第一篇：中药药剂学模拟试题
《中 药 药 剂 学》模 拟 题
（一）一．『A型题](最佳选择题)共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制 品，称为
A．方剂 B．制剂 C．药物 D．剂型 E．成药
2．在粉碎目的的论述中，错误的是
A．增加表面积，有利于有效成分溶出B．延缓药材中有效成分的浸出 C．有利于制备各种药物剂型 D．便于调配与服用 E．便于新鲜药材的干燥
3．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是
A．应用流化技术 B．适用于液态物料干燥
c．干燥产物可为粉状或颗粒状 D．适于连续化批量生产 E．耗能大，清洗设备麻烦
4．下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是
A．阴离子型>阳离子型>非离子型B．阳离子型>非离子型>阴离子型 C．非离子型>阴离子型>阳离子型D．阴离子型>非离子型>阳离子型 E．阳离子型>阴离子型>非离子型 5．下列最适宜配制散剂的药物是
A．挥发性大的药物 B．腐蚀性强的药物 c．易吸湿的药物 D．较稳定的药物 E．味道极差的药物
6．用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加人工序为 A．制粒前加入 B．干燥前加入’
c．整粒前加入 D．整粒后加入，焖数小时 E．临压片时加入
7．下列吸水性最好的软膏基质是 A．石蜡 B．植物油 C．蜂蜡 D．凡士林 E．羊毛脂
8．栓剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径为 A．药物一门静脉一肝脏一大循环
B．药物一直肠下静脉和肛门静脉一肝脏一大循环
C．药物一直肠下静脉和肛门静脉一大部分药物进人下腔大静脉一大循环 D．药物一门静脉一直肠下静脉和肛门静脉一下腔大静脉一大循环 E．药物一直肠上静脉一门静脉一大循环
9．下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是 A．采用混合溶剂或非水溶剂 B．使药物生成可溶性盐 C．在药物分子结构上引人亲水基团 D．加入增溶剂 E．把主药研成细粉
10．有关气雾剂的叙述中，错误的是
A．抛射剂在耐压的容器中产生压力 B．抛射剂是气雾剂中药物的溶剂 c．抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂 D．抛射剂是一类高沸点物质 E．抛射剂在常温下蒸气压大于大气压
11．影响药物吸收的下列因素中，不正确的是 A．非解离药物的浓度越大，越易吸收B．药物的脂溶性越大，越易吸收 c．药物的水溶性越大，越易吸收 D．药物的粒径越小，越易吸收 E．药物的溶解速率越大，越易吸收 12．关于汤剂的叙述中，错误的为 A．以水为溶剂 B．吸收较快
c．能适应中医辨证施治，随症加减D．煎后浓缩加防腐剂服用 E．简单易行
13．下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的是 A．聚乙烯吡啶衍生物 B．玉米朊 C．聚乙烯胺类。D．聚乙烯醇 E．阿拉伯胶
14．下列关于粉碎原则的论述中，错误的是 A．药物应粉碎得越细越好
B．粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变 c．粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护 D．粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆 E．药材粉碎前应先干燥
15．调配处方的审方过程中，错误的是
A．审查病人姓名、年龄、性别 B．医师是否签名
c．药名是否清楚，剂量是否妥当 D．有无毒性药，其剂量是否超出正常量 E．若发现有疑问，审方者应更改处方 16．下列关于胶剂的叙述中错误的是
A．胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物
B．胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装 C．胶液在8～12℃、经12—24小时凝成胶块，此过程称为胶凝 D．提高介质的温度和流速可增大干燥速度 E．用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽 17．通过加热炮制，降低毒性的药材是 A．五味子 B．雄黄 c．商陆 D．柴胡 E．党参
18．姜炙法炮制药物时，每100kg原药材，用生姜 A．5kg B.10kg C．15kg D20k E．25kg 19．指出下列哪一组药材通过炮制后主要起“杀酶保苷”作用 A．大黄、白芍、甘草、苦杏仁 B．秦皮、槐米、大黄、黄芩 c．桔梗、白芍、黄芩、白芥子 D．苦杏仁、白芥子、黄芩、槐米 E．人参、甘草、大黄、柴胡 20．地黄炮制成熟地的作用是 A．清热凉血 B．生津止渴 c．滋阴清热凉血 D．滋阴补血 E．补血止血
21．能用于分子分离的方法是
A．砂滤棒滤过法 B．减压滤过法
C．微孔滤膜滤过法 D．超滤膜滤过法 E．垂熔漏斗滤过法 22．有中药水煎浓缩1000ml，欲调含醇量达70％沉淀杂质，应加95％7,醇 A．737ml B．1357ml C．606ml D．2800ml E．1963ml 23．下列采用升华原理的干燥方法有 A．喷雾干燥 B．冷冻干燥 C．沸腾干燥 D．真空干燥 E．滚筒式干燥
24．下列有助混悬作用的化合物是 A．羧甲基纤维素钠 B．苄泽类 C．司盘-80 D．聚乙二醇6000 E．月桂醇硫酸钠
25．下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物是 A．醋酸 B．硝酸
c．少量碘化物 D．少量氯化物 E．酒石酸
26．下列物质属非离子型表面活性剂的是 A．十八烷基硫酸钠 B．苄泽类 C．油酸 D．硫酸化蓖麻油 E．二辛基琥珀酸磺酸钠
27．下列关于微囊特点的叙述中，错误的是
A．可加速药物释放，制成速效制剂B．可使液态药物制成固体制剂 c．可掩盖药物的不良气味 D．可改善药物的可压性和流动性 E．控制微囊大小可起靶向定位作用 28．制备黑膏药的传统工艺流程为
A．药材提取一炼油一去“火毒”一下丹成膏一摊涂 B．药材提取一去“火毒”一炼油一下丹成膏一摊涂 C．炼油一药材提取一下丹成膏一去“火毒”一摊涂 D．药材提取一炼油一下丹成膏一去“火毒”一摊涂 E．炼油一药材提取一去“火毒”一下丹成膏一摊涂 29．下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是 A．半合成山苍子油脂 B．可可豆脂 C．半合成棕榈油脂 D．吐温-61 E．聚乙二醇4000 30．有关热原含义的论述中，错误的是
A．热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质 B．热原是细菌的代谢产物、尸体以及内毒素混合物
C．热原注人人体后可引起发冷、寒颤、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状 D．热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物
E．经121~C，30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏病原
31．已知某药物属一级反应分解，在25~CT K=0．000077天～，则其tl／2(zs'c)为 A．10000天 B．1000天 c．9000天 D．3000天 E．600天
32．下列关于生物药剂学研究内容的叙述中错误的是
A．药物能否被吸收，吸收速度与程度B．药物在体内分布 c．药物的分子结构与药理效应关系 D．药物在体内代谢 E．药物从体内排泄的途径和规律
33．下列关于协定处方及其药剂的叙述中错误的是 A．协定处方是医院药房与医师相互协商所决定 B．协定处方药剂只限于本单位使用
c．只要本单位批准就可制备协定处方的药剂 D．协定处方药剂可大量配制和贮备
E．使用协定处方药剂可减少病人等候取药时间 34．有关气雾剂容器的叙述中，错误的认为是
A．不与药物、抛射剂起作用 B．能安全承受成品的压办 c．应用小不锈钢瓶 D．应用一般的玻璃瓶 E．应用耐压塑料瓶
35．黄芩合理的切制方法是
A．用冷水浸润软化切片 B．用沸水煮透切片 c．用温水润软切片 D．用蒸气蒸软切片 E．用冷水煮透软化切片 36．炒槟榔的主要作用有
A．缓和药性，减少副作用 B．降低毒性 c．便于服用 D．利于煎出有效成分 E．利于保存
37．王不留行炒爆的标准，以完全爆花者占 A．40％以上为宜 B．50％以上为宜 C．60％以上为宜 D．70％以上为宜 E．80％1~2上为宜 38．《饮片标准通则(试行)》要求，一般炮制品水分应在 A．1％一3％ B．4％～6％ C．7％一13％D．15％一17％ E．18％~20％
39．用于无菌操作的安瓿需要用 A．湿热灭菌 B．紫外灭菌 C．干热灭菌 D．微波灭菌 E．辐射灭菌 一
40．留样观察法中错误的叙述为
A．符合实际情况真实可* B．一般在室温下
C．可预测药物有效期 D．不能及时发现药物的变化及原因 E．在通常的包装及贮藏条件下观察
二．[B型题](配伍选择题)共40题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
A．无菌 B．灭菌 c．消毒 D．防腐 E．除菌
41．已杀灭所有细菌和芽胞 42．抑制细菌的生长繁殖
43．以滤过法达到药液中无任何活细菌和死菌 44．已杀灭所有病原菌 A．5g B．15g C．20ml D．60g E．85g 45．稠浸膏含水量每100g约为 46．流浸膏含醇量每100ml至少为 47．干浸膏含水量每100g约为 48．单糖浆含糖量每100ml应为
A．备料一起模一成型一盖面一干燥一过筛一(包衣)一质量检查一包装 B．备料一和药一制丸条一制丸粒一质量检查一包装
c．备料一起模一盖面一成型一过筛一干燥一(包衣)一质量检查一包装
D．基质一熔融一加药物一搅拌一滴制一收丸一选丸一擦丸一质量检查一包装 E．基质一熔融一加药物一塑制丸粒一收丸一选丸一质量检查寸包装 49．水丸的制备工艺为 50．蜜丸的制备工艺为 51．滴丸的制备工艺为 52．水蜜丸的制备工艺为 A．包隔离层 B．包粉衣层 c．包糖衣层 D．包有色糖衣层 E．打光
53．片剂包糖衣时，单纯的70％(g／g)糖浆用于 54．片剂包糖衣时，滑石粉与70％糖浆用于
55．片剂包糖衣时，少量滑石粉与35％阿拉伯胶浆用于 56．片剂包糖衣时，0．15％氧化铁与70％糖浆用于 A．甲醛熏蒸灭菌法 B．丫射线灭菌法 c．热压灭菌法 D．干热灭菌法 E．滤过灭菌法
57．已包装好的中药丸剂 58．无菌操作室空气用 59．玻璃仪器用
60．对热敏感的液体药剂用 A．芳香水剂 B．溶液剂 c．胶浆剂 D．乳浊液 E．混悬液
61．难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中形成的制剂属于 62．液体药物以液滴分散在不相混溶的分散介质中形成的制剂属于 63．浓薄荷水属于
64．纤维素的水溶液属于
A．每毫升相当于0．2g药材 B．每毫升相当于O．1g药材 c．每毫升相当于1g药材 D．每毫升相当于2～5g药材 E．每毫升含有药材量尚无统一规定 65．除另有规定外，普通药物酊剂浓度 66．除另有规定外，毒性药物酊剂浓度 67．除另有规定外，浸膏剂浓度 68．除另有规定外，流浸膏剂浓度 A．酒制 B．盐制 c．蒸制 D．煮制 E．醋制
69．黄芩、黄连、川芎炮制的适宜方法为 70．山茱萸、何首乌、黄精炮制的适宜方法为 71．大黄、当归、乌梢蛇炮制的适宜方法为 72．杜仲、泽泻、知母炮制的适宜方法为 A．打粉 B．煎煮浓缩成膏
c．单提挥发油活双提法 D．提取单体 E．制成醇浸膏
73．制片剂时，处方中的荆芥穗、薄荷的处理方法为 74．制片剂时，处方中的淮山药、天花粉的处理方法为 75．制片剂时，处方中的大腹皮、磁石的处理方法为 76．制片剂时，处方中的丝瓜络、桂圆肉的处理方法为 A．RBA B．EBA C．Vd D．tp E．td 77．溶出度测定时，药物溶出63．2％的时间 78．血药浓度达到峰值的时间 79．生物利用的速度 80．生物利用的程度
三．[x型题](多项选择题)共20题，每题1分。少选或多选均不得分。
81．片剂需用稀释剂或吸收剂者，正确的为
A．主药剂量小于0．1g者 B．中药片浸膏含量少者 C．浸膏黏性太大时 D．含有较多挥发油者 E．含有其他液体药物者 82．下列属外用膏剂者为 A．橡皮膏剂 B．膜剂 C．膏药 D．锭剂 E．软膏剂
83．注射剂污染热原的主要途径有 A．注射用溶剂 B．原料、辅料
c．容器与设备 D．生产过程、环境及操作人员 E．输液器具
84．丹药的制法主要有 A．升华 B．降法
C．滴制法 D．半升半降法 E．热熔法
85．下列属于应用流化技术进行干燥的方法有 A．喷雾干燥 B．真空干燥 c．冷冻干燥 D．沸腾干燥 E．常压干燥
86．下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是 A．囊材浓度各以2．5％-5％为宜 B．成囊时pI-I应调至4．0~5．0 C．成囊时温度应为50~55~C D．甲醛固化时温度在10％I)2下 E．甲醛固化时pH应调至8～9 87．下列关于影响浓缩效率的叙述，正确的是 A．浓缩是在沸腾状态下进行的蒸发
B．沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示 c．提高加热蒸气压力可提高传热温度差 D．减压蒸发可提高传热温度差
E．料液预热后分成均匀的薄膜可加速蒸发 88．药物不稳定时可能产生的不良后果是 A．产生有毒物质 B．造成药品以次品降价销售
c．造成服用不便，剂量不准 D．外观发生变化，如变色、沉淀、混浊笔 E．疗效下降或失效 89．过筛的目的是
A．将粉碎后的粉末分成不同等级 B．将不同药物的粉末混匀
c．增加药物的表面积，有利药物溶解D．提供制备各种剂型所需的药粉 E．及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率 90．下列关于减压浓缩操作程序的叙述中正确的是
A．先抽真空，再吸人药液 B．夹层通蒸气，放出冷凝水，关阀门 C．使药液保持适度沸腾 D．浓缩完毕，停抽真空 E．开放气阀，放出浓缩液 91．关于胶剂的叙述正确的是
A．胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物
B．胶剂的制备流程为煎取胶汁、过滤澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装 C．胶液在8-12。C，经12～24小时凝成胶块，此过程称为胶凝 D．提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度 E．用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽 92．下列关于药物填充硬胶囊
A．填充物料制成粉状或颗粒状 B．根据物料堆密度选择空胶囊的号数 C．毒性药和剂量小的药物应加稀释剂D．挥发油等液体药物可直接填充 E．疏松性药物可加少量乙醇混匀后填充 93．软膏剂的基质应具备的条件为
A．能与药物的水溶液回油溶液互相混合并能吸收分泌液 B．具有适宜的稠度，黏着性和涂展性，无刺激性 c．不妨碍皮肤的正常功能与伤口的愈合 D．应与药物结合牢固 E．不与药物产生配伍禁忌
94．中药注射液灭菌应遵循的原则有 A．大多采用湿热灭菌
B．为确保完全杀灭细菌和芽胞，必须在121。C热压灭菌45分钟 c．仅对热稳定的注射液采用热压灭菌
D．通常小剂量注射液100。C湿热灭菌30~45分钟 E．对灭菌后产品，应逐批进行“无菌检查”，合格后方可移交下一工序 95．常用的抗氧剂有
A．焦亚硫酸钠 B．依地酸二钠 c．维生素C D．高锰酸钾
E．硫脲
96．医院中药房调剂室的基本任务是
A．调剂本院医师处方 B．为住院病人制备汤剂
C．问病售药 D．向医院医疗科室介绍药品供应情况 E．收集药品的毒副反应
97．切制前水处理中的漂法，多适用于 A．毒性药材 B．盐腌制过的药材
c．具腥臭异常气味的药材 D．质地坚硬的药材 E．质地疏松的药材 98．煅白矾应注意
A．温度不超过300~C B．一次性煅透，中途不得停火 c．两锅接合处应用盐泥堵封 D．不得搅拌 E．不宜用铁锅煅烧
99．麸炒和麸煨的区别是
A．辅料用量不同 B．加热时间不同 C．火力大小不同 D．炮制目的不同 E．炮制设备不同
100．药物在贮藏中，易发生泛油现象的成分为 A．蛋白质 B．油脂 C．糖类 D．挥发油 E．树脂
