精神与麻醉药品报批所需材料和程序

第一篇：精神与麻醉药品报批所需材料和程序

附件二：

精神与麻醉药品报批所需材料和程序

设备与实验室管理处根据《北医精神与麻醉药品领用申报表》里所需精神与麻醉药品品种和数量到北京市药品监督管理局报批。报批所需材料和流程如下：

1、教研实验室准备材料：

（1）教研室申报计划书（文字性申请：原因、用途等）：负责人签字、单位盖公章

（2）购买数量的依据及相应计算或产生过程

（3）科研立项报告“立项通知”文件或课题任务书一份（复印件）

（4）“立项经费批准通知”文件一份（复印件）（5）教研实验室麻醉药品安全管理办法

1、校内流程

1.1 设备与实验室管理处出据到医学部两办、计财处和保卫处介绍信并加盖公章

1.2 持介绍信到计财处领取北京大学机构代码证

1.3持介绍信到保卫处开据给北京市药监局的购买精神与麻醉药品证明信

1.4 持介绍信到医学部两办领取北京大学法人代表证书复印件并开据到北京大学校办介绍信

1.5 持介绍信到北京大学校长办公室在精神与麻醉药品用途说明、精神与麻醉药品购买申请表、北京大学法人代表证书复印件和机构代码证上盖北京大学公章

2、校外流程

2.1，首先登北京市药品监督管理局网站进行网上申购，再将文字性资料一并交到市药监局

2.2携带以上材料和申购人员身份证复印件到北京市药监局报批

2.3持北京市药监局所批《精神与麻醉药品购买备案证明》到有合法经营资质的公司购置精神与麻醉药品

第二篇：房地产报批程序

必备条件

1、《建设用地选址意见表》

2、土地权属证明文件:

(1)出让转让或划拨土地,需提供征地批准文件或供地文件(县级以上国土部门土地出让、转让或划拨意见书)1份;

(2)自有、招标、拍卖、挂牌土地,需要提供相关土地权属文件(国土证、国土出让合同或划拨决定书)复印件1份(提供原件核验确认后退回)

(3)新征地需提供土地预审3、1:500地形图6份,其中1份用蓝笔标注拟建用地范围示意图,并由供地单位或自有用地单位加盖公章。

必备条件

1、企业投资项目备案申请书(4份)

2、项目法人证书或项目业主的营业执照副本及复印件

3、机构代码

4、资质证

5、规划选址意见书

6、国土预审意见

7、资金证明(35%)

8、法人身份证复印件

必备条件

1、《建设用地规划许可证》申请表

2、市政工程规划设计所出具的红线拨地交接单2套(包括选址红线图)

必备条件

1、建筑设计方案总平面图(1:500或1:1000)5份

2、建筑设计方案A3文本1本(绕城高速以内地区2本)(含总平面图;单体建筑平、立、剖面图;总平面渲染图;整个建筑群鸟瞰图;重点部位和重要节点局部透视图)

3、规划设计条件或规划设计要求报送A3幅面效果图2套

4、电子文件一份

5、规划设计条件、红线图、界址点成果表复印件各1份

核发:建筑设计方案总平面图4份;A3幅面效果图1套

必备条件

1、建施图1套

2、建施总平面图三份

3、电子文件1份

4、道路排水施工总平面图一份

5、已审查通过的方案总平图一份

核发:经确认的建施图一套及建施总平面图二份

必备条件

1、《建设工程规划许可证》申请表1份

2、土地权属证明文件;国土证或国土出让合同复印件1份(提供原件核验确认后退回)

3、《建设工程施工图设计文件审查批准书》复印件1份(提供原件校核)

4、文物挖掘完毕通知单

5、有资质勘测单位出具的正式坐标放线交接单1份

6、其他需要说明的图纸、文件等

申请材料

(一)规划方案审查和初步设计审查

按并联式审查的要求,由申请人将下列材料提交到规划局和建委

1、建筑红线图1份

2、规划总平面图1份

3、规划设计方案1份

4、初步设计文件1份

(二)施工图审查

1、设计概要表1份

2、规划总平面图及地下工程的建筑、结构、水、风、电等专业施工图各一份

3、建委出具的初步设计批复意见1份

申请材料

1、建筑工程消防审核申请书

2、《建筑消防设计防火审核申报表》

3、建筑工程计划主管部门出具的立项批文

4、建筑用地规划红线图(复印件)

5、建筑工程的选址定点、方案设计、初步设计、施工图设计各阶段应报送全套图纸一套。图纸应有设计院出图章及建筑师资格章

申请资料

1、《房地产建设项目环境影响申报登记表》

2、立项批复、规划红线图或定点通知书、总平面图

3、组织机构代码

申请资料 申报资料

1、防雷设计审核申请表

1、设计总说明

5、防雷接地平面图

2、建筑工程防雷总平面图(原件)

