电泳的优点

第一篇：电泳的优点

电泳的优点、高透明度及饱满度，具有特别光泽及透明性，涂装后具有

高度立体效果，底材颜色表露无遗。、高硬度，当温度为 150 ℃烘烤时，硬度可达到 3-4H。、流平性好，漆膜感强，漆膜滑感好。、具有较强的结合力及渗透力，涂料无孔不入，湿膜及干膜结合力强。、耐变色及防腐性能佳，当烘烤温度达到 180 ℃-190 ℃工件也不变色，产品色泽持久艳丽，耐腐效果绝佳。、电泳均一性好，漆膜均匀平坦，在 30-150V 内即可达到 10-25 μ m，效率高，耗电量低。、耐冲击及耐人工汗性能好。、应用范围广，可用于铝件、金属电镀件，贵金属饰件，灯具，钟表，眼镜，火机饰品，锁具及高档家具五金件的表面防护装饰。、与各种色浆配套可电泳出 K 金色，咖啡色，枪黑色，红，蓝，绿等各类颜色。、与哑光离子配合，可达到半哑的各种效果。

第二篇：电泳的优点及缺点

电泳的优点有、高透明度及饱满度，具有特别光泽及透明性，涂装后具有高度立体效果，底材颜色表露无遗。、高硬度，当温度为 150 ℃烘烤时，硬度可达到 3-4H。、流平性好，漆膜感强，漆膜滑感好。、具有较强的结合力及渗透力，涂料无孔不入，湿膜及干膜结合力强。、耐变色及防腐性能佳，当烘烤温度达到 180 ℃-190 ℃工件也不变色，产品色泽持久艳丽，耐腐效果绝佳。、电泳均一性好，漆膜均匀平坦，在 30-150V 内即可达到 10-25 μ m，效率高，耗电量高。、耐冲击及耐人工汗性能好。、应用范围广，可用于不锈钢、金属电镀件，贵金属饰件，灯具，钟表，眼镜，火机饰品，锁具及高档家具五金件的表面防护装饰。

电泳涂装存在的缺点主要有以下方面：

1、烘干温度高（180℃），涂膜颜色单一，底漆的耐候性差；

2、设备投入大，管理要求严格；

3、多种金属制品不宜同时电泳涂漆，因它们电泳时的破坏电压不同，工作电压不一致；

4、挂具必须经常清理以确保对工件的导电性，清理工作量大；

5.我司产品基本上是压铸工艺要表面做到高透明度及饱满度，具有特别光泽及透明性，产品需要抛镜光后做电镀处理才可做电泳，成本会高于其它表面处理。6.同时还需要数量集中批量要大以便于上线生产。（不同的材质需要不同的药水及不同的色浆。）

第三篇：电泳实验报告

化学实验报告之电泳 实验目的：认识胶体粒子是带电粒子

实验原理：带电颗粒在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动

实验器材及药品：铁架台、u形管、石墨碳棒、粗铜丝、滴管、导线、直流电源、fe(oh)3胶体、定量nacl溶液

实验操作：

1、将烧杯中的蒸馏水加热至沸腾，向沸水中逐滴滴加入6滴fecl3饱和溶液。继续煮沸至溶液呈红褐色，停止加热。观察制得的fe（oh）3胶体

2、取一支u形管，注入fe（oh）3胶体到距离管口5.0cm处，固定在铁架台上，用滴管给u形管的两端沿壁慢慢注入一定浓度的nacl溶液，使u形管两端明显分层，形成清晰的液面

3、给u形管两端插入碳棒电极，并分别连接电源的正负极，观察现象并记录时间。

实验现象：u形管和阴极连接的一端液面上升，出现明显的液面差，阴极一端颜色加深，阳极一端颜色变浅

实验分析：在外加直流电源的作用下，fe（oh）3胶体微粒在分散介质里向阴极作定向移动,注意碳棒不要和胶体接触，否则胶体放电或电解水，nacl溶液的浓度不要太大最好是51毫摩每升。篇二：电泳 实验报告

实验十二 电泳

一、目的要求

1）掌握电泳法测ζ电势的原理和技术； 2）从实验现象中加深对胶体的电学性质的理解，即在外电场作用下，胶粒和介质分别向带相反电荷的电极移动，就产生了电泳和电渗的电动现象（因电而动）。

