2010年自动监测室上半年工作总结

第一篇：2010年自动监测室上半年工作总结

自动监测室上半年工作总结

2010年上半年，自动监测室主要完成了以下工作：

一、大气自动站运行管理

本市现有大气自动站3个站点，分别为监测站、高级中学站、港区站，主要分析项目有SO2、NOX、PM10，监测站站点加测气温、气压、湿度、风速、风向5个气象参数，每站配备一套分析设备和一套校准设备，另外三个站配备了一套备用分析设备用于故障后应急使用。

气站数据捕获情况：

上半年，各站运行情况良好，监测站气站数据捕获率约为98%，高级中学气站数据捕获率约为96%，港区气站数据捕获率约为91%，总体数据捕获率达到99%，主要导致数据故障或异常的情况为打雷引起的跳闸断电和数据采集器和调制解调器传输之间偶尔接触不良。

气站巡检、校准、维修、维护情况：

由于人员少事情多，气站巡检现在做到每站10-15天现场巡检一次，日常每天早晚通过网络数据巡检来查找问题。各气站校准现在能确保每个月至少一次两点校准，每2个月至少一次多点校准，校准用标准气体在有效期内，校准值稳定度做到0.2PPB以下，比规范要求的0.5PPB以下还严格，每次仪器调整和维修或出现异常值，都能做到及时进行校准。每季度组织一次季度巡检，对各气站设备进行了设备除尘、透光部件清洁、气路疏通、电压调整、清洗采样管和采样头等硬件维护工作，之后进行了流量校准、设备校准、模拟输出校准、钼炉转化率测试等软件维护工作，整体工作比较顺利，但由于部分设备老化严重，响应速度非常慢，给巡检工作带来一些小麻烦。上半年度，各气站维修情况还好，无设备大件损坏，小部件损坏较多，都属于承包运营范围，故上半年无大气自动站维修费用。

二、水质自动站运行管理

本市现有水质自动站6个，分别为第二水厂水站、南郊区庙前村水站、新湖区杨林塘水站、城厢镇振东渡口站、浏河镇浏河水闸站、沙溪镇高墩泾站。二水厂饮用水水源地站，监测项目为常规五参数、COD、氨氮、总氮、总磷、氯离子；杨林塘水站，监测项目为常规五参数、COD、氨氮、总氮、总磷；庙前村、振动渡口、高墩泾、浏河水闸水站，监测项目为流量、常规五参数、COD、氨氮、总氮、总磷、TOC、叶绿素、蓝绿藻、总酚。

水站数据捕获情况：

上半年，各站运行情况良好，二水厂水站数据捕获率约为92%，杨林塘水站数据捕获率约为86%，庙前村水站数据捕获率约为95%，总体数据捕获率达到91%，导致数据故障或异常的主要因素为跳闸断电，次要因素为维护不全面、部分试剂短缺等。

水站巡检、校准、比对、维修、维护情况：

水站现在基本能做到10-15天巡检一次，现场巡检检查各仪器运行状态，检查采样杯、管路等的清洗，检查各设备校准信号值，检查站房空调和CK等辅助设备运行状态，水站校准现阶段由于维护方维护时间不充裕，仅能做到1-2个月校准一次曲线，或出现明显异常，才进行校准，这个问题为各运行公司普遍问题，现已向各运行公司提出，等待他们做相应整改。水站比对方面，每月对各水站进行月初和月中2次比对实验，各站比对情况良好，偶尔有设备故障无法比对的情况出现。各水站上半年故障和维修情况不多，二水厂水站和杨林塘水站的TN设备自安装至今，基本未正常运行。庙前村水站由北京尚洋运行，运行情况较好，故障解决较快，其他泽安运行的站点在维护和维修时间上都有一定的延迟。

三、下半年工作计划

下半年，围绕水站和气站运行，计划完成以下主要工作：

1、继续做好现有水质自动站和大气自动站的日常监督和管理工作，主要包括：各自动站系统和数据库检查工作；各自动站数据接收和数据有效性检查工作；各自动站日常巡检和校准工作；各自动站故障或异常的检查和排除工作。

2、继续做好各水质自动站的比对工作，通过对足够多比对数据的统计和分析，得出各水站设备在日常监测状态下的最佳相关系数，进一步提高水站监测数据和实验室分析数据的一致性。

3、积极配合质管室开展对各自动站的考核工作，及时统计和分析考核数据，质控过程中发现的偏差或异常应做到及时分析和查找原因并进行解决。

4、继续做好应急监测车的日常维护和保养工作，自动监测室应联合监测室、分析室等相关科室，做好该车的运行、学习培训、维护维修等工作。

5、由省中心新建的第四批太仓地区3个水质自动监测站已经由省中心验收完成，自动室继续配合省中心，做好可能即将到来的托管运行等相关工作。

在下半年的工作中，自动监测室将在各级领导的关心指导下，在各兄弟科室的配合协助下，积极开动脑筋，合理安排时间，充分发挥奋力拼搏和吃苦耐劳的精神，努力完成领导交给的各项工作和任务。

第二篇：水气声监测室工作总结

水气声监测室工作总结

为实现计量认证转版目标，全室人员加班加点，全力以赴，经过去3个月的努力，已基本完成计量认证转版工作任务，具体情况如下：

一、仪器设备对在室外进行现场监测的所有仪器设备进行定期维护，对一些主要仪器设备，编写了操作细则或使用说明。主要的仪器设备，有专人负责。并作了标识。

二、表格、报告、表单

对所有的记录表格、报告表单均按质量文件的要求进行了修改，规范了记录表单的格式，充实了记录表格的信息点，各原始记录、报告、表单均按文件要求整理，归档。

三、监测室

对监测室进行了重新清理，确定水、气、声监测仪器放置区域，设置区域标识，对所有仪器进行分类及定位管理，并按规定贴标签进行定期维护保养。对监测室进行了大扫除，确保监测室整洁、卫生。

四、人员

全室人员在认证过程中，认真学习质量手册、程序文件及有关规范、标准，按规范、标准进行操作，通过对监测采样的程控，确保后续监测分析结果准确可靠。全室人员均通过了省监测站上岗培训，获得监测员资格证书。

五、监测室比对

我室进行了监测室内部能力比对和外部比对，结果表明：各项目测试结果的重复性和再现性均符合比对要求。所有人员对熟练掌握操作规范，测试结果数据准确。

水气声现场监测室

第三篇：水污染自动监测复习题

环境保护部连续自动监测（水污染）练习题

一、判断题

1、水样中亚硝酸盐含量高，要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧。(×)

2、纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。(×)

3、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。（×）

4、在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。（×）

5、实验室产生的高浓度含酚废液可用乙酸丁酯萃取、重蒸馏回收(√)

6、蒸馏是利用水样中各污染组分沸点的不同而使其分离的方法。（√）

7、萃取是利用水样中各污染组分在溶剂中溶解度的不同而使其分离的方法。（√）

8、对于排放水质不稳定的水污染源，不宜使用总有机碳自动分析仪。(√)

9、绝对误差是测量值与其平均值之差；相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。（×）

+

10、氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值（√）。

11、测定DO的水样可以带回实验室后再加固定剂。（×）

12、COD测定时加硫酸银的主要目的是去除Cl的干扰。（×）

13、钠氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例对显色反应灵敏度没有影响。(×)

14、绘制标准曲线标准溶液的分析步骤与样品分析步骤完全相同的是标准曲线（×）

15、二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时，显色酸度高，显色快。(√)

16、实验室中铬酸溶液失效变绿后，应加碱中和后排放。(×)

17、当采用流动注射(FIA)式COD分析仪分析水样时，必须加入硫酸银。(×)

18、蒸发浓缩可以消除干扰组分的作用。(×)

19、根据GB19431-2004，2003年12月31日之前建设的味精厂，其COD排放限值是200mg/L。(×)20、在线监测仪器计数急剧变化时，该数据应剔除不计。(×)

21、测定水样中的氮、磷时，加入保存剂HgC12的作用是防止沉淀。（×）

22、测定水样中的pH，可将水样混合后再测定。（×）

23、Cr（VI）将二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，本身被还原为Cr（Ⅲ）。（√）

24、测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中2分钟以上。（√）

25、冷原子荧光测定汞时，每次测定均应同时绘制校准曲线。（√）

26、TOC分析仪一般分为干法和湿法两种。（√）

27、实验室内质量控制是合保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。（√）

28、流动注射分析法测COD比手工滴定法不仅测量速度快而且所用试剂少。（√）

29、测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（×）30、测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120~124℃进行消解。（√）

31、当水样中硫化物含量大于1mg/1时，可采用碘量法。（√）

32、紫外法测定NO3-N时，需在220nm和275nm波长处测定吸光度。（√）

33、分光光度法测定浊度是在680nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。（√）

34、溶解氧测定时，亚硝酸盐含量高，可采用NaN3修正法。（√）

35、电导率是单位面积的电导。（×）

36、COD测定的回流过程中，若溶液颜色变绿，可继续进行实验。（×）

37、操作各种分析仪之前都不必阅读仪器的使用说明书。（×）

38、分光光度法中，校准曲线的相关系数是反映自变量与因变量之间的相互关系的。（×）

39、在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以了。（×）40、进行加标回收率测定时，只要准确加标就可以了。（×）

41、缺失CODCr、NH3-N、TP 监测值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段监测值的最大值替代。（×）

42、COD测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（×）

43、电极法测定pH时，溶液每变化一个单位，电位差改变10mv。（×）

44、溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。（√）

45、pH值为5的溶液稀释100倍，可得pH为7的溶液。（√）

46、如水样混浊，可过滤后再测定。（√）

47、室间精密度反映的是分析结果的再现性。（√）

48、空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（×）

49、COD测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。（√）50、水温、pH等在现场进行监测。（√）

51、间歇排放期间，总磷水质自动分析仪根据厂家的实际排水时间确定应获得的监测值，监测数据数不少于污水累计排放小时数。（√）

52、环境监测质量保证是对实验室的质量控制（×）。

53、在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以了。（×）

54、校准曲线的相关系数是反映自变量和因变量的相互关系的（√）。

55、在校准曲线的回归方程y=bx+a中，如果a不等于零，经统计检验a值与零无显著差异，即可判断a值是由随机误差引起（√）。

56、采样时，按实验室常规质控要求，采集20%的平行双样，用作现场质控样（√）。

57、标准物质是指具有一种或多种足够均匀并已经很好地确定其特性量值的材料或物质（√）。

58、制作校准曲线所使用的量器须经校准（√）。

59、回收率在一定程度上能反映测定结果的准确度（√）。60、平行双样分析是最低限度的精密度检查（√）。

61、随废水流动的SS或固体颗粒，应看成是废水样的一个组成部分，不应在分析前滤除。（√）62、废水采样时采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。（√）63、废水取水位置应位于排放口采样断面中心。（√）

64、污染源在线监测系统验收时，如果使用总有机碳（TOC）水质自动分析仪或紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪，应完成总有机碳（TOC）水质自动分析仪或紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪与CODCr转换系数的校准，提供校准报告。（√）65、除流量外，运行维护人员每月应对每个站点所有自动分析仪至少进行1次自动监测方法与实验标准方法的比对试验，试验结果应满足本标准的要求。（√）

