药品检验室工作人员岗位职责

第一篇：药品检验室工作人员岗位职责

药品检验室工作人员岗位职责

(一)药品检验室负责人岗位职责

1、本岗位工作应由具有大专以上学历并取得主管药师以上药学专业技术人员担任。熟悉有关药政法规和药品检验业务，并能解决药品检验中的有关技术问题。质量意识强，热爱药品检验工作的人员担任。

2、在科主任领导下，负责本室业务、行政管理。组织实施本室各项工作及传达上级精神，向科主任汇报本室人员思想和工作情况。

3、指导和参加本院外购药品、原料、内包装材料以及制剂室各种制剂的半成品、成品的检验。保证检验结果及时、准确。

4、掌握药品检验的新技术，不断改进检验方法，提高检验工作的质量；参与新制剂的研制工作，负责制定新制剂的质量控制项目、检验标准和方法；积极配合药品的科研工作。

5、负责本室化学试剂的请领、使用、保管工作；贵重仪器的使用和保养，严格按操作规程进行，坚持使用登记制度。

6、负责实习生、进修生的带教工作。

7、负责月工作量的统计及报表工作。

8、负责本室卫生和安全工作。

9.遵守医德规范，具有良好医德医风，医德考评合格。

(二)药品检验室药师岗位职责

1、本岗位工作应由具有较扎实专业理论知识和实际操作能力并取得药师以上药学专业技术人员担任。熟悉有关药政法规和药品检验业务。质量意识强，热爱药品检验工作的人员担任。在本室负责人的领导下，做好本院外购、原料、内包装材料以及制剂室配制的各种制剂的检验工作。保证检验结果及时、准确。

2、药品的质量标准和检验方法应以现行的《中华人民共和国药典》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》及有关规定为依据。凡有测定方法的，均应做半成品或成品的定性、定量等检验；小针剂的检验，应安排留样观察，进行质量检查并登记。

3、用于药品检验用的指示剂、试液、标准溶液应按照《中华人民共和国药典》及有关规定的方法配制和标定。标准溶液应定期标定，确保浓度准确。

4、检验药品时，必须以科学态度认真操作，仔细观察，如实记录；对各种数据应反复核对，及时写出检验结果的报告；对不合格的检品应提出处理意见，并及时上报。对于原始记录不得任意涂改或丢失。

5、积极配合新制剂的研究与开发工作。

6、严格遵守仪器使用的操作规程，负责对精密仪器的使用及保养。

7、遵守医德规范，具有良好医德医风，医德考评合格。

第二篇：药品库工作人员岗位职责

药品库工作人员岗位职责

药品库房保管员岗位职责

1、本岗位工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药学专业技术人员担任。在科主任和部门负责人的领导下进行工作。

2、遵守和执行医院及本科的工作规程、规章制度和职业道德守则。

3、根椐临床需要，及时向采购员提供采购计划及库存药品信息，合理贮存药品储量，做到既能保证供应，又不造成积压，药品采购品种应从医院的药品经营企业中选择，不得随意更改；不得直接向药品经营企业上报药品采购计划。

4、认真做好药品入库验收工作，药品未经验收不得接收入库；原则上对有效期在6个月以内的药品不得接收入库（特殊情况须请示科主任）。

5、凭部门药品请领单发放药品，药品出库本着“先产先出近期先出，按批号发放”的原则；对暂缺药品，必须做好登记，并及时向组长及采购员反馈信息；暂缺药品到货后要及时通知部门请领。

6、认真执行药品管理的各项规章制度。严格麻醉药品、精神药品、毒性药品、危险品、及有效期药品的管理，做到账物相符。麻醉药品和第一类精神药品凭处方和空安瓿发放，空安瓿要有登记、分类存放、定期销毁。

