深入开展人民币净化工程

第一篇：深入开展人民币净化工程

深入开展人民币净化工程，确保稳健经营态势

邮储银行北镇支行自2008年成立以来，面对复杂多变的严峻形势和邮储银行商业化运营的新环境，邮储银行北镇支行凭借自身优势与特色，致力于在辽西大地打造一家有特色的零售商业银行，倾情服务民生、服务中小企业、服务“三农”，如今已形成稳健经营态势。良好的经营态势离不开对各项制度及法律法规的贯彻和落实，我行严格按照《中华人民共和国中国人民银行法》、《中华人民共和国商业银行法》、《中华人民共和国人民币管理条例》、《中国人民银行残缺污损人民币兑换办法》、《中国人民银行假币收缴、鉴定管理办法》、《不易流通人民币挑剔标准》等法律法规的规定办理各项业务，并深入开展人民币流通净化工程工作。

自人民币流通净化工程启动以来，我行领导高度重视并多次在全行员工大会上传达市行及人民银行文件精神，深入开展人民币流通净化工作。除此之外我行还经常组织员工学习有关人民币流通净化工程的文件精神，并按照上级及人民银行的要求培训网点员工。现在各网点设立了残损人民币兑换标志牌、投诉电话和公示残损人民币兑换标准及假币收缴鉴定事项；各营业窗口无偿为客户兑换残缺污损人民币；假币收缴鉴定人员，持《反假货币上岗证资格证书》办理业务；各网点员工按照残损人民币兑换程序或标准兑换残损人民币，并按规定使用《残缺污损人民币兑换认定证明》；及时全面填写各项登记簿；按《不易流通人民币挑剔标准》挑剔和整点残损人民币并全年开展残缺污损人民币兑换工作。各网点配备质量合格的防伪鉴别点钞、验钞机，柜员发现假币予以没收，不会退回持有人或不收缴；按规定保管和使用“假币收缴凭证”、“假币没收收据”和“假币印章”；按规定保管、解缴假币实物并及时上报，在收缴大额假币过程中，按规定报告人民银行和公安机关。

为进一步开展人民币流通净化工程和反假货币工作，我行还参加组织了反假货币集中宣传活动。2011年10月我行在人员密集的百货大楼前摆设宣传柜台，在醒目的地方挂上“总量满足，结构合理，票面整洁，持有者放心”的条幅，并向过往人群发放鉴别假币宣传单，详细向人们解释反对假币流通的必要性。有针对性地对某些单位的出纳人员、收银员进行反假货币知识，不宜流通人民币挑剔标准，禁止残缺污损人民币即收即付等相关业务的培训，并对该次活动录制成影像材料。

综上所述，我行会一如既往的贯彻和落实市行以及人民银行下发的各个文件，严格按照有关开展人民币流通净化工程的各项法律法规办理业务，以最积极的态度接受中国人民银行检查办公室的各项检查。

第二篇：人民币现金收付和人民币流通净化工程情况汇报

长海支行人民币现金收付和人民币流通净化工程

情况汇报

根据分行《关于报送2011人民币现金收付和人民币流通净化工程情况的通知》，为加强人民币流通的管理，维护人民币信誉，提高流通中人民币质量，提升我行金融服务水平，我行高度重视此项工作，现将我行人民币现金收付情况和人民币流通净化工程情况汇报如下：

一、人民币现金收付工作情况

1.我行认真执行《中华人民共和国人民币管理条例》和《中国人民币假币收缴、鉴定管理办法》、《中国人民银行残缺污损人民币兑换办法》以及中国人民银行《不宜流通人民币挑剔标准》等相关规定。

2.我行高度重视此项工作，安排常静专门负责，将反假币货币管理、残缺污损人民币兑换及现金收付业务工作纳入日常工作管理中。

3.我行营业场所按照要求张贴《中国人民银行残缺污损人民币兑换办法》、《中国人民银行反假币管理办法》及无偿兑换残缺污损人民币兑换标识牌、服务承诺及举报电话，设置残缺污损人民币兑换窗口；实行残缺污损人民币兑换首问负责制，严禁推诿、拒绝兑换。发现假币时，柜员必须做到双人收缴、当面加盖“假币”戳记、向持有人出具“假币收缴凭证”，严禁截留、返还客户或私自处理假币，我行绝对杜绝已收缴的假币重新流入市场。

