第一篇：新婚期育龄妇女培训试卷答案
新婚期育龄妇女培训试卷答案
一、填空1、22202、结婚证 户口簿一方
3、宣传教育进村婚育新风进家
4、晚婚晚育 少生优生 生男生女一样好 女儿也是传后人男女平等 计划生育丈夫有责
5、知情选择权
二、简答
1、计划生育是指为了社会、家庭和夫妻的利益。育龄夫妻有计划的在适当年龄生育合理数量的子女，并养育健康的下一代，以增进家庭幸福，促进人口、经济、社会、资源、环境协调发展和可持续发展。
2、生育第一个子女实行免费登记制度。夫妻可以自行选择生育第一个子女的时间，应当在生育前到一方户籍所在地乡（镇）人民政府或者街道办事处登记，免费领取《计划生育服务手册》，凭手册享受计划生育优先优惠服务。
第二篇：新婚期保健知识
新婚期保健知识教学时间：3小时
参训对象：已婚和准备怀孕的育龄妇女
教学主题：新婚期间应注意的健康问题和解决方案
新婚期间应注意的问题
婚姻是男性和女性结合的一种社会关系。婚姻关系是组成家庭基础，又是人口生殖前提。也就是说，男女两性缔结婚姻关系以后，才能建立家庭，生儿育女繁衍后代。
新婚期健康教育就是对即将婚配的男女双方在结婚登记前后进行保健指导和健康检查，使青年男女明了婚姻与健康的关系，遗传对后代的影响，了解医学上不宜结婚或暂时不能结婚的疾病知识，防止遗传病的传递和传染病的扩散；保障人民健康水平，促进婚姻、家庭幸福，提高我国民族的健康素质；贯彻维护我国新婚姻法。
新婚期健康教育的具体内容包括：婚姻道德；男女生殖系统解剖、生理和受孕原理；性知识指导；优生知识；新婚避孕知识。
一、夫妻双方在受孕前应该做好以下准备：
1、算准女方排卵时期，加大受孕机会；
2、在一个月内养精蓄锐，以提高精子与卵子的质量；
3、三个月内不能饮酒与吸烟；
4、注意饮食营养及起居卫生，既保证双方营养的补充，又不得临时性疾病；
5、保持愉快乐观情绪，双方都有一种受孕欲望；
6、性交时夫妇双方要紧密配合，最大地达到性欲高潮。当前,我国民间流传的“七不受孕”习俗，即酒后不孕、过度疲劳不受孕、有病或病后初愈不受孕、情绪低时不受孕、环境嘈杂时不受孕、电闪雷鸣时不受孕、旅行结婚时不受孕等是有道理的。
二、特殊情况受孕时间:
1、口服避孕药的妇女最好在停药６个月后怀孕。因为口服避孕药中的雌、孕激素对胎儿性器官会产生一定的影响。据测定，这种雌、孕激素从机体排出的速度很缓慢，停药后要６个月才能把体内雌、孕激素完全排出。
2、上节育环的妇女取环后要有2－3次正常月经后再怀孕。上环的妇女，无论放环时间长短，作为异物均多少对子宫粘膜等有一定的影响。取环后，必须让子宫粘膜有一个恢
复时间，从优生角度考虑，一般应等来过2－3次正常月经后再孕。
3、人流、早产的妇女应过一年后怀孕较为合适。因为妇女怀孕后身体各器官为适应新的需要，都会发生一些相应的变化。人流、早产后这些发生相应变化的器官如子宫等尚不能恢复正常，而这些器官完全恢复，约需一年左右的时间。
4、剖腹产后的妇女至少要两年以上怀孕。因为剖腹产带来的创伤，使子宫留下疤痕组织，这种组织创伤，约需２年时间才能修复。如果在子宫疤痕还没有完全修复时怀孕，就会影响子宫正常的有节律性的收缩力，还由于疤痕组织弹性差、肌纤维发生断裂过，术后过早怀孕分娩，容易发生子宫破裂、胎儿死亡和失血过多等一系列严重并发症，甚至危及妇婴生命。
5、患葡萄胎后的妇女最好一年后再怀孕。因为葡萄胎中约有10－15％的患者发生恶变。研究表明，葡萄胎的恶变，绝大多数在半年以内，极少超过一年，故目前认为一年后怀孕较好。
6、酗酒后的妇女要20天后再孕。有人认为酒精在体内代谢很快，2－3天后就可排出，不会发生胎儿畸形。其实酒精
对生殖细胞的毒害作用，不会随酒代谢物排出而消失，只有当受损的生殖细胞被吸收或排出后，才可避免胎儿畸形的形成。而卵子从初级卵细胞到成熟卵子约需14天，因此最好 在20天后受孕。如果丈夫饮酒过多，则要80天后才能怀孕。因为男子的精原细胞发育到成熟具有受精能力的精子需80天。
7、X线照射后的妇女要过４周不孕较为安全。X线虽然每次对人体照射量很少，但却能杀伤人体的生殖细胞，即使量很微也可使卵细胞的染色体发生畸形的变化或基因突变。因此，专家指出，凡接受腹部X线透视的妇女，过4周后怀孕较为安全。
8、长期服药的妇女，由于各种药物的作用、排出时间，对卵细胞的影响等各有所别，最好在医生指导下确定受孕时间。
警惕婚后九大健康问题
