第一篇：国家执业药师复习资料2015电子版
国家执业药师资格考试真题(I)
药事管理与法规
„、（A型题）最佳选择题：
1．认定为劣药的情形是
B．药品成分的含量不符合国家药品标准
2．最具有药品生产领域工作特色的职业道德要求是
D．质量第一，自觉遵守规范
3执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
B．3年，3个月。
4．根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机
构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理总局下
方的职责不包括
D．整合国家质量监督检验检疫总局、原国家食品
药品监督管理局所属食品安全检验检测机构
5．根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理
规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印
鉴卡》的部门是
B.设区的市级卫生行政部门
6．我国现行基本药物制度中规定基本药物报销的比例
为．
A．100%
7．药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定
A．国务院药品监督管理部门
8．根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当其备执业药师资格的人员是
A．企业法定代表人或企业负责人
9．根据《药物临床试验质量管理规范》临床试验可以
分为四期，以下说法正确的是
D．IV期临床试验病例数不少于2000例
10.《药品经营质量管理规范》的适用范围是
B．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
1．医疗机构需取得印鉴卡才可以购买的药品有
D．吗啡}
12．由国家食品药品监督管理总局组织GMP认证的 药品生产企业是
D．生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物
制品的药品生产企业
13基本医疗卫生制度的四大体系小包括
A．医药卫生监管体系
14．根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构同
一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型吾不
得超过
C．2种，2种
15根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构
和人员编制的规定>，国家食品药品监督管理岗的职责
不包括
D综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故
16．根掘《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具
的处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时
B．应当给付川乌的炮制品 7下列规范性文件中，其法律敬力层次最高的是
A．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
18．运输有温度要求的药品应根据季节和运程采取的 措施是
D．保温或冷藏措施发运，必要时派人押运
J9．根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药
品调剂，说法错误的是
B．任何情况下，药品一经发出，不得退换
20．根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》
规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括
C．医疗机构制剂批准文号
21．药品的质量特性包括
C．安全性
22药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的 是
A血液制品
23.《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是
B．为申请药品注册丽进行的非临床研究
24有关医疗机构管理的说法，错误的是
D个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理
目录制定诊所的供应目录
25．《医疗机构制剂许可证》的有效期为
D．5年 26．红色专有标识图案用于
C．甲类非处方药 27不能纳入基本医疗保险用药的范围的是
D血液制品，蛋白类制品（特殊适应证与急救、抢 救除外）
28．《处方管理办法》规定，“四查十对”中查药品，对
A．药名、规格、剂型、数量
29.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括
B．制剂配制工艺 30为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配 服务的零售药店实行
B定点制
31．医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方一以上且 无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限 制使用级抗菌药物处方权
A．3次 32审查和确定定点零售药店的原则不包括
D．保证同品种的药品供应价格最抵
33．《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企 业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
B．未实施批准文号管理的中药材
34．根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处 的是
D．未注明生产批号的药品 35．药品不良反应报告和监测足指
A．药品不良反应的发现、报告.评价和控制的过程 36进门药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂 I停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知 l后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家 l药品不良反应监测中心 lA.24小时内 37．《药品注册管理办法>的适用范围不包括 l
B．药品经营 38下列不屈于医疗用毒性中药品种的是 I
C．黄连 39药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是 l
B教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用 l证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易 I制毒化学品 40．根据《中华人民共和国反不正当竞争法>，采用盗 |窃的手段，获取其他企业药品配方的行为属于
C．侵犯商业秘密行为
二、（B型题）配伍选择题：
41．执业药师注册证有效期满前三个月，应申请办理
答案：41.C．再次注册
42．执业药师申请到外省（自治区、直辖市）执业的，重新申请注册前应办理
答案：42.D．变更注册《执业药师资格制度暂行规 定》规定
43．己注册，执业药师受取消执业资格处分的予以
答案：43.A注销注册 44属于一级的野生药材是
答案：44.A羚羊角 45属于二级的珍贵野生药材是
答案：45.C厚朴 46属于三级的野生药材是
答案：46.B细辛
47．为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方 不得超过
答案：47.D 7日常用量根据《处方管理办法》 48．为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每 张处方不得超过
答案：48.D 7日常用量根据《处方管理办法》 49．为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过
答案：49．B 3日常用量
50.违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场 秩序，情节严重的，处
答案：50.A．5年以下有期徒刑或者拘役，并处罚 金
51．违反国家规定买卖《进口药品注册证》，扰乱市场 秩序，情节严重的，处
答案：51．A．5年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金 52．未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖 物品，处
答案：52.A．5年以下有期徒刑或者拘役，井处罚 金
53．负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策 的是
I
答案：53.C国家卫生行政管理部门 1 54．负责药品价格监督管理工作的是
f
答案：54．B国家发展和改革宏观调控部门 | 55．负责药品广告监督与处罚发布虚假违法广告行为 I的是
答案：55 D工商行政管理部门
56．负责监管药品市场交易行为的是
答案：56．D工商行政管理部门
57．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告 审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业 该品种的广告审批
答案：57．A 1年
58．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得至品广 告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销 该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的 广告市批申请
答案：58．c 3年
59药品零售连锁企业销售过期降压药，造成某患者心 脏病发作住院，赔偿患者住院费用、误工l，属于
答案：59.C民事责任
60．医疗机构药师来按照规定审核抗菌药物处方与用 药医嘱，造成严重后果，被医疗机构取消调剂资格，属于
答案：60.D行政处分 J．药品批发企业的采购人员，来审核供应商资质和药 品证I¨J文件而导致采购假药，被企业开除的，属于
答案：61.D行政处分 62．待发药品库为
答案：62．C绿色色标 63 退货药品库为
答案：63.B黄色色标 64．不台格药品库为
答案：64.A红色色标
65．可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限 度内的均质产品为一批的是
答案：65.D间歇生产的原料药
66．以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的 均质产品为一批的是
答案：66.B粉针剂 67．应当列出全部辅料名称的是
答案：67.A注射剂说明书 68．应当标示执行标准的是
答案：68.B原料药标签 69。禁止采猎的野生药利物种是
答案：69.A梅花鹿
70．资源处于衰竭状态的重要野生药利物种是
