医院水处理设备对进水的要求

第一篇：医院水处理设备对进水的要求

医院水处理设备对进水的要求

为了满足医院对水质的高标准要求，通常医院水处理设备厂家都采用效果较好的反渗透工艺技术，那么医院水处理设备对进水的要求是什么呢，今天了解一下。

采用反渗透工艺技术的医院水处理设备通常由反渗透膜、高压泵、还有精密过滤器等装置组成。保安过滤器里有过滤孔径大约为5μm的滤芯。这种滤芯能够过滤掉大于5μm的大型颗粒物质，从而保护下游反渗透膜，该情况下的防渗透膜除盐率最高能达99.5%。由于原水PH值得影响，膜运行前要对原水水质要个要求，原水PH值要控制在3-10，余氯值应该小于0.1mg/L，SDI15值小于5.0，水温温度控制在45℃以下。任何一项指标超标，都会造成RO膜的损坏。

反渗透膜是整个医院水处理设备工艺线路中的核心部分，如果因没有满足进水要求而导致膜性能下降必然会影响供水效率，所以原水必须经过预处理工艺使水质达到医院水处理设备反渗透膜进水要求。

除了满足医院水处理设备对进水的要求，医院水处理设备如何启动运行是有相关管理规范的，通常由设备供应商提供技术支持，确保设备运行稳定。

第二篇：水处理设备考察报告

水处理设备考察报告

为解决四川工厂供水紧张及反渗透故障率高等难题，5月3—7日，四天时间内对眉山丰华纸业有限公司、台玻集团成都玻璃有限公司、青神裕华纺织有限公司三家企业的水处理系统进行了实地考察。主要针对河水净化预处理和反渗透原水预处理两大系统的工艺流程、投资、运行费用、优缺点等内容进行对比分析，分析结果可以作为工厂技术改造的参考依据。

一、河水净化系统

（一）工艺流程对比

1、眉山丰华纸业

河水----蓄水池----反应池（添加絮凝剂PAC/碱式氯化铝）-----沉淀池-----多级沉淀池（斜管沉淀）-----曝气池-----无阀滤池（添加二氧化氯杀菌剂）---------清水罐

2、台玻集团成都玻璃有限公司

河水----（添加絮凝剂PAC/碱式氯化铝）--------一体化净水器-------清水池

3、青神裕华纺织有限公司

河水-----（添加絮凝剂PAC/碱式氯化铝）------反应池----沉淀池----多级沉淀池（斜管沉淀）-------无阀滤池---------清水池

（一）投资对比

1、眉山丰华纸业

投资约200万元；200T/h2、台玻集团成都玻璃有限公司

投资约140万元（包含一体化净水器80万元，清水池60万元）；

3、青神裕华纺织有限公司

投资约300万元

（二）运行费用对比

（三）优缺点对比

二、反渗透原水预处理系统

（一）工艺流程对比

1、眉山丰华纸业

清水罐----碟片过滤器----超滤（添加阻垢剂、清洗剂、还原剂）-----活性炭过滤器-----保安过滤器-----反渗透-----混合离子交换器----RO水罐。

2、台玻集团成都玻璃有限公司

清水罐----机械过滤器（添加杀菌剂）------保安过滤器----超滤（添加阻垢剂、清洗剂、还原剂）-----反渗透-----EDI----RO水罐。

3、青神裕华纺织有限公司

清水罐----机械过滤器-----活性炭过滤器----袋式过滤器-----保安过滤器（添加阻垢剂、清洗剂、还原剂）-----反渗透----混合离子交换器----RO水罐。

（四）投资对比

1、眉山丰华纸业

投资约200万元；200T/h2、台玻集团成都玻璃有限公司

投资约140万元（包含一体化净水器80万元，清水池60万元）；

3、青神裕华纺织有限公司

投资约300万元

（五）运行费用对比

（六）优缺点对比

三、

第三篇：水处理设备卫生许可的申请材料及要求

材料准备要求：

1.以下材料每份材料扫描成PDF格式文件，U盘拷贝，送纸质材料时一并提交；

2.新申请和延续类单位提交材料时需携带原件一份，复印件三份，原件材料上要求逐页加盖申请单位公章。复印件只需要在封面盖申请单位公章，加盖骑缝章。

3.申请变更、注销和补发的，提交原件1份； 4.应当使用中国法定计量单位；

5.申请内容应当完整、清楚，同一项目的填写应当一致； 6.所有外文（国外地址、商标等专有名词除外）均应当译为规范的中文，并将译文附在相应的外文材料前。

第四条 新申请卫生行政许可的，应当提交以下材料：

（一）卫生行政许可申请表；

（二）综合监督执法机构出具的生产能力审核意见（含审核材料）；

（三）产品检验报告（附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、样品采样记录）；

（四）封样样品一件（大型水质处理器提交产品照片）。第五条 申请延续卫生行政许可有效期的，应当提交以下材料：

（一）卫生行政许可延续申请表；

（二）卫生许可批件原件；

（三）近一年内省级综合监督执法机构出具的生产能力审核监督意见（含审核材料）；

（四）近一年内检验机构出具的卫生安全性检验报告（附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、样品采样记录）；大型水质处理器提交总体性能检验报告；消毒剂和消毒设备提交卫生安全性检验、总体性能检验、消毒效果检验、有效成份含量及稳定性试验报告。

