保健品半天会活动流程

第一篇：保健品半天会活动流程

半天会流程及注意事项

活动时间：各分公司根据本地顾客数量自行确定，并即可上报时间。活动地点选择：会场选择大小根据参会人数确定

活动人数：根据本地员工能力和目标顾客数量确定，但是每个员工面对的未购买顾客不宜超过6人，已经购买的顾客比例为20%—30%左右。

活动流程：

8：00——8：10 顾客到会，提醒顾客上洗手间，安排入座

（为保证到会时间，可以设置按时到会的礼品，提前给顾客说明

并包装礼品）

8：10——8：15 静场，提醒顾客将手机调整至震动，员工在会场后侧列队 8：15——8：25 主持人上台，开场白，开场热身 8：25——9：35 讲师讲解产品和促销政策（评点礼品）

9：35——9：45 交订金

9：45——10：00 发放参会礼品，买货的客户发放评点礼品，会议结束 注意事项：

1、本次活动为半天会，活动时间非常紧凑，望各位伙伴思想高度统一，步调高度一致！

2、活动现场全员听从主持人安排，积极配合现场氛围，展现火爆场面。

3、典型顾客发言环节尤为重要，各部门都应积极准备，并提前将顾客情况与主持人沟通。

4、其他未尽事宜请电话联系。

第二篇：明天会更好(三句半)

