细胞生物学实验思考题

第一篇：细胞生物学实验思考题

细胞生物学实验思考题

1、为什么暗视场照明的视场暗黑，而样品像明亮？相差显微镜镜检时，为什么要用绿色滤色镜观察活体样本？

暗视场显微镜照明光线不直接进入物镜，只允许被标本反射和衍射的光线进入物镜，因而视野的背景是黑的，物体的边缘是亮的；

为获得好的效果，要用波长范围窄的单色光，选用绿色滤光镜，不但可满足这个要求，而且绿色可吸收红外光，减少发热。

2、为什么活细胞不易染色，从细胞生物学角度解释原因。

染色剂一般有剧毒，而细胞膜具有选择透过性，会将一部分对细胞有害的物质阻挡在细胞外，所以活细胞难以染色。而当细胞死亡后，细胞膜失去选择透过性，染色剂得以进入，细胞就被染色。

3、简述中性红染液、詹纳斯绿B染液用于细胞超活染色的原理。

Janus green B活体细胞染色的机理：Janus green B是毒性较小的碱性染料，可专一性地对线粒体进行超活染色，这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用，使染料始终保持氧化状态（即有色状态），呈蓝绿色；而线粒体周围的细胞质中，这些染料被还原为无色的色基（即无色状态）。

Neutral red 碱性染料活体染色的机理：neutral red为弱碱性染料，对液泡系（即高尔基体）的染色有专一性，只将活细胞中的液泡系染成红色，细胞核与细胞质完全不着色，这可能与液泡中某些蛋白质有关。

4、什么是细胞骨架？它有何主要功能？

生物学中细胞骨架指真核细胞中与保持细胞形态结构和细胞运动有关的纤维网络。包括微管、微丝和中间丝。

细胞骨架不仅在维持细胞形态，承受外力、保持细胞内部结构的有序性方面起重要作用，而且还参与许多重要的生命活动，如：在细胞分裂中细胞骨架牵引染色体分离，在细胞物质运输中，各类小泡和细胞器可沿着细胞骨架定向转运；在肌肉细胞中，细胞骨架和它的结合蛋白组成动力系统；在白细胞(白血球)的迁移、精子的游动、神经细胞轴突和树突的伸展等方面都与细胞骨架有关。另外，在植物细胞中细胞骨架指导细胞壁的合成。

5、列举你所知道的动、植物细胞中由微丝组成的结构。

肌原纤维、微绒毛、应力纤维

6、显示细胞骨架的原理是什么？说明实验中使用的TritonX-100、戊二醛、考马斯亮蓝R-250的作用。

原理：用考马斯亮蓝对细胞骨架进行染色，染色观察前，应首先用去垢剂抽提掉胞质中的除骨架以外的其他蛋白。

TritonX-100：非离子型去垢剂，可使细胞质膜中和细胞质中的蛋白质和全部脂质被溶解抽提。

戊二醛：固定细胞

考马斯亮蓝R-250：蛋白质染料，对细胞骨架染色。

7、显示脂类时，制片及染色有何特殊之处？

制片时需要用10%甲醛钙固定液进行固定，要求用苏丹Ⅲ饱和溶液染色，但是对不同部位的脂类进行处理时有区别。

8、简述Fenulgen反应的原理和实验的关键步骤。

原理：DNA经弱酸水解后，嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键打开，并且使脱氧核糖与磷酸间的磷脂键打开，在脱氧核糖的一端形成游离的醛基，醛基在原位与Schiff试剂结合，形成紫红色复合物，使细胞内含有DNA的部位呈紫红色的阴性反应。关键步骤：①Schiff试剂遮光染色30min，一定要遮光；

②压片时，一定要压均匀，否则细胞会重叠，影响观察； ③洗玻片上的试剂，要注意样品不被洗掉。

9、试述差速离心法分离细胞器的原理。

在一定的离心场中（选用离心机的一定转速），球心颗粒的沉降速度取决于它的密度、半径和悬浮介质的黏度。在一均匀的悬浮介质中离心一定时间，组织匀浆中的各种细胞器及其它内含物由于沉降速度不同将停留在高低不同的位置。依次增加离心力和离心时间，就能够使这些颗粒按其大小、轻重分批沉降在离心管底部，从而分批收集。

