药品监督制度遭疑

第一篇：药品监督制度遭疑

药品监督制度遭疑：药品出厂上市由企业自定

2012年04月20日08:40

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“救命药，还是毒药？”

“毒胶囊”事件又一次敲响了药品安全的警钟。修正、金马、海外、蜀中等知名药企纷纷身陷其中，13个产品被曝铬超标可能致癌。记者采访中发现，药品质量监督并非人们希望的那样行之有效，在药品监督部门的严格审查之下，这些铬超标的胶囊依然大大方方地上市销售，直至被媒体曝光才被监管者发现。一路绿灯放行的铬超标胶囊，仿佛无声的呐喊，向现行的药品质量监督制度发出质疑。

为什么药品上市放行权握在企业自己手中？

蜀中药业是四川省规模最大的制药企业之一，员工1500人，年纳税能力在5000万元左右。2011年4月因药品质量问题被查处，停业整顿长达半年。2012年4月，被媒体曝光该厂生产的阿莫西林胶囊、诺氟沙星胶囊测出铬超标。记者采访中了解到，四川省药监局介入调查，封存了蜀中药业的明胶原料和胶囊，暂停空心胶囊的生产，对媒体曝光的产品进行检验，将视检验结果再行处理。厂方暂停了两款药品的销售，但没有召回药品。这两款药品属于日常用药，加之蜀中药业定价出奇便宜，在全国销量极大，影响极广。

不超过一年时间，两次震动全国的质量事件，蜀中药业在国内药企中可谓是名头响亮。药品监督制度在这里是如何执行的呢？

广汉市食品药品监督管理局局长张路介绍，该局安排两人对蜀中药业进行不定期监管，针对生产过程中关键环节，从投料开始，包括是否按照处方工艺生产。核心问题是，药品出厂上市，放行权力在企业自己手中。

记者询问：“药品出厂，和药监局监管有没有必然联系？是否必须要经药监局签字同意？”张路明确予以否认：“这和日常监管的要求有区别，并不是说企业每一批产品药物出厂都必须经过药监部门签字画押同意放行。”

记者查阅《中华人民共和国药品管理法》第二章药品生产企业管理，其中第十二条规定“药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。”在第八章药品监督中，在药品出厂检测环节的确没有对药监部门提出明文硬性要求。

四川省社科院研究员、社会学家胡光伟教授对此摇头不已，他认为，多起食品安全事件已经证实此类做法靠不住。企业本质是为了赚取利益最大化，监管部门把放行权力交给企业自己，就相当于“自废武功”，只能指望厂商的良心，而良心又是靠不住的。多少免检企业都出过质量事件。可见在利益面前，以信任代监督将导致法律变为一纸空文。

“剃头匠怕是剃不了自己的脑壳！”胡光伟说。

“我们自检，没有发现铬超标问题。”蜀中药业办公室经理安国勇对此回应说：“出事后再次自检，仍然没有发现铬超标问题。我们不知道我们被曝光的药品，为什么会铬超标。”

制度设计何时能“事前杜绝”强过“事后问责”？

没有出厂放行权，药监部门只有日常监管手段。按照药品管理法的要求，除了程序监督外，对药品的质量评价，当前实施的是抽检制度。

广汉市食品药品监督管理局局长张路介绍，该局每年年初做计划，每个季度进行一次检查，平时还有G MP检查等。如果有不良反应报告就要责令企业接受相关的规范生产。在该局的抽检过程中，尚没有发现有不良反应报告。

然而抽检合格，就意味着全部合格吗？张路坦承，该局并没有对蜀中药业出厂的每一个批次的药品做普遍检查，而是按照上级下达的任务指标，对蜀中药业进行产品抽样送检。去年的“复方黄莲素片和川贝枇杷糖浆未按标准生产”、今年的“铬超标胶囊”，均没有在该局的抽检中被发现。

社会学家胡光伟认为，抽检制度和放行权力下放企业一样，都是行政力量薄弱的表现，是行政部门人力、技术手段无力实现普遍检查的结果。

以广汉市食品药品监督管理局为例，为抓紧落实国家药监局发出的13种涉嫌铬超标药品下架通知，该局20多名职工基本上全被派出执行任务。在日常工作中，负责监管蜀中药业的两人，还同时承担着一大片企业的监管，只能不定时地到蜀中去看看，不可能24小时不合眼地盯着蜀中不放。

对此，胡光伟表示，国家对行政监管力量该投入的一定要大力投入，以维持监管力量的有效性。其他产品可以抽检，但食品、药品这样涉及人民生命安全的特殊产品，使用抽检非常不妥。一些批次的药品，有机会在抽检中漏掉，缺乏检测手段的消费者，只能通过自己服药后的身体反应，做这些药品的毒性检测。尽管药品管理法中规定了对药品不良反应报告制度。

