2011年执业药师(西药)考试大纲及变化说明

第一篇：2011年执业药师(西药)考试大纲及变化说明

2011年执业药师考试大纲11大变化汇总

2011年执业药师考试大纲已发布，医学教育网将大纲与2010年执业药师考试大纲进行认真细致的比对，总结出以下几大新变化：

二、西药部分

★药学专业知识

（一）1.药理学

（1）将原大纲中第三单元“传出神经系统药物”与第四章“中枢神经系统药物”合并为一个单元，命名为“神经系统药物”。

（2）将原大纲中“影响免疫功能药物”调整为“其他类药物”。医学教育 网原创

（3）部分章节的名称有所变动，比如：原“精神药物”变为“抗精神失常药”，原“心境稳定剂”变为“抗躁狂症药”等等。

（4）2011年考试大纲增加或删除了一些药物，但总体来说，实质性的变化不大，新增的内容是我们需要重点复习的。

2.药物分析

整体观之，《药物分析》除新增了两大内容以外，其他内容没有太大的变化，考生应当重点掌握好前几章的基础内容。

（1）2011年考试大纲由原来的七个单元变更为九个单元，新增了两大内容，即“滴定分析法”与“体内药物分析法”。

（2）在旧大纲的基础上，新大纲增加了一些帮助考生理解的基础知识，比如“色谱法基础”。

（3）新增了几种药物的分析，比如“氟康唑”、“左旋糖酐40”等等。

★药学专业知识

（二）1.药剂学

总体来说没有太大变化，某些章节变更。

（1）相对于其它科目来说，药剂学的变化要少些。有些章节新增了一些内容，例如第八章“注射剂部分”新增了“输液和分类与质量要求”、“葡萄糖输液的处方分析、制备工艺及操作要点”；第九章“液体制剂部分”新增了“液体制剂的矫味与着色”。

（2）绪论部分删除了对“不同分类方法所涉及到的剂型”的内容的介绍，“散剂”一章中删除了“影响筛分的因素及粉末分等”的介绍。

2.药物化学

《药物化学》重点考察的仍然是每类药物的分类、结构、作用机制，有些药物的作用特点和副作用也要重点把握。总体来讲，大纲变化比较大，考生应当注意一下。

（1）大纲中没有了对“总论”的要求。

（2）2011年的考试大纲尤其重视代表药物，每一章都增加了一系列代表药物。（变化较大，考生请参照医学教育网执业药师页面的大纲）。

★药学综合知识与技能

药学综合知识与技能有些章节的名称有所改变，但是介绍的内容没有变化，最大的变化在第四章和第五章。第四章中“常见疾病的自我药疗”中的疾病数从12种增加到了14种，新增的2种分别是“过敏性鼻炎的药疗”和“阴道炎的药疗”；第五章中把旧大纲中10种疾病的药物治疗变更为12种疾病的药物治疗。删除了对脑卒中的介绍。而增加了痛风、慢性阻塞性肺病和抑郁症的治疗介绍。

★药事管理与法规

药事管理与法规的变化很大。从整体架构上来讲，2011年的考试大纲由原来的三大部分调整为两大部分，旧大纲中的第三大部分“药学职业道德”被放在“药事管理相关专业知识”下面。每一部分都新增了一些法条，例如中药管理部分增加了《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》对中药管理的规定。医疗卫生体制改革中增加了基本药物的电子监管规定。法规中还增加了药品标准的内容。

第二篇：2013执业药师考试西药药剂学辅导讲义(11)

第十一章节 膜剂和涂膜剂

一、膜剂：指药物溶解或分散或包裹于成膜材料中制成的单层或多层膜状制剂。只适用于剂量小药物

1、成膜材料：

1、聚乙烯醇PVA：05-88、17-88

2、乙烯-醋酸乙烯共聚物EVA

2、制备方法：

1、匀浆流延成膜法

2、压-融成膜法

3、复合制膜法：用于缓释膜剂

二、涂膜剂：将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用胶体溶液制剂。涂于患处，挥发后成膜，起保护作用。

第三篇：2011年执业药师考试大纲

2011年执业药师考试大纲——药事管理与法规

2011-1-20 20:46 【大 中 小】【我要纠错】

药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力。药事管理与法规科目的考试内容分为药事管理相关知识和药事管理法规两个大单元。其中的细目与要点：是与执业药师执业活动直接相关的具体内容，纳入考试的范围。

药事管理与法规科目的考试内容以本考试大纲为准。国家新修订的或新颁布的药事管理法规，需要纳入考试内容范围的，由国家食品药品监督管理局执业药师管理机构在当年考试的6个月之前予以公布。

大单元 小单元 细目 要点

一、药事管理相关知识

（一）医药卫生体制改革

1.中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见和近期重点实施方案（1）基本原则、总体目标

（2）基本医疗卫生制度的主要内容（3）药品供应保障体系的要求和内容

（4）实施方案中五项重点改革的主要内容（5）医药卫生体制改革的人才保障机制

2.医药卫生体制改革的相关配套文件

（1）基本药物质量监督管理的规定（2）基本药物零售指导价格的规定

（3）改革药品价格形成机制的主要内容（4）基本药物电子监管的规定

（二）药事管理体制 1.药品监督管理机构

（1）国家药品监督管理部门的职责

（2）药品监督管理其他相关管理部门的职责

2.药品技术监督管理机

构 中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、药品审评中心、药品评价中心、药品认证管理中心、执业药师资格认证中心、国家中药品种保护审评委员会的主要职责

（三）药品质量及其监督检验

1.药品的质量特性（1）药品及其质量特性

（2）药品的特殊性

（三）药品质量及其监督检验 2.药品质量管理规范和药品质量监督检验（1）药品质量管理规范的名称、制定目的和适用范围（2）药品质量监督检验的性质、类型

3.药品标准

（1）国家药品标准及分类（2）药品标准的管理

4.国家药品编码

（1）国家药品编码及其适用范围（2）编制原则及分类（3）本位码的编制规则

（四）行政法的相 关内容 1.法的基本知识 法律渊源、法律效力、法律责任

2.行政许可

（1）行政许可的设定、实施行政许可的原则、设定行政许可的事项（2）申请与受理

（3）行政许可的费用

（4）撤销行政许可的情形

3.行政处罚（1）行政处罚的原则、种类、管辖和适用（2）行政处罚的决定及其程序

4.行政复议与行政诉讼

（1）行政复议的范围、申请、期限（2）行政诉讼受案的范围、起诉和受理

（五）中药管理 1.中药管理有关规定

（1）药品管理法及其实施条例对中药管理的规定（2）《中华人民共和国中医药条例》对中药管理的规定

（3）《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》对中药管理的规定（4）《药品经营质量管理规范》对中药材、中药饮片的管理规定

2.野生药材资源保护管

理（1）野生药材资源保护管理的原则（2）国家重点保护的野生药材物种的分级（3）国家重点保护的野生药材的采猎管理规定（4）国家重点保护的野生药材的出口管理规定（5）国家重点保护野生药材物种的药材名称

3.中药品种保护

（1）中药品种保护的目的、意义（2）《中药品种保护条例》的适用范围（3）中药保护品种的范围、等级划分（4）中药保护品种的保护措施

（五）中药管理 4.中药材生产质量管理 规范

（1）制定GAP的目的、GAP的适用范围（2）采收与加工的要求（3）包装运输与储藏规定（4）质量管理

（5）GAP证书的有效期

（六）药学职业道德 1.药学职业道德的特点与作用

（1）药学职业道德的特点和意义（2）药学职业道德的作用

2.药学职业道德的基本原则、规范

（1）药学职业道德的基本原则（2）药学职业道德规范的具体内容

3.药学领域的职业道德要求

（1）药品生产的职业道德要求（2）药品经营的职业道德要求

（3）医院药学工作的职业道德要求 4.中国执业药师职业道德准则

（1）救死扶伤，不辱使命（2）尊重患者，平等相待（3）依法执业，质量第一（4）进德修业，珍视声誉（5）尊重同仁，密切协作

二、药事管理法规

（一）药品管理法 1.总则（1）立法宗旨（2）适用范围

2.药品生产企业管理

（1）开办条件

（2）审批主体及许可证（3）GMP认证

（4）药品生产行为的管理

3.药品经营企业管理

（1）开办条件

（3）GSP认证

（2）审批主体及许可证（4）药品经营行为的管理

4.医疗机构的药剂管理

（1）配备药学技术人员的规定

（2）配制制剂的必备条件

（3）配制制剂的审批主体、程序及许可证（4）配制制剂的管理

（5）药品采购、保存及调配处方的管理

（一）药品管理法 5.药品管理

（1）新药研制、审批

（2）生产新药或已有国家标准药品的审批（3）国家药品标准制定、修订的机构（4）购药渠道

（5）特殊管理的药品（6）进出口药品的管理

（7）药品评价与再评价的组织及处理（8）药品储备管理

（9）假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形（10）药品名称规定（11）健康检查

6.药品包装的管理

（1）直接接触药品的包装材料和容器（2）药品包装、标签、说明书

7.药品价格和广告的管理医学教育网搜集整理

（1）药品价格管理依据及原则（2）禁止暴利和价格欺诈行为（3）医疗机构价格管理（4）禁止药品回扣

（5）药品广告的监管

（6）发布处方药广告的刊物要求

8.药品监督

（1）药品监管部门的权力和义务（2）行政强制措施和紧急控制措施（3）药品质量公告

（4）药品检验复验申请

（5）药品不良反应报告制度

9.法律责任

（1）无证生产、销售药品的处罚

（2）生产、销售假药、劣药的处罚及对有关人员的处罚（3）未实施有关质量管理规范的处罚（4）从非法渠道购进药品的处罚

（5）非法取得或使用药品相关许可证明文件行为的处罚（6）医疗机构配制制剂在市场销售的处罚

（7）药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的处罚（8）药品标识不符合法定要求的处罚（9）违反药品价格管理规定的处罚