任何企业只要具备具有一年以上连续从事环境污染治理设施运营的实践，即可申请环境污染治理设施运营资质证书。66、申请环境污染治理设施运营临时资质证书需具有一年以上连续从事环境污染治理设施运营的实践。（×）67、处理、处置任何本单位产生的污染物或者运行任何单位环境污染治理设施，都需要领取环境污染治理设施运营资质证书。（×）

68、对国家污染物排放标准中未作规定的项目，不可制定地方污染物排放标准。（×）

69、对国家污染物排放标准已作规定的项目，可以制定严于国家污染物排放标准的地方污染物排放标准。（√）70、推荐性环境标准被强制性环境标准引用，也为推荐性环境标准。(×)71、国家环境标准和国家环境保护总局标准实施后，不能修订或者废止。（×）

72、对于地方环境质量标准和污染物排放标准中规定的项目，如果没有相应的国家环境监测方法标准时，可由省、自治区、直辖市人民政府环境保护行政主管部门组织制定地方统一分析方法，与地方环境质量标准或污染物排放标准配套执行。相应的国家环境监测方法标准发布后，地方统一分析方法停止执行。（√）73、国家对环境污染治理设施运营活动实行运营资质许可制度。（√）74、《环境污染治理设施运营资质分级分类标准》中工业废水是指包括工业循环水和冷却水在内的各类工业废水及工业废水比例超过50%的生活和工业混合污水。（×，不包括循环水和冷却水）

75、新建、改建、扩建和技术改造项目应当根据经批准的环境影响评价文件的要求建设、安装自动监控设备及其配套设施，作为环境保护设施的组成部分，与主体工程同时设计、同时施工、同时投入使用。（√）76、自动监控系统可委托具有环境污染治理设施运营资质证书的第三方运行和维护。（√）77、TOC紫外光催化-过硫酸盐氧化法属于湿式氧化法（√）

78、超声波明渠流量计不与被测液体接触，适合测量污水、腐蚀性液体。静压式液位计浸入被测液体，适合测量较纯净的固体颗粒较少的水质。（√）

79、环境监察机构收到排污单位关于自动监控设备维修、停用、拆除或者更换的报告，应当自之日起15日内予以批复。（×，7日）

80、××镇××公司由于擅自闲置水污染物排放自动监控系统，排放污染物超过规定标准的，应由镇环保所予以罚款处理。（×，县环保局以上）

81、水污染源在线监测仪器设备应通过国家环境保护总局环境监测仪器质量监督检验中心适用性检测（√）

82、总有机碳（TOC）和紫外（UV）自动在线监测仪，均应具有将数据自动换算成CODCr 显示和输出数据的功能。（√）83、所有水污染源都适宜使用化学需氧量（CODCr）水质在线自动监测仪。（×，高氯的不行）

84、总有机碳（TOC）干式氧化原理指向试样中加入过硫酸钾等氧化剂，采用紫外线照射等方式施加外部能量将试样中的TOC氧化。（×，湿式）

85、气敏电极法是水质自动分析仪测定总磷的方法之一（×，测氨氮）

86、超声波明渠污水流量计的原理是用超声波发射波和反射波的时间差测量标准化计量堰（槽）内的水位。（√）

87、在线监测系统试运行期间因故障造成运行中断，恢复正常后，应继续试运行直至60 天。（×，应重新开始试运行）88、数据采集传输仪应的容量应能保存不少于半年数据。（×。12个月）

89、采样取水管材料应对所监测项目没有干扰，并且耐腐蚀。采样管路应采用优质的PVC 或PPR软管。（×，硬管）90、现场水质自动分析仪的安装必须防震、防雷、安装牢固。（√）91、水污染源在线监测仪器调试连续运行时间不少于72小时。（√）

92、因排放源故障或在线监测系统故障造成调试中断，在排放源或在线监测系统恢复正常后，重新开始调试，调试连续运行时间不少于48 小时。（×，72小时）

93、超声波明渠污水流量采样量差异应不大于±5mL或平均容积的±5%。（√）94、化学需氧量（CODCr）在线自动监测仪应大于720h/次；（×，360）

95、pH 水质自动分析仪平均无故障连续运行时间应大于360h/次。（×，720）96、水污染源在线监测仪器必须落地安装，以保证牢固稳定。（×，可壁挂式安装）

97、化学需氧量（CODCr）在线自动监测仪验收监测方法包括实际水样比对试验和质控样考核。（√）98、运行维护人员每周应对每个站点除流量外的所有自动分析仪至少进行1次自动监测方法与实验标准方法的比对试验，试验结果应满足标准要求。（×，每月）

99、除流量外，运行维护人员每季应对每个站点所有自动分析仪至少进行1次，结果应满足标准要求。（√）100、每季对化学需氧量（CODCr）水质在线自动监测仪进行的重复性检查，6次量程测定值相对标准偏差控制在±5﹪。（×，10%）

101、每季对总有机碳（TOC）水质自动分析仪进行的重复性检查，6次量程测定值相对标准偏差控制在±10﹪。（×，5%）102、监测值为负值无任何物理意义，可视为无效数据，予以剔除。（√）103、当流量为零时，所行的监测值为无效数据，应予以剔除。（√）104、氨氮在线自动监测仪的零点校正液为蒸镏水。（√）

105、在连续排放情况下，氨氮水质自动分析仪等至少每小时获得一个监测值，每天保证有24个测试数据。（√）106、临时资质证书有效期届满，如污染物治理仍不达标，可继续使用临时资质证书。（×）

107、DO的测定方法主要有化学分析方法和膜电极法，连续自动监测仪器一般采用膜电极法。（√）

108、UV计法是利用大部分有机物在红外254nm处有吸收的特性，将水样经过254nm红外光的照射，根据UV吸收值和COD的相关关系来推算COD的数值。（×）

109、TOC分析仪的燃烧氧化—非分散红外吸收法是属于湿氧化法。（×）

110、UV计法结构简单，适合任何行业的污水测定。（×）

111、我国标准分析TOC的方法是非分散红外吸收法，测定范围是0.5~60mg/l。（√）

112、流动注射分析法分析仪器的最主要特征是，整个反应和测量过程是在一根毛细管中流动进行的。（√）113、COD测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（×）

114、测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120~124℃进行消解。（√）

115、分光光度法测定浊度是在680nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。（√）

116、测定水中总铬，是在酸性或碱性条件下，用高锰酸钾将三价铬氧化成六价，再用二苯氨基脲显色测定。（√）117、电极法测定PH时，溶液每变化一个单位，电位差改变10mv。（×）

118、测定总氮，是将水样中的无机氮和有机氮氧化为硝酸盐后，于波长200~220nm处测定吸光度。（×）

119、溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。（√）120、分析方法的选择应以国家标准方法为主。（√）

121、PH值为5的溶液稀释100倍，可得PH为7的溶液。（×）122、如水样混浊，可过滤后再测定。（×）

123、室间精密度反映的是分析结果的再现性。（√）

124、实验室内质量控制是保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。（√）125、空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（×）

126、COD测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。（√）127、碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法的原理是在水样中加过硫酸钾并高温消解。（√）128、水温、PH等在现场进行监测。（√）

129、操作各种分析仪之前都不必阅读仪器的使用说明书。（×）130、测定水中总磷时，可用Na2SO3消除砷的干扰。（√）

二、选择题

1、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差?(D)A 试样未经充分混匀； B 滴定管的读数读错；C 滴定时有液滴溅出； D 砝码未经校正；

2、由计算器算得(2.236×1.1124)/(1.036×0.200)的结果为12.004471，按有效数字运算规则应将结果修约为：(B)A 12.0045 B 12.0；C 12.00； D 12.004

3、对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为：(D)A 相对误差；B 相对偏倚；C 绝对误差； D 绝对偏倚

4、COD是指示水体中(C)的主要污染指标。

A 氧含量； B 含营养物质量； C 含有机物及还原性无机物量； D 含有机物及氧化物量

5、污染源监测中要采用(B)作为准确度控制手段。

A 质控样； B 加标回收； C 空白试验； D平行样

6、下列情况属于随机误差的是（D）

A 化学试剂纯度不够；

B 使用未校准的移液管； C 用1：1的盐酸代替1：10的盐酸；

D 气温

7、氨气敏电极法氨氮分析仪测定值偏高的原因是(D)A 试剂用完； B 温度传感器出现故障； C 电极响应缓慢； D 气透膜老化

8、测定化学需氧量的水样应如何保存？（C）

A 过滤； B 蒸馏； C 加酸； D 加碱

9、水中有机物污染综合指标不包括（B）

A TOD； B TCD； C TOC； D COD

10、下列与精密度有关的说法中，哪项不正确？（B）

A 精密度可因与测定有关的实验条件改变而有所变动； B分析结果的精密度与样品中待测物质的浓度无关； C 精密度一般用标准偏差表示；

D 精密度反应测量系统的随机误差的大小

11、为了提高分析结果的准确度，必须（A）。

A 消除系统误差； B 增加测定的次数； C 多人重复操作； D 增加样品量

12、水样中加入(A)可消除余氯对氨氮测定的干扰。

A Na2S2O3； B NaOH； C H2SO4； D HgCl2

13、氨氮在线分析仪中不包括下列哪一种方法。(C)A 电导法； B 纳氏比色法； C 红外吸收法； D 滴定法

14、氨气敏电极第一次使用前应先浸泡在(A)中2h以上。

A 0.1mol/L氯化铵溶液； B 蒸馏水； C 3M KCl溶液； D 饱和NaCl溶液

15、UV仪主要用于测定水中(C)含量的多少。

A 悬浮物； B 金属盐； C 有机物； D 油

16、水质采样器的采样功能不包括以下哪种类型？(D)A 流量等比例采样； B 定时采样； C 远程控制采样； D综合采样

17、以下哪项不是地表饮用水源地必测项目。(A)A 硫化物； B 氰化物； C 六价铬； D 总硬度

18、对于剧毒、“三致”污染物的评价和控制，没有国家标准的，地方环保行政主管部门可以结合当地污染实际，参照国外饮用水标准的(B)制定工业废水排放控制限。

A 10倍； B 100倍； C 5倍； D 50倍

19、以下哪个参数不可以用五参数在线监测仪测定？(A)A COD； B DO； C 浊度； D 电导率

20、以下哪项是通用无线分组业务的缩写。(D)A ADSL； B CDMA； C PSTN； D GPRS

21、吸取现场固定并酸化后的析出碘的水样100.0mL,0.0096mo1/L的Na2S2O3溶液滴定显淡黄色,加入1.0mL淀粉继续滴定至蓝色刚好褪去,消耗的体积为9.12mL,计算水样中溶解氧的含量为。(C)A 6.0mL B 8.0mL C 7.0mL D 9.0mL

22、流动注射分析测定中，对于超大浓度样品引起的峰高无法测得时，其测量结果是通过测量 获得。（B）A 测量峰面积 B 测量峰宽大 C 改变取样量度 D 改变试剂浓度

23、手工法测COD中未经稀释水样的测量上限是 mg/L。(A)A 700 B 800 C 1000 D 10000

24、下列有关环境保护标准的说法哪一个是正确的？（C）A 环境质量标准包括国家环境标准和各级地方政府制定的地方环境标准 B 对国家污染物排放标准已作规定的项目，不得制定地方标准