但这样的制度设计决定了，所有的惩罚性措施都是事后问责，只是对监管力量薄弱现实的威慑和补充，而非阻断问题药品生产销售的有效手段。

“宽出”势必“宽进”仅问责“临时工”能否解决问题？

“毒胶囊”事件被曝光之后，有关部门迅速行动，一大批原料制造者被清查，人员被控制，企业被叫停。浙江省新昌县23名犯罪嫌疑人被采取刑事强制措施，河北省阜城县明胶企业全面停产整顿。

这些源头都有着类似的特点：劣质带来的低价、规模带来的倾销、资质带来的保护。特别是资质问题，许多涉及药企都大呼冤枉：我们进货都是正规渠道，都是从有资质的企业进的货。我们对复检结果保留依法追究相关供应商责任的权利。

其实根本问题不在源头。

成品的“宽出”势必导致原料的“宽进”。如果出口扎紧了，淘汰的成品多了，企业用劣质廉价原料无法获得利润了，企业自己就会算账，会加大对原料的挑剔，劣质产品将失去市场。相反，出厂环节，一路绿灯，即使有事后问责，也挡不住眼前诱惑。在利润面前，企业有什么办法克制住逐利的冲动，不去挑选价格更便宜的原料呢？反正都是自己查自己。

被称作“普药之王”的蜀中药业，核心竞争力就是低价和规模，出事的阿莫西林胶囊，在广汉当地的市场销售价每版仅有一元钱，而其他药厂的阿莫西林胶囊价格却在五元钱左右。

昧着良心造原料的“临时工”，的确应当受到严厉打击，但仅仅打击源头是不够的，更应该扎紧出口。如果药品出厂的放行制度得不到很好的解决，那么永远都会有下游厂家形成市场，上游“临时工”、“小作坊”投其所好，提供不明来路的原料。只要价格足够低，低到良心以下，只要利润足够高，高到足以挡住自检的目光。

第二篇：药品监督制度

医院药品质量监督管理制度

一.药品质量监督管理制度

医院药品质量监督管理工作是医院医疗质量管理体系的重要组成部分，是保证医院用药安全、有效的基础。

医院药品质量监督管理体系由“医院药品质量监督领导小组负责质量责任的各岗位工作人员”。

医院药品质量监督领导小组是医院药品质量监督管理工作的领导机关，对院内所供应药品的质量负领导责任，在医院要是管理委员会的领导下开展工作，向要事管理委员会报告，对药事管理委员会负责。

小组的组成、成员的任职资格等由《医院药事管理委员会章程》规定。小组的职责是：建立医院药品质量管理体系，组织实施药品质量管理方针。保证质量管理人员依照规章制度规定行使质量管理职权。协助药事管理委员会，对医院范围内使用的药品、自制制剂及化学试剂的质量进行监督检查，发现问题及时向药事管理委员会报告并做出相应的处理决定，以保证医院使用的药品、自制制剂及化学试剂的质量，进而保障患者的用药安全。

小组应定期召开会议，听取药学部的工作报告，研究、解决药品质量问题，安排质量保证和质量改进工作并进行检查，做出与药品质量监督管理工作有关的决定。

小组应每对医院药品质量管理体系进行评审，发现问题，持续改进，做出有关的奖惩决定。

药学部质量领导小组是药学部质量管理工作的领导机关，负责药学部质量工作的领导和决策，向药学部主任报告，对药学部主任负责。

药学部质量管理小组是药学部质量管理工作的执行、监督、指导、管理部门，受质量领导小组领导，对质量领导小组负责，具体负责药品质量监督管理工作。

药学部质量管理员负责药学部全部质量工作的检查、监督和指导。质量管理员在药学部内享有对质量的裁决权。

药学部质量领导小组、药学部质量管理小组、质量管理员组成、成员的任职资格、职责和任务由《药学部质量体系制度》规定。

医院与药品的流通、使用、管理有关的负有质量责任的各岗位工作人员均应承担自己所从事工作的质量责任，接受上级质量监督管理人员的监督、检查和指导，服从上级质量监督管理人员的管理。药品质量监管组织小组人员组成： 组 长：郝文华（院长）副组长：张晋秋（书记）小组成员：韩茜（药剂科）

刘蕾（办公室）

塔巍（护理部）

乔辉（医疗科）

岗位职责

1、药品质量管理工作直属科主任领导，下设质量管理小组。科主任担任组长，各药房组长为管理小组成员。采购员，调剂室药师、库管员均为质量监督员，根据工作需要还可增设其他质量监督员。质量监督员、药品验收员业务上归质量管理小组领导。

2、质量管理人员、质检人员必须具备实事求是和严肃认真的态度，敢于坚持原则。质量管理小组应不断组织质监员、质检员学习新知识、新技术，不断提高业务水平。

3、质量管理工作必须贯彻以预防为主的指导思想，采取专业检验与群众性自检、互检相结合，切实做到正规渠道采购，杜绝不合格药品流入。各部门质量监督员严格把关，杜绝不合格药品流入本部门，已发现的不合格药品坚决扣留，杜绝流出。