答案：70．B马鹿
7I．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是
答案：71.A梅花鹿 72．中请GMP认证应当自取得药品生产证明文件或
者经批准正式生产之日起多长时间内提出申请
答案：72.A 30日
73．《药品经营许可证》的有效期为
答案：73.C 5年
74．《药品经营许可征》应在有效期满多久之前申请换 发
答案：74.B 6个月
75.利用广告对药品做虚假宣传．情节严重的，构成 答案：75.A虚假广告罪 76．销售未经批准的药品，构成 答案：76.C销售假药罪
77．违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，撤 销其批准文号后，不受理该品种的广告审批申请的期 限是
答案：77.A-年
78．强迫他人吸食、注射毒品的最多可处
答案：78．D十年
79．甲药品批准文号为“国药准字J20080022”，其中 “J”表示
答案：79.B进口药品分包装
80．乙药品批准文号为“国药准字S20080010”，其中 “S”表示
答案：80.C生物制品
三、（C型题）综合分析选择题：
（81～83题共用题千）
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价 30元．5名忠者购买服用乙降压药后，血压过高而住 院治疗。市药品监督管理部门介入训硷，查获剩余乙 降压药280盒。81．该降压药
A为假药
82市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处 罚不包括
D．吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
83追究刑事责任时应对该个体诊所负责人
A．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
（84～88题共用题干）
2014年10月，有市民发现服用某减肥产品后出现血 压升高、心率加快现象，该现象并未在说明书上看到，于是该市民向该产品的生产企业反映了这些现象。经 过一段时间的调查，该生产企业发出停止生产该药品 同时召回该产品的要求。84．该生产企业的召回是
A．主动召回
85．该药品生产企业启动药品召回后
D．若启动二级召回应在3日内 86．对该企业药品召回说法．正确的是
A．药品生产企业所在地省级药品监督管理部门负 责召回
87．根据该市民所反应的药品不良反应是
C．新的药品不良反应
88．药品不良反应的分类，正确的是
A．A型不良反应，常与药品剂量有关
(89～92题共用题干)某居民在自家种植„小片罂粟花，并将罂粟壳给隔壁 饭店用来添加到火锅底料、麻辣烫汤汁等。89．下列关于罂粟壳说法，正确的是
C．可以凭盖有省级医院公章的处方配方使用 9()．麻醉药品的专用标识中的颜色是
B．天蓝色和白色
91．下列关于麻醉药品生产总量控制中不证砷的是
C．种植麻醉药品药用原植物的企业应在年终向国 务院农业主管部门报告种植情况 92．下列说法正确的是
B．区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批 发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督 管理部门批准，并予以批准
（93—95题共用题干）
建立城镇居民基本医疗保险制度，将医疗保险覆盖面 扩大到所有城乡居民，实现人人享有基本医疗保障，是党中央、国务院在建立城镇职工基本医疗保险制度 和新型农村合作医疗制度之后的又一项重大举措。93．我国基本医疗保险体系是
B．“医保”目录、“新农台”目录、基本药物E录 94，下列对城镇职工基本医疗保险费用说法．正确的 是
A．用人单位缴费率应控制在职工工资总额的6% 左右，职工缴费率一般为本人工资收入的2% 95．医疗保险基金能报销的药物是
D．阿莫西林
（96—98题共用题干）
曾在山区生活的刘某祖上靠挖中草药到集市上贩卖 换 钱谋生，时常用中草药帮助村里的人治疗颈腰椎病.现在很多人对中医中药都持有很大的偏见，想到祖上 的生意，刘某想要开一家专售中草药的药店，也是实 现自己弘扬中药利的愿望。
96．如果刘某要开一家定点零售约店，应具备的资格 与条件不包括
c．营业人员需经县级以上药品监督管理部门培训 合格
97．现在社会上中药新药也层出不穷，中药新药证书 证号的格式是
D．国药证字2+4位年号+4位顺譬号
98．刘某的中药制剂需要从正规厂家购进，中药制剂 内包装标签内容不包括
B．批准文号
（99—100题共用题干）
A 市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药 店有违法经营行为，对其作出警告，限期整改，并处 2万元罚款。
99.B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为 不服，提出行政复议的时效一般为
B.60日
100．B药店对行政复议决定不服的，可在收到复议决
定书之日起多久内向人民法院起诉
A I5日
四、（X型题）多项选择题： IO1应按照新药申请程序中报的是
A未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册
B已有国家标准的生物制品的注册
C已上市药品改变给药途径的注册
D已上市药品增加新适应证的药品的注朋
答案：IOI.ABCD。
102．某网站以发布“促进女性排卵，帮助生)胞胎” 信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本 事件相关法律问题的说法，正确的有
A．网站不能在网上向个人消费者销售处方药
B．网站涉及以虚假信息非法销售处方药的违法活 动
（、．公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药
D．对这类处方药，患者应在医师指导下正确使用 l()3．为了降低药品价格，医药分开改革将在医院药房 和零售药店间形成良性竞争，某市卫生人口计生委发 文重申医疗机构门诊患者可凭处方到台法零售药店购 药。在保留公立医院门诊药房的前提下。选择若干家 大型连锁药品流通企业，配备医院药品，允许患者凭 医生处方到零售药店购买药物。根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持方到药品零售企 业购药，除'F列哪些处方外
A．麻醉药品处方
B．儿利处方
C．精神药品处方
D.医疗用毒性药品处方
答案：103.ABCD 104．根据201 3年1月发布的《药品经营管理规范》，某药品零售企业在员工请假时需要调班时不得由其他 岗位人员代为履行职责的岗位有
A．质量管理岗位
C处方审核岗位
105．近日毫州市区 10家定点药店因存在超范围经
营药品和诱导购药等行为，被责令整改。被暂停或终
止服务资格的定点药店违规行为主要有：超范围经营
医保外品种、用医保卡购买药品不如实出具所购药J品
医保结算啦、违规推出用折扣卡（券）、生活用品及实
物等搞促销诱导购药等。存在问题的定点药店分别被
暂停医保服务资格3个月或6个月，其中还有1家被
终止医保服务资格。定点零售药店应具备的资格与条
件包括
A．持有《药品经营许可证》和《营业执照》，经 约品监督管理部门年检合格
B。具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供 服务的能力
C．能保证营业时间内至少有1名药师在岗
答案：105.ABC 106《药品经营许可证》许可事项变更包括
B注册地址变更
C仓库地址变更
D质地负责人变更
答案：106.BCD。
107．近日，同仁堂旗下两款中成药牛黄千金散、小儿 至宝丸被指朱砂超标。同仁堂方面则表示这两种药品 严格按照国家药品标准加工、生产和销售。不存在朱 砂超标问题，患者遵医嘱按照药品使用说明书服用是 安全的。H前同仁堂公司正在就,检测结果与香港卫生 署进一步沟通，并已将该批样品送至背北京第三方权威 机构检测。同仁堂公司对药品检验机构的检验结果有 异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构 提交
B．书面申请
C．原药品检验报告书
108．食品药品监管局在中药饮片专项检查中，发现H 公司经营的山药、法半夏、巴戟天等4种药品质量可 疑，遂对以上4种药品进行了抽验，20多天后，L局 收到药品检验所邮寄检验报告书、其中山药、法半 夏、巴戟天等3种药品性状不符合规定，判定为假药。根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药 论处的是
A．片剂表面霉迹斑斑
C．以淀粉冒充感冒药
109．根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属 于商业贿赂行为的有
B．经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供补 偿业
C．经营者为推销菜产品出资组织对方单位管理人 员出国考察
D．经营者为销售商晶在账外暗中给对方单位回扣 110.2013年美国礼来公司起诉黄某侵害技术秘密纠 纷一案闹得沸沸扬扬。黄某承认违反公司规章制度，从礼来中国公司的服务器上擅自下载了21 个礼来公 司的技术秘密文件，并私自存储至其个人所拥有的电 子存储装置中。经交涉，黄某同意公司检查某个人装 置，以确定保密文件的信息没有对外泄露或使用，还 授权公司删除该些信息。但此后黄某却未履行承诺。故礼来公司认为黄某侵害其商业秘密并提起诉讼，但 黄某主张21个文件并不属于商业秘密的范畴。属于商 业秘密的技术信息和经营信息具有的特征有
A，不为公众所知悉
B．具有实用性
C．经权利人采取保密措施
D．能为权利人带来经济利益
答案：1lO.ABCD [1].药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是
A．必须是合法企业所生产或经营的药品
B．具有法定的质量标准
C．应有法定的品准文号和生产批号
D．包装和标识符台有关规定和储运要求
答案：[1].ABCD 112．关于药品分类管理的说法。正确的有
A根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
的不同，对药品分为处方药和非处方药
B．根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
c非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审
批、发布和调整
答案：112.ABC。
113．根据《处方管理办法》，经医生注明理由，处方
用量可适当延长的情形包括
B．老年病
C．行动不便患者的慢性病
答案：113，BC 【解析】本题考查处方用量的有
关规定。根据《处方管理办法》，对于某些慢性病、老
年病或特殊情况，经医生注删理由，处方用量可适当
延长。
114.4岁的男孩因服用一种感冒药总是不见好转，心
急的母亲便又先后尝试了多种感冒药，结果孩子服完
药后便一直昏睡不醒，立即前往医院就医。医生表示，由于孩子服用的多种感冒药中含有相同成分，孩子因
药物过量产生了中毒现象。根据《化学药品和治疗用
生物制品说明书规范细则》，说明书中有关有关“药物过量”
说法正确的是
A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应
B．详细列出过量应用该药品的处理方法
C．详细列出过量应用该药品的剂量
