医药商品学试题

第一篇：医药商品学试题

一填空题

1.药物的名称包括通用名称、商品名称、国际非专利名。

2.企业为了在同类产品中占有市场，经常在广告中宣传的名称为商品名称。

3.医药商品销售的渠道，按照终端分为医院和药店。

4.医药企业按照医药商品生产，销售的流程分为批发、零售连锁和零售。

5.医药商品公司批发是对的商业活动；医药零售是对的商业活动。

6.药品生产企业必须取得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号才能生产某个药品。

7.OTC品种分为甲类和乙类，可以在超市、药店销售的是乙类非处方药，其标签为绿底白

字。

8.抗生素不能在电视等大众媒体做广告，其原因是抗生素属于处方药，处方药不得在大众媒体做广告。

二 选择题（10分）

1医药商品经营企业按照决策的地位和重要程度分为（ABC）

A 战略决策B战术决策

C 业务决策D高层决策

2医药商品经营企业按照决策的主体分为（AB）

A个人决策B集体决策

C程序化决策D非程序化决策

3医药商品经营企业应取得（BD）才可以开展商品销售活动。

AGMPBGSP

CGLPD药品经营许可证

4药品批发与零售连锁企业的库房条件为（BCD）

A 库房应地面平整、无缝隙、不起尘、无积水和杂物。

B库房内墙壁、顶棚光洁、平整，门窗结构严密，不起尘或挂尘，无脱落物，砖

木混合结构库房的木质顶棚应吊顶。

C附属于同一建筑的库房保管员办公场所，应与储存作业场所有效隔离。D库房内不得放置非储存作业的设备设施

5特殊管理的药品包括（ABCD）

A 精神类药品B麻醉类药品

C 毒性药品D放射性药品

6医药商品经营企业的库房养护实行色标管理，正确的是（ABC）

A 不合格药品区为红色B合格药品区为绿

色

C退货药品区为黄色D待验样品区为红

色

7医药商品经营企业的GSP证有效期为（C）

A3年B4年

C5年D10年

8医药商品在药店经营中，必须到药监局注册备案的人员是（ACD）

A店长B营业员

C执业药师D老板

9药品出库的原则是（ABC）

A先进先出B近期先出

C按批号发货D按质量发货

10医药商品销售人员应具备的素质包括（ABCD）

A专业知识B沟通能力

CD

三简答题（2题，10分）

1什么是OTC？其在包装及说明书上有什么要求？（5分）

答：①OTC即Over The Counter缩写，非处方药

②其药品标签、使用说明书、内包装、外包装上规范使用OTC专用标志，坐标比例、色标、位置都必须符合规定，外包装盒必须标有“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”。

2什么是“基本医疗保险目录”？（5分）

答：基本医疗保险药品目录、基本医疗保险诊疗项目范围和目录、基本医疗保险服务设施与标准统称为基本医疗保险“三个目录”

四问答题（每题10分，共3题）

1广东省知名制药企业有哪些？列举5家，并阐述其经营特点及主要产品。

答：⑴广东众生药业股份有限公司.一家致力于人类健康产品，主营业务涉及药品的研发、生产与销售的高新技术企业。主要产品有“复方血栓通胶囊”、“众生丸”。

⑵广东恒健制药有限公司.拥有十几个剂型110多个品种，以及化妆品和医疗器械产品10多个品种的综合性药品生产企业。主要产品有头孢氨苄胶囊、头孢克肟颗粒。

⑶广州白云山光华制药股份有限公司.光华公司贯彻科学发展观，以“聚焦战略”带动企业持续发展。主要产品有“禾穗牌”氨咖黄敏胶囊（原速效伤风胶囊）、脑络通胶囊、牡蛎碳酸钙系列（颗粒、咀嚼片）、小柴胡颗粒等。

⑷广东五洲药业有限公司.一家拥有先进生物技术、先进制造设备和花园式厂容厂貌的现代化中型制药企业。主要产品有“天桥”牌酵母。

⑸广东永顺生物制药有限公司.一个颇具市场竞争力的集研发、生产、销售、服务于一体的国内兽用生物制品行业的大型企业之一。主要产品有猪瘟活疫苗（兔源），灭活疫苗——猪链球菌2型，伪狂犬病活疫苗等。