4、质量监督员是自己所管辖的药品的第一责任人，要定期对药品进行养护，摸索药品贮存期的变化规律，发现质量问题及时向质量管理小组报告。

5、质量管理小组负责对全科药品质量监控。对上报的疑似问题药品应立即安排药检人员检验或送检，并及时封存疑似问题药品等待处理。

6、药品质检员要严格遵守操作规程和对分析结果负责。检验记录不得随意更改或删减，如需更改、删减时应在更改、删减处划条水平线，将正确内容写在其上方并由更改、删减人签名，标明日期。

7、质量管理小组负责对疑似问题药品提出处理意见。对过期、变质的不合格药品负责报告，经批准后监督销毁。

8、质量管理小组负责对药品质量事故进行分析、讨论，提出书面处理意见，并组织质量分析会，通报质量事故，检查落实质量措施执行情况。

9、贯彻上级有关药品质量管理工作的方针、政策和法规。药品质量问题的处理原则

发生重大质量问题，造成严重后果的，由药剂科管理部门认真查清事故原因，及时处理。

药剂管理部门，应认真查清事故原因，并在日内向药品监督管理部门作出书面汇报。

一般质量问题应在当天报药剂管理部门，由药剂管理部门认真查清事故原因，及时处理。

发生事故后，药剂管理部门应及时通知各有关部门采取必要的控制、补救措施。

药剂管理部门在处理事故时，应坚持“三不放过”原则，即事故原因不查清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过，未制定整改防范措施不放。药品质量监控的工作内容

一、药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品质量监控管理制度和措施，并认真落实。

二、检查药品库和各调剂科（室）药品质量管理情况，有无过期、变质药品和制剂，并做好检查记录。

三、定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进行检查，发现质量问题应及时与有关科室沟通，并做好相关登记和记录。

四.药剂科应定期进行药品质量监控分析讨论，对期间发生的药品或制剂质量问题，及重大质量技术问题进行讨论，提出改进意见和措施，做好落实，并有详实的记录。

1.抓好硬件、保证药品储存环境。

药房是药品集散的重地,药品的存放直接影响药品的质量。药房应设有空调、冰柜及密集药柜，药品要分类保存，创造良好的通风和适宜的温度环境,保证药品的质量。

2.人员管理

2.1加强职业道德教育、提高工作人员政治素质 调剂人员的职业道德素质的高低，直接影响到调剂工作的质量,影响到患者的生命安危。因此提高药剂人员的政治思想觉悟、加强医德医风教育，加强政治理论修养和理论学习，在不断学习中，提高药剂人员素质。

2.2加强业务学习,提高药剂人员业务素质 由于新药的不断出现,用药日趋复杂，药物联用增多，中西药合用也进一步增加,这就要求药剂人员要掌握丰富的药学知识。为此在实际工作中要制定切实可行的学习计划，学习业务知识，组织业务考试,鼓励大家积极订阅杂志掌握药学信息；选派有经验的老药师搞好“传、帮、带、教”，经过不懈努力，提高药房人员专业水平。

2.3服务质量的管理 药房要求药剂人员收到处方后严格执行“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查合理用药,对临床诊断。详细检查处方的各项内容是否完整,检查药物的剂型、规格、剂量是否正确、有无超量及配伍禁忌。如有不符合规定的与医师联系更正。在调配时认真仔细、反复核对，实行双人复核制，复核正确后方可发给患者，发药时要细心交待用法用量，同时要根据药物的特性对患者要特别交待,从而使药物发挥最大疗效。

2.4药品实行中间库管理和分柜管理 具体药品承包到组，落实到个人，使每位药剂人员即分工又合作，层层把关，有利于随时进行药品抽查和检查。

3.药品的质量管理

药品的质量直接关系到患者的安危，药房是药品质量的最后一道关口，药房药品管理的好，就能避免伪劣假冒药品流向患者。

3.1加强效期药品的检查使用 随着新的《药品管理法》的颁布实施，药品的效期管理成为一项重点工作，针对这一情况，我们用微机建立效期药品一览表，由专人负责，每次进药均及时查对有效期，做好效期登记。通过微机设置预警系统，每日开机则提示近效期的药品,便于及时与医师联系使用或者与药房调剂使用。

3.2特殊药品管理 血液制品及低温保存的药品宜放置于冰箱，见光易分解的药品要避光保存，以确保药品的质量和疗效。麻醉药品的管理要严格执行“五专”管理，同时对每张处方的限量、对长期连续用药的患者都做了有关规定，杜绝了滥用麻醉药品现象。对贵重药品在微机量化管理的基础上,实行逐日统计制度，每天盘点统计，做到账物相符。

3.3加强处方管理 处方管理是质量控制的重要环节，对此，要成立质控小组,定期检查分析处方，处方质控时发现不合格处方，对开方医生及发药人员给予经济处罚，对科室进行通报批评，使处方书写质量保持一个好的状态。

