第一篇:市场质量信息反馈及处理制度
市场质量信息反馈及处理制度
1、目的
为了统一和规范市场产品质量信息反馈的收集、跟进及处理方式,保证产品质量问题得到及时、合理、有效的处理,特制定本制度。
2、适用范围
本制度适用于来自市场(客户投诉)产品质量问题的处理。
3、职责
3.1客户服务部:
负责收集、反馈市场发生的任何产品质量问题,并作信息登记; 对涉及客户质量投诉的,应及时报告并填写《市场质量投诉调查报告》至公司品质部。 负责质量问题的初步分析、确认;
负责跟进、关注质量问题的整改进度与结果。3.2品质部:
负责对《市场质量投诉调查报告单》中反馈的信息进行调查,会同生产部门及问题相关部门进行分析、确认,并在收到质量信息反馈表的48小时内提出处理方法或措施,负责推动、落实处理方法或措施;跟踪、关注对质量问题所采取措施的落实、改进情况,直至问题解决。
3.3其他相关部门应协助与配合品质部的调查与整改措施的落实。
4、管理要求 4.1问题反馈
4.1.1 客户服务部是市场质量信息的归口部门,其他任何部门员工,在接此类信息时,应第一时间反馈到客户服务部,由客户服务部指定专人负责处理。
4.1.2 客户服务部在接到客户质量信息反馈时,应及时进行跟时,并完成信息登记:
客户联系人信息:姓名、性别、电话、邮箱、QQ号,等;
质量问题信息:产品规格、型号、数量、产品编号、问题现象、问题图片、当前状态,等;
4.1.3 客户服务部应及时对客户反馈信息进行整理,并通过QQ、邮件等形式传达到相关部门,同时填写《市场质量投诉调查报告单》发至品质部。4.2 问题处理
4.2.1 品质部在接到客户服务部反馈的市场质量问题后,应及时根据反馈信息组织相关人员在48小时内对质量问题进行调查、分析与确认:
A、如果非我公司产品问题,立即通知客户服务部自行处理,并附上经批准的《市场质量投诉调查报告单》;
B、如果是我公司产品问题,品质部应按下述相关规定及时处理。
4.2.2质量问题处理由品质部组织人员进行分析、拟制整改方案、跟进整改进度、验证整改成效、整理固化整改成果,期间,应充分与客户服务部保持沟通,按计划反馈整改进度与结果。
4.2.3 对重大的、特殊的质量问题必须到客户现场进行调查与处理的,需报请总经理批准后执行.
第二篇:质量信息反馈及售后服务制度
质量信息反馈及售后服务制度
一,为更好的提高产品质量,提高产品的适用性,确保公司的质量信誉特制定本制度。
二,质量信息反馈由供销部负责收集整理。
A,收集并分析客户的反馈信息;顾客满意度评价;负责产品交付并落实售后服务。
B, 顾客的反馈,包括满意程度的测量结果及顾客沟通的结果等;
C, 产品售出后,要搜集顾客的反馈信息,妥善处理顾客投诉,顾客的投诉及反馈情况必须在2日内予以答复,并将处理情况和处理结果记录在《顾客反馈处理记录表》中。
D, 顾客满意程序的有关信息,包括:
a ,对顾客和使用者的调查; b,有关产品方面的反馈; c,顾客要求和合同信息; d,市场需求; e,服务提供数据; f,竞争对手方面的信息。
三,对有关顾客满意程度方面的测量方式形式多样,以能够得到真实的顾客满意度为第一要则,一般采取如下方式:
a.顾客抱怨:对顾客的投诉与不满意应高度重视,有相关信息应立即反映到供销部负责人,并在《顾客投诉与反馈记录表》上予以记录;
b.与顾客的直接沟通:公司所有员工在与顾客接触的任何场所,应尽可能与顾客达到良好的沟通,得到顾客对公司产品与服务的真实感受信息;
c.问卷和调查:设计调查问卷,每年至少进行一次顾客满意度调查,顾客满意度调查应持续地进行。
d.其它如:委托收集和分析数据、关注的群体、消费者组织的报告、行业研究的结果等。
四,公司将顾客满意度作为对质量管理体系业绩的一种测量,时刻关注顾客对满足要求的感受程度,并为获取顾客满意度信息做如下规定:
a.公司有关人员在产品售后服务活动中,负责了解顾客的意见和要求,分发并回收《顾客满意度调查表》,并及时反馈到总经理;
b.供销人员负责顾客满意度的搜集、整理和分析工作。定期开展顾客满意程度的调查活动,采取上门面谈、电话询问、信访等方式搜集了解顾客的满意程度,并对调查的结果进行分析,针对顾客的意见和要求,提出改进建议,编制《顾客满意度调查总结报告》,报总经理决策改进措施。应在管理评审前一月内对顾客满意度信息进行汇总分析。
