VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定仪的操作规程

第一篇：VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定仪的操作规程

VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定仪的标准操作规程

1.目的

规范VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定仪的操作规程,保证检验质量.2.授权操作人

经培训并通过考核合格的微生物实验室工作人员。3.原理

为光电技术,电脑技术和细菌八进位制数码鉴定技术相结合的鉴定方法。每个鉴定卡内含有64项生化反应,每三项为一组,组内各项反应阳性时分别赋值为1,2,4,然后计算每组数值。根据64项生化反应结果即可获得生物数码。在电脑控制下,读数器每隔15分钟对每一试卡读数一次,对各反应孔底物进行光扫描,动态观察反应变化,一旦试卡内终点指示孔达到临界值,表示此卡检测完成,系统将最后一次判读结果所得的生物数码与菌种资料库标准菌生物模型相比较,经矩阵分析得到鉴定值和鉴定结果。4.工作环境

相对湿度：20%～80%；温度15～30℃；电源电压：200～240V，50/60Hz。5.操作程序 5.1 开机

5.1.1 依次打开UPS,交流电源,仪器将自动进行初始化。仪器孵育转盘温度上升至测试卡所需的温度。（5～15分钟）

5.1.2 启动完成之后,屏幕下方的状态区显示OK,代表仪器可以处理测试卡了。5.1.3 依次打开显示器,打印机,电脑电源,进入VITEK 2 Compact 软件应用界面。5.2 卡片的选择

5.2.1 鉴定卡 GN：革兰阴性菌鉴定卡；GP：革兰阳性菌鉴定卡；YST：酵母菌鉴定卡；NH:苛养菌鉴定卡；ANC：厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡

5.2.2药敏卡 AST-GNxx:革兰阴性菌药敏卡；AST-GPxx:革兰阳性菌药敏卡。5.3菌悬液配置及药敏卡稀释

5.3.1 悬浮液 0.45%NaCl 溶液,PH4.5～7.2。5.3.2 菌悬液浓度：见表1

表1 VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定仪各种鉴定卡所需细菌悬液浓度

GN GP YST AST-GNxxAST-GPxxNH 0.5～0.63McF 0.5～0.63McF 1.8～2.2 McF 3.0ml盐水+145l 3.0ml盐水+280l 2.8～3.2McF 0.5～0.63McF菌悬液 0.5～0.63McF菌悬液

5.4操作流程

5.4.1 根据细菌种类选卡。将卡片和盐水从冰箱取出,室温放置15～20分钟。5.4.2在载卡架上放置试管,每管中加入0.45%NaCl溶液3ml。5.4.3 校正比浊仪。

打开开关

点击选择点击√选择glass 点击选择按钮确认选择

用标准比浊管校正

标准比浊管校正可接受浊度范围，见下表：

5.4.4 挑取培养18～24小时纯菌落,配置菌悬液，浓度要求参照表1。用比浊仪测定菌悬液浓度，如同时作药敏,应稀释并混匀。

物品准备：0.45%NaCl 溶液；载卡架上放置无菌试管；一次性无菌拭子；配套标准定量移液枪。

调制菌液及比浊、药敏稀释及插卡流程：

3ml悬浮液挑取单个菌落充分碾磨

+

比浊，标准见表

1将鉴定卡输样管插入菌液管中

取145ul 菌液稀释，将AST-GN卡插入稀释菌液 取280ul 菌液稀释，将AST-GN卡插入稀释菌液 5.4.5 按顺序将卡片放置于载卡架上,输样管插入菌液中。药敏卡放置在配对鉴定卡后面。

5.4.6将载卡架放入填充仓,按〖填充〗即Start Fill。蓝色指示灯闪亮提示填充完毕。将载卡架取出并放入装载仓。仪器自动扫描,审核卡片信息,确认无误后自动封口和上卡。仪器口的蓝色箭头闪亮提示操作完成。