4.调剂业务管理

调剂业务管理可概括为两方面内容，即运转管理和技术管理。运转管理涉及维持调剂工作各个方面，包括调剂工作流程的合理化、候药室管理、药品分装、账卡登记、药品中间库管理、药品消耗登记统计、人员调配和调剂环境等。技术管理主要指从接受处方到向患者交待用药注意事项全过程技术方面的管理。包括药品分装质量、调剂技术和调剂设备、处方、用药指导等方面内容。调剂业务管理的目的是为了提高调剂工作效率，节省资源耗费；改善调剂工作质量，降低调剂差错率；增强调剂工作流程的科学性和合理性，组织设计或引进自动化的调剂系统，提高调剂业务的专业知识和技术含量；推动调剂业务的发展。

4.1药品分装 根据我院用药情况把常用药品分装成一定规格的小包装；将分装数量输入微机保存。这样既方便了划价又减少了患者等候时间。

4.2药品消耗登记 专人负责通过查微机或查实物库存做好药品消耗登记，及时掌握药品存数补充所需药品。

4.3调剂室环境管理 药品按内服外用分开；按用途陈列上柜，要求摆放整齐、标志醒目。

4.4调剂工作的组织 采用独立配方与分工协作相结合的方法，每个发药窗口配备2名调剂人员,，1人负责收方、审查处方和核对发药；另外1人负责配方。这种方法效率高，差错少，人员占用较少。

4.5调剂的具体步骤 ①收方；②检查处方；③调配处方；④包装贴标签；⑤复查处方；⑥发药。

4.6药品调剂相关工作管理 随时为患者提供药品咨询，信息反馈，为患者和医生提供所需信息，调剂业务计算机化等。

总之，药房要增强质量意识，加强质量管理，严格执行操作规程，提高调剂工作质量，防止差错、事故、医疗纠纷的发生。

部门储备药品管理制度

（一）在药品的储存环节实行药品质量管理。储存条件应符合国家食品药品监督管理局（SFDA）的有关要求，按国家药典、部颁标准执行。

1、所有药品应储存在适当的地方：场所明亮、整洁、无环境污染源并有相应的消防、安全措施，远离汽车库、油库；用电设备符合安全用电要求；所有药品不得直接放在地面，瓶装药品不允许倒放；

2、根据药品性质选择储存容器，储存药品的容器须符合国家药典或部颁标准；

3、需避光药品应有避光设施，如放在避光包装容器内保存；

4、需特殊保管的药品须具有安全功能的专用保管设施（如保险柜、专柜带锁）和相应保管制度．

5、麻、精、毒性、放射性药品按相关规定进行存放；

6、药房急救药品应按药品储存要求存放，并放置于安全易取的地方。药房应设有急救药品数量最低警戒线，药房负责人定时清点药品数量并及时补充，以保证急救药品供应。

7、需冷藏的药品，用冰箱、冷柜、冷库分类储存，严格控制温度。

8、内服或外用药品分开存放；

9、库存药品，按失效期远近顺序依次存放，以保证药品先进先出，近效期先出；

10、药品储存应摆放应整齐、有序，易于取用，药品标签应与药品一一对应，包装相似、通用名相同的药品应分开存放或有警示标志；

11、药品储存区要有检测和调节温度、湿度的设施。

12、注意防盗，安装监视器、报警装置、防盗门等装置；定期清点，预防丢失药品，如果发现帐物不符，应追查原因，并做记录。

（二）对存在下列情况的药品，及时撤架，退回药库，直到销毁或返回给供应商，并作书面记录：

1、过期；

2、变质；

3、被污染；

4、标签丢失或模糊不清；

5、退货；

6、破损。

（三）药品只能由相关的医务人员、药学人员保存和使用。未经许可，任何人不得动用药品。人为因素造成的药品损失，由相关人员按制度规定承担赔偿责任。

（四）药物储存条件名词的说明： 药库、药房、必须符合药品储存要求。

1、避光：用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。

口服药原则上不拆包装，如必须分包装，则应保证药品处于避光安全状态下；注射剂包装临用临拆。

2、密闭：容器密闭，以防止尘土及异物进入。

3、密封：容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。

4、熔封或严封：容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。

5、阴凉处：不超过20℃；

6、凉暗处：避光，不超过20℃；

7、冷处：2℃～10℃。

8、冰箱冷藏温度限度规定：冷藏室温度控制在2℃～8℃，冷冻室-18℃～-24℃，不同品牌冰箱可能温度设置略有不同。

（1）药库、药房和病区必须为储存以上药品准备阴凉库，或与之匹配相应的空调和冷柜，以保证储存空间温度符合药品说明书要求；病房领进以上药品，必须严格按说明书要求存放药品。

（2）冷柜温度、冷藏库温度每天记录；冷柜清洁有记录。

（五）护理单元配制好的注射剂、输液等应有清楚的标签，包括病人姓名、床位号、药品名称、配置时间（精确到“分钟”）、失效时间和警示标志。

二、特殊管理药品的储存

（一）所有麻醉药品和第一类精神药品的储存和使用：严格按照五专管理：专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方。

