第一篇:卫生法律法规 课程学习 (全)
第二类精神药品一般每张处方不得超过几日常用量:
一般不超过7日
一般不超过5日
一般不超过3日
一般不超过1日
对药士从事的工作描述正确的是 A: 负责处方审核 B: 负责处方评估 C: 负责处方核对 D: 负责处方调配
1)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方,每张处方为几日常用量:
A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
2)急诊处方一般不得超过几日用量:
A.3日
B.4日
C.6日
D.7日
3)以下为这段话填空正确的是: 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过()日常用量;其他剂型,每张处方不得超过()日常用量。
A.2、7、3
B.1、5、3
C.1、7、3
D.1、7、5 4)哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过几日常用量:
A.1
B.3
C.5
D.15 5)以下说法错误的是:
A.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量
B.对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于一级以上医院内使用
C.对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用
D.第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量 6)处方的有效期是几天:
A.当日有效
B.有效期2天
C.有效期3天
D.有效期4天
关于处方书写规则,以下说法错误的是:
患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。
西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。
开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过7种药品。
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()日常用量: A: 不得超过14日常用量 B: 不得超过15日常用量 C: 不得超过16日常用量 D: 不得超过17日常用量
1)开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品:
A.3
B.4
C.5
D.6 2)麻醉药品和第一类精神药品处方的颜色是:
A.白色
B.淡绿色
C.淡黄色
D.淡红色
3)急诊处方的颜色是:
A.白色
B.淡绿色
C.淡黄色
D.淡红色
4)每张处方最多限()名患者的用药:
A.1名
B.2名
C.3名
D.4名
5)以下不得在医嘱中使用的文字是:
A.bid
B.tid
C.自用
D.每日1次
6)处方格式由以下哪个部门制定:
A.卫生部
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
C.医疗机构
D.以上部门都可以
1)艾滋病病毒感染者是指
A.感染了艾滋病病毒而且已经出现 AIDS 临床症状和体征的人
B.接触过艾滋病病人的人
C.接触过艾滋病病毒的人
D.感染了艾滋病病毒但还没出现 AIDS 临床症状和体征的人 2)哪个洲是目前艾滋病最严重的地区
A.亚洲
B.欧洲
C.非洲
D.美洲
3)甲类传染病是指:
A.传染性非典型肺炎、艾滋病
B.病毒性肝炎、脊髓灰质炎
C.鼠疫、霍乱
D.人感染高致病性禽流感、麻疹 4)艾滋病医学全名为
A.免疫缺陷综合征
B.获得性免疫缺陷综合征
C.先天性免疫缺陷综合征
D.继发性免疫缺陷综合征 5)艾滋病的英文缩写是
A.HIV
B.AIDS
C.HB
D.HOB 6)中华人民共和国传染病防治法自何时起施行:
A.2003年12月1日
B.2004年12月1日
C.2005年12月1日
D.2006年12月1日 以下说法正确的是:
红霉素溶于生理盐水,会呈现混浊。
红霉素溶于葡萄糖溶液,会呈现混浊。以下说法错误的是:
A: 沙丁胺醇与特布他林同为β2受体激动剂 B: β2受体激动剂首选静脉滴注式给药方式 C: 治疗哮喘的药物分为控制药物和缓解药物。
1)以下属于缓释药物的是:
A.长效β2受体激动剂
B.白三烯调节剂
C.短效茶碱
D.肥大细胞稳定剂 2)肺炎治疗的最主要环节是:
A.抗感染治疗
B.手术治疗
C.营养支持
D.康复治疗
3)β2受体激动剂首选()给药方式:
A.吸入式
B.静脉注射
C.口服
D.以上都不对
4)喹诺酮类药物不能用于以下哪类人群?
A.成年男性
B.成年女性
C.儿童
D.老人
5)以下属于控制药物的是:
A.吸入性短效β2受体激动剂
B.吸入性抗胆碱能药物
C.短效茶碱
D.肥大细胞稳定剂 6)建立处方点评制度的目的:
A.掌握本临床机构医师临床用药合理性的信息
B.建立不合理用药监测、干预、制约的机制
C.节约医疗卫生资源
D.以上全是
1)艾滋病病毒主要侵犯人体的何种细胞
A.红细胞
B.白细胞
C.淋巴细胞
D.巨噬细胞
2)以下哪种接触不会感染艾滋病?
A.共用餐饮具,共同进餐
B.同性性行为
C.共用被艾滋病病毒污染的注射器
D.使用被艾滋病病毒污染的血液制品 3)艾滋病病毒主要破坏人体的什么系统
A.免疫系统
B.神经系统
C.消化系统
D.血液系统
4)各级疾病预防控制机构在传染病预防控制中履行哪些职责:
A.实施传染病预防控制规划、计划和方案
B.收集、分析和报告传染病监测信息,预测传染病的发生、流行趋势
C.开展对传染病疫情和突发公共卫生事件的流行病学调查、现场处理及其效果评价
D.以上都包括
5)感染艾滋病病毒的妇女会通过什么途径将病毒传染给婴儿?
A.妊娠、分娩、亲吻
B.哺乳、亲吻、妊娠
C.妊娠、分娩、哺乳
D.搂抱、亲吻、呼吸
6)《中华人民共和国献血法》自何时起施行:
A.1998年10月1日
B.1999年10月1日
C.2000年10月1日
D.2001年10月1日
1)如果自己被证实为艾滋病病毒感染者,应当怎样做?
A.辞掉工作,避免社会活动
B.隐瞒艾滋病病毒的事实,不告诉任何人
C.定期就医,遵从医嘱
D.免一切体育锻炼,卧床休息
2)下列哪类人群不属于艾滋病毒感染的高危人群
A.同性恋者
B.性乱交者
C.静脉吸毒者
D.无偿献血人员
3)下列哪项检查能够最终确定病人感染了艾滋病毒:(„„那啥)
A.血常规
B.HIV 抗体确诊试验
C.HIV 抗体筛查试验
D.尿常规
4)临床用血的包装、储存、运输,不符合国家规定的卫生标准和要求的,由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正,给予警告,可以并处多少罚款
A.一万元以上
B.两万元以上
C.两万元以下
D.一万元以下
5)非法采集血液的,由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔,没收违法所得,可以并处多少罚款:
A.一万元以上
B.十万元以下
C.一万元以下
D.十万元以上
6)下列哪项不是艾滋病的传播途径
A.性传播
B.母婴垂直传播
C.血、血制品、器官移植和污染的注射器
D.蚊虫叮咬
1)辅料是指:
A.用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
B.生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
C.血清、疫苗、血液制品和诊断药品等
D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂 2)下列哪一项按劣药论处:
A.变质的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.被污染的
3)生产药品必须取得:
A.《医疗审查证明》
B.《医疗机构执业许可证》
C.《药品生产许可证》
D.《医疗许可证》 4)药品包括:
A.中成药
B.化学原料药
C.血清
D.以上都包括
5)列入国家药品标准的药品名称为:
A.药品通用名称
B.药品化学名称
C.药品原料名称
D.药品商标名称 6)下列哪一项按假药论处:
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.被污染的
1)患者死亡,医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的,应当在患者死亡后多长时间内进行尸检:
A.6小时
B.12小时
C.24小时
D.48小时
2)下列哪些情形不属于医疗事故:
A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的
B.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的 C.在现有医学科学技术条件下,发生无法预料或者不能防范的不良后果的 D.以上都包括
3)死者尸体存放时间一般不得超过:
A.2周 B.4周 C.6周 D.8周