10、试述密度梯度离心法分离细胞器的原理。

用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，通过重力或离心力场的作用使细胞分层、分离。

11、为什么要事先向小鼠腹腔注射淀粉肉汤悬浮液？吞噬细胞的变形运动及吞噬作用的生物学机理是什么？

①诱导小鼠腹腔大量产生巨噬细胞，使其聚集； ②细胞膜具有一定的流动性。

第二篇：细胞生物学实验总结

细胞自主实验方法总结

自主实验是在老师的指导和帮助下学生自己设计实验且自己准备实验所需的一切准备工作来完成的实验。平时做实验老师占重要地位但自主实验中学生占重要地位。自主实验中学生自己思考设计出实验方案，实验所需试剂，实验方法和步骤然后按该方案来做实验。

老师让学生做自主实验的原因是老师想培养学生的动手能力，合作能力，想让学生独立思考，想让学生亲自动手做实验，最重要的一点是把理论知识结合实践。

细胞培养是在体外模拟体内的生理环境，培养从机体中取出的细胞，并使之生存和生长的技术为细胞培养技术。

本实验采用了微量全血培养技术，培养人体外周血小淋巴细胞,使原处于 G0期的淋巴细胞转化为淋巴母细胞, 进而进行有丝分裂，增殖成功率高、技术方法完善。把体外增殖的小淋巴细胞裂解,对细胞核染色体进行染色和 固定,制得人染色体标本,用于进行染色体组型分析，取得了令人满意的效果。

人和动物细胞培养是动物细胞工程的一项基本技术。目前,动物细胞培养主要用于通过大量的细胞培养获得有经济价值的生物产品和细胞本身。1966 年以前基本上用 Mo o r he a d 等，1960年建立的人外周血白细胞培养技术,该方法比较完善,成功率高。但缺点是取血量多,手续较麻烦。近30 多年来国内外绝大多数均采用微量全血培养技术,不但取血量少,而且可略去一些繁琐操作过程,如离心、分离血浆等,做起来既方便,也节省人力和物力, 比较适于推广和使用。

本实验对实验操作要求比较高。实验进行前，无菌室及无菌操作台以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%酒精擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%酒精擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。操作做成中也要保证不污染。

第三篇：电工实验思考题

实验一常用电子仪器的使用

1、示波器荧光屏上的波形不断移动不能稳定，试分析其原因。调节哪些旋钮才能使波形稳定不变。

答：用示波器观察信号波形，只有当示波器内部的触发信号与所测信号同步时，才能在荧光屏上观察到稳定的波形。若荧光屏上的波形不断移动不能稳定，说明触发信号与所测信号不同步,即扫描信号（X轴）频率和被测信号（Y轴）频率不成整数倍的关系（fx≠nfy）,从而使每一周期的X、Y轴信号的起扫时间不能固定，因而会使荧光屏上显示的波形不断的移动。此时，应首先检查“触发源”开关（SOURCE）是否与Y轴方式同步（与信号输入通道保持一致）；然后调节“触发电平”（LEVEL），直至荧光屏上的信号稳定。

2、交流毫伏表是用来测量正弦波电压还是非正弦波电压？它的表头指示值是被测信号的什么数值？它是否可以用来测量直流电压的大小？

答；① 正弦波电压和非正弦波电压都可以测，但测的是交流电压的有效值。②它的表头指示值是被测信号的有效值。③不能用交流毫伏表测量直流电压。因为交流毫伏表的检波方式是交流有效值检波，刻度值是以正弦信号有效值进行标度的，所以不能用交流毫伏表测量直流电压。④交流毫伏表和示波器荧光屏测同一输入电压时数据不同是因为交流毫伏表的读数为正弦信号的有效值，而示波器荧光屏所显示的是信号的峰峰值。