7、须严格执行发放复核、查对制度，当面详细清点，无误后双方签字负责；做到每季盘点帐物相符。

8、定期检查药品质量和有效期。对近期药品要有明显标识，3个月内用红色标识，6个月内用黄色标识。

9、做好药品养护工作，将验收合格的药品按药品性质、剂型、药理作用分类存放，垛与地面的距离应不小于10厘米；与墻的距离应不小于心30厘米，并有明确的标识；保持药品库内干净整洁，每日记录温度、湿度，发现异常及时处理。

10、库内必须保持清洁、通风、适当的温度和湿度，严禁烟火，经常检查灭火器材等消防设备以及警报器等，使之保持在良好状态。

11、库内严禁住宿和存放私物。离开库房必须关好门窗、水和电源等等。

12、遵守医德规范，具有良好医德医风，医德考评合格。

药品帐管理员岗位职责

1、遵守和执行医院遵守和执行医院及本科的工作规程、规章制度和职业道德守则。

2、负责药库药品的帐务工作，已验收入库的药品根据凭证按品名、剂型、规格、批号、单价入帐，并开具药品入库单。

3、根据各部门的药品请领单出帐，并开具药品出库单。

4、月末对库房药品进行财务汇总，汇总金额报表上交财务科。

5、根据国家物价部门药品调价通知，编制调价通知下发各部门，并通

知各调剂部门将调剂品种进行盘存。

6、负责药品的信息维护工作。

7、负责药品盘点制表、核对及账务工作。

8、遵守医德规范，具有良好医德医风，医德考评合格。

药品库房药品采购员岗位职责

1、本岗位工作应由具有一定理论知识，实际工作能力强，业务技术熟练，工作作风严谨认真，遵纪守法，廉洁奉公。在科主任的领导下进行工作并接受上一级技术人员的指导。

2、根据药品保管员制定的药品采购申请计划，上报科主任和分管院长批准。按照批准的采购计划，按时完成采购任务，确有困难时应及时说明情况。

3、严格遵守国家政策法规及院内有关采购药品的各项规章制度，把好药品质量关。

4、经常了解、掌握药品的信息、价格。抢救病人的用药应及时采购，保证抢救药品的供应。

药品库房工人岗位职责

1、在药品库房负责人的领导及药师的指导下，具体负责药品的提货、进货、装卸、上架、整理及清洁卫生等工作。

2、爱护公共财物。妥善保管运输工具，不得私自外借，应经常进行维修保养，对药品应文明装卸，不得损坏。

3、工作时严肃认真，严格执行各项规章制度、操作规程和劳动纪律，保证安全。

4、遵守医德规范，具有良好医德医风，医德考评合格。

第三篇：药品调剂室工作人员岗位职责

药品调剂室工作人员岗位职责

(适合门急诊、住院药房)

(一)药品调剂室负责人岗位职责

1、本岗位工作应由取得主管药师以上药学专业技术人员担任。熟悉国家有关药政法规和药品管理、调配业务，并能解决药品管理、调配等的技术问题。

2、在科主任的领导下，负责本室业务和行政管理。组织参加各种会议；传达上级精神；认真贯彻执行药政法规及各项规章制度；向科主任汇报本室人员的思想及工作等情况。

3、负责指导和参加药品调配工作，严格执行麻醉药品、精神药品和医用毒性药品的使用管理规定．把好药品质量关，确保药品安全有效；负责处方统计和处方保管工作。

4、负责本室的药品请领、供应、保管、账目统计工作。发现问题及时处理。

5、负责与临床科室的业务联系，开展临床药学工作，开展合理用药研究，及时纠正不合理用药现象；经常了解临床科室药品使用保管情况，定期进行检查，提出改进意见；经常听取临床科室对药品供应的意见，密切医、药、护之间的联系，做到优质服务。

6、组织本室人员业务学习和经验交流，讨论工作中的疑难问题，提出解决措施。

7、负责月工作量的统计及报表工作。

8、负责本室的考勤、安全和卫生工作。

9.遵守医德规范，具有良好医德医风，医德考评合格。

(二)药品调剂室配方人员岗位职责

1、本岗位工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士及以上药学专业技术人员担任。在本室负责人的领导下进行工作并接受上一级技术人员的指导。