二、基本原理 1．电泳

由于胶粒带电，而溶胶是电中性的，则介质带与胶粒相反的电荷。在外电场作用下，胶粒和介质分别向带相反电荷的电极移动，就产生了电泳和电渗的电动现象。影响电泳的因素有：带电粒子的大小、形状；粒子表面电荷的数目；介质中电解质的种类、离子强度，ph值和粘度；电泳的温度和外加电压等。从电泳现象可以获得胶粒或大分子的结构、大小和形状等有关信息。2．三种电势

，固体表面相对溶液的电势，?0=f（固体表面电荷密?0：热力学电势（或平衡电势）

度，电势决定离子浓度）。??：斯特恩电势。

离子是有一定大小的，而且离子与质点表面除了静电作用外，还有范德华吸引力。所以在靠近表面1-2个分子厚的区域内，反离子由于受到强烈的吸引，会牢固的结合在表面，形成一个紧密的吸附层，称为固定吸附层或斯特恩层；在斯特恩层中，除反离子外，还有一些溶剂分子同时被吸附。反离子的电性中心所形成的假想面，称为斯特恩面。在斯特恩面内，电势呈直线下降，由表面的?0直线下降到斯特恩面??。??称为斯特恩电势。?：电动电势。

当固、液两相发生相对移动时，紧密层中吸附在固体表面的反离子和溶剂分子与质点作为一个整体一起运动，其滑动面在斯特恩面稍靠外一些。滑动面与溶液本体之间的电势差，称为 ?电势。?电势与??电势在数值上相差甚小，但却具有不同的含义。应当指出，只有在固、液两相发生相对移动时，才能呈现出?电势。?电势的大小，反映了胶粒带电的程度。?电势越高，表明胶粒带电越多，其滑动面与溶液本体之间的电势差越大，扩散层也越厚。当溶液中电解质浓度增加时，介质中反离子的浓度加大，将压缩扩散层使其变薄，把更多的反离子挤进滑动面以内，使?电势在数值上变小当电解质浓度足够大时，可使?电势为零。此时相应的状态，称为等电态。处于等电态的胶体质点不带电，因此不会发生电动现象，电泳、电渗速度也必然为零，这时的 溶胶非常容易聚沉。3．电泳公式

当带电胶粒在外电场作用下迁移时，胶粒受到的静电力f1为： f1?qe(1)其中q为胶粒的电荷，e为电场强度(或称为电位梯度)本次实验研究的fe(oh)3为棒形胶粒。棒形胶粒在介质中运动受到的阻力f2按stokes定律为：

f2?4??r?(2)其中r为胶粒的半径，?为电泳速度，?为介质的粘度，当胶粒运动速度即电泳速度达到稳定时，f1 =f2，结合(1)、(2)式得到： ??qe(3)4??r 根据静电学原理可知

??q(4)?r 其中r为胶粒的半径，?为介质的界电常数，所以有

e(5)4?? 4???(6)?e ?? 由该式可知，若已知?、?，可通过测定?和e算出?电势。该式只适合于c·g·s单位制，且得出?电势的单位为静电伏特。若各物理量都采用si单位，r的单位为m；?的单位为m·s-1 ；?的单位为pa·s；e的单位为v·m-1此时公式为： ??

三、仪器与试剂 49?109 伏特(7)?e 界面移动电泳仪；213型铂电极两个；高压数显稳压电源；滴管2根；烧杯（250ml）；-1玻璃棒一根；fec13溶液（10%）；kcl溶液（0.02 mol·l）；

四、实验步骤

1．仪器装置图如下。

图1.实验装置图 2．溶胶的制备：

在不断搅拌的条件下、将fec13稀溶液滴入沸腾的水中水解，即可生成棕红色、透明fe(oh)3溶胶：

fecl3+3h2 o fe(oh)3↓+3hcl 部分氢氧化铁跟盐酸作用 fe(oh)3+hcl=feocl+2h2o feocl=feo++cl－

氢氧化铁吸附溶液中带正电荷的离子（feo+），胶团结构为： { [fe(oh)3 ]m ? y fe o+ ,(y-z)cl-}z+ ? z cl-分子团 选择吸附离子 紧密层 扩散层