实验二叠加定理和戴维宁定理的验证

1、在叠加原理实验中，要令U1、U2分别单独作用，应如何操作？可否直接将不作用的电源（U1或U2）短接置零？ 答：在叠加原理中，当某个电源单独作用时，另一个不作用的电压源处理为短路，做实验时，也就是不接这个电压源，而在电压源的位置上用导线短接就可以了。

2、叠加原理实验电路中，若有一个电阻器改为二极管，试问叠加原理的迭加性与齐次性还成立 吗？为什么？

答：当然不成立，有了二极管就不是线性系统了，但可能在一定范围内保持近似线性，从而叠加性与齐次性近似成立。如果误差足够小，就可以看成是成立。

3、将戴维宁定理中实测的R0与理论计算值R0进行比较，分析电源内阻对误差的影响。答：╮(╯▽╰)╭网上没找到咋办？

4、说明测有源二端网络开路电压及等效内阻的几种方法，并比较其优缺点。[(⊙o⊙)特别多] 答：方法有：开路电压Uoc的测量方法、短路电流Isc的测量方法； 其优缺点比较如下：⑴开路电压Uoc的测量方法 ①直接测量法

直接测量法是在含源二端网络输出端开路时，用电压表直接测其输出端的开路电压Uoc，如图8-1(a)所示。它适用于等效内阻Ro较小，且电压表的内阻Rv>>Ro的情况下。

②零示法

在测量具有高内阻(Ro>>Rv)含源二端网络的开路电压时，用电压表进行直接测量会造成较大的误差，为了消除电压表内阻的影响，往往采用零示测量法，如图8-1(b)所示。零示法测量原理是用一低内阻的稳压电源与被测有源二端网络进行比较，当稳压电源的输出电压Es与有源二端网络的开路电压Uoc相等时，电压表的读数将为“0”，然后将电路断开，测量此时稳压电源的输出电压，即为被测有源二端网络的开路电压。⑵短路电流Isc的测量方法 ①直接测量法：是将有源二端网络的输出端短路，用电流表直接测其短路电流Isc。此方法适用于内阻值Ro较大的情况。若二端网络的内阻值很低时，会使Isc很大，则不宜直接测其短路电流。

②间接计算法：是在等效内阻Ro已知的情况下，先测出开路电压Uoc，再由Isc＝Uoc/Ro计算得出。

⑶等效内阻Ro的测量方法 ①接测量法：将有源二端网络电路中所有独立源去掉，用万用表的欧姆档测量去掉外电路后的等效电阻Ro ②加压测流法：将含源网络中所有独立源去掉，在开路端加一个数值已知的独立电压源E，如图8-2所示，并测出流过电压源的电流I，则Ro＝E/I

③开路、短路法：分别将有源二端网络的输出端开路和短路，根据测出的开路电压和短路电流值进行计算：Ro＝Uoc/Isc ④伏安法：伏安法测等效内阻的连接线路如图8-3(a)所示，先测出有源二端网络伏安特性如图8-3(b)所示，再测出开路电压Uoc及电流为额定值IN时的输出端电压值UN，根据外特性曲线中的几何关系，则内阻为 Ro=tgφ

⑤半电压法 调被测有源二端网络的负载电阻RL，当负载电压为被测有源二端网络开路电压Uoc的一半时，负载电阻值（由电阻箱的读数确定）即为被测有源二端网络的等效内阻值。⑥外加电阻法：

先测出有源二端网络的开路电压Uoc，然后在开路端接一个已知数值的电阻ｒ，并测出其端电压Ur，则有：

实际电压源和电流源都具有一定的内阻，不能与电源本身分开。所以在去掉电源时，其内阻也去掉了，因此会给测量带来误差。

实验三一阶电路时域相应的研究

1、什么电信号可以作为RC一阶电路零输入响应、零状态响应和完全响应的激励源？

答：阶跃信号可作为RC一阶电路零输入响应激励源；脉冲信号可作为RC一阶电路零状态响应激励源；正弦信号可作为RC一阶电路完全响应的激励源。

2、已知RC一阶电路R=10K,C=0.1μF，试计算时间常数τ，并根据τ值的物理意义拟定测量的方案。

答：τ=RC=10*0.1=1X10^-3这是理论值。测量方法就是用RC一阶电路的电路图，加入输入信号，将输出信号的波形画出来，再根据下降的波形，找到U=0.368Um的那点，再对应到横坐标的时间，就是时间常数。

