2010-2013-2014年考研真题广州中医药大学中药综合回忆版[定稿]

第一篇：2010-2013-2014年考研真题广州中医药大学中药综合回忆版[定稿]

2010广州中医药大学中药综合第一部分：中药学，80分。

单选20分，多选10分，简答题35分，5个，每个7分，考到的有夏枯草，桔梗，固表止汗。

论述题是人参和黄芪的比较。

第二部分：中药鉴定，80分。

单选35分，分两种题型，多选10分。

名词解释5个，有起霜、鹦哥嘴、芦头，还有两个忘了。

简答题25分：

1、单子叶和双子叶根的关键鉴别，龙胆的表皮、皮层，髓的解释

2、形状鉴别的含义，包括的内容

3、举例至少3种异性构造的鉴别方法

4、西红花和红花、乳香和没药列简表区别，每个5分。

第三部分：中药化学，70分。

单选20分，十个，简单一定要拿下。

配对题20分，十个成分结构和十个英文配对，还要药理活性。复习时把每个章节的重点成分英文列出来，对应它的结构，反复看看就记住了，不强求背，只要考场上能辨认出来就行了。

简答题30分，5个。

1、HPLC,GC,TLC各指什么，特点

2、用3种方法区别a-苷键和b-苷键

3、除去叶绿素和无机盐的方法

4、几种黄酮成分的酸性极性的比较，硅胶聚酰胺洗脱的先后顺序5、10个成分的分离，提取方案有，只要填入序号，有些填无。

第四部分：中药药剂，70分。

单选30分，考了一些设备的。

简答题25分：

1、新药制剂工艺的内容，5分

2、给一个丹皮酚软膏剂的处方，写出辅料作用和制法，10分

3、今年又是新药，硝酸甘油缓控释制剂，3问，属于什么类型，原理等。课本上一般没有。这几年新药都考，建议大家复习时看看其他药剂书。

2013广州中医药大学中药综合一、中药学。单选25分、简答25分、论述25分（都是习题集里的）简答：1中药性能

2蝉蜕的性味主治

3竹茹的性味主治

4郁金的性味主治

5清热药的使用注意

论述：1神农本草经

2龟甲和鳖甲

二、中药药剂学。单选、配伍、简答、计算、论述

简答：1 药动学的隔室模型Stokes理论因素、加入高分子混悬剂的作用

计算：（跟课本差不多）计算K、t0.5、t0.9计算静注+静滴的药物浓度

论述：大蒜油喷雾剂

吐温-80、司盘-80、SDD、Cry、F1处方分析

2F12的危害，用什么替代属于什么剂型和临床应用

三、中药化学。名词解释、各种选择题（A型、B型、X型）

名词解释：苷、单糖苷和单糖苷链、FAB-MS、亲脂性有机溶剂、挥发油

四、中药鉴定学。单选、简答、论述。

简答：1 脉岛数和作用苦杏仁和桃仁

3怎么区别大黄与伪品藏边大黄（理化）条痕色及其应用

5木类3种切向及作用

论述：1 姜类果实的特点

2冬虫夏草的来源及鉴别要点

3野山参品质优劣的评价

2014广州中医药大学中药综合一、中药学75单选、简答、论述

单选20分

简答5题40分何为七情

2分荆芥和防风异同

3秦艽性味功效主治

4莱菔子性味功效主治

5.天麻和钩藤

论述1题15分

黄芪和人参比较

二、中药化学名解、单选、多选、简答

名词解释15a-苷、挥发油、原生苷、两性生物碱、单选40分 多选 10 分

简答 10分1 简述香豆素碱提酸沉的原理2.环烯醚萜苷类水解后为什么得不到结晶苷元

三、中药鉴定

选择

简答中药鉴定任务道地药材半夏和水半夏异同番泻叶中泻下成分与哪味中药相似写出3种以上雌性动物药

论述

1冬虫夏草来源、形状2野山参的质量评价3 唇形科植物的共性

四、中药药剂学

单选10分配伍10分判断10分

名词解释15分粉体学、等张溶液、控释制剂、片剂、生物利用度......简答15分 1 等张溶液和等渗溶液区别 2处方设计

新剂型分析15分

没有考计算。

第二篇：广州中医药大学考研中药鉴定习题

00级中药及中药制剂本科班《中药鉴定学》期末考试题

姓名班级学号成绩

一、最佳选择题（A型题）：（每小题0.5分，共18分。）

1.以植物的叶经水蒸气蒸馏所得的结晶是：()

Ａ 梅片Ｂ 艾片Ｃ 儿茶Ｄ 血竭Ｅ 机片

3.种子呈圆球形，表面黑色，略有光泽，种皮外有均匀分布的颗粒状突起，种脐近圆形，一侧有一带状浅沟，它是（）Ａ 王不留行 Ｂ 女贞子 Ｃ 茺蔚子 Ｄ 紫苏子 Ｅ 葶苈子

4．除哪一项外，其余均为苦杏仁的性状特征？（）

Ａ、扁心形

Ｂ、顶端尖，基部钝圆且厚。

Ｃ、表面红棕色，顶端侧面有一浅状小棱。

Ｄ、基部略对称，气微。

Ｅ、有杏仁的特殊香气，味苦。

5.目前动物类药材的鉴定最常使用的方法是：（）

Ａ 性状鉴定 Ｂ 显微鉴定 Ｃ 理化鉴定 Ｄ 来源鉴定 Ｅ 氨基酸分析

6．某药长卵形，表面据５～８条纵棱，皮薄，种子多数，浸水中，水被

染成鲜黄色，此为：（）

Ａ 栀子 Ｂ 使君子 Ｃ 诃子 Ｄ 胖大海 Ｅ 金樱子

7.下列哪种药用动物不属于爬行纲？（）

Ａ 蛤蚧 Ｂ 金钱白花蛇Ｃ 蕲蛇 Ｄ 乌梢蛇 Ｅ 穿山甲

8.金钱白花蛇的白环宽占：（）

Ａ 1～2个鳞片Ｂ 2～3个鳞片Ｃ 3～4个鳞片Ｄ3～5个鳞片

Ｅ 眼镜蛇科银环蛇

9.《中国药典》收栽之龟甲的药用部分是龟的：（）

Ａ 腹甲 Ｂ 背甲Ｃ 背甲及腹甲 Ｄ 骨胳 Ｅ 以上都不是

13．下列中药分泌组织为油细胞的是（）

A 小茴香B 五味子C 枳壳D补骨脂E 桃仁

14．庐山石韦的特征为：（）

Ａ 叶阔披针形，基部不对称Ｂ 叶披针形，基部对称

Ｃ 叶披针形，背面孢子囊群散在Ｄ 叶长圆形，基部对称

Ｅ 叶基耳形，对称

15．火烧有爆鸣声，闪光且不留灰烬的中药为：（）

Ａ 乳香Ｂ 降香Ｃ 没药Ｄ 海金砂 Ｅ 艾叶

18．三斑海马的黑斑位于：（）

Ａ１、３、５节Ｂ２、３、４节Ｃ７、９、１１节

Ｄ１、４、７节Ｅ１、５、７节

19．细辛的性状特征为：（）

Ａ 基生叶１－４片 Ｂ 叶互生于圆形茎上 Ｃ 叶１－３片，基生Ｄ蝶形花，荚果Ｅ 叶肾形，表面具白斑

20．某药卷曲成绒团状，密被柔毛，叶二回羽状分裂，裂片线形，此为：（）

Ａ 青蒿 Ｂ 茵陈蒿 Ｃ 五月艾 Ｄ 蕲艾 Ｅ 益母草

21．商品耳环石斛是用哪种石斛加工而成？（）

Ａ 环草石斛Ｂ 马鞭石斛Ｃ 黄草石斛

Ｄ 铁皮石斛Ｅ 金钗石斛

22． 乳香、没药、阿魏三者的共同特征为：（）

A与水研磨呈乳白色B 药用油胶树脂C 具浓烈大蒜臭气

D 具油脂样光泽E 火烧易燃且无残留灰烬

23．某花类药红黄或红色，花冠先端5裂，雄蕊为5，水浸液金黄色。此为：（）

AFlos DaturaeBFlos loniceraeCStigma Croci

DFlos CarthamiEFlos Caryophylli

24．洋金花相同于Flos lonicerae的特征是：（）

A花冠喇叭状B花冠二唇形C花粉粒圆形，表面有细密短刺及颗粒状雕纹

D花萼先端5裂E雄蕊为

525．某药茎方形，断面具白色髓，轮伞花序，苞片刺状，宿存花萼上端具5尖齿，花冠脱落。此为：（）

A、益母草B、泽兰C、荆芥D、青蒿E、以上均非

26．下列描述除哪一项外，其余均非芫花与丁香花的共同特征？（）

A花冠4片或4裂B 表面密被柔毛C 气香浓郁D入水萼筒垂直下沉E 以上均非

27．水线草区别于白花蛇舌草的特征是：（）

A花单生叶腋，白色B叶线形C硕果D 茎细长E花2～5朵聚生于茎顶

28．下列矿物药除哪一个外，其余均可吸舌？（）

A硬滑石B 软滑石C 竹黄D 龙骨E龙齿

29．下列关于蝎子的错误描述是：（）

A 头胸部与前腹部连成扁平片状B 尾巴6节，末节具尖锐弯钩

状毒刺C胸部足4对D背面见梯形背甲E以上均非

30．下列描述除哪一项外，其余均非牛黄与熊胆的共同特征？（）

A水浸液可使指甲染黄B断面见细密同心环

C气清香，味苦而后回甜D 扁长椭圆形E 入水见浅黄色溶解曲线下沉而不扩散。

31．青黛不具有的特征为：（）

A．粉末深蓝色B．多孔性疏松团块C．质轻、易飞扬

D．置水中，水液呈蓝色E．火烧烟为紫红色

32． 有关血竭的描述不正确的是：（）

A．来源于棕榈科植物

B．来源于百合科植物

C．取其颗粒置白纸上，用火烘烤溶化，无扩散的油痕

D．取其颗粒置白纸上，用火烘烤溶化，对光照呈黄棕色

E．燃烧时呛鼻

33．火烧具松香气的中药是：（）

A 安息香B 血竭C 乳香D 琥珀E 煤珀

34．某果实类药粉末镜检，见石细胞侧面观长方形，侧壁和外壁较厚，壁沟细密，果皮细胞多角形，表面有放射状角质线纹。此外：（A 补骨脂B 栀子C 苦杏仁D 小茴香E 五味子

35．下列除哪一味药外，其余均为直接加工品？（）

A 儿茶B 冰片C 竹黄D 青黛E 以上均非

36．果为双悬果，具内果皮镶嵌细胞及油管组织，此为哪一类植物的专有特征？（）

A 唇形科植物B 菊科植物C 芸香科植物

D 伞形科植物E 姜科植物

二、配伍题（B型题）：（每题0.5分，共15分。）

A 铁化合物B 铜化合物C 汞化合物D 砷化合物E 含水钠盐

1．芒硝含（）

2.自然铜含（）

3.雄黄含（）

A 草果B 益智C 豆蔻D 砂仁E 红豆蔻

4．呈长圆形或腰鼓状。（）

5．顶端及基部有黄色毛茸。（）

A 生理性分泌物 B 病理性分泌物C 排泄物D 内壳E 卵鞘

6．蟾酥（）

7．五灵脂（）

8．珍珠（）

9．海螵蛸（）

10．桑螵蛸（）

11．麝香（）

A 芒硝B 赭石C 磁石D 自然铜E 滑石

12．具“钉头”。（）

13．条痕色不同于矿物本身颜色。（）

14．味苦咸。（）

A 五味子B山楂C 补骨脂D吴茱萸E槟榔

15．顶端见五角星状裂缝（）

16．表面具石榴嘴（）

17． 表面具白霜（）

18． 切面具大理石样花纹（）

19． 果实基部偶见苞片（）

A 种子B虫瘿C 假果D 果实E 果肉

20．大海子药用（）

21．没食子药用（）

22．金樱子药用（）

23．山茱萸药用（）

24．牛蒡子药用（）

A 龟板B 鳖甲C 羊鲍D 皱纹鲍E 僵蚕

25．断面见黑色角质状丝线环。（）

26．由12块角板组成。（）

27．外表面两侧各有左右对称的8条横凹纹。（）

28．具2两行疣突，末端具4～5个管状突起小孔。（））

2A茯苓B 猪苓C 五倍子D 琥珀E 海藻

29．生活方式为自养型。（）

30．表面具瘤突。（）

三、多项选择题（X型题）：（每题1分，共10分。）

1．下列除哪些外，其余中药的分泌组织均为体外毛？（）

A 广藿香B 薄荷C 补骨脂D 穿心连E 金银花

2．蕲蛇的性状特征是：（）

A尾渐尖B 龙头虎口C 具数十个白环

D 具佛指甲E 头三角形

3．下列中药药用舌状花及管状花的是：（）

A 洋金花B款冬花C 红花D 菊花E 野菊花

4．表面密被凹陷状油点的中药是：（）

A 山楂B 连翘C 吴茱萸D 陈皮E 枳壳

5．熊胆“胆仁”色泽深浅不一，常见的有：（）

Ａ金黄色 Ｂ黑色或黑绿色 Ｃ黄绿色 Ｄ蓝紫色Ｅ类白色

6．鹿茸片的规格有：（）

A 蜡片B 雪片C 峰片D 骨砂片E 梅花片

7．下列各组中药中，来源相同的中药是（）

A 青皮与陈皮B乳香与没药C 枳壳与枳实D 吴茱萸与山茱萸E 大青叶与青黛

8．红花与丁香的相同显微特征是：（）

A 水浸液黄色B 花粉粒萌发孔为3C 具油管D 含草酸钙簇晶E气香

9．显微观察中见结晶的中药是：（）

A麝香B 茯苓C 五味子D 猪苓E 麻黄

10．薄荷与穿心连的共同显微特征是：（）

Ａ 直轴式气孔B 腺鳞Ｃ 小腺毛Ｄ草酸钙结晶Ｅ 气孔保卫细胞大小相差悬殊

四、填充题：（每题1分，共10分。）

1、蜈蚣全体有22节，足对；僵蚕有足对。

2、广藿香茎方形，被毛；茎圆形，无毛。

3、Herba Menthae的细胞内含结晶；Herba Andrographitis的细胞内含结晶。

4、刁海龙躯干棱形；拟海龙躯干棱形。

5、马鹿具3个侧枝者称岔茸；梅花鹿具2个侧枝者称岔茸。

6、性土鳖虫可供药用；性海马具育儿囊。

7、肉豆蔻来源于科，表面具状沟纹，断面具槟榔样花纹。

8、马钱子胚乳切片加1％钒酸铵的硫酸溶液1滴，胚乳即显色；苦杏仁粉末于试管中加水湿润，以木塞塞紧，温水浴中加热可令悬挂于试管中的三硝基苯酚试纸显色。

9、红花药用不带子房的花；西红花药用。

10．蛤士蟆油药用；以水浸泡体积膨大致原来的倍。

五、名词解释：（每题2分，共12分）

条痕色——通天眼——剑脊——

乌金衣——当门子——显微化学反应——

六、简答题：（共15分）

1、简述昆虫纲动物药的主要特征。4分

2、简述晶鞘纤维与嵌晶纤维的区别。3分

3、简单描述冬虫夏草的主要性状特征。5分

4、简述姜科果实（含种子）类中药的主要性状特征。3分

七、比较题：（共10分）

1、请比较正品蛤蚧与其伪品蜡皮蜥的主要性状区别。

2、试列表简单比较茯苓与猪苓的主要性状区别。

八、判断说明题（共10分）

有一未知混合粉末，请根据下列所给已知条件判断其可能含有的中药品种，并说明推断过程及依据。

条件： 粉末经显微制片后镜检，见半透明、淡黄色、并含有不规则形砂粒状固体的碎块；亦见黄色、淡黄色团块包含或散在的方形、柱形、八面体形等结晶，油滴散在或存在于团块中；此外尚观察到细长弯曲菌丝和菌丝团，菌丝常2叉状分支，偶见结节状膨大。取粉末适量加甲醇5ml浸泡1小时，滤过，滤液加对二甲氨基苯甲醛固体少量，滴加硫酸数滴，显较淡的蓝紫色。

第三篇：广州中医药大学中药药剂学习题(考研版)

中药药剂学习题

第一章 绪论

一、选择题

1.下列叙述哪是正确的

A.药品与药物在实质上没有区别

B.剂型与制剂在实质上没有区别

C.成药与中药在实质上没有区别

D.<部颁标准>,<中国药典>均具有法律约束 力

E.<国际药典>对各国的药品管理无直接法律约束力.2.药剂学的分支学科中，（）是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科，A、生物药剂学 B、物理药剂学 C、临床药学

D、工业药剂学 E、药动学

3.过去的“前堂后坊”是生产、供应中药饮片几 中成药的场所。“前堂”即现代的：（）

A、加工部 B、制剂部C、调剂部 D、销售部 4.药剂学的分支学科不包括：

A、药动学 B、工业药剂学C、临床药学 D、方剂学E、生物药剂学

5.现代药剂学的分支学科包括：

A、物理药剂学 B、临床药学C、药动学 D、工业药剂学E、药理学

6.药厂生产的制剂必须具备一定的条件：

A、疗效确切 B、稳定性好 C、技术资料完整D、有一定的检验方法 E、应用广泛

7.中药药剂学是一门综合性应用技术科学，其所研究的内容包括：

A、现代科学技术 B、中药药理论C、生产技术 D、配制理论E、质量控制

8.皮肤疾患一般宜采用的剂型包括： Ａ、糊剂 Ｂ、栓剂 Ｃ、条剂 Ｄ、巴布剂Ｅ、软膏

9.对于药物作用需要持久、延缓者适宜采用（）剂 型

Ａ、丸剂 Ｂ、混悬型注射剂Ｃ、舌下 片 Ｄ、气舞剂Ｅ、膏药

10.对急症患者，宜选用的剂型有： Ａ、汤剂 Ｂ、注射剂 Ｃ、气雾剂 Ｄ、片剂 Ｅ、口服剂

11.治疗血吸虫病的酒石酸锑钾，制成（），可大大 减轻呕吐等副作用

Ａ、口服液 Ｂ、舌下片Ｃ、注射剂 Ｄ、缓释片Ｅ、肠溶片

12.下列剂型中，（）不属于长效制剂 Ａ、丸剂 Ｂ、缓释片剂Ｃ、舌 下剂 Ｄ、膏药Ｅ、混悬型注射剂 13.下列哪一项不是对药物制剂的要求： Ａ、疗效好 Ｂ、显效快 Ｃ、剂量 大 Ｄ、副作用小

14.目前常用的中药剂型有：

Ａ、２０多种 Ｂ、３０多种Ｃ、４０多种 Ｄ、５０多种Ｅ、６０多种

15.我国最早的一部制剂规范《太平惠民和剂局方》 编写于（）代

Ａ、东汉 Ｂ、西汉 Ｃ、唐 Ｄ、宋 Ｅ、元

16.（）书中考证了古今度量衡，规定了汤、丸、散、膏、药酒的制作常规，为近代制剂 工艺规程的雏形

Ａ、《伤寒杂病论》Ｂ、《肘后备急方》Ｃ、《本草 经集注》Ｄ、《千全翼方》Ｅ、《外台秘要》 17.我国现存最早的本草专著是：

Ａ、《新修本草》Ｂ、《本草纲目》Ｃ、《神农本草》 Ｄ、《黄帝内经》Ｅ、《本草经集注》 18.古代医药典籍中具有药典性质的有：

Ａ、《新修本草》Ｂ、《唐本草》Ｃ、《太平惠民和 剂局方》Ｄ、《本草纲目Ｅ、《神农本草经》 19.明代李时珍编著的《本草纲目》中收载的药物剂 型近

Ａ、２０种 Ｂ、４０种 Ｃ、１００种 Ｄ、１８９２种

20.能将药物导向靶区的新剂型包括：

Ａ、脂质体温表Ｂ、磁性微球剂Ｃ、静脉乳剂 Ｄ、前体药物制剂Ｅ、毫微型胶囊

21.促进药物溶解，提高吸收速度和药物成分稳定性 的新技术有：

Ａ、微粉化 Ｂ、微囊化 Ｃ、固体分散法 Ｄ、β－环糊精包合 Ｅ、微波干燥 22.以下剂型中属于液体剂型的包括： Ａ、合剂 Ｂ、冲剂Ｃ、露剂 Ｄ、膏滋Ｅ、胶剂

23.以下剂型中不属于固体记性的是： Ａ、丸剂 Ｂ、胶剂Ｃ、糊剂 Ｄ、散剂Ｅ、冲剂

24.以下剂型中属于固体剂型的包括

Ａ、糊剂 Ｂ、冲剂Ｃ、丸剂 Ｄ、烟剂Ｅ、合剂

25.按分散系统分类，合剂属于（）剂型 Ａ、真溶液类 Ｂ、胶体溶液类Ｃ、乳浊液 类 Ｄ、混悬液类Ｅ、固体分散体 26.按分散系统分类，甘油剂属于（）剂型 Ａ、真溶液类 Ｂ、胶体溶液类Ｃ、乳浊液类 Ｄ、混悬类Ｅ、固体分散体 27.不属于胶体溶液类剂型的是： Ａ、胶浆剂 Ｂ、甘油剂 Ｃ、火 棉胶剂 Ｄ、涂膜

28.按剂型分散特征分类，以下说法正确的有： Ａ、合剂和洗剂属混悬液类Ｂ涂膜剂属胶体溶液 类Ｃ、醑剂属乳浊液类Ｄ、散剂属固体分散体类 Ｅ、芳香水剂属真溶液类 29.属真溶液类型的剂型有： Ａ、芳香水剂 Ｂ、溶液剂 Ｃ、合剂 Ｄ、甘油剂 Ｅ、搽剂

30.含漱剂是属于（）给药的剂型

A、呼吸道 B、胃肠道C、粘膜 D、皮肤E、注射31.属于粘膜给药的剂型是

A、糊剂 B、烟剂C、吹入剂 D、搽剂E、洗剂 32.皮肤给药剂型不包括：

A、膏药 B、洗剂C、搽药 D、离子透入剂D、滴鼻剂

33.属于经胃肠道给药的剂型是

A、吸入剂 B、滴眼剂C、舌下剂 D、含化剂E、酒剂

34.粘膜给药的剂型包括

A、滴眼剂 B、舌下剂C、栓剂 D、膜剂 E、含 化剂

35.以下说法正确的是：

A、《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似B、《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律约 束力C、《部颁药品标准》一般采用药典一部的体 例、凡例和附录D、《部颁药品标准》由政府颁布 实行E、《部颁药品标准》修订各品种标准是，以 《中国药典》为准绳

36.中西药剂工作都必须遵从的工作依据包括：

A、药典 B、各级药品标准C、处方 D、质量标 准E、制剂规范

37.下列哪一个不属于药典的概念

A、《新修本草》 B、《太平惠民和剂局方》C、《中 华人民共和国药典》 D、《本草纲目》 38.下列说法有误的是：

A、《中国药典》从77 年版起分一、二部B、现《中 国药典》最新版是2000 版

C、正文是药典的主要内容D、要点中索引设有中 文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名 索引

E、中华人民共和国建国以来已出版七版药典 39.美国药典的英文缩写是

A、B.P B、C.PC、U.S.S.P D、U.S.P 40.药典是由（）颁布的，具有法律约束力 A、卫生部 B、卫生部生物制品药品检定所C、国 务院 D、医学科学院

41.我国药典分两部自哪一年开始

A、1953 年版 B、1963 年版C、1970 年版 D、1977 年版E、1985 年版

42.《中国药典》中附录包括的内容有

A、各种检测法 B、制剂通则C、指示剂 D、本 药典采用的法则什量单位E、本药典各术语含义 43.以下说法正确的包括：

A、药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法 典B、药典由政府颁布施行C、药典具有法律约束 力D、药典每隔几年修订一次E、药典在保证人民 用药有效、安全，促进药物研究生产上起到重大 作用

44.下列中（）属于药典

A、《太平惠民和剂局方》 B、《神农本草经》C、U.S.P D、G.PE、J.P

45.中华人民共和国药品标准，简称部颁标准，由（）组织编写并颁布施行

Ａ、国家卫生部 Ｂ、各省市自治区卫 生厅Ｃ、药物监督管理局 Ｄ、政府 46.中华人民共和国药品管理法何时开始施行 Ａ、１９８４.９.２０Ｂ、１９８５.７.１Ｃ、１ ９８７.４.１５Ｄ、１９８５.１０.２Ｅ、１９８ ６.７.１

47.《中药新药研究指南》不包括（）指南 Ａ、中药学 Ｂ、药剂学Ｃ、药理学 Ｄ、毒理学

48.下列哪一个无法律效应

Ａ、药典 Ｂ、部颁标准Ｃ、制剂汇编 Ｄ、制剂规范

49.某以中药为原料的药品标签上写有“黑卫药准字（１９８４）０２６号”的字样，其应属于（）概 念

Ａ、中药 Ｂ、成药Ｃ、方剂 Ｄ、中成药 Ｅ、制剂

50.以下属于新药范畴的有：

Ａ、我国未生产过的药品Ｂ、改变给药途径的药 品Ｃ、改变剂型的药品Ｄ、增加新适应证的药品 51.我国新修订的ＧＭＰ施行日期为

Ａ、１９９２.２.１８Ｂ、１９９３.２.１６Ｃ、１９９３.４.５Ｄ、１９９４.５.５Ｅ、１９９３.６.７

52.粉针剂的分装、压塞适宜在（）级洁净厂 Ａ、１００ Ｂ、５００Ｃ、１０００Ｄ、１０ ０００Ｅ、５０００ 53.ＧＭＰ的基本内容包括：

Ａ、厂房Ｂ、生产操作Ｃ、质量控制系统 Ｄ、销售记录Ｅ、不良反映报告

54.滴眼剂的配液要在（）级洁净厂房生产 Ａ、１００Ｂ、１０００Ｃ、１００００Ｄ、１ ０００００Ｅ、５００

55.以下ＧＭＰ具有法律性质的包括：

Ａ、美国的ＧＭＰＢ、瑞典的ＧＭＰＣ、英国的 ＧＭＰＤ、日本的ＧＭＰＥ、ＷＨＯ的ＧＭＰ 56.１０００００级洁净厂房一般使用于（）的生产Ａ、注射用药品的配液 Ｂ、片剂Ｃ、注射用药 品的滤过Ｄ、胶囊剂Ｅ、丸剂 1.ADE 2.C 3.C 4.D 5.ABCD 6.ABCDE 7.CDE 8.ADE 9.ABE 10.ABCE 11.D 12.C 13.C 14.C 15.D 16.C 17.C 18.ABC 19.B 20.ABCDE 21.ABCD 22.AC 23.C 24.BC 25.D 26.A 27.B 28.ABDE 29.ABD 30.C 31.C 32.E 33.E 34.ABCDE 35.ABCE 36.ABCE 37.D 38.A 39.D 40.C 41.B 42.ABC 43.ABCDR 44.ACDE 45.A 46.B 47.B 48.C 49.BDE 50.ABCD 51.B 52.A 53.ABCDE 54.C 55.ABD 56.BDE

二、填空题

1.按药剂生产和供应的特点，中药药剂工作包括（）和（）两大部分

2.中药药剂学是以中医药理论为知道，运用现代科 学技术，研究中药药剂的（）、（）、（）与（）等

内容的一门综合性应用技术科学。

3.随着国内外医药科学的发展，目前药剂学已逐渐 形成了（）、（）、（）、（）、（）等分支学科。4.对急症患者，为使药效迅速，宜用（）、（）、（）、（）、（）等剂型。

5.制剂的要求中，三小是指（）、（）和（）6.剂型要求中的“三效”是指（）、（）和（）。7.剂型要求中的“五方便”是指（）、（）、（）、运输方 便和贮藏方便

8.药物和剂型之间存在着辨证关系，其遵守的主要 原则是，力求使药物剂型符合（）、（）、（）的要 求

9.可以不经医师处方公开销售的制剂称为（），而据 医师临时处方配制而成的制品称为（）

10.我国现存最早的系统医学典籍是（），现存最早 的本草专著则是（）

11.我国最早的一部药典是（），我国最早的一部制 剂规范是（）

12.中药的（）剂和（）剂在夏商时代就已初步形成 并加以应用。

13.（）朝就编纂并颁布了（），又称（）或（），是 我国由政府颁布的第一部药典

14.《太平惠民和剂局方》是我国最早的一部（）, 《新修本草》是我国最早的一部（）

15.气雾剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途径 与方法属（）给药类剂型

16.静脉乳剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途 径与方法分类属（）给药类剂型

17.涂膜剂按分散系统分类属（）类剂型；按给药途 径与方法分类属（）给药类剂型

18.按物质分类，可将剂型分为固体、（）、（）和气 体

19.按分散状态的剂型分类法，剂型分为（）、（）、（）和（）剂型

20.气雾剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途径 与方法属（）给药类剂型

21.静脉乳剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途 径与方法分类属（）给药类剂型

22.涂膜剂按分散系统分类属（）类剂型；按给药途 径与方法分类属（）给药类剂型

23.按物质分类，可将剂型分为固体、（）、（）和气 体

24.按分散状态的剂型分类法，剂型分为（）、（）、（）和（）剂型

25..中西药剂工作的依据主要有（）、（）、（）、（）等

26.中华人民共和国药典分两部，其一部为（），二 部为（）

27.建国后我国第一版国家药典是（）年版，目前最

新一版国家药典是（）年版

28.（）是药典的主要内容，叙述本药典收载所有药 物和（）

29.《中国药典》的凡例是使用本药典各种（）的含 义，及其在使用时的有关规定。

30.《中国药典》

一、二部分分别由（）、（）、（）与（）组成

31.我国对药品的管理分三级，即（）、（）、（）32.药事法律系中指药品生产、管理和应用的有关（）法令和（）管理规定

33.新药包括我国未生产过的药品；已生产的药品，增加新的（）；改变（）和改变（）的药品。34.ＧＭＰ的类型有（）、（）、（）

35.GMP 规定从事负责药品生产和质量管理的企业 领导人必须具有（）或（）的学历

36.GMP 是（）的简称，而GLP 是（）的简称 1.中药厂；中药房2.配制理论、生产技术、质量 控制、合理应用3.工业药剂学；物理药剂学；生 物药剂学；临床药学；药动学4.汤剂；注射剂； 气雾剂；舌下剂；口服液5.剂量小；毒性小；副 作用小6.高效；速效；长效7.服用方便；携带方 便；生产方便8.三效；三小；五方便9.成药；方 剂10.《黄帝内经》；《神农本草经》11.《新修本 草》；《太平惠民和剂局方》12.汤；酒13.唐；《新 修本草》；《唐新修本草》；《唐本草》14.制剂规范； 药典15.气体分散体；呼吸道16.乳浊液类；注射 17.胶体溶液类；皮肤18.半固体；液体19.气体； 固体；液体；半固体20.气体分散体；呼吸道21.乳浊液类；注射22.胶体溶液类；皮肤23.半固体； 液体24.气体；固体；液体；半固体25.药典；药 品标准；制剂规范；处方26.中药部分；西药部分 27.1953；200028.正文；制剂29.总说明；术语 30.凡例；正文；附录；索引31.药典标准；部颁 标准；地方标准32.国家政策；地方行政33.适应 证；给药途径；剂型34.国际组织的ＧＭＰ；国家 的ＧＭＰ；制药组织的ＧＭＰ35.大专以上；以之 相当36.药品生产质量管理规范；药品生产实验规 范

三、判断题

1.中药药剂学的基本任务是研究将中药制成适宜的 剂型，以质量优良的药剂满足临床的需要（）2.中药制剂工作包括中药厂和中药房两大部分（）3.中药药剂学的重点是探讨中药的配制理论及质量 控制。（）

4.中药药剂学直到本世纪初才发展成为一门独立的 学科（）

5.中药药剂学是以中医药理论为知道，运用现代科 学技术，研究中药药剂配制理论的一 门应用技术科学（）

6.药剂质量的优劣只与治疗的速度和质量有关，与 产品成本和经济效益无关（）

7.天花粉蛋白是从中药天花粉中提取，精制而得的 一种结晶物，制成口服型制剂对中期 妊娠引产效果较好（）

8.方剂与成药均可不经医师处方，配制销售（）9.川贝枇杷膏，六神丸和六味地黄丸均属于中成药。（）

10.制剂和方剂都属于药剂的范畴，将两部分内容合 成一起论述，总称为药剂学。（）

11.《太平惠民和剂局方》堪称我国第一本官方颁布 的制剂规范（）

12.东汉《神农本草经》是现存最早的系统医学典籍（）

13.按物质分类，可将剂型分为固体、液体和气体三 类。（）

14.冲剂属于固体剂型，而烟剂则属于气体剂型 15.内服膏滋及胶剂都属于半固体剂型。（）16.芳香水剂属于真溶液类型剂，而醑剂则不属于。（）

17.合剂属混悬液类型剂，而洗剂则不属于（）18.离子透入剂属于呼吸道给药的剂型（）19.糊剂、搽剂、离子透入剂均属于给药的剂型（）20.吸入剂、舌下片、糊剂均属于不经胃肠道给药的 剂型（）

21.《新修本草》和《太平惠民和剂局方》都具有药 典性质（）

22.美国药典简称Ｕ.Ｓ.Ｐ；英国药典简称Ｅ.Ｐ（）23.〈国际药典〉对各国药典有一定的法律约束力（）24.《新修本草》即是我国第一部由政府颁布的药典，又是世界上最早的一部全国性药典

25.部颁药品标准是药剂工作者的重要参考依据，但 不具有法律的约束力（）

26.我国对药品的管理的三级标准性质、作用和约束 范围都相同。（）

27.中华人民共和国药品管理法自１９８６年７月 １日起施行（）

28.《中药新药指南》不具备行政法规的效力。（）

29.美国、英国、日本等国的GMP 具有法律性质（）30.我国第一个GMP 在1988 年公布，而新修订的 GMP 在1993 年开始施行。（）

31.中药厂洁净区的洁净级别应达到10000 级或局 部100 级。（）

32.《中成药生产管理规范》是属于国家的GMP 规 定。（）

33.《中药新药研究指南》实际上也具有GLP 的性 质。（）

34.GLP 是保证药品生产安全的有效法规。（）1.√2.√3.√4.³5.³6.³7.³8.³9.√10.√11.√12.³13.³14.√15³16.³ 17.³ 18.³19.√20.√21.√22.³23.³24.√25.³26.³27.³28.√29.³30.√31.√32.³33.√34.³

四、名词解释：

1.药物动力学2.药物3.制剂4.剂型5.成药6.中 药7.方剂8.药典9.GMP 1.研究药物在体内的动态行为与量变规律，即研 究体内药物的存在位置、数量与时间 之间的关系。

2.凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物 3.根据药典，制剂规范和其他规定的处方，将原料 药物加工制成具有一定规格，可直接 用于防病、治病的药品，称为制剂。