通常女人结婚后，会经历从心理到生理的一系列转变，有些是好的变化，而有些身体变化，女人们可要小心了，这往往代表着某种妇科疾病的讯号。需要引起重视，在这其中，作为丈夫的男人更要细心的关怀。
问题一：避孕失败有专家曾对服用避孕药时并用某些抗
菌素的女性进行过观察，发现她们怀孕的原因是抗菌素抑制了肠道细菌群，从而影响了避孕药在大肠道内的吸收，使血液中避孕药浓度下降。
男人要做的：如果妻子服用长效避孕药，提醒她了解慎服与避孕药相斥的其他药物，以及改掉不良的生活习惯，如35岁服用长效避孕药最好戒烟，否则易增加患乳腺癌的发病概率。
问题二：房事后出血宫颈息肉在性生活过程中会破裂出血，房事结束后会在丈夫的生殖器部位发现有血丝。如果丈夫的身体没有损伤等原因，就要考虑到妻子宫颈的问题了。
还有子宫颈癌，其早期症状为房事结束后，有阴道出血。由于膀胱后壁受到冲击，可加剧结石机械摩擦而发生出血。癌组织也可能如此。如果妻子出现房事后血尿，必须及早诊治。
男人要做的：每次房事后都要仔细检查自身和妻子身体的细微变化。
问题三：月经综合症经期前的综合症女性在月经前的5-7天内，流入骨盆的血液增加，有可能引起肿胀和痉挛，导致腹胀或腹痛。而性生活中的肌肉收缩运动，能促使血液加速
流出骨盆区，进入血液总循环，减轻骨盆压力，从而减轻腹部不适。
男人要做的：了解妻子月经前的身体状况，适时地给她以“亲密帮助”。
问题四：乳房疾病不少已婚女子都存在着程度不同的性冷淡，这可能诱发许多乳房疾病。
有正常性生活的妇女，乳房有充血、肿胀及消退的周期性变化，有利于促进乳房内部的血液循环。性冷淡使性欲长期客观存在抑制，得不到性满足，使乳房的充血肿胀不易消退或消退不完全，持续性肿胀则会使乳房胀痛不适。
研究发现，性冷淡或性生活不和谐是乳腺增生的重要诱发因素。不良精神刺激导致的郁郁寡欢、孤独焦虑则是乳腺小叶增生的“催化剂”。
男人要做的：经常与妻子保持良好的沟通，使她精神放松、心情愉快，拥有健康的性生活。
问题五：子宫颈癌有专家认为，目前医学研究已证实，子宫颈癌多数由外来的病毒感染造成。注重个人卫生习惯，戴安全套进行性行为，可预防子宫颈癌的发生。
男人要做的：建立并保持良好的个人卫生习惯。
问题六：阴道炎长期没有性生活的女性，更容易患阴道炎、子宫内膜炎、输卵管炎等病症。实验证明，精液中有一种抗菌物质——精液胞浆素，它能杀灭葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等致病菌。所以性生活有助女性生殖器免遭微生物的侵袭。
男人要做的：与妻子保持稳定的性生活。
问题七：更年期不适性生活有规律的女性，雌激素水平比偶尔做爱的女性要高得多。从而使卵巢的生理功能加强，月经正常，还可推迟更年期，而且每一次性爱都会使阴部分泌物增加，防止阴道黏膜干燥。
男人要做的：与妻子共同建立和谐的性生活。
问题八：骨质疏松女性在35岁左右，骨骼开始疏松，性爱可以调节胆固醇，保持骨骼的密度，减缓骨质疏松，使整个人看上去步态轻盈，身体的灵活性也强。
男人要做的：让不再年轻的妻子依然享受你赋予的性爱。
问题九：性欲降低生活压力对性功能可能产生很大的影响。家庭中的过分自私、嫉妒、专权、依赖都会产生矛盾。为财权、琐事经常发生争吵，最容易使妻子对丈夫的性要求产生厌恶、冷淡或被动的情绪。
男人要做的：主动、及时地处理好家庭矛盾。
第三篇：新环境保护法培训试卷及答案
新环境保护法培训试卷及答案
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岗位：
考核时间：
分数：
一、单项选择(每题2分共25题)
1、环境法上的环境概念包括:(A)
A生活环境与生态环境 B自然环境与人工环境 C工业环境与农业环境 D国内环境与国际环境
2、环境法以调整人与自然的矛盾、促进社会公共利益为目的，属于:（C）
A公法范畴 B私法范畴 C社会法范畴 D国际法范畴
3、直接体现预防为主原则的环境法基本制度是:(C)A排污收费制度 B限期治理制度 C“三同时”制度 D环境事故报告制度
4、征收排污费的对象包括:(D)A一切开发建设项目 B一切对环境有影响的开发建设项目 C一切排放污染物的企事业单位 D一切超标排污的企事业单位
5、破坏环境民事责任的归责原则是:(A)
A过错责任原则 B无过错责任原则 C公平责任原则 D危险责任原则
6、下列不属于环境行政责任形式的是:(D)
A环境行政处分 B环境行政处罚 C环境行政赔偿 D环境行政强制
7、下列不属于水污染防治特殊制度的是:(D)