（10）有关单位和人员在药品购销中违法行为的处罚（11）违反药品广告管理规定的处罚

（二）药品管理法实施条例 1.总则 药品检验机构的设置及确定

2.药品生产企业管理

（1）《药品生产许可证》的换发及变更（2）GMP认证

（3）药品委托生产的规定

3.药品经营企业管理

（1）《药品经营许可证》的换发及变更（2）GSP认证

（3）零售处方药、非处方药的人员配备（4）城乡集贸市场零售药品的规定

4.医疗机构药剂管理

（1）《医疗机构制剂许可证》申请、换发及变更（2）制剂审批和调剂使用的规定（3）审核、调配处方人员的资质（4）购药记录的规定（5）处方调配的规定

（6）个人设置的门诊部、诊所配备药品的品种限制

5.药品管理

（1）药物非临床和临床研究的规定（2）新药监测期的规定

（3）未披露的试验数据保护（4）进口药品注册

（5）在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品（6）药品的再评价

（7）药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期及药品再注册（8）非药品宣传的限制

6.药品包装的管理

（1）直接接触药品的包装材料和容器的标准及注册（2）中药饮片包装及标签

（3）药品包装、标签、说明书印制及药品商品名称（4）医疗机构配制制剂的包装、标签、说明书

7.药品价格和广告的管理

（1）实行政府定价或政府指导价的药品范围（2）药品政府定价和政府指导价制定、调整方式（3）发布药品广告的审批（4）应立即停止发布的药品广告

（二）药品管理法实施条例

8.药品监督（1）药品抽样的规定（2）药品质量公告和复验

（3）采取查封、扣押的行政强制措施的规定（4）药品检验费用的规定

9.法律责任

（1）新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处罚（2）擅自在城乡集贸市场设点销售药品的处罚

（3）医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂以及使用假劣药品的处罚（4）个体门诊部、诊所违规销售药品的处罚（5）报送虚假资料、擅自进行临床试验的处罚（6）违反药品包装、标签、说明书规定的处罚

（7）应当办理生产、经营许可事项而未办理的处罚

（8）违规发布药品广告、篡改广告内容、不按规定备案的处罚（9）从重处罚的规定

（三）刑法（节选）

1.生产、销售伪劣商品罪（1）生产、销售假药罪（2）生产、销售劣药罪

（3）生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪的定罪处罚

2.扰乱市场秩序罪（1）虚假广告罪（2）非法经营罪

（四）最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 生产、销售假药、劣药刑事案件的认定

（1）生产、销售假药足以严重危害人体健康、使用后对人体健康造成严重危害及对人体健康造成特别严重危害的三种情形

（2）生产、销售的劣药被使用后对人体健康造成严重危害及后果特别严重的两种情形（3）医疗机构知道或者应当知道是假药或劣药而使用或者销售的情形

（4）知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药而提供便利条件的情形（5）从重处罚的情形

（五）麻醉药品、精神药品管理条例

1.总则（1）立法宗旨、适用范围（2）精神药品分类（3）管制要求

（4）监管部门的职责

2.种植、实验研究和生产

（1）生产总量控制

（2）定点生产制度

（3）麻醉药品、精神药品的标签规定

3.经营

（1）定点经营制度

（2）定点批发企业必备条件

（3）全国性、区域性批发企业的审批及供药责任区域（4）购药渠道及供药方式（5）零售规定

4.使用

（1）科研、教学使用的审批（2）印鉴卡及获取条件

（3）专用处方

（4）医疗机构借用及配制的规定（5）个人携带的规定

5.储存

（1）专库的要求

（2）储存管理制度

（3）第二类精神药品经营企业储存要求

6.运输

（1）运输管理

（2）邮寄的要求

（3）企业间药品运输的信息管理

7.审批程序及监督管理

（1）监控信息网络

（2）对未连接监控信息网络单位的要求（3）过期、损坏药品的处理

8.法律责任

（1）定点生产、批发企业违规的处罚

（2）第二类精神药品经营企业违规的处罚（3）取得印鉴卡的医疗机构违规的处罚（4）处方调配、核对人员违规的处罚（5）生产、销售假劣药品及现金交易的处罚（6）发生被盗、被抢、丢失案件单位的处罚

9.附则 罂粟壳使用规定

（六）关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2007 年版）的通知 麻醉药品的品种和精神药品的品种

（1）我国生产及使用的麻醉药品的品种

（2）我国生产及使用的第一类、第二类精神药品的品种

（七）麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 印鉴卡的规定

（1）印鉴卡用途

（2）申请印鉴卡的必备条件（3）印鉴卡有效期

（4）印鉴卡的申请程序、审批主体、变更手续

（八）医疗用毒性药品管理办法 医疗用毒性药品的生产、经营、使用管理

（1）生产、加工、收购、经营、配方用药的规定（2）保管、领发、核对制度（3）医疗单位供应和调配规定

（4）擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚

（九）疫苗流通和预防接种管理条例

1.总则 疫苗的分类

2.疫苗流通

（1）从事疫苗经营活动的条件、审批主体和许可（2）第一类疫苗的供应和限制

（3）纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装标注要求（4）第二类疫苗销售和供应的范围和限制（5）购进、销售疫苗的证明文件（6）购销记录和保存期限

