第一篇:关于补充完善医疗服务项目价格的通知
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关于补充完善医疗服务项目价格的通知
日期:2009 年 7 月 30 日 来源:江西省发改委收费管理处 作者:收费管理处 本站编辑:陈松 访问: 次
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赣发改收费字[2009]1393 号 各设区市发改委、物价局、卫生局: 根据《国家发展改革委、卫生部、国家中医药管理局〈关于印发全国医疗服务价格项目规范〉新增和修订项目(2007)的通知》(发改价格[2007]2193 号)规定,结合我省实际情况,对《江西省医疗服务价格手册》中部分 医疗服务项目和价格进行了补充完善,现印发给你们,请遵照执行。本通知自 2009 年 8 月 1 日起执行。附件:《江西省医疗服务价格手册》补充、完善一览表
省发改委
省卫生厅
二○○九年七月二十四日
附件: 《江西省医疗服务价格手册》补充、完善一览表
序号 财务分 类 编码 项目 名称 项目内涵 除外内容 计价单 位 拟定价格(元)三级 二级 一级 说明 一二三护理、重症 药物、特殊消耗 1 1201 护理费 材料及特殊仪 器、洁悠神长效 抗菌材料 监护、特级护理、特殊疾病护理、狂 躁性精神病护理、新生儿护理、早产 儿护理、病儿护理 不能重复计价 含吸痰、药物滴入、一次性吸痰管、2 H 120100010 气管切开护理 定时消毒更换套管 一次性引流管、日 及纱布 一次性气管套管 25 20 15 气管插管护理同 此项 高频给氧加收 1 3 3 3 元/小时,氧气 3 元/袋
包括低流量给氧、一次性鼻导管、3 E 120300001 氧气吸入 中心给氧、氧气创 鼻塞、面罩、连 小时 面治疗 接管 药物、血液和血 制品、过滤器; 含用药指导与观 注射 留置静脉针、静 察、药物配制;一 脉输氧(删除)、肝 4 1204 次性输液器、吊瓶、素帽、避光输液 采血器、注射器等 器、一次性空气 消耗料 净化输液器、输 液接头等特殊消 耗材料。
在注射过程中因 漏水或堵塞而须 更换注射材料的,不得另行计费; 使 用胰岛素专用注 射器、笔用针头加 收 2 元。
皮试加收 1 元(删 5 E 120400001 肌肉注射 包括皮下、皮内注 射 次 除);快速过敏皮 2 2 2 试试验加收 6 元(患者自愿选择)。中心静脉穿刺 包括深静脉穿刺置 中心静脉套件、6 E 120400011 置管术 管术 测压套件 次 外周中心静脉置 50 40 30 管术同此项 1
.保健手册 1 元/ 婴幼儿健康体 含挂号、诊查、评 7 D 130100001 检 估 次 本(删除);2.10 9 8 婴幼儿早期教育 同此项计价 儿童、孕产妇保健 8 L 130800001 建立健康档案 次/本 4 4 3 手册 2.5 元/本,黑 白版 1 元/本。9 D 210200005 磁共振血管成 每部位 400 360 340
像(MRA)—(删 除)1.计价部位分为:颅脑、眼眶、视神经管、颞骨(删 含胶片及冲洗、数 10 2103 层(CT)扫描 扫描用注射器等耗 其药物 材 除)、内听道、鞍区、副鼻窦、鼻骨、鼻咽颅底、颈 除)、中腹部、下腹部、椎体(每三个椎体)、双髋关 节、膝关节、肢体、其他;2.使用心电或呼吸门控设 备的加收 10%;3.同时增强扫描加收 50%计 限 64 层及以上 210300004a 冠状动脉成像 静脉留置针、造 影剂(含双源)CT; 次 1600 胸部、心脏三维血 管平扫及增强不 得另行收取; 抑菌型安必洁超 12 22(一)超声检查 血红蛋白测定 13 G 250101001(Hb)红细胞流变特 含红细胞取向、变 14 G 250203070 性检测 血清胱抑素 15 G 250307028(CYSTNTINC)测定 血清药物浓度 16 G 250309005 测定 丙型肝炎抗体 17 G 250403014 测定(Anti-HCV)鼠疫血清学试 18 G 250403045 验 项 10 10 生化法,单项收费 糖类抗原测定 PSA、CEA、AFP(TAM)等三十项 每种抗 原 40 为 40 元,六种及 以上项目的综合 测定按 220 元计 费。20 20 G 250501031 衣原体检查 包括 IGG、IGM 项 40 60 100 21 22 G G 250501033 支原体检查 包括 IGG、IGM 项 次 40 15 15 30 50 80 35 12 8 电镜法 免疫法 金标法、培养法 定量 每种支原体检查 收费一次 项 100 化学发光法 每种药 物 200 项 80 60 形、脆性、松弛等 次 声耦合剂 项 1.5 1 1 干化学法收 10 元 动态输血指征测 30 30 30 定同此项收费 X 线计算机体 据存储介质、增强 造影剂、麻醉及 部、胸部、心脏、上腹部、下腹部(删除)、盆腔(删