4)造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的属于:
A.一级医疗事故
B.二级医疗事故
C.三级医疗事故
D.四级医疗事故
5)发生下列重大医疗过失行为的,医疗机构应当在多长时间内向所在地卫生行政部门报告:
A.2小时
B.4小时
C.8小时
D.12小时
6)《医疗事故处理条例》自何时起施行:
A.2000年9月1日
B.2001年9月1日
C.2002年9月1日
D.2003年9月1日
1)会诊影响本单位正常业务工作但存在特殊需要的情况下,应当:
A.经会诊医疗机构负责人批准
B.及时、如实告知邀请医疗机构,并终止会诊
C.及时告知邀请医疗机构
D.终止会诊
2)《医师外出会诊管理暂行规定》从何时开始执行:
A.2004年12月16日
B.2005年12月16日
C.2005年7月1日
D.2006年7月1日
3)医师在外出会诊过程中发生的医疗事故争议,由邀请医疗机构按照什么规定进行处理
A.《医疗机构管理条例》
B.《医疗事故处理条例》
C.《执业医师法》
D.《医师外出会诊管理暂行规定》
4)哪些情形下,医疗机构不得派出医师外出会诊:
A.会诊邀请超出本单位诊疗科目或者本单位不具备相应资质的 B.邀请医疗机构不具备相应医疗救治条件的 C.会诊邀请超出被邀请医师执业范围的 D.以上都包括 5)哪些情形下,医疗机构不得提出会诊邀请:
A.会诊邀请超出本单位诊疗科目或者本单位不具备相应资质的
B.本单位的技术力量、设备、设施不能为会诊提供必要的医疗安全保障的 C.会诊邀请超出被邀请医师执业范围的 D.以上都包括
6)医师接受会诊任务后,应当:
A.详细了解患者的病情
B.亲自诊查患者
C.完成相应的会诊工作
D.以上都包括
1)新的侵权责任法于()开始实施:
A.2010年1月1日
B.2010年7月1日
C.2011年1月1日
D.2011年7月1日
2)侵权责任法在立法层面上的意义不包括下列哪项:
A.增加医方决定的负担
B.规范医院管理
C.提高医疗服务质量
D.减轻举证倒置的规定
3)新的侵权责任的赔偿依据以下哪项规定:
A.2003年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释
B.2004年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释
C.2005年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释
D.2008年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释 4)我国侵权责任法第一次出现是在:
A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
5)2010年7月1号以前发生的事故,如患方在2010年7月1日以后再上诉法院的如何处理:
A.按过去的法律来处理
B.按新的法律来处理
C.由法院决定按照哪种方式处理
D.以上全是
6)新的侵权责任增加了以下哪方面内容:
A.立法原则
B.具体赔偿项目
C.数额计算方式
D.法律实施日期
1)依据卫生部新出台的病历书写规范,以下哪项不属于病程记录:
A.手术记录
B.麻醉记录
C.疑难杂症讨论记录
D.护理记录
2)新修订的病历书写基本规范实施时间为:
A.2010年1月1日
B.2010年2月1日
C.2010年3月1日
D.2010年4月1日
3)重新整理病历,违反了侵权责任法的第几条规定:
A.第五十五条
B.第五十六条
C.第五十七条
D.第五十八条
4)以下哪项不是电子病历书写时须注意的事项:
A.避免出现张冠李戴
B.尽量用模板
C.录入时须细心
D.内容需严格逐字输入
5)书写病历的主要目不包括下列哪项:
A.应付上级检查
B.记录诊治情况
C.给患者再诊治提供参考
D.训练医生的临床思维
6)以下哪项不属于消除“重整病历”现象的建议与方法:
A.完善制度
B.医生严格要求自己
C.重病历,轻诊治
D.完善医院信息化管理 以下哪项不属于麻醉药品:
可卡因
芬太尼
三唑仑
可待因
第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存()年备查: A: 1年 B: 2年 C: 3年 D: 4年
1)以下属于第一类精神药品的是:
A.去甲伪麻黄
B.丁丙诺啡
C.异戊巴比妥
D.咖啡因
2)以下属于第二类精神药品的是:
A.γ-羟丁酸
B.氯胺酮、马吲哚
C.巴比妥
D.三唑仑
3)以下符合获得印签卡条件的是:
A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
D.A+B+C 4)以下对《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围描述最全面的是:
A.麻醉药品药用原植物的种植
B.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C.麻醉药品的监督管理
D.以上都适用
5)《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。管理办法由以下哪个机构制定:
A.国务院
B.当地卫生局
C.医院
D.医生所在科室 6)以下说法不正确的是:
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
C.不得向未成年人销售第二类精神药品
D.麻醉药品和精神药品由药厂定价,但是零售价需做到全国统一
1)《中华人民共和国行政许可法》规定,有下列哪种情形的,行政机关应当依法办理有关行政许可的注销手续:
A.行政许可有效期届满未延续的
B.赋予公民特定资格的行政许可,该公民死亡或者丧失行为能力的 C.行政许可依法被撤销、撤回,或者行政许可证件依法被吊销的 D.以上皆可
2)《条例》规定,护士执业注册有效期为:
A.2年
B.3年
C.5年
D.8年
3)《条例》规定,护士执业注册有效期届满需要继续执业的,应当在届满前多长时间向相关部门申请延续注册:
A.15天
B.20天
C.30天
D.60天
4)《条例》规定,注册机关应当自收到申请之日起多少个工作日内完成审核:
A.15天
B.20天
C.30天
D.60天
5)《条例》规定,护士注册机关为:
A.执业所在地的乡镇级卫生行政部门
B.执业所在地的县级卫生行政部门
C.执业所在地的省级卫生行政部门
D.国家级卫生行政部门
6)《条例》中关于护士学历的规定,以下说法错误的是:
A.完成国务院教育主管部门和国务院卫生主管部门规定的普通全日制3年以上的护理、助产专业课程学习
B.在教学、综合医院完成8个月以上护理临床实习
C.护理专业的毕业生,毕业后必须到医疗机构工作试用期满1年方能参加考试
D.取得中等职业学校、高等学校的学历证书
1)根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》第八条的规定,以下行为被视为商业贿赂的是:
A.医疗机构与药品经营企业就某种药品的购销,约定医疗机构每买五盒,药品经营企业就要送一盒药作为附赠
B.为了在医院提高自己产品品牌的影响力,药品经营企业在产品销售过程中提出医院每采购一箱药品,赠送500个印有本企业或产品标示的纸杯作为小礼品
C.药品生产企业为了使自己新上市药品被临床医生和患者所了解,向医院提供了100盒该药品的样品,药品的外包装均印有“样品”、“非卖品”字样,且医院也没有向患者收取药品的费用
D.经营者在商品交易中不得向对方单位或者其个人附赠现金或者物品 2)在单位购销中,对附赠行为的理解正确的是:
A.附赠属于商业营销手段,是合法的
B.附赠是否合法不能仅从附赠金额的方面判断,小金额也可能被视为商业贿赂
C.附赠即可以发生在单位与经营企业之间,也可以发生在单位与客户之间
D.我国法律并不禁止或限制购销购销中的附赠行为
3)对于折扣的理解,正确的是:
A.折扣的给予往往是账外暗中实施的
B.折扣也可以以现金、实物或者其他方式表现
C.折扣只能在支付价款时对价款总额按一定比例即时予以扣除
D.回扣与折扣有着本质的区别,前者违法,后者合法
4)关于商业贿赂概念的理解错误的是:
A.商业贿赂一般都发生在商品销售或者购买过程中
B.只有参与商品销售或者购买的个人可能成为商业贿赂的当事人
C.为销售或者购买商品,以报销各种费用方式给付对方单位或者个人利益,属于商业贿赂
D.为销售或者购买商品,提供国内外各种名义的旅游、考察,也属于商业贿赂 5)对于回扣的理解,错误的是:
A.回扣与折扣没有什么本质区别,都属于违法行为
B.回扣属于商业贿赂的一种形式
C.回扣往往以现金、实物或者其他方式表现
D.回扣的给予往往是账外暗中实施的
6)有关单位或者个人购买或者销售商品时收受贿赂的,其处罚方式不恰当的是:
A.根据情节处以受贿金额十倍以上的罚款
B.有违法所得的,应当予以没收
C.构成犯罪的,移交司法机关依法追究刑事责任
D.不构成犯罪的,在一般情况下,根据贿赂额进行处罚 直接考试,不必解答
1)处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。其中麻醉药品处方应保留()年,第一类精神药品处方应保留()年,医疗用毒性药品处方应保留()年。
A.2;2;2
B.3;2;2
C.3;3;2
D.3;2;3 2)下列处方书写哪项不符合要求?