甲：未出国之前

乙：他乡真是好

丙：快赶出国潮

丁：心高！

甲：汽车满街跑

乙：美元遍地找

丙：出国大发展

丁：气傲！

甲：来到异国后

乙：情况正相反

丙：回首看从前

丁：无言！

甲：工作不好找

乙：美金也难赚

丙：再加语言关

丁：苦恼！

甲：举目无亲人

乙：月月有帐单

丙：一日又一日

丁：孤单！

甲：异乡倍思亲

乙：万里一线牵

丙：月底看帐单

丁：老天！

甲：打工真叫累

乙：苦辣与酸甜

丙：昨日黄梁梦

丁：荒诞！

甲：文化难认同

乙：工作少进展

丙：再看老板脸

丁：真酸！

甲：忽忽名和利

乙：纷纷世事艰

丙：一日又一日

丁：真烦！

甲：抛妻又别子

乙：独自闯天涯

丙：月圆人不圆

丁：心酸！

甲：半梦半醒间

乙：又见妻儿面

丙：父母亦康健

丁：心欢！

甲：牛郎望织女

乙：天天盼团圆

丙：半夜来电话

丁：拒签！

甲：转眼二十八

乙：至今未成家

丙：还是王老五

丁：没法！

甲：回国去相亲

乙：路费八百八

丙：见了三次面

丁：白搭！

甲：身高一米八

乙：相貌也不差

丙：翩翩有风度

丁：潇洒！

甲：为人品德好

乙：家务全拿下

丙：不知姑娘心

丁：等啥！

甲：又到情人节

乙：梦见我的她

丙：铁树要开花

丁：哈哈！

甲：未来好丈夫

乙：年薪四万八

丙：天下好女子

丁：快嫁！

甲：小城故事多

乙：有苦也有乐

丙：多少悲喜剧

丁：上演！

甲：每家一本经

乙：好念不好念

丙：风雨人生路

丁：漫漫！

甲：天涯漂泊客

乙：冷月孤星剑

丙：谁知游子心

丁：长叹！

甲：故国三千里

乙：一去几多年

丙：何处是家园

丁：伤感！

甲：滔滔黄河水

乙：巍巍昆仑山

丙：锦绣好河山

丁：望穿！

甲：月是故乡明

乙：长江水最甜

丙：梦里几回还

丁：留连！

甲：十亿神州地

乙：上下五千年

丙：沧桑与忧患

合：昨天！

甲：瑞雪兆丰年

乙：举杯同祝愿

丙：中华强国梦

合：早圆！

甲：笑迎新世纪

乙：同创新纪元

丙：明天会更好

合：灿烂！

第三篇：(三句半)学校明天会更好

学校明天会更好（三句半）

甲：锣鼓喧天六一到，乙：教师学生齐欢笑，丙：学校举行联欢会，丁：真热闹。

甲：六一到齐欢笑，乙：心中不知说啥好，丙：那就夸夸咱学校，丁：夸学校。

甲：学校变化实在大，乙：破旧校舍全没啦，丙：三座高楼平地拔，丁：美极啦。

甲：学校的操场平又坦，乙：绿树鲜花绕四圈，丙：又活动来又锻炼，丁：真舒坦。

甲：校园广场如画卷，乙：有绿树，有假山；有鲜花，有喷泉。丙：夜晚路灯齐绽放，丁：真美观。

甲：怀德一小校风好，乙：领导带头少不了，丙：团结务实创新路，丁： 步步高。

甲：德育工作开新花，乙：养成教育时时抓，丙：各项活动开展的好，丁：顶呱呱。

甲：教学工作抓得牢，乙：教学质量创新高，丙：教师个个业务棒，丁：好、好、好。

甲：珠心算工作抓的好，乙：特色教学有绝招，丙：现在全省都有名，丁：不得了。

甲：后勤工作干的好，乙：学校管理有高招，丙：能吃苦来能耐劳，丁：有一套。

甲：舍务工作抓的好，乙：内务管理有妙招，丙：关爱学生真周到，甲：比家好。

甲：食堂师傅真能干，乙：饭菜做得香又甜，丙： 吃完这顿想下顿，丁：再来一碗。

甲：这正是一座座高楼立眼前，乙：绿树鲜花齐争艳，丙：百年的校园大发展，丁：换新颜。

甲：教育教学一齐抓，乙：学校情系千万家，丙：各项工作结硕果，丁：遍地开花。

甲：今天的学校变化大，乙：明天的学校美如画，丙：我们大家齐努力，合：为我们的学校喝彩吧！

(怀德第一中心校 张春阳供稿)

第四篇：保健品主题联谊会流程

尊敬的各位来宾,各位中老年朋友们，大家上午好！首先，我代表中国健康教育协会及大连珍奥集团云南办事处的全体工作人员对各位中老年朋友们的光临表示衷心的感谢与热烈的欢迎！请允许我荣幸的为大家介绍今天的特邀嘉宾。

当前，我国已进入老龄化社会，做好老年保健工作已成为全社会的一项紧迫任务。为倡导中老年朋友树立健康意识，掌握健康知识，建立健康行为，中国健康教育协会、中国老年报社、大连珍奥集团联合发起“中国关爱老年健康爱心工程”。2002年10月11日，云南省珍奥关爱全民健康系列活动也在社会各界和各级领导的大力支持下胜利启动。大连珍奥集团一直致力于老年健康事业，在过去的几年当中用一个又一个回报社会、奉献社会的善举实践着珍奥的“大爱”文化。今年春节的时候珍奥集团就办了件值得中老年朋友高兴的事，那就是珍奥集团与中央电视台共同举办了“珍奥核酸杯”我最喜爱的春节联欢晚会节目评选活动。盘点刚刚过去的2003年，珍奥集团以同样的大思路和大手笔为社会、为亲人奉献了一次又一次的感动。下面，我们通过大屏幕为您播报春天的感动。

2.播放《春天的感动》

我们的每一位员工，用一腔无悔的青春和热血，铸就了珍奥爱心家园的爱心、孝心、实心、仁心和恒心。因为珍奥，我们在这里相聚。因为珍奥的大爱。有了我和你和他。所以我们是一家人。今天在这里我就要代表珍奥爱心家园的全体员工为我们的家人过个特殊的生日。

3.过生日

珍奥是我的家，珍奥爱心家园的每一个员工都是您的儿女，而您就是我们最亲的人，您健康是我们做儿女最大的愿望。您幸福是我们最大的快乐！请让我为大家亲情送出今天的第一份礼物。幸运大抽奖。

3.抽三等奖（三名）

健康、快乐、长寿是我们每一个人的良好追求与愿望。随着人们物质生活水平的不断提高，人们对健康的要求也越来越高。大家都知道，建国初期，我国的人均寿命只有38.9岁。现阶段已经突破了71.5岁的大关。当然了从科学的角度来说，这与我国的综合国力的增强，人们物质生活水平的提高，有着根本性的关系。从专家和营养学的角度了来说，我们以前树立的是饮食营养观念，而进入二十一世纪的今天，人人都需要树立核酸营养观念，那么核酸营养和人类健康到底有着什么样的关系。怎么样才能正确有效的补充核酸营养呢？关于这些问题。我们有请…….给我们做专题讲座。

4.《专家讲座》

{我们都希望自己健健康康的活到100岁，可是如今身体却出现了这样或那样的疾病。这说明了只有健康的希望是远远不够的，还需要掌握更多的健康知识。不知道大家听了专家的上半段讲座后，掌握了多少关于健康的知识！我就来考考大家！答对了可是有奖的呀！（1.2.3.）}。……{感谢教授给我们带来了这堂生动的讲座。现在我们对核酸有了更进一步的了解。核酸营养也已被越来越多的人们所接受，越来越多的人们也开始认识到要想延年益寿还就得吃核酸、补充核酸。借用一位中老年朋友的话来说就是“核酸是个宝，人人离不了。”那么，通过刚才的讲座。我们对核酸又有了更深的了解。今天呢，我们不仅仅要学习，还要轻轻松松的学。那么伯伯，阿姨从进入会场到现在可能有那么一点点的困了。