2、严格执行门诊、急诊、住院药房的各项规章制度。

3、坚守岗位不得擅离职守。必须离开时，应经负责人批准并安排人员代班。

4、无特殊原因不得自行换班和无故缺勤，违反者按有关规定处理。

5、认真执行《中华人民共和国药品管理法》，严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理制度以及处方管理制度。

6、认真执行“四查十对”制度：即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。确认无误后方可调剂，以杜绝差错事故的发生。

7、加强与各临床科室的联系。对新增药品和紧缺药品，应主动、及时地通知临床科室并介绍新药和代用品，为临床提供用药咨询；做好医师合理用药的参谋，注意及时地纠正临床用药中的不合理现象；做好药品不良反应监察工作；做

到优质服务。

8、工作时着清洁工作衣，挂牌服务。

9、工作时间不会客、聊天和做私事。

10、认真做好交接班工作。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，要当面点清，填写好交班簿，否则接班同志可以拒绝接班。如遇不能解决的问题，应及时向领导请示汇报。

11.遵守医德规范，具有良好医德医风，医德考评合格。

(三)药品调剂室药品分装人员岗位职责

1、本岗位工作应由具有初中文化程度以上人员担任。在本室负责人领导下工作。

2、分装药品前，应核对原包装药品名称、规格、质量和数量、批号及有效期；严格执行记录核对制度。必须先将待分装药品逐项登记在“药品分装登记本”上，其分装人及核对人需同时签字后方可分装。记录内容为：分装日期、药品名称、规格、批号、生产厂家、包装规格、请领数量、分装规格、分装总量、分装损耗、分装人、核对人、负责人、备注等。

3、分装药品时，同一品种不同规格、形状、颜色、批号、效期的药品不得混装。不同药品分装应做到清场，不得混放混分。顺序为：计划一请领一分装一核对一清场一完成记录。

4、工作时穿清洁工作衣帽，戴口罩；分装药品前，先洗手，分装时严禁用手接触药品。凡经分装的药品都要及时封口。

5、易吸潮、风化的药品，分装后应加塑料袋密封，防止吸潮、风化变质。对用量少而易变质的药品。应少分装，勤分装，以保证药品质量。

6、药品分装储备柜，应按药理作用分类，定位放置，柜内应保持清洁整齐。

7、对所分装的药品质量有疑问时应报告室负责人，经核对无疑后，方可进行分装。

8、负责工作室内的卫生、勤务工作。

9.遵守医德规范，具有良好医德医风，医德考评合格。

(四)药品调剂室工人岗位职责

1、在门诊、急诊、住院药房负责人和药师指导下进行工作。负责本室药品的搬运、整理和清洁卫生工作；协助有关部门完成药品保障工作。

2、爱护公共财物，妥善保管运输工具，不得私自外借，做到使用、装卸不粗暴，不得损坏和遗失，经常进行维修保养。

3、必须严格执行各项规章制度和劳动纪律。

4、遵守医德规范，具有良好医德医风，医德考评合格。

第四篇：医院管理-药品检验室工作制度

药品检验室工作制度

（一）药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。

（二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查。

（三）药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则，严把质量关。药检室应配有必要的仪器设备。

（四）要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行，结合实际经常研究检验方法，提高制剂质量。

（五）检品要登记并有正式检验报告。检验报告应及时、准确，对不合格药品、制剂，应深入了解其原因，提出意见报科主任批准处理；对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁。药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题。

（六）药品、制剂分析检验的原始记录应清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上备查。

（七）执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后一个月。灭菌制剂留样一年。定期对留样进行质量考查，并做出质量分析。