4.我行由于地区特点，现金收付量虽然不大，但我行严格执行人民币的“五好”质量标准，即“点准、挑净、墩齐、捆紧、盖章清楚”，对日常收到的假币，确保假币信息报送时限和质量。

5.规范我行的现金收付业务，确保我行营业网点对外支付的现金必须是经过整点的完整券，严禁“即收即付”现象的发生。

6.开展业务竞赛活动，提高我行从业人员的技能和业务素质，通过竞赛活动提高员工的积极性，让员工热爱自己的工作岗位。

二、人民币流通净化工程工作情况

1.我行认真执行《转发中国人民银行大连市中心、支行关于开展人民币流通净化工程实施方案的通知》。

2.根据分行要求，我行成立了人民币净化工作领导小组，组长为徐永堂、副组长傅春红、网点负责人张灵燕。

3.我行遵循以科学发展为指导思想，切实提高金融服务社会、服务经济、服务民生的质量与水平，增强我行员工的责任意识，为提升流通中人民币的质量作出一份贡献。

4.我行工作中以“总量满足、结构合理、票面整洁、持有者放心”为目标，确保我行在营业中加大小面额货币投放量，切实改善人民币的整洁度，加强现金整点和处理的设施建设，提高先进服务质量和工作效率，强化日常现金收付服务与管理。

5.进一步加大残损人民币的回收力度。一是严格执行残缺污损人民币兑换首问负责制，严禁推诿、拒绝兑换；二是严格按照有关规定，在营业场所公示残缺污损人民币兑换标准；三是加强爱护人民币宣传工作。

6.我行加强柜员对反假币、现金收付相关制度的学习和培训，目前我行柜员全部通过反假币考试，在日常工作中能够做到将反假宣传和加强人民币收付业务管理结合起来，切实做好假币收缴、残缺污损人民币兑换工作，不对外支付不易流通的人民币。

7.我行加大反假币宣传力度，进一步提高客户对人民币的防伪能力，在日常营业中只要时间允许的情况下，向客户宣讲人民币的防伪知识，有针对的开展货币防伪知识宣传活动，进一步提高客户的识假和鉴别能力。

长海支行 2012年4月13日

第三篇：无菌净化工程

无菌净化工程

净化设备种类

初/中/高效过滤器、袋式除尘设备、无尘工作台、旋风除尘器、滤筒除尘器、移动式焊接式烟尘净化器、酸雾净化设备、除菌过滤器、水源热泵。

净化设备服务

1、车间常温空气除尘，高温空气净化，空气过滤，工位吸尘。适合行业：木器加工，橡胶，塑料，采矿，玻璃陶瓷，颜料，电子，制药，纺织印染，造纸电镀，机械制造，化工，钢铁冶炼，化肥农药等。

2、工厂车间除油雾，去异味，焊烟净化去味，厨房食品加工除油烟；食品加工车间净化，化验室 检验室，医院，食用菌养殖厂除菌净化等。

3、高温车间降温：玻璃制造厂灯工岗位降温，玻璃纤维生产车间降温，陶瓷生产车间降温，食品加工车间降温，皮革加工，化工电子，学校，金属铸造车间降温。食用菌养殖棚，养殖场，种植场降温，增温。烘焙车间降温除湿等。

4、地源热泵，水源热泵。利用自然界冷热资源改善人居环境。

净化设备特点

杀菌：杀灭空气中的有害病菌；

净化：除去各种有毒化学物（苯、氨）等；

除味：除去生活中各种异味；

消烟：迅速消除空气中的烟雾；

健康环保：空气清新，促进健康生活；

净化设备范围

公共场所、商场、车站、体育场，歌舞厅，会议室，学校，饭店、食堂、网吧等；工厂、车间、纺织、印染、服装、塑胶、玻璃、皮草、铸造、五金、印刷、电子、化工化纤生产，食品生产，烘焙车间，餐具消毒烘干车间等。

温州康鼎净化工程有限公司是从事环境控制系统工程设计与施工的专业技术企业,提供净化工程、无尘车间、超净车间、洁净工程、风淋室、无尘厂房、无菌厂房、医院洁净手术室、光电净化厂房等高新技术企业10万-10级空气净化系统工程设计、制造、安装、调试、检测综合性成套服务。