A总量控制与核定制度 B城市污水集中处理制度 C划定生活饮用水水源保护制度 D“三同时”制度
8、固体废物污染属于:（A）
A有毒有害物质污染 B环境要素污染 C生态资源破坏 D生活环境污染
9、下列不属于生物资源保护范畴的有:（C）
A野生动物保护 B森林资源保护 C土地资源保护 D渔业资源保护
10、下列不属于人文生态环境保护的有:（D）
A风景名胜区 B人文遗迹 C城市环境 D自然保护区
11.国家采取()等方面的政策和措施，鼓励和支持环境保护技术装备、资源综合利用和环境服务等环境保护产业的发展。(D)
A.金融、信贷、税收、财政
B.法律、行政、经济、技术
C.管理、调控、市场、技术
D.财政、税收、价格、政府采购
12.企业事业单位和其他生产经营者，在()的基础上，进一步减少污染物排放的，人民政府应当依法采取财政、税收、价格、政府采购等方面的政策和措施予以鼓励和支持。(B)
A.排放污染物达到标准
B.污染物排放符合法定要求
C.排放的污染物达到要求
D.污染物排放符合要求
13.()，为改善环境，依照有关规定转产、搬迁、关闭的，人民政府应当予以支持。(B)
A.企业事业单位
B.企业事业单位和其他生产经营者
C.排污单位
D.排污企业
14.县级以上人民政府环境保护主管部门及其委托的环境监察机构和其他()的部门，有权对排放污染物的企业事业单位和其他生产经营者进行现场检查。(A)
A.负有环境保护监督管理职责
B.负有环境保护行政执法职责 C.具有监督管理职责
D.具有行政执法职责
15.企业事业单位和其他生产经营者违反()，造成或者可能造成严重污染的，县级以上人民政府环境保护主管部门和其他负有环境保护监督管理职责的部门,可以查封、扣押造成污染物排放的设施、设备。(D)
A.法律法规规定超标排放污染物
B.法律法规规章规定排放污染物
C.法律法规规章规定超标排放污染物
D.法律法规规定排放污染物
16.县级以上人民政府应当将环境保护目标完成情况纳入对本级人民政府负有环境保护监督管理职责的部门及其负责人和下级人民政府及其负责人的考核内容，作为对其考核评价的重要依据。考核结果()。(D)
A.应当公示
B.应当向媒体公开
C.应当向公众公开
D.应当向社会公开
17.县级以上人民政府应当每年向本级人民代表大会或者本级人民代表大会常务委员会报告()和环境保护目标完成情况，对发生的重大环境事件应当及时向本级人民代表大会常务委员会报告，依法接受监督。(A)
A.环境状况
B.污染状况
C.环境质量状况
D.生态环境质量
18.未达到国家环境质量标准的重点区域、流域的有关地方人民政府，应当制定限期达标规划，并采取措施()。(A)
A.按期达标
B.努力达标
C.改善环境质量
D.减轻污染程度
19.国家在重点生态功能区、生态环境敏感区和脆弱区等区域划定生态保护红线，实行严格保护。各级人民政府对具有代表性的各种类型的自然生态系统区域，珍稀、濒危的野生动植物自然分布区域，重要的水源涵养区域，具有重大科学文化价值的地质构造、著名溶洞和化石分布区、冰川、火山、温泉等自然遗迹，以及人文遗迹、古树名木，应当采取措施()。(C)
A.加强保护，防止破坏
B.采取保护，不得损害
C.予以保护，严禁破坏
D.适当保护，避免损害
20.开发利用自然资源，应当合理开发，保护生物多样性，保障生态安全，依法制定有关()方案并予以实施。(B)
A.恢复治理
B.生态保护和恢复治理
C.治理与保护 D.生态保护
21．《中华人民共和国宪法》第26条的规定将环境分为（B）A．人工环境和自然环境 C．乡村环境和城镇环境
B．生活环境和生态环境 D．区域环境和全球环境
22．环境影响评价制度体现的生态规律是（D）A．“协调稳定”律
B．“负载定额”律
C．“时空有益”律 D．“物物相关”律
23．规定环境中各类有害物质(或因素)在一定时间和空间内的容许含量的环境标准是（B）
A．环境质量标准 B．污染物排放(控制)标准 C．环境监测方法标准 D．环境基础标准
24．2008年政府机构改革中成立的国务院环保部门是（B）A．环境保护委员会 B．环境保护部 C．国家环境保护总局 D．国家环境保护局
25．根据排污费征收使用管理的相关规定，环保专项资金不得用于（C）A．重点污染源防治项目 B．区域性污染防治项目 C．环境卫生、绿化项目
二、判断题(每题2分，共10题)
1、人类环境与生态环境两个概念的内涵与外延是完全重合的。√