胶粒带正电荷，因此在电场作用下向阴极移动，出现电泳现象。3．测定电泳速度和电位梯度 打开活塞，在电泳仪中装上待测fe(oh)3溶胶至一定高度（便于观察界面的移动）。用滴管将kcl溶液从电泳仪两臂的玻璃管壁等量缓慢加入，出现清晰界面才可以，否则重新灌装，继续加入kcl溶液至接近支管，注意不能扰动界面，保持界面清晰并使两臂界面等高。轻轻地将pt电极垂直插入kcl溶液，记下两边界面的高度位置。接通电源，调节电压至180v左右，开始记时，观察液面的变化。

根据通电时间和界面下降的刻度计算电泳速度。

注意事项： a: 氢氧化铁胶体的电泳速度跟氢氧化铁胶粒的带电量有关，胶粒带电量越大，电泳速度越大。渗析可以减少胶粒中的氯离子，增大胶粒的带电量。b: 实验时，一旦通电，手就不能再触及电极，拆卸装置时也一定要先切断电源。c: 要使氯化钾溶液浮在胶体的液面上，并跟胶体之间保持清晰的界面，实验时应注意使胶体的密度比使氯化钾溶液的密度大。这样，使氯化钾溶液加入后不会下沉而跟胶体混在一起。为此，氯化钾溶液的浓度不能太大。

五、数据记录与处理

从直流电源读得电压u= v，用直尺测得两电极间的距离l = m，计算e=u/l=-1-1v ·m；记录界面下降高度 m，通电时间 s，计算?= m·s 将e、?数据代入?? 据代入求出?。m-1 ?（20℃，水）=80.37 f·4???，?为介质的界电常数，?为介质的粘度，初略地以水的数?e ?（20℃，水）=0.001pa·s篇三：氢氧化铁胶体电动电位的测定(电泳法)实验报告

深 圳 大 学 实 验 报 告

课 程 名 称：

实验项目名称： 氢氧化铁胶体电动电位的测定（电泳法）

学 院： 化学与化工学院

专 业： 指 导 教 师：

报 告 人: 学号：班级： 同 组 人：

实 验 时 间：

实验报告提交时间：

教务处制

氢氧化铁胶体电动电位的测定（电泳法）

一、目的要求(1)掌握电泳法测定fe(oh)3溶胶电动电势的原理和方法。(2)通过实验观察并熟悉胶体的电泳现象。

二、基本原理

在胶体溶液中，分散在介质中的微粒由于自身的电离或表面吸附其他粒子而形成带一定电荷的胶粒，同时在胶粒附近的介质中必然分布有与胶粒表面电性相反而电荷数量相同的反离子，形成一个扩散双电层。

在外电场作用下，荷点的胶粒携带起周围一定厚度的吸附层向带相反电荷的电极运动，在荷电胶粒吸附层的外界面与介质之间相对运动的边界处相对于均匀介质内部产生一电势，为 ζ电势。

它随吸附层内离子浓度，电荷性质的变化而变化。它与胶体的稳定性有关，ζ绝对值越大，表明胶粒电荷越多，胶粒间斥力越大，胶体越稳定。

本实验用界面移动法测该胶体的电势。在胶体管中，以kcl为介质，用fe(oh)3溶胶通电后移动，借助测高仪测量胶粒运动的距离，用秒表记录时间，可算出运动速度。

当带电胶粒在外电场作用下迁移时，胶粒电荷为q，两极间的的电位梯度为e，则胶粒受到静电力为 f1=eq 胶粒在介质中受到的阻力为 f2=kπηru 若胶粒运动速率u恒定，则 f1=f2 qe=kπηru(1)根据静电学原理 ζ=q/εr(2)将(2)代入(1)得 u=ζεe/kπη(3)利 用界面移动法测量时，测出时间t 时胶体运动的距离s，两铂极间的电位差φ和电极间的距离l，则有 e=φ/l，u=s/t(4)代入(3)得 s=(ζφε/4πηl)?t 作s—t图，由斜率和已知得ε和η，可求ζ电势。