2什么是药品销售的“大包”“小包”“办事处”模式，分别适用于什么样的企业和产品。

答：⑴大包就是厂家低价供货，产品出厂后的招投标、开发、促销工作全部由经销商来完成。适用于中小企业。大包销售模式适用于市场进入壁垒高的产品，比如大输液和部分中高端针剂抗生素，或适用于新兴企业的产品的市场导入期，企业可以借助大包代理人的力量实现部分资本和市场网络资源的累积。

⑵小包就是厂家（大区域经销商）负责产品的招投标、开发甚至回款（费用），经销商（自然人）负责产品的促销上量工作。小包销售模式也适用于中小企业的。这种销售模式适用于两网建设相对滞后的区域，因为这类市场的药品购销渠道尚不顺畅，而药商地位却相对牢固。借助药商，可以有效打开药品的销售量。

⑶办事处为厂家设立独立经销点，由经销点负责整个地区的各项销售任务。适用于中大企业。因为办事处需要的资金门槛高，小企业难以胜任。一体化的管理模式，更有利于公司的决策。适用于在市场上已有一定销量的药品，维持药品的稳步销售。

3到医药企业经营企业应聘医药代表一职，你应该突出你的什么特长才能成功应 聘。从医药代表的医药商品销售中的角色的角度分析。

答：销售医药商品，前提需要我们充分的掌握要销售的医药商品信息，对同类医药商品做到知己知彼，特别是药品，因为只有自己了解了之后才能更好的让客户了解，才能正确有效的传达商品信息，通过比较更好的突出自己商品的优点，提高竞争力。应聘时，我就突出自己的专业知识技能，让HR觉得我有这方面的能力。

要成功销售一个医药商品，还需要医药代表要有一定社交活动能力，外观形象良好，善于接人待物。因为要客户相信你的产品就首先要客户相信你。应聘时，我就突出自己的社会实践能力和善于与人沟通交流的能力。

同时在应聘时，我会凸显自己良好的情商。因为销售的过程会很艰难很漫长，还会有来自公司客户的压力等，就需要医药代表有一定的毅力，承受力，面对刁难时能沉着冷静的处理，“脸皮要厚”等等。

五分析题（共1题，15分）

分析“天价芦笋片事件”，阐述医药商品流通的途径；并从医药商品销售方面分析，如何降低药价才切实可行。

答：

1、天价芦笋片事件：据中央电视台新闻频道5月16日报道，四川川大华西医药有限公司生产的芦笋片出厂价为15.5元，湖南省医药公司批发给“与医院有关系”的医药公司的价格 为30-40元，湘雅二医院、湖南省肿瘤医院等各个公立医院均按照省物价部门批准的投标报价指导价格136元购进，销售给患者的价格统一为213元，药品价格虚高1300%。芦笋片从药厂到患者手中，经历了一整套严密的规则约束，那就是药品集中招标采购制度。国家设立这个制度的初衷，原本就是为了遏制药价虚高，减轻患者的负 担。但通过芦笋片这个标本，人们很容易就能看到，一个缺乏内部刚性约束和强大外部监督的制度，是如何轻易就被洞穿的。在这个具体的案例中，招标制度本身实 际上成了药价虚高的帮凶。这种离奇的反噬效果，实在值得深思。

六计算题

某药品生产企业生产甲药品，单价为40元每盒，年固定成本总额为8万元，变动成本总额为24万元，年销售量为1万盒。问：企业盈亏平衡点的产量（销量）是多少？

第二篇：医药商品学论文

OTC药品的合理使用

［摘要］随着OTC药品的推广，如今各类药店、平价大药房如雨后春笋般层出不穷，多数居民们都可以在自己家附近买到需要的非处方药（简称为OTC），非处方药的出现大大促进了自我药疗的发展，并在现实生活中有着非常重要的作用。然而，买药方便了，用药安全问题也随之而来，本文结合了OTC药品的优缺点，分析了我国目前OTC药品在临床应用中的的现状，讨论了OTC药品正确使用应该注意的问题及相关部门应该采取的措施。关键词： OTC药品；安全；合理 正文

一、特点

OTC(Over The Counter)非处方药物，我国卫生部医政司这样定义的：它是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品，即不需要凭借执业医师或助理医师的处方即可自行选购、使用的药品。

OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。甲类(红色)的可在医院、药店销售;乙类(绿色)的是可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售。