4.凯歌

听了专家的讲座后，相信您对健康又有了新的认识，在社会突飞猛进的今天，只有相信科学生活才是美好的。珍奥一直以“立足生命科学，造福人类健康为己任。送出的，不仅仅只是高科技产品，不仅仅是健康，更重要的是与消费者之间传递着的，是浓浓的亲情，浓浓的爱意。正因为如此，在今年“3.15”期间，珍奥系列产品，被中国消费者协会评为“3。15标志产品”。什么是3.15标志。（3.15标志是中国消费者协会推出的一种信誉认证，它是对同行业中、商品、服务质量上乘，接受消费者协会调节的骨干企业的认可和证明。凡是或得3.15标志的产品都必须经过严格的考察审核程序，从而确保认证的权威性和公证性。）这又一次证明了珍奥核酸质量和功效的卓越。也得到了中国消费者协会和广大消费者对珍奥产品的认可。下面就由我给大家介绍一下由“中国关爱老年健康爱心工程”组委会推荐的珍奥核酸的一些优势。

5.介绍核酸的优势

我们对核酸营养不仅仅只局限于了解，我想大家更迫切的希望知道核酸到底好在哪儿。那，今天的活动现场就有不少服用核酸的受益者。下面我们就有请几位朋友上台来和大家聊一聊，说一说服用核酸前前后后给您身体带来的变化。

第五篇：保健品变更审批流程

（国产）保健食品变更审批

一、项目名称：保健食品审批

二、许可内容：（国产）保健食品变更审批

三、设定和实施许可的法律依据：

《中华人民共和国食品卫生法》第二十二条、国务院办公厅“关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知”（国办发[2003]31号）、《保健食品注册管理办法（试行）》

四、收费：不收费。

五、数量限制：本许可事项无数量限制

六、申请人提交申请材料目录：

（一）保健食品变更申请表。

（二）变更具体事项的名称、理由及依据。

（三）申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

（四）保健食品批准证明文件及其附件的复印件。

（五）拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。

注：

1、缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件。

2、改变食用量的变更申请（产品规格不变），除提供上述资料外，还必须提供:

（1）产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件；

（2）减少食用量的变更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行功能学评价试验后出具的试验报告；

（3）增加食用量的变更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行毒理学安全性评价试验后出具的试验报告，以及拟变更的食用量与原食用量相比较的功能学评价试验报告。

3、改变产品规格、保质期以及质量标准的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供：

（1）产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件；

（2）变更后不影响产品安全与功能的依据以及相关的研究资料、科研文献和/或试验报告。其中，改变质量标准的注册申请还应当提供质量标准研究工作的试验资料及文献资料；

（3）修订后的质量标准；

（4）连续三个批号样品的功效成份或标志性成分、卫生学、稳定性试验的自检报告；

（5）连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍（改变保质期除外）。

4、增加保健食品功能项目的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供：

（1）产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件；

（2）修订的质量标准；

（3）所增加功能项目的功能学试验报告。

5、改变产品名称的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供拟变更后的产品通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。

以上申报材料具体要求详见《保健食品注册管理办法（试行）》附件2。

注：上述复印件均应加盖原件持有单位公章。

七、对申请资料的要求：

申报资料的一般要求：

1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册管理办法（试行）》中附件2国产保健食品变更申请申报资料项目顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。

2、申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。

3、变更产品注册申请应提交原件1份、复印件6份。复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。其中，申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本，且内容应当与原件保持一致。

4、除《保健食品变更申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章），印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。

5、申报资料中同一内容（如产品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。

6、产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文，均应译为规范的中文；外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文(外国人名、地址除外)。

7、已受理的产品，申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下：

（1）产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能涉及产品安全和功能的内容不得更改。

（2）除上述内容外，如需更改，申请人应向原受理部门提交书面更改申请，说明更改理由，注明提交的日期，加盖与原申请人一致的印章。申请人应提供更改后该项目的完整资料。

8、未获国家食品药品监督管理局批准注册的产品，其申报资料及样品一般不予退还，但已提交的《委托书》、产品在生产国（或地区）生产销售一年以上的证明文件、生产国（或地区）有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件（再注册产品除外）除外，如需退还，申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请。

9、保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原（辅）料、工艺、食用方法、扩大适宜人群范围、缩小不适宜人群范围等可能影响安全、功能的内容不得变更。