答案： [A型题] 1．B 2．B 3．B 4．E 5．D 6．D 7．E 8．C 9．E 10．D 11．C 12．D 13．D 14．A 15．E 16．D 17．C 18．B 19．D 20．D 21．D 22．D 23．B 24．A 25．E 26． B 27．A 28．E 29．D 30．B 31．C 32．C 33．C 34．D 35．D 36．A 37．E 38．C 39．C 40．C [B型题] 41．B 42．D 43．E 44．C 45．B 46．C 47．A 48．E 49．A 50．B 51．D 52．A 53．C 54．B 55．A 56．D 57．B 58．A 59．D 60．E 61．E 62．D 63．A 64．C 65． A 66．B 67．D 68．C 69．A 70．C 71．A 72．B 73．C 74．A 75．B 76．B 77．E 78．D 79．A 80．B [x型题] 81．ACDE 82．ACE 83．ABCDE 84．ABD 85．AD 86．ABCDE 87．ABCDE 88．
ACDE 89．ABDE 90．ABCDE 91．ABC 92．ABCE 93．ABCE 94．ACDE 95．ACE 96． ABDE 97．ABC 98．ABDE 99．ABCD 100．BCD
中药药剂学部分(含中药炮制学)模拟试题(二)
一．[A型题](最佳选择题)共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．适用于紫外线灭菌的是
A．片剂 B．操作室内空气及物体表面 C．滑石粉 D．羊毛脂 E．合剂
2．药物粉碎时错误的做法是
A．粉碎后应保持药物的组成不变 B．粉碎时药物不应过度粉碎 c．较难粉碎的纤维可不必粉碎
D．粉碎过程中应及时筛去细粉，以提高效率 E．粉碎过程中应防火、防爆、以及交*污染 3．正确论述表面活性剂的是
A．无疏水基团 B．无亲水基团
C．有疏水基团，有亲水基团 D．只有疏水基团。E．只有亲水基团
4．碘化钾在复方碘口服液中的作用是 A．增溶剂 B．主药 C．助溶剂 D．助悬剂 E．反絮凝剂
5．可作为气雾剂抛射剂的是
A．二氯二氟甲烷 • B．甲醛 c．氯仿 D．环氧乙烷 E．石油醚
6．某药物按一级反应分解，反应速度常数K=0．0069(天11)，该药物的tl／2约为 A．10天 B．100天 C．1000天 D．50天 E．110天
7．不宜以细粉直接加入压片的是 A．麝香 B．甘草
’c．雄黄 D．茯苓 E．冰片
8．属于流化干燥技术的是 A．真空干燥 B．微波干燥 C．冷冻干燥 D．红外干燥 E．沸腾干燥
9．下列剂型中疗效发挥最快的剂型是 A．蜜丸 B．胶囊
c．栓剂 D．软膏剂 E．气雾剂
10．某批药品的干颗粒重25kg，加入15％的干燥淀粉及5％的硬脂酸镁，制成片剂10万 片，则每片的重量为
A．0．250g B．0．20g C．0．40g D．0．35g E．O．30g 11．下列不能单独作为栓剂基质的是 A．甘油明胶 B．蜂蜡
c．半合成山苍子油脂 D．吐温-61 E．氢化油
12．有关热原检查法的叙述中，错误的是
A．法定检查法为家兔法和鲎试验法B．家兔法比鲎试验法更可* c．鲎试验法比家兔法快速 D．鲎试验法对革兰阴性杆菌最敏感 E．使用家兔法时对家兔的要求比较严格 13．甘油在膜剂中的主要作用是 A．黏合剂 B．增加胶的凝结力 C．增塑剂 D．促使其溶化 E．保湿剂
14．某鞣酸栓剂，每粒含鞣酸0．2g，空白栓重2g，已知鞣酸f=1．6，则每粒鞣酸栓剂所 需可可豆脂为
A．1．715g B．1．800g C．1．875g D．1．975g E．1．687g 15．美国药典是
A．PH．Int B．J．P C．U．S．S．P D．U．S．P E．Ch．P 16．热压灭菌一般要求F0 A．8—12 B．6~8 C．2~8 D．16~20 E．4~6 17．药典收载的品种不包括 A．中成药 B．民族药 C．兽用药 D．海洋药 E．生物制品
18．速效救心丸属于哪种给药方式 A．注射 B．黏膜 C．口服 D．呼吸道 E．舌下
19．滴丸制备中液体药物在基质中的状态为： A．形成固体溶液 B．形成固态凝胶
C．形成微细结晶 D．形成亚稳定型结晶 E．形成无定型结晶
20．以下各种表面活性剂，毒性最强的是 A．吐温一60 B．肥皂 c．司盘20 D．平平加O E．氯苄烷铵
21．儿科用散剂应通过
‘A．5号筛 B．7号筛 c．9号筛 D．6号筛 E．8号筛
22．酯类药物容易产生
A．水解反应 B．聚合反应 C．氧化反应 D．变旋 E．差向异构
23．能用于分子分离的滤过方法是 A．微孔滤膜滤过 B．板框过滤 C．高速离心 D．超滤膜滤过 E．砂滤棒
24．可作为片剂助流剂的是
A．轻质液体的石蜡 B．改良淀粉 c．乳糖 D．羟丙基甲基纤维素 E．微晶纤维素
25．以下有关颗粒剂的叙述错误的是
A．保持了汤剂作用迅速的特点 B．质量稳定 C．体积小 D．不易吸潮 E．服用运输方便
26．需要作含醇量测定的制剂是 A．煎膏剂 B．流浸膏剂 C．浸膏剂 D．中药合剂 E．黏浆剂
27．驱除注射剂安瓿空间的氧气，常用 A．惰性气体 B．葡萄糖 C．依地酸二钠 D．枸橼酸 E．纯净空气
28．焦亚硫酸钠在注射剂中作为 A．DH调节剂 B．金属螯合剂 c．稳定剂 D．抗氧剂 E．渗透压的调节剂
29．下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是 A．蜂蜡 B．羊毛脂
C．硅油 D．乳剂型基质 E．植物油
30．朱砂衣可用于以下除什么以外类型药物的包衣 A．镇静类药物 B．解毒类药物 C．安神类药物 D．镇惊药物． E．补心类药物
31．我国第一部炮制专著是，A．《五十二病方》 B．《雷公炮炙论》 c．《黄帝内经》 D．《炮炙大法》 E．《本草纲目》 32．栀子姜炙的目的是
A．以热制寒，纠正药物过偏之性 B．寒者益寒，使药物性味增强 c．改变药物的作用趋向 D．改变药物性味，扩大药物用途 E．引药入经，增强疗效
33．为使矿物药质脆易碎，便于调剂和制剂，多采用 A．炒法 B．提净法 C．炙法 D．水飞法 E．煅法
34．苍术麸炒后燥性缓和是由于除去了过量的 A．挥发油 B．生物碱 C．有机酸 D．苷类 E．鞣质
35．药典规定：制川乌含酯型生物碱以乌头碱计，不得高于 A．0．015％ B．O．05％ C．0．15％D．0．025％ E．0．10％
36．须去毛的药物是 A．枇杷叶 B．鹿茸 C．石韦 D．金樱子 E．骨碎补 37．益母草宜切 A．段 B．丝 C．块 D．薄片 E．厚片
38．酒蒸五味子的目的是
A．增强补中益气作用 B．增强敛阴止汗作用 c．引药上行 D．增强益肾固精作用 E．利于贮藏
39．马兜铃临床多用蜜炙品的原因是
A．生品有毒 B．生品味劣，易致恶心呕吐 C．生品苦寒，易致腹痛 D．生品易引起泄泻 E．生品易引起头晕
40．盐炙可增强滋阴降火作用的药物是 A．杜仲、知母 B．黄柏、巴戟天 c．知母、黄柏 D．小茴香、益智仁 E．橘核、荔核
二．[B型题](配伍选择题)共40题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
A．挤出制粒 B．湿法混合制粒 c．流化喷雾制粒 D．喷雾干燥制粒 E．模压法
41．干法制粒机 42．旋转式制粒机 43．快速搅拌制粒机 44．一步制粒机
A．增塑剂 B．增稠剂 C．着色剂 D．避光剂 E．芳香矫味剂
45．甘油在空胶囊制备时的作用为 46．琼脂在空胶囊制备时的作用为
47．乙基香草醛在空胶囊制备时的作用为 48．二氧化钛在空胶囊制备时的作用为 A．置换价 B．渗透压
C．固体分散技术 D．热原 E．沉降体积比
49．药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法 50．能引起恒温动物体温异常升高的物质 51．药物的重量与同体积基质重量之比 52．口服混悬剂质量检查项目之一 A．串油 B．蒸罐
C．水飞 D．低温粉碎 E．超微粉碎
53．处方中含动物皮、肉筋骨等药物的粉碎 54．乳香、没药及玉竹等药的粉碎 55．炉甘石的粉碎
56．酸枣仁、苏子等药的粉碎 A．素片 B．色含片 C．口含片 D．舌下片 E．阴道片
57．盐酸黄连素片 58．安胃片
59．桂林西瓜霜片 60．硝酸甘油片
A．溶散时限 B．崩解时限 C．融变时限 D．相对密度 E．黏稠度
61．软膏剂检查 62．水提醇沉时要测定 63．丸剂检查 64．硬胶囊剂检查
A．真溶液 B．胶体溶液 C．乳剂 D．混悬液 E．半固体剂型
65．药物以分子状态分散于液体分散媒中 66．油滴分散于液体分散媒中
67．难溶性固体药物分散于液体分散媒中 68．高分子化合物分散于液体分散媒中 A．老蜜 B．蜜水 c．嫩蜜 D．中蜜 E．生蜜
69．含多量油质、黏液质的药物制备大蜜丸用 70．通常药物制备大蜜丸用
71．含多量纤维质药物制备大蜜丸用 72．一般性药物以泛制法制备水蜜丸用 A．碾捣 B．制绒
C．青黛拌衣 D．揉搓 E．米炒拌衣
73．麻黄的加工方法是 74．代赭石药用应 75．远志的加工方法是 76．灯心草的加工方法是 A．大黄 B．酒大黄 C．熟大黄 D．大黄炭 E．清宁片 77．清上焦实热宜选用 78．泻下作用峻烈的是
79．泻下作用极微并有止血作用的是 80．年老体弱者便秘者宜选用
三．[x型题](多项选择题)共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
81．下列关于处方的叙述中，正确的为
A．处方是医师写给药房有关调配和发出药剂的文件 B．处方是制备任何一种药剂的书面文件 c．处方是医师对病人治病用药的凭证 D．处方是医疗药品费用的依据 E．处方仅负法律上的责任 82．胶剂常用的辅料有 A．明矾 B．黄酒或白酒
c．花生油、麻油、豆油 D．白蜡 E．冰糖
83．影响药物化学反应速度的因素有 A．温度 B．水分
c．pH D．浓度与反应级数 E．光线
84．不宜制成硬胶囊剂的为
A．药物的水溶液 B．刺激性较强的药物 C．易风化的药物 D．易溶性的药物 E．含油量高的药物 85．纯水的制备方法有
A．离子交换法 B．重蒸馏法 c．电渗析法 D．反渗透法 E．综合法
86．丸剂具有的特点是
A．溶散、释放药物缓慢 B．有减缓刺激性 c．服用方便 D．卫生学难以控制 E．溶散差异较大
87．采用湿法制粒压片时，制粒的目的是 A．避免细粉飞扬 B．避免黏冲 c．避免片剂松裂 D．保障片重准确 E．保障含量均匀、准确 88．蒸制的作用是
A．便于保存 B．利于切制
C．改变药性，产生新的功效 D．增强疗效 E．矫嗅矫味 89．粉碎的目的为
A．增加药物表面积，促进溶解 B．便于调配 c．利于有效成分的浸出 D．利于制备各种药剂 E．利于新采集药材的干燥 90．对栓剂基质的要求有
A．在室温下易软化、熔化或溶解 B．与主药无配伍禁忌 C．t对黏膜无刺激性 D．考虑药物的性质 E．水值较高，能混入较多的水 91．正确的渗漉方法为
A．药材粒度应适宜 B．药粉装渗漉筒前先用浸提溶剂润湿 c．药粉装渗漉筒时要疏松 D．一般浸渍放置24—48小时 E．渗漉时要注意添加溶剂，使溶剂始终浸没药材 92．下列哪些可防止注射剂中药物氧化 A．枸橼酸 B．硫脲
C．依地酸钠钙 D．苯酚 E．液体药物基质吸收容纳
93．溶出度测定的方法有(《中国药典》收载)A．转篮法 B．桨法 C．小杯法 D．循环法 E．交替法
94．B一环糊精应用，可以
A．增加药物稳定性 B．增加药物溶解度
c．药物分布具有定向性 D．调节药物释放速率 E．使液体药物粉末化 95．脂质体的特点有
A．能选择性的分布于某些组织和器官B．能提高疗效，减小剂量降低毒性 c．表面的性质可改变 D．与细胞膜的结构相似 E．延长药物作用
96．只能杀死繁殖型细菌的灭菌方法有 A．辐射灭菌法 B．流通蒸气灭菌法 c．紫外红线灭菌法 D．低温间歇灭菌法 E．微波灭菌法
97．常用的加热炮制方法有 A．炒法 B．煅法 C．炙法 D．蒸法 E．水飞
98．动物药及有不良嗅味的药物，常采用下列哪些方法处理，以矫嗅矫味 A．酒制 B．醋制 c．蜜制 D．麸炒 E．漂洗
99．有效成分为苷类的中药，常采用哪些方法 A．炒黄 B．蒸法 C．煮法 D．煅法 E．烊法
100．炮制后降低毒副作用的药物有 A．马钱子 B．斑蝥 C．芫花 D．吴茱萸 E．藤黄
答案： [A型题] 1．B 2．C 3．C 4．C 5．A 6．B 7．B 8．C 9．E 10．E 11．B 12．A 13．C 14．C 15．D 16．A 17．C 18．B 19．B 20．E 21．C 22．A 23．D 24．A 25．D 26． B 27．A 28．D 29．D 30．B 31．B 32．A 33．E 34．A 35．A 36．D 37．A 38．D 39．B 40．C [B型题] 41．D 42．A 43．B 44．C 45．A 46．B 47．E 48．D 49．C 50．D 51．A 52．E 53．B 54．D 55．C 56．A 57．B 58．A 59．C 60．D 61．E 62．D 63．A 64．B 65． A 66．C 67．D 68．B 69．C 70．D 71．A 72．B 73．B 74．A 75．E 76．C 77．B 78．A 79．D 80．E [x型题] 81．ABCD 82．ABCE 83．ABCDE 84．ABCD 85．AC 86．ABCDE 87．BCE 88．ABCD 89．ABCDE 90．BCDE 91．ABDE 92．BCE 93．ABC 94．ABDE 95．ABCDE 96．BD 97． ABCD 98．ABCDE 99．ABCE 100．ARCDF
第二篇：中药药剂学试题
中药药剂学试题
名词解释（每题2分，共12分）制剂 “返砂” 表面活性剂 胶剂 注射用水 生物利用度
填空（每空1分，共20分）
1、软胶囊的制法有（）和（）。
2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状的化合物。
3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。
4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。
5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。
6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。
7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。
8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。
9、湿法粉碎包括（）法和（）法。
10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。
三、单选（每小题1分，共10分）
1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。
A、减压干燥
B、喷雾干燥
C、沸腾干燥
D、吸湿干燥
2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。
A、煎煮法
B、浸渍法
C、渗漉法
D、蒸馏法
3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。
A、油溶性、B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质
4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。
A、0.6～0.8(m的微孔滤膜 B、0.22～0.3(m的微孔滤膜
C、2号砂滤棒
D、1号垂熔玻璃滤球
5、甘油在膜剂中的作用是（）。
A、成膜材料
B、增塑剂
C、脱膜剂
D、填充剂
6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。A、7～9 B、3～8
C、8～16
D、15～18
7、脂质体在体内的吸收机理是（）。
A、被动扩散 B、主动转运
C、吞噬
D、膜孔转运
8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。
热压灭菌法
B、干热灭菌法
C、紫外线灭菌法 D、((射线灭菌法
9、(-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。A、5；
B、6；
C、7；
D、8；
10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。A、低共熔混合物
B、固态溶液