C 凡是向已有地方污染物排放标准的区域排污的，应当执行该地方标准 D 地方污染物排放标准必须报国务院环境保护行政主管部门批准

25、衡量实验室内测定结果质量的主要指标是。(A)A 精密度和准确度 B 完整性和可比度 C 可比度和准确度 D 精密度和完整性

26、平均无故障连续运行时间，指自动分析仪在检验期间的总运行时间（小时，h）与发生故障次数（次）的比值，以A表示，单位为：h/次。(A)A MTBF B TBFM C FMBT D MBTF

27、在氨氮测定中，取样后要立即进行测试，不能立即进行时，为了抑制微生物的活动，要加盐酸或硫酸使pH约为 再保存在10℃以下的暗处，尽快进行试验。(C)A 5 B 10 C 2 C 12

28、甲级资质证书的有效期是 年。(C)A 1 B 2 C 3 D 4

29、持环境污染治理设施运营资质证书单位应当在与委托单位签署委托运营合同后 内，向项目设施所在地县级环境保护部门填报《环境污染治理设施委托运营项目备案表》。(B)A 15日 B 30日 C 60日 D 三个月

30、提高冷原子荧光法测定汞的灵敏度的有效措施是。(C)① 增大载气流量 ② 增大测定样品用量 ③提高光电倍增管或暗管的负高压 ④ 用氟气代替氮气做载气 ⑤提高测定溶液的温度

A ①②③ B ③④⑤ C ②③④ D ①②⑤

31、申请环境污染治理设施运营资质乙甲级资质的单位应具备不少于 名具有专业技术职称的技术人员，其中高级职称不少于 名。(C)A 10，5 B 10，6 C 6，3 D 6，2

32、《污水综合排放标准》GB8978—1996中的第二类污染物，在_____采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求。(A)A 排污单位排放口

C 排污单位污水处理站排放口 C 车间或车间处理设施排放口

D 根据具体情况而定

33、化学需氧量在线自动分析仪做质控样试验时，运行维护人员每月应对每个站点所有自动分析仪采用国家认可两种浓度的质控样进行试验，一种为接近实际废水浓度的质控样品，另一种为。(A)A 超过相应排放标准浓度的质控样品； B 低于相应排放标准浓度的质控样品； C 等于相应排放标准浓度的质控样品； D 浓度根据实际情况确定。

34、水质在线自动分析仪进行质控样考核时，每种样品至少测定 次，测定的相对误差不大于标准值的±10%。（B）

A 1 B 2 C 3 D 4

35、环境污染治理设施运营甲级资质证书要求具有从事环境污染治理设施运营管理的经历，承担过1个处理水量 以上工程的运营管理，或2个处理水量 以上工程的运营管理，负责运营的设施正常运行一年以上，并达到国家或地方规定的污染物排放标准。(D)A 10000吨/日，3000吨/日； B 5000吨/日，3000吨/日； C 8000吨/日，5000吨/日； D 10000吨/日，5000吨/日。

36、《环境污染治理设施运营资质分级分类标准》中生活污水是指：从住宅小区、公共建筑物、宾馆、医院、企事业单位等处排出的人们日常生活中用过的水，包括城镇污水及生活污水比例超过 的生活和工业混合污水。(A)A 50% B 60% C 70% D 80%

37、以下哪一项不属于数据采集传输仪的基本功能：。(D)A 实时采集水污染源在线监测仪器及辅助设备的输出数据； B 具有数据处理参数远程设置功能；

C 具有断电数据保护功能； D 应具有样品低温保存功能。

38、监测站站房应具备以下条件：。（B）A 新建监测站房面积应不小于50m；

B 监测站房内应有合格的给、排水设施，应使用自来水清洗仪器及有关装置； C 监测站房不得采用彩钢夹芯板等材料临时搭建； D 监测站房应保持开窗通风。

39、测定高锰酸盐指数时，取样量应保持在：使反应后，滴定所消耗的KMnO4溶液量为加入量的：。(C)A 1/5～4/5 B 1/2～1/3 C 1/5～1/2 40、用纳氏试剂光度法测定水中氨氮，水样中加入酒石酸钾钠的作用是：。(B)A调节溶液的pH B消除金属离子的干扰 C与钠试剂协同显色 D减少氨氮损失

41、COD是指示水中 的主要污染指标。(C)A 氧含量 B 含营养物质

C 含有机物及还原性无机物量 D 含有机物及氧化物量

42、所谓水溶液中的氨氮是以 形态存在的氮。（A）

+A 游离氨（NH3）或离子氨（NH4）B 游离氨（NH3）

+C 离子氮（NH4）D 氯化铵

43、下列说法错误的是：。（B）

A 自动分析仪、数据采集传输仪及上位机接收到的数据误差大于1%时，上位机接收到的数据为无效数据。B 监测值如出现急剧升高，急剧下降或连续不变时，应予以剔除。C 仪器零点漂移或量程漂移超出规定范围，应从上次零点漂移和量程漂移合格到本次零点漂移和量程漂移不合格期间的监测数据作为无效数据处理。

D 未通过数据有效性审核的自动监测数据无效，不得作为总量核定、环境管理和监督执行的依据。

44、流动注射法NH3—N在线分析仪是通过自动改变进样阀的 来改变富集量的大小，以精确获得很低低浓度或很高浓度的测量值。(C)A 型号 B 动作时间 C 动作次数 D 大小

45、TOC的国家分析方法标准为 排除。(C)A 分光光度法 B 原子吸收法 C 非分散红外吸收 D 紫外吸收法

46、水质在线自动分析仪进行质控样考核时，每种样品至少测定 次，测定的相对误差不大于标准值的±10%。（B）

A 1 B 2 C 3 D 4

47、我国目前测量水样浊度通常用________方法。（C）

A 分光光度法 B 目视比浊法 C 分光光度法和目视比浊法 D 原子吸收法和目视比浊法

48、pH计用以指示pH的电极是________。（B）

A 甘汞电极 B玻璃电极 C参比电极 D 指示电极

49、测定水中化学需氧量所采用的方法，在化学上称为： 反应。(C)A中和 B置换 C氧化还原 D络合

50、环境标准具有法律地位，在其制定发布后_____。(B)A 绝对不得变更

B 根据实际需要可修订或废止

C 5年内有效

D 10年内有效

51、对国家污染物排放标准已作规定的项目，可以制定_____国家污染物排放的地方污染物排放标准。(B)A 宽于

B 严于

C 相同于

D 不一定

52、采用碘量法测定水中溶解氧时，水体中含有还原性物质时，可产生。(B)A 正干扰 B 负干扰 C 不干扰

53、溶解氧的测定结果有效数取 位小数。(A)A 1 B 2 C 3

54、申请环境污染治理设施运营资质乙甲级资质的单位应具备不少于 名具有专业技术职称的技术人员，其中高级职 称不少于 名。(C)A 10，5 B 10，6 C 6，3 D 6，2

55、测氨水样经蒸馏后得到的馏出液，分取适量至50 ml比色管中，加入适量，使溶液中和至pH6。(B)A H2SO4溶液 B NaOH溶液 C HCl溶液 D NaOH或H2SO3溶液

56、COD是指示水中 的主要污染指标。(C)A 氧含量 B 含营养物质 C 含有机物及还原性无机物量 D 含有机物及氧化物量

57、哪一种不属于用基准试剂配制的pH标准溶液 ？(C)A 邻苯二甲酸盐pH标准液（pH=4.008，25℃）； B 中性磷酸盐pH标准液(pH=6.865，25℃）； C 草酸钠pH标准液（pH=8.26，25℃）； D 四硼酸钠pH标准液（pH=9.180，25℃）。

58、测定水中总磷时，采取500mI水样后，加入1mI浓硫酸调节pH值使之低于或等于。（C）A 7 B 10 C 1 D 5

59、同一实验室内，当分析人员、分析设备及分析时间中的任一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行两次或多次独立测定所得结果之间的符合程度称为。(B)A 准确性 B 重复性 C 整体性 D 精确性 60、用玻璃电极测定pH时，主要影响因素是。(D)A 浊度 B 盐度 C 黏度 D 温度 61、下列不属于COD自动分析仪技术原理的是。（D）A 重铬酸钾消解—氧化还原法 B 电化学氧化法 C 重铬酸钾消解-库仑滴定法 D 原子吸收法

62、过硫酸钾消解测定总磷的水样是在，条件下进行消解的。(A)A 中性 B 酸性 C 碱性 D 强酸性 63、下列分析技术中不会产生汞等二次污染的是________。（D）

A 重铬酸钾消解-氧化还原法 B 重铬酸钾消解-光度测量法 C 重铬酸钾消解-库仑滴定法 D UV计法

64、pH测定方法主要有玻璃电极法、比色法、锑电极法、氢醌电极法等。如果水样中有氟化物宜采用________。（C）A玻璃电极法 B比色法 C锑电极法 D氢醌电极法

65、下列不属于《水污染物排放限值(DB44/26-2001)》中规定的第一类污染物的是。（C）A 六价铬 B 总砷 C 氰化物 D 烷基汞 66、《水污染物排放限值(DB44/26-2001)》排入 的污水执行二级标准。（A）A、GB 3838中Ⅳ类水域； B、GB 3838Ⅱ类水域； C、GB 3097中二类海域； D、排入未设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水。67、下列那些水域允许新建排污口。(D)A GB3838中Ⅰ类水域； B GB3097中一类海域； C GB3838中Ⅲ类水域中划定的保护区； D GB3097中三类海域。68、乙级临时证书的有效期是 年。(C)A 1 B 2 C 3 D 4 69、被环境质量标准和污染物排放标准等强制性标准引用的方法标准具有_____，必须执行。(A)A 强制性

B 推荐性

C 指导性

D 随意性 70、目前，国内、外普遍规定于 分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的mg/L表示。(C)A 20℃+1℃条件下培养100d B 常温常压下培养5d C 20℃+1℃条件下培养5d D 20℃+1℃条件培养3d 71、我国的《污水综合排放标准》GB8978—1996将排放的污染物按性质及控制方式分为_____类。(A)A 二类

B 三类

C 四类

D 五类

72、水质在线自动分析仪进行质控样考核时，每种样品至少测定 次，测定的相对误差不大于标准值的±10%。（B）

A 1 B 2 C 3 D 4 73、下列不属于TOC自动分析仪的技术原理的是。（C）

A 紫外光催化-过硫酸盐氧化-NDIR法 B 燃烧氧化-非分散红外光度法 C 加热-过硫酸盐氧化-氧化还原滴定法 D 加热-过硫酸盐氧化-NDIR法 74、COD在线自动监测仪的几种技术原理中最接近国标准法的是________。（A）A 重铬酸钾消解-氧化还原法 B 重铬酸钾消解-光度测量法 C 重铬酸钾消解-库仑滴定法 D UV计法4 75、下列哪一项不属于环境污染治理设施运营资质的专业类别？(D)A 生活污水 B 工业废水 C 除尘脱硫 D 危险废物

