兽药采购使用管理制度（精选5篇）

第一篇：兽药采购使用管理制度

兽药采购使用管理制度

1、指定专人负责兽药管理，制定管理兽药制度，明确职责。

2、严格遵守《兽药管理条例》等相关兽药管理规定，采取有关措施，确保兽药治疗。应严格执行停药期、配伍禁忌的规定，确保兽药使用科学合理、安全有效。

3、建立真实、完整的兽药采购记录。记录因注明兽药的名称（商品名和通用名）、剂型、规格、批号、批准文号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、经手人。

4、具有兽药陈列柜、架，按剂型、按品种，按同等保存环境条件、按用途等分类科学合理存放、陈列，并标识清晰，确保防止污染、混淆、变质、失效等。

5、兽药存放应满足质量要求，具有防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、避光。通风、照明等设施，确保有效。

6、具有湿温度等特殊环境条件要求的，应配备满足条件要求的设施、设备，建立监测管理制度，实施地定期监测，并做好记录。

7、存放精神药品、麻醉药品等特殊性药品应有专用设施，并具有相应的安全保卫措施。

8、定期清点、核查存放的兽药，使用兽药前应进行质量核查并做好清点、核查记录。沉淀、变色、过期、破损、标签模糊或涂改、内外标签或说明书内容部一致、标签与兽药不符的那个兽药不得使用。

9、建立真实、完整的兽药使用记录。记录应注明兽药的名

称（商品名称和通用名）、剂型、规格、批号、批准文号、有效期、生产厂商、畜主、畜禽种类、使用日期、质量核查结果、核查人等、由专人负责。

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第二篇：兽药采购管理制度

兽药采购管理制度

1、目的：建立兽药采购管理制度，以规范本公司兽药采购的管理。

2、范围：适用于本公司兽药采购计划的制度与管理。

3、责任：采购员、质量管理负责人、企业负责人、4、内容：

（1）、兽药采购人员应收集兽药质量信息和市场动态信息，制定兽药采购计划；采购计划经质量负责人审核、报企业负责人批准同意后，方可采购。

（2）、兽药购进必须严格按照《兽药管理条例》、《合同法》及《兽药经营质量管理规范》等有关法律、法规和规章规定，依法购进。

（3）、兽药必须从具有法定资格的合法企业购进，供货方应该有《兽药生产（经营）许可证》和《营业执照》，经营方式、经营范围与证照内容一致。

（4）、首营企业和首营品种应进行审核，要按首营企业和首营品种质量审核程序办理审批事项。

（5）、进口兽药应有中文说明书和加盖供货单位质量检验机构原印章的《进口兽药注册证》、《进口兽药检验报告书》复印件。包装和标签必须使用中文注明兽药名称。只要成分及注册成品，且符合储运要求。

（6）、购进兽药时应与供货方签订有明确质量条款的购货合同，并有合法的票据。质量条款应包括兽药质量标准和有关质量要求，兽药包装应符合《兽药管理条例》规定和货物运输要求。

兽药销售管理制度

1、目的：建立兽药销售管理制度，规定和规范本公司经营兽药的销售工作。

2、范围：本公司经营兽药的销售。

3、责任：销售人员、质量管理员等。

4、内容：

（1）、认真执行《兽药管理条例》、《兽药经营管理规范》等法规、规章、依法经营，安全合理销售兽药。

（2）、兽药经营城市应在显著位置悬挂《兽药经营许可证》，并按批准的经营方式和经营范围进行经营活动。

（3）、兽药销售人员应熟悉所售兽药的性能、规格以及国家的相关规定，能够正确介绍兽药的性能、用途、用法、禁忌及注意事项，不得随意夸人和误导消费者。（4）、严格执行“先产先销”、“近期先销”、“按批号出库”的兽药销售原则。（5）、兽药经营企业及其人员离开经营场所流动推销兽药，应有销售合同或供货凭证。（6）、处方兽药销售要执行兽医审核、签字后方可调配和销售，且认真填写处方药销售记录，留存处方签字复印件。

