第一篇：卫生所药品验收人员职责
1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关；
2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销售退回药品逐批进行验收，有效行使否决权；
3、验收不合格的药品不得入库；
4、应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性；
5、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证；
6、验收外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明，非处方药的包装有国家规定的专有标识；
7、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，并有合法的相关证明文件；
8、规范填写验收记录，做到内容真实、项目齐全、批号数量准确、结论明确、签章规范；
9、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；
第二篇：卫生所检验人员职责
一、认真执行各项规章制度和技术操作规程，做好登记、统计和消毒隔离工作。正确使用菌种、毒株、毒剧药品和器材，经常检查安全措施，严防差错事故
二、参加部分检验工作，开展质量控制工作。
三、经常与临床科室联系，征求意见，改进工作。
四、收集和采集检验标本，发送准确检验报告单。
五、认真执行各项规章制度和技术操作规程，随时核对检验结果，严防差错事故。
六、负责检验药品、器材的请领、标本接送、保管、检验试剂的配制，做好登记、统计工作。
七、担任检验器材的洗刷，做好消毒隔离工作。
第三篇：第七页卫生所人员职责
卫生所工作人员职责
1.各卫生所应加强领导，最少明确一名公共卫生专职人员。
2.2011年10月建档率应达到95%以上，档案内容完整，无明显漏项、空项，信息真实可靠。3.对60岁以上老年人，高血压，糖尿病，重性精神病人等重点人群的进行分类，随访工作。各类人群的分类数量，服务数量，服务的真实度及随访表的填写均应达到要求。
（1）60岁以上老年人根据身份证号码有多少就找出多少。60岁老年人对随访不做具体要求，但每年必须有一次健康体检，并填写体检表，体检表填写认真规范，项目齐全。
（2）高血压每季度的随访率为70%。随便表填写认真规范，项目齐全。
（3）糖尿病每季度的随访率为70%。随便表填写认真规范，项目齐全。
（4）重型精神病人每季度的随访率为70%。随便表填写认真规范，项目齐全。
4.建立门诊35岁以上人群首诊测血压制度，在门诊登记本上标注35岁以上患者的血压值。
5.完成公共卫生服务所包含的预防接种、传染病防治、儿童保健、孕产妇保健等工作。
6.对60岁以上老年人，高血压，糖尿病，重性精神病人等重点人群的健康宣教等工作。
7.认真、及时完成每月的数据上报工作。
（1）数据核对：公共卫生专职人员要及时、准确、收集、整理、统计、分析管理各种数据，在上报报表前，要加强对报表逻辑关系、数量关系、动态对比关系审核，发现错误的及时查找原因，核对订正，保持数据的真实准确性。填写完报表后需经卫生所长，院内包村人员审核，签字，并加盖卫生所公章。
（2）报表：公共卫生专职人员每月25日，将本卫生所的统计报表报乡镇卫生院公共卫生科，卫生院公共卫生科统计、审核后，于每月28日报章丘市卫生局农卫科。
各卫生所应明确概念，明确公共卫生专职人员，并不是指就是让这一名同志进行公共卫生工作，只是由该同志负责各类文件精神的传达，各类指标、报告的上交，各类数据报表的统计等。真正的建档、随访、分类、服务等具体工作，仍由卫生所内全体工作人员完成。
第四篇：药品验收保管员职责
药品验收、保管员职责
药品验收员：李英
药品保管员：王洁梅
验收员职责：药品入库验收是为了保证药品质量、数量、规格、生产批号、效期等是否与原始发票数据相符。确保库存药品的真实性，验收员和保管员须共同完成药品入库验收工作，核对无误后由三方（进货经理、验收员、保管员）在原始单据上签字，方能做入库验收单，在财务科入账。杜绝擅自开空走入库单，确保商品库存数量的真实性。
保管员：保证药品从入库到出库，从数量到质量的一个完整体系，发货时应认真仔细看好每一个销售出库单名称、规格、数量、批号及近效期等做到库存药品心中有数，先进先出，后进后出的原则。对人为产生的药品破损、失效、丢失，由仓库所有人负责，偷盗严重者送司法机关。
验收员和保管员必须通力协作，对每一件药品的验收、入库都由三方在原始单据上签字。如出现销货、退货现象时，也须有验收员、保管员共同签字，方能出销货退货单。
特殊情况上报蒋、袁经理处理。
第五篇：卫生所配方人员职责
1、由药剂士以上人员承担本岗位工作。
2、遵守和执行药房的工作程序、规章制度和相关规定。
3、负责门诊处方和急诊处方的药品调配工作。
4、准备工作：药袋、调剂和称量用具按序放置，达到整齐美观、取用方便；检查药品存量及质量，及时补充、交换；新药、缺药及一些需告示内容应及时向有关医师联系和公示。
5、收方及审查：收方后应仔细阅读、认真审查，对处方前记、处方正文、药品配伍、用法用量、有无涂改现象、医师签字、药品价格、特殊药品的处方项目逐项审核。对不符合发药规定、缺药或配伍禁忌等有问题的处方，应请医师更改，签字后方可调配。不得擅自更改。对签字有疑问的处方应与药房备存的处方权医生的签字样本核对。
6、配方：对经审查合格的处方，方可调配。调配处方时要思想集中，认真有序地进行，防止忙乱；急诊处方随到随配，其余按先后顺序进行；药瓶等用后要及时放回原位。
认真查对药名、药品含量与用法用量，做到所取药品的名称和数量与处方一致。
核对瓶签、药袋上的姓名、药名、用法用量与处方是否一致；特殊煎法的饮片另包并注明。
将处方和所调配的药品放置在一个容器中交给核对者。
配方者在处方上签字。签全名或盖章，印迹清晰。
7、主动做好药品上架、整理、盘库工作及清洁卫生工作。
8、称量器具要定期校正，有使用合格证。
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