毒麻精放药品管理制度[精选五篇]

第一篇：毒麻精放药品管理制度

毒麻精放药品管理制度

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必须按《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。

（一）麻醉药品 麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。

药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。杜绝滥用、防止流痹。对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。处方书写要规范并注明病情。处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。科主任定期检查，处方保存三年备查。

（二）精神药品 一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超七日常用量，实行专柜保管。一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。精神药品定期盘点，处方保存二年备查。

（三）医疗用毒性药品 毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。处方保存三年备查。

（四）其他非医疗毒性试剂药品 非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。称量、配液需双人复核实行双签字。所有毒性试剂配制单保存二年备查。

第二篇：毒、麻、精药品安全管理制度

毒、麻、精药品安全管理制度

一、组织领导：

1、公司按规定成立毒、麻、精药品经营管理领导小组，全面负责药品的安全经营管理工作。

2、毒、麻、精药品经营管理工作实行统一领导，层层负责制度。若发生异常情况，相关人员要及时报告，负起责任。

3、毒、麻、精药品经营管理领导小组，由法人代表（董事长），质量负责人（总经理）牵头，各业务部经理组成。

二、运输安全管理

1、运输毒、麻、精药品时要实行双人负责，人员保持相对稳定。

2、采取安全保障措施，防止毒、麻、精药品经在运输过程中被盗、被抢、丢失。货到达后应有收发货方双人签收凭据。

三、销售安全管理

1、销售毒、麻、精药品时必须签订购销合同，并核实购货单位的资质文件、法人授权委托书、采购人员的身份证明，符合销售要求的相关计划或批文。确保无误后方可按计划供应。

2、销售毒、麻、精药品由专人负责，做到票、帐、货相符，销售票据应按规定保存。销售记录应记载其品名、规格、购货单位、销售数量、销售日期等内容。

四、仓库安全管理

1、仓库的安全设施、设备的配置、齐全、性能可靠。建立与当地公安110联网报警系统。

2、仓库的安全设施、设备每年定期进行检查、保养、维护，由专人作相关记录和收集资料，以确保所有安全设施设备运行正常。

3、所有设备由经培训的专人按规定操作并记录，按规定上报运行情况。

4、仓库设施、设备的运行，保养及维修的相关记录和资料每季度报公司毒、麻、精药品经营领导小组。

5、库区24小时有保安人员值班。

6、保管人员进入专库收、发药品，必须双人在场。毒、麻、精药品按要求存放。专库双人双锁管理。若发现异常必须及时报告，离开专库时应确保门、窗完好。

7、若发生被盗、被抢，保管人员、运输人员应在第一时间拨打报警电话110，同时向公司领导，上级药监部门报告，并保护好现场，等待相关部门处理。

第三篇：毒麻 药品管理制度

毒麻药品管理制度

实行“五专”：专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。

1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。

2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。

3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。

4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。

5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。

6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。

7、建立麻醉药品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。

第四篇：特殊药品(毒麻精放)试题及答案

毒麻药品、第一类精神药品培训试题

科室＿＿＿＿ 姓名＿＿＿＿ 得分＿＿＿＿ 一，选择题（每题3分，共30分）1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为（）

A，一日常用量 B，三日常用量 C，七日常用量 D，一次常用量

2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品？（）

A，主治医师 B，住院医师 C，执业医师 D，合格并被授权的执业医师 3.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》？ A，芬太尼 B，美沙酮 C，阿托品注射液 D，盐酸哌替啶 4.医疗机构应对麻醉药品处方单独保存，至少保存（）A，半年 B，一年 C，两年 D，三年 5.根据《处方管理办法》，为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）日常用量。（）

A，逐日、一日 B，逐次、三日 C，逐次、一日 D，逐日、一次 6.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A，一年 B，两年 C，三年 D，半年

7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A，所在地药品监督管理部门 B，医疗机构领导和药剂科负责人 C，所在地卫生行政管理部门 D，所在地公安部门

8.根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具的处方的有效期为（）A，当日 B，三日内 C，五日内 D，一周内

9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（）

A，国家级 B，省级 C，市级 D，区级或县级

10.医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当向哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？（）A，国家级 B，省级 C，设区的市级 D，区级或县级

二.是非题，(正确的请打√，错误的请打×)

（每题3分，共30分）

1.执业药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处权。（）

2.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中﹑ 中度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。（）

3.药师不需要经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考试即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。（）

4.盐酸哌替啶片针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（）5.开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称.用法.用量。（）

6.《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。（）7.住院的癌症疼痛患者需要麻醉药品止痛时，建立《麻醉药品专用病历》。（）8.为门诊中，重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止疼时，也可建立《麻醉药品专用病历》（）

9.为建有《麻醉药品专用病历》的癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过15天的用量（）

10.为（门）急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量（）

三，填空题（每题4分，共40分）

1.根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病例，要求其签署《知情同意书》。病例中应当留存二级以上医院开具的 和 和为患者代办人员身份证明文件。

2.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在 中记录，不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。3.《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 常用量；其他机型，每张处方不得超过 常用量

4.《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 常用量；控缓释制剂不得超过 常用量；其他机型不得超过 常用量 5.根据《处方管理办法》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循、、）的原则。

6.处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应拒绝发药。

7.国家药监局1998年已正式通知，对癌痛病人使用 止痛无极量限制。8.储存麻醉药品、第一类精神药品实行五专管理，分别是、、、、。9.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但 为自己开具该种处方。

10.处方的调配人、核对人违反本条例规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行，造成严重后果的，由原发证部门吊销其。

参考答案：

一，选择题：DDCDA CAABC 二，是非题：√√X√√ √X√√√ 三，填空题：

1.诊断证明 有效身份证明文件 2.病历

3.1次 7日 3日 4.3日 7日 15日 5.安全 有效 经济 6.审核 调配 发药 7.吗啡类药品

8.专人管理 专柜加锁 专用账册 9.麻醉药品和第一类精神药品处方权10.核对 职业资格证书

专用处方不能 专册登记

第五篇：麻精药品管理制度

泽州县妇幼保健院

麻醉药品和第一类精神药品管理制度

一、执业医师经培训、考核合格后，方可取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。

二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师，应根据麻醉药品、精神药品临床应用指导原则，对确需使用的患者开具处方，及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。

三、医疗机构要使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方。

四、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

五、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。

六、门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

七、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

八、麻醉药品和第一类精神药品的存放要设立专库或专柜，专库和专柜要设有防盗设施。并实行双人双锁管理。

九、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符。

十、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班有记录。

十一、对麻醉药品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或追回。

十二、麻醉药品、第一类精神药品处方统一计数管理，处方保管、发放、回收、销毁由专人负责。

十三、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当登记造册，并向上级卫生主管部门提出申请，由上级卫生主管部门负责监督销毁。

十四、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。

十五、患者无偿交回的不再使用的剩余麻醉药品、第一类精神药品，由医疗机构按照上述规定销毁处理。

2011年6月