彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格

第一篇：彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格

彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格

一、主要技术规格及系统功能需求：

1、系统性能包括：

1.1高分辨率二维灰阶成像单元 1.2 彩色多普勒成像单元 1.3频谱多普勒成像单元 1.4能量多普勒成像单元 1.5方向能量多普勒成像单元 1.6组织谐波成像单元 1.7静态三维成像单元 1.8复合成像单元 1.9宽景成像单元

1.10全方位M型成像（≥3条取样线）1.11彩色组织多普勒成像单元（TDI）1.12μ-Scan成像技术 1.13彩色M型

1.14线阵探头独立偏转成像技术

2、测量和分析

2.1一般测量：包括距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等

2.2产科测量软件：具有13种胎儿体重算法，生长曲线显示，胎儿超声心动图计测量，5 种妇产科报告；

3、4胞胎对比测量分析；

2.3心脏功能测量与分析,自动分析TEI指数，心脏报告可编辑，PISA测量自动分析

2.4血管血流测量与分析 2.5在彩色多普勒的模式下，具备血流量测量和分析功能 2.6 小器官测量与分析 2.7泌尿科测量与分析 2.8矫形外科测量与分析

2.9自定义注释：包括插入、删除、编辑、保存等

3.输入/输出信号：输入：具备数字信号接口。输出：复合视频、RGB彩色视频、S-视频，USB 4．连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0接口部件。5.图像管理与记录装置：硬盘、DVD-R光盘存储

6.超声图像存档与病案管理功能：在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放存储：可进行硬盘、DVD-R的静态及动态图像的存储

7.产品安全性能：

7.1电气安全:符合CE要求（提供相关检测机构检测报告和CE证书）7.2声输出安全:系统具备声学输出功率、机械指数、热指数显示 *7.3腔内、介入探头符合IEC60601-2-37Edition 2.0 2007-08标准的要求，具备表面温度监控显示技术（提供证明图片）

一、技术参数与要求：

1．系统通用功能

1.1彩色监视器：≥15吋高分辨率彩色LCD监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转

1.2探头接口：零插拔力金属体连接器，有效激活相互通用接口≥3个 2．探头规格

2.1超宽频带探头，频率范围2.0-15.0MHz 2.2探头配置：凸阵探头、线阵探头，可选配相控阵探头、腔内探头 *2.3所配每种探头基波频率≥5组，谐波频率≥5组（提供图片证明）2.4腹部探头：2.0-5.0MHz，最大探测深度≥240mm 2.5浅表探头：5.0-10.0MHz，最大探测深度≥90mm 2.6腔内探头：5.0-9.0MHz，扫描角度≥133°（提供图片证明）2.7心脏探头：2.0-4.0MHz，最大探测深度≥240mm 2.8 B/D兼用：线阵：B/PWD，凸阵：B/PWD，扇扫：B/PWD 2.9 穿刺导向：可选配探头穿刺导向装置 3.二维灰阶显像主要参数：

3.1成像速度： 凸阵探头, 最大视野，18CM深度时,帧速度≥60帧/秒 3.2最高扫描线密度≥512超声线，图像最大放大倍数≥10倍 3.3发射声束聚焦：焦点≥12个

3.4接收方式：数字化处理通道数≥1024，多波束信号并行处理 3.5动态范围：≥220db 3.6二维图象增益调节范围≥255dB,连续可调（提供图片证明）3.7系统最大扫描深度≥32cm（提供图片证明）

3.8声束形成器：数字式声束形成器、数字式全程动态聚焦、数字式动态可变孔径及动态变迹、动态旁瓣压缩，优化发射波形，A/D≥12bit，焦点位置在成像区全程可调

3.9回放重现：灰阶图像回放最大≥3000幅

*3.10预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节，并以脏器图形化直观显示。（提供图片证明）