3、何谓积分电路和微分电路，它们必须具备什么条件？ 它们在方波序列脉冲的激励下，其输出信号波形的变化规律如何？这两种电路有何功用？ 答：积分电路和微分电路是对信号求积分与求微分的电路。它最简单的构成是一个运算放大器，一个电阻R和一个二极管C。运放的负极接地，正极接二极管，输出端Uo再与正极接接一个电阻就是微分电路，当二极管位置和电阻互换一下就是积分电路，这两种电路就是用来求积分与微分的，方波输入积分电路积分出来就是三角波，微分的是锯齿波。

实验四交流阻抗参数的测量和功率因数的改善

1、为什么感性负载在并联电容后，可以提高功率因数？是不是并联电容越大，功率因数就越高？

答：并联电容可以与供电回路中的电感型负荷中的电感对消，从而改善回路的功率因数。如果电容接多了，回路呈现电容型，其功率因数将再次下降，这次是因为容性负荷过多而引起的无功功率增加。所以并联电容量应当略超过回路中的电感量，可以保证无论电感负荷如何变化，都不会达到电容与电感正好相等的情况，从而避免发生回路谐振。

2、感性负载在并联电容后，电路的总功率P及日光灯之路电流IH，电路的动率因数是否发生变化，为什么？【答案没找到一样的，只有类似的】

答：并接电容后有功功率是不会变化的（确切的说只要电源的功率足够大，负载的有功永远是不变的），变化的是无功功率和视在功率。至于怎么变化取决于你并接的是多大的电容器。当并接的电容器容量＜当前电路总无功量时，当前电路无功变小，视在变小。

当并接的电容器容量＞当前电路总无功量到一倍时，当前电路无功变大，视在变大，而且电路呈容性，会导致电网电压升高，是比较危险的。电容器的电流是随着电路的交变不断变化的。且他的放电电流最大值是受电容器本身的容量限制的，与电路的本身无任何直接关系。

实验五三相交流电路

1、用实验测得的数据验证对称三相电路中的√3关系。

2、用实验数据和观察到的现象，总结三相四线供电系统中中线的作用。答：从实验数据可知：在三相四线制供电系统中，因为中线的存在，不论负载是各自不平衡，还是某一相完全断开，负载电压都保持为恒定的电网相电压，从而可见中线的作用就是使各相各自保持独立，不会相互影响。

3、不对称三角形联接的负载，能否正常工作？实验是否能证明这一点？ 答：

第四篇：细胞生物学实验社会实践报告

建立一个动物细胞培养室与植物细胞培养室所需的条件与社会价值

无菌环境是细胞离体培养的最基本条件，所以构建一个细胞培养室需要保证工作环境不受微生物和其他有害物质污染，并且干燥无烟尘。细胞培养室的设计原则一般是无菌操作区设在室内较少走动的内侧,常规操作和封闭培养于一室,而洗刷消毒在另一室。

一、基础实验室配置

⑴消毒间：消毒间主要为了处理实验器材以及实验材料，营造一个无菌的试验环境，一般消毒间会配备超净实验台、高压灭菌锅、排风灭火设备、细菌过滤设备、干热消毒柜、电炉、酸缸等。

⑵无菌操作间：一般由缓冲间和操作间两部分组成。缓冲间在外侧，多用于实验之前的准备，例如：更衣，准备实验材料，处理实验数据等，可放置电冰箱,冷藏器及消毒好的无菌物品等。操作间放置净化工作台及二氧化碳培养箱,离心机,倒置显微镜等。工作人员进入操作间一定要消毒并更衣。