第六条 申请变更产品中文名称中的品牌的，应当提交以下材料：

（一）卫生行政许可变更申请表；

（二）卫生许可批件原件；

（三）变更后的产品商标注册证明文件。

第七条 申请变更申请单位和实际生产企业名称、地址的，应当提交以下材料：

（一）卫生行政许可变更申请表；

（二）卫生许可批件原件；

（三）国产产品提交当地工商行政管理部门出具的证明文件原件；

（四）国产产品变更属于企业集团内部进行调整的，提交当地工商行政管理部门出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件；子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的，可提交《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件；

（五）进口产品提交生产国或原产国（地区）政府有关部门或认可机构出具的相关证明文件，其中因企业间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件应当译为规范的中文，中文译文应当经中国公证机关公证。

第八条 国产产品申请变更实际生产企业或生产地的，以及进口产品申请变更实际生产企业或生产地的，应当提交以下材料：

（一）卫生行政许可变更申请表；

（二）卫生许可批件原件；

（三）省级综合监督执法机构出具的生产能力审核意见（含审核材料）；

（四）检验机构出具的卫生安全性检验报告（附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、样品采样记录）；大型水质处理器提交总体性能检验报告；消毒剂和消毒设备提交卫生安全性检验、总体性能检验、消毒效果检验、有效成份含量及稳定性试验报告。

第九条 进口产品变更在华责任单位的，应当提交以下材料：

（一）卫生行政许可变更申请表；

（二）卫生许可批件原件；

（三）生产企业终止对原在华责任单位授权的证明。证明文件如为外文，应当译为规范的中文，中文译文应当经中国公证机关公证；

（四）原在华责任单位放弃生产企业对其授权的证明；

（五）新在华责任单位授权书。

第十条 申请注销许可事项的，应当提交以下材料：

（一）卫生行政许可注销申请表；

（二）卫生许可批件原件；

（三）进口产品还应当提交产品生产企业同意注销卫生行政许可批件的证明。证明文件如为外文，应当译为规范的中文。

第四篇：医院成套水处理设备操作规程及工艺特点

医院成套水处理设备操作规程及工艺特点

众所周知，制药过程中用到的水好换直接影响到药品质量，选择合适制水医院水处理设备与工艺也同样重要，我们要选择既能达到出水合格，同时还不会产生较多成本，保证较好工作效益。

医院水处理设备

我国一般医院中央纯水设备公司都按照国家标准的《医疗机构制剂配制管理规范》(简称GPP)进行改造时,均将制药设备和器具的投资作为重要决策内容之一。其中制水设备的改造与选择也是重中之重。如何合理地选择制水医院水处理设备,做到既能满足日常配制的需要,又能达到GPP的要求,同时又节省资金.我们要做好对制药用水质量检测，保证指标合格，这一点也是十分必要的，合理的操作规程、其次对整个水系统检测降低指数。

超滤法制备制药用水工艺及特点是自来水→精滤→电渗析→离子交换→超滤→注射用水。超滤采用截留分子量6000的中空纤维 超滤膜组件，可除去水中的热原、微粒、微生物、胶体和大分子有机物等物质，使水质符合注射用水标准，长期运行监测表明超滤截留细菌内毒素可靠，产水细菌内毒素检测≤0.25 E u·ml-1。