由于非处方药可不需医师的指导自行服用，所以非处方药的药品一般具有安全、有效、价廉、方便的特点。

二、现状

近年来，随着中国老龄化的不断加剧，及人民生活水平不断提高保健观念的不断增强，不管是非处方药还是处方药的社会需求量都大大增加，尤其OTC药品带给消费者的方便，快捷，高效，使得OTC药品特别受消费者欢迎，人们更愿意相信自我判断及自我诊治。然而，在带给消费者便利的同时，OTC药品的不合理使用问题也频频发生，毕竟我们多数人都不是医生，非处方药也不是超市里的食品，并不是我们每个人都可以自行选购，安全，有效，合理的使用OTC药物。每年会有很多消费者使用后OTC药品后出现了与用药目的无关的不良反应严重者甚至导致死亡。因而，对于消费者而言，如何正确，合理，有效地使用OTC药物显得尤为重要。

三、分析

1、OTC药品本身的局限性

中国有句古话“是药三分毒”说的特别对，相比起处方药，OTC药物安全性较高，但它是始终是药，不能随便乱吃。

2、生产商问题

1）中国目前市场上出现的OTC药物种类看似繁多，但实际上新药少，大都仿制后另起新名，换汤不换药，抬高价格，铺天盖地的广告也在引导者消费者，混淆消费者，忽略药品实质疗效的现象很严重。2）生产商在生产过程中药品标签，说明书等也存在不规范现象。

3、药店销售人员

1）盈利心切不能给与消费者正确引导

2)对于部分不良反应多的药品不能及时提醒

4、消费者个人

1）消费者过分追求便捷，忽略疗效

2）使用过程中忽略细节，不能规范按照药品说明书合理使用 3）经常出现多种药品联用现象

四、解决方法

1、政府 加强OTC药物的监管力度，加大对药师的培养力度

2、媒体 限制部分药品广告的投放，避免混淆消费者，多宣传有关合理用药的信息

3、药品生产厂家 主动承担责任，加强监管力度，标签和说明书规范化

4、药店销售人员 充分发挥职业药师的作用主动承担责任，正确引导消费者，并给与正确提示

5、消费者 提高药品使用安全意识，严格按照说明书使用，避免多种药物联合使用，必要时咨询专业医师。结论

OTC药品总体来说不良反应较少，但也不是绝对安全，因而，消费者在选择时应尽量避免药品使用的不良风险，达到安全，合理，有效使用。

第三篇：药店中常用的医药商品学知识

药店中常用的医药商品学知识

主要内容

1、概述

2、药店中常用的医药商品学知识

3、药店中常见的药品类别及部分品牌药 第一部分

概述

一.药店数量

全国：截至2008年底，全国持有《药品经营许可证》的零售药店365578家，其中零售连锁门店129346家；零售单体门店236232家。平均3633人拥有一家药店，高于发达国家6000人拥有一家药店的国际标准。

山东省药品经营企业数量：据山东省FDA网站提供的数据显示，截止2007年底：非法人批发企业311家，零售药店2万多家，法人发企业552家，山东省共有药品经营企业22545家，二、医药商品学内容简介

(一)医药商品的类别：

1、化学药品、2、中成药（是各医药商业公司的主要经营品种）

3、中药材

4、医疗器材

5、化学试剂

6、玻璃仪器

7、其他。

（二）医药商品学的概念

是一门研究医药商品的使用价值和在流通过程中实现和提高使用价值、指导消费者合理使用医药商品、反馈医药商品信息。以提高医药企业的经济效益和社会效益，促进国民保健体系和医药市场健康发展的的一门应用学科。

(三）《医药商品学》教材的主要内容

第一部分：医药商品学概论、药品的性质与分类、药品的质量与质量标准、药品的包装、药品的储运与养护、药品的广告宣传、医药商品的开发、医药商品的信息等。

第二部分：按临床药理的分类方法介绍各类药物的发展历史和趋势、各类药品的作用机制、各类药品中主要品种的名称、性状、作用及用途、制剂及用法、药物评价及商品信息等

第二部分 药店中常用的医药商品学知识

药店中常用的医药商品学知识：药品的质量与质量标准、药品的分类、药品的包装、标签说明书中的基本项目。

一、药品质量和质量标准

药品质量：是指“反映药品符合法定质量标准和预期效 用的特征之总和”。可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度。