10、申请人应当是保健食品批准证书持有者。

11、申请变更保健食品批准证书及其附件所载明内容的，申请人应当提交书面变更申请并写明变更事项的具体名称、理由及依据，注明申请日期，加盖申请人印章。

12、申报资料中所有复印件均应加盖申请人印章。

13、需提交试验报告的，试验报告应由国家食品药品监督管理局确定的机构出具。

（二）申报资料的具体要求：

1、国产保健食品变更申请表。

2、变更具体事项的名称、理由及依据。

3、申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

4、保健食品批准证明文件及其附件的复印件。

5、拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。

注：

（1）缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件；

（2）改变食用量的变更申请（产品规格不变），除提供上述资料外，还必须提供:

①产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件；

②减少食用量的变更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行功能学评价试验后出具的试验报告；

③增加食用量的变更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行毒理学安全性评价试验后出具的试验报告，以及拟变更的食用量与原食用量相比较的功能学评价试验报告；

（3）改变产品规格、保质期以及质量标准的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供：

①产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件；

②变更后不影响产品安全与功能的依据以及相关的研究资料、科研文献和/或试验报告。其中，改变质量标准的注册申请还应当提供质量标准研究工作的试验资料及文献资料；

③修订后的质量标准；

④连续三个批号样品的功效成份或标志性成分、卫生学、稳定性试验的自检报告；

⑤连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍（改变保质期除外）；

（4）增加保健食品功能项目的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供：

①产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件；

②修订的质量标准；

③所增加功能项目的功能学试验报告；

（5）改变产品名称的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供拟变更后的产品通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。

八、申办流程示意图：

“改变产品名称、保质期、食用量，缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项以及功能项目”的变更申请

改变产品规格、质量标准的变更申请

九、许可程序：

（一）受理：

申请人向申请人所在地的省级食品药品监督管理局提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，省级食品药品监督管理局对申请材料进行形式审查，并作出受理或者不受理决定。

（二）省局审查与申请资料移送：

自受理之日起，省级食品药品监督管理局在10日提出审查意见，与申报资料一并报送国家食品药品监督管理局。其中对改变产品规格及质量标准的变更申请，应同时向确定的检验机构发出检验通知书并提供检验用样品。

（三）检验：

自收到检验通知书和样品之日起，检验机构在30日内对样品进行样品检验和复核检验，并将检验报告移送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理局和申请人。特殊情况，检验机构不能在规定时限内完成检验工作的，应当及时向国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局部门报告并书面说明理由。

（四）技术审评和行政审查：

1、对改变产品名称、保质期、食用量，缩小适宜人群范围，广大不适宜人群范围、注意事项以及功能项目的变更申请，国家食品药品监督管理局收到省级食品药品监督管理局报送的审查意见、申报资料后，应当在40日内对申报资料进行技术审评和行政审查，并作出许可决定。准予变更的，向申请人颁发《国产保健食品变更批件》，同时抄送省级食品药品监督管理部门。不准予变更的，应书面说明理由。

2、对改变产品规格、质量标准的变更申请，国家食品药品监督管理局应当在收到省级食品药品监督管理局审查意见、申报资料和样品后的50日内对申报资料进行技术审评和行政审查。准予变更的，向申请人颁发《国产保健食品变更批件》，同时抄送省级食品药品监督管理部门。不准予变更的，应书面说明理由。

在审查过程中，需要补充资料的，国家食品药品监督管理局应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后的5个月内提交符合要求的补充资料，未按规定时限提交补充资料的予以退审。特殊情况，不能在规定时限内提交补充资料的，必须向国家食品药品监督管理局提出书面申请，并说明理由。申请人补充资料时间不计入许可时限，其审查时限在原审查时限的基础上延长10日。

（五）送达：

自行政许可决定作出之日起10日内，SFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。

十、承诺时限：

（一）对改变产品名称、保质期、食用量，缩小适宜人群范围，广大不适宜人群范围、注意事项以及功能项目的变更，自受理之日起，50日内作出行政许可决定。

（二）对改变产品规格及质量标准的变更，自受理之日起，60日内作出行政许可决定。

十一、实施机关：

实施机关：国家食品药品监督管理局

受理地点：各省级食品药品监督管理部门

十二、许可证件有效期与延续：

《国产保健食品变更批件》有效期与原《国产保健食品批准证书》的有效期相同，有效期届满需要延长有效期的，申请人应当在有效期届满三个月前申请再注册。

十三、许可年审或年检：无

十四、受理咨询与投诉机构：

咨询：国家食品药品监督管理局注册司

投诉：国家食品药品监督管理局驻局监察局、政策法规司执法监督处

注：本须知工作期限以工作日计算，不含法定节假日