药品自查自纠报告

第一篇：药品自查自纠报告

晋江市英墩华侨医院关于开展

新一轮药品集中采购执行工作自查自纠报告

为切实做好新一轮药品集中采购相关工作，加强药品采购管理，我院根据福建省药采办《关于开展新一轮药品集中采购执行情况督导检查的通知》（闽药采办〔2016〕15号）文件内容，我们认真的开展自查自纠工作，现将工作开展情况报告如下：

一、组织领导

为促进新一轮药品集中采购工作的有序顺利开展，我院于3月份成立了由院长任组长、副院长、药房及各临床科室负责人、财务科、药品采购人员等为成员的药物采购工作领导小组。明确了工作目标及职责，全程监督新一轮药品集中网上采购各个环节的工作，保证药品采购的透明、公开、安全。

二、采购方案制订

根据《福建省人民政府办公厅关于完善公立医院机构药品集中采购工作的若干意见》（闽政办[2015]124号）及《福建省人民政府关于加快医药产业发展十二条措施的通知》（闽政文[2014]98号）、《福建省医疗机构新一轮药品集中采购实施方案（2015年修订版）》（闽药采[2015]1号）等文件精神，我院严格按照省药采办《关于执行福建省新一轮药品集中采购各分类结果的通知》（闽药采办函[2016]7号）及《关

于新一轮药品集中采购工作有关事宜的补充通知》（闽药采办函[2016]8号）要求，结合《国家卫生计生委关于进一步加强基层医疗卫生机构药品配备使用管理工作的意见》（国卫药政发〔2014〕50号），以我院实际出发，为做好新一轮药品集中采购衔接工作，制订了相应的采购方案和目录。

二、药品采购政策执行情况

1、网上采购情况。我院严格按规定执行网上集中采购政策，在用的药品（除未入围的精神药品、麻醉药品、急救药品外）全部实现网上采购，无不执行网上采购的现象；采购的药品均为新一轮药品集中采购省级入围目录内和片区带量采购的品种，不存在弄虚作假、擅自用非中标药品替代中标药品的现象。

2、供应配送情况。目前医药公司的药品配送工作相对比较及时，但仍有一部分药品存在断货缺货现象，尤其是一些独家中标的药品，这样给临床工作带一定的困扰和不便。

3、价格执行情况。严格按照省级集中采购入围目录确定的价格进行采购，不存在擅自进行二次议价现象，挂网低价药品按照“一品两规”原则在采购平台上采购；坚决执行药品零差率销售，无加价销售现象。

4、验收出入库情况。药品采购工作人员在接收到配送企业配送的药品后，能做到及时验收并在平台上确认签收。在完成药品采购交易后，我院积极配合财务部门，认真核算采

购数额并按照规定的时间与配送公司做好结帐工作，不存在拖帐欠账现象。

晋江市英墩华侨医院 二0一六年五月二十四日 3

第二篇：开展药品安全自查自纠报告

开展药品安全自查自纠报告范文

根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：

一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。

二、药品的管理

1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。

2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：

包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

3、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。

4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各使用科室进行促用。

5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

三：

药房的管理

1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。

2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。

4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。

5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日用量;特殊药品应严格使用专用处方。

6、严格按照规定保存处方：

普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年;精神药品处方保存2年;麻醉处方保留3年。

7、每年对直接接触药品的人员进行了健康检查。

8、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。四、药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：