药品的质量标准：是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。

药品质量标准的规定：在药品质量标准中，规定有检验项目，检验方法，限度和要求，药品质量标准具有法律效力。

.我国药品的质量标准：卫生部药品标准、中国药典、国家食品药品监督管理局药品标准。

二、药品的分类

（一）按药分类管理制度分类

美国为了加强药品管理和药品的使用安全，于1951年率先建立了药品分类管理制度。1995年，我国响应世界卫生组织的倡导开始进行处方药与非处方药分类管理工作； 1997年党中央、国务院在《关于卫生改革与发展的决定》中做出了在我国建立并完善处方药与非处方药分类管理的重要决策；

1999年国家药品监督管理局（SFDA）发布了《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，并从2000年1月1日开始正式实施；

2001修订的《药品管理法》将我国实施药品分类管理以法律形式做出了明确规定。

自1999年7月至2008年11月，SFDA先后公布了4641个非处方药品种，其中化学药品1021个，中成药3620个，非处方药产品已达到相当数量，品种数已占我国上市药品的30%左右。

（二）按国家基本药物分类

基本药物是世界卫生组织于上世纪70年代提出的概念，是指最重要的、不可缺少的、满足人民基本用药所必需的药品。

目前全球已有160多个国家制定了本国的《国家基本药物目录》，其中105个国家制定和颁布了国家基本药物政策。

我国从1996年开始出台《国家基本药物目录》，每两年调整一次，但权威性没有充分体现。

2009.8.18，卫生部发布了新的《国家基本药物目录》，中西药品数目共307种。其中化学药品205种，中成药102种。09版《国家基本药物目录》具有权威性。制定药物目录是建立国家基本药物制度的第一步

非国家基本药物是指没有列入《国家基本药物目录》的品种，非国家基本药物在药品中占绝大多数，但随着《国家基本药物目录》的调整，进入基本药物目录的品种会逐渐增多。

（三）按医保药品目录分类

2009.12.01，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险 药品目录（2009年版）》简称《药品目录》正式发布。

《药品目录》分西药、中成药和中药饮片三部分。其中，西药部分和中成药部分用准入法，即可以用基本医疗保险基金支付费用的药品（西药品种1140个，中成药987个，民族药45个）。

基本医疗保险支付时区分甲、乙类，工伤保险和生育保险支付时不分甲、乙类。

《国家基本药物目录》内的治疗性药品已全部列入《药品目录》中的甲类药品。甲类药品要按照基本医疗保险的规定全额给付，不得设定个人自付比例。

乙类药品可根据基金承受能力，先设定一定的个人自付比例，再按基本医疗保险的规定给付。

中药饮片部分用排除法，规定基金不予支付费用的药品。即目录中的127种饮片是基金不予支付费用的。其中，单方不予支付的有99种，单、复方均不予支付的有28种。

（四）按剂型分类

1.片剂2.颗粒剂3.胶囊剂4.丸剂5.散剂6.注射剂7.口服液8.雾剂

９.膏剂10.栓剂11.眼用制剂12.糖浆剂13.其他。

（五）按药理作用分类

2009年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中，将西药分为23类，中成药分为9类。

西药部分（23大类）：（1）抗微生物药物（2）抗寄生虫药物（3）解热镇痛及非甾体抗炎药物（4）镇痛药物（5）麻醉用药物（6）维生素及矿物质缺乏症用药物（7）营养治疗药物（8）激素及调解内分泌功能药物（9）调解免疫功能药物（10）抗肿瘤药物（11）抗变态反应药物（12）神经系统药物（13）治疗精神障碍药物（14）呼吸系统药物（15）消化系统药物（16）循环系统药物（17）泌尿系统药物（18）血液系统药物（19）调节水、电解质及酸碱平衡药物（20）专科特殊用药物（21）解毒药物（22）诊断用药（23）生物制品。

23类药物的记忆技巧：九个单一：麻醉、生物、专科、解毒、解热、镇痛、诊断、营养、维生素及矿物质。八个系统：神经、精神、呼吸、消化、循环、泌尿、血液、内。四个对抗：抗微生物、抗寄生虫、抗肿瘤、抗变态反应。两个调节：调解免疫功能，调节水、电、酸碱平衡。