11
19
G
250404011a
260000002 ABO 血型鉴定 指正定法与反定法
联合使用 23 G 260000003 ABO 亚型鉴定 指仅鉴定 RhD(o), 不查其他抗原
30 每个亚 15 型 次 25 15 30
30 12 25 12 30 8 8
微柱凝集法
微柱凝集法
24
G
260000004 Rh 血型鉴定
微柱凝集法 以常规鉴定的 8 种谱红细胞为基 数,如需增加其他
血型单特异性 25 G 260000007 抗体鉴定
次
80
80
80
谱红细胞时加收 10 元。血型不规 则抗体筛选 15 元。卡式法 30 元。
血型抗体效价 26 G 260000010 测定
每个抗 体
20 30 40
20 30 40
20 30 血清抗体筛选 微柱凝集法 白蛋白法、Liss 法、酶处理法、抗 人球蛋白法、凝集 胺法等;卡式法 30 元;
特殊介质交叉 指用于发现不全抗 27 G 260000012 配血 体
每个方 15 法
15
15
40 包括以下情况的 交叉配血:ABO 血型亚型不合、28 G 260000013 疑难交叉配血 少见特殊血型、有血型特异性
性抗 体者、冷球蛋白 血症、自身免疫 性溶血性贫血等 29 G 260000015 Rh 阴性确诊 试验 红细胞系统血 30 G 260000018 型抗体致新生 儿溶血病检测 次 135 次 30 40 125 次 45 35
40
微柱凝集法 按实际情况加收
35
35
相应特殊血型鉴 定费用
45
微柱凝集法
30 40 125 135 微柱凝集法 萤光标记; 荧光原 微柱凝集法
31
D
270700001 原位杂交技术
项
位杂交(FISH)100 80 60 单色 1000 元/次,双色 2000 元/次
32
E
310604005 胸腔穿刺术 经纤支镜特殊
含(删除),包括抽 气、抽 液、注药
次
60 180 280
54 162 252
48 144 224 微波法 激光法
33
E
310605008
治疗
次
330 周围静脉压测 34 E 310701026 定
297
264
高频电法、氩切刀 法、冷冻法 中心静脉压测定
次
20 40
18 36 45
16 32 40
同此收费 腹腔引流同此项 大量放腹水治疗,
35
E
310905001 腹腔穿刺术
包括抽液、注药
次 50
腹腔引流同此项 取异物加收 50 元/
膀胱镜尿道镜 含活检,包括取异 36 E 311000034 检查 子宫输卵管通 37 E 311201015 液术 物
次
120
108
96
次,电子镜加收 100 元
包括通气、注药
次
125 125
113 113
100 100
宫腔灌注减半
38
E
311201053 人工流产术
含宫颈扩张
套装式一次性宫 腔组织吸引管
次 180 162 144
畸形子宫、疤痕子 宫、哺乳期子宫、高危人流、钳刮。
39 40
D E
311502002 眼动检查 经皮静脉内溶 320100008 33 栓术(三)手术治疗
次 导管、溶栓导线 次
35 1800
30 1500
25 经皮动脉内溶栓 术同此项
说明:1.本类包括麻醉、神经系统、内分泌系统、眼、耳、鼻口咽、呼吸系统、心血管系统、造血及淋巴 系统、消化系统、泌尿系统、男、女性生殖系统、产科、肌肉骨骼系统、体被系统 16 个第三级分类的 手术项目,共计 1770 项。2.经同一切口进行的两种不同疾病的手术,主要手术按全价收,次要手术按该手术的 50%计价;除项目说 明中另有规定外,同一手术时间进行两个切口手术,另一手术按该手术的 70%计价;手术中同时进行两种 麻醉,主要麻醉按全价收,辅助麻醉按该麻醉项目的 50%计价; 3.手术中所需的常规器械、仪器和低值医用消耗品(如一次性无菌巾、消毒药品、冲洗盐水、一般缝线、敷料、一次性口帽和手术衣裤、一次性注射器、一次性手套、各种一次性手术包、器械包、麻醉包、接 生包等),在定价时已列入手术成本因素中考虑,均不得另行计价。4.手术中所需的特殊医用消耗材料[如吻合器、血管闭合器、医用生物胶、特殊缝线(不含普通丝线、羊肠 线、涤纶线、尼纶线等)、特殊植入材料]、特殊药品(麻醉药品、治疗药品)、氧气、血液、组织器官移植 41 供体等,均为除外内容。5.同一病情需要再次手术,在该手术
价格基础上加收 30%(另有说明项目除外)。6.项目名称中未明确用腔镜进行手术的,但需采用腔镜进行手术治疗的项目,在该手术价格基础上加收 该腔镜检查的价格;手术中使用显微镜,购进价在 50 万元以下的在该手术价格基础上每例加收 100 元, 购进价在 50 万元以上的在该手术价格基础上每例加收 300 元。7.在同一项目中使用激光、射频、冷凝、电切、电凝、套扎、高频电刀治疗均可加收 100 元;微波、冷 冻、电灼等方法均可加收 50 元;等离子、超声刀(删除)、氩气刀加收 200 元;使用超声刀加收 1000 元(含刀头)。8.传染病患者手术加收 100 元特殊消毒费。9.各类手术间,不得收取净化费、消毒费和空调费。10.中医传统手术项目如肛肠、中医骨伤,需在中医相应的诊疗项目中查找,不在此重复列项。42 F 331303011 经腹子宫肌瘤 次 900 810 720 经阴道子宫肌瘤