（3）培养基配制间：主要用于配置细胞培养所用的培养基。主要包括冰箱、天平、微波炉、pH计、培养基分装器、药品柜、器械柜、抽气泵、电炉、各种规格的培养瓶、培养皿、移液管、烧杯、量筒、容量瓶、储藏瓶等。

（4）培养室：用于培养细胞，放置以接种的培养基等。为了控制培养室的温度和光照时间及其强度，培养室的房间不要窗户，但应当留一个通气窗，并安上排气扇。室内温度由空调控制，光照由日光灯控制。天花板和内墙最好用塑料钢板装修，地面用水磨石或瓷砖铺设，一般要分两间，一为光照培养室，一为暗培养室。培养室外应有一预备间或走廊。培养室应配有培养架、转床、摇床、光照培养箱、生化培养箱、自动控时器等。

（5）洗涤间：主要用于清洗实验之后的用具。除配置水槽外，还需配置洗液皿、落水架、干燥箱、柜子、超声波清洗器等，有需求的还可以配置洗瓶机。

以上基础设施若实验室条件不够，可将消毒间，培养基配制间，洗涤间合并一起，但注意实验室卫生以及仪器摆放，房间要保持清洁，明亮。

二、辅助实验室

细胞学鉴定室：其功能是对培养材料进行细胞学鉴定和研究。要求清洁、明亮、干燥，使各种光学仪器不受潮湿和灰尘污染。应配置各种显微镜、照相系统等。

生化分析室：在以培养细胞产物为主要目的的实验室中，应建立相应的分析化验实验室，以便于对培养物的有效成分随时进行取样检查。离心机、酶联免疫检测仪、天平、PCR仪等。

温室：用于试管苗的锻炼和移植，为试管苗提供满足生长的适宜环境条件。常用设备有：温室、弥雾装置、荫棚、移栽床、钵、盆、基质等（用于植物细胞培养室）。

实验器材汇总： CO2培养箱：37度+/-0.5度；能调节温度和CO2浓度

冰箱：4度或-20度家用冰箱，保存一般制剂；-70度保存蛋白制剂 水质纯化装置：净化水质用于清洗或配制培养液

培养器皿分玻璃和塑料两种，玻璃器皿适用于大部分细胞生长，可重复使用，塑料器皿方便，即开即做，无需清洗。

多孔培养板：为塑料制品。可供细胞克隆及细胞毒性等各种检测实验使用。其优点是节约样本及试剂，可同时测试大量样本，易于进行无菌操作。培养板分为各种规格，常用的规格有：96孔、24孔、12孔、6孔、4孔等。

Oa贮液瓶：主要用于存放或配制各种培养用液体如培养液、血清及试剂等。贮液瓶分为各种不同规格，如1000ml、500ml、250ml、100ml、50ml、5ml等。

Ob吸管：主要分为刻度吸管、无刻度吸管。刻度吸管主要用于吸取、转移液体，常用的有1ml、2ml、5ml、10ml等规格。无刻度吸管分为直头吸管及弯头吸管，除可以作吸取、转移液体外，弯头尖吸管还常用于吹打、混匀及传代细胞。

手术刀或解剖刀、手术剪或解剖剪（弯剪及直剪），用于解剖动物、分离及切剪组织，制备原代培养的材料；眼科虹膜小剪（弯剪或直剪），用于将组织材料剪成小块；血管钳及组织镊、眼科镊（弯、直），用于持取无菌物品（如小盖玻片）夹持组织等；口腔科探针或代用品，用以放置原代培养之组织小块。社会价值： 细胞培养实验室的社会价值在于，为实验提供基础，促进细胞培养的发展，细胞培养的好处如下：

