第一篇：特殊药品管理改进措施
特殊药品管理改进措施
为加强全院树立牢固的特殊药品质量和安全意识，提高全院质量管理与改进的意识和参与能力，我院药事管理与药物治疗学委员会对特殊药品的使用进行监督、检查工作，为严格执行特殊药品管理操作规范和常规，提出以下五点改进措施。
一、定期进行特殊药品管理相关法律法规的学习，加强业务培训，提高对医院特殊药品管理的理解和认识。
二、对特殊药品实施交接班制，做到双人核对。交接班时有详细具体的交接记录。
三、对特殊药品的存放区域有高危药品的标识，做到全院统一“警示标识”。
四、建立特殊药品管理持续改进记录表，该表由科主任负责，专门负责管理人员填写。
五、特殊药品管理持续改进记录表要求每月至少检查一次，并做好记录，根据存在问题制订整改措施，并对整改措施进行效果评价，由科主任审阅后签字负责。
第二篇：特殊药品管理改进措施
惠民县人民医院特殊药品管理改进措施
为加强全院树立牢固的特殊药品质量和安全意识，提高全院质量管理与改进的意识和参与能力，我院药事管理与药物治疗学委员会对特殊药品的使用进行监督、检查工作，为严格执行特殊药品管理操作规范和常规，提出以下五点改进措施。
一、定期进行特殊药品管理相关法律法规的学习，加强业务培训，提高对医院特殊药品管理的理解和认识。
二、对特殊药品实施交接班制，做到双人核对。交接班时有详细具体的交接记录。
三、对特殊药品的存放区域有高危药品的标识，做到全院统一“警示标识”。
四、建立特殊药品管理持续改进记录表，该表由科主任负责，专门负责管理人员填写。
五、特殊药品管理持续改进记录表要求每月至少检查一次，并做好记录，根据存在问题制订整改措施，并对整改措施进行效果评价，由科主任审阅后签字负责。
第三篇：医院特殊药品管理持续改进措施
特殊药品管理持续改进措施
为加强全院树立牢固的特殊药品质量和安全意识，提高全院质量管理与改进的意识和参与能力，我院药事管理与药物治疗学委员会对特殊药品的使用进行监督、检查工作，为严格执行特殊药品管理操作规范和常规，提出以下五点改进措施。
一、定期进行特殊药品管理相关法律法规的学习，加强业务培
训，提高对医院特殊药品管理的理解和认识。
二、对特殊药品实施交接班制，做到双人核对。交接班时有详细具体的交接记录。
三、对特殊药品的存放区域有高危药品的标识，做到全院统一“警示标识”。
四、建立特殊药品管理持续改进记录表，该表由科主任负责，专门负责管理人员填写。
五、特殊药品管理持续改进记录表要求每月至少检查一次，并做好记录，根据存在问题制订整改措施，并对整改措施进行效果评价，由科主任审阅后签字负责。
第四篇：特殊药品的监管和改进措施
特殊药品的监管及改进措施
为加强辖区内各经营使用单位特殊药品管理，进一步强化对特殊药品的日常监管工作，保障特殊药品的合法需求，维护社会稳定。按照“依法监管，保证需求，防止流入非法渠道”的目标，采取五项措施加强对特殊药品的监管。
一是严格各项制度，增强企业意识。着力提高企业责任意识作为加强特殊药品管理的重要内容。通过日常监督检查、积极利用会议形式开展监管相对人的法律法规培训和业务培训，强化企业第一责任人的意识，促使经营使用单位严格执行各项特殊药品法律法规及制度，不断提高经营使用单位的责任意识、守法意识和自律意识。充分利用各种形式开展宣传教育，向公众宣传有关特殊药品的基本常识，促使公众自觉参与到特殊药品的群防群治工作中来。
二是开展周期性检查，加大监管力度。龙游局不断完善特殊药品长效监管机制，有计划地开展专项检查，监督检查覆盖率达100%。经营企业重点检查其药品购进渠道、质量管理、贮存条件、销售对象档案及销售去向等情况，对使用单位重点检查特殊药品的制度建立、进货验收、安全管理及使用登记等内容，确保做到票、帐、物相符。规范经营使用行为，消除安全隐患，确保特殊药品安全。
三是实施电子监管，发挥特药网作用。充分发挥特药网实时监控作用，督促经营使用单位按要求实时上传麻醉、精神类药品的进、销、存情况，通过分析特殊药品流向，对可疑流向进行跟踪抽查，并与周期性现场检查相结合，提高监管针对性。积极落实完善特殊药品实施电子码监管工作，实现特殊药品流向实时监控。
四是规范经营行为，强化监管手段。积极开展含特殊药品复方制剂的检查，重点对含特殊药品复方制剂的采购、验收是否符合规定，资质的审核及证明材料留存、票据管理是否规范，药品销售流向、结算资金流向是否真实等进行检查；药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，检查其是否严格执行处方药与非处方 药分类管理的有关规定，是否遵守非处方药一次销售不得超过5个最小包装的规定，是否完善专项销售记录。加大对含特殊药品复方制剂监督检查力度和检查频次，进一步规范经营行为，一旦发现违规违法行为，严格按照法律法规，进行严厉查处，确保含特殊药品复方制剂不流入非法渠道。
五是多部门联动，提高监管效能。进一步加强与卫生、公安等部门的密切配合。配合卫生部门开展医疗机构麻精药品联合检查；配合公安部门坚决打击非法经营、使用易制毒类药品的犯罪行为，进一步完善特殊药品协作联动机制。强化对经营、使用单位特药管理的引导和监督，构建责任到人、层层监管的无缝隙监管格局，提高监管效能。
第五篇：急救药品物品管理完好率改进措施
提高急救药品、物品完好率改进措施
1.学习抢救药品物品管理制度，制定质量评价标准，规范抢救药品、物品交接登记本的填写。
2.规范抢救室抢救药品、物品的放置位置。
3.统一抢救柜药品物品的配置，绘制平面图，便于清点药品、物品；各护理人员严格按照平面图放置抢救药品、物品。4.统一抢救车药品与物品配置：
1)抢救车按护理部统一设计、下发的示意图放置抢救药品、物品。2)统一摆药顺序：要求将每种药品按照失效期的先后从右到左摆放，以做到先期先用。
3)抢救车采取封条管理，打开条件仅限抢救患者和定期检查。抢救车一旦被打开，须及时补充药品和物品，按照失效期的先后调整药品的位置，做好清洁、消毒。检查抢救车内药品、物品的数量、质量和有效期，要求双人核对，打上封条，双人签名做好记录。4)抢救车每班交接封条的完整性，并记录在物品交接本上，将责任落实到每班，落实到交接双方。
5)护士长定期检查抢救车的交接情况，并与检查者核对抢救车内药品、物品的数量、质量和有效期，确保抢救车完好率为100%。5.定期对全科护理人员进行培训，达到人人知晓及熟练掌握抢救药品、物品的管理。
2016年4月5日 湘东区人民医院急诊科
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