C、玻璃溶液
D、共沉淀物
四、多选（每小题2分，共12分）
1、休止角的测定方法有（）
液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法
2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。
①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法
3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
①PVP
②PEG
③CAP
④虫胶⑤Ⅱ、Ⅲ丙稀酸树脂
4、中药注射液除鞣质的方法有（）。
①水提醇沉法②明胶沉淀法③超滤法④醇溶液调PH值法⑤聚酰胺吸附法
5、干燥淀粉在片剂中常用作（）。
①稀释剂②吸收剂③粘合剂④崩解剂⑤润滑剂
6、除药液及溶媒中热原的方法有（）。
过滤吸附法②高温法③反渗透法④酸碱法⑤超滤法
五、改错题（每小题1分，共8分）
1、球磨机的最佳转速是42.3/√D。（）
2、药典筛号数越大，粉末越粗。（）
3、稳定晶型比亚稳定晶型、不稳定晶型、无定型的药物溶解度大、溶出快。（）
4、与体液渗透压相等的溶液称为等张溶液。（）
5、舌下含片主要用于治疗口腔溃疡、咽喉炎等局部疾病。（）
6、渗透泵型片剂片心应为水不溶性药物与水不溶性聚合物辅料制成（）。
7、大输液常用流通蒸气灭菌法。（）
8、干燥的降速阶段，干燥速度与物料的含湿量成反比。（）
六、问答题（共30分）
片剂包糖衣的工序及每道工序所用的物料。（10分）指出下列附加剂在注射剂中的作用。（6分）（1）吐温-80 ；（2）氯化钠；（3）三氯叔丁醇；
（4）磷酸二氢钠与磷酸氢二钠；（5）焦亚硫酸钠；（6）EDTA-Na2 气雾剂速效原理。（8分）
分析下列O/W型乳剂型软膏基质中各成份的作用。（6分）硬脂酸三乙醇胺凡士林甘油尼泊金乙酯蒸馏水
七、计算题（8分）
某药物在85℃进行加速实验，测得logC 与t 之间具有线性关系，直线方程为logC =-2.2×10-3t + 2.0（t的单位：小时），设其活化能为20Kcal/mol，求其25℃时，分解10%所需要的时间。
中药药剂学试题答案 名词解释 制剂：根据药典、部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。“返砂”：煎膏剂、蜜丸存放期间，可见到糖的结晶析出，该现象称为返砂。
表面活性剂：凡用量小、能显著降低两相间或多相间表面张力或界面张力的物质，总称为表面活性剂或界面活性剂。
胶剂：以动物的皮、骨、角、甲为原料，用水煎取胶汁，浓缩后制成干膏状，供内服的固体制剂。
注射用水：无热原的重蒸馏水。
6、生物利用度：服用药剂后，制剂中的主药到达体循环的相对速量及相对速率。填空
1、软胶囊的制法有（压制法）和（滴制法）。
2、狭义上的丹药是指用（汞）和（矿物类药物）在高温下烧炼而成的不同结晶形状的化合物。
3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（喷射药物的动力），二是（主药的溶媒和稀释剂）。
4、缓释制剂动力学模型为
（一）级，控释制剂动力学模型为（零）级。
5、水丸的制备关键是（起模），黑膏药的制备关键是（炼油）。
6、片剂润滑剂的作用有（助流）、（抗粘附）、润滑。
7、除菌滤材及滤器常用的有（6号垂熔玻璃滤器）、（0.22(m或0.30(m的微孔滤膜）。
8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（解吸、溶解）和（扩散、置换）三个阶段。
9、湿法粉碎包括（“水飞”）法和（加液研磨法）法。
10、药剂学配伍变化包括（物理）和（化学）两方面。单选
1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（B）。
A、减压干燥
B、喷雾干燥
C、沸腾干燥
D、吸湿干燥
2、毒剧药材制成酊剂应采用（C）。A、煎煮法
B、浸渍法
C、渗漉法
D、蒸馏法
3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（D）。A、油溶性、B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质
4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（A）。
A、0.6～0.8(m的微孔滤膜 B、0.22～0.3(m的微孔滤膜
C、2号砂滤棒
D、1号垂熔玻璃滤球
5、甘油在膜剂中的作用是（B）。
A、成膜材料
B、增塑剂
C、脱膜剂
D、填充剂
6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（D）。A、7～9 B、3～8
C、8～16
D、15～18
7、脂质体在体内的吸收机理是（C）。
A、被动扩散 B、主动转运
C、吞噬
D、膜孔转运
8、适用于固体制剂灭菌的方法是（D）。
热压灭菌法
B、干热灭菌法
C、紫外线灭菌法 D、((射线灭菌法
9、(-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（C）。A、5；
B、6；
C、7；
D、8；
10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（B）。A、低共熔混合物
B、固态溶液
C、玻璃溶液
D、共沉淀物
四、多选
1、休止角的测定方法有（②③④⑤）
①液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法
2、微囊制备属于物理化学法的方法有（①②③）。
①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法
3、片剂包肠溶衣的物料有（③④⑤）。
①PVP
②PEG
③CAP
④虫胶⑤Ⅱ、Ⅲ丙稀酸树脂
4、中药注射液除鞣质的方法有（②③④⑤）。
①水提醇沉法②明胶沉淀法③超滤法④醇溶液调PH值法⑤聚酰胺吸附法
5、干燥淀粉在片剂中常用作（①②④）。①稀释剂②吸收剂③粘合剂④崩解剂⑤润滑剂
6、除药液及溶媒中热原的方法有（①③⑤）。
①过滤吸附法②高温法③反渗透法④酸碱法⑤超滤法
五、改错题
球磨机的最佳转速是42.3/√D。
32/√D～37.2/√D 药典筛号数越大，粉末越粗。细
稳定晶型比亚稳定晶型、不稳定晶型、无定型的药物溶解度大、溶出快。小慢
与体液渗透压相等的溶液称为等张溶液。渗
舌下含片主要用于治疗口腔溃疡、咽喉炎等局部疾病。口
渗透泵型片剂片心应为水不溶性药物与水不溶性聚合物辅料制成。水溶性水溶性
大输液常用流通蒸气灭菌法。小针剂
干燥的降速阶段，干燥速度与物料的含湿量成反比。正
六、问答题
片剂包糖衣的工序及每道工序所用的物料。答： 工序
物料
隔离层
胶浆、滑石粉
粉衣层
糖浆、滑石粉
糖衣层
糖浆
有色糖衣层
有色糖浆
打光
虫蜡（加2%的二甲基硅油）
2、指出下列附加剂在注射剂中的作用。（1）吐温-80 ：增溶剂（2）氯化钠：等渗调节剂
（3）三氯叔丁醇：抑菌剂、止痛剂
（4）磷酸二氢钠与磷酸氢二钠：PH值调节剂（5）焦亚硫酸钠：抗氧剂
（6）EDTA-Na2：金属离子络合剂 气雾剂速效原理。（8分）答：（1）给出的药物粒径小，表面积大，分散度大。
（2）接受药物的部位肺泡表面积大（人体有3-4亿个肺泡，总表面积200平方米，相当于体表面积的25倍。
（3）肺泡与血管紧贴（肺泡膜与血管壁两者加一起厚度仅0.5-1(m），进入肺泡的药物立即转入血液中。
（4）肺部血液循环速度快，进入血液中的药物立即被带走，运转至全身发挥作用。分析下列O/W型乳剂型软膏基质中各成份的作用。（6分）
答：硬脂酸与三乙醇胺：一部分作油相基质，另一部分与三乙醇胺发生皂化反应生成硬脂酸三乙醇胺皂作O/W型乳剂型软膏基质的乳化剂。凡士林：作油相基质。甘油：保湿剂。尼泊金乙酯：防腐剂。蒸馏水：水相。
七、计算题（8分）
某药物在85℃进行加速实验，测得logC 与t 之间具有线性关系，直线方程为logC =-2.2×10-3t + 2.0（t的单位：小时），设其活化能为20Kcal/mol，求其25℃时，分解10%所需要的时间。
解：直线斜率
-2.2(10-3=-K/2.303 K=2.2(10-3(2.303 T=0.1054/K=0.1054(103/2.2(2.303 Logt25=logt85+E(T85-T25)/ 2.303(1.987(298(358 Logt25=log0.1054(103/2.2(2.303+20(103(85-25)/ 2.303(1.987(298(358 Logt25=1.318+2.458 Logt25=3.776 t25=5971hour=249d=8个月 药物剂型按分散系统分为
蜂蜜炼制有哪些种类？特点如何？ 简述起浊现象并分析起浊现象的原因。工作总结 张晓文
作为有将近2年经验的班主任，我深切地感觉到，在这样一个张扬个性，注重人格的教育时代，班主任的角色早已发生了翻天覆地的变化，建立民主平等的师生关系是大势所趋，构建民主化班级管理模式更是势在必行，如何让这种现代的新型的教育理念在我新的班级中得以体现，下面就自己担任班主任工作以来的心得和体会跟大家进行探讨和交流。
一、转变处罚方式 消除抵触情绪 学生违反纪律一定要受到批评教育。但是怎么样才能使受到批评教育的学生心悦诚服的接受处罚而不至于产生消极的抵触情绪呢？学生违反纪律本身就是一件不好的事情，我们班主任怎样将这些不好的事情巧妙的转变为好事？
最近一个学期以来，我在班上大力推行这样一种处罚方式：对违反纪律情节比较轻的学生，我让他上讲台唱一首好听的歌或者讲故事，对于违反纪律情节比较严重的学生，我让他们用正楷字写一份100字左右的违纪心理报告，描述他当时的违纪心理，请大家注意心理报告不是保证书更加不是检讨书。
经过一段时间的实践后，我发现这种处罚方式的效果比以前明显好了很多。第一：受这种处罚的学生一般不会对老师产生心理上的抵触情绪，因为他在上面唱歌或者讲故事时，下面的同学会给他热烈的掌声，可以说他是在一种很快乐的氛围中受到教育。第二：学生在众目睽睽之下唱歌或者讲故事，大家的目光都集中在他身上，对他的口才及胆量是一个考验和训练，写心理报告的学生要用正楷字来写，间接的帮他们练字和培养了组织语言的能力。第三：可以引导学生的心态更加积极，可以发掘到一部分学生的潜能。班上有一名男生同学，平时不爱出声，有一次在做眼保健操的时候,他没有做,而是和后面的同学聊天,后来扣了分。他自己选择了罚上讲台讲故事，结果他的故事讲得很流畅，而且情节生动，获得了同学们一阵又一阵的掌声，在同学们的掌声中，他在大庭广众表现自己的自信心大大增强了，而且充分的意识到自己其实并不比别人差。
二、捕捉闪光点 虚心接受批评
记得我刚做班主任的时候控制不住自己的脾气，很容易在课堂上发脾气批评学生，有时弄得自己也很难堪下不了台，而且我发现这种方法批评学生，即使他表面上服气了，但实际上他只是摄于我做班主任的威严而心里不服气。后来在做班主任的过程中不断的反思和探索，摸索出行之有效的招数：我们批评学生缺点的时候不妨先表扬他的优点。
我们班有两个男生，性格比较反叛，具体表现可以用两句话来总结概括：班主任说什么他都不乐意，班干部做什么他都认为不对！但是这两个学生都有一个优点：爱劳动，做事有韧劲而且机灵。有一次大扫除快结束时，当我说：谁愿意把垃圾桶拿去洗洗时，其他同学朝结满了厚厚黑黑的污垢的垃圾桶看看，都没有举手，只有他们这两只小手高高地举起；每天早上他们到学校，看到值日生没有来，他们会自觉地帮助打扫卫生，教室的卫生有了他们，让我省心多了。我当时就抓住他们这一个闪光点找他们谈话，我赞扬他们大扫除表现如何积极尽力，同学们都嫌脏，不乐意做，而他们能乐意承担。之后，我又跟他们回顾早上值日时那种吃苦耐劳的样子，在下课时间帮老师整理同学的作业本，赞扬完后我发现他们已经变成了欢乐的海洋。这个时候我看准时机话题突然一转：“但是你有没有好好想过，你们在班上尽心尽力地为同学服务却没有一个人喜欢你们呢，你有没有冷静的思考过为什么？”然后我跟他们一一分析原因，开始的时候他们还只是点点头，到了后来他们自己主动表态，过了一段时间我又跟他们出来长谈了一次，慢慢地我发现这两个学生在学习态度及与同学相处方面有了很大的改观，反叛的心理也慢慢变得平和了，乐意和他们一起做游戏的同学也多了。
三、选拔好班干部，是班集体形成的重要条件。学生干部是班上的积极分子，是班主任的助手，能及时沟通班主任和学生这间的联系。班主任的工作意图往往首先变成学生干部的具体行动，然后再去教育和影响全体学生。学生干部在学生中具有特殊的号召力和影响作用。只有选拔好班干部，形成班集体的领导核心，才能有力地带动全班去共同努力，团结奋斗 我想，教育有规律，但没有一条规律适合于所有的学生。教育飞速发展的今天，我深知自己的责任是塑造学生的个性，是把我的学生塑造成活生生的人——有自己的独到见解、有自己的独特个性、有骨气、健全的人。因此，我将更加努力学习借鉴名师育人经验，结合自己的实际思考、探索适合自己的管理路子，在实践的过程中再不断地反思，不断地总结，使教育工作更加有利于学生的成长。班主任工作总结
作为班主任，我可以感受到与班级慢慢进步的快乐。我谈谈自己这段时间来工作的体会:
一、懂得宽容，以同龄人的心态理解学生、尊重学生
作为一名班主任，要尊重学生人格，并善于进行“心理移位”，设身处地体察学生的心理处境，关心学生学习的细微变化和点滴进步，及时地加以引导、表扬、鼓励，使学生逐渐对班主任产生一种亲切感、安全感。班主任信任学生，尊重学生，就能唤起他们的自尊心、自强心，激励他们发奋学习，战胜困难，产生强大的内在动力。相反，如果班主任不信任、不尊重学生，尤其在公共场合，哪怕是无意识地用羞辱的语言去刺激学生，在学生面前，你就失去了教育的基础和权力。对善于做学生朋友的班主任，有哪个学生不喜欢他呢？当然，朋友关系并不意味着对学生放任自流。要严出于爱，爱寓于严，严而不凶，宽而不松，严在当严处，宽在当宽处，一分严格之水，再掺上九分感情之蜜，才能酿成教育的甘露。
作为班主任，自然大多都会兢兢业业地工作，有时劳力费神却效果不佳，这时候，埋怨、牢骚都无济于事。班主任与学生毕竟是两代人，更何况班主任与学生所具有的学识不相同，人生阅历也不一样，各方面修养存在着差异，性格上的差异更是多种多样，诸如此类还有许许多多的不一致，当然会产生思想观点的不一致，看问题角度不一致，解决问题方式也不一致，于是，许多矛盾便产生了。此时，如果多一点理解，经常想想自己是他们那个年龄时，面对班主任的教诲是怎样一种心态，乐意接受什么样的教育方式，厌恶反感什么样的方式，恐怕就不会埋怨了。班主任应该用一颗真诚的心去对待学生。没有歧视，没有偏爱，有足够的耐心和宽容心，能够放得下班主任的“架子”，洗去脸上的“古板”，与他们一起迎接欢笑，一同承受苦恼，这样才能真正把自己放在学生的位置上，成为他们中的一员。谁都知道“理解万岁”这个口号在当今学生中很受欢迎，这表明当今青年学生渴望与成年人沟通，具有填平代沟的良好愿望。一方面，班主任要把学生当作与自己地位平等的人来看待，对待学生的弱点、缺点以至错误，要给予真诚、热情、严肃的批评、教育和帮助，而决不能歧视、讽刺和挖苦，否则就会伤害学生的人格和做人的尊严。另一方面，班主任应尊重学生应有的权利，要充分相信学生，发挥学生的创造力和自我管理的能力。班级各项活动要充分放手让学生去做，如：主题班会、运动会、班干选举及班级日常工作都应听取学生意见，使学生在被尊重的同时，学会尊重别人，从而拉近师生间的距离。
那么，如何与学生建立朋友关系呢？我总结出这么几点体会：
1、课堂上要多些微笑。师生关系的和谐程度能够从课堂教学中反映出来。如果学生怕答错问题被老师批评而不举手或站在那里有话不敢说，那么这常常是由于教师居高临下，使学生产生畏惧心理而造成的，这必然会妨碍课堂教学的顺利进行。如果任课教师在课堂上多一些微笑，多几句鼓励的话语，主动与学生多进行沟通，坚持“无错原则”，那么，课堂上必然会出现积极举手、各抒己见的场面。我给自己提出了要求：要面带微笑地上每一节课，不在课堂上批评学生，不用过多的时间处理不良问题，表扬激励的语言不离口。这种做法使我和学生在课堂上关系融洽了。
2、遇事要有耐心。如果学生的不恰当行为较突出，那么就需要班主任有耐心，付出较大的努力去建立和谐的师生关系，否则就会欲速不达。只有让学生乐于接受我们的教育，才能增强教育的实效性。
二.进一步提高卫生水平, 加大安全教育力度.安全是学校一切工作的重中之重。本学期里，我继续坚决执行学校制定的安全事故防范措施，经常性地深入学生间了解情况、发现问题，加强学生在诸如教室、校园、回家途中寝室中等地点的安全防范意识，消除学生在日常生活中存在的一些不安全因素。
总之，班级管理琐碎，班主任需要运用细心、耐心、虚心、忍心和爱心、良心去精心培育，功夫才会不负有心人。做了班主任我深刻的体会到：做班主任之最主要、最关键之处即“勤”-―勤下班级、勤巡视、勤“谈话”、勤“蹲点”、勤“陪学”„„总之，勤能补拙;时间就是效率、时间就是质量、时间就是生命!