（八）药品检验室每半年写出一份本院药品质量情况综合报告，经科主任审阅后，于六月底和十二月底报告院领导，并报告当地卫生行政部门。

（九）药品检验使用的衡器应按《计量法》规定，进行定期检验，确保衡器准确可靠。

（十）化学危险物品、毒害品应严格按有关规定管理使用。

（十一）药品检验室人员要衣帽整齐，室内保持清洁，陈列有序。

（十二）药品检验室应有防护措施，安全操作。非本室工作人员不得擅自入内。

第五篇：药品-岗位职责

企业负责人职责

一、企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理；

二、保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标，并按照本规范要求经营药品；

三、建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动；

四、定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审；

五、坚持质量第一的原则，在经营中落实质量否决权；

六、主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进；

七、签发质量管理体系文件；

八、协调和处理部门之间，从业人员之间的利益关系，培育企业团队精神；

九、主持制定和组织实施企业发展规划，人才发展规划和企业重大决策；

十、任命部门负责人。

质量负责人职责

一、在法定代表人的授权下，企业负责人的直接领导下，分管质量

管理工作，兼任公司质量管理授权人；

二、质量负责人由公司管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权；

三、组织建立和完善本企业经营质量管理体系，对该体系进行监控，确保其有效运行；

四、定期对本企业经营质量管理体系进行监督检查，检查结果直接上报所在地食品药品监督部门；

五、对企业购进、储存。销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题行使决定权；

六、对企业的购销资质证明文件、产品标签说明书、合同、票据、汇款单位、产品来源及真伪等进行审查和甄别；

七、授权人在行使职权时，企业其他人员必须予以配合和服从；

八、审核质量管理制度，组织对各项质量管理制度执行情况的检查与考核；

九、负责对首营企业和首营品种的质量审批。

质量管理部职责

一、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；

二、组织制定质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；

三、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货 销售人员。购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；

四、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；

五、负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；

六、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；

七、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；

八、负责假劣药品的报告；

九、负责药品质量查询；

十、组织验证校准相关设施设备；

十一、负责药品召回的管理；

十二、负责药品不良反应的报告；

十三、组织质量管理体系的内审和风险评估；

十四、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；

十五、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保证能力的审查；

十六、协助开展质量管理教育和培训。

财务部职责

一、负责建立健全各种账册，做好各种财务预算计划，并认真监督执行，按期做出财务决算报告；

二、做好记账、结账、报账工作，正确核算各项费用开支、成本核算和财务损益等工作；

三、按期核对、结算，并编制会计报表，做到帐证、帐帐、帐表相符，数据真实可靠；

四、加强现金管理，严格审核和签发各种现金支票、转账支票的使用，及时清理债务，杜绝或减少呆坏账的发生，提高各种资金的使用效果；

五、负责公司成本核算，提出控制成本的办法，组织实施并不断完善；定期做好经济活动和财务经营状况的分析，提出相应措施和办法，供公司领导决策；

六、负责公司资金管理，积极配合、协调好主管部门及税务、银行、工商等有关单位相关工作；

七、严格控制资金的使用范围和数额，监督有关人员对财产、物资的正确使用，参与对财产物资的清查核定工作；

八、按规定及时上缴各种税金。利息和管理费，遵守财经纪律；

九、建立健全各种票据、帐、表等的管理制度，并认真执行，负责公司财务资料的安全工作；

十、坚持按财务制度办事，从严把好报销关，负责管理好正式发票的使用，搞好财务保密工作。

质量管理员职责

一、在保证药品质量的前提下，完成公司的购进任务；

二、坚持以销定购，加快库存周转，杜绝因库存积压造成的药品过期失效；

三、购进药品时，供货单位应提供如下资料：

1、《药品生产（经营）许可证》；

2、《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或三证合一及其年检证明；

3、GMP（GSP）认证证书；

4、质量保证协议；

5、印章备案、随货通行单（票）样式；

6、开户户名、开户银行及账号；

7、销售人员法人授权书及身份证复印件；

8、供货品种的相关资料。

四、对于首营企业和首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和质量负责人的审核批准后，方可采购；