三、仪器及试剂

fe(oh)3胶体，kcl辅助溶液，高位瓶，电泳管，直尺，电泳仪。1 电极 2 kcl溶液 3 fe(oh)3溶胶

三、实验步骤 1．洗净电泳管和高位瓶，然后在电泳管中加入kcl 辅助溶液，使其高度至电泳管的一半，将电泳管固定在铁架台上。插入电极。(注意两电极口必须水平)2．在高位瓶中加入40ml的fe(oh)3胶体溶液，赶走导管中的气泡，将其固定在铁架台上。3．将高位瓶的毛细管由电泳管中间插入底部。缓慢打开活塞入fe(oh)3胶体。一直没过电极。将导管从电泳管中慢慢取出。4．打开电泳仪，将电压设置60v，将电泳管比较清晰的一极插入阴极中，另一端插阳极。5．调好测高仪的水平仪，并记录电泳管阴极溶液界面的初始位置。6．将电泳仪置于工作位置，同时记时，每4分钟记一次界面高度。7．测量7个点后停止实验，关闭电泳仪开关，用细绳测量电极两端的距离，测三次，记录数据。8．抛弃电泳管中的试液，并冲洗干净。、四、数据记录与处理

实验前温度： 28.3 ℃ 大气压： 101.87 kpa 实验后温度：

27.7 ℃ 大气压： 100.76 kpa 电压：60.00 v 两极间距离l(cm): 32.90cm 已知：?=0.000894pa.s ? =78.36 u=60v l=32.90cm 根据上表作图得：

依据公式：s=(ζφε/4πηl)?t和已知的η和ε就可算出ζ电位：

由图得斜率：k=ζφε/4πηl＝0.0531 cm·min-1 查 得： ε=78.36 f/m η=0.8904mpa.s 测得电极间距为： l=32.90 cm 实验电压：φ=60v 将数值代入得： ζ＝ 4.172×10-6 v 五.结果与讨论

实验测得fe(oh)3的电动势ζ＝ 4.172×10-6 v。

通过此次实验，掌握了电泳法测定fe(oh)3溶胶电动电势的原理和方法，同时观察和熟悉了胶体的电泳现象。

导致误差的可能原因：(1)仪器的干净程度要求很高,否则可能发生胶体凝聚,导致毛细管堵塞。故一定要将仪器清洗干净。

(2)观察界面移动时,应由同一个人观察,从而减小误差。(3)实验中辅助液的选择十分重要，要求辅助液的电导率与溶胶的一致，避免因界面处电场强度的突变造成两臂界面移动速度不等产生界面模糊。(4)fe(oh)3 胶体带正电。

六、思考题：

1、要准确测定胶体的电泳速度必须注意哪些问题? 答: ①电压要足够,稳定;②电路畅通;③溶液保证畅通无气泡;篇四：琼脂糖凝胶电泳实验 琼脂糖凝胶电泳实验

2011-11-03 09:43:56 来源：生物秀 评论：0 我要评论

实验二琼脂糖凝胶电泳实验【实验目的】（1）学习琼脂糖凝胶电泳的基本原理；（2）掌握使用水平式电泳仪的方法；（3）学习在含有甲醛的凝胶上进行rna电泳的方法。【实验原理】琼脂糖凝胶电泳是基因工程实验室中分离鉴定核酸的常规方法。核酸是两性电解质，其等电点为ph2-2.5，在常规的…

实验二 琼脂糖凝胶电泳实验

【实验目的】

（1）学习琼脂糖凝胶电泳的基本原理；

（2）掌握使用水平式电泳仪的方法；

（3）学习在含有甲醛的凝胶上进行rna电泳的方法。【实验原理】

琼脂糖凝胶电泳是基因工程实验室中分离鉴定核酸的常规方法。核酸是两性电解质，其等电点为ph2-2.5，在常规的电泳缓冲液中（ph约8.5），核酸分子带负电荷，在电场中向正极移动。核酸分子在琼脂糖凝胶中泳动时，具有电荷效应和分子筛效应，但主要为分子筛效应。因此，核酸分子的迁移率由下列几种因素决定：

（1）dna的分子大小。线状双链dna分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与dna分子量对数成反比，分子越大则所受阻力越大，也越难于在凝胶孔隙中移动，因而迁移得越慢。