5.4.7 进入软件主界面,输入标本信息，对标本进行编号，保存。

5.4.8 仪器每隔15分钟自动阅读所有测试卡,最终将确认无误的结果传至中文电脑。5.4.9 仪器已完成的卡片自动卸载入废卡槽。5.5 结果处理

5.5.1 鉴定结果 为1种细菌时,可信度高的结果仪器将自动传输至病人资料数据库,并长期储存。≥2种细菌时,应按仪器注释做补充实验,确定正确鉴定结果,并将结果传输到数据库中。不能鉴定的细菌,应查找分离平板,确认细菌纯度,必要时重新分纯,重新鉴定。

5.5.2 药敏结果 同时进行鉴定和药敏结果时,鉴定结果会自动加到药敏卡上,否则需手工添加。如出现专家评语,应对药敏结果作适当修改并确认最终结果。如出现浏览信息,应按程序处理并确认最终结果。上述处理完毕,结果会自动传输到LIS数据库中。5.6 关机

5.6.1一般状态下不关机，机器24小时工作。遇到下列情况需关闭或者重启开关：电源断开、移位等特殊情况。

5.6.2 先关闭VITEK 2 Compact仪器：在仪器用户界面按回车键,屏幕出现主菜单,进入关机功能指令:Main Menu>Maintenance>Shutdown>Yes 关机。

5.6.3 依次关闭交流电源,英文工作电脑及其他附属设备并拔掉电源插座。6.质量控制 6.1 质控频率及方法

6.1.1 鉴定卡的质控 每月和更新批号时用相应标准菌株做一次质控。

每一新生产批号鉴定卡需用相应质控菌株做质控以检测生化反应的可靠性,材料和试验批号必须记录并保存。

6.1.2药敏卡的质控

每周和更新批号时用相应标准菌株做一次质控。6.2 质控菌株 见表2 表2 VITEK 2 Compact各种鉴定卡质量控制使用的质控菌株

反应卡种类

GN GP YST NH

质 控 菌 株 霍氏肠杆菌ATCC700323 腐生葡萄球菌ATCC-BAA750 白色念珠菌ATCC14053 齿蚀艾肯ATCC1152 AST-GN13 AST-GP67 AST-GP68 AST-GN09 6.3 质控操作步骤 大肠埃希菌ATCC25922

金黄色葡萄球菌ATCC29213 肺炎链球菌ATCC49619

铜绿假单胞菌ATCC27853 6.3.1 按5.4.6程序上卡,扫描试卡后,在对试卡维护时选择质控卡。6.3.2 根据卡的种类，按仪器提示选择所对应的质控菌株，再保存。6.3.3 质控结束后查看结果是否在控。6.3.4 如失控,应立即按照6.4 步骤进行查误。

6.3.5 如误差无法解决,应联系梅里埃公司或代理商的技术代表。6.4 失控结果分析和处理 如失控,应按照以下步骤进行查误校正。

6.4.1 明显错误可能为:①错误使用质控菌株。②悬浮液(0.45%盐水)污染。③悬浮液PH及浓度未在要求的范围内。④没有按照标准操作程序操作。6.4.2 如无明显错误,应按以下步骤进行误校正。重新实验以确认误差结果；

确认比浊仪校正在有效期内,并妥善保存； 确认所有试剂均在有效期内,并妥善保存； 孵育/判读箱温度正常；

标准菌株未受污染,生物特性没有改变； 菌悬液浓度符合要求；

标准菌株接种平板正确,孵育时间正确。7.校正

7.1 例行校正 至少每年一次。

7.2 故障校正 质控失控,监测指标失控,仪器移位,维修后需校正。

7.3 校正后验收 校正后,微生物实验室负责人对各项指标核实,达标后方可。8.维护和保养程序

日常维护应清洁废卡槽、清洁仪器内试卡架、清洁光学读数头、清洁充填仓、清洁载卡架。8.1 清洁废卡槽

打开废卡收集器舱口,取出废卡收集器将所有卡片倒入医疗废物桶,用洗必泰消毒废卡槽，再放回舱内。8.2 清洁仪器内试卡架Carousel 8.2.1试卡架分为四个部分,清洗前,应确认卡架内已没有待处理的试卡。