2、总平面图

6、防雷产品说明及鉴定备案证书

3、防雷工程设计电施图及设计总说明(原件)

3、电气设计说明

7、基础平面布置图

4、郫县计划发展局和改革局批复(复印件)

4、总配电图

5、单位或企业提供组织机构代码证,个人提供身份证(复印件)

申请资料

1、总平图(1份)

2、水文地质资料

3、污水进出标高

4、使用人数

1、申请表1份

2、《建设工程规划许可证》复印件(提供原件核验后退后)及已批准建施总平面图

3、放线通知单

4、房屋产权实测竣工建筑面积图表

经济适用房办件流程

一、去土地交易中心报计划

二、去设计所出规划摆位图

三、去测绘队出地形图

四、去土地局办件大厅综合办件处登记令表办规划选址

五、去建委村镇科办立项

六、去地籍科办建筑用地专用指标

七、去用地科办件(建设用地规划许可证)

八、去土地局规划科办建设用地规划许可证

九、去土地局办理地名使用证书

十、去市测绘队办理 房地产E网前置测绘报告

十一、去行政服务大厅办人防审批件(可减免)

十二、去行政服务大厅办消防(多层投资在8000万以下的在区里审,高层在市消防审)

十三、去土地局建管科办建设工程规划许可证及施工许可证

十四、办理招标

十五、去建委办理招标备案(包括监理备案)

十六、主体竣工后去土地局测绘队办宗地图及规划验收报告

十七、去地籍科办国有土地证

十八、区测绘大队办理初始登记测绘

十九、去市建委办理新建项目配套工程实施及申请交付使用

二十、去市物价局办理经济适用房定价

二十一、去津南物价局办理物业收费标准

二十二、去津南房管局办理协议招标备案证明(指建筑规模在5万平米以下的)建筑面积在5万平米以上的去天津市物业管理招投标中心办理《中标通知书》或《议标结果通知书》二

十三、去市房管局物业处办理前期物业备案申请

二十四、去市房地产市场管理处买号办审件

二十五、去市行政许可办商品房销售许可证

二十六、去市房产处登记中心办预售登记

二十七、去市房产处登记中心办初始登记

二十八、去市房地产市场管理处办理买卖合同

二十九、去区房管局办产权

第三篇：报批可行性研究报告所需相关材料

报批可行性研究报告所需相关材料

一、寻找拟建投资地块

二、投资分析、编制项目建议书代可研报告

三、签订土地转让合同

四、计委办理建设项目地点征求意见

1． 本单位报批函

2． 项目建议书代可研报告

3． 房地产开发企业资质证明文件

4． 中外合营项目合营各方签署的合作意向书

五、规委办理规划意见

1． 建设项目地点征求意见函

2． 建设项目规划审批申报表

3． 建设单位用地申请及拟建项目情况说明

4． 拟建方案设想总平面图

六、项目方案概念设计完成； 总体规划方案设计开始

七、市计委、市建委开发办项目立项

八、交地、场地平整（分期）；规委、测绘院委托钉桩

九、市规划院、规委委托交通影响评估报告

第四篇：入党程序与所需材料

入党程序与所需材料

一、入党主要程序：

1、申请人提交入党申请书

2、支部委托小组长与申请人谈话，并向支部汇报

3、支部讨论通过后，申请人接受党课学习

4、吸收为入党积极分子并接受为期一年的考察期（积极分子：填写积极分子考察表，定期以思想汇报的形式向党组织汇报自己的思想、生活、学习或工作方面的情况，至少每季度汇报一次；支部：指定培养人，培养人对积极分子的表现进行考察填写积极分子考察表）

5、召开群众意见座谈会，收集群众意见

6、积极分子综合考察意见

7、政审

8、填写志愿书

9、公示

10、支部召开支部大会讨论，通过后，经上级党组织批准后，成为中共预备党员，进入一年的预备期（其间也要定期向党组织汇报）

11、预备期满的一个月前，预备党员应提出转正申请

12、支部填写预备期间考察表

13、公示

14、经支部大会讨论通过后，由上级党组织批准后，成为中共正式党员。

二、入党所需材料

（一）积极分子所需材料

1、入党申请书至少一份；

2、思想汇报至少四份；

3、党课复印件；

4、群众意见表；

5、综合考察意见表；

6、积极分子考察表；

7、政审表；

注:：

1、上述七项材料缺一不可；

2、其中1，2，3三项由申请人自己准备。入党申请书的时间要在党课时间之前，而思想汇报的时间是在党课结业之后，大概每一季度一篇，入党申请书和思想汇报的字数都不能太少；