3.监督管理 发现假劣或质量可疑的疫苗的处理措施

（十）执业药师资格制度暂行规定

1.总则（1）执业药师认定（2）配备执业药师的规定

2.考试（1）报名条件

（2）执业药师资格证书的发放及效用

3.注册（1）注册管理机构与注册机构（2）注册必备条件及证书

（3）注册有效期及变更注册、再注册和注销注册

4.职责 执业药师的职责

二、药事管理法规

（十）执业药师资格制度暂行规定 5.继续教育

（1）继续教育的要求（2）继续教育的登记

6.罚则（1）违规获取证书人员的处罚（2）执业药师违规的处罚

（十一）关于建立国家基本药物制度的实施意见 实施意见的主要内容

（1）基本药物和基本药物制度的界定（2）国家基本药物工作委员会的职能（3）基本药物使用和销售的规定（4）基本药物报销的规定

（十二）国家基本药物目录管理办法（暂行）遴选调整管理机制

（1）国家基本药物目录中药品分类的依据（2）国家基本药物的遴选原则和动态管理（3）列入国家基本药物目录药品的条件

（4）不能纳入国家基本药物目录遴选的范围（5）从国家基本药物目录中调出的情形

（十三）处方药与非处方药分类管理办法（试行）处方药与非处方药分类管理

（1）分类依据

（2）非处方药目录的遴选、审批、发布部门（3）非处方药包装、标签、说明书（4）非处方药的分类

（5）处方药、非处方药的经营使用

（6）处方药、非处方药的广告

（十四）非处方药专有标识管理规定（暂行）非处方药专有标识的规定

（1）非处方药专有标识的使用范围（2）甲、乙类非处方药的图案及颜色（3）专有标识的印制

（十五）处方药与非处方药流通管理暂行规定 药店零售

（1）销售处方药和甲类非处方药的资格、条件（2）执业药师销售处方药的职责（3）执业药师销售非处方药的职责

（4）处方药、非处方药的陈列要求

（5）处方药、非处方药不得采用的销售方式

（十六）处方管理办法

1.总则（1）适用范围及处方界定（2）处方开具与调剂的原则

2.处方管理的一般规定（1）处方标准（2）处方书写规则

（3）药品剂量与数量书写要求

二、药事管理法规（十六）处方管理办法

3.处方权的获得（1）处方权的取得

（2）麻醉药品与第一类精神药品处方权和调剂资格的取得

4.处方的开具

（1）购进同一通用名称药品品种的限制（2）开具处方时使用药品名称的要求（3）处方有效期（4）处方一般用量

（5）不同情况及剂型的麻醉药品和精神药品处方的用法和用量（6）利用计算机开具、传递处方和调剂处方的要求

5.处方的调剂

（1）调剂处方药品操作规程

（2）处方用药适宜性审核的内容及用药不适宜情形的处理（3）调剂处方“四查十对”、签名及不得调剂的规定（4）不得限制门诊就诊人员持处方外购药品的规定

6.监督管理

（1）处方点评制度

（2）不得从事处方调剂工作的规定（3）处方保存期限及销毁程序

（4）麻醉药品、精神药品专册登记的规定 7.法律责任

（1）使用未取得任职资格的人员从事处方调剂工作的处罚

（2）未按规定保管麻醉药品和精神药品处方及未依照规定进行专册登记的处罚（3）药师未按规定调剂麻醉药品和精神药品处方的处罚（4）药师未按规定调剂处方药品的处罚

（十七）药品不良反应报告和监测管理办法 1.总则（1）宗旨、适用范围（2）报告制度及管理部门

2.报告（1）报告要求

（2）新药、进口药品不良反应报告的范围及要求（3）单位及个人发现药品不良反应的报告程序与规定

二、药事管理法规（十七）药品不良反应报告和监测管理办法

3.评价与控制

（1）药品不良反应的评价（2）药品不良反应的控制

4.处罚 应予处罚的情形

5.附则

（1）药品不良反应、新的不良反应、药品严重不良反应的界定（2）报告的内容和统计资料的适用范围

（十八）药品注册管理办法 1.总则 适用范围

2.基本要求 药品注册申请的分类和每类申请的界定

3.药物的临床试验 药物各期临床试验的目的和基本要求

4.附则 药品批准文号的格式

（十九）药品生产质量管理规范 1.总则 性质和适用范围

2.机构与人员

（1）主管药品生产、质量管理的企业负责人的资质（2）药品生产、质量管理部门负责人的资质（3）药品生产操作及质量检验人员的资质

3.厂房与设施

（1）药品生产企业生产环境、厂区布局的要求

（2）药品生产厂房的要求

（3）洁净室（区）的空气净化、压差、温度、湿度、水池地漏、人员进出的规定（4）对生产厂房、设施有特殊要求的药品

4.物料

（1）药品生产所用物料购人、储存期限、发放和使用的规定（2）不合格物料的管理

（3）药品的标签、使用说明书的管理

5.卫生（1）洁净室（区）卫生管理要求（2）药品生产人员的健康规定

6.文件（1）产品生产管理文件的种类（2）产品质量管理文件的种类

7.生产管理（1）批生产记录的要求及其保存期限（2）生产操作应采取的防止药品污染和混淆的措施（3）批包装记录的内容 8.质量管理 质量管理部门的主要职责

二、药事管理法规（十九）药品生产质量管理规范

9.产品销售与收回（1）销售记录的内容及保存期限（2）药品退货和收回记录的内容

（3）因质量原因退货和收回的药品的销毁规定

（二十）药品生产质量管理规范附录

1.总则（1）药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别（2）洁净室（区）的管理要求

2.无菌药品（1）无菌药品生产环境的空气洁净度级别要求（2）批的划分原则

3.非无菌药品（1）非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求（2）批的划分原则

4.中药制剂 批的划分原则

（二十一）药品召回管理办法

1.总则（1）药品召回、安全隐患的界定

（2）药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务

2.药品安全隐患的调查与评估（1）调查与评估的主体（2）药品召回分级

3.主动召回 召回的情形、组织实施、效果评价

4.责令召回 召回的情形、组织实施、后续处理

（二十二）药品经营许可证管理办法

1.总则 适用范围

2.申领《药品经营许可证》的条件

（1）药品批发企业的设置标准（2）药品零售企业的设置标准

（3）药品经营企业经营范围的核定

3.《药品经营许可证》的变更与换发（1）变更类别（2）许可事项的变更

4.监督检查（1）监督检查的内容、方式（2）注销《药品经营许可证》的情形

二、药事管理法规（二十三）药品经营质量管理规范

1.药品批发的质量管理

（1）企业主要负责人的质量管理职责（2）质量管理机构及其职能

（3）企业主要负责人、质量负责人、质量管理机构负责人及质管人员的资质（4）直接接触药品的人员的健康要求及管理（5）仓库设施、设备要求（6）购进药品应符合的条件（7）首营药品的要求（8）药品质量验收的要求（9）药品储存的要求

（10）对质量不合格药品进行的控制性管理（11）养护工作的主要职责（12）出库与运输的规定（13）销售与售后服务的规定

2.药品零售的质量管理

（1）从事经营活动的规定

（2）质量负责人、处方审核人员、质量管理和验收人员资质（3）直接接触药品人员的健康要求（4）营业场所和仓库设备的要求（5）药品购进和验收

（6）陈列与储存的要求

（7）销售药品及咨询服务的要求

（二十四）药品经营质量管理规范实施细则 1.药品批发和零售连锁的质量管理

（1）质量管理机构的主要职能（2）质量管理制度的内容

（3）质量管理、验收、养护人员的要求（4）药品仓库的温、湿度要求（5）进货质量管理程序（6）首营药品审核

（7）购货合同的质量条款（8）药品购进记录

（9）质量验收及包装、标识检查的内容（10）药品验收记录

（11）销后退回药品及特殊管理药品的验收（12）药品储存堆垛要求

（13）色标管理、近效期药品管理（14）退货及不合格药品的管理（15）复核记录与销售记录的内容

二、药事管理法规

（二十四）药品经营质量管理规范实施细则 2.药品零售的质量管理（1）质量管理制度的内容

（2）质量管理人员、验收人员的资质（3）购进药品的规定（4）药品陈列的规定（5）药品销售的规定（6）中药饮片零售（7）明示服务公约

（二十五）药品流通监督管理办法

1.药品生产、经营企业购销药品的监督管理（1）企业对其购销人员的培训责任（2）销售药品应当提供的资料（3）药品销售凭证的内容及保存期限（4）不得从事的经营活动

（5）销售处方药、甲类非处方药的人员要求

2.医疗机构购进、储存药品的监督管理

（1）药品的购进、储存（2）不得采用的供药方式

（二十六）互联网药品交易服务审批暂行规定 互联网药品交易服务的管理医学教育 网搜集整理（1）互联网药品交易服务的形式（2）资格证书的名称、效期、审批主体、标注（3）企业向个人消费者提供交易服务的条件（4）提供交易服务的企业药品交易行为的规定（5）无证交易的处罚

（二十七）医疗机构药事管理暂行规定

1.总则 医疗机构药事管理的界定

2.药事管理组织 药事管理委员会的组成及职责

3.药学部门

（1）药学管理工作模式（2）药学部门负责人的资质（3）工作记录和检验记录

4.药物临床应用管理

（1）药物临床应用的原则

（2）临床药学技术人员的业务范围（3）临床药师的资质及主要职责（4）不良反应和药物滥用报告的规定

5.药品供应与管理

（1）药品采购的规定（2）药品保管、养护的规定

6.调剂管理 处方调剂操作

7.药学研究管理 药学研究工作的内容

二、药事管理法规（二十八）医疗机构制剂注册管理办法（试行）

1.申报与审批（1）不得作为医疗机构制剂申报的品种（2）医疗机构制剂注册批件及批准文号格式

2.补充申请与再注册（1）批准文号的有效期及补充申请（2）撤销批准文号的情形及其管理

3.监督管理 用非正当手段取得批准证明文件的处罚

（二十九）医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）1.机构与人员（1）制剂室和药检室负责人的资质（2）制剂配制操作及药检人员的资质

2.使用管理（1）制剂配发记录、收回记录的内容（2）制剂使用过程中发现的不良反应的处理

（三十）医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）1.《医疗机构制剂许可证》的管理（1）许可证的项目内容（2）许可证变更事项分类

2.“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的管理

（1）中药制剂委托配制的规定

（2）申请制剂委托配制的资料要求

3.法律责任 未经批准擅自委托或接受委托配制制剂的处罚

（三十一）药品说明书和标签管理规定

1.总则

（1）适用范围（2）核准部门（3）药品包装、标签印制

（4）药品说明书和标签的文字表述

2.药品说明书

（1）药品说明书的内容

（2）使用专用词汇表述的内容（3）不良反应信息的注明（4）修改说明书的有关规定

3.药品的标签

（1）药品标签的分类（2）内、外标签标示的内容

（3）运输、储藏的包装标签、原料药标签标示的规定（4）同一药品生产企业生产的同一药品的标签规定（5）有效期表述形式

4.药品名称和注册商标的使用

（1）药品通用名称、商品名的印制与标注（2）注册商标的使用及印制

5.其他规定 特殊管理的药品、外用药品、非处方药品的标识

二、药事管理法规（三十二）化学药品和生物制品说明书规范细则 说明书主要内容书写要求 药品名称、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药物过量、贮藏、包装的书写要求

（三十三）中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 说明书主要内容书写要求医学.教育网搜集整理 药品名称、功能主治／适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、贮藏、包装的书写要求

（三十四）城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法 定点零售药店的管理

（1）定点零售药店和处方外配的界定（2）定点零售药店审查和确定的原则（3）药品零售药店应具备的资格与条件

（4）外配处方管理

（三十五）城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法 基本医疗保险用药的管理

（1）确定《药品目录》品种的原则

（2）纳入《药品目录》药品的条件及不能纳入的范围（3）《药品目录》的分类、制定及调整（4）基本医疗保险用药费用的支付原则

（三十六）中华人民共和国广告法 1.广告准则

（1）广告不得含有的情形和内容

（2）药品、医疗器械广告不得有的内容（3）药品广告内容的要求

（4）禁止发布广告的药品

2.广告的审查 对药品、医疗器械广告内容审查的规定

3.法律责任 违法发布药品、医疗器械广告的法律责任

（三十七）药品广告审查发布标准 审查和发布管理

（1）不得发布广告的药品（2）药品广告内容的要求

（3）处方药和非处方药广告发布的不同要求（4）药品广告中有关功能疗效宣传的禁止性规定

（三十八）药品广告审查办法 1.药品广告的申请

（1）药品广告的界定（2）申请人的资格（3）应提交的资料

（4）异地发布药品广告的要求

2.药品广告申请的受理与审查

（1）审查依据

（2）不予受理的情形

（3）异地发布药品广告的审查处理（4）对批准的药品广告内容的要求

二、药事管理法规（三十八）药品广告审查办法 3.药品广告批准文号

（1）格式和有效期（2）注销的情形

4.药品广告审查、监督管理部门的职责（1）药品广告审查机关、监督管理机关（2）国家食品药品监督管理局的职责

（3）县级以上药品监督管理部门的职责

5.违法药品广告监管措施与法律责任

（1）对篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的处罚

（2）对任意扩大适应症范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告的强制措施

（3）对提供虚假材料申请药品广告审批的处罚措施（4）对异地发布药品广告未办理备案的处罚（5）对未经审批发布的药品广告的处罚

（三十九）互联网药品信息服务管理办法 互联网药品信息服务管理的主要规定（1）互联网药品信息服务的界定及分类

（2）互联网药品信息服务资格的申请与审批（3）资格证书的有效期及标注（4）发布药品广告的规定

（5）未取得资格证书从事信息服务的法律责任

（6）未在网站主页显著标注资格证书的法律责任

（四十）中华人民共和国消费者权益保护法 1.总则 经营者与消费者进行交易应当遵循的原则

2.消费者的权利 消费者依法享有的权利

3.经营者的义务 经营者应尽的义务

（四十一）中华人民共和国反不正当竞争法 1.总则（1）经营者在市场交易中应当遵循的原则

（2）不正当竞争的界定

2.不正当竞争行为 欺诈性交易行为、商业贿赂行为、虚假宣传行为、侵犯商业秘密行为、低价倾销行为、不正当有奖销售行为、诋毁商誉行为、搭售或附加其他不合理条件的行为、招标投标中的串通行为的认定