D.未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在 该项下予以说明
答案：114.ABCD、115．《中华人民共和国刑法》规定，生产t、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以
A．罚金或没收财产
B．3年以上IO年以下有期徒刑
答案：115．AB 【解析】本题考查生产、销售假
药的刑法处罚。根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处3年以上10
年以下有期徒刑，并处罚金或没收现金。
116．下列关于医疗器械注册证格式．正确的是
A．×l为注册审批部门所在地的简称
D．××5为产品分类编码
答案：116.AD
117．药学职业道德规范要求，药学工人员在直接面
对患者时，应当遵守的内容包括
A．济世为怀，清廉正派
B．仁爱救人，文明服务
c．科学严谨，文明术精
答案：117.ABC 【解析】本题考查药学职业道 德的基本原则。根据药学职业道德规范要求，药学工 作人员在直接面对患者时，成做到：济世为怀，消廉 正派：仁爱救人，文明服务：科学严谨，理明术精。118．根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定>，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须
A．具有《药品经营许可证》
B．配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
答案：118．AB 【解析】本题考查销售处方药和
甲类非处方药的零售药店的基本要求。根据《处方药
与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和甲类非
处方药的零售药店必须具有《药品经营许可证》，配备
驻店执业药师或药师以上药学技术人员，将处方留存
2年备查，将处方药和非处方药分柜摆放。
119．收购、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全
的制度有
A．保管
B．验收
D领发
答案：119.ABD 120．根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当
B．填写回收记录
C．收回记录应包括制剂名称、批号、收回部门
D．收回记录应包括收回原因、处理意见 国家职业药师资格考试真题（2）药事管理与法规
一、（A型题）最佳选择题：
1．开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营许可证》，并在规定时限内 提出《药品经营质量管理规范》认证，其规定时限是
C．取得《药品经营许可证》之臼起30臼内 2．甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是
C．依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地 省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用 的制剂
3．有关药品电子监管，说法错误的是
c．新开办药品经营企业经营《入网药品目录》药 品的，在中请《药品经营许可证>前，应当先办理药 品电子监管网入网手续
4．公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其 合法权益的，直接向人民法院提起行政诉讼的期限是 在知道作出具体行政行为之日起
C．6个月内 5执业药师基本准则是
D对药品质量负责，保证人民月j药安全有效 6药品安全风险的特点不包括
C．不可控制性
7．按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》对非 处方药专有标识的使用。错误的是
C．红色专有标识是药品批发企业的指南性标志 8．根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗 机构制剂批准有效期为
C．3年
9．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有 关新药检测期说法错误的是
B．设立新药监测期的目的是保护药品知识产权 10．化学药品标签上有效期的标注格式正确的是
D．有效期至××××年××
II.《．|]共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》 规定，必须依法加强药品监督管理的各个环节为
D．研制、生产、流通、价格、广告、使用 12．根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个 人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备 的条件不包括
A．具有与设立药品批发企业一致的条件 3．根据《野生药材资源保护管理条例》，二级保护的 野生药捌物种包括
D．麝香
14．在大、中型药品批发和零售连锁企业中，质量管 理机构包括
C．质量管理组、质量验收组、检验室和养护组 15．社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销
B．省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和 急救用药
16．《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中 药饮片标签必须注明的不包括
D．药品批准文号
答案：16 D 17．根据《中华人民共和阁药品管理法实施条例》，在 城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药 品范围的
B．按无证经营处罚 8．从事下列活动，无需取得行政许可的事项是
A种植中药材
19．根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药 品经营许可证》的情形是
B．药品零售企业变更经营方式 20关于药品生产的说法，正确的是
C．药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准
21．根据中共中央、国务院发布的《深化医药卫生体 制改革的意见>规定，我国要加快建立药品供应保障 体系，保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的 基础是
D．国家基本药物制度
22．大包装、巾包装、最小销售单元包装和标签上必 须印有符合规定的标志的是
A．麻醉药品、外用药品
B．非处方药品、精神药品
C．放射性药品
D．以上都是
答案：22．D 23.根据《处方管理办法>，医疗机构普通处方的印刷 用纸为
C．白色
24非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应 当
B科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使川 25．我国国家药品储备的主管部门是
D．国家工业和信息化管理部门
26．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国 家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的 生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数 据和其他数据实施保护的年限是
c．6年 27．一级召回是
A．使用该药品可能引起严重健康危害的
28．应将医疗机构取得《印鉴卡》的情况向本行政区 域内定点批发企业通报的是
A．省卫生行政部门 29．定点零售药店对外配处方要
D分别管理、单独建账
30．属于我国生产的第二类精神药品品种的是
B．咖啡因
31．进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该 药品发生的 c所有的不良反应
32．根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国 家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应 当是
D．《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国 家食品药品监督局颁布药品标准的品种 33．药品经营质量管理规范(GSP)的认证实行
D．GSP检查员制度
34．根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中错误 的是
D．药品经营企业主要负责人对企业所经经营药品的 质量负全部责任
35．有关药品安全风险管理的主要措施，错误的是
c．完善执业药师制度
36．药品经营者在市场交易中应遵循的原则是
D．自愿、平等、共品、诚信 37．紧急情况下医师可以越级使用抗癌药物，处方量 应当限于
用量
A．1天
38．市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日 起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴 卡》变更手续，并将
B．变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关
39制定药品包装、标签、说明书印制舰定的部门足
A．国家药品监督管理部门
40．根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的 证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段巾 请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其 批准证明文件并且
D．5年内不受理其申请，并处I万元以上3万元 以下罚款
二、（B型题）配伍选择题：
41．负责国家基本药物市场购销价格的监测的是
答案：41.D省、自治区、直辖市价格主管部门 42．负责调整国家基本药物价格的是
答案：42．B 国家发展和改革委员会
43．提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营 许可证》的
答案：43.D处l万元以上3万元以下的罚款《中 华人民共和国药品管理法》规定
44．买卖、出租、出借药品生产许可证，没有违法所 得的
答案：44.A处2万元以上1O万元以下的罚款 45．买卖药品批准证明文件，有违法所得的 答案：45.B处违法所得1倍以上3倍以下的罚款（46—47题共用备选答案）
46药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必 须附有
答案：46．A说明书 47．药品包装必须印有或贴有
答案：47．B标签 48不纳入医保用药范围的是
答案：48.C口服泡腾片 49．省级主管部门可以进行调整的足
答案：49.B乙类目录
50．省级主管部门不可以进行调整的是
答案：50．A甲类目隶
5l在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付 的药品的是