2、以环境问题的危害后果为标准，环境问题可区分为环境污染与环境破坏。√
3、环境法调整的内容主要可分为污染防治与生态资源保护。√
4、协调发展原则是可持续发展战略在我国环境法中的具体体现√。
5、限期治理的决定权在于各级地方人民政府的环境保护行政主管部门。×
6、环境行政处分的对象仅限于环境行政相对人。×
7、行为违法是承担环境行政责任的必要条件。√
8、废气污染是最严重的一种环境要素污染。×
9、我国对重点海域实行排污总量控制制度。√
10、自然保护区属于非生物资源保护的范畴。×
三、简答题(每题15分，共2题)
1、简述我公司执行的CJ343-2010《污水排入城镇下水道水质标准》中的B级标准要求。
悬浮物 400 mg/L PH值 6.5-9.5 化学需氧量COD 500 mg/L 氨氮 45 mg/L
2、简述环境法的特征。
环境法是环境科技与法律的结合;环境是以生态为重心，而生态必须以自然科学为控制和管理的依据，因此，环境保护包括法律对环境社会关系的调整，必须与环境科学技术
D．污染防治新技术推广应用项目 相结合，必须体现自然规律特别是生态科学规律的要求，这些要求往往通过一系列技术规范、环境标准、操作规程等形式体现出来。环境法是社会法;环境法既不属于传统的公法范畴，也不属于私法范畴，而是以调整人与自然的矛盾、促进社会公共利益为目的，属于社会法的范畴。环境法是综合部门法;由于环境法调整的范围相当广泛，涉及的社会关系复杂，运用的手段多佯，从而决定了其所采取的法律措施的综合性，是一个相对独立的综合部门法。环境法的基本价值取向是可持续发展;环境法不仅包含一般的价值观念，如公平、正义、效率、秩序等，还有其特有的价值指向:可持续发展。
第四篇：培训试卷(答案)
深圳市宝安药业连锁药店观澜医药商店
质量管理制度培训考试试卷
1、相关记录及凭证至少保存
2、公司采购的药品统一从公司统一法定代表人的药品批发企业（供货单位）康医药有限公司”购进，并委托供货单位将药品直接配送至所属门店。
3、冷藏药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录。
4、门店验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件。验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂家、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名和验收日期等内容。
5、验收进口药品时，应有加盖供货单位质量管理专用章原印章的或药产品注册证》。
6、药品陈列四大分开：药品与非药品分开；处方药与非处方药分开；内服药与外用药分开；易串味药与其它药分开；危险产品不得陈列或者空盒陈列；拆零药品集中存放于拆零专柜或者专区。
7、销售近效期药品应当向顾客告知有效期。
8、门店对陈列的一般药品按过1年的药品及中药饮片按30天进行重点检查。
9、公司规定距有效期不到6个月的药品为近效期药品，原则上不得购进，不得验收入店。
10、门店应通过计算机系统对陈列药品的有效期进行自动跟踪，对近效期的给与预警提示，超过有效期的自动锁定及停销，防止过期药品销售。
11、连锁门店销售的药品除药品质量原因外，药品一经售出，不得退货。
12、处方药不得采用开架自选的方式销售。销售处方药时，处方应经处方审核员审核后方可调配，调配处方后经过核对方可销售。
13、销售中药饮片的计量器具需定期检验，不合格的不得使用。
14、门店负责人负责组织本门店直接接触药品岗位的人员进行岗前及健康检查，并建立门店人员健康档案。
15、公司含特殊药品复方制剂，指的是：含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服液、复方甘草片、复方地芬诺酯片。
16、质管部应在计算机系统药品基础数据信息上，设置国家有专门管理要求的药品超数量销售锁定
17、门店销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，必须凭执业医师开具的处方才能销售。
18、门店销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证（系指合法有效的居民身份证、军人证件、护照等），并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。