2011年7月2日 工作总结 张晓文
作为班主任，我可以感受到与班级慢慢进步的快乐。那一个整体，那一个家，在我这个“家长”的培养下，看着它慢慢的长大，那是一种无法用言语表达的快乐和自豪。下面我谈谈自己这学期来工作的体会。
一、亲近学生，研究学生;展现自我，树立威望。
“谁爱孩子，孩子就会爱他，只有用爱才能教育孩子。”班主任要善于接近孩子，体贴和关心学生，和他们进行亲密的思想交流，让他们真正感受到老师对他的亲近和爱。这是班主任顺利开展一切工作的基础。研究学生是教育取得成功的必要条件，最好的途径是通过活动观察。了解班风、学风，了解全班主要的优缺点并分析其原因所在，了解家长普遍的文化层次，找到亟待纠正的弱点;研究学生的个性特征(包括能力、气质、性格、爱好等)，了解个人的生活环境，掌握哪些是积极分子，哪些是特别需要注意的学生等等。
在亲近与研究学生的过程中，我们班主任要努力展现自身广博的文化与高尚的道德情操，使学生对你既亲近又崇拜，既认定你是值得信赖的老师，又把你当作好朋友，树立起班主任崇高的威望。那么，你的教育可能取得事半功倍的效果。
二、培养好得力小助手，发挥榜样带头作用。
一个好的班主任，要想使自己的班主任工作开展的得心应手，就要学会放开学生的手脚，让学生学会自己管理自己。这样，班主任工作才能进行的轻松愉快，而又有好的效果。而让学生自己管理自己，就要在班里就需要培养好班干部，让班干部来代替老师管理班级。
本学期，虽然我注意培养了王瑞等几位班干部。可经过一个月的观察，我发现这几位班干部在学生中的威信还不够高，组织能力也很欠缺，不能很好的带领全班同学上好自习课，搞好各方面的活动。因此，在第二月的班主任工作中，我重点做好小干部的培养工作。首先，重新选举班干部。通过班会课，民主选举出学生喜欢的班干部。其次，找班干部和班内个别学生谈话，帮助班干部树立自信心，消除班内不利于班级管理和成长的消极因素。最后，和学生共同制定班级制度，并严格按班级制度执行。要求其他学生做到的，班干部首先要做到。班里的日常事务，班干部能处理的，尽可能的让班干部去做。通过本学期的历练与培养，小干部把班级管理有声有色。不仅几位小干部的能力得到了提高，他们的威信在班里有所增强，而且，他们也用自己的良好表现为其他同学树立了良好的学习榜样。在他们的配合和帮助下，我班的各项活动开展有序，我的班级管理也轻松了不少，我班也走向良性的发展轨道。
三、以强化常规训练带动教育教学工作。
良好的常规是进行正常的学习和生活的保障，一个学生调皮捣蛋、不合常规的举动往往会使一堂好课留下遗憾，使整个集体活动宣告失败，甚至使全班努力争取的荣誉付诸东流，直接影响到班集体的利益。因此，要扎实有效地加强一个学生的常规训练。
训练的内容包括《小学生守则》和《小学生日常行为规范》要求的常规、课堂常规、集会和出操常规、卫生常规、劳动常规、以及路队常规等等诸多方面。训练可以通过集体或个人、单项强化或全面优化相结合的方式进行，务必使每个学生具有“服从集体，服从命令”的思想，具有自我约束力，形成习惯，保证整个班集体随时表现出“活而不乱，严而不死”的良好班风班貌。
总之，班级管理琐碎，班主任需要运用细心、耐心、虚心、忍心和爱心、良心去精心培育，功夫才会不负有心人。做了班主任我深刻的体会到：做班主任之最主要、最关键之处即“勤”-―勤下班级、勤巡视、勤“谈话”、勤“蹲点”、勤“陪学”„„总之，勤能补拙;时间就是效率、时间就是质量、时间就是生命!2010—2011学第二学期《中药药剂学》教学工作总结 专业组柳妮
一个学期即将结束，本人圆满完成了本学期的各项教育教学任务，现将本期工作小结如下：
一、工作务实、态度诚恳。本期任教高一（5）、高二（5）两个班的《中药药剂学》，周课时19节。在教学工作中一贯坚持“精益求精”的原则，认真备好每一节课，上好每一节课，认真批改作业、试卷，耐心细致辅导每一学生，能独立解决教育教学中的疑难问题，有良好的职业道德，刻苦钻研业务，注重知识的更新和自身修养。
二、爱岗敬业、积极进取。
本人一贯忠诚党和人民的教育事业，积极参加各项集体活动，在扎实工作的同时，坚持读书看报，注重教学教改研究，善于总结经验，积极撰写教育教学论文和教学反思，积极参加听课评课活动，并有自己的见解，积极参加示范课、公开课、竞赛，善于使用多媒体手段教学，积极制作多媒体课件，注重教学创新。
三、利用媒体，培养能力
利用多媒体手段教学，有利于培养学生思维能力、观察能力、想象能力、记忆能力。多媒体手段给教学带来了生机、带来了活力，对培养学生学习能力发挥了巨大作用。例如讲授“人口”、“中药学”、“生产活动”等内容时，可充分展示中药药剂学的学科功能。本学期每个课时我都精心制作了多媒体课件。利用多媒体手段有利于培养学生的注意力、观察力、想象力和思维力，帮助识记、理解。始终使学生处于积极的思维状态，从而使学生学习能力大大提高。
四、注重教改，提高效率
本期在教学中继续采取“预习――质疑――释疑――探究”自主学习的教学方法，大胆进行教改尝试，充分调动学生学习的积极性和主动性。让学生自主学习，做学习的主人。结合本学科的特点，采取灵活多样的教学方法。总之，通过同事们的热情帮助和自己的主观努力，圆满完成了本期的各项教育教学工作任务。在今后的教育教学中我将继续学习新课程，研究新课标，继续积极制作多媒体课件，大胆改革教法，努力创新教学，不断充实完善自己。
第三篇：中药药剂学试题
中药制剂
第39题（A型题）：乙醇作为浸出溶媒其特点叙述错误的是 A．溶解性界于极性和半极性之间 B．溶解范围广，能与水任意比例混溶 C．可以延缓酯类、苷类药物的水解 D．80％以上乙醇可用于药材脱脂 E．具有防腐作用 答案：D
第40题（A型题）：干燥时，湿物料中不能除去的水分是 A．结合水 D．非结合水 C．平衡水分 D．自由水分 E．毛细管中水分 答案：C
第41题（A型题）：以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的 A．水化膜是决定其稳定性的主要因素 B．丙酮可破坏水化膜 C．盐析可破坏水化膜 D．絮凝可保护水化膜 E．陈化可破坏水化膜 答案：D
第42题（A型题）：除哪一个外，均为在液体药剂中经常使用的胶浆剂 A．聚乙烯醇
B．羧甲基纤维素钠 C．明胶 D．糊精 E．阿拉伯胶 答案：D
第43题（A型题）：关于酊剂的叙述不正确的是 A．含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10g B．一般酊剂每100ml相当于原药材20g C．可以采用溶解法和稀释法制备 D．用乙醇作溶媒，含药量高
E．久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用 答案：E
第44题（A型题）：胶剂突出的优点是 A．补气作用 B．活血作用 C．滋补作用 D．祛风作用 E．滋阴作用 答案：C
第45题（A型题）：胶剂制备中，加入冰糖的目的是 A．增加透明度和硬度 B．降低胶块粘度 C．收胶时消泡 D．除去杂质 E．矫味矫臭 答案：A
第46题（A型题）：2000版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为 A．10％ B．12％ C．无规定 D．8％ E．18％ 答案：C
第47题（A型题）：硬胶囊壳中不需填加的是 A．崩解剂 B．增稠剂 C．遮光剂 D．着色剂 E．防腐剂 答案：A
第48题（A型题）：不宜以细粉直接加入压片的是 A．含淀粉较多的药材 B．贵重药 C．毒剧药
D．受热时有效成分易破坏的药材 E．含纤维较多的药材 答案：E
第49题（A型题）：保证注射用水质量应注意事项中不包括的是 A．随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节 B．要保证在无菌条件下生产注射用水 C．要定期清洗与消毒制造用设备 D．经检验合格的注射用水方可收集
E．注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用 答案：B
第50题（A型题）：注射剂不可以是 A．粒径≤15μm的混悬液
B．分散球粒径≤5μm的乳浊液 C．无菌冷冻粉末 D．灭菌溶液
E．粒径在15-20μm之间的粉末>10％的混悬液 答案：E
第51题（A型题）：某药物按一级反应分解，反应速度常数k=0．0095(天-1)，则该药物的t1／2约为 A．73天 B．37天 C．40天 D．55天 E．80天 答案：A
第52题（A型题）：含哪类成分的药物在炮制处理过程中宜“忌铁器” A．生物碱 B．鞣质 C．油脂 D．树脂 E．苷 答案：B
第53题（A型题）：炒栀子的作用是 A．缓和药性 B．降低毒性 C．利于贮藏 D．增强疗效 E．矫臭矫味 答案：A
第54题（A型题）：土炒的主要目的是 A．增强补中益气作用 B．增强健脾补胃作用 C．增强补脾止泻作用 D．增强滋阴生津作用 E．增强温肾壮阳作用 答案：C
第55题（A型题）：自然铜醋煅淬后主要成分是 A．FeS2 B．硫化铁 C．醋酸亚铁 D．Fe3O4 E．FeO 答案：C
第56题（A型题）：扣锅煅法的条件是 A．高温缺氧 B．隔绝空气 C．加强热 D．武火
E．用盐泥封固 答案：A
第57题（A型题）：酒苁蓉的作用是 A．敛阴止汗 B．补肾止浊 C．补肾助阳 D．固精缩尿 E．滋阴补血 答案：C
第58题（A型题）：蒸制熟地黄的传统质量标准为 A．外表色黑，内部棕黄 B．质地柔软，辅料吸尽 C．质变柔润，色褐味甘 D．色黑加漆，味甘如饴 E．质柔润，色泽乌黑发亮 答案：D
第59题（B型题）： A．100级洁净厂房 B．1000级洁净厂房 C．10000级洁净厂房 D．50000级洁净厂房 E．100000级洁净厂房
1．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为 2．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为 3．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为 4．粉针剂的分装操作的场所为 答案：ACEA
第60题（B型题）： A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．2号筛
1．极细粉全部通过 2．细粉全部通过 3．最细粉全部通过 4．120目筛是 答案：DABC
第61题（B型题）： A．镑片 B．刨片 C．碾捣 D．制戎 E．劈制
1．艾叶制艾条时的前处理 2．动物角质类药材 3．檀香、松节 4．牡蛎、赭石 答案：DABC
第62题（B型题）： A．鲜地黄 B．熟地黄 C．生地黄 D．生地炭 E．熟地炭
1．滋阴补血，益精填髓 2．养阴清热，凉血生津 3．凉血止血 4．补血止血 答案：BCDE
第63题（B型题）：
A．使药物纯净，增强清热泻火 B．增强涩肠止泻
C．消除滑肠之弊，减小刺激性，增强固肠止泻
D．缓和咸寒之性，增强润燥软坚，消导，下气通便，纯净药物 E．降低毒性，并纯净药物 1．煨肉豆蔻 2．煨诃子 3．西瓜霜 4．芒硝萝卜制 答案：CBAD
第64题（C型题）： A．粘冲 B．松片 C．二者均是 D．二者均非
下列压制片的质量问题称为 1．片剂顶部脱落 2．片剂表面有凹痕
3．片剂的硬度试验不符合要求 4．片剂表面不光 5．片剂表面有斑点 答案：DABAD
第65题（C型题）： A．渗漉法 B．浸渍法 C．两者均可 D．两者均不可
1．制备益母草流浸膏用 2．制备颠茄流浸膏用 答案：DA
第66题（C型题）： A．目测法 B．重量法 C．两者均是 D．两者均不是
1．含毒性药散剂分剂量只能用
2．药房少量配制一般散剂分剂量允许用 3．含贵重细料药散剂分剂量只能用
4．大生产散剂，用自动分量机分剂量多属于 5．散剂分剂量法中误差较大的是 答案：BABDA
第67题（X型题）：下列哪些为阴离子型表面活性剂 A．有机胺皂 B．氯苄烷铵
C．十八烷基硫酸钠 D．卵磷脂
E．十二烷基苯磺酸钠 答案：ACE 第68题（X型题）：为了增加混悬液的稳定性，可以采取的措施有 A．减小粒径 B．增加介质粘度 C．升高外界温度
D．增大微粒与介质间密度差 E．减小外界压力 答案：AB
第69题（X型题）：注射用水质检包括 A．热原检查 B．不挥发物检查 C．刺激性检查 D．NO3-检查 E．易氧化物检查 答案：ABDE
第70题（X型题）：哪些物质可作为注射剂的抑菌剂 A．苯甲酸 B．尼泊金 C．苯酚 D．甲醛 E．苯甲醇 答案：BCE
第71题（X型题）：缓释制剂的类型有 A．骨架分散型 B，缓释膜剂 C．缓释乳剂 D．缓释微囊 E．膜控型 答案：ABCE
第72题（X型题）：需要碾捣后才能供配方的药物是 A．矿物类 B．甲壳类 C．果实种子类 D．草质类 E．藤木类 答案：ABC
第73题（X型题）：适合切薄片的药物是 A．麻黄、陈皮 B．天麻、白芍 C．甘草、细辛 D．三棱、乌药 E．茯苓、大黄 答案：BD
第74题（X型题）：盐黄柏的作用是 A．缓和苦燥之性 B．清热燥湿 C．清上焦之热
D．滋阴降火，退虚热 E．清湿热兼具涩性 答案：AD
第75题（X型题）：扣锅煅时的注意事项有 A．煅烧时应随时用盐泥封固 B．一次煅透中间不得停火 C．煅透后需放凉再启锅
D．锅内药料不宜放得过多过紧
E．可以滴水即沸的方法判断药物是否煅透 答案：ACDE
第76题（X型题）：下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊，的叙述中，正确的是
A．囊材浓度各以2．5％一5％为宜 B．成囊时pH应调至4．0～4．5 C．成囊时温度应为50～55℃ D．甲醛固化时温度在10℃以下 E．甲醛固化时pH应调至8～9 答案：ABCDE
第1题（A型题）：原料药物经过加工制成的具有一定剂型、可直接应用的成品，称为 A．药物 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．处方药 答案：D
第2题（A型题）：根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为 A．剂型 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．新药 答案：C
第3题（A型题）：我国最早的方剂与制药技术专著是 A．《新修本草》 B．《太平惠民和剂局方》 C．《汤液经》 D．《本草纲目》 E．《黄帝内经》 答案：C
第4题（A型题）：《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁发施行的 A．药品监督管理局 B．卫生部 C．药典委员会
D．中国药品生物制品鉴定所 E．最高法院 答案：B
第5题（A型题）：我国现行药典是指《中华人民共和国药典》哪一年版 A．1985年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2002年版 答案：D
第6题（A型题）：以下哪一项不是药典中记载的内容 A．质量标准 B．制备方法 C．炮制
D．功能与主治 E．药理依据 答案：E
第7题（A型题）：药典收载的药物不包括 A．中药材 B．抗生素 C．动物用药 D．生化药 E．放射性药品 答案：C
第8题（A型题）：日本药局方的简称是 A．Ph．Int B．E．P． C．B．P． D．J．P． E．U．S．P． 答案：D
第9题（B型题）： A．剂型 B．制剂 C．中成药 D．非处方药 E．新药
1．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为
2．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合临床应用的形式称为 3．根据处方要求，将原料药加工制成具有一定规格的药物制品称为
4．不需要医生处方，消费者可根据药品说明书自行按需要购买、使用的药品称为 答案：CABD
第10题（B型题）： A．《汤液经》 B．《金匮要略》 C．《肘后备急方》 D．《千金翼方》 E．《普济方》
1．东汉张仲景著，记有10余种剂型 2．我国最早的方剂与制药专著 3．唐代药王孙思邈著
4．第一次提出“成药剂”的概念，主张批量生产贮备 答案：BADC
第11题（B型题）： A．《药品卫生标准》 B．《中国药典》2000版 C．《中药制剂手册》 D．《中药方剂大辞典》 E．《全国中成药处方集》
1．集古今方剂大成，收集方剂近10万首 2．一个国家记载药品质量规格、标准的法典 3．收载了暂不进行微生物限度要求的药品
4．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准 答案：DBAB
第12题（X型题）：中药药剂学的基本任务主要为 A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术
B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂 C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平
D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程 E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作 答案：ABCDE
第13题（X型题）：中药新药包括 A．我国未生产过的药品
B．改变剂型与给药途径的药品 C．制成新的复方制剂
D．改变工艺，增加新的适应证
E．疗效确切，无不良反应，重新申请OTC的药品 答案：ABCD
第14题（X型题）：药物剂型选择的基本原则 A．根据防治疾病要求选择 B．根据药物性质选择
C．根据应用及贮运等要求选择 D．结合生产条件选择
E．根据高科技含量多少选择 答案：ABCD
第15题（X型题）：关于药典正确叙述的是 A．反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B．药典每隔几年要修订一次 C．具有法律约束力
D．收载疗效确切的药物
E．2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂 答案：ABCD
第16题（X型题）：《中国药典》一部收载的内容为 A．中药材 B．生化药
