第一篇：中药药剂学-问答(小抄)
1.影响湿热灭菌因素微生物种类与数量；药物与介质性质；蒸汽性质；灭菌时间
2.起昙现象与原因起昙现象是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度是，溶液突然浑浊，冷后又澄清。原因是其亲水基与水呈氢键结合，开始随温度升高溶解度增大，而温度到达昙点后，氢键受到破坏，分子水化力降低，溶解度急剧下降，故而出现混浊或沉淀。
3.Stokes方程说明影响混悬液沉淀速度因素 V=2r2(ρ1-ρ2)g/9η，V(粒子沉降速度);r(粒子半径);ρ1与ρ2(分别是粒子与分散媒的密度);g(重力加速度);η(分散介质粘度)因素：沉降速度与粒子半径平方成正比；密度差与沉降速度成正比，加助悬剂；增大介质粘度，则沉降速度下降。
4.外用膏剂透皮吸收途径：透过完整表皮；透过毛囊、皮脂腺；透过汗腺
5.蜂蜜炼制种类？特点？
嫩蜜：加热至105~115℃，含水量17~20%，密度1.35，色不变，稍黏。适用于含油脂、黏液质、胶质糖、淀粉、动物组织等黏性较强的中药制丸。
中蜜：加热至116~118℃，含水量14~16%，密度1.37，色浅黄有光均匀气泡，黏。适用于黏性中等的中药制丸
老蜜：加热至119~122℃，含水量10%以下，密度1.4，色红棕有光大气泡，甚黏，长白丝。适用于黏性差的矿物性和纤维性中药制丸。冬用嫩蜜，夏用老
6.复凝聚发制备微囊原理利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材水溶液中，一定条件下，相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。明胶与阿拉伯胶：当PH调到4时，处于明胶等电点以下，因此明胶电荷正电，而负电胶体阿拉伯胶带有充分负电荷，而这中和形成复合物，以致胶体溶液溶解度下降，从而凝聚成囊
7.常用浸提方法煎煮；浸渍；渗漉；回流；水蒸气蒸馏；超临界液体提取；半仿生提取；微波提取；超声波提取
8.影响透皮吸收的皮肤因素
皮肤部位（不同部位吸收速度不同）；皮肤状况（病变皮肤吸收加快，应注意用量）；皮肤的温度与湿度（温度上升有利于吸收）；皮肤洁净度（吸收通畅）
9.混悬液的稳定剂有哪些润湿剂（表面活性剂或高分子亲水胶体）；助悬剂（高分子物质如树胶类、低分子物质如甘油糖浆、硅酸类、触变胶）；絮凝剂【降低等电位】与反絮凝剂【增加等电位】（同一电解质用量不同可起絮凝或反絮凝作用，如枸橼酸盐）
10.蜂蜜炼制目的除去杂质，如蜂体、蜡质、淀粉；降低水分含量，增加黏合性；破坏酶类，杀死微生物，防霉变腐败，增强稳定性
11.抗坏血酸注射液防药物氧化措施加入抗氧剂；加入金属离子络合剂；调节最稳定ph值
12.简述热原的含义及其基本性质热原指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性、其他性质（被强酸强碱强氧化剂破坏）。
13.片剂制颗粒目的增加物料的流动性；减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂；避免粉末分层；避免细粉飞扬
14.增溶原理及中药药剂学中的应用
增溶指药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象。其原理是表面活性水溶液达到临界胶束浓度后，其疏水部分会相互吸引、缔合在一起形成胶束，被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。应用：增加难溶性成分的溶解度；用于中药提取的辅助剂
15.注射剂特点优点：药效迅速，作用可靠；适用于不宜口服给药的药物；适用于不能口服给药的病人；可使药物发挥定位定向的局部作用。
缺点：质量要求搞，制备过程需特定条件与设备，生产费用较大，价格高；使用不便，注射时疼痛；一旦注入集体，其对集体的作用难以逆转，若使用不当，易发生危险。
16.混合的目的及混合操作在生产中意义 目的：使多组分物质含量均匀一致
意义：应用广泛，意义重大，结果直接关系到制剂的外观及内在质量，如散剂片剂生产中，会出现色斑，崩解时限不及格，影响药效。特别是毒性药物，给疗效带来影响，甚至带来危险
17.增溶和助溶区别
定义上：增溶是药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象；助溶是一些难溶于水的药物由于加入第二种物质（助溶剂）而增加其在水中溶解度的现象
机理上：增溶：被增溶物质以不同方式与胶束相结合；助溶：助溶剂与难溶性药物形成可溶性络合物、有机分子复合物或通过复分解反应形成可溶性盐类，而起到增加溶解度的作用
18.胶囊剂特点
整洁、美观、容易吞服；可掩盖药物的不良气味；药物的生物利用度高；可提高药物稳定性；可定时定位释放药物；可弥补其他剂型不足；可使着色、外壁印字，利于识别
19.表面活性剂要药剂中的应用
增溶剂：可增加难溶性药物的溶解度，主要在液体药剂中应用，应用于固体制剂可增加药物的溶出
乳化剂：可根据给药途径及乳剂型选择适合乳化剂
润湿剂：混悬剂的疏水性药物采用表面活性剂可增加药物与分散介质的润湿性，提高制剂稳定性 起泡剂与消泡剂；杀菌剂；去污剂 20.药材的浸出过程及影响浸出因素 一般药材浸出过程：浸润与渗透过程（浸出溶液润湿药材粉粒并通过毛细管和细胞间隙进入细胞组织中）；解吸。溶解过程（浸出溶剂溶解有效成分形成溶液）；扩散过程（药物依靠浓度差由细胞内向周围主体溶液扩散）；置换过程（用新鲜溶剂或系溶剂置换药材周围的浓浸出液，以提高进推动力）影响因素：中药粒度；中药成分；浸提温度；浸提时间；浓度梯度；溶剂ph；浸提压力 21.缓释制剂，控释制剂主要特点 缓释制剂指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂（一级速度过程）。其特点有：减少服药次数，减少用药总剂量；保持平稳的血药浓度，避免峰谷现象。控释制剂指药物能在预定的时间内自动以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂（以零级或接近零级速率）。其特点有：恒速释药，减少服药次数；保持稳态血药浓度，避免峰谷现象；可避免某些药物引起中毒。22.注射剂的质量要求 无菌；热源与细菌内毒素；澄明度；ph值；渗透压；安全性；稳定性；其他 23影响药物经皮吸收因素 生理因素：皮肤水合作用，角质层厚度，皮肤的结合作用与代谢作用 剂型与药物性质：药物剂量和药物浓度，分子的大小及脂溶性，ph与pka、TSSD中药浓度，药物的熔点与热力学活度 24.释控原理通过渗透泵片实现，由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂、释药孔组成。渗透泵片中的药物由片芯渗透压活性物质和推动剂的作用下，通过释药孔以零级动力学速度释放药物
第二篇：中药药剂学学习心得
中药药剂学学习心得
经过一个学期中药药剂学的辅修学习，我对中药药剂学也有了初步的认识。首先我们必须了解中药药剂学是什么，中药药剂学即是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。学习中药药剂学的重要任务是能够将中药制成合适的剂型，而所制成的中药剂型必须是有效、安全、稳定、可控的，保证生产出来质量优秀的的药剂符合医疗卫生的工作需要，产生较好的社会效益和经济效益。
我国的中药药剂伴随着古今在不断地发展和演变着，从夏禹的酿酒时代出现的多种药物浸制而成的药酒，到商汤时代伊尹发明了汤剂，再到东汉时期的《神农本草经》，再到唐朝的《新修本草》，再到明清时期的《本草纲目》，随着社会的不断进步，科学技术的发展和医药水平的提高，中药药剂学的制备理论与工艺技术不断发展和完善。中药是我国的特色，而中药药剂若滞后必将使我国无法将中药推进国际，影响着我国的国际地位。所以现在我国也致力于中药药剂新技术、新剂型、新辅料、新设备等方面的研究，取得了令人瞩目的成就，为中药实现现代化，参与国际竞争奠定基础。
中药制药的特色在于其工程系统的传统化。而我们所学习的普通药剂学可以被看作为新的事物，传统本身就说明它是经历千百年的积淀而形成的宝贵财富，而新生事物也同样需要时间和实践的检验。所以在学习中要不断地总结中药药剂学的特色，加以吸收和利用。中药药剂的原料一般均为植物的根、茎、叶、花、果实、和动物组织或者其内脏，中药药剂学多以滑石粉为润滑剂的成型工艺等等诸多方面两者均存在着区别，要学会不断地总结传统工艺与现代化设备的异同。在学习中药药剂学的同时也要不断地对比中国传统的制药技术和国外目前较先进的一些技术，积极地寻找可以实践操作生产中药制剂的机会，在实验研究中可以把我国的传统中医带向国际。
学习了中药药剂学，让我学习到了很多普通药剂学中没有的知识，为我们以后的生活也起到了一定的指导作用。如中药制剂中的汤剂是我国应用最早、最广泛的一种剂型，汤剂可以发挥方药多种成分的综合疗效的特点，液体吸收快，奏效显著，溶剂价廉易得，制备方法简单易行。同时汤剂的质量也有着诸多影响因素，如中药品质，中药粒径，煎药器具，火候，次数，用水等等方面，同时在汤剂的煎煮中也有很多的中药不能与群方一起煎煮，如矿石类贝壳类应先煎，而藿香、薄荷、青蒿等宜后下，而阿胶、蜂蜜等宜烊化等等不同的煎煮方式，这些煎煮的工艺均影响着汤剂的质量，由此可见在中药药剂有今天的辉煌也是在时间和实践的检验中发展得到的。除了汤剂中药药剂中还有很多的优秀特色剂型，如丸剂。丸剂是中药细粉或中药提取物加适宜的粘稠剂或其他辅料制成的球形或类球形剂型，主要供内服。丸剂的作用迟缓，多用于慢性病的治疗，正所谓“丸者缓也，不能速去病，舒缓而治之也”。而若药物提取的有效成分或化学物质与水溶性基质制成丸剂，可以迅速熔化，发挥疗效，如常见的复方丹参滴丸、麝香保心丸等。此外还有很多中药的传统剂型，如我们经常听到的狗皮膏药便是膏剂的一种，膏药是系指中药、食用植物油与红丹或宫粉炼制成的膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴服的外用制剂。中药膏剂外用可以消肿、拔毒、生肌，主治肌肤红肿、痈、疮疡等症。内可以活血通络、祛风寒、壮筋骨主治跌打损伤、风湿痹痛等，黑膏药的制备中也有很多的特色之处，主要的过程可以简单的分为：提取药料→炼油→下单成膏→去火毒→摊涂。同时还有茶剂也是一种传统剂型，茶剂是指含茶叶或不含茶叶的中药或中药提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称。我国古代就有“代茶饮方”后发展为医学的组成部分，如安神代茶饮、请热带茶饮、利咽代茶饮、平胃代茶饮等。传统的茶剂多应用于治疗食积停滞、感冒咳嗽等，近年来茶剂的种类逐渐增多，除了应用于治疗外还有不少作为保健用茶剂，如人参茶、金银花茶等，现在用新研制出来袋泡茶，袋泡茶是以中药煮散为基础发展得来的，具有体积小，便于贮藏，便于携带，使用方便等优点被大家广泛的接受并使用。
在学习了其他课程后发现，中药药剂学是要应用各门相关学科的基础知识来研究中药剂型，中药制剂和西药制剂最大的差别就是前者是以中药为原料，其剂型优良的评价关键在于中药的提取和分离，思考用何种方法可以将中药或方剂中的药效物质最大限度的提取出来，以保持原中药或方剂特有的疗效是一直值得所有的医药工作者深思的。现在我们作为一名非中药学专业学生在学习普通药剂学的基础上又新增加学习了很多的中药传统剂型，让我们对中药又有了更深一层的认识。药剂学就是在研究药物剂型和制剂的科学，一种药物的剂型影响着药物的吸收、分布、代谢和排泄过程、关系到医疗卫生用药的有效性、安全性和治病救人的速度；关系到药品成本的高低和生产者的经济效益；同时也反映了一个国家医疗用药水平和制药工业的技术水平。现在我国的医药水平在国际上并不是十分理想，我们应该在努力研制更多药效显著，迅速，经济效益良好地西药的同时更加应该着眼于中成药的研制，如在我国很受大家关注的中药汤剂在国际上并没有得到较好的推广，这也和中药汤剂本身具有的一些缺点不可分割，如汤剂的繁琐煎煮，味道不好降低了病人的顺应性等等都影响其走进国际市场。
目前我国的技术水平还应该有更大的提升，这些就需要我们必须好好地学习与研究中药药剂学，在中医药理论的指导下，应用和推广制药新技术、新工艺以提高中药制剂的研究水平逐步创制出既具有中国传统医药特色，又同时代科学进步相适应的中药新剂型，同时可以改造某些传统的中药剂型。所以我们更应该加大中药制剂的研究与改进，逐步实现中药药剂的剂型现代化，质量控制标准化，生产技术工程产业化，从整体上提高中药制药水平，加快中医药事业现代化的进程。
第三篇：中药药剂学试题
中药药剂学试题
名词解释（每题2分，共12分）制剂 “返砂” 表面活性剂 胶剂 注射用水 生物利用度
填空（每空1分，共20分）
1、软胶囊的制法有（）和（）。
2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状的化合物。
3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。
4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。
5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。
6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。
7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。
8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。
9、湿法粉碎包括（）法和（）法。
10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。
三、单选（每小题1分，共10分）
1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。
A、减压干燥
B、喷雾干燥
C、沸腾干燥
D、吸湿干燥
2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。
A、煎煮法
B、浸渍法
C、渗漉法
D、蒸馏法
3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。
A、油溶性、B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质
4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。
A、0.6～0.8(m的微孔滤膜 B、0.22～0.3(m的微孔滤膜
C、2号砂滤棒
D、1号垂熔玻璃滤球
5、甘油在膜剂中的作用是（）。
A、成膜材料
B、增塑剂
C、脱膜剂
D、填充剂
6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。A、7～9 B、3～8
C、8～16
D、15～18
7、脂质体在体内的吸收机理是（）。
A、被动扩散 B、主动转运
C、吞噬
D、膜孔转运
8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。
热压灭菌法
B、干热灭菌法
C、紫外线灭菌法 D、((射线灭菌法
9、(-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。A、5；
B、6；
C、7；
D、8；
10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。A、低共熔混合物
B、固态溶液
C、玻璃溶液
D、共沉淀物
四、多选（每小题2分，共12分）
1、休止角的测定方法有（）
液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法
2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。
①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法
3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
①PVP
②PEG
③CAP