3.11增益调节：B/M可独立调节 3.12 STC分段调节≥8段 3.13伪彩颜色≥13种

3.14扇形扫描角度：10°-90°选择 3.15声功率1–100%可视可调，步进≤1% 3.16实时诊断状态下剪贴板图像存储功能（提供图片证明）

3.17空间分辨力：高频线阵探头,深度≤60mm范围内的轴向分辩率产品标准≤0.5mm 4．频谱多普勒技术要求：

4.1方式：脉冲波多普勒：PWD，连续多普勒：CWD 4.2多普勒频率：线阵：PWD，五组频率，凸阵：PWD，五组频率（提供图片证明）

4.3最大测量速度：PWD:正或反向血流速度≥7.6m/s 4.4最低测量速度：≤0.6mm/s（提供图片证明）4.5 Doppler自动包络测量和计算 4.6取样宽度及位置范围：宽度 1–20mm 4.7彩色滤波器具有自动调整技术：调节脉冲重复频率时，壁滤波器自动进行相应优化调节

4.8显示控制：反转显示（左/右；上/下）、B-刷新

4.9频谱多普勒PW一键自动优化，自动调整基线；自动调整PRF；自动调整较正角度

4.10PW实时包络功能，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数 4.11回放重现：电影自动回放功能 5．彩色多普勒技术要求：

5.1多普勒增益≥255dB，连续可调（提供图片证明）

5.2显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、独立方差显示，二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

5.3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°~+20° 5.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能量图