76、申请环境污染治理设施运营资质甲级资质的单位应具备不少于 名具有专业技术职称的技术人员，其中高级职称不少于 名。(A)A 10，5 B 10，6 C 6，3 D 6，2 77、一组测定值分别为2.26、0.23、0.28、0.26、0.21、0.24，其算数平均值为，标准偏差为。A、0.25 0.025 B、0.247 0.002 C、0.246 0.003 D、0.25 0.002 78、我国目前测量水样浊度通常用 方法。

A、分光光度法 B、目视比浊法 C、分光光度法和目视比浊法 D、原子吸收法和目视比浊法

79、测定浓度为50.0mg/L的甲醇溶液时，采用酸性重铬酸钾法测得CODcr值为72.0mg/L，已知经验式：1b5beCaHbOcNdPeSf2ad2fceO2aCO2H2OdNOP2O5fSO222222甲醇的氧化反应式：CH3OH和3O2CO22H2O求得甲醇的COD2Mn

法氧化率为。

A、29.6% B、26.9% C、59.2% D、53.8% 80、流动注射分析测定中，对于超大浓度样品引起的峰高无法测得时，其测量结果是通过测量 获得。A、测量峰面积 B、测量峰宽大 C、改变取样量度 D、改变试剂浓度

81、测定氨氮时，如水样浑浊，可于水中加入适量的 进行沉淀，取上清液进行测定。A、ZnSO4和HCL B、ZnSO4和NaOH C、ZnSO4和HAC D、SnCL2和NaOH 82、平均无故障连续运行时间指自动分析仪在检验期间的总运行时间（小时，h）与发生故障次数（次）的比值，以 表示，单位为：h，次。

A、MTBF B、TBFM C、FMBT D、MBTF 83、绝对误差是。

A、测量值—真值 B、真值—测量值 C、测量值—平均值 D、平均值—真值

84、同一实验室内，当分析人员、分析设备及分析时间中的任一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行两次或多次独立测定所得结果之间的符合程度称为。

A、准确性 B、重复性 C、整体性 D、精确性 85、在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用 溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。

A、硫酸亚铁铵 B、硫酸亚铁 C、邻苯二甲酸氢钾 D、硫酸铵 86、提高冷原子荧光法测定汞的灵敏度的有效措施是。

①增大载气流量 ②增大测定样品用量 ③提高光电倍增管或暗管的负高压 ④用氩气代替氮气做载气 ⑤提高测定溶液的的温度

A、①②③ B、③④⑤ C、②③④ D、①②⑤ 87、衡量实验室内测试数据的主要质量指标是 和。

A、代表性 准确性 B、精密度 准确度 C、精密度 灵敏度 D、完整性 可比性 88、测定汞的水样消解时，滴加盐酸羟胺的目的是。

A使溶液处于还原状态 B保证汞氧化完全 C防止汞的挥发 D还原过量的高锰酸钾 89、用用玻璃电极测定PH时，主要影响因素是。A、浊度 B、盐度 C、黏度 D、温度 90、总有机碳（TOC），是以碳的含量表示水体中的 综合指标。

A、有机物质总量 B、无机物质总量 C、有机物和无机物质总量 D、物质总量

91、紫外吸收光度计（UV计光谱法）转换测量COD的测量原理是以低压汞灯作为紫外光源，光源发出的紫外光通过滤光片分离出254nm的紫外光和546nm的可见光，采用双波长分光光度计作为参考波长，并且由光电二极管检测出光强，检测出的信号通过放大器送到微处理器，546nm的光强用于补偿 的影响，经过计算后输出测量结果 A、浊度 B、盐度 C、黏度 D、温度

92、流动注射法NH3—N在线分析仪是通过自动改变进样阀的 来改变富集量的大小，以精确获得很低浓度或很高浓度的测量值。

A、型号码 B、动作时间 C、动作次数 D、大小

93、氨的水溶液中，NH3的浓度除主要取决于总氨的浓度外，水溶液的PH和温度也极大地影响NH3的浓度，且随NH3和温度的。

A、增加而增大 B、增加而减少 C、减少而增大 D、不变 94、在COD测定时，对于CI-的干扰，可用 排除。

A、加硫酸银 B、加氯化汞 C、加硝酸银 D、加硫酸汞 95、我国目前测量水样浊度通常用 方法。

A、分光光度法 B、目视比浊法 C、分光光度法和目视比浊法 D、原子吸收法和目视比浊法 96、以下各项 不是流动注射六价铬分析仪的特点。

A分析速度快 B进样量小 C精密度不高 D载流液可以循环利用，降低了二次污染。

三、简答题

1、水样保存的基本方法有哪些？

答：选择适当材料制作的容器；加酸或碱调整溶液的pH值，以控制溶液的物理或化学变化；加入化学试剂以抑制生物化学作用；冷冻贮存等。

2、怎样确定废水水样的监测项目，有何原则？

答：必须合理地确定监测项目，使之能够准确地反映水质污染状况。通常按以下原则确定监测项目。

(1)毒性大、稳定性高、易于在生物体中积累和有“三致”作用(致癌、致畸、致突变)的污染物应优先监测。(2)根据监测目的，选择国家和地方颁布的相应标准中所要求控制的污染物。(3)有分析方法和相应手段进行分析的项目。(4)监测中经常检出或超标的项目。

3、简述冷原子荧光测汞仪的原理。

答：低压汞灯发出的253.7nm波长的激发光，通过光透镜聚焦照射在所产生的汞蒸气上，当基态汞原子被激发到高能态再返回基态时辐射出荧光，经透射聚焦于光电倍增管，光电流经放大，其模拟信号可用记录器记录峰值，或由微机处理成数字数据。

4、简述程序式光度比色法COD分析仪的测量原理。

答：在微机的控制下，将水样与重铬酸钾溶液和浓硫酸混合，加入硫酸银作为催化剂，硫酸汞络合溶液中的氯离子。混合液

6+3+在165℃条件下经过一定时间的回流，水中的还原性物质与氧化剂发生反应。氧化剂中的Cr被还原为Cr，这时混合液的颜3+色会发生变化。通过光电比色把Cr的增加量转换为电压变化量。通过测量变化了的电压量，并通过曲线查找计算得出COD值。

5、试述岛津总氮分析仪测总氮的工作原理。

答：样品通过2个八通阀、注射器泵抽取到注射器中，添加NaOH和过硫酸钾混合均匀后，送到消解池，在UV光照射+70℃-2-加热消解15min，生成NO3，然后又抽取试剂回到注射器，并添加HCl去除水中的CO2和CO3，最后送到检测池在220nm处测试样品的吸光度，并与满量程TN标准液及蒸馏水(零点)吸光度比较，计算后得出样品的TN浓度。

6、化学试剂的保存原则是什么？ 答：（1）分类摆放，化学试剂较多时，应根据阳离子或阴离子等到方法分类，分开摆放，取用后放回原处。（2）剧毒试剂如氰化钠、氰化砷、汞盐等到应储存于保险柜中，并有专人保管。（3）易挥发性试剂应储放在有通风设备的房间内。（4）易燃、易爆试剂应储存于铁皮柜或砂箱中。

剧毒与易燃易爆试剂的储存还必须遵守关于防火、防爆、防中毒的有关规定。所有的试剂瓶外面应擦干净，储存在干燥洁净的药柜内，最好置于阴暗避光的房间。

三、概念题

1、水污染自动监测系统

答：水污染连续自动监测系统是由一个中心监测站、若干个固定监测子站和数据传输系统三部分组成。

2、零点漂移

答：采用零点校正液为试样连续测试，水污染源在线监测仪器的指示值在一定时间内变化的幅度。

3、总有机碳（TOC）答：总有机碳（TOC），是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。

4、检出限

答：检出限是指在概率为0.95时能定性地检出的最低浓度或量，此值和空白值有显著区别。

5、超声波明渠污水流量计

答：用于测量明渠出流及不充满管道的各类污水流量的设备，采用超声波发射波和反射波的时间差测量标准化计量堰（槽）内的水位，通过变送器用ISO流量标准计算法换算成流量。

6、量程漂移

答：采用量程校正液为试样连续测试，相对于水污染源在线监测仪器的测定量程，仪器指示值在一定时间内变化的幅度。

7、数据有效性

答：指从在线监测系数中所获得的数据经审核符合质量保证和质量控制要求，在质量上能与标准方法可比。

8、水污染源在线监测系统

答：本标准所称的水污染源在线监测系统由水污染源在线监测站房和水污染源在线监测仪器组成。

9、平均无故障连续运行时间

答：指水污染源在线监测仪器在校验期间的总运行时间（h）与发生故障次数（次）的比值，单位：h/次。

10、冷原子荧光法

答：水样中的汞离子被还原剂还原为单质汞，形成汞蒸气。其基态汞原子受到波长253.7nm的紫外光激发，当激发态汞原子去激发时便辐射出相同波长的荧光。在给定的条件下和较低的浓度范围内，荧光强度与汞的浓度成正比。

11、有效日均值

答：指对应于以每日为一个监测周期内获得的某个污染物（CODCr、NH3-N、TP）的多个有效监测数据平均值。

12、准确度、精密度

答：准确度是指在一定测量条件下，多次测得的平均值与真值的相符合程度。精密度是指多次测定同一量时各次测定值之间彼此相符合的程度，表示测定过程中随机误差的大小，一般用标准偏差征。

13、水质自动采样器

答： 一种污水取样装置，具有智能控制器、采样泵、采样瓶和分样转臂，可以设定程序按照时间、流量或外部触发命令采集单独或混合样品。

14、自动监测系统

15、线性范围

16、化学需氧量

四、操作题

1、简述重铬酸钾法测CODcr的操作步骤。

重铬酸钾法则CODCr的实验原理为：在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁铵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水中还原性物质消耗氧的量。

答：（1）取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）置250mL磨口的回流锥形瓶中，准备加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸－硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。

（2）废水中氯离子含量走过0mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00mL废水（或适量废水稀释至20.00mL）摇匀。以下操作同上。

（3）冷却后，用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液 总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。

（4）溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

（5）测定水样的同时，以20.00mL重蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

（6）计算

CODcr(O2,mg/L)(V0V1)C81000

VC硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/LV0－滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量，mL式中：V－滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量，mL

1V－水样的体积，mL8－1/2氧的摩尔质量，g/mol2、试述二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法测定铜的操作步骤。

答：（1）水样预处理：对清洁地面水和不含悬浮物的地下水的测定。

对含悬浮物和有机物较多的地面水或废水，可吸取50.00mL酸化的实验室样品于150mL烧杯中，加5mL浓硝酸，在电热板上加热，消解到10mL左右，稍冷却，再加入5mL浓硝酸和1mL高氯酸，继续加热消解，蒸至近干，冷却后，加水40mL，加热煮沸3min，冷却后，将溶液转入50mL容量瓶中，用水稀释至标线（若有沉淀应过滤一次）。

（2）显色萃取：

① 用移液管吸取适量体积的试样(含铜量不超30μg，最大体积不大于50mL)，分别置于125mL分液漏斗中，加水至50mL。

② 加入10mLEDTA-柠檬酸铵－氨性溶液，50mL氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液，摇匀，此时pH约为9～10。本方法适用于地面水和不含悬浮物的地下水的测定。