A.每张处方只限一名患者用药
B.每张处方不得超过3种药
C.中药饮片处方的书写按君、臣、佐、使的顺序排列
D.开具处方后的空白处应划一斜线以示处方完毕
1、※ 下列处方书写哪项不符合要求? A.每张处方只限于一名患者用药
B.每张处方不得超过3种药
C.中药饮片处方的书写按君、臣、佐、使的顺序排列
D.开具处方后的空白处应划一斜线以示处方完毕
2、※ 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。其中麻醉药品处方应保留()年,第一类精神药品处方应保留()年,医疗用毒性药品处方应保留()年。A.2;2;2 B.3;2;2 C.3;3;2 D.3;2;3
3、※ 处方一般不得超过()日用量急诊处方所开药品用量一般不得超过()日。A.7;3 B.7;5 C.3;5 D.7;7
4、※ 对药学专业技术人员进行处方审核的要求,不正确的是: A.处方用药与临床治疗方案的相符性
B.剂量、用法
C.剂型与给药途径
D.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
5、※ 医学处方和药学专业技术人员调剂处方时应遵循下列原则,错误的是: A.安全
B.有效
C.经济
D.合理
6、※ 下列哪类药品,就诊人员持处方可到其他医疗、预防保健机构或药品零售企业购药。A.儿科处方
B.抗生素类药品
C.精神药品
D.麻醉药品
7、※ 处方由各医疗机构按规定的格式统一印刷,搭配正确的是: A.麻醉药品处方——淡黄色
B.急诊处方——淡红色
C.儿科处方——淡绿色
D.普通处方——淡蓝色
8、※ 药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品,错误的是: A.认真审核处方,准确调剂药品
B.正确书写药袋或粘贴标签,包装
C.向患者交付处方药品时,应当对患者进行用药交待与指导
D.如患者要求增加或减少去要数量,可以不通过执业医师批准自行调配
9、※ 医师在什么情况下,其处方权可不被取消? A.责令暂停执业
B.责令离岗培训
C.从某医院调动到另一医院工作
D.被注销、吊销执业证书
10、※ 下列叙述正确的是:
A.具备处方权的医师均能开具麻醉处方
B.具备处方权的医师均能开具第一类精神药品
C.药学人员均能参与药品的调配、核对、发药等工作
D.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员方能参与处方审核、评估、核对、发药
11、※ 下列处方中药物联合应用不合理,试述其原因: A.苯磺酸氨氯地平片+硝苯地平片
B.克拉霉素分散片+克林霉素
1)对献血者每次采集血液量最多不得超过:
A.二百毫升
B.四百毫升
C.八百毫升
D.一千毫升
2)血液、医疗机构出售无偿献血的血液应处以()罚款:
A.五万元以下
B.十万元以下
C.十万元以上
D.二十万元以上 3)监督管理献血工作的部门应该是:
A.镇级以上各级人民政府卫生行政部门
B.县级以上各级人民政府卫生行政部门
C.市级以上各级人民政府卫生行政部门
D.省级以上各级人民政府卫生行政部门 4)对献血者两次采集间隔期不少于:
A.1个月
B.2个月
C.6个月
D.一年
5)国家提倡年龄为()的健康公民自愿献血:
A.12周岁至55周岁
B.15周岁至50周岁
C.18周岁至70周岁
D.18周岁至55周岁 6)关于无偿献血错误的是:
A.无偿献血的血液必须用于临床、不得买卖。
B.血液、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。
C.无偿献血者临床用血时,需交付用于血液采集、储存的费用
D.无偿献血者的配偶和直系亲属临床需要用血时,可以按照省、自治区、直辖市人民政府的规定免交或者减交前款规定的费用。
1)母婴保健工作以()为目的:
A.保障生殖健康
B.治愈疾病
C.发现问题
D.经济发展
2)初产妇年龄超过()周岁的,医师应当对其进行产前诊断:
A.28周岁
B.30周岁
C.35周岁
D.40周岁
3)设区的市级和省级母婴保健医学技术鉴定委员会成员应当具有()以上专业技术职务:
A.住院医师
B.主治医师
C.副主任医师
D.主任医师
4)以下不属于母婴保健法所称婚前卫生指导的是:
A.有关性卫生的保健和教育
B.剖宫产手术的基本知识
C.新婚避孕知识及计划生育指导
D.遗传病的基本知识
5)母婴保健工作以()为中心:
A.保健
B.治疗
C.心理辅导
D.婴儿
6)妇女享有国家规定的产假。有不满()周岁婴儿的妇女,所在单位应当在劳动时间内为其安排一定的哺乳时间:
A.0.5周岁
B.1周岁
C.2周岁
D.3周岁
1)封锁大、中城市的疫区由()决定:
A.省人民政府
B.自治区人民政府
C.国务院
D.直辖市人民政府
2)军队的传染病防治工作由()部门实施监督管理:
A.国务院卫生行政部门
B.市级以上地方人民政府卫生行政部门
C.中国人民解放军卫生主管部门
D.县级以上地方人民政府卫生行政部门
3)对可能导致甲类传染病传播的以及国务院卫生行政部门规定的菌种、毒种和传染病检测样本,确需采集、保藏、携带、运输和使用的,须经()部门批准:
A.卫生部
B.市级以上人民政府卫生行政部门
C.县级以上人民政府卫生行政部门
D.省级以上人民政府卫生行政部门 4)鼠疫是()类传染病:
A.甲类
B.乙类
C.丙类
D.丁类
5)以下哪项是采取甲类传染病的预防、控制措施的乙类传染病:
A.艾滋病
B.肺炭疽
C.病毒性肝炎
D.脊髓灰质炎
6)以下哪项是乙类传染病:
A.传染性非典型肺炎
B.霍乱
C.鼠疫
D.流行性腮腺炎
1)省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门多长时间组织一次对本行政区域内单采血浆站的监督检查并进行年度注册:
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
2)以下哪项不是设置单采血浆站必须具备的条件:
A.符合单采血浆站布局、数量、规模的规划
B.具有识别受血浆者的身份识别系统
C.具有与所采集原料血浆相适应的卫生专业技术人员
D.具有与所采集原料血浆相适应的场所及卫生环境 3)可核发《单采血浆许可证》的部门是:
A.县级人民政府卫生行政部门
B.市级人民政府卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.区级人民政府卫生行政部门
4)原料血浆的采集、供应和血液制品的价格标准和价格管理办法由()部门制定:
A.市级人民政府卫生行政部门
B.国务院物价管理部门会同国务院卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.区级人民政府卫生行政部门
5)在一个采血浆区域内,能设置()个单采血浆站:
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
6)非法从事组织、采集、供应、倒卖原料血浆活动但没有违法所得的,罚款规定为:
A.处1万元以上2万元以下的罚款
B.处2万元以上5万元以下的罚款
C.处5万元以上10万元以下的罚款
D.处10万元以上15万元以下的罚款
1)县及县级市可以设置的血站是:
A.血液中心
B.中心血站
C.中心血库
D.血液血站
2)冒用、借用、租用他人献血证件者,罚款额度为:
A.10-100元
B.100-1000元
C.1000-10000元
D.10000元以上
3)甲型肝炎临床治愈后可参加献血的标准是:
A.临床治愈半年后连续三次每间隔一个月化验正常
B.临床治愈一年后连续三次每间隔一个月化验正常
C.临床治愈一年后检查一次化验正常
D.临床治愈一年后连续二次每间隔半个月化验正常 4)血液中心的设置必须经()部门批准:
A.自治区人民政府卫生行政部门
B.市人民政府卫生行政部门
C.省人民政府卫生行政部门
D.国务院卫生行政部门 5)献血者的年龄范围应是:
A.12-50周岁
B.16-55周岁
C.18-55周岁
D.18-75周岁
6)以下可进行献血的是:
A.半月内拔牙或其他小手术者
B.近五年内输注全血及血液成分者
C.肝炎病患者
D.脉搏90次/分,其他正常
1)艾滋病监测对象中,属于高危人群的是:
A.回国人员
B.性病门诊就诊者
C.孕妇
D.无偿献血者
2)开展艾滋病监测工作时,省疾病控制机构应至少由()名或以上人员组成:
A.2
B.3
C.4
D.5 3)艾滋病监测对象中,属于重点人群的是:
A.孕妇
B.吸毒者