1、麻醉药品和第一类精神药品的储存应双人双锁，由专人保管钥匙，并在交接班时把钥匙亲自交给下一班指定人员。

2、每班由专人负责麻醉药品的清点工作，在登记本上记录清点的日期、时间，并签名，下一班做好交接工作。

3、交班时发现麻醉药品和精神药品数量不符，所有相关员工均不能离开，直到找到或告知本部门负责人/药剂科主任，并填写意外事件报告表，上报医务科。

4、发生钥匙丢失时，应立即报告本部门负责人，部门负责人视具体进行换锁；对于发生两次以上（包括两次）钥匙丢失的员工进行必要的处罚。

（二）放射性药品的储存：放射性核素容器必须有鲜明标签，标明核素名称、活度及日期。操作产生放射性气体或气溶胶的核素时，必须在通风橱内。

1、放射性核素到货后应及时登记（出厂日期、批号、比活度、总活度、生产厂商、到货日期）；

2、放射性核素由专人负责妥善（有的须冷藏）保管，以防丢失及变质；

3、使用（使用量、剩余量）及注销应有记录；

4、长半衰期核素由两人负责保管，做到双人双锁，帐物相符定期检查、作好记录，以防丢失。

（三）毒性药品须按规定储存：按说明书要求常温、冷冻存放，双人双锁专柜并有明显标记，专帐登记，逐次消耗，帐物相符。定期清点，钥匙与帐物由专人保管。

三、其他药品的储存

（一）临床试验用药品的储存 按照该药品的储存要求，放置在专用于临床试验的药物柜子中并上锁，由专人负责保管钥匙。试验用药品由专人负责保管，其他人员一概不得接触或处理。

（二）赠送药品的储存

特殊情况下（如流行疾病爆发期、洪水、地震等灾害）获得的赠送药品，按照药品储存要求存放于药房，计数管理。

（三）类似药品的储存

对于一品多规、品名相似、包装相似、成分相同厂家不同的类似药品，在储存中应有提示性警示标签，以防取药时被混淆而导致取错药物。退药管理制度

为了加强药品的管理，保证药品质量和患者用药安全，针对实际工作中患者要求退药的情况，制定本规定。

一、药品是一种特殊商品，凡属下列情况，一律不得退药：

1、无原始凭据的；

2、包装受损（如破损、有污渍、输液药品粘有病人姓名等非药品标示或有粘贴痕迹等）、药品质量变更的；

3、药品有特殊保存要求院方无法控制的（如要求冷处保存药品等，避光保存药品裸瓶不得退药）；

4、传染病用药（如阿德福韦酯、拉米夫定、恩替卡韦等）；

5、麻醉、精神、毒性等特殊药品（麻醉药品免费回退待销毁除外）；

6、不能提供完整最小包装的拆零药品；

7、其他不适宜继续使用的；

8、一般情况下非近3日发出药品不得退药。

二、根据临床工作实际情况，符合下列条件之一的，可在保障药品质量前提下予以退药：

1、患者在用药过程中出现过敏反应或其它不良反应，无法继续使用的；

2、确属处方用药不当（禁忌症、超治疗用量、重复用药等），患者不宜继续使

用该药的；

3、患者因病情变化，或门诊转住院，需要调整治疗方案的；

4、病员在院死亡后，未使用完的药品；

5、其他医方责任导致患者不能继续使用的。

三、退药程序：

1、门诊病人需提供用药原始凭据，住院病人由经治医师、护士核对住院医嘱，确认病人确有使用本院药品；

2、医师填写退药处方，门诊病人直接到药房窗口，药品由护士交药房工作人员执行；

3、药房工作人员核对药品品名、规格、厂家、批号是否与药房发出药品完全一致，详细检查回退药品质量，做出同意退药与否意见；

四、相关规定

1、退药时间：为确保药品安全，节假日除特殊情况外均不办理退药；

2、因厂家药品质量存在问题的无条件予以退药，并及时上报领导处理；

3、药品未经发出，处方退修产生的电脑回退记录不属于本规定的退药范畴，退修记录在《处方审核登记表》登记备查。

第三篇：张艺谋“葫芦娃爹”疑遭大舅子爆料

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张艺谋“葫芦娃爹”疑遭大舅子爆料

因为《金陵十三钗》，张艺谋与多年的兄弟张伟平掰了；而因为《陆犯焉识》，老谋子千寻万觅之后，终于把自己“卖”给新东家乐视。赶巧的是，新东家负责操盘的后生也姓张，叫张昭[微博]。

老二张一拍两散，新二张正式握手。在情色、艺术与金钱之中挣扎多年后，老谋子摇身一变，从国师骤变为“生意精”，要从野路子上转正了。他是否是乐视苦寻的良驹？又能否借机成功上位？这些还都是未知之数。

但可以肯定的是，新生意已经开锣，新的情色大戏正要上演，只不过这一回，老谋子心目中的主角，既不是谋女郎，也不是奥斯卡。

第一篇：老谋子的一则爆料

2013年5月初，一条惊爆13亿人眼球的消息不胫而走。新华网转载报道《张艺谋被曝至少有七个孩子或被罚1.6亿》。数以百万计的大小网站，连续数周在首页暴晒此类消息。到了5月底6月初，“葫芦娃爹的剧情”出现了大逆转。