（7）、销售兽药应有合法票据，按规定做好销售记录，做以票、账、货相符。

（8）、注意收集本公司售出兽药的不良反应情况，发现不良反应情况应按规定上报质量管理部门，执行《兽药不良反应报告管理制度》。

兽药储存管理制度

1、目的：建立在库兽药储存管理制度，规范兽药储存养护工作的管理，保证兽药质量。

2、范围：适用于本公司在库兽药的储存管理。

3、责任：保管员、养护员、质量管理部负责人。

4、内容：

（1）、不同区域、不同类型的兽药应有明显的识别标识，标识应当放置准确，字迹清楚，不合格兽药以红色字体标识；待验和退货兽药以黄色字体标识，合格兽药以绿色字体标识。三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示。

（2）、按照品种、类别、用途以及唯独等储存要求，分类、分区域或专库存放，不同性质的兽药不能混存、混放。

（3）、兽药按品种、规格分垛码放。同一品种、不同规格的兽药要分垛码放。同一品种、不同规格的兽药要分垛码放，不同品种或同品种、不同批号的兽药不得混垛码放。（4）、兽药货垛与仓库地面、墙、顶之间应保持一定间距，做到堆码合理，放置妥善。（5）、内用兽药货垛与外用兽药分开存放；兽用处方药与非处方药分开存放，易串味兽药、危险兽药等特殊兽药与其他兽药分库存放。

（6）、兽用麻醉兽药、精神兽药、易制毒化学兽药、毒性兽药、放射性兽药等特殊兽药。

兽药出入库管理制度

1、目的：建立兽药出入库管理制度，加强兽药的出入库管理。

2、范围：适用于本公司兽药出入库工作的管理。

3、责任：报关员、养护员、销售人员、质量管理负责人等。

4、出入库管理内容：

（1）、兽药的出库原则是：先进先出，先产先出，易变先出，近期先出。

（2）、兽药出库时，发货人应依据《兽药出库记录》所列的购货单位、品名、规格、数量、厂名等逐项进行核对。

（3）、出库整件商品要检查包装是否完好、零头商品要仔细装箱包装好，要写记录好品名、数量、批号、规格等。

（4）、特殊药品进出库时，发货要有专人对品名、数量、质量进行核查，并有第二人复核，发货人，复核人同时在单据上签字。

（5）、做好《兽药出库记录》、，出库记录要有日期、品名、规格、批号、数量、出售单位、出售单位地址等。

特殊药品管理制度

1、目的：建立特殊药品的管理规程，规范本公司特殊的管理工作。

2、范围：适用于本公司所经营的特殊药品的管理。

3、责任：采购人员、验收人员、保管人员、养护人员、销售人员、质量管理负责人对本规程的实施负责。

4、内容：

（1）、特殊药品包括麻醉药品、精神类药品、放射性药品、非兽药保健品等。（2）、特使药品的管理应执行《兽药管理条例》及国家其他相关法规、法律的规定。（3）、特殊药品的购进：