C.娱乐业从业人员
D.无偿献血者
4)哪项是艾滋病中流行期的监测要点:
A.开展一般人群的行为调查
B.加强城市和农村地区孕妇的艾滋病哨点监测
C.高危人群行为调查
D.开展结核病和其他与艾滋病相关疾病的监测
5)艾滋病预防与控制工作的基础是:
A.检查
B.指导
C.监测
D.治疗
6)为艾滋病监测工作的特殊目的而开展的针对性调查叫做:
A.专题调查
B.哨点监测
C.行为监测
D.被动监测
1)《艾滋病诊断治疗指导方案》的拟定者为:
A.卫生部艾滋病治疗专家
B.省级艾滋病治疗专家
C.市级艾滋病治疗专家
D.经验丰富的基层艾滋病医师
2)负责本地区艾滋病抗病毒治疗的组织、管理和监督工作的部门是:
A.乡镇卫生院
B.县级以上卫生行政部门
C.县医院
D.村卫生室
3)省、市和县级艾滋病治疗专家组按照()的原则,负责本地区的艾滋病抗病毒治疗培训:
A.分级培训
B.集中培训
C.快速培训
D.远程培训
4)艾滋病病人抗病毒治疗原则上实行:
A.住院治疗
B.集中隔离治疗
C.就地家庭治疗
D.不治疗
5)对全省艾滋病诊断、治疗及相关工作提供技术指导和支持的专家一般是:
A.卫生部指定专家
B.省级艾滋病治疗专家
C.市级艾滋病治疗专家
D.所有艾滋病治疗专家
6)地市级或县级艾滋病治疗专家组的临床医师指导本地区艾滋病病人诊治的依据是:
A.医师临床经验
B.《艾滋病诊断治疗指导方案》
C.《防治艾滋病宣传手册》
D.上级专家亲临指导
1)《条例》中的劳动防护主要包括哪三项内容:
A.工作卫生防护、医疗纠纷监护、职业病赔偿
B.工作卫生防护、职业健康监护、职业病赔偿
C.工作卫生防护、医疗纠纷监护、传染病防护
D.工作卫生防护、职业健康监护、传染病防护 2)在《条例》中,所占条目最多的项目是:
A.护士执业注册内容
B.医疗机构的职责
C.护士的权利
D.管理机关的职责
3)《办法》与《条例》中所指的执业证书的性质不同,区别为:
A.《办法》中指的是经过考试获得的执业证书,《条例》中指的是经过考试合格获得护士资格证书后,再向有关职能才能申请注册所获得的执业证书
B.《办法》和《条例》中的执业证书分别是经过不同的考试而获取的 C.《办法》和《条例》中的执业证书其申请的程序有所不同
D.《办法》中的执业证书可直接申请获得,《条例》中执业证书需经考试获得 4)《条例》对护士的定义与《办法》对护士的定义其相同之处为:
A.两个概念都强调要向有关职能部门注册
B.两个概念都强调要获得护士执业证书
C.两个概念都强调了护士的性质是专业技术人员
D.以上皆是
5)以下不属于护士相关的工作的是:
A.从事护理部的管理工作
B.从事消毒隔离、试剂配制工作
C.已经注册并获得护士执业证书的人员到医疗机构的办公室做行政管理工作
D.从事护理质量检查和质量控制工作
6)《条例》规定护理人员应具有尊重和保护患者的义务,要求做到:
A.尊重患者
B.关心、爱护患者
C.保护患者的隐私
D.以上皆是
1)医疗废物暂时贮存的时间不得超过:
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
2)自行处置医疗废物的,应当符合下列哪些基本要求:
A.使用后的一次性医疗器具和容易致人损伤的医疗废物,应当消毒并作毁形处理
B.能够焚烧的,应当及时焚烧
C.不能焚烧的,消毒后集中填埋
D.以上都包括
3)医疗废物登记资料至少保存:
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
4)谁负责组织建设医疗废物集中处置设施:
A.乡镇级以上地方人民政府
B.县级以上地方人民政府
C.地市级以上地方人民政府
D.以上都正确 5)医疗废物是指:
A.医疗卫生机构收治的传染病病人或者疑似传染病病人产生的生活垃圾
B.医疗卫生机构废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关的废物
C.病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物
D.医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物 6)医疗废物内容应当包括医疗废物的:
A.来源
B.交接时间
C.处置方法
D.以上都包括
1)对乙类传染病中的哪些疾病采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施:
A.梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾
B.传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感
C.新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病
D.肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉
2)地方各级人民政府应当有计划地建设和改造公共卫生设施,改善饮用水卫生条件,对污水、污物、粪便进行:
A.清理
B.掩埋
C.消毒
D.无害化处置
3)国家免疫规划项目的预防接种实行:
A.全自费
B.半自费
C.免费
D.以上都不对
4)各级疾病预防控制机构在传染病预防控制中履行哪些职责:
A.实施传染病预防控制规划、计划和方案
B.收集、分析和报告传染病监测信息,预测传染病的发生、流行趋势
C.开展对传染病疫情和突发公共卫生事件的流行病学调查、现场处理及其效果评价
D.以上都包括
5)传染病预防、控制预案应当包括以下哪些内容:
A.传染病预防控制指挥部的组成和相关部门的职责
B.传染病的监测、信息收集、分析、报告、通报制度
C.疾病预防控制机构、医疗机构在发生传染病疫情时的任务与职责
D.以上都包括 6)甲类传染病是指:
A.传染性非典型肺炎、艾滋病
B.病毒性肝炎、脊髓灰质炎
C.鼠疫、霍乱
D.人感染高致病性禽流感、麻疹 根本死亡原因的定义是 A: 直接导致死亡的一系列病态事件中最早的那个疾病或损伤 B: 间接导致死亡的一系列病态事件中最早的那个疾病或损伤 总原则的含义是
A: 只要顺序存在,就选择第Ⅰ部分的“根” B: 不管顺序是否存在,都选择第Ⅰ部分的“根”
1)如果证明书中第Ⅰ部分为:(a)肺心病,(b)肺气肿,(c)慢支,其死因链应为:
A.肺气肿→慢支→肺心病→死亡
B.慢支→肺心病→肺气肿→死亡
C.肺气肿→肺心病→慢支→死亡
D.慢支→肺气肿→肺心病→死亡
2)在证明书第Ⅰ部分各行填写的内容应该存在一个合理的顺序,以下不正确的是:
A.(d)行引起(c)行
B.(b)行引起(c)行
C.(b)行引起(a)行
D.(c)行引起(b)行
3)在确定根本死因时将根据()来决定应使用的规则:
A.“存在合理的顺序”及“存在顺序但不尽合理”两种情况
B.“存在合理的顺序”、及“不存在顺序”两种情况
C.“存在合理的顺序”、“存在顺序但不尽合理”以及“不存在顺序”三种情况
D.“存在顺序但不尽合理”及“不存在顺序”两种情况 4)根本死亡原因的定义是:
A.直接导致死亡的一系列病态事件中最早的那个疾病或损伤
B.间接导致死亡的一系列病态事件中最早的那个疾病或损伤
C.直接导致死亡的一系列病态事件中最主要的疾病
D.直接导致死亡的一系列病态事件中最主要的损伤 5)在死亡原因医学证明书的国际格式中,第Ⅰ部分用于填写:
A.与直接导致死亡的一系列事件有关的疾病
B.与致死疾病无关但对死亡有影响的情况
C.与致死疾病有关的其他疾病
D.与致死疾病无关的其他并发症
6)第Ⅰ部分:(a)肝功能衰竭,(b)胆管梗阻,(c)胰头癌,这时根本死亡原因应选择:
A.胰头癌
B.胆管梗阻
C.肝功能衰竭
D.不能确定
1)《医疗广告审查证明》的有效期为多长时间:
A.一年
B.两年
C.三年
D.四年
2)发布医疗广告必须取得:
A.《医疗广告审查证明》
B.《医疗机构执业许可证》
C.《医疗广告审查申请表》
D.《医疗广告发布许可证》
3)下列哪些情况,省级卫生行政部门、中医药管理部门应当收回《医疗广告审查证明》,并告知有关医疗机构:
A.医疗机构受到停业整顿、吊销《医疗机构执业许可证》的 B.医疗机构停业、歇业或被注销的
C.其他应当收回《医疗广告审查证明》的情形
D.以上都包括
4)新《医疗广告管理办法》从何时开始执行:
A.2005年1月1日
B.2006年1月1日
C.2007年1月1日
D.2008年1月1日
5)医疗广告内容可包含下列那一项:
A.诊疗方法
B.医疗机构第一名称
C.疾病名称