1.直接观察活细胞的形态结构和生命活动。用于细胞学、遗传学、免疫学、实验医学和肿瘤学 等多种学科研究.2.直接观察细胞的变化可便于摄影。3.研究细胞种类如低等到高等到人类、胚胎到成体、正常组织到肿瘤。4.便于使用各种技术：相差、荧光、电镜、组化、同位素标记等方法观察和研究细胞状况。5.是分子生物学和基因工程学的研究对象，也是其主要的组成部分。6.易于施用物理、化学生物的实验研究。7.易于提供大量生物性状相似的实验对象,耗资少比较经济。8.成为生物制品单克隆抗体生产和基因工程等的材料来源。

第五篇：细胞生物学实验课自我测试题

细胞生物学实验课自我测试题

1、显微镜的光学系统主要有哪部分些构成？

2、拿到一张固定装片，为了很快找到需要找到的物像，首先应该做什么？

3、为避免显微镜的灯泡烧坏，应注意什么？

4、在低倍镜下找到物像后，为了看得更仔细，向高倍镜转换过程中需要调整粗调节螺旋吗？为什么？

5、如何搬动显微镜？

6、推血涂片时，要一次成功。即使不成功，也不要再推第二次，一旦推片失败，必须重新开始。为什么？

7、使用染色缸时，为避免拿出玻片时找不到涂有细胞的一面，应注意什么？

8、如何知道试管中的红细胞溶血了？

9、抓取小鼠注射的正确方法是怎样的？

10、取蛙血时，从胸腔最先看到的一般是哪个器官？如何快速找到心脏？

11、细胞生物学实验要求学生掌握的最重要的技能是什么？

12、鸡的红细胞和小鼠的巨噬细胞相比，哪个体积大？

13、细胞处于高渗或低渗溶液中，如何判断水的运动方向？

14、可自由扩散的脂溶性小分子对细胞的影响如何？

15、显微镜下口腔粘膜细胞的线粒体的形状是什么样的？

16、在细胞吞噬活动观察的实验中，如何在显微镜下快速找到巨噬细胞？

17、推蛙血涂片时应注意什么？

18、为什么要用派洛宁和甲基绿染的混合染液染色RNA和DNA?