（2）dna分子的构象。当dna分子处于不同构象时,它在电场中移动距离不仅和分子量有关,还和它本身构象有关。相同分子量的线状、开环和超螺旋质粒dna在琼脂糖凝胶中移动的速度是不一样的，超螺旋dna移动得最快，而开环状dna移动最慢。如在电泳鉴定质粒纯度时发现凝胶上有数条dna带难以确定是质粒dna不同构象引起还是因为含有其他dna引起时，可从琼脂糖凝胶上将dna带逐个回收，用同一种限制性内切酶分别水解，然后电泳，如在凝胶上出现相同的dna图谱，则为同一种dna。

（3）电源电压。在低电压时，线状dna片段的迁移速率与所加电压成正比。但是随着电场强度的增加，不同分子量的dna片段的迁移率将以不同的幅度增长，片段越大，因场强升高引起的迁移率升高幅度也越大，因此电压增加，琼脂糖凝胶的有效分离范围将缩小。要使大于2kb 的dna 片段的分辨率达到最大，所加电压不得超过5v/cm。

（4）离子强度影响。电泳缓冲液的组成及其离子强度影响dna的电泳迁移率。在没有离子存在时（如误用蒸馏水配制凝胶），电导率最小，dna几乎不移动；在高离子强度的缓冲液中（如误加10×电泳缓冲液），则电导很高并明显产热，严重时会引起凝胶熔化或dna变性。

溴化乙啶(ethidium bromide, eb)（1）能插入dna分子中形成复合物，在波长为254nm紫外光照射下eb能发射荧光，而且荧光的强度正比于核酸的含量，如将已知浓度的标准样品作电泳对照，就可估算出待测样品的浓度。由于溴化乙啶有致癌的嫌疑，所以现在也开发出了安全的染料，如sybergreen。

常规的水平式琼脂糖凝胶电泳适合于dna和rna的分离鉴定；但经甲醛进行变性处理的琼脂糖电泳更适用于rna的分离鉴定和northern 杂交，因为变性后的rna是单链，其泳动速度与相同大小的dna分子量一样，因而可以进行rna分子大小的测定，而且染色后条带更为锐利，也更牢固结合于硝酸纤维素膜上，与放射性或非放射性标记的探针发生高效杂交。【试剂与器材】

（一）材料

电泳仪、水平电泳槽、样品梳子、琼脂糖等

（二）试剂1、50?tae(1000ml)：242g tris, 57.1ml 冰醋酸，18.6g edta。

2、eb溶液：100ml水中加入1g溴化乙啶，磁力搅拌数小时以确保其完全溶解，分装，室温避光保存。

3、dna加样缓冲液：0.25%溴酚蓝，0.25%二甲苯青，50%甘油（w/v）。

4、rna甲醛变性胶上样缓冲液：0.25%溴酚蓝，0.25%二甲苯青，1mm edta(ph8.0)，50%甘油（w/v），用depc水配制，高压灭菌备用。

5、5?甲醛变性胶电泳缓冲液：0.1m mops(ph7.0)，40mm醋酸钠，5mm edta(ph8.0)，用depc水配制，过滤除菌，室温避光保存。淡黄色缓冲液可正常使用，深黄色应弃用。

【操作方法】

（一）常规的水平式琼脂糖电泳

制备琼脂糖凝胶：按照被分离dna分子的大小，决定凝胶中琼脂糖的百分含量；一般情况下，可参考下表：

琼脂糖的含量（%）分离线状dna分子的有效范围（kb）0.3 60-5 0.6 20-1 0.7 10-0.8 0.9 7-0.5 1.2 6-0.4 1.5 4-0.2 2.0 3-0.1 1．制备琼脂糖凝胶：称取琼脂糖，加入1x电泳缓冲液，待水合数分钟后，置微波炉中将琼脂糖融化均匀。在加热过程中要不时摇动,使附于瓶壁上的琼脂糖颗粒进入溶液；加热时应盖上封口膜,以减少水份蒸发。2．胶板的制备：将胶槽置于制胶板上,插上样品梳子,注意观察梳子齿下缘应与胶槽底面保持1mm左右的间隙，待胶溶液冷却至50℃左右时，加入最终浓度为0.5微克/毫升的eb(也可不把eb加入凝胶中,而是电泳后再用0.5μg/ml的eb溶液浸泡染色15分钟)，摇匀，轻轻倒入电泳制胶板上，除掉气泡；待凝胶冷却凝固后，垂直轻拔梳子；将凝胶放入电泳槽内，加入1x电泳缓冲液，使电泳缓冲液液面刚高出琼脂糖凝胶面； 3．加样：点样板或薄膜上混合dna样品和上样缓冲液，上样缓冲液的最终稀释倍数应不小于1x。用10 μl微量移液器分别将样品加入胶板的样品小槽内，每加完一个样品，应更换一个加样头，以防污染，加样时勿碰坏样品孔周围的凝胶面。（注意：加样前要先记下加样的顺序和点样量）。4．电泳：加样后的凝胶板立即通电进行电泳，dna的迁移速度与电压成正比，最高电压不超