C．中药成方制剂 D．中药单方制剂 E．化学药
答案：ACD
第1题（A型题）：不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过 A．10000个 B．5000个 C．2000个 D．1000个 E．100个 答案：D
第2题（A型题）：合剂、糖浆剂，每毫升含细菌数不得超过 A．1000个 B．500个 C．200个 D．100个 E．0个 答案：D
第3题（A型题）：100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型 A．片剂 B．胶囊剂 C．粉针剂 D．口服液 E．颗粒剂 答案：C
第4题（A型题）：在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程 A．零级 B．一级 C．二级 D．M-M E．以上都不是 答案：B
第5题（A型题）：属于化学灭菌法的是 A．辐射灭菌法 B．紫外线灭菌法 C．环氧乙烷灭菌法 D．热压灭菌法 E．火焰灭菌法 答案：C
第6题（A型题）：滑石粉宜采用的灭菌方法是 A．流通蒸汽灭菌法 B．火焰灭菌法 C．热压灭菌法 D．干热空气灭菌 E滤过除菌法 答案：D 第7题（A型题）：为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为 A．Fo=8 B．Fo=8-12 C．Fo=8-15 D．Fo=20 E．Fo=23 答案：B
第8题（A型题）：下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是 A．输液剂 B．脱脂棉 C．微孔滤膜 D．口服液 E．蜜丸 答案：E
第9题（A型题）：用具表面和空气灭菌应采用 A．热压灭菌 B．滤过除菌 C．干热空气灭菌 D．紫外线灭菌 E．流通蒸汽灭菌法 答案：D
第10题（A型题）：属于湿热灭菌法的是 A．UV灭菌法
B．流通蒸汽灭菌法 C．高速热风灭菌法 D．滤过除菌法 E．煤酚皂溶液灭菌 答案：B
第11题（A型题）：不能作为化学气体灭菌剂的是 A．环氧乙烷 B．甲醛 C．丙二醇 D．过氧醋酸 E．乙醇 答案：E
第12题（A型题）：在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示 A．D值 B．F值 C．Z值 D．t0．9 E．lgD 答案：A
第13题（A型题）：下列叙述滤过除菌不正确的是
A．滤材孔径在0．2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过 B．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂 C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌 D．本法同时除去一些微粒杂质
E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全 答案：B
第14题（A型题）：对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是 A．对羟基苯甲酸酯 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸钠 E．苯甲酸 答案：C
第15题（A型题）：下列物品中，没有防腐作用的是 A．30％甘油 B．20％乙醇
C．对羟基苯甲酸丁酯 D．1％吐温-80 E．苯甲酸 答案：D
第16题（A型题）：尼泊金类是 A．苯甲酸钠
B．对羟基苯甲酸酯 C．聚乙烯类 D．聚山梨酯 E．山梨酸钾 答案：B
第17题（A型题）：不得检出霉菌和酵母菌的是 A．云南白药 B．参芍片
C．双黄连口服液 D．虎骨膏 E．熊胆眼药水 答案：E 第18题（B型题）： A．细菌数≤10万个／g B．细菌数≤3万个／g C．细菌数≤1万个／g D．细菌数≤1千个／g E．细菌数≤100个／g 1．中药全浸膏片剂卫生标准 2．含药材原粉的片剂卫生标准
3．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准 4．散剂卫生标准 答案：DCBB
第19题（B型题）：
A．细菌数≤1000个／g或ml B．细菌数≤500个／g或ml C．细菌数≤100个／g或ml D．细菌数≤10个／g或ml E．细菌数≤1万个／g或ml 1．合剂卫生标准
2．一般眼用制剂卫生标准 3．含中药原粉的颗粒剂 4．煎膏剂卫生学要求 答案：CCEC
第20题（B型题）： A．热压灭菌 B．火焰灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．辐射灭菌 E．紫外线灭菌
1．包装车间空气可用的灭菌方法
2．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法 3．天花粉蛋白粉针
4．手术刀等手术器械的灭菌方法 答案：EDCA
第21题（B型题）： A．100级洁净厂房 B．1000级洁净厂房 C．10000级洁净厂房 D．50000级洁净厂房 E．100000级洁净厂房
1．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为 2．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为 3．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为 4．粉针剂的分装操作的场所为 答案：ACEA
第22题（B型题）： A．热压灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．超滤
D．低温间歇灭菌法 E．微波灭菌法
1．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是 2．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法 3．适用于不耐热品种的灭菌 4．可全部杀灭细菌芽胞的方法是 答案：AECD
第23题（B型题）： A．消毒剂消毒 B．化学气体灭菌 C．干热灭菌 D．湿热灭菌 E．防腐剂
1．利用火焰或干热空气灭菌 2．甲醛等蒸气熏蒸法是
3．操作人员的手用什么方法消毒 4．利用饱和水蒸气或沸水灭菌 答案：CBAD
第24题（B型题）： A．苯甲酸类 B．尼泊金类 C．山梨酸钾 D．75％乙醇 E．30％甘油
1．应在pH4以下药液中使用
2．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用 3．各种酯合用效果更佳
4．特别适用于含吐温的液体药剂 答案：ACBC
第25题（X型题）：中药药品卫生标准对口服药品的要求为 A．不得检出绿脓杆菌
B．不得检出金黄色葡萄球菌 C．不得检出大肠杆菌 D．不得检出活螨
E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌 答案：CDE
第26题（X型题）：中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为 A．不含药材原粉的膏剂
B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂 C．含药材原粉的膏剂 D．不含药材原粉的制剂 E．含药材原粉的制剂 答案：AB
第27题（X型题）：眼科用制剂的卫生标准为 A．1g或lml含细菌数不得过100个 B．不得检出霉菌
C．1g或lml含细菌数不得过1000个 D．不得检出酵母菌
E．1g或lml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌 答案：ABDE
第28题（X型题）：含中药原粉的固体制剂的卫生标准为 A．颗粒剂、片剂每克细菌数<10000个 B．颗粒剂、片剂每克霉菌数<500个 C．散剂每克细菌数<50000个 D．丸剂每克含细菌数<30000个 E．散剂、丸剂每克含霉菌数<500个 答案：ABDE
第29题（X型题）：药剂可能被微生物污染的途径 A．药物原料、辅料 B．操作人员 C．制药工具 D．环境空气 E．包装材料 答案：ABCDE
第30题（X型题）：能除芽胞的灭菌方法有 A．流通蒸汽灭菌法 B．低温间歇灭菌法
C．0．22μm微孔滤膜滤过 D．干热灭菌法 E．辐射灭菌法 答案：BC 第31题（X型题）：一般在100级洁净厂房进行的操作为 A．一般原料的精制、烘干、分装 B．粉针剂的分装、压塞 C．片剂、丸剂的生产
D．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装 E．滴眼剂的配液、滤过、灌封 答案：BD
第32题（X型题）：热压灭菌的灭菌条件是 A．采用过热水蒸气
B．在密闭高压灭菌器内进行 C．采用饱和水蒸气
D．在干燥、高压条件下进行
E．在表压98，07kPa压力下，温度为121．5℃，灭菌20分钟 答案：BCE
第33题（X型题）：属于化学灭菌法的为 A．低温间歇灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．3％-5％煤酚皂溶液 D．环氧乙烷灭菌法 E．75％乙醇灭菌法 答案：CDE
第34题（X型题）：下列哪一种药物为气体杀菌剂 A．75％乙醇 B．甲醛
C．尼泊金乙酯 D．环氧乙烷 E．过氧醋酸 答案：BDE
第35题（X型题）：紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有 A．装于玻璃瓶中的液体制剂 B．物体表面 C．空气
D．铝箔包装的药物颗粒 E．膜剂 答案：BCE
第36题（X型题）：60CO-γ射线的灭菌机理是
A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌
B．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物
C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡
D．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解 E．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用 答案：BC
第37题（X型题）：下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有 A．对霉菌效能较强
B．在酸性、中性、碱性药液中均有效
C．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱 D．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂 E．水中溶解较小 答案：ABE 第1题（A型题）：药材浸提过程中是靠什么来推动渗透与扩散的 A．温度 B．溶媒用量 C．时间
D．浸提压力 E．浓度差 答案：E
第2题（A型题）：溶剂能否使药材表面润湿，其无关的因素 A．浓度差 B．药材性质 C．浸提压力 D．溶剂的性质 E．接触面的大小 答案：A
第3题（A型题）：有关影响浸提因素的叙述正确的是 A．药材粉碎度越大越利于浸提 B．温度越高浸提效果越好 C．时间越长浸提效果越好 D．溶媒pH越高越利于浸提 E．浓度梯度越大浸提效果越好 答案：E
第4题（A型题）：下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度 A．不断搅拌 B．更换新鲜溶剂 C．连续逆流提取 D．动态提取 E．高压提取 答案：E 第5题（A型题）：乙醇作为浸出溶媒其特点叙述错误的是 A．溶解性界于极性和半极性之间 B．溶解范围广，能与水任意比例混溶 C．可以延缓酯类、苷类药物的水解 D．80％以上乙醇可用于药材脱脂 E．具有防腐作用 答案：D
第6题（A型题）：浸提过程中加入酸、碱的作用是 A．增加浸润与渗透作用 B．增加有效成分的溶解作用 C．增大细胞间隙
D．增加有效成分的扩散作用 E．防腐 答案：B
第7题（A型题）：渗漉法提取时，与渗漉效果有关因素叙述正确的是 A．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比 B．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比 C．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比 D．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比 E．与渗漉柱无关 答案：A
第8题（A型题）：回流浸提法适用于 A．全部药材 D．挥发性药材
C．对热不敏感的药材 D．动物药 E．矿物药 答案：C
第9题（A型题）：利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为 A．水蒸气蒸馏法 B．固体分散法 C．逆流浸出法 D．溶剂-非溶剂法 E．超临界提取法 答案：E
第10题（A型题）：下列哪一项关于超临界流体提取法的论述是不正确的 A．提取速度快，效率高 B．适用范围广
C．适于热敏性、易氧化的有效成分的提取 D．工艺简单
E．所得提取物纯度高 答案：B
第11题（A型题）：关于分离因数的叙述哪一项是正确的 A．分离因数是物料的重量与所受离心力之比值 B．分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积 C．分离因数越大，离心机分离容量越大 D．分离因数越小，离心机分离能力越强 E．分离因数越大，离心机分离能力越强 答案：E
第12题（A型题）：下列哪一种分离方法属于沉降分离法 A．板框过滤机 B．蝶片式离心机 C．水提醇沉法 D．树脂分离法 E．膜分离法 答案：C
第13题（A型题）：壳聚糖常在哪种精制方法中使用 A．水醇法 B．醇水法 C．吸附澄清法
D．大孔树脂精制法 E．超滤法 答案：C
第14题（A型题）：以下影响滤过速度有关因素的叙述哪一项是错误的 A．滤渣层两侧的压力差越大，滤速越快 D．滤速与滤器的面积成正比 C．滤速与滤材毛细管半径成正比 D．滤速与滤材毛细管长度成正比 E．滤速与料液粘度成反比 答案：D
第15题（A型题）：以下哪一项不属于微孔滤膜滤过的特点 A．孔径均匀，孔隙率高、滤速高 B．滤过阻力小
C．滤过时无介质脱落 D．不易堵塞
E．可用于热敏性药物的除菌净化 答案：D 第16题（A型题）：不宜采用超滤膜滤过的药液是 A．中药注射剂 B．中药合剂 C．口服液 D．酊剂 E．酒剂 答案：B
第17题（A型题）：对离子交换树脂叙述错误的是 A．可以制备纯水
B．可用于离子型活性成分的分离精制 C．含有极性与非极性基团两部分 D．只允许阴离子通过
E．不溶于水，但能吸水膨胀 答案：D
第18题（A型题）：有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是
A．大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分 B．大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性 C．不同规格的大孔树脂有不同的极性
D．应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度 E．提取物上样前要滤过处理 答案：A
第19题（B型题）： A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法
D．水蒸气蒸馏法 E．压榨法
1．适用于粘性药材的浸提方法 2．适用对湿、热较稳定的药材浸提 3．适用于贵重药材和毒性药材的浸提 4．含挥发油的药物的提取 答案：BACD
第20题（B型题）： A．煎煮法 B．回流法 C．冷浸渍法
D．超临界流体提取法 E．渗漉法
1．适用于乙醇等有机溶媒提取但提取液受热时间长 2．适用于水为溶媒的提取 3．属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度 4．需要使用C02 答案：BAED
第21题（B型题）：
A．0．22μm孔径微孔滤膜
B．0．45～0．80μm孔径微孔滤膜 C．玻璃漏斗 D．布氏漏斗 E．板框压滤机
1．溶液需无菌过滤宜选用 2．注射液精滤宜选用 3．常压滤过宜选用 4．加压滤过宜选用 答案：ABCE
第22题（X型题）：影响浸提的因素，是下列哪些项 A．药材的成分与粒度 B．浸提的时间与温度 c．溶剂的用量与pH D．溶剂性质 E．浸提的压力 答案：ABCDE
第23题（X型题）：以乙醇为提取溶剂的浸提方法有 A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法 D．回流法
E．水蒸气蒸馏法 答案：BCD
第24题（X型题）：下列关于影响浸提的因素叙述正确的有 A．药材粉碎的越细越好 B．提取的次数越多越好
c．药材先润湿有利于溶剂的浸提 D．浸提温度越高越好 E．浓度梯度越大越好 答案：CE
第25题（X型题）：下列有关渗漉法叙述正确的是 A．药粉越细，浸出越完全 B．装筒前药粉用溶媒湿润
C．装筒时药粉应较松，使溶剂容易扩散 D．药粉装完后，添加溶媒，并排出空气 E．控制适当的渗漉速度 答案：BDE
第26题（X型题）：适用于渗漉法提取制备的有 A．含贵重药的制剂 B．含毒性药的制剂 C．含粘性药材的制剂 D．高浓度制剂
E．含新鲜及易膨胀药材的制剂 答案：ABD
第27题（X型题）：药物滤过分离速度与什么因素有关 A．加于滤渣层两侧的压力差 B．滤器面积 C．料液的粘度
D．滤渣层毛细管的半径 E．滤渣层毛细管的长度 答案：ABCDE
第28题（X型题）：常用的浸提方法有 A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法 D．回流法