答案：51.D中药饮片根据《城镇职工基本医疗保 险用药范围管理暂行办法》 52．药品内标签的内容不包括
答案：52.D执行标准 53原料药标签的内容不包括
答案：53．B规格
54．新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生 产车问或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认 证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生 产之日起
答案：54.B三十日
55.受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品 监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请 之日起
答案：55．D六个月根据《中华人民共和国药品管 理法实施条例》
56甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于 国家药品标准，此行为侵犯消费者的 答案：56.A安全保障权
57．乙药品零售企业出售了数量严重短缺的冬虫夏草，且拒不赔偿，此行为侵犯消赞者的 答案：57.D获得赔偿权 58甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该行为侵 犯了消费者的
答案：58.C自主选择权
59乙药品零售企向消费者出售超过有效期的感冒 药，该行为侵犯了消费者的 答案：59．A安全保障权。60．凡加工炮制毒性中药药
答案：60.C必须按照《中华人民兆和国药典》或 者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮 制规范》
61．含有毒性中药饮片的处方
答案：61.D-次有效，取药后处方保存2年备查 《医疗用毒性药品管理办法》规定
62．药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议 而向药品检验机构提出的检验是
答案：62.D复验
63．分为评价性和监督性的检验是
答案：63．A抽查检验
64．《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出 变更中请应在变更前
答案：64.B 30日内
65．《药品生产许可证》有效期满，提出再次注册申请 应为期满前
答案：65.A 6个月内
66．新开办药品生产企业应当自取得《药品生产许
司证》之日起几日内，申请GMP 认证
答案：66.B 30日内
67．从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有
答案：67.A《进口药品通关单》 68．从某国进口麻醉药品，海关放行应持有
答案：68B《进口许可证》
69．新建药品生产企业应在何时符合新版GMP的要 求
答案：69.A 2011年3月1日起
70．药品生产企业新建（改、扩建）车间应在何时符 合新版GMP的要求
答案：70.A 2011年3月1日起
7I．现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无 菌药品的生产应在何时达到新版GMP要求
答案：71．D 2013年12月31 日前
72．脱有药品生产企业除血液制品、疫苗、注射剂的其他他类别药品的生产均应在何时达到新版GMP要求
答案：72.C 2015年J 2月3l 日前
73．未取得《药品生产许可证》生产约品的企、应 当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货 值金额的
答案：73.A 2倍以1：5倍以下
74．出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚 款的金额为违法所得的
答案：74.C I倍以上3倍以下 75．属于麻醉药品的足
答案：75 D布桂嗪根据《麻醉药品和精神药品品 种目录(2013年版)》
76．属于第一类精神药品的是
答案：76．A三唑仑
77．承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检 验和复验工作的是
答案：77 A中国食品药品鉴定研究院 78．负责组织保健食品的技术审查和审评工作的是
答棠：78．D国家中药品保护审评委员会委 79．影响药物效应因素记载在哪项下
答案：79.C注意事项
80．用药过程中应定期检查血象的内容应列在 答案：80.c注意事项
三、（C型题)综合分析选择题：
（81～84题共用题干）某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现，该单 位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正 品不一致．随即对该乳膏进行了抽样检验：并将样品 寄至该正品公司质量部进行确认：经检验，结果虽符 台规定，但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏来路不明”，而且处 方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责 人因收受了药品销售人员的回扣，在检查相关记录时 “睁一只眼，闭一只眼”，并且执业医师也都收受了贿 赂多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。8I，根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按 假药论处的是
答案：81.B使用必须取得批准文号而来取得批准 文号的原料药生产的
82．依照《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按 劣药论处的是
答案：82.C超过有效期的药品
83．药品经营企业或者其代理人给予使用其药品的医 疗机构的负责人等有关人员以财物或者其他利益的 答案：83.A 由工商行政管理部门处一万元以上二 十万元以下的罚款
84．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以 下说法错误的是
答案：84.C未取得麻醉药品和第一类精神药品处方 资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神品处 方的．由省级以上卫生主管部门给予警告，暂停执业 活动
（85～87题共用题干）
近年来，执业药师这一职业受到追捧的热度迎来新的 高峰。按照新《药品经营质量规范》(GSP)要球，自 2013年中开始，新开药店必须配备两名执业药 帅．2016年起所有药店必须配备两名执业药师。“没 有执业药师，就开不成药店”这个说法一点也不夸张。据业内的不完全统计，尽管从2012年开始执业药师的 报考人数持续增加，但去年广东和全国的执业药师缺 口仍分别达到8万和30万。在医药类专业招聘网站上 列执业药师的招聘量也一直位居前列。
85．《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执 业药师注册的条件不包括 答案：85.C从事药品调剂工作
86《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注 销注册的情形不包括
答案：86D 被执业单位开猪的
87．根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业 药师的职责不包括
答案：87.D负责药品的采购及经济管理(88～89题共用备选答案)甲医疗机构术经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙 制剂，货值金额5万元。
88．药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚，不妥当的足
答案：88C罚款5万
89药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是
答案：89.D 罚款20万。（90--91题共用题干）
2003{I?5月19 fj．武汉市药品监督管理扁稽查人员 根据美国辉瑞制药公司举报，立即对武汉市一网站涉 嫌非法批发销售假胃辉瑞制药公司的产品VIAGRA（万艾可）进行调查。现场查获涉案入员李某，查顿 VIAGRA（万艾可）和“复方炔诺酮片”“补肾强身片”，及医疗器械20余件，其中的药品经鉴定全为假药。因
无《药品经营许可证》《医疗器械经营许可证>，执法
人员遂将全部药品及医疗器械依法予以暂控。经查，韩某于2001年12月在汉开通网站，购买者从网站了
解相关产品后，以电话、电邮等方式与韩某达成购买
协议，随后将货款汇到某保健品经营部，韩某再将假
药等物以礼品或配件等名义邮寄给顾客：有时还以直
销的方式销往武汉的各药店和保健品经营部。
90.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，有关
恻上交易药品说法不正确的是
答案：90.C：罚款20万
91．根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，说法
不难确的是
答案：91.C省级药品监督管理部门负责为药品生
产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品
交易提供服务的企业的审批
（92—96题共用备选答案）
某广播播出的一则广告，“小孩爱咳嗽，用某某牌止咳
颗粒，化痰止咳。某某制药，沪药广审（声）第 2014040211号”
92.2015年7月还能继续发布该广告么
答案：92.B不能，该药品广告的有效划足1年
93．不能发布药品广告的是
答案：93.A医疗机构自制制剂
94．对该药品广告说法正确的是
答案：94．C该广告不能出现在少儿故事课堂中
95．若该广告存在违法行为，下列说法正确的是
答案：95．B若该广告是提供虚假材料获得的，药品广告审查机关应撤销该批准文号，立即停止发布，井1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
96．该广告若在异地发布，下列说法中正确的是
答案：96.B到当地药品广告审查机关进行备案
（97～100题共用题干）
有关资料显示，国外几十家，甚至儿家医药批发企业
就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业多
达1.615多万家，多数企业规模小，运营成本高，市
场分散，经营行为不规范。据统计，全国具备“三证”
的药品批发企业1.65万家，但年销售额超过5000
万元的企业不到5%，名列前IO位的批发企业销售总
额占市场总额的20%左右。与此形成鲜明对比的是，药品市场规模为我国10倍的美国只有近百家医药批
发企业，大公司年销售额在20亿美元以上，目前排名
前3位的公司销售收入占全美的96%。目前，国内的 医药批发、零售企业正在为迎接加入WTO后的新挑
战做充分的准备。全国已有数千家药品商业企业实施
了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联台、兼并、参股、控股的形式建立了大司、大
集刚，并大量推广了代理配送制，总代理、总经销已