他们公司：温州康鼎净化工程有限公司 联系电话:*** 公司地址： 温州市鹿城区炬光园炬新路21号2楼 工厂地址： 温州市鹿城区炬光园炬新路21号

温州康鼎净化工程有限公司联系电话:*** 网址:http://www.xiexiebang.com

第四篇：关于开展教室净化

关于开展教室净化、美化、序化评比活动的通知

为了进一步打造“文明校园”，促进班风班貌建设，美化育人环境，发挥环境对学生思想品德的教育与熏陶作用，培养学生的集体主义意识，激发学生创新求进的精神，决定开展教室净化、美化、序化评比活动，具体事项如下：

一、活动时间1、2012年9月25-10月15日——各班准备阶段2、2012年10月30日-31日——检查评比阶段

二、参赛班级：全校所有班级

三、评比标准

（一）净化评比标准

1、教室及包干区地面干净整洁、洁白光亮、无污垢。（10分）

2、教室及包干区顶棚洁白光亮、无污渍。（10分）

3、教室及包干区乳胶漆墙面干净，无虫窝蜘蛛网、无乱贴画现象。（10分）

4、日光灯、电风扇、门窗及窗台、饮水机等干净整洁，无虫窝蜘蛛网和灰尘。（10分）

5、讲台及抽屉、电视机柜内干净整洁，无垃圾废品。（10分）

（二）美化评比标准

1、主题黑板报美观。（10分）

2、教室前黑板正上方及教室两侧墙壁上张贴励志标语或班级口号（体现班级班训、班风或专业特色）。（10分）

（三）序化评比标准

1、课桌椅摆放整齐规范。（10分）

2、卫生工具按要求规范摆放，拖把、毛巾等卫生干净。（10分）

3、讲台上学生座位表张贴规范、美观。（10分）

4、张贴材料平整、规范。（10分）

5、班级图书角制度齐全、借阅手续完备、作用充分。（10分）

6、班班通设备使用率高。（10分）

（四）整体效果：干净整洁、美观大方、班级特色鲜明。（20分）

四、设奖

12个班级：一等奖1个、二等奖1个、三等奖2个。

湖阳初级中学

2012年9月23日

第五篇：医疗器械净化工程

广东坤灵净化设备有限公司

医疗器械净化工程

医疗器械净化工程设计的规范参照：

1、医疗器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》

2、药品生产质量管理规范《GMP-98》

3、国际标准《ISO/DIS 14644》

4、洁净室厂房设计规范《GB50073-2001》

5、洁净室施工及验收规范《JGJ 71-90》

6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》

7、美国联邦标准《FS209E-92》

根据相关规范要求，对无菌医疗器械生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室、手术室等都要求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改建时，不能依赖于的竣工验收来保证洁净室的质量，必须从设计及设备选型阶段就严格把关，在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督，在实际使用中定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。

无菌医疗器械是任何标明“无菌”的医疗器械，生产洁净室是保证无菌医疗器械质量的

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基本条件，控制无菌医疗器械生产过程的环境并规范其生产，防止环境对无菌医疗器械污染，洁净室必须满足规定环境参数的要求来建设和定期监测。

广东坤灵总结医疗器械净化工程建设中需考虑从以下问题： 1.医疗器械包装车间洁净室工程所需要的净化材料；

2.医疗器械厂房洁净室及医疗器械包装车间洁净室工程的设计、安装、调试、维护等综合服务；

3.医疗器械包装车间洁净室工程空调净化部分 温度和相对湿度

无菌医疗器械在无特殊规定时，通常要求温度在法规标准检测Standard and Testing18~28 C，湿度在 45%~65%，企业一般都可以控制在要求内。如在动态监测中发现达不到要求，可能是室内有产热大的仪器设备。

风量、换气次数、静压差

在洁净室体积确定的情况下，换气次数由该室的送风量决定，而静压差取决于房间的送风量与回风量、排风量的差值。系统总送风量、新风量、总排风量和对外压差可以通过调整风机频率转速或总阀门开启度来实现，各房间的风量和压力则可通过调整分支管路阀门开度来实现。

实际检测过程中发现，在通过调节支管风阀对某间换气次数不合格洁净室进行送风量调节时，往往会使同一洁净区其余的洁净室送风量改变，即打乱了整个洁净区的风量分配，从

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而使问题变得更为复杂。另外还常遇到换气次数合格而压差不合格，这种情形在二更最常见。主要原因在于护围结构气密性较差和回风口栅格不易调节。