中药部分（9大类）：1.内科用药2.外科用药3.肿瘤用药4.妇科用药 5.眼科用药6.耳鼻喉用药7.骨伤科用药8.皮肤科用药9.民族药。

三、药品包装

（一）按形态分类

1.个包装：药品的个包装也称小包装或销售包装，是消费者购买药品时的基本包装单位。2.内包装：药品的内包装指直接与药品接触的包装。

3.外包装：外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装。

（二）药品说明书和标签

说明书中的主要项目（以化学药品处方药说明书为例）药品名称（通用名、商品名、英文名、汉语拼音名）、成份、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、药理毒理、药代动 力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生 产企业、警示语、核准日期、注册商标等25项内容。说明书项目的记忆技巧 两名两准加一成，用前明确适应症 规格性状不能少，用法用量要看清； 禁忌不良多注意，四药特殊含义明； 包装贮藏须合适，过期药品不能用 商标警示印页首，核准日期左上方。药品标签

药品的标签由文字、图案和色彩构成。一般用纸张印刷粘贴在容器或直接记载在容器上，分为内标签和外标签。标签必须以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，但比说明书简明扼要。

☆ 药品内标签指直接接触药品的包装上的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。

内标签应当包含药品通用名称、规格、适应症或者功能主治、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等。内标签至少要有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等项目。

●

外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业、注册商标、防伪标志、条形码等内容。

四、说明书和标签中的基本项目

（一）药品名称

☆ 药品通用名是经国家相关部门批准载入国家正式药品标准的药品法定名称。

☆ 中国药品的通用名由卫生部药典委员会依据INN命名。

☆ INN为国际非专利药名的英文缩写，指在全世界都可通用的名称。

☆ INN（International Non-proprietary Names for Pharmaceutical Substance）

（一）药品名称

商品名是指经国家药品监督管理部门批准的由特定企业使用的某药品专用的名称。如洛赛克、爱菲乐、快克、泰诺等。

有些药品的商品名就是商标名，是药品生产或经营企业为了树立自己的形象和品牌，给自己企业的产品注册的商标名，如泰诺林，补达秀等。

为用药安全，卫生部规定，从2007年5月1日开始，医生开具处方必须使用药品通用名。

药品别名是由于一定历史原因造成的某药曾在一段时间使用过的名称，是药品的习惯用名，从事药品零售工作应掌 握常用药品的别名。胃复安、寿比山、迪沙片、咳必清、氟哌酸、淋必治、病毒唑、、洁霉素。

（二）药品批准文号（简称文号）

药品批准文号是药品生产合法性的标志。必须由国家药品监管部门审发。药品批准文号的格式：国药准字+1位字母 +8位数字。分两种情况：2002年1月1日以前批准、2002年1月1日以后批准或换发文号。

2002年1月1日年以前批准文号的格式：

国药准字H（Z,S,J）+2位代码+年号后2位+4位顺序号 H-化学药品，Z-中药，S-生物制品，J-进口药品分包装 第1-2位阿拉伯数字代表原批准文号的来源代码

第3-4位代表换发批准文号之年公元年号的后2位

原卫生部和SFDA批准的文号仍使用原文号年号的后两位数字 第5-8位为顺序号

药品批准文号采用的省市行政区域代码

11北京市

12天津市

13河北省

14山西省

15内蒙古自治区

21辽宁省

22吉林省

23黑龙江省

31上海市

32江苏省

33浙江省

34安徽省

35福建省

36江西省

37山东省

41河南省

42湖北省

43湖南省

44广东省

45广西壮族自治区

46海南省

50重庆市

51四川省

52贵州省

53云南省

54西藏自治区

61陕西省

62甘肃省

63青海省

64宁夏回族自治区

65新疆维吾尔自治区

10原卫生部

19，20 原国家药监局 奥麦伦国药准字H19980114、地奥心血康国药准字Z20040006 络活喜国药准字H10950224 2002年1月1日年以后批准文号的格式:国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号

可威国药准字H20065415宜昌长江药业 凯孚国药准字S20090032凯因生物技术 优诺安国药准字H20090295南京圣和药业 盐酸小檗碱片国药准字H37022806 尼美舒利干混悬剂国药准字H20000381 阿奇霉素颗粒国药准字H20094226

（三）产品批号和生产日期 一批药品是指在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品。

批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该批药品的生产历史，常采用生产流水号并加注生产日期来表示。