5.5彩色多普勒图定量分析软件：血流速度分布图、血流量测量技术（提供图片证明）

5.6具备同屏左右双幅同时显示B+COLOR功能（提供图片证明）5.7彩色模式基线调节±15级

6．所配软件为最新版本，并包含已发布的全部功能

二、配置清单：

1.彩色多普勒超声诊断仪主机 1 台 2.配置探头：

腹部探头 1 个 浅表探头 1 个

注:带*为重要项

第二篇：便携式超声诊断系统技术规格要求

便携式超声诊断系统技术规格要求

一.主要技术规格 1、10英寸高分辨率逐行扫描显示器

2、全数字波束形成器

3、数控动态频率扫描技术

4、二维灰阶成像单元

5、中文输入、中文操作导航系统 二.系统通用技术规格

1、探头接口：1个

2、探头规格：

①类型：电子凸阵，选配: 电子线阵,电子微凸阵 ②频率：凸阵： 2.5/3.5/5.0MHz ③ 分辨率：横向≤2mm,纵向≤1mm

3、输入/输出信号部分功能

① 探头插口：1个 ② USB接口：2个 ③ Video输出：1个

④ 系统电源输入接口：1个

三.物理特性

图像记录仪：图文打印机：HJ5652/HJ5650 四.二维灰阶

1、声束形成器：全数字声束形成器

2、扫描线：每帧线密度≥256

3、灰阶数 ：256

4、动态范围:30dB～90dB

5、最大帧频:65f/s

6、空间分辨率：符合GB10152-1997 国家标准。

7、成像模式：B、B/B、B/M、M

8、放大功能: 最大放大倍数4倍，多级可调，放大加平移功能

具有实时放大和冻结放大两种方式

9、最大显示深度：≥190mm

10、界面语言：中文/英文任选 五.测量和分析

1、一般测量

2、具有妇产科测量与分析功能

六．内置存储：内置FLASH存储器，可存储60张以上图像文件。七．输入输出接口

1、复合视频信号输出

2、USB接口

八.其他

1、证件齐全。

2、在省内有一定的销售业绩。

3、资料齐全：具有中文使用说明书、维修保养说明书等资料。

4、供货方面为用户提供及时、迅速、优质服务。维修响应时间在24小时之内。

5、安装调试中对用户进行技术免费培训，并提供成套的培训资料。

6、培训应能使用户工作人员掌握设备操作，并能排除设备的一般故障。

7、三包期内，开机率大于95%，三包期后应提供及时、优质、价格优惠的技术服务和配件供应。

2010年7月16日

第三篇：B超室、彩色多普勒超声显像室工作制度

B超室、彩色多普勒超声显像室工作制度

1.由医生填写申请单，同时患者做好准备，急症患者优先，按要求检查相关部位。

2.严格遵守康益德操作规程和记录要求，确保检查质量，如遇疑难及特殊问题应与上级和有关科室医师研究解决。

3.传染病患者，最后安排检查，检查完毕必须严格消毒仪器和用具。

4.及时完成记录分类、归档装订及检查数量登记。

5.负责仪器清洁，一级保养及仪器有关附件的保管，如发现故障及时报告，通知检修。

6.每日工作完毕，切断仪器电源并擦净探头放好，关闭门窗后方可下班。

7.遵守纪律、坚守岗位、着装整齐、礼貌待患、不会客不闲谈。

第四篇：彩色多普勒便携式超声诊断仪技术参数

彩色多普勒便携式超声诊断仪技术参数

1、二维灰阶成像；

2、通道≧256；

3、探头频率范围1.5—12MHz；

4、超声系统最大探查深度30CM；

5、能自动滤除运动伪影；

6、组织二次谐波成像，支持所有探头；

7、实施三同步能力，实施非预设置二维，彩色多普勒及频谱多普勒模式，键式图像优化调整；

8、实施自动测量与自动校正技术；

9、主机支持线阵探头，凸型扩展技术，支持相控阵探头成像技术，探头类型：电子凸阵，超声频率2.0—5.0MHz；

10、原始数据处理能力（可对已存储的图像进行增益，动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度等的调节）；

11、中文操作界面，中文输入（包括报告、注释等）；

12、在线剪贴版功能（与实时探查图像同屏显寸并可在线预览）；

13、测量：妇产科测量包括孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线，子宫、卵巢或卵泡的测量和计算；

14、图像存储和电影回放；

15、接收方式：可视、可调接收超声信号，动态范围≧120db；

16、彩色显示方式：凸阵探头全视野，最大彩色取样框18cm深时彩色显示帧频≧8帧/秒；

第五篇：超声激光消融仪技术规格表

超声激光消融仪技术规格表

1、常规功能参数：

1.1 激光发生器要求采用固态激励源

1.2 ★具备4个独立的光输出口，并可独立激活（提供图片证明）1.3 要求具备光纤认证微芯片，可即时检查光纤

1.4 ★系统需要具备彩色触控屏，调节预设及激光能量输出等（提供图片证明）1.5 系统具备操作面板调节臂，方便控制面板进行前后调节（提供图片证明）1.6 ★系统需具备光纤测试系统

1.7 ★预设存档≥10个，可快速调用 1.8 具备能量输出脚踏控制开关 1.9 系统具有交互式输入口

1.10 具备热敏打印系统，方便打印治疗报告 1.11 具备一次性光纤连接套件

1.12 ★激光引导系统，包含了探头匹配引导槽及软件引导系统，用于最好的匹配治疗不同类型的病灶，主要用于甲状腺、肝脏等领域。该软件引导系统，在超声主机显示器上显示多根进针引导线，可根据不同病灶的大小和形状，预设定最佳的进针（光纤）路径和位置。（提供图片证明）

2、★发射激光输出参数：（提供原厂彩页证明）

2.1 要求发射激光波长为1064nm 2.2 多模式输出模式

2.3 输出激光光束宽度≤0.3mm 2.4 激光光束发散度≤240 mrad 2.5 单根光纤最大输出功率7W 2.6 激光能量输出稳定度≤±20% 2.7 输出激光标称眼危害距离（NOHD）：4m

3、定位激光参数：（提供原厂彩页证明）

3.1 要求激光波长为635nm 3.2 输出能量≤3mW 3.3 采用多模式输出模式

3.4 ★光束宽度≤0.3mm 3.5 光束发散度≤240 mrad

4、光纤参数：

4.1 要求光纤接口采用SMA905接口 4.2 光纤长度≥1.5m 4.3 光纤内径为300μm 4.4 套管针内径≤0.8mm 4.5 套管针长度分为11CM和20CM两种规格

4.6 ★具有让操作者更轻易识别光纤的彩色和型号认证连接器。（提供图片证明）