剔除术
剔除术加收 30%,使用肌瘤粉碎装 置时加收 30%
经宫腔镜盆腔 包括经宫腔镜宫腔 43 F 331306006 粘连分离术 粘连分离术 含中期引产接生; 44 F 331400005 死胎接生 不含死胎尸体分解 及尸体处理 乳腺肿块(瘤)45 F 331601002a 微创旋切术
次
800
720
640
次
300
270
240
晚期引产同此项
一次性旋切探针 单侧
600
说明:删除的内容以下划线和括号表示,补充完善的内容以下划线表示。
江西省发改委办公室 2009 年 7 月 29 日印发
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版权所有:江西省发展和改革委员会 技术支持:江西省信息中心 赣 ICP 备 05002168 号
第二篇:本市新增医疗服务项目价格申请指南
本市新增医疗服务项目价格申请指南
申请范围:
本市已公布执行的医疗服务价格文件(沪价费[2008]015号、沪价费[2008]016号、沪价费[2009]002号、沪价费[2009]005号及补充通知、沪价费[2010]002号)以外的新增项目。
有下列情形之一的,不属于新项目:
1、对现有项目进行分解的项目。
2、诊疗目的和服务内容与现有项目相同,改变使用的器械、仪器、设备、试剂等,或改变技术操作流程的项目。
3、正在临床进行科研实验,或不符合卫生经济学的要求、性价比不合理的项目。
4、诊疗目的不明确、效果不明显,或由于落后已被淘汰、正在逐步淘汰的项目。
5、不符合国家法律、法规、政策规定的项目。
申请主体:需要开展新项目的医疗机构提出申请并提供相关资料。
申请资料:
1、《上海市新增医疗服务项目价格申请受理表》、《上海市新增医疗服务项目价格成本测算表》。(可上网下载:上海市发展改革委网站首页-网上办事-表格下载-其他行政行为)
2、申请报告(具体格式和内容要求见附件)。
申请人提供的上述资料必须真实、有效,并对申请资料实质内容的真实性负责。申请报告由申请人正式行文上报市发展改革委(物价局),同时抄送市卫生局、市医保办。
受理单位:市发展改革委(物价局)收费管理处,地址:上海市威海路48号12楼,联系电话:021-23113926
理。
受理时间:
受理时间:每周二下午2:00—5:00 申请资料不完整或不符规定的,申请人应及时补充或修正,否则不予受
附件:申请报告(格式和内容)
附件:
申请报告(格式和内容)
一、项目基本概况
1、项目名称(包括项目简称或英文缩写,不得以某种仪器、设备、试剂、材料的名称命名)
2、项目类别(综合医疗服务类、医技诊疗类、临床诊疗类、中医及民族医诊疗类等)
3、项目内容(包括项目内涵、诊疗内容、除外内容等需要说明的情况)
4、技术规范(包括性能、工作原理、技术标准、技术方法、适用范围、操作规程、使用年限、可能产生的副作用、药物和材料使用等)
5、与现有同类项目的比较(优、缺点)
二、有关成本说明
1、项目成本测算(包括业务费、劳务费、医疗仪器使用费、间接费用、其他费用等)
2、项目服务例数统计或估计
3、每次分摊成本
三、申请价格
1、本市医院同类项目价格。
2、外地医院同类项目价格。
3、建议的价格(还包含计价单位、另收费项目等)。
四、附件(可为复印件)
1、按规定需获得临床准入资格或有关部门批准应用的有效证明
2、申请人对新增医疗服务项目的临床试用报告
3、药品监督管理部门颁发的《医疗器械注册证》及医疗器械生产企业许可证
4、已经批准该医疗服务项目的其他省市的价格文件
5、产品说明书及购买仪器设备或材料的合同与发票
6、其他相关资料
第三篇:浙江省新增医疗服务项目价格审批管理办法
浙江省新增医疗服务项目价格审批管理办法
第一条
为积极推进城镇医药卫生体制改革,鼓励医疗技术进步,规范新增医疗服务项目和价格管理,维护医疗单位和消费者的合法权益,根据国家发展改革委、卫生部、国家中医药管理局印发的《全国医疗服务价格项目规范(试行)》等有关规定,制定本办法。
第二条
本省行政区域内各类非营利性医疗机构新增医疗服务项目价格的申报审批,应遵守本办法。
第三条
本办法所称“新增医疗服务项目”是指《浙江省医疗服务价格(暂行)》(以下简称《医疗服务价格》)中尚未列入、并确需单独制定价格的医疗服务项目。
第四条
新增医疗服务项目应体现技术先进性、经济合理性、符合社会需求并有利于基本医疗服务开展的要求。
下列项目不属于新增医疗服务项目:
(一)对《医疗服务价格》所列项目进行分解的项目。
(二)《医疗服务价格》已有统一项目,虽使用不同的器械、仪器、设备、试剂等,或改变技术操作流程,但其诊疗目的一致,或名称不同、内容相同的项目。
