处方权考试

第一篇：处方权考试

处方权考试

科室：

姓名：

结果：

一、填空题（每题5分）

1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

2、每张处方限于 1 名患者的用药。

3、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

4、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范。

5、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

7、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品。

8、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

9、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

10、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

11、处方一般不得超过 7 日用量；急诊处方一般不得超过 3 日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

12、医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：

（一）被责令暂停执业；

（二）考核不合格离岗培训期间；

（三）被注销、吊销执业证书；

（四）不按照规定开具处方，造成严重后果的；

（五）不按照规定使用药品，造成严重后果的；

（六）因开具处方牟取私利。

二、简答题（20分）

根据我市社保局管理规定，处方量可放宽到一个月的14种慢性病有哪几种？

第二篇：处方权考试(含答案)

医院处方权考试

姓名： 科室： 得分：

单选题（每题两分，共50题）

1.开具西药.中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C）种药品。

A.3

B.4

C.5

D.6

2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B）天。

A.2

B.3

C.4

D.5

3.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种.规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（C）年。A.1

B.2

C.3

D.4

4.处方具有的意义是（B）

A.法律性和技术性

B.具有法律性.技术性和经济性

C.法律性和经济性

D.技术性和经济性

5.处方中核心部分是处方开具者为患者开写的用药依据是：（D）

A.自然项目

B.处方前记

C.处方后记

D.处方正文

6.医师签名和(或)加盖专用签章，药品金额以及审核.调配.核对.发药的药学专业技术人员签名是（C）

A.处方前记

B.处方正文

C.处方后记

D.由各医疗机构独立印制

7.包括医疗.预防.保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名，性别，年龄，门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目的是（A）

A.处方前记

B.处方正文

C.处方后记

D.由各医疗机构独立印制

8.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是（D）

A.安全的原则

B.有效的原则

C.经济的原则

D.安全、有效、经济的原则

9.处方格式由（D）

A.正文组成 B.前记、正文两部分组成

C.前记、后记两部分组成 D.前记、正文、后记三部分组成10.制定《处方管理办法》的目的是（C）

A.提高处方药品的质量

B.保障医师的处方权，保障药师的处方审核权

C.为加强处方开具.调剂.使用.保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全

D.促进处方药的开具.调剂.使用

11.处方是（C）

A.由医师开的调配药品的凭证

B.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

C.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核.调配.核对，并作为发药凭证的医疗文书

D.由执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)为患者开具的，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