8.2.2进入卡架卸载程序:Main Menu-Maintence-Carousel Removal,点击OK。仪器显示Preparing for section Removal ,按仪器提示,依次卸载4个试卡架,消毒清洁并干燥试卡架(每月用棉签蘸取75%酒精,擦拭仪器内的传感器)。8.2.3进入卡架装载程序 Main Menu--Maintence—Replace Carousel,按照仪器提示装载4个试卡架,盖好试卡架进入盖。8.3 清洁光学读数头

8.3.1 进入读数头清洁程序: Main Menu-Maintence—Optics Cleaning 8.3.2 打开孵育器盖子,拔出读数头,用擦镜纸清洁。用棉签蘸取75%酒精擦拭传送皮带,将读数头装好,关上孵育器的门,仪器自动检测读数头的吸光度值,自检通过后,仪器进入准备状态。8.4 清洁充填仓

打开舱门，用棉签蘸取蒸馏水清洁舱门。8.5 清洁载卡架

用75%酒精洗擦试架表面。再用干净软棉布擦拭，待其干燥再使用。9.影响仪器检测准确性的因素 9.1 菌悬液浊度配制不当。9.2 配制菌悬液的生理盐水污染。9.3 未挑取纯菌落作鉴定和药敏。9.4仪器工作不正常。10.应急处理

10.1 出现不能自行解决故障,应及时联系经销商或工程师维修处理,并告知微生物实验室负责人。10.2 出现影响检验质量而又不能及时维修的故障,应立即停止仪器鉴定及药敏实验,转由其他仪器代替。11.注意事项

11.1 请将孵育器内测试卡清除完毕,才能关机。11.2 清洁光学读数头应处于关机状态。12相关记录

《VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定仪维护保养记录表》。13.参考文献

[1]VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定仪配套说明书。

第二篇：全自动细菌鉴定仪

全自动细菌鉴定仪

设备名称：梅里埃VITEK2全自动细菌鉴定仪

规格型号：梅里埃VITEK

2使用科室：检验科

安装时间：2009

性能特点

●患者优先

抗生素的耐药性提高预示着可用的抗生素不断减少，全自动细菌鉴定仪。VITEK 2 Compact可以在更短时间内完成所有常规工作。并将注意力集中在那些要求更高专业技能的棘手任务上，这个高度自动化的系统可以同一天内提供鉴定和药敏结果。