a：执行《兽药验收管理制度》的相关规定外还须遵守以下规定。b：采购员根据国家规定部门的供应计划，采购特殊兽药药品

c：加强特殊药品的 商审核，保证从具有特殊药品生产经营资格的企业中选购。d：及时填写兽药购进记录

（4）、特殊药品的入库验收，须两人共同逐件验收到最小包装，双人签字，填写兽药验收入库记录，并执行《兽药验收管理制度》的相关规定。

（5）、特殊药品的贮存及保养：由专人负责，专柜（库）存放，专帐记录，双人双锁保管，确保账物相符，并有安全措施。

（6）、特殊药品的出库应进行复核和质量检查，出库时双人核对，专帐记录。（7）、特殊管理药品的销售。

兽药退货管理制度

1、目的：建立兽药退货管理制度，加强和规范对退货兽药的管理。

2、范围：适用于本公司内对退货兽药的管理。

3、责任：销售人员、保管员、质量管理负责人、企业负责人对本规程的实施负责。

4、内容：

（1）、退货的兽药指已办理入库手续，但因质量或非质量原因造成需要退货的兽药、（2）、兽药退货按下列程序进行。

a：由于非兽药质量问题而造成的退货，由采购人员通知企业负责人批准后，由直接负责人一个月内将货退回，并承担损失。

b：对于在兽药储存过程发现的不合格兽药可以退货处理的，由质量管理负责人通知采购人员办理退货手续。经质量管理负责人确认因个人工作失误造成经济损失的，直接责任人给予随时金额10%的经济处罚。

不合格兽药管理制度

1、目的：建立不合格兽药管理制度，规范不合格兽药的管理。

2、范围：适用于本公司不合格兽药的管理。

3、责任：质量管理负责人、企业负责人及各相关人员。

4、内容：

（1）、对质量不合格兽药进行控制性管理，发现不合格兽药应立即报告质量负责人。（2）、确认为不合格兽药的，质量负责人应立即通知停止销售，同时，按销售记录追回已发出的不合格产品。

（3）、对不合格兽药应存放在不合格兽药厂，并挂红牌标志。

（4）、对不合格兽药应查明原因，分清责任，及时处理，并制度预防措施。

（5）、对不合格兽药的确认、报告、报损、销毁等执行审批制度、并认真及时填写记录。（6）、对不合格兽药的处理情况应定期汇总和分析。（7）、对不合格兽药处理记录保存二年以上。

兽药效期管理制度

1、目的：建立有效的兽药效期管理制度，规范兽药效期管理。

2、范围：本公司兽药效期的管理。

3、责任：质量管理负责人、保管员、销售员等相关人员。

4、内容：

（1）、兽药入库验收时，保管员、验收员应仔细检查兽药的有效期并在记录上严格填写。（2）、效期内兽药储存时批号及效期远近依法堆码，堆码时不得混批放置。

（3）、每次新购有效期兽药入库时，保管员应按有效期先后对库存兽药作适当调整，做到近期在前。

（4）、在养护检查过程中应按有效期先后及时调整货位，做到近期在前以便于出库。（5）、在仓库保管员发货时，应取排在最先的该品种兽药，并作认真检查，做到“先产先出”、“近期先出”和按批号发货。

（6）、有效期兽药在距有效期不足半年时，应填报《近效期兽药催销表》，交保管员审核后签字，自留一份，采购员一份，采购员应根据此表，暂缓采购同类兽药或减少该类兽药的采购量，严格执行“以销定进”的原则。

（7）、有效期兽药出库应严格复核有效期，保证任何过期兽药不出库。（8）、对于近效期兽药在养护检查过程中应做重点检查。

兽药质量投诉和质量事故处理制度

1、目的：建立兽药质量投诉和质量事故处理制度，规范兽药质量投诉和质量是个处理工作；区分、规范质量投诉和质量事故的报告、处理、认定及改进等程序，加强对质量投诉和质量事故处理工作的指导。

2、范围：适用于本公司对客户兽药质量投诉和质量事故的处理。

3、责任：质量管理负责人、销售人员、企业负责人及相关人员对本规程的实施负责。

4、内容：

（1）、按照国家有关兽药不良反应报告制度的规定，注意收集由企业出售兽药的不良反应情况。如发现不良反应情况，立即采取措施，停止同品种兽药的销售，同时按照规定上报当地兽医行政管理部门。

（2）、对兽药质量投诉，要查明情况，确认兽药是否存在质量问题。确实存在质量问题的，要向当地兽医行政管理部门报告，并及时查明原因，分清责任，采取有效的处理措施，并做好真实、准确、完整的记录。

