照顾起居。今晨起大便时突然气急显著加重，伴胸痛，送来急诊。

6.采集病史时应特别注意询问：

A.胸痛部位、性质和伴随症状

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B.冠心病、心绞痛病史

C.吸烟史

D.近期胸部X线检查情况

E.近期服药史如支气管舒张剂、抗生素等

7.体检重点应是：

A.肺下界位置及肺下界移动度

B.肺部啰音

C.病理性支气管呼吸音

D.胸部叩诊音及呼吸音的双侧比较

E.颈动脉充盈

8.确诊最有价值的辅助检查是：

A.B型超声显像

B.心电图

C.X线透视或摄片

D.MRI

E.核素肺扫描

9.[假设信息]经检查确诊肺气肿并发左侧自发性气胸，其治疗拟选择胸腔插管水封瓶引流。护士应向患者解释，引流的主要目的是：

A.维护已经严重受损的肺功能，防止呼吸衰竭

B.缩短住院时间

C.防止形成慢性气胸

D.防止胸腔继发感染

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E.防止循环系统受扰和引起并发症

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