●同一天出结果

VITEK 2测试卡-细菌鉴定/药敏当日报告的领先理念

5-8小时提供药敏分析结果

减少手工操作时间，无需添加其它试剂

密闭处理，系统最大程度优化生物安全性

测试卡上的条形码，提供最大可追溯性

重量轻，降低了处理成本

●简单操作，3步完成标准化

初步分离后，简单、标准化地制备、稀释菌悬液后，将标准化的菌悬液置于载卡架槽内，并通过扫描条形码将标本编号输入电脑软件中，鉴定材料《全自动细菌鉴定仪》。

可追溯性

从从测试卡上的条形码读出VITEK 2测试卡类型，由此将测试卡与标本和患者信息联系起来。

载入和运行装载仓

将载卡架放入装载仓中。当卡片填充后，将载卡架转移到读卡器/孵育仓。所有后续步骤均通过仪器自动进行。

●瞬间出结果

直观、易懂、熟悉的WINDOWS界面

利用导览过滤功能，方便查询鉴定和药敏结果

通过快速结果搜索，可按患者、工作台、检测日期、细菌种类、技术员和登录号码检索

与LIS系统实现简便的数据交换

自动验证和传输初期结果

抗生素选择简便

为便于选择最合适的抗生素，生物梅里埃公司开发了高级专家系统以提供快速、准确的 指纹识别细菌耐药机制

绿色指示符：完全一致的结果

黄色指示符：不一致 的结果，要求审查

红色指示符：未知表型，核查结果

紫色标识符：表型不在数据库中

设计灵活

提供15、30及60个卡位几种选择

系统包括电脑、读卡器/孵育仓

能够进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母菌、厌氧菌的鉴定和药敏试验

2个读卡器/孵育仓可连接在一起，增加工作容量。

第三篇：全自动细菌鉴定

全自动细菌鉴定

仪器简介：

法国生物梅里埃公司最新一代应用经典生化方法进行细菌鉴定的全自动仪器，采用了国际金标准ApI的数据库并继承发展了VITEK第一代产品的自动化处理技术，集成了生物梅里埃几十年的技术和创新于一体，为当今最先进的细菌鉴定/药敏系统，全自动细菌鉴定。

技术参数：

一、鉴定原理：终点法、阈值法;比色、比浊动态分析法

二、菌液浓度控制：液晶数显比浊仪，测量细菌浓度范围0.0-7.5麦氏单位。多点测量，自动显示平均值。

三、自动加样：真空批量加样法，每批可同时处理10个试剂卡，每卡需菌悬液小于4ml

四、自动处理测试卡：自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡，自动孵育，自动每15分钟进行一次检测、自动卸载完成卡，自动报告结果。

五、操作软件：Windows Xp操作系统，简易易用图形界面，鉴定材料《全自动细菌鉴定》。

六、打印机：激光打印机，自动打印实验结果。

七、一次性试卡：64孔鉴定/药敏卡片，带有条形码可指示卡片的序列号和测试的种类。

八、鉴定细菌范围：可全自动鉴定菌种400种，包括：

革兰氏阴性杆菌(含大肠杆菌0157及非发酵菌);革兰氏阳性菌(含猪链球菌1型、2型和7种李斯特菌);酵母菌;需氧芽胞杆菌(含炭疽芽孢杆菌);奈瑟菌、嗜血杆菌、弯曲菌;厌氧菌

九、鉴定速度：95%常见细菌≤5小时;其中革兰氏阴性菌(GN)2～10小时，革兰氏阳性菌(Gp)2～8小时

十、药敏试验：满足革兰氏阴性及革兰氏阳性两大类细菌药敏试验，速度4—15小时，95%常见细菌药敏≤6小时;抗生素已含第4代头孢等

十一、工作容量：30个试验卡

十二、操作步骤：自动真空批量接种、自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡，自动孵育，自动检测、自动卸载废卡，自动报告结果

十三、认证：ISO9001认证:OK;CE或FDA认证:OK;进口医疗器械注册证：OK

主要特点：

1、自动化程度高，操作简单易用。

2、数据库齐全，鉴定准确。

内 容 概 述

关于全自动细菌鉴定等部分检验项目收费标准的复函

内 容 全 文

天津市卫生局：

你局《关于请批准部分新增检验项目收费标准的函》(津卫财函389号)收悉。经审核，对全自动细菌鉴定等4项检验项目收费标准予以核定，具体收费标准(见附件)，自2011年11月20日起执行。

二〇一一年十一月二十八日。

第四篇：BE全自动血凝仪简易操作

BE全自动血凝仪简易操作

一、开机

按照血凝仪、显示器、计算机的顺序开机。所有的仪器都必须连在同一个外接的多用插座上，一起开启它们。开机后移液臂移动。由于机器断电后没有记忆功能，所以会将轨道内的反应杯排出。

二、灌注系统

等到主屏幕显示清楚，用光标或快捷键“H”选择“”选择，并执行。机器会进行灌注冲洗。注意在灌注之前要把试剂盘放在机器的试剂位上，并将冲洗液的盖子打开。在灌注过程中按“ESC”是没有作用的，等待冲洗完成，按“ESC”退出。