④虫胶⑤Ⅱ、Ⅲ丙稀酸树脂
4、中药注射液除鞣质的方法有（）。
①水提醇沉法②明胶沉淀法③超滤法④醇溶液调PH值法⑤聚酰胺吸附法
5、干燥淀粉在片剂中常用作（）。
①稀释剂②吸收剂③粘合剂④崩解剂⑤润滑剂
6、除药液及溶媒中热原的方法有（）。
过滤吸附法②高温法③反渗透法④酸碱法⑤超滤法
五、改错题（每小题1分，共8分）
1、球磨机的最佳转速是42.3/√D。（）
2、药典筛号数越大，粉末越粗。（）
3、稳定晶型比亚稳定晶型、不稳定晶型、无定型的药物溶解度大、溶出快。（）
4、与体液渗透压相等的溶液称为等张溶液。（）
5、舌下含片主要用于治疗口腔溃疡、咽喉炎等局部疾病。（）
6、渗透泵型片剂片心应为水不溶性药物与水不溶性聚合物辅料制成（）。
7、大输液常用流通蒸气灭菌法。（）
8、干燥的降速阶段，干燥速度与物料的含湿量成反比。（）
六、问答题（共30分）
片剂包糖衣的工序及每道工序所用的物料。（10分）指出下列附加剂在注射剂中的作用。（6分）（1）吐温-80 ；（2）氯化钠；（3）三氯叔丁醇；
（4）磷酸二氢钠与磷酸氢二钠；（5）焦亚硫酸钠；（6）EDTA-Na2 气雾剂速效原理。（8分）
分析下列O/W型乳剂型软膏基质中各成份的作用。（6分）硬脂酸三乙醇胺凡士林甘油尼泊金乙酯蒸馏水
七、计算题（8分）
某药物在85℃进行加速实验，测得logC 与t 之间具有线性关系，直线方程为logC =-2.2×10-3t + 2.0（t的单位：小时），设其活化能为20Kcal/mol，求其25℃时，分解10%所需要的时间。
中药药剂学试题答案 名词解释 制剂：根据药典、部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。“返砂”：煎膏剂、蜜丸存放期间，可见到糖的结晶析出，该现象称为返砂。
表面活性剂：凡用量小、能显著降低两相间或多相间表面张力或界面张力的物质，总称为表面活性剂或界面活性剂。
胶剂：以动物的皮、骨、角、甲为原料，用水煎取胶汁，浓缩后制成干膏状，供内服的固体制剂。
注射用水：无热原的重蒸馏水。
6、生物利用度：服用药剂后，制剂中的主药到达体循环的相对速量及相对速率。填空
1、软胶囊的制法有（压制法）和（滴制法）。
2、狭义上的丹药是指用（汞）和（矿物类药物）在高温下烧炼而成的不同结晶形状的化合物。
3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（喷射药物的动力），二是（主药的溶媒和稀释剂）。
4、缓释制剂动力学模型为
（一）级，控释制剂动力学模型为（零）级。
5、水丸的制备关键是（起模），黑膏药的制备关键是（炼油）。
6、片剂润滑剂的作用有（助流）、（抗粘附）、润滑。
7、除菌滤材及滤器常用的有（6号垂熔玻璃滤器）、（0.22(m或0.30(m的微孔滤膜）。
8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（解吸、溶解）和（扩散、置换）三个阶段。
9、湿法粉碎包括（“水飞”）法和（加液研磨法）法。
10、药剂学配伍变化包括（物理）和（化学）两方面。单选
1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（B）。
A、减压干燥
B、喷雾干燥
C、沸腾干燥
D、吸湿干燥
2、毒剧药材制成酊剂应采用（C）。A、煎煮法
B、浸渍法
C、渗漉法
D、蒸馏法
3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（D）。A、油溶性、B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质
4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（A）。
A、0.6～0.8(m的微孔滤膜 B、0.22～0.3(m的微孔滤膜
C、2号砂滤棒
D、1号垂熔玻璃滤球
5、甘油在膜剂中的作用是（B）。
A、成膜材料
B、增塑剂
C、脱膜剂
D、填充剂
6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（D）。A、7～9 B、3～8
C、8～16
D、15～18
7、脂质体在体内的吸收机理是（C）。
A、被动扩散 B、主动转运
C、吞噬
D、膜孔转运
8、适用于固体制剂灭菌的方法是（D）。
热压灭菌法
B、干热灭菌法
C、紫外线灭菌法 D、((射线灭菌法
9、(-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（C）。A、5；
B、6；
C、7；
D、8；
10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（B）。A、低共熔混合物
B、固态溶液
C、玻璃溶液
D、共沉淀物
四、多选
1、休止角的测定方法有（②③④⑤）
①液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法
2、微囊制备属于物理化学法的方法有（①②③）。
①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法
3、片剂包肠溶衣的物料有（③④⑤）。
①PVP
②PEG
③CAP
④虫胶⑤Ⅱ、Ⅲ丙稀酸树脂
4、中药注射液除鞣质的方法有（②③④⑤）。
①水提醇沉法②明胶沉淀法③超滤法④醇溶液调PH值法⑤聚酰胺吸附法
5、干燥淀粉在片剂中常用作（①②④）。①稀释剂②吸收剂③粘合剂④崩解剂⑤润滑剂
6、除药液及溶媒中热原的方法有（①③⑤）。
①过滤吸附法②高温法③反渗透法④酸碱法⑤超滤法
五、改错题
球磨机的最佳转速是42.3/√D。
32/√D～37.2/√D 药典筛号数越大，粉末越粗。细
稳定晶型比亚稳定晶型、不稳定晶型、无定型的药物溶解度大、溶出快。小慢
与体液渗透压相等的溶液称为等张溶液。渗
舌下含片主要用于治疗口腔溃疡、咽喉炎等局部疾病。口
渗透泵型片剂片心应为水不溶性药物与水不溶性聚合物辅料制成。水溶性水溶性
大输液常用流通蒸气灭菌法。小针剂
干燥的降速阶段，干燥速度与物料的含湿量成反比。正
六、问答题
片剂包糖衣的工序及每道工序所用的物料。答： 工序
物料
隔离层
胶浆、滑石粉
粉衣层
糖浆、滑石粉
糖衣层
糖浆
有色糖衣层
有色糖浆
打光
虫蜡（加2%的二甲基硅油）
2、指出下列附加剂在注射剂中的作用。（1）吐温-80 ：增溶剂（2）氯化钠：等渗调节剂
（3）三氯叔丁醇：抑菌剂、止痛剂
（4）磷酸二氢钠与磷酸氢二钠：PH值调节剂（5）焦亚硫酸钠：抗氧剂
（6）EDTA-Na2：金属离子络合剂 气雾剂速效原理。（8分）答：（1）给出的药物粒径小，表面积大，分散度大。
（2）接受药物的部位肺泡表面积大（人体有3-4亿个肺泡，总表面积200平方米，相当于体表面积的25倍。
（3）肺泡与血管紧贴（肺泡膜与血管壁两者加一起厚度仅0.5-1(m），进入肺泡的药物立即转入血液中。
（4）肺部血液循环速度快，进入血液中的药物立即被带走，运转至全身发挥作用。分析下列O/W型乳剂型软膏基质中各成份的作用。（6分）
答：硬脂酸与三乙醇胺：一部分作油相基质，另一部分与三乙醇胺发生皂化反应生成硬脂酸三乙醇胺皂作O/W型乳剂型软膏基质的乳化剂。凡士林：作油相基质。甘油：保湿剂。尼泊金乙酯：防腐剂。蒸馏水：水相。
七、计算题（8分）
某药物在85℃进行加速实验，测得logC 与t 之间具有线性关系，直线方程为logC =-2.2×10-3t + 2.0（t的单位：小时），设其活化能为20Kcal/mol，求其25℃时，分解10%所需要的时间。
解：直线斜率
-2.2(10-3=-K/2.303 K=2.2(10-3(2.303 T=0.1054/K=0.1054(103/2.2(2.303 Logt25=logt85+E(T85-T25)/ 2.303(1.987(298(358 Logt25=log0.1054(103/2.2(2.303+20(103(85-25)/ 2.303(1.987(298(358 Logt25=1.318+2.458 Logt25=3.776 t25=5971hour=249d=8个月 药物剂型按分散系统分为
蜂蜜炼制有哪些种类？特点如何？ 简述起浊现象并分析起浊现象的原因。工作总结 张晓文
作为有将近2年经验的班主任，我深切地感觉到，在这样一个张扬个性，注重人格的教育时代，班主任的角色早已发生了翻天覆地的变化，建立民主平等的师生关系是大势所趋，构建民主化班级管理模式更是势在必行，如何让这种现代的新型的教育理念在我新的班级中得以体现，下面就自己担任班主任工作以来的心得和体会跟大家进行探讨和交流。
一、转变处罚方式 消除抵触情绪 学生违反纪律一定要受到批评教育。但是怎么样才能使受到批评教育的学生心悦诚服的接受处罚而不至于产生消极的抵触情绪呢？学生违反纪律本身就是一件不好的事情，我们班主任怎样将这些不好的事情巧妙的转变为好事？
最近一个学期以来，我在班上大力推行这样一种处罚方式：对违反纪律情节比较轻的学生，我让他上讲台唱一首好听的歌或者讲故事，对于违反纪律情节比较严重的学生，我让他们用正楷字写一份100字左右的违纪心理报告，描述他当时的违纪心理，请大家注意心理报告不是保证书更加不是检讨书。
经过一段时间的实践后，我发现这种处罚方式的效果比以前明显好了很多。第一：受这种处罚的学生一般不会对老师产生心理上的抵触情绪，因为他在上面唱歌或者讲故事时，下面的同学会给他热烈的掌声，可以说他是在一种很快乐的氛围中受到教育。第二：学生在众目睽睽之下唱歌或者讲故事，大家的目光都集中在他身上，对他的口才及胆量是一个考验和训练，写心理报告的学生要用正楷字来写，间接的帮他们练字和培养了组织语言的能力。第三：可以引导学生的心态更加积极，可以发掘到一部分学生的潜能。班上有一名男生同学，平时不爱出声，有一次在做眼保健操的时候,他没有做,而是和后面的同学聊天,后来扣了分。他自己选择了罚上讲台讲故事，结果他的故事讲得很流畅，而且情节生动，获得了同学们一阵又一阵的掌声，在同学们的掌声中，他在大庭广众表现自己的自信心大大增强了，而且充分的意识到自己其实并不比别人差。
二、捕捉闪光点 虚心接受批评
记得我刚做班主任的时候控制不住自己的脾气，很容易在课堂上发脾气批评学生，有时弄得自己也很难堪下不了台，而且我发现这种方法批评学生，即使他表面上服气了，但实际上他只是摄于我做班主任的威严而心里不服气。后来在做班主任的过程中不断的反思和探索，摸索出行之有效的招数：我们批评学生缺点的时候不妨先表扬他的优点。
我们班有两个男生，性格比较反叛，具体表现可以用两句话来总结概括：班主任说什么他都不乐意，班干部做什么他都认为不对！但是这两个学生都有一个优点：爱劳动，做事有韧劲而且机灵。有一次大扫除快结束时，当我说：谁愿意把垃圾桶拿去洗洗时，其他同学朝结满了厚厚黑黑的污垢的垃圾桶看看，都没有举手，只有他们这两只小手高高地举起；每天早上他们到学校，看到值日生没有来，他们会自觉地帮助打扫卫生，教室的卫生有了他们，让我省心多了。我当时就抓住他们这一个闪光点找他们谈话，我赞扬他们大扫除表现如何积极尽力，同学们都嫌脏，不乐意做，而他们能乐意承担。之后，我又跟他们回顾早上值日时那种吃苦耐劳的样子，在下课时间帮老师整理同学的作业本，赞扬完后我发现他们已经变成了欢乐的海洋。这个时候我看准时机话题突然一转：“但是你有没有好好想过，你们在班上尽心尽力地为同学服务却没有一个人喜欢你们呢，你有没有冷静的思考过为什么？”然后我跟他们一一分析原因，开始的时候他们还只是点点头，到了后来他们自己主动表态，过了一段时间我又跟他们出来长谈了一次，慢慢地我发现这两个学生在学习态度及与同学相处方面有了很大的改观，反叛的心理也慢慢变得平和了，乐意和他们一起做游戏的同学也多了。
三、选拔好班干部，是班集体形成的重要条件。学生干部是班上的积极分子，是班主任的助手，能及时沟通班主任和学生这间的联系。班主任的工作意图往往首先变成学生干部的具体行动，然后再去教育和影响全体学生。学生干部在学生中具有特殊的号召力和影响作用。只有选拔好班干部，形成班集体的领导核心，才能有力地带动全班去共同努力，团结奋斗 我想，教育有规律，但没有一条规律适合于所有的学生。教育飞速发展的今天，我深知自己的责任是塑造学生的个性，是把我的学生塑造成活生生的人——有自己的独到见解、有自己的独特个性、有骨气、健全的人。因此，我将更加努力学习借鉴名师育人经验，结合自己的实际思考、探索适合自己的管理路子，在实践的过程中再不断地反思，不断地总结，使教育工作更加有利于学生的成长。班主任工作总结
作为班主任，我可以感受到与班级慢慢进步的快乐。我谈谈自己这段时间来工作的体会:
一、懂得宽容，以同龄人的心态理解学生、尊重学生
作为一名班主任，要尊重学生人格，并善于进行“心理移位”，设身处地体察学生的心理处境，关心学生学习的细微变化和点滴进步，及时地加以引导、表扬、鼓励，使学生逐渐对班主任产生一种亲切感、安全感。班主任信任学生，尊重学生，就能唤起他们的自尊心、自强心，激励他们发奋学习，战胜困难，产生强大的内在动力。相反，如果班主任不信任、不尊重学生，尤其在公共场合，哪怕是无意识地用羞辱的语言去刺激学生，在学生面前，你就失去了教育的基础和权力。对善于做学生朋友的班主任，有哪个学生不喜欢他呢？当然，朋友关系并不意味着对学生放任自流。要严出于爱，爱寓于严，严而不凶，宽而不松，严在当严处，宽在当宽处，一分严格之水，再掺上九分感情之蜜，才能酿成教育的甘露。
作为班主任，自然大多都会兢兢业业地工作，有时劳力费神却效果不佳，这时候，埋怨、牢骚都无济于事。班主任与学生毕竟是两代人，更何况班主任与学生所具有的学识不相同，人生阅历也不一样，各方面修养存在着差异，性格上的差异更是多种多样，诸如此类还有许许多多的不一致，当然会产生思想观点的不一致，看问题角度不一致，解决问题方式也不一致，于是，许多矛盾便产生了。此时，如果多一点理解，经常想想自己是他们那个年龄时，面对班主任的教诲是怎样一种心态，乐意接受什么样的教育方式，厌恶反感什么样的方式，恐怕就不会埋怨了。班主任应该用一颗真诚的心去对待学生。没有歧视，没有偏爱，有足够的耐心和宽容心，能够放得下班主任的“架子”，洗去脸上的“古板”，与他们一起迎接欢笑，一同承受苦恼，这样才能真正把自己放在学生的位置上，成为他们中的一员。谁都知道“理解万岁”这个口号在当今学生中很受欢迎，这表明当今青年学生渴望与成年人沟通，具有填平代沟的良好愿望。一方面，班主任要把学生当作与自己地位平等的人来看待，对待学生的弱点、缺点以至错误，要给予真诚、热情、严肃的批评、教育和帮助，而决不能歧视、讽刺和挖苦，否则就会伤害学生的人格和做人的尊严。另一方面，班主任应尊重学生应有的权利，要充分相信学生，发挥学生的创造力和自我管理的能力。班级各项活动要充分放手让学生去做，如：主题班会、运动会、班干选举及班级日常工作都应听取学生意见，使学生在被尊重的同时，学会尊重别人，从而拉近师生间的距离。
那么，如何与学生建立朋友关系呢？我总结出这么几点体会：
1、课堂上要多些微笑。师生关系的和谐程度能够从课堂教学中反映出来。如果学生怕答错问题被老师批评而不举手或站在那里有话不敢说，那么这常常是由于教师居高临下，使学生产生畏惧心理而造成的，这必然会妨碍课堂教学的顺利进行。如果任课教师在课堂上多一些微笑，多几句鼓励的话语，主动与学生多进行沟通，坚持“无错原则”，那么，课堂上必然会出现积极举手、各抒己见的场面。我给自己提出了要求：要面带微笑地上每一节课，不在课堂上批评学生，不用过多的时间处理不良问题，表扬激励的语言不离口。这种做法使我和学生在课堂上关系融洽了。
2、遇事要有耐心。如果学生的不恰当行为较突出，那么就需要班主任有耐心，付出较大的努力去建立和谐的师生关系，否则就会欲速不达。只有让学生乐于接受我们的教育，才能增强教育的实效性。
二.进一步提高卫生水平, 加大安全教育力度.安全是学校一切工作的重中之重。本学期里，我继续坚决执行学校制定的安全事故防范措施，经常性地深入学生间了解情况、发现问题，加强学生在诸如教室、校园、回家途中寝室中等地点的安全防范意识，消除学生在日常生活中存在的一些不安全因素。
总之，班级管理琐碎，班主任需要运用细心、耐心、虚心、忍心和爱心、良心去精心培育，功夫才会不负有心人。做了班主任我深刻的体会到：做班主任之最主要、最关键之处即“勤”-―勤下班级、勤巡视、勤“谈话”、勤“蹲点”、勤“陪学”„„总之，勤能补拙;时间就是效率、时间就是质量、时间就是生命!