(三)技术尚不成熟,未经省级及以上技术部门批准(鉴定)和临床验证,仍属于科研实验阶段的项目。
(四)落后的、已被淘汰或正在逐步淘汰的项目。
(五)疗效不确切,或主要起康复保健作用,或诊疗目的不明确、诊疗效果不明显,或不符合卫生经济学的要求、性价比不合理的项目。
(六)违反法律法规和政策有关规定的项目。
第五条
医疗机构申报新增医疗服务项目,应提出正式书面报告,并提供以下材料:
(一)《新增医疗服务项目成本测算表》;
(二)诊疗规范,内容包括:服务项目的规范名称(包括项目简称或英文缩写)、项目类别、工作原理、适用范围及临床意义、可能产生的副作用及操作规范和质量标准;
(三)省级及以上专业学会的书面推荐证明;
(四)公开发表的临床应用资料;
(五)国内价格资料,以及其他需要说明的事项。
第六条
对新增医疗服务项目和价格,实行技术认定和价格审批制度。
市、县级医疗机构的申请报告报送市级价格主管部门和卫生行政主管部门;省级医疗机构的申请报告直接报省卫生厅和省物价局。
由市级卫生行政主管部门会同级价格主管部门对市、县医疗机构申请的项目进行初审,对不属于新增项目的,将初审意见及理由告知申请单位;对属于新增项目的,由价格主管部门会同级卫生行政主管部门对成本资料进行初审,并对价格水平提出建议,向省物价局和省卫生厅提交正式申请报告及医疗机构有关申报资料。
由省物价局和省卫生厅对各市及省级医院上报的有关资料进行审核。先由省卫生厅会同省物价局组织有关专家进行项目论证,并根据专家论证的意见进行项目认定;经认定属于新增项目的,再由省物价局会同省卫生厅制定试行价格,并于每年6月和12月发文公布执行,同时报国家发展改革委、卫生部和国家中医药管理局审批。未经公布的项目即非新增项目,不再逐一告知申请单位。
第七条
新增医疗服务项目价格试行期间,遇下列情况则撤销试行价格:
(一)相关职能部门撤销对该项目的批准。
(二)实际执行中在服务内容、服务规范方面难以明确界定、歧义较大,造成投诉、纠纷较多。
(三)对基本医疗服务的开展产生负面影响。
(四)临床证明达不到预期的诊疗效果,或通过实践验证该项目已逐步被淘汰。
第八条
医疗机构开展新增医疗服务项目必须遵守医疗服务价格管理的有关规定,明码标价,规范服务,并接受价格监督检查。
第九条
本办法自2005年7月1日起执行。
第四篇:关于加强本市新增医疗服务项目价格管理的通知
关于加强本市新增医疗服务项目价格管理的通知
沪价费(2008)014号
各有关医疗机构:
为规范和加强医疗服务价格管理,维护医患双方的合法权益,促进医疗技术发展和新医疗服务项目合理应用,根据•中华人民共和国价格法‣等法律法规,以及国家医疗服务项目规范的要求,现就本市医疗机构目前正在开展的医疗服务以外新增项目(以下简称“新项目”)的价格管理等事项通知如下:
一、关于新项目的价格申请和受理
1、医疗机构是新项目价格的申请人,申请时应提供以下资料:(1)•上海市新增医疗服务项目价格申请受理表‣(见附件1)和申请报告;(2)必要的技术说明及其证明资料(包括性能、功能、适用范围、操作规程、使用年限等);(3)•上海市新增医疗服务项目价格成本测算表‣(见附件2);(4)按规定获得的市场准入资格证明或有关部门批准应用的有效证明;(5)临床试用报告和公开发表的临床应用资料;(6)其他相关资料。
申请人提供的上述资料必须真实、有效,并承担因失实、失效带来的法律责任。
2、市发展改革委(物价局)为申请资料受理部门。有下列情形之一的,不予受理:(1)申请依据与现行法律、法规、政策规定有抵触的;(2)申请理由不充分或明显不合理的;(3)申请资料不齐全的;(4)提供虚假情况或隐瞒真实情况的;(5)超出受理部门管辖权限的。
二、关于新项目的价格审批和调整
1、集体审议制度。市发展改革委(物价局)会同市卫生局、市医保局等部门,定期召开会议,集体审议新项目及相关价格、新项目医保支付办法,并向社会公布,提高定价的透明度。
2、专家评审制度。市发展改革委(物价局)会同市卫生局、市医保局组建专家库,根据新项目价格申请情况,选取相关专家共同参与集体审议;对情况特别复杂的新项目,委托相关专业机构进行调查和论证,提高定价的科学性。
3、动态调整制度。新项目价格实行试行期管理。到期前一个月内,由医疗机构提出转正申请。在试行期间,若相关职能部门撤销、变更该项目,或在实际执行中服务内容、服务规范等发生变化的,可终止试行。市发展改革委(物价局)会同市卫生局、市医保局根据试行的实际效果,及时规范项目内涵、调整价格,纳入目录管理,保持医疗服务价格目录的完整、有效。
三、关于新项目的监督检查
医疗机构要严格按照本通知要求,做好新项目价格申报和执行工作,认真落实收费公示、门急诊收费明细账单、住院费用“一日清”等各项制度。各级价格、卫生、医保监督检查部门要加大对新项目和价格、相关制度执行情况的监督检查力度,对违反规定的,依法严肃查处。
本通知自2008年11月1日起试行。以前规定与本通知不符的,以本通知为准。