目前我国大部分药厂的产品批号常以八位或六位数表示，前四位数（或二位数）表示年份，中间两位数表示月份，末两位数表示批次。

生产批号和生产日期在表示上不同，如：05123103，生产日期为2005年12月31日。批号090313，生产日期为2009年3月28日。

批号的作用：判断药品的生产历史；便于药品的抽样检验；提供药品销售的时间先后；追踪和召回不合格药品

（四）有效期和失效期

药品标签上要注明药品的有效期，药品超过有效期后则为劣药不能销售。

有效期表示方法：年份用四位数字表示，月、日用两位数字。如: 可威生产日期2009.09.09 有效期至2012.09.08

（五）、规格和包装规格

药品规格：是指单位剂量药品中含有药物的量。不同药品或同一种药品的规格可以相同或不同。如维生素C片：100mg/片，硝苯地平片：10mg/片或5mg/片；阿齐霉素片：250mg/片或100mg/片

包装规格一般由生产厂商根据具体情况自行制定如：小包装 25mg×12片/盒； 中包装（25mg×12片/盒）×10/盒；大包装（25mg×12片/盒×10）×30/箱

商业公司药品目录的包装规格是指小包装血塞通注射液

2ml:0.1g×10支/盒黑龙江省珍宝岛制药有限公司哈尔滨分公司 阿德福韦酯片（代丁）10mg×14片/瓶/盒 天津药物研究院药业有限责任公司 参麦注射液

5支×10ml/盒 河北神威药业有限公司

（六）药品的商标

商标是商品的生产者或经营者在其生产或经营的商品上使用的、具有显著特征的、能够区别商品来源的一种标志。

商标标志有文字商标、图形商标、记号商标、组合商标。

商 标：注册商标、未注册商标

注册商标具有排他性、独占性、唯一性等特点，属于注册商标所有人所独占，受法律保护，任何企业或个人未经注册商标所有权人许可或授权，均不可自行使用，否则将承担侵权责

（七）药品的条形码

药品标签上必须有条形码

我国于1991年4月加入国际物品编码协会，使用EAN商品代码。

条形码是用以表示一定信息的标志，由一组规则的粗细不等的线条、空及对应的字符组成，能被特定的设备识读并传入计算机系统。

前3位代表国别，中国大陆是690－694；第4-7位代表制造商 第8-12位是产品代码；第13位是校验码

（八）专用标识

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品的标签和说明书上要有符合国家规定的专用标识。

在药店所售药品的中，常见的专用标识是外用药品和非处方药。第三部分 常见的药品类别及部分品牌药

一、药店中常见的药品类别 非处方药、处方药

OTC感冒药、解热镇痛药、止咳药、胃肠药、中成药、维生素类和矿物质药、皮肤外用药、抗过敏用药、保健品等。

处方药：针剂、大输液、抗生素、心脑血管用药、糖尿病用药、呼吸系统用药、消化系统用药以及含有兴奋剂的药品等。

非处方药和处方药的概念

指不需要执业医师或执业助理医师的处方即可自行判断购买和使用的药品。消费者可通过阅读药品说明书或咨询药师后自己使用。

指必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买和使用的药品。

非处方药的特征

1、疗效确切，适应症和功能主治明确

2、作用平和，安全性高，不良反应极低，无依赖性,无“三致”作用

3、用于治疗较轻的疾病，一般不用于治疗严重疾病或主要器官、脏器等疾病

4、性质稳定，常温条件保存的时间较长，不需要特殊保存条件

5、使用方便，剂型、规格便于自行使用和携带，常用剂型为口服和外用

6、说明书通俗易懂，药品价格便宜 处方药的特征

1、刚上市的新药，对其活性和副作用还有待进一步 观察

2、可产生依赖性的某些药品，如国际规定的管制药品

3、本身毒性较大的药品，如毒性药品和抗癌药品等

4、某些必须由医生和实验室确诊，并在医生指导下使用的 药品，如治疗心脑血管疾病的药品，抗感染药品等

二、2009年药店评选的品牌药介绍 健康中国•2009中国药品品牌榜 2009非处方药产品排名 部分药品的商品名与通用名对照

2009非处方药生产企业排名

非处方药：化学药品：6类28个品种、中成药：7类34个品种 化学药品（28）：其他类(儿科、五官科类等）、外用类、维生素与矿物质类、消化类、感冒嗽抗过敏类、解热镇痛类。