三、等待机器处于正常水平

按“H”选择“

”将可以看到

其中第一格为机器用水，第二格为加样位温度，第三格为温育位温度，第四格为测量头温度。如果没有水，会提示，请在水桶里加满水。温度如果提示，请等待自动升温到正常值，在5分钟之内会到达37度，转为，根据实验室情况不同，时间会有所差异。

四、机器显示意义

在用户界面的MENU里面菜单的对应意义是

常规实验程序：输入ID，根据样品所要求的实验，自动选择实验顺序来保证工作的开始。

试剂位置：显示试剂位置的图表，在“SETUP”中可改变试剂位置。

急诊：可在日常工作中的任何时间插入急诊并优先处理。

工作质控：可显示最后三个比色杯架的数据。

校正曲线：校正曲线和正常值的显示和输入，Compact-XR 自动测试并绘制校正曲线。

控制值：显示和输入控制试验的顺序和每个试验的允许误差。

质控：能存贮5个以上质控血，输入的值被自动存贮在“Quality Control”。

试剂：显示和输入已使用的试剂的数据。

机械：改变针和注射器的程序，可选择控制仪器的程序，显示温度和液位是否正常。建立：试验的参数，仅能通过密码才能进行有效更改。

退出：关闭计算机前，结束Compact-XR的工作。

五、常规实验操作

样品架有31个试管位置和4个校正曲线稀释位置（X1—X4）。可以在任何时间将试管插入样品架，例如，在离心后直接插入。光标移到按回车输入信息。ID NO.是病人编号，Prep是标本架上的位置，Test是需要做的项目。在输入完毕之后，按ESC使光标退出到MENU栏，按《F2》开始常规测量。

六、急诊

通过按以上步骤进行，唯一的不同点就是急诊位前有一个三角表示，而且是急诊病人优先测量。

七、修改数据

开始输入后，用 ↓和↑ 光标能移动到每一个条目，用→和← 使光标在一个条目中移动，用组合键《CTRL》+《PAGE UP》使光标移到“ID No.”栏的1 01位置，《CTRL》+《PAGE DOWN》使光标移到“Test”栏的最后一项。

如果要删除包括ID序号和其试验，使用组合键《CTRL》+《DEL》

很少会有要删除一个试验的所有ID序号的情况，例如，所有的PT。如果有必要删除这个试验，《ESC》退出工作区。按组合键《CTRL》+《DEL》，光标移到试验区，用“PAGE”键选择要删除的试验，《RETURN》确认。如果要替换所有病人的同一个试验，用《ESC》退出工作区。光标移到试验区，用《CTRL》+《INSERT》确认，用箭头选择新的试验，回车确认。