4.将原料药加工制成适用医疗或预防应用的形式，称为药物剂型简称剂型

5.成药系指可以不经医师处方公开销售的制剂 6.凡以中医理论为指导，拟定的处方中所应用的药 物，无论属传统的还是新引用的均可视为中药 7.根据医师临时处方，将药物或制剂经配制而成，标明具体使用对象，用法和用量的制品，称为方剂 8.药典是指是一个国家记载药品质量规格、标准的 法典，由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布 施行，具有法律约束力。

9.系指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化 的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学 管理方法。

五、简答题

1.中药药剂学研究和论述的中心内容是什么？ 答案要点：根据中医临床用药要求和中药药料的性 质以及生产、贮藏、运输、携带 与服用等方面的 需要，将中药剂制备成适宜的制剂，并指导合理 应用。

2.药剂剂型的“三效”、“三小”“五方便”的具体内容是 什么？

要点：①三效：高效、速效、长效②三小：剂量小、毒性小、副作用小③五方便：贮藏、携带、服用、运输、生产方便

3.请举例说明中医临床用药要求不同则剂型不同。要点：①治疗急性病，宜用汤剂，气雾剂 ②治疗慢性病，宜用丸剂、膏药、缓释片 剂、混悬型注射等

③皮肤疾患一般用硬膏、软膏、糊剂及涂 膜剂等

④某些腔通疾患如痔疮、溃疡、瘘管等则 用栓剂、膜剂、茶剂、线剂或钉剂为宜 4.药物剂型选择的基本原则有哪些？ 答：药物剂型选择的基本原则有：

①据防治疾病需要选择。因为病有缓急，征有表 里，需因病施治，对症下药，对剂型 要求也各不相同

②据药物本身性质选择，有些药物本身性质要求 制成适宜的剂型，才能应用。例如，天花粉蛋白用语妊娠生产，制成注射剂有效而口 服无效

③据五方便的要求选择，即据便于服用、携带、生产、运输、贮藏等要求选择适当的 剂型。如汤剂味苦而改成冲剂和口服液等 5.中药药剂工作的依据是什么？

答：中药药剂工作必须驯从药典、各级药品标准、制剂规范与处方等工作依据 6.简述药典的主要内容及意义

答：药典是一个国家关于药品质量规格的法典。药 典一般收载疗效确切，副作用小和质量稳定的常 用药物与制剂，并规定其质量标准、制备要求和 检查方法等，作为生产、供应、检查和使用的主 要依据。中国药典分二部：一部中药部分，二部 往往为西药部分，每部正文前有几例，后有附录。每部药典都在一定程度上反映了一个国家医药卫 生和科学技术水平，也体现出医药卫生工作的特 点和服务方向。7.新药的含义是什么？

答：新药的含义是指，我国未生产过的药品、已生 产的药品，凡增加新的适应征，改变给药途径和 记性亦属新药范围。

8.GMP 的基本内容包括了哪些方面？

答：其基本内容包括了人员、厂房、设备、卫生条 件、起始原料、生产标准、包装和贴标签、质量 控制系统、自我检查、销售记录、用户意见和不 良反应报告等。１．２．１

１． 我国最早的一部制剂规范《太平惠民和剂局 方》编写于（）代。Ａ东汉Ｂ西汉Ｃ唐Ｄ宋Ｅ元 答案：（Ｄ）

２．（）书中考证了古今度量衡，规定了汤、丸、散、膏、药酒的制作常规，为控制剂工艺规程的 雏形。

Ａ《伤寒杂病论》Ｂ《肘后备急方》Ｃ《本草经 集注》Ｄ《千金翼方》Ｅ《外台秘要》 答案：（Ｃ）

２． 我国现存最早的本草专著是

Ａ《新修本草》B《本草纲目》C《神农本草》D 《黄帝内经》E《本草经集注》 答案：（C）

３． 古代医药典藉中具有药典性质的有 A《新修本草》B《唐本草》C《太平惠民和剂局 方》D《本草纲目》E《神农本草经》 答案：（ABC）

４． 明代李时珍编著的《本草纲目》中收载的药 物剂型近

A20 种B40 种C100 种D1892 种 答案：（B）

５． 我国现存最早的系统医学典藉是（），出错存 最早的本草专著是（）。答案：《黄帝内经》《神农本草》

６． 我国最早的一部药典是（），我国最早的一部 制剂规范是（）。

答案：《新修本草》《太平惠民和剂局方》 ７． 中药的（）剂和（）剂在夏商时代就已初步 形成并加以应用。答案：汤，酒

8．（）朝就编纂并颁布了（），又称（）或（）。是 我国由政府颁布的第一部药典。

答案：唐，《新修本草》，《唐新修本草》，《唐本 草》

9．《太平惠民和剂局方》是我国最早的一部（），《新 修本草》是我国最早的一部（）。答案：制剂规范，药典

10．《太平惠民和剂局方》堪称我国第一本官方颁 布的制剂规范。答案：（对）

11．东汉《神农本草经》是现存最早的系统医学典 藉。答案：（错）1．2．3

12．能将药物导向靶区的新剂型包括

A 脂质体B 磁性微球剂C 静脉乳剂D 前体药物 制剂。E 毫微型胶囊 答案：（ABCDE）

13．促进药物溶解，提高吸收速度和药物成分稳 定性的新技术有

A 微粉化B 微囊化C 固体分散法Dβ-环糊精包合 E 微波干燥 答案：（ABCD）1.3

1． 气雾剂按分散系统分类属()剂型；按给药途 径与方法分类属()给药类剂型。答案： 气体分散体；呼吸道。

2． 静脉乳剂按分散系统分类属()剂型；按给药 途径与方法分类属()给药类剂型。答案: 乳浊液类；注射。

3． 涂膜剂按分散系统分类属()剂型；按给药途 径与方法分类属()给药类剂型。答案: 胶体溶液类；皮肤。

4． 按物态分类，可将剂型分为固体，()，()和 气体。

答案: 半固体;液体.5． 按分散状态的剂型分类法，剂型分为()、()、()和()剂型。

答案: 气体；固体；半固体；液体。

6． 按物态分类，可将剂型分为固体，液体和气 体三类。()答案: 错

7． 冲剂属于固体剂型，而烟剂则属于气体剂型。()答案: 对

8． 内服膏滋及胶剂都属于半固体剂型。()答案: 错

9． 以下剂型中属于液体剂型的包括： A：合剂 B：冲剂 C：露剂 D：膏滋 E：胶剂 答案:AC 10． 以下剂型中不属于固体剂型的包括：

A：丸剂 B：胶剂 C：糊剂 D：散剂 E：冲剂 答案:C 11． 以下剂型中属于固体剂型的包括： A：糊剂 B：冲剂 C：丸剂 D：烟剂 E：合剂 答案: BC 12． 按分散系统分类，合剂属于()剂型。A：真溶液类 B：胶体溶液类 C：乳浊液类 D： 混悬液类 E：固体分散体 答案: D 13． 按分散系统分类，甘油剂属于()剂型。A：真溶液类 B：胶体溶液类 C：乳浊液类 D： 混悬液类 E：固体分散体 答案: A 14． 不属于胶体溶液类剂型的是：

A：胶浆剂 B：甘油剂 C：火棉胶剂 D：涂膜剂 答案: B 15． 按剂型分散特性分类，以下说法正确的有： A：合剂和洗剂属混悬液类 B：涂膜剂属胶体溶 液类 C：醑剂属乳浊液类 D：散剂属固体分散体 类 E：芳香水剂属真溶液类 答案: ABDE 16． 属真溶液类型的剂型有：

A：芳香水剂 B：溶液剂 C：合剂 D：甘油剂 E：搽剂 答案: ABD 17． 芳香水剂属于真溶液类剂型，而醑剂则不属 于。()答案: 错

18． 合剂属混悬液类剂型，而洗剂则不属于。()答案: 错

19． 含漱剂是属于()给药的 剂型。

A：呼吸道 B：胃肠道 C：粘膜 D：皮肤 E：注 射 答案: C 20． 属于粘膜给药的剂型是：

A：糊剂 B：烟剂 C：吹入剂 D：搽剂 E：洗剂 答案: C 21． 皮肤给药剂型不包括：

A：膏药 B：洗剂 C：搽剂 D：离子透入剂 E：

滴鼻剂 答案:: E

22． 属于经胃肠道给药的剂型是：

A：吸入剂 B：滴眼剂 C：舌下片 D：含化丸 E： 酒剂 答案: E

23． 粘膜给药剂型包括：

A：滴眼剂 B：舌下片 C：栓剂 D：膜剂 E：含 化丸 答案: ABCDE

24． 离子透入剂属于呼吸道给药的剂型。()答案: 错

25． 糊剂、搽剂、离子透入剂都属于皮肤给药 的剂型。()答案: 对

26． 吸入剂、舌下片、糊剂都属于不经胃肠道 给药的剂型。()答案: 对 1． 4

1． 以下说法正确的是：

A：《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似 B： 《部颁药品标准》与《中国药典》 都具有法律 约束力 C：《部颁药品标准》一般采用药典一部 的体例、凡例和附录 D：《部颁药品标准》由政 府颁布实行 E：《部颁药品标准》修订各品种标 准时，《中国药典》为准绳。答案: ABCE

2． 中西药剂工作都必须遵从的工作依据包括： A：药典 B：各级药品标准 C：处方 D：质量标 准 E：制剂规范 答案: ABCE

3． 中西药剂工作的依据主要有：()，()，()，()等。

答案: 药典 ；各级药品标准 ；处方 ；制剂规范 4． 中药药剂工作的依据是什么？

答案: 中药药剂工作必须遵从药典、各级药品标 准 与处方 与制剂规范等工作依据。5． 下列哪一个不属于药典的概念：

A：《新修本草》 B：《太平惠民合济局方》 C： 《中华人民共和国药典》 D：《本草纲目》 答案: D

6． 下列说法有误的是：

A：《中国药典》从77 年版起分一、二部 B：现 《中国药典》最新版是2000 版 C：正文是药典

的主要内容 D：药典中索引设有中文索引、汉语 拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名索引 E：中华 人民共和国建国以来已出版过七版药典 答案: A 7． 美国药典的英文缩写是：

A：B.P B：C.P C：U.S.S.P D：U.S.P 答案: D 8． 药典是由()颁布的，具有法律约束力。A：卫生部 B：卫生部生物制品药品检定所 C： 国务院 D：医学科学院 答案: C 9． 我国药典分两部自哪一年开始：

A：1953 年版 B：1963 年版 C：1970 年版 D：1977 年版 E：1985 年版 答案: B 10．《中国药典》中附录包括的内容有： A：各种检测法 B：制剂通则 C：指示剂 D：本 药典采用的法定计量单位 E：本药典各术语含义 答案:: ABC 11．下列说法正确的是：

A：药典是一个国家记载药品质量规格、标准的 法典 B：药典由政府颁布施行 C：药典具有法律 约束力 D：药典每隔几年修订一次 E：药典在保 证人民用药有效、安全，促进药物研究生产上起 到重大作用 答案: ABCDE 12．下列中()属于药典

A：《太平惠民合济局方》 B：《神农本草经》 C：U.S.P D：G.P E：J.P 答案: ACDE 13．中华人民共和国药典分两部,其一部为()，二部为()。

答案: 中药部分；西药部分。

14．建国后我国第一版国家药店是()年版，目前 最新版国家药典是()年版。答案: 1953；2000 15．()是药典的主要内容，叙述本部药典收载的 所有药物和()。答案: 正文；制剂

16．《中国药典》的凡例是使用本药典的()，包 括本药典各种()的含义，及其在使用时的有关规 定。

答案: 总说明；术语

17．《中国药典》

一、二部分分别由()，()，()与()组成。

答案: 凡例；正文；附录；索引

18．《新修本草》与《太平惠民合济局方》都具 有药典性质。()答案: 对

19．美国药典简称U.S.P；英国药典简称E.P。()答案:: 错

20．《国际药典》对各国药典有一定的法律约束力。()答案: 错

21．《新修本草》既是我国由政府颁布的第一部 药典，又是世界上最早的一部全国性药典。()答案:: 对 22．词解：药典

答案: 是一个国家记载药品质量规格、标准的法 典，由国家组织药典委员会编撰，并由政府颁布 施行，具有法律约束力。

23．简述药典的主要内容及其意义。

答案:: 药典是一个国家记载药品质量规格、标准 的法典，药典一般收载疗效确切，毒副作用小和 质量稳定的常用药物与制剂，并规定其质量标 准、制剂要求和检查方法等，作为生产、供应、检验和使用的主要依据。

中国药典分两部，一部是中药部分，二部为西药 部分，每部正文前有凡例，后有附录。每部药典都在一定程度上反映了一个国家的医 药卫生和科学技术水平，也体现出医药卫生工作 的特点和服务方向。

24．中华人民共和国药品标准，简称部颁标准，由()组织编写并颁布施行。

A：国家卫生部 B：各省市自治区卫生厅 C：药 物监督管理局 D：政府 答案: A

25．部颁药品标准是药剂工作者的重要参考依 据，但不具有法律约束力。()答案: 错

26． 我国对药品的管理分三级，即()，()和()。答案: 药典标准；部颁标准；地方标准 27． 我国对药品的管理分三级标准、性质、作 用和约束范围都相同。()答案: 错

28． 中华人民共和国药品管理法何时开始施行： A：1984.9.20 B：1987.7.1 C：1985.4.15 D：

1985.10.2 E：1986.7.1 答案: B 29．《中药新药研究指南》不包括()指南。A：中药学 B：药剂学 C：药理学 D：毒理学 答案: B 29． 下列那一个无法律效应：

A：药典 B：部颁标准 C：制剂汇编 D：制剂规 范 答案: C 30． 某以中药为原料的药品标签上写有“黑卫药 准字（1984）026 号”的字样，其应属于()概念。A：中药 B：成药 C：方剂 D：中成药 E：制剂 答案: BDE 31． 以下属于新药范畴的有：

A：我国未生产过的药品 B：改变给药途径的药 品 C：改变剂型的药品 D：增加新适应证的药品 答案: ABCD 32． 药事法规系指药品生产、管理和应用的有 关()法令和()管理规定。答案: 国家政策；地方行政

33． 新药包括我国未生产过的药品；已生产的 产品，增加了新的()；改变()和改变()的药品。答案: 适应证；给药途径；剂型

34． 中华人民共和国药品管理法自1986 年7 月 1 日起施行。()答案:: 错

35．《中药新药研究指南》不具备行政法规的效 力。()答案:: 对

35． 新药的含义是什么？

答案:: 其含义是指我国未生产过的药品 ； 医生 产过的药品，凡增加新适应证；改变给药途径 和剂型的药品都属于新药范围。1.5 1． 可以不经医师处方公开销售的制剂称为（），而据医师临时处方配制而成的制品称为（）答案:成药，方剂

2． 方剂与成药均可不经医师处方，本制销售。答案:（错）

3． 川贝枇杷膏、六神丸和六味地黄丸均属于中 成药。答案:（对）

4． 制剂和方剂均属于药剂的范畴，将两部分内 容合成一起论述，总称为药剂学。答案:（对）

5． 词解：药物

答案:凡用于治疗预防及诊断疾病的物质总称为 药物。

6． 词解：制剂

答案:根据药典、制剂规范和其他规定的处理方，将原料药物加工制成珍有一定规格，可直接用于 防病，治病的药品，称为制剂。7． 词解：剂型

答案:将原料药加工制成适用医疗或预防应用的 形式，称药物剂型，简称剂型。8． 词解：成药

答案:可以不经医师处方公开销售的制剂。9． 词解：中药

答案:以中医药理论为指导，拟定的处方中所应用 的药物，无论属传统的还是新引用的均可视为中 药。

10． 词解：方剂

答案:根据医师临时处方，将药物或制剂经配制而 成，标明具体使用对象，用法和用量的制品，称 为方剂。1．5

1． 我国新修订的GMP 施行日期为 A1992.2.18 B1993.2.16 C1993.4.5 D1994.5.5 E1993.6.7 答案:(B)

2.粉针剂的分装、压塞适宜在（）级洁净厂 答案:（A）

3.GMP 的基本内容包括

A 厂房 B 生产操作C 质量控制系统D 销售纪录E 不良反应报告 答案:（ABCDE）

4.滴眼剂的配液要在（）级洁净厂房中生产。答案:（C）

5.以下GMP 具有法律性质的包括

A 美国的GMP B 瑞典的GMP C 英国的GMP D 日本的GMP E 错HO 的GMP 答案:（ABD）

6.100000 级洁净厂房一般适用于（）的生产 A注射用药品的配液B片剂C注射用药品的滤过 D 胶囊剂E 丸剂 答案:（BDE）

7.GMP 的类型有（）（）（）

答案:国际组织的GMP，国家的GMP，制药组织 的GMP

8.GMP 规定从事负责药品生产和质量管理的企 业领导人必须具有（）或（）的学历。答案:大专以上，与之相当

9.GMP 是（《 》）的简称而GCP 是（《 》）的简 称。

答案:药品生产质量管理规范，药品生产试验规范 10.美国、英国、日本等国的GMP 具有法律性质。答案:（错）

11.我国第一个GMP 在１９８８年公布，而新修 订的GMP 在１９９３年开始施行。答案:（对）

12.中药厂洁净区的洁净级别应达到１００００ 级或局部１００级。答案:（对）

13.《中成药生产管理规范》是属于国家的GMP 规定。答案:（错）14.词解：GMP 答案:指在药品生产过程中，用科学、合理、规范 化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套 科学管理方法。

15.GMP 基本内容包括哪些方面。

答案:包括人员、厂房、设备、卫生条件、起始原 料、生产标准、包装和贴标签、质量控制系统自 我检查、销售纪录、用户意见和不良反应报告等。16.．《中药新药研究指南》实际上也具有ＧＣＰ 第二章中药调剂系指；

A、将药品调配成供患者使用的药剂的过程B、调剂 人员必须对患者辨证施治后加以调配C、中药调剂 学是中药药剂学的重要组成部分D、中药调剂学是 中医药学的重要组成部分E、必须认真地对中药饮 片加工炮制 ACD 中药调剂包括；

A、中药加工炮制 B、中药制剂制备C、中药饮片调 剂 D、毒麻中药的使用E、中成药调剂 CDE 中药调剂的根据是：

A、制剂处方 B、医师处方 C、时方 D、秘方E、古 方 B 中药调剂所涉及的学科不包括：（）

A、中医基础 B、中医鉴定学C、中药化学 D、中药 的性质。答案:（对）

17.ＧＬＰ是保证药品生产安全的有效法规。答案:（错）第二章 中药调剂

中药调剂在古籍中又称：（）

A、合药分剂 B、分药合剂C、合和 D、合剂 ACD

中药调剂只是“问医卖药”。（）X

中药调剂工作涉及到-----------、-----------与--------、---------及---------基本知识。

处方；中药房的组织结构；管理；调剂用药的供应 ；配方

中药调剂系指根据医师处方将（）和（）调配成方 剂供应用的操作过程 饮片；制剂

名词解释；合药分剂

即中药调剂，指根据 医师处方将饮片和（或）制 剂调配成方剂供应用的操作过程。属于中药调剂的操作过程是：

A、将饮片调配成方剂B、将饮片进行炮制加工处理 C、将方剂调制成药剂D、问病卖药 E、以上均可 A

古籍中“合药分剂”、“合和”、“合剂”等均属-------范畴。

炮制学E、方剂学 C

中药调剂的质量要求不包括：（）

A、配伍应用合理 B、饮片质量合格C、品种数量准 确 D、包装完整标志清楚E、抽检人签字 E

非处方药的缩写是：（）

A、GMP B、GLPC、WHO D、OTCE、FDA D

中药健字号药品全部取消的年份是；（）A、1999 B、2000 C、2001D、2002 E、2004 E

A、处方药 B、非处方药 C、二者均有 D、二者均无 1.OTC 是指（）2.Rx 是指（）3.PD 是指（）

中药调剂4.世界卫生组织作为管理制度已向发展中国家推 荐的是（）BAAC 自配制剂必须坚持自用的原则，不得任意流入市 场。（）√

广义地讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，均可

辰为处方。（）√

医师处方仅具有技术和经济上的意义。（）X 名词解释：处方

狭义地讲，处方是医师诊断患者病情后，为其预防 和治疗需要而些给药房的调配和发出药剂的文件。广义地讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，均可 称为处方。

医师处方具有--------、--------和---------上 的意义。

法律；技术；经济

医师对患者治病用药的凭证是：（）

A、医嘱 B、病情诊断书C、检验报告单 D、医师处方 D 为示负责，医师要在处方上签名，药剂人员可不必 签。（）

（X）药剂人员也要签名或盖章。

狭义的处方又称--------，包括临床医师开写的---------和----------。

医师处方；中药处方；西药处方

下列4 种处方中，哪一种可属于法定处方范畴：（）A、经典古方 B、医师处方C、《北京市中成药规范》D、时方 C 处方分为：（）

A、法定处方 B、协定处方C、经方与古方 D、医师处方E、单方、验方和秘方 ABCDE 1.《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典医籍所载处 方称：（）

2.一般古典医籍中记载的处方称（）1（D）；2（C）

下列哪些属于处方范畴：（）

A、协定处方 B、法定处方C、药师处方 D、医师处 方E、经验处方 ABDE

名词解释：验方 即民间积累的经验处方。

协定处方是医院药房与医师根据经常的医疗需要、互相协商所指定的处方。（）√ 使用协议处方的原则是：（）

A、批准制备的协定处方药剂可在各医院使用B、协 议处方药剂的制备需经上级主管部门批准C、药房 盈利需要D、医师盈利需要E、以上都不是 B

协定处方系指：（）

A、国家标准收载的处方B、中医师处方C、西医师 处方D、医院药房与医师协商制定的处方E、医师 据文献制定的处方 D 经方

系指《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典医籍记载 的方剂。

A、经典方剂 B、药厂制剂 C、经方与古方 D、协定处方 E、医生处方 CDE

药典中处方均属-----或-------处方，具有法律效 力。法定；制剂

处方的种类有哪些？ 答：处方共有以下几种：

（1）法定处方 具有法律的约束力，包括药典、部 颁标准及具有批准文号的制剂 处方。

（2）协定处方 医院中自己拟订的通用方剂；（3）医师处方 医师为具体病人治疗所开具的书面 文件

（4）经方与古方 古典医籍所载方剂，无法律约束 力

（5）单方、验方和秘方 无法律约束力 法定 处方系指-----、-----及----------所收载 的处方。

国家药典；部颁药品标准；各省市地方标准 下列哪些处方具有法律约束力：（）

A、法定处方 B、协定处方C、时方 D、医师处E、验方

ABD 一般药品处方留存-----年，医疗用毒性药品，精 神药品处方留存----年，麻醉药品处方留存-----年。1；2；3 以下处方无法律约束力的是：

A、协定处方 B、经方C、医师处方 D、单方E、验 方 BDE

下列属于法定处方的是：（）

A、中国药典方 B、省级标准方C、经典著作方 D、医师处方E、协定处方 AB 药典、部颁标准及各省市地方标准所收载的处方 属：（）

A、协定处方 B、法定处方C、医师处方 D、经方 B 《伤寒论》、《金匮要略》等经典医籍中所载方剂俗 乘：（）

A、古方 B、验方 C、经方 D、秘方 C 经方不包括：（）

A、医林改错 B、黄帝内经C、伤寒论 D、金匮要略 E、太平惠民和剂局方 A 下列说法错误的是：

A、医院制剂是按本院协定处方由院长批准生产；B、医院自制制剂按中国医院制剂规范但必须由药品 监督部门批准；C、医院自制制剂必须坚持以医疗、科研、教育为服务对象

D、医院制剂以本院自用为原则；E、医院制剂不得 进入市场流通。A A、古方 B、经方 C、时方 D、验方 E、秘方

有一定疗效但不外传的处方 E 民间流传有一定疗效的处方 D 清代以来出现的方剂 C 经典著作中的方剂

B

泛指古典医籍中所记载的方剂 A

A、法定处方 B、医师处方C、二者均是 D、二者 均不是

1.反映医师的辨证立法和用药要求的书面通 知应是（）

2.制备某种药剂的书面文件应是（）3.清代至今出现的方剂应是（）

4.在民间流传，有一定疗效的简单处方是（）5.医院协定处方可以作为（）B；A；D；D；B

A、1 年 B、3 年C、二者均是 D、二者均不是 1.一般药品的处方应留存 2.含毒性中药的处方应留存 3.含麻醉药品的处方应留存 A；D；B

处方头所写Rp 或Rx，意为--------。取下列药品

完整的处方主要包括哪些内容？

答：主要包括处方前记、处方正文、配制方法、服 用方法、医师签名。

处方在技术上应写明-------、-----、-------及-------等

药品名称；数量；制成何种剂型；用法用量 以下处方正文内容中不包括的专案是：（）

A、药品名称 B、药品规格C、药品数量 D、药品中 文名或拉丁名E、药品产地 E

下列哪项不属于医师处方中的项目：（）

A、医师签名 B、处方前记C、服用方法 D、配制方 法E、处方来源 E

判断：医师处方同制剂处方一样，可被药厂做为生 产成药的依据。（）

（X）医师处方是临时处方，作为发给病人药剂的 根据，不能作为药厂生产成药的 依据。

在处方中应注明：（）

A、主药 B、毒麻药 C、配制药 D、以上都不是 B

完整的处方应包括------、-------、--------、---------和-------。

处方前记；处方正文 ；配制方法；服用方法；医

师签名

处方不得涂改，必要时由------在涂改处签字，尤 其是-----------、------------等更应严格遵照 执行。

处方医师；毒性药品；麻醉药品

医师处方必须由医师和药剂人员双签名后方生效。（）

（X）医师签名或盖章后即生效。中药处方和西药处方格式雷同。（）

（X）基本相似，但在处方中药品名称、规格、数 量的方法有差别。

医师处方的意义包括：（）

A、法律意义 B、制剂制备作用C、调配指导作用 D、经济核算凭证E、对学科发展的作用 ACD 处方的内容大致包括：

A、处方前记 B、处方正文C、处方后记 D、记录脉 案E、调剂人员说明 ABCD 属于医师处方内容有：（）

A、患者姓名 B、药品名称与数量C、现今收讫 D、注明毒麻药E、主管院长签名 ABD 处方本身无法反映出 ：（）

A、辨证方法 B、用药要求C、炮制要求 D、最佳制 备工艺E、毒剧药的应用 D A、处方前记 B、处方后记C、二者均是 D、二者 均不是

1.医院名称、日期、病历号及取药号一般应属 于（）

2.医师与药师的签名应属于（）3.药品名称、用法、用量应是（）4.医师所记录的脉案应属（）5.药品的划价应是（）A；B；D；D；B 处方中表示服药“一日三次 ”的拉丁缩写为：（）A、a.c B、b.i.dC、q.d D、g.i.dE、t.i.d E 饮片、中成药、西药三类药品可在同一处方上书写。（）X

处方中Sig 表示：（）

A、注意事项 B、服用方法C、剂量 D、取药E、副 作用 B

处方中PO 表示（）

A、口服液 B、饭后服C、饭前服 D、皮下注射 A

饮片处方一般以-------书写，同时注明---------。单剂量；总剂数

西药处方中各药物一般按-------、------、------、-------次序书写。主药；辅药；矫味药；赋形药

饮片、中成药、西药三类药品分别开写处方，不在 同一方上书写。（）√

有些中医处方还要求录脉案，包括病因、症状、脉 象、舌苔及治法，放在正文的（）

A、上方 B、下方 C、左侧D、右侧 E、均无此项要求 C

不在中医处方术语之列的是：

A、处方用名 B、中药脚注C、用药禁忌 D、使用方 法E、简化名称 E

医院中药房的基本任务是什么？

答：其基本任务是科学地管理全院药品，为临床服 务；保证及时准确地调配处方；制备各种制剂及供 应质量合格的药品；配合医疗需要积极开展科学研 究工作。

中药房按其业务性质可分为--------和----------。

企业性中药房；医院中药房

一般医院中药房通常是由-------、---------、---------和---------等组成。

调剂部（室）；制剂部（室）；供应部（库房）；药 品检验部（室）

调剂部分根据医院规模、医疗室而定，一般分------、------两处。病区；门诊

制剂室的位置，依照生产的剂型而定，一般设置-------、--------和-------。

普通液体制剂组；普通固体制剂组；灭菌制剂组 调剂部外面是患者集中的地方，为方便患者，往往

将-------、---------、---------------设在同一处，其他如--------、----------应远离病区和门诊部，以防交叉 感染。

调剂部；候药室；计价室；收款室；中药炮制；制 剂

病区调剂室必须按照煎药操作规程制备汤剂，急诊 危重患者处方，随到随煎，一般超过8 小时。（）X 调剂人员的工作职责包括：

A、准确计价 B、拒绝超剂量处方C、把 好药品质 量关D、搞好个人卫生E、对病人无须解释所发配

药品的有关问题。E 调剂部的工作内容有：（）

A、迅速准确地调配处方，监督并指导临床安全用 药；B、调查本院用药情况，提出采购计划建议；C、负责医院制剂生产D、向医疗科室介绍药物供应情 况，推荐新药，收集药品的毒副反应等；E、执行 GMP ABD 制剂一般设置有：（）

A、普通液体制剂组 B、半固体制剂组C、普通固体制剂组 D、气体分散制剂组E、灭菌制剂组 ACE 供应部应检查督促炮制部门，严格按 《------------》要求进行加工炮制。饮片炮制规范

煎液一般每次应达到：（）

A、100ml 以内 B、100---200mlC、200--300ml D、300--400mlE、500ml B 煎药时一般宜浸泡后高出水面：（）

A、1--2cm B、2----3cmC、3--4cm D、4---5cmE、无特殊要求 B 不需要临时捣碎的药物是：

A、丁香 B、白扁豆C、平贝母 D、儿茶E、三七 E 细辛可与-------放同一斗橱内。

A、白芷 B、生地C、金银花 D、鱼腥草 A

中药斗谱排列的原则是什么？ 答：（1）按处方需要排列（2）按方剂组成排列（3）按入药部位排列

（4）按特殊入药保管的药物特殊排列

性味功能基本相仿可放在同一药斗或相近斗中的 药材有：（）

A、广藿香 B、香薷C、薄荷 D、紫苏E、党参 ABCD

名词解释：斗谱

指饮片斗架内药物的编排法。

同一方剂内药物宜排列在同一斗不同格或临近斗 中，方便调配。（）√

斗谱编排的原则有：

A、根据临床用药情况B、根据 用药习惯C、按常 用方剂编排D、性味功能相仿E、按入药部位考虑 ABCDE

名词解释：计谱排列

指中药斗橱内药物的编排法与放置法。斗谱内需特殊保管的药物包括：（）

A、毒性药 B、易燃药C、矿物药 D、根茎叶类植物 药E、贵重细料药 ABE

将党参、白术排列在同一斗中，是按-------排列： A、处方需要 B、方剂组成C、入药部位 D、特殊保 管药物E、随机次序 B

下列哪些药材一般不装药斗：（）

A、茯苓 B、合欢花C、艾叶炭 D、牛黄E、粳米 CD

不需要专柜专放的药物是：

A、牛黄 B、天麻C、细辛 D、冬虫夏草E、马钱子 C

下列说法错误的是：（）

A、月季花应放在斗架高层B、焦三仙应放在斗架中 上层C、灯心草应放在最 下层大斗内D、通草应放 在斗架高层E、龙骨、牡蛎应放在斗架低层 D

应放在同一斗橱呢一的药物是：（）

A、山药与天花粉 B、川乌与半夏C、麦冬与天冬 D、韭菜子与葱子E、肉桂与石脂 C

不能放在同一斗橱内的药物是：（）

A、丹参和沙参 B、葛根与柴胡C、厚朴与元胡 D、丹参与藜胡E、附子与干姜 D 斗谱排列的目的不包括：（）

A、便于调剂操作 B、减少劳动强度C、避免差错事 故 D、提高调剂质量E、便于监督 E & A、斗架高层 B、斗架中上层C、斗架低层 D、斗架 下大药斗内E、斗架两侧边缘 常用饮片宜放 B 非常用饮片宜放 E

质地松软饮片宜放 A 质地较重饮片宜放 C 质地松泡饮片宜放 D 医师处方当日有效，超过期限需经院领导批准方可 调配。（）X 药剂人员对处方所列药品有权更改或者代用。（）X 鉴别药材饮片真伪优劣是采购员的事，调剂人员无 需懂得。（）X 急诊、危重患者处方，-------，一般不超过----------小时。随到随煎；2 调剂人员一律凭处方发药，药品发出应做到先进先 出的原则。（）√

处方管理应遵循（）

A、处方有误时，药剂师有权修改B、处方当日有效 C、特殊情况下处方1 周内有效D、毒性中药处方 留存2 年E、麻醉中药处方留存3 年 BDE 不需要单独保管的药物是：

A、洋金花 B、火硝C、麝香 D、黄芪 D

一般地，医疗用毒性药品，精神药品处方留存---年。

A、1 B、2C、3 D、4 B

需要特殊保管的药物有：

A、火硝 B、硫磺 C、鹿茸D、牛黄 E、黄精 ABCD

麻醉药品每张处方注射剂常用量时间不得超过： A、2 日 B、1 日 C、3 日D、5 日 E、1 周 A

精神药品处方留存时间为：（）

A、1 年 B、2 年 C、1.5 年 D、3 年 E、4 年 B

医疗单位对麻醉药品的管理要有：（）

A、专人负责 B、专柜加锁C、专用处方 D、专用帐 册E、处方留存3 年备查 ABCDE

下列不属于特殊药品的是：

A、杜冷丁 B、吗啡C、氯丙嗪 D、番泻叶E、125 碘 D

特殊药品系指：（）

A、麻醉药品 B、精神药品C、毒性药品 D、放射性 药品E、处方药品 ABCD

特殊药品包括------、------、--------和放射性 药品。

麻醉药品；精神药品；毒性 药品 未注明“生用”的毒性中药，应：（）

A、拒配 B、问医师C、付给炮制品 D、减量调配“ 生用” C

麻醉药品主要包括：（）

A、阿片类 B、吗啡类C、可卡因类 D、其它易成瘾 癖的毒性药品 ABCD

含麻醉中药处方备查留存：（）

A、1 年 B、2 年C、3 年 D、4 年 E、5 年 C

贵重中药处方为了掌握库存，按不用品种分类登记 统计销量应：（）

A、每天 B、每3 天 C、每周D、每月 E、每季度 A & A、2 年备存 B、5 年备查C、不超过7 天 D、不超 过2 日极量E、不超过3 日常用量使用罂粟壳的处 方保存 A 加工制备含毒性中药制剂的制备记录 B 医疗单位供应和调配毒性中药，每次处方量 D 群众自配民间验方毒性中药，每次 D 麻醉药品专用处方应有药剂科保存 A 当前，中药调剂应采用的重量单位是：