③ 加入EDTA-柠檬酸铵溶液、2滴甲酚红指示液，用1+1氨水调至pH8～8.5(由红色经黄色变为浅紫色)。本方法适用于消解后废水试样的测定。

④ 加入5.0mL0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，摇匀，静置5min。

⑤ 加入10.0mL四氯化碳。用力振荡不少于2min(若用振荡器振摇，应振荡4min)，静置，使分层。

⑥ 吸光度的测量：用滤纸吸取漏斗颈部的水分，塞入一小团脱脂棉，弃去最初流出的有机相1～2mL，最后将有机相移入20mm比色皿内，在440nm波长下，以四氯化碳作参比，测量吸光度。

以试样的吸光度减去空白试验的度后，从校准曲线上查得相应的铜含量。

（3）空白试验：在测定水样的同时进行空白试验。用50mL水代替试样，试剂用量和测定步骤与测定水样相同。

（4）校准：用8个分液漏斗，分别加入0、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00m和6.00mL铜标准溶液，加水至体积为50mL，配成一组标准系列溶液，然后按步骤操作，将测得的吸光度减去试剂空白的吸光度后，与相对应的铜量绘制成校准曲线，质量以μg计。

3、试述HACH D63溶氧测定仪校准步骤。

（1）按“CAL”键，显示校准（CALIBRATION）根菜单。（2）使用向下方向键，选择“D.O.Cal In Air（空气中溶解氧校准）”子菜单（以反白形式显示），按“ENTER（回车）”键。（3）使用向左和向右方向键，选择在校准过程中保持它们当前状态的模拟输出（输出也可以被传输到预置的值或者允许保留为活动状态。由于测定仪还未进行过用户配置，如果传输输出值的话将会提供的是工厂设定的默认值）。（4）当显示闪动的“HOLD（保持）”时，按“ENTER（回车）”键[选定后按“CONTINUE（继续）”来停止闪动]，再次按“ENTER（回车）”键继续。

（5）使用向左方向键，选择“YES（是）”，因为这是第一次进行传感器的校准。按“ENTER（回车）”键来选择“CONTINUE（继续）”行，再次按“ENTER（回车）”键继续校准过程。（6）从洁净的调节水中取出传感器，将专门的校准包放在传感器湿润的膜一端，将校准包固定在传感器体上，选择“CONTINUE（继续）”行，按“ENTER（回车）”键。（7）这时出现校准信息界面。等待“Meas’d Val”行上的“ppm”指示停止闪烁（大约需要15min），然后“ENTER（回车）”键完成校准过程。

4、简述电极法则定pH值得主要步骤 答：（1）仪器校准：在正式测量前，首先应检查仪器、电极、标准缓冲液三者是否正常。

（2）测定样品：先用蒸馏水清洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，进行搅拌，以使溶液均匀和达到电化学平衡待读数稳定时记下pH值。

5、简要写出溶解氧样品现场怎么样固定的步骤？

答：采样后，最好在现场立即向盛有样品的细口瓶中加入lml硫酸锰溶液和2ml碱性碘化钾溶液。使用细尖头的移液管，将试剂加到液面以下，小心盖上塞子，避免把空气泡带入。若用其他装置，必须保证样品氧含量不变。将细口瓶上下颠倒转动几次，充分混匀，静置沉淀最少5min，待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。这时可以将细口瓶运送至实验室。若避光保存，样品最长贮藏24h。

5、简述酸性高锰酸钾法测CODMn的操作步骤

①取20.00mL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00mL)置250 mL磨口的回流锥形瓶中，准备加入10.00 mL重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30 mL硫酸-硫酸银溶液）轻轻摇动锥形使溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。② 废水中氯离子含量超过30 mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00mL废水(或适量废水稀释至20.00mL)摇匀。

③ 冷却后，用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸性度太大，滴定终点不明显。

④ 溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

⑤ 测定水样的同时，以20.00mL重蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

6、列举PH电位计使用的注意事项

①仪器应求保持干燥、防尘，定期通电维护，注意对工作电源的要，并要有良好的“接地”。

②注意电极的输入端(即接线柱或电极插口)引线连接部分应保持清洁，不使水摘、灰尘、油污等浸入。③应注意仪器零点和校正、定位等调节器，一经调试妥当，在测试过程中不应再随意旋动。

④对内部装有干电池的便携式酸度计，如需长期采用交流电或长期存放时，应将其内部的干电池取出，以防干电池腐烂而损害仪器。

7、测定溶解氧所需的硫代硫酸钠的溶液应怎样配置与标定？

配制:将2.5g五水硫代酸钠溶解于新煮沸并冷却的水中,再加0.4g的氢氧化钠(NaOH),并稀释至1000ml.标定:在锥形瓶中用100-150ml的水溶解约0.5g的碘化钾或碘化钠(KI或NaI),加入5mL 2mol/L的硫酸溶液,混合均匀,加20.00mL的标准碘酸钾溶液,稀释至约200mL,立即用硫代酸钠溶液滴定释放出的碘,当接近滴定终点时,溶液呈浅黄色,加指示剂,再滴定至完全无色.五、问答题

1、监测分析方法有几类？选择时应按什么顺序？ 答：分析方法有标准方法、统一方法和推荐方法。

应首先使用标准方法，在没有标准方法或标准方法不适用于所测样品时，可依次选用统一方法或推荐方法，但必须进行实用性检验。

2、简述UV计法测定原理及其特点 答：（1）光源发出的紫外光（254nm）射过水样时被水样中的有机物吸收，其吸光度与水样中有机物的浓度成正比。

（2）UV监测仪与COD监测仪相比，具有装置简单、无需试剂、测定速度快，可进行连续监测、不产生二次污染和易于维护管理等特点。但要求水质较稳定，其核心部件比色皿很怕被污染，严重影响了它的适用范围。一般是用于污染源的自动监测，不适合地表水的自动在线监测。

3、某标准水样中氯化物含量为110mg/L，以银量法测定，其结果分别为112，115，114，113和115 mg/L。计算平均值，并求出112mg/L的绝对误差，相对误差，绝对偏差，相对偏差。

答：平均值113.8,绝对误差:2mg/L, 相对误差1.8%，绝对偏差1.8 mg/L，相对偏差1.6%。

4、简述在氨氮测定中，为什么取样后要立即进行实验，或经酸化处理后尽快进行试验。

答：因为铵离子，可通过硝化生物（亚硝化细菌和硝化细菌等）的作用，经亚硝酸根离子而变为硝酸根离子，从而使测量不能反应到时的状态。

5、确定监测项目的方法原则是什么? 答：方法选定原则

（1）权威性：标---统---非

(第四版）中A类方法:国家或行业的标准方法,或与标准方法等效；B类:较成熟的统一方法；C类试用方法.（参考）

（2）灵敏性：应能满足监测项目标准的准确定量要求。所选方法的检测限一般至少小于标准值的1/3。准确把握方法的适用范围。

（3）选择性：抗干扰能力强，有干扰能有适当的掩蔽剂或预分离的方法预以消除。（4）稳定性（5）实用性

6、简述HJ/T 354-2007水污染源在线监测系统验收技术规范中实际水样比对试验的要求。答：采集实际废水样品，以水污染源在线监测仪器与GB/T 11914 方法进行实际样比对试验，比对试验过程中应保证水污染 源在线监测仪器与国标法测量结果组成一个数据对，至少获得6个测定数据对，计算实际水样比对试验相对误差。80%相对误差值应达到本标准实际水样比对试验验收指标。

XnB A100% Bn

式中 A—实际水样比对试验相对误差；

—第n次测量值；

—标准方法的测定值

7、简述重铬酸钾消解-光度测量法的测定原理 答：用分光光度法测定未被还原的Cr(Ⅵ)或氧化生成的Cr(Ⅲ)含量，根据反应消耗重铬酸钾的量换算成消耗氧的质量浓度，得到试样的COD值。

8、采样取水系统安装要求是什么？ 答：（1）采样取水系统应保证采集有代表性的水样，并保证将水样无变质地输送至监测站房供水质自动分析仪取样分析或采样器采样保存。

（2）采样取水系统应尽量设在废水排放堰槽取水口头部的流路中央，采水的前端设在下流的方向，少采水部前端的堵塞。测量合流排水时，在合流后充分混合的场所采水。采样取水系统宜设置成可随水面的涨落而上下移动的形式。应同时设置人工采样口，以便进行比对试验。

（3）采样取水系统的构造应有必要的防冻和防腐设施。

（4）采样取水管材料应对所监测项目没有干扰，并且耐腐蚀。取水管应能保证水质自动分析仪所需的流量。采样管路应采用优质的硬质PVC 或PPR 管材，严禁使用软管做采样管。

（5）采样泵应根据采样流量、采样取水系统的水头损失及水位差合理选择。取水采样泵应对水质参数没有影响，并且使用寿命长、易维护。采样取水系统的安装应便于采样泵的安置及维护。

（6）采样取水系统宜设有过滤设施，防止杂物和粗颗粒悬浮物损坏采样泵。

（7）氨氮水质自动分析仪采样取水系统的管路设计应具有自动清洗功能，宜采用加臭氧、二氧化氯或加氯等冲洗方式。应尽量缩短采样取水系统与氨氮水质自动分析仪之间输送管路的长度。

9、试剂使用有哪些注意事项？

答：(1)注意试液的配制、贮存和使用。

(2)只出不进，量用为出。

(3)试剂瓶上应贴有标签：试剂名称、浓度、配制日期和配制人。(4)同一批样品，同一包装试液。

10、TOC连续自动监测仪的主要技术原理有哪些？ 答：TOC自动监测仪器的技术原理主要包括以下几种:（1）（催化）燃烧氧化-非分散红外光度法（NDIR法）。（2）紫外光催化（UV）-过硫酸盐氧化-NDIR法。

（3）紫外光催化（UV）-过硫酸盐氧化-离子选择电极法（ISE）法；（4）加热-过硫酸盐氧化-NDIR法；（5）UV-TOC分析仪法。

11、某造纸厂总排口同一废水样品CODcr和BOD5的测定值分别为89.030mg/L和105.320mg/L，试对数据的合理性进行分析。答：造纸废水不可能CODcr

12、请列出自动监控系统的运行和维护应当遵守的规定。答：（1）自动监控设备的操作人员应当按国家相关规定，经培训考核合格、持证上岗；

（2）自动监控设备的使用、运行、维护符合有关技术规范；（3）定期进行比对监测；

（4）建立自动监控系统运行记录；

（5）自动监控设备因故障不能正常采集、传输数据时，应当及时检修并向环境监察机构报告，必要时应当采用人工监测方法报送数据。

13、仪器档案一般应包括哪些基本内容？ 答：（1）基本情况,包括仪器设备名称、型号、编号、生产厂家、出厂日期、出厂号、价格及启用日期等。

（2）仪器设备配套零部件表及增减情况。（3）启用验收记录。

（4）仪器设备转移情况记录。（5）仪器设备维修记录。（6）仪器设备使用记录。（7）仪器说明书原件。（8）仪器检定证书。

（9）仪器设备报废审批表等。

14、水污染在线监测设备缺失数据应如何处理？ 答：（1）缺失水质自动分析仪监测值 缺失CODCr、NH3-N、TP 监测值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段监测值的算术均值替代，缺失pH值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段pH值中位值替代。如前一时间段有数据缺失，再依次住前类推。