（四十二）关于禁止商业贿赂行为的暂行规定 禁止商业贿赂行为的规定（1）商业贿赂、回扣、折扣的界定

（2）以行贿、受贿论处的行为

第四篇：2014年国家执业药师资格考试考试大纲

《2014年国家执业药师资格考试考试大纲》 药事管理与法规科

目的调整内容、药事管理相关知识

(一）医药卫生体系改革与国家药品安全规划 医药卫生体制改革相

关配套文件

增加国家基本药物实施电子监管的规定”

(二）药事管理体制

1.药品监督管理机构

“药品监督管理机构”变更为“药品监督管理部门”

1.药品技术监督管理机构

“药品认证管理中心”改为“食品药品审核查验中心”(三）药品质量及其他监督检验

1.药品质量管理规范和药品质量监督检验

增加药品经营质量管理规范附录的法律效力和基本内容” 原来第⑵条变更为第0〕条

(五）中药管理

1.中药管理有关规定

增加““）《关于进一步加强中药材管理的通知》对中药材管理的规定”、药事管理法规(一）药品管理法

1.药品生产企业管理 增加药品委托生产的审批”(五）麻醉药品、精神药品管理条例 3^经营

增加特殊地理位置原因就近跨区域销售的审批” 原第^条变更为第条

(六）关于公布麻醉药品和精神药品品种目录〔2007年版）的通知

将年版广去掉，变更为V六）关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知

第五篇：2018年执业药师《西药综合》446考点速记

2018年执业药师《西药综合》446考点速记

1.哺乳期妇女禁用的药品是环丙沙星 2.肝病患者慎用的药品是甲氨蝶呤

3.关于新生儿用药特点叙述正确的是?新生儿体表面积与体重之比较成人大 4.反映国内外医学重大新闻、最新进展和科研动态的网站是?中国医学论坛报网 5.保管中最易受潮变质的常用药品是多酶片

6.下列关于循证医学的叙述错误的是循证医学不包括医师或药师长期积累的临床诊疗经验

7.调剂处方时，必须做到“四查十对”，“四查”是查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

8.患者男，65 岁，患 2 型糖尿病 12 年，3 日前来诊，血压 156/98mmHg，体重指数 20，颜面及双下肢轻度可凹性水肿，检查尿蛋白++，血清肌酐 130μmol/L。对其宜选用的药品是格列喹酮+福新普利

9.老年人应避免使用的药物中能产生多种毒性及 Q-T 间期延长的是胺碘酮 10.结核患者同时服用异烟肼和利福平治疗期间应监测肝功能

11.有关胆碱酯酶复活剂应用的叙述，正确的是复活剂对解除烟碱性样作用较强 12.由国内各学科医药学权威专家，根据临床用药经验并结合国内外公认的资料编写的三级文献是?中国药典临床用药须知

13.维生素 B2 的特定吸收部位在小肠上部，故其最适宜服用的时间是餐后 14.服用期间同时饮酒会降低抑制尿酸生成效果的药品是别嘌醇 15.配制 75%乙醇 2000ml,应取 95%的乙醇约 1579ml 16.最可能引起血小板计数减少的抗生素是甲砜霉素

17.患者男，74 岁，服药后出现血清γ-谷氨酰转移酶升高，最可能造成此不良反应的药物是苯妥英钠

18.可缓解鼻黏膜肿胀的肾上腺素α受体激动剂禁用于闭角型青光眼 19.可导致再生障碍性贫血的药物是甲氨蝶呤 20.文献中，属于一级文献的是中国药学杂志

21.患者男，70 岁，患高血压病 10 年，2 周来反复出现活动后胸疼。检查：血压 170/100mmHg，心率 90 次/分，律齐，血钾偏高。心电图正常，血管彩超提示双侧颈动脉斑块和双侧肾动脉狭窄。最适宜的联合用药方案是?CCB+β-受体阻断剂+噻嗪类利尿剂患者女，58 岁，诊断为轻度骨质疏松症，伴有乳腺小叶增生症。下列措施中不宜选用的是?降钙素治疗

22.驾驶员如需使用抗过敏药时，宜选用氯雷他定

23.阿托品用量过大所致的谵妄、幻觉、心率过快和昏迷，可选用的解救药品是毛果芸香碱

24.上市后药品临床再评价阶段中，常见病的试验样本数应不少于2000 例 25.增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是加替沙星 26.静脉滴注两性霉素 B50mg 时，滴注时间应当控制在 6h 以上

27.由于老年人胃肠功能变化，而导致按主动吸收方式吸收减少的药品是维生素 B1 28.运动员参赛时非禁用的药品是钙通道阻滞剂

29.阿米替林中毒导致的心力衰竭可以选用的药物是毛花丙苷

30.灭鼠药磷化锌、磷化铝、磷化钙中毒解救时，禁用的药品是阿扑吗啡 31.可导致心脏停博，切忌直接静脉推注的药品是氯化钾 32.《中华人民共和国药典》收载的处方属于法定处方 33.导致嗜酸性粒细胞计数增多的药品是头孢呋辛 34.哺乳期妇女禁用的药品是尼美舒利

35.1U 维生素 A 相当于视黄醇当量 RE0.344μg 36.患者男，68 岁，既往有高血压，双侧肾动脉狭窄，因水肿复诊，检查和实验室检查，血压 172/96mmHg，尿蛋白大于 2g/24h 正常值<150mg/24h，血尿酸 416μmol/L 正常值 180～440μmol/L，血钾6.1mmol/L3.5～5.5μmol/L，在已经服用氨氯地平的基础上，应考虑联合应用的抗高血压药是呋塞米

37.新药临床评价中 2 期临床试验的对象主要病种试验例数至少选用100 例 38.药物分类中不属于兴奋剂的是非甾体抗炎药

39.可保护药品免受破坏从而提高疗效的联合用药是阿莫西林+克拉维酸钾 40.可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是阿司匹林+甲苯磺丁脲 41.作用不同的靶位，产生协同作用的联合用药是磺胺甲恶唑+甲氧苄啶 42.促进吸收，增加疗效的联合用药是硫酸亚铁+维生素 C 43.增加毒性或药品不良反应的联合用药是氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶 44.普通感冒患者应用抗病毒药+抗生素属于无适应症用药 45.肌注黄体酮用于排出输尿管结石属于无正当理由超适应症用药 46.麻黄碱用于良性前列腺增生患者属于有禁忌症用药 47.细菌感染性腹泻给予小檗碱片+地芬诺酯片或洛哌丁胺不合理联合用药 48.服用脂溶性维生素时适当多食脂肪 49.应用头孢哌酮时不饮酒 50.应用阿米卡星时不吸烟 51.应用阿米卡星时少食醋 52.应用尼索地平时不饮葡萄柚汁 53.应用洛伐他汀时不饮葡萄柚汁 54.含漱剂使用后不宜马上饮水 55.缓、控释制剂应整片吞服，严禁嚼碎 56.透皮贴剂禁用于红肿部位 57.泡腾片剂严禁直接口服 58.宜于清晨服用的药品是呋塞米 59.宜于餐前服用的药品是甲氧氯普胺 60.宜于餐后服用的药品是阿司匹林 61.宜于睡前服用的药品是普伐他汀

62.对过敏性结膜炎宜选用的滴眼剂是色甘酸钠 63.对流行性结膜炎宜选用的滴眼剂是碘苷 64.含有格列苯脲成分的中药是消渴丸 65.含有氢氯噻嗪成分的中药是脉君安片 66.含有氯苯那敏成分的中药是维 C 银翘片 67.含有洛伐他汀成分的中药是血脂康胶囊 68.含有吲哚美辛成分的中药是新癀片 69.服用抗痛风药别嘌醇时宜多饮水 70.服用抗贫血药硫酸亚铁时忌喝茶