12.处方管理办法适用于（D）

A.开具.审核处方的相应机构

B.开具.审核处方的人员

C.调剂.保管处方的人员

D.调剂.保管处方的相应机构

13.儿科处方保留（A）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

14.普通处方保留（A）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

15.麻醉药品处方保留（C）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

16.医疗用毒性药品处方保留（B）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

17.第二类精神药品处方保留（B）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

18.急诊处方保留（A）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

19.处方书写时字迹应当清楚，不得（D）

A.自用

B.五种药品

C.君臣佐使

D.涂改

20.处方书写时每张处方不得超过（B）

A.自用

B.五种药品

C.君臣佐使

D.涂改

21.处方书写时，中药饮片处方的书写，可书写的顺序为（C）

A.自用

B.五种药品

C.君臣佐使

D.涂改

22.处方书写时西药.中成药.中药饮片要（D）

A.自用

B.五种药品

C.君臣佐使

D.分别开具处方

23.经注册的执业助理医师开具的处方（B）

A.在执业地点取得相应的处方权

B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.在注册的执业地点取得相应的处方权

D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效

24.试用期的医师开具处方（D）

A.在执业地点取得相应的处方权

B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.在注册的执业地点取得相应的处方权

D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效

25.医师被责令暂停执业.被责令离岗培训期间或被注销.吊销执业证书后（D）

A.在执业地点取得相应的处方权

B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.在注册的执业地点取得相应的处方权

D.其处方权即被取消

26.经注册的执业医师（A）

A.在执业地点取得相应的处方权

B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.在注册的执业地点取得相应的处方权

D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效

27.处方书写必须符合的规则是，处方记载患者的一般项目，应与病历记载（D）

A.临床诊断

B.病历记录

C.患者的用药

D.相一致

28.处方书写必须符合的规则是，为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明（A）

A.临床诊断

B.病历记录

C.患者的用药

D.相一致

29.处方书写必须符合的规则是，处方中书写药品名称.剂量等情况时，要准确规范，不得使用（D）

A.临床诊断

B.病历记录

C.患者的用药

D.“遵医嘱”或“自用”等字句

30.处方一般不得超过（D）

A.当日有效

B.不得超过3天

C.2日极量

D.7日用量

31.急诊处方一般不得超过（D）

A.当日有效

B.不得超过3天

C.2日极量

D.3日用量

32.处方为开具（A）

A.当日有效

B.不得超过3天

C.2日极量

D.7日用量

33.儿科处方的印刷用纸应为（C）

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

34.普通处方的印刷用纸应为（D）

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

35.麻醉药品处方的印刷用纸应为（A）

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

36.急诊处方的印刷用纸应为（B）

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

37.急诊处方每张（C）

A.一般不得超过7日用量

B.为一次常用量

C.一般不得超过3日用量

D.不得超过3日常用量

38.医生开具处方应遵循（C）原则

A.安全.有效 B.安全.经济

C.安全.有效.经济 D.安全.有效.经济.方便

39.经注册的执业医师应在（C）取得相应的处方权

A.卫生行政主管部门 B.药品监督管理局 C.执业地点 D.医院

38.医疗机构进购药品时，同一通用名称的注射剂型和口服剂型各不得超过（C）种 A.1 B.2 C.3 D.4

39.医疗机构应当对出现超常处方（B）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权

A.2 B.3 C.4 D.5

40.盐酸哌替啶处方均为（C）次常用量，仅限医院使用 A.3 B.7 C.1 D.4

41.正确的抗菌治疗方案需考虑：（D）

A.患者感染病情

B.感染的病原菌种类

C.抗菌药作用特点

D.以上3项

42.抗菌药物治疗性应用的基本原则（E）A.诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物

B.尽早查明感染病原，根据病原种类及药效结果选用抗菌药物 C.按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药

D.抗菌药物治疗方案应综合患者病情，病原菌种类及抗菌药物特点制订 E.以上都是

42.老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（c）：

A.氟喹诺酮类

B.氨基糖苷类 C.β—内酰胺类

D.氯霉素类

43.预防感染.治疗轻度或者局部感染应当首先选用（A）抗菌药物 A.非限制使用级 B.限制使用级 C.特殊使用级 D.以上都对

44.预防青霉素过敏的措施最重要的是（B）A.询问过敏史

B.皮试（初用或停药3日以上，更换批号）阳性禁用 C.备好抢救药品

D.掌握适应症，避免局部使用

45.中华人民共和国执业医师法于何时起开始实施（B）。A.2001年5月1日

B.1999年5月1日

C.1997年7月1日 D.2002年10月1日

46.对考核不合格的医师，县级以上卫生行政部门可以责令其暂停执业活动（C），并接受培训和继续医学教育。

A．一年 B．半年 C．三个月至六个月 D.两年

47.经注册的执业医师在（C）取得相应的处方权。

A．卫生行政主管部门

B．药品监督管理局 C．执业地点

D．医院

48．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品.第一类精神药品注射剂，每张处方为（D）

A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．一次常用量

49.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D）A.盐酸吗啡

B.罗通定

C.磷酸可待因

D.盐酸哌替啶

50.医疗机构销毁麻醉药品.第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（C）

A．所在地药品监督管理部门

B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门

D．所在地公安部门

第三篇：医师处方权管理考试试题

医师处方管理考试试题

一、选择题（1-7为单选，8-10为多选，每题4分）

1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C）种药品。

A、3 B、4 C、5 D、6

2、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B）天。A、2 B、3 C、4 D、5

3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（B）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（C）年。

A、1 B、2 C、3 D、4

4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（C）年。A、1 B、2 C、3 D、4

5、普通处方的印刷用纸为（A），急诊处方印刷用纸为(B)，儿科处方印刷用纸为(C)；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为(D)；第二类精神药品处方印刷用纸为(A)。

A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色

6、第一类精神药品注射剂，每张处方为（A）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（B）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（C）日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D）日常用量。A、1 B、7 C、3 D、15

7、新处方管理办法自（A）开始起施行。

A、2007年5月1日 B、2007年2月1日 C、2007年1月1日 D、2007年3月1日

8、处方管理办法的法律法规依据为：（ABCD）

A、《执业医师法》 B、《药品管理法》

C、《医疗机构管理条例》 D、《麻醉药品和精神药品管理条例》

9、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（ABC）A、安全 B、有效 C、经济 D、方便

10、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（ABCD）

A、麻醉药品 B、精神药品 C、医疗用毒性药品 D、放射性药品

二、填空题（每题4分）

1、处方 是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的 医疗文书。

2、中药饮片处方的书写，一般应当按照 君、臣、佐、使 的顺序排列。

3、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的 复方制剂 1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。