洁净室的动态监测中，人员流动、新风量不足及房门开启频繁是各洁净室间压差变化的主要原因 , 如果洁净室与大气之间或不同级别洁净室间静态压差处于临界状态，动态下检测很可能由于人员流动，新风量补充不够而造成压差达不到要求。

悬浮粒子、浮游菌、沉降菌

测试条件如不能满足规定的环境参数(温湿度、风速、换气次数、静压差在规定范围之内)要求，关键项目悬浮粒子、浮游菌或沉降菌的测试结果应视为无效。由于温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差共同构成了洁净室的微气候，是洁净室维护正常与否的重要指征，可将关键工序关键项目测试修订为关键工序全性能测试。只有这样，才能全面、系统监测生产洁净室，为确保洁净室性能监测的数据科学性、准确性，测试部门在进行关键项目悬浮粒子、微生物测试时，应同时进行温度、相对湿度、换气次数、静压差等前提条件的测试。

医药洁净室与无菌医疗器械的洁净室设计在温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差项目上的检测标准均按照《洁净厂房设计规范》来执行，药厂洁净室的设计出现问题对无菌医疗器械洁净室同样具有参考价值。

温度

洁净室夏季室温超过设计范围的原因，多是由于开始确定的各洁净室的空调送风量即换气次数时只注重满足洁净度指标，忽视了对各洁净室热平衡的校核计算。因此在生产洁净室

广东坤灵净化设备有限公司 的设计及运行过程中，必须对洁净室的空调送风参数进行实时修正，保证各个季节生产洁净室的温度都维持 18~28 C。温度和相对湿度主要影响产品生产工艺及细菌的繁殖条件，还能引发由生产操作人员舒适度对产品质量的影响。

送风量、换气次数

医疗器械净化工程-无菌洁净室工程设计阶段对送风量的确定，首先要满足相应洁净度级别的换气次数要求，同时还要通过热、湿负荷校核来进一步确定风量，在此基础上对高效过滤器进行选用。过滤器的处理风量应小于或等于额定风量，设置在同一洁净区内的高效(亚高效、超高效)空气过滤器的阻力、效率宜接近。

通常洁净室的送风量，应取以下 3 项中的最大值 ：为保证空气洁净度等级的送风量 ；根据热、湿负荷计算确定的送风量 ；向洁净室内供给的新鲜空气量。而新鲜空气量应取下列 2 项中的最大值 ：补偿室内排风量和保持室内正压值所需新鲜空气量之和 ；保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于 40m3。

对某一个特定的洁净室工程而言，换气次数要根据实际情况确定。特别是洁净要求较低的，有时换气次数取决于室内排热量。一般根据室内工作人员和设备的发尘量(或工作人员的发尘量乘以一个系数)计算出一个换气次数，两者取大者即可，有时为了保险起见，可以乘以一个使用系数，计算得出换气次数。

尘埃粒子悬浮粒子和微生物主要影响产品质量，造成交叉感染等，洁净室的尘、菌来源于室外空气的占 80%~90%，在其余因素即人、围护结构等方面 , 来源于人的又占80%~90%。可见 , 除了室外空气带来的尘、菌外，人员是使洁净室产生尘粒的主要原因。

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测试数据表明了人员动作幅度、走动的快慢产尘量都不同。

洁净室操作人员的动作应轻缓、平稳，应尽量避免不必要的动作，特别是快速走动等下肢动作更应避免，这样才能减少洁净室的产尘量。选择洁净服因材质及式样不同，产尘量有很大的区别。应首选连体式、致密尼龙稠洁净服，这种洁净服比其它几种洁净服的产尘量要少。洁净室设计采用环氧树脂自流平涂地面、金属彩钢壁板比采用其它几种建筑材料产生的尘埃数少。

因此，从人员控制、厂房设计两方面考虑，可以降低洁净室中尘埃粒子的数量。除上述控制污染源、减少污染发生量来防止微粒污染洁净室，空气净化处理的方法如控制室内的压力，可以有效阻止室外污染入侵室内或防止室内污染逸出室外。并用合理的气流组织有效排除室内发生的污染。这几种途径又均与净化系统的风量(风速)或换气次数有关。洁净室是一个对换气次数、静压差、温度、湿度、照度等都有要求的综合体。