过5v/cm。当琼脂糖浓度低于0.5%，电泳温度不能太高。样品由负极（黑色）向正极（红色）方向移动。电压升高，琼脂糖凝胶的有效分离范围降低。当溴酚蓝移动到距离胶板下沿约1cm处时，停止电泳。

5．观察和拍照：电泳完毕，取出凝胶。在波长为254nm的紫外灯下观察染色后 之。

（二）在含有甲醛的凝胶上进行的rna电泳（选做）

配制23 ml甲醛电泳胶：0.336g琼脂糖溶于20ml depc水中，冷却至60?c，加入5ml的5x甲醛变性胶电泳缓冲液和5.5ml的甲醛，在通风橱内倒胶，冷却30分钟后使用。

甲醛变性胶rna样品的制备：1μl rna，5?甲醛变性胶电泳缓冲液0.5μl，甲醛0.7μl，甲酰胺2μl，65oc加热15min，迅速冰浴，加1μl上样缓冲液和0.2μl的eb。步骤：

1． 用3%过氧化氢浸泡电泳槽、胶板、梳子30分钟以上。2． 胶板的制备：按常规琼脂糖电泳法。3． 预电泳：1×甲醛变性胶电泳缓冲液，预电泳10 min。电压为5v/cm。4． 小心地进行点样，记录样品次序与点样量；然后开始电泳，电压为3-4v/cm。5． 观察和拍照：在波长为254nm的紫外灯下观察电泳胶板并拍照保存图片。

【注意事项与提示】

（1）eb是强诱变剂并有中等毒性，易挥发，配制和使用时都应戴手套，并且不要把eb洒到桌面或地面上。凡是沾污了eb的容器或物品必须经专门处理后才能清洗或丢弃。简单处理方法为：加入大量的水进行稀释（达到0.5mg/ml以下），然后加入0.2倍体积新鲜配制的5%次磷酸（由50%次磷酸配制而成）和0.12倍体积新鲜配制的0.5mol/l 的亚硝酸钠，混匀，放置1天后，加入过量的1mol/l碳酸氢钠。如此处理后的eb的诱变活性可降至原来的1/200左右。

（2）由于eb会嵌入到堆积的碱基对之间并拉长线状和带缺口的环状dna，使dna迁移率降低。因此，如果要准确地测定dna的分子量，应该采用跑完电泳后再用0.5μg/ml的eb溶液浸泡染色的方法。

（3）总rna的分析：哺乳动物的rna由28s rrna、18s rrna和mrna以及其它小分子rna组成，28s和18s rrna处为明显的亮带（相当于4.5kb和1.9kb），28s/18s应为1.5-2.5/1；植物、昆虫、酵母和两栖动物的rna带分布较小，约为0.5-3.0kb左右；假如28s/18s小于1/1，或者出现拖带，说明rna已经有部分降解，如果28s和18s rrna大部分已降解，则需重新制备。

【实验安排】

只需一天：上午配试剂倒胶，下午跑电泳并观察拍照。【实验报告要求与思考题】

1、附上电泳结果的图片并进行正确的标注（如下图）（2）的或已加有eb的电泳胶板。dna存在处显示出肉眼可辨的桔红色荧光条带。于凝胶成像系统中拍照并保存 m：1kb dna ladder；1：质粒dna