71.服用治疗痤疮的药物维 A 酸时宜多食脂肪餐 72.服用糖皮质激素时宜多吃蛋白质

73.服用治疗震颤麻痹药左旋多巴时宜少吃蛋白质 74.对由抗癫痫药所致的骨质疏松者宜选用维生素 D 75.对老年性骨质疏松者宜选用钙制剂+维生素 D+双磷酸盐

76.对妇女绝经后骨质疏松合并更年期症状者宜选用钙制剂+维生素D+雌激素 77.对骨质疏松伴骨折引起的慢性疼痛者宜选用降钙素 78.服用卡托普利可能引起血钾升高 79.服用呋塞米可能引起血钾降低 80.服用利血平可能引起心动过缓 81.服用螺内酯可能引起血钾升高 82.服用氨氯地平可能引起面部潮红 83.服用维拉帕米可能引起房室传导阻滞

84.在配制静脉输液时,不宜直接用葡萄糖注射液溶解的药品是青霉素

85.在配制静脉输液时,不宜直接或间接用氯化钠注射液溶解的药品是两性霉素 B 86.可使亚胺培南免受肾肽酶破坏的药品是西司他丁 87.可延缓疟原虫对青蒿素耐药性的药品是磺胺多辛 88.可抑制乙醛脱氢酶活性，干扰乙醇代谢的药品是头孢哌酮 89.可与茶叶中鞣酸结合，影响自身抗菌活性的药品是米诺环素

90.食醋可使药物溶解度降低、析出结晶对尿路产生刺激性的药品是磺胺甲恶唑/甲氧苄啶

91.功能性消化不良的患者宜选用奥美拉唑 92.偶然性消化不良的患者宜选用乳酶生

93.细菌感染的急性结膜炎患者宜选用的是利福平滴眼剂 94.流行性结膜炎患者宜选用的处方药是碘苷滴眼剂 95.慢性沙眼患者不宜选用的是色甘酸钠滴眼剂

96.春季卡他性性结膜炎患者宜选用非处方药是可的松眼药水 97.属于超短效胰岛素的是门冬胰岛素 98.属于短效胰岛素的是普通胰岛素 99.属于中效胰岛素的是低精蛋白锌胰岛素 100.属于超长效胰岛素的是甘精胰岛素 101.主要不良反应为食管炎的药品是双磷酸盐 102.肌肉注射可能出现面部、手部潮红的药品是降钙素 103.长期应用有子宫内膜癌变风险的药品是雌激素 104.妊娠早期使用可致胎儿性发育异常的药品是甲羟孕酮 105.妊娠早期使用可致胎儿面部畸形、腭裂的药品是甲氨蝶呤 106.妊娠后期使用可致胎儿严重出血，甚至死胎的药品是阿司匹林 107.临产期使用可致胎儿溶血的药品是氨基比林 108.临产期使用可引起新生儿循环障碍的药品是氯霉素 109.易受光线影响而变质的药品是维生素 K 110.易受潮湿影响而变质的药品是多酶片 111.需在冷处贮存的药品是双歧三联活菌胶囊 112.需在凉暗处贮存的药品是复合维生素 B 片 113.SMZ+TMP 合用属于作用相加或增加疗效 114.普萘洛尔与阿托品合用属于减少药品不良反应 115.呋塞米与地高辛合用容易发生心律失常属于敏感化作用 116.氢氯噻嗪与甲苯磺丁脲合用属于拮抗作用 117.肝素与右旋糖酐合用增加出血风险属于增加毒性 118.能引起锥体外系反应的药品是氯丙嗪 119.能引起听神经损害的药品是依他尼酸 120.脂肪乳用于脂质肾病患者，属于有禁忌症用药

121.二甲双胍用于非 2 型糖尿病患者减重，属于超适应症用药 122.缓泻药乳果糖的禁用人群是?乳酸血症者 123.助消化药胰酶的禁用人群是?胰腺炎早期者

124.减鼻充血药伪麻黄碱的禁用人群是高血压者、闭角型青光眼者 125.抗过敏药氯苯那敏的禁用人群是闭角型青光眼者

126.糖尿病合并妊娠、糖尿病合并酮症酸中毒患者应选用胰岛素与胰岛素类似物 127.2 型肥胖型糖尿病伴血脂异常患者应选用双胍类

128.单纯餐后血糖高，空腹和餐前血糖不高者α-葡萄糖苷酶抑制剂

129.2 型非肥胖型糖尿病且有良好β细胞贮存功能患者应选用磺酰脲类促胰岛素分泌药

130.属于肾上腺素α-受体阻断剂，可改善尿道梗阻症状的药品是特拉唑嗪 131.属于 5α-还原酶抑制剂，可抑制前列腺生长的药品是非那雄胺

132.可迅速杀伤结核杆菌，最大限度降低传染性的早期杀菌活性药是乙胺丁醇 133.可杀灭组织细胞内持留结核菌，最大限度减少结核病复发的灭菌活性药是吡嗪酰胺 134.易于在乳汁中排出的弱碱性抗生素是红霉素 135.不易在乳汁中排出的弱酸性抗生素是青霉素

136.在运输中应冷链贮存并避免冻结的药品是破伤风人免疫球蛋白 137.在运输中应冷链贮存并避免冻结，同时避免振荡的药品是重组人促红素 138.在治疗沙眼的非处方药中，具有阻止细菌合成叶酸作用的药品是磺胺醋酰钠 139.在治疗沙眼的非处方药中，具有沉淀沉淀蛋白质和收敛作用的药品是硫酸锌 140.在治疗沙眼的非处方药中，具有强大的抑制沙眼衣原体作用的药品是酞丁安 141.上述药物中属于 A 级的是正常剂量的维生素 142.上述药物中属于 B 级的是阿莫西林 143.上述药物中属于 C 级的是奥美拉唑 144.上述药物中属于 D 级的是甲巯咪唑 145.上述药物中属于 X 级的是沙利度胺 146.可以引起驾驶员嗜睡的药品是奥美拉唑 147.可以引起驾驶员眩晕或幻觉的药品是右美沙芬 148.可以引起驾驶员多尿的药品是阿米洛利 149.可以引起驾驶员视物模糊的药品是布洛芬 150.可以引起驾驶员定向力障碍的药品是雷尼替丁 151.可以引起驾驶员嗜睡的药品是 氯苯那敏 152.可以引起驾驶员眩晕或幻觉的药品是金刚烷胺 153.可以引起驾驶员多尿的药品是吲达帕胺 154.可以引起驾驶员视物模糊的药品是 吲达帕胺 155.可以引起驾驶员定向力障碍的药品是 避孕药

156.可提高运动员血液中携氧量，禁止使用的兴奋剂是人促红细胞生成素 157.可增强运动与爆发力并缩短体力恢复时间，禁止使用的兴奋剂是苯丙酸诺龙 158.可使运动员长时间忍受疼痛，禁止使用的兴奋剂是 哌替啶 159.可消除运动员比赛前的紧张心理，禁止使用的兴奋剂是普萘洛尔 160.可提高运动员呼吸功能振奋精神，禁止使用的兴奋剂是麻黄碱 161.下列药品中餐前服用的降糖药有格列苯脲、格列齐特、罗格列酮 162.药历的主要内容应涵盖患者基本情况、病历摘要、用药记录、用药评价 163.适用于清晨服用的药品有泼尼松龙、帕罗西汀、呋塞米

164.咀嚼片正确的服法有在口腔内咀嚼时间宜充分、咀嚼后可用少量水温开水送服、中和胃酸时，宜在餐后 1～2 小时服用

165.临床上称为“大三阳”的乙型肝炎患者血清学检查呈阳性的标志物有乙型肝炎病毒表面抗原 HBsAg、乙型肝炎病毒 e抗原 HBeAg、乙型肝炎病毒核心抗体 HBcAb 166.下列关于肾功能不全患者用药原则明确诊断，合理选药、避免或减少使用肾毒性大的药物、肾功能不全，而肝功能异常者可选用双通道肝肾排泄的药物、设计个体化给药方案，必要时进行 TDM 167.药物警戒的工作内容有早期发现新的不良反应，提出新信号、监测不良反应的动态和发生率、确定风险因素，探讨药品不良反应机制、对药物的风险/效益进行定量评估和分析

168.嗜酸性粒细胞增多可见于荨麻疹或血管神经性水肿;牛皮癣、湿疹、天疱疮;肺吸虫病、钩虫病、血吸虫病;嗜酸性粒细胞白血病

169.透析患者使用磷结合剂—碳酸钙时应注意的事项有必须在进食时服用、必须控制用量，否则容易出现高钙血症

170.患者男，65 岁，既往有痛风、前列腺增生史，近期因头昏、心悸等症状就诊，检查血压 165/98mmHg，需抗高血压药物治疗，宜推荐使用的有福新普利、氨氯地平、特拉唑嗪

171.患者男，65 岁，患有冠心病和骨性关节炎，服用下列药物，3日来排黑色成形便，2 次/日。大便隐血+，Hb112g/L。应停服的药品有阿司匹林、吲哚美辛、氯吡格雷

172.除了妊娠及哺乳期妇女、婴幼儿、老年人外，药学服务的重点人群还包括用药周期长，需长期或终身用药者、用药效果不佳，需重新调整用药方案者、过敏体质者

173.一日仅服一次即可有效平稳控制血压的降压药有氨氯地、氨苯蝶啶、缬沙坦 174.药物经济学评价方法有成本-效益分析、最小成本分析、成本-效果分析、成本-效用分析

175.药学服务的效果体现在提高药物治疗的安全性、有效性、经济性 176.能引起药源性肾病的药物包括磺胺甲噁唑、庆大霉素、阿昔洛韦、顺铂 177.药师承接护士用药咨询的主要内容有药品的适宜溶剂、药品的稀释容积、药品的滴注速度