五、采购药品时，企业应当向供货单位索取发票和《销售货物或者提供应税劳务清单》；

六、特殊情况下，企业可采用直调方式购销药品，将已采购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位；

七、采购特殊管理的药品，应当严格按照国家有关规定进行；

八、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审。

销售部职责

一、在保证药品质量的前提下，完成公司的销售任务；

二、药品销售应按“先进先出”、“近期先出”和按批号发货的原则进行；

三、将药品销售给合法的销售单位，并对销售单位的企业资质。人员身份进行核实，保证药品销售流向真实、合法；

四、加严格审核销售单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品；

五、销售药品时，如实开具发票，做到票、帐、货、款一致；

六、做好药品销售记录；

七、加强对退货的管理，保证退货环节药品的质量和安全，防止混入假冒药品；

八、制定投诉管理操作规程，内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等；对投诉的质量问题查明原因，采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录，以便查询和跟踪；

九、发现已销售出药品有严重质量问题，应当立即通知销售单位停售、追回并做好记录；

十、协助药品生产企业和供货企业履行召回义务，并建立药品召回记录。

仓库管理职责

一、根据药品的质量特性对药品进行合理储存，按包装标示的温度要求储存药品；

二、储存药品相对湿度为35%~75%；

三、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理；

四、储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；

五、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；

六、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米；

七、药品与非药品、外用药与其它药品分开存放；

八、拆除外包装的零货药品应当集中存放；

九、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；

十、药品存储作业区内不得存放与储存管理无关的物品；

十一、企业应当对库存药品定期盘点，做到帐、货相符；

十二、出库时应当对照销售记录进行复核并建立记录；

十三、对销后退回的药品，凭经业务主管开具的退货凭证收货，存放于退货区，由专人保管并做好退货记录；

十四、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标识；

十五、药品出库时，应当附加企业药品出库专用章原印章的随货通行单；

十六、对实施电子监控的药品，按规定进行药品电子监管扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网络系统平台。

验收员职责

一、在质管科的领导下，对到货药品逐批进行验收，防止不合格药品入库；

二、药品质量验收，包括对药品外观的性状检查和对药品内外包装及标识的检查；

三、药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货单和采购记录核对药品，做到票、帐、货相符；

四、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录；

五、验收应在待检区内进行，随到随检；销后退回的药品应当重新验收；

六、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，整件包装中应有产品合格证；

七、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批验收，抽取的样品应当具有代表性；进口产品需做全部检验；

八、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示；

九、验收药品应当做好验收记录，验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期；验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施；

十、药品直调时，可委托购货单位进行药品验收。

养护员职责

一、指导和督促保管人员对药物进行合理储存与作业；

二、检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；

三、对库房温湿度进行有效检测、调控；

四、对库房药品，每季度循环检查所在库品种一次；

五、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当每月进行重点养护；

六、按月填报《近效期药品催销表》，防止过期药品销售；

七、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录，应当查明并分析原因，及时采取预防措施；

八、负责养护用设施设备的管理工作，应有登记、使用和定期检定的记录；设施和设备应每年进行检查、维修、保养并建立档案；

九、药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其它药品造成污染；

十、对质量可以的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认；

十一、定期汇总、分析养护信息。

运输员职责

一、严格执行运输操作规程，并采取有效措施保证运输过程中的药品质量与安全；

二、运输药品，应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适当的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题；

三、发运药品时，应当检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运，运输过程中，运载工具应当保持密闭；

四、严格按照外包装标示的要求搬运。装卸药品；

五、根据药品的温度控制要求，在运输过程中采取必要的保温或者冷藏、冷冻措施，运输过程中，药品不得直接接触冰袋、并排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响；

六、在冷藏、冷冻药品运输途中，应当实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据；

七、已装车的药品应当及时发运并尽快送达，防止因在途时间过长影响药品质量；

八、采取运输安全管理措施，防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。