先是老谋子借传记作者之笔回应——“奇怪，这7个娃咋来的？”“别人一泼脏水我就洗，这一年到头改天天洗澡玩了？”

接着，在舆情出现转机之际，市场爆出张艺谋和乐视影业[微博]签约，合同期限是3年，身价2个亿。

在一个月的时间里，张艺谋分钱未花，只用寥寥几句话，就让包括新华社、中新社、CCTV、《人民日报》等在内的几乎所有传媒平台被他玩得团团转。并以空前狂热的关注度和难以计算的版面及篇幅，津津有味地八卦着国师的“丑闻”。

对此，曾任普纳营销公关总监的张峰女士认为，如将上述所有媒体资源等价折算成软文或者公关稿宣传的话，其商业成本当以亿计。

而炮制这一重口味新闻的，是一个自称为“张艺谋大舅子”的人——导演陈剑。他号称和自己的妹妹、张艺谋的现任妻子陈婷一起，制造了当年震惊中外的“英雄”盗版炒作大案，最终让“英雄”票房超过2亿元。

以上一系列爆料，建档时间最早为2013年5月8日。此后，张艺谋便逐渐成了备受关注的“葫芦娃他爹”，这或许是张艺谋与乐视影业签约前的一次热身炒作。第二篇：新面孔的一次出手

记者了解到，张艺谋刚与乐视影业签约，乐视网便上线了《张艺谋作品集》专题网页，所列电影作品包括《金陵十三钗》《山楂树之恋》《满城尽带黄金甲》《英雄》等多部影片。

在签约乐视的新闻发布会上，老谋子做了5分钟演讲，他开口便说，“我从此结束了过去长期无序和不规范的合作模式，开始了与专业团队科学化、规范化的合作。”这句话，被很多媒体解读为嘲讽自己与张伟平的合作，其实里面还有更多内涵。“张艺谋和张伟平从一开始就不怎么般配。”一位曾与老二张合作过的导演透露，他们俩一个看重艺术，一个看重金钱。以前大钱都是江志强出的，所以相安无事；等到拍《金陵十三钗》的时候，江志强撤资，张伟平不得不投下巨资，赚了钱还好，赚不到钱麻烦就来了。因此张艺谋一直认为以前的合作是不规范的合作。

而目前乐视网上线的《金陵十三钗》等电影，都是张伟平的新画面公司投资拍摄的。二张分家之后，市场曾传出张伟平与签约艺人打官司等消息。目前，乐视网却将上述影片挂到了自己的网站上，就不怕张伟平找麻烦？

对此，记者向乐视影业方面求证。得到的答复是，乐视网已购得了张伟平投资、张艺谋导演的所有商业片的独家网络版权。不但如此，未来张艺谋的作品也都会在乐视网上首发。

乐视网的上述表态到底意味着什么？答案只有一个：张伟平与张艺谋的纠缠，通过乐视网的独家网络版权购买交易，目前已经成为过去时了。上述判断，得到了周冬雨

[微博]的经纪人陈岩[微博]的侧面印证——张艺谋与张伟平分手后，传闻张伟平曾威胁，要与周冬雨等艺人，就经纪事项展开法律诉讼；但目前张伟平与周冬雨等人也和平分手了。

至于这些艺人与张伟平的纠纷，到底是如何解决的？陈岩没有给出答案。但分析人士指出，新画面公司所签约的12名艺人，都只认张艺谋工作室的名头。他们与张伟平的恩怨，很可能是由张艺谋一方出面，与张伟平谈判一并解决的。而老二张的利益纠纷，很可能是由相关电影的版权交易费用做的终结。

不管实际缘由如何，目前的实际情况是：随着张艺谋入股乐视影业，不但乐视网拥有了张艺谋商业片独家网络传播的版权，且新画面公司原来签约的12名艺人，也随之与张伟平的公司分道扬镳。

第三篇：《陆犯焉识》的一个暗喻

有文章爆料“张艺谋将拍《陆犯焉识》，巩俐有望为其‘生子’”。媒体借电影猜想张艺谋的创作动机，看似有点八卦，实则符合老谋子的创作风格。记者调查发现，张艺谋的新剧《陆犯焉识》的确跟他本人的身世和最近的丑闻很相像。

据了解，《陆犯焉识》里的主角陆焉识是海外留学博士(张艺谋是海外荣誉博士学位)，期间与冯仪芳、冯婉喻、韩念痕三位女子纠缠不休(这或许是眼下的“葫芦娃爹”丑闻)。但他只要还能做学问，还能赚钱，就不会去求助对手的对手，在他们的杂志上对不利言论进行反攻(符合老谋子最近有关“不洗澡”的主张)。

小说中，陆焉识最终与18岁的冯婉喻结婚，此后冯婉喻对他忠贞不渝(根据媒体报道，陈婷今年32岁，而19岁时就跟了老谋子，为他生孩子，最近才领了结婚证)„„值得一提的是，在小说《陆犯焉识》中有一句对白：“挤你妈呀！生孩子都演完了！”如果这对白被电影剧本保留，观众联想到葫芦娃爹传闻，到底会不会哄场笑爆呢？这或许正是张艺谋一直暗自追求的“幽默效应”？