D.“保证治愈”
6)未取得《医疗机构执业许可证》发布医疗广告的,按什么进行处罚:
A.一至六个月暂停发布医疗广告
B.非法行医
C.取消广告经营者、广告发布者的医疗广告经营和发布资格
D.吊销《医疗机构执业许可证》
1)肝癌可在普外科、介入科,还可在中西医结合科治疗,此时我们建议患者:
A.去普外科治疗
B.去介入科治疗
C.去中西医结合科治疗
D.要求会诊
2)关于替代医疗的告知存在的问题包括:
A.缺乏基础前期调研
B.是医疗界必须认真对待的问题
C.告知困难
D.以上都包括
3)紧急情况下的医疗救治最根本的目的是:
A.保障患者的生命权利
B.保障医院的权利
C.保障主治医生的权利
D.免责
4)请外院会诊时,需要考虑的问题不包括下列哪项:
A.程序
B.费用
C.会诊专家
D.本院的声誉与效益
5)下列哪一说法属于告知不到位:
A.告知患者手术的副作用
B.告知患者手术的并发症
C.告知患者手术的检查费用
D.只告知患者手术的常规的治疗方法,而不告知新的或实验性的治疗方法
6)侵权责任法条文中的同意不包括以下哪项同意:
A.明示的同意
B.默视的同意
C.行为的同意
D.心理的同意
1)下列哪种情况医疗机构可免于赔偿责任:
A.患者已经很好的配合了医生的诊治过程
B.当时的医疗水平难以达到诊疗的目的
C.紧急情况下,医疗机构未较好的与患者沟通
D.医疗过程中,触犯了患者的隐私权 2)医疗事故鉴定应委托何方最客观公正:
A.非卫生行政机关
B.卫生行政机关
C.医学会
D.法医
3)下列哪项属于行政管理:
A.医疗损害
B.医疗过错
C.医疗事故
D.医疗过失
4)解决医闹,存在的最主要的问题是:
A.执行力不够
B.赔偿力不够
C.执法不严
D.医疗管理力不足 5)举证责任倒置的初衷是:
A.减轻法官的负担
B.弱化对医生的约束
C.保护患者利益
D.约束医生
6)“举证责任倒置”的说法第一次出现是在:
A.2004年的民事诉讼法
B.2002年的民事诉讼法
C.2004年最高人民法院的司法解释
D.2002年最高人民法院的司法解释
1)对于已知源患者应:
A.进行乙肝病毒表面抗原检测
B.进行丙肝病毒抗体检测
C.进行艾滋病病毒检测
D.要评估接触者被乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒或艾滋病病毒感染的风险 2)三级预防适用人群是:
A.普通发热门诊的医务人员
B.直接接触病人的医务人员
C.为病人实施侵入性操作医务人员
D.急诊的医务人员
3)以下预防性用药不正确的是:
A.如果存在用药指征,应尽快开始接触后预防
B.接触后72小时内应当考虑对接触者进行重新评估,尤其是获得了新的接触情况或源患者资料时
C.在接触者可耐受的前提下,给予4周的接触后预防性用药
D.如果证实源患者未感染血源性病原体,则应将接触后预防性用药逐步减量 4)乙型肝炎病毒接触者在最后一剂疫苗接种后多长时间进行病毒抗体追踪监测:
A.4~6周后
B.1~2个月之后
C.4~6个月之后
D.6~12个月之后 5)职业接触记录应当保留:
A.3年
B.5年
C.10年
D.永久
6)以下关于飞沫传播的病人的安置措施不当的是:
A.如果可能,安排独立病房
B.当与病人距离0.9米范围内,应佩戴口罩
C.病人转移时,医务人员佩戴口罩,病人可不用佩戴口罩
D.勤洗手
1)在这众多的潜在生物恐怖病原中,真正可能大规模地危害人群,造成城市或国家瘫痪,最可能被利用为生物武器的病原体是:
A.天花病毒
B.炭疽杆菌
C.鼠疫杆菌
D.以上均是
2)据课件内容介绍,2009年传染病发病率最高的是:
A.血源及性传播传染病
B.呼吸道传染病
C.肠道传染病
D.自然疫源及虫媒传染病
3)HIV病毒在以下哪种媒介中浓度最高:
A.精液
B.羊水
C.唾液
D.血液
4)新发传染病是指过去多少年发布率增加或在不久的将来威胁人类的传染病:
A.10年
B.20年
C.50年
D.100年
5)HIV感染最主要的传播途径是:
A.性接触传播
B.静脉注射毒品
C.经血传播
D.呼吸道传播 6)人畜共患病是指:
A.人的传染病传播给动物
B.动物的传染病传播给人
C.人和动物间相互传播的传染病
D.动物的传染病传播给动物
1)以下情况会发生职业暴露的是:
A.不直接接触血液和感染性体液的情况下给HIV感染者或艾滋病人做常规体检
B.接触到HIV感染者或艾滋病人的尿液、汗液、粪便、泪流
C.护理人员在给HIV感染者或艾滋病人抽血、注射时,被针头刺伤
D.和HIV感染者或艾滋病人谈话,握手
2)医务人员在接触病原物质时,措施不当的是:
A.医务人员进行有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操作时必须戴手套,操作完毕,脱去手套后立即洗手,必要时进行手消毒
B.在诊疗、护理操作过程中,有可能发生血液、体液飞溅到医务人员的面部时,医务人员应当戴手套、具有防渗透性能的口罩、防护眼镜
C.医务人员手部皮肤发生破损,在进行有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操作时戴上手套即可
D.有可能发生血液、体液大面积飞溅或者有可能污染医务人员身体时,还应当穿戴具有防 渗透性能的隔离衣或围裙
3)下列含有HIV病毒颗粒平均数最多的是:
A.血液
B.精液
C.阴道
D.羊水
4)以下操作正确的是:
A.在紧急情况下,可以把用过的器具传递给别人
B.用过的一次性注射器针头应盖上针头套
C.把用过的注射器放到专门的容器中,统一处理
D.手套破损了,可以继续使用
5)以下关于职业暴露于职业感染的关系描述错误的是:
A.职业暴露≠职业感染
B.职业暴露机会远远小于职业感染机会
C.职业感染机会远远小于职业暴露机会
D.职业暴露机会远远大于职业感染机会
6)发生针刺伤后,以下伤口的处理措施中不正确的是:
A.局部挤压伤口
B.皮肤暴露时,挤压伤口旁端,将伤口血液尽量挤出
C.粘膜暴露时应用生理盐水反复冲洗粘膜
D.伤口应用消毒液浸泡或涂抹消毒
1)密切接触传播是以下哪种病毒的传播途径:
A.HIV
B.HBV
C.HCV
D.梅毒螺旋体 2)艾滋病传播的条件是:
A.皮肤或粘膜有破损
B.带有足量病毒的体液
C.通过特定的传播途径
D.以上均是
3)以下情况占医务人员职业暴露最大比例的是:
A.针刺伤
B.利器伤
C.皮肤粘膜破损
D.伤口污染
4)艾滋病病毒职业暴露的二级暴露是指:
A.暴露类型为暴露源沾染了有损伤的皮肤或者黏膜,暴露量小且暴露时间较短
B.暴露类型为暴露源沾染了有损伤的皮肤或者黏膜,暴露量大且暴露时间较长
C.暴露类型为暴露源沾染了有损伤的皮肤或者黏膜,暴露量大且暴露时间较短
D.暴露类型为暴露源刺伤或者割伤皮肤,但损伤程度较重,为深部伤口或者割伤物有明显可见的血液
5)梅毒螺旋体的传染源是:
A.人
B.猪
C.家禽
D.狗
6)下列不属于HIV病毒的特点的是:
A.整合在人体免疫细胞核内
B.毒株变异快
C.体外活力高
D.属反转录病毒
1)关于医德,叙述错误的是:
A.医德是医务人员必须遵守的技术标准和规程
B.医德是是医务人员应具备的思想品质
C.医德是医务人员与病人、社会以及医务人员之间关系的总和
D.医德规范是指导医务人员进行医疗活动的思想和行为的准则
2)医德考核与评价要特别注重:
A.自我评价
B.社会评价
C.科室考核
D.上级考核
3)《医务人员医德规范及实施办法》第七条内容不包括:
A.各医疗单位都应建立医德考核与评价制度
B.各医疗单位都应定期或者随时进行考核
C.各医疗单位都应建立医德考核档案
D.医德是比较抽象的东西,没有具体考核标准
4)根据《医务人员医德规范及实施办法》第六条规定,医德教育不应该:
A.以正面教育为主
B.理论联系实际
C.注重实效
D.力求短期内取得效果
5)与《医务人员医德规范及实施办法》第三条医德规范的内容不符的是:
A.实施公开性医疗
B.文明礼貌服务
C.廉洁奉公
D.互学互尊,团结协作
6)《医务人员医德规范及实施办法》第三条医德规范,对医务人员的要求,叙述错误的是:
A.医务人员从事医疗工作的态度应严谨求实
B.医务人员从事医疗工作应钻研技术、精益求精
C.医务人员的技术水平与医德无关,不做特殊要求
D.医务人员要尊重病人的人格与权利
医院感染暴发是指在医疗机构或其科室的患者中,短时间内发生()例以上同种同源感染病例的现象:
3例
5例
发生5例以上医院感染暴发,应当于()小时内向所在地的县级地方人民政府卫生行政部门报告: A: 6小时 B: 12小时
1)感染暴发事件监测预警系统主要职能不包括下列哪项:
A.完善监测网络
B.病原体的检测
C.制定具体处理方案
D.信息的收集
2)脱掉防护用品顺序以下哪项正确:
A.口衣鞋口镜手
C.镜手-帽口
D.镜口帽镜手
B.帽衣鞋帽衣手
D.口衣衣-手
5)医院感染的传播环节不包括下列哪项:
A.感染源
B.传播途径
C.易感人群
D.健康人群
6)以下关于医院感染暴发的描述哪项正确:
A.短时间内发生3例以上同种同源感染病例的现象
B.短时间内发生5例以上同种同源感染病例的现象
C.短时间内发生10例以上同种同源感染病例的现象
D.短时间内发生3例以上感染病例的现象 以下哪项属于医院感染:
医院工作人员在医院内获得的感染
入院时已处于潜伏期的感染 病例定义构成的三要素是: A: 时间、地点、病情 B: 时间、地点、人群
1)在医疗机构或其科室的患者中,短时间内发生()例以上同种同源感染病例的现象称为医院感染暴发:
A.2例
B.3例
C.5例
D.6例
2)以下是暴发流行的常见传播方式的为:
A.带菌者传播
B.交叉感染
C.空气传播
D.以上均是
3)关于Henle-Koch原则说法错误的是:
A.在相应疾病患者中总能检出该病原体(必要病因)
B.在其他疾病的患者中不能检出该病原体(充分病因)
C.能从相应疾病患者中分离到该病原体,传过几代的培养物能引起实验动物患相同疾病
D.但不能从患该病动物中分离到相同病原体 4)不是医院感染暴发调查的特点的是:
A.时效性
B.复杂性
C.社会性
D.公益性
5)以下哪项是病例定义构成的三要素:
A.时间、地点、人群
B.时间、温度、潜伏期
C.时间、地点、病原体
D.温度、病原体、环境
6)以下不是医院感染病因判断的标准的是:
A.关联的时间顺序
B.关联的强度
C.关联的空间布局
D.关联的可重复性 病原学调查的目的是:
迅速确定致病菌并寻找到病原体的来源
及时切断传播途径
法定传染病具体包括()种传染病: A: 28种 B: 38种
1)医院感染暴发病原学调查的目的在于:
A.迅速确定致病菌并寻找到病原体的来源
B.消灭此类致病菌
C.针对性治疗
D.以上都不正确
2)在医院感染暴发调查中,标本采集不包括:
A.病例标本
B.可疑感染源标本
C.参照物标本
D.传播媒介标本
3)近年来引起医院感染暴发的主要病原体是:
A.外源性致病菌
B.条件致病菌
C.志贺氏菌
D.沙门菌
4)法定传染病是指依法进行管理的传染病。具体包括()种传染病:
A.28种
B.38种
C.40种
D.42种
5)在医院感染暴发调查中,关于检验结果说法错误的是:
A.检验结果可为确定诊断提供充分的证据
B.检验结果可为明确感染源提供充分的证据
C.检验结果可为证明传播方式提供充分的证据
D.以上说法都不对 6)以下不是条件致病菌的是:
A.大肠埃希菌
B.肺炎克雷伯菌
C.志贺氏菌
D.铜绿假单胞杆菌
1)应急处理阶段应对做好患者管理不包括:
A.对同病区未感染患者采取保护性隔离措施,原发病好转时尽快转出
B.对患者继续加强抗感染治疗,根据药敏试验结果选用抗菌药物
C.对病区内感染患者的病原学监测,D.无需对其他患者进行MRSA筛查
2)感染患者使用过的听诊器、血压计、体温计等的处理方法不正确的是:
A.用清水认真冲洗
B.感染患者的听诊器、血压计、体温计均必须每名患者固定使用
C.用后立即使用75%酒精或500mg/L含氯消毒剂
D.用后立即酸化电位水消毒
1)什么是关系到护理事业发展的根本性问题:
A.护士队伍建设
B.护士的工资待遇
C.护士的社会地位
D.护士的自身素质
2)实习护士在医疗机构进行护理实习,医疗机构必须要做好如下哪项安排:
A.护理临床实习的人员应当在护士指导下开展有关工作
B.护理临床实习的人员应当在护士监督下开展有关工作
C.护理临床实习的人员应当在护士手把手地带教下开展有关工作
D.在护士集中讲解后,实习护士自己开展护理临床实习操作 3)医疗机构配备护士的数量应当符合下列要求中的哪一项:
A.根据医院的资金实力和医院的规模来确定
B.根据卫生行政机关分派的指标来确定
C.根据国务院卫生主管部门规定的护士配备标准来确定
D.根据病人的多少来确定
4)通过什么方法可以加强对护士的监督管理:
A.通过实施执业护士资格考试的方式,来选拔优秀的护理人员从业
B.通过实施执业护士注册和再注册,定期考核护士的具体执业能力和执业技术
C.政府职能部门要建立护士执业信息系统
D.以上皆是
5)《条例》规定,护士被吊销执业证书的,自被吊销之日起多长时间内不得申请执业注册:
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
6)对在艰苦边远地区工作,或者从事直接接触有毒有害物质、有感染传染病危险工作的护士,所在医疗卫生机构应当:
A.按照国家有关规定给予津贴
B.按照国家有关规定给予双倍工资
C.按照国家有关规定给予一年一个月的休假
D.按照国家有关规定给予定期体检
1)依据《中华人民共和国反不正当竞争法》,关于商业秘密的叙述错误的是:
A.不为公众所知悉的信息
B.能为权利人带来经济利益的信息
C.具有实用性的信息
D.未经权利人采取保密措施的信息 2)下列属于不正当竞争行为的是:
A.以低于成本的价格销售有效期限即将到期的商品
B.以低于成本的价格促销商品,排挤竞争对手
C.因清偿债务而以低于成本的价格销售商品
D.销售鲜活商品,为避免商品死亡而以低于成本的价格销售
3)经营者利用广告或者其他方法,对商品作引人误解的虚假宣传的,可根据情节处以:
A.1万至10万元的罚款
B.10万至20万元的罚款
C.1万至20万元的罚款
D.20万至100万元的罚款
4)抽奖式的有奖销售,最高奖的金额不得超过:
A.2000元
B.3000元
C.•4000元
D.5000元
5)下列竞争手段,哪项是正当的:
A.擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢
B.擅自使用他人的企业名称或者姓名
C.广告造势,宣传自己产品的优势
D.在商品上伪造或者冒用认证标志 6)经营者在市场交易中,应当遵循的原则是:
A.自愿
B.平等
C.诚信
D.以上都是
1)医师在执业活动中享有的权利是:
A.选择合理的医疗、预防、保健方案
B.参加专业学术团体
C.接受继续医学教育
D.以上都是
2)医师在执业活动中必须履行的义务是:
A.遵守法律、法规,遵守技术操作规范
B.关心、爱护、尊重患者,保护患者的隐私
C.努力钻研业务,更新知识,提高专业技术水平
D.以上都包括
3)受理医师执业注册申请的卫生行政部门应当自收到申请之日起:
A.10日内准予注册
B.20日内准予注册
C.30日内准予注册
D.40日内准予注册
4)下列哪种情况尚不至于被注销医师执业注册:
A.死亡或者被宣告失踪
B.受刑事处罚
C.中止医师执业活动满一年
D.受吊销医师执业证书行政处罚 5)以下情形中不予医师执业注册的是:
A.受过刑事处罚的
B.受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满三年的 C.不具有完全民事行为能力的
D.受过吊销医师执业证书行政处罚的 6)下列哪种情况可给予医师执业注册:
A.不具有完全民事行为能力
B.因受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止已满二年
C.受吊销医师执业证书行政处罚,自处罚决定之日起至申请注册之日止不满二年
D.受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满一年的
第二篇:卫生法律法规学习情况汇报
卫生法律法规学习情况汇报
为贯彻落实市卫生局《关于开展卫生法律法规学习活动的通知》的通知,落实我院《中医管理年活动实施方案》的工作要求,坚持“以病人为中心”,提高医疗服务质量,加强医院管理,规范执业行为,改善医务人员的服务态度,保证医疗服务安全,我科在坚持科学发展观的前提下开展了医务人员卫生法律法规知识学习的活动。此次活动从强化组织领导入手,提高全科职工的认识,坚持抓落实求实效,使全员法律意识不断增强。现将我科开展卫生法律法规学习活动总结如下:
一、此次活动的指导思想明确,普法的目标是提高人民群众的法律意识,维护社会稳定,保障国家长治久安。“依法治国,建设社会主义法治国家”是党的治国方略。卫生系统学习法律法规的目的主要是为了规范管理,依法执业,减少医疗纠纷、医疗事故的发生,保证人民群众的就医质量和就医安全。我院在学习卫生法律法规的同时,不断优化服务环境,规范服务言行,积极开辟“急救绿色通道”,努力为病人提供全程、优质、价廉的医疗服务。此次活动已被我院列入重要议事日程。