E．水蒸气蒸馏法 答案：ABCDE
第29题（X型题）：滤过方式为深层滤过的滤器有 A．布氏漏斗 B．板框压滤机 C．垂熔玻璃漏斗 D．砂滤棒
E．微孔滤膜滤器 答案：CD
第30题（X型题）：常用的精制方法 A．水提醇沉法 B．膜分离法
C．大孔树脂精制法 D．絮凝沉降法 E．自然沉降法 答案：ABCD 第1题（A型题）：肥皂是哪一型表面活性剂 A．阴离子型 B．阳离子型 C．非离子型 D．两性离子型 E．以上都不是 答案：A
第2题（A型题）：普郎尼克F-68属哪种表面活性剂 A．阳离子型 B．阴离子型 C．两性离子型 D．非离子型 E．离子型 答案：D
第3题（A型题）：非离子型表面活性剂的特点是 A．起表面活性作用的部分是阳离子 B．起表面活性作用的部分是阴离子 C．主要用于杀菌和防腐 D．只可用于外用 E．在水中不解离 答案：E
第4题（A型题）：阴离子型表面活性剂在药剂学中不能用于 A．增溶 B．乳化 C．助悬 D．防腐 E．润湿 答案：D
第5题（A型题）：下列表面活性剂哪个有起昙现象 A．Span-20 B．磷酰胆碱 C．新洁尔灭
D．普郎尼克F-68 E．Tween一80 答案：E
第6题（A型题）：以下关于起昙和昙点的论述哪个是正确的 A．是表面活性剂的特性
B．盐类或碱性物质的加入可使昙点降低 C．不受灭菌温度的影响
D．表面活性剂疏水基聚合产生昙点 E．昙点指的是表面活性剂溶液变浑浊的现象 答案：B
第7题（A型题）：以下各种表面活性剂中，毒性最小的是 A．月桂醇硫酸钠 B．土耳其红油 C．卖泽类 D．新洁尔灭 E．氯苄烷铵 答案：C
第8题（A型题）：下列对吐温80的叙述，哪项是错误的 A．亲水性表面活性剂 B．增溶剂
C．阴离子型表面活性剂 D．有昙点
E．可用于注射剂 答案：C
第9题（A型题）：下列对于表面活性剂HLB值的论述哪一个是错误的 A．O／W型乳化剂HLB值范围为8～16 B．W／O型乳化剂HLB值范围为3～8 C．润湿剂HLB，值范围为7～9 D．去污剂HLB值范围为13～16 E．增溶剂HLB值范围为10～15 答案：E
第10题（A型题）：增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用 A．形成胶团 B．分子极性基团 C．分子亲油基团 D．多分子膜 E．形成氢键 答案：A
第11题（A型题）：增溶剂增溶下列药物时，除哪一个之外，PH增大，其增溶量将增加 A．麻黄碱 B．小檗碱 C．齐墩果酸 D．黄连素 E．青藤碱 答案：C
第12题（A型题）：下列哪一个不属于液体药剂的特点 A．吸收快、作用迅速
B．药物以分子形式分散于介质中 C．易控制药物浓度 D．便于分剂量服用 E．稳定性较差 答案：B
第13题（A型题）：薄荷水属于 A．溶液型药剂 B．混悬型药剂 C．乳浊液 D．合剂 E．胶体溶液 答案：A
第14题（A型题）：不属于溶液型液体药剂的是 A．复方碘口服溶液 B．金银花露 C．薄荷水
D．炉甘石洗剂 E．风油精 答案：D
第15题（A型题）：以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的 A．水化膜是决定其稳定性的主要因素 B．丙酮可破坏水化膜 C．盐析可破坏水化膜 D．絮凝可保护水化膜 E．陈化可破坏水化膜 答案：D
第16题（A型题）：下列哪一种方法不能制备溶胶 A．研磨分散法 D．凝聚法 C．胶溶分散法 D．超声波分散法 E．加温分散法 答案：E
第17题（A型题）：亲水胶体在放置过程中自发地聚集而沉淀现象，称为 A．乳析 B．破裂 C．陈化 D．反絮凝 E．转相 答案：C
第18题（A型题）：除哪一个外，均为在液体药剂中经常使用的胶浆剂 A．聚乙烯醇
B．羧甲基纤维素钠 C．明胶 D．糊精 E．阿拉伯胶 答案：D
第19题（A型题）：下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响 A．微粒间的排斥力与吸引力 B．压力的影响 c．微粒的沉降
D．微粒增长与晶型转变 E．温度的影响 答案：B
第20题（A型题）：不适于制成混悬液的药物 A．难溶性药物 B．毒性药物 C．不稳定的药物 D．易成盐的药物 E．治疗剂量大的药物 答案：B
第21题（A型题）：下列关于乳化剂的叙述错误的是
A．常用的乳化剂为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类 B．卵磷脂、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂 C．固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质影响 D．口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性 E．阴、阳离子表面活性剂不能混合使用 答案：C
第22题（A型题）：乳化剂的用量和适宜的乳化温度为 A．0．5％～5％
25～35℃ B．<2．5％
30～50℃ C．0．5％～10％
50～70℃ D．5％～10％
50～70℃ E．0．5％～1％
30～50℃ 答案：C
第23题（A型题）：乳剂制备前除哪一项外，均须注意 A．分散相的体积比应在25％～50％之间 B．油相的种类
C．乳剂的类型及乳化剂的HLB值 D．调节乳剂的粘度和流变性 E．必要时要加入抗氧剂、防腐剂 答案：B
第24题（A型题）：采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂乳化制备乳剂，脂肪油：水：胶的比例是
A．3：2：1 B．4：2：1 C．2：2：1 D．4：3：1 E．1：1：2 答案：B
第25题（B型题）： A．HLB B．HLBab C．△tm D．F E．K 1．总传热系数 2．传热温度差 3．亲水亲油平衡值
4．混合表面活性剂的亲水亲油平衡值 答案：ECAB
第26题（B型题）： A．司盘20 B．司盘40 C．司盘60 D．司盘80 E．司盘85 1．脱水山梨醇单硬脂酸酯 2．脱水山梨醇单月桂酸酯 3．脱水山梨醇单油酸酯 4．脱水山梨醇单棕榈酸酯 答案：CADB
第27题（B型题）：
A．可以增加难溶药物在水中的溶解度 B．可以降低混悬微粒的沉降速度 C．可以阻碍混悬微粒发生碰撞聚集 D．可以加速乳剂的乳析 E．可以提高溶胶的稳定性 1．表面活性剂 2．反絮凝剂 3．保护胶体 4．助悬剂 答案：ACEB
第28题（B型题）： A．碘化钾 B．滑石粉
C．羧甲基纤维素钠 D．甘油 E．枸橼酸盐
1．复方碘口服溶液中助溶剂是 2．混悬型药剂中的絮凝剂 3．薄荷水中的助滤剂是 4．炉甘石洗剂中的助悬剂 答案：AEBC
第29题（B型题）： A．溶液型药剂 B．胶体溶液 C．混悬液
D．O／W型乳剂 E．W／O型乳剂
1．某些可被水稀释的乳剂属 2．胃蛋白酶液属 3．薄荷水属
4．某些不能被水稀释的乳剂 答案：DBAE
第30题（B型题）： A．金银花露 B．炉甘石洗剂 C．血浆代用液 D．益母草膏 E．脂肪乳
1．属于真溶液型液体药剂 2．属于胶体溶液型 3．属于乳浊液型 4．属于混悬型 答案：ACEB 第31题（B型题）： A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂 C．两性离子型表面活性剂 D．非离子型表面活性剂 E．混合型表面活性剂 1．十二烷基硫酸钠 2．直接用于杀菌和防腐 3．有起昙现象 4．卵磷脂 答案：ABDC
第32题（B型题）： A．干胶法 B．湿胶法 C．凝聚法 D．新生皂法 E．机械法
1．乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为 2．乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为 3．乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为
4．乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为 答案：BEDA
第33题（X型题）：非离子型表面活性剂的优点 A．可杀菌、防腐 B．溶血作用小
C．不受溶液pH的影响 D．能与大多数药物配伍 E．可用于注射剂 答案：BCDE
第34题（X型题）：增加药物溶解度的方法 A．加入增溶剂 B．加入助溶剂 C．制成盐类
D．应用混合溶剂 E．增加溶剂量 答案：ABCD
第35题（X型题）：影响增溶的因素有 A．被增溶药物的性质 B．增溶剂的性质 C．溶液的pH D．增溶剂的用法用量 E．加助溶剂 答案：ABCD
第36题（X型题）：乳剂的不稳定现象有 A．分层 B．絮凝 C．转相 D．破裂 E．酸败
答案：ABCDE
第37题（X型题）：下列哪些为阴离子型表面活性剂 A．有机胺皂 B．氯苄烷铵
C．十八烷基硫酸钠 D．卵磷脂
E．十二烷基苯磺酸钠 答案：ACE
第38题（X型题）：离子型表面活性剂一般的毒副作用包括 A．形成血栓
B．使局部组织产生硬结 C．刺激皮肤 D．刺激粘膜 E．造成溶血 答案：CDE
第39题（X型题）：乳浊液型液体药物的乳化剂常用 A．吐温-60 B．卵磷脂 C．海藻酸盐 D．氢氧化镁 E．二氧化硅 答案：ABCDE
第40题（X型题）：乳剂不稳定原因有 A．乳化剂HLB值发生变化 D．乳化剂用量不当 C．微生物污染 D．内相体积过大 E．贮藏温度过高 答案：ABCDE
第41题（X型题）：助溶的机理有 A．形成胶团
B．难溶性药物与助溶剂形成可溶性络合物 C．难溶性药物与助溶剂形成有机复合物
D．难溶性药物与助溶剂通过复合分解反应生成可溶性盐类
E．在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团，增加了它在水中的溶解度 答案：BCD
第42题（X型题）：关于混悬液的叙述正确的是 A．属于热力学稳定体系 B．混悬液属于粗分散体系
C．药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液时，可制成混悬液 D．混悬液可产生长效作用 E．毒性药不宜制成混悬液 答案：BCDE
第43题（X型题）：下列药物的溶液哪些属于胶体溶液 A．胃蛋白酶溶液 B．羟乙基淀粉注射液 C．右旋糖酐溶液 D．甘油明胶 E．甘油
答案：ABCD
第44题（X型题）：为了增加混悬液的稳定性，可以采取的措施有 A．减小粒径 B．增加介质粘度 C．升高外界温度
D．增大微粒与介质间密度差 E．减小外界压力 答案：AB
第45题（X型题）：混悬液中常用的助悬剂有 A．吐温-80 B．肥皂
C．胶体二氧化硅 D．CMC E．海藻酸钠 答案：CDE
第46题（X型题）：乳化剂选用的一般原则为 A．口服乳剂一般选天然乳化剂
B．O／W型乳剂应选O／W型乳化剂，W／O型乳剂应选择W／O型乳化剂 C．阴阳离子表面活性剂不能同时使用 D．乳化剂不能混合使用
E．与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用 答案：ABCE
第四篇：药剂学模拟试题
药剂学模拟试题（A）
一.名词解释
1、Pharmaceutics
2、F 0
3、CRH
4、Sustained-release preparations
5、Stoke's low 二.选择题
A 型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）
1． 制备 W/O 型乳剂，乳化剂最佳的 HLB 值应为 ______。
A ． 3~8 B ． 8~16 C ． 7~9 D ． 15~19
2.药物与辅料比例相差悬殊制备散剂时，最佳的混合方法是 ____________
A ．等量递加法 B ．多次过筛 C ．快速搅拌 D ．将重者加在轻者之上 E ．将轻者加在重者之上．难溶性药物片剂可用 作为衡量吸收的体外指标。
A 崩解时限 B 溶出度 C 片重差异 D 含量 E 硬度
4.测定流速时 , 若休止角小于 ____ 度 , 则粒度可从孔或管中自由流出.A 40 0 B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0 ．工业用筛筛孔大小一般用目数表示，是指 ____________ 上的筛孔数目
A ．每厘米长度 B ．每米长度 C ．每英寸长度 D ．每毫米长度 E ．每寸长度
6.F 0 值要求的参比温度，Z 值应为 : A.100 ℃ , 8 ℃
B.100 ℃ , 10 ℃
C.115 ℃ , 10 ℃
D.121 ℃ , 8 ℃ E.121 ℃ , 10 ℃．可作为粉针剂溶剂的有
A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E.原水 ．某药物的水溶液在 25 ℃± 2 ℃时不同 pH条件下测得的t 0.9 如下，请指出pHm是
A B C D E pH 3 5 7 9 11
t 0.9（d）150 280 600 190 80 9.片剂制备中制粒目的与哪条无关 ? A.增加物料可压性
B.增加物料流动性
C.防止物料分层
D.防止粉尘飞扬
E.增加药物稳定性
10.片剂包衣的理由不包括哪条？
A 掩盖药物不良臭味
B 增加药物稳定性
C 控制药物释放部位与释放速度
D 防止药物的配伍变化
E 快速释放 ．片剂的润滑剂不包含那种物质 ? A 聚乙二醇
B 硬脂酸
C 硬脂酸镁
D 硫酸钙 E 滑石粉
12.哪一种不是肠溶型薄膜衣材料 ? A.HPMCP B.HPMC C.CAP D.Eudragit S E.Eudragit L
13．以下关于加速试验的叙述，错误的是
A.加速试验是在比影响因素试验更激烈的条件下进行
B.加速试验通常是在温度（40± 2）℃，RH（75± 5）% 条件下 进行
C.对热敏感药，只能在冰箱 4-8 ℃保存，加速试验条件是（25 ± 2）℃，RH（60±5）% D.混悬剂、乳剂加速试验条件是（30 ± 2）℃，RH（60±5）% E.塑料袋装溶液剂加速试验条件是（25 ± 2）℃，RH（20±2）% 14.脂质体的叙述中哪条是错误的？
A.脂质体的基本材料是磷脂与胆固醇
1.脂质体可分为小单室脂质体、大单室脂质体及多室脂质体
2.脂质体的结构与表面活性剂相同，是由类脂双分子层形成的微型泡囊
3.脂质体主要的制备方法有薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发法及冷冻干燥法
4.脂质体制备方法的评价主要为载药量及渗漏率．下述溶液型液体药剂叙述中错误的是哪条
A 芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液
B 酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂
C 单糖浆是蔗糖的饱和水溶液，蔗糖浓度为 85%（g/g）
D 糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E 溶液型液体药剂，主要以水作为溶剂，应解决药物溶解度、化学稳定性及防腐的问题 16 ．有关灭菌法论述 , 错误的是
A.g 射线可对已包装完毕的制剂进行灭菌
B.滤过灭菌法主要用于热不稳定性药物制剂的灭菌
C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D.煮沸灭菌法可杀灭细菌繁殖体及芽孢
E.热压灭菌应采用饱和蒸汽进行灭菌．片剂质量检查的叙述中错误的是哪条 ? A ．检查片剂均匀度的无需再检查片重差异
B ．检查片剂溶出度的无需再检查崩解时限
C ．糖衣片 , 中药浸膏片 , 薄膜衣片的崩解时限规定为 1 小时
D ．咀嚼片 , 口含片无需检查崩解时限
E ．片剂脆碎度规定应低于 0.8% ．表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？
A 软皂 > 洁而灭 > 吐温-80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温-80 > 软皂
E 吐温时间曲线求得的第 i 个器官或组织的药时曲线下面积，脚标 p 和 s 分别表示药物制剂及药物溶液。r e 大于 1 表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，r e 愈大靶向效果愈好，等于或小于 1 表示无靶向性。
（2）靶向效率 t e =(AUC)靶 /(AUC)非靶
式中 t e 值表示药物制剂或药物溶液对靶器官的选择性。t e 值大于 1 表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性； t e 值愈大，选择性愈强；药物制剂 t e 值与药物溶液的 t e 值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数。
（3）峰浓度比 C e =(C max)p /(C max)s
式中 C max 为峰浓度，每个组织或器官中的 C e 值表明药物制剂改变药物分布的效果，C e 值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显。
药剂学模拟试题 B卷
一、名词解释
1.Dosage form
2.Critical Micelle Concentration(CMC)3.Isoosmotic Solution 4.Microspheres
5.Targeting drug system(TDS)
二、选择题
A 型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）
1.下列关于药典作用的正确表述为
A．作为药品生产、检验、供应的依据
B．作为药品检验、供应与使用的依据
C．作为药品生产、供应与使用的依据
D．作为药品生产、检验与使用的依据
E．作为药品生产、检验、供应与使用的依据
2.下列属于两性离子型表面活性剂是
A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类
3．促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为