19、门店不得向未成年人销售含可待因复方口服溶液。
20、销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片实行凭处方销售，门店必须凭执业医师开具的处方方能销售。
21、对正常使用的空调，每月进行一次全面保养维护，清洗过滤网、清除灰尘，并作好记录；冰箱结霜厚度超过4cm时，要及时化霜和除箱，并做好记录。
22、门店应每年将温湿度仪和计量器具送相关部门进行校准或检定。温湿度仪校准，可重新购置有MC标志的进行替换使用。
第五篇：培训试卷(答案)
反兴奋剂法规和专业知识培训测试答案
一、名词解释
1、兴奋剂
兴奋剂是一个约定俗成的概念。为了准确界定《反兴奋剂条例》的适用范围，《反兴奋剂条例》所称兴奋剂，是指兴奋剂目录所列的禁用物质等。这里的“等”，不仅包括禁用物质，还包括禁用的方法和手段。
2、使用兴奋剂
使用兴奋剂，是指运动员应用任何形式的药物、或者以非正常量、或者通过不正常途径摄入生理物质，企图以人为的和不正当的方式提高他们的竟赛能力。
3、蛋白同化制剂
蛋白同化制剂又称同化激素、合成类固醇（合成代谢类药物）、甾体激素，主要指雄激素（睾丸素、睾丸酮）。雄激素在生理和药理方面具有同化作用，即能明显地促进蛋白质合成，减少氨基酸分解，使肌肉增长，体重增加等。临床应用较多的是人工合成的同化作用较好，而副作用较弱的睾丸素的衍生物，如：苯丙酸诺龙、康力龙、去氢甲基睾丸素等。
4、肽类激素
肽类激素由氨基酸通过肽键连接而成，最小的肽类激素可由三个氨基酸组成，如促甲状腺激素释放激素，多数肽类激素由十几个，几十个乃至上百及几百个氨基酸组成。肽类激素按分子量大小分为多肽激素和蛋白质激素，其中多肽激素药物在胃肠道中难以吸收，且会受酶的作用而失活，一般不做口服用药，如胰岛素、绒促性素、促肾上腺皮质激素等。
二、填空 1、218、盐、光学异构体、原料药、单方制剂；盐、酯、醚、光学异构体。
2、药监、卫生、商务、海关
3、七，蛋白同化制剂、肽类激素、麻醉药品、刺激剂、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、其它品种。
4、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品
5、蛋白同化制剂、肽类激素，生产、销售、进口、使用环节，批发企业，零售企业。
6、处方药
7、《药品生产许可证》和药品批准文号。
8、合法的医疗机构、经省局批准具备资质的药品批发企业、其它同类生产企业。
9、书面合同，省药监局，全部出口，在境内销售。药品生产企业，非药品生产企业。
10、专门的管理人员、专库或专柜、专门的管理制度、专册登记，胰岛素。
11、医疗机构、生产蛋白同化制剂和肽类激素的企业、具有经营资质的药品批发企业；药品零售企业
12、“运动员慎用”，特别标志。
13、没收非法所得、罚款、吊销许可证，刑事责任。
14、促红细胞生成素，克仑特罗。
三、简答题
1、使用蛋白同化制剂、肽类激素有什么危害? 蛋白同化制剂由于同化作用，在体育运动中可提高动作力度，但是滥用此类药物可导致生理、心理、社会的不良后果。生理方面，会引起人体内分泌系统紊乱、肝功能损伤、免疫功能障碍等；心理方面，会引起情绪抑郁、冲动、攻击性行为、强烈的心理依赖等；社会上，则是败坏体育道德。
肽类激素的作用是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育。但大量摄入会降低自身内分泌水平，损害身体健康，还可能引起心血管疾病、糖尿病等。同样，滥用肽类激素也会形成较强的心理依赖。
2、为什么要反兴奋剂？
①兴奋剂滥用已有向学校、社会蔓延的趋势。近年来，随着体育商业化的兴起，体育运动中（特别是青少年运动员）使用兴奋剂的问题有所抬头。社会上各类健身机构、俱乐部、保健营养品、进口的营养品中也发现含有兴奋剂。“体育运动中使用兴奋剂问题是现代社会滥用毒品问题的一部分”
②保护体育运动参加者的身心健康。《民法通则》第九十八条：“公民享有生命健康权”。许多有害作用往往在数年以后才显现出来，而且这些有害作用几乎都是不可逆转。对正处于生长发育期的青少年来说，使用雄性合成类固醇，会导致长骨骨骺过早闭合，从而造成早熟性身材矮小。
③维护体育竞赛公平竞争。从伦理道德上讲，通过使用兴奋剂提高运动成绩是一种恶劣的欺骗行为，违反了诚信、公平、公正的道德准则。