19、派洛宁和甲基绿染的混合染液染色细胞，细胞核和细胞质的颜色分别是什么颜色？为什么？

20、使用显微镜观察标本时，为什么必须按照从低倍镜到高倍镜，再到油镜的顺序进行？

21、使用显微镜时，为什么要先将10倍物镜与标本表面的距离调节到6mm之内？

22、如果标本片放反了，可用高倍镜或油镜找到标本吗？为什么？

23、怎样才能准确而迅速地在高倍镜或油镜下找到目标？

24、如果细调焦螺旋已转至极限而物像仍不清晰时，应该怎么办？

25、如何判断视野中所见到的污点是在目镜上？

26、在对低倍镜进行准焦时，如果视野中出现了随标本片移动而移动的颗粒或斑纹，是否将标本移至物镜中央，就一定能找到标本的物像？为什么？

27、动物细胞与植物细胞有哪些重要区别？

28、请说明细胞膜具有哪些特点。29 细胞的吞噬活动对人体有何意义？

30、物质跨膜（细胞膜）运输有哪些方式？请比较它们的不同点。

31、比较动植物细胞有丝分裂的异同点。

32、开始显微镜使用时，电源接通后灯泡不亮,可能有哪几种原因？

33、怎样才能快速在高倍镜下找到洋葱根尖细胞的分裂相？

34、高倍镜观察标本时，无论怎么调节微调螺旋，视野都很模糊，可能的原因是什么？该怎么处理？

35、动物细胞马蛔虫卵的有丝分裂相的两种图形：染色体直线排列与放射状排列属于什么时期？

36、着丝点的分裂在有丝分裂的那一个时期？

37、观察洋葱根尖和马蛔虫卵有丝分裂时，二者都能看到核仁吗？

38、显示蟾蜍血液细胞DNA和RNA时，为什么要在纯丙酮中迅速过一下？

39、细胞膜的通透性观察实验中溶血的原因是什么？ 40、NaCl溶液和葡萄糖溶液为什么不能产生溶血？

41、蟾蜍心脏取血时，剪开其表皮、打开胸腔时，应注意什么？

42、用牙签取自己的颊粘膜上皮细胞时，最先应做什么？

43、颈椎脱臼法处死大（小）白鼠时关键要注意什么？

44、在鼠肝细胞活体染色显示线粒体的实验操作中，为什么切取肝脏边缘较薄的肝组织一小块放入盛有染液的小培养皿内（或者凹玻片中）时，染液不可太多？

45、观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活动时，为什么在实验前两天，每天每只小鼠腹腔注射6%淀粉肉汤1ml（含台酚蓝）？

46、观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活动时，为什么在实验前先给每只小鼠腹腔注射1%鸡红细胞悬液1ml？

47、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活动的观察时，为什么25分钟后再向腹腔注射0.5ml生理盐水？

48、观察蛙血涂片中的细胞形态结构时，甲醇的作用是什么？操作时要注意什么？

49、人的红细胞有细胞核吗？蛙的红细胞有细胞核吗？ 50、观察动植物细胞分裂时，间期的典型特点是什么？

细胞生物学实验课自我测试题答案

1、目镜、物镜、光源、聚光镜。

2、对着光线用肉眼找到固定装片上的被观察物，或者盖玻片的位置，将它放在通光孔的正中央。

3、一旦不观察或离开座位，应关闭光源开关。

4、不用，只调细调节螺旋。因为所有物镜的焦平面都在一个平面内，秩序用微调螺旋轻轻调节即可。

5、一手托着镜座，一手握着镜臂。

6、因为推两次必然造成两层涂片，细胞层很厚，细胞堆积在一起，在显微镜下无法清楚地观察单个血细胞。同时，第二次推片时必然破坏第一次推片涂布的细胞

7、应把所用的玻片正面都朝向一侧，并记下方向。

8、隔着试管可以清晰地看见后面纸上的字，即从不透明变成透明。

9、左手大拇指、食指抓小鼠头颈的上后部毛皮，使其颈部不能活动，其余手指固定其身体，将其翻转后可直接用右手持注射器对其胸腹部注射。

10、红色泡状的肺。跳动的器官即心脏。

11、非常熟练地使用显微镜，掌握临时装片的基本技术，各种细胞形态的观察。

12、一般说来小鼠的巨噬细胞大一些。

13、细胞处于高渗溶液中则水出细胞，细胞处于低渗溶液中则水进入细胞。

14、如果胞外的脂溶性小分子浓度很大，则会大量进入细胞，导致细胞破裂。

15、颗粒状、棒状、弯曲的线状。

16、细胞内有很多蓝色淀粉小颗粒的细胞，就是巨噬细胞。这是因为实验前向小鼠腹腔注射了含有台酚兰的淀粉肉汤，巨噬细胞吞噬了台酚兰颗粒。

17、斜角越小，速度越快，涂片越薄。

18、核酸是酸性的，它们对于碱性染料派洛宁和甲基绿具有亲和力。利用这两种染料的混合液处理细胞，可使其中的DNA和RNA呈现出不同的颜色，这种颜色上的差异由DNA和RNA聚合程度的不同所引起，因为甲基绿分子上有两个相对的正电荷，它与聚合程度较高的DNA分子有较强的亲和力，可使DNA分子染成蓝绿色；而派洛宁分子中仅一个正电荷，可与低聚分子RNA相结合使其染成红色。这样细胞中的DNA和RNA可被区别开来。

19、绿色和红色。因为细胞核中主要是DNA，细胞质中主要是RNA，而它们分别被绿色的甲基绿和红色的派洛宁着色。

20、因为低倍镜观察的表本范围最大，可以更快地找到要观察目标。

21、因为10倍物镜的工作距离为7.63mm，而为了保护物镜不与玻片相撞，应该将目镜与载玻片的距离调至6mm以内后，再下调载物台，既可找到观察目标，又可保护物镜。