A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用．下列制剂中哪项不属于溶液型液体制剂：
A ．碘甘油 B.复方硼砂溶液 C.橙皮糖浆
D.羧甲基纤维素胶浆 E.薄荷醑
5.下列那种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程
A加强搅拌 B悬浮药材 C更换溶媒 D采用渗滤法 E增加药材量 6．最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是
A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 ．根据 stokes 公式，使混悬剂中微粒沉降速度降低的最有效措施为：
A.减小粒径 B.增加介质粘度 C.增加分散介质密度
D.减小微粒密度 E.减小分散微粒与分散介质间的密度差．关于空气净化技术的叙述错误的是
A 层流洁净技术可以达到 100 级
B ．空气处于层流状态，室内不易积尘
C ．层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化
D ．层流净化区域应在万级净化区域相邻
E 洁净室内必须保持负压
9.可作为粉针剂溶剂的有
A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E.蒸馏水
10.下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的
A ．处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎
B ．混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难
C ．混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行
D ．含脂肪有较多的药物不宜混合粉碎
E ．氧化性药物和还原性药物不宜混合粉碎
11.将 CRH 为 78% 的水杨酸钠 50g 与 CRH 为 88% 的苯甲酸 30g 混合，其混合物的 CRH 为
A.69% B.73% C.80% D.83% E.85% 12.粉体的润湿性由哪个指标衡量
A.休止角 B.接触角 C.CRH D.空隙率 E.比表面积 13.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A 组分比例差异大者，采用等量递加混合法 B 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 C 含低共熔组分时，应避免共熔 D 剂量小的毒剧药，应制成倍散 E 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
14.可作片剂的粘合剂的是
A ．羟丙基甲基纤维素 B ．微粉硅胶 C ．甘露醇
D ．交联聚乙烯吡咯烷酮 E ．硬脂酸镁
15.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的A.崩解迟缓 B.片重差异大 C.粘冲 D.含量不均匀 E.松片
16.普通片剂的崩解时限要求
A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min 17.不宜制成胶囊剂的药物为
A.液体药物 B.对光敏感的药物 C.药物的水溶液
D.具有苦味及臭味的药物 E.含油量高的药物．下列不属于油脂性基质的是
A ．聚乙二醇 B ．凡士林 C ．石蜡 D ．二甲基硅油 E ．羊毛脂、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是
A ． EC B ． HPMC C ． CAP D ． PEG E ． PVP 20.脂质体所用的囊膜材料是
A.磷脂—明胶 B.明胶—胆固醇 C.胆固醇—海藻酸
D.磷脂—胆固醇 E.明胶-阿拉伯胶
X 型题（多项选择题，每题的备选答案有 2 个或 2 个以上正确答案，少选或多选均不得分）
21．下列可用于制备静脉注射用乳剂的是
A.西黄蓍胶 B.卵磷脂 C.司盘85 D.SDS E.泊洛沙姆188 22 ．表面活性剂在液体药剂中可用作：
A 增溶剂 B 乳化剂 C 助溶剂 D 助悬剂 E 润湿剂 23.热原是微生物的代谢产物，其具有下列哪些性质
A.易挥发 B.100 ℃、30min 即被 100% 破坏 C.易溶于水
D.不耐强酸强碱 E.易被吸附
24.不做崩解时限检查的片剂剂型有 :
A ．肠溶片 B ．咀嚼片 C ．舌下片 D ．控释片 E.口含片
25.下列可作为肠溶衣的高分子材料是
A.虫胶 B.HPMCP C.Eudragit S D.CAP E.CMC-Na 26.关于包衣目的的叙述正确的为
A.减轻药物对胃肠道的刺激
B.增加药物的稳定性
C.提高片剂的生物利用度
D.隔绝配伍变化
E.避免药物的首过效应 ．环糊精包合物在药剂学中常用于 :
A.提高药物溶解度 B.液体药物粉末化 C.调节药物释放速率
D.提高药物稳定性 E.避免药物的首过效应
28． 聚乙二醇(PEG)类在药剂中可用作 : A.软膏基质 B.肠溶衣材料 C.栓剂基质
D.包衣增塑剂 E.片剂润滑剂
29． 药物溶解在抛射剂中所制成的气雾剂可称为 : A.二相气雾剂 B.三相气雾剂 C.溶液型气雾剂
D.混悬型气雾剂 E.乳剂型气雾剂
30.某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有
A.肠溶衣片 B.气雾剂 C.直肠栓剂 D.透皮吸收贴剂 E.口服乳剂
三、填空题 ． GMP 全称为，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则。． 为增加混悬剂的物理稳定性，可加入的稳定剂包括 _______________、___________________、___________________ 和 ___________________ 等。．药材浸出的基本方法有、、。．某些含聚氧乙稀基的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由澄清变为混浊的现象称为，此时温度称为。．凡需检查溶出度的片剂，不再进行 检查。
6.置换价是指 ________________________________________________，栓剂基质分为 ______________ 和 ______________ 两类。．软膏剂的制备方法有、、。．药物稳定性试验中影响因素试验包括、、。
四、处方分析与工艺设计
1.Vc 注射液
R x 处方分析
维生素 C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 0.05g 依地酸二钠 2g 注射用水 加至 1000ml 制备工艺：
2.水杨酸乳膏
R x 处方分析
水杨酸 50g 液体石蜡 100g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 十二烷基硫酸钠 10g 对羟基苯甲酸乙酯 1g 甘油 100g 蒸馏水 480g 制备工艺：
五、问答题
1.潜溶、助溶与增溶作用有什么不同？
2.根据 Noyes-Whitney 方程，简述药剂学中有哪些手段可以改善难溶性药物的溶出速度。
3.简述药材的浸出过程及影响浸出因素。
4.片剂制备过程中常出现哪些问题,试分析产生的主要原因。． 什么是缓释、控释制剂，其主要特点是什么？
B卷解答
一、名词解释
1.Dosage form：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。2.Critical Micelle Concentration(CMC)：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。3.Isoosmotic Solution ：等渗溶液，是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念
4.Microspheres：药物以溶解或分散的状态存在于高分子材料中，以适宜的技术制备而成的骨架型微小球体，称为微球
5.Targeting drug system(TDS):载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性的浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
二、选择题
1.E 2.D 3.A 4.D 5.C 6.B 7.A 8.E 9.C 10.D
11.A 12.B 13.B14.A 15.A 16.A 17.C 18.A 19.C 20.D
21.CE 22.ABE 23.CDE 24.BD 25.ABCD 26.ABD 27.ABCD 28.ACDE 29.AC 30.BCD
三、填空题 ． GMP 全称为 药品生产质量管理规范，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则。． 为增加混悬剂的物理稳定性，可加入的稳定剂包括 润湿剂、助悬剂
絮凝剂 和 反絮凝剂 等。．药材浸出的基本方法有 煎煮法、浸渍法、渗漉法。．某些含聚氧乙稀基的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由澄清变为混浊的现象称为 起昙，此时温度称为 昙点。．凡需检查溶出度的片剂，不再进行 崩解时限 检查。
6.置换价是指 药物重量和同体积基质重量的比值，栓剂基质分为 油脂性基质 和 水溶性基质 两类。．软膏剂的制备方法有 研和法、熔融法、乳化法。．药物稳定性试验中影响因素试验包括 高温试验、高湿度试验、强光照射试验。
四、处方分析与工艺设计
1.Vc 注射液
R 处方分析
维生素 C 104g 主药
碳酸氢钠 49g pH 调节剂
亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂
依地酸二钠 2g 金属离子络合剂
注射用水 加至 1000ml 溶媒 制备工艺：取处方量 80% 的注射用水，通二氧化碳饱和，加依地酸二钠、Vitamin C 使溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的亚硫酸氢钠和依地酸二钠溶液，搅拌均匀，调节药液 pH6.0~6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量。用垂熔玻璃滤器与膜滤器过滤，检查滤液澄明度。将过滤合格的药液，立即灌装于处理好的 2ml 安瓿中，在二氧化碳气流下灌封，将灌封好的安瓿用 100 ℃流通蒸气灭菌 15 分钟。
2.水杨酸乳膏
R 处方分析
水杨酸 50g 主药
液体石蜡 100g 油相 ，硬脂酸甘油酯 70g 油相 , 辅助乳化剂
硬脂酸 100g 油相 , 调节稠度
白凡士林 120g 油相 , 调节稠度
十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂
对羟基苯甲酸乙酯 1g 防腐剂
甘油 100g 保湿剂
蒸馏水 480g 水相
制备工艺：将水杨酸研细后再通过 60 目筛，备用。取硬脂酸甘油脂，硬脂酸，白凡士林及液状石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至 90 ℃，再加入十二烷基硫酸钠、对羟基苯甲酸乙酯 溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀即得。
五、问答题
1.潜溶、助溶与增溶作用有什么不同？
潜溶是指当混合溶剂中各溶剂达某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象。
助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。
增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。
2.根据 Noyes-Whitney 方程，简述药剂学中有哪些手段可以改善难溶性药物 的溶出速度。
Noyes-Whitney方程:dC/dt=KS(Cs-C)=DS(Cs-C)/Vδ，是描述固体药物溶出速度的方程,药物从固体剂型中的溶出速度常数K、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs是影响药物溶出速度的主要因素。药剂学中可采取以下措施来改善难溶性药物的溶出速度: ⑴增大药物的溶出表面积，通过粉碎技术、固体分散技术，减少药物粒径，提高分散度，增大药物的溶出表面积。⑵ 提高药物的溶解度：通过改变药物晶型、应用药物包合技术等提高药物的溶解度。⑶提高溶出速度常数：通过升高温度、加强搅拌等措施可以改善固体制剂体外溶出速度。
3.简述药材的浸出过程及影响浸出因素。
一般药材的浸出过程包括以下几个阶段： ⑴ 浸润、渗透过程，浸出溶剂润湿药材粉粒并通过毛细管和细胞间隙进入细胞组织中； ⑵ 解吸、溶解过程：浸出溶剂溶解有效成分形成溶液。⑶扩散过程：药物依靠浓度差由细胞内向周围主体溶液扩散；⑷置换过程：用新鲜溶剂或稀溶剂置换药材周围的浓浸出液，以提高进出推动力。
影响浸出因素有：浸出溶剂、药材粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂相对运动速度等。
4.片剂制备过程中常出现哪些问题,试分析产生的主要原因
片剂制备过程中常出现的问题有：① 裂片，产生原因有：物料细粉太多，压缩时空气不易排出；物料塑性差、易弹性形变；压片机压力不均，转速过快等。②松片：主要由于物料粘性力差，压力不足造成。③粘冲：主要原因为颗粒不够干燥，润滑剂选用不当或用量不足，冲头表面粗糙等。④片重差异超限：产生原因有颗粒流动性不好，颗粒大小相差悬殊或细粉过多；冲头与模孔吻合性不好等。⑤崩解迟缓：主要原因为粘合剂、崩解剂、疏水性润滑剂等辅料的选用或用量，以及压片时的压缩力造成片剂的空隙率低和润湿性差，水分渗入速度慢。⑥溶出超限：影响因素有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶出度差。⑦药物含量不均匀：所有造成片重差异超限的因素都可造成片剂中药物含量不均匀。可溶性成分在颗粒之间的迁移也是造成小剂量药物含量均匀度不合格的重要原因。． 什么是缓释、控释制剂，其主要特点是什么？
缓释制剂： sustained –release preparations，药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地 非恒速释放，与相应普通制剂比较，血药浓度平稳，峰谷波动百分率小，并每 24 小时用药次数应从 3~4 次减少至 1~2 次的制剂。
控释制剂： controlled-release preparations, 药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地 恒速或接近恒速释放，与相应普通制剂比较，血药浓度更平稳，峰谷波动百分率更小，并每 24 小时用药次数应从 3~4 次减少至 1~2 次的制剂。
缓释、控释制剂具有以下特点： 1.对半衰期短或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数，使用方便，提高病人服药的顺应性，特别适于需长期服药的慢性病患者，如心血管疾病、心绞痛、高血压、哮喘。2.使血药浓度平稳，避免峰谷现象，易于降低药物的副作用，特别有利于治疗指数狭窄的药物。3.可减少用药的总剂量，使得药物以最小剂量达到最大药效。
药剂学模拟题 C卷
一、名词解释（5分）
1．Pyrogen 2.intrinsic solubility 3.HLB值 4.Angle of repose 5.sink condition
二、、选择题
（一）单选题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）
1．口服渗透泵给药系统中药物的释放符合（）
A．零级动力学过程 B.一级动力学过程 C.t 1/2 级动力学过程 D.定位释放过程
2.影响药物经皮吸收的因素不包括（）
A．pH与pKa B.皮肤的水合作用 C.粘胶层的粘度 D.药物的熔点
3.靶向制剂的药物靶向评价不包括（）
A．相对摄取率 B.靶向效率 C.峰浓度比较 D.材料可生物降解
4.脂质体的结构为（）
A．由高分子物质组成的骨架实体 B.类似生物膜结构的双分子层微小囊泡
C.具有囊壁和囊心物的微粒 D.由磷脂等表面活性剂形成的胶囊
5.固体分散体的水溶性载体材料不包括（）
A．硬脂酸 B.PEG4000 C.聚维酮类 D.泊洛沙姆类
6.粉体的比表面积主要与粉体下述性质有关（）
A．粉体的流动性能 B.粉体的空隙率 C.粉体的粒径 D.粉体的润湿性
7.胶体体系具有（）
A．动力学不稳定性 B.热力学不稳定 C.不具有布朗运动 D.不具有丁铎尔现象
8.具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（）
A．司盘20 B.吐温80 C.磷脂 D.泊洛沙姆188 9.影响中药浸出因素不包括（）
A．浸出温度 B.浸出溶剂 C.药材的含水量 D.药材的粉碎粒度
10.滑石粉在片剂辅料中的作用有（）
A．崩解剂 B.稀释剂 C.粘合剂 D.助流剂
11.丙烯酸树脂在片剂生产中，常用作（）
A．稀释剂 B.助流剂 C.肠溶包衣材料 D.稳定剂
12.口含片不应测定下列的指标（）
A．药物的含量 B.片剂的硬度 C.外观形状 D.崩解度
13.滴眼液要求的pH范围在（）
A．pH 3～9 B.pH 6～10 C.pH 5～9 D.pH 3～5 14.注射剂的热原检查方法有（）
A．家兔法 B.降压物质法 C.刺激法 D.过敏试验法
15.与血液等渗的溶液有（）
A．2.7%NaCl B.0.9%NaCl C.7%葡萄糖 D.10%乙醇