3、第4项由各党小组组织召开群众座谈会征求群众意见，填写群众意见表，注意，在群众座谈会上，除党小组组长之外不得有其他党员参加；

4、第5，6，7项由党支部准备。

（二）转正所需材料

1、思想汇报至少四份；

2、转正申请；

3、转正考核表

第五篇：精神、麻醉药品管理制度

麻醉药品、第一类精神药品

使用管理制度

（一）麻醉药品、第一类精神药品管理领导小组组成与职责 1．组成

麻醉药品、第一类精神药品管理小组由主管医务、药剂工作的业务院长、医务科、护理部、药剂科、保卫科相关人员组成。

2．职责（1）积极宣传和认真贯彻执行麻醉药品、一类精神药品管理的有关法律法规，制定相关管理制度。

（2）根据国家关于麻醉药品和精神药品管理的相关法律法规，负责全院麻醉药品和一类精神药品供应、保管、使用、安全的管理工作。

（3）结合本院医疗需要，确定麻醉药品和精神药品供应品种范围和新品种的引进审批。

3．各成员科室日常工作职责（1）医务科

负责医生麻醉药品和一类精神药品处方权的审批及签名备案工作；协调、解决医、护、药对麻醉药品和精神药品使用管理出现的问题；组织医、护、药人员的培训和考试；考核本院各科室对麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入各科室工作目标责任制考核。

（2）护理部

负责各临床科室麻醉药品和一类精神药品的保管和使用工作；督促临床科室对使用过的麻醉药品安瓿、废贴进行回收，对麻醉药品和一类精神药品使用登记必须及时、准确。

（3）药剂科

负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作；负责麻醉药品和精神药品《购用印鉴卡》的办理；麻醉药品和一类精神药品的空安瓿、废贴的回收销毁工作；药品库房和各药品调剂科麻醉药品和精神药品的管理；为临床提供麻醉药品和精神药品介绍、使用咨询；配合医务科组织的相关法律法规、专业知识培训考试工作。配合医务科、保卫科处理麻醉药品和精神药品使用保管过程中出现的问题及事件上报。

（二）麻醉药品、第一类精神药品的供应和保管制度

1．药品采购部门每年定时根据医院临床医疗需要填报“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡申请表”，报市卫生局审核批准发给“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡”。“ “印鉴卡”一式三份，市卫生局和药剂科各留存一份，另一份送麻醉药品经营单位备案。

2．药品采购部门购买麻醉药品和精神药品计划，须按临床用量定时报送。保证合理库存。购买麻醉药品和精神药品的付款必须执行银行转帐手续，不得以现金交易。

3．麻醉、精神药品购入必须要求供货单位送货到库，采购人员不能自行提货。入库验收必须货到即验，须双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等。验收发现短少、破损应及时清点登记，并报科主任作及时处理。所有登记帐册须保存到药品有效期满之日起不少于5年备查。

（三）麻醉药品、第一类精神药品调剂管理制度

1.药房必须严格执行麻醉药品、一类精神药品实行“五专”管理：专人负责、专柜加锁（双人双锁）、专用帐册、专册登记、专用处方（麻醉药品右上角标注“麻”，一类精神药品右上角标注“精一”）。

2.药房必须对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用账册的保存在药品有效期满之日起不少于5年。

3.开具麻醉药品、第一类精神药品必须使用专用处方。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”。麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：

（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。

（二）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。

（三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

4.药房须由专人负责麻醉药品和第一类精神药品的调配，调剂时，收方后对处方认真执行“四查十对”制度，审查无误后方可调配，麻醉药品、第一类精神药品处方必须是医务处备案的有麻醉处方权的本院医生处方，麻醉药品须使用专用处方。如处方内容不妥或错误时，应与处方医师联系更正后，方可调配，对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。对需要回收的空安瓿、废贴的麻醉、精神药品发药时除处方外，还须同时回收安瓿、废贴。

5.发药后，应及时登记，登记内容包括：患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医生、处方编号、处方日期、发药人、复核人。

（四）麻醉药品、第一类精神药品临床使用管理制度

1．执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。医务科将有麻醉药品和精神药品处方权的医师名单和签字式样交药剂科备案。药房发药时必须凭有处方资格的医师签名处方调配。医师为患者开具麻醉药品和精神药品处方，应书写完整、字迹清晰。

2．医师开具麻醉药品和精神药品处方时，应在病历中记录，并要求患者签订《麻醉药品、精神药品使用知情同意书》（一式两份，一份交患者，一份随病历或专用卡留存）。医师不得为他人开具不符合规定的处方或为自己和亲属开具处方使用麻醉药品、精神药品。开具麻醉药品必须使用麻醉药品专用处方。

3.必须为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂型仅限于院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历。

（五）麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度

1．药品库房应设立麻醉、精神药品专用库房，并安装防盗和报警装置。报警装置终端应与保卫科连线。药房配备麻醉、精神药品专用保险柜。对于麻醉、精神药品储存各环节须指定专人负责，明确责任，交接班应有记录。

2．对麻醉、精神药品的购入要求供货单位送货到库，以减少中间环节，杜绝运输中可能发生的差错和事故。麻醉、精神药品的储存、发放、调剂、使用实行批号管理和追踪，必要时应能及时查找或追踪。