178.医师给一位 18 岁女性患者处方维 A 酸软膏治疗寻常痤疮，药师发药时应交代的注意事项包括 不应涂敷于皮肤皱褶部位、不应涂敷于皮肤皱褶部位、晚间睡前应用、可与过氧苯甲酰凝胶早晚交替使用

179.由于老年人代谢功能的改变，导致对某些药物敏感性增高，这些药物包括镇静药、抗凝血药、利尿药

180.不宜冷冻贮存的药品有双歧三联活菌制剂、胰岛素笔芯、前列地尔注射液、脂肪乳注射液 181.毒物的特效拮抗剂分为物理性、化学性和生理性三类，下列属于生理性拮抗的情况有 阿托品拮抗有机磷中毒、毛果云香硷拮抗颠茄碱中毒

182.与患者沟通的技巧包括开放式提问、认真聆听、注意掌握时间

183.处方书写的基本要求包括每张处方仅限于一名患者用药、中药饮片应单独开具处方、每张西药处方不得超过 5 种药品

184.二级信息源包括数据库、国内文摘、国外文摘

185.下列药物中属于高警示药品的是维库溴铵、异维 A 酸、浓氯化钾注射液、氨茶碱注射液、高锰酸钾外用制剂

186.国内药历推荐格式栏目包括基本情况;病历摘要;用药记录;用药评价

187.药学服务的具体工作包括处方审核;处方调剂与核对;参与临床药物治疗;治疗药物监测;药学信息服务与患者教育等

188.由注册医师开具，药师审核、调配、核对,作为患者用药凭证的医疗文书。189.药师进行药学服务应具备的专业技能包括患者教育技能;沟通技能;药历书写技能 190.处方颜色的归类普通处方-白色;急诊处方-淡黄色;麻醉药品和第一类精神药品处方-淡红色

191.处方正文内容包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

192.处方中常见的外文缩写口服给药的外文缩写-po;肌内注射给药的外文缩写-im;静脉注射给药的外文缩写-iv;静脉滴注给药的外文缩写-ivgtt 193.未使用药品规范名称开具药品的处方属于不规范处方 194.药物联用有配伍禁忌的处方属于不适宜处方

195.用药前需要做皮试的药物包括注射用青霉素钠;破伤风抗毒素注射液;细胞色素 C 注射液;氨苄西林、阿莫西林

196.肝药酶底物有茶碱属于：CYP1A2 底物药物;奥美拉唑属于：CYP2C19 底物药物 197.属于肝药酶诱导剂的是苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、卡马西平198.属于肝药酶抑制剂的有西咪替丁、红霉素、氯霉素、异烟肼 199.脂肪乳用于脂质肾病是属于有禁忌症用药 200.二甲双胍用于非 2 型糖尿病减肥超适应症给药

201.判定为不合理用药的情形有无适应症用药;无正当理由开具高价药;无正常理由超说明书用药;无正当理由为统一患者同时开具两种以上药理作用机制相同药物

202.药物合用会有不良相互作用的是甲氧氯普胺和氯丙嗪加重锥体外系反应 203.影响药品稳定性的药物因素有化学结构;药物辅料 204.需要避光保存的药品是氨茶碱注射液 205.需要防潮保管的药品是板蓝根颗粒 206.需要避光并低温保存的药品是巴曲酶注射液

207.宜冷处贮存但不应冷冻的药品是胰岛素制剂，人血液制品，双气三联活菌制剂 208.属于药品质量缺陷的情况有注射用水安剖字迹不清;腺苷钴胺糖衣片色泽不均;精蛋白锌胰岛素注射液外观可见沉淀物

209.质量检查时除一般检查项目外，还需要检查药品无虫蛀、霉变、色斑的剂型是丸剂 210.质量检查时除一般检查项目外，还需要检查药品无发霉、发酵、异常酸败气味的剂型是糖浆剂

211.药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人体造成严重伤害，甚至导致死亡的药品属于高警示药品

212.可促进肌肉发达，运动员禁用的多肽激素包含人促红素;人生长激素;促性腺激素 213 属于运动员禁用的兴奋剂包括麻黄碱;甲睾酮;呋塞米;普萘洛尔

214.医疗机构调剂部门应实行专用处方，专用账册，专册登记专柜加锁，专人负责管理的药品有麻醉药品;第一类精神药品

215.1g 葡萄糖可提供的热量是 4kcal 216.1g 脂肪可提供的热量是 9kcal 217.查询药物质量检验标准可首选的书籍是《中华人民共和国药典》 218.查询输液剂的配伍禁忌可首选的书籍是《注射药物手册》 219.查询输液剂的配伍禁忌可首选的书籍是《注射药物手册》

220.药师面向护士的用药咨询内容包括药物的适宜溶剂;药物的稀释溶积;药物滴注速度;药物的配伍禁忌

221.部分头孢菌素结构中含有甲硫四氮唑侧链，可以竞争性结合γ谷氨酸羟化酶，抑制肠道正常菌群，由此导致的不良反应是凝血功能障碍

222.5-羟色胺再摄取抑制剂若与单胺氧化酶抑制剂同时服用可能出现 5-羟色胺综合征，严重者可致死亡，二者交替使用的时间间隔应不少于 14 日

223.静脉注射两性霉素 B 的适宜溶媒是 5%葡萄糖注射液 224.静脉注射阿昔洛韦的适宜溶媒是 0.9%氯化钠注射液 225.静脉注射青霉素的适宜溶媒是 0.9%氯化钠注射液

226.与头孢曲松钠注射液混合可以产生肉眼难以观测到的白色细微沉淀的注射液是乳酸钠林格注射液 227.氯化钾注射液的正确给药方法是稀释后静脉滴注

228.服用后容易引起结晶尿，药师在指导用药时应告知患者对饮水的药物是磺胺甲噁唑 229.糖皮质激素适宜给药时间是清晨 230.促胃肠动力药适宜给药时间是餐前 231.α-葡萄糖苷酶抑制剂适宜给药时间是餐中 232.格列齐特片的适宜给药时间是餐前 233.阿卡波糖的适宜给药时间是餐中 234.比沙可啶的适宜给药时间是睡前

235.服用后应保持上身直立的药物是阿仑膦酸钠 236.饮茶可减少其吸收的药物是硫酸亚铁

237.与葡萄柚汁同服可能升高血药浓度的药物是辛伐他汀

238.宜整片或整丸吞服，严格嚼碎和研碎服用的剂型是缓、控释制剂 239.宜用温水浸泡，严禁直接服用和口含的剂型是泡腾片剂 240.服用后 30 分钟不宜进食或饮水的剂型是舌下片

241.应用后宜用温水或 0.9%氧化钠溶液漱口的剂型是激素类气雾剂 242.可与茶叶中的鞣酸结合产生沉淀，饮茶会影响其吸收的药物是硫酸亚铁 243.服药期间饮酒可引起血糖反应的是格列本脲 244.服药期间进食高脂肪可促进吸收的药品是维生素 D 245.可以抑制骨髓造血功能的药物是甲氨蝶呤

246.发生药源性疾病时采取的治疗措施包括停用致病药物;促进体内致病药物排出;使用拮抗剂拮抗致病药物;调整治疗方案;对症治疗

247.患者男，65 岁，患有冠心病和骨关节病服用下列药物，3 日来排黑色成形便，2 次/日，大便隐血+，便常规-，Hb112g/L,应停服的药品有阿司匹林;吲哚美辛

248.可导致药源性肝损害的是氟康唑;辛伐他汀;利福平;对乙酰氨基酚 249.重复服用阿司匹林可能导致的后果出血;胃溃疡;胃痛;血尿酸升高 250.羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂他汀类所致药源性损伤为肝损害 251.亮菌甲素中加入助熔剂二甘醇所致的不良反应引发的危害是肾衰竭 252.导致肾损害和肾衰竭的不良事件是马兜铃酸事件

253.开展药品不良反应报告与监测的目的意义有减少 ADR 的危害;促进新药的研制开发;促进临床合理用药;弥补上市前研究的不足 254.患者因扁桃体炎给予头孢拉定治疗，服用 4 小时后，面部出现皮疹，无其他不适，停药后皮疹消失，排除其他疾病可能，该病例用药与不良反应因果关系评价结果是很可能

255.他汀类药物引起的典型药源性疾病是肌病

256.非甾体抗炎药引起的典型药源性疾病是神经系统疾病 257.药物致畸作用的妊娠敏感期是受精后 3 周到 3 个月

258.药物对胎儿的危害 FDA 分级属于 A 级的药物--葡萄糖;B 级的药物--阿莫西林;X 级的药物--沙利度胺

259.分娩前母亲使用氯霉素可引起新生儿出现灰婴综合征

260.可引起子宫收缩导致胎儿窒息，妊娠期妇女禁用的药品是麦角新碱 261.可分泌到乳汁中导致婴儿引起肝毒性，哺乳期妇女须禁用的药品是米诺环素 262.对母体和胎儿有一定的耳、肾毒性，仅在有明确指征时方可使用，并应进行治疗药物监测的治疗耐药革兰阳性杆菌所致严重感染的药品是万古霉素