2011年7月2日 工作总结 张晓文
作为班主任，我可以感受到与班级慢慢进步的快乐。那一个整体，那一个家，在我这个“家长”的培养下，看着它慢慢的长大，那是一种无法用言语表达的快乐和自豪。下面我谈谈自己这学期来工作的体会。
一、亲近学生，研究学生;展现自我，树立威望。
“谁爱孩子，孩子就会爱他，只有用爱才能教育孩子。”班主任要善于接近孩子，体贴和关心学生，和他们进行亲密的思想交流，让他们真正感受到老师对他的亲近和爱。这是班主任顺利开展一切工作的基础。研究学生是教育取得成功的必要条件，最好的途径是通过活动观察。了解班风、学风，了解全班主要的优缺点并分析其原因所在，了解家长普遍的文化层次，找到亟待纠正的弱点;研究学生的个性特征(包括能力、气质、性格、爱好等)，了解个人的生活环境，掌握哪些是积极分子，哪些是特别需要注意的学生等等。
在亲近与研究学生的过程中，我们班主任要努力展现自身广博的文化与高尚的道德情操，使学生对你既亲近又崇拜，既认定你是值得信赖的老师，又把你当作好朋友，树立起班主任崇高的威望。那么，你的教育可能取得事半功倍的效果。
二、培养好得力小助手，发挥榜样带头作用。
一个好的班主任，要想使自己的班主任工作开展的得心应手，就要学会放开学生的手脚，让学生学会自己管理自己。这样，班主任工作才能进行的轻松愉快，而又有好的效果。而让学生自己管理自己，就要在班里就需要培养好班干部，让班干部来代替老师管理班级。
本学期，虽然我注意培养了王瑞等几位班干部。可经过一个月的观察，我发现这几位班干部在学生中的威信还不够高，组织能力也很欠缺，不能很好的带领全班同学上好自习课，搞好各方面的活动。因此，在第二月的班主任工作中，我重点做好小干部的培养工作。首先，重新选举班干部。通过班会课，民主选举出学生喜欢的班干部。其次，找班干部和班内个别学生谈话，帮助班干部树立自信心，消除班内不利于班级管理和成长的消极因素。最后，和学生共同制定班级制度，并严格按班级制度执行。要求其他学生做到的，班干部首先要做到。班里的日常事务，班干部能处理的，尽可能的让班干部去做。通过本学期的历练与培养，小干部把班级管理有声有色。不仅几位小干部的能力得到了提高，他们的威信在班里有所增强，而且，他们也用自己的良好表现为其他同学树立了良好的学习榜样。在他们的配合和帮助下，我班的各项活动开展有序，我的班级管理也轻松了不少，我班也走向良性的发展轨道。
三、以强化常规训练带动教育教学工作。
良好的常规是进行正常的学习和生活的保障，一个学生调皮捣蛋、不合常规的举动往往会使一堂好课留下遗憾，使整个集体活动宣告失败，甚至使全班努力争取的荣誉付诸东流，直接影响到班集体的利益。因此，要扎实有效地加强一个学生的常规训练。
训练的内容包括《小学生守则》和《小学生日常行为规范》要求的常规、课堂常规、集会和出操常规、卫生常规、劳动常规、以及路队常规等等诸多方面。训练可以通过集体或个人、单项强化或全面优化相结合的方式进行，务必使每个学生具有“服从集体，服从命令”的思想，具有自我约束力，形成习惯，保证整个班集体随时表现出“活而不乱，严而不死”的良好班风班貌。
总之，班级管理琐碎，班主任需要运用细心、耐心、虚心、忍心和爱心、良心去精心培育，功夫才会不负有心人。做了班主任我深刻的体会到：做班主任之最主要、最关键之处即“勤”-―勤下班级、勤巡视、勤“谈话”、勤“蹲点”、勤“陪学”„„总之，勤能补拙;时间就是效率、时间就是质量、时间就是生命!2010—2011学第二学期《中药药剂学》教学工作总结 专业组柳妮
一个学期即将结束，本人圆满完成了本学期的各项教育教学任务，现将本期工作小结如下：
一、工作务实、态度诚恳。本期任教高一（5）、高二（5）两个班的《中药药剂学》，周课时19节。在教学工作中一贯坚持“精益求精”的原则，认真备好每一节课，上好每一节课，认真批改作业、试卷，耐心细致辅导每一学生，能独立解决教育教学中的疑难问题，有良好的职业道德，刻苦钻研业务，注重知识的更新和自身修养。
二、爱岗敬业、积极进取。
本人一贯忠诚党和人民的教育事业，积极参加各项集体活动，在扎实工作的同时，坚持读书看报，注重教学教改研究，善于总结经验，积极撰写教育教学论文和教学反思，积极参加听课评课活动，并有自己的见解，积极参加示范课、公开课、竞赛，善于使用多媒体手段教学，积极制作多媒体课件，注重教学创新。
三、利用媒体，培养能力
利用多媒体手段教学，有利于培养学生思维能力、观察能力、想象能力、记忆能力。多媒体手段给教学带来了生机、带来了活力，对培养学生学习能力发挥了巨大作用。例如讲授“人口”、“中药学”、“生产活动”等内容时，可充分展示中药药剂学的学科功能。本学期每个课时我都精心制作了多媒体课件。利用多媒体手段有利于培养学生的注意力、观察力、想象力和思维力，帮助识记、理解。始终使学生处于积极的思维状态，从而使学生学习能力大大提高。
四、注重教改，提高效率
本期在教学中继续采取“预习――质疑――释疑――探究”自主学习的教学方法，大胆进行教改尝试，充分调动学生学习的积极性和主动性。让学生自主学习，做学习的主人。结合本学科的特点，采取灵活多样的教学方法。总之，通过同事们的热情帮助和自己的主观努力，圆满完成了本期的各项教育教学工作任务。在今后的教育教学中我将继续学习新课程，研究新课标，继续积极制作多媒体课件，大胆改革教法，努力创新教学，不断充实完善自己。
第四篇：中药药剂学题库
9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是
A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识
10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为
A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理
11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是
A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍
12．我国 B．完善中药药剂学基本理论 C．研制中药新剂型、新制剂 D．寻找中药药剂的新辅料 E．合成新的药品 20．最早实施GMP的国家是
A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年 D．加拿大，1961年 E．德国，1960年 【B型题】 [21～24] A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年 E．1985年7月1日
21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的 A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液 D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂 33．中药剂型按物态可分为 34．中药剂型按形状可分为 35．中药剂型按给药途径可分为 36．中药剂型按制备方法可分为 [37～40] A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP 37．《中药材生产质量管理规范》简称为 38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为 39．《药品临床试验质量管理规范》简称为 40．《药品经营质量管理规范》简称为 【X型题】
41．中药药剂工作的依据包括
A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》 D．制剂规范 E．制剂手册 42．下列叙述正确的是
A．药品的质量是生产出来的 B．药品的质量不是检验出来的 C．执行现行GMP时要具有前瞻性 D．实施GMP就是要建立严格的规章制度 E．GMP是中药现代化的最终目的 43．GMP适用于
A．一般原料药的生产 B．输液剂的生产 C．片剂、丸剂胶、囊剂 D．原料药的关键工艺的质量控制 E．中药材的生产 44．药典是
A．药品生产、检验、供应与使用的依据
B．记载药品规格标准的工具书 C．由政府颁布施行，具有法律的约束力 D．收载国内允许生产的药品质量检查标准 E．由药典委员会编纂的 45．属于新药管理范畴的包括
A．已上市改变包装的药品 B．未曾在中国境内上市销售的药品 C．已上市改变主要制备工艺的药品 D．已上市改变剂型的药品 E．已上市改变用药途径的药品 46．下列属于药品的是
A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片 E．人参
47．下列说法，正确的是
A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准
B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》 C．《中国药典》2005年一部主要收载中药 D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规
E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》
48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括
A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制 E．合理应用
49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有
A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性 B．制剂的稳定性和质量控制 C．制剂的生物利用度 D．药物本身的性质 E．医疗、预防和诊断的需要
50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括
A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片
51．药物制成剂型的目的是
A．提高某些药物的生物利用度及疗效 B．方便运输、贮藏与应用 C．满足防病治病的需要 D．适应药物的密度 E．适应药物本身性质的特点
52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括
A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门 D．药品管理部门 E．药品使用对象 53．中华人民共和国颁布的药典包括
A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版 E年版
54．与中药药剂相关的分支学科包括
A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学 E药剂学 55．药品标准是指
A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准
C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准
二、名词解释 1．药物 2．药品 3．剂型 4．制剂 5．方剂 6．调剂 7．中成药 8．新药 9．中药前处理
．2005．生物10．中药制剂学 11．GMP 12．成药
三、填空题
1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为制剂。2．药典是由国家组织编纂，政府颁布施行，具有法律约束力。3．中药制剂与西药制剂的差别在于原料不同。4．世界上
四、是非题
1．已上市5年以上，只是改变剂型、改变用药途径，不属于新药。
2．《药品注册管理办法》（试行）规定2002年12月1日起，在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。
3．非处方药是指患者不经过医师诊断开方，直接到药局或药店自行购买的药品。4．《太平惠民和剂局方》是我国 8．简述中药药剂学的任务。9．简述中药药剂工作主要依据。
10．药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理的意义何在？
六、论述题
1．试述实施GMP管理的关键。
2．试述何谓GMP，实施GMP的目的及其总的要求。3．试述近几年来中药药剂学的研究进展。4．试述中药主要的剂型有哪些。5．试述如何正确选择中药剂型。
参考答案
一、选择题 【A型题】
1．D 2．C 3．A 4．B 5．E 6．E 7．B 8．C 9．B 10．E 11．C 12．C 13．A 14．C 15．B 16．A 17．D 18．E 19．E 20．B 【B型题】
21．A 22．E 23．C 24．B 25．C 26．E 27．B 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D 33．B 34．A 35．D 36．E 37．A 38．B 39．C 40．E 【X型题】
41．AB 42．ABC 43．BCD 44．ACE 45．BDE 46．BD 47．ABCDE 48．ACDE 49．ABCDE 50．ABCDE 51．ABCE 52．ABCD 53．CDE 54．CE 55．CE
二、名词解释
1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
2．药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
3．剂型是指将原料药加工制成适合于临床直接应用的形式，又称药物剂型。剂型是施予机体前的最后形式。
4．制剂是指根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品。
5．方剂是指根据医师处方，专为某一病人，将饮片或制剂进行调配而成的，标明用法和用量的制品。
6．调剂是指按照医师处方专为某一病人配制，注明用法及用量的药剂调配操作。7．中成药是指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品。包括处方药和非处方药。
8．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径，也按新药处理。
9．中药前处理是指药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程。
10．中药制剂学是研究中药制剂的处方组成、生产工艺、质量控制和临床应用的学科。11．GMP也就是《药品生产质量管理规范》，是指在药品生产过程中以科学、合理、规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。
12．成药是指根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品。
三、填空题 1．制剂 2．法律约束力 3．原料 4．全国性
5．真溶液 混悬液 6．固体 液体 7．优良 8．剂型
9．《中国药典》 《局颁药品标准》 法律 10．WHO 11．一部、二部、三部 12．中药调剂
13．太平惠民药局（太医局卖药所）14．《太平惠民和剂局方》 15．生产 使用
16．毒副作用小 质量稳定
17．《神农本草经》 18．赋形剂 19．生物效应 20．中成药
21．靶向剂型 药物传递系统
四、是非题
1．³ 2．√ 3．³ 4．√ 5．√ 6．√ 7．√ 8．√ 9．√ 10．√ 11．√ 12．³ 13．√ 14．√
五、简答题
1．①剂型可改变药物的作用性质和作用速度；②改变剂型能提高药物疗效，降低或消除药物的不良反应；③有些剂型有靶向作用；④改变剂型可改变药效。
2．①“药辅合一”；②将辅料作为处方的药味使用。在选择辅料时，尽量使“辅料与药效相结合”。
3．①满足防治疾病的需要；②适应药物本身的性质及特点；③便于运输、贮藏与应用；④提高某些药物的生物利用度及疗效。
4．①中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制及合理应用等内容的一门综合性应用技术科学；②工业药剂学是论述药物制剂工业生产理论与实践的一门学科；③物理药剂学是将物理化学基本原理应用于药剂学的一门学科；④生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药（剂型给药）后呈现的生物效应之间关系的一门学科；⑤临床药学是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科；⑥药物动力学是将动力学大批量应用于“药物与毒物”，研究药物在体内动态行为与量变规律，即研究体内药物存在位置、数量（或浓度）与时间之间关系的一门学科。
5．三者均属药剂，均由原料药加工制成，但“制剂”可以是“方剂”和“成药”的原料；“方剂”和“成药”则直接用于临床，是有明确的医疗用途和用法的药剂。
6．如茶碱有松弛平滑肌的作用，其气雾剂用量少、显效快、不良反应也小；注射剂发挥作用的速度快，适合于哮喘发作时使用；缓释片可维持药效8～12h，能为患者赢得足够的休息时间；栓剂不经消化道给药，避免了茶碱对胃肠道的刺激，不良反应降低。
7．①药典由国家组织编纂，政府颁布施行，具有法律约束力；②药典是药品生产、供应、使用、检验、管理的依据；③药典在一定程度上反映了该国药品生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向；④药典在保证人民用药安全、有效，促进药
物研究和生产上起着不可替代的作用。
8．①继承中医药学中有关中药药剂学的理论、技术与经验；②吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、设备、仪器、方法，以推进中药药剂现代化；③完善中药药剂学基本理论；④研制中药新剂型、新制剂；⑤寻找中药药剂的新辅料。
9．①《中国药典》、《局颁药品标准》、制剂规范与处方等；②《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》（试行）等；③《药品卫生标准》和《麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理》等法规性条例；④《药品生产质量管理规范》（又称GMP）、《药品非临床研究质量管理规范》（试行）（又称GLP）、《药品临床试验管理规范》（又称GCP)、《中药材生产质量管理规范》（试行）（又称GAP）；⑤《药品经营质量管理规范》（又称GSP）。
10．①药品与人的健康及生命直接相关，因此在药品生产中不可有错；②药物本身对机体来说是一种异物，而病人的抵抗力又不如正常人强，故对药品质量要求特别高；③在有些情形下检验不能完全反映药品的质量，因此只有加强生产上的质量控制，按照GMP的要求，实施全面质量管理，才能确保人们用药安全有效。
六、论述题
1．实施GMP管理的关键为：①做好药厂的总体设计；②重视新技术和新设备的使用；③加强人员的学历教育和岗前培训；④加强制度和标准的建立。
2．（1）GMP也就是《药品生产质量管理规范》。是指在药品生产过程中以科学、合理规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。
（2）实施GMP的目的是让使用者得到优良的药品。
（3）GMP总的要求是：①所有的药品生产企业从原料进厂开始，到制备、包装、出石，整个生产过程必须有明确规定；②所有必要的设备必须经过校验；③所有人员必须经过适当的培训；④要求有合乎规定的厂房建筑及装备；⑤使用合格的原料，采用经过批准的科学的生产方法；⑥必须有合乎条件的仓储及运输设施。
3．近年来中药药剂的研究进展主要有以下几个方面：①新技术的研究，如超细粉碎技术、浸提技术、分离纯化技术、浓缩干燥技术、中药制粒技术、中药包衣技术、固体分散技术、包合技术等；②新剂型的研究；③新辅料的研究；④制剂的稳定性的研究；⑤制剂的生物药剂学研究和药物动力学研究等。