4、处方一般不得超过 7 日用量；急诊处方一般不得超过 3 日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

5、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 1 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 7 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3 日常用量。

三、判断题（每题2分）

1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。(Y)

2、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。(Y)

3、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。(Y)

4、医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。(Y)

5、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。(Y)

6、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。(Y)

7、医师开具处方时除特殊情况外，应当注明临床诊断。(Y)

8、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。(Y)

9、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，可以为自己开具该类药品处方。(N)

10、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。(Y)

四、简答题：（每题10分）1．请各举出两种非限制性、限制性、特殊使用类型的抗菌药物 答：

2.医师出现哪些情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消？

第四篇：处方权管理制度

处方权管理制度

为加强我院处方权的管理，根据新《处方管理办法》、《成都市第四人民医院处方管理办法实施细则（试行）》的具体要求，制定该制度。

一、处方权授予

（一）普通处方权

1、取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师，应及时向病区主任和科主任提出普通处方权申请，并提交医师资格证、执业证复印件。

2、医务科对申请处方权的医师进行考核，考核内容包括《处方管理办法》、《执业医师法》等相关内容，考核合格后方可授予普通处方权。

3、医师获得普通处方权后，其签字式样应提供给药剂科留样备查，不得任意改动。若要更改签字式样，须重新登记备案。

4、执业助理医师或者见习医师、实习医师或者有执业医师证但未在我院注册的医师不得授予普通处方权，其开具的处方必须由我院具有普通处方权的医师审核签字后生效。

5、具有普通处方权的医师可以开具未明文规定限制开具的西药和中成药。中草药处方权须由具备专业知识的医师

专门提出申请。

6、新调入我院的工作人员，如已取得医师资格证，并在我院注册后，可由其所在科室提出申请普通处方权。

（二）麻醉、第一类精神科药品处方权。

1、取得主治医师及以上任职资格并被聘任的执业医师，个人向医务科提出申请，科主任签名同意后，提交医务科审批备案，并将医师签字式样存药剂科备查。

2、未取得主治医师及以上任职资格的执业医师，医务科对其进行麻精药品相关知识培训，经考试和考核合格后，授予麻醉药品和第一类精神药品处方权。

3、医务科向临床科室进行书面通报。通报内容包括：医务科批准时间、取得麻醉药品和第一类精神药品医师签字式样及所在科室。同时上报成都市卫生局备案。

4、麻醉药品和第一类精神药品处方必须由获得麻醉药品处方权的医师签署。

（三）抗菌药物处方权

为了规范我院临床抗菌药物的使用，防止抗菌药物滥用，减少耐药菌产生，提高抗感染治疗效果，依据《抗菌药物临床应用指导原则》，对我院使用的抗菌药物进行分级管理。

1、执业医师根据诊断和患者病情开具非限制使用抗菌药物处方。

2、患者需要使用限制使用的抗菌药物治疗时，应经具有

主治医师以上专业技术职务任职资格的医师同意，并签名。

3、患者病情需要使用特殊抗菌药物的，应严格符合临床用药指征或确凿依据，经抗感染或有关专家会诊同意，处方需经具有高级或副高级专业技术职务任职资格医师签名或科主任签名。

4、紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限一天用量。

二、处方权取消

1、处方书写经常不规范，或经常出现严重的使用错误，医务科可报请医院取消其处方权。

2、经查证有开具处方牟取私利行为的医师，医务科将向医院伦理委员会报告和建议取消其处方权，经伦理委员会讨论决定后执行。

3、医师被责令暂停执业、定期考核不合格离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，医务科可报请医院取消其处方权。

4、调离、辞职及退休后未被我院返聘的医师，处方权自行取消。

第五篇：处方权试题

启东市第二人民医院临床医（药）师抗菌药物处方权及调剂资格考试 姓名 科室 分数

一、单项选择题（每题2分，共20题40分）

1、门诊患者抗菌药物处方比例不超过（）A、20% B、30% C、40% D、50%

2、引起医院内感染的致病菌主要是（）

A、革兰阳性菌 B、革兰阴性菌 C、真菌 D、支原体

3、老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（）

A、氟喹诺酮类 B．氨基糖苷类 C．β—内酰胺类 D．氯霉素类

4、预防用抗菌药物药缺乏指征（无效果，并易导致耐药菌感染）的是（）

A．普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有发热的患者 B．昏迷、休克、心力衰竭患者 C．免疫抑制剂应用者 D．以上都是

5、卫办医政发„2009‟38号文的要求，当目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物时应（）A．及时将预警信息通报本机构医务人员 B．参照药敏试验结果选用 C．慎重经验用药 D．暂停该类抗菌药物的临床应用