A、两与钱 B、Kg 与g C、磅与两 D、以上均可 B 名词解释：库平

清朝衡制单位

判断：中药称量处方药物仍按斤、两、钱进行。（）（X）应采用公制，即千克、克、毫克

目前国家规定的在中药研究、生产与应用中所采用 的单位包括：（）

A、Kg B、L C、两D、钱 E、克 ABE 历代度量衡相当于现今的-------、--------和--------。

长度、体积、质（重）量

古代的计量名称相当于现今的：（）

A、长度 B、气度 C、体积D、面积 E、质量 A 古代的计量单位“方寸匕”是------单位。A、长度 B、体积 C、质量D、面积 E、重量 B 药斗的装量，一般装入到容积的：（）A、1/3 B、2/3 C、2/5D、3/5 E、4/5 E 中药装药斗一般有药斗：（）

A、56 个 B、65 个 C、68 个D、70 个 E、75 个 B 装斗之前，全草类及种子类饮片需-------，鲜药 的等均---------后放置备用。过筛；洁净

医院调剂部中成药分类方法有：

A、按剂型分类 B、按临床科别分C、按分散系统分 D、按给药途径分E、按物态分 AB

按临床科别分类，中成药一般分（）类。A、3 B、4 C、5 D、6 E、7 C

双花系书写处方所采用的-------。（）A、并开 B、别名C、脚注 D、无其它含义 B

人参可与--------配伍应用。

A、藜芦 B、甘草C、五灵脂 D、菜菔子 B

名词解释：并开药物

将处方中2~3 种药物并开在一起。

药物并开意图有二，一是------；二是---------。疗效基本相同的药物；配伍时产生协同作用 妇女妊娠期间禁忌药物有：（）

A、峻泻药 B、补气药C、活血药 D、芳香走窜药E、热性药 ACDE

属于十九畏的药对有：（）

A、水银与 砒霜 B、巴豆与牵牛子C、丁香与郁金 D、肉桂与鱼石脂E、人参与五灵脂 ABCDE

属于十八反的药物对有：（）

A、贝母与草乌 B、瓜蒌与草乌C、甘草与芫花 D、人参与藜芦E、党参与乌头 ABCD

在处方中属于特殊煎法的是（）

A、后下 B、包煎 C、混煎D、共煎 E、烊化 ABE

药物配伍后具有拮抗作用的称为：（）A、相须 B、相畏 C、相杀D、相恶 E、相使 D

名词解释 ：脚注

指为增强药物的治疗作用在处方药名上角或下角 加以注释，对调剂人员配方时提出的要求。名词解释：相使

指药物配伍后的协同作用。

处方审查中，如发现问题可由调剂人员自行处理。（）X

不属于处方注脚的是：

A、先煎 B、后下C、水飞 D、冲服E、包煎

C 不能与人参配伍应用的药物：（）

A、甘草 B、五灵脂C、藜芦 D、官桂E、川乌、草 乌 BC 属于并开的药物是：（）

A、二地 B、苏子叶C、杭赤药 D、二冬E、金银花 ABCD 处方中出现二活应付-----------，出现二丑应付-----------。

羌活和独活 ；黑丑和白丑

忍冬花系指-----------的别名，而 二冬则系天冬 和麦冬的---------术语。金银花；并开

举例说明中药处方中的别名，并开和脚注的含义。答：中药除正名外还有别名，即药物的习惯名称和 通俗名称，如金银花有称双花或忍

冬花。并开系指医师开方为求简略，常将二或三种

药物开在一起，如二活即制羌活和独活。脚注系指 医师为了增强药物的治疗效果，根据临床对药的特 别需要，达到辨证施治的目的，在药物名左上角或 右下角加以注释，如炮制要求，特殊处理等。名词解释：毒性药

吸滞具有剧烈毒性或药性猛烈、副作用大，使用不 当或服用过量，能导致中毒死亡或严重影响人体健 康的药物。

妊娠禁忌药物一般分-------和---------。禁用药；慎用药

下列中属于并开的药物是：（）

A、全当归 B、金银花C、二门冬 D、生熟地E、二 芍 CDE 下列中药别名是：（）

A、双花 B、仙灵脾C、王不留 D、大力子D、草决 明 ABCD 属处方全名的是：

A、参三七 B、怀山药C、天门冬 D、怀牛膝E、元 胡 ABCDE 下列不属于同一种应付药物的是：

A、黄连与胡黄连 B、生姜与炮姜C、桑叶与桑枝 D、白芍与杭白芍E、白芍与赤白芍 ABCE

中药调剂中审方制度规定（）

A、审查医师签字 B、毒麻药使用C、处方开出日期 D、缺药时寻找替代药E、处方用量是否正确 ABCE

中药调剂中需要审方的地方有：（）

A、收方前 B、划价前C、调配前 D、复核前E、发 药前 ACD

均为妊娠禁忌药物的是：

A、番泻叶、瓜蒂、阿魏B、地龙、五味子、三棱 C、石膏、红花、三棱D、牛蒡子、柴胡、肉桂 A

大戟与甘草配伍属（）

A、相使 B、相恶C、相畏 D、相反 D

要脚注中标明宜“研末冲服”的药材有：（）A、大黄 B、三七C、朱砂 D、乌头 BC

以下名称是常用中药别名的是：

A、国老 B、二冬C、全紫苏 D、青陈皮 A

绿豆与巴豆配伍属：（）

A、相须 B、相畏C、相恶 D、相杀 B

“七情”中配伍禁忌的是：（）

A、相杀与相畏 B、相杀与相恶C、相恶与相反 D、相反与相杀 C

人参与菜菔子配伍同用属：（）A、相恶 B、相杀C、相反 D、相畏 A

锦文是指：（）

A、黄连 B、黄柏C、大黄 D、胡黄连E、黄芩 C

不是并开药名的是：（）

A、二冬 B、双花C、二母 D、苍白术E、焦三仙 B

二冬是指：（）

A、天门冬 B、麦门冬C、二门冬 D、天冬E、麦冬 C

坤草是指：（）

A、益母草 B、佩三叶C、茵阵蒿 D、旱莲草E、通

草 A 不是同物异名的是：

A、田三七，参三七 B、二冬，二门冬C、甘草、国老 C、北沙参，东沙参E、黄连；胡黄连 E 二决明是指：（）

A、石决明 B、生石决明C、决明子 D、A+BE、B+C E 焦四仙是指：（）

A、焦神曲、焦麦牙、焦山楂、焦槟榔B、焦神曲、焦麦牙、焦山楂、焦大黄C、焦神曲、焦麦牙、焦 大黄、焦槟榔D、焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦槟 榔E、焦大黄、焦麦牙、焦山楂、焦槟榔 A 下列非并非药物的是：

A、二活 B、生龙牡C、二花 D、二丑E、二芍 C 不是处方全名的是：

A、田三七 B、辽沙参C、芍药 D、茅苍术E、栝楼

根 E 不是处方全名的是：

A、桂圆肉 B、山萸肉C、广佛手 D、山栀子E、甘 枸札 A 五味子不是指：

A、辽五味子 B、北五味子C、南五味子 D、A+BE、药典五味子 C 属于处方脚注的是；

A、先煎 B、后下C、后煎 D、冲服E、水飞 E 不含妊娠禁忌的药物是：（）

A、有毒性的中药 B、峻下逐水药C、破血逐淤药 D、芳香走窜药E、补气补血药 E 审方计价时需要全面审方，但其内容不包括：（）A、处方前记内容 B、药品名称C、用法用量 D、药 品单价E、医师签字 D 需要医师重新签字的项目不包括：（）

A、超常规使用药物 B、药方中有自费药C、缺药改 方 D、字迹不清E、日期超过3 日 B

不需要临时捣碎的药物是：（）

A、丁香 B、白扁豆C、平贝母 D、儿茶E、三七 E &

A、正名 B、全名 C、并开D、脚注 E、别名 田三七系B 川军系E 西红花系A 石膏先煎系D 知柏系C &

A、先煎 B、后下 C、包煎D、另煎 E、烊化 蒲黄需C 钩藤需B 徐长卿需B 制川乌需A 龟甲需A

A、修改处方 B、更改日期C、二者均是 D、二者均 无

1.调配中药如遇缺药时应（）2.处方超过3 天未取药时应（）3.需要医师重新签字的情况（）4.需要药剂师重新签字的情况（）ABCD

下列需包煎的药物是：

A、蒲黄 B、细辛 C、车前子D、芒硝 E、旋履花 AC

下列需要先煎的药物有：（）

A、人参 B、石决明 C、川乌D、石斛 E、大黄 BCD

A、正名 B、别名

C、二者均是 D、二者均不是 1.川军系（）2.天门冬系（）3.北沙参系（）4.国老系（）BDAB

A、并开药名 B、处方全名C、二者均是 D、二 者均不是 1.金银花系（）2.二丑系（）

3.藏红系（）4.宣木瓜系（）5.草决明系（）DABBD 下列不属于毒性中药的是：

A、雄黄 B、生藤黄C、罂粟壳 D、雪上一枝蒿E、红粉

C 中药调剂中定量管理的计价误差应小于：（）A、0.05 元/剂 B、0.10 元/剂 C、0.02 元/剂 D、0.20 元/剂 E、0.50 元/剂 A 不属于同物异名的是：

A、珍珠、真珠 B、芒硝、朴硝C、磁石、赭石 D、蛇蜕、龙衣E、朱砂、辰砂 C 调配处方的步骤是------、--------、----------、发药。

审查处方；调配处方；复核 配方应包括以下程序：（）

A、审查处方 B、修改处方C、调配处方 D、复核E、发药 ACDE

调剂染员发药时应做到：（）

A、坚持“三对” B、查看外用药包装C、回答患者提 出的问题 D、发药人签字负责E、说明药品价格 ABCD 中药调剂操作不需要复核的项目是 ：

A、炮制品的质量 B、变质现象C、特殊处理 D、药 味多少E、外 用药标志 A 配方取药时应执行“ 三三制”，即--------与--------、-----------三次核对，-----与--------、--------三次核对。

药品；标签；实物；用量；戥秤刻度；砝码 名词解释：退打法

多剂处方调配时每味药先称取总量然后在用减量 法称取，使分剂量均匀准确。

在调剂处方时，即便急诊处方也应按先后顺序进行 调配。（）√

为提高工作效率，调剂人员可同时调二张 以上处 方。（）X 调配处方的主要程序及注意事项是什么？

答：调配处方的主要程序包括5 个方面：审查处方、计算处方、调配、复核、发药。其注意事项有3 个： 毒性药的用法用量，必须细心核对，必须有医师的 盖章；配伍禁忌情况；药物的特殊处理和加工炮制 要求。

中药调剂的操作常规顺序是：（）

A、审方、计价、调配、复核、发药B、审方、计价、复核、调配、发药C、审方、复核、计价、调配、发药D、审方、调配、复核、计价、发药E、审方、计价、调配、发药、复核 A

调剂人员不可以拒绝计价和调配的是：

A、处方日期超过2 日 B、药名字迹不清C、超剂量 用药 D、用法用量不确E、病人姓名未填写 A

调剂人员调剂完毕，可直接将处方交还给患者。（）（X）调剂完毕后，调剂人员自查无误后签名盖章，交核对员核对。

一张处方未配完，但地二张中有相同的药材，可以 同时调配。（）

（X）决不可以，以免混淆。急诊处方应优先调配。（）√

在调配中药处方时应注意-------等事项。

A、价格是否准确； B、毒剧药的用法用量C、是否 有配伍禁忌 D、有无需特殊处理E、是否有细料药 在内 BCD

调配处方称取饮片时，应首先称取的是：

A、淫羊藿 B、当归C、肉苁蓉 D、人参E、阳起石 A

1.属于中药调剂的基本操作是: A

A.将饮片调配成方剂 B.将饮片进行炮制加工处 理

C.将方剂调配成药剂 D.问病卖药 E.以上均 可

2.解释:中药调剂

3.中药调剂工作涉及到_______,______ 与 ________,_______及_______基本知识.(处方;中药房的组织结构;管理;调及用药的供应;配方)

4.中药调剂只是问病卖药 F 5.中药调剂在古籍中称: ACD

A.合药分剂 B.分药合剂 C.合和 D.合剂 6.中药调剂是指: ACD

A.将药品调配成供患者使用的药剂的过程B.调 剂人员必须对患者辩证施治后加以调配 C.中药调剂学是中药药剂学的重要组成部分D.中药调剂学是中医药学的重要组成部分 E.必须认真地对中药饮片加工炮制 7.中药调剂包括: CDE A.中药加工炮制 B.中药制剂制备 C.中药饮 片调剂 D.毒麻中药的使用 E.中成药调剂 8.中药调剂的根据是: B A.制剂处方 B.医师处方 C.时方 D.秘方 E.古方

9.中药调剂所涉及的学科不包括: C A.中医基础 B.中药鉴定学 C.中药化学 D.中药 炮制学 E.方剂学

10.中药调剂的质量要求不包括: E A.配伍应用合理 B.饮片质量合格 C.品种数量 准确 D.包装完整标志清楚 E.抽检人签字 11.非处方药的缩写是: D A.GMP B.GLP C.WHO D.OTC E.FDA 12.中药健字号药品全部取消的年份是:E A.1999 B.2000 C.2001 D.2002 E.2004 [13-16] A.处方药 B.非处方药 C.二者均有 D.二者均无 13.OTC 是指

14.RX 是指 15.PD 是指

16.世界卫生组织作为管理制度已向发展中国家推荐的是: BAAC 17.自配制剂必须坚持自用的原则,不得任意流入 市场.T 18.广义的讲,反制备任何一种药剂的书面文件,均 可称为处方.T 19.医师处方仅具有技术和经济上的意义.F 20.解释:处方

21.医师处方具有_______,________和________的 意义.(法律;技术;经济)22.医师对患者治病用药的凭证是: D A.医嘱 B.病情诊断书 C.检验报告单 D.医师处 方

23.狭义的处方又称_______,包括临床医师开写的 ________和______.(医师处方;中药处方;西药

处方)

24.医师要在处方上签名,药剂师则不必签.F 25.下列4 种处方中,哪一种可属于法定处方范畴: C

A.经典古方 B.医师处方 C.时方 D.<北京市中 成药规范>中的处方 26.处方分为: ABCDE

A.法定处方 B.协定处方 C.经方与古方 D.医师 处方 E.单方,验方与秘方 [27-28]

A.单方 B.时方 C.古方 D.经方 27.伤寒杂病论所载处方称 28.一般古典医籍记载的处方称 D;C 29.解释:验方

30.协议处方是医院药房与医师根据经常的医疗需 要互相协商所制定的处方.T 31.使用协议处方的原则是:B

A.批准制备协议处方药剂在各医院使用B.协议处 方药剂的制备须经上级准管部门批准C.药房盈利 需要D.医师盈利需要E.以上都不是 32.协议处方是指 ：D

A.国家标准收载的处方 B.中医师处方 C.西医师 处方 D.医院药房与医师协商制定的处方 E.医师 根据文献制定的处方 33.解释:经方

34.下列属于非法定处方的是: CDE

A.药典方剂 B.药厂制剂处方 C.经方与古方 D.协定处方 E.医生处方

35.药典中处方均属于________或_______处方,具 有法律效力.法定或制剂

36.处方的类型有哪些?

37.法定处方是指_________,_________及_______ 所收载的处方.国家药典;部颁药品标准;各省市 地方标准

38.一般药品处方留存_____年,医疗用毒性药品, 精神药品处方留存______年,麻醉药品处方留存 _________年.1；2；3 39.经方不包括下列所载: A

医林改错 黄帝内经 伤寒论 经匮要略 太平惠民 和剂局方 [40-44]

A.古方 B.经方 C.时方 D.验方 E.秘方

40.有一定疗效但不外传的处方 41.民间流传有一定疗效的处方 42.清代以来出现的方剂 43.经典著作中的方剂 44.泛指古籍中所载的方剂 EDCBA [45-49] A.法定处方 B.医师处方 C.二者均是 D.二者均不 是

45.反映医师的辩证立法和用药要求的书面通知是 46.制备某种药剂的书面文件是 47.清代至今出现的方剂是

48.在民间流传有一定疗效的简单处方是 49.医院协定处方可以作为 BADDB [50-52] 1 年 3 年 二者均是 二者均不是 50.一般药品的处方应留存 51.含毒性中药的处方应留存 52.含麻醉药品的处方应留存 ADB 53．中药调剂系指ACD A．将药品调配成供患者使用的药剂的过程B．调 剂人员必须对患者辨证施治后加以调配 C．中药调 剂学是中药药剂学的重要组成部分D．中药调剂学 是中医药学的重要组成部分 E．必须认真地对中药

饮片加工炮制

54．中药调剂包括 CDE A.中药加工炮制 B．中药制剂制备C．中药饮片调 剂 D．毒麻中药的使用E．中成药调剂 55．下列属于法定处方的是AB A.中国药典方 B．省级标准方C．经典著作方 D．医 师处方 E．协定处方

56．医师处方的意义包括 ACD A.法律责任 B．制剂制备作用C．调配指导作用 D．经济核算的凭证E．对学科发展的作用 57．处方的内容大致包括ABCD A．处方前记 B．处方正文C．处方后记 D．记录脉 案E．调剂人员说明

58．属于医师处方的内容有ABC A．患者姓名 B．药品名称与数量C．现金收讫 D．注明毒麻药E．主管院长签字

59．处方管理应遵循 BDE

A．处方有误时，药剂师有权修改 B．处方当日有 效 C．特殊情况下处方1 周内有效 D．毒性中药处 方留存2 年 E．麻醉中药处方留存3 年 60．下列中属于并开的药物是CDE

A．全当归 B．金银花 C．二门冬 D．：生熟地 E．二 芍

61．下列中不属于并开的药物是AC

A.二花 B．生龙牡 C．牵牛子 D．焦三仙E．冬瓜 皮子

62．下列中药别名是ABCD

A．双花 B．仙灵脾 C．王不留 D.大力子 E．草决 明

63．大黄是指 BCD

A．国老 B．川军C．生军 D；锦纹E．诃黎勒 64．茺蔚子是指AB

A．益母草子 B.坤草子C．决明子 D.梭罗子 E．大 腹子

65。属于处方全名的是ABCDE

A．参三七 B．怀山药C．天门冬 D 怀牛膝E．元胡 66．下列不属于同一种应付药物的是ABCE

A．黄连与胡黄连 B．生姜与炮姜 C．桑叶与桑枝 D.白芍与杭白芍 E．白芍与赤白芍 67．焦四仙是指 A

A．焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔B．焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦大黄C．焦神曲、焦麦芽、焦 大黄、焦槟榔D．焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦槟 榔E.焦大黄、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔 68.．下列非并开药物的是C

A．一沽 B．生龙牡C．二花 D．二丑E．二芍 69．不属同物异名的是C

A．珍珠、真珠 B．芒硝、朴硝C．磁石、赭石 D．蛇 蜕、龙衣E 朱砂、辰砂 70．不是处方全名的是E

A 田三七 B．辽沙参C．芍药 D．茅苍术E．栝楼根 71．不是处方全名的是A

A．桂圆肉 B．山萸肉C．广佛手 D．山栀子K．甘 枸杞

72．五味子不是指C

A 辽五味子 B．北五味子C．南五味子 D．A+BE．药 典五味子

73．不属于处方脚注的是E

A．先煎 B．后下C．包煎 D．冲服E．水飞 74．需要后下的药物是C

A．生石膏 n．龟甲C．徐长卿 D．葶苈子E．旋覆 花

75．不需要先煎的药物是C 人矿石类 B．贝壳类

A．焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔 B．焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦大黄 C．焦神曲、焦麦芽、焦大黄、焦槟榔 D．焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦槟榔 E 焦大黄、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔 76．下列非并开药物的是 B A．紫苏梗 B．生龙牡C．二花 D．二丑E．二芍 77．煎液一般每次应达到B A．100mL 以内 B．100-200mLC．200-300mL D； 300-400ralE．500mL 78．下列说法中正确的是B A．煎药应先小火然后逐渐升至大火B．煎药应先大 火后改为小火C．解表药宜久煎D．滋补药宜快煎 E．攻下药亦应久煎

79．下列服药方法中错误的是D A．一般药宜温服 B．解表药宜热服C．清热解毒药 宜凉服 D．止吐药均宜热服E．祛寒药宜热服 80．属于毒性中药的是A A．天仙子 B．莱菔子C．蛇床子 D．葶苈子E．车 前子 ．

81．下列不属于毒性中药的是C A．雄黄 B．生藤黄C.罂粟壳 D．雪上一枝蔷E．红 粉

82．斗谱排列的目的不包括E

A.便于调剂操作 B．减少劳动强度C．避免差错事 故 D．提高调剂质量E．便于监督 83．不能放在同一个斗橱内的药物是D A.丹参与沙参 B．葛根与柴胡C．厚朴与元胡 D．丹 参与藜芦E．附子与干姜

84．应该放在同一斗橱内的药物是C A．山药与天花粉 B．川乌与半夏C．麦冬与天冬 D．韭菜子与葱子E．肉桂与石脂 [85-89] A.先煎 B 后下.C.包煎 D.另煎 E.烊化 85．蒲黄需要 86．钩藤需要 87．徐长卿需要 ' 88．制川乌需要

89．龟甲需要 CBBAA [90-94]

A.生品 B．炒制品C．蜜炙品 D．煅制品E．醋炙 品

90．炙甘草调配应付 91．地黄调配应付 92．龙骨调配应付 93．制元胡调配应付 94．麦芽调配应付 CADEB [95-99]

A.先煎 B．后下C．冲服 D．另煎E．烊化 95．阿胶服用应 96 人参入煎剂应 97．西红花人煎剂应 98．赭石入煎剂应 99．鱼腥草人煎剂应 EDDAB [100-104]

A．甘草 B．草乌C．二丑 D．五灵脂E．郁金 100.半夏反 101.犀角畏 102.芫花反 103．巴豆畏 104．丁香畏 BBACE [105-109]

A．饭后即服 B．饭后30-60 分钟服C.晚空腹服 D．早晨空腹服 E．睡前服 105．驱虫药宜 106．消食药宜 107．补益药宜 108.一般药宜 109．镇静安神药宜 DACBE [110-114]

A．饭后即服 B．饭后30-60 分钟服C.早晚空腹服 D．早晨空腹服E．睡前服 110．人参宜于 111．天王补心丹宜于 112．槟榔宜于 113．桑菊感冒片宜于 114．十全大补丸宜于 CEDBC [115-119] A．温服 B．热服C．凉服 D．晨服E．夕服 115．人参、黄芪宜 116．五味子宜 117．桑叶、菊花宜 118.防风通圣丸宜 119．干姜宜 DEBAB [120-124] A．2 年备查 B．5 年备查C．不超过7 天 D．不超 过2 1t 极量E．不超过3 13 常用量 120．使用罂粟壳的处方保存

121．加工制备含毒性中药制剂的制备记录 122．医疗单位供应和调配毒性中药，每次处方量 123．群众自配民间验方购毒性中药，每次 124．麻醉药品专用处方应由药剂科保存 ABDDA [125-129] A．斗架高层 B．斗架中上层C.斗架低层 D．斗架 下大药斗内E．斗架两侧边缘 125．常用饮片宜放 126．非常用饮片宜放 127．质地轻松饮片宜放

128．质地较重饮片宜放 129．质地松泡饮片宜放 BEACD [130-134]

A．斗架高层 B．斗架中上层C．斗架低层 D．斗架 下大药斗内E．斗架两侧边缘

130．黄芪、党参与甘草宜放 131．黄芩、黄连与黄柏宜放 132．月季花、白梅花与佛手花宜放 133．龙骨、龙齿与牡蛎宜放 134．灯心草、通草与白花蛇舌草宜放 BBACD [135-139]

A．乌头 B．甘草C．藜芦 D．肉桂E．荆三棱 135．不宜与人参、党参、沙参、细辛放一起的是 136．不宜与海藻放在一起的是

137．不宜与瓜蒌皮、瓜蒌子、瓜蒌仁霜放一起的 是

138．不宜与芒硝、玄明粉放一起的是 139．不宜与赤石脂、白玉脂放一起的是 CBAED

习题——第三章 制药卫生

至少不得含有活的微生物的制剂是：ABE A、血浆代用品B、海绵剂C、冲剂D、片剂E、眼 用溶液

在药剂卫生方面对于灭菌产品，应该（），至少不 得（）。而对于一些口服的非灭菌

产品，允许在一范围内（），但不得有（）存在。不含有微生物；含有活的微生物；致病性微生物 药剂卫生主要论述（）方面的要求及达到要求所采 取的措施和方法。药剂微生物学

药剂卫生主要论述药剂微生物学方面的要求及达 到要求所采取的措施和方法。（）√

含药材原粉的制剂中，每克含霉菌数不得超过：B A、1000 个 B、500 个 C、200 个 D、100 个 不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过：C A、10000 个 B、5000 个 C、1000 个 D、2000 个 下列叙述，哪个不算是卫生检验不合格的药品：D A、外观发霉，生活螨的药品B、液体制剂盖周围发 霉C、检出致病菌的药品D、细菌数与霉菌数初试

均不合格的药品

不得检出霉菌和酵母菌的是D

A、云南白药 B、参芍片 C、双黄连口服液 D、熊 胆眼药水

如口服制剂中检出大肠杆菌，应如何处理C

A、作不合格记 B、请上级单位批示C、超出数≤1%，再灭菌≥1%销毁 D、再灭菌重检 中药蜜丸，水丸含细菌总数不得超过：B

A、20，000 个/g B、50，000 个/gC、1000 个/g D、500 个/g

中药液体制剂每毫升含细菌数不得超过：D

A、10，000 个 B、500 个 C、1000 个 D、100 个 下列说法错误的是：C

A、口服药品不得检出大肠杆菌B、外用药品不得检 出绿脓杆菌C、液体制剂1ml 含细菌数不得超过 1000 个D、眼科用药每1ml 或1g 含细菌数不得超 过100 个

《中国药典》中规定，气雾剂每ml 的含细菌数与 霉菌数为：B A、≥100 B、≤100 C、≤1000 D、≤500 暂不进行限度要求的药品和制剂是：B A、阿胶 B、拔毒膏 C、双黄连气雾剂 D、止血散 A、100 个 B、200 个 C、300 个 D、400 个 E、500 个

片剂每g 含霉菌数不得超过： 丸剂每g 含霉菌数不得超过： 散剂每g 含霉菌数不得超过： 胶囊剂每g 含霉菌数不得超过： 颗粒剂每g 含霉菌数不得超过： E；E；E；E；E A、1000 个 B、10，000 个 C、50，000 个 D、100 个 E、1000~5000 个 丸剂每克含细菌数不得超过： 散剂每克含细菌数不得超过： 液体制剂每毫升含细菌数不得超过： 胶囊剂每克含细菌数不得超过：

不含生药原粉的制剂每克含细菌数不得超过： C；B；D；E；A A、100 个 B、200 个 C、300 个 D、400 个 E、500 个

气雾剂每ml 含霉菌不得超过：

药酒每ml 含霉菌不得超过： 煎膏剂每g 含霉菌不 得超过：

胶剂每g 含霉菌不得超过：

不含生药原粉的制剂每g 含霉菌不得超过： A；A；A；A；A A、霉菌数≤1000 个/g 或ml B、霉菌数≤500 个/g 或mlC、霉菌数≤10 个/g 或ml D、霉菌数 ≤10 个 /g 或mlE、霉菌数0 个/g 或ml 不含药原粉的固体制剂卫生学 要求：

丸剂及全部生药粉末分装的硬胶囊卫生学要求：

糖浆剂卫生学要求： 一般眼用制剂卫生学要求： 阴道用制剂卫生学要求： C；B；C；E；C A、细菌数≤10 万个/g B、细菌数≤5 万个/gC、细菌数≤1 万个/g D、细菌数≤1000 个/gE、细菌 数≤100 个/g 中药全浸膏片剂卫生学要求： 含药材原粉的片剂卫生学要求：

丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊卫生学要求：

散剂性中药颗粒剂卫生要求： 可溶性中药颗粒剂卫生学要求： D；C；B；A；D

A、细菌数≤1000 个/g 或ml B、细菌数≤500 个 /g 或mlC、细菌数≤100 个/g 或ml D、细菌数≤10 个/g 或mlE、细菌数≤1 个/g 或ml 符合药剂卫生要求： 药酒卫生要求： 一般眼用制剂卫生要求：

用于完整表皮或粘膜的不含药材原粉的制剂卫生 学要求：

煎膏剂卫生学要求： C；B；C；A；C

A、绿脓杆菌 B、大肠杆菌 C、二者均可 D、二者 均不可

外用药品每克或没毫升不得检出： 片剂不得检出： 软膏不得检出： 注射剂型不得检出： 海绵剂不得检出： A；B；A；D；D

A、口服药品 B、眼科用药品 C、二者均可 D、二 者均非

不得检出霉菌： 不得检出活物： 不得检出细菌： 检查沙门氏菌： 检查破伤风杆菌： B；C；D；A；B

A、大肠杆菌 B、沙门氏菌 C、两者均是 D、两者 均非

乌鸡白凤丸不得检出： 狗皮膏不得检出： 参芍片不得检出： 双黄连粉针剂不得检出： 按宫牛黄丸不得检出： C；D；A；C；A

A、中药口服药品 B、生化药口服药品C、两者均是 D、两者均非 不得检出活螨的是： 允许限量检出霉菌的是： 暂不进行限度要求的是： 不得检出大肠杆菌的是： 可限量检出酵母菌的是： C；C；D；D；C 外用药品不得检出：CDE A、大肠杆菌 B、活螨 C、绿脓杆菌 D、金黄色葡 萄球菌E、破伤风杆菌 属于非灭菌产品的是：BCD A、滴眼液 B、糖浆剂 C、六神丸 D、颗粒剂E、注 射剂

中成药卫生、安全标准包括：ABDE A、微生物检查 B、重金属检查C、微粒物检查 D、灰生物检查E、水分检查 口服药品不得检出：AC A、大肠杆菌 B、霉菌 C、活螨D、破伤风杆菌 E、绿脓杆菌

口服药品不得检出下列哪些细菌：CDE A、霉菌 B、杂菌 C、大肠杆菌 D、活螨 E、活螨 卵

中药药品卫生标准对口服药品的要求为：CDE A、每克或每毫升不得检出绿脓杆菌B、每克或每毫 升不得检出金黄色葡萄球菌C、每克或每毫升不得 检出大肠杆菌D、不得检出活螨E、含动物药及脏 器的药品同时不得检出沙门菌 眼科用制剂的卫生标准为：ABDE A、每g 或每ml 含细菌数不得超过100 个B、不得 检出霉菌C、每g 或每ml 含细菌数不得超过1000 个 D、不得检出酵母菌E、每g 或每ml 不得检出绿 脓杆菌或金黄色葡萄球菌

中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为：AB A、不含药材原粉的膏剂B、含豆豉、神曲等发酵类 药材原粉的中药制剂C、含药材原粉的制剂D、不 含药材原粉的制剂E、含药材原粉的制剂 中药药品卫生标准对外用药品的要求为：ABDE A、每g 或每ml 不得检出绿脓杆菌B、每g 或每ml 不得检出金黄色葡萄球菌C、每g 或每ml 不得检出 大肠杆菌E、不得检出活螨

要求无菌的制剂有：BCD A、硬膏剂 B、用于创面的软膏 C、注射剂D、植入 片 E、栓剂

（）和（）内中药原粉的中药制剂暂不进行限度要 求

不含中药原粉的膏剂；以豆豉、神曲等发酵类药材 阿胶等胶剂中规定：细菌数每克不得超过（）；霉 菌数每克不得超过（）

1000 个；100 个

外用 药品中眼科用药，每克或每毫升含细菌数不 得超过（），不得检出（）和（）100 个；霉菌；酵母菌

外用药品每克或每毫升不得检出（）和（），用于 溃疡面以及破创面的药品不得检出（）。

绿脓杆菌；金黄色葡萄球菌；破伤风杆菌 复方止咳糖浆的杂菌数不得超过（），霉菌数（）。100 个/ml；不得检出

口服用药品中不得检出（），含有动物药及脏器的 药品同时不得检出（），外用药品不得检出（）和（），用于溃疡面以及破创面的药品不得检出（）大肠杆菌；沙门氏菌；绿脓杆菌；金黄色葡萄球菌； 破伤风杆菌

凡属灭菌制剂如各类注射剂、口服液等均应按药典 规定达到无菌标准。（）X

国家有关部门提出的药品卫生标准仅作为药品质 量控制的依据。（）X

口服药品关于致病菌的具体要求有哪些？ 答：国家关于药剂卫生标准有明确规定，对于致病 菌的要求有具体规定。规定要求每克或

每毫升口服药品中不得检出大肠杆菌，含有动物药 的药剂中不得检出沙门氏菌；每克

或每毫升药品不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球 菌；用于深部组织和溃疡面的外用中

成药不得检出破伤风杆菌，注射液应完全无菌 下列哪一项不可作为药剂微生物污染途径考虑：A A、天气情况 B、原料及辅料 C、制药设备 D、包 装材料

药剂可被微生物污染的途径是：ABCDE

A、药物原料 B、辅料 C、制药工具 D、环境空气 E、包装材料

药剂可能被微生物污染的途径有：ABCD

A、原料 B、制药工具 C、环境空气D、操作人员 E、操作方法

制剂被微生物污染的途径有哪些？

制剂被微生物污染的途径有：（1）药物原料带入（2）各种辅助材料带入（3）制药用具污染（4）操作环 境污染，空气净化不够，卫生条件不合格（5）操 作人员带入（6）包装材料

关于层流洁净空气技术，下列说法正确的是：D A、室内空气易出现停滞状态B、笔筒粉末之间会产 生交叉污染C、室内粒子容易聚结D、外界空气已

经过净化，故无尘埃粒子带入室内，可达到无菌要 求。

A、非层流型洁净空调系统 B、层流型洁净空调系 统C、两者均是 D、两者均非 送入的空气属紊流气体 净化厂房为封闭式建筑

室内尘粒0.3μm 以上可除去99.97% 室内部分空气出现停滞状态 ACBAB 层流洁净空气技术的优点是：BC A、空气不出现停滞状态B、“换气数大”C、净化空 气，可达到无菌要求D、除去了一切微粒E、避免 交叉污染

洁净厂房的温度与湿度要求：BC A、温度18℃~25℃ B、温度21℃~24℃C、相对湿 度40%~60% D、相对湿度65%~75%E、温度25 ℃ 在洁净工作 室内的压力必须保持（），室内温度为（）相对湿度为（）正压；21℃~24℃；40%~60% 空气洁净技术系指创造（），以保证产品（），提高（）的一门新技术。

洁净的空气环境；纯度；成品率

非层流洁净 技术与层流洁净技术在空气净化中，哪种更理想？为什么？

层流洁净空气技术更理想。其理由主要有： ①非层流空气的流动属紊流，紊乱气流呈错乱状 态，可使空气中夹带的混悬粒子迅速

混合，小粒子聚结成大粒子。另外也可使室内静止 的微粒重新飞扬，室内部分空气出

现停滞状态，它只能以较多的空气稀释以减少粒子 的浓度，而不易将粒子除净

②层流是一种粒子流体连续稳定的运动形式，一切 粒子保持在层流中运动。一方面

粒子不易聚结，同时空气流速相对提高，使粒子在 空气中浮动，不会积累和沉降。室

内空气不会停滞，室内新脱落的微粒被经过的空气 很快带走，可避免不同药的粉末的

交叉污染。采用层流洁净空气技术可使洁净室内达 到很高的洁净度。故采用层流洁净 空气技术更理想。

药厂生产车间控制区一般要求达到：A A、100，000 级 B、10，000 级 C、100 级 D、10

级

10，000 级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型：C A、片剂 B、粉针剂 C、口服液 D、胶囊剂 油膏生产要洁净厂房的级别为：B