（2）缺失流量值

缺失瞬时流量值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段瞬时流量值算术均值替代，累计流量值以推算出的算术均值乘以缺失时间段内的排水时间获得。如前一时间段有数据缺失，再依次往前类推。

缺失时间段的排水量也可通过企业在缺失时间段的用水量乘以排水系数计算获得。（3）缺失自动分析仪监测值和流量值

同时缺失水质自动分析仪监测值和流量值时，分别以上述两种方法处理。

15、请列出水污染在线监测设备技术档案基本要求。答：（1）档案中的表格应采用统一的标准表格

（2）记录应清晰、完整，现场记录应在现场纪实填写，有专业维护人员的签字。

（3）可从技术档案中查阅和了解仪器设备的使用、维修和性能检验等全部历史资料，以对运行的各台仪器设备作出正确评价。

（4）与仪器相关的记录可放在现场，所有的记录均应妥善保存。

16、简述pH的测量方法及测量原理。

答：1比色法，比色法主要根据某些资料在溶液中随pH的改变而发生定的色泽变化的原理来指示溶液的pH。2电位法，电位法主要原理是pH值由测量电池的电动势而得。

17、请说明现场水质自动分析仪安装要求。答：（1）现场水质自动分析仪应落地或壁挂式安装，有必要的防震措施，保证设备安装牢固稳定。在仪器周围应留有足够空间，方便仪器维护。此处未提及的要求参照仪器相应说明书内容，现场水质自动分析仪的安装还应满足GB 50093 的相关要求。

（2）安装高温加热装置的现场水质自动分析仪，应避开可燃物和严禁烟火的场所。

（3）现场水质自动分析仪与数据采集传输仪的电缆连接应可靠稳定，并尽量缩短信号传输距离，减少信号损失。

（4）各种电缆和管路应加保护管辅于地下或空中架设，空中架设的电缆应附着在牢固的桥架上，并在电缆和管路以及电缆和管路的两端作上明显标识。电缆线路的施工还应满足GB 50168 的相关要求。

（5）现场水质自动分析仪工作所必需的高压气体钢瓶，应稳固固定在监测站房的墙上，防止钢瓶跌倒。（6）必要时（如南方的雷电多发区），仪器和电源也应设置防雷设施。

18、简述重铬酸钾法则CODCr的操作步骤

重铬酸钾法则CODCr的实验原理为：在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁铵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水中还原性物质消耗氧的量。答：（1）取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）置250mL磨口的回流锥形瓶中，准备加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形使溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。

（2）废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00mL废水（或适量废水稀释至20.00mL）摇匀。以下操作同上。

（3）冷却后，用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL,否则回酸性度太大，滴定终点不明显。

（4）溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

（5）测定水样的同时，以20.00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

19、简述电极法则定pH值得主要步骤 答：（1）仪器校准：在正式测量前，首先应检查仪器、电极、标准缓冲液三者是否正常。

（2）测定样品：先用蒸馏水清洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，进行搅拌，以使溶液均匀和达到电化学平衡待读数稳定时记下pH值。

20、简要写出溶解氧样品现场怎么样固定的步骤？

答：采样后，最好在现场立即向盛有样品的细口瓶中加入lml硫酸锰溶液和2ml碱性碘化钾溶液。使用细尖头的移液管，将试剂加到液面以下，小心盖上塞子，避免把空气泡带入。若用其他装置，必须保证样品氧含量不变。将细口瓶上下颠倒转动几次，充分混匀，静置沉淀最少5min，待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。这时可以将细口瓶运送至实验室。若避光保存，样品最长贮藏24h。

21、简要写出碘量法测定溶液氧的步骤 答：（1）要在现场固定水样中的溶解氧；

（2）析出碘，加入硫酸，颠倒混合摇匀，使沉淀物全部溶解，放在暗处5min；（3）用硫代硫酸钠溶液滴定，记录消耗硫代硫酸钠的量，掌握好滴定终点。

22、简述碱性过硫酸钾、紫外分光光度法测定水中总氮的原理。

在120～124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水中的氨氮和亚硝酸盐氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮化合物转化为硝酸盐。而后，用紫外分光光度计分别于波长220nm与275nm处测定其吸光度，按A=A220-2A275计算硝酸盐的吸光度值，从而计算总氮的含量。

该方法主要适用于湖泊、水库、江河水中总氮的测定，方法检测下限为0.05mg/L；测定上限为4mg/L。

23、碘量法测定水中溶解氧的原理是什么？ 碘量法是测定水中溶解氧的基准方法。在没有干扰的情况下，此方法适用于各种溶解氧浓度大于0.2mg/L和小于氧的饱和浓度两倍(约20mg/L)的水样。

在样品中溶解氧与刚刚沉淀的二价氢氧化锰(将氢氧化钠或氢氧化钾加入到二价硫酸锰中制得)反应。酸化后，生成的高价锰化合物将碘化物氧化游离出一定量的碘，用硫代硫酸钠滴定法，测定游离碘量。

24、叙述监测站日常巡检内容主要有哪几项？、①采样系统检查；

②分析监测仪标样自检检查； ③分析监测仪工作状况检查； ④数据采集系统检查；

⑤监测站内其它仪器设备状况检查； ⑥子站外部情况检查； ⑦监测站内外保洁工作； ⑧试剂状态和存量检查。

第四篇：合理化建议(现场监测室)

合理化建议

一、组织学习培训1、2、3、标准的使用及新标准的学习；

系统的学习现状监测技术及监测报告的编写； 学习验收监测技术方法及报告的编写。

二、加强监测人员技术考核

三、完善审核制度1、2、3、报告的审核：包括格式、样式、标准、方法等； 数据的审核：监测数据、验收数据、噪声数据等； 建议建立内审制度，共同进步，共同提高。

四、明确现场监测室调休管理制度。

五、建议给监测人员提供合适的工作服，并定期更换。

六、提高基本工资和补助。

七、提高报告提成。

第五篇：尾矿库在线自动监测系统解决方案

尾矿库在线自动监测系统解决方案

一.需求分析：.......................................................2

二、方案设计........................................................4

（一）监测指标选择.............................................................................................4

（二）监测系统设计.............................................................................................6 1．浸润线监测................................................................................................6 2．库水位监测................................................................................................7 4．坝体位移监测............................................................................................7

5、视频监测....................................................................................................7

（三）某尾矿库安全监测系统设计方案.............................................................8

三、运营/管理......................................................10

（一）设备安装...................................................................................................10

（二）运营管理...................................................................................................11

四、产品映射.......................................................13

五、标准支持.......................................................14

六、标准化程度.....................................................16

七、效果分析.......................................................16

一.需求分析：

安全生产事关广大人民群众的根本利益，事关改革发展和稳定的大局。我国在确立了“安全第一，预防为主，综合治理”的安全生产基本方针和“安全发展”的指导原则后，从安全法制、安全责任、安全投入、安全科技和安全文化等方面入手，强化安全监管工作。但受我国现阶段生产力发展水平较低、企业安全生产基础薄弱、从业人员安全意识不强、安全法制不健全等因素的影响，我国安全生产形势依然严峻，工矿商贸领域安全生产重特大事故时有发生，特别是近年来尾矿库事故多发，已引起了国家的高度重视。

金属与非金属矿山是工业生产的高危行业，其事故发生起数和死亡人数在全国工业安全生产领域占较大的比重。尾矿库是金属与非金属矿山安全生产的重要环节，也是该领域的重大危险源之一，作为具有高势能的人造泥石流危险源，其一旦发生事故，将会给下游人民生命财产安全造成巨大损失，给当地环境造成严重污染，给当地的经济发展和社会稳定也带来严重的负面影响。

经过50多年发展，我国已成为世界矿业大国，目前全国有金属非金属矿山92071座，其中金属矿山8239座，非金属矿山83832座，冶金、有色、化工、核工业、建材和轻工业等行业的矿山都有尾矿设施。经初步统计，全国有尾矿库7610座，总库容约5×109m3,堆存尾矿约5.5×109t。其中正常运行的约有4800座，占63％，危库、险库和危险性较大的病库约有2810座，占37％。

我国作为发展中国家，经济比较落后，从安全上看，尾矿库还存在以下不利因素：一是筑坝尾矿粒度细。由于筑坝的尾矿粒度细，细尾矿的力学强度低、透水性差、不易固结，造成坝体稳定性较差；二是上游法筑坝多。我国目前85％的尾矿库采用上游法筑坝，较下游法和中线法筑坝的坝体稳定性差；三是尾矿库安全设计标准较低。我国作为发展中国家，尾矿库防洪、抗震及坝体稳定等建设标准与发达国家相比相对偏低；四是小型库多。我国矿山规模小，四等库及四等库以下的小型尾矿库占90％以上；五是受地震威胁大。我国是多地震国家，尾矿库防震抗震是重要问题；六是失事后果严重。我国人口众多，尾矿库难以避开居民区和重要工业、交通设施，一旦失事，损失巨大。

美国克拉克大学公害评定小组的研究表明，尾矿库事故的危害，在世界93种 事故、公害的隐患中，名列第18位。它仅次于核武器爆炸、DDT、神经毒气、核辐射以及其它13种灾害，而比航空失事、火灾等其它60种灾害严重，直接造成百人以上死亡的尾矿库事故已不鲜见。如1972年2月26日，美国布法罗尼河矿尾矿坝溃坝，造成125人死亡，4000人无家可归；1985年7月中旬，意大利东北部的普瑞皮尔尾矿库溃坝，造成250人死亡。

我国尾矿库历史上曾发生过多起重特大事故，给人民生命财产安全造成了重大损失。如：1962年9月25日，云锡公司火古都尾矿库溃坝，造成171人死亡、92人受伤，受灾人口13970人；1994年7月13日，湖北大冶有色金属公司龙角山尾矿库溃坝，造成30死亡；2000年10月18日，广西南丹宏图选厂尾矿库垮塌，造成28人死亡、56人受伤。

近年来，尾矿库垮坝造成人员伤亡和有毒污染物下泄的事故屡有发生，给人民群众生命财产安全造成重大损失，对环境安全构成重要威胁。据初步统计，自2005年以来，全国发生尾矿库溃坝等重特大事故17起、死亡41人，重伤1人，轻伤28人，给人民群众生命财产和环境安全带来严重损失。其中：2006年4月30日陕西镇安尾矿库溃坝，造成17人死亡、5人受伤。

尾矿库的安全监测对于加强尾矿库的安全监管，把握尾矿库的安全现状，减少尾矿库的事故发生等具有重要意义。当前，我国尾矿库安全运行的主要技术参数如坝体形变位移、库水位、浸润线埋深等，均由人工定期用传统仪器到现场进行测量，安全监测工作量大、受天气、人工、现场条件等许多因素的影响，存在一定的系统误差和人工误差。同时，人工监测还存在不能及时监测尾矿库的各项技术参数，难以及时掌握尾矿库各项安全技术指标等缺点，这些都将影响尾矿库的安全生产和安全管理水平。我国安全生产市场急需尾矿库溃坝灾害的实时、连续监测的技术和产品。