（3）、公司销售的兽药产品英气质量事故时，应立即向当地兽医行政管理部门报告。并计算查明原因，分清责任，采取有效的解决处理措施，并做好真实、准确、完整的记录。（4）、发现假兽药、劣兽药和其他不符合国家有关规定兽药，以及质量可疑兽药时，应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，不得自行决定做出退货、换货、销毁处理、不得销售。

第三篇：养殖场兽药使用管理制度

养殖场兽药使用管理制度

一、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度。

二、保管员在新购药品、器械时，依据发票查清件数，根据产品保管要求分类存放。如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财务注销。

三、建立用药申报制度

1、各生产区兽医主管到总药房取药，常规药品由总药房做计划，由公司采购。专项疫苗、贵重药品、特殊药械等报公司技术部安排采购，如不能采购，必须在3天内反馈给猪场技术管理部说明情况。

2、除公司外任何单位和个人无权采购药械，如特殊情况必须经公司分管经理批准。

四、各车间取药必须凭处方取药，由兽医、防疫员开处方，主管兽医签字方可取药，饲养员一律不准随便取药，司药员必须监督执行。

五、领取生物药品，如疫苗、血清、类毒素等需要低温保存的药品必须用保温箱装取，否则司药员不予领给。

六、所有器械根据生产单元造册，落实到人，药房对车间，必须以旧换新。各车间必须设有用药登记本，由使用兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使用数量，发现问题及时处理。

七、对一些特殊药品、疫苗空瓶或受污染物品、场地，查清数量，依据要求派专人消毁和无害化处理。

八、兽医、防疫员对每一批新药，新疫苗，用前要做小范围试验，并对生产技术管理部书面上报试验结果，无异常方可大范围使用。对每次防疫一定做好以下记录：疫苗名称、生产厂家、批准文号，使用猪只的阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停止使用，报技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使用者负责。

九、兽药的使用依照上海市《规模化养猪场生产技术规范》标准执行。

十、严禁使用国家《无公害食品、生猪生产使用准则》规定中的禁用药品，严格执行允许使用药品休药期，由兽医主管负责落实，如造成危害，由场长和主管兽医负责解释并承担责任。

十一、以上各项必须严格执行。

第四篇：养殖场(户)使用饲料兽药管理制度

养殖场（户）使用饲料兽药管理制度

为了深入贯彻落实《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》和《农产品质量安全法》，尽快建立养殖场（户）使用饲料兽药质量安全追溯机制，有效地保障畜产品质量安全，按照农业部关于印发《2009年农产品质量安全整治暨农产品安全执法年活动实施方案》的通知要求，并结合安达市的实际制定本制度。

一、建立采购记录。记录要载明饲料兽药的名称、规格、生产批号、有效期、生产厂家、采购数量及日期等各项内容，保证饲料兽药的质量。每次采购要索取进货单和收款发票，并与采购记录同时保存3年以上。

二、采购饲料兽药必须从合法饲料兽药店（具有工商执照和经营许可证）进货，所购入的饲料兽药必须是在安达市畜牧局登记备案并建立“诚信档案”的合格产品。同时还要与经销商签订产品质量安全合同，要对产出的畜产品（乳、肉、蛋）质量安全负责。

三、禁止在自配饲料中添加三聚氰胺、瘦肉精、苏丹红等有害添加物。一旦发现，将除依法销毁有毒有害畜产品（乳、肉、蛋）外，还要按《饲料和饲料添加剂管理条例》

第29条规定处1万元以上5万元以下罚款。若给他人造成损失的，要依法赔偿，并追究相应责任。

四、禁止使用的兽药和饲料添加剂

1、农业部193、202、560、596、627、709、720号所公布废止的禁用兽药品种和未通过GMP认证企业生产的兽药产品以及农业部168号所公布禁止在饲料和动物饮用水中使用的饲料添加剂。