A、100 级 B、1 万级 C、10 万级 D、小于100 级 注射剂容器清洗、烘干、灌封、配液要求洁净室级 别是 ：B

A、10，000 级 B、100，000 级 C、100 级 D、以上 均非

洁净室空气洁净度级别不含有：B

A、100 级 B、1000 级 C、100，000 级 D、10，000 级

A、100 级洁净厂房 B、1000 级洁净厂房C、10000 级洁净厂房 D、50000 级洁净厂房E、100，000 级 洁净厂房

生产无菌，又不能在最后容器中灭菌的药液配液应 进行操作的 场所是；

不能热压灭菌的口服液的配液，滤过、灌封应进行 操作的场所是；

片剂、胶囊剂的生产应进行操作的常识所为： 粉针剂的分装应进行能够操作的场所是： 能在最后容器中灭菌的注射用药品的配液、滤过、灌封应进行操作的茶馆浓缩是： ACEAC

我国GMP 对制药生产环境规定中，洁净区应达到： AB

A、100 级 B、10000 级 C、100，000 级 D、＞100000 级E、以上均对

我国GMP 对制药生产环境的规定，控制区应达到： CD

A、100 级 B、10，000 级 C、100，000 级 D、>100000 级E、以上均对

药厂生产车间一般根据洁净度的不同，可分为（）和（）。控制区；洁净区

空气净化的等级工分为4 级，有（）、（）、（）和（）100 级；10，000 级 ；100，000 级；10 万级以上 灭菌效果以杀死什么为标准：C

A、霉菌 B、金黄色葡萄球菌 C、细菌牙胞 D、热 原

用物理或化学等方法杀死物体上或介质中的病原 微生物叫：B

A、灭菌 B、消毒 C、防病 D、无菌 消毒 系指用物理或化学方法将 病原微生物杀死。防腐

用低温或化学药品防止和抑制微生物的生长繁殖。灭菌

用物理或化学方法将所有致病菌与非致病菌的微 生物，以及细菌的牙胞全部杀死的 操作。

在一定温度下，细菌受湿热 死亡，符合哪一级动 力学方程：B A、零级 B、一级 C、二级 D、M-M 表示灭菌物品中降低微生物一个数量级所需的时 间是：A A、D 值 B、Z 值 C、F 值 D、K 值 热压灭菌法要求F。B A、F。=8 B、F。控制在8-12 C、F。=15 D、F。=20 灭菌操作是Z 值反映B A、灭菌时间 B、灭菌温度 C、灭菌质量 D、灭菌 压力

在某一温度下，杀死被灭菌物品中90%的微生物所 需时间用（）来表示。A A、D B、F C、Z D、tag 在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物90%所需的 时间为（），杀死容器中全部微生物所需的时间为（）；在121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所 需要的时间为（）D 值；F 值；F。

下列能采用干热空气灭菌的物品是：C A、中药浸膏粉 B、注射剂 C、注射用油 D、粉针 剂

下列适用于空气灭菌的方法是：B A、微波灭菌法 B、紫外线灭菌法C、γ 射线灭菌 法 D、β 射线灭菌法 湿热灭菌法效果最好的是：C A、沸水 B、湿饱和蒸气 C、饱和蒸气 D、过热蒸 气

物品灭菌需要的温度为121℃时，所选用的温度指

示剂应为：B A、升华硫 B、苯甲酸 C、碘仿 D、阿司匹林 凡士林应用灭菌方法是：B A、湿热灭菌 B、干热灭菌 C、紫外线灭菌 D、热 压灭菌

活性炭灭菌应采用：C

A、热压灭菌 B、滤过灭菌 C、干热空气灭菌 D、紫外线灭菌

适用于紫外线灭菌的是：B

A、口服液 B、纯净水 C、丸剂 D、糖浆剂 下列不属于物理灭菌法的是：C

A、紫外线灭菌 B、红外线灭菌C、环氧乙烷灭菌 D、γ 射线灭菌

采用紫外线灭菌是，最好用哪个波长的紫外线：C A、365nm B、245nm C、254nm D、286nm 指出制药企业湿热 灭菌法通常用采用的工艺条 件：C

A、120℃，10~15min B、121℃ 10~15minC、121 ℃ 15~20min D、121℃ 20~25min

A、热压灭菌 B、火焰灭菌 C、微孔滤膜过滤D、辐射灭菌 E、紫外线灭菌 包装车间厂房可用E 已密封的整箱的药品可用D 天花粉蛋白粉针剂可用C 手术刀、镊子等B 注射用NaCl 溶液A

A、60℃~80℃加热1 小时，然后室温保持24h，重 复2-3 次B、100℃，45~60 分钟 C、115.5℃表压 68.65KPa，30 分钟D、190℃，风速30-80m/s E、160 ℃~170℃ 120 分钟以上干热灭菌法的操作 是：E

热压灭菌法的操作是；C 流通蒸气灭菌法的操作是：B 低温间歇灭菌法的操作是：A 高速热风灭菌法的操作是：D

A、化学灭菌法 B、物理灭菌法 C、两者均是 D、两者均非

空气环境灭菌可用： 紫外线灭菌法事实： 甲醛等蒸气熏蒸法是： 操作人员的手消毒采用： 口服药品用什么方法灭菌： CBAAB

A、干热灭菌法 B、滤过灭菌法 C、紫外线灭菌 D、热压灭菌E、气体灭菌 空气及表面灭菌C 大输液灭菌：D 注射用氯化钠粉A 不耐热的药液灭菌B 对热敏感的固体灭菌E A、热压灭菌 B、干热灭菌 C、滤过灭菌 D、甲醛 蒸气灭菌E、2%煤酚皂灭菌 注射剂的安瓿灭菌B 无菌操作室空气灭菌D 眼膏基质灭菌B 无菌操作室地面灭菌E 生物制品的溶液灭菌C A、高速热风灭菌法 B、低温间歇灭菌法C、用G6 垂熔玻璃滤器或用孔径小于0.22μm 的微孔滤膜滤 过D、Co-γ 射线灭菌法 E、环氧乙烷灭菌法 属于干热灭菌法的是A 属于湿热灭菌法的是B 属于化学灭菌法的是：E 属于辐射灭菌法的是D 属于滤过除菌法的是C A、湿热灭菌法 B、干热灭菌法 C、两者均可 D、两者均非

属于化学灭菌法的是 属于物理灭菌法的是 小容量安瓿的灭菌可用 低温间歇灭菌法 高速热风灭菌法 DCDAB A、热压灭菌法 B、流通蒸气灭菌法 C、两者均是 D、两者均非

利用水蒸气灭菌的方法是 适合于凡士林灭菌的方法是 灭菌效果可靠的方法是 适用于不耐热品种的灭菌 可杀死细菌芽孢的方法是 CDABA 紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有BCE A、装于玻璃瓶中的液体制剂B、物体表面C、空气 D、铝箱包装的药物颗粒E、膜剂 属于湿热灭菌法的是BCD A、高速热风灭菌法B、热压灭菌法C、流通蒸气法 D、低温间歇灭菌法E、微波灭菌法

紫外线灭菌法广泛用于CDE A、玻璃灭菌B、药品灭菌C、空气灭菌D、表面灭 菌E、纯净水灭菌

适于干热空气灭菌的物品是ACD A、活性炭 B、橡皮塞C、瓷研钵 D、凡士林E、塑

料桶

影响湿热灭菌的因素有：ABCDE

A、生物种类 B、蒸气质量 C、灭菌时间D、生物数 量 E、介质PH

维生素溶液的灭菌宜采用：BCDE

A、热压 B、微波 C、辐射 D、微孔滤膜 E、低温 间歇

可采用热压灭菌法灭菌的下列物品是：ABC

A、注射剂 B、脱脂棉 C、微孔滤膜 D、凡士林 E、蜜丸

与热压灭菌器使用操作相关的是：ACDE

A、检查仪器 B、锅炉压力 C、排尽空气D、准确记 时 E、安全开启 属于物理灭菌法的是：

A、火焰灭菌法 B、高速热风灭菌法C、紫外线灭菌 法 D、环氧乙烷灭菌法E、75%乙醇灭菌法 热压灭菌按下列哪些条件操作效果最佳；BCE A、采用过热水蒸气B、在密封高压灭菌器内进行C、采用饱和水蒸气D、在干燥、高压条件下进行E、在表压98.07kpa 的压力下，温度为121.5℃，灭菌 20 分钟。

可用干热空气进行灭菌的有；ABC

A、搪瓷容器 B、凡士林 C、活性炭D、塑料制品 E、液体药物

属于物理灭菌法的是：ACDE

A、湿热灭菌法 B、甲醛灭菌法 C、微波灭菌法D、紫外线灭菌法 E、干热灭菌法 只能杀死繁殖性细菌的灭菌方法有：AB

A、流通蒸气灭菌法 B、低温间歇灭菌法C、热压灭 菌法 D、干热灭菌法 E、辐射灭菌法 下列关于热压灭菌器使用错误的叙述是；ADE A、灭菌 时被灭菌物体排布越紧越好B、灭菌时必 须将灭菌器内空气排尽C、灭菌时须将蒸气同时通 入夹层和灭菌器内D、灭菌时间必须由全部药液温 度真正达100℃算起E、灭菌完毕后停止加热，待 压力表所至零时，才可打开灭菌器 有关灭菌法的论述，正确的是：ACE

A、辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌 B、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养 基、试液或液体药物的灭菌C、灭菌法是指杀死或 除去所有 微生物的方法D、煮沸灭菌是化学灭菌法 的一种E、热压灭菌可使葡萄糖注射业的ph 值降低 在干热空气灭菌中，时间必须自（）时算起。灭菌物品全部达到特定的温度

当热压灭菌器表压为0.7kg/cm 时，其容器内温度 为（）115.5℃

辐射灭菌系指应用β、γ 射线灭菌的方法。（）穿 透力强，特别适用于已包装密封 的消毒灭菌，可有效地防止（）γ 射线 ；二次污染

微波灭菌法与辐射灭菌法一样使被灭菌物品温度 变化小，故均可适用于某些热敏性药物的灭菌。（）X 影响湿度灭菌的因素有（）、（）、（）、（）细菌的数量和种类；蒸气性质；灭菌时间；被灭菌 物品性质

物理因素对微生物的化学成分及新陈代谢影响很 大，利用（）、（）、（）等物理因素达到灭菌目的的 方法称为（）。

温度；干燥；辐射；物理灭菌法

一般用于灭菌的紫外线波长是200~300nm，其中灭 菌力最强的波长是（）。254nm 紫外线灭菌常用于（）和（）空气灭菌；表面灭菌

湿热灭菌法系指利用（）和（）来杀死微生物的方 法，包括（）、（）、（）和（）等方法。

饱和水蒸气；沸水；热压灭菌；流通蒸气；煮沸灭 菌；低温间歇灭菌

β-射线灭菌法，又称（），是由电子加速器产生的 告诉电子束进行杀毒的方法，通常适用于（）和（）的物质的灭菌。

电子束灭菌法；非常薄和密度低

微波灭菌法是利用高频电场使物质内部分子机化 迅速升温的灭菌方法。（）√

湿热灭菌法是目前制剂生产中应用最广泛的一种 灭菌方法，任何制剂均可选用。（）X 紫外线与红外线灭菌机制是相同的，仅是波长不 同。它们均属于辐射灭菌。（）X 选用化学药品指示剂（如苯甲酸121℃），只能说明 灭菌器内是否曾达到化学药品的熔点温度，而无法 表明该温度的持续时间。（）√

在热压灭菌中，应选用过热蒸气，因其温度高于饱 和蒸气，故灭菌效果较好。（）X 由于紫外线能够穿透玻璃，故可用紫外线对装于玻

璃容器内的药物进行灭菌。（）X

热压灭菌完毕后，停止加热后，就可以开启灭菌器 的门（盖），取出被灭菌物品。（）X 微波灭菌法：

利用高频电场使物质内部分子极化迅速升温的灭 菌方法。干热灭菌法：

系指利用火焰和干热空气进行的灭菌方法。湿热灭菌法：

利用饱和水蒸气或沸水来杀死微生物的方法，包括 热压灭菌法，流通蒸气灭菌，煮沸灭菌和低温间歇 灭菌等方法。物理灭菌法：

利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀死微生 物达到灭菌的目的，叫做物理灭菌法。干热灭菌的方法有哪些及其适用对象怎样？ 答：干热灭菌的方法有3 种：

（1）火焰灭菌，用于玻璃棒、玻璃器皿口及金属 器具等；（2）干热空气灭菌法，用于玻璃器皿、空 安瓶、注射用油及软膏基质等；（3）高速热风灭菌 法，受热时间短，效率高，可用于中药材的灭菌及 耐高热的菌体等。

影响湿热灭菌的因素有哪些？

（1）细菌的种类和数量。不同种类细菌耐热 程度不一样。数量较大时，个体差异较大，杀死效果均不同；（2）药物性质与灭菌时 间。灭菌温度与时间成反比，时间又与细 菌种类有关，同时药物不同性质耐热程度 也不相同，所需时间也不一样；（3）蒸气 性质：纯饱和蒸气热含量高，穿透力强；（4）介质的性质。PH 中性药液中细菌耐 热性强，碱性次之，酸性环境中最易杀灭，药液中的营养性物质对细菌有保护作用。湿热灭菌法共有哪几种，特点如何？

湿热灭菌法包括热压灭菌法、流通蒸汽与煮沸灭菌 法、低温间歇灭菌法等。湿热灭菌法是制剂生产中 最常用的一种灭菌法。由于湿热灭菌中，湿热饱和 蒸气穿透力强，能使细菌原生质中蛋白质的成分 变性和凝固，灭菌效果优于干热灭菌。

热压灭菌在操作过程中应注意哪些方面？并简要 说明。

① 使用前检查灭菌器的压力表、温度计、安全阀、排气口等部件；②使用必须首先开启放气阀 门，将灭菌器内冷空气排尽；③灭菌时间必须

从全部灭菌物品真正达到所要求的温度算起； ④灭菌物品不能堆放太挤，以免妨碍蒸气流 通。

紫外线灭菌法的原理是什么？主要用于什么灭 菌？

一般用于灭菌的紫外线波长是200nm~300nm，其中 灭菌能力最 强的是波长为254nm 的紫外线，可作 用于核酸蛋白促使其变性，同时空气受紫外线照射 后产生微量臭氧，发挥共同杀菌作用。紫外线穿透 能力较弱，但较容易穿透洁净的空气及纯净的水，故广泛用于空气灭菌和表面灭菌。采用紫外线灭菌，其机理是什么？ 1.作用于核酸蛋白，促使其变性；

2.空气受紫外线照射后产生微量臭氧，发挥共同杀 菌的作用。

紫外线与红外线灭菌机制有何不同？

紫外线与红外线均属于辐射灭菌，但由于波长的不 同，而灭菌机理亦有不同：紫外线属于短波长，可 被蛋白质、胆固醇及类脂体吸收后产生凝固作用，从而杀死细菌，但其穿透力差，可用于空间和暴露 面的灭菌；红外线属于长波，可被物体吸收，吸收 后产生高热杀死细菌，其穿透力强，杀菌效果较好，但是高热影响不耐热药品的稳定性。滤过除菌法是除去药液中的：C A、细菌和热原 B、热原 C、细菌 D、杂质 下列论述滤过除菌不正确的是：A A、本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂B、加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全C、本法可同时除去一些微粒杂质D、滤材孔径在 0.2μm 以下，才有效地阻挡微生物及芽孢的通过 滤除较大杆菌及酵母菌的垂熔玻璃滤器的规格是： D A、G2 B、G3 C、G4 D、G5 A、0.22μm 微孔滤膜 B、0.45~0.80μ m 微孔滤膜 C、二者均可 D、二者均非 溶液需无菌过滤用： 注射液精滤用： 混悬液过滤用： 乳浊液过滤用： 除热原用：

ABDDD 滤过除菌法是除去药液中的什么？BD

A、热原 B、活的细菌 C、螨 D、死的细菌 E、杂 质

下列滤器中可以用于完全绿除菌的是；AC

A、G6 垂熔玻璃漏斗 B、砂滤棒C、0.22μm 微孔滤 膜 D、0.45μm 微孔滤膜E、G3 垂熔玻璃漏斗 可用于滤过细菌的滤器有：ACDE

A、石棉板B、板框压滤机C、垂熔玻璃滤器G6D、超滤器E、微孔滤膜滤器

适用于不耐热的药物溶液灭菌的方法有； A、石棉板滤器 B、低温间歇灭菌法 C、微孔薄膜滤器 D、微波灭菌法 E、辐射灭菌法 ACE

能达到滤过除菌要求的滤器有： A、微孔滤膜 B、G3 滤球 C、G5 滤球 D、滤纸 E、3μm 砂滤棒 ACE

目前常用的滤过除菌滤器主要有（）、（）和（）微孔薄膜滤器；垂熔玻璃滤器；砂滤棒

滤过除菌法系指药液通过（），除去（）而得到（）的方法。

无菌的特定滤器；活的和死的微生物；无菌溶液 作滤过除菌用的微孔薄膜滤器一般选用（）的滤膜。0.22μm 以下

滤过除菌法系指药物溶液通过滤器，除去活的和死 的微生物而得到无菌滤液的方法。（）X 滤过除菌法：

系指药液通过无菌的特定滤器，除去活的和死的微 生物而得到无菌溶液的方法。下列不能作为气体灭菌剂的是：

A、环氧乙烷 B、甲醛 C、丙三醇 D、乙醇 D

下列哪种物质可用作注射剂的气体灭菌剂： ╱ O ╲

A、CH2-CH2 B、CHCl3 C、CH2=CHCl D、N2O A

属于化学灭菌发法的是：

A、流通蒸气灭菌法 B、干热灭菌法C、滤过除菌法 D、煤酚皂溶液灭菌法

D 不能用于蒸气灭菌的是：

A、甲醛 B、75%乙醇 C、丙二醇 D、环氧乙烷 B 下列除哪种药物外，均可用其气体进行灭菌： A、甲醛 B、环氧乙烷 C、新洁尔灭 D、过氧醋酸 C 属于化学灭菌法的是：

A、低温间歇灭菌法 B、流通蒸气灭菌法C、3%~5% 煤酚皂溶液 D、甲醛蒸气熏蒸法E、75%乙醇灭菌法 CDE 下列哪一种药物为气体杀菌剂：

A、75%乙醇 B、甲醛 C、尼泊金乙酯D、环氧乙烷 E、过氧醋酸 BDE 能 使菌体蛋白质变性，常用（）%~（）%浓度的乙 醇。70；80 环氧乙烷对大多数固体是惰性的，但具有（），空 气含量达3%（v/v）时即可爆炸，故应用时需用（）或（）稀释。

可燃性；惰性气体二氧化碳；氟利昂

对某些药物的混悬液、粉末安瓿和易受热破坏的固 体药物，可选用（）。气体灭菌法

使用气体灭菌时，气体灭菌剂应符合哪些条件？（1）室温下能成为气体或蒸气（2）穿透能力强，且易除去（3）灭菌浓度低，作用快，毒性小（4）无刺激性，腐蚀性和爆炸性（5）价格低廉，来源丰富。冷却 灭菌：

指气体灭菌法，主要用于不能加热灭菌和滤过除菌 的物料。

环氧乙烷杀菌作用机理是什么？

环氧乙烷作用于菌体后，能使蛋白中的-COOH、-NH2、-SH、-OH 基中的H 被环氧乙烷中的-CH2-CH2-OH 基取代所置换，对菌体细胞的代谢产 生不可逆的损害。

无菌操作室的空气灭菌常用采用： A、甲醇 B、氯仿 C、甲醛 D、乙醇 C 无菌操作室地面灭菌常采用；

A、甲醛 B、2%甲酚 C、环氧乙烷 D、丙三醇 B

下列应采用无菌操作法制备的是：

A、颗粒剂 B、口服液 C、片剂 D、海绵剂 D

无菌操作室空气常采用：

A、紫外线 B、辐射 C、干热空气 D、气体灭菌 E、微波 AD

无菌操作 法适用于：

A、药液滤过除菌 B、注射用粉剂分装C、制备海绵 剂 D、大输液 E、口服液灌装 ABC

无菌操作是否有菌，要定期进行（）试验，一般采 用（）检查，暴露时间（），（）培养48h，每只培 养皿内不超过（）菌为合格。

菌落；打开培养皿法；20min；37 ℃ ；3 个 法定的无菌检查法包括（）和（）。试管接种法；薄膜过滤法

使用苯甲酸防腐剂时，溶液最适宜PH 值为： A、7.0 B、6.0 C、5.0 D、4.0 D

苯甲酸的一般用量；

A、0.1%~0.25% B、0.2%~0.3% C、1%~3% D、2% A

使用苯甲酸钠的PH 为；

A、PH=4 B、PH<4 C、PH>4 D、PH>7 B

尼泊金类是：

A、苯甲酸钠 B、聚山梨酯 C、对羟基苯甲酸酯 D、聚乙烯类 C

尼泊金类防腐剂用量为：

A、0.1%~0.2% B、0.01%~0.25%C、0.05%~0.1% D、0.3%~1% B

下列药物中，没有防腐作用的是：

A、30%甘油 B、20%乙醇 C、1%吐温-80 D、苯甲酸 C

下列无抑菌作用的是：

A、20%甘油 B、20%乙醇 C、氯仿水 D、1%苯甲酸 A

下列防腐剂中，抑菌能力受干扰最小的是： A、苯甲酸 B、苯甲酸钠 C、尼泊金酸钠 D、山梨

酸 D 尼泊金类防腐剂防腐效果在（）环境下最差； A、酸性 B、碱性 C、中性 D、与PH 值无关 B 防腐剂在液体药剂中的应用；

A、苯甲酸与尼泊金类在碱性条件下的防腐力较好 B、苯甲酸与尼泊金类不能混合使用，否则会影响 抑菌效果C、以上说法都对D、以上说法都不对 D 即有防腐作用，又有局部止痛作用的是： A、甲酚 B、苯甲酸 C、苯甲醇 D、苯酚 C 下列哪种防腐剂特别适用于含吐温类的液体药剂 的防腐：

A、苯甲酸 B、山梨酸 C、尼泊金 D、乙醇 B 对于含有聚山梨脂的药物，其防腐能力不受到破坏 的是；

A、尼泊金乙酯 B、对羟基苯甲酸酯 C、山梨酸 D、苯甲酸 C 同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是：

A、苯甲醇 B、盐酸普鲁卡因C、苯甲酸 D、尼泊金 乙酯 A A、局部止痛剂 B、抑菌剂（防腐剂）C、二者均 可 D、二者均不可 苯甲酸是： 苯甲醇是： 尼泊金类是： 盐酸普鲁卡因是： 山梨酸是： BCBAB & A、蛋清溶液 B、苯甲酸钠 C、山梨酸D、尼泊金 E、苯甲酸

在糖浆剂中PH 为4.4~4.8 时霉菌抑制作用较强的 是C 在合剂中作为澄清剂的防腐剂是A 复方大青叶合剂的防腐剂是B 糖浆剂中用量为0.05%~0.15%C 用量为0.02%~0.1%D *

A、苯甲酸类 B、尼泊金类 C、二者均可 D、二者 均非

对霉菌、酵母菌均有较强的抑制作用的是： 可用于内服液体药液的防腐剂： PH 值对抑菌效果影响较大 的是： 不可与吐温类合用的防腐剂是： 可用于气体杀菌的是： CCABD 苯甲酸具有：

A、抑菌剂 B、增溶剂 C、止痛剂 D、抗氧剂 E、PH 调节剂 AC

下列物质可用作注射剂抑菌剂的是：

A、苯甲酸 B、山梨酸 C、苯酚 D、甲醛 E、苯甲 醇 CE

下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述正确的有： A、对霉菌效能较强，对细菌较弱B、在酸、中、碱 性环境药液中均有效C、在碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱D、在含吐温类药液中常使用 它作防腐剂E、水溶性差 ABE

下列叙述正确的是：

A、苯甲酸在酸性环境中防腐作用最强B、尼泊金类 在碱性溶液中作用最弱C、含吐温的药液中可采用 尼泊金防腐D、苯甲酸有抑菌作用和局部止痛作用 E、尼泊金类为一种酯类，有甲、乙、丙、丁四种 酯 ADE

下列药物中，具有防腐作用的是：

A、20%甘油 B、20%乙醇 C、尼泊金类 D、1%吐温-80 E、苯甲酸 BCE

尼泊金类是异类优良的防腐剂；对（）的抑菌效能 较强，但对（）较弱。霉菌；细菌

乙醇能使菌体蛋白质变性，采用（）浓度。70%~80% 苯甲酸或苯甲酸钠的一般用量为（），其防腐作用 主要靠（），因为（）易（），而（）几乎（）。0.1%~0.25%；未解离分子；分子；易透过细胞膜； 离子；无抑菌作用

吐温类能增加对羟基苯甲酸酯类的溶解度，故相应 地增大其抑菌力。（）X

苯甲酸钠溶液在PH 增高是解离时解离度增大，防 腐力增强。（）X 苯甲酸的防腐作用主要是靠未解离的分子，其离子 几乎无抑菌作用。（）√

吐温类能增加尼泊金类的溶解度，所以能够相应地 增大抑菌能力。（）X 防腐剂：

在制剂中为防止微生物增殖而加入的化学附加剂 能够杀灭或抑制微生物生长，这些化学剂称作防腐 剂。

对羟基苯甲酸酯类的配制方法是什么？

对羟基苯甲酸酯类在水中较难溶解，配制时可用下 列两种方法：

①先将水加热至80℃左右，加入对羟基苯甲酸酯类 搅拌使溶②先将对羟基苯甲酸酯类溶解在少量乙 醇中，然后在搅拌下慢慢加入水中使溶解。选择防腐剂的要求是什么？

① 防腐剂本身用量少，无毒性和无刺激性②在药 剂中的溶解度能达到抑菌的有效浓度③性质 稳定，贮存时防腐效力不变化，也不与药剂中 其他成分起反应④无特殊气味⑤能对一切微 生物有防腐力

简述防腐剂作用机制有哪些？ 答：防腐剂对细菌作用有3 种类型

（1）作用于细菌的细胞壁，造成缺损，原生质泄 下列关于粉碎目的的叙述，不正确的是：

A、便于制备 B、有利于浸出有效成分C、有利于药 物的溶解 D、有利于炮制 D 关于粉碎目的的叙述，正确的是：

A、便于制备制剂 B、利于浸出有效成分C、有利于 炮制 D、有利于药物的溶解 ABCE 粉碎的目的是：

A、便于制备各种药物制剂B、利于药物中有效成分 的浸出C、利于调配、服用和发挥药效D、增加药 物的表面积，促进药物溶解E、便于新鲜药材的干 燥和储存 ABCDE 粉碎：

借助于机械力或其它能量将大块固体药材碎成规 定细度的过程，称为粉碎。为什么不同中药材有不同的硬度：

漏，产生溶菌（2）作用于微生物的细胞膜，使营 养成分无法透入，代谢物不能排泄，导致代谢紊乱 而死亡（3）透过膜作用于内容物，可使蛋白质凝 固而死亡，对酶作用造成新陈代谢干扰而死亡。影响防腐剂作用的因素有哪些？

①剂型不同，防腐能力不同②溶液的PH 值，酸性 环境最有益于防腐③药液中有营养物质，如糖、蛋 白质、氨基酸可对微生物起保护作用④药物与溶媒 是否有杀菌作用⑤细菌的种类与数量⑥防腐剂的 理化性质⑦表面活性剂对防腐剂的作用⑧高分子 物质与防腐剂的结合作用

下列哪种防腐剂不适用于含吐温类的液体药剂的 防腐：

A、尼泊金 B、山梨酸 C、苯甲酸 D、苯甲酸钠 A

中药原粉的灭菌方法有：

A、环氧乙烷灭菌 B、Co 照射灭菌 C、紫外线灭菌 D、乙醇喷洒 E、甲醇蒸气熏蒸 ABD

中药原药材可选用的灭菌方法有：

A、热压灭菌 B、气体灭菌 C、微波灭菌D、辐射灭

菌 E、紫外线灭菌 BCD

A、弹性不同 B、用药部位不同 C、密度不同 D、内聚力不同 D

物体显示的硬度和性能不同是由于；

A、内聚力不同 B、机械力不同 C、表面张力不同 D、浮力不同 A

药物粉碎过程中；

A、机械能转变成表面能B、机械能转变成热能 C、不稳定性增加D、外力部分破坏物质分子间的内 聚力E、一种药物适度掺入另一种药物，增加药粉 的再聚结 ABCD

下列方法中，有利于药粉粉碎的是：

A、增加韧性 B、减少韧性 C、减少脆性D、增加脆 性 E、降低粘性 DE

固体药物的粉碎过程，一般是利用外加机械力，部习题——第四章 粉碎、筛析、混合与制粒 分地破坏物质分子间的（），使物质表面积增大，即将机械能转变成（）的过程。内聚力；表面能 粉碎时，粉碎机的机械能主要转变成（）才能体现 粉碎效率。表面能

（）的晶形物质如生石膏、硼砂均具有相当的（），（）晶形物质如樟脑、冰片等则（）；非晶型药物 如（）、（）等具有一定的（），粉碎时可用（）方 法来增加非晶形药物的（），有利于粉碎。极性；脆性；非极性；脆性较差；树脂；树胶；弹 性；降低温度；脆性

药物经粉碎后表面积增加，引起了表面能的增加，故比较稳定。（）X 自由粉碎：

为使机械能尽可能有效地用于粉碎过程中，应及时 将已达到细度的粉末过筛取出，使粗粒有充分机会 接受机械能，此种粉碎法称自由粉碎。粉碎的原理及节约机械能的方法有哪些？

粉碎是部分地克服分子内聚力，使机械能转变成表 面能。这个过程中增加了药物的表面积，转化成表 面能，转化能力需看机械力和药物性质。节约机械能的措施有：

①采用混合粉碎的方法，相互阻止重新聚集的倾 向，减少内聚力作用②将药料干燥至含水5%以下，增加脆度，减少弹性变形消耗机械能③及时地移出 细粉，细粉存在可以造成对未粉碎物料的缓冲作 用，避免浪费机械能。需要单独粉碎的药物是；

A、石决明 B、当归 C、牛黄 D、大黄 C 下列药物中适于采用串油法粉碎的是： A、郁李仁 B、熟在 C、龙骨 D、朱砂 A 麝香的粉碎方法是：

A、除去绒毛等杂质，单独置乳钵内研磨B、除去绒 毛等杂质，单独置铁研船内研磨C、除去绒毛等杂 质，与处方中各药混合粉碎D、除去绒毛等杂质，用“水飞法”处理 A 混合粉碎适用的情况是：

A、处方中各组分软硬度相似B、含有粘性差异较大 的药物C、处方中含有贵重药物D、含有产生低共 熔药物 A 混合粉碎的特点是：

A、适应药物的特殊性质B、粒子间相互渗透，减少 内聚力C、适应大量糖、粘性药物D、适应大量的 油脂性药物 B

冰片需要加液研磨法粉碎，其原因是：

A、其为细料药B、其为非极性晶型C、且有挥发性 成分D、以上都对 B

需要水飞法粉碎的药物是：

A、樟脑 B、地黄 C、石膏 D、朱砂 D

乳香、没药最好采用（）粉碎：

A、水飞法 B、串料法 C、冷冻法 D、加液研磨法 C

下列可采用水飞法粉碎的药物是： A、麝香 B、冰片 C、人参 D、珍珠 D

下列药物中，不能采用加液研磨法粉碎的药物是： A、樟脑 B、牛黄 C、冰片 D、麝香 B

低温粉碎无明显优点的药物是：

A、葛根 B、玉竹 C、人参 D、甘草干浸膏 A

下列单独粉碎的药物是：

A、酸枣仁 B、山萸肉 C、鹿耳 D、沉香 C

下列宜串料粉碎的药物是：

A、葛根 B、黄精 C、乳香 D、防己 B

以下除哪一项外，均为粉碎操作时应注意的问题； A、药材不宜过度粉碎B、药材入药部位必须全部粉 碎C、粉碎过程中应及时过筛D、药材必须完全干 燥后才能粉碎 D

六味地黄丸的原料应采用（）方法处理。A、串油法 B、串料法 C、共研法 D、单研法 B

下列药物中粉碎时用串油法的是： A、苏子 B、朱砂 C、熟地 D、冰片 A

药材粉碎前应充分干燥，要求水分 A、<15% B、<8% C、<5% D、<7% C 下列药物粉碎时应加入少量水的是： A、麝香 B、枣仁 C、熟地 D、没药 A 非脆性晶形药材（如冰片）受力变形不易破裂，如 何处理

A、加入少量液体 B、降低温度C、加入粉性药材 D、加热 A 树脂类非晶形药材（如乳香）受力引起弹性变形应 如何处理

A、加入少量液体 B、降低温度 C、加入粉性药材 D、加热 B 下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是

A、易挥发，刺激性较强药物的粉碎B、比较大难溶 于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或 热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分<5%的一般药物的粉碎 流能磨粉碎C 干法粉碎E 水飞法B 球磨机粉碎A 胶体磨研磨粉碎D & 下列药物用何种方法粉碎？

A、低温粉碎 B、串料 C、湿法粉碎 D、水飞E、串 油 朱砂用：D 樟脑冰片用：C 处方中含有较多麦冬、熟地、大枣用：B 处方中含有较多杏仁、桃仁、黑芝麻用：E 乳香、没药用：A & A、加液研磨法 B、水飞法 C、低温粉碎法D、串油 法 E、串料法

矿物类药物要求粉碎很细时，采用：B 树脂类药物粉碎采用：C 含杏仁、桃仁较多的药物粉碎用：D 含大枣、熟地较多的药物粉碎用：E 樟脑、冰片等药物粉碎用：A & A、马钱子 B、朱砂 C、苏子 D、玉竹 E、冰片 用串料法粉碎的药物D

用串油法粉碎的药物C 用水飞法粉碎的药物B 加液研磨法粉碎的药物E 有毒需单独粉碎的药物A &

A、粗细粉末分离，混合 B、增加药物表面积，混 合C、增加药物表面积，粉末 与液体分离、增加药

物表面积，粗细粉末分离E、粗细粉末分离，粉末 与空气分离 混合粉碎具有作用B 过筛具有作用A 水飞具有作用C 离析具有作用E 加液研磨作用B &

A、混合粉碎 B、蒸罐 C、低温粉碎 D、超微粉碎E、球磨机粉碎

含有新鲜动物药的处方应采用的粉碎方法B 树脂类药材含粘液质，胶质较多的药材的粉碎方法 是：C

可将原料药粉碎至200 目左右的粉碎方法E 处方中性质、硬度相似的药材粉碎方法A 可将药材粉碎至粒径为5μm 左右的粉碎方法D *

A、串油法 B、串料法 C、二者均是 D 二者均不是 适用于处方中含新鲜动物药的粉碎： 适用于处方中含脂肪油较多的药料的粉碎： 适用于人参的粉碎： 适用于熟地的粉碎： 属于混合粉碎的方法是： DADBC