经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效
益的目的。
97．《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品
的质量负领导责任的足
答案：97．C该企业的主要负责人
98．根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药
品批发企业药品储存说法错误的是
答案：98.D不同剂型的药品应分开存放
99．根据《药品经营质量管理现范》，关于药品零售企
业购进药品说法错误的是
答案：99.D验收人员应严格按照有关规定逐批验
收并记录，每批都应抽样送检验机构睑验
Joo．依照《药品经营质量管理规范>，小符台药品零
售企业药品陈列要求的情形有
答案：loo.c危险品应专柜陈列
叫、(x型题)多项选择题：
101．医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需
要经批准而配制、自用的固定处方制剂。同其他药品
一样，医疗机构配制的制剂必须按照规定和制剂标准
进行质量检验，不合格的，不得使用。正规的、合格
的医疗机构制剂标签上都会注明制剂批准文号。下列
不得作为医疗机构制剂申报的是
A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性
成分的品种
D．麻醉药品
答案：IOI．AD
102.根据《中华人民兆和国药品管理法》，按劣药论
处的情形包括
B．超过有效期的 C．擅自添加香料的 D．不注明生产批号的
103。为加强药品生产、销售各环节管理，国家食品药
品监督管理总局将对所有批准上市的药品实施国家药
品编码管理。百姓购药后可根据包装上的编码在网上
查询，药物成分以及生产厂家等信息将一目了然，而
药品一旦发现问题也方便快速溯源召回。国家药品编
码编制的原则有
A．科学性
B．实用性
C．规范性
D．完整性
答案：103.ABCD 104.根据《药品管理法》的规定，药品检验所是执行 国家对药品监督检验的法定性专业机构。国家依法设 置的药品检验所分为四级：中国食品药品检定研究院： 省级药品检验所：市级药品检验所：县级药品检验所。药品检验机构药品检验的性质具有
A．更高的权威性
c．更强的仲裁性
D．第三方检验的公正性
答案：】04.ACD 105．行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事 人有权利要求举行昕证的行政处罚包括
A．吊销许可证
B责令停产停业
D较大数额罚款
答案：105．ABD。106．有关药品生产的说法，错误的有
l
A药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理 I部门备案
B药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理 I部门批准
I
c．中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部 l门制定的炮制规范 l
答案：106.ABC。107．国家食品药品监督管理局颁布的《药品说明书和 I标签管理规定》强调，药品生产企业末根据药品上市 I后的安全性、有效性情况及时修订说明书，或者未将 l药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不 I良后果由该药品生产企业承担。药品说明书中关于不 I良反应的列法，应 IA．实事求是地详细列出 lB．按不良反应的严重程度列出 Ic．按发生的频率列出 ID．按症状的系统性列出 J
答案：107.ABCD 1 108．《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类 I精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当 I
A．凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售 l
B．禁止无处方销售 l
C．将处方保存2年备查
I
D．禁止超剂量销售，不得向来成年人销售 I
答案：108．ABCD 1109.根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、I使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐忠的 l
A．应当立即停止销售或者使用该药品
I
B．应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐 I患的药品
l
D．应当通知药品生产企业或者供货商 I
答案：109.ABD 1 110．除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站 I以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有
B．高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学
专业毕业学历
D．药师以上专业技术职务任职资格
答案：110．BD。
Ill．外配处方必须
A．保存2年以上各查
B．由定点医疗机构盖章
C．由定点医疗机构医师开具
D．药师审核、签名
答案：J】J．ABCD
112可纳入《基本医疗保险药品日录》药品包括
A《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品。
C国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
答案：112.ACD。
113．根据《药品召回管理办法》，药品使用单位发现
其使刚的药品存在安全隐患的
A．应当立即停止销售或者使用该药品
B.应当通知药品生产企业或者供货商
D．应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐 忠的药品
答案：113.ABD
114．某市食品药品监督管理局为加强对药品零售企业
的监管，规范药品零售经营行为举行了多次调查行动。
行动中发现很多药品零售企业的药学技术服务人员在 向消费者介绍药品性能、用途、禁忌及注意事项等时
经常夸大药品疗效．甚至出现将非药品以药品名义向
消费者介绍和推荐的现象，有的药品零售企业擅自悬
挂未经审批或以非药品冒充药品的广告宣传。据你所
知，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传
资利上进行含有哪方面的宣传
A．预防
B．治疗
D．诊断人体疾病
答案：114.ABD 115．《国家药品安全“十二五”规划》的主要任务包 括
A．全面提高国家药品标准
B．强化药品全过程质量监管
C．健全药品检验检测体系
D．提升药品安全监测预警水平
答案：115.ABCD 116．根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售 的说法正确的有
A．药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销 售处方药
B．药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处疗 药
C．药品经营企业不得回收有效期将届满的药品重 新包装销售
D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售 处方药
答案：116．ABCD 11 7．国家药品监督管理部门的职责包括
B．负责组织制定、公布药品标准
C．负责注册药品
D．指导执业药师资格考试和注册工作
答案：117．BCD l18下列情形属于药品严重不良反应的有
A因服用药品引起死亡的
D因服用药品导致住院或住院时间延长
答案：1】8.AD。
119．必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理 部门的规定印制的是药品的 A．包装
B．标签
D．说明书
答案：119．ABD 120.为保护公众健康，国家对药品生产企业生产的新 药品种采取的措施包括
A．设立不超过5年的监测期
C．在监测期内，不得批准其他企业生产：
D．在监测期内，不得批准进口
答案：120．ACD 国家执业药师资格考试真题(I)l中药学综合知识与技能
一、（A型题）最佳选择题：
l下述疾病现象中属于阴的是
答案：1.D声低气微。
2．“同病异治，异病同治”体现了中医学的 答案：2.C辨证论治原则
3．以’下哪项不是面色发黑所属病证
答案：3.B痰湿
4．胃痛暴作，恶寒喜暖，得温瘸减，口淡不渴或吐清 水，舌淡，苔薄白，脉弦紧。证属
答案：4.A寒凝气滞
5．阳事不举，情志抑郁，胸胁胀痛，脉弦，常用处疗 为
答案：5．A逍遥散
6表证的病位在 答案：6.D肌胰。
7某女，常自觉胸胁胀痛，胸闷不舒，善太息，晨起
口苦欲呕，月经延期伴紫暗血块，经行腹痛，苔臼，脉弦，应诊为
答案：7 D肝气郁结证。
8．消渴之下消证，若出现阴阳气血俱虚证，治疗应首 选
答案：8.E金匮肾气丸
9．“阴病治阳”适用于治疗
答案：9.D虚寒证
1O.心脾积热型口疮方药应选
答案：IO.E凉膈散加减。
l藏医五元学说中，火元具有的功能是
答案：11.D温和和熟腐。
12．蒙医用来解释人体的生理、病理现象的理论是
答案：I2 A 三根
13．下别属甘药的足
答案：13.A。玉竹
14．下列哪一项不属于中风的主症
答案：14.E醒后如常人
15．出现呼吸困难、神志昏迷等急重症状，应采用的 治则是
答案：15.D急则治标
16，乙肝“大三阳”的表现是
答案：16.C HBsAg
（十）、HBeAg(+)、抗HBC(+)。
17．正常男性红细胞计数为
答案：17．B（4．O～5.5）×I0】2/L，18．对m消天门冬氨酸氨基转移酶叙述不正确的足
答案：18.E服用有有肝毒性药物时．血消天门冬氨
酸氨基转移酶不升高
19.称为众方之祖的医学典籍是
答案：19.A《伤寒论》，20．驱虫、泻下药宜
答案：20.c _空腹服 J．中药库房的相对湿度应控制在 答案：21.D 75%以下
22．不能与含氰苷的中约台用的两药有
答案：22.A喷托维林（咳必清）
23下列各项中，属于质地类处方常用术语的是
答案：23.D肥玉竹。24．焦四仙是焦三仙加上
答案：24.E焦槟榔。25．最易散失气味的中药饮片是
替案：25.B肉桂
26质地松泡且用量较大的中药适宜的用法是
答案：26 D煎汤代水。
27对急性期及明显肝功能损害者不应用
答案：27.C砒石
28中约饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录，记载供贷单位、品名、数量、到货日期、规格、批准 文号（实施文号管理的饮片）、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容，该记录保存期限不 得少于
答案：28.C．三年。29．“有根”之脉象是指
答案：29 E沉取尺部应指有力 30.肝功能不全者慎用的中药
答案：30.E川楝子。31．既含雄黄义含朱砂的中成药是
答案：31.E牛黄清心丸。32下而不屈于肾脏生理功能的是
答案：32.A 排毒功能。33．抗结核类西药可联用的是
答案：33．B逍遥散
34.哺乳期患者使用中药对婴幼儿影响最大的是
答案：34 D乳汁中度大于乳母血中浓度的药物。35．中药发生不良反应的机体因素不包括
答案：35 E工怍