4．中药的主要剂型有汤剂、丸剂、散剂、颗粒剂、片剂、锭剂、煎膏剂、胶剂、糖浆剂、贴膏剂、合剂、滴丸剂、胶囊剂、酒剂、酊剂、浸膏剂与流浸膏剂、膏药、凝胶剂、软
膏剂、露剂、茶剂、注射剂、搽剂、洗剂、涂膜剂、栓剂、鼻用制剂、眼用制剂、气雾剂、喷雾剂等。
5．选择中药剂型应该从以下几个方面考虑：①根据防病治病的需要选择剂型；②根据药物本身及其成分的性质选择剂型；③根据原方不同剂型的生物药剂学和药物动力学特性选择剂型；④根据生产条件和五方便的要求选择剂型。
（杨桂明）
A．审查处方 B．校对计量器具 C．核对药价 D．调配贵细药品 E．调配毒性药品 8．对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该
A．拒绝调配 B．付炮制品 C．付生品 D．责令处方医师修改 E．减量调配 9．《局颁药品标准》所收载的处方属于
A．法定处方 B．协定处方 C．医师处方 D．局方 E．时方 10．秘方主要是指
A．祖传的处方 B．疗效奇特的处方 C．流传年代久远的处方 D．秘不外传的处方 E．《外台秘要》中收载的处方
11．医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方称
A．自拟处方 B．医生处方 C．内部处方 D．生产处方 E．协定处方 12．药品剂量应用
A．市制单位 B．英制单位 C．公制单位 D．国际单位 E．以上均可
13．处方中药品名称不应使用
A．《中华人民共和国药典》收载的名称 B．《中国药品通用名称》收载的名称 C．经国家批准的专利药品名称 D．通用名或商品名 E．俗名
14．下列有关饮食禁忌的叙述，不正确的是
A．忌食可能影响药物吸收的食物 B．忌食葱、蒜、白萝卜、鳖肉、醋等 C．忌食对某种病证不利的食物
D．忌食与所服药物之间存在类似相恶或相反配伍关系的食物 E．忌食生冷、多脂、粘腻、腥臭及刺激性食物 15．下列有关处方的意义的叙述，不正确的是
A．是调剂人员鉴别药品的依据 B．为指导患者用药提供依据 C．是患者已交药费的凭据
D．是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据 E．是调剂人员配发药品的依据 16．调剂人员发现处方已被涂改，应该
A．向处方医生问明情况后调配 B．要求处方医生在涂改处签字后调配 C．令患者请求处方医生写清后调配 D．仔细辨别，看清后调配 E．请示单位领导批准后调配 17．下列不属于道地药材的是
A．怀山药 B．田三七 C．东阿胶 D．青陈皮 E．杭白芍 18．下列不属于并开药名的是
A．潼白蒺藜 B．冬瓜皮子 C．马蹄决明 D．苍白术 E．猪茯苓
19．处方中未注明炮制要求，应该给付生品的是
A．草乌 B．穿山甲 C．王不留行 D．自然铜 E．黄芩 20．《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是
A．水银与砒霜 B．硫磺与朴硝 C．狼毒与密陀僧 D．巴豆与牵牛子 E．丁香与郁金 21．下列有关妊娠禁忌药的叙述，不正确的是
A．能影响胎儿生长发育、有致畸作用的药物 B．能造成堕胎的药物 C．具有消食导滞功能的药物 D．具有芳香走窜功能的药物 E．峻下逐水药、毒性药、破血逐瘀药 22．下列有关汤剂用法的叙述，不正确的是
A．一般汤药多宜温服，但热性病者应冷服，寒性病者应热服 B．冬季服用汤剂比夏季服用临床效果要好
C．一般疾病服药，多采用每日一剂，每剂分两次或三次服用 D．多数药物宜饭前服，有利于药物吸收 E．对胃肠有刺激性的药宜饭后服用 23．下列有关中成药用法的叙述，不正确的是
A．一般中成药均以温开水送服，但有的中成药须配伍适当的“药引”送服 B．“药引”送服多起着引药归经、增强疗效、解除药物的毒性等作用 C．一般外用药不可内服 D．一般内服药均可外用
E．淡盐水送服六味地黄丸，可增强其滋阴补肾的作用 24．下列有关管理和使用中药罂粟壳的叙述，不正确的是
A．供乡镇卫生院以上医疗单位配方使用 B．不得单位零售
C．必须单包，不得混入群药 D．每张处方罂粟壳不超过18g E．连续使用不得超过7天 25．医疗单位供应和调配毒性中药须凭
A．医师签名的正式处方 B．主治中医师的处方 C．单位的证明信 D．法定处方 E．医疗单位的处方 26．医疗单位供应和调配毒性中药，每次处方剂量不得超过
A．1次极量 B．1日极量 C．2日极量 D．3日极量 E．1周极量
27．医疗单位供应和调配毒性中药，取药后处方保存
A．半年 B．1年 C．1年半 D．2年 E．3年 28．载有罂粟壳的处方保留
A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 29．下列有关麻醉药品管理的叙述，不正确的是
A．专柜加锁、B．专用帐册 C．专用处方 D．专册登记 E．专人负责，他人不得介入 30．药品批准文号新的格式为
A．国药准字＋1位字母＋8位数字
B．国药试字＋1位字母＋8位数字 C．卫药准字＋1位字母＋8位数字 D．国药研字＋1位字母＋8位数字 E．国药健字＋1位字母＋8位数字 31．罂粟壳连续使用不得超过
A．1天 B．2天 C．3天 D．5天 E．7天 32．下列不属于中成药非处方药遴选原则的是
A．应用安全 B．作用迅速 C．疗效确切 D．质量稳定 E．使用方便
33．下列属于中成药非处方药遴选范围的是
A．处方中虽含有毒性中药，但没有麻醉中药的中成药品种 B．治疗大病的中成药品种 C．治疗重病的中成药品种
D．《中国药典》一部、《局（部）颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局（部）颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种 E．上市时间不久，但疗效特好的新药 34．甲类非处方药专有标识为
A．红色 B．橙色 C．黄色 D．绿色 E．蓝色 35．中药计量旧制与米制的换算，不正确的是
A．1两＝30g B．1钱＝5g C．1钱＝3g D．1分＝0.3g E．1厘＝0.03g 36．中药处方的调配程序为
A．计价收费→审方→调配→复核→发药 B．审方→调配→计价收费→复核→发药 C．审方→计价收费→调配→复核→发药 D．审方→复核→计价收费→调配→发药 E．审方→调配→复核→计价收费→发药 37．下列有关中药处方调配的叙述，不正确的是
A．已计价的处方在调配时应再次进行审方 B．分剂量时应“逐剂复戥”，不可主观估量
C．有需要特殊处理的药品应单包并注明用法
D．一般按处方药味所列顺序调配，但对体积松泡而量大的饮片应先称 E．铜冲应洁净，但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨 38．中药斗谱排列的目的是
A．便于审核发药 B．便于特殊药品的存放 C．便于药品质量自查 D．便于调剂操作 E．便于监督部门的检查
39．下列在药斗架中不用特殊存放的中药是
A．属于配伍禁忌的药物 B．有恶劣气味的药物 C．贵重药物 D．毒性中药和麻醉中药 E．需要先煎或后下的药物 40．下列有关气调养护法的叙述，不正确的是
A．气调也就是对空气组成的调整管理
B．气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制 C．气调养护就是人为地调整空气的压力
D．气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制 E．气调养护就是人为地造成低氧状态 41．马钱子的成人一日常用量是
A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.01～0.03g D．0.03～0.06g E．0.06～0.09g 42．生半夏的成人一日常用量是
A．3.0～9.0g B．6.0～10.0g C．1.0～3.0g D．3.0～6.0g E．0.1～0.5g 43．附子的成人一日常用量是
A．3～9g B．60～10g C．10～30g D．3～6g E．3～15g 44．洋金花的成人一日常用量是
A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.3～0.9g D．0.5～1.0g E．0.1～0.5g 45．生甘遂的成人一日常用量是
A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.3～0.9g D．0.5～1.0g E．0.5～1.5g 46．主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是
A．上市5年内的药品 B．上市5年后的药品
C．列为国家重点监测的药品 D．麻醉药品 E．毒性药品
47．发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过
A．1个工作日 B．3个工作日 C．5个工作日 D．7个工作日 E．15个工作日
48．上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是
A．所有可疑的不良反应 B．新的不良反应 C．严重的不良反应 D．罕见的不良反应 E．以上均非 49．乌头碱中毒主要是针对
A．神经系统 B．消化系统 C．泌尿系统 D．循环系统 E．皮肤和黏膜 50．中药不良反应是
A．不合格药品出现的有害反应
B．合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应 C．合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应 D．错用药品出现的有害反应
E．有害中药长期大量应用出现的有害反应 【B型题】 [51～54] A．淡红色 B．橙色 C．淡黄色 D．淡绿色 E．白色 51．麻醉药品处方的印刷用纸应为 52．急诊处方的印刷用纸应为 53．儿科处方的印刷用纸应为 54．普通处方的印刷用纸应为 [55～61] A．“H” B．“Z” C．“B” D．“S” E．“T” F．“F” G．“J” 《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是
55．进口分包装药品使用字母 56．化学药品使用字母 57．药用辅料使用字母 58．生物制品使用字母 59．体外化学诊断试剂使用字母 60．保健药品使用字母 61．中药使用字母 [62～65] A．绿色 B．红色 C．椭圆形背景下的OTC三个英文字母
D．非处方药 E．处方药
62．只有国家批准和公布的“非处方药目录”中发布的药品才是 63．非处方药的专有标识为 64．甲类非处方药专有标识为 65．乙类非处方药为 [66～69] A．古方 B．时方 C．验方（偏方）D．秘方 E．单方 66．在民间流行，有一定疗效的简单处方称 67．古医籍中所记载的处方称 68．有一定疗效，但秘而不传的处方称 69．清代至今出现的处方称 [70～72] A．PD B．OTC C．Rp D．R E．GSP 70．处方药简称 71．非处方药简称 72．用作西药处方起头的是 [73～75] A．正名 B．别名 C．并开药名 D．处方名 E．俗名 73．2～3种疗效基本相似或有协同作用的饮片缩写在一起而构成药名称 74．药品标准收载的药名称 75．正名以外的中药名称
[76～78] A．妊娠禁用药 B．妊娠忌用药 C．妊娠慎用药 D．妇科禁用药 E．产科忌用药
76．一般包括通经祛瘀、行气破滞及药性辛热的，应根据孕妇病情，酌情使用的中药
77．毒性较强或毒性猛烈，孕妇应避免应用的中药为 78．毒性强，孕妇绝对不能使用的中药为 [79～82] A．3天 B．1年 C．2年 D．3年 E．4年 79．处方有效期最长不得超过
80．普通处方、急诊处方、儿科处方保存
81．医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留 82．麻醉药品处方保留 [83～86] A．80.5％ B．18.6％ C．沉淀 D．氧化铅 E．醋酸铅 83．狼毒与密陀僧配伍可产生有毒的 84．甘草与含生物碱的黄连、黄柏等共煎产生 85．木防己汤（含石膏）钙的煎出量可达 86．大青龙汤（含石膏）钙的煎出量可达 [87～90] A．新物质 B．鞣质生物碱络合物 C．分子络合物 D．5-羟甲基-2-糠醛 E．毒性物质 87．生脉散经煎煮能生成新成分 88．中药复方在水煎煮过程中会产生
89．附子和甘草配伍经煎煮，甘草次酸与附子生物碱会生成 90．槟榔与常山配伍经煎煮会产生 [91～95] A．56.76mg/g
B．39.89mg/g
C．30.68mg/g
D．E．33.35mg/g 黄芩苷的煎出量
49.91mg/g 为91．黄芩单煎 92．黄芩配黄连合煎
93．黄芩、黄连、半夏、干姜合煎 94．黄芩、黄连、甘草、大枣合煎 95．半夏泻心汤全方合煎 【X型题】
96．汤剂的处方正文包括
A．饮片名称 B．剂量 C．剂数 D．一般用法用量 E．脚注
97．下列药物，处方中写药名给付炮制品，药名前冠以“生”时才给付生品的是 A．穿山甲（砂炒醋制）B．草乌（水制）C．自然铜（煅）D．五味子（酒炙）E．王不留行（清炒）
98．《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是
A．甘草与海藻 B．人参与五灵脂 C．芍药与藜芦 D．肉桂与赤石脂 E．半夏与乌头 99．下列属于中药配伍发生的物理化学变化是
A．溶解度变化 B．产生蒸发现象 C．产生沉淀 D．出现吸湿现象 E．发生氧化、还原、聚合、分解等反应 100．下列属于中药配伍的生理效应变化是
A．吸收作用 B．协同作用 C．排泄作用 D．制约作用 E．有害作用
101．中药处方脚注的内容一般包括
A．炮制法 B．煎法 C．服法 D．调配方法 E．包装方法 102．“三致”作用是指
A．致癌 B．致敏 C．致畸 D．致热 E．致突变 103．古籍中属中药调剂范畴的
A．修合 B．修治 C．和药 D．合药分剂 E．合和 104．所载处方称为经方的经典著作是
A．《黄帝内经》 B．《伤寒论》 C．《金匮要略》 D．《神农本草经》 E．《三海经》
105．气调养护中药具有的优点是
A．可提高药材的质量
B．能保持药材原有的色泽和气味 C．可防止药材成分的水解
D．适用范围广，对不同质地的中药均可使用 E．操作安全，无残毒，无公害
106．下列有关中成药品种使用期限的表示方法，应该废止的
A．失效期 B．使用期限 C．厂方负责期 D．有效期 E．以上均是 107．处方内容一般分为
A．脚注 B．并开 C．前记 D．正文 E．后记 108．脚注的内容一般包括
A．制法 B．炮制法 C．煎法 D．服法 E．贮藏法 109．常见的脚注术语有
A．先煎 B．后下 C．包煎 D．另煎 E．烊化 110．中成药用“药引”送服，是因为药引能
A．调和诸药 B．引药归经 C．引药入肾 D．增强疗效 E．解除药物的毒性 111．下列需要特殊存放的中药是
A．属于配伍禁忌的药物 B．有恶劣气味的药物 C．贵重药物 D中药 E．麻醉中药
112．下列属于中药品质变异现象的是
A．发霉 B．虫蛀 C．变色 D．散气变味 E．泛油 113．中药表面附着的霉菌生长繁殖的适宜条件是
A．温度20～35℃ B．相对湿度75％以上 C．含水量超过15％够的营养 E．充足的光照 114．害虫的主要来源有
A．产地采收污染了害虫及虫卵 B．运输工具上潜伏了害虫及虫卵 C．包装不严，害虫侵入
．毒性．足 DD．库房内潜伏了害虫及虫卵 E．库房不严，害虫侵入 115．害虫对中药带来的危害有
A．害虫将中药蛀蚀成洞孔，使有效成分损失 B．害虫本身的强烈气味导致中药变味 C．害虫虫体所带的微生物，对人体有害 D．害虫分泌酶，溶蚀药材
E．害虫的排泄物、分泌物、残骸，对人体有害 116．下列哪几类药材易出现走油现象
A．含脂肪油的中药 B．含挥发油的中药 C．含生物碱的中药质的中药 E．含糖、黏液质的中药 117．贮藏过程中影响中药质量的因素有
A．氧气 B．光线 C．水分 D．温度 E．生物 118．下列有利于中药贮藏的条件有
A．25℃以下 B．药物的含水量为9％～13％
C．环境相对湿度60％～70％ D．隔绝空气 E．遮光 119．高温养护法能预防中药
A．虫蛀 B．变色 C．发霉 D．潮解 E．气味散失 120．当环境湿度过低时中药易出现
A．风化 B．失水而干裂发脆 C．蜜丸失润发硬 D．泛油 E散失
121．微波干燥养护法的优点有
A．受热均匀 B．节能省电 C．干燥迅速 D．反应灵敏 E．隔绝氧气
122．下列属于埋藏养护法的是
A．石灰埋藏法 B．砂子埋藏法 C．滑石粉埋藏法 D．地下室贮藏法 E．糠壳埋藏法 123．下列属于传统中药养护技术的是
A．高温养护法 B．埋藏养护法 C．密封养护法 D．低温养护法 E．对抗同贮养护法
．含鞣．气味 D124．化学养护法常用杀虫剂有
A．生石灰 B．硫磺 C．氯化苦 D．磷化铝 E．高锰酸钾 125．下列属于现代养护技术的是
A．气调养护法 B．远红外加热干燥养护法 C．微波干燥养护法 D．Co60－γ射线辐射养护法 E．环氧乙烷养护法 126．大蜜丸在贮藏过程易出现
A．发霉 B．虫蛀 C．变色 D．腐烂 E．气味散失 127．注射剂应贮藏于
A．中性硬质玻璃瓶中 B．遮光 C．10～20℃ D．环境相对湿度60％～70％ E．气压恒定 128．对中药饮片仓库的要求是
A．密闭性好 B．阴凉干燥通风 C．遮光性好 D．25℃以下对湿度在85％以下
129．常见报告所发现的药品不良反应的单位有
A．药品生产部门 B．药品经营部门 C．药品监督部门 D．医疗部门 E．预防保健部门 130．需要报告所有可疑不良反应的药品是
A．上市5年内的药品 B．上市5年后的药品
C．列为国家重点监测的药品 D．麻醉药品 E．毒性药品 131．国家对药物不良反应实行的报告制度是
A．逐级报告 B．定期报告
C．严重或罕见的药品不良反应必须随时报告 D．必要时可以越级报告 E．快速报告
132．上市5年后的药品主要报告其引起的
A．所有的不良反应 B．严重的不良反应 C．可疑的不良反应 D的不良反应 E．新发现的不良反应 133．药物不良反应报表填写要点有
A．病人的一般情况
．相．罕见 EB．病人用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况 C．病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史 D．临床检查结果，处理情况 E．不良反应结果，因果关系分析评价 134．目前，我国把不良反应因果关系评价分为
A．不可能 B．可疑 C．可能 D．很可能 E．肯定 135．乌头类药物中毒的原因有
A．用药过量 B．煎煮时间短 C．泡酒服用 D．个体差异性中毒
136．中药中毒解救通常采用的方法有
A．清除毒物 B．给氧 C．化学药对症治疗 D．中药治疗：甘草、绿豆煎汤服用 E．中医对症治疗 137．中毒后可使用呼吸中枢兴奋剂解救的中药是
A．半夏及含半夏的中成药 B．天南星及含天南星的中成药 C．雄黄以及砷、砒霜等制剂 D．朱砂、轻粉、红粉等制剂 E．马钱子及含马钱子的中成药
138．中毒后可通过口服牛奶、豆浆、生鸡蛋清解救的中药是
A．半夏及含半夏的中成药 B．天南星及含天南星的中成药 C．雄黄以及砷、砒霜等制剂 D．朱砂、轻粉、红粉等制剂 E．马钱子及含马钱子的中成药 139．合理用药基本原则有
A．使用安全的药品 B．使用有效的药品 C．使用经济实惠的药品 D．使用给药方便的药品 E．使用进口药品
．蓄积 E140．中西药联用时应注意
A．权衡中西药联用的利弊 B．了解中西药的药理作用 C.熟悉中西药的组成 D．清楚中西药的价格 E．了解中西药生产厂家
二、名词解释 1．中药调剂 2．处方 3．医师处方 4．法定处方 5．协定处方 6．经方 7．脚注 8．毒性中药 9．麻醉中药 10．不良反应 11．有效期 12．批准文号 13．非处方药 14．泛油