A、“串油”粉碎 B、“串料”粉碎 C、二者均可 D、二者均不可 蟾酥用：

含桃仁、火麻仁用： 含枸杞子、山萸肉用； 朱砂、滑石用： 樟脑、薄荷脑粉用： DABDD

A、麝香 B、冰片 C、两者均是 D、两者均非 加液研磨法用于： 在研磨时加水的是：

在研磨时加乙醇： 水飞法用于： 可用干法粉碎的是： CABDD 人参用什么方法粉碎：

A、干法粉碎 B、湿法粉碎 C、低温粉碎 D、单独 粉碎 E、串料粉碎 ACD 下列叙述中正确的是：

A、桃仁、杏仁宜采用“串料”方法粉碎 B、五味子、生地宜采用“串油”方法粉碎 C、珍珠、炉甘石宜采用“水飞法”粉碎 D、冰片、樟脑宜采用“加液研磨法” E、乌鸡、黄精宜进行“蒸罐”处理 CDE 下列药物适合单独粉碎的有：

A、牛黄 B、天冬 C、信石 D、乳香 E、羚羊角 ADE 下列药物中适合低温粉碎的是：

A、乳香 B、葛根 C、干草干浸膏 D、玉竹 E、牛 膝 ACDE 蟾酥可用下列哪种方法粉碎

A、水飞法 B、单独粉碎 C、低温粉碎D、球磨机粉碎 E、流能磨 BD 在药物粉碎时，因药物本身的性质，需单独粉碎 的有：

A、氧化物药物 B、贵重细药物 C、毒性药物 D、粘性药物E、油脂性药物 ABC 需采用加液研磨法进行粉碎的药物有：

A、珍珠 B、冰片 C、樟脑 D、薄荷脑 E、滑石粉 BCD 需采用水飞法进行粉碎的药物有：

A、硼砂 B、炉甘石 C、滑石 D、芒硝 E、朱砂 ABE 需单独粉碎的药料有：

A、冰片 B、麝香 C、桂圆肉 D、胡桃仁 E、珍珠 ABE 处方中含量很大，需串料粉碎的有；

A、熟地 B、大枣 C、天冬 D、苏子 E、酸枣仁 ABC 需单独粉碎的药料为：

A、贵细药 B、毒性药 C、刺激性药 D、树脂树胶 类药 E、氧化性和还原性强的药 ABCDE

需经特殊处理后再粉碎的药物 有：

A、含有大量粘性成分的药料B、含有大量油性成分 的药料C、含有大量贵细药料D、含有动物的皮、肉、筋骨的药料E、含有大量粉性成分的药料 ABD

牛黄粉碎时所采用的操作方法是（）法粉碎中的（）

法。湿；水飞

中药细料粉碎时，对冰片和麝香两药有 个原则，即（）（）轻研冰片；重研麝香

若处方中某些药物的（）及（）相似，则可以将它 们掺合在一起粉碎，这种粉碎方法称为（）性质；硬度；混合粉碎

湿法粉碎通常对一种药物进行粉碎，故亦是单独粉 碎。（）√

“串料”与“串油”基本相同，只是在操作上略有差 异。（）X 打潮：

在研磨麝香时常加少量清心，以重力研之，称为“ 打潮” 加液研磨法：

是指将药料加入乳钵中，加入少量挥发性液体（如 乙醇、水等）研磨使药物粉碎成细粉。水飞法；

是指将一些矿物药料先打成碎块，除去杂质，放于 研钵中加入适量清水，用力研磨，随时旋转乳钵使 细粉混悬于水中被倾倒出来，直至全部研细为止。低温粉碎的方法有哪些？

①物料先进行冷却或在低气温条件下②粉碎机壳 通入低温冷却水，在循环冷却下进行粉碎 ③待粉 碎的物料与干冰或液氮混合后进行粉碎④组合应 用 上述冷却法进行粉碎 低温粉碎的特点是什么 ？

由于低温时物料脆性增加，易于粉碎。

①适用于在常温下粉碎困难的物料，其软化点、熔 点低的及热可塑性物料，如树脂、树胶、干浸膏等，可较好粉碎②含水含油虽少，但富含糖分，具有一 定粘性的药物也可粉碎③可获更细粉末④能保留 挥发性成分。

具有刺激性的药物 如蟾酥，芦荟等 最适合的粉碎

机械是：

A、柴田式粉碎机 B、万能磨粉机C、球磨机 D、电 动研钵 C 粉碎机械的使用中叙述错误的是：

A、应根据物料选择适宜的器械B、应先进行加入物 料再开机C、应注意剔除物料中的铁渣、石块D、粉碎后应彻底清洗机械 B 球磨机的转速应为临界转速的多少？ A、60% B、70% C、75% D、80% C 下列关于球磨机使用的叙述中不正确的是： A、转速为临界转速的65% B、转速为临界转速的 75%C、在一定 条件下，可进行无菌操作D、可粉碎 刺激性药物 A 球磨机粉碎的理想转速 为：

A、临界速度 B、临界转速75%C、最高转速的75% D、最低转速的32 倍 B 在灭菌条件下，可进行无菌粉碎的是：

A、球磨机 B、万能粉碎机 C、锤式粉碎机 D、石 磨 A 利用告诉流体粉碎的是：

A、球磨机 B、流能机 C、万能粉碎机 D、万能磨 粉机 B 不宜采用球磨机粉碎的药物 是 A、蟾酥 B、儿茶 C、沉膏 D、松香 C 下列使用粉碎 机粉碎药物的方法 中，正确的是： A、先加料，后开粉碎机B、加料与开粉碎机同时进 行C、开动粉碎机后，立即加料D、粉碎机开动后 待转速稳定时再行加料 D A、研磨作用 B、撞击作用 C、二者均可 D、二者 均不可

乳钵粉碎药物是： 铁研船粉碎药物是： 球磨机粉碎药物是： 羚羊角粉碎机是： 流能磨粉粉碎药物是：

AACDB

使用球磨机时，应注意：

A、圆球的硬度 B、圆球的大小和数量 C、安装位 置D、球罐的长度 E、转速的大小 ABDE

球磨机适合粉碎的药物是：

A、儿茶 B、蟾酥 C、黄连 D、朱砂 E、川楝 ABD

粉碎药物时应注意：

A、药物要粉碎适度B、粉碎过程应及时筛去细粉C、工作中要注意劳动保护D、粉碎易燃易爆药物要注 意防火E、中药材的药用部分必须全部粉碎，但叶 脉纤维等可挑去不粉，以免破坏机械 ABCD

粉碎机械有哪些功能；

A、截切 B、劈裂 C、研磨 D、撞击 E、挤压 ABCD

球磨机粉碎效果与下列哪个因素有关：

A、转速 B、球磨机直径 C、药物性质D、球的大小E、装药量 ABCDE

流能磨系利用（）使药物的颗粒之间及颗粒与室壁 之间（）而产生强烈的粉碎作用。高速弹性流体；碰撞

球磨机属以研磨作用为主要的粉碎器械。（）√ 采用流能粉碎，有哪些优点？

在流能磨粉碎过程中，由于气流在粉碎室中膨胀时 的冷却效应，故被粉碎物料的温度不断升高。而且 在粉碎同时进行了分级，可得5μm 以下的微粉。粉碎时应遵循的一般规则有哪些？

答：1.粉碎后应保持药物的组成和药理作用不变。2.根据应用的目的和药物剂型控制适宜的粉碎程 度；3.粉碎过程中应及时过筛，以免部分药物过度 粉筛；.药材全部 粉碎实应用，较难粉碎上部分不 应随意丢弃，以免使药物成分的含量相对减少或增 高。筛析包括：

A、过筛与水飞B、过筛与离析C、过筛与风析D、水飞与风析 B 筛析；

筛即过筛，析是中指离析，即分离粗、细粉或轻、重粉的过程。

目筛相当于药典标准符号为： A、3 号 B、4 号 C、5 号 D、6 号 D习惯上以目数表示筛号，多以（）有多少筛孔表示 A、每市寸长度 B、每英寸长度 C、每平方英寸面 积上 D、每平方寸面积上 B 《中国药典》规定六号筛相当于工业用筛目数是： A、140 目 B、120 目 C、100 目 D、80 目 C 工业用筛的“目”是指多少长度的孔数： A、2cm B、2.5cm C、2.54cm D、2.55cm C & A、5 号筛 B、6 号筛 C、7 号筛 D、8 号筛 E、9 号筛

极细粉全部通过D 细粉全部通过A 200 目筛全部通过E 最细粉全部通过B 120 目筛是C 目前在药剂生产中

A、常以目数表示筛号和粉末的粗细 B、多少每寸长度就有多少孔表示目数 C、每寸有100 个孔的称为100 目筛 D、能通过100 目筛的粉末称为100 目粉 E、目数多以每2.54cm 长度上有多少孔来表示 ADE 药筛可分为（）与（）两种。编织筛；冲眼筛 药筛号数越大，其筛孔的内径越小。（）√ 最细粉是指：

A、指全部通过6 号筛，并含有能通过 7 号筛不少 于95%的粉末B、指全部通过7 号筛，并含有能通 过8 号筛不少于95%的粉末C、指全部通过5 号筛，并含有能通过6 号筛不少于95%的粉末D、指全部 通过8 号筛，并含有能通过9 号筛不少于95%的粉 末 A & A、最粗粉 B、粗粉 C、细粉 D、极细粉 E、最细 粉

全部能通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过 20%的粉末是：A

全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95% 的粉末是：D

指全部通过五号筛，并含有能通过 六号筛不少于 95%的粉末C

指全部通过六号筛，并含有能通过 7 号筛不少于 95%的粉末E

指全部通过二号筛，并含有能通过 四号筛不少于 40%的粉末B

药典中粉末分等，包括

A、最细粉 B、粗粉 C、细粉 D、极细粉 E、微粉 ABCD

旋风分离器的用途是：

A、固相与液相的分离B、固相与气相的分离C、固 相中不同粒径粉末的分离D、互不相溶的液相的分 离 C

含油脂的粘性极强细粉，可用下列哪种方法过筛 A、手摇筛 B、旋风分离 C、悬挂式偏重筛粉机D、电磁簸动重筛粉机 D

不适合采用振动筛筛析的药物粉末是：

A、化学药物 B、毒性药物 C、刺激性药物 D、粘 性药物 D

下列关于过筛应遵循的原则叙述正确的有： A 粉末应干燥B、加强振动，并震动速度越快，过 筛效率越高C、药筛中药粉的量越多，过筛效率越 高D、适宜筛目E、药筛中药粉的量适中 ADE

在过筛中考虑的因素有：

A、不断振动 B、筛目适宜 C、粉末干燥D、确保适宜厚度 E、矿物药 ABCD

可用振动筛筛析的药物粉末是：

A、化学药物 B、毒性药物 C、刺激性药物D、易风化潮解的药物 E、粘性植物药 ABCD

旋风分离器是利用（）以分离气体中细粉的设备。其分离效率大约为（）。离心力；70%~90% 微粉的基本特征（如粒子大小、表面积）亦直接影 响到 药物的（）和（）。释放；疗效 休止角用来表示

A、微粉的含水量 B、微粉的粘性C、微粉的流动性 D、微粉的流速 C 由气体置换法求得微粒的密度为：

A、真密度 B、粒密度 C、堆密度 D、松密度 A 休止角表示微粉的

A、流动性 B、吸理性 C、摩擦性 D、粒子形态 A 下列哪一种药材与水性溶媒接触角小一些； A、丹参 B、杏仁 C、淫羊藿 D、熟地 D 用stoke's 方程式为根据测定粒子直径的方法是： A、过筛法 B、显微镜法C、微粒计数器法 D、沉降 法 D & A、微粒表面粗糙程度 B、微粒物质的真实密度C、微粒粒子本身的密度 D、微粒的密度E、微粒的流 动性

比表面积反映A 堆密度反映D 粒密度反映C 真密度反映B 休止角反映E & A、有效粒径 B、比表面积径 C、定方向径D、定方 向等分径 E、外节圆径

全部粉粒均按同一方向测得的粒子长度C 依stokes 定律求得的粒径大小A 由吸附法和透过法求得的粒径B 沉降粒径是指A 假定所有粒子均为求形所求出的粒子径B 常用于粒径测定的是下列哪几种方法；

A、吸附法 B、筛析法 C、显微法D、沉降法 E、倾 斜箱法 BCD 以下哪几项属于微粉粒径表示法：

A、有效粒径 B、外接圆径 C、长径D、比表面积 E、晶向径 ABCD 常用于表示微粉流动性的术语有：

A、比表面积 B、堆密度 C、孔隙率D、休止角 E、流速

DE

有效粒径是通过沉降法求解得的粒径，所以又称（）或（）。stokes 径；沉降粒径

通常采用粒径测定法代表粒径大小的表示方法有（）、（）、（）等

几何学粒径；有效粒径；比表面积径

孔隙率系指（）孔隙和（）孔隙的（）与（）之比。微粒中；微粒间；容积；微粉容积

固、液界面间的夹角θ 称为接触角，当θ=0 时称 为（）；当θ=180°时称为（），当90°<θ<180° 时称为（）当0°<θ<90°时，称为（）完全湿润；完全不湿润；不能湿润；可以湿润 堆密度亦称（）密度，重质粉末其堆密度（），轻 质粉末其堆密度（）。松；大；小

微粉中的水分含量对其休止角有影响，休止角随着 水分含量的增加变大。（）X

休止角与粒径大小有关，粒径增加则休止角增加。（）X

在固体粉末药物中有“重质”与“轻质”之分，凡堆密 度小属“重质”，反之则为“轻质”。（）X

粒密度系指微粒的质量与其真容积的比值。（）X 比表面积：

系指单位重量或容量微粉所具有的表面积。真密度：

除去微粒本身的孔隙及粒子之间的空隙占有的容 积后求得物质的容积，并测定其质量，再计算得到 的密度称为真密度。粒密度：

除去粒子间的空隙，但不排除粒子本身的细小孔隙 测定其容积而求得的密度称为粒密度。堆密度 ：

系指单位容积微粉的质量。休止角：

是表示粉粒间作用力的一种方法，即使微粉经漏斗 流下成锥体。锥体平面与斜面所成夹角即tgα=H/R 微粉化所采用的机械 和方法有：

A、球磨机 B、万能机 C、胶体磨D、固体分散法 E、微粉分散法 ACDE

微粉的特征对制剂工艺有哪些影响：

A、对粉碎混合的影响B、对分剂量、充填的影响C、对可压性的影响、对片剂崩解的影响E、对制剂有

效性的影响 ABCDE 微粉在中药药剂中产生的影响有：

A、对粉碎 混合的影响B、对分剂量、冲填的影响 C、对片剂可压性的影响D、对片剂崩解的影响E、对制剂有效性的影响 ABCDE 混合的机理包括------、--------和---------。切变混合；对流混合；扩散混合 名词解释：混合

混合系指多种固体粉末相互交叉分散的过程或操 作。

混合机理是在固体粉末的界面间发生切变的混合 器械：（）

A、研钵 B、v 型翻转混合筒C、搅拌型混合机 D、以上皆不是 A 散剂具以下优点 ：（）

A、易分散、奏效快B、一定的机械性保护作用C、制法简便D、急救给药E、适于所以药物 ABC 根据散剂的质量要求，内服散剂应通过-------号 筛，儿科及外用散剂应通过-----号筛。5---6；7 散剂制法简便，剂量可随证增减，当不便于服用丸、片、胶囊等剂型时，均可使用散剂。（）√ 对眼用散剂，药典规定应通过----目筛。A、100 B、120 C、150 D、200 D 一般内服散剂应通过---号筛。A、5~6 B、7 C、8 D、9 A 名词解释：散剂

系指一种或数种药物 经粉碎，混合而制成的粉末 状剂型。

眼用散剂或用于深部组织创伤及溃疡面的外用散 剂，应在清洁避菌环境下配制。（）√

散剂制法简单，因此所有的药物都可以制成散剂应 用。（）X 配制八宝眼药，药粉混合后应通过下列那种标准药 筛：（）

A、5 号 B、6 号 C、7 号D、8 号 E、9 号 E

混合容器内的粉末紊乱运动改变了它们间的相对 位置，则称为--------。扩散混合

研钵和球磨机不仅是-------的器械，亦是-----------的器械。

粉碎；混合（两者调换顺序也对）混合操作实际上是--------、----------、---------等作用结合进行的。切变；对流；扩散 在药房制剂与调剂工作中常用的混合方法是：（）A、研磨混合法 B、搅拌混合法C、过筛混合法 D、以上皆不是 A

混合的基本操作有哪些？

答：（1）搅拌混合，搅拌过程中扩散和对流2 种机 理存在：（2）研磨混合，研磨过程中以切变作用为 机制；（3）过筛混合，过筛过程中以紊乱运动为主 要机制。

球磨机属以研磨作用为主的粉碎器械。（）√

习题——第五章 散剂

散剂中的药物均应为-------。根据医疗需要及药 物性质不同，其粉末-----应有所区别。粉末；细度

下列不是散剂的优点是：

A、表面积大、易分散、奏效快B、有一定的机械性 保护作用C、制法简便D、掩盖不良嗅味，抗腐蚀 力强E、挥发性成分不应丢失 DE

由于散剂表面积较大，药物的-------、----------、--------及化学活动性也相应增大，使部分药物易起变化，挥发性成分易散失。嗅味；刺激性；吸湿性

一些腐蚀性及易吸潮变质的药物，一般可以配成散 剂。（）（X）不宜配成散剂。

《名医别录》中关于散剂的记载有“先切细曝燥乃 捣，有各捣者，有合捣者......”其中捣是指散剂 制备过程中的-------。

A、干燥 B、粉碎C、过筛 D、混合E、分剂量 B

散剂是----状剂型，制法简便，-------可随证加 减。分明；剂量

痱子粉含薄荷脑、滑石粉、樟脑等组分，按药物性 质应属：（）

A、含毒性药散剂 B、含液体成分散剂C、含共熔成 分散剂 D、以上均不是 C 散剂眼用或伤口用时需灭菌，可用---------灭菌。（）

A、紫外线 B、湿热C、干热 D、滤过 A 九分散按药物性质分属于----------，也是-------。含毒性药散剂；倍散

一般地，分剂量型散剂多------，非剂量型散剂多--------。（选填“外用”或“内服”）内服；外用 下列制剂多是以粉末为原料的有：（）

A、软胶囊剂 B、乳液剂C、散剂 D、片剂E、颗粒 剂 CDE 散剂的比表面积较大，因此---------也相应增大。（）

A、嗅味 B、刺激性 C、吸湿性D、稳定性 E、化学 活动性 ABCE 由于药物粉碎后------较大，故散剂的嗅味、-------、---------几化学活动性等也相应地增 大。

比表面积；刺激性；吸湿性 生活中常用的云南白药的剂型是；

A、注射剂 B、胶囊剂C、散剂 D、片剂E、气雾 剂 C 下列剂型中，是经胃肠道给药的剂型有：（）A、口服液 B、软膏剂C、散剂 D、舌下片E、丸剂 ACE 散剂属于；（）

A、固体剂型 B、浸出药剂C、固体分散体剂型 D、经胃肠道给药剂型、呼吸道给药剂型 ACD 为掩盖散剂的不良嗅味，防止粉末潮湿，最简便的 剂型改革是将其制成：（）

A、片剂 B、气雾剂C、胶囊剂 D、丸剂 C “丸散膏丹，神仙难辩”的说法是古代固体粉末制剂----------方面的难度。（）

A、制备工序 B、质量控制 C、分剂量 D、混合方 法 B 下列哪些情况不宜制成散剂？（）

A、剂量较大 B、含毒性药C、含液体成分 D、含挥

发油成分较多；E、刺激性、腐蚀性药物 ADE

中药散剂不具有以下哪一特点：（）

A、制备简单 B、奏效快C、剂量小 D、对创面有保 护作用E、适于小儿给药 C

下列不属于散剂的是：

A、痱子粉 B、紫雪C、冰硼散 D、人丹 D

下列制剂属散剂的是：

A、十滴水 B、人丹 C、紫雪 D、橙皮酊 C

药典一部有，二捕没有的剂型是：（）A、胶囊剂 B、注射剂C、散剂 D、栓剂 C

下列那种散剂粉末细度要求最细：（）

A、内服散剂 B、治疗溃疡散剂C、儿科散剂 D、外 用散剂E、眼用散剂 E

《名医别录》中“先切细曝燥乃捣者，有各捣者，有合捣者......” 其中各捣即----，合捣即--------。单独粉碎；混合粉碎

若散剂处方中各组分的密度及色泽深浅相差悬殊，则混合次序一般应为：（）

A、密度小，色浅的组分先加B、密度小，色深的组 分先加C、密度大，色浅的组分先加D、密度大，色深的组分先加E、无所谓次序 B

易产生共熔的药物不能用-----包装，因为可引起 低共熔现象。蜡纸

所谓“打底套色法”是指先将量少的，色浅的药粉放 入研钵中，然后将量多的，色深的药粉逐渐加入研 钵中研匀的方法。（）X 名词解释；咬色

在一些中药散剂混合时，如益元散中若先将朱砂粉 同甘草粉混合，则会产生朱砂粉被吸附于甘草组 织缝隙中而掩盖了朱砂的红色，此现象称为咬色。制备冰硼散时，朱砂与玄明粉按-------混匀。A、打底套色法 B、等量递增法C、水飞法 D、研磨 法 A

散剂目前常用的混合方法有：--------、-------和-----------。

研磨混合法；搅拌混合法 ；过筛混合法 名词解释：打底套色法

打底系将量少、色深的药粉先放入研钵中作为基 础，套色系将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵 中，经轻研之混匀。

打底套色法的缺点是侧重---------，而忽略了----------的机理。

色泽；粉体粒子等比容易混合均匀 名词解释：等量递增法

取量少的组分及等量的量大组分，同时置于混合器 中混合均匀，再加入有混合物等量的量大组分稀释 均匀，入席倍增加至完全部量的量大部分为止、混 匀、过筛。

若药物比例量相差悬殊时，不易混合均匀，这种情 况一般采用-------法混合，习称-------法。等量递增；配研

分剂量的常用方法有；-----------、--------------和---------。目测法；重量法；容量法

含毒性药散剂及贵重细料药散剂常用：

A、目测法 B、重量法C、容量法 D、以上三种都可以 B 大量生产时所用的散剂自动包装机、散剂定量分包 机，均系利用------分剂量的原理 设计的。

A、目测法 B、重量法C、容量法 D、以上皆不正确C 下列叙述中，正确的是：

A、散剂表面积大，因此易分散、奏效快B、外用散 剂多属非剂量型散剂C、按药典通则规定，散剂含 水量不超过5%D、延缓散剂吸湿是保证散剂质量的 重要措施E、球磨机既用于粉碎药物，又可用于粉 碎粉末混合 ABDE 散剂的制备一般应通过----、------、-------、-----、--------以及-------等程序。

粉碎、过筛、混合、分剂量、质量检查、包装 适用等量递增法混匀的散剂一般是处方中含下列 组分：（）

A、毒性药物 B、液体药物C、贵重药物 D、药物用量、色泽、密度相差悬殊 ACD

含共熔成分的散剂，一般操作过程为：（）

A、先使之共熔，再用其他组分吸收混合B、避免产 生共熔现象C、先将其他组分混合好，再加入共熔 组分D、以上皆不正确 A

已知益元散处方中含滑石、甘草、朱砂三种药材，制备过程中，以下说法正确的是：

A、朱砂充分研磨成细粉B、混合时先用少量滑石粉 研磨，以饱和研钵表面能C、混合时令出现“咬色” 现象D、应该用“打底套色法”混合 BCD 分析处方题：

益元散 Rx 滑石 30g 甘草 5g 朱砂 1.5g 问：（1）朱砂如何粉碎？

（2）威吓将滑石粉放入研钵中先进行研磨？（3）滑石粉与朱砂粉如何混合？（1）水飞法

（2）以饱和研钵的表面能（3）用打底套色法

因散剂要达到药物均匀分散状态，故-------操作 是制备散剂至关重要的工序。

A、粉碎 B、混合 C、过筛D、干燥 E、包装 B

要使不同药粉混合均匀，宜采用--------混合。A、等比 B、等量 C、等容D、等重 E、等色 ABD

一般按照--------因素选择散剂制备中的混合方 法。

A、组分比例量 B、是否含毒剧药组分C、组分密度 D、组分色泽 ACD

散剂制备过程中，若各组分色泽深浅相差悬殊时，一般先将色浅组分放入研钵中，再加色深组分等量 混匀。（）（X）将“色浅”换成“色深”，将“色深”换 成“色浅”。

等量递增法又称----------，系考虑到-----------不易 混匀。配研法；药物比例量相差悬殊 “配研法”即-------。（）

A、研磨混合法 B、搅拌混合法、打底套色法 D、等量递增法 D

“打底”一般用--------的药粉。（）

A、量少、色浅 B、量少、色深C、量多、色浅 D、量多、色深 B “套色”一般用-------的药粉。

A、量少、色浅 B、量少、色深C、量多、色浅 D、量多、色深 C 中药散剂制备过程中，混合前用量多的药粉先行研 磨的目的是什么？

答：优点是使色泽深浅相差悬殊的组分易混匀；缺 点是侧重色泽，忽略了粉体粒子等比容易混合均匀 的机理。

配研法系考虑到两种药粉----------混合时容易 混匀。（）

A、等色 B、等比C、等量 D、等容 C 若散剂中各组分密度相差悬殊，如何混匀？ 答：一般将密度小者先放入研钵中，再加密度大者 等量研匀，这样可避免密度小的组分浮于上部或飞 扬，而大的组分沉于底部而不易混匀。若散剂处方中含朱砂，应用-----------法分剂 量。（）

A、目测 B、估分 C、重量 D、容量 C 某散剂含麝香，不宜用下列哪种纸包装？（）A、光纸 B、玻璃纸C、蜡纸 D、塑料纸 C 一些小剂量而有恶臭、恶味的散剂，可考虑填装于 硬胶囊中使用。（）√

常用的散剂包装材料有-----、------、-------、-------和玻璃瓶（管）等。

光纸、玻璃纸、蜡纸、硬胶囊、聚乙烯塑料薄膜袋（有以上四种者皆正确）

冰硼散中朱砂与玄明粉的混合方法是：（）

A、配研法 B、打底套色法C、等量递增法 D、搅拌 混合法 B 用蜡纸包装散剂，可起---------作用。（）

A、防潮 B、防风化C、防二氧化碳侵入 D、防粘连 E、防恶臭，掩盖不良嗅味 ABC 下列除哪一项外在散剂混合操作中均应考虑：（）A、配研法 B、饱和研钵C、打底 D、套色E、药物

性能 E

下列散剂中，哪个制备应采用等量递增法？（）A、含毒剧药散剂 B、眼用散剂C、含液体药物散剂 D、含低共熔散剂E、腔道用散剂 A

A、目测法 B、重量法 C、二者均是 D、二者均不 是

1.含毒剧药散剂分剂量采用：（）

2.药房少量配制一般散剂分剂量允许用：（）3.含贵重细料药散剂分剂量采用：（）

4.散剂大量生产，用自动分量机分剂量属：（）5.散剂分剂量法中误差较大的是：（）BABDA

下列散剂中，制备-----应采用等量递增法。（）A、含毒剧药散剂 B、眼用散剂C、含液体药物散剂 D、含低共熔散剂 A

可能产生“咬色”的配方是：（）A、海螵蛸、浙贝母 B、冰片、硼砂

C、马钱子粉、麻黄 D、朱砂、甘草、花饰粉 D

简述散剂混合的机理。

答：（1）对流作用，一般用混合器翻转达到（2）切变作用 一般由研磨达到（3）扩散作用 一般搅 拌可以达到（4）一般情况下，混合操作中都以一 种以上的机理同时并存。混合操作应掌握哪些原则？

答：（1）组成比例相似者直接混合；（2）比例差异 较大者应采用等量递增法加以混合，以求量少者能 均匀分布；（3）比重差异较大者，需要在上轻在下，用力量要求轻些；（4）粉碎度差异较大者，要适当 延长混合时间，以求分散均匀；（5）色泽差异较大 者，应采用打底套色法。散剂的包装应注意哪些问题？

答：（1）易吸湿的药物不能用普通纸，避免损坏；（2）易共熔成分不能用蜡纸包装，以免降低熔点，因为蜡为低熔点物质；（3）易氧化或酸解的药物不 能用玻璃纸或塑料膜包装，因为此类包装材料有 可通过气体的微孔；（4）量少的药物可用蜡纸包装，防止吸附损耗；易风化、易引湿或易受二氧化碳作 用而变质的药物亦用蜡纸包装；（5）易吸附的药物，量大可用玻璃瓶包装；（6）易产生不良气味的药物 可制成胶囊剂。

1.散剂具有以下优点：(ABC)A.易分散奏效快 B.一定的机械保护作用 C.制法简便 D.急救给药 E.适于所有药物 2．根据散剂的质量要求，内服散剂应通过5-6 号 筛，儿科及外用散剂应通过7 号筛

3．散剂制法简便，剂量可随证加减，当不便服用 丸片胶囊等其他剂型时，均可改用散剂。（/）4．对眼用散剂，药典规定应通过_______目筛。(D)A.100 B.120 C.150 D.200 5．一般内服散剂应通过_______号筛。(A)A.5-6 B.7 C.8 D.9 6．解释：散剂

散剂指一种或数种药物经粉碎、混合而制成的粉末 状剂型

7．眼用散剂或用于深部组织创伤及溃疡面的外用 散剂，应在清洁避菌环境下配制。（/）

8．散剂制法简单，因此所有的药物都可以制成散 剂应用。（³）

9．配制八宝眼药，药粉混合后应通过_____标准筛。（E）

A.5 号 B.6 号 C.7 号 D.8 号 E.9 号 10．下列不是散剂的优点是：（DE）

A.表面积大，易分散，奏效快 B.有一定的机械保 护作用 C.制法简便 D.掩盖不良嗅味，抗腐蚀力强 E.挥发性成分不易丢失

11．即使腐蚀性强及易吸潮辨变质的药物，也可以 制成散剂。（³）

12．散剂是粉末状剂型，制法简便，剂量可随证加 减。

13．痱子粉含薄荷脑、滑石粉、樟脑等组分，按药 物性质应属：（C）

A.含毒性药散剂 B.含液体成分散剂 C.含共熔成分散剂 D.以上均不是

14．散剂眼用或伤口用时需灭菌，可用＿灭菌。（A）A.紫外线 B.湿热 C.干热 D.滤过

15．九分散按药物性质分属于含毒性药散剂，也是 倍散。

16．一般地，分剂量型散剂内服，非剂量型散剂多 外用。（选填“外用”或“内服”）

17．下列制剂多是以粉末为原料的有：（CDE）A.软胶囊剂 B.乳液剂 C.散剂 D.片剂 E.颗粒剂

18．散剂的比表面积较大，因此＿也相应增大。（ABCE）

A.嗅味 B.刺激性 C.吸湿性 D.稳定性 E.化学活动性

19．由于药物粉碎比表面积较大，故散剂的嗅味、刺激性、吸湿性及化学活动性等也相应地增大。20．生活中常用的云南白药的剂型是：（C）A.注射剂 B.胶囊剂 C.散剂 D.片剂 E.气雾剂

21．下列剂型中，是经胃肠道给药的剂型有：（ACE）A.口服液 B.软膏剂 C.散剂 D.舌下片 E.丸剂

22．散剂属于：（ACD）

A.固体剂型 B.浸出剂 C.固体分散体剂型 D.经胃肠道给药剂型 E.呼吸道给药剂型

23．为掩盖散剂的不良嗅味，防止粉末潮湿，最简 便的剂型改革是将其制成：（C）A.片剂 B.气雾剂 C.胶囊剂 D.丸剂

24．“丸散膏丹，神仙难辨”说的是古代固体粉末制 剂＿方面的难度。（B）

A.制备工序 B.质量控制 C.分剂量 D.混合 方法

25．下列哪些情况不宜制成散剂？（ADE）A.剂量较大 B.含毒性药 C.含液体成分 D.含

挥发油成分较多 E.刺激性、腐蚀性药物 26．中药散剂不具有以下哪一特点：（C）A.制备简单 B.奏效较快 C.剂量小 D.对创面有保 护作用 E.适于小儿给药 27．下列不属于散剂的是：（D）A.痱子粉 B.紫雪 C.冰硼散 D.人丹 28．下列制剂属于散剂的是：（C）A.十滴水 B.人丹 C.紫雪 D.碘酊

29．下列哪种散剂粉末细度要求最细：（C）A.内服散剂 B.治疗溃疡散剂 C.儿科 D.外用散剂 E.外用散剂

30．若散剂处方中各组分的密度及色泽深浅相差悬 殊，则混合次序一般是：（B）

A.密度小、色浅的组分先 B.密度小、色深的组分 先加

C.密度大、色浅的组分先加 D.密度大、色深的组 分先加 E.无所谓次序

31．易产生共熔的药物不能用蜡纸包装，因为可引 起低共熔现象。32．解释：咬色

在一些中药散剂混合时，如益元散中若先将朱砂粉 同甘草粉混合，则会产生朱砂粉被吸附于甘草组织 缝隙中而掩盖了朱砂的红色，此现象称咬色。33．混合的机理包括切变混合、对流混合、扩散混 合。

34．制备冰硼散时，朱砂与玄明粉按_____混匀。（A）A.打底套色法 B.等量递增法 C.水飞法 D.研磨法

35．散剂目前常用的混合方法有------、-----、-------。

36．解释：打底套色法

37．打底套色法的缺点是侧重--------，而忽略了-----的机理。

38．若药物比例量相差悬殊时，不易混合均匀，这 种情况一般采用------法混合，习称-----法。39．解释：等量递增法

40．分剂量的常用方法有：------、------、---------。

41．含毒性药物散剂及其贵重细料药散剂常用：（B）

A.目测法 B.重量法 C.容量法 D.以上皆可 42．大量生产时所用的散剂自动包装机，系采用-----法设计。(C)A.目测法 B.重量法 C.容量法 D.以上皆不对 43.若散剂在十倍放大镜下观察有闪烁光泽表明 ______药物未完全粉碎或混匀.(C)A.液体 B.挥发性 C.结晶性 D.根茎类

44.在散剂混合均匀度检查中,出现如下现象表明 混合均匀:(A)A.光亮处有一致的光泽 B.有色斑 C.有条纹 D.有 闪烁的光泽

45.散剂的质量检查中,粉末的细度检查测定常用 方法是粗大颗粒用____,微小颗粒用______.46.在评定散剂的质量时, 最终应考察药物的 ______.(D)A.细度 B.生理活性 C.疗效 D.生物利用度 47.散剂处方中若含挥发性组分,应该用______测 定水分.(B)A.烘干法 B.甲苯法 C.吸干法 D.氦气置换法 48.散剂混合均匀度检查方法常用:(BC)A.手捏法 B.肉眼观察法 C.含量测定法 D.十

分法

49.处另有规定外,一般散剂水分不得超过:(B)A.5.0% B.9.0% C.15.0% D.20.0% 50.散剂的质量检查内容包括:(ABC)A.均匀度 B.细度 C.水分 D.细菌数目 51.下列对散剂质量要求正确的是:(ABCE)A.一般内服散剂应通过6 号筛 B.眼用散剂应通过9 号筛

C.消化道溃疡儿科外用散剂应通过7 号筛 D.散剂水分除另有规定外,不得超过7% E.未规定用量的外用散剂不检查装量差异 52.散剂都要检查其装量差异是否在规定限度内.(F)

53.装量在0.1 g 以下的散剂装量差异不得超过:(B)

A.15% B.10% C.8% D.5%

54.散剂处方中大部分药物含挥发性成分或易挥 发性成分为主则用烘干法测定.(F)

55.药典通则规定,散剂的水分测定一律用烘干法.(F)

56.散剂中粉末的细度测定常用过筛法,因为此法 简便快捷.(F)57.100 倍散是指:(A)A.1g 药物加入99 g 赋形剂 B.临床稀释100 倍后使用 C.药物的习惯名称

D.药物以100 g 为包装剂量 E.作用强度是同类药物的100 倍

58.冰片与薄荷混合粉碎后会产生何现象和后果:(BC)

A.降低药效 B.液化 C.对药效无妨 D.混悬 E.乳 化 {59-63}

A.倍散 B.含液体成分散剂 C.二者均是 D.二者均不是 59.益元散 60.蛇胆川贝散 61.痱子粉 62.硫酸阿托品 63.蔻仁散 DBDAD

64.毒剧药散剂如何制备?