附件:
1、上海市新增医疗服务项目价格申请受理表
2、上海市新增医疗服务项目价格成本测算表
上海市物价局 上海市卫生局 上海市医疗保险局 二○○八年十月七日 关于贯彻实施卫生部《医疗技术临床应用管理办
法》的若干意见
沪卫医政„2009‟80号
各区县卫生局、浦东新区社发局、上海申康医院发展中心、各有关大学、各市级医疗机构、市卫生监督所、市医学会:
为进一步贯彻落实卫生部•医疗技术临床应用管理办法‣,加强本市医疗技术临床应用管理,完善医疗技术准入和管理制度,现提出以下实施意见:
一、行政审批工作
(一)我局将指定技术审核机构负责本市第二类医疗技术临床应用能力技术审核工作(另文通知)。第二类医疗技术目录将由我局分批制定、公布,并根据医学科学发展和临床工作需求,适时调整。
(二)医疗机构应当自准予开展第三类医疗技术、第二类医疗技术之日起的2年内,每年2月底前向批准该项医疗技术临床应用的卫生行政部门报告上一的医疗技术临床应用情况,包括诊疗病例数、适应症掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况等。
我局将委托指定的技术审核机构对开展第二类医疗技术的医疗机构进行医疗技术临床应用情况的审核工作,审核工作每3年开展一次。
(三)受卫生部委托由我局组织开展的第三类医疗技术的临床应用能力技术审核工作,参照第二类医疗技术的相关要求开展。
二、医疗机构技术管理工作
(一)医疗机构应当指定职能部门负责医疗技术临床应用管理和第一类医疗技术临床应用能力技术审核工作,建立医疗技术分级管理制度和保障医疗技术临床应用质量、安全的规章制度,建立医疗技术档案,对医疗技术定期进行安全性、有效性和合理应用情况的评估。
(二)医疗机构应建立医疗技术风险预警机制、患者损害处置预案及“非计划再次手术”监控体系等,并组织实施。
(三)医疗机构应当依据手术分级标准对所开展的手术进行分级,并制定医师开展不同级别手术的准入标准,建立手术能力定期评价机制,实施动态、长效管理。
准入标准应注重医师专业技术职务任职资格、实际临床工作年限和技术运用能力(包括开展手术种类、数量、质量以及安全性)。医疗机构应严格按照准入标准开展对手术医师的审核工作,审核结果需院内公示。
三、其他规定
(一)根据•上海市人民政府办公厅关于废止沪府办„2007‟71号文的通知‣(沪府办„2009‟51号)的要求,•上海市医疗技术临床应用准入管理办法‣自2009年5月1日起废止。
(二)卫生部•医疗技术临床应用管理办法‣实施前,已经我局准入的临床技术,属于第三类临床医疗技术的,应按程序报请卫生部重新审定;属于第二类临床医疗技术的,由本市技术审核机构进行复核,复核同意的,报经我局审定后,可准予继续临床应用;复核不同意的,不得继续开展临床应用。
(三)卫生部•医疗技术临床应用管理办法‣实施前,已经我局准入的临床技术(新技术、专项技术),属第一类医疗技术的,应由医疗机构根据功能、任务、技术能力实施严格管理;其•医疗机构执业许可证‣上的相应医疗技术项目登记内容,在下一次执业校验时予以变更。
以上意见,请遵照执行。
上海市卫生局 二〇〇九年八月二十一日 关于转发《上海市医学会关于开展本市医疗技术临床应用能力技术审核工作的通知》的通知
沪卫医政„2009‟88号
各区县卫生局、上海申康医院发展中心、各有关大学、各市级医疗机构、市卫生监督所、市医学会、市医院协会:
现将上海市医学会•关于开展本市医疗技术临床应用能力技术审核工作的通知‣(沪医会„2009‟50号)转发给你们。请各区县卫生局及时将此文转发至所辖医疗机构。
各医疗机构申请开展本市第二类医疗技术或卫生部委托本市审核的第三类医疗技术的,经由上海市医学会组织专家审核通过后1个月内,持•上海市医疗技术临床应用准入申请书‣(表格从上海卫生监督信息网www.xiexiebang.com
五、在卫生部•办法‣实施前,已经本市卫生行政部门准入的临床技术,属于第三类临床医疗技术的,应按程序报请卫生部重新审定;属于第二类临床医疗技术和卫生部指定的省级卫生行政部门审核的第三类医疗技术,我会根据市卫生局的•若干意见‣要求进行复核,具体相关事宜另行通知。
医疗机构可登录上海市医学会网站查询本市医疗技术临床应用能力技术审核的相关信息,下载相关文件。
上海市医学会 二○○九年九月十日 关于进一步加强本市临床基因扩增检验实验室管
理工作的通知
各区县卫生局、各有关大学、区县中心以上医疗机构:
卫生部•关于印发†临床基因扩增检验实验室管理暂行办法‡的通知‣(以下简称•办法‣)已于2002年11月11日翻印给你们,为进一步加强本市临床基因扩增检验技术管理,规范临床基因扩增检验行为,保证此项检验在本市规范、有序地开展,根据•医疗机构管理条例‣(以下简称•条例‣)、•办法‣和•上海市医疗技术临床应用准入管理办法‣的规定,现重申有关规定如下:
一、临床基因扩增检验实验室原则上应设立在二级以上医疗机构。