第四篇：商品学总结

前言：

假冒伪劣商品在国际上已经被视为“仅次于贩毒的第二大公害”，而我们中国很荣幸的成为了目前全球最大的假冒伪劣产地，假冒伪劣已经成为中国目前最为严峻，危害最大的社会问题。因而，我们学习商品学对于我们识别和分析假冒伪劣的成因并提出整治的对策是非常有用的，而有关部门加强对广大社会群众的宣传和教育，整顿假冒伪劣市场对于我国市场的良性健康发展具有重要的意义。可以说假冒伪劣是一个全球性的问题，我国自发展社会主义市场经济以来，就一直与假冒伪劣违法犯罪行为作斗争。目前我国尚处于市场经济发展初期，市场体制还不完善，竞争机制不健全，正是假冒伪劣违法犯罪活动猖獗的时期。假冒伪劣违法犯罪行为，不仅扰乱市场秩序，损害名优产品生产企业的合法权益，而且更严重的是，它直接危及广大人民群众的身体健康与环境。因此，打假直接关系到安全与环境，是保护生命健康安全与环境的重要法制手段之一。

如何识别假冒和劣质品？如何区分仿造品和正品？假冒伪劣商品产生的原因是什么？如何杜绝假冒伪劣商品对自己造成危害？这些问题都能通过学习商品学的有关知识来解决，让我们来看看相关的知识和社会现象，感受并解决这些迫近眉睫而又与我们本身密切相关的安全问题吧！对于这些问题，商品学中可是归纳的很详细哦，我们可以一一学习，对于我们的日常生活和周围的亲朋好友都有莫大的裨益！

总结：

3.15国际消费日又来临,中国假冒伪劣,已成人类公害在这种“系统性问责造假”的体制下,没有官员会真正为失职而承担责任,因此 ,包括中国假冒伪劣的黑心产品问题,就根本无法解决。有网民戏谑：三鹿奶粉害了那么多儿童,最后抓了几个养奶牛的!央视大火烧掉十几亿,最后抓了几个运烟火的!上海胶州路大火烧死50多人,最后抓了几个农民电焊工!中国假冒伪劣产品的层出不穷,显然与中国人普遍沦丧的道德水平密不可中国的假冒伪劣，已成人类的公害了，集贸市场是假冒产品的主要销售渠道，而食品饮料、农资、建材、化妆和洗涤用品所占假冒伪劣产品比重比较大，危害也是日益严重，社会上暴露的问题越来越多，人们都“谈假色变”了。目前假冒伪劣商品的生产和销售变得更为隐蔽、更具有组织性，假冒产品市场出现新趋势。

每一年的3.15国际消费者维权日，在中国来说都是形同虚设，反而是下一次造假，虚假产品出现的信号。毒奶粉，地沟油，假药品随处泛滥，让中国人民对黑心食品触目惊心。

假冒伪劣从类别上看，主要是家电、烟酒、服装、电子产品、保健品、化妆品、食品居多，囊括了消费者的衣食住行，都涉及人身安全健康的问题，潜在的问题令人担忧。危害也极其严重：

（1）增大社会交易成本

（2）严重影响中国企业在世界市场的形象

（3）使国内名牌企业蒙受重大损失

（4）使国家造成巨大的经济损失

（5）极大的损害了消费者的利益

为什么假冒产品能在中国生根发芽，而且造假越来越专业化，而且达到了明目张胆的地步？当地政府对此不闻不问，甚至暗中支持。另外，造假售假的大量存在还有腐败作为支持。许多被查处的造假案件背后都可以牵扯出行贿、受贿等官员。企业追逐利润，信用度缺失，看到其他厂商因为假冒商品获得巨大利润的时候便会竞相效仿而且越发严重，有过之而无不及，所以假冒伪劣产品一直在中国腐败的温床中茁壮成长。

现在的假冒伪劣份子也有相关的知识和信息，大多的假冒商品犯罪分子对相关法律的理解和把握都有较高的水平，对自己的产品更是了如指掌，而对于广大消费者来说这完全相反。由于我国对法律法规的宣传力度不够，加上消费者的法律意识淡薄，对商品学的知识了解更是皮毛。因此，造假者就利用了消费者的这些弱点向消费者兜售假冒伪劣的产品。因此我们学习了商品学的有关知识对于识别和面对造假者时，不至于被骗，甚至误食误用假冒伪劣产品而对自身造成极大的危害。