④从政治意义上讲，兴奋剂事件已被国际上公认为是一种“丑闻”，严重损害国家的形象和声誉。
3、在全国范围内开展药源性兴奋剂生产经营专项治理期间，国家采取的“五个一律”、“五个凡是”特别措施是什么？
①凡未取得蛋白同化制剂、肽类激素药品批准证明文件，违法生产销售的药品生产企业，一律予以吊销《药品生产许可证》；
②凡已取得蛋白同化制剂、肽类激素药品批准证明文件，但违法生产、未按规定渠道销售的药品生产企业，一律予以撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》；
③凡未经批准，擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素的药品批发企业，一律予以吊销《药品经营许可证》；
④凡未按规定渠道购销蛋白同化制剂、肽类激素的定点药品批发企业，一律予以吊销《药品经营许可证》；
⑤凡经营胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素的药品零售企业，一律予以吊销《药品经营许可证》。
《药品管理法》知识培训试题参考答案
一、１、省
自治区
直辖市人民政府 《药品经营许可证》 ２、真实完整
３、准确无误
用法
用量
注意事项
４、药品保管制度
冷藏
防冻
防潮
防虫
防鼠
二、药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调解人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
三、１、（１）未标明有效期或者更改有效期的；（２）不注明或者更改生产批号的；（３）超过有效期的；
（４）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（５）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（６）其他不符合药品标准规定的。２、购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
药品分类管理知识培训试卷参考答案 选择题
1、C
2、C
3、C
4、A
5、E 填空题
1、临床必需使用广泛疗效好同类药品中价格低国家
2、OTC
不需要凭医生处方即可自行判断、购买和使用的药品 3、2000
简答题
不需医生处方和医师、药师的指导监督，消费者要自行购买： 缓解轻微不适，治疗轻微的病症或慢性疾病疗效确切。
安全有效，有效成分经受考验，无毒，无药特依赖性，且应用方便： 说明书，标签简明易懂，可以指导合理用药，药品包装简洁规范。质量稳定
有助于治疗，维护和增进健康
药品不良反应监测法规和专业知识培训之 参考答案 填空题
合格药品在正常用法和用量下出现的与用药无关的或意外的有害反应 功能性器质性
2、轻度中度重度
1级
2级
3级
3、药品的因素人体的因素主观因素
4、药品不良反应监测部门
027-82936771；027-88327529
5、ADR
6、自愿呈报集中监测
7、药品监督部门卫生行政部门
8、无缺项的原则、可疑即报的原则、力排可疑的原则
9、真实性原则、客观性原则、公正性原则 简答题1、1）有利于对新上市的药品进行监测，保障人体用药安全有效。
2）有利于对有严重不良反应及疗效不稳定的药品实施淘汰制
3）有利于提高诊断率，治愈率、生命质量
4）有利于对进口药品进行监测 2、1）在时间上确认用药与不良反应的前后关系
2）在反应类型上确认某药与不良反应有无关系
3）在几种药物并用时确认某药与药品不良反应有无关系
4）在停药及减量后确认药品与不良反应有无关系
5）在再次用药时确认药品与不良反应有无关系 药品的验收知识培训试卷 参考答案
一、填空题
数量点收;外观及包装验收、品质证明检查、质量检验 色泽应一致；无变色；颗粒均匀；干燥；无结块；无潮解 生物制品；血液制品每批来货时，中国药品生物制品检验所的检验报告书 国药准字+一位字母+8位数字；国药试字+一位字母+8位数字 人员；场所；设备
名称；规格；批号；生产日期；生产企业；剂型；有效期 代表性和均匀性 视力在0．9以上；文化程度应具备药学中专文化程度或相关专业学历、药师、中药师职称。2002年12月1日
2003年12月31日 选择题
1、D2、B3、D 解释