263.易经乳汁分泌的药物的特征有脂溶性高;碱性药物如红霉素;蛋白结合率低 264.儿童禁用的用药情况有地西泮用于 6 个月以下幼儿;吗啡用于 1岁以下幼儿 265.与青年人，老年人应用后敏感性增高，易引起“晨起跌倒”的药物是地西泮 266.老年人服用糖皮质激素时，应注意的问题有易发生消化道溃疡;更年期妇女易发生骨质疏松症;未能应用抗菌药物控制的细菌、真菌感染者禁用

267.因老人代谢改变，导致某些药物敏感性增强的是镇静药;抗凝药;利尿药 268.肝功能不全患者宜选用肝毒性小，主要经肾代谢的药物 269.肾功能不全患者宜选用肾毒性小，主要经肝代谢的药物 270.通过血液与腹膜透析均可清除的药物是妥布霉素

271.可引起嗜睡和反应力降低而影响驾驶安全的抗组胺药是氯苯那敏 272.可引起视物模糊、耳鸣、色视的非甾体抗炎药是吲哚美辛 273.观察人体对新药的耐受程度和药动学评价阶段是Ⅰ期临床试验 274.新药临床评价中Ⅱ期临床试验的样本数要求主要病种不少于100 例 275.上市后药品临床再评价阶段是Ⅳ期临床试验

276.循证医学中证据可分为五级，随机对照试验属于 1 级证据

277.治疗药物评价的内容包括有效性评价;安全性评价;药物经济学评价;质量评价 278.成人末梢血白细胞计数正常参考值是 4.0~10.0×109/L。

279.嗜酸性粒细胞增多常见于支气管哮喘病、慢性粒细胞性白血病、湿疹 280.不会引起嗜酸性粒细胞计数升高的疾病是严重烧伤 281.血液循环中的白细胞包括中性粒细胞;嗜酸性粒细胞;嗜碱性粒细胞;单核细胞;淋巴细胞

282.丙氨酸氨基转移酶 ALT 活力与肝细胞受损程度的关系是呈正相关系 283.细菌感染患者可出现中性粒细胞增多 284.过敏性疾病患者可出现嗜酸性粒细胞增多

285.成人空腹血糖的正常范围是 3.9~6.4mmol/L70~130mg/dl 286.可能导致血糖升高的药品是加替沙星 287.可能导致血压升高的药品是伪麻黄碱

288.增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品包括甲状腺激素、加替沙星、地塞米松、氢氯噻嗪、氨氯平

289.成年人低密度脂蛋白胆固醇的正常值范围是 2.1~3.1mmol/L 290.胆固醇升高可见于动脉硬化、冠心病、高脂血症 291.痛风时尿沉渣结晶为尿酸盐结晶

292.接种乙肝疫苗后，血清免疫学检验可呈阳性反应的指标是乙型肝炎病毒表面抗体 293.直肠温度超过 37.6℃ 294.口腔温度超过 37.3℃ 295.腋下温度超过 37℃

296.儿童高热的首选药物是对乙酰氨基酚 297.用于解热的药物中属于处方药的是安乃近

298.自我药疗时，解热镇痛药用于解热，连续用药时间不宜超过 3天 299.自我药疗时，抗真菌药用于阴道炎，连续用药时间不宜超过 10天 300.沙眼适宜选择酞丁安治疗 301.流行性出血性结膜炎宜选用羟苄唑 302.过敏性结膜炎宜选用泼尼松

303.除妊娠及哺乳妇女外，其他慎用/禁用伪麻黄碱的人群是良性前列腺增生者 304.含右美沙芬制剂的禁用人群是妊娠 3 个月患者 305.用于缓解鼻塞的α-受体激动剂禁用的人群是高血压患者 306.伴有高血压的患者慎重的是含伪麻黄碱的复方制剂 307.反复应用可引起药物依赖的是含可待因的复方制剂 308.收缩鼻腔黏膜血管，减轻鼻充血是伪麻黄碱 309.治疗感冒引起的咳嗽常选用右美沙芬 310.对以打喷嚏、流鼻涕为主的患者宜选苯丙哌林 311.有大量痰液阻塞呼吸道时应及时用羧甲司坦 312.对合并气管炎患者除用镇咳药外须再服用左氧氟沙星

313.感冒出现其他症状，如鼻粘膜充血、打喷嚏、流眼泪、流鼻涕，宜选用含伪麻黄碱及氯苯那敏制剂

314.口服奥司他韦达菲治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是症状出现的 48h 内

315.助消化药胰酶的禁用人群胰腺炎早期者 316.消化不良患者宜选用干酵母 317.细菌感染腹泻患者宜选用小檗碱

318.微生态制剂可应用于治疗腹泻的类型有感染性腹泻后期;激惹性腹泻;肠道菌群失调性腹泻

319.缓泻药乳果糖的禁用人群乳酸血症者

320.有关老年人使用泻药的注意事项是对年老体弱多病的慢性便秘者，需长期规律应用泻药;老年人应慎用硫酸镁;甘油栓作用温和，尤其适用于老年人

321.可能导致便秘的药物因素包含吗啡;铋制剂;氢氧化铝;含钙制剂;滥用泻药 322.属于脂溶性维生素的是维生素 A;维生素 D;维生素 E;维生素 K 323.可用于紫癜辅助治疗的药物是维生素 C 324.可用于治疗夜盲症的药物是维生素 AD 325.可用于治疗口腔溃疡，大剂量服用后，尿液可能呈黄色的药物是维生素 B 326.孕妇过量服用可诱发新生儿坏血症的药物是维生素 C 327.可减慢肠蠕动，引起便秘并排黑便的药物是硫酸亚铁

328.对真菌性和滴虫性阴道炎均有效的是制霉菌素;曲古霉素;聚甲酚磺醛;硝呋太尔 329.治疗真菌性阴道炎可选用克霉唑栓 330.治疗急性湿疹可选用炉甘石洗剂

331.对皮脂腺分泌过多的寻常痤疮者可以选用的药品是过氧苯甲酰凝胶 332.对囊肿型寻常痤疮者可以选用的药品是维胺酯胶囊

333.对中、重度痤疮合并细菌感染显著者可以选用的药品是红霉素-过氧苯甲酰凝胶 334.对炎症突出的寻常痤疮者可以选用的药品是维 A 酸乳膏剂

335.治疗痤疮的药物中，患者在治疗期间及治疗结束后 1 个月内应避免献血的是异维 A 酸 336.医师给一位 18 岁女性患者处方维 A 酸软膏治疗寻常痤疮，药师发药时应交代的注意事项包括不应涂敷于皮肤皱褶处;用药部位应避免强烈日光照射;晚间睡前应用;可与过氧苯甲酰凝胶早晚交替使用

337.Ⅰ度冻疮患者可以选用的非处方药是樟脑软膏

338.一般不用于肺炎链球菌社区获得性肺炎抗菌治疗的药物是阿米卡星

339.在社区获得性肺炎的经验治疗中，重症患者可选用的抗菌药物联合治疗方案有头孢曲松+阿奇霉素;左氧氟沙星+克拉霉素;头孢哌酮舒巴坦+克拉霉素

340.患者，男，28 岁，2 天前因淋雨后出现发热，体温最高达 39℃，经实验室和胸片检查，临床诊断为社区获得性肺炎，无其他基础疾病。可首选的抗菌药物是头孢拉定

341.适用于阿司匹林哮喘伴过敏性鼻炎的预防和维护治疗药物是孟鲁司特钠咀嚼片 342.与环丙沙星有相互作用，合并使用时应做血药浓度监测的药物是茶碱片 343.起效较缓慢，应告知患者使用后漱口的药物是布地奈德吸入剂

344.起效慢，不能立即奏效，须连续应用 2 日才能出现平喘作用的药物是布地奈德 345.起效缓慢，作用也弱，一般连续应用 4 周才能出现平喘疗效的药物扎鲁司特 346.起效快，可迅速缓解急性哮喘发作和支气管平滑肌痉挛的药品是沙丁胺醇 347.可稀释痰液，并借助咳嗽反射帮助痰液排出，避免堵塞气管的药品是羧甲司坦 348.为充分发挥作用吸入型糖皮质激素控制呼吸道炎症的预防用药，需连续规律应用超过 2d 349.白三烯受体阻断剂作用较弱，为控制喘憋病情，一般连续应用应超过 4w 350.抗结核病的一线用药包含异烟肼;利福平;乙胺丁醇;比嗪酰胺 351.用药后有可能出现球后视神经炎的抗结核药是乙胺丁醇 352.用药期间尿液可呈橘红色的抗结核药是利福平

353.服用后易致体位性低血压的药品有特拉唑嗪;多沙唑嗪;利血平354.对合并同型半胱氨酸血症的高血压患者提倡联合应用叶酸

355.可逆转动脉粥样硬化，对合并缺血性心脏病的高血压患者提倡联合应用阿托伐他汀钙

356.对合并血栓高危的高血压患者，应进行一、二级预防提倡联合应用阿司匹林 357.对高血压肾病患者，在应用血管紧张素转化酶抑制剂的基础上联合应用呋塞米 358.氢氯噻嗪所致的主要不良反应是血尿酸升高 359.阿米洛利所致的主要不良反应是血钾升高 360.倍他洛尔所致的主要不良反应是支气管痉挛 361.利尿剂氢氯噻嗪引起的主要不良反应是低血钾症 362.醛固酮受体阻断剂螺内酯引起的主要不良反应是高钾血症 363.钙通道阻滞剂氨氯地平引起的主要不良反应是踝足肿胀