65.含低共熔组分的散剂如何制备? 66.剂量为0.005g ,则应配成______倍散.(B)A.1:10 B.1:100 或1:1000 C.1:50 D.1:10 或1:100 67.倍散稀释时,应采用_______,稀释混匀后备用.(B)A.打底套色法 B.等量递增法 C.搅拌混合法 D.退 打法

68.如何保证散剂的均匀性及与未稀释原药的区别? 69.对倍散的赋形剂有何要求? 70.当两种或更多种药物经混合后有时出现______ 或_______现象,称为低共熔现象.液化 润湿 71.共熔现象的发生只与药物品种有关.(F)72.避瘟散中加入适量甘油,其目的是:(ABC)A.保持适当润湿 B.防止散剂过度刺激鼻粘膜 C.涂敷时易于粘着于皮肤上 D.增强药理作用 E.稀释剂和矫味剂作用

73.眼用散剂的药物多用______法或直接粉碎成极 细粉.(A)A.水飞 B.低温粉碎 C.串料 D.串研 74.解释:倍散

75.如剂量在0.01－0.1 g 者,可配成______倍散.(A)A.1:10 B.1:100 C.1:1 000 D.1:50 76.倍散的赋形剂常用_____,______和______.77.解释:低共熔现象

78.当能产生低共熔的药物相互研磨混合时根据其 质量百分比组成和当地温度条件,可能出现如下变 化:(ACE)A.液化 B.走味 C.润湿 D.膨胀 E.仍保持干燥 79.100 倍散就是指临床稀释100 倍后使用.(F)80.配制含共熔组分的散剂时均应避免共熔现象的 发生.(F)81.配制散剂时,常加入极少量着色剂,其目的是:(BD)A.美观 B.易以区分浓度

C.利用产生特殊疗效 D.便于判断散剂混合的均匀 度

82.下列药物混合后,常出现低共熔现象的是:(A)A.薄荷脑和樟脑 B.石膏与芒硝 C.乳香与没药 D.冰片与朱砂

83.球磨机是以研磨作用为主的粉碎器械.(T)84.散剂的包装应注意哪些问题? 85.混合操作应掌握哪些原则? 86.简述散剂混合的机理.87.可能产生“咬色”的配方是:(D)A.海螵鞘与浙贝母 B.冰片与硼砂 C.马钱子粉与麻黄 D.朱砂甘草滑石粉 A.目测法 B.重量法 C.二者均是 D.二者均不是 88.含毒性药物散剂分剂量采用:()

89.药房少量配置一般散剂分剂量允许用:()90.含贵重细料药散剂分剂量采用:()91.散剂大量生产,用自动分量机分剂量属:()92.散剂分剂量法中误差最大的是:()BABDA

93.下列除哪项外在散剂混合操作中均应考虑:(E)A.配研法 B.饱和研钵 C.打底 D.套色 E.药物性能

94.用蜡纸包装散剂,可起_____作用.(ABC)A.防潮 B.防风化 C.防二氧化碳侵入 D.防粘连 E.防恶臭,掩盖不良气味 95.常用的散剂包装材料有

_______,______,_______,_______和玻璃管等.96.某散剂含麝香,不宜用下列哪种纸包装?(C)A.光纸 B.玻璃纸 C.蜡纸 D.塑料纸

97.若散剂处方中含朱砂，应用_______法分剂量。（C）

A.目测 B.估分 C.重量 D.容量

98．若散剂中各组分密度相差悬殊，该如何混匀？99．配研法系考虑到两种药粉_______混合时容易 混匀。（C）

A.等色 B.等比 C.等量 D.等容

100．“打底”一般用_______的药粉。（B）

A.量多、色浅 B.量少、色深 C.量多、色浅 D.量 多、色深

101.混合容器内的粉末紊乱运动改变了它们间的 相对位置时,则称为_________.扩散混合(102-104)

A.切变混合B.对流混合C.扩散混合 102.搅拌型粉碎机的混合机理 103.研钵的粉碎机理

104.V 型翻转混合筒的粉碎机理 CAB

105.混合机理是在固体粉末的界面发生切变的混 合器械是 :(A)

A.研钵 B.V 型翻转混合筒 C.搅拌型粉碎机 D.以上皆不是

106.因散剂要达到药物均匀分散状态, 故 ___________操作是制备散剂至关重要的工序.(B)A.粉碎 B.混合 C.过筛 D.干燥 E.包装(107-110)已知散剂中粉末粒径大小，应该利用何种测定方 法：

A.电子显微镜法 B.光学显微镜法 C.过筛法 D.沉降和淘析法 107.33μm 以上 108.0.2-100μm 109.0.005-1μm 110.2-50μm CBAD 111.散剂中粉末的细度测定常用过筛法，因为此 法简便快捷。F 6.1.1．药材中含有的成分按照其药理作用和组成性质 可分为（），（），（），（）等成分。答案:有效成分，辅助成分，无效成分，组织物 2．词解：有效成分

答案:是起主要药效的物质，一般指化学上的单体 化合物，能用分子式和 结构式表示，并具有一定 的理化性质，如某些生物碱、苷、挥发油、有机酸 等。

3．词解：辅助成分

答案:是指本身无特殊疗效，但能增强或缓和有效 成分作用的物质，或指有利于 有效成分的浸出或 增强制剂稳定性的物质。

4．大黄流浸膏比单服大黄蒽醌苷泻下作用缓和，是因为大黄所含的（）能缓和大黄的泻下作用。答案:鞣质 6．2 1． 在苯中加入少量（）后，可有助于在药材组 织中提取叶绿素：

A：甲醇 B：乙醇 C：乙醚 D：氯仿 E：环已烷 答案:AB 2． 扩散过程中的浓度梯度与（）成正比：

A：分子半径 B：液体粘度 C：温度 D：扩散面积 E： 扩散系数 答案:C 3． 据Fick s 扩散公式可知，（）是渗透或扩散 的推动力：

A：浓度差 B：药材粒度 C：温度 D：扩散面积 E：

112.药典通则中规定，散剂的水分测定一律用烘 干法。F

113.散剂中处方中大部分药物含挥发性成分或 以挥发性成分为主的散剂用烘干法测定。F 114.一般散剂用_________测定水分.(A)A.烘干法 B.甲苯法 C.氦气置换法 D.吸干法 115.装量为0.05g 的散剂装量差异不得超过:(A)

A.15% B.10% C.8% D.5%

阅读处方，回答问题［116－119］ 益元散 R 滑石 30 g 甘草 5 g 朱砂 1.5 g 116.朱砂如何粉碎？

117.为何将滑石粉放入研钵中先行粉碎？ 118．滑石粉与朱砂粉如何粉碎？

答：水飞法；以饱和研钵的表面能；用打底套色法

习题——第六章 中药的浸提、分离与精制

扩散系数 答案:：A

4． 以下说法错误的包括：

A：从含脂肪油较多的中药材中浸出水溶性成分应 先进行脱脂处理

B：水、乙醇等溶剂浸提时具有解吸作用

C：浸提由润湿、渗透、溶解、扩散这四个阶段组 成

D：在石油醚中加入少量乙醇，有助于叶绿素溶解 浸出。

E：非极性溶剂的浸出液中含少量胶质 答案:CE

5． 浸出药材时，符合（）定律，其动力是（）两侧的浓度差。答案:Fick s；扩散层

6． 在浸提中药材的工业生产中，最重要是保持最 大的（）答案:浓度梯度

7． 为了提高浸提效果，在设计浸提方法与设备时，最关键的因素是（）答案:创造最大的浓度梯度

8． 用溶剂浸提药材有效成分，其浸出过程包括（）阶段，（）阶段，（）阶段。答案:浸润与渗透；解吸与溶解；扩散 9．在药材浸提过程中，浸提动力是：

A：扩散时间 B：扩散面积 C：浸提温度 D：扩散 系数 E：细胞内外的浓度差 答案:E 9． 由于浸提温度提高有助于浸提速度加快，所以 浸提鞣质时，温度越高越好。（）答案: 错

10． 为了增大浓度梯度，提高浸出效果，可采取（）、（）和（）等措施。

答案:不断搅拌；经常更换新鲜溶剂；强制浸出液 循环流动

11． 当药材组织内已充满溶剂后，加大压力对扩 散速度没有影响。（）答案:对

12． 浸提药材过程中，浸出的动力是（），其他 仅仅是影响因素：

A：药材粉碎度 B：渗透压 C：有效成分的溶解度 D：扩散层两侧的浓度差 E：浸出体系的温度 答案:BD 13． 影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否 则反而会影响浸出：

A：粉碎度 B：浸提温度 C：浸提时间 D：浓度差 E：溶媒极性 答案: ABCE 14． 药材粉碎得越细，与溶剂接触面越大，故扩 散速度越快，浸出效果越好。（）答案: 错

15． 温度升高时，药物的溶解速度增加，溶解度 不变。（）答案: 错

16． 浸提中药材时，选择溶剂应考虑（）和（）是否恰当，这两点涉及所浸出的成分对溶剂的溶解 度。

答案: 极性； Ph 值

17． 简述浓度差的意义和增加浓度差的方法。答案:浓度差是药材浸出过程中的扩散动力，它与 浸出量程正比，并不受限制，因此必须采取有利措 施增大浓度差。

增大浓度差的措施有：采用搅拌，采用悬浮药材的 方法；采用渗漉法；更换溶媒等法。18． 简述影响浸提的因素。

答案: 要点：药材粒度 ；药材成分；浸提温度； 浸提时间；浓度梯度；溶剂PH 值；浸提压力；应 用新技术：如超声波提取等等。

19． 用稀乙醇浸出马钱子时，士的宁比马钱子碱 先进入最初部分的浸液中。（）

答案: 错 6．3

1．在浸提药物时加入表面活性剂是为了： A：降低油水两相界面张力 B：增加药物的溶解度 C：降低溶剂与药材的表面张力 D：降低溶媒的亲 脂性 答案:C

2． 乙醇作为浸出溶媒的特点是：

A：具有药理活性 B：具有防腐作用 C：具有广泛 的提取适应性 D：以上都是 答案:C

3． 丙二醇和甘油的相同点是：

A：粘度小 B：可溶于 乙醚 C：有防腐作用 D：与 乙醇互溶 E：有明显的药理作用 答案:D

4． 关于甘油的叙述，有误的是：

A：是一种良好溶剂 B：高浓度时可防腐 C：可与 水 混溶 D：粘度小 E：可用作浸提辅助剂 答案: D

5． 非水溶媒中，（）会用以100%来浸提药材： A：水 B：PEG400 C：乙醇 D：甘油 答案: B

6． 以下关于氯仿的说法错误的是：

A：是一种非极性溶剂 B：与乙醇、乙醚任意混溶 C：有防腐作用 D：有强烈药理作用 答案: D

7．（）对生物碱多有沉淀作用，故不适宜用于生 物碱的浸出

A：阴离子表面活性剂 B：阳离子表面活性剂 C： 非离子表面活性剂 D：酸 E：甘油 答案: A

8、在浸提药材时可加入适量表面活性剂，其作用 是：

A：增加有效成分的溶解度 B：降低浸提溶剂的粘 度 C：加快有效成分的溶解速度 D：降低溶剂与药 材间的界面张力 答案:D

9．现在有一乙醇，15 摄氏度时，用乙醇计测得其 浓度为 93%，某一药液水溶液浓缩至75ml，欲使药 液含醇量达85%，需加入上述乙醇：

A：700ml B：797ml C：638ml D：730ml E：640ml 答案: C

10．常用作脱脂剂的包括：

A：乙醇 B：甘油 C：丙酮D：丙二醇 E：石油醚 答案: CE 11．以下浸提溶剂中，易燃的包括：

A：乙醇 B：乙醚 C：氯仿 D：丙酮 E：石油醚 答案: ABDE 12．乙醚和脂肪油都可溶解的成分包括：

A：挥发油 B：苷类 C：游离生物碱 D：树脂 E： 淀粉 答案: ACD 13．用乙醇精制中药材提取物是为了除去： A：蛋白质 B：淀粉 C：粘液质 D：氨基酸 E：鞣 质 答案: ABC 14．关于常用溶剂丙酮的说法，正确的包括： A：是一种良好的脱脂溶剂 B：是一种脱水剂 C： 具有挥发性和易燃性 D：有强烈药理作用 E：可防 腐

答案: ABCE 15．关于甘油，以下说法正确的包括：

A：高浓度时可防腐 B：药理作用强C：可与乙醇混 溶 D：粘度小 E：可与氯仿混溶 答案: AC 16．常用的浸提辅助剂包括：

A：酸 B：碱 C：非离子型表面活性剂 D：活性碳 E：甘油 答案: ABCE 17．优良的溶剂应具备的条件包括：

A：溶解性能好 B：安全无毒 C：不与有效成分发 生化学反应 D：比热小 E：绝不能有害物质 答案: ABCD 18．以下常用溶剂可与水混溶的有：

A：乙醚 B：丙酮 C：氯仿 D：丙二醇 E：甘油 答案: BDE 19． 浸提甘草时，加入少量氨水，可使（）形成 可溶性铵盐，保证其完全浸出；浸提远志时，加入 氨水，可防止远志（）水解。答案: 甘草酸 ；酸性皂甙

20． 非离子型表面活性剂一般对药物的有效成分 不起化学作用，且毒性小，故常选用。（）答案: 对

21． 丙酮是一种脱脂溶剂，也是一种脱水剂。（）答案: 对

22． 一般用乙醇来浸提生物碱、苷类物质，乙醇

含量为80%左右。（）答案: 错

23． 非离子型表面活性剂对生物碱多有沉淀作用，故不宜生物碱的浸出。（）答案: 错

24． 词解：浸提辅助剂

答案: 是指为提高浸提效能，增加浸提成分的溶解 度，增加制剂的稳定性，以及驱除或减少某杂质，特加于浸提溶剂中的物质。

25． 浸出辅助剂有哪些？有何作用？

答案: 浸出辅助剂包括四类：酸，碱，甘油和表面 活性剂。

酸可用于生物碱类成分的提取及对某些杂质其沉 淀作用；

碱可用于酸性成分的提取，碱性钙可以除去许多杂 质；

甘油具有三个羟基，主要作用是提取并稳定酚性物 质，避免氧化沉淀；

表面活性剂主要是增加浸出，防止胶体聚沉。26．用作超临界流体的气体，最常用的是： A：氟利昂 B：二氧化碳 C：氮气 D：氧化亚氮 E：乙烯 答案:： B 27.药材浸提时：

A：浸提温度越高越好； B：浸提时间越长越好 C：药材粉碎得越细越好 D：细胞内外浓度差越高越好 E：浸提压力越高越好 答案:D

26． 浸提乳香、没药，最宜采用的方法是： A：渗漉法 B：浸渍法 C：蒸馏法 D：回流法 E： 煎煮法 答案: B

27． 水蒸气蒸馏的原理是：

A：拉乌尔定律 B：吉布斯定律 C：道尔顿分压定 律 D：柯诺华洛夫定律

答案: C

28． 常用的浸提方法不包括：

A：渗漉法 B：水蒸气蒸馏法 C：超临界流体萃取 法 D：盐析法 E：超滤法 答案: DE

29． 超临界提取的特点包括：

A：操作周期短，效率高 B：起提取与蒸馏双重作

用 C：技术要求高 D：适用于热敏性成分 E：适用 于含量低，产值高的成分的提取 答案: A BCDE 30． 超临界提取主要由（），提取，（）和分离 四个阶段组成。答案: 压缩； 减压

31． 煎煮法常用的设备包括一般提取器、（）和（）。

答案: 多能提取罐 ；球形煎煮罐

32． 水蒸气蒸馏，为了提高馏出液的（）或浓 度，一般需进行（）。答案: 纯度；重蒸馏

33． 单渗漉法一般包括；药材粉碎，（），装筒，（），（），渗漉等六个步骤。答案: 润湿； 排气； 浸渍

34． 浸渍法按提取的温度可分为：（）和（）。答案: 冷浸渍法； 热浸渍法 35． 属于蒸馏操作范畴的有：

A：水提液的浓缩 B：乙醇的回收 C：挥发油的提 取 D：乙醇的精制 E：100%纯乙醇制备 答案: BCD 36． 关于渗漉的叙述中，正确的是：

A：药材装筒前需用溶剂润湿 B：渗漉的药料不应 粉碎过细 C：装筒应松紧适宜 D：装量一般不超过 渗漉筒的三分之二 E：不是全部药材都适合用渗漉 法

答案: ABCDE 38.用水提取苦参时,增加其浸出率的措施为: A：PH 值7.5 到8 B：PH 值5 到6 C：将药材粉碎成80 目粉 D：适当更新溶媒 E：将药材粉碎成20 目粉 答案:BDE 37． 煎煮器具最适宜的材料是： A：铁 B：铜 C：铝 D：以上都 不是 答案: D 38． 浸提的方法有：

A：煎煮法 B：水蒸气蒸馏法 C：回流提取法 D： 萃取法 E：盐析法 答案: ABC 39． 渗漉法有如下哪几种：

A：加压渗漉法 B：减压渗漉法 C：逆流渗漉法 D：重渗漉法 E：轻渗漉法 答案: ACD 40． 煎煮设备不能采用的材料有：

A：铁 B：铜 C：不锈钢 D：铝 E：砂锅 答案:ABD

41． 回流法可分为回流（）法和回流（）法。答案: 热浸；冷浸

42． 目前中药制剂生产中常用的浸提方法有：（）；（）；（）；（）等。

答案: 煎煮法；浸渍法；渗漉法；回流法 43． 回流热浸法溶剂既能循环使用，又能不断更 新。（）答案:： 错

44． 浸提用药材应粉碎的越细越好，以提高浸提 效率。（）答案:： 错

45． 渗漉法浸出效果较好的原因是浸提时间长。（）答案: 错

46． 常用的浸提方法包括煎煮法，浸渍法，渗漉 法及透析法等。（）答案: 错

47． 超临界流体是什么？超临界提取适用范围是 什么？

答案: 超临界流体是指一定温度和压力下，其密度 和该物质在通常状态下液体密度相当的流体，由于 其密度接近于液体而粘度接近气体，因此扩散系数 比普通液体大得多，故药材中许多成分能被其溶 解，随着压力增大，溶解度增大。超临界提取适用于热敏性成分提取。48． 简述煎煮法浸出药材应注意的事项。答案: 应注意以下四点：

一、先用冷水浸提药材然后加热煎煮，防止植物 蛋白质凝固堵塞细胞膜孔

二、注意使用器具，宜用砂制或不锈钢器具。

三、注意煎煮时间不宜过长，当扩散达到平衡时，延长时间无意义。

四、注意药材有效成分的性质，是否耐热。49． 简述水蒸气蒸馏法的原理。

答案: 本法的基本原理是根据道尔顿定律，相互不 溶也不起化学作用的液体混合物的蒸汽总压，等于 各组分饱和蒸汽压之和，当分压总和等于大气压 时，液体混合物即开始沸腾并被蒸馏出来。50． 渗漉法据操作方法不同，分为哪几类？其基 本操作步骤是什么？

答案: 根据操作方法不同，可分为单渗漉法，重渗 漉法，加压渗漉法和逆流渗漉法。

第四篇：广州中医药大学考研内部资料之中药鉴定学教案

广州中医药大学中药鉴定学教案

《中药鉴定学》教案

总论部分 起草人：李薇

【教学课题】中药鉴定学概论 【课时】6学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

1.明确中药鉴定学的含义、任务及国内外发展概况。2.掌握中药鉴定的基本理念和基本知识。3.掌握中药鉴定的各种方法。

4.熟悉中药采收、加工、贮藏等因素与中药质量的关系。

5.熟悉中国药典有关规定，了解中药材鉴定和品质评价的一般程序。【重点】

1.中药鉴定学的定义、任务以及学科性质。

2.以历代本草著作为线索，讲述中药鉴定学的发展概况。3.中药的资源分布以及中药资源可持续发展的思路。4.中药的采收、加工、贮藏与中药品质的关系。5.中药鉴定的依据和取样原则和要求。6.中国药典中记载的内容和要求。

7.中药鉴定方法主要包括：原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定四大法。各种方法观察和描述的内容及方法。【难点与关键】

1.明确中药鉴定学的性质是关键，同时明确本学科与其他相关学科的关系。2.重点掌握性状观察的内容和描述方法以及常用的性状术语所指含义。3.重点掌握显微鉴别方法的常用的制片方法和观察方法。

4.充分认识中药品质鉴定评价在药材从资源分布、产地、采收加工、贮藏运输、市场销售等多个环节中所起的作用。（难点）

【教学内容与过程】 ［引入］

一、首先以提问的方式引出话题。比如 1．中药鉴定学是一门什么性质的学科？ 2．中药鉴定学的研究内容是什么？ 3．中药鉴定学是如何形成和发展的？

4．中药鉴定工作依据、主要方法和工作程序是什么？

5．中药鉴定工作在中药材从自然物品到商品形成的整个过程中起什么作用？

二、以每个问题为线索讲述相关内容 ［讲授问题1］

ü

根据中药鉴定学学科的定义，讲授学科的性质和主要任务。ü

举例说明中医药各工作单位对中药鉴定工作的需要。ü

得出中药鉴定工作重要的结论。［归纳小结］

中药鉴定学的定义和性质。［讲授问题2］

中药鉴定学的研究的内容可归纳为：

ü

发掘整理祖国药学——本草考证、调查和鉴定中药的品种 Ø

本草考证的用途和意义

Ø

举例说明本草考证对保证临床用药安全有效的贡献

ü

鉴定中药质量─—中药材、中药饮片和中成药的真伪优劣鉴定 Ø

列举出中药质量存在的问题；

Ø

拓展谈及影响中药品质的因素，如栽培条件、产地、采收加工、包装质量、贮藏运输条件等； Ø

说明鉴定中药质量的内容：真实性、品质优良度以及纯度等等 ü

寻找和扩大新药源─—药源调查，保护珍稀濒危植物，寻找新药源 Ø

介绍中药的资源

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广州中医药大学中药鉴定学教案

Ø

列举中药资源存在的问题

Ø

寻找和扩大新药源的途径和方法

［归纳小结］ 中药鉴定研究的内容包括了三个方面： 本草考证、质量研究、药源保护和开发 ［讲授问题3］

ü

将中药鉴定发展分为三个阶段：古代、近代和现代

ü

从本草沿革看古代中药鉴定学的形成（列出相关的本草著作）ü

从国外自然科学技术的发展谈对我国中药鉴定方法的促进作用（化学的引入、显微镜的应用、生物效价等方法）

ü

从现代科学技术的进步了解中药鉴定技术发展的特点 ［归纳小结］

中药鉴定学的形成和中药鉴定技术的发展是随着其他相关学科的发展而不断的推陈出新，不断的精益求精，是多个学科技术的汇集点。［讲授问题4］

ü

中药鉴定工作的依据（说明药品标准的性质和意义；介绍药典相关知识）ü

中药鉴定工作的一般程序（解释从取样直至发报告单整个过程中的相关问题）

ü

中药鉴定的方法（具体介绍基源鉴定、性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定等方法的用途、鉴定内容和方法，并举例说明）［归纳小结］

中药鉴定工作的传统方法和现代方法的特点及相互关系。［讲授问题5］

ü

列举中药材从自然品到商品形成的整个过程中经历的环节。

ü

提问并结合学生的回答，说明中药鉴定工作在商品形成的各环节中所起的作用。［布置思考题］

1．试述中药鉴定工作在中药商品形成的过程中所起的作用。

2．通过近年来文献检索，综述中药品质鉴定和评价方法的发展历程。

第六章 根及根茎类中药的鉴定（1）起草人：李薇

【教学课题】 根及根茎类中药鉴定概述 【课时】2学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

1.掌握根及根茎类中药鉴定的基本理念和基本知识。2.掌握根及根茎类中药鉴定的主要方法。3.熟悉双子叶植物和单子叶植物的区别方法。

4.熟悉根及根茎类中药显微特征中正常组织构造和异常组织构造在鉴定中意义。【重点】

1.根及根茎类中药的定义及其植物学概念与药材商品的概念的关系。2.根及根茎类中药的性状特征的鉴别意义和特征观察、描述的方法。

3.根及根茎类中药的显微组织的正常构造特征和异常构造特征的特点及其鉴别意义。4.双子叶植物和单子叶植物性状特征和显微特征的主要区别。【难点与关键】

1.根及根茎类中药的显微组织的正常构造特征和异常构造特征的特点及其鉴别意义。2.双子叶植物和单子叶植物性状特征和显微特征的主要区别。【教法】

1.比较归纳法——双子叶植物和单子叶植物根及根茎的特征（性状、显微）

2.结构分析法——通过正常组织结构特征和异常组织结构特征分析，明确其鉴定意义。3.讲授法——运用启发式教学法，通过复习《药用植物学》相关内容，引出所讲的内容。【教学内容与过程】

［引入问题1：］ 根及根茎类中药的定义是什么？

通过复习《药用植物学》中根及根茎的概念，引出《中药鉴定学》中根及根茎类中药的定义。［板书］

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广州中医药大学中药鉴定学教案

出示幻灯片：根及根茎类中药的具体定义 ［图示］或［标本模型］

出示药材实物标本或实物图片，让学生从外观性状上说出根和根茎的共同点和区别点。［讲述］

通过出示幻灯片：根及根茎的比较表，具体讲述《中药鉴定学》中的根及根茎类中药是商品概念。［结论］

 《中药鉴定学》中的根及根茎类中药是商品概念与《药用植物学》中的概念既有联系，又有区别。［举例］列举几个根及根茎类中药材的实例。

［引入问题2：］根及根茎类中药性状鉴别要点有哪些？ ［板书］ 出示幻灯片把注意要点列举出来。

［图示］或［标本模型］用展示台出示药材标本或药材彩色图片 ［讲述］

1.分别讲授根和根茎类中药性状观察描述的一般方法。

2.着重注意观察和描述的项目：外形、表面特征、质地、断面、气味。3.解释通常用来描述药材性状特征所用的术语。［举例］列举描述根及根茎类中药常用的术语的实例。

［结论］总结和归纳出根及根茎类中药性状鉴别的要点和注意事项。［引入问题3：］根及根茎类中药显微鉴别要点有哪些？ ［板书］出示幻灯片把注意要点列举出来。［讲述］

1.以实例为线索，分别根据组织图讲授根类中药和根茎类中药的显微特征。

2.以实例为线索，分别根据组织图讲授单子叶和双子叶植物根和根茎类中药的显微特征。3.以药材的实例讲授正常的组织构造和异常组织构造在中药鉴定中的意义。［图示］分别出示单子叶植物和双子叶根和根茎的显微组织图 ［表格］通过幻灯片列出比较表，进行归纳和总结。［结论］

1.性状鉴定法适用于完整的药材，快速而简便，实用价值高，是鉴定的基本功。

2.显微鉴定法更为精确，即可用于完整药材的鉴定，还可用于粉末药材或中成药等的鉴定，比性状鉴别更为准确。

3.异常组织构造与正常组织构造相比，更具有鉴别意义。［布置复习思考题及预习内容］

1.根和根茎类药材在性状鉴别方法应注意哪些方面？ 2.蕨类植物、单子叶植物及双子叶植物的根有何区别？ 3.根和根茎类药材粉末鉴别方面应注意哪些特征？

4.根和根茎类药材中哪些药材的组织构造属于异常构造？

第六章 根及根茎类中药的鉴定（2）

起草人：李薇

【教学课题】

1.蕨类根及根茎类中药的鉴定（代表药材：狗脊、贯众）

2.蓼科的根及根茎类中药的鉴定（代表药材：大黄、何首乌等）【课时】2学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】



熟悉蕨类根及根茎类中药鉴定的基本方法。



掌握蓼科根及根茎类中药性状、显微和化学成分的共同点及鉴定方法。

掌握以叶柄残基鉴定各种贯众药材的方法，熟悉它们的区别特征。

掌握大黄、何首乌及其伪品的鉴定方法



掌握大黄、何首乌的异常组织构造的特征与其正常结构的区别。【重点】各种贯众叶柄残基的特征



大黄、何首乌及其伪品的鉴定



大黄、何首乌的异常组织构造的特征

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广州中医药大学中药鉴定学教案

【难点与关键】



各种贯众叶柄残基的特征



大黄、何首乌及其伪品的鉴定



大黄、何首乌的异常组织构造的特征 【教学内容与过程】

［引入问题1：］蕨类植物中药的根茎如何判断？

通过复习《药用植物学》蕨类植物的一般特征，引出蕨类中药的特征。

出示药材实物标本或实物图片，让学生从外观性状上说出狗脊药材的性状特征。［讲述］

通过所出示的幻灯片，具体讲述狗脊药材的来源、药材商品种类。



狗脊个、生（熟）狗脊片的鉴别特征，强调狗脊断面的筋脉纹（木质部）。

狗脊相关的资料，如功效等

［引入问题2：］如何鉴定多种来源的药材？（以贯众为例说明其方法）

［板书］出示幻灯片把多种贯众列举出来。（绵马贯众、蛾眉蕨贯众、荚果蕨贯众、紫萁贯众、狗脊贯众、乌毛蕨贯众、苏铁蕨贯众）

［图示］或［标本模型］ 用展示台出示药材标本或药材彩色图片 ［讲述］

分别讲授各种贯众性状的一般特征。



着重注意观察和描述的项目：叶柄残基的断面特征。

用断面的显微简图来解释各种贯众的分体中柱的特征。

［结论］尽管贯众的品种复杂，只要掌握了鉴别要点，就容易得出鉴定结果。［引入问题3：］蓼科根及根茎类中有哪些代表药材？它们的共同点是什么？ ［板书］出示幻灯片把蓼科药材列举出来。

［讲述］

以图片为线索讲授大黄、何首乌药材的商品种类及其性状特征。

根据组织图讲授大黄、何首乌的组织特征，重点讲授其异常构造。



根据蓼科所含的化学成分，设计出理化鉴别方法，以大黄为例解释理化鉴别方法 ［归纳小结］ 通过幻灯片列出大黄和伪品的比较表，何首乌和伪品的比较表进行归纳和总结。［布置复习思考题］

1.蕨类植物、单子叶植物及双子叶植物的根有何区别？ 2.为什么大黄的理化鉴别反应中可以用微量升华法？ 3.大黄和何首乌的异常组织构造是如何产生的？

4.除大黄含有蒽醌类成分外，其他含有蒽醌类成分的药材资源有哪些？《中药鉴定学》教案

第六章 根及根茎类中药的鉴定（3）起草人：李薇

【教学课题】几组易混根及根茎类药材的鉴定：

1）广防已和防已；

5）白前、白薇和徐长卿； 2）怀牛膝和川牛膝；

6）龙胆和秦艽； 3）商陆和广东商陆；

7）云木香和川木香； 4）北豆根和山豆根；

8）南沙参和北沙参 【课时】2学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

1.熟悉各组药材的来源及其相关的知识和易混原因。2.掌握各组药材的鉴别的主要方法。3.掌握各组药材的主要性状鉴别特征。【重点】

1.各组药材的来源及其主产地。2.各组药材的性状特征。【难点与关键】

1.各组药材的性状共同点 2.各组药材的性状区别点 【教法】

1.比较归纳法─—列举各组药材的特征，比较出异同点。

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广州中医药大学中药鉴定学教案

2.讲授法─—运用直观法和启发式教学法，讲授各组药材的鉴定方法。

［布置自习思考题及预习内容］1.试设计出各药材组最简便易行的鉴别方法。

第六章

根及根茎类中药的鉴定（4）

起草人：李薇

【教学课题】毛茛科根及根茎类中药的鉴定（代表药材：威灵仙；川乌、草乌和附子；白头翁；白芍和赤芍；黄连等）【课时】2学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

1.熟悉常见的毛茛科药材：威灵仙、川乌、草乌和附子、白头翁、白芍和赤芍、黄连等。2.熟悉毛茛科根及根茎类中药性状、显微和化学成分的共同点。3.掌握毛茛科药材的鉴别方法。

4.掌握川乌、草乌和附子的鉴定方法以及商品种类。

5.掌握黄连商品的种类和性状特征以及显微、理化鉴别方法。【重点】

1.掌握川乌、草乌和附子的鉴定方法以及商品种类。

2.掌握黄连商品的种类和性状特征以及显微、理化鉴别方法。【难点与关键】

1.川乌、草乌和附子商品种类。

2.黄连各商品的性状特征以及显微、理化鉴定方法。【教法】

1.讲授法─—运用直观法，并辅以启发式教学的方法。

2.结构分析法─—通过显微组织结构特征和粉末显微特征的分析，找出有意义的鉴别特征。3.比较归纳法─—以双子叶植物根茎的特征（性状、显微）理出黄连的实际性状和显微特征。【教学内容与过程】 ［引入问题］