36成人晨尿的尿比重正常参考值为
答案：36.C 1.015～1.025。
37．大剂量服用，其有毒成分直接作用于肝脏，损害 肝细胞而发生黄疸的有毒中药是
答案：37.A黄药子
38.六淫中，易侵犯人体上部和肌腠的外邪是
答案：38 A风邪，39．血红蛋白量的计数临床意义，说法不正确的是
答案：39．D急慢性肾炎所致的出血。血红蛋白量 增多
40．头发包黄干枯，稀疏易落，多属
答案：40.A精血不足
二、（B型题）配伍选择题：
(41～43 题公共备选答案）关于血清蛋白检查结果的临床意义
第二篇：国家执业药师离职证明
离职证明
我单位 同志（身份证号）于 2015 年 7 月已离职。
特此证明。
单位（盖章）：
2015年 7月
日
第三篇：2013执业药师参考
第十四套题执业药师
第1题（A型题）：麻醉药品是指
A．连续使用后易产生依赖性的药品
B．连续使用后易产生精神依赖性的药品
C．经常使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
D．连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
E．连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品
答案：D
第2题（A型题）：麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及
A．精神依赖性
B．身体依赖性
C．兴奋性
D．抑制性
E．两重性
答案：B
第3题（A型题）：使用麻醉药品的医务人员必须有
A．医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
B．医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
C．主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
D．有处方权的医务人员
E．副主任医师以上专业技术职务者
答案：A
第4题（A型题）：麻醉药品每张处方注射剂不得超过
A．2日常用量
B．2日极量
C．3日常用量
D．4日常用量
E．7日常用量
答案：A
第5题（A型题）：麻醉药品处方保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
答案：C
第6题（B型题）：
A．运输凭照
B．麻醉药品专用章
C．麻醉药品专用卡
D．麻醉药品购用印鉴卡
E．麻醉药品进口准许证
1．运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发货人记事栏加盖
2．运输药用阿片办理运输手续时需
3．危重病人到指定医疗单位开麻醉药品需
4．办理麻醉药品进口手续需
5．医疗单位购用麻醉药品需
答案：BACED
第7题（B型题）：
A．没收全部麻醉药品和违法所得、罚款五至十倍、停业整顿或吊销许可证
B．给予行政处分
C．由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚
D．由司法部门追究刑事责任
E．判3至7年有期徒刑并可罚款
1．擅自生产、配制、经营、出售或进出口麻醉药品的 2．向未经批准的单位或个人供应麻醉药品或超限量供应的 3．擅自安排麻醉药品新药临床、不经批准就投产的 答案：AAA
第8题（X型题）：麻醉药品包括
A．阿片类
B．可卡因类
C．大麻类
D．合成麻醉药品类
E．其他易成瘾癖的药品、药用原植物和制剂
答案：ABCDE
第9题（X型题）：麻醉药品的种植和生产单位对成品、半成品、罂粟壳及种子等
A．有专人负责
B．严加保管
C．严禁自行销售
D．可以自行销售和使用
E．需要两人负责
答案：ABC
第10题（X型题）：关于麻醉药品的管理，正确的是
A．麻醉药品可以邮购
B．麻醉药品管理范围内的各种制剂必须向指定的麻醉药品经营单位购用
C．麻醉药品管理范围外的制剂或医疗单位特殊需要的制剂非经批准，任何单位和个人不得自行配制
D．具有医师以上专业技术职务的医务人员有权使用麻醉药品
E．进行计划生育手术、经考核能正确使用麻醉药品的医务人员手术期间有麻醉药品处方权
答案：ABCE 第11题（A型题）：药品分类管理的原则和宗旨是
A．加强药品监督管理
B．方便群众购药
C．彻底解决药品购销中的回扣现象
D．推行执业药师资格制度
E．保障人民用药安全有效、使用方便
答案：E
第12题（X型题）：必须获得许可证才能从事的业务包括
A．处方药与非处方药的生产
B．处方药与非处方药的批发销售
C．处方药的零售
D．甲类非处方药的零售
E．乙类非处方药的零售a
答案：ABCD
第13题（X型题）：关于处方药的说法正确的是
A．处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C．必须具有《药品经营许可证》才能经营
D．只准在专业性医药报刊进行广告宣传
E．医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用
答案：ABCDE
第14题（X型题）：关于乙类非处方药的说法正确的是
A．不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用
B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C．必须具有《药品经营许可证》才能经营批发
D．可以在大众传播媒介进行广告宣传
E．医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用
答案：ABCDE
第15题（X型题）：在药品分类管理中国家药品监督管理局负责
A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B．审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E．批准其他商业企业零售乙类非处方药
答案：ABCD
第16题（A型题）：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备
A．执业药师
B．药师
C．主管药师
D．药师以上药学技术人员
E．执业药师或药师以上药学技术人员
答案：E
第17题（A型题）：关于药品销售的管理错误的是
A．不得采用开架自选销售的方式
B．不得采用有奖销售方式
C．不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D．零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E．通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
答案：A
第18题（B型题）：
A．印有国家指定的非处方药专有标识
B．省级药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家药品监督管理局批准
E．具有《药品经营许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
1．经营处方药与非处方药的批发企业必须
2．零售乙类非处方药的商业企业必须经
答案：EB
第19题（X型题）：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的适用范围是
A．中国境内从事药品生产的企业
B．中国境内从事药品批发的企业
C．中国境内的药品零售企业
D．中国境内的药品零售连锁企业
E．中国境内的医疗机构
答案：ABCDE
第20题（X型题）：药品生产企业生产或销售药品时必须
A．具有《药品生产许可证》
B．照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查
C．将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上
D．警示语或忠告语如下：处方药，凭医师处方销售、购买和使用；非处方药，请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
E．不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
答案：ABCDE 第21题（A型题）：药品不良反应是指
A．由于超剂量、错误用药造成的有害反应
B．长期用药造成的慢性中毒反应
C．药品在正常用法用量下出现的有害反应
D．药品引起的“三致”反应
E．合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案：E
第22题（A型题）：国家实行药品不良反应
A．审批制度
B．登记制度
C．注册制度
D．逐级、定期报告制度
E．分类管理制度
答案：D
第23题（B型题）：
A．国家药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构
1．负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作
2．承办全国药品不良反应监测技术工作
3．负责辖区内药品不良反应监测工作
4．及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家药品监督管理局和卫生部报告
答案：CDBD
第24题（B型题）：
A．国家药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构
1．其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告
2．对收到的严重、罕见或新的不良反应病例报告经调查、分析，提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省药品监督管理局和卫生局
3．其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告
4．主管全国药品不良反应监测工作
5．不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果
答案：DEEAA
第25题（X型题）：单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的相关处罚有
A．予以警告
B．给予通报批评
C．并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚
D．并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分
E．处1千元以上3万元以下罚款
答案：BD
第26题（X型题）：制定《药品不良反应监测管理办法(试行)》的目的是
A．加强上市药品的安全监管
B．规范有关单位的用药行为
C．严格药品不良反应监测工作的管理
D．确保人体用药安全有效
E．促进药品不良反应的国际交流
答案：ACD
第27题（X型题）：生产、经营、使用药品的单位
A．应建立相应的管理制度，设置机构或配备人员，负责本单位药品不良反应情况的收集、报告和管理工作
B．严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况
C.一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查