尾矿库自动化安全监测系统的实施，便于企业和安全监管部门快速掌握与尾矿库安全密切相关的技术指标的最新动态，有利于及时掌握尾矿库的运行状况和安全现状，可以提高尾矿库的安全性，保障库区下游企业正常运转及库区人民群众的生命财产安全，避免因尾矿库事故而造成的环境污染，保护生态环境。

水利工程和高边坡工程的监测技术发展较快。从20世纪50年代开始，在我国大坝、高边坡变形监测领域开始研究和使用人工变形监测系统，其中应用经纬仪、3 水准仪等监测仪器监测坝体变形的监测方法有视准线法、引张线法、前方交会法、坝面水准测量法以及连通管法等。20世纪70年代末，以传感器为基础的大坝自动化变形监测系统开始应用于葛洲坝水利枢纽、新丰江水利工程等坝体位移的监测中。20世纪90年代开始了大坝及高边坡的GPS自动化变形监测系统的研究，GPS技术已经应用于三峡工程、黄河小浪底水利枢纽工程、浙江天荒坪抽水蓄能电站、湖北清江隔河岩水利工程、龙羊峡水库近岸等大坝或高边坡的变形监测。目前，多传感器数据融合的大坝变形自动监测技术、监测系统的自动化、网络化和信息化技术是大坝和高边坡工程监测领域的研究发展趋势。

当前尾矿库较为落后的安全监测技术和监测手段，不能满足包括企业自身在内的全社会对于提高尾矿库管理水平和安全状况的迫切需要。目前，我国尾矿库的监测技术还处于起步阶段。尾矿库的管涌流土、地震液化等坝体内部致灾因素引起坝坡失稳的预警技术基本属于空白，其监测、预警技术的研究成果较少。特别指出的是，我国尾矿库数量多、分布广，因此尾矿库自动化安全监测系统的设施实施是面向我国尾矿库安全的重大需求，具有良好的应用前景。

二、方案设计

（一）监测指标选择

尾矿库内存有大量尾矿浆沉淀水，水位相对比较稳定；同时，从尾矿坝坝顶排放尾矿时，矿浆向库内流淌的过程中，矿浆水不断向下渗透；此外，汛期大量降雨。这些因素在尾矿坝体内形成一个庞大渗流场。再者，尾矿沉积体属非均值体，排矿部位又需要经常调换；坝体又在不断增高；况且在尾矿库整个服务期间内，矿源及选矿流程有可能改变，尾矿性能自然也会变化。这就是尾矿坝渗流场异常复杂的原因。浸润线即渗流流网的自由水面线，是尾矿坝安全的生命线，浸润线的高度直接关系到坝体稳定及安全性状，因此，对于浸润线位置的监测是尾矿库安全监测的重要内容之一。如图1所示，图中孔隙水压力为0的线即为尾矿坝的浸润线。

图1 某尾矿坝孔隙水压力分布图（单位:kPa）

尾矿库内存有大量尾矿浆沉淀水，库水位监测的目的是根据其水位的高低可判断该库防洪能力是否满足安全要求。具体地说：一个完善的设计在设计文本中会给出防洪所需的调洪水深，并要求在设计洪水位（即最高洪水位）时，要同时满足设计规定的最小安全超高和最小安全干滩长度的要求。因此，对于库水位位置的把握可以直接防止尾矿库在汛期避免洪水漫顶溃坝事故的发生，有利于安全监管部门和企业在汛期来临之前，直观地了解和掌握库水位是否达到了设计要求的汛前限制水位。由此可见，库水位的连续动态监测也是尾矿库安全监测的重要内容之一。图2给出了安全滩长监测法的示意图。

图2 安全滩长检测法

如图2所示，设现状库水位为Hs，先在沉积滩上用皮尺量出[Lg]，并插上标杆a，用仪器测出a点地面标高Ha，当Ht = Ha – Hs≥ [Ht] 时，即认为安全滩长满足设计要求。否则，不满足。同理，也有安全超高检测法。

尾矿库发生溃坝灾害，坝体位移是灾害演化过程的直观反应指标，因此对于坝体下游坡变形的掌握，可以及时发现尾矿坝变形率和发展速度，有利于安全监管部门和企业进行科学的应急决策，并及时采取应急对策措施，从而避免灾害的发生或者减少灾害发生造成的危害。图3给出了尾矿库尾矿坝的典型变形矢量图，从图中可知坝体下游坡发生向下和偏向下游的变形。

图3 尾矿坝典型变形矢量图

在定量评价尾矿库的防洪能力时，需要测定滩顶标高和设计最高洪水位下允许达到的干滩标高，当前的检测方法较难准确并快速测定这两个指标，问题在于水边线的界线很不明显，该处又无法进人，通常只能目测。据此推算出来的总干滩长度和调洪干滩长度自然也是极不可信的。因此，在尾矿库安全自动化监测系统中，应增加快速并简捷的标高测定方法。因此，滩顶标高和设计最高洪水位下允许达到的干滩标高，是尾矿库安全监测需要测定的指标。

此外，在尾矿库安全监测系统中，为了实时掌握尾矿库库区的情况和运行状况，通常在溢水塔、滩顶放矿处、坝体下游坡等重要部位设置视频监测设置，以满足准确清晰把握尾矿库运行状况的需要。综上所述，金属非金属矿山尾矿库安全监测系统监测指标包括：浸润线；库水位；滩面标高；坝体位移；视频图像。

（二）监测系统设计 1．浸润线监测

一般选择尾矿库坝上最大断面或者一旦发生事故将对下游造成重大危害的断面为监测剖面。大型尾矿库在一些薄坝段也应设有监测剖面。每个监测剖面应至少设置5个监测点，并应根据设计资料中坝体下游坡处的孔隙水压力变化梯度灵活选择监测点。尾矿坝坝坡浸润线监测仪器分两类。一类埋设测压管，人工现场实测；另一类是埋设特制传感器，进行半自动或自动观测。

浸润线监测仪器埋设位置的选择，应根据《尾矿库安全技术规程》（AQ2006－2005）中规定的计算工况所得到的坝体浸润线位置来埋设。在作坝体抗滑稳定分析时，设计规范规定浸润线须按正常运行和洪水运行两种工况分别给出。设计 6 时所给出的浸润线位置应是监测仪器埋设深度的最重要的依据。

2．库水位监测

一般在库内排水构筑物上设置自动监测仪，将所测信号传给室内接收机处理得到库水位。既准确，又适时。需要指出的是，库内排水构筑物一般位于尾矿库内，排水构筑物周边为尾矿澄清水，因此需要在监测系统布置前，针对特定尾矿库的实际情况，灵活选择施工方案。

3．干滩标高监测

干滩标高的测量不同于其它点标高的测量，这是由尾矿坝自身的运行特点决定的，随着尾矿坝的不断填筑加高，滩顶标高和设计最高洪水位下允许达到的干滩标高是两个动态变化的指标，因此，不能在某一位置架设坚固的不能移动的标高监测设备。采用移动GPS，定期监测尾矿坝滩顶标高和设计最高洪水位下允许达到的干滩标高。该方法灵活简便、具有较高精度、利于位置变化。

4．坝体位移监测

正是由于过去对尾矿坝坝体位移监测认识不足，尾矿坝位移监测手段不多。坝体变形计算至今尚未纳入设计规范。对于较大的尾矿坝，设计仅在坝体表面设置位移观测桩。具体监测手段主要有人工用经纬仪监测和GPS自动监测两种。根据坝的长短至少选择2～3个监测剖面。一般在最大坝高处、地基地形地质变化较大处均应布置监测剖面。

每个剖面上根据坝的高矮，在坝坡表面从上到下均匀设置4～6个监测点。最下面一个点应设置在坝脚外5～10m范围内的地面上，以用于监测尾矿坝发生整体滑动的可能性。

5、视频监测

在尾矿库安全监测系统中，为了实时掌握尾矿库库区的情况和运行状况，通 7 常在溢水塔、滩顶放矿处、坝体下游坡等重要部位设置视频监测设置，以满足准确清晰把握尾矿库运行状况的需要。

（三）某尾矿库安全监测系统设计方案

某尾矿库初期坝坝顶标高为163.5m（东坝坝高为20m，西坝坝高为24.2m）。后期坝坝顶标高为220m。后期坝采用上游式尾矿筑坝。最终总库容为1350万m3。2008年1月子坝坝顶标高为201m，沉积滩顶标高约为198m。目前总坝高为58.7m，总库容不到1000万m3，暂属四等尾矿库。当沉积滩顶标高达到199.3m时，就升为三等尾矿库。该尾矿库安全监测系统监测设计方案为：

1、库水位监测

1）监测部位：尾矿库溢水塔上。

2）监测仪器：电子水位传感器（无线传输）。3）仪器数量：1个。

2、滩顶和滩面标高监测

1）监测部位：在东坝和西坝的沉积滩面上各选三条垂直于子坝的直线，直线间距为100 m。在每条线的滩顶和距滩顶70 m处各设一个滩面标高两个点均为监测点。

2）监测仪器：小旗和移动GPS，定期检查小旗标高，并输入软件。3）仪器数量：移动GPS一台，小旗12杆。

3、浸润线监测

1）监测部位：选择了（位于钻孔ZK13以东3～5m处）、Q2（位于钻孔ZK01以东3～5m处）、Q3（位于钻孔ZK23以东3～5m处）、Q4（位于钻孔ZK31以东3～5m处）。

在Q1、Q3剖面的第一、三、五期子坝顶各布设两个浸润线观测点（两点间距0.5m），每个点埋设1个传感器。第一期子坝顶两个传感器的埋深分别为6m和10m（自孔口地面算起）；第三期子坝顶两个传感器的埋深分别为8m和13m；第五期子坝顶两个传感器的埋深分别为8m和15m。

在Q2、Q4剖面的第三、五期子坝顶各布设1个浸润线观测点，每个点埋设1个传感器。第三期子坝顶两个传感器的埋深分别为13m；第五期子坝顶两个传感 器的埋深分别为15m。

2）监测仪器：振弦式孔压传感器、光纤渗压传感器。

3）仪器数量：振弦式孔压传感器（10个），光纤渗压传感器（6个）。

4、位移GPS监测

1）监测部位：在东坝最大坝高剖面G1和西坝最大坝高剖面G2的坝坡上各布设4个监测点。4个监测点的位置分别设在坝脚、第一、三、五期子坝顶上。

2）监测仪器：GPS 3）仪器数量：一个基站、八个测点。

5、坝内位移监测

1）监测部位：ZK53、ZK15、ZK24、ZK32以东3～5m，每个断面3个位移监测点。

2）监测仪器：测斜仪＋测斜管。

3）仪器数量：SINCO测斜仪一台，测斜管若干长度。

7、可视化监测

在溢水塔、滩顶放矿处、坝体下游坡等重要部位设置视频监测设置，通过现场摄像头实时拍摄并快速传输至控制室的显示屏幕上，能够直观地显现尾矿库生产放矿及筑坝运行等情况。

图4 某尾矿库安全监测系统结构图

图5 某尾矿库安全监测系统安装图

三、运营/管理

（一）设备安装

在尾矿库安全监测系统安装时，应注意以下问题：

1．安装的仪器设备的安全问题。尾矿库一般处在高山峡谷等人员稀少的场地，且尾矿库占地面积较大，因此，仪器设备的防盗问题是面临的安全问题之一。因此，传感器、摄像头及GPS等设备应安装稳固，均应在安全过程中考虑防盗问题，GPS接收机应放置在水泥墩内，避免因为设备主机被盗，导致系统无法正常工作。