指药品在一定储存条件下，能够保持质量的期限，根据不同的药品性质，规定有不同的有效期。
系指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容闭容器中，制成的澄明液体、混悬液或乳浊液使用时借抛射剂的压力将内容物呈雾粒喷出的制剂。片面或边缘发生裂纹甚至部分包衣裂掉。问答题
验收的目的：是要保证入库药品的数量准确、质量良好、防止不合格的药品和不符合包装规定要求的药品入库。因此，验收时不仅要验收数量，而且要验收外观质量，两者不可偏废，这是仓库验收员的重要职责。2、1）负责按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批号验收；
2）严格按规定的抽样数量、验收方法、判断标准进行验收，重点验收包装质量、包装标识、标签、说明书以及外观质量等内容。
3）对特殊管理药品、进口药品以及首营品种等应加强验收；
4）规范填写验收记录，内容真实，项目齐全，按批号记录准确并签章负责，按规定妥善保存备查；
5）对验收合格的药品填写“药品入库验收单”与保管员办理交接手续； 6）对验收不合格的药品填写“不合格药品拒收单”，销后退回的药品应填写“不合格药品报告单”报质管部门审核确认后，通知业务部门，并做好不合格药品移库工作； 7）不断学习药品业务知识，提高验收工作水平；
8）在验收中发现的质量变化情况，应及时填写信息传递反馈单给质管部门，定期对验收情况进行统计分析上报。
不合格药品制度和程序试题答案
一、填空题
１、不合格品区
采购部 ２、采购
入库
销售
３、法定质量标准
有关规定不符 ４、质量管理部
５、过期、失效、霉烂、变质
６、内在质量 外观
包装
标识
７、制止出库
质量管理部门
不合格品区
８、查明质量不合格原因
分清质量责任
制定预防措施 ９、控制进货周期
进货数量 １０、仓储部门
不合格药品清单
二、问答题 １、答：
1、验收过程中发现不合格药品，验收员不得验收入库，将不合格药品存放入不合格品区，并立即报告公司质量管理部门及采购部处理；
2、在库检验出的不合格药品应立即挂暂停发货牌，报质量管理部门复验后处理；
3、出库复核中发现不合格药品，复核员应制止出库，并报质量管理部门复验，若复验确认为不合格药品，应移送不合格品区存放
4、各级药品监督管理部门检验出的不合格药品，公司质量管理部门必须立即通知回收，集中存放于不合格品区；
5、各级药品监督管理部门通报的假药、劣药及其他禁止销售的药品，立即逐级上报，停止销售，就地封存。２、答：
确定需作报损处理的不合格药品，有保管员填写不合格药品报损单，仓库负责人签字盖章，经公司质量管理部门审核并签字盖章后，报公司经理或分管副经理批准，财务部门方可做报损处理；已报损的不合格药品，由公司质量管理部定期或不定期组织实施销毁，并监控销毁全过程。
药品零售企业GSP认证检查评定标准测试题 参考答案 填空题
109项；34项；75项。
质量管理制度执行情况并有记录。
精神病；传染病；其他可能传染疾病的人。药品质量；质量条款。
资格；质量保证能力；首次经营品种审批表。
供货单位；数量；到货日期；品名；剂型；规格；批准文号；批号；生产厂家；有效期；质量状况；验收结论；验收人员签字。投诉；抽查；查明原因；分清责任。
经营许可证、营业执照、与执业人员要求相符的执业证明。商号标志 专职质量管理
执业药师或有药师（含药师和中药师）更改或代用签字或盖章 高中（含）
专业或岗位地市级（含）以上岗位合格证书 在职在岗 直接接触药品 40 分开醒目 冷藏存放 拆零专柜标签
清洁和卫生放置准确字迹清晰 检查并记录
性能用途禁忌注意事项。执业药师或药师胸卡 开架自选购买和使用 清洁和卫生药袋 咨询服务服务公约监督电话
二、简述（略）
专职质量管理人员应负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。
专职质量管理人员应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。
专职质量管理人员应负责首营企业的质量审核。
专职质量管理人员应负责首营品种的质量审核。
专职质量管理人员应负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。
专职质量管理人员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