二、上海市临床检验中心(以下简称“市临检中心”)负责本市临床基因扩增检验实验室的技术验收的组织、人员培训和实验室质量监督管理工作。凡要求设置临床基因扩增检验实验室的医疗机构应当统一向市临检中心提出申请。
三、市临检中心应当严格按照•临床基因扩增检验实验室基本设置标准‣的各项要求,对申报的临床基因扩增检验实验室进行初审。
经初审合格后,由市临检中心报卫生部临床检验中心(以下简称“部临检中心”),并和部临检中心共同组织相关专业的专家组进行技术验收。
四、经技术验收合格的医疗机构应将有关材料和专家组验收报告送我局备案,并送原核发•医疗机构执业许可证‣的卫生行政部门办理诊疗科目变更登记手续后方可开展相关临床基因扩增检验工作。
五、经核准开展临床基因扩增检验技术诊疗项目的医疗机构,应当严格按照•临床基因扩增检验实验室工作规范‣开展相关检验工作。
六、对于未经临检中心专家组技术验收合格,未经备案和办理诊疗科目变更登记,擅自开展临床基因扩增检验项目的,卫生行政部门将依据•条例‣和•办法‣的有关规定予以处理,并予以公告。
望各单位遵照执行。
上海市卫生局 二○○四年三月十九日 关于指定上海市医学会作为本市医疗技术临床应用能力技术审核机构的通知
各区县卫生局、浦东新区社发局、上海申康医院发展中心、各有关大学、各市级医疗机构、市卫监所、市医学会、各市级专业质量控制中心、市医院协会: 为贯彻落实卫生部•医疗技术临床应用管理办法‣和我局•关于贯彻实施卫生部†医疗技术临床应用管理办法‡的若干意见‣(沪卫医政„2009‟080号),经研究,现决定指定上海市医学会作为本市医疗技术临床应用能力技术审核机构,负责开展本市第二类医疗技术的临床应用能力技术审核工作,以及接受卫生部委托我局组织开展指定的第三类医疗技术的临床应用能力技术审核工作。上海市医学会应严格按照有关法律、法规建立技术审核工作制度,制定并公布技术审核程序,建立技术审核专家库,科学、客观、公正地开展相关技术审核工作,并对审核结论负责。特此通知。
上海市卫生局 二○○九年九月三日
关于指定上海市口腔医学会作为本市医疗技术临床应用能力技术审核机构的通知
各区县卫生局、上海申康医院发展中心、各有关大学、各市级医疗机构、市卫监所、市医学会、市口腔医学会、各市级专业质量控制中心、市医院协会: 为贯彻落实卫生部•医疗技术临床应用管理办法‣和我局•关于贯彻实施卫生部†医疗技术临床应用管理办法‡的若干意见‣(沪卫医政„2009‟080号),经研究,现决定指定上海市口腔医学会负责本市口腔专业第二类医疗技术的临床应用能力技术审核工作,以及接受卫生部委托我局组织开展指定的口腔专业第三类医疗技术的临床应用能力技术审核工作。
上海市口腔医学会应严格按照有关法律、法规建立技术审核工作制度,制定并公布技术审核程序,建立技术审核专家库,科学、客观、公正地开展相关技术审核工作,并对审核结论负责。特此通知。
上海市卫生局 二○一○年十一月十七日
本市新增医疗服务项目价格申请指南
一、申请范围
申请范围:•上海市医疗机构医疗服务项目和价格汇编(2010版)‣以外的新增项目。
有下列情形之一的,不属于新项目:
1、对现有项目进行分解的项目。
2、诊疗目的和服务内容与现有项目相同,改变使用的器械、仪器、设备、试剂等,或改变技术操作流程的项目。
3、正在临床进行科研实验,或不符合卫生经济学的要求、性价比不合理的项目。
4、诊疗目的不明确、效果不明显,或由于落后已被淘汰、正在逐步淘汰的项目。
5、不符合国家法律、法规、政策规定的项目。
二、申请主体
需要开展新项目的医疗机构提出申请并提供相关资料。
三、申请资料
1、•上海市新增医疗服务项目价格申请受理表‣、•上海市新增医疗服务项目价格成本测算表‣。(可上网下载:上海市发展改革委网站首页-网上办事-表格下载—其他行政行为)
2、申请报告(具体格式和内容要求见附件)。
申请人提供的上述资料必须真实、有效,并对申请资料实质内容的真实性负责。申请报告由申请人正式行文上报市发展改革委(物价局),同时抄送市卫生局、市医保办。
四、申请资料受理单位和受理时间
受理单位:市发展改革委(物价局)收费管理处,地址:上海市威海路48号12楼,联系电话:021-23113926 受理时间:每周二下午2:00-5:00 申请资料不完整或不符规定的,申请人应及时补充或修正,否则不予受理。
附件:申请报告(格式和内容)
上海市发展和改革委员会(物价局)
二〇〇九年十二月二十七日
附件
申请报告(格式和内容)
一、项目基本概况
1、项目名称(包括项目简称或英文缩写,不得以某种仪器、设备、试剂、材料的名称命名)
2、项目类别(综合医疗服务类、医技诊疗类、临床诊疗类、中医及民族医诊疗类等)
3、项目内容(包括项目内涵、诊疗内容、除外内容等需要说明的情况)
4、技术规范(包括性能、工作原理、技术标准、技术方法、适用范围、操作规程、使用年限、可能产生的副作用、药物和材料使用等)
5、与现有同类项目的比较(优、缺点)
二、有关成本说明
1、项目成本测算(包括业务费、劳务费、医疗仪器使用费、间接费用、其他费用等)