分别列出毛茛科药材的来源、如何鉴定？ ［出示幻灯片］

中药名称、原植物图的药材图 ［出示药材标本］

通过图片和药材标本，引导学生从外观性状上说出药材的性状特征。［讲述］



通过所出示的幻灯片，具体讲述具体药材的来源、药材商品种类。

分别讲授各药材的鉴别特征，强调说明各药材的特异性的鉴定特征。

分别讲授重点药材的化学成分特点和理化鉴别方法。

分别讲授各药材相关的资料。［归纳小结］

1.通过幻灯片分别列出各药材的性状特征以及注意要点。

2.对易混药材如白附片和白附子；白芍和赤芍具体的区别点总结。3.强调毛茛科中有毒药材在贮藏运输和临床使用时的注意事项。［布置复习思考题］

1.白附子和白附片有何区别？

2.附子的商品种类有哪些，分别是如何加工而成的？

3.除了黄连含有小檗碱外，其他含有小檗碱的药材资源有哪些？《中药鉴定学》教案

第六章

根及根茎类中药的鉴定（5）起草人：李薇

【教学课题】乌药、延胡索、板蓝根、常山、地榆等药材 【课时】2学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

Ø 熟悉乌药、延胡索、板蓝根、常山、地榆等药材鉴定的基本方法。Ø 掌握各药材性状鉴别用的术语。

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广州中医药大学中药鉴定学教案

Ø 熟悉各药材的来源及相关品种问题。【重点】

Ø 板蓝根及其地区习用品的来源及使用情况。Ø 板蓝根和南板蓝根的比较和鉴定。Ø 各种常用术语的理解。【教法】

1.讲授法─—运用启发式教学法，讲授各药材的特征（性状、显微）

2.直观讲授法─—通过直接观摩药材和伪品实物或彩图，加以辅助性解释。【教学内容与过程】 ［引入药材1］

［出示的幻灯片或板书］

出示所指药材的原植物和药材名称及来源情况。［出示药材标本或彩图］

引导学生从外观性状上说出各药材的性状特征。［讲述］

n 通过所出示的幻灯片，具体讲述药材的来源、药材商品种类。n 分别讲授药材的主要鉴别特征。强调解释各术语所代表的意思。

n 根据情况讲授药材相关的资料，如产地、加工方法、商品种类或功效等。

［归纳总结］

1.通过幻灯片所列出各药材的性状特征进行归纳和总结。2.以提问的方式进行复习和总结。

第六章 根及根茎类中药的鉴定（6）

起草人：李薇

【教学课题】豆科根及根茎类中药的鉴定（代表药材：苦参；葛根；甘草；黄芪等）【课时】2学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

Ø 熟悉常见的豆科药材。

Ø 熟悉各药材的来源及相关品种问题。

Ø 掌握苦参、葛根、甘草、黄芪等药材性状鉴定方法。Ø 掌握甘草、黄芪等重点药材显微鉴定方法。Ø 熟悉甘草化学成分和其解毒的有效成分。Ø 黄芪的商品种类及其特征。【重点】

Ø 苦参、葛根、甘草、黄芪等药材性状鉴定方法。Ø 甘草、黄芪等重点药材显微鉴定方法。Ø 甘草化学成分和其解毒的有效成分。Ø 黄芪的商品种类及其特征。【难点与关键】

Ø 甘草、黄芪等重点药材显微鉴定方法。Ø 甘草化学成分和其解毒的有效成分。【教法】

1.讲授法─—运用启发式教学法，讲授各药材的特征（性状、显微）

2.直观讲授法─—通过直接观摩药材和伪品实物或彩图，加以辅助性解释。【教学内容与过程】 ［分别引入药材］

［出示幻灯片或板书］

出示所指药材的原植物和药材名称及来源情况。［出示药材标本或彩图］

引导学生从外观性状上说出药材的性状特征。

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广州中医药大学中药鉴定学教案

［讲述］

n 通过所出示的幻灯片，具体讲述药材的来源、药材商品种类。

n 分别讲授药材的主要性状鉴别特征。强调解释各术语所代表的意思。n 分别讲授药材的主要显微鉴别特征。（横切面和粉末）

n 根据情况讲授药材相关的资料，如产地、加工方法、商品种类或功效等。［归纳总结］

1.通过幻灯片所列出各药材的性状特征进行归纳和总结。2.利用幻灯片制作的组织结构图，总结药材的显微特征。3.以提问的方式进行复习和总结。［布置复习思考题及预习内容］

1.豆科药材原植物有何共同特征？ 2.豆科药材性状有何共同特征？

3.豆科药材显微特征上有何共同点？

第六章

根及根茎类中药的鉴定（7）

起草人：李薇

【教学课题】 【课时】2学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

Ø 熟悉常见的五加科药材。

Ø 熟悉各药材的来源及相关品种问题。

Ø 掌握人参商品的分类和其他人参类药材的产地和加工方法。Ø 掌握人参、三七重点药材的性状和显微鉴定方法。

Ø 掌握人参及其伪品；中国人参和朝鲜人参；人参和西洋参等的鉴定和区别。【重点】

Ø 野山人参、园参、西洋参、朝鲜人参、三七等药材性状鉴定方法。Ø 人参、三七等重点药材显微鉴定方法。Ø 人参、三七的化学成分分类和理化鉴别。Ø 人参和三七的商品种类及其特征。Ø 人参和三七与其伪品的鉴别。【难点与关键】

Ø 人参、三七等重点药材商品分类和性状鉴别。Ø 人参的化学成分分类。［讲述］

n 通过所出示的幻灯片，具体讲述药材的来源、药材商品种类。

n 分别讲授药材的主要性状鉴别特征。强调解释各术语所代表的意思。n 分别讲授药材的主要显微鉴别特征。（横切面和粉末）

n 根据情况讲授药材相关的资料，如产地、加工方法、商品种类或功效等。［归纳总结］

1.通过幻灯片所列出各药材的性状特征进行归纳总结。2.利用幻灯片制作的组织结构图，总结药材的显微特征。3.以提问的方式进行复习和总结。［布置复习思考题］

1.五加科药材原植物有何共同特征？

2.人参药材商品根据加工方法可分为哪几类？各类别的主要特征是什么？ 3.人参的显微特征有哪些？属于哪类组织构造？ 4.人参常见的伪品有哪些？如何区别？

第六章

根及根茎类中药的鉴定（8）

起草人：李薇

【教学课题】伞形科根及根茎类中药的鉴定（代表药材：白芷、当归、独活、羌活、前胡、川芎、藁本、防风、柴胡、明党参、北沙参等）【课时】2学时

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广州中医药大学中药鉴定学教案

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

Ø 掌握伞形科根及根茎类中药的性状、显微和化学成分的共同点及鉴定方法。Ø 掌握白芷、当归、柴胡等药材的性状和显微鉴定要点。

Ø 掌握独活、羌活、前胡、川芎、藁本、防风、明党参、北沙参等药材的性状特征，并熟悉其中描述性状用的术语的含义。【重点】

Ø 白芷、当归、柴胡等药材的性状和显微鉴定要点。

Ø 杭白芷和川白芷；当归和独活、当归和欧当归；紫花前胡和白花前胡；柴胡和大叶柴胡等的鉴定。

Ø 伞形科药材原植物、药材性状和化学成分以及理化反应的共同点。【难点与关键】

Ø 白芷、当归、柴胡等药材的性状和显微鉴定要点。

Ø 杭白芷和川白芷；当归和独活、当归和欧当归；紫花前胡和白花前胡；柴胡和大叶柴胡等的鉴定。

Ø 伞形科药材原植物、药材性状和化学成分以及理化反应的共同点。［讲述］

n 以图片为线索讲授伞形科药材的商品种类及其性状特征。n 根据组织图讲授白芷、当归、柴胡的组织特征。

n 根据伞形科所含的化学成分，设计出理化鉴别方法，以白芷和当归为例解释理化鉴别方法。［归纳小结］ 通过幻灯片列出杭白芷和川白芷；当归和独活、当归和欧当归；紫花前胡和白花前胡；柴胡和大叶柴胡等的鉴别比较表，进行归纳和总结。［布置复习思考题］

1.伞形科根及根茎类药材有哪些？有何共同特征？

2.在伞形科根及根茎类药材的理化鉴别中为什么使用异羟肟酸铁反应？ 3.试选用最简捷的方法将杭白芷和川白芷；当归和独活、当归和欧当归；紫花前胡和白花前胡；柴胡和大叶柴胡区别开来。

第六章

根及根茎类中药的鉴定（9）

起草人：李薇

【教学课题】唇形科和玄参科根及根茎类中药的鉴定（代表药材：丹参、黄芩；地黄、玄参等）【课时】2学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

Ø 熟悉常见的唇形科药材。

Ø 熟悉各药材的来源及相关品种问题。

Ø 掌握丹参、黄芩、地黄等商品的分类的药材产地加工方法。Ø 掌握丹参、黄芩、地黄等重点药材的性状和显微鉴定方法。【重点】

Ø 丹参、黄芩、地黄、玄参等药材性状鉴定方法。Ø 丹参、黄芩等重点药材的显微鉴定方法。Ø 丹参、黄芩的化学成分分类和理化鉴别。Ø 丹参、黄芩、地黄的商品种类及其特征。Ø 地黄和玄参的比较鉴别。Ø 会丹参和川丹参的比较鉴别。【难点与关键】

Ø 黄芩、地黄和玄参等药材商品分类和性状特征。Ø 黄芩、丹参的化学成分分类。

引导学生从外观性状上说出各药材的性状特征。［讲述］

n 通过所出示的幻灯片，具体讲述药材的来源、药材商品种类。

n 分别讲授药材的主要性状鉴别特征。强调解释各术语所代表的意思。

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广州中医药大学中药鉴定学教案

n 分别讲授药材的主要显微鉴别特征。（横切面和粉末）

n 根据情况讲授药材相关的资料，如产地、加工方法、商品种类或功效等 ［归纳总结］

1.通过幻灯片所列出各药材的性状特征进行归纳和总结。2.利用幻灯片制作的组织结构图，总结药材的显微特征。3.以提问的方式进行复习和总结。［布置复习思考题］

1.唇形科、玄参科原植物有何共同特征？

2.丹参药材商品根据加工可分为哪几类？各类别的主要特征是什么？品质评价标准如何？ 3.黄芩的组织和粉末显微特征有何特点？

4.地黄和玄参如何区别？

第六章

根及根茎类中药的鉴定（10）

起草人：李薇

【教学课题】茜草科根及根茎类中药的鉴定（代表药材：巴戟天、茜草、红大戟等）【课时】2学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

Ø 熟悉常见的茜草科药材。

Ø 熟悉巴戟天、红大戟等药材的来源及相关的品种问题。Ø 掌握巴戟天药材的产地加工方法。

Ø 掌握巴戟天等药材的性状和显微鉴定方法。Ø 掌握巴戟天与其混淆品的鉴定方法。【重点】

Ø 巴戟天、茜草、红大戟等药材性状鉴定方法。Ø 巴戟天等重点药材的显微鉴定方法。Ø 巴戟天的化学成分分类和理化鉴别。Ø 巴戟天与其混淆品的比较鉴别。【难点与关键】

Ø 巴戟天、大戟类药材和茜草等药材商品分类和性状特征。Ø 巴戟天与其混淆品的比较鉴别。［讲述］

n 通过所出示的幻灯片，具体讲述药材的来源、药材商品种类。

n 分别讲授药材的主要性状鉴别特征。强调解释各术语所代表的意思。n 分别讲授药材与其混淆品的主要显微鉴别特征。（横切面和粉末）n 根据情况讲授药材相关的资料，如产地、加工方法、商品种类或功效等 ［归纳总结］

1.通过幻灯片所列出各药材的性状特征进行归纳和总结。2.利用幻灯片制作的组织结构图，总结药材的显微特征。3.以提问的方式进行复习和总结。［布置复习思考题］

1.茜草科药材原植物有何共同特征？

2.大戟科药材商品根据可分为哪几类？各种大戟药材的来源和主要特征是什么？临床疗效有何不同？

3.巴戟天的性状特征与其混淆品如何区别？是否有简单易行的方法？

第六章

根及根茎类中药的鉴定（11）

起草人：李薇

【教学课题】桔梗科根及根茎类中药的鉴定（代表药材：桔梗、党参、南沙参等）【课时】2学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

Ø 熟悉来源于桔梗科的常见的根及根茎类药材。

Ø 熟悉桔梗、党参、南沙参等药材的来源及品种问题。

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广州中医药大学中药鉴定学教案

Ø 掌握桔梗、党参、南沙参等药材的性状特征。

Ø 掌握桔梗、党参、南沙参等重点药材的显微鉴定方法。【重点】

Ø 桔梗、党参、南沙参等药材的性状鉴定方法。Ø 桔梗、党参、南沙参等重点药材的显微鉴定方法。Ø 党参的商品分类及其各商品的来源及性状特征。【难点与关键】

Ø 党参的商品分类及其各商品的来源及性状特征。Ø 桔梗、党参、南沙参的显微鉴别。Ø 桔梗科的化学成分分类和理化鉴别。［讲述］

n 通过所出示的幻灯片，具体讲述药材的来源、药材商品种类。

n 分别讲授药材的主要性状鉴别特征。强调解释各术语所代表的意思。n 分别讲授药材与其混淆品的主要显微鉴别特征。（横切面和粉末）n 根据情况讲授药材相关的资料，如产地、加工方法、商品种类或功效等 ［归纳和总结］

1.通过幻灯片所列出各药材的性状特征进行归纳和总结。2.利用幻灯片制作的组织结构图，总结药材的显微特征。3.以提问的方式进行复习和总结。［布置复习思考题和预习内容］ 1.桔梗科常见的药材有哪些？

2.桔梗、党参、南沙参主要特征是什么？ 3.桔梗科和菊科药材有哪些共有的特征？

4.南沙参和北沙参是否属不同产地的同种药材？

第六章

根及根茎类中药的鉴定（12）

起草人：李薇

【教学课题】菊科药材的鉴定（代表药材：云木香和川木香、白术和苍术、紫苑等）【课时】2学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

Ø 熟悉来源于菊科的常见的根及根茎类药材。

Ø 熟悉云木香和川木香、白术和苍术、紫苑等药材的来源及品种问题。Ø 掌握云木香和川木香、白术和苍术、紫苑等药材的性状特征。Ø 掌握云木香和川木香、白术和苍术等重点药材的显微鉴定方法。【重点】

Ø 云木香和川木香、白术和苍术、紫苑等药材性状鉴定方法。Ø 云木香、白术和苍术等重点药材的显微鉴定方法。Ø 菊科药材的化学成分分类和理化鉴别。Ø 云木香的川木香、白术和苍术的比较鉴别。【难点与关键】

Ø 云木香的川木香、白术和苍术商品的分类和性状特征。Ø 云木香的川木香、白术和苍术的比较鉴别。Ø 菊科的化学成分分类和理化鉴别。［出示药材标本或彩图］ ［讲述］

n 通过所出示的幻灯片，具体讲述药材的来源、药材商品种类。

n 分别讲授药材的主要性状鉴别特征。强调解释各术语所代表的意思。n 分别讲授药材与其混淆品的主要显微鉴别特征。（横切面和粉末）n 根据情况讲授药材相关的资料，如产地、加工方法、商品种类或功效等 ［归纳总结］

1.通过幻灯片所列出各药材的性状特征进行归纳和总结。

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广州中医药大学中药鉴定学教案

2.利用幻灯片制作的组织结构图，总结药材的显微特征。3.以提问的方式进行复习和总结。［布置复习思考题］

1.菊科常见的药材有哪些？

2.白术、苍术、云木香、川木香药材的主要特征是什么？临床疗效有何不同？ 3.菊科药材有哪些共有的显微特征？

第六章

根及根茎类中药的鉴定（13）

起草人：李薇

【教学课题】几种易混根及根茎类中药的鉴定（代表药材：三棱商品、泽泻、半夏和水半夏、天南星类、菖蒲类、百部类等）【课时】2学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

Ø 熟悉常见的单子叶植物的根及根茎类药材。

Ø 熟悉三棱、半夏、菖蒲类和百部等药材的来源及相关的品种问题。Ø 掌握泽泻、半夏、天南星、菖蒲类等药材的性状特征。

Ø 掌握半夏、天南星、菖蒲类、百部等重点药材的显微鉴定方法。Ø 掌握半夏与水半夏、黑三棱和荆三棱的鉴别方法。【重点】

Ø 三棱、泽泻、半夏和水半夏、天南星类、菖蒲类、百部类等药材性状鉴定方法。Ø 半夏、天南星等重点药材的显微鉴定方法。Ø 半夏的化学成分分类和理化鉴别。

Ø 半夏与水半夏、黑三棱和荆三棱的比较鉴别。【难点与关键】

Ø 三棱、菖蒲类和百部类等药材商品的分类和性状特征。Ø 半夏与水半夏、黑三棱和荆三棱的比较鉴别。Ø 半夏的化学成分分类和理化鉴别。

Ø 三种百部的显微组织结构和三种菖蒲的显微组织结构的识别。［讲述］

n 通过所出示的幻灯片，具体讲述药材的来源、药材商品种类。

n 分别讲授药材的主要性状鉴别特征。强调解释各术语所代表的意思。n 分别讲授药材与其混淆品的主要显微鉴别特征。（横切面和粉末）n 根据情况讲授药材相的资料，如产地、加工方法、商品种类或功效等 ［归纳总结］

1.通过幻灯片所列出各药材的性状特征进行归纳和总结。2.利用幻灯片制作的组织结构图，总结药材的显微特征。3.以提问的方式进行复习和总结。［布置复习思考题］

1.天南星科常见的药材有哪些？

2.菖蒲类药材商品可分为哪几类？各种商品主要特征是什么？品质有何不同？ 3.以三棱商品来源情况为实例，试述中药的品种问题。

第六章

根及根茎类中药的鉴定（14）

起草人：李薇

【教学课题】几种根及根茎类中药的鉴定（代表药材：川贝母商品、浙贝母、黄精、玉竹、天冬、麦冬、莪术、郁金、姜黄、天麻等）【课时】4学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

Ø 熟悉常见的单子叶植物的根及根茎类药材。

Ø 熟悉川贝母、浙贝母、莪术、郁金、姜黄等药材的来源及相关的品种问题。Ø 掌握川贝母和浙贝母、天麻等药材的产地加工方法以及商品类别。Ø 掌握川贝母、麦冬、天麻等重点药材的性状和显微鉴定方法。

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广州中医药大学中药鉴定学教案

Ø 掌握天麻与其混淆品的鉴定方法。【重点】

Ø 川贝母、浙贝母、黄精、玉竹、天冬、麦冬、莪术、郁金、姜黄、天麻等药材性状鉴定方法。Ø 川贝母、天麻等重点药材的显微鉴定方法。Ø 天麻的化学成分分类和理化鉴别。Ø 天麻与其混淆品的比较鉴别。【难点与关键】

Ø 川贝母、浙贝母、莪术、郁金、姜黄和天麻药材商品分类和性状特征。Ø 天麻、川贝母与其混淆品的比较鉴别。Ø 莪术、郁金、姜黄的来源及品种问题。［讲述］

n 通过所出示的幻灯片，具体讲述药材的来源、药材商品种类。

n 分别讲授药材的主要性状鉴别特征。强调解释各术语所代表的意思。n 分别讲授药材与其混淆品的主要显微鉴别特征。（横切面和粉末）n 根据情况讲授药材相的资料，如产地、加工方法、商品种类或功效等 ［归纳总结］

1.通过幻灯片所列出各药材性状特征进行归纳和总结。2.利用幻灯片制作的组织结构图，总结药材的显微特征。3.以提问的方式进行复习和总结。［布置复习思考题］

1.姜科原植物有何共同特征？

2.姜科药材中莪术、姜黄和郁金药材商品在来源上有何联系？

3.天麻药材商品根据可分为哪几类？各种商品主要特征是什么？品质有何不同？ 4.天麻常见的混淆品有哪些？是否有简单易行的鉴定方法？

起草人：黄海波

【教学课题】茎木类药材的概述及几种茎木类中药的鉴定（代表药材：海风藤、络石藤、桑寄生、关木通、川木通、苏木、鸡血藤、降香、沉香、通草、钩藤等）。【课时】4学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】



了解茎木类中药的含义以及性状鉴别的要点。



熟悉海风藤、络石藤、鸡血藤、通草、沉香等药材的来源及相关的品种问题。

掌握木类中药的显微结构特征。



掌握川木通、苏木、降香、沉香等药材的产地加工方法及商品类别。

掌握关木通、鸡血藤、沉香等重点药材的性状和显微鉴定方法。

掌握海风藤、络石藤以及鸡血藤与其习用品的鉴别要点。【重点】木类中药的三个切面显微特征。



海风藤、络石藤、关木通、川木通、苏木、鸡血藤、降香、沉香等药材性状特征。

关木通、鸡血藤和沉香等重点药材的显微鉴定方法。

关木通、苏木的化学成分分类和理化鉴别。

鸡血藤与其习用品的比较鉴别。【难点与关键】



木类中药的显微结构（三个切面）特征。

关木通和川木通的性状特征。



海风藤、络石藤和鸡血藤与其习用品的比较鉴别。

关木通、鸡血藤和沉香的显微特征。［讲述］



通过所演示的幻灯片，具体讲述药材的来源、性状以及其与习用品的区别点。

分别讲授药材与其混淆品的主要鉴别特征。（横切面和粉末）



根据情况讲授药材相关的资料，如产地、加工方法、商品种类或功效等。

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共25页 第七章

茎木类中药

广州中医药大学中药鉴定学教案

［归纳总结］

1.通过幻灯片所列出各药材的性状特征进行归纳和总结。2.利用幻灯片制作的组织结构图，总结药材的显微特征。3.以提问的方式进行复习和总结。［布置复习思考题］

1.茎类和木类有何异同点？

2.木类中药显微观察要求制作哪几种切片？导管、木纤维、木薄壁细胞以及射线细胞在不同切片上形状有何不同？

3.如何区别海风藤、络石藤、鸡血藤与其习用品？ 4.预习皮类中药的有关内容。《中药鉴定学》教案

第八章

皮类中药

起草人：黄海波

【教学课题】皮类药材的概述及几种皮类中药的鉴定（代表药材：桑白皮、牡丹皮、厚朴、肉桂、杜仲、海桐皮、黄柏、白鲜皮、香加皮、秦皮和地骨皮等）。【课时】3学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

Ø 了解皮类中药的含义及其性状和显微鉴别的要点。Ø 熟悉海桐皮、秦皮等药材的来源及相关的习用品种。Ø 掌握皮类中药的显微结构特征。

Ø 掌握厚朴、肉桂等药材的产地加工方法以及商品类别。

Ø 掌握牡丹皮、厚朴、肉桂和黄柏等药材的产地、性状和显微鉴别要点。Ø 掌握海桐皮和秦皮与其习用品的鉴别要点。【重点】

Ø 牡丹皮、厚朴、肉桂、杜仲、海桐皮、黄柏、香加皮和地骨皮等药材性状特征。Ø 厚朴、肉桂和黄柏等重点药材的显微鉴定方法。Ø 厚朴、肉桂和秦皮的化学成分和理化鉴别。Ø 海桐皮与其习用品的比较鉴别。【难点与关键】

Ø 牡丹皮、厚朴与其伪品的性状区别。

Ø 厚朴、肉桂和黄柏（关黄柏与川黄柏）的显微鉴别特征。Ø 海桐皮与其几种主要地方习用品种的性状区别点。［讲述］

n 通过所演示的幻灯片，具体讲述药材的来源、性状以及其与习用品的区别点。n 分别讲授药材不同规格或与其习用品的主要鉴别特征。n 根据情况讲授药材的产地、加工方法、商品规格等。［归纳总结］

1.通过幻灯片所列出各药材的性状特征进行归纳和总结。2.利用幻灯片制作的结构和粉末图，总结药材的显微特征。3.以提问的方式进行复习和总结。［布置复习思考题］

1.观察皮类中药性状和显微结构需要注意哪些特点？ 2.厚朴与肉桂在性状与显微结构上有何异同点？

3.黄柏、海桐皮和苦楝皮断面有何共同点？其成因是否相同？ 4.预习叶类中药的有关内容。

第九章

叶类中药

起草人：黄海波

【教学课题】叶类药材的概述及几种叶类中药的鉴定（代表药材：侧柏叶、蓼大青叶、大青叶、枇杷叶、番泻叶、枸骨叶、艾叶等）【课时】3学时

【授意对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

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广州中医药大学中药鉴定学教案

Ø 了解叶类中药的含义及其性状鉴别要点。

Ø 掌握叶类中药的显微结构特征（通过中脉横切片和表面片）

Ø 掌握大青叶、番泻叶和艾叶等药材的产地、性状和显微鉴别要点。Ø 掌握大青叶和艾叶与其习用品的鉴别要点。【重点】

Ø 侧柏叶、蓼大青叶、大青叶、枇杷叶、番泻叶等药材性状特征。Ø 大青叶和番泻叶等重点药材的显微鉴定方法。Ø 大青叶和番泻叶的化学成分和理化鉴别。Ø 大青叶与其各习用品的比较鉴别。【难点与关键】

Ø 叶类中药的性状和显微特征及其描述术语。Ø 大青叶和番泻叶的显微鉴别特征。

Ø 大青叶和艾叶与其主要地方习用品种区别点。［讲述］

n 通过所演示的幻灯片，具体讲述药材的来源、性状以及其与习用品的区别点。n 分别讲授药材不同规格或与其习用品的主要鉴别特征。n 根据情况讲授药材的产地、加工方法、商品规格等。［归纳总结］

1.通过幻灯片所列出各药材性状特征进行归纳和总结。2.利用幻灯片制作的结构和粉末图，总结药材的显微特征。3.以提问的方式进行复习和总结。［布置复习思考题］

1.叶类中药的形状包括哪些内容？

2.气孔有哪些轴式？如何区分等面叶和异面叶？

3.大青叶有哪些主要地方习用品种？与正品有何主要区别？ 4.预习花类中药的有关内容。

第十章 花类中药

起草人：黄海波

【教学课题】花类药材的概述及几种花类中药的鉴定（代表药材：松花粉、芫花、丁香、洋金花、金银花、款冬花、菊花、红花、蒲黄、西红花等）。【课时】4学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

Ø 了解花类中药的含义及其性状鉴别要点。Ø 掌握花类中药的粉末显微特征。

Ø 掌握松花粉、丁香、洋金花、金银花、红花、蒲黄、西红花等药材的产地、性状和显微鉴别要点。

Ø 掌握金银花和菊花不同商品品种的鉴别要点。【重点】

Ø 丁香、洋金花、金银花、菊花、红花、西红花等药材性状特征。Ø 丁香、洋金花、金银花、红花等重点药材的显微鉴定方法。Ø 丁香、红花的化学成分和理化鉴别。Ø 菊花与野菊花的比较鉴别。【难点与关键】

Ø 花类中药粉末鉴别的主要特征。

Ø 丁香、金银花、红花的显微鉴别特征。Ø 丁香、红花、西红花的成分和理化鉴别。Ø 金银花与菊花不同规格商品的鉴别。［讲述］

n 通过所演示的幻灯片，具体讲述药材的来源、性状以及其与习用品的区别点。n 分别讲授药材不同规格或与其习用品的主要鉴别特征。

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广州中医药大学中药鉴定学教案

n 根据情况讲授药材的产地、加工方法、商品规格等。［归纳总结］

1.通过幻灯片所列出各药材性状特征进行归纳和总结。2.利用幻灯片制作的结构和粉末图，总结药材的显微特征。3.以提问的方式进行复习和总结。［布置复习思考题］

1.花类中药的粉末鉴别需要注意哪些主要特征？ 2.如何用理化鉴别法区别红花和西红花？

3.菊花有哪些主要产地？其商品分别称为什么？ 4.预习果实种子类中药的有关内容。

第十一章 果实种子类中药（1）

起草人：黄海波 【教学课时】果实种子类中药的概述及几种果实种子类中药的鉴定（代表药材：王不留行、五味子、肉豆蔻、槟榔、葶苈子、木瓜等）。【课时】3学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

Ø 了解果实及种子类中药的含义以及性状鉴别的要点。

Ø 熟悉王不留行、五味子、木瓜等药材的来源及相关的品种问题。Ø 掌握果实种子类中药的显微结构特征。Ø 掌握五味子和葶苈子等药材的商品类别。

Ø 掌握五味子、肉豆蔻、槟榔等重点药材的性状和显微鉴定方法。Ø 掌握王不留行和木瓜与其习用品的鉴别要点。【重点】

Ø 种子类中药的横切面显微特征。

Ø 五味子、肉豆蔻、槟榔、葶苈子等药材的性状特征。Ø 五味子、肉豆蔻和槟榔等重点药材的显微鉴定方法。Ø 槟榔化学成分和理化鉴别。

Ø 王不留行和木瓜与其习用品的比较鉴别。【难点与关键】

Ø 种子类中药的种皮显微结构特征。Ø 葶苈子的性状特征。Ø 五味子的显微特征。

Ø 王不留行和木瓜与其习用品的比较鉴别。［讲述］

n 通过所演示的幻灯片，具体讲述药材的来源、性状以及其与习用品的区别点。n 分别讲授药材与其混淆品的主要鉴别特征。（横切面和粉末）

n 根据情况讲授药材相关的资料，如产地、加工方法、商品种类或功效等。［归纳总结］

1.通过幻灯片所列出各药材的性状特征进行归纳和总结。2.利用幻灯片制作的组织结构图，总结药材的显微特征。3.以提问的方式进行复习和总结。［布置复习思考题］

1.种皮的结构通常可能包括几个层次？

2.北五味子与南五味子在性状上如何区别？

3.肉豆蔻和槟榔均具有错入组织，其成因有何不同？

4.预习山楂、苦杏仁、桃仁、金樱子、补骨脂、枳壳、陈皮。

第十一章 果实种子类中药（2）

起草人：黄海波

【教学课题】几种果实种子类中药的鉴定（代表药材：山楂、苦杏仁、桃仁、金樱子、补骨脂、枳壳、陈皮等）【课时】3学时

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【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

Ø 熟悉山楂、苦杏仁、桃仁、枳壳、陈皮等药材的来源及相关的品种。

Ø 掌握苦杏仁、桃仁、补骨脂、陈皮等重点药材的性状、显微和理化鉴定特征。Ø 掌握山楂与其伪品的鉴别要点。【重点】

Ø 苦杏仁、桃仁、补骨脂、陈皮等药材性状特征。Ø 苦杏仁、补骨脂等重点药材的显微鉴定方法。Ø 苦杏仁、补骨脂、陈皮的化学成分和理化鉴别。Ø 山楂与其伪品的比较鉴别。【难点与关键】

Ø 山楂、苦杏仁、桃仁的性状特征。Ø 补骨脂的显微特征。Ø 苦杏仁的理化鉴别。［讲述］

n 通过所演示的幻灯片，具体讲述药材的来源、性状以及其与习用品的区别点。n 分别讲授药材与其伪品的主要鉴别特征。

n 根据情况讲授药材的产地、加工方法、商品种类等。［归纳总结］

1.通过幻灯片所列出各药材的性状特征进行归纳和总结。2.利用幻灯片制作的组织结构图，总结药材的显微特征。3.以提问的方式进行复习和总结。［布置复习思考题］

1.苦杏仁、桃仁和郁李仁在来源、性状、显微和理化方面有何共性？ 2.补骨脂表面片和粉末片有何主要特征？ 3.北、南山楂与其伪品有何主要区别？

4.预习吴茱萸、酸枣仁、小茴香、山茱萸、连翘。

第十一章 果实种子类中药（3）

起草人：黄海波

【教学课题】几种果实种子类中药的鉴定（代表药材：吴茱萸、酸枣仁、小茴香、山茱萸、连翘等）。【课时】2学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

Ø 熟悉吴茱萸、酸枣仁、小茴香、山茱萸、连翘等的来源及相关的品种。Ø 掌握吴茱萸、小茴香等重点药材的性状、显微和理化鉴定特征。Ø 掌握酸枣仁和山茱萸与其伪品的鉴别要点。【重点】

Ø 吴茱萸、酸枣仁、小茴香、山茱萸、连翘等药材性状特征。Ø 吴茱萸、小茴香等重点药材的显微鉴定方法。Ø 连翘的化学成分和理化鉴别。

Ø 酸枣仁和山茱萸与其伪品的比较鉴别。【难点与关键】

Ø 酸枣仁和山茱萸的性状特征。Ø 小茴香的显微特征。Ø 连翘的理化鉴别。［讲述］

n 通过所演示的幻灯片，具体讲述药材的来源、性状以及其与习用品的区别点。n 分别讲授药材与其伪品的主要鉴别特征。

n 根据情况讲授药材的产地、加工方法、商品种类等。［归纳总结］

1.通过幻灯片所列出各药材的性状特征进行归纳和总结。

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2.利用幻灯片制作的组织结构图，总结药材的显微特征。3.以提问的方式进行复习和总结。［布置复习思考题］

1.伞形科果实主要显微特征是什么？

2.酸枣仁与其混淆品理枣仁有何主要区别？

3.预习马钱子、菟丝子、牵牛子、枸杞子、栀子、牛蒡子、薏苡仁

第十一章 果实种子类中药（4）

起草人：黄海波

【教学课题】几种果实种子类中药的鉴定（代表药材：马钱子、菟丝子、牵牛子、枸杞子、栀子、牛蒡子、薏苡仁等）。【课时】3学时

【授课对象】中药学、中药制药学本科专业 【教学基本要求】

Ø 熟悉马钱子、菟丝子、牵牛子、枸杞子、栀子、牛蒡子、薏苡仁等的来源和入药部位。Ø 掌握马钱子、牵牛子、栀子等重点药材的性状、显微和理化鉴定特征。Ø 掌握菟丝子、枸杞子和栀子与其伪品的鉴别要点。【重点】

Ø 马钱子、菟丝子、枸杞子、栀子等药材性状特征。Ø 马钱子、牵牛子等重点药材的显微鉴定方法。Ø 马钱子的化学成分和理化鉴别。

Ø 菟丝子、枸杞子和栀子与其伪品的比较鉴别。【难点与关键】

Ø 菟丝子、枸杞子、栀子的性状特征。Ø 马钱子的显微特征。Ø 马钱子的理化鉴别。［讲述］

n 通过所演示的幻灯片，具体讲述药材的来源、性状以及其与习用品的区别点。n 分别讲述药材与其伪品的主要鉴别特征。

n 根据情况讲授药材的产地、加工方法、商品种类等。［归纳总结］

1.通过幻灯片所列出各药材的性状特征进行归纳和总结。2.利用幻灯片制作的组织结构图，总结药材的显微特征。3.以提问的方式进行复习和总结。［布置复习思考题］

1.马钱子主含成分及其在种子中的分布如何？ 2.栀子与其混淆品水栀子有何主要区别？

3.预习姜科植物果实种子类中药的有关内容，并归纳其共同特征。第十二章 全草类中药（1）

教案设计者 张麻黄的来源、药材性状、显微、成分及理化鉴丹雁

别特征。

【教学课程】 多品种全草类中药的鉴别。石韦、细辛、淫羊藿、金钱草（含相关品种）【课室】 2节 的性状特征。【授课对象】 中药学、中药制剂学本科专业 【难点与关键】 【教学基本要求】 1．麻黄的显微特征及成分分布。1．掌握麻黄的来源、产销、商品规格、药材性2．中药淫羊藿不同品种来源的的性状特征比状、显微、成分及理化鉴别特征。较。2．熟悉石韦、细辛、淫羊藿、金钱草及其相关3．金钱草系列品种的性状特征对照。品种的来源、性状特征。1．石韦 3．了解鱼腥草、紫花地丁及其相关品种的来源来源 及性状特征。【图示】插入原植物图 【重点】 性状鉴别：列表比较区别