364.降压药中能够引起血钾升高的是阿米洛利;螺内酯;卡托普利;洛沙坦 365.可引起体位性低血压的抗高血压有哌唑嗪;乌拉地尔;利血平;硝普钠 366.有双侧肾动脉狭窄的高血压患者不宜选用卡托普利 367.合并 3 度房室传导阻滞的高血压患者不宜选用维拉帕米 368.高血压合并糖尿病首选降压药是 ACEI/ARB 369.高血压合并慢性肾病首选降压药是 ACEI/ARB 370.患者男，68 岁，既往有高血压，双侧肾动脉狭窄，因水肿复诊，体检和实验室检查，血压 172/96mmHg，尿蛋白大于 2g/24h 正常值<150mg/24h，血酸 416μmol/L 正常值 180~440μmol/L，血钾6.1mmol/L 正常值 3.5~5.5mmol/L。在已服用氨氯地平的基础上，应考虑联合应用的抗高血压药品是呋塞米

371.男，68 岁，双侧肾动脉狭窄，有哮喘史，气短、心悸就诊，体征和实验结果为血压 172/96mmHg，血尿酸 516mmol/L 正常

180~440mmol/L，血钾 110mmol/L 正常 25~100mmol/L，应该选抗高血压药利血平372.患者，男，50 岁，血压 17095mmHg，伴有双侧肾动脉狭窄，单药治疗控制血压效果不佳，宜选用的联合用药方案是利尿剂+CCB 避免使用 ACEI/ARB 373.冠状动脉粥样硬化心脏病的患者，如没有用药禁忌症，应服用阿司匹林作为一级预防，最佳剂量范围是 75~150mg/d 374.患者心力衰竭加重而发生水钠潴留，伴高血压而肾功能正常的心力衰竭者，应选用的利尿剂是氢氯噻嗪

375.强心苷类药物地高辛引起的主要不良反应是心律失常

376.老年人使用可导致甲状腺功能异常、肺毒性或 Q-T 间期延长，不宜作为心房颤动一线用药的是胺碘酮

377.高三酰甘油血症患者应首选的药物是非诺贝特 378.中成药血脂康中含有的化学成分是洛伐他汀

379.选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂的药学监护要点包括可通过乳汁分泌而影响胎儿，慎用于哺乳期妇女;与单胺氧化酶抑制剂联合用药可出现 5-羟色胺综合征;性功能障碍是常见的不良反应;突然停药有戒断反应

380.为减少共济失调，幻觉及“宿醉现象”，老年失眠患者宜选用佐匹克隆 381.患者，男，70 岁，右手抖动和行走缓慢 3 个月，经过神经科检查后诊断为帕金森病。既往前列腺肥大史 3 年，临床上对该患者不宜选用苯海索

382.胃食管反流的患者应避免使用的药物阿仑膦酸盐 383.宜于餐后或睡前顿服的组胺 H2 受体阻断剂是法莫替丁 384.宜于晨起或餐前顿服的质子泵抑制剂是奥美拉唑 385.宜于餐前 1 小时服用的胃黏膜保护剂是枸橼酸铋钾 386.枸橼酸铋钾服后可能导致黑色大便

387.米索前列醇服用后可能导致消化不良、腹痛、腹胀 388.三硅酸镁服用后可能导致腹泻 389.为中和胃酸保护胃黏膜宜选用硫糖铝

390.为根治幽门螺旋杆菌感染宜选用奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素 391.为抑制胃酸分泌宜选用兰索拉唑

392.可作为根除幽门螺旋杆菌感染的一线治疗方案是埃索美拉唑20mg bid+克拉霉素 500mg bid+阿莫西林 1.0g bid+枸橼酸铋钾 0.6gbid 393.对 2 型糖尿病表现为单纯餐后血糖升高，空腹和餐前血糖水平不高者可首选的药品是阿卡波糖

394.适宜餐前 0.5 小时服用的降糖药是格列本脲 395.适宜随第 1 口食物同服的降糖药是阿卡波糖 396.适宜早餐或第一次就餐时服用的降糖药是格列美脲 397.属于超短效的胰岛素制剂是赖脯胰岛素 398.属于超长效的胰岛素制剂是甘精胰岛素 399.属于中效的胰岛素制剂是低精蛋白锌胰岛素 400.属于长效的胰岛素制剂是精蛋白锌胰岛素

401.患者男，59 岁，因多尿、下肢浮肿就诊，体征和实验室检验显示，体重指数 BMI30.3，餐前血糖 7.8mmol/L，餐后血糖 13.6mmol/L，糖化血红蛋白 7.9%，血清 C 肽 0.2μg/L 正常 0.8-9，三酰甘油2.8mmol/L，建议服用二甲双胍402.患者，女，58 岁，有 2 型糖尿病史，因头痛、头晕就诊，体征和实验室检查显示，餐前血糖 7.8mmol/L，餐后血糖 11.2mmol/L，糖化血红蛋白 8.8%，血压 166.96mmHg，蛋白尿>1g/24h,推荐在降糖的基础上，合并选用赖诺普利

403.过量服用维生素 D 所发生中毒的典型临床变现是间质性肾炎或肾结石 404.治疗老年性骨质疏松症的常用药物包括钙质剂;维生素 D;阿仑膦酸钠 405.对由抗癫痫药所致的骨质疏松者宜选用维生素 D 406.对老年性骨质疏松者宜选用钙质剂+维生素 D+双磷酸盐

407.对妇女绝经后骨质疏松合并更年期症状者宜选用钙质剂+维生素D+雌激素 408.对骨质疏松伴骨折引起的慢性疼痛者宜选用降钙素

409.对绝经后骨质疏松者，在维生素 D 和钙质剂治疗基础上，可联合选用尼尔雌醇 410.对老年性骨质疏松者，在维生素 D 和钙质剂的治疗基础上，可联合选用阿仑膦酸钠

411.适宜清晨和睡前服用的是钙质剂 412.应用前宜做皮肤敏感试验的是降钙素

413.不能同时使用两种或更多的同一类药物是双膦酸盐

414.痛风者急性关节炎期常见单个关节出现红肿、热痛，最常见的部位是趾关节 415.在痛风急性发作期，为抑制粒细胞浸润，应选用的抗痛风药是秋水仙碱 416.在痛风发作急性期可对症缓解剧烈疼痛的药物是吲哚美辛 417.长期应用可引起骨髓抑制的急性期抗痛风药是秋水仙碱 418.在痛风急性发作期禁用的药物是别嘌醇 419.痛风急性期镇痛不能选用的镇痛药是阿司匹林

420.治疗大肠埃希杆菌所致的尿路感染，不宜选用的抗菌药物是阿奇霉素 421.属于异丙肾上腺素α受体阻断剂，可改善尿道梗阻症状的是特拉唑嗪 422.属于 5α-还原酶抑制剂，可抑制前列腺生长的是非那雄胺 423.抗前列腺增生药非那雄胺所致不良反应是性功能降低 424.抗前列腺增生药特拉唑嗪所致不良反应是体位性低血压 425.对巨幼细胞性贫血贫血应选用叶酸+维生素 B12 426.治疗抗肿瘤药引起的恶心、呕吐等不良反应，可选用的止吐药物是昂丹司琼 427.癌症疼痛的治疗，应按照疼痛的不同程度选用不同阶段的镇痛药物，属于第三阶段的镇痛药物是吗啡

428.治疗风湿性关节炎时，必须提醒患者每周用药一次，避免用药过量造成再生障碍性贫血等药源性疾病的药物是甲氨蝶呤

429.患者，女，55 岁，关节痛半年，临床诊断为类风湿关节炎，即往有过十二指肠溃疡病史，应首选的 NSAIDs 药物是塞来昔布

430.临床上选用的抗乙型病毒性肝炎的药物有拉米夫定;α-干扰素;阿德福韦酯;恩替卡韦 431.用于紧急避孕的药物是左炔诺孕酮

432.处理经消化道吸收中毒的措施中，加速毒物排泄的方法包括导泻;利尿;洗肠;净化血液

433.二巯丙醇夺取已与组织中酶系统的结合的金属物质属于化学性拮抗 434.阿托品拮抗有机磷所引起的中毒属于生理性拮抗 435.血液透析的作用是加速毒物排泄 436.乙酰胺可以用于解救有机氟农药中毒 437.对乙酰氨基酚过量的解毒剂是乙酰半胱氨酸

438.有机磷中毒的解救药物解磷定;氯磷定;双复磷;双解磷 439.苯二氮?类药物的特异性拮抗剂是氟马西尼

440.引起人体出现鼻出血、便血、尿血及凝血酶原时间延长的物质是克灭鼠 441.阿米替林中毒的心衰竭患者选药毛花苷丙 442.灭鼠药磷酸锌、磷酸铝、磷酸钙中毒禁用阿扑吗啡

443.“瘦肉精”中毒解救方法过程中催吐;洗胃;导泻;给予美托洛尔 444.解救有机磷中毒过程中，如阿托应用过量，应立刻给予毛果芸香碱

445.救治乙醇中毒的措施有单纯急性轻度乙醇中毒不需要治疗，居家观察，嘱其保暖，防止呕吐物误吸;催吐，洗胃和活性炭;急性乙醇中毒者，肌内或静脉注射纳洛酮;严重乙醇中毒者，静脉注射 50%葡萄糖注射液，胰岛素，同时肌内注射维生素 B1，维生素 B6 446.对缺血性贫血者应选用富马酸亚铁