试验开始后，所有数据能用《PAGE UP》，《PAGE DOWN》查看，但不能修改。

八、注意

填充试剂时注意要先按一下仪器上的STOP或者在键盘上按一下《F3》停止，在更换结束之后再按一下以继续实验。这样做的目的是以免采样针扎手。反应杯可以随时添加。

九、关机

关机前首先灌注冲洗液冲洗仪器。然后光标移到“到选择用户界面，即可以关闭仪器了。

”回车确认，系统退出

第五篇：仪表工操作规程

仪表工安全操作规程

一、岗位职责

1、在电仪车间主任及仪表技师的领导下，执行其布置的工作任务

2、负责全厂仪表的维修和维护，巡回检查、卫生清扫、校验等工作。对故障仪表及时维修、调校并投运。

3、遵守劳动纪律，不串岗、脱岗、睡岗或做与本职工作无关的事。

4、正确分析判断和处理各种事故的苗头，把事故苗头消灭在萌芽状态。

5、加强仪表设备的维护保养，消除跑冒滴漏现象，保持作业现场整洁，搞好文明生产。

6、严格执行交接班制度，做好各项记录，交班要为接班者创造安全生产的良好条件。

7、负责提出仪表备品、备件的需求计划和材料计划。

8、负责建立所有仪表设备台帐和设备档案。

9、负责仪表的防潮、防冻、防雷、防雨等工作。

10、对DCS和PLC系统进行定期清扫，对系统本身与仪表连接故障进行处理，对系统的调节参数进行设定。

11、仪表工应熟知所管辖仪表的有关电气和有毒有害物质的安全知识。

二、仪表工安全操作规程

1、仪表工安全操作严格遵守《电工安全操作规程》。

2、执行机构检修，除按工作程序外，应先撤掉联杆，挂牌。

3、就地表更换，在关闭取样管阀门后，应侧头，不允许脸部对准取样管。

4、蒸汽取样管更换阀门时，应防止内部是否有蒸汽及压力。

5、煤气表及阀门更换，应特别注意是否泄漏。

6、检查炉顶放散系统时，应靠外侧行走，防止上升管突然喷火。

7、巡检电捕时，在防爆口处严禁逗留，防止突然爆破。

8、焦油就地表及阀门更换，应在停机情况下更换，以防喷出溅伤。

9、仪表工对所维护安装的检测、显示、控制仪表设备要定时巡检其安全运转情况，发现问题及时处理。

10、仪表工所用工具，要定期检查其绝缘程度，对不合格危害人身安全的，要提出整改方案或更换。

三、电工安全操作规程

1、工作前必须检查劳动保护穿戴和电气工具是否良好，否则禁止作业。

2、严格执行停电、送电、验电、挂牌制度，停电时应先拉负荷侧刀闸，后拉母线侧刀闸，严禁带负荷拉闸。

3、停电或送电前，必须与有关部门联系好，设备停、送电必须有专人负责，一人操作，一人监护。电气设备检修严格执行“拉闸挂牌，专人监护”三道安全防线。

4、带负荷拉油开关或断路器后，禁止再合闸；带负荷合油开关或断路器后，严禁再拉开。

5、倒闸工作时，应穿工作服，并不得卷起袖口和裤腿，操作应由两人进行，一人操作一人监护。

6、处理事故电缆时；必须先切断电缆电源，然后用感应法测量电缆确已无电，并进行放电后方可作业。

7、禁止电流互感器二次侧开路，更不得带电作业，以免产生高压、击穿设备和危及人身安全。

8、禁止各种电源线路虚联、虚接、螺丝拧紧力矩不足；防止螺栓过热、发红、打火、造成电爆；选择使用导线必须按有关规定执行。

9、严禁在母干线上接临时线，如果特殊需要必须加装开关。

10、严禁使用超过规定容量的保险丝或保险片，严禁使用任何导线替代保险丝或保险片。

11、电工作业必须按照电工工艺规程执行，确保绝缘和接地保护良好，防止发生触电事故。

12、电气设备必须有良好的接地、电阻值必须符合规定要求，没有接地保护的设备严禁使用。

13、电气设备的安全保护装置不得随意增减，并且每次检修时必须确保安全保护装置灵敏有效。

14、使用手持电动工具时，必须加装触电保护器。

15、任何电气设备未经过验电，一律视为有电，不能用手触及。

16、○1电气设备不能在运转中拆卸修理，必须在停电后，再切断设备电源，（有电容器的要取下并放电），挂上“有人操作，禁止合闸”的警示牌，并验明确认无电后方可工作。○2拉闸后而未停转的电动机，禁止触及引线。

17、动力配电盘、配电箱、开关柜、变压器等各种电器设备附近，不准堆放各种易燃易爆物和其它影响操作的物件。

18、电气设备发生火灾时，要立即切断电源，并使用干粉或二氧化碳灭火器灭火。

19、运行中的电缆外皮有明显外伤时，不得触及，需处理时应申请停电。20、严禁带电作业；在非常特殊必须带电作业（即停电危急他人生命安全或造成特别严重后果）的场合，在工艺允许的情况下，需向总工和调度室汇报；待批准后开工作票和操作票；（在具有现场抢救能力的情况下）一人作业一人监护，监护人员必须熟知触电急救措施和现场抢救方法