在中国这个大环境里面，只靠“有关部门”的相关执法，和“大力整顿”是不够的，我们消费者应该熟悉和掌握商品学的有关知识，识别假冒伪劣产品的特点，懂得识别假冒伪劣产品的方法和要点：认准商标标识查看商品标识

3检验商品特有标记

4检查商品生产厂名

5检查商品包装检查液体商品的透明度看商品的色泽

8看商品的烧灼，发霉，潮湿，杂质，形状结构等手感，味感检查商品的供货渠道检查商品认证标志

我们学习了有关商品学的知识，做个理性的消费者，增强了我们作为消费者的维权意识，自觉抵制假冒伪劣产品，营造一个知假不买的氛围，将假冒伪劣的产品逐出市场。

我们中国是假冒伪劣产品的重灾区，我们作为国民的应当自觉的，以身作则的向假冒伪劣产品说“不”！地方政府、企业和消费者应该密切配合，参与打假，有关部门应该提高打假的办事效率和办事效果。完善中国的法律法规，专门制定严峻的法律克制“造假”继续泛滥，加大处罚力度与执法频率，让“造假”无所遁形！加强舆论和新闻的作用，频频曝光黑心工场和作坊，让造假者不敢越雷池半步，才能有效的遏制假冒伪劣继续在中国蔓延下去。在这个物欲与金钱横流的社会，那么多黑心的造假者为谋自身的利益而致广大人民的生命安全于事外，不仅危害国民，还让中国背负“造假”成风的恶名，我们应当学好商品学，掌握和推广识别假冒伪劣的方法，向身边的朋友和家人宣传和教导，保证自己身边的人们不要受到假冒伪劣产品的毒害，让造假者无利可图，让中国国民不再受到假冒伪劣产品的困扰，让中国不再背负“造假”的恶名。由此可见，学好商品学对于解决和防范假冒伪劣产品是十分有必要的。

第五篇：商品学作业

关于商品分类的调查报告

对兴福兴超市的调查：

一、调查目的：了解学校超市商品分类和商品摆放的优劣性，并对其不足提出可行性建议。

二、调查对象：学校商业街的超市。

三、调查方式：调查人员在超市进行实地考察。

四、调查时间：2010年11月13日

五、调查内容：商品分类是如何细分的？分析其有哪些缺陷。

六、调查结果：兴福兴超市的商品按大的分类分为：水果、饮品、食品、生活用品、学习用品和电器六大类，生活用品、学习用品和电器在二层。按中分类，食品又分为熟食、冷冻食品和一般食品，并将食品按用途分类摆放；饮品分为豆制品、奶制品和饮料；生活用品和学习用品则按功能用途进行了分类摆放。按小分类，每个中分类又被细分成多个类别，如饮品和食品按口味划分；生活用品和学习用品按品牌或价位划分。

兴福兴超市商品分类摆放的不足：

1、某些商品的数量很少但品牌种类很杂，胡乱的堆积不便于顾客选购。

2、商品布局不合理，分类不明显。如将调味品与零食摆放在一起，将软糖和硬糖、口味和品牌混淆放置等。

3、二层的生活用品摆放很杂乱，有的甚至在货架拐角处堆放，没能及时整理。

4、整个超市的商品摆放很拥挤，没有设置收容类目，没有给以后新出现的商品留有空位。

提出合理化建议：该超市的大分类还是比较合理的，但是中分类和小分类没有明确分类标准，应尽量按商品分类原则分类：

1、系统性的将统一规格的饮料摆放在一起。

2、酸奶和牛奶分开，并按袋装、盒装和桶装划分。

3、根据兼容性原则将面包与牛奶并排摆放，有利于消费者搭配购买，并将香肠与面包、方便面等摆在一起，然后再摆放饼干类再过渡到薯片等零食。

4、对于一些小食品也要定期整理，由于品种多，顾客可能翻看打乱其秩序，应该时常整理，给消费者干净整洁的印象。

5、在添置货物时，应选顾客流量少的时间，以防给顾客带来不便。

6、根据可延性，应设置收容类目，留有足够的空位，以便安置新出现的商品。

七、调查体会：通过本次对超市商品分类的调查，让我对商品细分有了更深的了解。不光是商品本身能够吸引消费者，商品摆放的合理与否也会影响商品的销售。合理的商品细分和摆放更能方便消费者选购商品，使其轻轻松松购物，享受购物的乐趣。