二、为了保证了各项工作的顺利进行,我科成立了活动领导小组,并且明确科主任为科室法律法规学习活动的第一责任人,形成了院科两级普法网络。
三、此次卫生法律法规学习内容丰富,有《中华人民共和国执业医师法》、《医疗事故处理条例》、《医疗机构管理条例》、《中华人民共和国献血法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和**婴保健法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国护士管理办法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》等相关法律。对与医疗活动密切相关的法律条例,科室还开展了专题学习活动。
我科于1月6日起多次利用晨会时间进行了卫生法律法规学习,要求全体人员均参加学习,学习结束于1月30日进行了考核。
此次活动与“医院管理年”活动紧密结合,互相促进。通过开展卫生法律法规学习活动有效地提高了广大医护员工遵纪守法、依法维权和治安防范意识及自觉与犯罪分子作斗争的意识,使更多的医务人员成为政治素质好、组织能力强、法律知识丰富的人员,为加强普法教育依法治理提供了条件,进一步强化了医院管理,使科内出现了安定团结、稳步发展的大好局面,两个效益同步增长。当前,虽然我科在本次卫生法律法规学习活动中做了相当多的工作,也取得了较好的成绩,但对照标准还有一定的距离,我们将发扬成绩,纠正存在的不足,继续按照本次活动的要求,以“三个代表”、科学发展观重要思想为指导,研究制定切实可行的措施方案,再接再厉,积极进取,开拓创新,把医院管理质量和医疗服务质量持续改进工作长久地延续下去。
阿克苏市中医院综合科
第三篇:2012卫生法律法规学习计划
霸州市第二医院
2012卫生法律法规学习计划
为了加强职工的卫生法律意识,更好的保障员工们的身心健康,使全院员工更好的懂法、守法,实现卫生部门对医院医疗安全的要求,特制定本学习培训计划。
一、学习培训的目的为进一步提高员工的法律法制意识,提高法制管理能力和水平,构建“平安医院”“和谐医院”,为医院的总体运行创造良好的法制环境。因此有必要对适合我院的相关法律、法规、标准进行详细的培训。通过学习培训有利于提高员工的法律意识,规范员工的操作,减少医疗事故的发生,进一步提高员工的综合素质。
二、组织领导
医院的培训由医务科具体组织负责,制定培训计划。各科室在定期召开的科务例会上必须要有卫生法律法规、标准及其他要求的内容,并做好相关的记录。由护士长对各个班组和部门的学习情况进行监督和检查。
三、学习培训内容
结合自身情况,对我院人员主要进行如下安全法律法规、标准的学习和培训:《医疗机构管理条例》、《执业医师法》、《护士管理条例》、《传染病防治法》等
四、学习培训形式
对于日常的学习以科室为单位的,在定期召开的科室例会上进行学习,相关的法律法规发放到各部门的负责人,同时在制定我院培训计划时,必须详尽的考虑对法律法规、标准的学习,具体由医务科负责,体现在医院的培训计划上。
五、学习培训要求
以科室为单位的学习小组每次学习法律法规、标准的时间不得少于20分钟,院级的培训活动中对法律法规、标准的学习培训不得少于一个学时。护士长负责对本科室成员进行抽查和监督,对院级的学习、培训要记录在案。同时各位员工还应该在空余时间加强自学,不断提高自己的法律意识。
二〇一二年一月四日
第四篇:2013卫生法律法规学习计划
2013卫生法律法规学习计划
各科室:
为了加强职工的卫生法律意识,更好的保障员工们的身心健康,使全院员工更好的懂法、守法,实现卫生部门对医院医疗安全的要求,特制定本学习培训计划。
一、学习培训的目的 为进一步提高员工的法律法制意识,提高法制管理能力和水平,构建“平安医院”“和谐医院”,为医院的总体运行创造良好的法制环境。因此有必要对适合我院的相关法律、法规、标准进行详细的培训。通过学习培训有利于提高员工的法律意识,规范员工的操作,减少医疗事故的发生,进一步提高员工的综合素质。
二、组织领导 医院的培训由科教科、法律顾问室具体组织负责,制定培训计划。各科室在定期召开的科务例会上必须要有卫生法律法规、标准及其他要求的内容,并做好相关的记录。由护士长对各个班组和部门的学习情况进行监督和检查。
三、学习培训内容 结合自身情况,对我院人员主要进行如下安全法律法规、标准的学习和培训:《医疗机构管理条例》、《执业医师法》、《护士管理条例》、《传染病防治法》等
四、学习培训形式 对于日常的学习以科室为单位的,在定期召开的工作例会上进行学习,相关的法律法规发放到各部门的负责人,同时在制定我院培训计划时,必须详尽的考虑对法律法规、标准的学习,具体由医务科负责,体现在医院的培训计划上。
五、学习培训要求 以科室为单位的学习小组每次学习法律法规、标准的时间不得少于20分钟,院级的培训活动中对法律法规、标准的学习培训不得少于一个学时。护士 长负责对本科室成员进行抽查和监督,对院级的学习、培训要记录在案。同时 各位员工还应该在空余时间加强自学,不断提高自己的法律意识。
第五篇:卫生法律法规笔记
卫生法律法规
健康----卫生法规基本原则
在我国宪法最大。超范围行医—刑法.民法.行政法
2年。
1、考试条件:
1)执业医师(都是6年才可以考):本1专2中
5(1)本科,试用期满1年。
(2)助理医师,高等学历(大专),工作满二年
(3)助理医师,中等学历(中专),工作满五年
(4)七年制或八年制---毕业当年
(5)中医类学徒满三年或多年,考核合格可以报考
2)助理医师:(1)大专或中专,工作满一年
(2)中医类学徒满三年或多年,考核合格可以报考
2、注册:县级以上人民政府卫生行政部门。
考试通过--医师资格证(2年之内注册)→执业医师证
3、准予注册:收到申请之日起30日内,审核。变更注册----申请之日起30日内
4、不予注册:自处罚决定之日起至申请注册之日止:(1)刑罚不满二年(2)吊销不满二年
5、注销注册:(1)死亡或者宣告失踪,(2)受刑事处罚的,(3)受吊销医师执业证书行政处罚的,(4)考核不合格,暂停执业活动期满,再次考核不合格(5)中止执业满二年。
6、被注销有异议-----通知之日起15日内,7、不予注册有异议-----15日内上诉
二、执业规则
1、医师权利:是被动的,是应得的1)在注册的执业范围内.进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件,选择合理的医疗、预防、保健方案。
2)按照国务院卫生行政部门规定的标准,获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件。
3)从事医学研究、学术交流,参加专业学术团体。
4)参加专业培训,接受继续医学教育。
5)在执业活动中,人格尊严、人身安全不受侵犯。
6)获取工资报酬和津贴.享受国家规定的福利待遇。
7)对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议,依法参与所在机构的民主管理。
2、医师义务:主动的1)遵守法律、法规,遵守技术操作规范。(医技)
2)树立敬业精神,遵守职业道德.履行医师职责,尽职尽责为患者服务。(医德)
3)关心、爱护、尊重患者,保护患者的隐私。
4)努力钻研业务,更新知识,提高专业技术水平。
5)宣传卫生保健知识,对患者进行健康教育。
3、患者的权利 :1)生命权—便利,获得条件,接受条件,质量2)身体权3)知情同意权
4)自主决定权5)隐私权6)名誉权7)赔偿权
4、医师执业规则:1)不得索贿受贿2)服从调遣3)按规定报告
5、执业助理医师----乡以下的可以自己做主
6、不属于超范围行医:紧急情况
三、考核和培训
考核(卫生局委托医学会或者医院组织)不过关:
1.责令暂停执业3~6个月,培训后再考核;
2.再次考核不合格:注销注册,收回证书;
四、法律责任
1)违反卫生行政规章制度或者技术操作规范,造成严重后果的。(法律责任是法规部分考
核的重点)严重违反制度和规范
2)由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治,.后提钱
3)造成医疗责任事故的。医疗责任事故;记忆: 6个月—
14)未经亲自诊查、调查,签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件的。
6)使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的。非法药械;