（二）多选题（多项选择题，每题的备选答案有 2 个或 2 个以上正确答案，少选或多选均不得分）
16．片剂的崩解剂有（）
A．干淀粉 B.低取代羟丙基纤维素 C.硬脂酸镁 D.羧甲基淀粉钠
17．片剂的薄膜包衣材料通常有（）
A．增塑剂 B.色料 C.润滑剂 D.溶剂
18．明胶胶囊剂的囊壳组成有（）
A．明胶 B.甘油 C.乙醇 D.水
19．栓剂的基质有（）
A．可可豆脂 B.半合成脂肪酸甘油酯 C.硬脂酸 D.PEG4000 20．气雾剂是由下列部分组成（）A．抛射剂 B.药物与附加剂 C.耐压容器 D.阀门系统
三、填空题
1．药物剂型的分类方法有、和 等多种分类方法。
2．液体制剂常用的极性和半极性溶剂有、和 等多种。
3．乳剂的基本组成有、和。
4．包衣片主要有以下几种、和。
5．软膏的基质主要以下几类、和。
四、判断题（对者划√ ,错者划×）
1．对于难溶性药物制成的混悬型注射液，一般可以作静脉注射。（）
2．栓剂直肠给药可以避免或减少肝脏的首过效应，提高制剂中药物的生物利用度。（）
3．中药浸出制剂中药物的有效成分单一，浓度提高，有利于提高疗效。（）
4．表面活性剂的HLB值是衡量表面活性剂表面张力降低的主要指标。（）
5．分散体系通常是由分散相和分散介质组成。（）
6．粉体具有流动性、压缩性和抗变形能力，常把粉体视为第四种物态来处理。（）
7．在液体流动曲线上，在一定温度压力范围内，粘度系数η为恒定值的流体为非牛顿流体。（8．亚纳米乳制剂可以用于静脉注射。（）
9．缓控释制剂给药可以使血药浓度平稳，延长药物的有效血药浓度的维持时间。（）
10．经皮给药制剂可以避免肝脏首过效应和胃肠道降解。（）
11．注射用水为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得的水，可以长期贮存使用。（）
12．一般来讲，片剂的药物稳定性优于液体制剂。（）
13．肠溶衣片剂是指片剂在pH3----8的胃肠道环境下溶解、崩解的制剂。（）
14．某些栓剂可以在体内腔道不软化、熔融，而在腔道液溶解释放药物。（）
15．气雾剂与喷雾剂不同的关键在于是否有抛射剂。（）
五、处方分析）1．维生素C注射液
处方：
维生素 C 104g（）
碳酸氢钠 49.0g（）
亚硫酸氢钠 2.0g（）
依地酸二钠 0.05g（）
注射用水 加至1000ml（）2．复方乙酰水杨酸片
处方：
乙酰水杨酸 268g（）
对乙酰氨基酚 136g（）
咖啡因 33.4g（）
淀粉浆 85g（）
淀粉 266g（）
滑石粉 25g（）
酒石酸 2.7g（）
轻质液体石蜡 2.5g（）
3．醋酸肤轻松软膏
处方：
醋酸肤轻松 0.25g（）
十六醇、十八醇混合物 120g 吐温 80 10g（）
白凡士林 120g（）
液状石蜡 60g（））
（甘油 50ml（）
对羟基苯甲酸乙酯 1g（）
蒸馏水 加至 1000g（）
六、问答讨论题
1．简述注射剂的质量要求。
2．影响固体药物制剂溶出度的因素有哪些。
3．试讨论影响药物经皮吸收的因素。
4．试举一种缓控释制剂的基本组成和缓控释原理。
5．试简述片剂制备中可能发生的问题及原因分析
药剂学模拟试卷 C卷答案
一、名词解释
1．热原---注入体内引起人体特殊反应的物质，是微生物的代谢产物。
2.特性溶解度---药物不含任何杂质，在溶剂中不解离或缔合，不发生相互作用时形成饱和溶液的浓度
3．亲水亲油平衡值---表示表面活性剂亲水亲油性大小的参数。
4.休止角---粉体堆积层自由斜面与水平面的夹角。
5．漏槽条件---溶液浓度远远低于药物溶解度（一般药物浓度为溶解度的十分之一）的溶液状况。
二、选择题
(一)单选题
1．A 2.C 3.D 4.B 5.A 6.C 7.B 8.B 9.C 10.D 11.C 12.D 13.C 14.A 15.B
（二）、多选题
16.A.B.D 17.A.B.D 18.A.B.D 19.A.B.D 20.A.B.C.D
三、填空题
1． 按给药途径；按分散系统；按形态等
2． 水；乙醇
3． 分散相；分散介质；乳化剂
4． 糖衣片；薄膜衣片；肠溶衣片
5． 油脂性基质；乳剂性基质；水溶性基质
四、判断题
1．ⅹ 2.√ 3.ⅹ 4.ⅹ 5.√ 6.√ 7．ⅹ 8.√ 9.√ 10.√ 11.ⅹ 12.√ 13.ⅹ 14.√ 15.√
五、处方分析
1． 主药
pH调节剂
抗氧剂
络合剂；稳定剂
溶剂
2． 主药
主药
主药
粘合剂
稀释剂；崩解剂
助流剂
络合剂；稳定剂
润滑剂 3． 主药
油相；
乳化剂
油相；调节稠度
油相；调节稠度
保湿剂
防腐剂
水相
六、问答讨论题
1.简述注射剂的质量要求：
澄明度检查
热原检查。家兔法和鲎试剂法
无菌检查
有关物质检查；降压物质检查；异常毒性检查；pH测定；刺激性、过敏性检查等。
2.影响固体药物制剂溶出度的因素有哪些？
固体制剂的类型；药物的溶解度；药物粒子的大小与表面积；药物扩散环境；溶液中的药物浓度差。
3.试讨论影响药物经皮吸收的因素：
生理因素：皮肤的水合作用；角质层的厚度；皮肤条件；皮肤的结合作用与代谢作用。
剂型与药物的性质：药物剂量和药物的浓度；分子的大小及脂溶性；pH与pKa;TDDS中药物的浓度；药物的熔点与热力学活度
4.试举一种缓控释制剂的基本组成和缓控释原理
如：
渗透泵片：由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂和释药孔。渗透泵片中的药物由片芯渗透压活性物质和推动剂的作用下，通过释药孔以零级动力学速度释放药物。
5.试简述片剂制备中可能发生的问题及原因分析： 裂片；松片；粘冲；片重差异超限；崩解迟缓；溶出超限；片剂中的药物含量不均匀。
第五篇：2018年中药药剂学部分(含中药炮制学)模拟试题
中药药剂学部分(含中药炮制学)模拟试题(二)
[A型题](最佳选择题)共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1．适用于紫外线灭菌的是
A．片剂 B．操作室内空气及物体表面 C．滑石粉 D．羊毛脂 E．合剂
2．药物粉碎时错误的做法是
A．粉碎后应保持药物的组成不变 B．粉碎时药物不应过度粉碎 c．较难粉碎的纤维可不必粉碎
D．粉碎过程中应及时筛去细粉，以提高效率 E．粉碎过程中应防火、防爆、以及交*污染 3．正确论述表面活性剂的是
A．无疏水基团 B．无亲水基团
C．有疏水基团，有亲水基团 D．只有疏水基团。E．只有亲水基团
4．碘化钾在复方碘口服液中的作用是 A．增溶剂 B．主药 C．助溶剂 D．助悬剂 E．反絮凝剂
5．可作为气雾剂抛射剂的是 A．二氯二氟甲烷 • B．甲醛 c．氯仿 D．环氧乙烷 E．石油醚
6．某药物按一级反应分解，反应速度常数K=0．0069(天11)，该药物的tl／2约为 A．10天 B．100天 C．1000天 D．50天 E．110天
7．不宜以细粉直接加入压片的是 A．麝香 B．甘草
’c．雄黄 D．茯苓 E．冰片
8．属于流化干燥技术的是 A．真空干燥 B．微波干燥 C．冷冻干燥 D．红外干燥 E．沸腾干燥
9．下列剂型中疗效发挥最快的剂型是 A．蜜丸 B．胶囊
c．栓剂 D．软膏剂 E．气雾剂
10．某批药品的干颗粒重25kg，加入15％的干燥淀粉及5％的硬脂酸镁，制成片剂10万 片，则每片的重量为
A．0．250g B．0．20g C．0．40g D．0．35g E．O．30g 11．下列不能单独作为栓剂基质的是
A．甘油明胶 B．蜂蜡
c．半合成山苍子油脂 D．吐温-61 E．氢化油
12．有关热原检查法的叙述中，错误的是
A．法定检查法为家兔法和鲎试验法B．家兔法比鲎试验法更可* c．鲎试验法比家兔法快速 D．鲎试验法对革兰阴性杆菌最敏感 E．使用家兔法时对家兔的要求比较严格 13．甘油在膜剂中的主要作用是 A．黏合剂 B．增加胶的凝结力 C．增塑剂 D．促使其溶化 E．保湿剂
14．某鞣酸栓剂，每粒含鞣酸0．2g，空白栓重2g，已知鞣酸f=1．6，则每粒鞣酸栓剂所 需可可豆脂为
A．1．715g B．1．800g C．1．875g D．1．975g E．1．687g 15．美国药典是
A．PH．Int B．J．P C．U．S．S．P D．U．S．P E．Ch．P 16．热压灭菌一般要求F0 A．8—12 B．6~8 C．2~8 D．16~20 E．4~6 17．药典收载的品种不包括 A．中成药 B．民族药 C．兽用药 D．海洋药 E．生物制品
18．速效救心丸属于哪种给药方式 A．注射 B．黏膜 C．口服 D．呼吸道 E．舌下
19．滴丸制备中液体药物在基质中的状态为： A．形成固体溶液 B．形成固态凝胶
C．形成微细结晶 D．形成亚稳定型结晶 E．形成无定型结晶
20．以下各种表面活性剂，毒性最强的是 A．吐温一60 B．肥皂 c．司盘20 D．平平加O E．氯苄烷铵
21．儿科用散剂应通过
‘A．5号筛 B．7号筛 c．9号筛 D．6号筛 E．8号筛
22．酯类药物容易产生
A．水解反应 B．聚合反应
C．氧化反应 D．变旋 E．差向异构
23．能用于分子分离的滤过方法是 A．微孔滤膜滤过 B．板框过滤 C．高速离心 D．超滤膜滤过 E．砂滤棒
24．可作为片剂助流剂的是
A．轻质液体的石蜡 B．改良淀粉 c．乳糖 D．羟丙基甲基纤维素 E．微晶纤维素
25．以下有关颗粒剂的叙述错误的是
A．保持了汤剂作用迅速的特点 B．质量稳定 C．体积小 D．不易吸潮 E．服用运输方便
26．需要作含醇量测定的制剂是 A．煎膏剂 B．流浸膏剂 C．浸膏剂 D．中药合剂 E．黏浆剂
27．驱除注射剂安瓿空间的氧气，常用 A．惰性气体 B．葡萄糖 C．依地酸二钠 D．枸橼酸 E．纯净空气
28．焦亚硫酸钠在注射剂中作为 A．DH调节剂 B．金属螯合剂 c．稳定剂 D．抗氧剂 E．渗透压的调节剂
29．下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是 A．蜂蜡 B．羊毛脂
C．硅油 D．乳剂型基质 E．植物油
30．朱砂衣可用于以下除什么以外类型药物的包衣 A．镇静类药物 B．解毒类药物 C．安神类药物 D．镇惊药物． E．补心类药物
31．我国第一部炮制专著是，A．《五十二病方》 B．《雷公炮炙论》 c．《黄帝内经》 D．《炮炙大法》 E．《本草纲目》
32．栀子姜炙的目的是
A．以热制寒，纠正药物过偏之性 B．寒者益寒，使药物性味增强 c．改变药物的作用趋向 D．改变药物性味，扩大药物用途 E．引药入经，增强疗效
33．为使矿物药质脆易碎，便于调剂和制剂，多采用 A．炒法 B．提净法 C．炙法 D．水飞法 E．煅法
34．苍术麸炒后燥性缓和是由于除去了过量的 A．挥发油 B．生物碱 C．有机酸 D．苷类 E．鞣质
35．药典规定：制川乌含酯型生物碱以乌头碱计，不得高于 A．0．015％ B．O．05％ C．0．15％D．0．025％ E．0．10％
36．须去毛的药物是 A．枇杷叶 B．鹿茸 C．石韦 D．金樱子 E．骨碎补 37．益母草宜切 A．段 B．丝 C．块 D．薄片 E．厚片
38．酒蒸五味子的目的是
A．增强补中益气作用 B．增强敛阴止汗作用 c．引药上行 D．增强益肾固精作用 E．利于贮藏
39．马兜铃临床多用蜜炙品的原因是
A．生品有毒 B．生品味劣，易致恶心呕吐 C．生品苦寒，易致腹痛 D．生品易引起泄泻 E．生品易引起头晕
40．盐炙可增强滋阴降火作用的药物是 A．杜仲、知母 B．黄柏、巴戟天 c．知母、黄柏 D．小茴香、益智仁 E．橘核、荔核
[B型题](配伍选择题)共40题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组题均对
应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。A．挤出制粒 B．湿法混合制粒 c．流化喷雾制粒 D．喷雾干燥制粒 E．模压法
41．干法制粒机 42．旋转式制粒机 43．快速搅拌制粒机 44．一步制粒机
A．增塑剂 B．增稠剂 C．着色剂 D．避光剂 E．芳香矫味剂
45．甘油在空胶囊制备时的作用为 46．琼脂在空胶囊制备时的作用为
47．乙基香草醛在空胶囊制备时的作用为 48．二氧化钛在空胶囊制备时的作用为 A．置换价 B．渗透压
C．固体分散技术 D．热原
E．沉降体积比
49．药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法 50．能引起恒温动物体温异常升高的物质 51．药物的重量与同体积基质重量之比 52．口服混悬剂质量检查项目之一 A．串油 B．蒸罐
C．水飞 D．低温粉碎 E．超微粉碎
53．处方中含动物皮、肉筋骨等药物的粉碎 54．乳香、没药及玉竹等药的粉碎 55．炉甘石的粉碎
56．酸枣仁、苏子等药的粉碎 A．素片 B．色含片 C．口含片 D．舌下片 E．阴道片
57．盐酸黄连素片 58．安胃片
59．桂林西瓜霜片 60．硝酸甘油片
A．溶散时限 B．崩解时限 C．融变时限 D．相对密度 E．黏稠度
61．软膏剂检查
62．水提醇沉时要测定 63．丸剂检查 64．硬胶囊剂检查
A．真溶液 B．胶体溶液 C．乳剂 D．混悬液 E．半固体剂型
65．药物以分子状态分散于液体分散媒中 66．油滴分散于液体分散媒中
67．难溶性固体药物分散于液体分散媒中 68．高分子化合物分散于液体分散媒中 A．老蜜 B．蜜水 c．嫩蜜 D．中蜜 E．生蜜
69．含多量油质、黏液质的药物制备大蜜丸用 70．通常药物制备大蜜丸用
71．含多量纤维质药物制备大蜜丸用 72．一般性药物以泛制法制备水蜜丸用 A．碾捣 B．制绒
C．青黛拌衣 D．揉搓 E．米炒拌衣
73．麻黄的加工方法是 74．代赭石药用应
75．远志的加工方法是
76．灯心草的加工方法是 A．大黄 B．酒大黄 C．熟大黄 D．大黄炭 E．清宁片
77．清上焦实热宜选用 78．泻下作用峻烈的是
79．泻下作用极微并有止血作用的是 80．年老体弱者便秘者宜选用
[x型题](多项选择题)共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确 答案。少选或多选均不得分。
81．下列关于处方的叙述中，正确的为
A．处方是医师写给药房有关调配和发出药剂的文件 B．处方是制备任何一种药剂的书面文件 c．处方是医师对病人治病用药的凭证 D．处方是医疗药品费用的依据 E．处方仅负法律上的责任 82．胶剂常用的辅料有 A．明矾 B．黄酒或白酒
c．花生油、麻油、豆油 D．白蜡 E．冰糖
83．影响药物化学反应速度的因素有 A．温度 B．水分
c．pH D．浓度与反应级数 E．光线
84．不宜制成硬胶囊剂的为
A．药物的水溶液 B．刺激性较强的药物 C．易风化的药物 D．易溶性的药物 E．含油量高的药物 85．纯水的制备方法有
A．离子交换法 B．重蒸馏法 c．电渗析法 D．反渗透法 E．综合法
86．丸剂具有的特点是
A．溶散、释放药物缓慢 B．有减缓刺激性 c．服用方便 D．卫生学难以控制 E．溶散差异较大
87．采用湿法制粒压片时，制粒的目的是 A．避免细粉飞扬 B．避免黏冲 c．避免片剂松裂 D．保障片重准确 E．保障含量均匀、准确 88．蒸制的作用是
A．便于保存 B．利于切制
C．改变药性，产生新的功效 D．增强疗效 E．矫嗅矫味 89．粉碎的目的为
A．增加药物表面积，促进溶解 B．便于调配
c．利于有效成分的浸出 D．利于制备各种药剂 E．利于新采集药材的干燥 90．对栓剂基质的要求有
A．在室温下易软化、熔化或溶解 B．与主药无配伍禁忌 C．t对黏膜无刺激性 D．考虑药物的性质 E．水值较高，能混入较多的水 91．正确的渗漉方法为
A．药材粒度应适宜 B．药粉装渗漉筒前先用浸提溶剂润湿 c．药粉装渗漉筒时要疏松 D．一般浸渍放置24—48小时 E．渗漉时要注意添加溶剂，使溶剂始终浸没药材 92．下列哪些可防止注射剂中药物氧化 A．枸橼酸 B．硫脲
C．依地酸钠钙 D．苯酚 E．液体药物基质吸收容纳
93．溶出度测定的方法有(《中国药典》收载)A．转篮法 B．桨法 C．小杯法 D．循环法 E．交替法
94．B一环糊精应用，可以
A．增加药物稳定性 B．增加药物溶解度
c．药物分布具有定向性 D．调节药物释放速率 E．使液体药物粉末化 95．脂质体的特点有
A．能选择性的分布于某些组织和器官B．能提高疗效，减小剂量降低毒性 c．表面的性质可改变 D．与细胞膜的结构相似 E．延长药物作用
96．只能杀死繁殖型细菌的灭菌方法有 A．辐射灭菌法 B．流通蒸气灭菌法 c．紫外红线灭菌法 D．低温间歇灭菌法 E．微波灭菌法
97．常用的加热炮制方法有 A．炒法 B．煅法 C．炙法 D．蒸法 E．水飞
98．动物药及有不良嗅味的药物，常采用下列哪些方法处理，以矫嗅矫味 A．酒制 B．醋制 c．蜜制 D．麸炒 E．漂洗
99．有效成分为苷类的中药，常采用哪些方法 A．炒黄 B．蒸法 C．煮法 D．煅法 E．烊法
100．炮制后降低毒副作用的药物有 A．马钱子 B．斑蝥 C．芫花 D．吴茱萸 E．藤黄
模拟试题(二)答案 [A型题] 1．B 2．C 3．C 4．C 5．A 6．B 7．B 8．C 9．E 10．E 11．B 12．A 13．C 14．C 15．D 16．A 17．C 18．B 19．B 20．E 21．C 22．A 23．D 24．A 25．D 26． B 27．A 28．D 29．D 30．B 31．B 32．A 33．E 34．A 35．A 36．D 37．A 38．D 39．B 40．C [B型题] 41．D 42．A 43．B 44．C d-5．A 46．B 47．E 48．D 49．C 50．D 51．A 52．E 53．B 54．D 55．C 56．A 57．B 58．A 59．C 60．D 61．E 62．D 63．A 64．B 65． A 66．C 67．D 68．B 69．C 70．D 71．A 72．B 73．B 74．A 75．E 76．C 77．B 78．A 79．D 80．E [x型题] 81．ABCD 82．ABCE 83．ABCDE 84．ABCD 85．AC 86．ABCDE 87．BCE 88．ABCD 89．ABCDE 90．BCDE 91．ABDE 92．BCE 93．ABC 94．ABDE 95．ABCDE 96．BD 97． ABCD 98．ABCDE 99．ABCE 100．ARCDF
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