15．中药药源性疾病 16．药物不良反应监测
三、填空题
1．中药调剂分为中药饮片调剂和中成药调剂。
2．______中载有“十八反”歌诀，______中载有“十九畏”歌诀。3．一般中成药均以温开水送服，但有的中成药须配伍适当的“药引”送服。4．药品有效期是药品稳定性和使用安全性的标识。5．中药饮片在药斗橱中存放及排列方式叫中药斗谱。
6．在中药表面附着的霉菌在进行生长繁殖时，分泌的酶溶蚀药材组织，破坏药材有效
成分。
7．有的霉菌可产生毒素，一旦人们服用了发霉的药品，就可能引起肝、肾、神经系统、造血组织等方面的损害，严重者可导致癌症。
8．中药变色不仅是药物外观性状的变化，同时也预示着药物内在质量的改变。9．中药的走油并非单纯某些含油中药，某些含糖质或黏液质类的中药表面呈现出油样物质的现象也属泛油范畴。
10．含挥发性成分的中药挥发散失而使其气味改变的现象称“散气变味”。
11．气调养护的原理是将中药置于密闭的容器内，人为地造成低氧状态，或人为地造成高浓度的二氧化碳状态，使中药在此环境中品质稳定。
12．中药药源性疾病包括药物正常使用情况下所产生的不良反应，及不合理使用药物所引起的疾病。
四、是非题
1．如遇缺药或特殊情况需要调剂人员修改处方时，必须在修改处签字后才能调配。2．麻醉中药是指连续使用易产生身体依赖性，能成瘾癖的药物。它与具有麻醉作用的乙醚、普鲁卡因、利多卡因等麻醉剂基本相同。
3．毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。
4．医疗单位供应和调配毒性中药，需凭医师签名的正式处方。
5．药品说明书上必须标明有效期，但在接近期限并经观察判断质量没有太大问题的情况下，可适当调整有效期。
6．药品的生产文号是判断药品合法性的依据之一。7．不是以医师处方的形式开具的药都是非处方药。
8．昆虫虽能蚕食药材，但不产生毒性产物，所以虫蛀不严重的药材可以药用。9．目前很多中药的有效成分尚未阐明，中药气味是其重要的质量监测指标。10．气调养护是使药物处于氧气的保护之中，以免其他因素对中药侵袭。
11．药品不良反应由药品生产经营企业和医疗预防保健机构按规定报告，与个人无关。12．当患者病情严重时，不要顾虑太多，应该选用价格昂贵的药品予以治疗。
五、简答题
1．处方前记包括哪些内容？ 2．处方正文包括哪些内容？
3．处方后记包括哪些内容？ 4．简述处方意义。5．简述饮食禁忌的内容。6．简述中药说明书的内容。7．简述非处方药特点。
8．使用非处方药应该注意些什么？ 9．简述审方的内容。
10．简述中药调配过程的复合内容。11．传统中药养护方法有哪些？ 12．简述合理用药的主要内容。
六、论述题
1．论述中药配伍的生理效应变化。2．论述汤剂的用法。3．叙述斗谱的编排原则。
4．叙述中药中毒解救通常采用的方法。
参考答案
一、选择题 【A型题】
1．C 2．D 3．D 4．A 5．C 6．E 7．A 811．E 12．C 13．E 14．B 15．A 16．B 17．D 1821．C 22．B 23．D 24．C 25．A 26．C 27．D 2831．E 32．B 33．D 34．A 35．B 36．C 37．E 3841．B 42．A 43．E 44．B 45．E 46．B 47．E 48【B型题】
51．A 52．C 53．D 54．E 55．G 56．A 5760．C 61．B 62．D 63．C 64．B 65．A 66．C 6770．A 71．B 72．CD 73．C 74．A 75．B 76．C 7780．B 81．C 82．D 83．D 84．C 85．B 86．A 8790．B 91．A 92．B 93．C 94．D 95．E 【X型题】
．B 9．A 10．C 19．E 20．C 29．E 30．D 39．E 40．A 49．A 50．F 58．D 59．A 68．D 69．B 78．A 79．D 88．A 89．D ．B ．A ．C ．C
．E ．B ．A ．C 96．ABCD 97．ABCE 98．AB 99．ACE 100．BDE 101．ABC 102．ACE 103．DE 104．BC 105．BDE 106．ABC 107．CDE 108．BCD 109．ABCDE 110．BDE 111．ABCDE 112．ABCDE 113．ABCD 114．ABCDE 115．ACE 116．ABE 117．ABCDE 118．ABCDE 119．ACD 120．ABCDE 121．ABD 122．ABDE 123．ABCDE 124．BCD 125．ABCD 126．ABE 127．ABC 128．BCD 129．ABDE 130．AC 131．ABCD 132．BDE 133．ABCDE 134．ABCDE 135．ABCDE 136．ABCDE 137．AB 138．CD 139．ABCD 140．ABC
二、名词解释
1．中药调剂系指药学专业技术人员根据中医处方调配中药的一项操作技术。
2．处方是由医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
3．医师处方系指医师为患者防治疾病而用药的书面文件。
4．法定处方是指《中国药典》、《局（部）颁药品标准》等所收载的处方，具有法律约束力。
5．协定处方是指医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方，协定处方药剂的制备须经上级主管部门批准，只限于本单位使用，可大量配制成制剂，减少患者等候调配取药的时间。
6．经方是指《伤寒论》、《金匮要略》中记载的处方。
7．中药处方脚注是指医师开写处方时在某味药的上角或下角处所写的简明要求，指示调剂人员对该饮片采取特定处理。
8．毒性中药系指毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当可致人中毒或死亡的中药。9．麻醉中药是指连续使用易产生身体依赖性，能成瘾癖的药物。
10．不良反应系指药物在常规剂量下出现的与治疗无关的副作用、毒性和过敏反应。11．有效期系指药品被批准的使用期限。其含义是药品在一定贮存条件下，能够保证质量的期限。
12．批准文号系指国家批准的药品生产文号。
13．非处方药是指经国家食品药品监督管理局批准，不需凭执业医师或执业助理医师处方，消费者按药品说明书即可自行判断、购买和使用安全有效的药品。
14．中药泛油又称走油，是指含有挥发油、脂肪油或含糖的中药，在一定温度、湿度下，造成油脂外溢，质地返软、发黏、颜色变混，并发出油败气味的现象。
15．中药药源性疾病是指因药物不良反应致使机体某（几）个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床症状或体征。
16．药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察。
三、填空题 1．饮片 中成药
2．《儒门事亲》 《医经小学》 3．温开水 “药引” 4．稳定性 安全性 5．排列方式 6．酶 有效成分 7．毒素 肾
8．外观性状 内在质量 9．糖质 黏液质类 10．挥发散失 气味改变 11．低氧 高浓度 12．正常使用 不合理使用
四、是非题
1．³ 2．³ 3．√ 4．√ 5．³ 4．√ 5．³ 6．√ 7．³ 8．³ 9．√ 10．³ 11．³ 12．³
五、简答题
1．处方前记包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号、科别、病历号、患者姓名、年龄（或出生日期）、性别、婚否、住址（或单位名称）、临床诊断、开具日期等；中药汤剂处方一般还有取药号。
2．中成药的处方正文包括药品的名称、剂型、规格、数量和用法用量。汤剂的处方正文包括饮片名称、剂量、剂数、一般用法用量及脚注。
3．处方后记包括医师签名、药师签名、药价及现金收讫印戳。
4．①法律意义：因处方书写或调配错误而造成医疗事故时，医师或药剂人员负有法律责任；②技术意义：处方中写明了医师用药的名称、剂型、规格、数量及用法用量，为药剂人员配发药品和指导患者用药提供依据；③经济意义：处方是患者已交药费的凭据及统计医
疗药品消耗、预算采购药品的依据。
5．饮食禁忌包括：①忌食可能妨碍脾胃消化吸收功能，影响药物吸收的食物，如生冷、多脂、粘腻、腥臭及刺激性等食物；②忌食对某种病证不利的食物，如寒性病服温热药时要忌食生冷物，热性病服寒凉药时要忌食辛辣食物；服镇静安神药时，忌食辛辣、酒、浓茶等刺激和兴奋中枢神经的食物；③忌食与所服药物之间存在类似相恶或相反配伍关系的食物，如地黄、首乌忌葱、蒜、白萝卜等。
6．中药说明书内容包括：药品名称（品名，汉语拼音）、主要成分、性状、药理作用、功能与主治、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业（企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址）等信息。
7．非处方药相对处方药比较而言，有以下特点：①不需医师处方和医师、药师的指导，消费者可自行在药店或商店购买；②缓解轻度不适，治疗轻微病症或慢性疾病，疗效确切；③安全有效，有效成分稳定，无毒，无药物依赖性，不良反应小而少，且应用方便；④说明书、标签简明易懂，可指导合理用药，药品包装规范；⑤质量稳定（即使在一般储存条件下或储存较长时间不会变质）；⑥有助于治疗、预防和增进人民身体健康。
8．使用非处方药应注意以下几点内容：①正确自我判断、正确选用药品；②查看外包装，药品包装盒上应有药名、适应症、批准文号、注册商标、生产厂家等；③详细阅读药品说明书；④严格按照药品说明书用药；⑤防止滥用，既不可“无病用药”，也不可重复用药和在疾病治愈后仍用药；⑥储存中应注意温度、湿度、光线对药品的影响，经常检查药品的有效期。
9．审方的内容包括：①认真逐项检查处方的书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性；②对处方用药的适宜性进行审核，包括处方用药与临床诊断的一致性，用量、用法，给药途径，是否有重复给药的现象，是否有潜在临床意义的药物相互作用、配伍禁忌和妊娠禁忌；③处方存在问题的，应请处方医师，确认或重开处方，不得擅自更改或配发代用药品；④对于发生严重药品滥用或用药失误的处方，药学人员应当按有关规定报告。
10．复核包括：①调配好的药品是否与处方所开药味及剂数相符，是否掺杂异物；②称取的各药重量是否与处方相符，每剂的重量误差应小于5％；③饮片有无生虫、发霉及变质现象，有无生制不分，有无应捣未捣的情况，有无需要单包而未单包的情况，贵重药、毒性药剂量是否准确，处理是否得当；④复查人员检查无误后，必须签字，方可包装药品。
11．传统中药养护方法有：①摊晾法；②高温养护法；③除湿养护法；④密封养护法；⑤埋藏养护法；⑥低温养护法；⑦对抗同贮养护法。
12．合理用药的主要包括：① 正确“辨证”，合理配伍组方；②充分考虑个体差异，合理用药；③合理选择剂型；④严格遵守配伍禁忌、妊娠禁忌、饮食禁忌和证候禁忌；⑤选择质优价廉的药品。
六、论述题
1．中药配伍的生理效应变化
（1）协同作用：利用相须、相使配伍达到取长补短和增效的作用。柴胡、桃仁都能抗炎，但柴胡抗渗出作用弱，抗肉芽作用强，对炎症后期有效，桃仁刚好相反，两药合用作用互补，达到既抗渗出又抗肉芽形成以增强抗炎作用。
（2）制约作用：由性味、作用不同或相反的药物配伍，相互制约而达到纠偏、解毒和防止副作用的目的。石膏辛甘大寒，麻黄辛苦而温，一清一宣，两药合用，相反相成，用于肺有郁热、肺气不宣的咳喘等症最宜。生姜与半夏、天南星同用，能降低半夏、天南星的毒性。
（3）有害作用：人参与莱菔子配伍，莱菔子可使人参的补气作用明显降低。2．汤剂的用法
（1）药液温度：一般汤药多宜温服，但热性病者应冷服，寒性病者应热服。如发散风寒药最好热服，服后避风寒，温覆取汗。
（2）服药次数：一般疾病服药，多采用每日一剂，每剂分两次或三次服用。病情急重者，可每隔4h左右服药一次。应用发汗药、泻下药时，服药应适可而止，不必拘泥于定时服药，一般以得汗或得下为度，以免因汗、下太过，损伤正气。呕吐的患者或小儿宜小量频服。
（3）服药时间：适时服药，是合理用药的基本原则。
需在肠内保持高浓度的药宜在清晨空腹时服药，如驱虫药。峻下逐水药亦宜清晨空腹时服用。
多数药物宜饭前服，有利于药物被人体充分吸收。
对胃肠有刺激性的药宜饭后服用（但某些恶心性祛痰药因其祛痰作用与其刺激胃黏膜，反射性地增加支气管分泌有关，须饭前服用）；消食药亦宜饭后服。
除消食药应饭后及时服用外，一般药物，服药与进食都应间隔1h左右，以免影响药效的发挥与食物的消化。
安神药宜在睡前0.5～1h服药一次；涩精止遗药也应晚间服一次药；截疟药应在疟疾发作前4h、2h与1h各服药一次等。
3．斗谱的编排原则
（1）按药物的使用频率排列，使用频率高的药物放于易取放的位置。
（2）按药物质地、体积排列，质地较轻且用量较少的药物，多放在斗架的高层；质地较沉重的药物和易于造成污染的药物，多放在斗架的较下层；质地松泡且用量较大的药物，多放在斗架最低层的大药斗内。
（3）按药物的性味排列，性味相似的药物就近存放。（4）按药对和经常伍用的药物就近存放。
（5）属于配伍禁忌的药物，不能放于一斗或上下药斗中。（6）有恶劣气味的药物，不能与其他药物放于一个药斗中。
（7）贵重中药不能存放在一般的药斗内，应设专柜存放，由专人管理，每天清点帐目。（8）毒性中药和麻醉中药应按《医疗用毒性药品管理办法》和《麻醉药品管理办法》规定存放，必须由专柜、加锁、专帐、专人管理。
4．中药中毒解救通常采用的方法
（1）清除毒物：如洗胃、导泻、灌肠、大量饮水、口服活性炭、输液等处理，加速毒物的排泄。
（2）增加氧气吸入量。
（3）化学药对症治疗：根据临床表现制定给药方案。（4）中药治疗：服用甘草、绿豆煎汤等。（5）中医对症治疗。
（赵文术）
10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为
A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20 E．F0＝23 11．用具表面和空气灭菌应采用
A．滤过除菌法 B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法 D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法 12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过
A．5000个 B．100个 C．1000个 D．10000个 E．2000个 13．能滤过除菌的是
A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器 E．0.65μm微孔滤膜 14．属于湿热灭菌法的是
A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌 D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法 15．不能作为化学气体灭菌剂的是
A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷 16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为
A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌 E．灭菌 17．下列叙述滤过除菌不正确的是
A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全
B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过 C．本法同时除去一些微粒杂质
D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌 E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂
18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示
A．t0.9 B．F值 C．1gD D．Z值 E．D值 19．下列物品中，没有防腐作用的是
A．20％乙醇 B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯 D．30％甘油 E．苯甲酸
20．下列有关药品卫生的叙述不正确的是
A．各国对药品卫生标准都作严格规定
B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体 C．我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
D．制药环境空气要进行净化处理
E．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成 21．应采用无菌操作法制备的是
A．粉针 B．糖浆剂 C．片剂 D．口服液 E．颗粒剂 22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是
A．对羟基苯甲酸 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸钠 E．苯甲酸 23．苯甲酸的一般用量
A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％ D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％ 24．尼泊金类是
A．聚乙烯类 B．聚山梨酯 C．对羟基苯甲酸酯类 D．山梨酸钾 E．苯甲酸钠
25．不得检出霉菌和酵母菌的是
A．熊胆眼药水 B．云南白药 C．伤湿止痛膏 D．参芍片 E．双黄连口服液 【B型题】 [26～29] A．细菌数≤1万个/g（ml）B．细菌数≤100个/g（ml）C．细菌数≤10个/g（ml）D．细菌数≤500个/g（ml）E．细菌数≤1000个/g（ml）26．合剂卫生标准 27．煎膏剂卫生学要求
28．含中药原粉的颗粒剂 29．一般眼用制剂卫生标准 [30～33] A．霉菌数≤100个/g（ml）B．霉菌数≤1000个/g（ml）C．霉菌数≤500个/g（ml）D．霉菌数0个/g（ml）E．霉菌数≤10个/g（ml）
30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准 31．糖浆剂卫生标准 32．一般眼用制剂卫生标准
33．不含药材原粉的固体制剂卫生标准 [34～37] A．100000级洁净厂房 B．50000级洁净厂房 C．100级洁净厂房 D．1000级洁净厂房 E．10000级洁净厂房 34．粉针剂的分装操作的场所为
35．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为 36．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为 37．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为 [38～41] A．细菌数≤3万个/g B．细菌数≤1万个/g C．细菌数≤100个/g D．细菌数≤10万个/g 38．含药材原粉的片剂卫生标准 39．中药全浸膏片剂卫生标准 40．散剂卫生标
41．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准 [42～45]
A．100000级 B．层流型洁净空调系统 C．10000级 D．100级 E．非层流型洁净空调系统 42．微生物允许数为浮游菌5/m 43．送入的空气属紊流状气流 44．微生物允许数为浮游菌500/m 45．室内空气可达至无菌要求 [46～49] A．干热灭菌 B．防腐剂 C．化学气体灭菌 D．消毒剂消毒 E．湿热灭菌