22、不能，因为载玻片的厚度远大于高倍镜或油镜的工作距离。

23、在低倍镜下找到目标后，调至视野正中央，再转换到高倍镜。

24、应该换用粗调节旋钮，轻轻同方向转动一下，在用微调节旋钮调节焦距。

25、轻轻转动目镜，污点随目镜转动，就证明污点在目镜上面。

26、不一定，因为这些斑纹可能位于载玻片的反面（下面）。

27、动物细胞有中心体，植物细胞没有，植物细胞有液泡、细胞壁，动物细胞没有。

28、细胞膜的主要特点是具有不对称性、流动性。

29、细胞的吞噬活动对人体具有保护作用，免受外来微生物、有害物质的侵害。30、主动运输：消耗能量，从低浓度到高浓度

被动运输：不需要消耗能量，从高浓度一侧向低浓度一侧运输。又可以分为：简单扩散：不需要载体的帮助，物质直接透过细胞膜；帮助扩散：需要载体的帮助。通道运输：高浓度相低浓度运输，专一性强，运输速度快

31、动物细胞分裂时有星体的形成，而植物细胞因为没中心体，分裂时没有星体。动物细胞分裂时细胞膜缢缩分裂成两个细胞，而植物细胞因为有坚硬的细胞壁，在赤道板的位置重新形成细胞壁。

32、一是总开关未打开，或者插头接触不良；二是亮度调节旋钮没有打开。

33、先用肉眼对着光线找到切片上的洋葱根尖，然后放在通光孔的正中央，用10倍的物镜，在生长区找到分裂相，再转换到高倍镜即可。

34、可能的原因主要有：镜头被污染，尤其可能是被镜油污染。应该先用二甲苯清洗，再用擦镜纸擦去二甲苯。

35、有丝分裂中期，与赤道板垂直的切面和与赤道板平行的切面。

36、有丝分裂后期

37、洋葱根尖的间期能看到核仁一个或者二到三个。动物细马蛔虫卵细胞看不到。

38、在纯丙酮中迅速过一下的目的是为了脱去多余的染料，又不至于脱去已经与DNA和RNA结合的染料。

39、蒸馏水：水分子可以自由通过细胞膜，低渗溶液中的水分子迅速进入细胞内，使细胞破裂。乙醇、甘油：可以自由进入细胞，使细胞破裂。乙醇进入的速度慢于甘油。40、NaCl溶液的浓度高于生理盐水，是高渗溶液，细胞在高渗溶液中，细胞内水分子流出细胞，钠离子和氯离子都不能通过细胞膜

41、用镊子挑起皮肤，仔细用剪刀剪开皮肤复，再用镊子夹住胸骨。小心剪开，以免直接伤及内脏，流血过多，不利于取血。

42、漱口。这样可除去口中的食物残渣，便于刮下的大多是细胞。

43、固定头颈部，用力一下子拉直脊椎。

44、要使肝组织的上半部分暴露在空气中，而不可使组织块完全淹没，这样细胞内线粒体的酶系可被充分氧化而使线粒体易于着色。

45、为了在后续观察实验中清晰地观察到巨噬细胞，含台酚蓝的淀粉肉汤为蓝色，被巨噬细胞吞噬后可示踪巨噬细胞；此外，腹腔注射的淀粉肉汤作为外来异物，会吸引小鼠体内的巨噬细胞集中到腹腔，便于后续实验得到大量的巨噬细胞。

46、为了观察小鼠腹腔巨噬细胞如何吞噬鸡红细胞

47、使腹腔中的液体多一点，便于收集巨噬细胞和鸡红细胞；生理盐水不会使细胞破裂或变形。

48、甲醇的作用是使细胞固定。注意用完甲醇后一定要倒回原瓶，予以回收，以免污染环境。尤其应该严格避免甲醇溅到眼睛和皮肤上，一旦醇溅到眼睛和皮肤上，应立即用清水冲洗。

49、人的红细胞没有细胞核。蛙的红细胞有细胞核。50、核膜、核仁清晰，染色质呈丝状。