21、高压柜解除五防——必须经总工和总经理批准。

22、高压作业：必须执行工作票和操作票制度；启动高压电机时，必须按系统图工艺并经两大车间有关部门同意后，方可启动

四、交接班制度

1、交接班时间：

接班人员在上班时间前20分钟到岗，在交接班完毕双方签字后，交班人员方可下班。

2、交接班内容：

2.1安全巡检生产运行状况、室内外环境及卫生；值班室内禁止吸烟。2.2写交接班记录、公用工具、公物齐全。2.3现场交班；达到人净、货净、场地净、个人工具清，绝对杜绝将工具丢在可能发生短路的配柜（箱）内，此项每次考核50元。

3、交接班方式：

3.1班长与班长交接。

3.2如有未完成工作必须现场交接说明挂牌位置。

4、交接班纪律；

4.1交班人必须主动耐心解答本班工作，接班人员必须做到认真对待，详细询问达到清楚明白。

4.2严禁瞒报、谎报、虚报，事故分析与原因。

4.3接班人员不到岗，交班人员不得离岗，严禁代替交接班，接班超过1小时到岗除罚款50元外，还需按考勤制度再行处理。

4.4交班时无接班人绝对不得离岗，否则罚款20元，接班人迟到5分钟罚款20元。

4.5交接班必须岗位交接（工作未完到现场交接）。

4.6交班过程中出现问题由交接班人共同处理，接班人需听交班人的指挥。

4.7认真填写交接班记录，确认工具齐全。

4.8接班人员必须提前10分钟到岗准备参加班前会，准备进行交接班。4.9对达不到交班要求的，必须由接班班长同意；并对未完成工作交接清楚方可离岗，对多次未完成本班工作的（即遗留），考核员工能力和工资。

4.10交班人员有权监督；接班人员劳保穿戴及防护保安用具穿戴情况，举报者每次奖10元。

4.11在交接班过程中；一律不准接打与工作无关的手机（突发事情除外）。4.12接班人必须确认自己配带的工具完好，否则不准上岗。

五、电仪车间员工守则（与内部考核）

1、不迟到、不早退；班前10分钟点名；点名迟到者考核10元，准点班迟到5分钟考核20元。

2、不准脱岗、串岗；如有不经领导批准，到值班岗位或外车间闲串、闲聊者，每次考核50元。

3、不能在班前、班中饮酒，一经发现立即调离本车间。

4、严禁睡岗；一经发现每次考核100元；班长或站长同次连带考核50元。（依厂规：每月累积睡岗达三次，给与除名，每年累积睡岗六次给与除名。）

5、每班中月累积睡岗达二人次，考核班长（站长）100元。整个工段月累积睡岗达三人次，考核段长200元。

6、不准违反安全操作规程，一经发现每次考核100元，班长连带20元。

7、对不服从班长（站长）正确指导的，班长（站长）有权考核当日出工；（对所下命令违反操作规程的除外）；对无理取闹顶撞班长（站长）的，每次考核50元；并写相应检查，月累积三次者考核300元；对班长（站长）不服从段长、领导或顶撞段长的每次考核100元，月累积达三次者，调离本车间，年累积达三次者调离本车间。

8、严格执行请假、消假、代岗制度；请假需提前12小时（最晚在班前1.5小时）添报，代岗要由高技术或技术对等人员代岗；并且当日工资贴补给代岗人，对无代岗人请假的每次考核20元，对在上班前1.5小时内请假的，每次考核30元。

9、三班倒值班人员，一律轮流在食堂就餐，如形式缺岗，一经发现，全班每人考核20元。

10、在禁止吸烟区与值班室，严禁吸烟；一经发现，考核500元。

11、严格执行卫生区和值班室卫生制度，班中未做，当日班考核20元。

12、工作要认真，态度要端正，对消极怠工、聚众闹事、扇动是非者，经教育无效，调离本车间。

13、对考核金额必须在3日内交清，3日外增倍。