46．操作人员的手用什么方法消毒 47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌 48．甲醛等蒸气熏蒸法是 49．利用火焰或干热空气灭菌 [50～53] A．火焰灭菌 B．紫外线灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．热压灭菌 E．辐射灭菌
50．手术刀等手术器械的灭菌方法 51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法 52．天花粉蛋白粉针
53．包装车间空气可用的灭菌方法 [54～57] A．Co－γ射线灭菌法 B．环氧乙烷灭菌法 C．用C6垂熔玻璃滤器 D．低温间歇灭菌法 E．高速热风灭菌法 54．属于化学灭菌法的是 55．属于湿热灭菌法的是 56．属于辐射灭菌法的是 57．属于干热灭菌法的是
33[58～61] A．山梨酸钾 B．尼泊金类 C．30％甘油 D．苯甲酸类 E．75％乙醇
58．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用 59．应在pH4以下药液中使用 60．特别适合用于含吐温的液体药剂 61．各种酯合用效果更佳 [62～65] A．超滤 B．流通蒸汽灭菌法 C．微波灭菌法 D．热压灭菌法 E．低温间歇灭菌法
62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是 63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是 64．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是 65．适用于不耐热品种的灭菌是 【X型题】
66．影响湿热灭菌效果的因素较多，包括
A．微生物的种类 B．微生物的数量 C．灭菌温度 D．灭菌时间 E．被灭菌物品的性质 67．中药药品卫生标准对外用药品的要求为
A．不得检出绿脓杆
B．不得检出活螨不得检出大肠杆菌 C．创伤溃疡用制剂 D．不得检出金黄色葡萄球菌 E．不得检出破伤风杆菌
68．中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为
A．不含药材原粉的制剂
B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂 C．不含药材原粉的膏剂 D．含药材原粉的制剂 E．含药材原粉的膏剂
69．含中药原粉的固体制剂的卫生标准为
A．丸剂每克含细菌数＜30000个 B．散剂每克含细菌数＜50000个 C．散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个 D．片剂每克含细菌数＜10000个 E．颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个 70．中药药品卫生标准对口服药品的要求为
A．不得检出绿脓杆菌 B．不得检出金黄色葡萄球菌 C．不得检出大肠杆菌 D．不得检出活螨
E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌 71．属于物理灭菌法的是
A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．微波灭菌法 D．甲醛灭菌法 E．紫外线灭菌法 72．洁净厂房的温度与湿度要求为
A．相对湿度40％～60％ B．温度8～25℃ C．温度25℃ D．温度21～24℃ E．相对湿度65％～75％ 73．药剂可能被微生物污染的途径
A．操作人员 B．药物原料、辅料 C．包装材料 D．制药工具 E．环境空气
74．能除芽胞的灭菌方法有
A．0.22μm微孔滤膜滤过 B．辐射灭菌法 C．流通蒸汽灭菌法 D．低温间歇灭菌法 E．干热灭菌法 75．一般在100级洁净厂房进行的操作为
A．片剂、丸剂的生产 B．滴眼剂的配液、滤过、灌封 C．一般原料的精制、烘干、分装 D．粉针剂的分装、压塞
E．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装
76．眼科用制剂的卫生标准为
A．1g或lml含细菌数不得过1000个
B．1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌 C．1g或lml含细菌数不得过100个 D．不得检出霉菌 E．不得检出酵母菌 77．热压灭菌的灭菌条件是
A．在密闭高压灭菌器内进行 B．在干燥、高压条件下进行
C．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟 D．采用饱和水蒸气 E．采用过热水蒸气 78．可用于滤过细菌的滤器有
A．G6垂熔玻璃滤器 B．超滤器 C．石棉板 D．微孔滤膜滤器 E．板框压滤机 79．属于湿热灭菌法的为
A．75％乙醇灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．高速热风灭菌法 D．煮沸灭菌法 E．热压灭菌法 80．属于化学灭菌法的为
A．3％～5％煤酚皂溶液 B．环氧乙烷灭菌法
C．低温间歇灭菌法 D．75％乙醇灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法 81．下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有
A．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂 B．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱 C．在酸性、中性、碱性药液中均有效 D．水中溶解较小 E．对霉菌效能较强
82．下列哪一种药物为气体杀菌剂
A．过氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇 E．环氧乙烷
83．微波灭菌法可用于灭菌的对象有
A．胶囊粉 B．散剂 C．膜剂 D．注射液 E．药材饮片 84．Co－γ射线的灭菌机理是
A．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物 B．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用
C．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解
D．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡
E．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌 85．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有
A．铝箔包装的药物颗粒 B．空气 C．膜剂 D．物体表面 E．装于玻璃瓶中的液体制剂
二、名词解释 1．无菌操作法 2．防腐 3．消毒 4．灭菌法 5．物理灭菌法
三、填空题
1．中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和_贮藏过程。2．山梨酸依靠其未解离分子发挥防腐作用，应用时一般介质的pH值以___4.5___左右为宜。
3．能创造洁净空气环境的各种技术总称为空气洁净技术。
4．设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度，应当采用层流洁净技术。
5．用微孔薄膜滤过除菌，薄膜滤材的孔径一般应选用__0.22____μm以下的。
四、是非题
1．我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定，产品灭菌效果的F0值应≥8.0。2．普通玻璃可以吸收紫外线，故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌。3．低温间歇灭菌法适用于必须用加热灭菌法灭菌但又不耐较高温度的药品。
604．垂熔玻璃滤器有多种规格，均可作为滤过除菌器使用。
5．辐射灭菌过程中，被灭菌的物品温度变化小，一般温度升高20～30℃，适用于含挥发性成分或不耐热药品的灭菌。
五、简答题
1．简述影响湿热灭菌效果的主要因素。
2．简述防腐剂的含义，并写出5种中药制剂常用的防腐剂。3．简述理想的化学灭菌剂应具备的条件。
六、论述题
1．试述中药制剂微生物污染的原因及预防措施。2．试述热压灭菌器使用时应注意的问题。3．试述各类物理灭菌法的特点及选用要点。
参考答案
一、选择题 【A型题】
1．D 2．E 3．B 4．B 5．E 6．C 7．E 8．A 9．A 1011．B 12．C 13．A 14．D 15．A 16．E 17．E 18．E 19．B 2021．A 22．C 23．D 24．C 25．A 【B型题】
26．C 27．C 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D 33．A 3435．E 36．C 37．A 38．B 39．E 40．A 41．A 42．D 43．E 4445．B 46．D 47．E 48．C 49．A 50．D 51．E 52．C 53．B 5455．D 56．A 57．E 58．A 59．D 60．A 61．B 62．E 63．D 6465．A 【X型题】
66．ABCDE 67．BCE 68．BC 69．ACDE 70．CDE 71．ABCE 7273．ABCDE 74．AD 75．DE 76．BCDE 77．ACD 78．AB 79．BDE 8081．CDE 82．ACE 83．ABDE 84．AD 85．BCD
二、名词解释
1．无菌操作法是指整个过程在无菌条件下进行的一种操作方法。2．防腐是指用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作。
．B ．E ．C ．A ．B ．C ．AD ．ABD 3．消毒是指用物理或化学方法将病原微生物杀死的操作。4．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽胞的方法。
5．物理灭菌法是利用物理因素如温度、声波、电磁波、辐射等达到灭菌目的方法。
三、填空题 1．贮藏 2．4.5 3．空气洁净 4．层流洁净 5．0.22
四、是非题
1．√ 2．³ 3．√ 4．³ 5．³
五、简答题
1．影响湿热灭菌效果的因素较多，主要包括微生物的种类和数量、药物的性质与介质的性质、灭菌的温度、蒸汽的性质，以及灭菌时间等。
2．能抑制微生物生长繁殖的化学物品称为防腐剂。中药制剂中常用的防腐剂有苯甲酸、苯甲酸钠、尼泊金乙酯、山梨酸、乙醇等。
3．理想的化学灭菌剂应具备的条件包括：①杀菌谱广；②有效杀菌浓度低；③作用速度快；④性质稳定；⑤易溶于水，能在低温下使用；⑥毒性低，使用安全；⑦无色，无味，无臭，无残留；⑧价格低廉，来源丰富。
六、论述题
1．中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和贮藏过程。
（1）中药制剂所用的原药材不仅本身带有大量的微生物、虫卵等，而且在采集、贮藏、运输过程中还会受到各种污染，所以应当对原药材进行洁净处理，避免或减少微生物污染。
（2）中药制剂制备过程中使用的各种辅料，也可能含有一定数量的微生物，使用前应严格按标准进行选择并加以适当处理，以防止微生物带入制剂中。
（3）中药制剂的包装材料，特别是与药品直接接触的包装材料，由于各种原因均有污染微生物的可能性，应采用适当的方法清洗、洁净，并作相应的灭菌处理。
（4）制药场所的环境包括空气中含有一定的微生物而污染药物原辅料、制药用具和设备，导致中药制剂的污染。所以，应采用适当的技术和方法，控制环境卫生和达到空气净化的要求，同时对相应的制药用具和设备进行必要的洁净与灭菌处理。
（5）药品生产过程中，操作人员也是主要的微生物污染源，应严格执行卫生管理制度，防止污染。
（6）药品在贮藏过程中，除了注意包装材料的密封性外，还应提供适宜的贮藏条件。2．热压灭菌的一种高压设备，使用时必须严格按照操作规程操作，应注意：（1）使用前认真检查灭菌器的主要部件。（2）灭菌时，首先将灭菌器内的冷空气排出。
（3）灭菌时间必须从全部待灭菌物品达到预定的温度算起，并维持规定的时间。（4）灭菌完毕后停止加热，待压力表逐渐下降至零，才能放出锅内蒸汽，开启灭菌器，待被灭菌物品温度下降至80℃左右时，才能把灭菌器的门完全打开。
3．各类物理灭菌法的特点及选用要点：
（1）火焰灭菌法操作简单，灭菌效果可靠，适宜于不易被火焰损伤的物品的灭菌。（2）干热灭菌法灭菌温度较高，适用于耐高温材料及不允许湿气穿透的油脂类材料的灭菌，但干热空气的穿透力差，温度不均匀，不适宜用于大部分药品及橡胶、塑料制品的灭菌。
（3）湿热灭菌法由于水蒸气的比热较大，穿透力强，容易使蛋白质凝固变性，灭菌效果可靠，操作简单方便，是目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法，但不适宜用于在湿热环境中不稳定药品的灭菌。
（4）紫外线灭菌法灭菌力最强的是波长为254～257nm的紫外线，但紫外线的穿透能力弱，适用于空气灭菌与物体表面灭菌。
（5）微波灭菌法升温迅速、均匀，灭菌效果可靠，灭菌时间短，但其灭菌作用必须在有一定含水量的物品中才能显示。
（6）辐射灭菌法穿透力强，适用于已包装密封的物品的灭菌，其效果可靠，并可有效防止物品的“二次污染”。灭菌过程中，被灭菌物品温度变化小，适用于含挥发性成分或不耐热药品的灭菌。
（许秋霞）
E．电机应加防护罩
9．为什么不同中药材有不同的硬度
A．内聚力不同 B．用药部位不同 C．密度不同 D．黏性不同 E．弹性不同 10．下列宜串料粉碎的药物是
A．鹿茸 B．白芷 C．山药 D．熟地 E．防己 11．非脆性晶形药材（冰片）受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理
A．降低温度 B．加入粉性药材 C．加入少量液体 D．干燥 E．加入脆性药材
12．树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理
A．干燥 B．加入少量液体 C．加入脆性药材 D．低温粉碎 E．加入粉性药材
13．下列药物中，不采用加液研磨湿法粉碎
A．冰片 B．牛黄 C．麝香 D．樟脑 E．薄荷脑 14．下列宜串油粉碎的药物是
A．朱砂 B．冰片 C．白术 D．大枣 E．苏子 15．以下除哪一项外，均为粉碎操作时应注意的问题
A．粉碎过程中及时过筛 B．粉碎毒剧药时应避免中毒 C．药材入药部位必须全部粉碎 D．药物不宜过度粉碎 E．药料必须全部混匀后粉碎 16．不宜采用球磨机粉碎的药物是
A．沉香 B．硫酸铜 C．松香 D．蟾酥 E．五倍子 17．在无菌条件下可进行无菌粉碎的是
A．锤式粉碎机 B．球磨机 C．石磨 D．柴田式粉碎机 E．羚羊角粉碎机 18．利用高速流体粉碎的是
A．柴田式粉碎机 B．锤击式粉碎机 C．流能磨 D．球磨机 E．万能粉碎机
19．100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛
A．五号筛 B．七号筛 C．六号筛 D．三号筛 E． 四号筛
20．《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是
A．100目 B．80目 C．140目 D．20目 E．以上都不对 21．最细粉是指
A．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60％的粉末 B．全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末 C．全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末 D．全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末 E．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末 22．能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为
A．细粉 B．中粉 C．粗粉 D．极细粉 E．最细粉 23．含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机
A．电磁式簸动筛粉机 B．手摇筛 C．旋风分离器 D．振动筛粉机 E．悬挂式偏重筛粉机 24．《中国药典》7号标准药筛孔内径为
A．150μm±6.6μm B．125μm±5.8μm C．250μm±9.9μm D．355μm±13μm E．以上都不是 25．下列有关微粉特性的叙述不正确的是
A．微粉轻质、重质之分只与真密度有关 B．堆密度指单位容积微粉的质量 C．微粉是指固体细微粒子的集合体 D．比表面积为单位重量微粉具有的表面积
E．真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得表面积 26．微粉流速反映的是
A．微粉的润湿性 B．微粉的粒密度 C．微粉的空隙度 D．微粉的流动性 E．微粉的比表面 27．休止角表示微粉的
第五篇：中药药剂学试题
中药制剂
第39题（A型题）：乙醇作为浸出溶媒其特点叙述错误的是 A．溶解性界于极性和半极性之间 B．溶解范围广，能与水任意比例混溶 C．可以延缓酯类、苷类药物的水解 D．80％以上乙醇可用于药材脱脂 E．具有防腐作用 答案：D
第40题（A型题）：干燥时，湿物料中不能除去的水分是 A．结合水 D．非结合水 C．平衡水分 D．自由水分 E．毛细管中水分 答案：C
第41题（A型题）：以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的 A．水化膜是决定其稳定性的主要因素 B．丙酮可破坏水化膜 C．盐析可破坏水化膜 D．絮凝可保护水化膜 E．陈化可破坏水化膜 答案：D
第42题（A型题）：除哪一个外，均为在液体药剂中经常使用的胶浆剂 A．聚乙烯醇
B．羧甲基纤维素钠 C．明胶 D．糊精 E．阿拉伯胶 答案：D
第43题（A型题）：关于酊剂的叙述不正确的是 A．含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10g B．一般酊剂每100ml相当于原药材20g C．可以采用溶解法和稀释法制备 D．用乙醇作溶媒，含药量高
E．久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用 答案：E
第44题（A型题）：胶剂突出的优点是 A．补气作用 B．活血作用 C．滋补作用 D．祛风作用 E．滋阴作用 答案：C
第45题（A型题）：胶剂制备中，加入冰糖的目的是 A．增加透明度和硬度 B．降低胶块粘度 C．收胶时消泡 D．除去杂质 E．矫味矫臭 答案：A
第46题（A型题）：2000版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为 A．10％ B．12％ C．无规定 D．8％ E．18％ 答案：C
第47题（A型题）：硬胶囊壳中不需填加的是 A．崩解剂 B．增稠剂 C．遮光剂 D．着色剂 E．防腐剂 答案：A
第48题（A型题）：不宜以细粉直接加入压片的是 A．含淀粉较多的药材 B．贵重药 C．毒剧药
D．受热时有效成分易破坏的药材 E．含纤维较多的药材 答案：E
第49题（A型题）：保证注射用水质量应注意事项中不包括的是 A．随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节 B．要保证在无菌条件下生产注射用水 C．要定期清洗与消毒制造用设备 D．经检验合格的注射用水方可收集