专职质量管理人员应负责药品验收的管理。
专职质量管理人员应负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。
专职质量管理人员应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
专职质量管理人员应负责收集和分析药品质量信息。
专职质量管理人员应负责协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。
职业道德培训考试 参考答案 填空题
为人民服务集体主义爱祖国、爱人民、爱劳动、爱科学、爱社会主义社会公德、职业道德、家庭美德 9 20 忠诚所属企业；维护企业信誉克己奉公、不谋私利、办事公道办事公道坚持真理；公私分明；公平公正；光明磊落
二、名词解释 1答：素质是人在先天禀赋的基础上，通过环境和教育的影响，而形成和发展起来的相对稳定的内在的基本品质。
2答：职业素质是指劳动者在一定的生理和心理条件的基础上，通过教育、劳动实践和自我修养等途径而形成和发展起来的，在职业活动中发挥重要作用的内在基本品质。职业素质的构成包括：思想政治素质、职业道德素质、科学文化素质、专业技能素质、身体心理素质。3答：道德是调节个人与自我、他人、社会和自然界之间关系的行为规范的总和，是靠社会舆论、传统习惯、教育和内心信念来维持的。职业道德是从事一定职业劳动的人们，在特定的工作和劳动中以其内心信念和特殊社会手段来维系的，以善恶进行评价的心理意识、行为原则和行为规范的总和，它是人们在从事职业的过程中形成的一种内在的、非强制性的约束机制。职业道德具有范围上的有限性、内容上的稳定性和联系性、形式上的多样性三方面的特征。4答：职业道德与人自身的发展有如下必然联系。1．人总是要在一定的职业中工作生活：1）职业是人谋生的手段（2）从事一定的职业是人的需求。（3）职业活动是人的全面发展的最重要条件。2．职业道德是事业成功的保证：（1）没有职业道德的人干不好任何工作。（2）职业道德是人事业成功的重要条件。3．职业道德是人格的一面镜子：（1）人的职业道德品质反映着人的整体道德素质。（2）人的职业道德的提高有利于人的思想道德素质的全面提高。（3）提高职业道德水平是人格升华的最重要的途径。
5答：1．文明礼貌。2．爱岗敬业。3．诚实守信。4．办事公道。5．勤劳节俭。6．遵纪守法。7．团结互助。8．开拓创新。
6答：爱岗敬业的基本要求是：树立职业理想；强化职业责任；提高职业技能。现代化生产方式的特点是高度社会化，各行各业相互依存，相互服务。服务水平的高低、服务质量的好坏，直接关系到企业的生存与发展。服务有两层含义：一是为客户服务，一是企业内部各环节之间的服务。搞好服务要求每个职工要树立正确的职业观，文明礼貌、爱岗敬业。文明礼貌的具体要求：（1）仪表端庄；（2）语言规范；（3）举止得体；（4）待人热情。含麻黄碱类复方制剂考试试题 参考答案
伪麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉 增值税发票、随货通行单 药品说明书中标注的成分 正规增值税发票、两个人
不合格含麻黄碱类复方制剂报损销毁记录 采购委托书、采购人员身份证件、合法 一
仓库是否与许可证上登记的地址、回执单 30 现金交易、50 《药品经营质量管理规范》培训考试试题 参考答案
一．
1、质量管理组 质量验收组
2、经营方式 经营范围
3、查询、调查、处理
4、《药品经营质量管理规范》 5、0-30℃、20℃、45%-75%
6、双人验收
7、汇总和分析 8、1，3
9、不合格区
10、批准文号、生产批号
二、1.ABC 2.全选 3.ABC
三、1.× 2.√ 3.√ 4.× 5.×
四、1.（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏
（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象（3）包装标识模糊不清或脱落（4）药品已超出有效期
2.药品存放仓库实行分区和库区色标管理。仓库应分为五个区：合格区、不合格区、待检区、退货区、发货区。各库区色标一定要对应正确，避免错用混用。待验区和退货区用黄色，合格区和发货区用绿色，不合格品区用红色。
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