但是本工艺缺点就是医院水处理设备不能连续产水，在整个制水过程中还要进行严格监控各程序出水水质，这样才能得到国家标准。

第五篇：水处理技术要求

湖滨二期空调系统水处理设备技术规格及要求

一、工程概况：

杭州湖滨杭政储出2005（27号）、2006（13号）、2006（39号）地块工程中央空调系统为两管制冷（暖）型空调。

1.空调冷媒水（或热媒水）系统为闭式循环系统。设备配套如下：

1.1冷水主机为特灵公司生产的1200RT离心机*3台。及600RT离心式*1台。

1.2冷媒水循环泵为格来富公司生产的760m3/H*3台及390m3/H*1台

1.3热媒水循环泵为格来富公司生产的250 m3/H*2台及125 m3/H*1台。

1.4冷媒水总循环量：2670 m3/H温度：7℃/12℃

1.5热媒水总循环量：625 m3/H温度：60℃/50℃

1.6冷媒水泵，热媒水泵与主机全部为一对一配制。

2.空调冷却水系统为开式循环系统。设备配套如下：

2.1冷却塔为大连斯频德公司生产的1000T塔*3台及500T塔*1台。

2.2冷却水循环泵为格来富公司生产的900 m3/H*3台及450 m3/H*1台

2.3冷却塔、冷却水泵、冷水主机全部为一对一配制。

2.4冷却水总循环量3150 m3/H，温度32℃/37℃夏季满负荷运行，春秋季部分运行。

二、招标内容：

1.上述空调冷媒（或热媒）水闭式循环系统及空调冷却水开式循环系统的化学水处理工艺及设备。包括化学处理所需全自动智能检测加药装置；由加药泵、自动计量、加药桶、电控箱及连接管件等组成。

2.系统开车前化学清洗化学镀膜及调试阶段化学水处理工程技术服务。（已安装的管道全部进行过二次镀锌安装）

3.需在线监测和控制各水系统的腐蚀电流、污垢热阻、PH值、电导率、ORP、药剂浓度、进出水温及流量、排污水量等。实现全自动智能控制在线加药保障，同时与上位机BA系统连接的休息化管理。

1.5投标人保证提供的技术资料（含软件）须完整正确，数据和资料正确无误，能够保证设备正确的安装、调试和验收。并能满足正常运行和维修保养的需要。投标人应承担按技术资料进行的操作，改造设备或部件损坏的责任。

基本技术要求：

水处理方案：供货商必须提供完整水处理方案，内容应包含以下几点：

1.1各系统完整的水处理建议和服务项目。

1.2药剂量计算表（分夏季和冬季）。药剂的说明材料。

1.3提供设备清单及设备说明，图纸（含管路图、基础图、电气原理图等）

1.4产品的报价（包括清洗管路安装、两年的药剂使用和服务使用等。

2自动化智能控制内容：

2.1此啊用性能稳定可靠的原装进口电脑控制器和计量泵，并表明原产国，原产地

2.2根据不同的补水量，实现机器自动加药。

2.3可根据水质的浓缩倍数，实现自动排污。

2.4冷却水定期，定量加杀菌药剂，添加时可定期实现停止排污。保持杀菌剂在系统中的浓度。

2.5冷却塔风机停止使用时，可自动却断电源实现同时停止加药。

2.6药剂桶的药剂用完时，能实现自动报警提示添加药剂。

2.7控制系统设485接口与BA连接，并提供开放通讯协议。

2.8采用PLC智能控制，控制面板为中文，有自动手动控制。

2.9进口产品在交货时应提供进口产品的有效的相关证明文件（如报关单、完税证明、海运提单、商权证明、产地证明等）。

四、技术服务：

4.1投标人的责任。

4.1.1投标人应负责投标设备的安装、系统化学清洗、化学镀膜及日常加药、单机调试个配合买方或其指定代表进行水系统、BA系统等的调试。包括实施这些服务过程中的需要的原材料、辅料、专用器具、测试仪器及人员等。

4.1.2投标人应在合同签订一周内把设备的外形尺寸。基础图纸及运输就位等要求及土建、安装相关的资料提供给买方及设计院确认。

4.1.3投标人负责将投标设备运到安装现场、就位安装、系统化学处理。投标人应接买方的要求，提前提出设备的调试计划，如：场地、技术、辅助人员的条件以及调试计划等。以便买方及时做好准备工作。

4.2验收：

在货物安装、调试完成后，投标人应及时以书面形式通知买方进行竣工验收。竣工验收有投标人组织，由买方和投标人的代表在买方现场进行。验收时，必须对所供机组在带负荷运行条件下，逐项对设备的性能进行质量考核，以确保设备能正常运行和达到智能控制在线加药的技术要求。

4.3培训：

由投标人在设备性能、操作要领和设备保养的维修等方面在买方现场对买方人员进行理论和实际操作的培训。买方人员为3人时间为天。其间发生的费用由投标人承担，投标人应在培训分项报价表中单列。

4.4维修和保养

投标人应保证投标设备在质保期内和质保期后的维修和保养。投标人应在投标文件中就维修保养费用进行详细报价。单列智能控制在线加药设备单项维修，易损另部件单列。所用药剂种类价格单列，并承诺5年内加药和服务费用不超过的报价格。此报价和承诺书将作为用户单位签订维保合同的依据。

五、备品备件

投标人应接出厂规定提供附机备品备件，专用工具等清单。投标人应提供推荐的5年的需的备件，列明清单及价格，并承诺此期间单价不变。推荐5年的所需的备件价格将不进入投标总价，买方有权决定是否购买列明的所有内容和数量。

如安装使用的配管、法兰等非标产品，投标人应负责提供，价格包含在投标总价中。投标人应对设备上配套的主要部件的品牌、产地和性能特点加以阐述。