E．注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用 答案：B
第50题（A型题）：注射剂不可以是 A．粒径≤15μm的混悬液
B．分散球粒径≤5μm的乳浊液 C．无菌冷冻粉末 D．灭菌溶液
E．粒径在15-20μm之间的粉末>10％的混悬液 答案：E
第51题（A型题）：某药物按一级反应分解，反应速度常数k=0．0095(天-1)，则该药物的t1／2约为 A．73天 B．37天 C．40天 D．55天 E．80天 答案：A
第52题（A型题）：含哪类成分的药物在炮制处理过程中宜“忌铁器” A．生物碱 B．鞣质 C．油脂 D．树脂 E．苷 答案：B
第53题（A型题）：炒栀子的作用是 A．缓和药性 B．降低毒性 C．利于贮藏 D．增强疗效 E．矫臭矫味 答案：A
第54题（A型题）：土炒的主要目的是 A．增强补中益气作用 B．增强健脾补胃作用 C．增强补脾止泻作用 D．增强滋阴生津作用 E．增强温肾壮阳作用 答案：C
第55题（A型题）：自然铜醋煅淬后主要成分是 A．FeS2 B．硫化铁 C．醋酸亚铁 D．Fe3O4 E．FeO 答案：C
第56题（A型题）：扣锅煅法的条件是 A．高温缺氧 B．隔绝空气 C．加强热 D．武火
E．用盐泥封固 答案：A
第57题（A型题）：酒苁蓉的作用是 A．敛阴止汗 B．补肾止浊 C．补肾助阳 D．固精缩尿 E．滋阴补血 答案：C
第58题（A型题）：蒸制熟地黄的传统质量标准为 A．外表色黑，内部棕黄 B．质地柔软，辅料吸尽 C．质变柔润，色褐味甘 D．色黑加漆，味甘如饴 E．质柔润，色泽乌黑发亮 答案：D
第59题（B型题）： A．100级洁净厂房 B．1000级洁净厂房 C．10000级洁净厂房 D．50000级洁净厂房 E．100000级洁净厂房
1．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为 2．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为 3．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为 4．粉针剂的分装操作的场所为 答案：ACEA
第60题（B型题）： A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．2号筛
1．极细粉全部通过 2．细粉全部通过 3．最细粉全部通过 4．120目筛是 答案：DABC
第61题（B型题）： A．镑片 B．刨片 C．碾捣 D．制戎 E．劈制
1．艾叶制艾条时的前处理 2．动物角质类药材 3．檀香、松节 4．牡蛎、赭石 答案：DABC
第62题（B型题）： A．鲜地黄 B．熟地黄 C．生地黄 D．生地炭 E．熟地炭
1．滋阴补血，益精填髓 2．养阴清热，凉血生津 3．凉血止血 4．补血止血 答案：BCDE
第63题（B型题）：
A．使药物纯净，增强清热泻火 B．增强涩肠止泻
C．消除滑肠之弊，减小刺激性，增强固肠止泻
D．缓和咸寒之性，增强润燥软坚，消导，下气通便，纯净药物 E．降低毒性，并纯净药物 1．煨肉豆蔻 2．煨诃子 3．西瓜霜 4．芒硝萝卜制 答案：CBAD
第64题（C型题）： A．粘冲 B．松片 C．二者均是 D．二者均非
下列压制片的质量问题称为 1．片剂顶部脱落 2．片剂表面有凹痕
3．片剂的硬度试验不符合要求 4．片剂表面不光 5．片剂表面有斑点 答案：DABAD
第65题（C型题）： A．渗漉法 B．浸渍法 C．两者均可 D．两者均不可
1．制备益母草流浸膏用 2．制备颠茄流浸膏用 答案：DA
第66题（C型题）： A．目测法 B．重量法 C．两者均是 D．两者均不是
1．含毒性药散剂分剂量只能用
2．药房少量配制一般散剂分剂量允许用 3．含贵重细料药散剂分剂量只能用
4．大生产散剂，用自动分量机分剂量多属于 5．散剂分剂量法中误差较大的是 答案：BABDA
第67题（X型题）：下列哪些为阴离子型表面活性剂 A．有机胺皂 B．氯苄烷铵
C．十八烷基硫酸钠 D．卵磷脂
E．十二烷基苯磺酸钠 答案：ACE 第68题（X型题）：为了增加混悬液的稳定性，可以采取的措施有 A．减小粒径 B．增加介质粘度 C．升高外界温度
D．增大微粒与介质间密度差 E．减小外界压力 答案：AB
第69题（X型题）：注射用水质检包括 A．热原检查 B．不挥发物检查 C．刺激性检查 D．NO3-检查 E．易氧化物检查 答案：ABDE
第70题（X型题）：哪些物质可作为注射剂的抑菌剂 A．苯甲酸 B．尼泊金 C．苯酚 D．甲醛 E．苯甲醇 答案：BCE
第71题（X型题）：缓释制剂的类型有 A．骨架分散型 B，缓释膜剂 C．缓释乳剂 D．缓释微囊 E．膜控型 答案：ABCE
第72题（X型题）：需要碾捣后才能供配方的药物是 A．矿物类 B．甲壳类 C．果实种子类 D．草质类 E．藤木类 答案：ABC
第73题（X型题）：适合切薄片的药物是 A．麻黄、陈皮 B．天麻、白芍 C．甘草、细辛 D．三棱、乌药 E．茯苓、大黄 答案：BD
第74题（X型题）：盐黄柏的作用是 A．缓和苦燥之性 B．清热燥湿 C．清上焦之热
D．滋阴降火，退虚热 E．清湿热兼具涩性 答案：AD
第75题（X型题）：扣锅煅时的注意事项有 A．煅烧时应随时用盐泥封固 B．一次煅透中间不得停火 C．煅透后需放凉再启锅
D．锅内药料不宜放得过多过紧
E．可以滴水即沸的方法判断药物是否煅透 答案：ACDE
第76题（X型题）：下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊，的叙述中，正确的是
A．囊材浓度各以2．5％一5％为宜 B．成囊时pH应调至4．0～4．5 C．成囊时温度应为50～55℃ D．甲醛固化时温度在10℃以下 E．甲醛固化时pH应调至8～9 答案：ABCDE
第1题（A型题）：原料药物经过加工制成的具有一定剂型、可直接应用的成品，称为 A．药物 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．处方药 答案：D
第2题（A型题）：根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为 A．剂型 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．新药 答案：C
第3题（A型题）：我国最早的方剂与制药技术专著是 A．《新修本草》 B．《太平惠民和剂局方》 C．《汤液经》 D．《本草纲目》 E．《黄帝内经》 答案：C
第4题（A型题）：《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁发施行的 A．药品监督管理局 B．卫生部 C．药典委员会
D．中国药品生物制品鉴定所 E．最高法院 答案：B
第5题（A型题）：我国现行药典是指《中华人民共和国药典》哪一年版 A．1985年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2002年版 答案：D
第6题（A型题）：以下哪一项不是药典中记载的内容 A．质量标准 B．制备方法 C．炮制
D．功能与主治 E．药理依据 答案：E
第7题（A型题）：药典收载的药物不包括 A．中药材 B．抗生素 C．动物用药 D．生化药 E．放射性药品 答案：C
第8题（A型题）：日本药局方的简称是 A．Ph．Int B．E．P． C．B．P． D．J．P． E．U．S．P． 答案：D
第9题（B型题）： A．剂型 B．制剂 C．中成药 D．非处方药 E．新药
1．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为
2．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合临床应用的形式称为 3．根据处方要求，将原料药加工制成具有一定规格的药物制品称为
4．不需要医生处方，消费者可根据药品说明书自行按需要购买、使用的药品称为 答案：CABD
第10题（B型题）： A．《汤液经》 B．《金匮要略》 C．《肘后备急方》 D．《千金翼方》 E．《普济方》
1．东汉张仲景著，记有10余种剂型 2．我国最早的方剂与制药专著 3．唐代药王孙思邈著
4．第一次提出“成药剂”的概念，主张批量生产贮备 答案：BADC
第11题（B型题）： A．《药品卫生标准》 B．《中国药典》2000版 C．《中药制剂手册》 D．《中药方剂大辞典》 E．《全国中成药处方集》
1．集古今方剂大成，收集方剂近10万首 2．一个国家记载药品质量规格、标准的法典 3．收载了暂不进行微生物限度要求的药品
4．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准 答案：DBAB
第12题（X型题）：中药药剂学的基本任务主要为 A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术
B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂 C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平
D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程 E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作 答案：ABCDE
第13题（X型题）：中药新药包括 A．我国未生产过的药品
B．改变剂型与给药途径的药品 C．制成新的复方制剂
D．改变工艺，增加新的适应证
E．疗效确切，无不良反应，重新申请OTC的药品 答案：ABCD
第14题（X型题）：药物剂型选择的基本原则 A．根据防治疾病要求选择 B．根据药物性质选择
C．根据应用及贮运等要求选择 D．结合生产条件选择
E．根据高科技含量多少选择 答案：ABCD
第15题（X型题）：关于药典正确叙述的是 A．反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B．药典每隔几年要修订一次 C．具有法律约束力
D．收载疗效确切的药物
E．2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂 答案：ABCD
第16题（X型题）：《中国药典》一部收载的内容为 A．中药材 B．生化药
C．中药成方制剂 D．中药单方制剂 E．化学药
答案：ACD
第1题（A型题）：不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过 A．10000个 B．5000个 C．2000个 D．1000个 E．100个 答案：D
第2题（A型题）：合剂、糖浆剂，每毫升含细菌数不得超过 A．1000个 B．500个 C．200个 D．100个 E．0个 答案：D
第3题（A型题）：100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型 A．片剂 B．胶囊剂 C．粉针剂 D．口服液 E．颗粒剂 答案：C
第4题（A型题）：在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程 A．零级 B．一级 C．二级 D．M-M E．以上都不是 答案：B
第5题（A型题）：属于化学灭菌法的是 A．辐射灭菌法 B．紫外线灭菌法 C．环氧乙烷灭菌法 D．热压灭菌法 E．火焰灭菌法 答案：C
第6题（A型题）：滑石粉宜采用的灭菌方法是 A．流通蒸汽灭菌法 B．火焰灭菌法 C．热压灭菌法 D．干热空气灭菌 E滤过除菌法 答案：D 第7题（A型题）：为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为 A．Fo=8 B．Fo=8-12 C．Fo=8-15 D．Fo=20 E．Fo=23 答案：B
第8题（A型题）：下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是 A．输液剂 B．脱脂棉 C．微孔滤膜 D．口服液 E．蜜丸 答案：E
第9题（A型题）：用具表面和空气灭菌应采用 A．热压灭菌 B．滤过除菌 C．干热空气灭菌 D．紫外线灭菌 E．流通蒸汽灭菌法 答案：D
第10题（A型题）：属于湿热灭菌法的是 A．UV灭菌法
B．流通蒸汽灭菌法 C．高速热风灭菌法 D．滤过除菌法 E．煤酚皂溶液灭菌 答案：B
第11题（A型题）：不能作为化学气体灭菌剂的是 A．环氧乙烷 B．甲醛 C．丙二醇 D．过氧醋酸 E．乙醇 答案：E
第12题（A型题）：在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示 A．D值 B．F值 C．Z值 D．t0．9 E．lgD 答案：A
第13题（A型题）：下列叙述滤过除菌不正确的是
A．滤材孔径在0．2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过 B．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂 C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌 D．本法同时除去一些微粒杂质
E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全 答案：B
第14题（A型题）：对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是 A．对羟基苯甲酸酯 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸钠 E．苯甲酸 答案：C
第15题（A型题）：下列物品中，没有防腐作用的是 A．30％甘油 B．20％乙醇
C．对羟基苯甲酸丁酯 D．1％吐温-80 E．苯甲酸 答案：D
第16题（A型题）：尼泊金类是 A．苯甲酸钠
B．对羟基苯甲酸酯 C．聚乙烯类 D．聚山梨酯 E．山梨酸钾 答案：B
第17题（A型题）：不得检出霉菌和酵母菌的是 A．云南白药 B．参芍片
C．双黄连口服液 D．虎骨膏 E．熊胆眼药水 答案：E 第18题（B型题）： A．细菌数≤10万个／g B．细菌数≤3万个／g C．细菌数≤1万个／g D．细菌数≤1千个／g E．细菌数≤100个／g 1．中药全浸膏片剂卫生标准 2．含药材原粉的片剂卫生标准
3．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准 4．散剂卫生标准 答案：DCBB
第19题（B型题）：
A．细菌数≤1000个／g或ml B．细菌数≤500个／g或ml C．细菌数≤100个／g或ml D．细菌数≤10个／g或ml E．细菌数≤1万个／g或ml 1．合剂卫生标准
2．一般眼用制剂卫生标准 3．含中药原粉的颗粒剂 4．煎膏剂卫生学要求 答案：CCEC
第20题（B型题）： A．热压灭菌 B．火焰灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．辐射灭菌 E．紫外线灭菌
1．包装车间空气可用的灭菌方法
2．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法 3．天花粉蛋白粉针
4．手术刀等手术器械的灭菌方法 答案：EDCA
第21题（B型题）： A．100级洁净厂房 B．1000级洁净厂房 C．10000级洁净厂房 D．50000级洁净厂房 E．100000级洁净厂房
1．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为 2．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为 3．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为 4．粉针剂的分装操作的场所为 答案：ACEA
第22题（B型题）： A．热压灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．超滤
D．低温间歇灭菌法 E．微波灭菌法
1．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是 2．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法 3．适用于不耐热品种的灭菌 4．可全部杀灭细菌芽胞的方法是 答案：AECD
第23题（B型题）： A．消毒剂消毒 B．化学气体灭菌 C．干热灭菌 D．湿热灭菌 E．防腐剂
1．利用火焰或干热空气灭菌 2．甲醛等蒸气熏蒸法是
3．操作人员的手用什么方法消毒 4．利用饱和水蒸气或沸水灭菌 答案：CBAD
第24题（B型题）： A．苯甲酸类 B．尼泊金类 C．山梨酸钾 D．75％乙醇 E．30％甘油
1．应在pH4以下药液中使用
2．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用 3．各种酯合用效果更佳
4．特别适用于含吐温的液体药剂 答案：ACBC
第25题（X型题）：中药药品卫生标准对口服药品的要求为 A．不得检出绿脓杆菌
B．不得检出金黄色葡萄球菌 C．不得检出大肠杆菌 D．不得检出活螨
E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌 答案：CDE
第26题（X型题）：中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为 A．不含药材原粉的膏剂
B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂 C．含药材原粉的膏剂 D．不含药材原粉的制剂 E．含药材原粉的制剂 答案：AB
第27题（X型题）：眼科用制剂的卫生标准为 A．1g或lml含细菌数不得过100个 B．不得检出霉菌
C．1g或lml含细菌数不得过1000个 D．不得检出酵母菌
E．1g或lml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌 答案：ABDE
第28题（X型题）：含中药原粉的固体制剂的卫生标准为 A．颗粒剂、片剂每克细菌数<10000个 B．颗粒剂、片剂每克霉菌数<500个 C．散剂每克细菌数<50000个 D．丸剂每克含细菌数<30000个 E．散剂、丸剂每克含霉菌数<500个 答案：ABDE
第29题（X型题）：药剂可能被微生物污染的途径 A．药物原料、辅料 B．操作人员 C．制药工具 D．环境空气 E．包装材料 答案：ABCDE
第30题（X型题）：能除芽胞的灭菌方法有 A．流通蒸汽灭菌法 B．低温间歇灭菌法
C．0．22μm微孔滤膜滤过 D．干热灭菌法 E．辐射灭菌法 答案：BC 第31题（X型题）：一般在100级洁净厂房进行的操作为 A．一般原料的精制、烘干、分装 B．粉针剂的分装、压塞 C．片剂、丸剂的生产
D．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装 E．滴眼剂的配液、滤过、灌封 答案：BD
第32题（X型题）：热压灭菌的灭菌条件是 A．采用过热水蒸气
B．在密闭高压灭菌器内进行 C．采用饱和水蒸气
D．在干燥、高压条件下进行
E．在表压98，07kPa压力下，温度为121．5℃，灭菌20分钟 答案：BCE
第33题（X型题）：属于化学灭菌法的为 A．低温间歇灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．3％-5％煤酚皂溶液 D．环氧乙烷灭菌法 E．75％乙醇灭菌法 答案：CDE