2、按照农业部规定，还有18种兽药禁用，有3种为不准在食品动物饲养过程中使用。禁用兽药是： ⑴β-兴奋剂类：克伦特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂。⑵性激素类：已烯雌酚及其盐、酯及制剂。⑶具有雌激素样作用的物质：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂。⑷氯霉素及其盐、酯及制剂。⑸氨苯砜及制剂。⑹硝基呋喃类：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸钠及制剂。⑺硝基化合物：硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂。⑻催眠、镇静类：安眠酮及制剂。⑼林丹（丙体六六六）。⑽杀毒芬（氯化烯）。⑾呋喃丹（克百威）。⑿杀虫眯（克死螨）。⒀双甲眯。⒁酒石酸锑钾。⒂锥虫胂胺。⒃孔雀石绿。⒄五氯酚酸钠。⒅各种汞制剂。不准使用的兽药有：⑴性激素类：甲基睾丸酮、丙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌二醇及其盐、酯及制剂。⑵催眠、镇静类：氯丙嗪、地西泮（安定）及其盐、酯及制剂。⑶硝基咪唑类：甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂。

五、科学合理使用兽药

1、注意使用合理剂量。剂量并不是越大效果越好，很多药物大剂量使用，不仅造成药物残留，而且会发生畜禽中

毒。

2、注意药物的溶解度和饮水量。饮水给药要考虑药物的溶解度和畜禽的饮水量，确保畜禽吃到足够剂量的药物。

3、注意搅拌均匀。拌入饲料服用的药物，必须搅拌均匀，防止畜禽采食药物的剂量不一致。

4、注意药液粘稠度和注射速度。肌肉注射的药物，要注意药物的粘稠度。粘度大的药物，抽取的药液应适当超过规定的剂量，而且注射的速度要慢一些。

5、保证疗程用药时间。药物连续使用时间，必须达到一个疗程以上。不可使用1-2次就停药，或急于调换药物品种，因很多药物，需使用一个疗程后才显示出疗效。

6、注意安全停药期。停药期长的药物、毒副作用大的药物（如磺胺类）等要严格控制剂量，并严格执行安全停药期。

六、强化饲料兽药安全使用管理

1、养殖场（户）必须随时接受市饲料兽药管理部门执法人员对饲料兽药使用情况的监督检查和抽样。

2、执法人员一旦发现使用禁用和不准使用或使用假劣饲料兽药的养殖场（户），除没收饲料药品外，还将依照《兽药管理条例》第62条规定处1万元以上5万元以下罚款。

3、若出售畜产品兽药残留量超标给人生命造成危害的，将按《兽药管理条例》第63条规定，除对有毒畜产品进行

无害化处理外，还将处3万元以上10万元以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。

4、使用兽药要填写处方，建立病志。处方和病志要书写规范，并保留三年以上。

七、不准随意接收外来流动商贩送来的饲料、饲料添加剂和各种兽药，一旦发现要及时举报

第五篇：医疗器械采购、使用、管理制度

宁远县中医医院

医疗器械采购、使用、管理制度制度

根据上级文件精神，我院历来十分重视医疗器械质量管理，制定了一系列保证医疗器械质量的管理制度。随着医院的发展和适应医院标准化、规范化、科学化管理，特对医疗器械计划采购、使用管理制度作如下规定：

一、药事委员会对医疗器械采购行使监督权。

二、采购医疗器械以本院基本使用情况为依据。库管员根据库存数量预估临床使用情况等拟定一个一式三份的采购计划，经药剂科主任认可签字，交药事委员会审批后交采购员采购，采购员不得擅自更改计划。

三、坚持网上招标采购，对达不到质量要求者，一律不予采购。

四、采购的所有医疗器械必须经质检员进行质量验收，合格后方能入库，库管员负责清点保管。

五、严禁采购员收取回扣和擅自提高医疗器械等级或以次充好，以假乱真，牟取私利。

六、实行采购、质检、付款三分离，凡未经质检和库管人员验收签章的购货发票，财务室不得付款。

七、医院“内部审计小组”定期对医疗器械采购进行审计，审计内容为进货渠道、医疗器械品种、数量、质量、价格等。