2、琼脂糖凝胶电泳中dna分子迁移率受哪些因素的影响？

3、如果样品电泳后很久都没有跑出点样孔，你认为有哪几方面的原因？

电泳流程图：

凝胶加样缓冲液

使用以上凝胶加样缓冲液的目的有三：增大样品密度；以确保dna均匀进入样品孔内；使样品呈现颜色，从而使加样操作更为便利，含有在电块中能以可预知速率向阳极泳动的染料。溴酚蓝在琼脂糖中移动的速率约为二甲苯青ff的2.2倍，而与琼脂糖浓度无关。以0.5×tbf作电泳液时，溴酚蓝在琼脂糖中的泳动速 率约与长300bp的双链线状dna相同，而二甲苯青ff的泳动则与长4kb的双链线状dna相同。在琼脂糖浓度为0.5%～1.4%的范围内，这些对应 关系受凝胶浓度变化的影响并不显著。

选用哪一种加样染料纯属个人喜恶。但是，对于碱性凝胶应当使用溴甲酚绿作为示踪染料，因为在碱性ph条件下其显色较溴酚更蓝为鲜明。篇五：dna的提取和电泳实验报告

基因组dna的提取和电泳（实验五）实验报告

一、实验目的

了解dna提取的方法，以及琼脂糖凝胶电泳分析dna技术。

二、器材和试剂 1.器材

水平琼脂糖电泳仪，离心机，水浴锅，研钵，离心管、移液枪、水稻幼苗等 2.试剂

1.1mol/l tris.cl(ph8.0)的配制：称取12.11g 的tris，置于80 ml的ddh20,加入浓盐酸

（约4.2 ml）,调节ph值至8.0，定容至100 ml。2.0.5 mol/l edta(ph8.0)的配制：18.61g na2edta·2h2o，加入80 ml的ddh2o,用naoh颗粒调ph值至8.0（约需2 g），定容至100 ml。3.提取缓冲液的配制： 100 mmol/l tris.cl(ph8.0), 20 mmol/ledta, 500 mmol/l nacl, 1.5%sds 4.80/4/16氯仿：异戊醇：乙醇 5.6?loading buffer：0.15％溴酚蓝，0.15％二甲苯青ff，5 mmol/l edta，50％甘油

三、实验步骤

1.在15ml的离心管中加入5ml的提取缓冲液，60℃水浴预热。2.植物叶1-2g，剪碎，在钵体中加入石英砂，加入预热的提取缓冲液，磨成粉末状，60℃水浴保温20 min，其间不时缓慢摇动。3.5000 rpm离心5分钟，仔细吸取上清液至另一离心管中，4.加入5 ml 氯仿/戊醇/乙醇溶液，颠倒混匀（需带手套，防止皮肤损伤），室温下静置

5-10分钟，使水相和有机相混匀。5.室温下离心5000 rpm离心5分钟。6.仔细吸取上清液至另一离心管中，加入一倍体积异丙醇，混匀，室温下放置片刻即出

现絮状沉淀。

7.离心5000 rpm，离心5 min，弃去异丙醇，室温晾干。8.视沉淀多少，加入1ml左右ddh2o溶解，可在60℃水浴中放置15分钟以上助溶。9.取dna样品5 μl，加入1 μl6?loading buffer，混匀，加入0.7%的琼脂糖凝胶加样孔

中，电泳，检测dna的分子大小。

4、实验结果和讨论

实验分析：本次实验由于种种原因我是和植保102班的同学一起做的，我们组3人，实验过程比较严谨，受到了老师的表扬，实验结果也很令人满意。

下面是实验过程中的注意点：

1、研磨不能太久太用力，会导致dna片段断掉。

2、实验室的某些试剂，如氯仿，有毒性，应带手套进行。

电泳的时候不知是时间的原因还是都做得不错，结果相差不是很远（如上图），第五组和第六组是我们的，第六组是我自己加的。实验过程中要耐心细心，这样才能得到满意的结果。

第四篇：阳极电泳简介

阳极电泳简介

一、建设目标：

本工程顶目的设计根据本公司整体规划，应满足重庆长安跨越专用车有限公司的生产配套要求，结合长安跨越专用车公司现有产品、产量合理设计。此外本工程顶目的设计应达到内下建设目标：