第34题（X型题）：下列哪一种药物为气体杀菌剂 A．75％乙醇 B．甲醛
C．尼泊金乙酯 D．环氧乙烷 E．过氧醋酸 答案：BDE
第35题（X型题）：紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有 A．装于玻璃瓶中的液体制剂 B．物体表面 C．空气
D．铝箔包装的药物颗粒 E．膜剂 答案：BCE
第36题（X型题）：60CO-γ射线的灭菌机理是
A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌
B．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物
C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡
D．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解 E．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用 答案：BC
第37题（X型题）：下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有 A．对霉菌效能较强
B．在酸性、中性、碱性药液中均有效
C．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱 D．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂 E．水中溶解较小 答案：ABE 第1题（A型题）：药材浸提过程中是靠什么来推动渗透与扩散的 A．温度 B．溶媒用量 C．时间
D．浸提压力 E．浓度差 答案：E
第2题（A型题）：溶剂能否使药材表面润湿，其无关的因素 A．浓度差 B．药材性质 C．浸提压力 D．溶剂的性质 E．接触面的大小 答案：A
第3题（A型题）：有关影响浸提因素的叙述正确的是 A．药材粉碎度越大越利于浸提 B．温度越高浸提效果越好 C．时间越长浸提效果越好 D．溶媒pH越高越利于浸提 E．浓度梯度越大浸提效果越好 答案：E
第4题（A型题）：下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度 A．不断搅拌 B．更换新鲜溶剂 C．连续逆流提取 D．动态提取 E．高压提取 答案：E 第5题（A型题）：乙醇作为浸出溶媒其特点叙述错误的是 A．溶解性界于极性和半极性之间 B．溶解范围广，能与水任意比例混溶 C．可以延缓酯类、苷类药物的水解 D．80％以上乙醇可用于药材脱脂 E．具有防腐作用 答案：D
第6题（A型题）：浸提过程中加入酸、碱的作用是 A．增加浸润与渗透作用 B．增加有效成分的溶解作用 C．增大细胞间隙
D．增加有效成分的扩散作用 E．防腐 答案：B
第7题（A型题）：渗漉法提取时，与渗漉效果有关因素叙述正确的是 A．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比 B．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比 C．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比 D．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比 E．与渗漉柱无关 答案：A
第8题（A型题）：回流浸提法适用于 A．全部药材 D．挥发性药材
C．对热不敏感的药材 D．动物药 E．矿物药 答案：C
第9题（A型题）：利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为 A．水蒸气蒸馏法 B．固体分散法 C．逆流浸出法 D．溶剂-非溶剂法 E．超临界提取法 答案：E
第10题（A型题）：下列哪一项关于超临界流体提取法的论述是不正确的 A．提取速度快，效率高 B．适用范围广
C．适于热敏性、易氧化的有效成分的提取 D．工艺简单
E．所得提取物纯度高 答案：B
第11题（A型题）：关于分离因数的叙述哪一项是正确的 A．分离因数是物料的重量与所受离心力之比值 B．分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积 C．分离因数越大，离心机分离容量越大 D．分离因数越小，离心机分离能力越强 E．分离因数越大，离心机分离能力越强 答案：E
第12题（A型题）：下列哪一种分离方法属于沉降分离法 A．板框过滤机 B．蝶片式离心机 C．水提醇沉法 D．树脂分离法 E．膜分离法 答案：C
第13题（A型题）：壳聚糖常在哪种精制方法中使用 A．水醇法 B．醇水法 C．吸附澄清法
D．大孔树脂精制法 E．超滤法 答案：C
第14题（A型题）：以下影响滤过速度有关因素的叙述哪一项是错误的 A．滤渣层两侧的压力差越大，滤速越快 D．滤速与滤器的面积成正比 C．滤速与滤材毛细管半径成正比 D．滤速与滤材毛细管长度成正比 E．滤速与料液粘度成反比 答案：D
第15题（A型题）：以下哪一项不属于微孔滤膜滤过的特点 A．孔径均匀，孔隙率高、滤速高 B．滤过阻力小
C．滤过时无介质脱落 D．不易堵塞
E．可用于热敏性药物的除菌净化 答案：D 第16题（A型题）：不宜采用超滤膜滤过的药液是 A．中药注射剂 B．中药合剂 C．口服液 D．酊剂 E．酒剂 答案：B
第17题（A型题）：对离子交换树脂叙述错误的是 A．可以制备纯水
B．可用于离子型活性成分的分离精制 C．含有极性与非极性基团两部分 D．只允许阴离子通过
E．不溶于水，但能吸水膨胀 答案：D
第18题（A型题）：有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是
A．大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分 B．大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性 C．不同规格的大孔树脂有不同的极性
D．应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度 E．提取物上样前要滤过处理 答案：A
第19题（B型题）： A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法
D．水蒸气蒸馏法 E．压榨法
1．适用于粘性药材的浸提方法 2．适用对湿、热较稳定的药材浸提 3．适用于贵重药材和毒性药材的浸提 4．含挥发油的药物的提取 答案：BACD
第20题（B型题）： A．煎煮法 B．回流法 C．冷浸渍法
D．超临界流体提取法 E．渗漉法
1．适用于乙醇等有机溶媒提取但提取液受热时间长 2．适用于水为溶媒的提取 3．属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度 4．需要使用C02 答案：BAED
第21题（B型题）：
A．0．22μm孔径微孔滤膜
B．0．45～0．80μm孔径微孔滤膜 C．玻璃漏斗 D．布氏漏斗 E．板框压滤机
1．溶液需无菌过滤宜选用 2．注射液精滤宜选用 3．常压滤过宜选用 4．加压滤过宜选用 答案：ABCE
第22题（X型题）：影响浸提的因素，是下列哪些项 A．药材的成分与粒度 B．浸提的时间与温度 c．溶剂的用量与pH D．溶剂性质 E．浸提的压力 答案：ABCDE
第23题（X型题）：以乙醇为提取溶剂的浸提方法有 A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法 D．回流法
E．水蒸气蒸馏法 答案：BCD
第24题（X型题）：下列关于影响浸提的因素叙述正确的有 A．药材粉碎的越细越好 B．提取的次数越多越好
c．药材先润湿有利于溶剂的浸提 D．浸提温度越高越好 E．浓度梯度越大越好 答案：CE
第25题（X型题）：下列有关渗漉法叙述正确的是 A．药粉越细，浸出越完全 B．装筒前药粉用溶媒湿润
C．装筒时药粉应较松，使溶剂容易扩散 D．药粉装完后，添加溶媒，并排出空气 E．控制适当的渗漉速度 答案：BDE
第26题（X型题）：适用于渗漉法提取制备的有 A．含贵重药的制剂 B．含毒性药的制剂 C．含粘性药材的制剂 D．高浓度制剂
E．含新鲜及易膨胀药材的制剂 答案：ABD
第27题（X型题）：药物滤过分离速度与什么因素有关 A．加于滤渣层两侧的压力差 B．滤器面积 C．料液的粘度
D．滤渣层毛细管的半径 E．滤渣层毛细管的长度 答案：ABCDE
第28题（X型题）：常用的浸提方法有 A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法 D．回流法
E．水蒸气蒸馏法 答案：ABCDE
第29题（X型题）：滤过方式为深层滤过的滤器有 A．布氏漏斗 B．板框压滤机 C．垂熔玻璃漏斗 D．砂滤棒
E．微孔滤膜滤器 答案：CD
第30题（X型题）：常用的精制方法 A．水提醇沉法 B．膜分离法
C．大孔树脂精制法 D．絮凝沉降法 E．自然沉降法 答案：ABCD 第1题（A型题）：肥皂是哪一型表面活性剂 A．阴离子型 B．阳离子型 C．非离子型 D．两性离子型 E．以上都不是 答案：A
第2题（A型题）：普郎尼克F-68属哪种表面活性剂 A．阳离子型 B．阴离子型 C．两性离子型 D．非离子型 E．离子型 答案：D
第3题（A型题）：非离子型表面活性剂的特点是 A．起表面活性作用的部分是阳离子 B．起表面活性作用的部分是阴离子 C．主要用于杀菌和防腐 D．只可用于外用 E．在水中不解离 答案：E
第4题（A型题）：阴离子型表面活性剂在药剂学中不能用于 A．增溶 B．乳化 C．助悬 D．防腐 E．润湿 答案：D
第5题（A型题）：下列表面活性剂哪个有起昙现象 A．Span-20 B．磷酰胆碱 C．新洁尔灭
D．普郎尼克F-68 E．Tween一80 答案：E
第6题（A型题）：以下关于起昙和昙点的论述哪个是正确的 A．是表面活性剂的特性
B．盐类或碱性物质的加入可使昙点降低 C．不受灭菌温度的影响
D．表面活性剂疏水基聚合产生昙点 E．昙点指的是表面活性剂溶液变浑浊的现象 答案：B
第7题（A型题）：以下各种表面活性剂中，毒性最小的是 A．月桂醇硫酸钠 B．土耳其红油 C．卖泽类 D．新洁尔灭 E．氯苄烷铵 答案：C
第8题（A型题）：下列对吐温80的叙述，哪项是错误的 A．亲水性表面活性剂 B．增溶剂
C．阴离子型表面活性剂 D．有昙点
E．可用于注射剂 答案：C
第9题（A型题）：下列对于表面活性剂HLB值的论述哪一个是错误的 A．O／W型乳化剂HLB值范围为8～16 B．W／O型乳化剂HLB值范围为3～8 C．润湿剂HLB，值范围为7～9 D．去污剂HLB值范围为13～16 E．增溶剂HLB值范围为10～15 答案：E
第10题（A型题）：增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用 A．形成胶团 B．分子极性基团 C．分子亲油基团 D．多分子膜 E．形成氢键 答案：A
第11题（A型题）：增溶剂增溶下列药物时，除哪一个之外，PH增大，其增溶量将增加 A．麻黄碱 B．小檗碱 C．齐墩果酸 D．黄连素 E．青藤碱 答案：C
第12题（A型题）：下列哪一个不属于液体药剂的特点 A．吸收快、作用迅速
B．药物以分子形式分散于介质中 C．易控制药物浓度 D．便于分剂量服用 E．稳定性较差 答案：B
第13题（A型题）：薄荷水属于 A．溶液型药剂 B．混悬型药剂 C．乳浊液 D．合剂 E．胶体溶液 答案：A
第14题（A型题）：不属于溶液型液体药剂的是 A．复方碘口服溶液 B．金银花露 C．薄荷水
D．炉甘石洗剂 E．风油精 答案：D
第15题（A型题）：以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的 A．水化膜是决定其稳定性的主要因素 B．丙酮可破坏水化膜 C．盐析可破坏水化膜 D．絮凝可保护水化膜 E．陈化可破坏水化膜 答案：D
第16题（A型题）：下列哪一种方法不能制备溶胶 A．研磨分散法 D．凝聚法 C．胶溶分散法 D．超声波分散法 E．加温分散法 答案：E
第17题（A型题）：亲水胶体在放置过程中自发地聚集而沉淀现象，称为 A．乳析 B．破裂 C．陈化 D．反絮凝 E．转相 答案：C
第18题（A型题）：除哪一个外，均为在液体药剂中经常使用的胶浆剂 A．聚乙烯醇
B．羧甲基纤维素钠 C．明胶 D．糊精 E．阿拉伯胶 答案：D
第19题（A型题）：下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响 A．微粒间的排斥力与吸引力 B．压力的影响 c．微粒的沉降
D．微粒增长与晶型转变 E．温度的影响 答案：B
第20题（A型题）：不适于制成混悬液的药物 A．难溶性药物 B．毒性药物 C．不稳定的药物 D．易成盐的药物 E．治疗剂量大的药物 答案：B
第21题（A型题）：下列关于乳化剂的叙述错误的是
A．常用的乳化剂为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类 B．卵磷脂、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂 C．固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质影响 D．口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性 E．阴、阳离子表面活性剂不能混合使用 答案：C
第22题（A型题）：乳化剂的用量和适宜的乳化温度为 A．0．5％～5％
25～35℃ B．<2．5％
30～50℃ C．0．5％～10％
50～70℃ D．5％～10％
50～70℃ E．0．5％～1％
30～50℃ 答案：C
第23题（A型题）：乳剂制备前除哪一项外，均须注意 A．分散相的体积比应在25％～50％之间 B．油相的种类
C．乳剂的类型及乳化剂的HLB值 D．调节乳剂的粘度和流变性 E．必要时要加入抗氧剂、防腐剂 答案：B
第24题（A型题）：采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂乳化制备乳剂，脂肪油：水：胶的比例是
A．3：2：1 B．4：2：1 C．2：2：1 D．4：3：1 E．1：1：2 答案：B
第25题（B型题）： A．HLB B．HLBab C．△tm D．F E．K 1．总传热系数 2．传热温度差 3．亲水亲油平衡值
4．混合表面活性剂的亲水亲油平衡值 答案：ECAB
第26题（B型题）： A．司盘20 B．司盘40 C．司盘60 D．司盘80 E．司盘85 1．脱水山梨醇单硬脂酸酯 2．脱水山梨醇单月桂酸酯 3．脱水山梨醇单油酸酯 4．脱水山梨醇单棕榈酸酯 答案：CADB
第27题（B型题）：
A．可以增加难溶药物在水中的溶解度 B．可以降低混悬微粒的沉降速度 C．可以阻碍混悬微粒发生碰撞聚集 D．可以加速乳剂的乳析 E．可以提高溶胶的稳定性 1．表面活性剂 2．反絮凝剂 3．保护胶体 4．助悬剂 答案：ACEB
第28题（B型题）： A．碘化钾 B．滑石粉
C．羧甲基纤维素钠 D．甘油 E．枸橼酸盐
1．复方碘口服溶液中助溶剂是 2．混悬型药剂中的絮凝剂 3．薄荷水中的助滤剂是 4．炉甘石洗剂中的助悬剂 答案：AEBC
第29题（B型题）： A．溶液型药剂 B．胶体溶液 C．混悬液
D．O／W型乳剂 E．W／O型乳剂
1．某些可被水稀释的乳剂属 2．胃蛋白酶液属 3．薄荷水属
4．某些不能被水稀释的乳剂 答案：DBAE
第30题（B型题）： A．金银花露 B．炉甘石洗剂 C．血浆代用液 D．益母草膏 E．脂肪乳
1．属于真溶液型液体药剂 2．属于胶体溶液型 3．属于乳浊液型 4．属于混悬型 答案：ACEB 第31题（B型题）： A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂 C．两性离子型表面活性剂 D．非离子型表面活性剂 E．混合型表面活性剂 1．十二烷基硫酸钠 2．直接用于杀菌和防腐 3．有起昙现象 4．卵磷脂 答案：ABDC
第32题（B型题）： A．干胶法 B．湿胶法 C．凝聚法 D．新生皂法 E．机械法
1．乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为 2．乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为 3．乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为
4．乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为 答案：BEDA
第33题（X型题）：非离子型表面活性剂的优点 A．可杀菌、防腐 B．溶血作用小
C．不受溶液pH的影响 D．能与大多数药物配伍 E．可用于注射剂 答案：BCDE
第34题（X型题）：增加药物溶解度的方法 A．加入增溶剂 B．加入助溶剂 C．制成盐类
D．应用混合溶剂 E．增加溶剂量 答案：ABCD
第35题（X型题）：影响增溶的因素有 A．被增溶药物的性质 B．增溶剂的性质 C．溶液的pH D．增溶剂的用法用量 E．加助溶剂 答案：ABCD
第36题（X型题）：乳剂的不稳定现象有 A．分层 B．絮凝 C．转相 D．破裂 E．酸败
答案：ABCDE
第37题（X型题）：下列哪些为阴离子型表面活性剂 A．有机胺皂 B．氯苄烷铵
C．十八烷基硫酸钠 D．卵磷脂
E．十二烷基苯磺酸钠 答案：ACE
第38题（X型题）：离子型表面活性剂一般的毒副作用包括 A．形成血栓
B．使局部组织产生硬结 C．刺激皮肤 D．刺激粘膜 E．造成溶血 答案：CDE
第39题（X型题）：乳浊液型液体药物的乳化剂常用 A．吐温-60 B．卵磷脂 C．海藻酸盐 D．氢氧化镁 E．二氧化硅 答案：ABCDE
第40题（X型题）：乳剂不稳定原因有 A．乳化剂HLB值发生变化 D．乳化剂用量不当 C．微生物污染 D．内相体积过大 E．贮藏温度过高 答案：ABCDE
第41题（X型题）：助溶的机理有 A．形成胶团
B．难溶性药物与助溶剂形成可溶性络合物 C．难溶性药物与助溶剂形成有机复合物
D．难溶性药物与助溶剂通过复合分解反应生成可溶性盐类
E．在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团，增加了它在水中的溶解度 答案：BCD
第42题（X型题）：关于混悬液的叙述正确的是 A．属于热力学稳定体系 B．混悬液属于粗分散体系
C．药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液时，可制成混悬液 D．混悬液可产生长效作用 E．毒性药不宜制成混悬液 答案：BCDE
第43题（X型题）：下列药物的溶液哪些属于胶体溶液 A．胃蛋白酶溶液 B．羟乙基淀粉注射液 C．右旋糖酐溶液 D．甘油明胶 E．甘油
答案：ABCD
第44题（X型题）：为了增加混悬液的稳定性，可以采取的措施有 A．减小粒径 B．增加介质粘度 C．升高外界温度
D．增大微粒与介质间密度差 E．减小外界压力 答案：AB
第45题（X型题）：混悬液中常用的助悬剂有 A．吐温-80 B．肥皂
C．胶体二氧化硅 D．CMC E．海藻酸钠 答案：CDE
第46题（X型题）：乳化剂选用的一般原则为 A．口服乳剂一般选天然乳化剂
B．O／W型乳剂应选O／W型乳化剂，W／O型乳剂应选择W／O型乳化剂 C．阴阳离子表面活性剂不能同时使用 D．乳化剂不能混合使用
E．与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用 答案：ABCE
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