2．购买的GPS等设备应该有避雷装置。GPS设备靠接收星历信号来准确测定坝体变形状况，GPS天线应尽量选择轭流圈天线，尽可能保证雷雨天气的设备安全。

3．安装位置应考虑尾矿坝填筑过程高程变化。尾矿库的运行期为尾矿坝不断升高、储存尾砂库容不断增大的过程，与水利工程不同，其坝顶高程随着生产运行期的发展不断变化。此外，对于上游式尾矿坝来说，其坝轴线还要不断向库内前移（如图6所示）。因此，GPS、孔压传感器等设备的埋设位置应能够满足尾矿库整个运行期安全监测和安全管理的需要，应针对整个运行期综合考虑。

图6 上游式尾矿坝筑坝方式图

4．应注意浸润线监测仪器埋设位置。尾矿坝总在不断加高，尾矿坝浸润线还受降雨和放矿水的影响，其深度在一定范围内经常变动。现有的观测设施只能测出进水孔处的水头或孔隙压力。从流网图可知：只有当某个深度的水头与该深度的高程相等时，或者说当某个深度的孔隙压力接近于零时，该深度才是浸润线的位置。监测仪器埋深了，测得的浸润线比实际浸润线低；仪器埋浅了，测不到浸润线。浸润线的位置应根据设计资料综合考虑。

（二）运营管理

基于金属非金属矿山尾矿库安全监测系统，在尾矿库的运行过程中，除了应及时掌握各种监测技术指标的最新数据外，还要有尾矿库安全与否的预警技术和响应方法。本系统认为，应结合尾矿库定量安全评价方法，通过对尾矿库运行期的安全评价和监测指标数据安全度分析后，可以建立尾矿库运营管理的预警技术和响应方法。

1．浸润线指标的预警方法

通过尾矿坝现状的勘察和资料分析，掌握特定尾矿坝的沉积规律、材料分区及概化方法、堆坝材料的物理力学特性指标，通过渗流验算及分析，掌握汛期设计资料允许的最高浸润线高程。该指标即时浸润线监测指标的预警及响应标准。

其中，渗流验算的计算方法如下所示： 渗流分析的基本方程为：

式中，[K]为透水系数矩阵；{H}为总水头向量；[M]为单元储水量矩阵；{Q}为流量向量；t为时间。

对于等别不高的尾矿库，还可以依据国家标准《构筑物抗震设计规范》中有关尾矿坝浸润线高度的预警指标进行预警。

2．防洪能力的预警方法

防洪能力的预警是避免汛期发生尾矿库漫顶溃坝事故的最有效方法。通过调洪验算得到当前库水位下，设计最高洪水位下尾矿库需要的调洪水深，即可以掌握当前干滩长度是否满足调洪水深的要求。

3．坝体位移的预警方法

通过尾矿坝当前运行现状的有限元强度折减法坝坡稳定性分析，可以近似得到发生极限滑动情况时，坝体一定深度及表面的变形情况，并结合尾矿坝位移监测趋势及变形率的定性判断，可以准确把握尾矿库因受力情况发生位移趋势及变化速率，从而及时预警并采取响应措施，疏散下游群众，并采取积极措施加固坝坡，避免因坝坡失稳发生溃坝的严重危害。

其中，强度折减法计算坝体位移量的计算方法如下所示：

图7 坝坡有限元网格示意图

图7为一坝坡的有限元网格示意图，假定A点为某一单元的一个高斯点，以下关于点的应力分析均以A点为例。设尾矿的抗剪强度指标为c和?，则土的抗剪强度为：

假设尾矿的抗剪强度以某一折减系数F按下式进行折减：

当折减系数较小时，尾矿的抗剪强度较高，整个坝坡基本处于弹性状态。然后逐渐增加折减系数，则尾矿的抗剪强度逐渐降低，坝坡中处于弹性的范围会相应减少。如对于A点，当折减系数增加到某一较大的值时，会不再处于弹性状态，其摩尔－库仑强度包线会下移至与应力摩尔圆相交。

当折减系数继续增加，尾矿的抗剪强度进一步减小，坝坡的塑性区会进一步增大；当折减系数增加到某一数值时，塑性区形成连通的区域，尾矿沿该剪切面发生不收敛的塑性剪切变形。此时认为坝坡发生破坏，强度折减系数即认为是坝坡的整体安全系数；滑裂面的位置可根据位移增量等值线或最大剪应变增量等值线的疏密来确定，也可根据破坏区域的范围来判断。

基于刚体极限平衡理论的坝坡稳定分析方法已相当成熟且广泛应用于尾矿坝在内的边坡稳定分析中。然而，该法在处理荷载条件和边界条件复杂的边坡时常遇到困难。基于强度折减的有限元法，能够处理复杂荷载和边界条件，算法先进，可以更为准确地分析尾矿坝的坝坡稳定性，为尾矿库安全监测位移指标的预警提供依据。

4．注重与日常巡检工作结合

尾矿库安全监测系统的实施，可以使管理者在主控制室内能够及时把握尾矿库的最新动态和监测指标信息，但是，尾矿库安全监测系统不能完全代替尾矿库日常巡检工作，应与日常巡检结合，通过监测指标和日常巡检结合的比对，能够更为科学的掌握尾矿库的安全状况和运行特点。

四、产品映射

1．孔压传感器的技术要求

1）准确度高，灵敏度高，稳定性好，体积小，重量轻，直接频率输出，激励电路封装在水密壳体内。2）测量范围：0.1、0.2、0.3、0.6、1.0、3.0、6.0、10.0、MPa（对应于10-1000m水深）。

3）准确度：±0.5%FS。

4）可直接用于江河、湖泊、海水的深度和液体压力的测量，也可用作剖面系统的深度传感器。

2．GPS设备的技术要求

1）GPS接收机及其配套设备，要求包括从数据采集、集中传输、解算处理、显示和记录及避雷和防盗等安全保护设施的全部设备。

2）精度要求，水平：3mm+0.5ppm ,垂直：5mm+0.5ppm；上述精度指标要求有国家光电检测中心等权威机构的检测结果，并具有权威机构颁发的证书。

3）解算软件上有各个GPS接收机的独立监控模块，通过解算软件，可以在计算机中实时显示具有上述精度的各个GPS接收机的坐标和位移量，并能够实时记录在文本文件中。

4）GPS接收机天线为轭流圈天线。5）具有避雷设施及其它安全保护措施。

五、标准支持

在尾矿库安全领域，技术标准主要参照《尾矿库安全技术规程》（AQ2006-2005）。该标准有关尾矿库安全监测系统的规定包括以下内容：

1．4级以上尾矿坝应设置坝体位移和坝体浸润线观测设施。必要时还宜设置孔隙水压力、渗透水量及其浑浊度的观测设施。

2．做好日常巡检和定期观测，并进行及时、全面的记录。发现安全隐患时，应及时处理并向企业主管领导报告。

3．尾矿库运行期间应加强浸润线观测，注意坝体浸润线埋深及其出逸点的变化情况和分布状态，严格按设计要求控制。

4．尾矿库滩顶高程的检测，应沿坝（摊）顶方向布置测点进行实测，其测量误差应小于20mm。当滩顶一端高一端低时，应在低标高段选较低处检测1～3个点；当滩顶高低相同时，应选较低处不少于3个点；其他情况，每100m坝长选 较低处检测1～2点，但总数不少于3个点。

5．根据尾矿库防洪能力和尾矿坝坝体稳定性确定，分为危库、险库、病库、正常库四个等级。除正常库外，前三类从文字上看，只是程度有所不同。尾矿库安全度定义紧紧依靠尾矿库安全监测系统中设定的监测指标来评判。

例如，危库是指安全没有保障，随时可能发生垮坝事故的尾矿库，危库必须停止生产并采取应急措施，危库定义见图8。

图8 尾矿库安全度中危库的定义 尾矿库安全度中同时满足图9四个工况的尾矿库为正常库。

图9 尾矿库安全度中正常库的定义

综上所述，尾矿库安全监测系统能够紧扣我国现行尾矿库安全技术标准，具有较大的实用意义和价值。

六、标准化程度

尾矿库安全监测系统监测的浸润线、库水位、滩面标高、坝体位移、视频图像，均能够为尾矿库日常安全管理及尾矿库安全运行服务。我国尾矿库中85%以上为上游式尾矿坝筑坝，该系统对于上游式筑坝的尾矿库具有良好的应用前景，今后监测系统若能与不同等别尾矿库相结合，上升到安全技术标准，可以全面提高我国尾矿库安全管理水平，减少我国尾矿库事故发生的数量，保障尾矿库库区人民生命财产、环境安全及社会稳定，为构建和谐社会服务。

七、效果分析

当前，我国安全生产形势依然严峻，工矿商贸领域安全生产重特大事故时有发生，特别是近年来尾矿库事故多发，已引起全社会的高度重视。在《国务院关 于实施国家突发公共事件总体应急预案的决定》（国发〔2005〕11号）中明确要求 “科技部、教育部、中科院、社科院、工程院、中国科协等有关部门和科研教学单位，要积极开展公共安全领域的科学研究；加大公共安全检测、预测、预警、预防和应急处置技术研发的投入，不断改进技术装备，建立健全应急平台，提高我国公共安全科技水平”。在《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020）》中把“公共安全”问题列入了国家科技发展的“重点领域”，要重点研究开发地震、台风、暴雨、洪水、地质灾害等监测、预警和应急处置关键技术，森林火灾、溃坝、决堤险情等重大灾害的监测预警技术以及重大自然灾害综合风险分析评估技术。同时，2007年国家安全生产监督管理总局、国家发展改革委、国土资源部、国家环保总局联合组织了全国范围的尾矿库专项整治行动，使得尾矿库的安全运行和管理已引起全社会的广泛关注。

近年来，我国国民经济快速发展，每年以10%左右的速度递增，在经济高速发展的带动下，钢铁、有色金属和水泥等主要原材料工业扩张迅速，随着金属非金属矿山采选业的迅速发展，尾矿库的安全生产和环境安全等问题日益显现，特别需要指出的是，我国尾矿库下游大都为人口密集区、城镇或大型工厂企业，因此，尾矿库的安全备受关注。如何针对我国尾矿库分布特点和现状，提高尾矿库安全管理水平，是摆在全社会的一个重要问题。金属非金属矿山尾矿库安全监测系统的逐步实施和推广，可以大幅度提高我国对于尾矿库溃坝灾害机理的认识水平，全面提升尾矿库安全监管和日常管理水平，增强企业、社会、政府对于尾矿库灾害的预警响应能力，建立更便于尾矿库运行期安全管理和风险控制的溃坝风险综合评判方法。特别需要指出的是，我国尾矿库数量多、分布广，金属非金属矿山尾矿库安全监测系统将具有广泛的市场前景和重要的应用价值。