世上没有无缘无故的爱。在乐视老板眼里，张艺谋之所以值两个亿，不是他江郎才尽的脑袋，更不是那些葫芦娃式的绯闻，而是老谋子在演艺圈的余威，在海内外市场的人脉，特别是好莱坞的资源，以及国家层面的影响力，当然这都有助于乐视的上市之路。

摘自《CM华夏理财》

(责编： Zane)

因為《金陵十三釵》，張藝謀與多年的兄弟張偉平掰瞭；而因為《陸犯焉識》，老謀子千尋萬覓之後，終於把自己“賣”給新東傢樂視。趕巧的是，新東傢負責操盤的後生也姓張，叫張昭[微博]。

老二張一拍兩散，新二張正式握手。在情色、藝術與金錢之中掙紮多年後，老謀子搖身一變，從國師驟變為“生意精”，要從野路子上轉正瞭。他是否是樂視苦尋的良駒？又能否借機成功上位？這些還都是未知之數。

但可以肯定的是，新生意已經開鑼，新的情色大戲正要上演，隻不過這一回，老謀子心目中的主角，既不是謀女郎，也不是奧斯卡。

第一篇：老謀子的一則爆料

2013年5月初，一條驚爆13億人眼球的消息不脛而走。新華網轉載報道《張藝謀被曝至少有七個孩子或被罰1.6億》。數以百萬計的大小網站，連續數周在首頁暴曬此類消息。到瞭5月底6月初，“葫蘆娃爹的劇情”出現瞭大逆轉。

先是老謀子借傳記作者之筆回應——“奇怪，這7個娃咋來的？”“別人一潑臟水

我就洗，這一年到頭改天天洗澡玩瞭？”

接著，在輿情出現轉機之際，市場爆出張藝謀和樂視影業[微博]簽約，合同期限是3年，身價2個億。

在一個月的時間裡，張藝謀分錢未花，隻用寥寥幾句話，就讓包括新華社、中新社、CCTV、《人民日報》等在內的幾乎所有傳媒平臺被他玩得團團轉。並以空前狂熱的關註度和難以計算的版面及篇幅，津津有味地八卦著國師的“醜聞”。

對此，曾任普納營銷公關總監的張峰女士認為，如將上述所有媒體資源等價折算成軟文或者公關稿宣傳的話，其商業成本當以億計。

而炮制這一重口味新聞的，是一個自稱為“張藝謀大舅子”的人——導演陳劍。他號稱和自己的妹妹、張藝謀的現任妻子陳婷一起，制造瞭當年震驚中外的“英雄”盜版炒作大案，最終讓“英雄”票房超過2億元。

以上一系列爆料，建檔時間最早為2013年5月8日。此後，張藝謀便逐漸成瞭備受關註的“葫蘆娃他爹”，這或許是張藝謀與樂視影業簽約前的一次熱身炒作。第二篇：新面孔的一次出手

記者瞭解到，張藝謀剛與樂視影業簽約，樂視網便上線瞭《張藝謀作品集》專題網頁，所列電影作品包括《金陵十三釵》《山楂樹之戀》《滿城盡帶黃金甲》《英雄》等多部影片。

在簽約樂視的新聞發佈會上，老謀子做瞭5分鐘演講，他開口便說，“我從此結束瞭過去長期無序和不規范的合作模式，開始瞭與專業團隊科學化、規范化的合作。”這句話，被很多媒體解讀為嘲諷自己與張偉平的合作，其實裡面還有更多內涵。“張藝謀和張偉平從一開始就不怎麼般配。”一位曾與老二張合作過的導演透露，他們倆一個看重藝術，一個看重金錢。以前大錢都是江志強出的，所以相安無事；等到拍《金陵十三釵》的時候，江志強撤資，張偉平不得不投下巨資，賺瞭錢還好，賺不到錢麻煩就來瞭。因此張藝謀一直認為以前的合作是不規范的合作。

而目前樂視網上線的《金陵十三釵》等電影，都是張偉平的新畫面公司投資拍攝的。二張分傢之後，市場曾傳出張偉平與簽約藝人打官司等消息。目前，樂視網卻將上述影片掛到瞭自己的網站上，就不怕張偉平找麻煩？

對此，記者向樂視影業方面求證。得到的答復是，樂視網已購得瞭張偉平投資、張藝謀導演的所有商業片的獨傢網絡版權。不但如此，未來張藝謀的作品也都會在樂視網上首發。

樂視網的上述表態到底意味著什麼？答案隻有一個：張偉平與張藝謀的糾纏，通過樂視網的獨傢網絡版權購買交易，目前已經成為過去時瞭。上述判斷，得到瞭周冬雨

[微博]的經紀人陳巖[微博]的側面印證——張藝謀與張偉平分手後，傳聞張偉平曾威脅，要與周冬雨等藝人，就經紀事項展開法律訴訟；但目前張偉平與周冬雨等人也和平分手瞭。