洁净室的设计、建设和监测、管理同等重要。无菌医疗器械的洁净室建设首先要从设计开始，洁净室监测又涉及到企业自身的管理规程、人员的操作培训。洁净室投入运行前应进行综合性能的验证，贯穿施工前的设计、工程准备、施工周期的监控、竣工后静态监测、实际生产过程的动态监测等。企业应制定一套科学有效的洁净室管理制度和规程，管理存在的问题及时记录并分析解决。

《医药工业洁净厂房设计规范》(GB50457-2008)已于 2008 年 11 月发布，于 2009 年 6 月 1 日起实施，这是继《洁净厂房设计规范》(GB 50073-2001)的又一部国家标准，将为医药洁净厂房的设计提供指南。随着具有可操作性标准的出台，对洁净室进行监测将

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会成为洁净生产环境的重要保证。

无菌医疗器械生产洁净室建设迅速发展 , 为提高产品质量起到重要作用。产品质量不是最后检测出来的而是靠严格的过程控制生产出来的，环境控制是生产过程控制的关键环节，做好洁净室监测工作对产品质量非常重要。目前，医疗器械生产企业开展洁净室的监测还不普及，企业对其重要性认识不足。如何正确理解和执行现行标准，如何对洁净厂房进行更科学与合理的评价，如何对洁净厂房的运行维护提出合理的测试指标是企业和从事监测及监管人员共同关注的问题。

医疗器械洁净室建设注意： 选址的要求

1、厂址选择时应考虑：所在地周围的自然环境和卫生条件良好，至少没有空气或水的污染源，还宜远离交通干道、货场等。

2、厂区的环境要求：厂区的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制扬尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等，总之厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。

3、厂区的总体布局要合理：不得对无菌医疗器械的生产区，特别是洁净区有不良影响。洁净室（区）的布局要求

按照《无菌医疗器具生产管理规范》附录B中无菌医疗器械器具生产环境洁净度级别设置指南来设置洁净度的级别。洁净室（区）设计中要注意以下方面的内容：

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1、按生产工艺流程布置。流程尽可能短，减少交叉往复，人流、物流走向合理。必须配备人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（脱外包间、缓冲室和双层传递窗），除配备产品工序要求的用室外，还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等，每间用室相互独立，洁净车间的面积应在保证基本要求前提下，与生产规模相适应。

2、按空气洁净度级别，可以写成按人流方向，从低到高；车间是从内向外，由高到低。

3、同一洁净室（区）内或相邻洁净室（区）间不产生交叉污染 1）生产过程和原材料不会对产品质量产生相互影响；

2）不同级别的洁净室（区）之间有气闸室或防污染措施，物料的传送通过双层传递窗。

4、空气净化应符合GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》第九章的要求。洁净室里的新鲜空气量，应取下列最大值：

1）补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气量； 2）室内没人新鲜空气不应小于40m3/h。

5、洁净室人均面积应不少于4mm（除走廊、设备等物品外），保证有安全的操作区域。

6、如属体外诊断试剂的应符合《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》的要求。其中阴性、阳性血清、质粒或血液制品的处理操作应当在至少万级环境下进行，与相邻区或保持相对负压，并符合防护要求。

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7、应标明回风、送风及制水管道的走向。

以上是广东坤灵净化设备有限公司小编为大家分享医疗器械净化工程的相关内容。

广东坤灵净化设备有限公司成立于2008年，专业从事“坤灵”牌空气净化设备的生产与销售：包括初、中、高效空气过滤器、风淋室、超净工作台、FFU、传递窗、高效送风口、通风柜、移动自净器等；是一家实力雄厚的综合性高科技企业。

广东坤灵净化设备有限公司凭借多年的专业经验及雄厚的生产实力，在国内外的生物、食品、化工、医药、微电子、医疗器械、精密仪表、化妆品工业、科研教学、航天航空等诸多领域的发展贡献了“坤灵”公司的一份绵薄之力。我们为满足客户的需求，视质量为企业生命，公司按国际标准建立并健全了产品质量管理体系，并组建了一支高素质的产品研发队伍，秉承真诚守信、认真严谨的工作作风、不断提高和完善自我，坚持以“先进的工艺、优质的产品、合理的价格、优秀的服务满足于净化市场”的经营理念。

公司以人为本、极其重视人才的引进与培养，定期对公司员工进行培训与不断创新，以满足各行业对洁净技术的要求，不断提高公司设计、生产、施工能力，立足于国内外净化市场。