c.供销人员负责对顾客的投诉进行处理。公司各部门/人员接到顾客投诉的信息后应立即报供销部,供销部门在《顾客反馈处理记录表》上记录,并及时了解投诉的原因,当能立即处理时,通知有关部门进行处理,当不能确定时,立即报上级管理者,采取纠正措施给予解决。
d.供销部负责对顾客满意方面的记录进行整理、保存。
五,质量信息反馈主要收集的具体内容为: 1,产品质量: A,制造质量。B,设计缺陷。C,外购件配套性。D,外购件质量。E,加工件质量。F,性能缺陷。2,售后服务质量: A,售后服务时间。B,售后服务态度。C,售后服务技术水平。D,售后人员与顾客的勾通能力。E,售后顾客的意见。F,售后顾客的建议。G,顾客的投诉。3,市场需求调查: A,本产品的需求。B,相关产品的需求。C,同行业状态。D,新产品的理念。
六,对反馈的信息要做到:
a)要专人记录,建立登记。b)专人处理。c)跟踪检查。d)专项总结评估。
七,信息反馈的处置程序图(附后):
第三篇:药品质量信息反馈制度
药品质量信息反馈制度
1、做好药品质量信息的反馈工作,重视患者对药品质量评价,设立质量信息反馈表,搞好意见反馈和处理。定期汇总分析,报告药品监督管理部门报告。
2、要深入实际,收集或征询药品质量情况,并汇总整理,填写药品质量信息反馈报告表,报药品监督管理部门。
3、按“药品管理法”规定,有发现假劣药,应立案查处,及时报告药品监督管理部门。
4、应认真对待质量问题的查询处理,认真查明原因,及时处理解决,存档备查,重大问题及时向药品监督管理部门报告报告。
5、对发现可疑的药物不良反应情况及时上报药品监督管理部门。
第四篇:药品质量信息反馈制度
药品质量信息反馈制度
1:做好药品质量信息的反馈工作,重视患者对药品质量评价,设立质量信息反馈表,搞好意见反馈和处理。定期汇总分析,报告院药事委员会。
2:要深入实际,收集或征询药品质量情况,并汇总整理,填写药品质量信息反馈报告表,报药品监督管理部门。
3:按“药品管理法”规定,有发现假劣药,应立案查处,及时报告药品监督管理部门。
4:应认真对待质量问题的查询处理,认真查明原因,及时处理解决,存档备查,重大问题及时向药品监督管理部门报告报告。5:对发现可疑的药物不良反应情况及时上报院药事委员会。
药剂科
第五篇:检验科信息反馈制度
检验科信息反馈制度
一、检验科要建立检验部门登记本,登记本的基本项目包含:送检科室、病人姓名、年龄、检验结果、检验日期、与传染病诊断有关的异常情况反馈记录(以反馈记录或送检医生签字为准)项目。
二、检验科要及时向临床科室发送检验信息反馈单,同时,备有反馈登记本,以反馈记录或送检医生签字为准。
三、科室指定专人负责定期收回已由临床医生填写好的信息反馈单,逐项审阅,登记处理对重要问题的处理要及时与临床科室联系、商议。
四、要耐心听取病人的意见,并做好病人意见登记、处理。
五、全科人员要重视信息反馈工作,检测发现与传染病诊断有关的异常情况时需及时反馈给临床医生,做好相关的反馈记录。虚心听取临床医生、病人的意见与要求,重要意见及时登记,认真改进。
六、对临床科室因疾病诊治需要的特殊检验要求,应结合实际,尽力配合。
七、建立并不断完善电脑信息网络。
放射科信息反馈制度
一、放射科要建立影像部门登记本,登记本的基本项目包含:开单科室、病人姓名、年龄、检验结果、检验日期、与传染病诊断有关的异常情况反馈记录(以反馈记录或送检医生签字为准)项目。
二、放射科要及时向临床科室发送检验信息反馈单,同时,备有反馈登记本,以反馈记录或送检医生签字为准。
三、科室指定专人负责定期收回已由临床医生填写好的信息反馈单,逐项审阅,登记处理对重要问题的处理要及时与临床科室联系、商议。
四、要耐心听取病人的意见,并做好病人意见登记、处理。
五、全科人员要重视信息反馈工作,检测发现与传染病诊断有关的异常情况时需及时反馈给临床医生,做好相关的反馈记录。虚心听取临床医生、病人的意见与要求,重要意见及时登记,认真改进。
六、对临床科室因疾病诊治需要的特殊检验要求,应结合实际,尽力配合。
七、建立并不断完善电脑信息网络。