2、项目服务例数统计或估计
3、每次分摊成本
三、申请价格
1、本市医院同类项目价格。
2、外地医院同类项目价格。
3、建议的价格(还包含计价单位、另收费项目等)。
四、附件(可为复印件)
1、按规定需获得临床准入资格或有关部门批准应用的有效证明
2、申请人对新增医疗服务项目的临床试用报告
3、药品监督管理部门颁发的•医疗器械注册证‣及医疗器械生产企业许可证
4、已经批准该医疗服务项目的其他省市的价格文件
5、产品说明书及购买仪器设备或材料的合同与发票
6、其他相关资料 本市可另收费一次性使用医疗器械价格申请指南
凡列入•上海市医疗机构医疗服务项目和价格汇编(2010版)‣“
五、可另收费的一次性使用医疗器械目录”,以及医疗服务项目“除外内容”的一次性使用医疗器械,由该医疗器械的生产经营企业,按照本市一次性使用医疗器械价格管理的规定,申报本市最高零售价格。申报受理单位和联系方法:
(1)上海医疗器械行业协会(编码以C01、C02、C03、C05开头的项目)联系电话:61248252、61248250×102 地 址:肇嘉浜路446号2号楼701室 邮 编:200031(2)上海医药商业行业协会(编码以C04、C06开头的项目)联系电话:64670357 地 址:淮海中路833弄4号 邮 编:200020 “除外内容”材料价格按照“
五、可另收费的一次性使用医疗器械目录”的分类方法,申报到相应的行业协会。
注:•上海市医疗机构医疗服务项目和价格汇编(2010版)‣“
五、可另收费的一次性使用医疗器械目录”、“
六、手术特殊仪器设备使用价格表”的新增项目,应当由申请开展的医疗机构,按照本市新增医疗服务项目价格管理的规定,进行申报。
第五篇:医疗价格管理办法
医疗价格管理办法
第一章 总则
第一条 本办法适用于全院所有涉及医疗价格(医疗服务项目、特殊耗材、药品)的科室。
第二条 非医疗服务项目价格(一次性婴儿被服、资料费、邮寄费、复印费等)不能列入医疗收费价格管理体系。
第三条 卫生经济管理科负责全院医疗价格管理,各科室设物价员,负责本科室医疗价格具体落实工作。
第二章 医疗价格管理
第四条 价格公示制度
1、医院实行医疗价格公示制度。通过在门诊部与住院部设立电子滚动屏、查询触摸屏、价格公示牌等形式,公示医院常用医疗服务项目价格和药品价格,接受群众监督。
2、住院费用一日清单制度各临床科室必须每日向住院病员提供费用一日清单,负责解释病员有关医疗收费的咨询、疑问。
第五条 价格检查监督
1、各科室必须严格执行物价相关文件规定和《陕西省医疗服务项目价格》标准,未经许可,任何科室或个人不能私自增加收费项目或变更收费价格。
2、医疗服务费用清单必须与病历记录相一致,无病历记录的收费按违规收费处理,科室收费要做到及时记费、据实收费。
3、在医疗服务活动中,为病员提供可收费的特殊卫生材料或特需医疗服务时,必须遵循病员自愿的原则,病员有知情权、选择权和决定权。
4、医院实行价格检查监督常态化机制,并纳入医护质量考评体系,违规收费不计入科室核算收入。
第六条 新增医疗服务项目价格申报
为适应医疗技术进步和医疗服务的需要,科室可以在《陕西省医疗服务项目价格》规定的项目之外,申报新的医疗服务项目价格。
1、新增项目条件
(1)从国外引进或国内新开展的医疗服务项目,包括新技术、新检查、新治疗手段或方法。
(2)经过临床研究取得成果并已经被推广和应用的医疗服务项目。
2、申报新增医疗服务项目价格需要提供的材料
(1)新增医疗服务项目价格的书面申请报告,内容包括:医疗服务项目的规范名称(包括项目简称或英文缩写)、项目类别、工作原理、适用范围、临床意义、可能产生的副作用、操作规范、质量标准及新增医疗服务项目的参考文献等相关资料。
(2)新增医疗服务项目所涉及的医用设备、试剂、辅助材料和卫生材料的批件、合格证、发票等复印件。
(3)陕西省新增医疗服务项目价格申请表。
(4)其他有关资料或需要说明的事项。
3、申报新增医疗服务项目价格流程
(1)报医疗科进行技术认定。
(2)通过技术认定后,填写陕西省新增医疗服务项目价格申请表。
(3)准备上述需要提供的材料,交卫生经济管理科统一汇总、上报申请。
4、需要申报新设备医疗价格,必须在购买前半年与卫生经济管理科研究解决收费价格问题。
第七条 特殊耗材价格管理
1、必须严格执行特殊耗材加价标准,严禁超标加价。
2、必须规范医疗耗材名称,严禁使用别名、俗名。
3、医疗耗材收费界定由卫生经济管理科确定,耗材招标前须报卫生经济管理科界定能否收费。
第八条 药品价格管理
1、药品价格由卫生经济管理科、药剂科实行分级管理。药剂科执行任何药品价格文件通知,必须报卫生经济管理科备案,院部领导批准后方可执行,严格按照国家和军队有关文件对药品进行定价、加价、调价并做好存档工作,卫生经济管理科定期对药品价格进行监督检查。
2、医院自制剂销售必须具有兰州军区联勤部卫生部批准文号及省物价局的价格批复。
3、药剂科负责日常药品价格库的维护,定期向卫生经济管理科上报维护记录。