D．对严重、罕见或新的不良反应则须采取有效方式在15个工作日内快速报告
E．对一般的药品不良反应每季度向所在地省级药品不良反应监测专业机构报告
答案：ABCDE
第28题（X型题）：下列哪些行为由国家和省级药品监督管理局予以警告，情节严重造成不良后果的，撤销药品生产批准文号或相应证号，并处1千至3万元罚款
A．单位或个人擅自提供和引用未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的
B．发现药品不良反应应报告而未报告的
C．未补充药品使用说明书应补充注明的不良反应的 D．未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 E．单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的 答案：BCD
第四篇：执业药师)
根据《关于做好山西省2014执业药师资格考试考务工作的通知》（晋人考函【2014】35号)安排，现将有关事项公告如下：
一、考试时间及科目
2014执业药师资格考试定于10月18、19日举行，具体时间及科目安排如下：
10月18日
09：00-11：30药学（中药学)专业知识（一)14：00-16：30药学（中药学)专业知识（二)10月19日
09：00-11：30药事管理与法规
14：00-16：30药学（中药学)综合知识与技能
四个考试科目全部为客观题型。
二、报考条件
凡符合原人事部、国家药品监督管理局《关于印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》（人发【1999】34号)规定的人员，均可报名参加考试。
点击查看执业药师资格考试报考条件……
三、考试组织 医学全在线
（一)时间安排
网上报名： 7月15日至7月28日
照片审核： 7月17日至7月30日
网上交费： 7月17日至7月31日
准考证打印：10月14日至10月17日医学全在线
发票领取：需领取交费票据的报考人员在10月14日—10月17日，凭准考证、身份证到山西省人事考试中心领取（太原市体育西路317-1号302室领取)，逾期不再受理。医学全在线
（二)报名流程
本次考试由省人事考试中心负责，考点设在太原市。
报考人员均须登录山西人事考试网
（）网上报名系统报名，按照填报信息、上传照片、照片审核、网上交费、网上打印准考证的流程进行。
为方便报考人员，简化报名流程，进一步倡导诚信报名、诚信参考，本次考试报名时不再进行报名资格审核，请报考人员认真阅读、准确理解相关报考规定。资格审核时间、地点、内容、注意事项待考试成绩和合格标准公布后在山西人事考试网
()另行通知。
报名时，须认真阅读考试文件并遵守报名协议，如实填报报名信息。报考人员在报名信息提交两个工作日后登录原报名网站查询照片审核结果，审核通过后方可交费。在规定时间内交费成功表明已完成本次报名，资格考试报名表无需打印，届时自行上网打印准考证即可参加考试。
报考人员在交费前务必再次确认报名信息，交费成功后信息不可修改。
四、资格审核
资格审核工作待合格标准和考试成绩公布后进行。
资格审核范围为本专业通过人员（在规定考试内规定的全部应试科目成绩合格)，资格审核通过后方可发放资格证书。
专业通过人员在有效成绩的各考试均须符合报考条件，不具备报考条件的给予全部科目成绩无效的处理。逾期未参加资格审核的专业通过人员，按自动放弃本次考试处理，当次全部科目成绩无效。对在资格审核过程中发现提供虚假材料、弄虚作假等各种违纪违规行为，按照《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定》(人社部第12号令)严肃查处。
五、考试收费
根据国家发展改革委、财政部（发改价格【2004】1108号)文件规定，考务费每人每科8元；山西省物价局、山西省财政厅（晋价费字【2013】223号)规定，报名费每人10元，考试费每人每科40元，通过网上报名系统收取。未按规定时限完成网上交费的报考人员视为放弃报名。
六、注意事项
(一)应试时，应携带黑色迹墨水笔、2B铅笔、橡皮，草稿纸统一配发，考后收回。
(二)答题前须仔细阅读注意事项和作答须知。医学全在线
(三)2014执业药师资格考试，将继续使用2011年版《国家执业药师资格考试大纲》。根据考试大纲有关规定，国家食品药品监督管理总局于2014年3月发布了《关于2014年调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目内容及要求的通知》（食药监人便函[2014]31号)，对2014年药事管理与法规科目的大纲内容和要求进行了调整。
应试人员应结合国家食品药品监督管理部门于2012年3月、2013年3月和2014年3月分别发布的《关于2012年调整国家执业药师资格考试大纲药事
管理与法规科目部分内容的通知》（食药监人函
[2012]23号)、《国家食品药品监督管理局人事司关于2013年调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目内容及要求的通知》（食药监人函【2013】18号)和《关于2014年调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目内容及要求的通知》（食药监人便函【2014】31号)等三份通知依大纲调整的内容进行应试准备。
七、成绩查询
考试结束两个月后登录山西人事考试网查询。
八、其它
有关考试文件、网上报名、信息技术等方面的问题由省人事考试中心考务一科负责，联系电话：0351—7330283
考后管理由省人事考试中心考务四科负责，联系电话：0351—7339662
发票领取由省人事考试中心综合科负责，联系电话：0351-7330067。医学全在线
山西省人事考试中心
2014年7月9日更多执
业药师考试信息： 2014年执业药师考试大纲汇总 2014年执业药师资格考试报名平台2014年执业药
师考试题库免费下载
第五篇：2008执业药师
2008年执业药师《药事管理与法规》考试真题
一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1、社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销（B）
A、药品监督管理部门批准的非处方药
B、省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。
C、药品监督管理部门批准的医疗机构制剂
D、国家基本药物目录遴选的药品。E、国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品
2、设定和实施行政许可的原则不包括（B）
A、便民和效率原则
B、权和与义务对等原则
C、信赖保护原则
D、法定原则 E、公开、公平、公正原则
3、下列叙述中不符合我国中药管理规定的是（C）
A、新发现的药材，必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售 B、药品经营企业购进中药材应标明产地
C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D、实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进 E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
4、根据《野生药材资源保护管理条例》国家一级保护野生药材物种是指（D）
A、资源严重减少的主要常用野生药材物种
B、分布区域缩小的重要野生药材物种 C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D、濒临灭绝状态酣稀有珍贵野生药材物种
E、用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种
5、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（D）
A、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益 B、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C、鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E、加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康
6、根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（A）
A、本单位科研需要的品种
B、本单位临床需要的品种
C、市场供不应求的品种 D、市场上没有供应的品种
E、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
7、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当（B）
A、按劣药处理
B、撤销批准文号
C、进行再评价
D、按假药处理
E、进行市场调查
8、根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布：（C）
A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理
B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理 C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号 E、对该单位进行警告并限期整改
9、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是（D）A、品名
B、产地
C、产品批号
D、有效期限
E、生产日期
10、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是（E）A、列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B、列入国家基本药物目录的药品
C、列入中华人民共和国药典的药品
D、刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
E、列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品
11、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（B）A、应由医院自行到药品批发企业提货
B、应由药品批发企业糨药品誉至医院 C、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D、应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
12、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业（B）A、应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 B、应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 C、应当凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品 D、应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品 E、应当凭执业箧师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