6、二级医院购进抗菌药物品种不得超过（）种。A.40 B.35 C.50 D.60

7、具有（）级以上专业技术职务任职资格的医师，经培训并考核合格后，方可授予限制使用级抗菌药物处方权。

A.初级 B.中级 C.高级 D.初中高均可

8、紧急情况下，医师可以越级使用抗菌药物，处方量应当限于（）天用量。A.1天 B.2天 C.4天 D.7天

9、医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方（）以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。A.2次 B.4次 C.5次 D.3次

10、对大多数厌氧菌有良好抗菌作用的药物是（）

A.头孢唑啉 B.庆大霉素 C.青霉素G D.甲硝唑

11、联合使用抗菌药物的指征不包括（）A.单一抗菌药物不能有效控制的混合感染 B.需要较长时间用药，细菌有可能产生耐药性者 C.合并病毒感染者 D.联合用药以减少毒性较大的抗菌药物的剂量

12、抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后几小时，特殊情况，妥善处理（）

A.24h B.48h C.72～96h D.96h

13、清洁手术的下列情况不考虑预防用药（）

A.手术范围大，时间长，污染机会增加 B.手术涉及重要脏器，一旦发生感染容易造成严重后果者 C.人工关节臵换手术 D.术野为无菌部位，局部无炎症，无损伤，无污染，且不涉及人体与外界相通的器官

14、不属于二线管理的抗菌药物（）

A.头孢米诺 B.头孢哌酮 C.氨曲南 D.头孢他啶

15、耐甲氧西林的葡萄球菌（MRSA）的治疗应选用（）A.青霉素 B.头孢拉啶 C.头孢哌酮 D.万古霉素

16、亚胺培南、美罗培南等青霉烯类抗菌药主要用于（）A.革兰氏阴性产酶菌 B.革兰氏阳性产酶菌 C.真菌 D.支原体

17、患者，男，58岁，因“咳嗽、咯痰8天”就诊。初步诊断：急性支气管炎。给予罗红霉素口服，请告诉患者每天最佳服药次数（）

A.每日1次 B.每日2次 C.每日3次 D.每日4次

18、外科手术预防用药一般不超过（）

A.手术后3天 B.术后24小时 C.术后1周 D.用至患者出院

19、以下备选项中，除了（）外均易产生肾脏毒性 A.氨基糖苷类 B.头孢唑林 C.利福平D.两性霉素B 20、青霉素类药物治疗时出现过敏反应时应当（）

A.减量并对症处理 B.停药并对症处理 C.继续用药同时对症处理 D.停药待过敏反应消失后，继续使用原药物

二、填空题（每空2分，10题40分）

1、抗菌药物的更换：一般感染患者用药_____小时(重症感染 小时)后，可根据临床反应或临床微生物检查结果，决定是否需要更换所用抗菌药物。

2、抗菌药物的预防性应用，包括__ __应用抗菌药物和_ _预防用药，需充分考虑感染发生的可能性、预防用药的效果、耐药菌的产生、二重感染的发生、药物不良反应、药物价格以及患者的易感性等多种因素，再决定是否应用。

3、接受清洁-污染手术者（Ⅱ类切口）的手术时, 围手术期预防用药时间亦为 24 小时，必要时延长至 小时。

4、根据抗菌药物分级使用管理，根据患者病情需要，临床治疗用药方案需要三线药物治疗时，需有 证实。若无，应由 签名，无该级别职称医师的科室须由科主任签名或有感染专科医生会诊记录。

5、《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经卫生部审议通过，自 起施行。

6、抗菌药物分为、、三级。

7、特殊使用抗菌药物不得在 使用

8、局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反应的杀菌剂，、等易产生过敏反应的药物不可局部应用。

9、围手术期预防用药方法：接受清洁手术者（Ⅰ类切口），按照《卫生部抗菌药物临床应用指导原则》 有关规定，术前 小时内，或麻醉开始时给药，使手术切口暴露时局部组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度。如果手术时间超过 小时或失血量大于 1500ml，术中可给予第二剂(长半衰期抗生素头孢曲松不需追加剂量)。抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后 4 小时，总的预防用药时间不超过__小时，个别情况可延长至 48 小时。手术时间较短(<2 小时)的清洁手术，术前用药一次即可。

10、诊断为细菌性感染者，方有指征应用。轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物，不必采用 或 注射给药。

三、简答题：（每题10分，共20分）

1、抗菌药物治疗性应用的基本原则？

2、医师出现那些情形的，医疗机构应取消其处方权？