1、设计、制造、安装必须满足前处理、阳极电泳涂装、烘干及输送、转运作业相关的国家标准和通用规范；

2、保证车架表面处理在相对环保的情况下进行；

3、可以成倍地提高产能，年产量应满足5000~10000辆车所需车架；

4、保证产品表面处理的品质稳定性；

5、根据涂装产品的要求，可以采用间歇式生产作业方式。

二、主要建设内容：

1、电泳槽体：

按照阳极电泳生产线的工艺要求，电泳槽体分别设立了除油槽、除锈槽、表调槽、磷化槽、电泳槽、以及4个水洗槽共计9个槽体。根据汽车车架的外形尺寸，每个槽体均为长10米、宽2.5米、高2.5米的钢结构柜形槽，内壁表面均铺满玻璃钢防腐材料。2、3t/h单级反渗透纯水制备系统：

该制备系统采用全自动作业方式，采用市政自来水为预设系统水源，经过预处理系统、反渗透（RO）系统、反渗透保护系统及液位控制系统以达到纯水的自动生产及自动供给的目的。

3、超滤系统：

该系统作为电泳漆分离过滤、净化漆液的唯一设备，是阳极电泳生产线不可或缺的重要组成部分，本系统采用美国原装进口直通卷式超滤元件，通过供给泵将油漆原液送入袋式过滤器中进行分离，合格的浓缩漆液则返回电泳槽内，超滤废水则自动经由废水管道进入污水处理站。

4、电泳烘干设备：

该设备室体采用自承重结构，内部采用1.2mm镀锌钢板，室体绝热采用150mm厚优质岩棉，使用过程中外壁温度使终控制在不高于环境温10°C，室内设有耐高温插入式风机、高温过滤器、新

第五篇：电泳的解释及造句

电泳拼音

【注音】： dian yong

电泳解释

【意思】：在电解液中，带负电的胶体颗粒向阳极移动的现象。应用于化学工业、化学分析、医学诊断等。

电泳造句：

1、橙色的塑料盒里装的是凝胶电泳，这是一种根据大小为DNA测序的仪器。

2、电泳可用于从混合物中分离纯化生物分子或分析生物分子。

3、这方面OLED和电泳显示等新技术的增长速度将超过其它传统显示技术，并有望实现长期增长。

4、索尼公司数字阅读部的斯蒂夫?哈伯称，该“电泳”技术有几个优点。

5、“这样做的成本是巨大的，但气候问题的影响更大，”奥恩斯坦说。他因开创了细胞生物学技术而享誉天下，这种技术在20世纪50年代被叫做聚丙烯酰胺凝胶电泳。

6、离子迁移谱技术是一种气相环境下的电泳检测技术，具有快速、灵敏、运行成本低等特点。

7、在一个复杂的社会中是非常难侦测到一场大型爆发的疾病的源头的，但是脉冲场凝胶电泳的出现改变了一切。

8、不过，最近有科学人员首次向公众展示了凝胶本身也会影响DNA在电泳条件下的运动速度。

9、电泳是根据分子的静电荷和形状分离大分子的技术。

10、近年来，改善毛细管电泳灵敏度的相关研究得到了快速发展。

11、是电镀、电泳、喷漆、喷塑行业中不可缺少的设备。

12、以此为基础提供了任意多阶梯度场强毛细管凝胶电泳中组分的迁移时间和距离的计算公式，用于编制计算机程序。

13、随著我国植物新品种保护范围的不断扩大，电泳方法必将在作物品种鉴定中发挥更大的作用。

14、本文介绍了毛细管电泳（CE）的基本原理、仪器和在生物分子分析中的应用。

15、在一定条件下，把血红蛋白电泳后进行血红蛋白分析，是诊断海洋性贫血的主要实验依据。

16、毛细管电泳的核心就是电渗流。

17、其他的晶片外元件还包括在电泳过程中照亮遗传物质的蓝色LED。

18、对高效毛细管电泳在高速逆流色谱溶剂系统选择过程的应用进行了研究。

19、方法对7例患有胸腔积液的胎儿抽取脐静脉血行染色体核型、TORCH、血红蛋白电泳、血型等检查；

20、应用玉米盐溶蛋白PAGE电泳方法检测了10个玉米品种的纯度及其杂交种的真实性。

21、目的：运用脉冲场凝胶电泳（PFGE）技术对变形杆菌进行分析。