【图示】插入植物图片，并投影实物标本

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2．麻黄

来源、产销、商品规格。【图示】 插入原植物图

性状鉴别：列表比较药材性状。

【图示】 插入药材图片，并显示实物标本。显微鉴别：茎横切面及其粉末。

【图示】 插入茎横切面及其粉末显微图片。【提问】：晶鞘纤维概念，与麻黄嵌晶纤维的区别。

成分：主含麻黄碱（分布于髓部）。理化鉴别

3．鱼腥草 来源

【图示】 插入原植物图片

性状鉴别:

【图示】 插入植物及药材图片，并显示植物标本。4．细辛 来源

【图示】 插入原植物图

性状鉴别：列表比较不同品种。

【图示】 插入植物及药材图片，并显示实物标本。

5．淫羊藿 来源：

【图示】 插入原植物图

性状鉴别：列表比较不同来源的品种区别。【图示】 插入植物及药材图片，并显示实物标本。【提问】 何为一回三出复叶及二回三出复叶？ 6．紫花地丁

来源：正品及其地区习用品的来源比较。【图示】 插入原植物图片。

性状鉴别：正品及相关地区习用品性状特征列表比较。

【图示】插入植物及药材图片，并显示实物标本。

7．金钱草

来源：几种金钱草的来源 【图示】 插入原植物图片

性状鉴别：列表比较不同品种来源金钱草的性状特征。

【图示】 插入图片，显示实物标本。第十二章 全草类中药（2）

教案设计者 张丹雁

【教学课程】 唇形科全草类中药的鉴别 【课时】3节

【授课对象】 中药学、中药制剂学本科专业 【教学基本要求】

1．掌握唇形科全草类中药的基本性状、显微、成分、理化共性。

2．掌握广藿香的来源、产地、性状、显微特征。3．掌握薄荷的来源、产地、商品规格、性状、显微、成分及理化特征。

4．熟悉穿心莲的来源、性状、显微特征。5．熟悉益母草、泽兰、穿心莲的来源、性状特征。

6．了解荆芥、紫苏梗、香薷、肉苁蓉的来源、性状特征。【重点】

1．唇形科全草类药材的性状、显微、成分及理化共性。

2．广藿香的来源、性状及显微特征。

3．薄荷的来源、性状、显微、成分及理化特征。4．穿心莲的性状及显微特征。5．益母草、泽兰的性状特征。6．肉苁蓉的来源、性状特征。【难点与关键】

1．唇形科全草类药的显微共性（直轴式气孔、腺鳞、小腺毛、多细胞非腺毛等）2．广藿香（茎）的性状及显微特征（间隙腺毛）。3．薄荷的显微特征、成分及理化鉴别。4．穿心莲的显微特征。

5．泽兰与益母草的性状区别。

【图示】插入图片显示广藿香、薄荷、益母草、泽兰的植物图及药材图。

【讲述】整个过程均采用放映光碟或软盘，并投影实物药材。

1．归纳唇形科全草类药的性状（茎方柱形、叶对生、轮伞花序、气芳香）、显微（直轴式气孔、腺鳞、小腺毛、多细胞非腺毛等）、成分（挥发油等）及理化鉴别共性。2．广藿香 来源

【图示】插入原植物图片。

性状鉴别：注意老嫩茎的区别，结合唇形科全草植物特征分析讲述。

【图示】插入植物及药材图片，并显示实物标本。

显微鉴别：茎横切面，注意间隙腺毛、小腺毛等特征。

【图示】 插入茎横切面显微图片。成分：主含挥发油。3．薄荷

来源：

【图示】插入原植物图片

性状鉴别：注意其气味，结合唇形科全草植物特征分析讲述。

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【图示】 插入植物及药材图片，并显示实物标本。

显微鉴别：叶横切面、表面撕片及叶粉末（注意直轴式气孔、腺鳞、小腺

毛、多细胞非腺毛、橙皮甙结晶等）。

【图示】插入叶横切面、表面撕片及其粉末显微图片。

成分：主含挥发油。

理化鉴别：微量升华反应。4．荆芥：

【图示】插入原植物图片。性状鉴别：结合唇形科全草植物特征分析讲述。

【图示】插入植物及药材图片，并显示实物标本。

5．益母草与泽兰 来源：比较其来源

性状鉴别：列表比较性状特征区别，结合唇形科全草植物特征分析讲述（注

意的叶形、茎断面及其苞片、萼片的区别）【图示】插入两者植物及药材图片，并显示实物标本。

6．穿心莲：

【图示】插入原植物图片。

性状鉴别：联系唇形科全草类药特征比较其与爵床科全草类药异同点。

【图示】插入植物及药材图片，并显示实物标本

显微鉴别：叶横切面及其粉末。

【图示】插入叶及其粉末的显微图片。【提问】：草酸钙与钟乳体的区别与联系。7．肉苁蓉 来源：

【图示】插入原植物图片。

性状鉴别：（注意与锁阳的区别）

【图示】插入药材图片，并显示实物标本 【总结】：唇形科全草类药的共性 第十二章 全草类中药（3）

教案设计者 张丹雁

【教学课程】 菊科及其它全草类中药的鉴别 【课时】2节

【授课对象】 中药学、中药制剂学本科专业 【教学基本要求】

1．掌握菊科全草类植物药的性状、显微、成分及理化共性。

2．掌握青蒿的来源、产地、性状、显微、成分特征。

3．熟悉佩兰（与泽兰比较）、茵陈蒿的来源及性状特征。

4．了解刘寄奴的来源及性状特征。

5．熟悉白花蛇舌草及其习用品、混淆品的来源及性状特征。

6．了解败酱草及其混淆品的来源及性状特征。7．了解淡竹叶的来源及性状特征。【重点】

1．菊科全草类植物药的性状、显微、成分及理化共性

2．青蒿的来源、产地、性状、显微、成分特征 3．佩兰（与泽兰比较）、茵陈蒿的来源及性状特征。

4．刘寄奴的来源及性状特征。

5．白花蛇舌草及其习用品、混淆品的来源及性状比较。

6．败酱草及其混淆品的来源及性状比较。7．淡竹叶的来源及性状特征。【难点与关键】

1．菊科全草类植物药的性状、显微、成分及理化共性。

2．青蒿的显微。

3．佩兰与泽兰原植物比较。

4．白花蛇舌草及其习用品、混淆品的性状比较 5．败酱草及其混淆品的性状比较 【教法】

1．比较归纳法—— 菊科全草类中药的不同来源品种、泽兰与佩兰、白花蛇舌草及其习用品、混淆品败酱草及其混淆品的性状比较并归纳其异同点。

2．讲授法——采用对比法、比喻法、举例、图示及提问等方法。启发学生开动脑筋、善于运用举一还三灵活的学习能力。【教学内容与过程】

【引入】 回顾上堂课所讲授的内容，引出本堂课将讲授的茜草科、菊科等科的全草基本共同特征。

1．白花蛇舌草 来源：

性状鉴别：注意与习用品、伪品的比较。药名的由来。

【图示】 插入图片，并显示实物标本。2．败将草

来源：白花与黄花 【图示】 植物图片。

性状鉴别：白花与黄花两者的区别；正品与伪品的区别。

【图示】 插入药材图片，并显示实物标本。3．佩兰 来源：

【图示】 插入植物图片。

性状鉴别：列表与泽兰比较（原植物），注意菊科特征。

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【图示】 插入药材图片，并显示实物标本。成分：挥发油

4．茵陈蒿、刘寄奴（分别按下列顺序讲述）来源：

【图示】 插入植物图片。

性状鉴别：注意与菊科植物共性比较。【提问】

【图示】 插入药材图片，并显示实物标本。显微鉴别：叶背整体装片观特殊毛茸。【图示】 插入毛茸显微图 成分：挥发油 5．青蒿 来源：

【图示】 插入植物图品。

性状鉴别：注意与菊科植物特征比较。显微鉴别：粉末装片。观特殊毛茸等。【图示】 插入粉末显微图片 成分：挥发油

理化鉴别：挥发油鉴别。【提问】

【总结】菊科全草类药的共性

第十三章 藻菌类中药

教案设计者 张丹雁

【教学课程】 藻菌类中药 【课时】 3节

[授课对象] 中药学、中药制剂学本科专业 【教学基本要求】

1．藻、菌类植物的概念、基本特征及其区别。2．掌握冬虫夏草的来源、生长循环过程、产地、采收、性状、成分特征；正品与伪品的区别。3．掌握茯苓与猪苓的来源、产地、规格、性状、显微、成分及理化鉴别特征。4．熟悉海藻的来源、性状特征。

5．了解灵芝、雷丸、马勃的来源、性状特征。【重点】

1．冬虫夏草的来源、生长循环、性状特征及正品与伪品的区别。

2．茯苓与猪苓的来源、性状、显微、有效成分、理化特征比较。

3．不同海藻的性状比较。

4．灵芝不同品种的性状比较。【难点与关键】

1．茯苓与猪苓的显微及理化特征比较。2．冬虫夏草与其伪品的性状区别。

【引入】由藻、菌类中药的概念引出两者的形态、结构及生长方式的区别

【图示】藻、菌类药的生长图片。1．海藻 来源：

【图示】 插入海藻图片

性状鉴别：列表区别两种海藻。【图示】 插入海藻药材图片，并显示实物标本。2．冬虫草 来源：

产地及形成过程： 【图示】 插入图片 规格：比较不同产地。性状鉴别：

伪品虫草的鉴别，正品与伪品比较。【举例】 假虫草的故事等。

【图示】 插入正伪品图片，并显示正伪品实物标本。

成分：有效成分。3．茯苓与猪苓

来源：比较两者来源，注意寄主。【图示】 插入图片比较

产地及规格：注意两者产地与质量、产量的关系；并注意茯苓的多种规格。性状鉴别：列表比较两者区别。【图示】 插入两者药材图片，并显示实物标本。显微鉴别：列表比较两者的不同溶液装片。【图示】 插入两者显微图片。成分：比较两者成分区别。

理化鉴别：比较两者不同的化学反应及区别。【提问】 茯苓与猪苓粉末如何鉴别。

4．灵芝、雷丸及马勃(分别按下列顺序讲述)来源：

【图示】 插入图片

性状鉴别：灵芝及马勃均分别列表比较讲述；雷丸简单描述性状。

【图示】 插入药材图片，并显示实物标本。第十四章 树脂类中药教案

教案设计

者 张丹雁

【教学课程】

树脂类中药 【课时】 4节

【授课对象】 中药学、中药制剂学本科专业 【教学基本要求】

1．熟悉树脂类药的组成、分类及通性。

2．掌握乳香与没药的来源、产地、性状、成分及理化特征区别。

3．掌握血竭（进口与国产货）的来源、产地、规格、性状、成分、理化鉴别。正品与伪品的区别。

4．熟悉安息香的来源、性状、成分、理化鉴别特征。5．了解苏合香、阿魏的来源、性状及成分特征。【重点】

1．乳香与没药的来源、性状、成分及理化特征区别。

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广州中医药大学中药鉴定学教案

2．进口与国产血竭的来源、规格、性状、成分、理化鉴别；正品与伪品的区别。【难点与关键】

1．进口与国产血竭性状、成分及理化鉴别；正品与伪品的区别。

2．乳香与没药的成分其亲水性关系。

【引入】由树脂的概念引出树脂类药的组成、分类和通性。1．苏合香 来源

【图示】 插入图片。性状鉴别：简单描述

【图示】 插入图片，并投影实物标本。成分：

2．乳香与没药 来源：比较其区别

【图示】 插入两者图片

产地、性状及成分：列表比较两者的区别。【图示】 再次插入两者图片，并投影其实物标本。3．阿魏

来源：强调部位

【图示】 插入图片。性状鉴别：简单描述

【图示】 插入图片，显示影实物标本，注意其特殊臭气。

成分：与乳香及没药比较。【提问】

4．安息香 来源：

【图示】 插入植物图片 采收及性状鉴别：人工割脂与自然割脂的区别。【图示】 显示人工割脂与自然割脂两种规格实物标本。成分：

理化鉴别：升华反应。5．血竭

来源：注意不同品种区别。【图示】 插入不同植物图片。产地：比较过产与进口品种。

规格：进口的原装与加工品；国产品。

性状鉴别：列表比较进口的原装品、加工品与国产品的区别。【图示】 插入图片比较，并显示实物标本区别。成分：比较国产与进口品区别。

理化鉴别：注意正品与伪品的区别（以火试经验鉴别法、紫外及红外波谱法分析）。

第十五章 其它类中药教案

教案设计者 张丹雁

【教学课程】

其它类中药

【课时】 2节

[授课对象] 中药学、中药制剂学本科专业 【教学基本要求】

1．熟悉其它类中药的分类

2．掌握海金沙的来源、产地、性状、显微、成分及理化特征。

2．掌握五倍子的来源、产地、形成过程、规格、性状、成分、理化鉴别。

3．熟悉青黛的来源、加工方法、性状、成分及理化鉴别特征。

4．熟悉儿茶、芦荟的来源、加工方法及性状特征。5．了解冰片及竹黄的来源（天然国产及进口品、加工品）、性状特征及成分。

6．了解琥珀的来源、规格及性状特征。

【重点】

1． 海金沙的来源、产地、性状、显微的来源、性状、成分及理化特征。

2． 五倍子的来源、产地、形成过程、性状、成分、理化鉴别。

3．青黛的来源、加工方法、性状、成分及理化鉴别

4．直接加工品与间接加工品的区别 【难点与关键】

1．海金沙的显微及理化特征。

2．五倍子的形成过程。

3．直接加工品与间接加工品的概念。

【引入】由其它类中药的概念引出其分类。【图示】插入其它类中药的图片。1． 海金沙

来源：

【图示】 插入植物图片 产地： 性状鉴别：

【图示】 插入药材图片，并显示实物标本。显微鉴别：不同角度的鉴别。【图示】 插入显微图片。成分：

理化鉴别：水试现象，火烧的现象与成分的关系。

【提问】海金沙繁殖方式?火烧不留灰烬? 2．青黛 来源：

【图示】 插入大青叶图片。加工：简单描述其过程。性状鉴别：

【图示】 插入药材图片，并显示其实物标本。成分：解释其被称为间接产物的原因。理化鉴别：水试及火试。

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广州中医药大学中药鉴定学教案

3．儿茶、芦荟（先后按下列顺序分别讲述）来源：分别注意不同品种。【图示】 插入植物图片。加工：简单描述。

性状鉴别：均分别列表比较不同商品的区别。【图示】 插入药材图片，并显示实物标本。成分：

理化鉴别： 4．五倍子

来源：不同品种 【图示】 插入图片

产地、规格：与质量、产量的关系。形成过程及形成要素：简单描述。加工：热处理与保存的关系。

性状鉴别：列表比较角倍与肚倍的区别。【图示】 插入药材图片，并显示实物标本区别。成分： 理化鉴别：

5．冰片、竹黄（分别按下列顺序讲述）

来源、产地、加工及规格：注意不同产地、加工方法与商品规格的关系。【图示】 插入植物图片

性状鉴别：分别列表比较天然进口品、天然国产品及加工品区别，并以加工品为主（主流产品）。

【图示】 插入药材图片，并显示实物标本。成分：天然进口、天然国产品及加工品的区别。6．琥珀 来源：

【图示】 插入图片

规格及性状鉴别：列表比较。

第二篇 动物类中药（1）

教案设计者 张丹雁

【教学课程】

动物类中药的概况及环节动物门、软体动物门类中药 【课时】 2节

[授课对象] 中药学、中药制剂学本科专业 【教学基本要求】

1．熟悉药用动物门的分类。2．掌握药用动物的分类及几个主要药用动物门的基本特征。

3．熟悉地龙的来源及性状特征。

4．掌握珍珠（天然与养殖）的来源、产地、商品规格、性状、显微、成分及理化特征。

5．掌握石决明、牡蛎的来源、产地、规格、性状特征。

6．了解海螵蛸、水蛭的来源及性状特征。【重点】 1．药用动物的分类及几个主要药用动物门的基本特征。2．珍珠（天然与养殖）的来源、产地、商品规格、性状、显微、成分及理化特征。3．石决明、牡蛎的性状特征。4．海螵蛸的性状特征。【难点与关键】 1．药用动物的分类及几个主要药用动物门的基本特征。

2．（天然与养殖）珍珠的性状、显微及理化特征区别。

【引入】介绍动物类药的概况，引出药用动物门分类。

1．几个主要药用动物门的基本特征。2．地龙、水蛭（分别按下列顺序讲述）来源：不同规格 【图示】 插入图片 性状鉴别：简单描述

【图示】 插入图片，并显示实物标本。3．石决明、牡蛎（分别按下列顺序讲述）来源：多品种来源 【图示】 插入图片

性状鉴别：分别列表比较不同品种区别。【图示】 插入图片，并显示实物标本。成分： 4．珍珠

来源：多品种，天然与养殖、海水与淡水品。形成过程：病理性分泌物。【图示】 插入养殖图片。

性状鉴别：；列表比较天然珠与养殖珠区别，正品与伪品区别。【图示】 插入图片，并显示实物标本（天然品、养殖品、伪品）。

【举例】包珠实例，故事。成分：天然品与养殖品区别。

理化鉴别：正品与伪品比较，天然与养殖比较。【提问】 5．海螵蛸： 来源：多品种 加工：热处理。

性状鉴别：列表比较

第二篇 动物类中药（2）

教案设计者 张

丹雁

【教学课程】

蛛形纲、多足纲、昆虫纲类中药。【课时】 2节

[授课对象] 中药学、中药制剂学本科专业 【教学基本要求】

1．掌握蛛形纲、多足纲、昆虫纲类中药的基本特征。

2．掌握全蝎、土鳖虫、斑蝥的来源、规格及性状特征。

3．熟悉蜈蚣、僵蚕的来源及性状特征。

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广州中医药大学中药鉴定学教案

4．了解桑螵蛸、蝉蜕、虫白蜡、蜂蜜的来源及性状。【重点】

1．昆虫纲类中药的基本特征。

2．全蝎、土鳖虫、斑蝥的来源及性状特征。3．蜈蚣、僵蚕、桑螵蛸、蝉蜕的性状特征。4．虫白蜡及蜂蜜的来源。【难点与关键】

1．昆虫纲类中药的基本特征。2．全蝎性状（无尾）。

3．土鳖虫及斑蝥性状特征异同点。4．不同商品桑螵蛸的性状比较。

【引入】 承接上堂课内容，分别引出蛛形纲、多足纲、昆虫纲类中药的基本特征。1．全蝎 来源

性状鉴别：注意后腹部。

【图示】 插入图片，并显示实物标本。2．蜈蚣 来源：

性状鉴别：

【图示】 插入图片，并显示实物标本。3．土鳖虫、斑蝥及蝉蜕（分别按下列顺序讲述）来源：

性状鉴别：注意与昆虫钢动物共性的比较。【图示】 插入图片，并显示实物标本。【提问】 与与昆虫钢动物特征的关系？ 【结论】 昆虫钢动物的共性。4．桑螵蛸 来源：多品种

性状鉴别：列表比较。

【图示】 插入图片，并显示实物标本。5．虫白蜡、蜂蜜（分别按下列顺序讲述）来源；生理性分泌物 性状鉴别：。

第二篇 动物类中药（3）

教案设计者 张丹雁

【教学课程】

鱼纲、两栖纲、爬行纲、鸟纲类中药。

【课时】 4节

【授课对象】 中药学、中药制剂学本科专业 【教学基本要求】

1．熟悉鱼纲、两栖纲、爬行纲、鸟纲类中药的基本特征。

2．掌握蟾酥来源、产地、规格、性状、显微、成分及理化特征。

3．掌握蛤蟆油、龟甲、蛤蚧、金钱白花蛇、蕲蛇及乌梢蛇的来源、产地及性状特征。

4．熟悉海马、海龙、鳖甲的来源及性状特征。5．了解鸡内金的来源及性状。【重点】

1．蟾酥的来源、规格、性状、显微、成分及理化特征。

2．蛤蟆油、龟甲、蛤蚧、金钱白花蛇、蕲蛇及乌梢蛇的来源及性状特征

3．海马、海龙及鳖甲的主要性状特征。【难点与关键】

1．蟾酥的显微、成分及理化特征。

2．蛤蟆油、龟甲、金钱白花蛇、蕲蛇及乌梢蛇及其伪品的主要性状特征。

【引入】 承接上堂课引入鱼纲的基本特征。1．海马、海龙（分别按下列顺序讲述）来源：多品种

习性：繁殖方式，雄性具育儿囊。

性状鉴别：分别引入海马、海龙的鉴别歌诀来描述其共性，并与伪品比较。

【图示】 插入图片，并显示实物标本。【引入】 引入两栖纲的基本特征。2．蟾酥

来源：生理性分泌物

产地、规格及性状鉴别：比较不同规格区别。【图示】 插入图片，并显示实物标本。显微鉴别：

【图示】 插入显微图。成分：剧毒 理化鉴别： 3．蛤蟆油

来源及产地：输卵管部位。性状鉴别：正品与伪品区别。【举例】 伪品实例。

【图示】 插入图片，并显示实物标本，水浸泡结果。

【引入】 爬行纲的基本特征

4．龟甲、鳖甲（分别按下列顺序讲述）来源

性状鉴别：注意与伪品区别。

【图示】 插入图片，并显示实物标本。【举例】 5．蛤蚧

来源、产地及规格：国产与进口习性：夜间活动，成双。

性状鉴别：鉴别歌诀，注意与伪品的比较。国产与进口品比较。

【图示】 插入图片，并显示实物标本。【举例】

6．金钱白花蛇、蕲蛇及乌梢蛇（分别按下列顺序讲述）

来源及产地：

性状鉴别：注意与伪品区别。

【图示】 插入图片，并显示实物标本。

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广州中医药大学中药鉴定学教案

【举例】 毒蛇的区别。伪品实例 7．鸡内金 来源

性状鉴别：

【图示】 插入图片，并显示实物标本。

第二篇 动物类中药（4）

教案设计者 张丹雁

【教学课程】 鸟纲及哺乳纲类中药。【课时】 2节

【授课对象】 中药学、中药制剂学本科专业 【教学基本要求】

1．熟悉哺乳纲类中药的基本特征。

2．掌握熊胆、麝香的来源、规格、性状、显微、成分及理化特征。

3．掌握鹿茸、牛黄及羚羊角的来源、规格及性状特征。

4．熟悉穿山甲、阿胶及五灵脂的来源、性状 【重点】

1．熊胆、麝香的来源、规格、性状、显微、成分及理化特征。

2．鹿茸、牛黄及羚羊角的来源、规格及性状特征。

3．穿山甲、五灵脂及阿胶的性状。【难点与关键】

1．熊胆、麝香的显微、成分及理化特征。2．鹿茸及羚羊角的规格及性状特征。3．牛黄的成分及理化特征。【引入】 承接上堂课引出哺乳纲动物的基本特征。

1．穿山甲 来源：

性状鉴别：注意正品与伪品区别。【图示】 插入图片 2．五灵脂 来源：排泄物

性状鉴别：与伪品区别。

【图示】 插入图片，显示实物标本。3．阿胶

来源：加工品

性状鉴别：区别伪品

【图示】 插入图片，显示实物标本。4．熊胆、麝香（分别按下列顺序讲述）来源及产地：人工取麝，人工抽胆的过渡。规格：人工抽取

性状鉴别：正品与伪品区别。

【图示】 插入图片，显示实物标本。显微鉴别：

【图示】 插入显微图片。成分：

理化鉴别：区别正品与伪品。5．鹿茸、羚羊角（分别按下列顺序讲述）来源：雄性角 产地：

规格：注意鹿茸的多种规格，羚羊角的成角与嫩角。

性状鉴别：正品与伪品的比较。

【图示】 插入图片，并显示实物标本。6．牛黄

来源：天然与人工品，病理产物 规格：蛋黄与管黄：

【图示】 插入图片（不同规格）

性状比较：正品与伪品区别。天然品与合成品区别。

【图示】 插入图片，显示实物标本。【举例】人黄实例 7．马宝

来源：病理产物部位 性状鉴别：

【图示】 插入图片。

第三篇 矿物类中药

教案设计者 张丹雁 【教学课程】

朱砂、雄黄等矿物类中药。【课时】 3节

【授课对象】 中药学、中药制剂学本科专业

【教学基本要求】

1．熟悉矿物类药的性质及分类

2．掌握朱砂、雄黄、赭石、芒硝的来源、产地、规格、性状、成分及理化特征。

3．熟悉自然铜、信石、滑石、石膏的来源、性状、成分及理化特征。

4．了解磁石、浮海石、硫磺及龙骨的来源、性状、成分及理化特征。【重点】

1．矿物类药的分类

2．朱砂、雄黄、赭石、芒硝的来源、产地、规格、性状、成分及理化特征。

3．自然铜、信石、滑石、石膏的性状、成分及理化特征。

4．磁石、浮海石、硫磺及龙骨的性状、成分及理化特征。【难点与关键】

1．朱砂、雄黄、赭石、芒硝的性状、成分及理化特征。

2．自然铜、信石、滑石、石膏的性状、成分。3．白信石与滑石的区别。

【引入】由矿物类药的概念引出其性质。【图示】插入矿物图片 【讲述】

1．矿物的分类 2．朱砂

来源、产地及规格：

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广州中医药大学中药鉴定学教案

【图示】 插入图片

性状鉴别：注意天然朱砂与合成朱砂的比较。【图示】 再插入图片，并显示药材标本。成分：分子式 举例：汞中毒。

理化鉴别：写出反应式。【提问】：反应类型。3．雄黄

来源、产地及规格： 【图示】 插入图片 性状鉴别： 【图示】 再次插入图片，并显示药材实物标本。成分：分子式 理化鉴别： 4．自然铜

来源：注意与矿物学上的自然铜来源区别。【图示】 插入图片 性状鉴别： 【图示】

成分：分子式 5．磁石 来源：

性状鉴别：活磁与死磁 成分：分子式

理化鉴别：注意其磁性。6．赭石

来源、产地及规格： 【图示】 插入图片 性状鉴别： 成分：分子式 理化鉴别： 7．信石

来源：注意红砒与白砒来源。【图示】插入图片

性状鉴别：注意区别红信石与白信石。

【图示】再次插入图片，并显示药材实物标本。

成分：分子式，注意与砒霜的关系。理化鉴别：升华反应。8．滑石 来源：

【图示】 插入图片

性状鉴别：注意其专有特性，并与信石列表比较。【举例】 白信石误当滑石投料制备中成药六一散。

【图示】再次插入图片，并显示白信石与滑石药材实物标本。成分：分子式 9．石膏 来源：

【图示】 插入图片

性状鉴别：注意与滑石比较。

【图示】再次插入图片，并显示药材实物标本。成分：分子式 【举例】 石膏混杂重金属不纯而引发中毒抢救事件。理化鉴别： 10．芒硝

来源、产地及规格： 【图示】 插入图片

性状鉴别：注意其条痕色与上述品种条痕色的比较归纳。【图示】 再次插入图片，并显示药材实物标本。成分：分子式

【举例】 芒硝使用不当造成医疗事故。理化鉴别： 11．硫磺 来源：

【图示】 插入图片

性状鉴别：注意粗品与加工精制品的区别。【图示】再次插入图片，并显示药材实物标本。成分：分子式 理化鉴别：

【举例】 多种用途。12．海浮石：

【图示】 插入图片

性状鉴别：两种不同来源品种的比较。【图示】 再次插入图片，并显示药材实物标本。

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第五篇：2005年成都中医药大学考研真题

成都中医药大学2005年攻读硕士研究生入学考试中药综合试题B（中药学、中医学基础部分）

一、单选题（每题1分，共40分）

1、不待花盛开，花蕾时采集的药物是（）

红花旋覆花连翘槐花菊花

2、不属于中药性能内容的是（）

毒性质地升降沉浮四气归经

3、柴胡与升麻共同具有的功效是（）

解表退热、疏肝；解表退热、解毒；解表退热、升阳；解表退热、生津；解表退热、止痛；

4、牡丹皮与赤芍共同具有的功效是（）

清热凉血、滋阴；清热凉血、透疹；清热凉血、利咽；清热凉血、活血；清热凉血、截疟；

5、能清肺热、解毒，尤宜于肺痈的药物是（）

射干；金银花；石膏；鱼腥草；黄芩；

6、芒硝具有，大黄不具有的功效是（）

清热泻火；泻下攻积；清肝杀虫；活血化瘀；软坚；

7、桑寄生与五加皮共同具有的功效是（）

祛风湿、清虚热；祛风湿、利水消肿；祛风湿、强筋骨；祛风湿、安胎；祛风湿、散寒止痛；

8、兼能健脾的利水渗湿药物组是（）

金钱草与茯苓；猪苓与泽泻；车前子与茯苓；薏苡仁与茯苓；茵陈蒿与薏苡仁；

9、治湿痰咳嗽，常与半夏配伍的药物是（）

10、既能活血化瘀，又可行气止痛的药物组是（）

桃仁与红花；川芎与郁金；茜草与益母草；川芎与丹参；牛膝与红花；

11、授乳期妇女，不宜使用的药物是（）

山楂；莱菔子；神曲；麦芽；鸡内金；

12、兼能平肝潜阳的安神药物组是（）

酸枣仁与柏子仁；酸枣仁与龙骨；琥珀与柏子仁；磁石与琥珀；磁石与龙骨；

13、羚羊角与钩藤共同具有的功效是（）

息风止痉、安神；息风止痉、解毒；息风止痉、平肝阳；息风止痉、止痛；息风止痉、化痰；

14、具有开窍醒神功效，治疗闭证神昏的要药是（）

牛黄；石菖蒲；冰片；麝香；远志；

15、兼能固表止汗的补脾气药物组是（）

甘草与党参；黄芪与白术；白术与党参；黄芪与甘草；西洋参与大枣；

16、兼能止泻的补肾阳药物组是（）

淫羊藿与杜仲；巴戟天与补骨脂；续断与紫河车；鹿茸与补骨脂；

骨脂；

17、兼能止血的补血药是（）

当归；熟地；阿胶；紫河车；生首乌；

18、兼可明目的补肝肾药物组是（）

鳖甲与枸杞子；墨旱莲与枸杞子；女贞子与枸杞子；鳖甲与龟甲；

子；

19、既能敛肺止汗，又可生津止渴的药物是（）

山茱萸；乌梅；麻黄根；酸枣仁；五味子；

20、临床用药时，应当避免的配伍关系是（）

相须相使；相反相杀；相畏相杀；相恶相反；相恶相畏；

21、禀受于父母，藏于肾中的气是（）

营气；卫气；元气；宗气；真气；

22、具有促进生长发育功能的基本物质是（）

血；精；气；水液；津液；

23、不具有生殖功能，而能化生血液、运输废物的物质是（）

精；气；血；水饮；津液；

24、不属于六腑内容的是（）

胃；大肠；脾；胆；膀胱；

25、主神明，与小肠相表里关系的脏象是（）

心；胃；肾；脾；肝；

26、主气，司呼吸的脏腑指（）菟丝子与补何首乌与女贞

肝；肾；肺；脾；心；

27、具有统摄血液功能的脏象是（）

28、不属于奇恒之腑的组织器官是（）

29、被称为中清之腑，帮助饮食消化的六腑是（胆）

30、其性重、粘滞，容易阴遏气机的六淫邪气是（湿）

31、具有来去迅速变化多端特性的邪气是（风）

32、人体水液代谢障碍形成的病理产物是（痰饮）

瘀血；食积；痰饮；疫疠；寒邪；

33、悲伤悲哀过度主要损伤的脏象是（肺）

34、胎毒所属的病因是（）

六淫；疫疠；外伤；胎传；七情；

35、与视觉器官密切关系的脏腑是（肝）

心、脾；肺；肝；胆；

36、与膀胱具有表里关系的脏象是（肾）

37、具有抑郁，静而不烦，功能衰退，清冷等特点的证候，属于（）

阳证；阴证；火热上炎证；热证；假热症；

38、久泻脱肛、子宫下垂等症者，属于（）

气逆证；气郁证；气滞证；气陷证；血脱证；

39、面色苍白、冷汗淋漓，四肢厥冷，呼吸微弱，神志模糊等症者，属于（阴虚证；血热证；气陷证；血虚证；亡阳证；

40、眩晕耳鸣，头目胀痛，面红耳赤，急躁易怒，头头重脚轻等症者，属于（胃阴虚证；脾阳虚证；气陷证；肝阳上亢证；心阳虚证；

二、每题1分共20分

1、为降低毒性功效，宜用醋炮制的药物是（）

延胡索；芫花；甘遂；京大戟；香附；

2、不入煎的药物是（）

冰片；苏合香；青蒿；琥珀；石膏；

3、不宜与藜芦配伍使用的药物是（）））

党参；玄参；丹参；苦参；辛夷

4、具有祛风湿止痛功效的发散风寒药有（）

藁本；苍耳子；荆芥；羌活；防风；

5、具有清热泻火、解毒功效的药物有（）

黄芩；栀子；大黄；黄连；黄柏；

6、兼能止呕的化湿药物有（）

藿香；砂仁；白豆蔻；厚朴；苍术；

7、长于补养肝肾之阴的药物是（）

枸杞子；龟甲；鳖甲；麦冬；女贞子；

8、具有润肠通便功效的药物是（）

火麻仁；酸枣仁；苦杏仁；郁李仁；薏苡仁

9、具有补血功效的药物是（）

当归；党参；白术；熟地；阿胶；

10、能补肾、固精的药物有（）

山茱萸；五味子；补骨脂；桑螵蛸；菟丝子；

11、阴阳学说的基本内容主要包括（）

阴阳对立；阴阳相依；阴阳转化；相克相侮；阴阳消长

12、血具有的生理功能是（）

濡养形体；濡养脏腑；运输废物；主生殖；运输养料；

13、脾的主要生理功能是（）

主消化吸收；主纳气；主生殖；主温煦脏腑；主统摄血液

14、寒邪的主要性质是伤阳（）

伤阳；收引；浮越；善动；凝滞；

１５饮食失宜包括的主要病因有（）

饥饱无度；饮食不洁；房劳过度；饮食偏嗜；劳神过度； １６、肝的疏通全身气机的功能，主要具体体现在（）

统摄血；调情志；促消化；促血行；调月经；１７、八纲辨证主要包括的内容是（）

表里；寒热虚实；阴阳；三焦；

１８、热火邪的致病特点是（）

急速；燔灼上炎；重着；传染性；多兼他邪；１９属于望诊的诊察方法是（）

观察神；听声音；嗅气味；观面色；察形态；血病辨证主要包括的证候是（）

血虚证；血瘀证；血寒证；

三、简答题：

每小题５分共２０分

１、试比较黄芩与黄柏功效的异同之处？

２、当归有哪些功效？

３、简述气具有的生理功能？

４、影响瘟疫病发生与流行的主要因素有哪些？

血逆证；血热证；