至於這些藝人與張偉平的糾紛，到底是如何解決的？陳巖沒有給出答案。但分析人士指出，新畫面公司所簽約的12名藝人，都隻認張藝謀工作室的名頭。他們與張偉平的恩怨，很可能是由張藝謀一方出面，與張偉平談判一並解決的。而老二張的利益糾紛，很可能是由相關電影的版權交易費用做的終結。

不管實際緣由如何，目前的實際情況是：隨著張藝謀入股樂視影業，不但樂視網擁有瞭張藝謀商業片獨傢網絡傳播的版權，且新畫面公司原來簽約的12名藝人，也隨之與張偉平的公司分道揚鑣。

第三篇：《陸犯焉識》的一個暗喻

有文章爆料“張藝謀將拍《陸犯焉識》，鞏俐有望為其‘生子’”。媒體借電影猜想

張藝謀的創作動機，看似有點八卦，實則符合老謀子的創作風格。記者調查發現，張藝謀的新劇《陸犯焉識》的確跟他本人的身世和最近的醜聞很相像。

據瞭解，《陸犯焉識》裡的主角陸焉識是海外留學博士(張藝謀是海外榮譽博士學位)，期間與馮儀芳、馮婉喻、韓念痕三位女子糾纏不休(這或許是眼下的“葫蘆娃爹”醜聞)。但他隻要還能做學問，還能賺錢，就不會去求助對手的對手，在他們的雜志上對不利言論進行反攻(符合老謀子最近有關“不洗澡”的主張)。

小說中，陸焉識最終與18歲的馮婉喻結婚，此後馮婉喻對他忠貞不渝(根據媒體報道，陳婷今年32歲，而19歲時就跟瞭老謀子，為他生孩子，最近才領瞭結婚證)„„值得一提的是，在小說《陸犯焉識》中有一句對白：“擠你媽呀！生孩子都演完瞭！”如果這對白被電影劇本保留，觀眾聯想到葫蘆娃爹傳聞，到底會不會哄場笑爆呢？這或許正是張藝謀一直暗自追求的“幽默效應”？

世上沒有無緣無故的愛。在樂視老板眼裡，張藝謀之所以值兩個億，不是他江郎才盡的腦袋，更不是那些葫蘆娃式的緋聞，而是老謀子在演藝圈的餘威，在海內外市場的人脈，特別是好萊塢的資源，以及國傢層面的影響力，當然這都有助於樂視的上市之路。

摘自《CM華夏理財》

(責編： Zane)

第四篇：药品价格定价监督制度

药品价格定价监督制度

一、为了向患者提供合理价格的药品，做到质价相符，消除虚高药价，确保用药者的权利。

二、依据《中华人民共和国价格法》中之“药品加成率”的定价规定，确定本院药品零售价。

三、药品最新价格执行政府指导的定价标准。执行省

卫生厅关于药品实行网上招标种类及零售价格。

四、医院应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止超标加

价和损害用药者权益的欺诈行为。

五、医院应当如实向政府物价部门提供药品的实际购

销数量、价格等票据和有关资料，以便监督。

六、本院经营的西药、中成药按照药品三统一实行零

利率，中草药的零售价为：进价50元含50元加成率20%、50元以下10元以上含10元加成率25%、10元以下5元以上含5元加成率30%、5元以下加成率35%

七、药剂科应严格执行以上有关价格制度，不得违反

药品价格管理等相关制度。

第五篇：监督制度

红旗社区监督委会监督制度

为切实保障“四议两公开”工作法贯彻实施，充分发挥村民对本村财务活动情况、村务公开的民主监督作用，特制定本制度。

第一条村务公开民主管理监督小组由组长、副组长和组员共3—5人组成，由村民代表会议选举产生。村两委会成员及其配偶、直系亲属不得担任村务公开民主管理监督小组成员。

第二条村务公开民主管理监督小组成员的当选条件如下：

1.遵章守法，公道正派，群众信任，拥护党的路线、方针、政策；

2.热爱集体、关心本村的经济、社会发展事业；

3.乐于履行村务监督义务，责任心强。

第三条村务公开民主管理监督小组对本村村务实行全方位、全过程的监督，享有以下权利：

1.监督村党支部和村民委员会贯彻执行党在农村的路线、方针、政策情况，监督村民代表会议和村民会议形成的决议执行情况；

2.监督落实“四议两公开”工作法和村级重大事项决策情况。

3.监督村务公开和党务公开情况。凡是上级规定和农民群众要求公开的村务、党务事项，村两委会应当全面、真实、及时公开。

第四条村务公开民主管理监督小组必须履行下列义务：

1.认真学习宣传党的路线方针政策，学习法律法规和有关的监督工作知识，按照国家法律法规和有关政策规定，客观公正监督。

2.配合支持村党支部和村民委员会正确履行职责，引导村民支持村党支部、村民委员会的工作，协助做好村民的思想工作。联系村民，广泛听取并收集、整理村民的意见建议，及时向村党支部和村民委员会反映村民对村务管理的意见和建议。