13、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（C）
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
14、根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时（B）
A、每次处方剂量不得超过三日极量
B、应当给付川乌的炮制品
C、应当给付生川乌
D、应当拒绝调配
E、取药后处方保存一年备查
15、根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》（B）
A、在颁发地省内有效
B、在全国范围内有效
C、在取得者的居住地有效
D、在取得者的工作所在地有效
E、在取得者的身份证发放地有效
16、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是（D）
A、药品的适用性
B、药品的稳定性
C、药品的可靠性
D、药品的安全传
E、药品的有效性
17、根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（D）A、红色专有标识
B：黄色专有标识
C、单色专有标识
D、绿色专有标识
E、蓝色专存标识
18、根据《处方管理办法》，医疗机辐普通处方的印刷用纸为（C）A、淡红色
B、淡绿色
C、白色
D、淡黄色
E、淡蓝色
19、根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指（B）
A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C、不合理用药可能造成的有害反应
D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E、正常用法甩量下出现的能预测钧有害反应
20、根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于（C）
A、I期临床试验
B、II期临床试验
C、Ⅲ斯临床试验
D、Ⅳ期临床试验、E、生物等效性试验
21、根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须（D）
A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用
B、经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用
C、经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用
D、经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用
E、经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用
22、根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（C）A、药品监督管理部门
B、药品研究机构 C、药品生产企业
D、药品经营企业
E、药品使用单位
23、根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是（C）
A、企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B、企业质量负责入应有二年或二年以上的药学技术工作经验
C、农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师、D、在商业企业内设立零售药店的。必须具有独立的区域_ E、企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应
24、根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是（C）
A、签订进货合同应明确质量条款
B、购进药品应有合法票据
C、建立购进记录，做到票、账、货相符
D、按规定保存购货记录
E、每两年应对进货情况进行质量评审
25、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是（C）A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师 B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所 c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品 D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查
E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确
26、根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是（C）A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责
B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 E、药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理
27、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括（B）
A、依法开办的药品连锁零售企业
B、获得国务院药品监管部门的批准 C、具备与上网交易品种相适应的药品配送系统
D、具有负责网上实时咨询的执业药师 E、对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施
28、根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的（D）
A、一般不良反应
B、较重不良反应
C、轻微不良反应
D、严重不良反应
E、可疑的不良反应
29、根据《医疗机构制荆注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为（C）A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年 30、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为（A）
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
31、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（C）
A、医疗机构名称变更
B、法定代表人变更
c、制剂室负责人变更
D、注册地址变更
E、医疗机构类别变更
32、根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（A）
A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准
c、药品包装必须按照规定印有标签
D、药品包装必颏按照规定贴有标签 E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
33、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（B）
A、通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
B、通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音 c、通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
D、通用名称、，英文名称、商品名称、汉语拼音
E、商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
34、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店须（B）A、经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定 B、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定 c、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定 D、经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定 E、经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
35、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括（C）
A、保证基本医疗保险用药的品种
B、保证基本医疗保险用药的质量
C、保证提供药品的合理使用
D、引入竞争机制
E、合理控制药品服务成本
36、根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是（D）
A、药品广告不得说明治愈率或有效率
B、药品广告应按批准的说明书说明适应症 C、第二类精神药品不得做广告
D、药品广告可以使用“国家级新药”用语 E、药品广告不可以患者的名义作疗效证明
37、根据《中华人民共和国价格法》，经营者销售商品，可以不注明商品的（C）A、品名
B、等级
C、成份
D、价格
E、计价单位
38、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是（D）A、人身安全不受损害
B、知悉所购买商品的真实情况
C、自主选择商晶
D、无理由退货
E、公平交易
39、根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应（D）
A、向患者说明甲药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力 B、应联系甲药师等德其本人回拳予以纠正
c、为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询 D、应积极提供咨询，并给予纠正
E、药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品 40、在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求是（A）
A、依法促销，诚信推广
B、科学严谨，实事求是
C、保护环境，规范包装
D、团结协作，尊重同仁
E、以德为先，尊重生命
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