1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。

2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。

3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。

4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。

5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审。

6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度;认真负责，严密监测，及时报告。

第三篇：药品整治自查自纠报告

白崖台中心卫生院药品集中整治自查自纠报告为了进一步提高本单位的管理水平，保证人民群众用上安全有效的药品，根据县药监局的文件要求，为了抓好药房规范化管理的工作，我们依照（药品管理法实施条例）和（药品经营质量管理规范）等有关文件要求认真进行了自查自纠。现将有关情况报告如下：1．基本情况我院位于灵丘县白崖台乡白崖台村，是一家公办的非营利性医疗机构，承担着全乡6000多人口的疾病防控，健康教育及基本医疗服务，药品使用范围严格按照“基本药物目录”和“省补目录”的相关规定和制度实施。我院自成立以来即秉承一切以病人为中心的服务理念，坚持诚信为本，依法经营优质优价的办院原则，无药品违法经营行为，所经营药品无质量事故发生。药房在岗执业人员一人主要从事药品质量管理，验收及日常养护工作。药房使用面积为40平方米布局合理，设备完善达到了药品分类存储的要求。成立了以院长为组长的规范化管理小组，制定了各种规章制度，不断加强学习培训，提高了药房管理人员的素质。坚持依法经营，加强内部管理，建立了药品管理的长效机制，确保了药品质量，为保证患者安全有效用药做出了积极贡献。2．主要实施过程和自查情况1.加强管理我院成立了以院长为组长的药品管理领导小组，明确各人员的职责，制定了规章制度，使我院的药品质量管理工作做到了有据可依，有章可循。2.加强教育培训提高药品从业人员的整体素质。3.依据相关要求我院增加了药品货柜，冷藏柜等设施，药房地面平整，门窗严密，阴凉通风，基本符合相关要求。4.严把药品购进关，认真执行网上招标采购的相关规定，确保采购药品的合法性，与供货单位签订了质量保证协议书，药品购进凭证完整真实，严把药品采购质量关。附供货企业详细情况表：5.认真抓好药品的养护严格按药品的理化性质和存储条件进行存放，确保药品质量完好。6.特殊药品严格按照相关规定管理，严格核对资料后发放。7.药房严格按照有关法律法规和本院的质量管理制度进行销售活动，认真核对处方和药品的规格，有效期，服用方法，注意事项及患者姓名等必要信息确保药品准确付给，符合相关规定，建立完整的购销记录。8．对药品不良反应发生情况进行跟踪检测，一旦发现及时上报国家药品不良反应监测网并及时追回药品对患者进行跟踪服务保证药品安全有效及患者的用药安全。三．一直以来在药监局的关怀指导下，经过全体职工的共同努力完善了药品质量管理体系，加强了自身建设，经过自查认为基本符合药品主管部门的规定条件，但仍有不足之处，在以后的工作中尽量做到完美无缺，尽善尽美，为白崖台的父老乡亲用上安全药，有效药，放心药而努力奋斗。

第四篇：药品采购自查自纠情况

药品采购自查自纠情况

我院自实行基本药物目录使用制度以来，严格遵守执行上级部门印发的各项有关文件，严格执行基本药物制度，优先合理使用基本药物目录。基本上使用第七、八批药品采购目录中筛选本院用药目录，依据《福建省卫生厅关于完善基层医疗卫生机构基本药物配备使用的通知》要求，为保证突发事件，急诊抢救，专科治疗的配药需要，我院临时使用部分目录外药品，但种类没有超过药品总数的15%，具体如下：去甲肾上腺素注射液、肝太乐注射液、西地兰注射液、东莨菪碱注射液、氨甲苯酸注射液、维乐生片、湿润烧伤膏、三九皮炎平软膏、赛庚啶软膏、润舒眼药水，炉甘石洗剂、克霉唑软膏、红汞药水、正露丸、安络血片、维生素K4片、尼膜同胶囊、丹参滴丸、拜阿斯匹林片、步长脑心通胶囊、高锰酸钾片，以上药品均有备案。在药品采购过过程中，全部实行网上采购，无违规采购操作，并在医院内醒目的地方张榜公布药品采购的价格做到采购公开，价格公开，使用公开，并接受监督。

第五篇：某某医疗机构药品医疗器械自查自纠报告

药品医疗器械自查自纠报告xx食品药品监督管理局：为保障辖区群众药品医疗器械的安全使用，我们针对上级文件精神，针对上级文件下发的《xxxxxxxxxx》要求，我诊所特组织全体人员重点就我诊所药品医疗器械进行了全面检查，现将具

体情况汇报如下：

一、加强领导、强化责任，增强质量责任意识：

诊所首先成立了以负责人为组长、各科室成员为组员的安全管理组织，把药品医疗器械安全的管理纳入诊所工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。诊所建立、完善了一系列药品医疗器械相关制度：药品医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等，以制度来保障诊所临床工作的安全顺利开展。

二、为保证购进药品医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品医疗器械进入，我诊所特制订药品医疗器械购进管理制度。对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。

三、为保证入库药品医疗器械的合法及质量，我诊所认真执行药品医疗器械入库制度，确保医疗器械的安全使用。

四、做好日常保管工作

五、加强不合格药品医疗器械的管理，防止不合格药品医

疗器械进入临床，我诊所特制订不良事件报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报区药品医疗器械监督管理局。

六、我诊所今后药品医疗器械工作的重点：

切实加强诊所药品医疗器械安全工作，杜绝药品医疗器械安全时间发生，保证广大患者的用药品医疗器械安全，在今后工作中，我们打算:

1、进一步加大药品医疗器械安全知识的宣传力度，落实相关制度，提高诊所的药品医疗器械安全责任意识。

2、增加诊所药品医疗器械安全工作日常检查、监督的频次，及时排查药品医疗器械安全隐患，牢固树立"安全第一''意识，服务患者，不断构建人民满意的诊所。

3、继续与上级部门积极配合，巩固诊所药品医疗器械安全工作取得成果，共同营造药品医疗器械的良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。

xxx 诊所

xx年xx月xx日