8)未经患者或者其家属同意,对患者进行实验性临床医疗的。
9)泄露患者隐私.造成严重后果的。严重泄密;
11)发生自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故以及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时不服从卫生行政部门调遣的。不服从;
12)患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡,不按照规定报2.未经批准擅自开办医疗机构行医或者非医师行医的,由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔,没收其违法所得及其药品、器械,并处十万元以下的罚款;对医师吊销其执业证书;给患者造成损害的,依法承担赔偿责任;构成犯罪的,依法追究刑事责任。第十一节医疗机构管理条例
一、概述 《医疗机构执业许可证》
1、医疗机构执业登记:床位不满100张--每年校验1次大于100张---每三年校验1次
2、医疗机构职业要求:
1)取得:1.《医疗机构执业许可证》,2.诊疗科目,3.诊疗时间4.收费标准----挂于明显处(开
饭店一样)
2)不得擅自扩大业务范围---核准登记的3)不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作
4)加强医德教育
5)佩戴标牌上岗---姓名,职务/职称
执业规则:1.对危重患者立即抢救,2.尊重患者的权力
(患者知情同意,患者自己不能签字的,找家属,没有家属的,找领导)
第十二节医疗事故处理条例
医疗事故核心:必须在医院发生;违规在前,出事在后;只要没有违规绝对不形成医疗事故
一、概述2002年9月1日实行:《医疗事故处理条例》
医疗事故责任主体:医疗机构及其医务人员
凡是没有经过卫生局批准的都是非法行医:无执业许可证、有证但超范围执业、聘用非卫生技术人员。
1、医疗事故分级和依据:
1)一级医疗事故:造成患者死亡(甲)、重度残疾的(植物人);
2)二级医疗事故:造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的;
3)三级医疗事故:造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的4)四级医疗事故:造成患者明显人身损害的其他后果的。
记忆:1死2中3轻4伤
2、医疗事故的预防与处置:
因抢救未及时书写病历补记时间6h;
科室里医疗有争议---向科主任报告
医疗机构应当12小时内向所在地卫生行政部门报告:导致患者死亡或者可能为二级以上的医疗事故、3人以上人身损害后果
3、尸检时间:48小时内进行;具备尸体冻存条件的,可以延长至7日(在停尸房最长不超过2周)。死者近亲属同意签字
提出尸检:(医学会受理)5天内---准备材料,上交材料---10天,45天—出据鉴定书;鉴定部门:医学委员会;审核部门:卫生局
专家鉴定组人数为单数,涉及的主要学科的专家一般不得少于鉴定组成员的(1/2)。当事人不服,重新鉴定要在15日内提出
卫生行政部门—10内作出是否受理,若受理5日内通知交材料。
医患双方协商的7日内上报地方卫生行政部门
4、不属于医疗事故的情形(紧急情况,不可抗拒力):1)抢救垂危患者生命2)患者体质特殊 3)无过错输血4)因患方原因延误诊疗导致不良后果5)因不可抗力造成不良后果;
知道或应当知道身体健康受到伤害之日起1年内申请复议
5、医疗事故赔偿:
1)残疾生活补助费:30年;60周岁以上---15年,70周岁以上—5年
记忆:最高75岁,最长30年
2)被抚养人生活费:不满16周岁的抚养到16周岁
3)精神损害抚慰金:死亡--不超过6年。残疾---不超过3年。不超过2人。
4)误工费有工作的按3个人工资算,没工作的1个人工资算。
5)属于医疗事故赔偿的,患者住院期间需要专人陪护的,其陪护费按照医疗事故发生地(上一季度)职工年平均工资计算
6、处罚(医院):给予警告,限期整顿; 情节严重,吊销执业许可证。
7、医务人员的法律责任:暂停6个月以上,1年以下
第十三节母婴保健法1995年6月1日实行
医疗结构从事母婴保健的-----国标
医务人员产前诊断、遗传病诊断----省级卫生行政部门(省标)
从事婚前医学检查、结扎流产---县标
1、婚前医学检查包括:
1)严重遗传性疾病。
2)指定传染病。爱麻梅林—禁止结婚(艾滋病、淋病、梅毒、麻风病)
3)有关精神病。
经婚前医学检查,医疗保健机构应当出具婚前医学检查证明。
2、终止妊娠1)胎儿患严重遗传性疾病的。2)胎儿有严重缺陷的。3)因患严重疾病,继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的。
3、技术鉴定:县级以上地方人民政府,省、市、县三级
第十四节处理管理办法
2007年2月14日发布了《处理管理办法》
1、处方:不得超过5种药品空白化斜线---以示处方完毕
2、开具处方要求:当日有效,不超过3天
不超过7日量,急诊---不超过3日量
3、处方保存:保存期限(普通-白色)---1年;第二类精神药(白色-精二)—2年; 麻醉药品和第一类精神药品(红色--麻、精一)---3年。
处方颜色:麻醉药品处方----淡红色。急诊处方----淡黄色。儿科处方---淡绿色。普通处方--白色
助理医师处方权--乡级卫生医院以下:要尽量写中文,阿拉伯数字;麻醉精神药品必须培训考试合格才能开
第十五节献血法
1998年10月1日实行
血站成立—国家或省级卫生部批准成立
1、献血:年龄18—55岁,自愿献血不以营利为目的的公益性组织
量:200ml--400 ml,两次间隔不少于6个月。
2、二级以上医疗机构设立输血科(血库)-核查
3、包装、储存、运输----必须符合国家规定的卫生标准和要求,否则罚款1万以下。
4、择期手术(自身储血)
5、血站:安全,卫生,便利(条件)
6、医疗机构法律责任:10万以下罚款
医务人员: 责令改正-吊销执照
7、血站法律责任:1万元以下罚款,责令改正,行政处罚,追究刑事责任。
出售血液-罚10万;
问题血液罚1万,只要卖血罚10万,轻责改正,重责赔钱坐牢
第十六节临床用血管理
1、输血治疗同意书—签字(主治医生)
2、交叉配血(3天之内)
3、保存:2-6℃冰箱,至少7天;
输血前至少要2名医务人员核对,输血记录单贴在病例里面,把输血袋送到血液科保留一天;
第十七节乡村医生3个月申请再注册乡村医师证----有效期5年
第十九节人体器官移植
1、移植器官:心、肺、肝、肾
2、未满18周岁公民—不能捐
3、违反规定----医疗机构:3年内停业
医务人员:6个月以上—1年以下停业
第二十节人类辅助生殖技术
1行政审批:45个工作日
2办理登记:每2年校验1次
3不得进行性别选择
4.22-45周岁健康男性----供精者
5精子冷冻6个月后----5名妇女受孕
第二十二节传染病防治法
1.防治原则:预防为主,防治结合,分类管理,依靠科学,依靠群众
传染病报告2小时
2.丙类传染病:包虫病,丝虫病,手足口病---新加的;
记忆:丙类:一黑(黑热病)一红(急性出血性结膜炎),两风(麻风,风疹)两虫(包虫病,丝虫病),三流行(流感,流行性腮腺炎,流行性和地方性斑疹伤寒);黑红两风两虫三流行
乙类(甲型H1N1流感、非典、肺炭疽…..)传染病,采取甲类预防、控制措施;
甲类:一窝老鼠(霍乱、鼠疫),甲类报告时间2小时,要隔离
尸体(甲类及炭疽要焚烧)
3.疫情报告遵循原则:属地管理
预情报告—两类人:义务报告人和责任报告人
4.传染病---疑似,尸检:不需签字;
医疗废物露天存放不得超过2天;
预防接种异常反应:各方均没有过错,由人民政府赔补偿费;对传染病病人和疑似传染病病人,应当采取就地隔离、就地观察、就地治疗的 5第二十四节突发公共卫生事件应急条例
1、地方---2小时内报省—1小时国务院
2、不得露天放置医疗废物,暂存时间:不超过2天
3、消毒产品----有效期4年医疗器械产品注册证书有效期为(4)年。
4、麻醉药品处方----保存3年,精神药品处方---2年
5、血浆每次采集:不超过580ml,两次间隔不少于14天
6、医院自己生产药----外面没有卖,不能往外卖。---省级批准
7、不正当竞争(回扣)---罚款20万----工商局(管药厂),吊销药品生产许可证----药监局(药厂)
行政处分----卫生局(医师)
假药:没文号超范围禁止用
伪药:和有限期有关的医院对医院的医疗废物作用只能暂时封存: 露天放置医疗废物,暂存时间不超过2天;如果污染了环境有环保局管