第九条 医疗收费价格库管理与维护
医院收费信息系统价格库由卫生经济管理科负责管理,信息科、设备科、药
剂科负责具体维护。
1、信息科负责价格库维护技术保障与指导。
2、任何对医疗服务项目与特殊耗材价格库的修改、新增、删除必须由卫生经济管理科审核批准后方可进行。
第十条 物价管理业务培训
卫生经济管理科负责科室物价员的业务指导,每年定期对科室物价员进行医疗服务项目价格的业务培训。
第三章 价格纠纷处理
第十一条 各科室应诚恳接待病员的物价查询,耐心解答病员对科室收费的疑问,发现收费差错按有关规定及时处理,并上报卫生经济管理科。
第十二条 卫生经济管理科具体负责接待、处理病员对医疗价格方面的投诉,做好病员投诉登记工作。
第四章 附则
第十三条 本办法自下发之日起执行。
第十四条 本办法由医教部卫生经济管理科负责解释。
新型农村合作医疗工作管理暂行办法
第一章 总则
第一条 为了加强和规范我院新型农村合作医疗工作,根据《关于加强新型农村合作医疗运行管理的原则意见》(陕卫农发[2005]495号)的文件精神和陕西省新型农村合作医疗协调小组办公室《关于印发陕西省新型农村合作医疗省级定点医疗机构管理办法》的通知精神,结合我院实际,制定本暂行办法。
第二条 本办法适用于在我院就医的参加新型农村合作医疗的病员(简称参合病员)及提供医疗服务的各科室。
第三条 新型农村合作医疗的管理工作,由医教部医疗保险办公室(医保办)具体负责。
第二章 就医管理
第四条 参合病员凭合疗证到挂号室挂号,持挂号单、门诊病历到门诊各科室就诊,医生复核后,根据病情诊治,并真实记载于门诊病历上。
第五条 需住院的参合病员,持住院证、合疗证、身份证或户口本到医保办
办理审核登记手续,并在住院证上加盖“合疗专用章”。
第六条 参合病员住院首次押金100元即可办理住院,以后根据病情及时续交。
第七条 节假日期间,参合病员需要急诊住院者,可凭合疗证直接办理入院登记手续,正常上班后病员或家属应及时持住院证、合疗证、身份证或户口本到医保办补办合疗审核手续,所在科室应予以指导和督促。
第八条 药品使用
1、参合病员住院期间,必须使用《陕西省基本医疗保险和工伤保险药品目录》范围内的药品,因病情确需使用目录以外药品时,应向参合病员或其家属说明原因,在征得同意,并签订《医患协议书》后,方可使用。目录外用药不得超过病员本次住院总药费的10%。
2、因病施治,合理用药,同类疗效相近的药物应首先选用最基本的品种,控制贵重药品的使用。
3、严格控制参合病员住院的药品费用,药品费用不得超过住院总费用的38%。
4、病员出院带药,一般病种限7天药量,慢性病不超过15天,患多种疾病或肿瘤病员不超过30天。
第九条 检查治疗
1、医生对病员应进行针对性检查,不做与本次疾病不相关的检查,不做不必要的重复检查。
2、治疗方案要科学、经济,尽量减少使用不必要的特殊耗材及贵重医疗器械,提供质优、价廉、便捷、规范的医疗服务。
3、CT、MRI、彩超等特殊检查阳性率不得低于75%。
第十条 加强出入院管理,保证参合病员转诊得到及时治疗,不诱导参合病员延长住院时间,或分解住院,也不得强行让未治愈的参合病员出院。
第十一条 参合病员门诊及住院所有费用,需个人自费,回当地合疗办报销。第十二条 实施报销直通车的合疗病员,出院后在我院直接报销。
第三章 优惠政策
第十三条 科室优先安排合疗病员住普通病床。
第十四条 住扶贫病房合疗病员,检查、手术费用优惠(减免10%)。
第十五条 免费为合疗病员提供住院费用每日清单(必要时提供合并单),以及住院病历的复印件。
第四章 质量保证
第十六条 做好新型农村合作医疗的政策宣传,对全院医护人员进行专题培训。
第十七条 制作新型农村合作医疗政策宣传栏、临床操作细则,为参合人员发放就医须知等。
第十八条 科室医护人员应热情接待参合病员,主动解决他们在就医过程中遇到的各种问题,处处体现医院对参合病员的关怀。
第十九条 建立参合人员意见投诉箱、并作满意度调查,了解参合人员就医情况。并利用院周会及时进行讲评。
第二十条 医保办随时监督并指导科室的合疗工作,每周检查一次,一是核对病员合疗身份,二是征求病员意见,三是与医护人员及时沟通,确保合疗工作正常运行。
第二十一条 参合病员出院,确保当天复印病历有关资料。
第二十二条 参合病员住院资料由医保办审核盖章并装封,交病员带回报销。
第五章 处罚
第二十三条 参合病员住院使用《医疗保险药品目录》以外的药品,不打招呼、不签协议,由此造成医患矛盾者;自费药超标;出院带药超量;无适应症用药;做与本次疾病不相关的检查及重复检查;随意给病员办理出入院等现象,按照医护质量考核标准中的有关规定执行。
第二十四条 帮助病员冒名顶替住院,套取合疗基金者,按病员住院费用的100%作为罚金,在当月的收入中予以扣除。
第二十五条 押金不足,造成病员欠费逃逸者,其欠费部分由科室承担。第二十六条 违反合疗有关规定,造成病员投诉或反映到省合疗办,给医院造成不良影响者,视情节给予科室及个人相应处罚。